Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186208808C>ACA2578249717CYP4V2c.1091-57C>A (n.1091-57C>A)
n.326-57C>A
n.5789-57C>A
n.181-57C>A
c.695-57C>A (n.695-57C>A)
4g.186208808C=CA1519891246CYP4V2c.1091-57C= (n.1091-57C=)
n.326-57C=
n.5789-57C=
n.181-57C=
c.695-57C= (n.695-57C=)
4g.186208808C>GCA1519891247CYP4V2c.1091-57C>G (n.1091-57C>G)
n.326-57C>G
n.5789-57C>G
n.181-57C>G
c.695-57C>G (n.695-57C>G)
dbSNP gnomAD v4
4g.186208811C=CA1519891248CYP4V2c.1091-54C= (n.1091-54C=)
n.326-54C=
n.5789-54C=
n.181-54C=
c.695-54C= (n.695-54C=)
4g.186208811C>TCA112134597CYP4V2c.1091-54C>T (n.1091-54C>T)
n.326-54C>T
n.5789-54C>T
n.181-54C>T
c.695-54C>T (n.695-54C>T)
dbSNP
4g.186208813C>ACA792327727CYP4V2c.1091-52C>A (n.1091-52C>A)
n.326-52C>A
n.5789-52C>A
n.181-52C>A
c.695-52C>A (n.695-52C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208813C=CA1519891249CYP4V2c.1091-52C= (n.1091-52C=)
n.326-52C=
n.5789-52C=
n.181-52C=
c.695-52C= (n.695-52C=)
4g.186208817dupCA2672897277CYP4V2c.1091-48dup (n.1091-48dup)
n.326-48dup
n.5789-48dup
n.181-48dup
c.695-48dup (n.695-48dup)
gnomAD v4
4g.186208817delCA2672897278CYP4V2c.1091-48del (n.1091-48del)
n.326-48del
n.5789-48del
n.181-48del
c.695-48del (n.695-48del)
gnomAD v4
4g.186208814C=CA1519891250CYP4V2c.1091-51C= (n.1091-51C=)
n.326-51C=
n.5789-51C=
n.181-51C=
c.695-51C= (n.695-51C=)
4g.186208814C>GCA1071995396CYP4V2c.1091-51C>G (n.1091-51C>G)
n.326-51C>G
n.5789-51C>G
n.181-51C>G
c.695-51C>G (n.695-51C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208814C>TCA1519891251CYP4V2c.1091-51C>T (n.1091-51C>T)
n.326-51C>T
n.5789-51C>T
n.181-51C>T
c.695-51C>T (n.695-51C>T)
dbSNP gnomAD v4
4g.186208815C>ACA2672897279CYP4V2c.1091-50C>A (n.1091-50C>A)
n.326-50C>A
n.5789-50C>A
n.181-50C>A
c.695-50C>A (n.695-50C>A)
gnomAD v4
4g.186208816C=CA1519891252CYP4V2c.1091-49C= (n.1091-49C=)
n.326-49C=
n.5789-49C=
n.181-49C=
c.695-49C= (n.695-49C=)
4g.186208816C>GCA2707958797CYP4V2c.1091-49C>G (n.1091-49C>G)
n.326-49C>G
n.5789-49C>G
n.181-49C>G
c.695-49C>G (n.695-49C>G)
dbSNP
4g.186208816C>TCA1519891253CYP4V2c.1091-49C>T (n.1091-49C>T)
n.326-49C>T
n.5789-49C>T
n.181-49C>T
c.695-49C>T (n.695-49C>T)
dbSNP
4g.186208817C=CA1519891254CYP4V2c.1091-48C= (n.1091-48C=)
n.326-48C=
n.5789-48C=
n.181-48C=
c.695-48C= (n.695-48C=)
4g.186208817C>TCA112134600CYP4V2c.1091-48C>T (n.1091-48C>T)
n.326-48C>T
n.5789-48C>T
n.181-48C>T
c.695-48C>T (n.695-48C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208818A=CA1519891255CYP4V2c.1091-47A= (n.1091-47A=)
n.326-47A=
n.5789-47A=
n.181-47A=
c.695-47A= (n.695-47A=)
4g.186208818A>CCA2578249718CYP4V2c.1091-47A>C (n.1091-47A>C)
n.326-47A>C
n.5789-47A>C
n.181-47A>C
c.695-47A>C (n.695-47A>C)
gnomAD v4
4g.186208818A>GCA3162745CYP4V2c.1091-47A>G (n.1091-47A>G)
n.326-47A>G
n.5789-47A>G
n.181-47A>G
c.695-47A>G (n.695-47A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208819G>ACA557054737CYP4V2c.1091-46G>A (n.1091-46G>A)
n.326-46G>A
n.5789-46G>A
n.181-46G>A
c.695-46G>A (n.695-46G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208819G=CA1519891257CYP4V2c.1091-46G= (n.1091-46G=)
n.326-46G=
n.5789-46G=
n.181-46G=
c.695-46G= (n.695-46G=)
4g.186208819_186208820delinsGCCA1519891256CYP4V2c.1091-46_1091-45delinsGC (n.1091-46_1091-45delinsGC)
n.326-46_326-45delinsGC
n.5789-46_5789-45delinsGC
n.181-46_181-45delinsGC
c.695-46_695-45delinsGC (n.695-46_695-45delinsGC)
4g.186208820C>GCA2672897280CYP4V2c.1091-45C>G (n.1091-45C>G)
n.326-45C>G
n.5789-45C>G
n.181-45C>G
c.695-45C>G (n.695-45C>G)
gnomAD v4
4g.186208820C>TCA2708144470CYP4V2c.1091-45C>T (n.1091-45C>T)
n.326-45C>T
n.5789-45C>T
n.181-45C>T
c.695-45C>T (n.695-45C>T)
dbSNP
4g.186208824dupCA792327736CYP4V2c.1091-41dup (n.1091-41dup)
n.326-41dup
n.5789-41dup
n.181-41dup
c.695-41dup (n.695-41dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208824delCA3162746CYP4V2c.1091-41del (n.1091-41del)
n.326-41del
n.5789-41del
n.181-41del
