Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186198881G>TCA2566624896CYP4V2c.675-76G>T (n.675-76G>T)
n.1516-76G>T
c.279-76G>T (n.279-76G>T)
4g.186198882G>ACA1519920402CYP4V2c.675-75G>A (n.675-75G>A)
n.1516-75G>A
c.279-75G>A (n.279-75G>A)
dbSNP gnomAD v4
4g.186198882G>CCA112125916CYP4V2c.675-75G>C (n.675-75G>C)
n.1516-75G>C
c.279-75G>C (n.279-75G>C)
dbSNP
4g.186198882G=CA1519920401CYP4V2c.675-75G= (n.675-75G=)
n.1516-75G=
c.279-75G= (n.279-75G=)
4g.186198884C>GCA649568823CYP4V2c.675-73C>G (n.675-73C>G)
n.1516-73C>G
c.279-73C>G (n.279-73C>G)
COSMIC COSMIC
4g.186198884C>TCA2672897934CYP4V2c.675-73C>T (n.675-73C>T)
n.1516-73C>T
c.279-73C>T (n.279-73C>T)
gnomAD v4
4g.186198885A>CCA2672897937CYP4V2c.675-72A>C (n.675-72A>C)
n.1516-72A>C
c.279-72A>C (n.279-72A>C)
gnomAD v4
4g.186198885A>GCA2578249645CYP4V2c.675-72A>G (n.675-72A>G)
n.1516-72A>G
c.279-72A>G (n.279-72A>G)
4g.186198886G>ACA2672897951CYP4V2c.675-71G>A (n.675-71G>A)
n.1516-71G>A
c.279-71G>A (n.279-71G>A)
gnomAD v4
4g.186198886G>CCA2672897953CYP4V2c.675-71G>C (n.675-71G>C)
n.1516-71G>C
c.279-71G>C (n.279-71G>C)
gnomAD v4
4g.186198887G>ACA2672897956CYP4V2c.675-70G>A (n.675-70G>A)
n.1516-70G>A
c.279-70G>A (n.279-70G>A)
gnomAD v4
4g.186198890C=CA1519920403CYP4V2c.675-67C= (n.675-67C=)
n.1516-67C=
c.279-67C= (n.279-67C=)
4g.186198890C>TCA1519920404CYP4V2c.675-67C>T (n.675-67C>T)
n.1516-67C>T
c.279-67C>T (n.279-67C>T)
dbSNP gnomAD v4
4g.186198891T>CCA2672897958CYP4V2c.675-66T>C (n.675-66T>C)
n.1516-66T>C
c.279-66T>C (n.279-66T>C)
gnomAD v4
4g.186198892A>GCA2578249646CYP4V2c.675-65A>G (n.675-65A>G)
n.1516-65A>G
c.279-65A>G (n.279-65A>G)
gnomAD v4
4g.186198893A=CA1519920405CYP4V2c.675-64A= (n.675-64A=)
n.1516-64A=
c.279-64A= (n.279-64A=)
4g.186198893A>TCA112125917CYP4V2c.675-64A>T (n.675-64A>T)
n.1516-64A>T
c.279-64A>T (n.279-64A>T)
dbSNP gnomAD v4
4g.186198896A=CA1519920406CYP4V2c.675-61A= (n.675-61A=)
n.1516-61A=
c.279-61A= (n.279-61A=)
4g.186198896A>TCA557053822CYP4V2c.675-61A>T (n.675-61A>T)
n.1516-61A>T
c.279-61A>T (n.279-61A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198898G>ACA1519920408CYP4V2c.675-59G>A (n.675-59G>A)
n.1516-59G>A
c.279-59G>A (n.279-59G>A)
dbSNP gnomAD v4
4g.186198898G>CCA112125918CYP4V2c.675-59G>C (n.675-59G>C)
n.1516-59G>C
c.279-59G>C (n.279-59G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198898G=CA1519920407CYP4V2c.675-59G= (n.675-59G=)
n.1516-59G=
c.279-59G= (n.279-59G=)
4g.186198899T>CCA792320582CYP4V2c.675-58T>C (n.675-58T>C)
n.1516-58T>C
c.279-58T>C (n.279-58T>C)
dbSNP gnomAD v4
