| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.1813863_1813882del | CA620353003 | HAGH | c.747+3019_747+3038del (n.747+3019_747+3038del) c.603+3019_603+3038del (n.603+3019_603+3038del) c.638+3019_638+3038del (n.638+3019_638+3038del) c.538+3019_538+3038del c.15+3019_15+3038del (n.15+3019_15+3038del) c.494+3019_494+3038del (n.494+3019_494+3038del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813888A= | CA2201871897 | HAGH | c.747+3005T= (n.747+3005T=) c.603+3005T= (n.603+3005T=) c.638+3005T= (n.638+3005T=) c.538+3005T= c.15+3005T= (n.15+3005T=) c.494+3005T= (n.494+3005T=) | |
| 16 | g.1813888A>C | CA2590022613 | HAGH | c.747+3005T>G (n.747+3005T>G) c.603+3005T>G (n.603+3005T>G) c.638+3005T>G (n.638+3005T>G) c.538+3005T>G c.15+3005T>G (n.15+3005T>G) c.494+3005T>G (n.494+3005T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813888A>G | CA276719835 | HAGH | c.747+3005T>C (n.747+3005T>C) c.603+3005T>C (n.603+3005T>C) c.638+3005T>C (n.638+3005T>C) c.538+3005T>C c.15+3005T>C (n.15+3005T>C) c.494+3005T>C (n.494+3005T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813893C>A | CA276719837 | HAGH | c.747+3000G>T (n.747+3000G>T) c.603+3000G>T (n.603+3000G>T) c.638+3000G>T (n.638+3000G>T) c.538+3000G>T c.15+3000G>T (n.15+3000G>T) c.494+3000G>T (n.494+3000G>T) | dbSNP |
| 16 | g.1813893C= | CA2201871898 | HAGH | c.747+3000G= (n.747+3000G=) c.603+3000G= (n.603+3000G=) c.638+3000G= (n.638+3000G=) c.538+3000G= c.15+3000G= (n.15+3000G=) c.494+3000G= (n.494+3000G=) | |
| 16 | g.1813893C>T | CA276719839 | HAGH | c.747+3000G>A (n.747+3000G>A) c.603+3000G>A (n.603+3000G>A) c.638+3000G>A (n.638+3000G>A) c.538+3000G>A c.15+3000G>A (n.15+3000G>A) c.494+3000G>A (n.494+3000G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813894G>A | CA2201871900 | HAGH | c.747+2999C>T (n.747+2999C>T) c.603+2999C>T (n.603+2999C>T) c.638+2999C>T (n.638+2999C>T) c.538+2999C>T c.15+2999C>T (n.15+2999C>T) c.494+2999C>T (n.494+2999C>T) | dbSNP |
| 16 | g.1813894G= | CA2201871899 | HAGH | c.747+2999C= (n.747+2999C=) c.603+2999C= (n.603+2999C=) c.638+2999C= (n.638+2999C=) c.538+2999C= c.15+2999C= (n.15+2999C=) c.494+2999C= (n.494+2999C=) | |
| 16 | g.1813895G>A | CA718682919 | HAGH | c.747+2998C>T (n.747+2998C>T) c.603+2998C>T (n.603+2998C>T) c.638+2998C>T (n.638+2998C>T) c.538+2998C>T c.15+2998C>T (n.15+2998C>T) c.494+2998C>T (n.494+2998C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813895G= | CA2201871901 | HAGH | c.747+2998C= (n.747+2998C=) c.603+2998C= (n.603+2998C=) c.638+2998C= (n.638+2998C=) c.538+2998C= c.15+2998C= (n.15+2998C=) c.494+2998C= (n.494+2998C=) | |
| 16 | g.1813897C>A | CA2201871903 | HAGH | c.747+2996G>T (n.747+2996G>T) c.603+2996G>T (n.603+2996G>T) c.638+2996G>T (n.638+2996G>T) c.538+2996G>T c.15+2996G>T (n.15+2996G>T) c.494+2996G>T (n.494+2996G>T) | dbSNP |
