| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.1814033C= | CA2201871985 | HAGH | c.747+2860G= (n.747+2860G=) c.603+2860G= (n.603+2860G=) c.638+2860G= (n.638+2860G=) c.538+2860G= c.15+2860G= (n.15+2860G=) c.494+2860G= (n.494+2860G=) | |
| 16 | g.1814033C>G | CA276719900 | HAGH | c.747+2860G>C (n.747+2860G>C) c.603+2860G>C (n.603+2860G>C) c.638+2860G>C (n.638+2860G>C) c.538+2860G>C c.15+2860G>C (n.15+2860G>C) c.494+2860G>C (n.494+2860G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814034A= | CA2201871986 | HAGH | c.747+2859T= (n.747+2859T=) c.603+2859T= (n.603+2859T=) c.638+2859T= (n.638+2859T=) c.538+2859T= c.15+2859T= (n.15+2859T=) c.494+2859T= (n.494+2859T=) | |
| 16 | g.1814034A>C | CA718682989 | HAGH | c.747+2859T>G (n.747+2859T>G) c.603+2859T>G (n.603+2859T>G) c.638+2859T>G (n.638+2859T>G) c.538+2859T>G c.15+2859T>G (n.15+2859T>G) c.494+2859T>G (n.494+2859T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814037C= | CA2201871987 | HAGH | c.747+2856G= (n.747+2856G=) c.603+2856G= (n.603+2856G=) c.638+2856G= (n.638+2856G=) c.538+2856G= c.15+2856G= (n.15+2856G=) c.494+2856G= (n.494+2856G=) | |
| 16 | g.1814037C>T | CA718682991 | HAGH | c.747+2856G>A (n.747+2856G>A) c.603+2856G>A (n.603+2856G>A) c.638+2856G>A (n.638+2856G>A) c.538+2856G>A c.15+2856G>A (n.15+2856G>A) c.494+2856G>A (n.494+2856G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814039C= | CA2201871988 | HAGH | c.747+2854G= (n.747+2854G=) c.603+2854G= (n.603+2854G=) c.638+2854G= (n.638+2854G=) c.538+2854G= c.15+2854G= (n.15+2854G=) c.494+2854G= (n.494+2854G=) | |
| 16 | g.1814039C>G | CA718682994 | HAGH | c.747+2854G>C (n.747+2854G>C) c.603+2854G>C (n.603+2854G>C) c.638+2854G>C (n.638+2854G>C) c.538+2854G>C c.15+2854G>C (n.15+2854G>C) c.494+2854G>C (n.494+2854G>C) | dbSNP |
| 16 | g.1814039C>T | CA973736512 | HAGH | c.747+2854G>A (n.747+2854G>A) c.603+2854G>A (n.603+2854G>A) c.638+2854G>A (n.638+2854G>A) c.538+2854G>A c.15+2854G>A (n.15+2854G>A) c.494+2854G>A (n.494+2854G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814040C= | CA2201871989 | HAGH | c.747+2853G= (n.747+2853G=) c.603+2853G= (n.603+2853G=) c.638+2853G= (n.638+2853G=) c.538+2853G= c.15+2853G= (n.15+2853G=) c.494+2853G= (n.494+2853G=) | |
| 16 | g.1814040C>G | CA718682996 | HAGH | c.747+2853G>C (n.747+2853G>C) c.603+2853G>C (n.603+2853G>C) c.638+2853G>C (n.638+2853G>C) c.538+2853G>C c.15+2853G>C (n.15+2853G>C) c.494+2853G>C (n.494+2853G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814042del | CA973736517 | HAGH | c.747+2851del (n.747+2851del) c.603+2851del (n.603+2851del) c.638+2851del (n.638+2851del) c.538+2851del c.15+2851del (n.15+2851del) c.494+2851del (n.494+2851del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814044T>A | CA276719906 | HAGH | c.747+2849A>T (n.747+2849A>T) c.603+2849A>T (n.603+2849A>T) c.638+2849A>T (n.638+2849A>T) c.538+2849A>T c.15+2849A>T (n.15+2849A>T) c.494+2849A>T (n.494+2849A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814044T= | CA2201871990 | HAGH | c.747+2849A= (n.747+2849A=) c.603+2849A= (n.603+2849A=) c.638+2849A= (n.638+2849A=) c.538+2849A= c.15+2849A= (n.15+2849A=) c.494+2849A= (n.494+2849A=) | |