4g.186198899T=CA1519920409CYP4V2c.675-58T= (n.675-58T=)
n.1516-58T=
c.279-58T= (n.279-58T=)
4g.186198901C=CA1519920410CYP4V2c.675-56C= (n.675-56C=)
n.1516-56C=
c.279-56C= (n.279-56C=)
4g.186198901C>TCA1519920411CYP4V2c.675-56C>T (n.675-56C>T)
n.1516-56C>T
c.279-56C>T (n.279-56C>T)
dbSNP
4g.186198903C>GCA2672897967CYP4V2c.675-54C>G (n.675-54C>G)
n.1516-54C>G
c.279-54C>G (n.279-54C>G)
gnomAD v4
4g.186198903C>TCA2672897969CYP4V2c.675-54C>T (n.675-54C>T)
n.1516-54C>T
c.279-54C>T (n.279-54C>T)
gnomAD v4
4g.186198904A>CCA2672897972CYP4V2c.675-53A>C (n.675-53A>C)
n.1516-53A>C
c.279-53A>C (n.279-53A>C)
gnomAD v4
4g.186198906G>TCA2672897977CYP4V2c.675-51G>T (n.675-51G>T)
n.1516-51G>T
c.279-51G>T (n.279-51G>T)
gnomAD v4
4g.186198908A=CA1519920412CYP4V2c.675-49A= (n.675-49A=)
n.1516-49A=
c.279-49A= (n.279-49A=)
4g.186198908A>CCA1519920413CYP4V2c.675-49A>C (n.675-49A>C)
n.1516-49A>C
c.279-49A>C (n.279-49A>C)
dbSNP
4g.186198908A>GCA3162626CYP4V2c.675-49A>G (n.675-49A>G)
n.1516-49A>G
c.279-49A>G (n.279-49A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198909A=CA1519920414CYP4V2c.675-48A= (n.675-48A=)
n.1516-48A=
c.279-48A= (n.279-48A=)
4g.186198909A>GCA1071986912CYP4V2c.675-48A>G (n.675-48A>G)
n.1516-48A>G
c.279-48A>G (n.279-48A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198909A>TCA557053825CYP4V2c.675-48A>T (n.675-48A>T)
n.1516-48A>T
c.279-48A>T (n.279-48A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186198913A=CA1519920415CYP4V2c.675-44A= (n.675-44A=)
n.1516-44A=
c.279-44A= (n.279-44A=)
4g.186198913A>GCA557053826CYP4V2c.675-44A>G (n.675-44A>G)
n.1516-44A>G
c.279-44A>G (n.279-44A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198916T>CCA557053827CYP4V2c.675-41T>C (n.675-41T>C)
n.1516-41T>C
c.279-41T>C (n.279-41T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186198916T=CA1519920416CYP4V2c.675-41T= (n.675-41T=)
n.1516-41T=
c.279-41T= (n.279-41T=)
4g.186198919C=CA1519920417CYP4V2c.675-38C= (n.675-38C=)
n.1516-38C=
c.279-38C= (n.279-38C=)
4g.186198919C>TCA1519920418CYP4V2c.675-38C>T (n.675-38C>T)
n.1516-38C>T
c.279-38C>T (n.279-38C>T)
dbSNP
4g.186198921G>TCA2578249647CYP4V2c.675-36G>T (n.675-36G>T)
n.1516-36G>T
c.279-36G>T (n.279-36G>T)
4g.186198922A>GCA2672897987CYP4V2c.675-35A>G (n.675-35A>G)
n.1516-35A>G
c.279-35A>G (n.279-35A>G)
gnomAD v4
4g.186198924A=CA1519920419CYP4V2c.675-33A= (n.675-33A=)
n.1516-33A=
c.279-33A= (n.279-33A=)
4g.186198924A>GCA792320590CYP4V2c.675-33A>G (n.675-33A>G)
n.1516-33A>G