| 16 | g.1813897C= | CA2201871902 | HAGH | c.747+2996G= (n.747+2996G=) c.603+2996G= (n.603+2996G=) c.638+2996G= (n.638+2996G=) c.538+2996G= c.15+2996G= (n.15+2996G=) c.494+2996G= (n.494+2996G=) | |
| 16 | g.1813897C>T | CA2201871904 | HAGH | c.747+2996G>A (n.747+2996G>A) c.603+2996G>A (n.603+2996G>A) c.638+2996G>A (n.638+2996G>A) c.538+2996G>A c.15+2996G>A (n.15+2996G>A) c.494+2996G>A (n.494+2996G>A) | dbSNP |
| 16 | g.1813899T>C | CA718682921 | HAGH | c.747+2994A>G (n.747+2994A>G) c.603+2994A>G (n.603+2994A>G) c.638+2994A>G (n.638+2994A>G) c.538+2994A>G c.15+2994A>G (n.15+2994A>G) c.494+2994A>G (n.494+2994A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813899T>G | CA276719842 | HAGH | c.747+2994A>C (n.747+2994A>C) c.603+2994A>C (n.603+2994A>C) c.638+2994A>C (n.638+2994A>C) c.538+2994A>C c.15+2994A>C (n.15+2994A>C) c.494+2994A>C (n.494+2994A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813899T= | CA2201871905 | HAGH | c.747+2994A= (n.747+2994A=) c.603+2994A= (n.603+2994A=) c.638+2994A= (n.638+2994A=) c.538+2994A= c.15+2994A= (n.15+2994A=) c.494+2994A= (n.494+2994A=) | |
| 16 | g.1813903G>A | CA2201871906 | HAGH | c.747+2990C>T (n.747+2990C>T) c.603+2990C>T (n.603+2990C>T) c.638+2990C>T (n.638+2990C>T) c.538+2990C>T c.15+2990C>T (n.15+2990C>T) c.494+2990C>T (n.494+2990C>T) | dbSNP |
| 16 | g.1813903G= | CA2201871907 | HAGH | c.747+2990C= (n.747+2990C=) c.603+2990C= (n.603+2990C=) c.638+2990C= (n.638+2990C=) c.538+2990C= c.15+2990C= (n.15+2990C=) c.494+2990C= (n.494+2990C=) | |
| 16 | g.1813908C>A | CA973736450 | HAGH | c.747+2985G>T (n.747+2985G>T) c.603+2985G>T (n.603+2985G>T) c.638+2985G>T (n.638+2985G>T) c.538+2985G>T c.15+2985G>T (n.15+2985G>T) c.494+2985G>T (n.494+2985G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813908C= | CA2201871908 | HAGH | c.747+2985G= (n.747+2985G=) c.603+2985G= (n.603+2985G=) c.638+2985G= (n.638+2985G=) c.538+2985G= c.15+2985G= (n.15+2985G=) c.494+2985G= (n.494+2985G=) | |
| 16 | g.1813908C>T | CA276719847 | HAGH | c.747+2985G>A (n.747+2985G>A) c.603+2985G>A (n.603+2985G>A) c.638+2985G>A (n.638+2985G>A) c.538+2985G>A c.15+2985G>A (n.15+2985G>A) c.494+2985G>A (n.494+2985G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813909A= | CA2201871909 | HAGH | c.747+2984T= (n.747+2984T=) c.603+2984T= (n.603+2984T=) c.638+2984T= (n.638+2984T=) c.538+2984T= c.15+2984T= (n.15+2984T=) c.494+2984T= (n.494+2984T=) | |
| 16 | g.1813909A>C | CA2201871910 | HAGH | c.747+2984T>G (n.747+2984T>G) c.603+2984T>G (n.603+2984T>G) c.638+2984T>G (n.638+2984T>G) c.538+2984T>G c.15+2984T>G (n.15+2984T>G) c.494+2984T>G (n.494+2984T>G) | dbSNP |
| 16 | g.1813916T>C | CA2805570561 | HAGH | c.747+2977A>G (n.747+2977A>G) c.603+2977A>G (n.603+2977A>G) c.638+2977A>G (n.638+2977A>G) c.538+2977A>G c.15+2977A>G (n.15+2977A>G) c.494+2977A>G (n.494+2977A>G) | |
