Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186200664_186200690delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGACA1519883872CYP4V2c.802-493_802-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.802-493_802-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA)
n.1643-493_1643-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA
c.406-493_406-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.406-493_406-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA)
4g.186200666_186200691delCA1519883879CYP4V2c.802-491_802-466del (n.802-491_802-466del)
n.1643-491_1643-466del
c.406-491_406-466del (n.406-491_406-466del)
dbSNP
4g.186200669_186200690delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGACA1519883885CYP4V2c.802-488_802-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.802-488_802-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA)
n.1643-488_1643-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA
c.406-488_406-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.406-488_406-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA)
4g.186200672_186200692delCA1519883886CYP4V2c.802-485_802-465del (n.802-485_802-465del)
n.1643-485_1643-465del
c.406-485_406-465del (n.406-485_406-465del)
dbSNP
4g.186200681_186200682delinsAGCA1519883896CYP4V2c.802-476_802-475delinsAG (n.802-476_802-475delinsAG)
n.1643-476_1643-475delinsAG
c.406-476_406-475delinsAG (n.406-476_406-475delinsAG)
4g.186200682G>TCA2524000471CYP4V2c.802-475G>T (n.802-475G>T)
n.1643-475G>T
c.406-475G>T (n.406-475G>T)
4g.186200683delCA557053969CYP4V2c.802-474del (n.802-474del)
n.1643-474del
c.406-474del (n.406-474del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200683G=CA1519883898CYP4V2c.802-474G= (n.802-474G=)
n.1643-474G=
c.406-474G= (n.406-474G=)
4g.186200683G>TCA1071987899CYP4V2c.802-474G>T (n.802-474G>T)
n.1643-474G>T
c.406-474G>T (n.406-474G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200693_186200705delCA2708145053CYP4V2c.802-464_802-452del (n.802-464_802-452del)
n.1643-464_1643-452del
c.406-464_406-452del (n.406-464_406-452del)
dbSNP
4g.186200691G>ACA1519883902CYP4V2c.802-466G>A (n.802-466G>A)
n.1643-466G>A
c.406-466G>A (n.406-466G>A)
dbSNP
4g.186200691G=CA1519883901CYP4V2c.802-466G= (n.802-466G=)
n.1643-466G=
c.406-466G= (n.406-466G=)
4g.186200692G>ACA1519883905CYP4V2c.802-465G>A (n.802-465G>A)
n.1643-465G>A
c.406-465G>A (n.406-465G>A)
dbSNP
4g.186200692G=CA1519883904CYP4V2c.802-465G= (n.802-465G=)
n.1643-465G=
c.406-465G= (n.406-465G=)
4g.186200695A=CA1519883907CYP4V2c.802-462A= (n.802-462A=)
n.1643-462A=
c.406-462A= (n.406-462A=)
4g.186200695A>GCA792321760CYP4V2c.802-462A>G (n.802-462A>G)
n.1643-462A>G
c.406-462A>G (n.406-462A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200696G>ACA1519883909CYP4V2c.802-461G>A (n.802-461G>A)
n.1643-461G>A
c.406-461G>A (n.406-461G>A)
dbSNP
4g.186200696G=CA1519883910CYP4V2c.802-461G= (n.802-461G=)
n.1643-461G=
c.406-461G= (n.406-461G=)
4g.186200697C=CA1519883912CYP4V2c.802-460C= (n.802-460C=)