c.279-33A>G (n.279-33A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198924dupCA2672897989CYP4V2c.675-33dup (n.675-33dup)
n.1516-33dup
c.279-33dup (n.279-33dup)
gnomAD v4
4g.186198925C>ACA2547566706CYP4V2c.675-32C>A (n.675-32C>A)
n.1516-32C>A
c.279-32C>A (n.279-32C>A)
4g.186198926A=CA1519920420CYP4V2c.675-31A= (n.675-31A=)
n.1516-31A=
c.279-31A= (n.279-31A=)
4g.186198926A>GCA112125919CYP4V2c.675-31A>G (n.675-31A>G)
n.1516-31A>G
c.279-31A>G (n.279-31A>G)
dbSNP gnomAD v4
4g.186198928C=CA1519920421CYP4V2c.675-29C= (n.675-29C=)
n.1516-29C=
c.279-29C= (n.279-29C=)
4g.186198928C>GCA3162627CYP4V2c.675-29C>G (n.675-29C>G)
n.1516-29C>G
c.279-29C>G (n.279-29C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198928C>TCA1519920422CYP4V2c.675-29C>T (n.675-29C>T)
n.1516-29C>T
c.279-29C>T (n.279-29C>T)
dbSNP
4g.186198932T>CCA3162628CYP4V2c.675-25T>C (n.675-25T>C)
n.1516-25T>C
c.279-25T>C (n.279-25T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186198932T=CA1519920423CYP4V2c.675-25T= (n.675-25T=)
n.1516-25T=
c.279-25T= (n.279-25T=)
4g.186198936G>ACA3162629CYP4V2c.675-21G>A (n.675-21G>A)
n.1516-21G>A
c.279-21G>A (n.279-21G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198936G=CA1519920424CYP4V2c.675-21G= (n.675-21G=)
n.1516-21G=
c.279-21G= (n.279-21G=)
4g.186198936G>TCA2672898003CYP4V2c.675-21G>T (n.675-21G>T)
n.1516-21G>T
c.279-21G>T (n.279-21G>T)
gnomAD v4
4g.186198938A>GCA2672898005CYP4V2c.675-19A>G (n.675-19A>G)
n.1516-19A>G
c.279-19A>G (n.279-19A>G)
gnomAD v4
4g.186198941T>CCA2672898008CYP4V2c.675-16T>C (n.675-16T>C)
n.1516-16T>C
c.279-16T>C (n.279-16T>C)
gnomAD v4
4g.186198943T>CCA1519920426CYP4V2c.675-14T>C (n.675-14T>C)
n.1516-14T>C
c.279-14T>C (n.279-14T>C)
dbSNP
4g.186198943T=CA1519920425CYP4V2c.675-14T= (n.675-14T=)
n.1516-14T=
c.279-14T= (n.279-14T=)
4g.186198944A>GCA2578249648CYP4V2c.675-13A>G (n.675-13A>G)
n.1516-13A>G
c.279-13A>G (n.279-13A>G)
gnomAD v4
4g.186198946C>ACA557053828CYP4V2c.675-11C>A (n.675-11C>A)
n.1516-11C>A
c.279-11C>A (n.279-11C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186198946C=CA1519920428CYP4V2c.675-11C= (n.675-11C=)
n.1516-11C=
c.279-11C= (n.279-11C=)
4g.186198946C>GCA3162630CYP4V2c.675-11C>G (n.675-11C>G)
n.1516-11C>G
c.279-11C>G (n.279-11C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198946C>TCA1519920427CYP4V2c.675-11C>T (n.675-11C>T)
n.1516-11C>T
c.279-11C>T (n.279-11C>T)
dbSNP gnomAD v4
4g.186198947_186198948delCA2578249649CYP4V2c.675-10_675-9del (n.675-10_675-9del)
n.1516-10_1516-9del
c.279-10_279-9del (n.279-10_279-9del)
4g.186198947C=CA1519920429CYP4V2c.675-10C= (n.675-10C=)
