Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186200617G>ACA792321730CYP4V2c.802-540G>A (n.802-540G>A)
n.1643-540G>A
c.406-540G>A (n.406-540G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200617G=CA1519883825CYP4V2c.802-540G= (n.802-540G=)
n.1643-540G=
c.406-540G= (n.406-540G=)
4g.186200620A>TCA2568312202CYP4V2c.802-537A>T (n.802-537A>T)
n.1643-537A>T
c.406-537A>T (n.406-537A>T)
4g.186200621G>ACA112127123CYP4V2c.802-536G>A (n.802-536G>A)
n.1643-536G>A
c.406-536G>A (n.406-536G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200621G=CA1519883828CYP4V2c.802-536G= (n.802-536G=)
n.1643-536G=
c.406-536G= (n.406-536G=)
4g.186200622G>ACA1519883832CYP4V2c.802-535G>A (n.802-535G>A)
n.1643-535G>A
c.406-535G>A (n.406-535G>A)
 dbSNP
4g.186200622G=CA1519883831CYP4V2c.802-535G= (n.802-535G=)
n.1643-535G=
c.406-535G= (n.406-535G=)
4g.186200622G>TCA1519883833CYP4V2c.802-535G>T (n.802-535G>T)
n.1643-535G>T
c.406-535G>T (n.406-535G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200623T>CCA1071987875CYP4V2c.802-534T>C (n.802-534T>C)
n.1643-534T>C
c.406-534T>C (n.406-534T>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200624C=CA1519883835CYP4V2c.802-533C= (n.802-533C=)
n.1643-533C=
c.406-533C= (n.406-533C=)
4g.186200624C>GCA112127153CYP4V2c.802-533C>G (n.802-533C>G)
n.1643-533C>G
c.406-533C>G (n.406-533C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200625T>CCA557053963CYP4V2c.802-532T>C (n.802-532T>C)
n.1643-532T>C
c.406-532T>C (n.406-532T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200625T=CA1519883837CYP4V2c.802-532T= (n.802-532T=)
n.1643-532T=
c.406-532T= (n.406-532T=)
4g.186200626C=CA1519883838CYP4V2c.802-531C= (n.802-531C=)
n.1643-531C=
c.406-531C= (n.406-531C=)
4g.186200626C>GCA1071987877CYP4V2c.802-531C>G (n.802-531C>G)
n.1643-531C>G
c.406-531C>G (n.406-531C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200627T=CA1519883839CYP4V2c.802-530T= (n.802-530T=)
n.1643-530T=
c.406-530T= (n.406-530T=)
4g.186200627_186200628insAGCACTGCGACA1519883841CYP4V2c.802-530_802-529insAGCACTGCGA (n.802-530_802-529insAGCACTGCGA)
n.1643-530_1643-529insAGCACTGCGA
c.406-530_406-529insAGCACTGCGA (n.406-530_406-529insAGCACTGCGA)
 dbSNP
4g.186200629T>CCA112127161CYP4V2c.802-528T>C (n.802-528T>C)
n.1643-528T>C
c.406-528T>C (n.406-528T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200629T=CA1519883843CYP4V2c.802-528T= (n.802-528T=)
n.1643-528T=
c.406-528T= (n.406-528T=)
4g.186200630G>CCA2764868510CYP4V2c.802-527G>C (n.802-527G>C)
n.1643-527G>C
c.406-527G>C (n.406-527G>C)
4g.186200632T>CCA112127188CYP4V2c.802-525T>C (n.802-525T>C)
n.1643-525T>C
c.406-525T>C (n.406-525T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200632T=CA1519883845CYP4V2c.802-525T= (n.802-525T=)
n.1643-525T=
c.406-525T= (n.406-525T=)
4g.186200633C=CA1519883847CYP4V2c.802-524C= (n.802-524C=)
n.1643-524C=
c.406-524C= (n.406-524C=)
4g.186200633C>GCA2764868512CYP4V2c.802-524C>G (n.802-524C>G)
n.1643-524C>G
c.406-524C>G (n.406-524C>G)