c.695-41del (n.695-41del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208821_186208848delCA2708144496CYP4V2c.1091-44_1091-17del (n.1091-44_1091-17del)
n.326-44_326-17del
n.5789-44_5789-17del
n.181-44_181-17del
c.695-44_695-17del (n.695-44_695-17del)
dbSNP
4g.186208822C>TCA2672897282CYP4V2c.1091-43C>T (n.1091-43C>T)
n.326-43C>T
n.5789-43C>T
n.181-43C>T
c.695-43C>T (n.695-43C>T)
gnomAD v4
4g.186208824C>TCA2672897283CYP4V2c.1091-41C>T (n.1091-41C>T)
n.326-41C>T
n.5789-41C>T
n.181-41C>T
c.695-41C>T (n.695-41C>T)
gnomAD v4
4g.186208825A=CA1519891258CYP4V2c.1091-40A= (n.1091-40A=)
n.326-40A=
n.5789-40A=
n.181-40A=
c.695-40A= (n.695-40A=)
4g.186208825A>CCA2672897284CYP4V2c.1091-40A>C (n.1091-40A>C)
n.326-40A>C
n.5789-40A>C
n.181-40A>C
c.695-40A>C (n.695-40A>C)
gnomAD v4
4g.186208825A>GCA1071995406CYP4V2c.1091-40A>G (n.1091-40A>G)
n.326-40A>G
n.5789-40A>G
n.181-40A>G
c.695-40A>G (n.695-40A>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208825A>TCA1071995412CYP4V2c.1091-40A>T (n.1091-40A>T)
n.326-40A>T
n.5789-40A>T
n.181-40A>T
c.695-40A>T (n.695-40A>T)
dbSNP
4g.186208826C>ACA3162747CYP4V2c.1091-39C>A (n.1091-39C>A)
n.326-39C>A
n.5789-39C>A
n.181-39C>A
c.695-39C>A (n.695-39C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208826C=CA1519891259CYP4V2c.1091-39C= (n.1091-39C=)
n.326-39C=
n.5789-39C=
n.181-39C=
c.695-39C= (n.695-39C=)
4g.186208826C>GCA792327745CYP4V2c.1091-39C>G (n.1091-39C>G)
n.326-39C>G
n.5789-39C>G
n.181-39C>G
c.695-39C>G (n.695-39C>G)
dbSNP
4g.186208826C>TCA1519891260CYP4V2c.1091-39C>T (n.1091-39C>T)
n.326-39C>T
n.5789-39C>T
n.181-39C>T
c.695-39C>T (n.695-39C>T)
dbSNP
4g.186208827T>ACA2672897290CYP4V2c.1091-38T>A (n.1091-38T>A)
n.326-38T>A
n.5789-38T>A
n.181-38T>A
c.695-38T>A (n.695-38T>A)
gnomAD v4
4g.186208827T>CCA792327747CYP4V2c.1091-38T>C (n.1091-38T>C)
n.326-38T>C
n.5789-38T>C
n.181-38T>C
c.695-38T>C (n.695-38T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208827T=CA1519891261CYP4V2c.1091-38T= (n.1091-38T=)
n.326-38T=
n.5789-38T=
n.181-38T=
c.695-38T= (n.695-38T=)
4g.186208828G=CA1519891262CYP4V2c.1091-37G= (n.1091-37G=)
n.326-37G=
n.5789-37G=
n.181-37G=
c.695-37G= (n.695-37G=)
4g.186208828G>TCA3162748CYP4V2c.1091-37G>T (n.1091-37G>T)
n.326-37G>T
n.5789-37G>T
n.181-37G>T
c.695-37G>T (n.695-37G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208829C>ACA3162749CYP4V2c.1091-36C>A (n.1091-36C>A)
n.326-36C>A
n.5789-36C>A
n.181-36C>A
c.695-36C>A (n.695-36C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v4
4g.186208829C=CA1519891263CYP4V2c.1091-36C= (n.1091-36C=)
n.326-36C=
n.5789-36C=
n.181-36C=
c.695-36C= (n.695-36C=)
4g.186208830T>CCA557054738CYP4V2c.1091-35T>C (n.1091-35T>C)
n.326-35T>C
n.5789-35T>C
n.181-35T>C
c.695-35T>C (n.695-35T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208830T=CA1519891264CYP4V2c.1091-35T= (n.1091-35T=)
n.326-35T=
n.5789-35T=
n.181-35T=
c.695-35T= (n.695-35T=)
4g.186208831C=CA1519891265CYP4V2c.1091-34C= (n.1091-34C=)
n.326-34C=
n.5789-34C=
n.181-34C=
c.695-34C= (n.695-34C=)
4g.186208831C>TCA3162750CYP4V2c.1091-34C>T (n.1091-34C>T)
n.326-34C>T
n.5789-34C>T
n.181-34C>T
c.695-34C>T (n.695-34C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208834T>CCA557054739CYP4V2c.1091-31T>C (n.1091-31T>C)
n.326-31T>C
n.5789-31T>C
n.181-31T>C
c.695-31T>C (n.695-31T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208834T=CA1519891266CYP4V2c.1091-31T= (n.1091-31T=)
n.326-31T=
n.5789-31T=
n.181-31T=
c.695-31T= (n.695-31T=)
4g.186208837G>ACA2672897294CYP4V2c.1091-28G>A (n.1091-28G>A)
n.326-28G>A
n.5789-28G>A
n.181-28G>A
c.695-28G>A (n.695-28G>A)
gnomAD v4
4g.186208838G>ACA3162751CYP4V2c.1091-27G>A (n.1091-27G>A)
n.326-27G>A
n.5789-27G>A
n.181-27G>A
c.695-27G>A (n.695-27G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208838G=CA1519891267CYP4V2c.1091-27G= (n.1091-27G=)
n.326-27G=
n.5789-27G=
n.181-27G=
c.695-27G= (n.695-27G=)
4g.186208838G>TCA557054740CYP4V2c.1091-27G>T (n.1091-27G>T)
n.326-27G>T
n.5789-27G>T
n.181-27G>T
