| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 4 | g.185795774C>A | CA112487372 | SORBS2 | c.-176-20408G>T (n.-176-20408G>T) c.-41+14974G>T (n.-41+14974G>T) c.-338+15890G>T (n.-338+15890G>T) c.-237+15890G>T (n.-237+15890G>T) c.-173+15890G>T (n.-173+15890G>T) n.178-20408G>T c.-443+15890G>T (n.-443+15890G>T) c.-374+15890G>T (n.-374+15890G>T) c.-337-20408G>T (n.-337-20408G>T) c.-173+15164G>T (n.-173+15164G>T) c.-180-20408G>T (n.-180-20408G>T) c.-269+15890G>T (n.-269+15890G>T) c.-181+15890G>T (n.-181+15890G>T) c.-172-20408G>T (n.-172-20408G>T) c.-177+15164G>T (n.-177+15164G>T) c.-181+15164G>T (n.-181+15164G>T) c.-177+15890G>T (n.-177+15890G>T) c.-229+15890G>T (n.-229+15890G>T) c.-168-20408G>T (n.-168-20408G>T) c.-198+15890G>T (n.-198+15890G>T) c.-219+15890G>T (n.-219+15890G>T) n.576+15890G>T n.189+15890G>T n.167+15164G>T n.154-20408G>T n.575+15890G>T n.174-20408G>T n.297+15890G>T n.513-20408G>T n.386+15890G>T c.-334+15890G>T (n.-334+15890G>T) c.-265+15890G>T (n.-265+15890G>T) c.-233+15890G>T (n.-233+15890G>T) n.552+15890G>T c.-169+15890G>T (n.-169+15890G>T) c.-268-20408G>T (n.-268-20408G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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