Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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3g.185811358_185811359delinsTACA1426648499IGF2BP2c.239+11794_239+11795delinsTA (n.239+11794_239+11795delinsTA)
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n.318+11794del
n.335+11794del
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n.324+11794del
n.321+11794del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811361A=CA1426648500IGF2BP2c.239+11792T= (n.239+11792T=)
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c.178+13422T= (n.178+13422T=)
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n.324+11792T=
n.321+11792T=
3g.185811361A>GCA548611150IGF2BP2c.239+11792T>C (n.239+11792T>C)
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n.324+11792T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
3g.185811372A>GCA903846240IGF2BP2c.239+11781T>C (n.239+11781T>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.185811380C>ACA2759746353IGF2BP2c.239+11773G>T (n.239+11773G>T)
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n.321+11773G>T
3g.185811382A=CA1426648507IGF2BP2c.239+11771T= (n.239+11771T=)
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3g.185811382A>CCA1057349040IGF2BP2c.239+11771T>G (n.239+11771T>G)
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n.321+11771T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811382A>GCA89824966IGF2BP2c.239+11771T>C (n.239+11771T>C)
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n.324+11771T>C
n.321+11771T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811382A>TCA89824967IGF2BP2c.239+11771T>A (n.239+11771T>A)
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n.324+11771T>A
n.321+11771T>A
dbSNP
3g.185811384A=CA1426648508IGF2BP2c.239+11769T= (n.239+11769T=)
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n.324+11769T=
n.321+11769T=
3g.185811384A>GCA903846242IGF2BP2c.239+11769T>C (n.239+11769T>C)
c.50+9628T>C (n.50+9628T>C)
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n.120+9628T>C
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n.324+11769T>C
n.321+11769T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811386T>ACA11462588IGF2BP2c.239+11767A>T (n.239+11767A>T)
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n.324+11767A>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811386T>CCA1426648510IGF2BP2c.239+11767A>G (n.239+11767A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811386T=CA1426648509IGF2BP2c.239+11767A= (n.239+11767A=)
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n.318+11767A=
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c.178+13397A= (n.178+13397A=)
c.35+11767A= (n.35+11767A=)
c.-170+13397A= (n.-170+13397A=)
n.324+11767A=
n.321+11767A=
3g.185811387G>ACA1426648512IGF2BP2c.239+11766C>T (n.239+11766C>T)
c.50+9625C>T (n.50+9625C>T)
n.119+11766C>T
n.171+11766C>T
n.120+9625C>T
c.-106+9625C>T (n.-106+9625C>T)
n.318+11766C>T
n.335+11766C>T
c.178+13396C>T (n.178+13396C>T)
c.35+11766C>T (n.35+11766C>T)
c.-170+13396C>T (n.-170+13396C>T)
n.324+11766C>T
n.321+11766C>T
dbSNP
3g.185811387G=CA1426648511IGF2BP2c.239+11766C= (n.239+11766C=)
c.50+9625C= (n.50+9625C=)
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n.120+9625C=
c.-106+9625C= (n.-106+9625C=)
n.318+11766C=
n.335+11766C=
c.178+13396C= (n.178+13396C=)
c.35+11766C= (n.35+11766C=)
c.-170+13396C= (n.-170+13396C=)
n.324+11766C=
n.321+11766C=
3g.185811393T>CCA1426648514IGF2BP2c.239+11760A>G (n.239+11760A>G)
c.50+9619A>G (n.50+9619A>G)
n.119+11760A>G
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n.120+9619A>G
c.-106+9619A>G (n.-106+9619A>G)
n.318+11760A>G
n.335+11760A>G
c.178+13390A>G (n.178+13390A>G)
c.35+11760A>G (n.35+11760A>G)
c.-170+13390A>G (n.-170+13390A>G)
n.324+11760A>G
n.321+11760A>G
dbSNP
3g.185811393T=CA1426648513IGF2BP2c.239+11760A= (n.239+11760A=)
c.50+9619A= (n.50+9619A=)
n.119+11760A=
n.171+11760A=
n.120+9619A=
c.-106+9619A= (n.-106+9619A=)
n.318+11760A=
n.335+11760A=
c.178+13390A= (n.178+13390A=)
c.35+11760A= (n.35+11760A=)
c.-170+13390A= (n.-170+13390A=)
n.324+11760A=
n.321+11760A=
3g.185811395G>ACA89824968IGF2BP2c.239+11758C>T (n.239+11758C>T)
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n.119+11758C>T
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dbSNP
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dbSNP
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n.321+11744A>T
COSMIC COSMIC
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n.321+11743G>T
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n.321+11742T>A
dbSNP
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n.324+11739A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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3g.185811431_185811432delinsTGCA1426648527IGF2BP2c.239+11721_239+11722delinsCA (n.239+11721_239+11722delinsCA)
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3g.185811433delCA1426648528IGF2BP2c.239+11721del (n.239+11721del)
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n.171+11721del
n.120+9580del
c.-106+9580del (n.-106+9580del)
n.318+11721del
n.335+11721del
c.178+13351del (n.178+13351del)
c.35+11721del (n.35+11721del)
c.-170+13351del (n.-170+13351del)
n.324+11721del
n.321+11721del
dbSNP
3g.185811433G>ACA2501335570IGF2BP2c.239+11720C>T (n.239+11720C>T)
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n.171+11720C>T
n.120+9579C>T
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n.318+11720C>T
n.335+11720C>T
c.178+13350C>T (n.178+13350C>T)
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c.-170+13350C>T (n.-170+13350C>T)
n.324+11720C>T
n.321+11720C>T

Number of alleles fetched