| 16 | g.1814046G>T | CA2805570563 | HAGH | c.747+2847C>A (n.747+2847C>A) c.603+2847C>A (n.603+2847C>A) c.638+2847C>A (n.638+2847C>A) c.538+2847C>A c.15+2847C>A (n.15+2847C>A) c.494+2847C>A (n.494+2847C>A) | |
| 16 | g.1814049_1814050delinsAG | CA2201871991 | HAGH | c.747+2843_747+2844delinsCT (n.747+2843_747+2844delinsCT) c.603+2843_603+2844delinsCT (n.603+2843_603+2844delinsCT) c.638+2843_638+2844delinsCT (n.638+2843_638+2844delinsCT) c.538+2843_538+2844delinsCT c.15+2843_15+2844delinsCT (n.15+2843_15+2844delinsCT) c.494+2843_494+2844delinsCT (n.494+2843_494+2844delinsCT) | |
| 16 | g.1814052del | CA2201871992 | HAGH | c.747+2843del (n.747+2843del) c.603+2843del (n.603+2843del) c.638+2843del (n.638+2843del) c.538+2843del c.15+2843del (n.15+2843del) c.494+2843del (n.494+2843del) | dbSNP |
| 16 | g.1814052G>A | CA2201871994 | HAGH | c.747+2841C>T (n.747+2841C>T) c.603+2841C>T (n.603+2841C>T) c.638+2841C>T (n.638+2841C>T) c.538+2841C>T c.15+2841C>T (n.15+2841C>T) c.494+2841C>T (n.494+2841C>T) | dbSNP |
| 16 | g.1814052G= | CA2201871993 | HAGH | c.747+2841C= (n.747+2841C=) c.603+2841C= (n.603+2841C=) c.638+2841C= (n.638+2841C=) c.538+2841C= c.15+2841C= (n.15+2841C=) c.494+2841C= (n.494+2841C=) | |
| 16 | g.1814054A= | CA2201871995 | HAGH | c.747+2839T= (n.747+2839T=) c.603+2839T= (n.603+2839T=) c.638+2839T= (n.638+2839T=) c.538+2839T= c.15+2839T= (n.15+2839T=) c.494+2839T= (n.494+2839T=) | |
| 16 | g.1814054A>T | CA2201871996 | HAGH | c.747+2839T>A (n.747+2839T>A) c.603+2839T>A (n.603+2839T>A) c.638+2839T>A (n.638+2839T>A) c.538+2839T>A c.15+2839T>A (n.15+2839T>A) c.494+2839T>A (n.494+2839T>A) | dbSNP |
| 16 | g.1814056A= | CA2201871998 | HAGH | c.747+2837T= (n.747+2837T=) c.603+2837T= (n.603+2837T=) c.638+2837T= (n.638+2837T=) c.538+2837T= c.15+2837T= (n.15+2837T=) c.494+2837T= (n.494+2837T=) | |
| 16 | g.1814056A>G | CA2201871997 | HAGH | c.747+2837T>C (n.747+2837T>C) c.603+2837T>C (n.603+2837T>C) c.638+2837T>C (n.638+2837T>C) c.538+2837T>C c.15+2837T>C (n.15+2837T>C) c.494+2837T>C (n.494+2837T>C) | dbSNP |
| 16 | g.1814058T>C | CA973736522 | HAGH | c.747+2835A>G (n.747+2835A>G) c.603+2835A>G (n.603+2835A>G) c.638+2835A>G (n.638+2835A>G) c.538+2835A>G c.15+2835A>G (n.15+2835A>G) c.494+2835A>G (n.494+2835A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814058T= | CA2201871999 | HAGH | c.747+2835A= (n.747+2835A=) c.603+2835A= (n.603+2835A=) c.638+2835A= (n.638+2835A=) c.538+2835A= c.15+2835A= (n.15+2835A=) c.494+2835A= (n.494+2835A=) | |