| 16 | g.1813918A= | CA2201871911 | HAGH | c.747+2975T= (n.747+2975T=) c.603+2975T= (n.603+2975T=) c.638+2975T= (n.638+2975T=) c.538+2975T= c.15+2975T= (n.15+2975T=) c.494+2975T= (n.494+2975T=) | |
| 16 | g.1813918A>C | CA2201871912 | HAGH | c.747+2975T>G (n.747+2975T>G) c.603+2975T>G (n.603+2975T>G) c.638+2975T>G (n.638+2975T>G) c.538+2975T>G c.15+2975T>G (n.15+2975T>G) c.494+2975T>G (n.494+2975T>G) | dbSNP |
| 16 | g.1813919G>C | CA620353004 | HAGH | c.747+2974C>G (n.747+2974C>G) c.603+2974C>G (n.603+2974C>G) c.638+2974C>G (n.638+2974C>G) c.538+2974C>G c.15+2974C>G (n.15+2974C>G) c.494+2974C>G (n.494+2974C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813919G= | CA2201871913 | HAGH | c.747+2974C= (n.747+2974C=) c.603+2974C= (n.603+2974C=) c.638+2974C= (n.638+2974C=) c.538+2974C= c.15+2974C= (n.15+2974C=) c.494+2974C= (n.494+2974C=) | |
| 16 | g.1813922_1813923delinsAG | CA2201871914 | HAGH | c.747+2970_747+2971delinsCT (n.747+2970_747+2971delinsCT) c.603+2970_603+2971delinsCT (n.603+2970_603+2971delinsCT) c.638+2970_638+2971delinsCT (n.638+2970_638+2971delinsCT) c.538+2970_538+2971delinsCT c.15+2970_15+2971delinsCT (n.15+2970_15+2971delinsCT) c.494+2970_494+2971delinsCT (n.494+2970_494+2971delinsCT) | |
| 16 | g.1813924del | CA718682924 | HAGH | c.747+2970del (n.747+2970del) c.603+2970del (n.603+2970del) c.638+2970del (n.638+2970del) c.538+2970del c.15+2970del (n.15+2970del) c.494+2970del (n.494+2970del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813924G>C | CA276719850 | HAGH | c.747+2969C>G (n.747+2969C>G) c.603+2969C>G (n.603+2969C>G) c.638+2969C>G (n.638+2969C>G) c.538+2969C>G c.15+2969C>G (n.15+2969C>G) c.494+2969C>G (n.494+2969C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813924G= | CA2201871915 | HAGH | c.747+2969C= (n.747+2969C=) c.603+2969C= (n.603+2969C=) c.638+2969C= (n.638+2969C=) c.538+2969C= c.15+2969C= (n.15+2969C=) c.494+2969C= (n.494+2969C=) | |
| 16 | g.1813926G= | CA2201871916 | HAGH | c.747+2967C= (n.747+2967C=) c.603+2967C= (n.603+2967C=) c.638+2967C= (n.638+2967C=) c.538+2967C= c.15+2967C= (n.15+2967C=) c.494+2967C= (n.494+2967C=) | |
| 16 | g.1813926G>T | CA2201871917 | HAGH | c.747+2967C>A (n.747+2967C>A) c.603+2967C>A (n.603+2967C>A) c.638+2967C>A (n.638+2967C>A) c.538+2967C>A c.15+2967C>A (n.15+2967C>A) c.494+2967C>A (n.494+2967C>A) | dbSNP |
| 16 | g.1813927C>A | CA276719852 | HAGH | c.747+2966G>T (n.747+2966G>T) c.603+2966G>T (n.603+2966G>T) c.638+2966G>T (n.638+2966G>T) c.538+2966G>T c.15+2966G>T (n.15+2966G>T) c.494+2966G>T (n.494+2966G>T) | dbSNP |
| 16 | g.1813927C= | CA2201871918 | HAGH | c.747+2966G= (n.747+2966G=) c.603+2966G= (n.603+2966G=) c.638+2966G= (n.638+2966G=) c.538+2966G= c.15+2966G= (n.15+2966G=) c.494+2966G= (n.494+2966G=) | |
