Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186200653T>A | CA112127206 | CYP4V2 | c.802-504T>A (n.802-504T>A) n.1643-504T>A c.406-504T>A (n.406-504T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200653T= | CA1519883867 | CYP4V2 | c.802-504T= (n.802-504T=) n.1643-504T= c.406-504T= (n.406-504T=) | |
4 | g.186200654C>A | CA1519883870 | CYP4V2 | c.802-503C>A (n.802-503C>A) n.1643-503C>A c.406-503C>A (n.406-503C>A) | dbSNP |
4 | g.186200654C= | CA1519883869 | CYP4V2 | c.802-503C= (n.802-503C=) n.1643-503C= c.406-503C= (n.406-503C=) | |
4 | g.186200654C>T | CA112127221 | CYP4V2 | c.802-503C>T (n.802-503C>T) n.1643-503C>T c.406-503C>T (n.406-503C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200664G>A | CA442639613 | CYP4V2 | c.802-493G>A (n.802-493G>A) n.1643-493G>A c.406-493G>A (n.406-493G>A) | dbSNP |
4 | g.186200664G= | CA1519883873 | CYP4V2 | c.802-493G= (n.802-493G=) n.1643-493G= c.406-493G= (n.406-493G=) | |
4 | g.186200664_186200690delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA | CA1519883872 | CYP4V2 | c.802-493_802-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.802-493_802-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA) n.1643-493_1643-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA c.406-493_406-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.406-493_406-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA) | |
4 | g.186200665G>A | CA557053968 | CYP4V2 | c.802-492G>A (n.802-492G>A) n.1643-492G>A c.406-492G>A (n.406-492G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.186200665G= | CA1519883877 | CYP4V2 | c.802-492G= (n.802-492G=) n.1643-492G= c.406-492G= (n.406-492G=) | |
4 | g.186200665_186200666delinsGA | CA1519883876 | CYP4V2 | c.802-492_802-491delinsGA (n.802-492_802-491delinsGA) n.1643-492_1643-491delinsGA c.406-492_406-491delinsGA (n.406-492_406-491delinsGA) | |
4 | g.186200666_186200691del | CA1519883879 | CYP4V2 | c.802-491_802-466del (n.802-491_802-466del) n.1643-491_1643-466del c.406-491_406-466del (n.406-491_406-466del) | dbSNP |
4 | g.186200666del | CA792321756 | CYP4V2 | c.802-491del (n.802-491del) n.1643-491del c.406-491del (n.406-491del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200669G>A | CA112127234 | CYP4V2 | c.802-488G>A (n.802-488G>A) n.1643-488G>A c.406-488G>A (n.406-488G>A) | dbSNP |
4 | g.186200669G>C | CA1519883883 | CYP4V2 | c.802-488G>C (n.802-488G>C) n.1643-488G>C c.406-488G>C (n.406-488G>C) | dbSNP |
4 | g.186200669G= | CA1519883882 | CYP4V2 | c.802-488G= (n.802-488G=) n.1643-488G= c.406-488G= (n.406-488G=) | |
4 | g.186200669_186200690delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA | CA1519883885 | CYP4V2 | c.802-488_802-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.802-488_802-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA) n.1643-488_1643-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA c.406-488_406-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.406-488_406-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA) | |
4 | g.186200670G>A | CA1519883888 | CYP4V2 | c.802-487G>A (n.802-487G>A) n.1643-487G>A c.406-487G>A (n.406-487G>A) | dbSNP |
4 | g.186200670G= | CA1519883887 | CYP4V2 | c.802-487G= (n.802-487G=) n.1643-487G= c.406-487G= (n.406-487G=) | |
4 | g.186200672_186200692del | CA1519883886 | CYP4V2 | c.802-485_802-465del (n.802-485_802-465del) n.1643-485_1643-465del c.406-485_406-465del (n.406-485_406-465del) | dbSNP |