| 16 | g.1814061A= | CA2201872000 | HAGH | c.747+2832T= (n.747+2832T=) c.603+2832T= (n.603+2832T=) c.638+2832T= (n.638+2832T=) c.538+2832T= c.15+2832T= (n.15+2832T=) c.494+2832T= (n.494+2832T=) | |
| 16 | g.1814061A>C | CA718682997 | HAGH | c.747+2832T>G (n.747+2832T>G) c.603+2832T>G (n.603+2832T>G) c.638+2832T>G (n.638+2832T>G) c.538+2832T>G c.15+2832T>G (n.15+2832T>G) c.494+2832T>G (n.494+2832T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814063_1814067delinsATTGT | CA2201872001 | HAGH | c.747+2826_747+2830delinsACAAT (n.747+2826_747+2830delinsACAAT) c.603+2826_603+2830delinsACAAT (n.603+2826_603+2830delinsACAAT) c.638+2826_638+2830delinsACAAT (n.638+2826_638+2830delinsACAAT) c.538+2826_538+2830delinsACAAT c.15+2826_15+2830delinsACAAT (n.15+2826_15+2830delinsACAAT) c.494+2826_494+2830delinsACAAT (n.494+2826_494+2830delinsACAAT) | |
| 16 | g.1814064T>C | CA2201872004 | HAGH | c.747+2829A>G (n.747+2829A>G) c.603+2829A>G (n.603+2829A>G) c.638+2829A>G (n.638+2829A>G) c.538+2829A>G c.15+2829A>G (n.15+2829A>G) c.494+2829A>G (n.494+2829A>G) | dbSNP |
| 16 | g.1814064T= | CA2201872003 | HAGH | c.747+2829A= (n.747+2829A=) c.603+2829A= (n.603+2829A=) c.638+2829A= (n.638+2829A=) c.538+2829A= c.15+2829A= (n.15+2829A=) c.494+2829A= (n.494+2829A=) | |
| 16 | g.1814068_1814071del | CA2201872002 | HAGH | c.747+2826_747+2829del (n.747+2826_747+2829del) c.603+2826_603+2829del (n.603+2826_603+2829del) c.638+2826_638+2829del (n.638+2826_638+2829del) c.538+2826_538+2829del c.15+2826_15+2829del (n.15+2826_15+2829del) c.494+2826_494+2829del (n.494+2826_494+2829del) | dbSNP |
| 16 | g.1814067T>C | CA276719909 | HAGH | c.747+2826A>G (n.747+2826A>G) c.603+2826A>G (n.603+2826A>G) c.638+2826A>G (n.638+2826A>G) c.538+2826A>G c.15+2826A>G (n.15+2826A>G) c.494+2826A>G (n.494+2826A>G) | dbSNP |
| 16 | g.1814067T= | CA2201872005 | HAGH | c.747+2826A= (n.747+2826A=) c.603+2826A= (n.603+2826A=) c.638+2826A= (n.638+2826A=) c.538+2826A= c.15+2826A= (n.15+2826A=) c.494+2826A= (n.494+2826A=) | |
| 16 | g.1814069T>C | CA2201872007 | HAGH | c.747+2824A>G (n.747+2824A>G) c.603+2824A>G (n.603+2824A>G) c.638+2824A>G (n.638+2824A>G) c.538+2824A>G c.15+2824A>G (n.15+2824A>G) c.494+2824A>G (n.494+2824A>G) | dbSNP |
| 16 | g.1814069T= | CA2201872006 | HAGH | c.747+2824A= (n.747+2824A=) c.603+2824A= (n.603+2824A=) c.638+2824A= (n.638+2824A=) c.538+2824A= c.15+2824A= (n.15+2824A=) c.494+2824A= (n.494+2824A=) | |
| 16 | g.1814076A= | CA2201872008 | HAGH | c.747+2817T= (n.747+2817T=) c.603+2817T= (n.603+2817T=) c.638+2817T= (n.638+2817T=) c.538+2817T= c.15+2817T= (n.15+2817T=) c.494+2817T= (n.494+2817T=) | |
| 16 | g.1814076A>C | CA2201872009 | HAGH | c.747+2817T>G (n.747+2817T>G) c.603+2817T>G (n.603+2817T>G) c.638+2817T>G (n.638+2817T>G) c.538+2817T>G c.15+2817T>G (n.15+2817T>G) c.494+2817T>G (n.494+2817T>G) | dbSNP |