| 16 | g.1813927C>T | CA620353005 | HAGH | c.747+2966G>A (n.747+2966G>A) c.603+2966G>A (n.603+2966G>A) c.638+2966G>A (n.638+2966G>A) c.538+2966G>A c.15+2966G>A (n.15+2966G>A) c.494+2966G>A (n.494+2966G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813933C= | CA2201871919 | HAGH | c.747+2960G= (n.747+2960G=) c.603+2960G= (n.603+2960G=) c.638+2960G= (n.638+2960G=) c.538+2960G= c.15+2960G= (n.15+2960G=) c.494+2960G= (n.494+2960G=) | |
| 16 | g.1813933C>G | CA276719856 | HAGH | c.747+2960G>C (n.747+2960G>C) c.603+2960G>C (n.603+2960G>C) c.638+2960G>C (n.638+2960G>C) c.538+2960G>C c.15+2960G>C (n.15+2960G>C) c.494+2960G>C (n.494+2960G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813935A= | CA2201871920 | HAGH | c.747+2958T= (n.747+2958T=) c.603+2958T= (n.603+2958T=) c.638+2958T= (n.638+2958T=) c.538+2958T= c.15+2958T= (n.15+2958T=) c.494+2958T= (n.494+2958T=) | |
| 16 | g.1813935A>G | CA2201871921 | HAGH | c.747+2958T>C (n.747+2958T>C) c.603+2958T>C (n.603+2958T>C) c.638+2958T>C (n.638+2958T>C) c.538+2958T>C c.15+2958T>C (n.15+2958T>C) c.494+2958T>C (n.494+2958T>C) | dbSNP |
| 16 | g.1813936T>G | CA276719858 | HAGH | c.747+2957A>C (n.747+2957A>C) c.603+2957A>C (n.603+2957A>C) c.638+2957A>C (n.638+2957A>C) c.538+2957A>C c.15+2957A>C (n.15+2957A>C) c.494+2957A>C (n.494+2957A>C) | dbSNP |
| 16 | g.1813936T= | CA2201871922 | HAGH | c.747+2957A= (n.747+2957A=) c.603+2957A= (n.603+2957A=) c.638+2957A= (n.638+2957A=) c.538+2957A= c.15+2957A= (n.15+2957A=) c.494+2957A= (n.494+2957A=) | |
| 16 | g.1813938C= | CA2201871923 | HAGH | c.747+2955G= (n.747+2955G=) c.603+2955G= (n.603+2955G=) c.638+2955G= (n.638+2955G=) c.538+2955G= c.15+2955G= (n.15+2955G=) c.494+2955G= (n.494+2955G=) | |
| 16 | g.1813938C>T | CA973736455 | HAGH | c.747+2955G>A (n.747+2955G>A) c.603+2955G>A (n.603+2955G>A) c.638+2955G>A (n.638+2955G>A) c.538+2955G>A c.15+2955G>A (n.15+2955G>A) c.494+2955G>A (n.494+2955G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813939A= | CA2201871924 | HAGH | c.747+2954T= (n.747+2954T=) c.603+2954T= (n.603+2954T=) c.638+2954T= (n.638+2954T=) c.538+2954T= c.15+2954T= (n.15+2954T=) c.494+2954T= (n.494+2954T=) | |
| 16 | g.1813939A>G | CA2201871925 | HAGH | c.747+2954T>C (n.747+2954T>C) c.603+2954T>C (n.603+2954T>C) c.638+2954T>C (n.638+2954T>C) c.538+2954T>C c.15+2954T>C (n.15+2954T>C) c.494+2954T>C (n.494+2954T>C) | dbSNP |
| 16 | g.1813940G>C | CA718682933 | HAGH | c.747+2953C>G (n.747+2953C>G) c.603+2953C>G (n.603+2953C>G) c.638+2953C>G (n.638+2953C>G) c.538+2953C>G c.15+2953C>G (n.15+2953C>G) c.494+2953C>G (n.494+2953C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813940G= | CA2201871926 | HAGH | c.747+2953C= (n.747+2953C=) c.603+2953C= (n.603+2953C=) c.638+2953C= (n.638+2953C=) c.538+2953C= c.15+2953C= (n.15+2953C=) c.494+2953C= (n.494+2953C=) | |