n.1516-10C=
c.279-10C= (n.279-10C=)
4g.186198947C>TCA3162631CYP4V2c.675-10C>T (n.675-10C>T)
n.1516-10C>T
c.279-10C>T (n.279-10C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198948C>ACA2672898020CYP4V2c.675-9C>A (n.675-9C>A)
n.1516-9C>A
c.279-9C>A (n.279-9C>A)
gnomAD v4
4g.186198949A>GCA2573138170CYP4V2c.675-8A>G (n.675-8A>G)
n.1516-8A>G
c.279-8A>G (n.279-8A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186198951T>GCA2708144512CYP4V2c.675-6T>G (n.675-6T>G)
n.1516-6T>G
c.279-6T>G (n.279-6T>G)
dbSNP
4g.186198952T>GCA2672898023CYP4V2c.675-5T>G (n.675-5T>G)
n.1516-5T>G
c.279-5T>G (n.279-5T>G)
gnomAD v4
4g.186198953A=CA1519920430CYP4V2c.675-4A= (n.675-4A=)
n.1516-4A=
c.279-4A= (n.279-4A=)
4g.186198953A>GCA1071986916CYP4V2c.675-4A>G (n.675-4A>G)
n.1516-4A>G
c.279-4A>G (n.279-4A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198955A>CCA358947853CYP4V2c.675-2A>C (n.675-2A>C)
n.1516-2A>C
c.279-2A>C (n.279-2A>C)
4g.186198955A>GCA358947852CYP4V2c.675-2A>G (n.675-2A>G)
n.1516-2A>G
c.279-2A>G (n.279-2A>G)
4g.186198955A>TCA358947854CYP4V2c.675-2A>T (n.675-2A>T)
n.1516-2A>T
c.279-2A>T (n.279-2A>T)
4g.186198956G>ACA358947855CYP4V2c.675-1G>A (n.675-1G>A)
n.1516-1G>A
c.279-1G>A (n.279-1G>A)
4g.186198956G>CCA358947856CYP4V2c.675-1G>C (n.675-1G>C)
n.1516-1G>C
c.279-1G>C (n.279-1G>C)
gnomAD v4
4g.186198956G>TCA358947857CYP4V2c.675-1G>T (n.675-1G>T)
n.1516-1G>T
c.279-1G>T (n.279-1G>T)
gnomAD v4
4g.186198957A=CA1519920431CYP4V2c.675A= (p.Arg225=)
n.1516A=
c.279A= (p.Arg93=)
4g.186198957A>CCA358947858CYP4V2c.675A>C (p.Arg225Ser)
n.1516A>C
c.279A>C (p.Arg93Ser)
4g.186198957A>GCA442639240CYP4V2c.675A>G (p.Arg225=)
n.1516A>G
c.279A>G (p.Arg93=)
4g.186198957A>TCA112125940CYP4V2c.675A>T (p.Arg225Ser)
n.1516A>T
c.279A>T (p.Arg93Ser)
dbSNP
4g.186198958A>CCA358947859CYP4V2c.676A>C (p.Met226Leu)
n.1517A>C
c.280A>C (p.Met94Leu)
gnomAD v4
4g.186198958A>GCA358947860CYP4V2c.676A>G (p.Met226Val)
n.1517A>G
c.280A>G (p.Met94Val)
gnomAD v4 COSMIC
4g.186198958A>TCA358947861CYP4V2c.676A>T (p.Met226Leu)
n.1517A>T
c.280A>T (p.Met94Leu)
4g.186198958_186198962delinsATGAGCA1519920432CYP4V2c.676_680delinsATGAG (p.Met226=)
n.1517_1521delinsATGAG
c.280_284delinsATGAG (p.Met94=)
4g.186198959T>ACA358947862CYP4V2c.677T>A (p.Met226Lys)
n.1518T>A
c.281T>A (p.Met94Lys)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198959T>CCA3162633CYP4V2c.677T>C (p.Met226Thr)
n.1518T>C
c.281T>C (p.Met94Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186198959T>GCA358947863CYP4V2c.677T>G (p.Met226Arg)
n.1518T>G