| 16 | g.1814082G>A | CA276719917 | HAGH | c.747+2811C>T (n.747+2811C>T) c.603+2811C>T (n.603+2811C>T) c.638+2811C>T (n.638+2811C>T) c.538+2811C>T c.15+2811C>T (n.15+2811C>T) c.494+2811C>T (n.494+2811C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814082G= | CA2201872010 | HAGH | c.747+2811C= (n.747+2811C=) c.603+2811C= (n.603+2811C=) c.638+2811C= (n.638+2811C=) c.538+2811C= c.15+2811C= (n.15+2811C=) c.494+2811C= (n.494+2811C=) | |
| 16 | g.1814082G>T | CA718683000 | HAGH | c.747+2811C>A (n.747+2811C>A) c.603+2811C>A (n.603+2811C>A) c.638+2811C>A (n.638+2811C>A) c.538+2811C>A c.15+2811C>A (n.15+2811C>A) c.494+2811C>A (n.494+2811C>A) | dbSNP |
| 16 | g.1814085A= | CA2201872011 | HAGH | c.747+2808T= (n.747+2808T=) c.603+2808T= (n.603+2808T=) c.638+2808T= (n.638+2808T=) c.538+2808T= c.15+2808T= (n.15+2808T=) c.494+2808T= (n.494+2808T=) | |
| 16 | g.1814085A>G | CA973736524 | HAGH | c.747+2808T>C (n.747+2808T>C) c.603+2808T>C (n.603+2808T>C) c.638+2808T>C (n.638+2808T>C) c.538+2808T>C c.15+2808T>C (n.15+2808T>C) c.494+2808T>C (n.494+2808T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814087G>A | CA2533085012 | HAGH | c.747+2806C>T (n.747+2806C>T) c.603+2806C>T (n.603+2806C>T) c.638+2806C>T (n.638+2806C>T) c.538+2806C>T c.15+2806C>T (n.15+2806C>T) c.494+2806C>T (n.494+2806C>T) | |
| 16 | g.1814089C= | CA2201872012 | HAGH | c.747+2804G= (n.747+2804G=) c.603+2804G= (n.603+2804G=) c.638+2804G= (n.638+2804G=) c.538+2804G= c.15+2804G= (n.15+2804G=) c.494+2804G= (n.494+2804G=) | |
| 16 | g.1814089C>T | CA276719921 | HAGH | c.747+2804G>A (n.747+2804G>A) c.603+2804G>A (n.603+2804G>A) c.638+2804G>A (n.638+2804G>A) c.538+2804G>A c.15+2804G>A (n.15+2804G>A) c.494+2804G>A (n.494+2804G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814092dup | CA718683001 | HAGH | c.747+2803dup (n.747+2803dup) c.603+2803dup (n.603+2803dup) c.638+2803dup (n.638+2803dup) c.538+2803dup c.15+2803dup (n.15+2803dup) c.494+2803dup (n.494+2803dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814094A= | CA2201872014 | HAGH | c.747+2799T= (n.747+2799T=) c.603+2799T= (n.603+2799T=) c.638+2799T= (n.638+2799T=) c.538+2799T= c.15+2799T= (n.15+2799T=) c.494+2799T= (n.494+2799T=) | |
| 16 | g.1814094A>G | CA2201872013 | HAGH | c.747+2799T>C (n.747+2799T>C) c.603+2799T>C (n.603+2799T>C) c.638+2799T>C (n.638+2799T>C) c.538+2799T>C c.15+2799T>C (n.15+2799T>C) c.494+2799T>C (n.494+2799T>C) | dbSNP |
| 16 | g.1814096A= | CA2201872015 | HAGH | c.747+2797T= (n.747+2797T=) c.603+2797T= (n.603+2797T=) c.638+2797T= (n.638+2797T=) c.538+2797T= c.15+2797T= (n.15+2797T=) c.494+2797T= (n.494+2797T=) | |