c.695-27G>T (n.695-27G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208840C=CA1519891268CYP4V2c.1091-25C= (n.1091-25C=)
n.326-25C=
n.5789-25C=
n.181-25C=
c.695-25C= (n.695-25C=)
4g.186208840C>GCA112134635CYP4V2c.1091-25C>G (n.1091-25C>G)
n.326-25C>G
n.5789-25C>G
n.181-25C>G
c.695-25C>G (n.695-25C>G)
dbSNP
4g.186208840C>TCA557054741CYP4V2c.1091-25C>T (n.1091-25C>T)
n.326-25C>T
n.5789-25C>T
n.181-25C>T
c.695-25C>T (n.695-25C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208841A=CA1519891269CYP4V2c.1091-24A= (n.1091-24A=)
n.326-24A=
n.5789-24A=
n.181-24A=
c.695-24A= (n.695-24A=)
4g.186208841A>CCA2581400245CYP4V2c.1091-24A>C (n.1091-24A>C)
n.326-24A>C
n.5789-24A>C
n.181-24A>C
c.695-24A>C (n.695-24A>C)
4g.186208841A>GCA3162752CYP4V2c.1091-24A>G (n.1091-24A>G)
n.326-24A>G
n.5789-24A>G
n.181-24A>G
c.695-24A>G (n.695-24A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208841A>TCA2581400244CYP4V2c.1091-24A>T (n.1091-24A>T)
n.326-24A>T
n.5789-24A>T
n.181-24A>T
c.695-24A>T (n.695-24A>T)
4g.186208843C>GCA2672897303CYP4V2c.1091-22C>G (n.1091-22C>G)
n.326-22C>G
n.5789-22C>G
n.181-22C>G
c.695-22C>G (n.695-22C>G)
gnomAD v4
4g.186208845T>CCA557054742CYP4V2c.1091-20T>C (n.1091-20T>C)
n.326-20T>C
n.5789-20T>C
n.181-20T>C
c.695-20T>C (n.695-20T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208845T>GCA3162753CYP4V2c.1091-20T>G (n.1091-20T>G)
n.326-20T>G
n.5789-20T>G
n.181-20T>G
c.695-20T>G (n.695-20T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208845T=CA1519891270CYP4V2c.1091-20T= (n.1091-20T=)
n.326-20T=
n.5789-20T=
n.181-20T=
c.695-20T= (n.695-20T=)
4g.186208847T>CCA1071995428CYP4V2c.1091-18T>C (n.1091-18T>C)
n.326-18T>C
n.5789-18T>C
n.181-18T>C
c.695-18T>C (n.695-18T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208847T=CA1519891271CYP4V2c.1091-18T= (n.1091-18T=)
n.326-18T=
n.5789-18T=
n.181-18T=
c.695-18T= (n.695-18T=)
4g.186208849T>ACA112134655CYP4V2c.1091-16T>A (n.1091-16T>A)
n.326-16T>A
n.5789-16T>A
n.181-16T>A
c.695-16T>A (n.695-16T>A)
dbSNP
4g.186208849T=CA1519891272CYP4V2c.1091-16T= (n.1091-16T=)
n.326-16T=
n.5789-16T=
n.181-16T=
c.695-16T= (n.695-16T=)
4g.186208850A=CA1519891273CYP4V2c.1091-15A= (n.1091-15A=)
n.326-15A=
n.5789-15A=
n.181-15A=
c.695-15A= (n.695-15A=)
4g.186208850A>GCA557054743CYP4V2c.1091-15A>G (n.1091-15A>G)
n.326-15A>G
n.5789-15A>G
n.181-15A>G
c.695-15A>G (n.695-15A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208851C=CA1519891274CYP4V2c.1091-14C= (n.1091-14C=)
n.326-14C=
n.5789-14C=
n.181-14C=
c.695-14C= (n.695-14C=)
4g.186208851C>TCA3162754CYP4V2c.1091-14C>T (n.1091-14C>T)
n.326-14C>T
n.5789-14C>T
n.181-14C>T
c.695-14C>T (n.695-14C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208852T>CCA112134663CYP4V2c.1091-13T>C (n.1091-13T>C)
n.326-13T>C
n.5789-13T>C
n.181-13T>C
c.695-13T>C (n.695-13T>C)
dbSNP
4g.186208852T=CA1519891275CYP4V2c.1091-13T= (n.1091-13T=)
n.326-13T=
n.5789-13T=
n.181-13T=
c.695-13T= (n.695-13T=)
4g.186208854G>CCA3162755CYP4V2c.1091-11G>C (n.1091-11G>C)
n.326-11G>C
n.5789-11G>C
n.181-11G>C
c.695-11G>C (n.695-11G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208854G=CA1519891276CYP4V2c.1091-11G= (n.1091-11G=)
n.326-11G=
n.5789-11G=
n.181-11G=
c.695-11G= (n.695-11G=)
4g.186208855C=CA1519891277CYP4V2c.1091-10C= (n.1091-10C=)
n.326-10C=
n.5789-10C=
n.181-10C=
c.695-10C= (n.695-10C=)
4g.186208855C>TCA3162756CYP4V2c.1091-10C>T (n.1091-10C>T)
n.326-10C>T
n.5789-10C>T
n.181-10C>T
c.695-10C>T (n.695-10C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208856T>GCA3162757CYP4V2c.1091-9T>G (n.1091-9T>G)
n.326-9T>G
n.5789-9T>G
n.181-9T>G
c.695-9T>G (n.695-9T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208856T=CA1519891278CYP4V2c.1091-9T= (n.1091-9T=)
n.326-9T=
n.5789-9T=
n.181-9T=
c.695-9T= (n.695-9T=)
4g.186208858T>CCA2672897321CYP4V2c.1091-7T>C (n.1091-7T>C)
n.326-7T>C
n.5789-7T>C
n.181-7T>C
c.695-7T>C (n.695-7T>C)
gnomAD v4
4g.186208859C>ACA2606968838CYP4V2c.1091-6C>A (n.1091-6C>A)