| 16 | g.1813941G>A | CA276719861 | HAGH | c.747+2952C>T (n.747+2952C>T) c.603+2952C>T (n.603+2952C>T) c.638+2952C>T (n.638+2952C>T) c.538+2952C>T c.15+2952C>T (n.15+2952C>T) c.494+2952C>T (n.494+2952C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813941G= | CA2201871927 | HAGH | c.747+2952C= (n.747+2952C=) c.603+2952C= (n.603+2952C=) c.638+2952C= (n.638+2952C=) c.538+2952C= c.15+2952C= (n.15+2952C=) c.494+2952C= (n.494+2952C=) | |
| 16 | g.1813944G>C | CA2201871929 | HAGH | c.747+2949C>G (n.747+2949C>G) c.603+2949C>G (n.603+2949C>G) c.638+2949C>G (n.638+2949C>G) c.538+2949C>G c.15+2949C>G (n.15+2949C>G) c.494+2949C>G (n.494+2949C>G) | dbSNP |
| 16 | g.1813944G= | CA2201871928 | HAGH | c.747+2949C= (n.747+2949C=) c.603+2949C= (n.603+2949C=) c.638+2949C= (n.638+2949C=) c.538+2949C= c.15+2949C= (n.15+2949C=) c.494+2949C= (n.494+2949C=) | |
| 16 | g.1813945G>A | CA2201871931 | HAGH | c.747+2948C>T (n.747+2948C>T) c.603+2948C>T (n.603+2948C>T) c.638+2948C>T (n.638+2948C>T) c.538+2948C>T c.15+2948C>T (n.15+2948C>T) c.494+2948C>T (n.494+2948C>T) | dbSNP |
| 16 | g.1813945G= | CA2201871930 | HAGH | c.747+2948C= (n.747+2948C=) c.603+2948C= (n.603+2948C=) c.638+2948C= (n.638+2948C=) c.538+2948C= c.15+2948C= (n.15+2948C=) c.494+2948C= (n.494+2948C=) | |
| 16 | g.1813945G>T | CA2201871932 | HAGH | c.747+2948C>A (n.747+2948C>A) c.603+2948C>A (n.603+2948C>A) c.638+2948C>A (n.638+2948C>A) c.538+2948C>A c.15+2948C>A (n.15+2948C>A) c.494+2948C>A (n.494+2948C>A) | dbSNP |
| 16 | g.1813950G>C | CA2590022616 | HAGH | c.747+2943C>G (n.747+2943C>G) c.603+2943C>G (n.603+2943C>G) c.638+2943C>G (n.638+2943C>G) c.538+2943C>G c.15+2943C>G (n.15+2943C>G) c.494+2943C>G (n.494+2943C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813952C= | CA2201871933 | HAGH | c.747+2941G= (n.747+2941G=) c.603+2941G= (n.603+2941G=) c.638+2941G= (n.638+2941G=) c.538+2941G= c.15+2941G= (n.15+2941G=) c.494+2941G= (n.494+2941G=) | |
| 16 | g.1813952C>G | CA2201871934 | HAGH | c.747+2941G>C (n.747+2941G>C) c.603+2941G>C (n.603+2941G>C) c.638+2941G>C (n.638+2941G>C) c.538+2941G>C c.15+2941G>C (n.15+2941G>C) c.494+2941G>C (n.494+2941G>C) | dbSNP |
| 16 | g.1813960C= | CA2201871935 | HAGH | c.747+2933G= (n.747+2933G=) c.603+2933G= (n.603+2933G=) c.638+2933G= (n.638+2933G=) c.538+2933G= c.15+2933G= (n.15+2933G=) c.494+2933G= (n.494+2933G=) | |
| 16 | g.1813960C>T | CA718682935 | HAGH | c.747+2933G>A (n.747+2933G>A) c.603+2933G>A (n.603+2933G>A) c.638+2933G>A (n.638+2933G>A) c.538+2933G>A c.15+2933G>A (n.15+2933G>A) c.494+2933G>A (n.494+2933G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813961G>A | CA276719863 | HAGH | c.747+2932C>T (n.747+2932C>T) c.603+2932C>T (n.603+2932C>T) c.638+2932C>T (n.638+2932C>T) c.538+2932C>T c.15+2932C>T (n.15+2932C>T) c.494+2932C>T (n.494+2932C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813961G= | CA2201871936 | HAGH | c.747+2932C= (n.747+2932C=) c.603+2932C= (n.603+2932C=) c.638+2932C= (n.638+2932C=) c.538+2932C= c.15+2932C= (n.15+2932C=) c.494+2932C= (n.494+2932C=) | |