n.1643-460C=
c.406-460C= (n.406-460C=)
4g.186200697C>TCA792321761CYP4V2c.802-460C>T (n.802-460C>T)
n.1643-460C>T
c.406-460C>T (n.406-460C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200701T>ACA1519883915CYP4V2c.802-456T>A (n.802-456T>A)
n.1643-456T>A
c.406-456T>A (n.406-456T>A)
dbSNP
4g.186200701T=CA1519883914CYP4V2c.802-456T= (n.802-456T=)
n.1643-456T=
c.406-456T= (n.406-456T=)
4g.186200703A=CA1519883918CYP4V2c.802-454A= (n.802-454A=)
n.1643-454A=
c.406-454A= (n.406-454A=)
4g.186200703A>CCA112127247CYP4V2c.802-454A>C (n.802-454A>C)
n.1643-454A>C
c.406-454A>C (n.406-454A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200716C=CA1519883919CYP4V2c.802-441C= (n.802-441C=)
n.1643-441C=
c.406-441C= (n.406-441C=)
4g.186200716C>TCA1519883921CYP4V2c.802-441C>T (n.802-441C>T)
n.1643-441C>T
c.406-441C>T (n.406-441C>T)
dbSNP
4g.186200717G>ACA557054007CYP4V2c.802-440G>A (n.802-440G>A)
n.1643-440G>A
c.406-440G>A (n.406-440G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200717G>CCA1519883925CYP4V2c.802-440G>C (n.802-440G>C)
n.1643-440G>C
c.406-440G>C (n.406-440G>C)
dbSNP
4g.186200717G=CA1519883923CYP4V2c.802-440G= (n.802-440G=)
n.1643-440G=
c.406-440G= (n.406-440G=)
4g.186200717G>TCA112127248CYP4V2c.802-440G>T (n.802-440G>T)
n.1643-440G>T
c.406-440G>T (n.406-440G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200720A>GCA2537248397CYP4V2c.802-437A>G (n.802-437A>G)
n.1643-437A>G
c.406-437A>G (n.406-437A>G)
4g.186200723A=CA1519883927CYP4V2c.802-434A= (n.802-434A=)
n.1643-434A=
c.406-434A= (n.406-434A=)
4g.186200723A>GCA112127249CYP4V2c.802-434A>G (n.802-434A>G)
n.1643-434A>G
c.406-434A>G (n.406-434A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200724T>CCA1071987914CYP4V2c.802-433T>C (n.802-433T>C)
n.1643-433T>C
c.406-433T>C (n.406-433T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200724T=CA1519883929CYP4V2c.802-433T= (n.802-433T=)
n.1643-433T=
c.406-433T= (n.406-433T=)
4g.186200726G>ACA1519883932CYP4V2c.802-431G>A (n.802-431G>A)
n.1643-431G>A
c.406-431G>A (n.406-431G>A)
dbSNP
4g.186200726G=CA1519883930CYP4V2c.802-431G= (n.802-431G=)
n.1643-431G=
c.406-431G= (n.406-431G=)
4g.186200737C=CA1519883933CYP4V2c.802-420C= (n.802-420C=)
n.1643-420C=
c.406-420C= (n.406-420C=)
4g.186200737C>TCA792321768CYP4V2c.802-420C>T (n.802-420C>T)
n.1643-420C>T
c.406-420C>T (n.406-420C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200739C=CA1519883935CYP4V2c.802-418C= (n.802-418C=)
n.1643-418C=
c.406-418C= (n.406-418C=)
4g.186200739C>TCA112127255CYP4V2c.802-418C>T (n.802-418C>T)
n.1643-418C>T
c.406-418C>T (n.406-418C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200746G>CCA1519883939CYP4V2c.802-411G>C (n.802-411G>C)
n.1643-411G>C
c.406-411G>C (n.406-411G>C)
dbSNP
4g.186200746G=CA1519883937CYP4V2c.802-411G= (n.802-411G=)
n.1643-411G=
c.406-411G= (n.406-411G=)
4g.186200747C=CA1519883941CYP4V2c.802-410C= (n.802-410C=)
n.1643-410C=
c.406-410C= (n.406-410C=)
4g.186200747C>TCA112127261CYP4V2c.802-410C>T (n.802-410C>T)