n.326-6C>A
n.5789-6C>A
n.181-6C>A
c.695-6C>A (n.695-6C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208860A=CA1519891279CYP4V2c.1091-5A= (n.1091-5A=)
n.326-5A=
n.5789-5A=
n.181-5A=
c.695-5A= (n.695-5A=)
4g.186208860A>CCA2672897323CYP4V2c.1091-5A>C (n.1091-5A>C)
n.326-5A>C
n.5789-5A>C
n.181-5A>C
c.695-5A>C (n.695-5A>C)
gnomAD v4
4g.186208860A>GCA1519891280CYP4V2c.1091-5A>G (n.1091-5A>G)
n.326-5A>G
n.5789-5A>G
n.181-5A>G
c.695-5A>G (n.695-5A>G)
dbSNP
4g.186208860A>TCA2672897325CYP4V2c.1091-5A>T (n.1091-5A>T)
n.326-5A>T
n.5789-5A>T
n.181-5A>T
c.695-5A>T (n.695-5A>T)
gnomAD v4
4g.186208861T>ACA3162758CYP4V2c.1091-4T>A (n.1091-4T>A)
n.326-4T>A
n.5789-4T>A
n.181-4T>A
c.695-4T>A (n.695-4T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208861T=CA1519891281CYP4V2c.1091-4T= (n.1091-4T=)
n.326-4T=
n.5789-4T=
n.181-4T=
c.695-4T= (n.695-4T=)
4g.186208862C>ACA557054744CYP4V2c.1091-3C>A (n.1091-3C>A)
n.326-3C>A
n.5789-3C>A
n.181-3C>A
c.695-3C>A (n.695-3C>A)
dbSNP gnomAD v2
4g.186208862C=CA1519891282CYP4V2c.1091-3C= (n.1091-3C=)
n.326-3C=
n.5789-3C=
n.181-3C=
c.695-3C= (n.695-3C=)
4g.186208862C>TCA2578249719CYP4V2c.1091-3C>T (n.1091-3C>T)
n.326-3C>T
n.5789-3C>T
n.181-3C>T
c.695-3C>T (n.695-3C>T)
4g.186208863A=CA1519891283CYP4V2c.1091-2A= (n.1091-2A=)
n.326-2A=
n.5789-2A=
n.181-2A=
c.695-2A= (n.695-2A=)
4g.186208863A>CCA358949857CYP4V2c.1091-2A>C (n.1091-2A>C)
n.326-2A>C
n.5789-2A>C
n.181-2A>C
c.695-2A>C (n.695-2A>C)
4g.186208863A>GCA339958CYP4V2c.1091-2A>G (n.1091-2A>G)
n.326-2A>G
n.5789-2A>G
n.181-2A>G
c.695-2A>G (n.695-2A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208863A>TCA358949855CYP4V2c.1091-2A>T (n.1091-2A>T)
n.326-2A>T
n.5789-2A>T
n.181-2A>T
c.695-2A>T (n.695-2A>T)
4g.186208864G>ACA358949859CYP4V2c.1091-1G>A (n.1091-1G>A)
n.326-1G>A
n.5789-1G>A
n.181-1G>A
c.695-1G>A (n.695-1G>A)
4g.186208864G>CCA358949860CYP4V2c.1091-1G>C (n.1091-1G>C)
n.326-1G>C
n.5789-1G>C
n.181-1G>C
c.695-1G>C (n.695-1G>C)
dbSNP
4g.186208864G=CA1519891284CYP4V2c.1091-1G= (n.1091-1G=)
n.326-1G=
n.5789-1G=
n.181-1G=
c.695-1G= (n.695-1G=)
4g.186208864G>TCA358949862CYP4V2c.1091-1G>T (n.1091-1G>T)
n.326-1G>T
n.5789-1G>T
n.181-1G>T
c.695-1G>T (n.695-1G>T)
4g.186208865G>ACA3162759CYP4V2c.1091G>A (p.Gly364Glu)
n.326G>A
n.5789G>A
n.181G>A
c.695G>A (p.Gly232Glu)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208865G>CCA358949864CYP4V2c.1091G>C (p.Gly364Ala)
n.326G>C
n.5789G>C
n.181G>C
c.695G>C (p.Gly232Ala)
4g.186208865G=CA1519891285CYP4V2c.1091G= (p.Gly364=)
n.326G=
n.5789G=
n.181G=
c.695G= (p.Gly232=)
4g.186208865G>TCA358949866CYP4V2c.1091G>T (p.Gly364Val)
n.326G>T
n.5789G>T
n.181G>T
c.695G>T (p.Gly232Val)
4g.186208866G>ACA442641078CYP4V2c.1092G>A (p.Gly364=)
n.327G>A
n.5790G>A
n.182G>A
c.696G>A (p.Gly232=)
4g.186208866G>CCA442641079CYP4V2c.1092G>C (p.Gly364=)
n.327G>C
n.5790G>C
n.182G>C
c.696G>C (p.Gly232=)
4g.186208866G>TCA442641080CYP4V2c.1092G>T (p.Gly364=)
n.327G>T
n.5790G>T
n.182G>T
c.696G>T (p.Gly232=)
4g.186208867A>CCA358949867CYP4V2c.1093A>C (p.Lys365Gln)
n.328A>C
n.5791A>C
n.183A>C
c.697A>C (p.Lys233Gln)
4g.186208867A>GCA358949868CYP4V2c.1093A>G (p.Lys365Glu)
n.328A>G
n.5791A>G
n.183A>G
c.697A>G (p.Lys233Glu)
4g.186208867A>TCA358949870CYP4V2c.1093A>T (p.Lys365Ter)
n.328A>T
n.5791A>T
n.183A>T
c.697A>T (p.Lys233Ter)
4g.186208868A>CCA358949871CYP4V2c.1094A>C (p.Lys365Thr)
n.329A>C
n.5792A>C
n.184A>C
c.698A>C (p.Lys233Thr)
4g.186208868A>GCA358949872CYP4V2c.1094A>G (p.Lys365Arg)
n.329A>G
n.5792A>G
n.184A>G
c.698A>G (p.Lys233Arg)
4g.186208868A>TCA358949873CYP4V2c.1094A>T (p.Lys365Met)
n.329A>T
n.5792A>T
n.184A>T
c.698A>T (p.Lys233Met)
4g.186208868_186208869delinsAGCA1519891286CYP4V2c.1094_1095delinsAG (p.Lys365=)
n.329_330delinsAG
n.5792_5793delinsAG
n.184_185delinsAG
c.698_699delinsAG (p.Lys233=)
4g.186208869delCA3162760CYP4V2c.1095del (p.Lys365AsnfsTer8)
n.330del
n.5793del
n.185del
c.699del (p.Lys233AsnfsTer8)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208869G>ACA442641081CYP4V2c.1095G>A (p.Lys365=)