| 16 | g.1813965G= | CA2201871937 | HAGH | c.747+2928C= (n.747+2928C=) c.603+2928C= (n.603+2928C=) c.638+2928C= (n.638+2928C=) c.538+2928C= c.15+2928C= (n.15+2928C=) c.494+2928C= (n.494+2928C=) | |
| 16 | g.1813965G>T | CA620353006 | HAGH | c.747+2928C>A (n.747+2928C>A) c.603+2928C>A (n.603+2928C>A) c.638+2928C>A (n.638+2928C>A) c.538+2928C>A c.15+2928C>A (n.15+2928C>A) c.494+2928C>A (n.494+2928C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813966A= | CA2201871938 | HAGH | c.747+2927T= (n.747+2927T=) c.603+2927T= (n.603+2927T=) c.638+2927T= (n.638+2927T=) c.538+2927T= c.15+2927T= (n.15+2927T=) c.494+2927T= (n.494+2927T=) | |
| 16 | g.1813966A>C | CA2201871939 | HAGH | c.747+2927T>G (n.747+2927T>G) c.603+2927T>G (n.603+2927T>G) c.638+2927T>G (n.638+2927T>G) c.538+2927T>G c.15+2927T>G (n.15+2927T>G) c.494+2927T>G (n.494+2927T>G) | dbSNP |
| 16 | g.1813969G>C | CA276719867 | HAGH | c.747+2924C>G (n.747+2924C>G) c.603+2924C>G (n.603+2924C>G) c.638+2924C>G (n.638+2924C>G) c.538+2924C>G c.15+2924C>G (n.15+2924C>G) c.494+2924C>G (n.494+2924C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813969G= | CA2201871940 | HAGH | c.747+2924C= (n.747+2924C=) c.603+2924C= (n.603+2924C=) c.638+2924C= (n.638+2924C=) c.538+2924C= c.15+2924C= (n.15+2924C=) c.494+2924C= (n.494+2924C=) | |
| 16 | g.1813971C>A | CA2581244583 | HAGH | c.747+2922G>T (n.747+2922G>T) c.603+2922G>T (n.603+2922G>T) c.638+2922G>T (n.638+2922G>T) c.538+2922G>T c.15+2922G>T (n.15+2922G>T) c.494+2922G>T (n.494+2922G>T) | |
| 16 | g.1813971C= | CA2201871941 | HAGH | c.747+2922G= (n.747+2922G=) c.603+2922G= (n.603+2922G=) c.638+2922G= (n.638+2922G=) c.538+2922G= c.15+2922G= (n.15+2922G=) c.494+2922G= (n.494+2922G=) | |
| 16 | g.1813971C>G | CA15874277 | HAGH | c.747+2922G>C (n.747+2922G>C) c.603+2922G>C (n.603+2922G>C) c.638+2922G>C (n.638+2922G>C) c.538+2922G>C c.15+2922G>C (n.15+2922G>C) c.494+2922G>C (n.494+2922G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813971C>T | CA2581244582 | HAGH | c.747+2922G>A (n.747+2922G>A) c.603+2922G>A (n.603+2922G>A) c.638+2922G>A (n.638+2922G>A) c.538+2922G>A c.15+2922G>A (n.15+2922G>A) c.494+2922G>A (n.494+2922G>A) | |
| 16 | g.1813973T>C | CA973736465 | HAGH | c.747+2920A>G (n.747+2920A>G) c.603+2920A>G (n.603+2920A>G) c.638+2920A>G (n.638+2920A>G) c.538+2920A>G c.15+2920A>G (n.15+2920A>G) c.494+2920A>G (n.494+2920A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813973T= | CA2201871942 | HAGH | c.747+2920A= (n.747+2920A=) c.603+2920A= (n.603+2920A=) c.638+2920A= (n.638+2920A=) c.538+2920A= c.15+2920A= (n.15+2920A=) c.494+2920A= (n.494+2920A=) | |
| 16 | g.1813974G>C | CA2201871944 | HAGH | c.747+2919C>G (n.747+2919C>G) c.603+2919C>G (n.603+2919C>G) c.638+2919C>G (n.638+2919C>G) c.538+2919C>G c.15+2919C>G (n.15+2919C>G) c.494+2919C>G (n.494+2919C>G) | dbSNP |