| 16 | g.1814096A>G | CA2201872016 | HAGH | c.747+2797T>C (n.747+2797T>C) c.603+2797T>C (n.603+2797T>C) c.638+2797T>C (n.638+2797T>C) c.538+2797T>C c.15+2797T>C (n.15+2797T>C) c.494+2797T>C (n.494+2797T>C) | dbSNP |
| 16 | g.1814097C>A | CA620353013 | HAGH | c.747+2796G>T (n.747+2796G>T) c.603+2796G>T (n.603+2796G>T) c.638+2796G>T (n.638+2796G>T) c.538+2796G>T c.15+2796G>T (n.15+2796G>T) c.494+2796G>T (n.494+2796G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814097C= | CA2201872017 | HAGH | c.747+2796G= (n.747+2796G=) c.603+2796G= (n.603+2796G=) c.638+2796G= (n.638+2796G=) c.538+2796G= c.15+2796G= (n.15+2796G=) c.494+2796G= (n.494+2796G=) | |
| 16 | g.1814097C>T | CA718683005 | HAGH | c.747+2796G>A (n.747+2796G>A) c.603+2796G>A (n.603+2796G>A) c.638+2796G>A (n.638+2796G>A) c.538+2796G>A c.15+2796G>A (n.15+2796G>A) c.494+2796G>A (n.494+2796G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814099T>C | CA973736530 | HAGH | c.747+2794A>G (n.747+2794A>G) c.603+2794A>G (n.603+2794A>G) c.638+2794A>G (n.638+2794A>G) c.538+2794A>G c.15+2794A>G (n.15+2794A>G) c.494+2794A>G (n.494+2794A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814099T= | CA2201872018 | HAGH | c.747+2794A= (n.747+2794A=) c.603+2794A= (n.603+2794A=) c.638+2794A= (n.638+2794A=) c.538+2794A= c.15+2794A= (n.15+2794A=) c.494+2794A= (n.494+2794A=) | |
| 16 | g.1814101T>G | CA2805570564 | HAGH | c.747+2792A>C (n.747+2792A>C) c.603+2792A>C (n.603+2792A>C) c.638+2792A>C (n.638+2792A>C) c.538+2792A>C c.15+2792A>C (n.15+2792A>C) c.494+2792A>C (n.494+2792A>C) | |
| 16 | g.1814102A= | CA2201872019 | HAGH | c.747+2791T= (n.747+2791T=) c.603+2791T= (n.603+2791T=) c.638+2791T= (n.638+2791T=) c.538+2791T= c.15+2791T= (n.15+2791T=) c.494+2791T= (n.494+2791T=) | |
| 16 | g.1814102A>G | CA2201872020 | HAGH | c.747+2791T>C (n.747+2791T>C) c.603+2791T>C (n.603+2791T>C) c.638+2791T>C (n.638+2791T>C) c.538+2791T>C c.15+2791T>C (n.15+2791T>C) c.494+2791T>C (n.494+2791T>C) | dbSNP |
| 16 | g.1814104G>A | CA2201872021 | HAGH | c.747+2789C>T (n.747+2789C>T) c.603+2789C>T (n.603+2789C>T) c.638+2789C>T (n.638+2789C>T) c.538+2789C>T c.15+2789C>T (n.15+2789C>T) c.494+2789C>T (n.494+2789C>T) | dbSNP |
| 16 | g.1814104G= | CA2201872022 | HAGH | c.747+2789C= (n.747+2789C=) c.603+2789C= (n.603+2789C=) c.638+2789C= (n.638+2789C=) c.538+2789C= c.15+2789C= (n.15+2789C=) c.494+2789C= (n.494+2789C=) | |
| 16 | g.1814107G= | CA2201872023 | HAGH | c.747+2786C= (n.747+2786C=) c.603+2786C= (n.603+2786C=) c.638+2786C= (n.638+2786C=) c.538+2786C= c.15+2786C= (n.15+2786C=) c.494+2786C= (n.494+2786C=) | |
| 16 | g.1814107G>T | CA2201872024 | HAGH | c.747+2786C>A (n.747+2786C>A) c.603+2786C>A (n.603+2786C>A) c.638+2786C>A (n.638+2786C>A) c.538+2786C>A c.15+2786C>A (n.15+2786C>A) c.494+2786C>A (n.494+2786C>A) | dbSNP |