n.330G>A
n.5793G>A
n.185G>A
c.699G>A (p.Lys233=)
4g.186208869G>CCA358949877CYP4V2c.1095G>C (p.Lys365Asn)
n.330G>C
n.5793G>C
n.185G>C
c.699G>C (p.Lys233Asn)
4g.186208869G>TCA358949875CYP4V2c.1095G>T (p.Lys365Asn)
n.330G>T
n.5793G>T
n.185G>T
c.699G>T (p.Lys233Asn)
4g.186208870T>ACA358949878CYP4V2c.1096T>A (p.Ser366Thr)
n.331T>A
n.5794T>A
n.186T>A
c.700T>A (p.Ser234Thr)
4g.186208870T>CCA3162761CYP4V2c.1096T>C (p.Ser366Pro)
n.331T>C
n.5794T>C
n.186T>C
c.700T>C (p.Ser234Pro)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208870T>GCA358949881CYP4V2c.1096T>G (p.Ser366Ala)
n.331T>G
n.5794T>G
n.186T>G
c.700T>G (p.Ser234Ala)
4g.186208870T=CA1519891287CYP4V2c.1096T= (p.Ser366=)
n.331T=
n.5794T=
n.186T=
c.700T= (p.Ser234=)
4g.186208871C>ACA358949882CYP4V2c.1097C>A (p.Ser366Tyr)
n.332C>A
n.5795C>A
n.187C>A
c.701C>A (p.Ser234Tyr)
4g.186208871C=CA1519891288CYP4V2c.1097C= (p.Ser366=)
n.332C=
n.5795C=
n.187C=
c.701C= (p.Ser234=)
4g.186208871C>GCA358949884CYP4V2c.1097C>G (p.Ser366Cys)
n.332C>G
n.5795C>G
n.187C>G
c.701C>G (p.Ser234Cys)
dbSNP
4g.186208871C>TCA358949886CYP4V2c.1097C>T (p.Ser366Phe)
n.332C>T
n.5795C>T
n.187C>T
c.701C>T (p.Ser234Phe)
4g.186208872T>ACA442641082CYP4V2c.1098T>A (p.Ser366=)
n.333T>A
n.5796T>A
n.188T>A
c.702T>A (p.Ser234=)
4g.186208872T>CCA442641083CYP4V2c.1098T>C (p.Ser366=)
n.333T>C
n.5796T>C
n.188T>C
c.702T>C (p.Ser234=)
4g.186208872T>GCA442641084CYP4V2c.1098T>G (p.Ser366=)
n.333T>G
n.5796T>G
n.188T>G
c.702T>G (p.Ser234=)
4g.186208873G>ACA358949890CYP4V2c.1099G>A (p.Asp367Asn)
n.334G>A
n.5797G>A
n.189G>A
c.703G>A (p.Asp235Asn)
4g.186208873G>CCA358949887CYP4V2c.1099G>C (p.Asp367His)
n.334G>C
n.5797G>C
n.189G>C
c.703G>C (p.Asp235His)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208873G=CA1519891289CYP4V2c.1099G= (p.Asp367=)
n.334G=
n.5797G=
n.189G=
c.703G= (p.Asp235=)
4g.186208873G>TCA358949889CYP4V2c.1099G>T (p.Asp367Tyr)
n.334G>T
n.5797G>T
n.189G>T
c.703G>T (p.Asp235Tyr)
gnomAD v4
4g.186208874A>CCA358949892CYP4V2c.1100A>C (p.Asp367Ala)
n.335A>C
n.5798A>C
n.190A>C
c.704A>C (p.Asp235Ala)
4g.186208874A>GCA358949893CYP4V2c.1100A>G (p.Asp367Gly)
n.335A>G
n.5798A>G
n.190A>G
c.704A>G (p.Asp235Gly)
ClinVar
4g.186208874A>TCA358949894CYP4V2c.1100A>T (p.Asp367Val)
n.335A>T
n.5798A>T
n.190A>T
c.704A>T (p.Asp235Val)
4g.186208875C>ACA358949896CYP4V2c.1101C>A (p.Asp367Glu)
n.336C>A
n.5799C>A
n.191C>A
c.705C>A (p.Asp235Glu)
4g.186208875C>GCA358949897CYP4V2c.1101C>G (p.Asp367Glu)
n.336C>G
n.5799C>G
n.191C>G
c.705C>G (p.Asp235Glu)
4g.186208875C>TCA442641085CYP4V2c.1101C>T (p.Asp367=)
n.336C>T
n.5799C>T
n.191C>T
c.705C>T (p.Asp235=)
ClinVar
4g.186208876C>ACA358949898CYP4V2c.1102C>A (p.Arg368Ser)
n.337C>A
n.5800C>A
n.192C>A
c.706C>A (p.Arg236Ser)
4g.186208876C=CA1519891290CYP4V2c.1102C= (p.Arg368=)
n.337C=
n.5800C=
n.192C=
c.706C= (p.Arg236=)
4g.186208876C>GCA358949900CYP4V2c.1102C>G (p.Arg368Gly)
n.337C>G
n.5800C>G
n.192C>G
c.706C>G (p.Arg236Gly)
4g.186208876C>TCA3162762CYP4V2c.1102C>T (p.Arg368Cys)
n.337C>T
n.5800C>T
n.192C>T
c.706C>T (p.Arg236Cys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208877G>ACA3162763CYP4V2c.1103G>A (p.Arg368His)
n.338G>A
n.5801G>A
n.193G>A
c.707G>A (p.Arg236His)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.186208877G>CCA358949901CYP4V2c.1103G>C (p.Arg368Pro)
n.338G>C
n.5801G>C
n.193G>C
c.707G>C (p.Arg236Pro)
gnomAD v4
4g.186208877G=CA1519891291CYP4V2c.1103G= (p.Arg368=)
n.338G=
n.5801G=
n.193G=
c.707G= (p.Arg236=)
4g.186208877G>TCA358949902CYP4V2c.1103G>T (p.Arg368Leu)
n.338G>T
n.5801G>T
n.193G>T
c.707G>T (p.Arg236Leu)
gnomAD v4 COSMIC
4g.186208878T>ACA442641088CYP4V2c.1104T>A (p.Arg368=)
n.339T>A
n.5802T>A
n.194T>A
c.708T>A (p.Arg236=)
4g.186208878T>CCA442641087CYP4V2c.1104T>C (p.Arg368=)
n.339T>C
n.5802T>C
n.194T>C
c.708T>C (p.Arg236=)
4g.186208878T>GCA442641086CYP4V2c.1104T>G (p.Arg368=)
n.339T>G
n.5802T>G
n.194T>G
c.708T>G (p.Arg236=)