4 | g.186200672C>G | CA2606968726 | CYP4V2 | c.802-485C>G (n.802-485C>G) n.1643-485C>G c.406-485C>G (n.406-485C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200674G>A | CA1519883890 | CYP4V2 | c.802-483G>A (n.802-483G>A) n.1643-483G>A c.406-483G>A (n.406-483G>A) | dbSNP |
4 | g.186200674G= | CA1519883889 | CYP4V2 | c.802-483G= (n.802-483G=) n.1643-483G= c.406-483G= (n.406-483G=) | |
4 | g.186200674G>T | CA2764868518 | CYP4V2 | c.802-483G>T (n.802-483G>T) n.1643-483G>T c.406-483G>T (n.406-483G>T) | |
4 | g.186200676C= | CA1519883892 | CYP4V2 | c.802-481C= (n.802-481C=) n.1643-481C= c.406-481C= (n.406-481C=) | |
4 | g.186200676C>T | CA112127244 | CYP4V2 | c.802-481C>T (n.802-481C>T) n.1643-481C>T c.406-481C>T (n.406-481C>T) | dbSNP |
4 | g.186200677G>A | CA112127246 | CYP4V2 | c.802-480G>A (n.802-480G>A) n.1643-480G>A c.406-480G>A (n.406-480G>A) | dbSNP |
4 | g.186200677G= | CA1519883894 | CYP4V2 | c.802-480G= (n.802-480G=) n.1643-480G= c.406-480G= (n.406-480G=) | |
4 | g.186200681_186200682delinsAG | CA1519883896 | CYP4V2 | c.802-476_802-475delinsAG (n.802-476_802-475delinsAG) n.1643-476_1643-475delinsAG c.406-476_406-475delinsAG (n.406-476_406-475delinsAG) | |
4 | g.186200682G>T | CA2524000471 | CYP4V2 | c.802-475G>T (n.802-475G>T) n.1643-475G>T c.406-475G>T (n.406-475G>T) | |
4 | g.186200683del | CA557053969 | CYP4V2 | c.802-474del (n.802-474del) n.1643-474del c.406-474del (n.406-474del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200683G= | CA1519883898 | CYP4V2 | c.802-474G= (n.802-474G=) n.1643-474G= c.406-474G= (n.406-474G=) | |
4 | g.186200683G>T | CA1071987899 | CYP4V2 | c.802-474G>T (n.802-474G>T) n.1643-474G>T c.406-474G>T (n.406-474G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200693_186200705del | CA2708145053 | CYP4V2 | c.802-464_802-452del (n.802-464_802-452del) n.1643-464_1643-452del c.406-464_406-452del (n.406-464_406-452del) | dbSNP |
4 | g.186200691G>A | CA1519883902 | CYP4V2 | c.802-466G>A (n.802-466G>A) n.1643-466G>A c.406-466G>A (n.406-466G>A) | dbSNP |
4 | g.186200691G= | CA1519883901 | CYP4V2 | c.802-466G= (n.802-466G=) n.1643-466G= c.406-466G= (n.406-466G=) | |
4 | g.186200692G>A | CA1519883905 | CYP4V2 | c.802-465G>A (n.802-465G>A) n.1643-465G>A c.406-465G>A (n.406-465G>A) | dbSNP |
4 | g.186200692G= | CA1519883904 | CYP4V2 | c.802-465G= (n.802-465G=) n.1643-465G= c.406-465G= (n.406-465G=) | |
4 | g.186200695A= | CA1519883907 | CYP4V2 | c.802-462A= (n.802-462A=) n.1643-462A= c.406-462A= (n.406-462A=) | |
4 | g.186200695A>G | CA792321760 | CYP4V2 | c.802-462A>G (n.802-462A>G) n.1643-462A>G c.406-462A>G (n.406-462A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200696G>A | CA1519883909 | CYP4V2 | c.802-461G>A (n.802-461G>A) n.1643-461G>A c.406-461G>A (n.406-461G>A) | dbSNP |
4 | g.186200696G= | CA1519883910 | CYP4V2 | c.802-461G= (n.802-461G=) n.1643-461G= c.406-461G= (n.406-461G=) | |
4 | g.186200697C= | CA1519883912 | CYP4V2 | c.802-460C= (n.802-460C=) n.1643-460C= c.406-460C= (n.406-460C=) | |
4 | g.186200697C>T | CA792321761 | CYP4V2 | c.802-460C>T (n.802-460C>T) n.1643-460C>T c.406-460C>T (n.406-460C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200699T>C | CA2834261279 | CYP4V2 | c.802-458T>C (n.802-458T>C) n.1643-458T>C c.406-458T>C (n.406-458T>C) | |
4 | g.186200701T>A | CA1519883915 | CYP4V2 | c.802-456T>A (n.802-456T>A) n.1643-456T>A c.406-456T>A (n.406-456T>A) | dbSNP |
4 | g.186200701T= | CA1519883914 | CYP4V2 | c.802-456T= (n.802-456T=) n.1643-456T= c.406-456T= (n.406-456T=) | |