4g.186200633C>TCA792321740CYP4V2c.802-524C>T (n.802-524C>T)
n.1643-524C>T
c.406-524C>T (n.406-524C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200634G>ACA792321742CYP4V2c.802-523G>A (n.802-523G>A)
n.1643-523G>A
c.406-523G>A (n.406-523G>A)
 dbSNP
4g.186200634G>CCA112127198CYP4V2c.802-523G>C (n.802-523G>C)
n.1643-523G>C
c.406-523G>C (n.406-523G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200634G=CA1519883851CYP4V2c.802-523G= (n.802-523G=)
n.1643-523G=
c.406-523G= (n.406-523G=)
4g.186200634G>TCA792321746CYP4V2c.802-523G>T (n.802-523G>T)
n.1643-523G>T
c.406-523G>T (n.406-523G>T)
 dbSNP
4g.186200642A=CA1519883854CYP4V2c.802-515A= (n.802-515A=)
n.1643-515A=
c.406-515A= (n.406-515A=)
4g.186200642A>GCA792321754CYP4V2c.802-515A>G (n.802-515A>G)
n.1643-515A>G
c.406-515A>G (n.406-515A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200644G>ACA2708145015CYP4V2c.802-513G>A (n.802-513G>A)
n.1643-513G>A
c.406-513G>A (n.406-513G>A)
 dbSNP
4g.186200645A=CA1519883856CYP4V2c.802-512A= (n.802-512A=)
n.1643-512A=
c.406-512A= (n.406-512A=)
4g.186200645A>GCA557053965CYP4V2c.802-512A>G (n.802-512A>G)
n.1643-512A>G
c.406-512A>G (n.406-512A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200646G>ACA2606968725CYP4V2c.802-511G>A (n.802-511G>A)
n.1643-511G>A
c.406-511G>A (n.406-511G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200649G>ACA2764868515CYP4V2c.802-508G>A (n.802-508G>A)
n.1643-508G>A
c.406-508G>A (n.406-508G>A)
4g.186200650A=CA1519883858CYP4V2c.802-507A= (n.802-507A=)
n.1643-507A=
c.406-507A= (n.406-507A=)
4g.186200650A>CCA1519883859CYP4V2c.802-507A>C (n.802-507A>C)
n.1643-507A>C
c.406-507A>C (n.406-507A>C)
 dbSNP
4g.186200651G>ACA112127200CYP4V2c.802-506G>A (n.802-506G>A)
n.1643-506G>A
c.406-506G>A (n.406-506G>A)
 dbSNP
4g.186200651G=CA1519883860CYP4V2c.802-506G= (n.802-506G=)
n.1643-506G=
c.406-506G= (n.406-506G=)
4g.186200653T>ACA112127206CYP4V2c.802-504T>A (n.802-504T>A)
n.1643-504T>A
c.406-504T>A (n.406-504T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200653T=CA1519883867CYP4V2c.802-504T= (n.802-504T=)
n.1643-504T=
c.406-504T= (n.406-504T=)
4g.186200654C>ACA1519883870CYP4V2c.802-503C>A (n.802-503C>A)
n.1643-503C>A
c.406-503C>A (n.406-503C>A)
 dbSNP
4g.186200654C=CA1519883869CYP4V2c.802-503C= (n.802-503C=)
n.1643-503C=
c.406-503C= (n.406-503C=)
4g.186200654C>TCA112127221CYP4V2c.802-503C>T (n.802-503C>T)
n.1643-503C>T
c.406-503C>T (n.406-503C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200664G>ACA442639613CYP4V2c.802-493G>A (n.802-493G>A)
n.1643-493G>A
c.406-493G>A (n.406-493G>A)
 dbSNP
4g.186200664G=CA1519883873CYP4V2c.802-493G= (n.802-493G=)
n.1643-493G=
c.406-493G= (n.406-493G=)
4g.186200664_186200690delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGACA1519883872CYP4V2c.802-493_802-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.802-493_802-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA)
n.1643-493_1643-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA
c.406-493_406-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.406-493_406-467delinsGGAGGGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA)
4g.186200665G>ACA557053968CYP4V2c.802-492G>A (n.802-492G>A)
n.1643-492G>A
c.406-492G>A (n.406-492G>A)
 dbSNP gnomAD v2
4g.186200665G=CA1519883877CYP4V2c.802-492G= (n.802-492G=)
n.1643-492G=
c.406-492G= (n.406-492G=)
4g.186200665_186200666delinsGACA1519883876CYP4V2c.802-492_802-491delinsGA (n.802-492_802-491delinsGA)
n.1643-492_1643-491delinsGA
c.406-492_406-491delinsGA (n.406-492_406-491delinsGA)
4g.186200666_186200691delCA1519883879CYP4V2c.802-491_802-466del (n.802-491_802-466del)
n.1643-491_1643-466del
c.406-491_406-466del (n.406-491_406-466del)
 dbSNP
4g.186200666delCA792321756CYP4V2c.802-491del (n.802-491del)
n.1643-491del
c.406-491del (n.406-491del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200669G>ACA112127234CYP4V2c.802-488G>A (n.802-488G>A)
n.1643-488G>A
c.406-488G>A (n.406-488G>A)
 dbSNP
4g.186200669G>CCA1519883883CYP4V2c.802-488G>C (n.802-488G>C)
n.1643-488G>C
c.406-488G>C (n.406-488G>C)
 dbSNP
4g.186200669G=CA1519883882CYP4V2c.802-488G= (n.802-488G=)
n.1643-488G=
c.406-488G= (n.406-488G=)
4g.186200669_186200690delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGACA1519883885CYP4V2c.802-488_802-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.802-488_802-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA)
n.1643-488_1643-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA
c.406-488_406-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA (n.406-488_406-467delinsGGGCAGCCGTGCAGGCCTCTGA)
4g.186200670G>ACA1519883888CYP4V2c.802-487G>A (n.802-487G>A)
n.1643-487G>A
c.406-487G>A (n.406-487G>A)
 dbSNP
4g.186200670G=CA1519883887CYP4V2c.802-487G= (n.802-487G=)
n.1643-487G=
c.406-487G= (n.406-487G=)
4g.186200672_186200692delCA1519883886CYP4V2c.802-485_802-465del (n.802-485_802-465del)
n.1643-485_1643-465del
c.406-485_406-465del (n.406-485_406-465del)
 dbSNP
4g.186200672C>GCA2606968726CYP4V2c.802-485C>G (n.802-485C>G)
n.1643-485C>G
c.406-485C>G (n.406-485C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200674G>ACA1519883890CYP4V2c.802-483G>A (n.802-483G>A)
n.1643-483G>A
c.406-483G>A (n.406-483G>A)
 dbSNP
4g.186200674G=CA1519883889CYP4V2c.802-483G= (n.802-483G=)
n.1643-483G=
c.406-483G= (n.406-483G=)
4g.186200674G>TCA2764868518CYP4V2c.802-483G>T (n.802-483G>T)
n.1643-483G>T
c.406-483G>T (n.406-483G>T)
4g.186200676C=CA1519883892CYP4V2c.802-481C= (n.802-481C=)
n.1643-481C=
c.406-481C= (n.406-481C=)
4g.186200676C>TCA112127244CYP4V2c.802-481C>T (n.802-481C>T)
n.1643-481C>T
c.406-481C>T (n.406-481C>T)
 dbSNP
4g.186200677G>ACA112127246CYP4V2c.802-480G>A (n.802-480G>A)
n.1643-480G>A
c.406-480G>A (n.406-480G>A)
 dbSNP
4g.186200677G=CA1519883894CYP4V2c.802-480G= (n.802-480G=)
n.1643-480G=
c.406-480G= (n.406-480G=)
4g.186200681_186200682delinsAGCA1519883896CYP4V2c.802-476_802-475delinsAG (n.802-476_802-475delinsAG)
n.1643-476_1643-475delinsAG
c.406-476_406-475delinsAG (n.406-476_406-475delinsAG)
4g.186200682G>TCA2524000471CYP4V2c.802-475G>T (n.802-475G>T)