4g.186208879C>ACA358949903CYP4V2c.1105C>A (p.Pro369Thr)
n.340C>A
n.5803C>A
n.195C>A
c.709C>A (p.Pro237Thr)
4g.186208879C=CA1519891292CYP4V2c.1105C= (p.Pro369=)
n.340C=
n.5803C=
n.195C=
c.709C= (p.Pro237=)
4g.186208879C>GCA358949904CYP4V2c.1105C>G (p.Pro369Ala)
n.340C>G
n.5803C>G
n.195C>G
c.709C>G (p.Pro237Ala)
4g.186208879C>TCA3162764CYP4V2c.1105C>T (p.Pro369Ser)
n.340C>T
n.5803C>T
n.195C>T
c.709C>T (p.Pro237Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
4g.186208880C>ACA358949906CYP4V2c.1106C>A (p.Pro369His)
n.341C>A
n.5804C>A
n.196C>A
c.710C>A (p.Pro237His)
gnomAD v4
4g.186208880C=CA1519891293CYP4V2c.1106C= (p.Pro369=)
n.341C=
n.5804C=
n.196C=
c.710C= (p.Pro237=)
4g.186208880C>GCA358949908CYP4V2c.1106C>G (p.Pro369Arg)
n.341C>G
n.5804C>G
n.196C>G
c.710C>G (p.Pro237Arg)
4g.186208880C>TCA358949909CYP4V2c.1106C>T (p.Pro369Leu)
n.341C>T
n.5804C>T
n.196C>T
c.710C>T (p.Pro237Leu)
dbSNP gnomAD v2
4g.186208881C>ACA442641090CYP4V2c.1107C>A (p.Pro369=)
n.342C>A
n.5805C>A
n.197C>A
c.711C>A (p.Pro237=)
4g.186208881C=CA1519891294CYP4V2c.1107C= (p.Pro369=)
n.342C=
n.5805C=
n.197C=
c.711C= (p.Pro237=)
4g.186208881C>GCA442641089CYP4V2c.1107C>G (p.Pro369=)
n.342C>G
n.5805C>G
n.197C>G
c.711C>G (p.Pro237=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208881C>TCA112134685CYP4V2c.1107C>T (p.Pro369=)
n.342C>T
n.5805C>T
n.197C>T
c.711C>T (p.Pro237=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208882G>ACA3162765CYP4V2c.1108G>A (p.Ala370Thr)
n.343G>A
n.5806G>A
n.198G>A
c.712G>A (p.Ala238Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208882G>CCA358949912CYP4V2c.1108G>C (p.Ala370Pro)
n.343G>C
n.5806G>C
n.198G>C
c.712G>C (p.Ala238Pro)
4g.186208882G=CA1519891295CYP4V2c.1108G= (p.Ala370=)
n.343G=
n.5806G=
n.198G=
c.712G= (p.Ala238=)
4g.186208882G>TCA358949911CYP4V2c.1108G>T (p.Ala370Ser)
n.343G>T
n.5806G>T
n.198G>T
c.712G>T (p.Ala238Ser)
4g.186208883C>ACA358949915CYP4V2c.1109C>A (p.Ala370Asp)
n.344C>A
n.5807C>A
n.199C>A
c.713C>A (p.Ala238Asp)
dbSNP gnomAD v4
4g.186208883C=CA1519891296CYP4V2c.1109C= (p.Ala370=)
n.344C=
n.5807C=
n.199C=
c.713C= (p.Ala238=)
4g.186208883C>GCA358949918CYP4V2c.1109C>G (p.Ala370Gly)
n.344C>G
n.5807C>G
n.199C>G
c.713C>G (p.Ala238Gly)
4g.186208883C>TCA358949916CYP4V2c.1109C>T (p.Ala370Val)
n.344C>T
n.5807C>T
n.199C>T
c.713C>T (p.Ala238Val)
4g.186208884T>ACA442641092CYP4V2c.1110T>A (p.Ala370=)
n.345T>A
n.5808T>A
n.200T>A
c.714T>A (p.Ala238=)
4g.186208884T>CCA442641093CYP4V2c.1110T>C (p.Ala370=)
n.345T>C
n.5808T>C
n.200T>C
c.714T>C (p.Ala238=)
4g.186208884T>GCA442641094CYP4V2c.1110T>G (p.Ala370=)
n.345T>G
n.5808T>G
n.200T>G
c.714T>G (p.Ala238=)
4g.186208885A=CA1519891297CYP4V2c.1111A= (p.Thr371=)
n.346A=
n.5809A=
n.201A=
c.715A= (p.Thr239=)
4g.186208885A>CCA358949919CYP4V2c.1111A>C (p.Thr371Pro)
n.346A>C
n.5809A>C
n.201A>C
c.715A>C (p.Thr239Pro)
4g.186208885A>GCA3162766CYP4V2c.1111A>G (p.Thr371Ala)
n.346A>G
n.5809A>G
n.201A>G
c.715A>G (p.Thr239Ala)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208885A>TCA358949921CYP4V2c.1111A>T (p.Thr371Ser)
n.346A>T
n.5809A>T
n.201A>T
c.715A>T (p.Thr239Ser)
4g.186208886C>ACA358949923CYP4V2c.1112C>A (p.Thr371Lys)
n.347C>A
n.5810C>A
n.202C>A
c.716C>A (p.Thr239Lys)
4g.186208886C>GCA358949924CYP4V2c.1112C>G (p.Thr371Arg)
n.347C>G
n.5810C>G
n.202C>G
c.716C>G (p.Thr239Arg)
4g.186208886C>TCA358949926CYP4V2c.1112C>T (p.Thr371Ile)
n.347C>T
n.5810C>T
n.202C>T
c.716C>T (p.Thr239Ile)
ClinVar
4g.186208887A>CCA442641096CYP4V2c.1113A>C (p.Thr371=)
n.348A>C
n.5811A>C
n.203A>C
c.717A>C (p.Thr239=)
gnomAD v4
4g.186208887A>GCA442641097CYP4V2c.1113A>G (p.Thr371=)
n.348A>G
n.5811A>G
n.203A>G
c.717A>G (p.Thr239=)
dbSNP gnomAD v4
4g.186208887A>TCA442641098CYP4V2c.1113A>T (p.Thr371=)
n.348A>T
n.5811A>T
n.203A>T
c.717A>T (p.Thr239=)
4g.186208888G>ACA228957CYP4V2c.1114G>A (p.Val372Ile)
n.349G>A
n.5812G>A
n.204G>A
c.718G>A (p.Val240Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208888G>CCA358950106CYP4V2c.1114G>C (p.Val372Leu)