| 16 | g.1814113_1814114del | CA2522305407 | HAGH | c.747+2782_747+2783del (n.747+2782_747+2783del) c.603+2782_603+2783del (n.603+2782_603+2783del) c.638+2782_638+2783del (n.638+2782_638+2783del) c.538+2782_538+2783del c.15+2782_15+2783del (n.15+2782_15+2783del) c.494+2782_494+2783del (n.494+2782_494+2783del) | |
| 16 | g.1814111C= | CA2201872025 | HAGH | c.747+2782G= (n.747+2782G=) c.603+2782G= (n.603+2782G=) c.638+2782G= (n.638+2782G=) c.538+2782G= c.15+2782G= (n.15+2782G=) c.494+2782G= (n.494+2782G=) | |
| 16 | g.1814111C>T | CA276719924 | HAGH | c.747+2782G>A (n.747+2782G>A) c.603+2782G>A (n.603+2782G>A) c.638+2782G>A (n.638+2782G>A) c.538+2782G>A c.15+2782G>A (n.15+2782G>A) c.494+2782G>A (n.494+2782G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814114A= | CA2201872026 | HAGH | c.747+2779T= (n.747+2779T=) c.603+2779T= (n.603+2779T=) c.638+2779T= (n.638+2779T=) c.538+2779T= c.15+2779T= (n.15+2779T=) c.494+2779T= (n.494+2779T=) | |
| 16 | g.1814114A>G | CA718683010 | HAGH | c.747+2779T>C (n.747+2779T>C) c.603+2779T>C (n.603+2779T>C) c.638+2779T>C (n.638+2779T>C) c.538+2779T>C c.15+2779T>C (n.15+2779T>C) c.494+2779T>C (n.494+2779T>C) | dbSNP |
| 16 | g.1814114A>T | CA718683009 | HAGH | c.747+2779T>A (n.747+2779T>A) c.603+2779T>A (n.603+2779T>A) c.638+2779T>A (n.638+2779T>A) c.538+2779T>A c.15+2779T>A (n.15+2779T>A) c.494+2779T>A (n.494+2779T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814115G>C | CA718683012 | HAGH | c.747+2778C>G (n.747+2778C>G) c.603+2778C>G (n.603+2778C>G) c.638+2778C>G (n.638+2778C>G) c.538+2778C>G c.15+2778C>G (n.15+2778C>G) c.494+2778C>G (n.494+2778C>G) | dbSNP |
| 16 | g.1814115G= | CA2201872027 | HAGH | c.747+2778C= (n.747+2778C=) c.603+2778C= (n.603+2778C=) c.638+2778C= (n.638+2778C=) c.538+2778C= c.15+2778C= (n.15+2778C=) c.494+2778C= (n.494+2778C=) | |
| 16 | g.1814115_1814117delinsGGA | CA2201872028 | HAGH | c.747+2776_747+2778delinsTCC (n.747+2776_747+2778delinsTCC) c.603+2776_603+2778delinsTCC (n.603+2776_603+2778delinsTCC) c.638+2776_638+2778delinsTCC (n.638+2776_638+2778delinsTCC) c.538+2776_538+2778delinsTCC c.15+2776_15+2778delinsTCC (n.15+2776_15+2778delinsTCC) c.494+2776_494+2778delinsTCC (n.494+2776_494+2778delinsTCC) | |
| 16 | g.1814116G>A | CA973736537 | HAGH | c.747+2777C>T (n.747+2777C>T) c.603+2777C>T (n.603+2777C>T) c.638+2777C>T (n.638+2777C>T) c.538+2777C>T c.15+2777C>T (n.15+2777C>T) c.494+2777C>T (n.494+2777C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814116G= | CA2201872029 | HAGH | c.747+2777C= (n.747+2777C=) c.603+2777C= (n.603+2777C=) c.638+2777C= (n.638+2777C=) c.538+2777C= c.15+2777C= (n.15+2777C=) c.494+2777C= (n.494+2777C=) | |