c.281T>G (p.Met94Arg)
4g.186198959T=CA1519920433CYP4V2c.677T= (p.Met226=)
n.1518T=
c.281T= (p.Met94=)
4g.186198963_186198966delCA3162632CYP4V2c.681_684del (p.Ser227ArgfsTer2)
n.1522_1525del
c.285_288del (p.Ser95ArgfsTer2)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198960G>ACA358947866CYP4V2c.678G>A (p.Met226Ile)
n.1519G>A
c.282G>A (p.Met94Ile)
4g.186198960G>CCA358947864CYP4V2c.678G>C (p.Met226Ile)
n.1519G>C
c.282G>C (p.Met94Ile)
4g.186198960G>TCA358947865CYP4V2c.678G>T (p.Met226Ile)
n.1519G>T
c.282G>T (p.Met94Ile)
4g.186198961A>CCA358947867CYP4V2c.679A>C (p.Ser227Arg)
n.1520A>C
c.283A>C (p.Ser95Arg)
4g.186198961A>GCA358947868CYP4V2c.679A>G (p.Ser227Gly)
n.1520A>G
c.283A>G (p.Ser95Gly)
4g.186198961A>TCA358947869CYP4V2c.679A>T (p.Ser227Cys)
n.1520A>T
c.283A>T (p.Ser95Cys)
4g.186198962G>ACA358947870CYP4V2c.680G>A (p.Ser227Asn)
n.1521G>A
c.284G>A (p.Ser95Asn)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198962G>CCA358947871CYP4V2c.680G>C (p.Ser227Thr)
n.1521G>C
c.284G>C (p.Ser95Thr)
4g.186198962G=CA1519920434CYP4V2c.680G= (p.Ser227=)
n.1521G=
c.284G= (p.Ser95=)
4g.186198962G>TCA358947872CYP4V2c.680G>T (p.Ser227Ile)
n.1521G>T
c.284G>T (p.Ser95Ile)
4g.186198963T>ACA358947873CYP4V2c.681T>A (p.Ser227Arg)
n.1522T>A
c.285T>A (p.Ser95Arg)
gnomAD v4
4g.186198963T>CCA442639248CYP4V2c.681T>C (p.Ser227=)
n.1522T>C
c.285T>C (p.Ser95=)
COSMIC
4g.186198963T>GCA358947874CYP4V2c.681T>G (p.Ser227Arg)
n.1522T>G
c.285T>G (p.Ser95Arg)
gnomAD v4
4g.186198964G>ACA358947875CYP4V2c.682G>A (p.Glu228Lys)
n.1523G>A
c.286G>A (p.Glu96Lys)
4g.186198964G>CCA358947876CYP4V2c.682G>C (p.Glu228Gln)
n.1523G>C
c.286G>C (p.Glu96Gln)
dbSNP
4g.186198964G=CA1519920435CYP4V2c.682G= (p.Glu228=)
n.1523G=
c.286G= (p.Glu96=)
4g.186198964G>TCA358947877CYP4V2c.682G>T (p.Glu228Ter)
n.1523G>T
c.286G>T (p.Glu96Ter)
4g.186198965A>CCA358947880CYP4V2c.683A>C (p.Glu228Ala)
n.1524A>C
c.287A>C (p.Glu96Ala)
4g.186198965A>GCA358947879CYP4V2c.683A>G (p.Glu228Gly)
n.1524A>G
c.287A>G (p.Glu96Gly)
COSMIC
4g.186198965A>TCA358947878CYP4V2c.683A>T (p.Glu228Val)
n.1524A>T
c.287A>T (p.Glu96Val)
4g.186198965_186198968delinsAGATCA1519920436CYP4V2c.683_686delinsAGAT (p.Glu228=)
n.1524_1527delinsAGAT
c.287_290delinsAGAT (p.Glu96=)
4g.186198966G>ACA442639252CYP4V2c.684G>A (p.Glu228=)
n.1525G>A
c.288G>A (p.Glu96=)
4g.186198966G>CCA358947881CYP4V2c.684G>C (p.Glu228Asp)
n.1525G>C
c.288G>C (p.Glu96Asp)
4g.186198966G>TCA358947882CYP4V2c.684G>T (p.Glu228Asp)
n.1525G>T
c.288G>T (p.Glu96Asp)
4g.186198969_186198971delCA3162634CYP4V2c.687_689del (p.Met229del)