n.349G>C
n.5812G>C
n.204G>C
c.718G>C (p.Val240Leu)
gnomAD v4
4g.186208888G=CA1519891298CYP4V2c.1114G= (p.Val372=)
n.349G=
n.5812G=
n.204G=
c.718G= (p.Val240=)
4g.186208888G>TCA358950107CYP4V2c.1114G>T (p.Val372Leu)
n.349G>T
n.5812G>T
n.204G>T
c.718G>T (p.Val240Leu)
4g.186208889T>ACA358950108CYP4V2c.1115T>A (p.Val372Glu)
n.350T>A
n.5813T>A
n.205T>A
c.719T>A (p.Val240Glu)
4g.186208889T>CCA358950109CYP4V2c.1115T>C (p.Val372Ala)
n.350T>C
n.5813T>C
n.205T>C
c.719T>C (p.Val240Ala)
4g.186208889T>GCA358950110CYP4V2c.1115T>G (p.Val372Gly)
n.350T>G
n.5813T>G
n.205T>G
c.719T>G (p.Val240Gly)
4g.186208890A>CCA442881805CYP4V2c.1116A>C (p.Val372=)
n.351A>C
n.5814A>C
n.206A>C
c.720A>C (p.Val240=)
4g.186208890A>GCA442881808CYP4V2c.1116A>G (p.Val372=)
n.351A>G
n.5814A>G
n.206A>G
c.720A>G (p.Val240=)
4g.186208890A>TCA442881813CYP4V2c.1116A>T (p.Val372=)
n.351A>T
n.5814A>T
n.206A>T
c.720A>T (p.Val240=)
4g.186208891G>ACA112134698CYP4V2c.1117G>A (p.Glu373Lys)
n.352G>A
n.5815G>A
n.207G>A
c.721G>A (p.Glu241Lys)
dbSNP
4g.186208891G>CCA358950111CYP4V2c.1117G>C (p.Glu373Gln)
n.352G>C
n.5815G>C
n.207G>C
c.721G>C (p.Glu241Gln)
COSMIC
4g.186208891G=CA1519891299CYP4V2c.1117G= (p.Glu373=)
n.352G=
n.5815G=
n.207G=
c.721G= (p.Glu241=)
4g.186208891G>TCA358950112CYP4V2c.1117G>T (p.Glu373Ter)
n.352G>T
n.5815G>T
n.207G>T
c.721G>T (p.Glu241Ter)
4g.186208892A>CCA358950113CYP4V2c.1118A>C (p.Glu373Ala)
n.353A>C
n.5816A>C
n.208A>C
c.722A>C (p.Glu241Ala)
4g.186208892A>GCA358950114CYP4V2c.1118A>G (p.Glu373Gly)
n.353A>G
n.5816A>G
n.208A>G
c.722A>G (p.Glu241Gly)
gnomAD v4
4g.186208892A>TCA358950115CYP4V2c.1118A>T (p.Glu373Val)
n.353A>T
n.5816A>T
n.208A>T
c.722A>T (p.Glu241Val)
4g.186208893A>CCA358950116CYP4V2c.1119A>C (p.Glu373Asp)
n.354A>C
n.5817A>C
n.209A>C
c.723A>C (p.Glu241Asp)
4g.186208893A>GCA442881828CYP4V2c.1119A>G (p.Glu373=)
n.354A>G
n.5817A>G
n.209A>G
c.723A>G (p.Glu241=)
4g.186208893A>TCA358950117CYP4V2c.1119A>T (p.Glu373Asp)
n.354A>T
n.5817A>T
n.209A>T
c.723A>T (p.Glu241Asp)
4g.186208894G>ACA358950118CYP4V2c.1120G>A (p.Asp374Asn)
n.355G>A
n.5818G>A
n.210G>A
c.724G>A (p.Asp242Asn)
4g.186208894G>CCA358950119CYP4V2c.1120G>C (p.Asp374His)
n.355G>C
n.5818G>C
n.210G>C
c.724G>C (p.Asp242His)
4g.186208894G=CA1519891300CYP4V2c.1120G= (p.Asp374=)
n.355G=
n.5818G=
n.210G=
c.724G= (p.Asp242=)
4g.186208894G>TCA3162767CYP4V2c.1120G>T (p.Asp374Tyr)
n.355G>T
n.5818G>T
n.210G>T
c.724G>T (p.Asp242Tyr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186208895A=CA1519891301CYP4V2c.1121A= (p.Asp374=)
n.356A=
n.5819A=
n.211A=
c.725A= (p.Asp242=)
4g.186208895A>CCA358950120CYP4V2c.1121A>C (p.Asp374Ala)
n.356A>C
n.5819A>C
n.211A>C
c.725A>C (p.Asp242Ala)
4g.186208895A>GCA112134719CYP4V2c.1121A>G (p.Asp374Gly)
n.356A>G
n.5819A>G
n.211A>G
c.725A>G (p.Asp242Gly)
dbSNP gnomAD v4
4g.186208895A>TCA358950121CYP4V2c.1121A>T (p.Asp374Val)
n.356A>T
n.5819A>T
n.211A>T
c.725A>T (p.Asp242Val)
4g.186208895_186208896delinsACCA1519891302CYP4V2c.1121_1122delinsAC (p.Asp374=)
n.356_357delinsAC
n.5819_5820delinsAC
n.211_212delinsAC
c.725_726delinsAC (p.Asp242=)
4g.186208896C>ACA358950123CYP4V2c.1122C>A (p.Asp374Glu)
n.357C>A
n.5820C>A
n.212C>A
c.726C>A (p.Asp242Glu)
4g.186208896C>GCA358950122CYP4V2c.1122C>G (p.Asp374Glu)
n.357C>G
n.5820C>G
n.212C>G
c.726C>G (p.Asp242Glu)
4g.186208896C>TCA442881837CYP4V2c.1122C>T (p.Asp374=)
n.357C>T
n.5820C>T
n.212C>T
c.726C>T (p.Asp242=)
4g.186208897delCA915943411CYP4V2c.1123del (p.Leu375Ter)
n.358del
n.5821del
n.213del
c.727del (p.Leu243Ter)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186208897C>ACA358950124CYP4V2c.1123C>A (p.Leu375Met)
n.358C>A
n.5821C>A
n.213C>A
c.727C>A (p.Leu243Met)
4g.186208897C>GCA358950125CYP4V2c.1123C>G (p.Leu375Val)
n.358C>G
n.5821C>G
n.213C>G
c.727C>G (p.Leu243Val)
4g.186208897C>TCA442881845CYP4V2c.1123C>T (p.Leu375=)
n.358C>T
n.5821C>T
n.213C>T
c.727C>T (p.Leu243=)
4g.186208898T>ACA358950126CYP4V2c.1124T>A (p.Leu375Gln)
n.359T>A
n.5822T>A
n.214T>A