| 16 | g.1814118_1814119del | CA620353014 | HAGH | c.747+2776_747+2777del (n.747+2776_747+2777del) c.603+2776_603+2777del (n.603+2776_603+2777del) c.638+2776_638+2777del (n.638+2776_638+2777del) c.538+2776_538+2777del c.15+2776_15+2777del (n.15+2776_15+2777del) c.494+2776_494+2777del (n.494+2776_494+2777del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814117A= | CA2201872030 | HAGH | c.747+2776T= (n.747+2776T=) c.603+2776T= (n.603+2776T=) c.638+2776T= (n.638+2776T=) c.538+2776T= c.15+2776T= (n.15+2776T=) c.494+2776T= (n.494+2776T=) | |
| 16 | g.1814117A>G | CA2805570565 | HAGH | c.747+2776T>C (n.747+2776T>C) c.603+2776T>C (n.603+2776T>C) c.638+2776T>C (n.638+2776T>C) c.538+2776T>C c.15+2776T>C (n.15+2776T>C) c.494+2776T>C (n.494+2776T>C) | |
| 16 | g.1814117A>T | CA718683017 | HAGH | c.747+2776T>A (n.747+2776T>A) c.603+2776T>A (n.603+2776T>A) c.638+2776T>A (n.638+2776T>A) c.538+2776T>A c.15+2776T>A (n.15+2776T>A) c.494+2776T>A (n.494+2776T>A) | dbSNP |
| 16 | g.1814119A>G | CA2731780669 | HAGH | c.747+2774T>C (n.747+2774T>C) c.603+2774T>C (n.603+2774T>C) c.638+2774T>C (n.638+2774T>C) c.538+2774T>C c.15+2774T>C (n.15+2774T>C) c.494+2774T>C (n.494+2774T>C) | dbSNP |
| 16 | g.1814122G>A | CA2201872032 | HAGH | c.747+2771C>T (n.747+2771C>T) c.603+2771C>T (n.603+2771C>T) c.638+2771C>T (n.638+2771C>T) c.538+2771C>T c.15+2771C>T (n.15+2771C>T) c.494+2771C>T (n.494+2771C>T) | dbSNP |
| 16 | g.1814122G= | CA2201872031 | HAGH | c.747+2771C= (n.747+2771C=) c.603+2771C= (n.603+2771C=) c.638+2771C= (n.638+2771C=) c.538+2771C= c.15+2771C= (n.15+2771C=) c.494+2771C= (n.494+2771C=) | |
| 16 | g.1814124C>A | CA2805570566 | HAGH | c.747+2769G>T (n.747+2769G>T) c.603+2769G>T (n.603+2769G>T) c.638+2769G>T (n.638+2769G>T) c.538+2769G>T c.15+2769G>T (n.15+2769G>T) c.494+2769G>T (n.494+2769G>T) | |
| 16 | g.1814124_1814126delinsCTT | CA2201872033 | HAGH | c.747+2767_747+2769delinsAAG (n.747+2767_747+2769delinsAAG) c.603+2767_603+2769delinsAAG (n.603+2767_603+2769delinsAAG) c.638+2767_638+2769delinsAAG (n.638+2767_638+2769delinsAAG) c.538+2767_538+2769delinsAAG c.15+2767_15+2769delinsAAG (n.15+2767_15+2769delinsAAG) c.494+2767_494+2769delinsAAG (n.494+2767_494+2769delinsAAG) | |
| 16 | g.1814126_1814127del | CA973736542 | HAGH | c.747+2767_747+2768del (n.747+2767_747+2768del) c.603+2767_603+2768del (n.603+2767_603+2768del) c.638+2767_638+2768del (n.638+2767_638+2768del) c.538+2767_538+2768del c.15+2767_15+2768del (n.15+2767_15+2768del) c.494+2767_494+2768del (n.494+2767_494+2768del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814126T>A | CA718683018 | HAGH | c.747+2767A>T (n.747+2767A>T) c.603+2767A>T (n.603+2767A>T) c.638+2767A>T (n.638+2767A>T) c.538+2767A>T c.15+2767A>T (n.15+2767A>T) c.494+2767A>T (n.494+2767A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814126T= | CA2201872034 | HAGH | c.747+2767A= (n.747+2767A=) c.603+2767A= (n.603+2767A=) c.638+2767A= (n.638+2767A=) c.538+2767A= c.15+2767A= (n.15+2767A=) c.494+2767A= (n.494+2767A=) | |