n.1528_1530del
c.291_293del (p.Met97del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186198967A>CCA358947883CYP4V2c.685A>C (p.Met229Leu)
n.1526A>C
c.289A>C (p.Met97Leu)
4g.186198967A>GCA358947884CYP4V2c.685A>G (p.Met229Val)
n.1526A>G
c.289A>G (p.Met97Val)
gnomAD v4
4g.186198967A>TCA358947885CYP4V2c.685A>T (p.Met229Leu)
n.1526A>T
c.289A>T (p.Met97Leu)
4g.186198968T>ACA358947886CYP4V2c.686T>A (p.Met229Lys)
n.1527T>A
c.290T>A (p.Met97Lys)
4g.186198968T>CCA3162635CYP4V2c.686T>C (p.Met229Thr)
n.1527T>C
c.290T>C (p.Met97Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198968T>GCA358947887CYP4V2c.686T>G (p.Met229Arg)
n.1527T>G
c.290T>G (p.Met97Arg)
4g.186198968T=CA1519920437CYP4V2c.686T= (p.Met229=)
n.1527T=
c.290T= (p.Met97=)
4g.186198969G>ACA358947888CYP4V2c.687G>A (p.Met229Ile)
n.1528G>A
c.291G>A (p.Met97Ile)
dbSNP
4g.186198969G>CCA358947889CYP4V2c.687G>C (p.Met229Ile)
n.1528G>C
c.291G>C (p.Met97Ile)
4g.186198969G=CA1519920438CYP4V2c.687G= (p.Met229=)
n.1528G=
c.291G= (p.Met97=)
4g.186198969G>TCA358947890CYP4V2c.687G>T (p.Met229Ile)
n.1528G>T
c.291G>T (p.Met97Ile)
4g.186198970A=CA1519920439CYP4V2c.688A= (p.Ile230=)
n.1529A=
c.292A= (p.Ile98=)
4g.186198970A>CCA358947893CYP4V2c.688A>C (p.Ile230Leu)
n.1529A>C
c.292A>C (p.Ile98Leu)
4g.186198970A>GCA358947891CYP4V2c.688A>G (p.Ile230Val)
n.1529A>G
c.292A>G (p.Ile98Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186198970A>TCA358947892CYP4V2c.688A>T (p.Ile230Leu)
n.1529A>T
c.292A>T (p.Ile98Leu)
4g.186198973_186198984delCA2672898050CYP4V2c.691_702del (p.Phe231_Ile234del)
n.1532_1543del
c.295_306del (p.Phe99_Ile102del)
gnomAD v4
4g.186198971T>ACA358947894CYP4V2c.689T>A (p.Ile230Lys)
n.1530T>A
c.293T>A (p.Ile98Lys)
4g.186198971T>CCA358947895CYP4V2c.689T>C (p.Ile230Thr)
n.1530T>C
c.293T>C (p.Ile98Thr)
gnomAD v4
4g.186198971T>GCA358947896CYP4V2c.689T>G (p.Ile230Arg)
n.1530T>G
c.293T>G (p.Ile98Arg)
4g.186198972A>CCA442639261CYP4V2c.690A>C (p.Ile230=)
n.1531A>C
c.294A>C (p.Ile98=)
4g.186198972A>GCA358947897CYP4V2c.690A>G (p.Ile230Met)
n.1531A>G
c.294A>G (p.Ile98Met)
4g.186198972A>TCA442639263CYP4V2c.690A>T (p.Ile230=)
n.1531A>T
c.294A>T (p.Ile98=)
4g.186198973T>ACA358947898CYP4V2c.691T>A (p.Phe231Ile)
n.1532T>A
c.295T>A (p.Phe99Ile)
4g.186198973T>CCA3162636CYP4V2c.691T>C (p.Phe231Leu)
n.1532T>C
c.295T>C (p.Phe99Leu)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186198973T>GCA358947899CYP4V2c.691T>G (p.Phe231Val)
n.1532T>G
c.295T>G (p.Phe99Val)
4g.186198973T=CA1519920440CYP4V2c.691T= (p.Phe231=)
n.1532T=
c.295T= (p.Phe99=)