c.728T>A (p.Leu243Gln)
4g.186208898T>CCA358950127CYP4V2c.1124T>C (p.Leu375Pro)
n.359T>C
n.5822T>C
n.214T>C
c.728T>C (p.Leu243Pro)
4g.186208898T>GCA3162768CYP4V2c.1124T>G (p.Leu375Arg)
n.359T>G
n.5822T>G
n.214T>G
c.728T>G (p.Leu243Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186208898T=CA1519891303CYP4V2c.1124T= (p.Leu375=)
n.359T=
n.5822T=
n.214T=
c.728T= (p.Leu243=)
4g.186208899G>ACA442881851CYP4V2c.1125G>A (p.Leu375=)
n.360G>A
n.5823G>A
n.215G>A
c.729G>A (p.Leu243=)
4g.186208899G>CCA442881850CYP4V2c.1125G>C (p.Leu375=)
n.360G>C
n.5823G>C
n.215G>C
c.729G>C (p.Leu243=)
4g.186208899G>TCA442881849CYP4V2c.1125G>T (p.Leu375=)
n.360G>T
n.5823G>T
n.215G>T
c.729G>T (p.Leu243=)
4g.186208900A=CA1519891304CYP4V2c.1126A= (p.Lys376=)
n.361A=
n.5824A=
n.216A=
c.730A= (p.Lys244=)
4g.186208900A>CCA358950128CYP4V2c.1126A>C (p.Lys376Gln)
n.361A>C
n.5824A>C
n.216A>C
c.730A>C (p.Lys244Gln)
4g.186208900A>GCA358950129CYP4V2c.1126A>G (p.Lys376Glu)
n.361A>G
n.5824A>G
n.216A>G
c.730A>G (p.Lys244Glu)
dbSNP
4g.186208900A>TCA358950130CYP4V2c.1126A>T (p.Lys376Ter)
n.361A>T
n.5824A>T
n.216A>T
c.730A>T (p.Lys244Ter)
4g.186208901A>CCA358950131CYP4V2c.1127A>C (p.Lys376Thr)
n.362A>C
n.5825A>C
n.217A>C
c.731A>C (p.Lys244Thr)
4g.186208901A>GCA358950132CYP4V2c.1127A>G (p.Lys376Arg)
n.362A>G
n.5825A>G
n.217A>G
c.731A>G (p.Lys244Arg)
4g.186208901A>TCA358950133CYP4V2c.1127A>T (p.Lys376Met)
n.362A>T
n.5825A>T
n.217A>T
c.731A>T (p.Lys244Met)
4g.186208902G>ACA442881871CYP4V2c.1128G>A (p.Lys376=)
n.363G>A
n.5826G>A
n.218G>A
c.732G>A (p.Lys244=)
4g.186208902G>CCA358950134CYP4V2c.1128G>C (p.Lys376Asn)
n.363G>C
n.5826G>C
n.218G>C
c.732G>C (p.Lys244Asn)
4g.186208902G>TCA358950135CYP4V2c.1128G>T (p.Lys376Asn)
n.363G>T
n.5826G>T
n.218G>T
c.732G>T (p.Lys244Asn)
gnomAD v4
4g.186208903A>CCA358950138CYP4V2c.1129A>C (p.Lys377Gln)
n.364A>C
n.5827A>C
n.219A>C
c.733A>C (p.Lys245Gln)
4g.186208903A>GCA358950136CYP4V2c.1129A>G (p.Lys377Glu)
n.364A>G
n.5827A>G
n.219A>G
c.733A>G (p.Lys245Glu)
4g.186208903A>TCA358950137CYP4V2c.1129A>T (p.Lys377Ter)
n.364A>T
n.5827A>T
n.219A>T
c.733A>T (p.Lys245Ter)
4g.186208904A>CCA358950139CYP4V2c.1130A>C (p.Lys377Thr)
n.365A>C
n.5828A>C
n.220A>C
c.734A>C (p.Lys245Thr)
4g.186208904A>GCA358950140CYP4V2c.1130A>G (p.Lys377Arg)
n.365A>G
n.5828A>G
n.220A>G
c.734A>G (p.Lys245Arg)
4g.186208904A>TCA358950141CYP4V2c.1130A>T (p.Lys377Ile)
n.365A>T
n.5828A>T
n.220A>T
c.734A>T (p.Lys245Ile)
4g.186208905A=CA1519891305CYP4V2c.1131A= (p.Lys377=)
n.366A=
n.5829A=
n.221A=
c.735A= (p.Lys245=)
4g.186208905A>CCA358950142CYP4V2c.1131A>C (p.Lys377Asn)
n.366A>C
n.5829A>C
n.221A>C
c.735A>C (p.Lys245Asn)
4g.186208905A>GCA442881885CYP4V2c.1131A>G (p.Lys377=)
n.366A>G
n.5829A>G
n.221A>G
c.735A>G (p.Lys245=)
4g.186208905A>TCA358950143CYP4V2c.1131A>T (p.Lys377Asn)
n.366A>T
n.5829A>T
n.221A>T
c.735A>T (p.Lys245Asn)
dbSNP
4g.186208906C>ACA358950144CYP4V2c.1132C>A (p.Leu378Ile)
n.367C>A
n.5830C>A
n.222C>A
c.736C>A (p.Leu246Ile)
4g.186208906C=CA1519891306CYP4V2c.1132C= (p.Leu378=)
n.367C=
n.5830C=
n.222C=
c.736C= (p.Leu246=)
4g.186208906C>GCA358950145CYP4V2c.1132C>G (p.Leu378Val)
n.367C>G
n.5830C>G
n.222C>G
c.736C>G (p.Leu246Val)
4g.186208906C>TCA358950146CYP4V2c.1132C>T (p.Leu378Phe)
n.367C>T
n.5830C>T
n.222C>T
c.736C>T (p.Leu246Phe)
dbSNP gnomAD v4
4g.186208907T>ACA358950147CYP4V2c.1133T>A (p.Leu378His)
n.368T>A
n.5831T>A
n.223T>A
c.737T>A (p.Leu246His)
4g.186208907T>CCA358950148CYP4V2c.1133T>C (p.Leu378Pro)
n.368T>C
n.5831T>C
n.223T>C
c.737T>C (p.Leu246Pro)
4g.186208907T>GCA358950149CYP4V2c.1133T>G (p.Leu378Arg)
n.368T>G
n.5831T>G
n.223T>G
c.737T>G (p.Leu246Arg)
gnomAD v4
4g.186208908T>ACA442881896CYP4V2c.1134T>A (p.Leu378=)
n.369T>A
n.5832T>A
n.224T>A
c.738T>A (p.Leu246=)
4g.186208908T>CCA442881897CYP4V2c.1134T>C (p.Leu378=)
n.369T>C
n.5832T>C
n.224T>C
c.738T>C (p.Leu246=)
4g.186208908T>GCA442881898CYP4V2c.1134T>G (p.Leu378=)
n.369T>G
n.5832T>G
n.224T>G
c.738T>G (p.Leu246=)

Number of alleles fetched