| 16 | g.1814127T>C | CA2201872036 | HAGH | c.747+2766A>G (n.747+2766A>G) c.603+2766A>G (n.603+2766A>G) c.638+2766A>G (n.638+2766A>G) c.538+2766A>G c.15+2766A>G (n.15+2766A>G) c.494+2766A>G (n.494+2766A>G) | dbSNP |
| 16 | g.1814127T= | CA2201872035 | HAGH | c.747+2766A= (n.747+2766A=) c.603+2766A= (n.603+2766A=) c.638+2766A= (n.638+2766A=) c.538+2766A= c.15+2766A= (n.15+2766A=) c.494+2766A= (n.494+2766A=) | |
| 16 | g.1814128G= | CA2201872037 | HAGH | c.747+2765C= (n.747+2765C=) c.603+2765C= (n.603+2765C=) c.638+2765C= (n.638+2765C=) c.538+2765C= c.15+2765C= (n.15+2765C=) c.494+2765C= (n.494+2765C=) | |
| 16 | g.1814128G>T | CA718683019 | HAGH | c.747+2765C>A (n.747+2765C>A) c.603+2765C>A (n.603+2765C>A) c.638+2765C>A (n.638+2765C>A) c.538+2765C>A c.15+2765C>A (n.15+2765C>A) c.494+2765C>A (n.494+2765C>A) | dbSNP |
| 16 | g.1814129T>G | CA2201872039 | HAGH | c.747+2764A>C (n.747+2764A>C) c.603+2764A>C (n.603+2764A>C) c.638+2764A>C (n.638+2764A>C) c.538+2764A>C c.15+2764A>C (n.15+2764A>C) c.494+2764A>C (n.494+2764A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814129T= | CA2201872038 | HAGH | c.747+2764A= (n.747+2764A=) c.603+2764A= (n.603+2764A=) c.638+2764A= (n.638+2764A=) c.538+2764A= c.15+2764A= (n.15+2764A=) c.494+2764A= (n.494+2764A=) | |
| 16 | g.1814130G>C | CA276719928 | HAGH | c.747+2763C>G (n.747+2763C>G) c.603+2763C>G (n.603+2763C>G) c.638+2763C>G (n.638+2763C>G) c.538+2763C>G c.15+2763C>G (n.15+2763C>G) c.494+2763C>G (n.494+2763C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814130G= | CA2201872040 | HAGH | c.747+2763C= (n.747+2763C=) c.603+2763C= (n.603+2763C=) c.638+2763C= (n.638+2763C=) c.538+2763C= c.15+2763C= (n.15+2763C=) c.494+2763C= (n.494+2763C=) | |
| 16 | g.1814132G>A | CA620353015 | HAGH | c.747+2761C>T (n.747+2761C>T) c.603+2761C>T (n.603+2761C>T) c.638+2761C>T (n.638+2761C>T) c.538+2761C>T c.15+2761C>T (n.15+2761C>T) c.494+2761C>T (n.494+2761C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814132G>C | CA276719931 | HAGH | c.747+2761C>G (n.747+2761C>G) c.603+2761C>G (n.603+2761C>G) c.638+2761C>G (n.638+2761C>G) c.538+2761C>G c.15+2761C>G (n.15+2761C>G) c.494+2761C>G (n.494+2761C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1814132G= | CA2201872041 | HAGH | c.747+2761C= (n.747+2761C=) c.603+2761C= (n.603+2761C=) c.638+2761C= (n.638+2761C=) c.538+2761C= c.15+2761C= (n.15+2761C=) c.494+2761C= (n.494+2761C=) | |
| 16 | g.1814133C>A | CA2201872043 | HAGH | c.747+2760G>T (n.747+2760G>T) c.603+2760G>T (n.603+2760G>T) c.638+2760G>T (n.638+2760G>T) c.538+2760G>T c.15+2760G>T (n.15+2760G>T) c.494+2760G>T (n.494+2760G>T) | dbSNP |
| 16 | g.1814133C= | CA2201872042 | HAGH | c.747+2760G= (n.747+2760G=) c.603+2760G= (n.603+2760G=) c.638+2760G= (n.638+2760G=) c.538+2760G= c.15+2760G= (n.15+2760G=) c.494+2760G= (n.494+2760G=) |