| 16 | g.1813974G= | CA2201871943 | HAGH | c.747+2919C= (n.747+2919C=) c.603+2919C= (n.603+2919C=) c.638+2919C= (n.638+2919C=) c.538+2919C= c.15+2919C= (n.15+2919C=) c.494+2919C= (n.494+2919C=) | |
| 16 | g.1813976A= | CA2201871945 | HAGH | c.747+2917T= (n.747+2917T=) c.603+2917T= (n.603+2917T=) c.638+2917T= (n.638+2917T=) c.538+2917T= c.15+2917T= (n.15+2917T=) c.494+2917T= (n.494+2917T=) | |
| 16 | g.1813976A>C | CA2201871946 | HAGH | c.747+2917T>G (n.747+2917T>G) c.603+2917T>G (n.603+2917T>G) c.638+2917T>G (n.638+2917T>G) c.538+2917T>G c.15+2917T>G (n.15+2917T>G) c.494+2917T>G (n.494+2917T>G) | dbSNP |
| 16 | g.1813976A>G | CA620353007 | HAGH | c.747+2917T>C (n.747+2917T>C) c.603+2917T>C (n.603+2917T>C) c.638+2917T>C (n.638+2917T>C) c.538+2917T>C c.15+2917T>C (n.15+2917T>C) c.494+2917T>C (n.494+2917T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813977C= | CA2201871947 | HAGH | c.747+2916G= (n.747+2916G=) c.603+2916G= (n.603+2916G=) c.638+2916G= (n.638+2916G=) c.538+2916G= c.15+2916G= (n.15+2916G=) c.494+2916G= (n.494+2916G=) | |
| 16 | g.1813977C>G | CA718682944 | HAGH | c.747+2916G>C (n.747+2916G>C) c.603+2916G>C (n.603+2916G>C) c.638+2916G>C (n.638+2916G>C) c.538+2916G>C c.15+2916G>C (n.15+2916G>C) c.494+2916G>C (n.494+2916G>C) | dbSNP |
| 16 | g.1813979C= | CA2201871948 | HAGH | c.747+2914G= (n.747+2914G=) c.603+2914G= (n.603+2914G=) c.638+2914G= (n.638+2914G=) c.538+2914G= c.15+2914G= (n.15+2914G=) c.494+2914G= (n.494+2914G=) | |
| 16 | g.1813979C>G | CA2201871949 | HAGH | c.747+2914G>C (n.747+2914G>C) c.603+2914G>C (n.603+2914G>C) c.638+2914G>C (n.638+2914G>C) c.538+2914G>C c.15+2914G>C (n.15+2914G>C) c.494+2914G>C (n.494+2914G>C) | dbSNP |
| 16 | g.1813979C>T | CA2201871950 | HAGH | c.747+2914G>A (n.747+2914G>A) c.603+2914G>A (n.603+2914G>A) c.638+2914G>A (n.638+2914G>A) c.538+2914G>A c.15+2914G>A (n.15+2914G>A) c.494+2914G>A (n.494+2914G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813980C>A | CA718682947 | HAGH | c.747+2913G>T (n.747+2913G>T) c.603+2913G>T (n.603+2913G>T) c.638+2913G>T (n.638+2913G>T) c.538+2913G>T c.15+2913G>T (n.15+2913G>T) c.494+2913G>T (n.494+2913G>T) | dbSNP |
| 16 | g.1813980C= | CA2201871952 | HAGH | c.747+2913G= (n.747+2913G=) c.603+2913G= (n.603+2913G=) c.638+2913G= (n.638+2913G=) c.538+2913G= c.15+2913G= (n.15+2913G=) c.494+2913G= (n.494+2913G=) | |
| 16 | g.1813980C>G | CA276719872 | HAGH | c.747+2913G>C (n.747+2913G>C) c.603+2913G>C (n.603+2913G>C) c.638+2913G>C (n.638+2913G>C) c.538+2913G>C c.15+2913G>C (n.15+2913G>C) c.494+2913G>C (n.494+2913G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.1813980C>T | CA2201871951 | HAGH | c.747+2913G>A (n.747+2913G>A) c.603+2913G>A (n.603+2913G>A) c.638+2913G>A (n.638+2913G>A) c.538+2913G>A c.15+2913G>A (n.15+2913G>A) c.494+2913G>A (n.494+2913G>A) | dbSNP |