n.1643-410C>T
c.406-410C>T (n.406-410C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200751C>ACA2764868519CYP4V2c.802-406C>A (n.802-406C>A)
n.1643-406C>A
c.406-406C>A (n.406-406C>A)
4g.186200753G>ACA1519883944CYP4V2c.802-404G>A (n.802-404G>A)
n.1643-404G>A
c.406-404G>A (n.406-404G>A)
dbSNP
4g.186200753G>CCA1519883945CYP4V2c.802-404G>C (n.802-404G>C)
n.1643-404G>C
c.406-404G>C (n.406-404G>C)
dbSNP
4g.186200753G=CA1519883943CYP4V2c.802-404G= (n.802-404G=)
n.1643-404G=
c.406-404G= (n.406-404G=)
4g.186200754_186200757delinsTTTCCA1519883948CYP4V2c.802-403_802-400delinsTTTC (n.802-403_802-400delinsTTTC)
n.1643-403_1643-400delinsTTTC
c.406-403_406-400delinsTTTC (n.406-403_406-400delinsTTTC)
4g.186200757_186200759delCA792321774CYP4V2c.802-400_802-398del (n.802-400_802-398del)
n.1643-400_1643-398del
c.406-400_406-398del (n.406-400_406-398del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200760T>CCA112127265CYP4V2c.802-397T>C (n.802-397T>C)
n.1643-397T>C
c.406-397T>C (n.406-397T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200760T=CA1519883950CYP4V2c.802-397T= (n.802-397T=)
n.1643-397T=
c.406-397T= (n.406-397T=)
4g.186200765C=CA1519883953CYP4V2c.802-392C= (n.802-392C=)
n.1643-392C=
c.406-392C= (n.406-392C=)
4g.186200765C>TCA112127271CYP4V2c.802-392C>T (n.802-392C>T)
n.1643-392C>T
c.406-392C>T (n.406-392C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200766T>CCA2708145054CYP4V2c.802-391T>C (n.802-391T>C)
n.1643-391T>C
c.406-391T>C (n.406-391T>C)
dbSNP
4g.186200770C>ACA1071987927CYP4V2c.802-387C>A (n.802-387C>A)
n.1643-387C>A
c.406-387C>A (n.406-387C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200770C=CA1519883956CYP4V2c.802-387C= (n.802-387C=)
n.1643-387C=
c.406-387C= (n.406-387C=)
4g.186200774A=CA1519883958CYP4V2c.802-383A= (n.802-383A=)
n.1643-383A=
c.406-383A= (n.406-383A=)
4g.186200774A>GCA792321780CYP4V2c.802-383A>G (n.802-383A>G)
n.1643-383A>G
c.406-383A>G (n.406-383A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200774A>TCA112127274CYP4V2c.802-383A>T (n.802-383A>T)
n.1643-383A>T
c.406-383A>T (n.406-383A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200776G>ACA112127277CYP4V2c.802-381G>A (n.802-381G>A)
n.1643-381G>A
c.406-381G>A (n.406-381G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200776G=CA1519883961CYP4V2c.802-381G= (n.802-381G=)
n.1643-381G=
c.406-381G= (n.406-381G=)
4g.186200777_186200782delinsTAATTACA1519883963CYP4V2c.802-380_802-375delinsTAATTA (n.802-380_802-375delinsTAATTA)
n.1643-380_1643-375delinsTAATTA
c.406-380_406-375delinsTAATTA (n.406-380_406-375delinsTAATTA)
4g.186200778A=CA1519883965CYP4V2c.802-379A= (n.802-379A=)
n.1643-379A=
c.406-379A= (n.406-379A=)
4g.186200778A>CCA1519883964CYP4V2c.802-379A>C (n.802-379A>C)
n.1643-379A>C
c.406-379A>C (n.406-379A>C)
dbSNP
4g.186200779_186200783delCA1519883967CYP4V2c.802-378_802-374del (n.802-378_802-374del)
n.1643-378_1643-374del
c.406-378_406-374del (n.406-378_406-374del)
dbSNP

Number of alleles fetched