4g.186198974T>ACA358947900CYP4V2c.692T>A (p.Phe231Tyr)
n.1533T>A
c.296T>A (p.Phe99Tyr)
4g.186198974T>CCA358947901CYP4V2c.692T>C (p.Phe231Ser)
n.1533T>C
c.296T>C (p.Phe99Ser)
4g.186198974T>GCA358947902CYP4V2c.692T>G (p.Phe231Cys)
n.1533T>G
c.296T>G (p.Phe99Cys)
4g.186198975T>ACA358947903CYP4V2c.693T>A (p.Phe231Leu)
n.1534T>A
c.297T>A (p.Phe99Leu)
4g.186198975T>CCA442639267CYP4V2c.693T>C (p.Phe231=)
n.1534T>C
c.297T>C (p.Phe99=)
4g.186198975T>GCA358947904CYP4V2c.693T>G (p.Phe231Leu)
n.1534T>G
c.297T>G (p.Phe99Leu)
4g.186198976C>ACA442639268CYP4V2c.694C>A (p.Arg232=)
n.1535C>A
c.298C>A (p.Arg100=)
4g.186198976C=CA1519920441CYP4V2c.694C= (p.Arg232=)
n.1535C=
c.298C= (p.Arg100=)
4g.186198976C>GCA358947905CYP4V2c.694C>G (p.Arg232Gly)
n.1535C>G
c.298C>G (p.Arg100Gly)
4g.186198976C>TCA3162637CYP4V2c.694C>T (p.Arg232Ter)
n.1535C>T
c.298C>T (p.Arg100Ter)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.186198977G>ACA3162638CYP4V2c.695G>A (p.Arg232Gln)
n.1536G>A
c.299G>A (p.Arg100Gln)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186198977G>CCA358947907CYP4V2c.695G>C (p.Arg232Pro)
n.1536G>C
c.299G>C (p.Arg100Pro)
4g.186198977G=CA1519920442CYP4V2c.695G= (p.Arg232=)
n.1536G=
c.299G= (p.Arg100=)
4g.186198977G>TCA358947906CYP4V2c.695G>T (p.Arg232Leu)
n.1536G>T
c.299G>T (p.Arg100Leu)
gnomAD v4
4g.186198978A>CCA442639273CYP4V2c.696A>C (p.Arg232=)
n.1537A>C
c.300A>C (p.Arg100=)
4g.186198978A>GCA442639274CYP4V2c.696A>G (p.Arg232=)
n.1537A>G
c.300A>G (p.Arg100=)
4g.186198978A>TCA442639275CYP4V2c.696A>T (p.Arg232=)
n.1537A>T
c.300A>T (p.Arg100=)
4g.186198979A>CCA442639276CYP4V2c.697A>C (p.Arg233=)
n.1538A>C
c.301A>C (p.Arg101=)
4g.186198979A>GCA358947908CYP4V2c.697A>G (p.Arg233Gly)
n.1538A>G
c.301A>G (p.Arg101Gly)
4g.186198979A>TCA358947909CYP4V2c.697A>T (p.Arg233Ter)
n.1538A>T
c.301A>T (p.Arg101Ter)
4g.186198980G>ACA358947910CYP4V2c.698G>A (p.Arg233Lys)
n.1539G>A
c.302G>A (p.Arg101Lys)
4g.186198980G>CCA358947911CYP4V2c.698G>C (p.Arg233Thr)
n.1539G>C
c.302G>C (p.Arg101Thr)
4g.186198980G>TCA358947912CYP4V2c.698G>T (p.Arg233Ile)
n.1539G>T
c.302G>T (p.Arg101Ile)
4g.186198981A>CCA358947913CYP4V2c.699A>C (p.Arg233Ser)
n.1540A>C
c.303A>C (p.Arg101Ser)
ClinVar gnomAD v4
4g.186198981A>GCA442639281CYP4V2c.699A>G (p.Arg233=)
n.1540A>G
c.303A>G (p.Arg101=)
4g.186198981A>TCA358947914CYP4V2c.699A>T (p.Arg233Ser)
n.1540A>T
c.303A>T (p.Arg101Ser)
4g.186198983_186198986delCA2567224520CYP4V2c.701_704del (p.Ile234ArgfsTer?)
n.1542_1545del
c.305_308del (p.Ile102ArgfsTer?)

Number of alleles fetched