4 | g.186200703A= | CA1519883918 | CYP4V2 | c.802-454A= (n.802-454A=) n.1643-454A= c.406-454A= (n.406-454A=) | |
4 | g.186200703A>C | CA112127247 | CYP4V2 | c.802-454A>C (n.802-454A>C) n.1643-454A>C c.406-454A>C (n.406-454A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200716C= | CA1519883919 | CYP4V2 | c.802-441C= (n.802-441C=) n.1643-441C= c.406-441C= (n.406-441C=) | |
4 | g.186200716C>T | CA1519883921 | CYP4V2 | c.802-441C>T (n.802-441C>T) n.1643-441C>T c.406-441C>T (n.406-441C>T) | dbSNP |
4 | g.186200717G>A | CA557054007 | CYP4V2 | c.802-440G>A (n.802-440G>A) n.1643-440G>A c.406-440G>A (n.406-440G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200717G>C | CA1519883925 | CYP4V2 | c.802-440G>C (n.802-440G>C) n.1643-440G>C c.406-440G>C (n.406-440G>C) | dbSNP |
4 | g.186200717G= | CA1519883923 | CYP4V2 | c.802-440G= (n.802-440G=) n.1643-440G= c.406-440G= (n.406-440G=) | |
4 | g.186200717G>T | CA112127248 | CYP4V2 | c.802-440G>T (n.802-440G>T) n.1643-440G>T c.406-440G>T (n.406-440G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200720A>G | CA2537248397 | CYP4V2 | c.802-437A>G (n.802-437A>G) n.1643-437A>G c.406-437A>G (n.406-437A>G) | |
4 | g.186200723A= | CA1519883927 | CYP4V2 | c.802-434A= (n.802-434A=) n.1643-434A= c.406-434A= (n.406-434A=) | |
4 | g.186200723A>G | CA112127249 | CYP4V2 | c.802-434A>G (n.802-434A>G) n.1643-434A>G c.406-434A>G (n.406-434A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200724T>C | CA1071987914 | CYP4V2 | c.802-433T>C (n.802-433T>C) n.1643-433T>C c.406-433T>C (n.406-433T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200724T= | CA1519883929 | CYP4V2 | c.802-433T= (n.802-433T=) n.1643-433T= c.406-433T= (n.406-433T=) | |
4 | g.186200726G>A | CA1519883932 | CYP4V2 | c.802-431G>A (n.802-431G>A) n.1643-431G>A c.406-431G>A (n.406-431G>A) | dbSNP |
4 | g.186200726G= | CA1519883930 | CYP4V2 | c.802-431G= (n.802-431G=) n.1643-431G= c.406-431G= (n.406-431G=) | |
4 | g.186200737C= | CA1519883933 | CYP4V2 | c.802-420C= (n.802-420C=) n.1643-420C= c.406-420C= (n.406-420C=) | |
4 | g.186200737C>T | CA792321768 | CYP4V2 | c.802-420C>T (n.802-420C>T) n.1643-420C>T c.406-420C>T (n.406-420C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200739C= | CA1519883935 | CYP4V2 | c.802-418C= (n.802-418C=) n.1643-418C= c.406-418C= (n.406-418C=) | |
4 | g.186200739C>T | CA112127255 | CYP4V2 | c.802-418C>T (n.802-418C>T) n.1643-418C>T c.406-418C>T (n.406-418C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200746G>C | CA1519883939 | CYP4V2 | c.802-411G>C (n.802-411G>C) n.1643-411G>C c.406-411G>C (n.406-411G>C) | dbSNP |
4 | g.186200746G= | CA1519883937 | CYP4V2 | c.802-411G= (n.802-411G=) n.1643-411G= c.406-411G= (n.406-411G=) | |
4 | g.186200747C= | CA1519883941 | CYP4V2 | c.802-410C= (n.802-410C=) n.1643-410C= c.406-410C= (n.406-410C=) | |
4 | g.186200747C>T | CA112127261 | CYP4V2 | c.802-410C>T (n.802-410C>T) n.1643-410C>T c.406-410C>T (n.406-410C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186200751C>A | CA2764868519 | CYP4V2 | c.802-406C>A (n.802-406C>A) n.1643-406C>A c.406-406C>A (n.406-406C>A) | |
4 | g.186200753G>A | CA1519883944 | CYP4V2 | c.802-404G>A (n.802-404G>A) n.1643-404G>A c.406-404G>A (n.406-404G>A) | dbSNP |
4 | g.186200753G>C | CA1519883945 | CYP4V2 | c.802-404G>C (n.802-404G>C) n.1643-404G>C c.406-404G>C (n.406-404G>C) | dbSNP |
4 | g.186200753G= | CA1519883943 | CYP4V2 | c.802-404G= (n.802-404G=) n.1643-404G= c.406-404G= (n.406-404G=) |