n.1643-475G>T
c.406-475G>T (n.406-475G>T)
4g.186200683delCA557053969CYP4V2c.802-474del (n.802-474del)
n.1643-474del
c.406-474del (n.406-474del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200683G=CA1519883898CYP4V2c.802-474G= (n.802-474G=)
n.1643-474G=
c.406-474G= (n.406-474G=)
4g.186200683G>TCA1071987899CYP4V2c.802-474G>T (n.802-474G>T)
n.1643-474G>T
c.406-474G>T (n.406-474G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200693_186200705delCA2708145053CYP4V2c.802-464_802-452del (n.802-464_802-452del)
n.1643-464_1643-452del
c.406-464_406-452del (n.406-464_406-452del)
 dbSNP
4g.186200691G>ACA1519883902CYP4V2c.802-466G>A (n.802-466G>A)
n.1643-466G>A
c.406-466G>A (n.406-466G>A)
 dbSNP
4g.186200691G=CA1519883901CYP4V2c.802-466G= (n.802-466G=)
n.1643-466G=
c.406-466G= (n.406-466G=)
4g.186200692G>ACA1519883905CYP4V2c.802-465G>A (n.802-465G>A)
n.1643-465G>A
c.406-465G>A (n.406-465G>A)
 dbSNP
4g.186200692G=CA1519883904CYP4V2c.802-465G= (n.802-465G=)
n.1643-465G=
c.406-465G= (n.406-465G=)
4g.186200695A=CA1519883907CYP4V2c.802-462A= (n.802-462A=)
n.1643-462A=
c.406-462A= (n.406-462A=)
4g.186200695A>GCA792321760CYP4V2c.802-462A>G (n.802-462A>G)
n.1643-462A>G
c.406-462A>G (n.406-462A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200696G>ACA1519883909CYP4V2c.802-461G>A (n.802-461G>A)
n.1643-461G>A
c.406-461G>A (n.406-461G>A)
 dbSNP
4g.186200696G=CA1519883910CYP4V2c.802-461G= (n.802-461G=)
n.1643-461G=
c.406-461G= (n.406-461G=)
4g.186200697C=CA1519883912CYP4V2c.802-460C= (n.802-460C=)
n.1643-460C=
c.406-460C= (n.406-460C=)
4g.186200697C>TCA792321761CYP4V2c.802-460C>T (n.802-460C>T)
n.1643-460C>T
c.406-460C>T (n.406-460C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200699T>CCA2834261279CYP4V2c.802-458T>C (n.802-458T>C)
n.1643-458T>C
c.406-458T>C (n.406-458T>C)
4g.186200701T>ACA1519883915CYP4V2c.802-456T>A (n.802-456T>A)
n.1643-456T>A
c.406-456T>A (n.406-456T>A)
 dbSNP
4g.186200701T=CA1519883914CYP4V2c.802-456T= (n.802-456T=)
n.1643-456T=
c.406-456T= (n.406-456T=)
4g.186200703A=CA1519883918CYP4V2c.802-454A= (n.802-454A=)
n.1643-454A=
c.406-454A= (n.406-454A=)
4g.186200703A>CCA112127247CYP4V2c.802-454A>C (n.802-454A>C)
n.1643-454A>C
c.406-454A>C (n.406-454A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200716C=CA1519883919CYP4V2c.802-441C= (n.802-441C=)
n.1643-441C=
c.406-441C= (n.406-441C=)
4g.186200716C>TCA1519883921CYP4V2c.802-441C>T (n.802-441C>T)
n.1643-441C>T
c.406-441C>T (n.406-441C>T)
 dbSNP
4g.186200717G>ACA557054007CYP4V2c.802-440G>A (n.802-440G>A)
n.1643-440G>A
c.406-440G>A (n.406-440G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186200717G>CCA1519883925CYP4V2c.802-440G>C (n.802-440G>C)
n.1643-440G>C
c.406-440G>C (n.406-440G>C)
 dbSNP
4g.186200717G=CA1519883923CYP4V2c.802-440G= (n.802-440G=)
n.1643-440G=
c.406-440G= (n.406-440G=)
4g.186200717G>TCA112127248CYP4V2c.802-440G>T (n.802-440G>T)
n.1643-440G>T
c.406-440G>T (n.406-440G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched