Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.1805343del | CA2669553910 | FGFR3 | c.1419-12del (n.1419-12del) c.*469-12del (n.*469-12del) c.1077-12del (n.1077-12del) c.1401-12del (n.1401-12del) c.1413-12del (n.1413-12del) c.1416-12del (n.1416-12del) n.479-12del c.1425-12del (n.1425-12del) c.1422-12del (n.1422-12del) n.1820-12del n.1839-12del | gnomAD v4 |
4 | g.1805343C>A | CA2669553911 | FGFR3 | c.1419-12C>A (n.1419-12C>A) c.*469-12C>A (n.*469-12C>A) c.1077-12C>A (n.1077-12C>A) c.1401-12C>A (n.1401-12C>A) c.1413-12C>A (n.1413-12C>A) c.1416-12C>A (n.1416-12C>A) n.479-12C>A c.1425-12C>A (n.1425-12C>A) c.1422-12C>A (n.1422-12C>A) n.1820-12C>A n.1839-12C>A | gnomAD v4 |
4 | g.1805343C= | CA1433507346 | FGFR3 | c.1419-12C= (n.1419-12C=) c.*469-12C= (n.*469-12C=) c.1077-12C= (n.1077-12C=) c.1401-12C= (n.1401-12C=) c.1413-12C= (n.1413-12C=) c.1416-12C= (n.1416-12C=) n.479-12C= c.1425-12C= (n.1425-12C=) c.1422-12C= (n.1422-12C=) n.1820-12C= n.1839-12C= | |
4 | g.1805343C>G | CA2669553912 | FGFR3 | c.1419-12C>G (n.1419-12C>G) c.*469-12C>G (n.*469-12C>G) c.1077-12C>G (n.1077-12C>G) c.1401-12C>G (n.1401-12C>G) c.1413-12C>G (n.1413-12C>G) c.1416-12C>G (n.1416-12C>G) n.479-12C>G c.1425-12C>G (n.1425-12C>G) c.1422-12C>G (n.1422-12C>G) n.1820-12C>G n.1839-12C>G | gnomAD v4 |
4 | g.1805343C>T | CA2810397 | FGFR3 | c.1419-12C>T (n.1419-12C>T) c.*469-12C>T (n.*469-12C>T) c.1077-12C>T (n.1077-12C>T) c.1401-12C>T (n.1401-12C>T) c.1413-12C>T (n.1413-12C>T) c.1416-12C>T (n.1416-12C>T) n.479-12C>T c.1425-12C>T (n.1425-12C>T) c.1422-12C>T (n.1422-12C>T) n.1820-12C>T n.1839-12C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1805344T>C | CA1058515129 | FGFR3 | c.1419-11T>C (n.1419-11T>C) c.*469-11T>C (n.*469-11T>C) c.1077-11T>C (n.1077-11T>C) c.1401-11T>C (n.1401-11T>C) c.1413-11T>C (n.1413-11T>C) c.1416-11T>C (n.1416-11T>C) n.479-11T>C c.1425-11T>C (n.1425-11T>C) c.1422-11T>C (n.1422-11T>C) n.1820-11T>C n.1839-11T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805344T= | CA1433507347 | FGFR3 | c.1419-11T= (n.1419-11T=) c.*469-11T= (n.*469-11T=) c.1077-11T= (n.1077-11T=) c.1401-11T= (n.1401-11T=) c.1413-11T= (n.1413-11T=) c.1416-11T= (n.1416-11T=) n.479-11T= c.1425-11T= (n.1425-11T=) c.1422-11T= (n.1422-11T=) n.1820-11T= n.1839-11T= | |
4 | g.1805345C= | CA1433507348 | FGFR3 | c.1419-10C= (n.1419-10C=) c.*469-10C= (n.*469-10C=) c.1077-10C= (n.1077-10C=) c.1401-10C= (n.1401-10C=) c.1413-10C= (n.1413-10C=) c.1416-10C= (n.1416-10C=) n.479-10C= c.1425-10C= (n.1425-10C=) c.1422-10C= (n.1422-10C=) n.1820-10C= n.1839-10C= | |
4 | g.1805345C>T | CA2810398 | FGFR3 | c.1419-10C>T (n.1419-10C>T) c.*469-10C>T (n.*469-10C>T) c.1077-10C>T (n.1077-10C>T) c.1401-10C>T (n.1401-10C>T) c.1413-10C>T (n.1413-10C>T) c.1416-10C>T (n.1416-10C>T) n.479-10C>T c.1425-10C>T (n.1425-10C>T) c.1422-10C>T (n.1422-10C>T) n.1820-10C>T n.1839-10C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
4 | g.1805345_1805346insATGGTCC | CA1058515131 | FGFR3 | c.1419-10_1419-9insATGGTCC (n.1419-10_1419-9insATGGTCC) c.*469-10_*469-9insATGGTCC (n.*469-10_*469-9insATGGTCC) c.1077-10_1077-9insATGGTCC (n.1077-10_1077-9insATGGTCC) c.1401-10_1401-9insATGGTCC (n.1401-10_1401-9insATGGTCC) c.1413-10_1413-9insATGGTCC (n.1413-10_1413-9insATGGTCC) c.1416-10_1416-9insATGGTCC (n.1416-10_1416-9insATGGTCC) n.479-10_479-9insATGGTCC c.1425-10_1425-9insATGGTCC (n.1425-10_1425-9insATGGTCC) c.1422-10_1422-9insATGGTCC (n.1422-10_1422-9insATGGTCC) n.1820-10_1820-9insATGGTCC n.1839-10_1839-9insATGGTCC | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805346C>A | CA2669553913 | FGFR3 | c.1419-9C>A (n.1419-9C>A) c.*469-9C>A (n.*469-9C>A) c.1077-9C>A (n.1077-9C>A) c.1401-9C>A (n.1401-9C>A) c.1413-9C>A (n.1413-9C>A) c.1416-9C>A (n.1416-9C>A) n.479-9C>A c.1425-9C>A (n.1425-9C>A) c.1422-9C>A (n.1422-9C>A) n.1820-9C>A n.1839-9C>A | gnomAD v4 |
4 | g.1805346C= | CA1433507349 | FGFR3 | c.1419-9C= (n.1419-9C=) c.*469-9C= (n.*469-9C=) c.1077-9C= (n.1077-9C=) c.1401-9C= (n.1401-9C=) c.1413-9C= (n.1413-9C=) c.1416-9C= (n.1416-9C=) n.479-9C= c.1425-9C= (n.1425-9C=) c.1422-9C= (n.1422-9C=) n.1820-9C= n.1839-9C= | |
4 | g.1805346C>T | CA2810399 | FGFR3 | c.1419-9C>T (n.1419-9C>T) c.*469-9C>T (n.*469-9C>T) c.1077-9C>T (n.1077-9C>T) c.1401-9C>T (n.1401-9C>T) c.1413-9C>T (n.1413-9C>T) c.1416-9C>T (n.1416-9C>T) n.479-9C>T c.1425-9C>T (n.1425-9C>T) c.1422-9C>T (n.1422-9C>T) n.1820-9C>T n.1839-9C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805347A= | CA1433507350 | FGFR3 | c.1419-8A= (n.1419-8A=) c.*469-8A= (n.*469-8A=) c.1077-8A= (n.1077-8A=) c.1401-8A= (n.1401-8A=) c.1413-8A= (n.1413-8A=) c.1416-8A= (n.1416-8A=) n.479-8A= c.1425-8A= (n.1425-8A=) c.1422-8A= (n.1422-8A=) n.1820-8A= n.1839-8A= | |
4 | g.1805347A>G | CA1433507351 | FGFR3 | c.1419-8A>G (n.1419-8A>G) c.*469-8A>G (n.*469-8A>G) c.1077-8A>G (n.1077-8A>G) c.1401-8A>G (n.1401-8A>G) c.1413-8A>G (n.1413-8A>G) c.1416-8A>G (n.1416-8A>G) n.479-8A>G c.1425-8A>G (n.1425-8A>G) c.1422-8A>G (n.1422-8A>G) n.1820-8A>G n.1839-8A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1805347A>T | CA2760148241 | FGFR3 | c.1419-8A>T (n.1419-8A>T) c.*469-8A>T (n.*469-8A>T) c.1077-8A>T (n.1077-8A>T) c.1401-8A>T (n.1401-8A>T) c.1413-8A>T (n.1413-8A>T) c.1416-8A>T (n.1416-8A>T) n.479-8A>T c.1425-8A>T (n.1425-8A>T) c.1422-8A>T (n.1422-8A>T) n.1820-8A>T n.1839-8A>T | |
4 | g.1805348C>A | CA2760148244 | FGFR3 | c.1419-7C>A (n.1419-7C>A) c.*469-7C>A (n.*469-7C>A) c.1077-7C>A (n.1077-7C>A) c.1401-7C>A (n.1401-7C>A) c.1413-7C>A (n.1413-7C>A) c.1416-7C>A (n.1416-7C>A) n.479-7C>A c.1425-7C>A (n.1425-7C>A) c.1422-7C>A (n.1422-7C>A) n.1820-7C>A n.1839-7C>A | |
4 | g.1805348C= | CA1433507352 | FGFR3 | c.1419-7C= (n.1419-7C=) c.*469-7C= (n.*469-7C=) c.1077-7C= (n.1077-7C=) c.1401-7C= (n.1401-7C=) c.1413-7C= (n.1413-7C=) c.1416-7C= (n.1416-7C=) n.479-7C= c.1425-7C= (n.1425-7C=) c.1422-7C= (n.1422-7C=) n.1820-7C= n.1839-7C= | |
4 | g.1805348C>G | CA91256207 | FGFR3 | c.1419-7C>G (n.1419-7C>G) c.*469-7C>G (n.*469-7C>G) c.1077-7C>G (n.1077-7C>G) c.1401-7C>G (n.1401-7C>G) c.1413-7C>G (n.1413-7C>G) c.1416-7C>G (n.1416-7C>G) n.479-7C>G c.1425-7C>G (n.1425-7C>G) c.1422-7C>G (n.1422-7C>G) n.1820-7C>G n.1839-7C>G | dbSNP |
4 | g.1805348C>T | CA791738105 | FGFR3 | c.1419-7C>T (n.1419-7C>T) c.*469-7C>T (n.*469-7C>T) c.1077-7C>T (n.1077-7C>T) c.1401-7C>T (n.1401-7C>T) c.1413-7C>T (n.1413-7C>T) c.1416-7C>T (n.1416-7C>T) n.479-7C>T c.1425-7C>T (n.1425-7C>T) c.1422-7C>T (n.1422-7C>T) n.1820-7C>T n.1839-7C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805349T>C | CA2669553914 | FGFR3 | c.1419-6T>C (n.1419-6T>C) c.*469-6T>C (n.*469-6T>C) c.1077-6T>C (n.1077-6T>C) c.1401-6T>C (n.1401-6T>C) c.1413-6T>C (n.1413-6T>C) c.1416-6T>C (n.1416-6T>C) n.479-6T>C c.1425-6T>C (n.1425-6T>C) c.1422-6T>C (n.1422-6T>C) n.1820-6T>C n.1839-6T>C | gnomAD v4 |
4 | g.1805350G>A | CA2810400 | FGFR3 | c.1419-5G>A (n.1419-5G>A) c.*469-5G>A (n.*469-5G>A) c.1077-5G>A (n.1077-5G>A) c.1401-5G>A (n.1401-5G>A) c.1413-5G>A (n.1413-5G>A) c.1416-5G>A (n.1416-5G>A) n.479-5G>A c.1425-5G>A (n.1425-5G>A) c.1422-5G>A (n.1422-5G>A) n.1820-5G>A n.1839-5G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805350G>C | CA791738115 | FGFR3 | c.1419-5G>C (n.1419-5G>C) c.*469-5G>C (n.*469-5G>C) c.1077-5G>C (n.1077-5G>C) c.1401-5G>C (n.1401-5G>C) c.1413-5G>C (n.1413-5G>C) c.1416-5G>C (n.1416-5G>C) n.479-5G>C c.1425-5G>C (n.1425-5G>C) c.1422-5G>C (n.1422-5G>C) n.1820-5G>C n.1839-5G>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1805350G= | CA1433507353 | FGFR3 | c.1419-5G= (n.1419-5G=) c.*469-5G= (n.*469-5G=) c.1077-5G= (n.1077-5G=) c.1401-5G= (n.1401-5G=) c.1413-5G= (n.1413-5G=) c.1416-5G= (n.1416-5G=) n.479-5G= c.1425-5G= (n.1425-5G=) c.1422-5G= (n.1422-5G=) n.1820-5G= n.1839-5G= | |
4 | g.1805351C>A | CA2704961610 | FGFR3 | c.1419-4C>A (n.1419-4C>A) c.*469-4C>A (n.*469-4C>A) c.1077-4C>A (n.1077-4C>A) c.1401-4C>A (n.1401-4C>A) c.1413-4C>A (n.1413-4C>A) c.1416-4C>A (n.1416-4C>A) n.479-4C>A c.1425-4C>A (n.1425-4C>A) c.1422-4C>A (n.1422-4C>A) n.1820-4C>A n.1839-4C>A | dbSNP |
4 | g.1805351C>T | CA2669553915 | FGFR3 | c.1419-4C>T (n.1419-4C>T) c.*469-4C>T (n.*469-4C>T) c.1077-4C>T (n.1077-4C>T) c.1401-4C>T (n.1401-4C>T) c.1413-4C>T (n.1413-4C>T) c.1416-4C>T (n.1416-4C>T) n.479-4C>T c.1425-4C>T (n.1425-4C>T) c.1422-4C>T (n.1422-4C>T) n.1820-4C>T n.1839-4C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1805352C= | CA1433507354 | FGFR3 | c.1419-3C= (n.1419-3C=) c.*469-3C= (n.*469-3C=) c.1077-3C= (n.1077-3C=) c.1401-3C= (n.1401-3C=) c.1413-3C= (n.1413-3C=) c.1416-3C= (n.1416-3C=) n.479-3C= c.1425-3C= (n.1425-3C=) c.1422-3C= (n.1422-3C=) n.1820-3C= n.1839-3C= | |
4 | g.1805352C>T | CA2810401 | FGFR3 | c.1419-3C>T (n.1419-3C>T) c.*469-3C>T (n.*469-3C>T) c.1077-3C>T (n.1077-3C>T) c.1401-3C>T (n.1401-3C>T) c.1413-3C>T (n.1413-3C>T) c.1416-3C>T (n.1416-3C>T) n.479-3C>T c.1425-3C>T (n.1425-3C>T) c.1422-3C>T (n.1422-3C>T) n.1820-3C>T n.1839-3C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1805353A>C | CA355980706 | FGFR3 | c.1419-2A>C (n.1419-2A>C) c.*469-2A>C (n.*469-2A>C) c.1077-2A>C (n.1077-2A>C) c.1401-2A>C (n.1401-2A>C) c.1413-2A>C (n.1413-2A>C) c.1416-2A>C (n.1416-2A>C) n.479-2A>C c.1425-2A>C (n.1425-2A>C) c.1422-2A>C (n.1422-2A>C) n.1820-2A>C n.1839-2A>C | |
4 | g.1805353A>G | CA355980708 | FGFR3 | c.1419-2A>G (n.1419-2A>G) c.*469-2A>G (n.*469-2A>G) c.1077-2A>G (n.1077-2A>G) c.1401-2A>G (n.1401-2A>G) c.1413-2A>G (n.1413-2A>G) c.1416-2A>G (n.1416-2A>G) n.479-2A>G c.1425-2A>G (n.1425-2A>G) c.1422-2A>G (n.1422-2A>G) n.1820-2A>G n.1839-2A>G | |
4 | g.1805353A>T | CA355980710 | FGFR3 | c.1419-2A>T (n.1419-2A>T) c.*469-2A>T (n.*469-2A>T) c.1077-2A>T (n.1077-2A>T) c.1401-2A>T (n.1401-2A>T) c.1413-2A>T (n.1413-2A>T) c.1416-2A>T (n.1416-2A>T) n.479-2A>T c.1425-2A>T (n.1425-2A>T) c.1422-2A>T (n.1422-2A>T) n.1820-2A>T n.1839-2A>T | |
4 | g.1805354G>A | CA355980712 | FGFR3 | c.1419-1G>A (n.1419-1G>A) c.*469-1G>A (n.*469-1G>A) c.1077-1G>A (n.1077-1G>A) c.1401-1G>A (n.1401-1G>A) c.1413-1G>A (n.1413-1G>A) c.1416-1G>A (n.1416-1G>A) n.479-1G>A c.1425-1G>A (n.1425-1G>A) c.1422-1G>A (n.1422-1G>A) n.1820-1G>A n.1839-1G>A | |
4 | g.1805354G>C | CA355980715 | FGFR3 | c.1419-1G>C (n.1419-1G>C) c.*469-1G>C (n.*469-1G>C) c.1077-1G>C (n.1077-1G>C) c.1401-1G>C (n.1401-1G>C) c.1413-1G>C (n.1413-1G>C) c.1416-1G>C (n.1416-1G>C) n.479-1G>C c.1425-1G>C (n.1425-1G>C) c.1422-1G>C (n.1422-1G>C) n.1820-1G>C n.1839-1G>C | |
4 | g.1805354G>T | CA355980713 | FGFR3 | c.1419-1G>T (n.1419-1G>T) c.*469-1G>T (n.*469-1G>T) c.1077-1G>T (n.1077-1G>T) c.1401-1G>T (n.1401-1G>T) c.1413-1G>T (n.1413-1G>T) c.1416-1G>T (n.1416-1G>T) n.479-1G>T c.1425-1G>T (n.1425-1G>T) c.1422-1G>T (n.1422-1G>T) n.1820-1G>T n.1839-1G>T | COSMIC COSMIC |
4 | g.1805355G>A | CA437955424 | FGFR3 | c.1419G>A (p.Arg473=) c.*469G>A (n.*469G>A) c.1077G>A (p.Arg359=) c.1401G>A (p.Arg467=) c.1413G>A (p.Arg471=) c.1416G>A (p.Arg472=) n.479G>A c.1425G>A (p.Arg475=) c.1422G>A (p.Arg474=) n.1820G>A n.1839G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805355G>C | CA437955425 | FGFR3 | c.1419G>C (p.Arg473=) c.*469G>C (n.*469G>C) c.1077G>C (p.Arg359=) c.1401G>C (p.Arg467=) c.1413G>C (p.Arg471=) c.1416G>C (p.Arg472=) n.479G>C c.1425G>C (p.Arg475=) c.1422G>C (p.Arg474=) n.1820G>C n.1839G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805355G= | CA1433507355 | FGFR3 | c.1419G= (p.Arg473=) c.*469G= (n.*469G=) c.1077G= (p.Arg359=) c.1401G= (p.Arg467=) c.1413G= (p.Arg471=) c.1416G= (p.Arg472=) n.479G= c.1425G= (p.Arg475=) c.1422G= (p.Arg474=) n.1820G= n.1839G= | |
4 | g.1805355G>T | CA437955426 | FGFR3 | c.1419G>T (p.Arg473=) c.*469G>T (n.*469G>T) c.1077G>T (p.Arg359=) c.1401G>T (p.Arg467=) c.1413G>T (p.Arg471=) c.1416G>T (p.Arg472=) n.479G>T c.1425G>T (p.Arg475=) c.1422G>T (p.Arg474=) n.1820G>T n.1839G>T | |
4 | g.1805356C>A | CA355980717 | FGFR3 | c.1420C>A (p.Leu474Met) c.*470C>A (n.*470C>A) c.1078C>A (p.Leu360Met) c.1402C>A (p.Leu468Met) c.1414C>A (p.Leu472Met) c.1417C>A (p.Leu473Met) n.480C>A c.1426C>A (p.Leu476Met) c.1423C>A (p.Leu475Met) n.1821C>A n.1840C>A | |
4 | g.1805356C>G | CA355980719 | FGFR3 | c.1420C>G (p.Leu474Val) c.*470C>G (n.*470C>G) c.1078C>G (p.Leu360Val) c.1402C>G (p.Leu468Val) c.1414C>G (p.Leu472Val) c.1417C>G (p.Leu473Val) n.480C>G c.1426C>G (p.Leu476Val) c.1423C>G (p.Leu475Val) n.1821C>G n.1840C>G | |
4 | g.1805356C>T | CA437955427 | FGFR3 | c.1420C>T (p.Leu474=) c.*470C>T (n.*470C>T) c.1078C>T (p.Leu360=) c.1402C>T (p.Leu468=) c.1414C>T (p.Leu472=) c.1417C>T (p.Leu473=) n.480C>T c.1426C>T (p.Leu476=) c.1423C>T (p.Leu475=) n.1821C>T n.1840C>T | |
4 | g.1805357T>A | CA355980721 | FGFR3 | c.1421T>A (p.Leu474Gln) c.*471T>A (n.*471T>A) c.1079T>A (p.Leu360Gln) c.1403T>A (p.Leu468Gln) c.1415T>A (p.Leu472Gln) c.1418T>A (p.Leu473Gln) n.481T>A c.1427T>A (p.Leu476Gln) c.1424T>A (p.Leu475Gln) n.1822T>A n.1841T>A | |
4 | g.1805357T>C | CA355980723 | FGFR3 | c.1421T>C (p.Leu474Pro) c.*471T>C (n.*471T>C) c.1079T>C (p.Leu360Pro) c.1403T>C (p.Leu468Pro) c.1415T>C (p.Leu472Pro) c.1418T>C (p.Leu473Pro) n.481T>C c.1427T>C (p.Leu476Pro) c.1424T>C (p.Leu475Pro) n.1822T>C n.1841T>C | |
4 | g.1805357T>G | CA355980724 | FGFR3 | c.1421T>G (p.Leu474Arg) c.*471T>G (n.*471T>G) c.1079T>G (p.Leu360Arg) c.1403T>G (p.Leu468Arg) c.1415T>G (p.Leu472Arg) c.1418T>G (p.Leu473Arg) n.481T>G c.1427T>G (p.Leu476Arg) c.1424T>G (p.Leu475Arg) n.1822T>G n.1841T>G | |
4 | g.1805358G>A | CA437955430 | FGFR3 | c.1422G>A (p.Leu474=) c.*472G>A (n.*472G>A) c.1080G>A (p.Leu360=) c.1404G>A (p.Leu468=) c.1416G>A (p.Leu472=) c.1419G>A (p.Leu473=) n.482G>A c.1428G>A (p.Leu476=) c.1425G>A (p.Leu475=) n.1823G>A n.1842G>A | |
4 | g.1805358G>C | CA437955428 | FGFR3 | c.1422G>C (p.Leu474=) c.*472G>C (n.*472G>C) c.1080G>C (p.Leu360=) c.1404G>C (p.Leu468=) c.1416G>C (p.Leu472=) c.1419G>C (p.Leu473=) n.482G>C c.1428G>C (p.Leu476=) c.1425G>C (p.Leu475=) n.1823G>C n.1842G>C | |
4 | g.1805358G>T | CA437955429 | FGFR3 | c.1422G>T (p.Leu474=) c.*472G>T (n.*472G>T) c.1080G>T (p.Leu360=) c.1404G>T (p.Leu468=) c.1416G>T (p.Leu472=) c.1419G>T (p.Leu473=) n.482G>T c.1428G>T (p.Leu476=) c.1425G>T (p.Leu475=) n.1823G>T n.1842G>T | |
4 | g.1805359A= | CA1433507356 | FGFR3 | c.1423A= (p.Thr475=) c.*473A= (n.*473A=) c.1081A= (p.Thr361=) c.1405A= (p.Thr469=) c.1417A= (p.Thr473=) c.1420A= (p.Thr474=) n.483A= c.1429A= (p.Thr477=) c.1426A= (p.Thr476=) n.1824A= n.1843A= | |
4 | g.1805359A>C | CA355980726 | FGFR3 | c.1423A>C (p.Thr475Pro) c.*473A>C (n.*473A>C) c.1081A>C (p.Thr361Pro) c.1405A>C (p.Thr469Pro) c.1417A>C (p.Thr473Pro) c.1420A>C (p.Thr474Pro) n.483A>C c.1429A>C (p.Thr477Pro) c.1426A>C (p.Thr476Pro) n.1824A>C n.1843A>C | dbSNP |
4 | g.1805359A>G | CA355980729 | FGFR3 | c.1423A>G (p.Thr475Ala) c.*473A>G (n.*473A>G) c.1081A>G (p.Thr361Ala) c.1405A>G (p.Thr469Ala) c.1417A>G (p.Thr473Ala) c.1420A>G (p.Thr474Ala) n.483A>G c.1429A>G (p.Thr477Ala) c.1426A>G (p.Thr476Ala) n.1824A>G n.1843A>G | dbSNP |
4 | g.1805359A>T | CA355980727 | FGFR3 | c.1423A>T (p.Thr475Ser) c.*473A>T (n.*473A>T) c.1081A>T (p.Thr361Ser) c.1405A>T (p.Thr469Ser) c.1417A>T (p.Thr473Ser) c.1420A>T (p.Thr474Ser) n.483A>T c.1429A>T (p.Thr477Ser) c.1426A>T (p.Thr476Ser) n.1824A>T n.1843A>T | |
4 | g.1805360C>A | CA355980730 | FGFR3 | c.1424C>A (p.Thr475Asn) c.*474C>A (n.*474C>A) c.1082C>A (p.Thr361Asn) c.1406C>A (p.Thr469Asn) c.1418C>A (p.Thr473Asn) c.1421C>A (p.Thr474Asn) n.484C>A c.1430C>A (p.Thr477Asn) c.1427C>A (p.Thr476Asn) n.1825C>A n.1844C>A | |
4 | g.1805360C= | CA1433507357 | FGFR3 | c.1424C= (p.Thr475=) c.*474C= (n.*474C=) c.1082C= (p.Thr361=) c.1406C= (p.Thr469=) c.1418C= (p.Thr473=) c.1421C= (p.Thr474=) n.484C= c.1430C= (p.Thr477=) c.1427C= (p.Thr476=) n.1825C= n.1844C= | |
4 | g.1805360C>G | CA355980732 | FGFR3 | c.1424C>G (p.Thr475Ser) c.*474C>G (n.*474C>G) c.1082C>G (p.Thr361Ser) c.1406C>G (p.Thr469Ser) c.1418C>G (p.Thr473Ser) c.1421C>G (p.Thr474Ser) n.484C>G c.1430C>G (p.Thr477Ser) c.1427C>G (p.Thr476Ser) n.1825C>G n.1844C>G | |
4 | g.1805360C>T | CA355980733 | FGFR3 | c.1424C>T (p.Thr475Ile) c.*474C>T (n.*474C>T) c.1082C>T (p.Thr361Ile) c.1406C>T (p.Thr469Ile) c.1418C>T (p.Thr473Ile) c.1421C>T (p.Thr474Ile) n.484C>T c.1430C>T (p.Thr477Ile) c.1427C>T (p.Thr476Ile) n.1825C>T n.1844C>T | dbSNP |
4 | g.1805361C>A | CA437955436 | FGFR3 | c.1425C>A (p.Thr475=) c.*475C>A (n.*475C>A) c.1083C>A (p.Thr361=) c.1407C>A (p.Thr469=) c.1419C>A (p.Thr473=) c.1422C>A (p.Thr474=) n.485C>A c.1431C>A (p.Thr477=) c.1428C>A (p.Thr476=) n.1826C>A n.1845C>A | |
4 | g.1805361C= | CA1433507358 | FGFR3 | c.1425C= (p.Thr475=) c.*475C= (n.*475C=) c.1083C= (p.Thr361=) c.1407C= (p.Thr469=) c.1419C= (p.Thr473=) c.1422C= (p.Thr474=) n.485C= c.1431C= (p.Thr477=) c.1428C= (p.Thr476=) n.1826C= n.1845C= | |
4 | g.1805361C>G | CA437955440 | FGFR3 | c.1425C>G (p.Thr475=) c.*475C>G (n.*475C>G) c.1083C>G (p.Thr361=) c.1407C>G (p.Thr469=) c.1419C>G (p.Thr473=) c.1422C>G (p.Thr474=) n.485C>G c.1431C>G (p.Thr477=) c.1428C>G (p.Thr476=) n.1826C>G n.1845C>G | |
4 | g.1805361C>T | CA2810402 | FGFR3 | c.1425C>T (p.Thr475=) c.*475C>T (n.*475C>T) c.1083C>T (p.Thr361=) c.1407C>T (p.Thr469=) c.1419C>T (p.Thr473=) c.1422C>T (p.Thr474=) n.485C>T c.1431C>T (p.Thr477=) c.1428C>T (p.Thr476=) n.1826C>T n.1845C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1805362C>A | CA355980736 | FGFR3 | c.1426C>A (p.Leu476Met) c.*476C>A (n.*476C>A) c.1084C>A (p.Leu362Met) c.1408C>A (p.Leu470Met) c.1420C>A (p.Leu474Met) c.1423C>A (p.Leu475Met) n.486C>A c.1432C>A (p.Leu478Met) c.1429C>A (p.Leu477Met) n.1827C>A n.1846C>A | dbSNP |
4 | g.1805362C= | CA1433507359 | FGFR3 | c.1426C= (p.Leu476=) c.*476C= (n.*476C=) c.1084C= (p.Leu362=) c.1408C= (p.Leu470=) c.1420C= (p.Leu474=) c.1423C= (p.Leu475=) n.486C= c.1432C= (p.Leu478=) c.1429C= (p.Leu477=) n.1827C= n.1846C= | |
4 | g.1805362C>G | CA355980737 | FGFR3 | c.1426C>G (p.Leu476Val) c.*476C>G (n.*476C>G) c.1084C>G (p.Leu362Val) c.1408C>G (p.Leu470Val) c.1420C>G (p.Leu474Val) c.1423C>G (p.Leu475Val) n.486C>G c.1432C>G (p.Leu478Val) c.1429C>G (p.Leu477Val) n.1827C>G n.1846C>G | |
4 | g.1805362C>T | CA437955443 | FGFR3 | c.1426C>T (p.Leu476=) c.*476C>T (n.*476C>T) c.1084C>T (p.Leu362=) c.1408C>T (p.Leu470=) c.1420C>T (p.Leu474=) c.1423C>T (p.Leu475=) n.486C>T c.1432C>T (p.Leu478=) c.1429C>T (p.Leu477=) n.1827C>T n.1846C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
4 | g.1805363T>A | CA355980740 | FGFR3 | c.1427T>A (p.Leu476Gln) c.*477T>A (n.*477T>A) c.1085T>A (p.Leu362Gln) c.1409T>A (p.Leu470Gln) c.1421T>A (p.Leu474Gln) c.1424T>A (p.Leu475Gln) n.487T>A c.1433T>A (p.Leu478Gln) c.1430T>A (p.Leu477Gln) n.1828T>A n.1847T>A | |
4 | g.1805363T>C | CA355980741 | FGFR3 | c.1427T>C (p.Leu476Pro) c.*477T>C (n.*477T>C) c.1085T>C (p.Leu362Pro) c.1409T>C (p.Leu470Pro) c.1421T>C (p.Leu474Pro) c.1424T>C (p.Leu475Pro) n.487T>C c.1433T>C (p.Leu478Pro) c.1430T>C (p.Leu477Pro) n.1828T>C n.1847T>C | |
4 | g.1805363T>G | CA355980743 | FGFR3 | c.1427T>G (p.Leu476Arg) c.*477T>G (n.*477T>G) c.1085T>G (p.Leu362Arg) c.1409T>G (p.Leu470Arg) c.1421T>G (p.Leu474Arg) c.1424T>G (p.Leu475Arg) n.487T>G c.1433T>G (p.Leu478Arg) c.1430T>G (p.Leu477Arg) n.1828T>G n.1847T>G | |
4 | g.1805364G>A | CA437955446 | FGFR3 | c.1428G>A (p.Leu476=) c.*478G>A (n.*478G>A) c.1086G>A (p.Leu362=) c.1410G>A (p.Leu470=) c.1422G>A (p.Leu474=) c.1425G>A (p.Leu475=) n.488G>A c.1434G>A (p.Leu478=) c.1431G>A (p.Leu477=) n.1829G>A n.1848G>A | |
4 | g.1805364G>C | CA437955447 | FGFR3 | c.1428G>C (p.Leu476=) c.*478G>C (n.*478G>C) c.1086G>C (p.Leu362=) c.1410G>C (p.Leu470=) c.1422G>C (p.Leu474=) c.1425G>C (p.Leu475=) n.488G>C c.1434G>C (p.Leu478=) c.1431G>C (p.Leu477=) n.1829G>C n.1848G>C | |
4 | g.1805364G>T | CA437955445 | FGFR3 | c.1428G>T (p.Leu476=) c.*478G>T (n.*478G>T) c.1086G>T (p.Leu362=) c.1410G>T (p.Leu470=) c.1422G>T (p.Leu474=) c.1425G>T (p.Leu475=) n.488G>T c.1434G>T (p.Leu478=) c.1431G>T (p.Leu477=) n.1829G>T n.1848G>T | |
4 | g.1805365G>A | CA355980744 | FGFR3 | c.1429G>A (p.Gly477Ser) c.*479G>A (n.*479G>A) c.1087G>A (p.Gly363Ser) c.1411G>A (p.Gly471Ser) c.1423G>A (p.Gly475Ser) c.1426G>A (p.Gly476Ser) n.489G>A c.1435G>A (p.Gly479Ser) c.1432G>A (p.Gly478Ser) n.1830G>A n.1849G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1805365G>C | CA355980746 | FGFR3 | c.1429G>C (p.Gly477Arg) c.*479G>C (n.*479G>C) c.1087G>C (p.Gly363Arg) c.1411G>C (p.Gly471Arg) c.1423G>C (p.Gly475Arg) c.1426G>C (p.Gly476Arg) n.489G>C c.1435G>C (p.Gly479Arg) c.1432G>C (p.Gly478Arg) n.1830G>C n.1849G>C | |
4 | g.1805365G= | CA1433507360 | FGFR3 | c.1429G= (p.Gly477=) c.*479G= (n.*479G=) c.1087G= (p.Gly363=) c.1411G= (p.Gly471=) c.1423G= (p.Gly475=) c.1426G= (p.Gly476=) n.489G= c.1435G= (p.Gly479=) c.1432G= (p.Gly478=) n.1830G= n.1849G= | |
4 | g.1805365G>T | CA355980748 | FGFR3 | c.1429G>T (p.Gly477Cys) c.*479G>T (n.*479G>T) c.1087G>T (p.Gly363Cys) c.1411G>T (p.Gly471Cys) c.1423G>T (p.Gly475Cys) c.1426G>T (p.Gly476Cys) n.489G>T c.1435G>T (p.Gly479Cys) c.1432G>T (p.Gly478Cys) n.1830G>T n.1849G>T | |
4 | g.1805366G>A | CA355980753 | FGFR3 | c.1430G>A (p.Gly477Asp) c.*480G>A (n.*480G>A) c.1088G>A (p.Gly363Asp) c.1412G>A (p.Gly471Asp) c.1424G>A (p.Gly475Asp) c.1427G>A (p.Gly476Asp) n.490G>A c.1436G>A (p.Gly479Asp) c.1433G>A (p.Gly478Asp) n.1831G>A n.1850G>A | |
4 | g.1805366G>C | CA355980749 | FGFR3 | c.1430G>C (p.Gly477Ala) c.*480G>C (n.*480G>C) c.1088G>C (p.Gly363Ala) c.1412G>C (p.Gly471Ala) c.1424G>C (p.Gly475Ala) c.1427G>C (p.Gly476Ala) n.490G>C c.1436G>C (p.Gly479Ala) c.1433G>C (p.Gly478Ala) n.1831G>C n.1850G>C | |
4 | g.1805366G>T | CA355980751 | FGFR3 | c.1430G>T (p.Gly477Val) c.*480G>T (n.*480G>T) c.1088G>T (p.Gly363Val) c.1412G>T (p.Gly471Val) c.1424G>T (p.Gly475Val) c.1427G>T (p.Gly476Val) n.490G>T c.1436G>T (p.Gly479Val) c.1433G>T (p.Gly478Val) n.1831G>T n.1850G>T | |
4 | g.1805367C>A | CA437955452 | FGFR3 | c.1431C>A (p.Gly477=) c.*481C>A (n.*481C>A) c.1089C>A (p.Gly363=) c.1413C>A (p.Gly471=) c.1425C>A (p.Gly475=) c.1428C>A (p.Gly476=) n.491C>A c.1437C>A (p.Gly479=) c.1434C>A (p.Gly478=) n.1832C>A n.1851C>A | |
4 | g.1805367C= | CA1433507361 | FGFR3 | c.1431C= (p.Gly477=) c.*481C= (n.*481C=) c.1089C= (p.Gly363=) c.1413C= (p.Gly471=) c.1425C= (p.Gly475=) c.1428C= (p.Gly476=) n.491C= c.1437C= (p.Gly479=) c.1434C= (p.Gly478=) n.1832C= n.1851C= | |
4 | g.1805367C>G | CA437955453 | FGFR3 | c.1431C>G (p.Gly477=) c.*481C>G (n.*481C>G) c.1089C>G (p.Gly363=) c.1413C>G (p.Gly471=) c.1425C>G (p.Gly475=) c.1428C>G (p.Gly476=) n.491C>G c.1437C>G (p.Gly479=) c.1434C>G (p.Gly478=) n.1832C>G n.1851C>G | dbSNP |
4 | g.1805367C>T | CA437955455 | FGFR3 | c.1431C>T (p.Gly477=) c.*481C>T (n.*481C>T) c.1089C>T (p.Gly363=) c.1413C>T (p.Gly471=) c.1425C>T (p.Gly475=) c.1428C>T (p.Gly476=) n.491C>T c.1437C>T (p.Gly479=) c.1434C>T (p.Gly478=) n.1832C>T n.1851C>T | |
4 | g.1805368A>C | CA355980755 | FGFR3 | c.1432A>C (p.Lys478Gln) c.*482A>C (n.*482A>C) c.1090A>C (p.Lys364Gln) c.1414A>C (p.Lys472Gln) c.1426A>C (p.Lys476Gln) c.1429A>C (p.Lys477Gln) n.492A>C c.1438A>C (p.Lys480Gln) c.1435A>C (p.Lys479Gln) n.1833A>C n.1852A>C | |
4 | g.1805368A>G | CA355980756 | FGFR3 | c.1432A>G (p.Lys478Glu) c.*482A>G (n.*482A>G) c.1090A>G (p.Lys364Glu) c.1414A>G (p.Lys472Glu) c.1426A>G (p.Lys476Glu) c.1429A>G (p.Lys477Glu) n.492A>G c.1438A>G (p.Lys480Glu) c.1435A>G (p.Lys479Glu) n.1833A>G n.1852A>G | COSMIC COSMIC |
4 | g.1805368A>T | CA355980758 | FGFR3 | c.1432A>T (p.Lys478Ter) c.*482A>T (n.*482A>T) c.1090A>T (p.Lys364Ter) c.1414A>T (p.Lys472Ter) c.1426A>T (p.Lys476Ter) c.1429A>T (p.Lys477Ter) n.492A>T c.1438A>T (p.Lys480Ter) c.1435A>T (p.Lys479Ter) n.1833A>T n.1852A>T | |
4 | g.1805369A>C | CA355980760 | FGFR3 | c.1433A>C (p.Lys478Thr) c.*483A>C (n.*483A>C) c.1091A>C (p.Lys364Thr) c.1415A>C (p.Lys472Thr) c.1427A>C (p.Lys476Thr) c.1430A>C (p.Lys477Thr) n.493A>C c.1439A>C (p.Lys480Thr) c.1436A>C (p.Lys479Thr) n.1834A>C n.1853A>C | |
4 | g.1805369A>G | CA355980762 | FGFR3 | c.1433A>G (p.Lys478Arg) c.*483A>G (n.*483A>G) c.1091A>G (p.Lys364Arg) c.1415A>G (p.Lys472Arg) c.1427A>G (p.Lys476Arg) c.1430A>G (p.Lys477Arg) n.493A>G c.1439A>G (p.Lys480Arg) c.1436A>G (p.Lys479Arg) n.1834A>G n.1853A>G | |
4 | g.1805369A>T | CA355980763 | FGFR3 | c.1433A>T (p.Lys478Met) c.*483A>T (n.*483A>T) c.1091A>T (p.Lys364Met) c.1415A>T (p.Lys472Met) c.1427A>T (p.Lys476Met) c.1430A>T (p.Lys477Met) n.493A>T c.1439A>T (p.Lys480Met) c.1436A>T (p.Lys479Met) n.1834A>T n.1853A>T | |
4 | g.1805370G>A | CA91256212 | FGFR3 | c.1434G>A (p.Lys478=) c.*484G>A (n.*484G>A) c.1092G>A (p.Lys364=) c.1416G>A (p.Lys472=) c.1428G>A (p.Lys476=) c.1431G>A (p.Lys477=) n.494G>A c.1440G>A (p.Lys480=) c.1437G>A (p.Lys479=) n.1835G>A n.1854G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1805370G>C | CA355980767 | FGFR3 | c.1434G>C (p.Lys478Asn) c.*484G>C (n.*484G>C) c.1092G>C (p.Lys364Asn) c.1416G>C (p.Lys472Asn) c.1428G>C (p.Lys476Asn) c.1431G>C (p.Lys477Asn) n.494G>C c.1440G>C (p.Lys480Asn) c.1437G>C (p.Lys479Asn) n.1835G>C n.1854G>C | |
4 | g.1805370G= | CA1433507362 | FGFR3 | c.1434G= (p.Lys478=) c.*484G= (n.*484G=) c.1092G= (p.Lys364=) c.1416G= (p.Lys472=) c.1428G= (p.Lys476=) c.1431G= (p.Lys477=) n.494G= c.1440G= (p.Lys480=) c.1437G= (p.Lys479=) n.1835G= n.1854G= | |
4 | g.1805370G>T | CA355980765 | FGFR3 | c.1434G>T (p.Lys478Asn) c.*484G>T (n.*484G>T) c.1092G>T (p.Lys364Asn) c.1416G>T (p.Lys472Asn) c.1428G>T (p.Lys476Asn) c.1431G>T (p.Lys477Asn) n.494G>T c.1440G>T (p.Lys480Asn) c.1437G>T (p.Lys479Asn) n.1835G>T n.1854G>T | |
4 | g.1805371C>A | CA355980768 | FGFR3 | c.1435C>A (p.Pro479Thr) c.*485C>A (n.*485C>A) c.1093C>A (p.Pro365Thr) c.1417C>A (p.Pro473Thr) c.1429C>A (p.Pro477Thr) c.1432C>A (p.Pro478Thr) n.495C>A c.1441C>A (p.Pro481Thr) c.1438C>A (p.Pro480Thr) n.1836C>A n.1855C>A | |
4 | g.1805371C>G | CA355980770 | FGFR3 | c.1435C>G (p.Pro479Ala) c.*485C>G (n.*485C>G) c.1093C>G (p.Pro365Ala) c.1417C>G (p.Pro473Ala) c.1429C>G (p.Pro477Ala) c.1432C>G (p.Pro478Ala) n.495C>G c.1441C>G (p.Pro481Ala) c.1438C>G (p.Pro480Ala) n.1836C>G n.1855C>G | |
4 | g.1805371C>T | CA355980772 | FGFR3 | c.1435C>T (p.Pro479Ser) c.*485C>T (n.*485C>T) c.1093C>T (p.Pro365Ser) c.1417C>T (p.Pro473Ser) c.1429C>T (p.Pro477Ser) c.1432C>T (p.Pro478Ser) n.495C>T c.1441C>T (p.Pro481Ser) c.1438C>T (p.Pro480Ser) n.1836C>T n.1855C>T | |
4 | g.1805372C>A | CA355980774 | FGFR3 | c.1436C>A (p.Pro479His) c.*486C>A (n.*486C>A) c.1094C>A (p.Pro365His) c.1418C>A (p.Pro473His) c.1430C>A (p.Pro477His) c.1433C>A (p.Pro478His) n.496C>A c.1442C>A (p.Pro481His) c.1439C>A (p.Pro480His) n.1837C>A n.1856C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805372C= | CA1433507363 | FGFR3 | c.1436C= (p.Pro479=) c.*486C= (n.*486C=) c.1094C= (p.Pro365=) c.1418C= (p.Pro473=) c.1430C= (p.Pro477=) c.1433C= (p.Pro478=) n.496C= c.1442C= (p.Pro481=) c.1439C= (p.Pro480=) n.1837C= n.1856C= | |
4 | g.1805372C>G | CA355980775 | FGFR3 | c.1436C>G (p.Pro479Arg) c.*486C>G (n.*486C>G) c.1094C>G (p.Pro365Arg) c.1418C>G (p.Pro473Arg) c.1430C>G (p.Pro477Arg) c.1433C>G (p.Pro478Arg) n.496C>G c.1442C>G (p.Pro481Arg) c.1439C>G (p.Pro480Arg) n.1837C>G n.1856C>G | |
4 | g.1805372C>T | CA355980777 | FGFR3 | c.1436C>T (p.Pro479Leu) c.*486C>T (n.*486C>T) c.1094C>T (p.Pro365Leu) c.1418C>T (p.Pro473Leu) c.1430C>T (p.Pro477Leu) c.1433C>T (p.Pro478Leu) n.496C>T c.1442C>T (p.Pro481Leu) c.1439C>T (p.Pro480Leu) n.1837C>T n.1856C>T | |
4 | g.1805373C>A | CA437955465 | FGFR3 | c.1437C>A (p.Pro479=) c.*487C>A (n.*487C>A) c.1095C>A (p.Pro365=) c.1419C>A (p.Pro473=) c.1431C>A (p.Pro477=) c.1434C>A (p.Pro478=) n.497C>A c.1443C>A (p.Pro481=) c.1440C>A (p.Pro480=) n.1838C>A n.1857C>A | |
4 | g.1805373C= | CA1433507364 | FGFR3 | c.1437C= (p.Pro479=) c.*487C= (n.*487C=) c.1095C= (p.Pro365=) c.1419C= (p.Pro473=) c.1431C= (p.Pro477=) c.1434C= (p.Pro478=) n.497C= c.1443C= (p.Pro481=) c.1440C= (p.Pro480=) n.1838C= n.1857C= | |
4 | g.1805373C>G | CA437955466 | FGFR3 | c.1437C>G (p.Pro479=) c.*487C>G (n.*487C>G) c.1095C>G (p.Pro365=) c.1419C>G (p.Pro473=) c.1431C>G (p.Pro477=) c.1434C>G (p.Pro478=) n.497C>G c.1443C>G (p.Pro481=) c.1440C>G (p.Pro480=) n.1838C>G n.1857C>G | dbSNP |
4 | g.1805373C>T | CA437955469 | FGFR3 | c.1437C>T (p.Pro479=) c.*487C>T (n.*487C>T) c.1095C>T (p.Pro365=) c.1419C>T (p.Pro473=) c.1431C>T (p.Pro477=) c.1434C>T (p.Pro478=) n.497C>T c.1443C>T (p.Pro481=) c.1440C>T (p.Pro480=) n.1838C>T n.1857C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805374C>A | CA355980782 | FGFR3 | c.1438C>A (p.Leu480Ile) c.*488C>A (n.*488C>A) c.1096C>A (p.Leu366Ile) c.1420C>A (p.Leu474Ile) c.1432C>A (p.Leu478Ile) c.1435C>A (p.Leu479Ile) n.498C>A c.1444C>A (p.Leu482Ile) c.1441C>A (p.Leu481Ile) n.1839C>A n.1858C>A | |
4 | g.1805374C>G | CA355980779 | FGFR3 | c.1438C>G (p.Leu480Val) c.*488C>G (n.*488C>G) c.1096C>G (p.Leu366Val) c.1420C>G (p.Leu474Val) c.1432C>G (p.Leu478Val) c.1435C>G (p.Leu479Val) n.498C>G c.1444C>G (p.Leu482Val) c.1441C>G (p.Leu481Val) n.1839C>G n.1858C>G | |
4 | g.1805374C>T | CA355980781 | FGFR3 | c.1438C>T (p.Leu480Phe) c.*488C>T (n.*488C>T) c.1096C>T (p.Leu366Phe) c.1420C>T (p.Leu474Phe) c.1432C>T (p.Leu478Phe) c.1435C>T (p.Leu479Phe) n.498C>T c.1444C>T (p.Leu482Phe) c.1441C>T (p.Leu481Phe) n.1839C>T n.1858C>T | |
4 | g.1805375T>A | CA355980784 | FGFR3 | c.1439T>A (p.Leu480His) c.*489T>A (n.*489T>A) c.1097T>A (p.Leu366His) c.1421T>A (p.Leu474His) c.1433T>A (p.Leu478His) c.1436T>A (p.Leu479His) n.499T>A c.1445T>A (p.Leu482His) c.1442T>A (p.Leu481His) n.1840T>A n.1859T>A | |
4 | g.1805375T>C | CA355980786 | FGFR3 | c.1439T>C (p.Leu480Pro) c.*489T>C (n.*489T>C) c.1097T>C (p.Leu366Pro) c.1421T>C (p.Leu474Pro) c.1433T>C (p.Leu478Pro) c.1436T>C (p.Leu479Pro) n.499T>C c.1445T>C (p.Leu482Pro) c.1442T>C (p.Leu481Pro) n.1840T>C n.1859T>C | |
4 | g.1805375T>G | CA355980787 | FGFR3 | c.1439T>G (p.Leu480Arg) c.*489T>G (n.*489T>G) c.1097T>G (p.Leu366Arg) c.1421T>G (p.Leu474Arg) c.1433T>G (p.Leu478Arg) c.1436T>G (p.Leu479Arg) n.499T>G c.1445T>G (p.Leu482Arg) c.1442T>G (p.Leu481Arg) n.1840T>G n.1859T>G | |
4 | g.1805376T>A | CA437955477 | FGFR3 | c.1440T>A (p.Leu480=) c.*490T>A (n.*490T>A) c.1098T>A (p.Leu366=) c.1422T>A (p.Leu474=) c.1434T>A (p.Leu478=) c.1437T>A (p.Leu479=) n.500T>A c.1446T>A (p.Leu482=) c.1443T>A (p.Leu481=) n.1841T>A n.1860T>A | |
4 | g.1805376T>C | CA437955479 | FGFR3 | c.1440T>C (p.Leu480=) c.*490T>C (n.*490T>C) c.1098T>C (p.Leu366=) c.1422T>C (p.Leu474=) c.1434T>C (p.Leu478=) c.1437T>C (p.Leu479=) n.500T>C c.1446T>C (p.Leu482=) c.1443T>C (p.Leu481=) n.1841T>C n.1860T>C | |
4 | g.1805376T>G | CA437955481 | FGFR3 | c.1440T>G (p.Leu480=) c.*490T>G (n.*490T>G) c.1098T>G (p.Leu366=) c.1422T>G (p.Leu474=) c.1434T>G (p.Leu478=) c.1437T>G (p.Leu479=) n.500T>G c.1446T>G (p.Leu482=) c.1443T>G (p.Leu481=) n.1841T>G n.1860T>G | |
4 | g.1805377G>A | CA355980790 | FGFR3 | c.1441G>A (p.Gly481Arg) c.*491G>A (n.*491G>A) c.1099G>A (p.Gly367Arg) c.1423G>A (p.Gly475Arg) c.1435G>A (p.Gly479Arg) c.1438G>A (p.Gly480Arg) n.501G>A c.1447G>A (p.Gly483Arg) c.1444G>A (p.Gly482Arg) n.1842G>A n.1861G>A | |
4 | g.1805377G>C | CA355980792 | FGFR3 | c.1441G>C (p.Gly481Arg) c.*491G>C (n.*491G>C) c.1099G>C (p.Gly367Arg) c.1423G>C (p.Gly475Arg) c.1435G>C (p.Gly479Arg) c.1438G>C (p.Gly480Arg) n.501G>C c.1447G>C (p.Gly483Arg) c.1444G>C (p.Gly482Arg) n.1842G>C n.1861G>C | |
4 | g.1805377G>T | CA355980793 | FGFR3 | c.1441G>T (p.Gly481Trp) c.*491G>T (n.*491G>T) c.1099G>T (p.Gly367Trp) c.1423G>T (p.Gly475Trp) c.1435G>T (p.Gly479Trp) c.1438G>T (p.Gly480Trp) n.501G>T c.1447G>T (p.Gly483Trp) c.1444G>T (p.Gly482Trp) n.1842G>T n.1861G>T | |
4 | g.1805378G>A | CA355980795 | FGFR3 | c.1442G>A (p.Gly481Glu) c.*492G>A (n.*492G>A) c.1100G>A (p.Gly367Glu) c.1424G>A (p.Gly475Glu) c.1436G>A (p.Gly479Glu) c.1439G>A (p.Gly480Glu) n.502G>A c.1448G>A (p.Gly483Glu) c.1445G>A (p.Gly482Glu) n.1843G>A n.1862G>A | ClinVar |
4 | g.1805378G>C | CA355980797 | FGFR3 | c.1442G>C (p.Gly481Ala) c.*492G>C (n.*492G>C) c.1100G>C (p.Gly367Ala) c.1424G>C (p.Gly475Ala) c.1436G>C (p.Gly479Ala) c.1439G>C (p.Gly480Ala) n.502G>C c.1448G>C (p.Gly483Ala) c.1445G>C (p.Gly482Ala) n.1843G>C n.1862G>C | |
4 | g.1805378G>T | CA355980798 | FGFR3 | c.1442G>T (p.Gly481Val) c.*492G>T (n.*492G>T) c.1100G>T (p.Gly367Val) c.1424G>T (p.Gly475Val) c.1436G>T (p.Gly479Val) c.1439G>T (p.Gly480Val) n.502G>T c.1448G>T (p.Gly483Val) c.1445G>T (p.Gly482Val) n.1843G>T n.1862G>T | ClinVar |
4 | g.1805379G>A | CA437955483 | FGFR3 | c.1443G>A (p.Gly481=) c.*493G>A (n.*493G>A) c.1101G>A (p.Gly367=) c.1425G>A (p.Gly475=) c.1437G>A (p.Gly479=) c.1440G>A (p.Gly480=) n.503G>A c.1449G>A (p.Gly483=) c.1446G>A (p.Gly482=) n.1844G>A n.1863G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1805379G>C | CA437955485 | FGFR3 | c.1443G>C (p.Gly481=) c.*493G>C (n.*493G>C) c.1101G>C (p.Gly367=) c.1425G>C (p.Gly475=) c.1437G>C (p.Gly479=) c.1440G>C (p.Gly480=) n.503G>C c.1449G>C (p.Gly483=) c.1446G>C (p.Gly482=) n.1844G>C n.1863G>C | |
4 | g.1805379G>T | CA437955486 | FGFR3 | c.1443G>T (p.Gly481=) c.*493G>T (n.*493G>T) c.1101G>T (p.Gly367=) c.1425G>T (p.Gly475=) c.1437G>T (p.Gly479=) c.1440G>T (p.Gly480=) n.503G>T c.1449G>T (p.Gly483=) c.1446G>T (p.Gly482=) n.1844G>T n.1863G>T | |
4 | g.1805380G>A | CA355980800 | FGFR3 | c.1444G>A (p.Glu482Lys) c.*494G>A (n.*494G>A) c.1102G>A (p.Glu368Lys) c.1426G>A (p.Glu476Lys) c.1438G>A (p.Glu480Lys) c.1441G>A (p.Glu481Lys) n.504G>A c.1450G>A (p.Glu484Lys) c.1447G>A (p.Glu483Lys) n.1845G>A n.1864G>A | |
4 | g.1805380G>C | CA355980802 | FGFR3 | c.1444G>C (p.Glu482Gln) c.*494G>C (n.*494G>C) c.1102G>C (p.Glu368Gln) c.1426G>C (p.Glu476Gln) c.1438G>C (p.Glu480Gln) c.1441G>C (p.Glu481Gln) n.504G>C c.1450G>C (p.Glu484Gln) c.1447G>C (p.Glu483Gln) n.1845G>C n.1864G>C | |
4 | g.1805380G>T | CA355980804 | FGFR3 | c.1444G>T (p.Glu482Ter) c.*494G>T (n.*494G>T) c.1102G>T (p.Glu368Ter) c.1426G>T (p.Glu476Ter) c.1438G>T (p.Glu480Ter) c.1441G>T (p.Glu481Ter) n.504G>T c.1450G>T (p.Glu484Ter) c.1447G>T (p.Glu483Ter) n.1845G>T n.1864G>T | gnomAD v4 |
4 | g.1805381A>C | CA355980805 | FGFR3 | c.1445A>C (p.Glu482Ala) c.*495A>C (n.*495A>C) c.1103A>C (p.Glu368Ala) c.1427A>C (p.Glu476Ala) c.1439A>C (p.Glu480Ala) c.1442A>C (p.Glu481Ala) n.505A>C c.1451A>C (p.Glu484Ala) c.1448A>C (p.Glu483Ala) n.1846A>C n.1865A>C | |
4 | g.1805381A>G | CA355980807 | FGFR3 | c.1445A>G (p.Glu482Gly) c.*495A>G (n.*495A>G) c.1103A>G (p.Glu368Gly) c.1427A>G (p.Glu476Gly) c.1439A>G (p.Glu480Gly) c.1442A>G (p.Glu481Gly) n.505A>G c.1451A>G (p.Glu484Gly) c.1448A>G (p.Glu483Gly) n.1846A>G n.1865A>G | dbSNP |
4 | g.1805381A>T | CA355980806 | FGFR3 | c.1445A>T (p.Glu482Val) c.*495A>T (n.*495A>T) c.1103A>T (p.Glu368Val) c.1427A>T (p.Glu476Val) c.1439A>T (p.Glu480Val) c.1442A>T (p.Glu481Val) n.505A>T c.1451A>T (p.Glu484Val) c.1448A>T (p.Glu483Val) n.1846A>T n.1865A>T | |
4 | g.1805382G>A | CA437955495 | FGFR3 | c.1446G>A (p.Glu482=) c.*496G>A (n.*496G>A) c.1104G>A (p.Glu368=) c.1428G>A (p.Glu476=) c.1440G>A (p.Glu480=) c.1443G>A (p.Glu481=) n.506G>A c.1452G>A (p.Glu484=) c.1449G>A (p.Glu483=) n.1847G>A n.1866G>A | |
4 | g.1805382G>C | CA355980811 | FGFR3 | c.1446G>C (p.Glu482Asp) c.*496G>C (n.*496G>C) c.1104G>C (p.Glu368Asp) c.1428G>C (p.Glu476Asp) c.1440G>C (p.Glu480Asp) c.1443G>C (p.Glu481Asp) n.506G>C c.1452G>C (p.Glu484Asp) c.1449G>C (p.Glu483Asp) n.1847G>C n.1866G>C | |
4 | g.1805382G= | CA1433507365 | FGFR3 | c.1446G= (p.Glu482=) c.*496G= (n.*496G=) c.1104G= (p.Glu368=) c.1428G= (p.Glu476=) c.1440G= (p.Glu480=) c.1443G= (p.Glu481=) n.506G= c.1452G= (p.Glu484=) c.1449G= (p.Glu483=) n.1847G= n.1866G= | |
4 | g.1805382G>T | CA91256213 | FGFR3 | c.1446G>T (p.Glu482Asp) c.*496G>T (n.*496G>T) c.1104G>T (p.Glu368Asp) c.1428G>T (p.Glu476Asp) c.1440G>T (p.Glu480Asp) c.1443G>T (p.Glu481Asp) n.506G>T c.1452G>T (p.Glu484Asp) c.1449G>T (p.Glu483Asp) n.1847G>T n.1866G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805383G>A | CA355980814 | FGFR3 | c.1447G>A (p.Gly483Ser) c.*497G>A (n.*497G>A) c.1105G>A (p.Gly369Ser) c.1429G>A (p.Gly477Ser) c.1441G>A (p.Gly481Ser) c.1444G>A (p.Gly482Ser) n.507G>A c.1453G>A (p.Gly485Ser) c.1450G>A (p.Gly484Ser) n.1848G>A n.1867G>A | |
4 | g.1805383G>C | CA355980815 | FGFR3 | c.1447G>C (p.Gly483Arg) c.*497G>C (n.*497G>C) c.1105G>C (p.Gly369Arg) c.1429G>C (p.Gly477Arg) c.1441G>C (p.Gly481Arg) c.1444G>C (p.Gly482Arg) n.507G>C c.1453G>C (p.Gly485Arg) c.1450G>C (p.Gly484Arg) n.1848G>C n.1867G>C | |
4 | g.1805383G>T | CA355980818 | FGFR3 | c.1447G>T (p.Gly483Cys) c.*497G>T (n.*497G>T) c.1105G>T (p.Gly369Cys) c.1429G>T (p.Gly477Cys) c.1441G>T (p.Gly481Cys) c.1444G>T (p.Gly482Cys) n.507G>T c.1453G>T (p.Gly485Cys) c.1450G>T (p.Gly484Cys) n.1848G>T n.1867G>T | |
4 | g.1805384G>A | CA2810403 | FGFR3 | c.1448G>A (p.Gly483Asp) c.*498G>A (n.*498G>A) c.1106G>A (p.Gly369Asp) c.1430G>A (p.Gly477Asp) c.1442G>A (p.Gly481Asp) c.1445G>A (p.Gly482Asp) n.508G>A c.1454G>A (p.Gly485Asp) c.1451G>A (p.Gly484Asp) n.1849G>A n.1868G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1805384G>C | CA355980826 | FGFR3 | c.1448G>C (p.Gly483Ala) c.*498G>C (n.*498G>C) c.1106G>C (p.Gly369Ala) c.1430G>C (p.Gly477Ala) c.1442G>C (p.Gly481Ala) c.1445G>C (p.Gly482Ala) n.508G>C c.1454G>C (p.Gly485Ala) c.1451G>C (p.Gly484Ala) n.1849G>C n.1868G>C | |
4 | g.1805384G= | CA1433507366 | FGFR3 | c.1448G= (p.Gly483=) c.*498G= (n.*498G=) c.1106G= (p.Gly369=) c.1430G= (p.Gly477=) c.1442G= (p.Gly481=) c.1445G= (p.Gly482=) n.508G= c.1454G= (p.Gly485=) c.1451G= (p.Gly484=) n.1849G= n.1868G= | |
4 | g.1805384G>T | CA355980829 | FGFR3 | c.1448G>T (p.Gly483Val) c.*498G>T (n.*498G>T) c.1106G>T (p.Gly369Val) c.1430G>T (p.Gly477Val) c.1442G>T (p.Gly481Val) c.1445G>T (p.Gly482Val) n.508G>T c.1454G>T (p.Gly485Val) c.1451G>T (p.Gly484Val) n.1849G>T n.1868G>T | |
4 | g.1805385C>A | CA437955506 | FGFR3 | c.1449C>A (p.Gly483=) c.*499C>A (n.*499C>A) c.1107C>A (p.Gly369=) c.1431C>A (p.Gly477=) c.1443C>A (p.Gly481=) c.1446C>A (p.Gly482=) n.509C>A c.1455C>A (p.Gly485=) c.1452C>A (p.Gly484=) n.1850C>A n.1869C>A | |
4 | g.1805385C= | CA1433507367 | FGFR3 | c.1449C= (p.Gly483=) c.*499C= (n.*499C=) c.1107C= (p.Gly369=) c.1431C= (p.Gly477=) c.1443C= (p.Gly481=) c.1446C= (p.Gly482=) n.509C= c.1455C= (p.Gly485=) c.1452C= (p.Gly484=) n.1850C= n.1869C= | |
4 | g.1805385C>G | CA437955508 | FGFR3 | c.1449C>G (p.Gly483=) c.*499C>G (n.*499C>G) c.1107C>G (p.Gly369=) c.1431C>G (p.Gly477=) c.1443C>G (p.Gly481=) c.1446C>G (p.Gly482=) n.509C>G c.1455C>G (p.Gly485=) c.1452C>G (p.Gly484=) n.1850C>G n.1869C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805385C>T | CA2810404 | FGFR3 | c.1449C>T (p.Gly483=) c.*499C>T (n.*499C>T) c.1107C>T (p.Gly369=) c.1431C>T (p.Gly477=) c.1443C>T (p.Gly481=) c.1446C>T (p.Gly482=) n.509C>T c.1455C>T (p.Gly485=) c.1452C>T (p.Gly484=) n.1850C>T n.1869C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805386T>A | CA355980833 | FGFR3 | c.1450T>A (p.Cys484Ser) c.*500T>A (n.*500T>A) c.1108T>A (p.Cys370Ser) c.1432T>A (p.Cys478Ser) c.1444T>A (p.Cys482Ser) c.1447T>A (p.Cys483Ser) n.510T>A c.1456T>A (p.Cys486Ser) c.1453T>A (p.Cys485Ser) n.1851T>A n.1870T>A | |
4 | g.1805386T>C | CA355980837 | FGFR3 | c.1450T>C (p.Cys484Arg) c.*500T>C (n.*500T>C) c.1108T>C (p.Cys370Arg) c.1432T>C (p.Cys478Arg) c.1444T>C (p.Cys482Arg) c.1447T>C (p.Cys483Arg) n.510T>C c.1456T>C (p.Cys486Arg) c.1453T>C (p.Cys485Arg) n.1851T>C n.1870T>C | |
4 | g.1805386T>G | CA355980841 | FGFR3 | c.1450T>G (p.Cys484Gly) c.*500T>G (n.*500T>G) c.1108T>G (p.Cys370Gly) c.1432T>G (p.Cys478Gly) c.1444T>G (p.Cys482Gly) c.1447T>G (p.Cys483Gly) n.510T>G c.1456T>G (p.Cys486Gly) c.1453T>G (p.Cys485Gly) n.1851T>G n.1870T>G | |
4 | g.1805387G>A | CA355980844 | FGFR3 | c.1451G>A (p.Cys484Tyr) c.*501G>A (n.*501G>A) c.1109G>A (p.Cys370Tyr) c.1433G>A (p.Cys478Tyr) c.1445G>A (p.Cys482Tyr) c.1448G>A (p.Cys483Tyr) n.511G>A c.1457G>A (p.Cys486Tyr) c.1454G>A (p.Cys485Tyr) n.1852G>A n.1871G>A | dbSNP |
4 | g.1805387G>C | CA355980845 | FGFR3 | c.1451G>C (p.Cys484Ser) c.*501G>C (n.*501G>C) c.1109G>C (p.Cys370Ser) c.1433G>C (p.Cys478Ser) c.1445G>C (p.Cys482Ser) c.1448G>C (p.Cys483Ser) n.511G>C c.1457G>C (p.Cys486Ser) c.1454G>C (p.Cys485Ser) n.1852G>C n.1871G>C | |
4 | g.1805387G= | CA1433507368 | FGFR3 | c.1451G= (p.Cys484=) c.*501G= (n.*501G=) c.1109G= (p.Cys370=) c.1433G= (p.Cys478=) c.1445G= (p.Cys482=) c.1448G= (p.Cys483=) n.511G= c.1457G= (p.Cys486=) c.1454G= (p.Cys485=) n.1852G= n.1871G= | |
4 | g.1805387G>T | CA355980849 | FGFR3 | c.1451G>T (p.Cys484Phe) c.*501G>T (n.*501G>T) c.1109G>T (p.Cys370Phe) c.1433G>T (p.Cys478Phe) c.1445G>T (p.Cys482Phe) c.1448G>T (p.Cys483Phe) n.511G>T c.1457G>T (p.Cys486Phe) c.1454G>T (p.Cys485Phe) n.1852G>T n.1871G>T | |
4 | g.1805388C>A | CA355980853 | FGFR3 | c.1452C>A (p.Cys484Ter) c.*502C>A (n.*502C>A) c.1110C>A (p.Cys370Ter) c.1434C>A (p.Cys478Ter) c.1446C>A (p.Cys482Ter) c.1449C>A (p.Cys483Ter) n.512C>A c.1458C>A (p.Cys486Ter) c.1455C>A (p.Cys485Ter) n.1853C>A n.1872C>A | dbSNP |
4 | g.1805388C= | CA1433507369 | FGFR3 | c.1452C= (p.Cys484=) c.*502C= (n.*502C=) c.1110C= (p.Cys370=) c.1434C= (p.Cys478=) c.1446C= (p.Cys482=) c.1449C= (p.Cys483=) n.512C= c.1458C= (p.Cys486=) c.1455C= (p.Cys485=) n.1853C= n.1872C= | |
4 | g.1805388C>G | CA355980850 | FGFR3 | c.1452C>G (p.Cys484Trp) c.*502C>G (n.*502C>G) c.1110C>G (p.Cys370Trp) c.1434C>G (p.Cys478Trp) c.1446C>G (p.Cys482Trp) c.1449C>G (p.Cys483Trp) n.512C>G c.1458C>G (p.Cys486Trp) c.1455C>G (p.Cys485Trp) n.1853C>G n.1872C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1805388C>T | CA437955522 | FGFR3 | c.1452C>T (p.Cys484=) c.*502C>T (n.*502C>T) c.1110C>T (p.Cys370=) c.1434C>T (p.Cys478=) c.1446C>T (p.Cys482=) c.1449C>T (p.Cys483=) n.512C>T c.1458C>T (p.Cys486=) c.1455C>T (p.Cys485=) n.1853C>T n.1872C>T | dbSNP |
4 | g.1805389T>A | CA355980855 | FGFR3 | c.1453T>A (p.Phe485Ile) c.*503T>A (n.*503T>A) c.1111T>A (p.Phe371Ile) c.1435T>A (p.Phe479Ile) c.1447T>A (p.Phe483Ile) c.1450T>A (p.Phe484Ile) n.513T>A c.1459T>A (p.Phe487Ile) c.1456T>A (p.Phe486Ile) n.1854T>A n.1873T>A | |
4 | g.1805389T>C | CA355980856 | FGFR3 | c.1453T>C (p.Phe485Leu) c.*503T>C (n.*503T>C) c.1111T>C (p.Phe371Leu) c.1435T>C (p.Phe479Leu) c.1447T>C (p.Phe483Leu) c.1450T>C (p.Phe484Leu) n.513T>C c.1459T>C (p.Phe487Leu) c.1456T>C (p.Phe486Leu) n.1854T>C n.1873T>C | |
4 | g.1805389T>G | CA355980859 | FGFR3 | c.1453T>G (p.Phe485Val) c.*503T>G (n.*503T>G) c.1111T>G (p.Phe371Val) c.1435T>G (p.Phe479Val) c.1447T>G (p.Phe483Val) c.1450T>G (p.Phe484Val) n.513T>G c.1459T>G (p.Phe487Val) c.1456T>G (p.Phe486Val) n.1854T>G n.1873T>G | |
4 | g.1805390T>A | CA355980861 | FGFR3 | c.1454T>A (p.Phe485Tyr) c.*504T>A (n.*504T>A) c.1112T>A (p.Phe371Tyr) c.1436T>A (p.Phe479Tyr) c.1448T>A (p.Phe483Tyr) c.1451T>A (p.Phe484Tyr) n.514T>A c.1460T>A (p.Phe487Tyr) c.1457T>A (p.Phe486Tyr) n.1855T>A n.1874T>A | |
4 | g.1805390T>C | CA355980865 | FGFR3 | c.1454T>C (p.Phe485Ser) c.*504T>C (n.*504T>C) c.1112T>C (p.Phe371Ser) c.1436T>C (p.Phe479Ser) c.1448T>C (p.Phe483Ser) c.1451T>C (p.Phe484Ser) n.514T>C c.1460T>C (p.Phe487Ser) c.1457T>C (p.Phe486Ser) n.1855T>C n.1874T>C | dbSNP |
4 | g.1805390T>G | CA355980869 | FGFR3 | c.1454T>G (p.Phe485Cys) c.*504T>G (n.*504T>G) c.1112T>G (p.Phe371Cys) c.1436T>G (p.Phe479Cys) c.1448T>G (p.Phe483Cys) c.1451T>G (p.Phe484Cys) n.514T>G c.1460T>G (p.Phe487Cys) c.1457T>G (p.Phe486Cys) n.1855T>G n.1874T>G | |
4 | g.1805391C>A | CA355980872 | FGFR3 | c.1455C>A (p.Phe485Leu) c.*505C>A (n.*505C>A) c.1113C>A (p.Phe371Leu) c.1437C>A (p.Phe479Leu) c.1449C>A (p.Phe483Leu) c.1452C>A (p.Phe484Leu) n.515C>A c.1461C>A (p.Phe487Leu) c.1458C>A (p.Phe486Leu) n.1856C>A n.1875C>A | gnomAD v4 |
4 | g.1805391C= | CA1433507370 | FGFR3 | c.1455C= (p.Phe485=) c.*505C= (n.*505C=) c.1113C= (p.Phe371=) c.1437C= (p.Phe479=) c.1449C= (p.Phe483=) c.1452C= (p.Phe484=) n.515C= c.1461C= (p.Phe487=) c.1458C= (p.Phe486=) n.1856C= n.1875C= | |
4 | g.1805391C>G | CA355980876 | FGFR3 | c.1455C>G (p.Phe485Leu) c.*505C>G (n.*505C>G) c.1113C>G (p.Phe371Leu) c.1437C>G (p.Phe479Leu) c.1449C>G (p.Phe483Leu) c.1452C>G (p.Phe484Leu) n.515C>G c.1461C>G (p.Phe487Leu) c.1458C>G (p.Phe486Leu) n.1856C>G n.1875C>G | |
4 | g.1805391C>T | CA2810405 | FGFR3 | c.1455C>T (p.Phe485=) c.*505C>T (n.*505C>T) c.1113C>T (p.Phe371=) c.1437C>T (p.Phe479=) c.1449C>T (p.Phe483=) c.1452C>T (p.Phe484=) n.515C>T c.1461C>T (p.Phe487=) c.1458C>T (p.Phe486=) n.1856C>T n.1875C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805392G>A | CA355980877 | FGFR3 | c.1456G>A (p.Gly486Ser) c.*506G>A (n.*506G>A) c.1114G>A (p.Gly372Ser) c.1438G>A (p.Gly480Ser) c.1450G>A (p.Gly484Ser) c.1453G>A (p.Gly485Ser) n.516G>A c.1462G>A (p.Gly488Ser) c.1459G>A (p.Gly487Ser) n.1857G>A n.1876G>A | ClinVar dbSNP |
4 | g.1805392G>C | CA355980878 | FGFR3 | c.1456G>C (p.Gly486Arg) c.*506G>C (n.*506G>C) c.1114G>C (p.Gly372Arg) c.1438G>C (p.Gly480Arg) c.1450G>C (p.Gly484Arg) c.1453G>C (p.Gly485Arg) n.516G>C c.1462G>C (p.Gly488Arg) c.1459G>C (p.Gly487Arg) n.1857G>C n.1876G>C | dbSNP |
4 | g.1805392G>T | CA355980879 | FGFR3 | c.1456G>T (p.Gly486Cys) c.*506G>T (n.*506G>T) c.1114G>T (p.Gly372Cys) c.1438G>T (p.Gly480Cys) c.1450G>T (p.Gly484Cys) c.1453G>T (p.Gly485Cys) n.516G>T c.1462G>T (p.Gly488Cys) c.1459G>T (p.Gly487Cys) n.1857G>T n.1876G>T | |
4 | g.1805393G>A | CA355980890 | FGFR3 | c.1457G>A (p.Gly486Asp) c.*507G>A (n.*507G>A) c.1115G>A (p.Gly372Asp) c.1439G>A (p.Gly480Asp) c.1451G>A (p.Gly484Asp) c.1454G>A (p.Gly485Asp) n.517G>A c.1463G>A (p.Gly488Asp) c.1460G>A (p.Gly487Asp) n.1858G>A n.1877G>A | dbSNP |
4 | g.1805393G>C | CA355980885 | FGFR3 | c.1457G>C (p.Gly486Ala) c.*507G>C (n.*507G>C) c.1115G>C (p.Gly372Ala) c.1439G>C (p.Gly480Ala) c.1451G>C (p.Gly484Ala) c.1454G>C (p.Gly485Ala) n.517G>C c.1463G>C (p.Gly488Ala) c.1460G>C (p.Gly487Ala) n.1858G>C n.1877G>C | |
4 | g.1805393G>T | CA355980882 | FGFR3 | c.1457G>T (p.Gly486Val) c.*507G>T (n.*507G>T) c.1115G>T (p.Gly372Val) c.1439G>T (p.Gly480Val) c.1451G>T (p.Gly484Val) c.1454G>T (p.Gly485Val) n.517G>T c.1463G>T (p.Gly488Val) c.1460G>T (p.Gly487Val) n.1858G>T n.1877G>T | |
4 | g.1805394C>A | CA437955539 | FGFR3 | c.1458C>A (p.Gly486=) c.*508C>A (n.*508C>A) c.1116C>A (p.Gly372=) c.1440C>A (p.Gly480=) c.1452C>A (p.Gly484=) c.1455C>A (p.Gly485=) n.518C>A c.1464C>A (p.Gly488=) c.1461C>A (p.Gly487=) n.1859C>A n.1878C>A | dbSNP |
4 | g.1805394C= | CA1433507371 | FGFR3 | c.1458C= (p.Gly486=) c.*508C= (n.*508C=) c.1116C= (p.Gly372=) c.1440C= (p.Gly480=) c.1452C= (p.Gly484=) c.1455C= (p.Gly485=) n.518C= c.1464C= (p.Gly488=) c.1461C= (p.Gly487=) n.1859C= n.1878C= | |
4 | g.1805394C>G | CA437955541 | FGFR3 | c.1458C>G (p.Gly486=) c.*508C>G (n.*508C>G) c.1116C>G (p.Gly372=) c.1440C>G (p.Gly480=) c.1452C>G (p.Gly484=) c.1455C>G (p.Gly485=) n.518C>G c.1464C>G (p.Gly488=) c.1461C>G (p.Gly487=) n.1859C>G n.1878C>G | |
4 | g.1805394C>T | CA437955543 | FGFR3 | c.1458C>T (p.Gly486=) c.*508C>T (n.*508C>T) c.1116C>T (p.Gly372=) c.1440C>T (p.Gly480=) c.1452C>T (p.Gly484=) c.1455C>T (p.Gly485=) n.518C>T c.1464C>T (p.Gly488=) c.1461C>T (p.Gly487=) n.1859C>T n.1878C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1805395C>A | CA355980891 | FGFR3 | c.1459C>A (p.Gln487Lys) c.*509C>A (n.*509C>A) c.1117C>A (p.Gln373Lys) c.1441C>A (p.Gln481Lys) c.1453C>A (p.Gln485Lys) c.1456C>A (p.Gln486Lys) n.519C>A c.1465C>A (p.Gln489Lys) c.1462C>A (p.Gln488Lys) n.1860C>A n.1879C>A | |
4 | g.1805395C>G | CA355980892 | FGFR3 | c.1459C>G (p.Gln487Glu) c.*509C>G (n.*509C>G) c.1117C>G (p.Gln373Glu) c.1441C>G (p.Gln481Glu) c.1453C>G (p.Gln485Glu) c.1456C>G (p.Gln486Glu) n.519C>G c.1465C>G (p.Gln489Glu) c.1462C>G (p.Gln488Glu) n.1860C>G n.1879C>G | |
4 | g.1805395C>T | CA355980893 | FGFR3 | c.1459C>T (p.Gln487Ter) c.*509C>T (n.*509C>T) c.1117C>T (p.Gln373Ter) c.1441C>T (p.Gln481Ter) c.1453C>T (p.Gln485Ter) c.1456C>T (p.Gln486Ter) n.519C>T c.1465C>T (p.Gln489Ter) c.1462C>T (p.Gln488Ter) n.1860C>T n.1879C>T | |
4 | g.1805396A= | CA1433507372 | FGFR3 | c.1460A= (p.Gln487=) c.*510A= (n.*510A=) c.1118A= (p.Gln373=) c.1442A= (p.Gln481=) c.1454A= (p.Gln485=) c.1457A= (p.Gln486=) n.520A= c.1466A= (p.Gln489=) c.1463A= (p.Gln488=) n.1861A= n.1880A= | |
4 | g.1805396A>C | CA355980894 | FGFR3 | c.1460A>C (p.Gln487Pro) c.*510A>C (n.*510A>C) c.1118A>C (p.Gln373Pro) c.1442A>C (p.Gln481Pro) c.1454A>C (p.Gln485Pro) c.1457A>C (p.Gln486Pro) n.520A>C c.1466A>C (p.Gln489Pro) c.1463A>C (p.Gln488Pro) n.1861A>C n.1880A>C | |
4 | g.1805396A>G | CA357255 | FGFR3 | c.1460A>G (p.Gln487Arg) c.*510A>G (n.*510A>G) c.1118A>G (p.Gln373Arg) c.1442A>G (p.Gln481Arg) c.1454A>G (p.Gln485Arg) c.1457A>G (p.Gln486Arg) n.520A>G c.1466A>G (p.Gln489Arg) c.1463A>G (p.Gln488Arg) n.1861A>G n.1880A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.[1805396A>G;1805644C>A] | CA357258 | FGFR3 | c.[1460A>G;1626C>A] (p.[Gln487Arg;Asn542Lys]) c.[*510A>G;*676C>A] (n.[*510A>G;*676C>A]) c.[1118A>G;1284C>A] (p.[Gln373Arg;Asn428Lys]) c.[1442A>G;1608C>A] (p.[Gln481Arg;Asn536Lys]) c.[1454A>G;1620C>A] (p.[Gln485Arg;Asn540Lys]) c.[1457A>G;1623C>A] (p.[Gln486Arg;Asn541Lys]) n.[520A>G;686C>A] c.[1466A>G;1632C>A] (p.[Gln489Arg;Asn544Lys]) c.[1463A>G;1629C>A] (p.[Gln488Arg;Asn543Lys]) n.[1861A>G;2027C>A] n.[1880A>G;2046C>A] | |
4 | g.1805396A>T | CA355980896 | FGFR3 | c.1460A>T (p.Gln487Leu) c.*510A>T (n.*510A>T) c.1118A>T (p.Gln373Leu) c.1442A>T (p.Gln481Leu) c.1454A>T (p.Gln485Leu) c.1457A>T (p.Gln486Leu) n.520A>T c.1466A>T (p.Gln489Leu) c.1463A>T (p.Gln488Leu) n.1861A>T n.1880A>T | |
4 | g.1805397G>A | CA2810406 | FGFR3 | c.1461G>A (p.Gln487=) c.*511G>A (n.*511G>A) c.1119G>A (p.Gln373=) c.1443G>A (p.Gln481=) c.1455G>A (p.Gln485=) c.1458G>A (p.Gln486=) n.521G>A c.1467G>A (p.Gln489=) c.1464G>A (p.Gln488=) n.1862G>A n.1881G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805397G>C | CA355980898 | FGFR3 | c.1461G>C (p.Gln487His) c.*511G>C (n.*511G>C) c.1119G>C (p.Gln373His) c.1443G>C (p.Gln481His) c.1455G>C (p.Gln485His) c.1458G>C (p.Gln486His) n.521G>C c.1467G>C (p.Gln489His) c.1464G>C (p.Gln488His) n.1862G>C n.1881G>C | |
4 | g.1805397G= | CA1433507373 | FGFR3 | c.1461G= (p.Gln487=) c.*511G= (n.*511G=) c.1119G= (p.Gln373=) c.1443G= (p.Gln481=) c.1455G= (p.Gln485=) c.1458G= (p.Gln486=) n.521G= c.1467G= (p.Gln489=) c.1464G= (p.Gln488=) n.1862G= n.1881G= | |
4 | g.1805397G>T | CA355980899 | FGFR3 | c.1461G>T (p.Gln487His) c.*511G>T (n.*511G>T) c.1119G>T (p.Gln373His) c.1443G>T (p.Gln481His) c.1455G>T (p.Gln485His) c.1458G>T (p.Gln486His) n.521G>T c.1467G>T (p.Gln489His) c.1464G>T (p.Gln488His) n.1862G>T n.1881G>T | gnomAD v4 |
4 | g.1805398G>A | CA355980901 | FGFR3 | c.1462G>A (p.Val488Met) c.*512G>A (n.*512G>A) c.1120G>A (p.Val374Met) c.1444G>A (p.Val482Met) c.1456G>A (p.Val486Met) c.1459G>A (p.Val487Met) n.522G>A c.1468G>A (p.Val490Met) c.1465G>A (p.Val489Met) n.1863G>A n.1882G>A | |
4 | g.1805398G>C | CA355980902 | FGFR3 | c.1462G>C (p.Val488Leu) c.*512G>C (n.*512G>C) c.1120G>C (p.Val374Leu) c.1444G>C (p.Val482Leu) c.1456G>C (p.Val486Leu) c.1459G>C (p.Val487Leu) n.522G>C c.1468G>C (p.Val490Leu) c.1465G>C (p.Val489Leu) n.1863G>C n.1882G>C | |
4 | g.1805398G>T | CA355980905 | FGFR3 | c.1462G>T (p.Val488Leu) c.*512G>T (n.*512G>T) c.1120G>T (p.Val374Leu) c.1444G>T (p.Val482Leu) c.1456G>T (p.Val486Leu) c.1459G>T (p.Val487Leu) n.522G>T c.1468G>T (p.Val490Leu) c.1465G>T (p.Val489Leu) n.1863G>T n.1882G>T | |
4 | g.1805399T>A | CA355980913 | FGFR3 | c.1463T>A (p.Val488Glu) c.*513T>A (n.*513T>A) c.1121T>A (p.Val374Glu) c.1445T>A (p.Val482Glu) c.1457T>A (p.Val486Glu) c.1460T>A (p.Val487Glu) n.523T>A c.1469T>A (p.Val490Glu) c.1466T>A (p.Val489Glu) n.1864T>A n.1883T>A | dbSNP |
4 | g.1805399T>C | CA355980912 | FGFR3 | c.1463T>C (p.Val488Ala) c.*513T>C (n.*513T>C) c.1121T>C (p.Val374Ala) c.1445T>C (p.Val482Ala) c.1457T>C (p.Val486Ala) c.1460T>C (p.Val487Ala) n.523T>C c.1469T>C (p.Val490Ala) c.1466T>C (p.Val489Ala) n.1864T>C n.1883T>C | |
4 | g.1805399T>G | CA355980911 | FGFR3 | c.1463T>G (p.Val488Gly) c.*513T>G (n.*513T>G) c.1121T>G (p.Val374Gly) c.1445T>G (p.Val482Gly) c.1457T>G (p.Val486Gly) c.1460T>G (p.Val487Gly) n.523T>G c.1469T>G (p.Val490Gly) c.1466T>G (p.Val489Gly) n.1864T>G n.1883T>G | |
4 | g.1805400G>A | CA437955562 | FGFR3 | c.1464G>A (p.Val488=) c.*514G>A (n.*514G>A) c.1122G>A (p.Val374=) c.1446G>A (p.Val482=) c.1458G>A (p.Val486=) c.1461G>A (p.Val487=) n.524G>A c.1470G>A (p.Val490=) c.1467G>A (p.Val489=) n.1865G>A n.1884G>A | |
4 | g.1805400G>C | CA437955563 | FGFR3 | c.1464G>C (p.Val488=) c.*514G>C (n.*514G>C) c.1122G>C (p.Val374=) c.1446G>C (p.Val482=) c.1458G>C (p.Val486=) c.1461G>C (p.Val487=) n.524G>C c.1470G>C (p.Val490=) c.1467G>C (p.Val489=) n.1865G>C n.1884G>C | |
4 | g.1805400G>T | CA437955565 | FGFR3 | c.1464G>T (p.Val488=) c.*514G>T (n.*514G>T) c.1122G>T (p.Val374=) c.1446G>T (p.Val482=) c.1458G>T (p.Val486=) c.1461G>T (p.Val487=) n.524G>T c.1470G>T (p.Val490=) c.1467G>T (p.Val489=) n.1865G>T n.1884G>T | |
4 | g.1805401G>A | CA355980914 | FGFR3 | c.1465G>A (p.Val489Ile) c.*515G>A (n.*515G>A) c.1123G>A (p.Val375Ile) c.1447G>A (p.Val483Ile) c.1459G>A (p.Val487Ile) c.1462G>A (p.Val488Ile) n.525G>A c.1471G>A (p.Val491Ile) c.1468G>A (p.Val490Ile) n.1866G>A n.1885G>A | |
4 | g.1805401G>C | CA355980915 | FGFR3 | c.1465G>C (p.Val489Leu) c.*515G>C (n.*515G>C) c.1123G>C (p.Val375Leu) c.1447G>C (p.Val483Leu) c.1459G>C (p.Val487Leu) c.1462G>C (p.Val488Leu) n.525G>C c.1471G>C (p.Val491Leu) c.1468G>C (p.Val490Leu) n.1866G>C n.1885G>C | |
4 | g.1805401G>T | CA355980916 | FGFR3 | c.1465G>T (p.Val489Phe) c.*515G>T (n.*515G>T) c.1123G>T (p.Val375Phe) c.1447G>T (p.Val483Phe) c.1459G>T (p.Val487Phe) c.1462G>T (p.Val488Phe) n.525G>T c.1471G>T (p.Val491Phe) c.1468G>T (p.Val490Phe) n.1866G>T n.1885G>T | gnomAD v4 |
4 | g.1805402T>A | CA355980917 | FGFR3 | c.1466T>A (p.Val489Asp) c.*516T>A (n.*516T>A) c.1124T>A (p.Val375Asp) c.1448T>A (p.Val483Asp) c.1460T>A (p.Val487Asp) c.1463T>A (p.Val488Asp) n.526T>A c.1472T>A (p.Val491Asp) c.1469T>A (p.Val490Asp) n.1867T>A n.1886T>A | |
4 | g.1805402T>C | CA355980919 | FGFR3 | c.1466T>C (p.Val489Ala) c.*516T>C (n.*516T>C) c.1124T>C (p.Val375Ala) c.1448T>C (p.Val483Ala) c.1460T>C (p.Val487Ala) c.1463T>C (p.Val488Ala) n.526T>C c.1472T>C (p.Val491Ala) c.1469T>C (p.Val490Ala) n.1867T>C n.1886T>C | |
4 | g.1805402T>G | CA355980920 | FGFR3 | c.1466T>G (p.Val489Gly) c.*516T>G (n.*516T>G) c.1124T>G (p.Val375Gly) c.1448T>G (p.Val483Gly) c.1460T>G (p.Val487Gly) c.1463T>G (p.Val488Gly) n.526T>G c.1472T>G (p.Val491Gly) c.1469T>G (p.Val490Gly) n.1867T>G n.1886T>G | |
4 | g.1805403C>A | CA437955573 | FGFR3 | c.1467C>A (p.Val489=) c.*517C>A (n.*517C>A) c.1125C>A (p.Val375=) c.1449C>A (p.Val483=) c.1461C>A (p.Val487=) c.1464C>A (p.Val488=) n.527C>A c.1473C>A (p.Val491=) c.1470C>A (p.Val490=) n.1868C>A n.1887C>A | gnomAD v4 |
4 | g.1805403C>G | CA437955575 | FGFR3 | c.1467C>G (p.Val489=) c.*517C>G (n.*517C>G) c.1125C>G (p.Val375=) c.1449C>G (p.Val483=) c.1461C>G (p.Val487=) c.1464C>G (p.Val488=) n.527C>G c.1473C>G (p.Val491=) c.1470C>G (p.Val490=) n.1868C>G n.1887C>G | |
4 | g.1805403C>T | CA437955576 | FGFR3 | c.1467C>T (p.Val489=) c.*517C>T (n.*517C>T) c.1125C>T (p.Val375=) c.1449C>T (p.Val483=) c.1461C>T (p.Val487=) c.1464C>T (p.Val488=) n.527C>T c.1473C>T (p.Val491=) c.1470C>T (p.Val490=) n.1868C>T n.1887C>T | COSMIC |
4 | g.1805404A>C | CA355980923 | FGFR3 | c.1468A>C (p.Met490Leu) c.*518A>C (n.*518A>C) c.1126A>C (p.Met376Leu) c.1450A>C (p.Met484Leu) c.1462A>C (p.Met488Leu) c.1465A>C (p.Met489Leu) n.528A>C c.1474A>C (p.Met492Leu) c.1471A>C (p.Met491Leu) n.1869A>C n.1888A>C | gnomAD v4 |
4 | g.1805404A>G | CA355980926 | FGFR3 | c.1468A>G (p.Met490Val) c.*518A>G (n.*518A>G) c.1126A>G (p.Met376Val) c.1450A>G (p.Met484Val) c.1462A>G (p.Met488Val) c.1465A>G (p.Met489Val) n.528A>G c.1474A>G (p.Met492Val) c.1471A>G (p.Met491Val) n.1869A>G n.1888A>G | |
4 | g.1805404A>T | CA355980927 | FGFR3 | c.1468A>T (p.Met490Leu) c.*518A>T (n.*518A>T) c.1126A>T (p.Met376Leu) c.1450A>T (p.Met484Leu) c.1462A>T (p.Met488Leu) c.1465A>T (p.Met489Leu) n.528A>T c.1474A>T (p.Met492Leu) c.1471A>T (p.Met491Leu) n.1869A>T n.1888A>T | |
4 | g.1805405T>A | CA355980928 | FGFR3 | c.1469T>A (p.Met490Lys) c.*519T>A (n.*519T>A) c.1127T>A (p.Met376Lys) c.1451T>A (p.Met484Lys) c.1463T>A (p.Met488Lys) c.1466T>A (p.Met489Lys) n.529T>A c.1475T>A (p.Met492Lys) c.1472T>A (p.Met491Lys) n.1870T>A n.1889T>A | |
4 | g.1805405T>C | CA355980930 | FGFR3 | c.1469T>C (p.Met490Thr) c.*519T>C (n.*519T>C) c.1127T>C (p.Met376Thr) c.1451T>C (p.Met484Thr) c.1463T>C (p.Met488Thr) c.1466T>C (p.Met489Thr) n.529T>C c.1475T>C (p.Met492Thr) c.1472T>C (p.Met491Thr) n.1870T>C n.1889T>C | gnomAD v4 |
4 | g.1805405T>G | CA355980935 | FGFR3 | c.1469T>G (p.Met490Arg) c.*519T>G (n.*519T>G) c.1127T>G (p.Met376Arg) c.1451T>G (p.Met484Arg) c.1463T>G (p.Met488Arg) c.1466T>G (p.Met489Arg) n.529T>G c.1475T>G (p.Met492Arg) c.1472T>G (p.Met491Arg) n.1870T>G n.1889T>G | |
4 | g.1805406G>A | CA355980937 | FGFR3 | c.1470G>A (p.Met490Ile) c.*520G>A (n.*520G>A) c.1128G>A (p.Met376Ile) c.1452G>A (p.Met484Ile) c.1464G>A (p.Met488Ile) c.1467G>A (p.Met489Ile) n.530G>A c.1476G>A (p.Met492Ile) c.1473G>A (p.Met491Ile) n.1871G>A n.1890G>A | |
4 | g.1805406G>C | CA355980941 | FGFR3 | c.1470G>C (p.Met490Ile) c.*520G>C (n.*520G>C) c.1128G>C (p.Met376Ile) c.1452G>C (p.Met484Ile) c.1464G>C (p.Met488Ile) c.1467G>C (p.Met489Ile) n.530G>C c.1476G>C (p.Met492Ile) c.1473G>C (p.Met491Ile) n.1871G>C n.1890G>C | |
4 | g.1805406G>T | CA355980939 | FGFR3 | c.1470G>T (p.Met490Ile) c.*520G>T (n.*520G>T) c.1128G>T (p.Met376Ile) c.1452G>T (p.Met484Ile) c.1464G>T (p.Met488Ile) c.1467G>T (p.Met489Ile) n.530G>T c.1476G>T (p.Met492Ile) c.1473G>T (p.Met491Ile) n.1871G>T n.1890G>T | |
4 | g.1805407G>A | CA355980942 | FGFR3 | c.1471G>A (p.Ala491Thr) c.*521G>A (n.*521G>A) c.1129G>A (p.Ala377Thr) c.1453G>A (p.Ala485Thr) c.1465G>A (p.Ala489Thr) c.1468G>A (p.Ala490Thr) n.531G>A c.1477G>A (p.Ala493Thr) c.1474G>A (p.Ala492Thr) n.1872G>A n.1891G>A | |
4 | g.1805407G>C | CA355980958 | FGFR3 | c.1471G>C (p.Ala491Pro) c.*521G>C (n.*521G>C) c.1129G>C (p.Ala377Pro) c.1453G>C (p.Ala485Pro) c.1465G>C (p.Ala489Pro) c.1468G>C (p.Ala490Pro) n.531G>C c.1477G>C (p.Ala493Pro) c.1474G>C (p.Ala492Pro) n.1872G>C n.1891G>C | |
4 | g.1805407G>T | CA355980944 | FGFR3 | c.1471G>T (p.Ala491Ser) c.*521G>T (n.*521G>T) c.1129G>T (p.Ala377Ser) c.1453G>T (p.Ala485Ser) c.1465G>T (p.Ala489Ser) c.1468G>T (p.Ala490Ser) n.531G>T c.1477G>T (p.Ala493Ser) c.1474G>T (p.Ala492Ser) n.1872G>T n.1891G>T | |
4 | g.1805408C>A | CA355980961 | FGFR3 | c.1472C>A (p.Ala491Glu) c.*522C>A (n.*522C>A) c.1130C>A (p.Ala377Glu) c.1454C>A (p.Ala485Glu) c.1466C>A (p.Ala489Glu) c.1469C>A (p.Ala490Glu) n.532C>A c.1478C>A (p.Ala493Glu) c.1475C>A (p.Ala492Glu) n.1873C>A n.1892C>A | gnomAD v4 |
4 | g.1805408C>G | CA355980964 | FGFR3 | c.1472C>G (p.Ala491Gly) c.*522C>G (n.*522C>G) c.1130C>G (p.Ala377Gly) c.1454C>G (p.Ala485Gly) c.1466C>G (p.Ala489Gly) c.1469C>G (p.Ala490Gly) n.532C>G c.1478C>G (p.Ala493Gly) c.1475C>G (p.Ala492Gly) n.1873C>G n.1892C>G | dbSNP |
4 | g.1805408C>T | CA355980965 | FGFR3 | c.1472C>T (p.Ala491Val) c.*522C>T (n.*522C>T) c.1130C>T (p.Ala377Val) c.1454C>T (p.Ala485Val) c.1466C>T (p.Ala489Val) c.1469C>T (p.Ala490Val) n.532C>T c.1478C>T (p.Ala493Val) c.1475C>T (p.Ala492Val) n.1873C>T n.1892C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1805409G>A | CA437955589 | FGFR3 | c.1473G>A (p.Ala491=) c.*523G>A (n.*523G>A) c.1131G>A (p.Ala377=) c.1455G>A (p.Ala485=) c.1467G>A (p.Ala489=) c.1470G>A (p.Ala490=) n.533G>A c.1479G>A (p.Ala493=) c.1476G>A (p.Ala492=) n.1874G>A n.1893G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805409G>C | CA2810407 | FGFR3 | c.1473G>C (p.Ala491=) c.*523G>C (n.*523G>C) c.1131G>C (p.Ala377=) c.1455G>C (p.Ala485=) c.1467G>C (p.Ala489=) c.1470G>C (p.Ala490=) n.533G>C c.1479G>C (p.Ala493=) c.1476G>C (p.Ala492=) n.1874G>C n.1893G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1805409G= | CA1433507374 | FGFR3 | c.1473G= (p.Ala491=) c.*523G= (n.*523G=) c.1131G= (p.Ala377=) c.1455G= (p.Ala485=) c.1467G= (p.Ala489=) c.1470G= (p.Ala490=) n.533G= c.1479G= (p.Ala493=) c.1476G= (p.Ala492=) n.1874G= n.1893G= | |
4 | g.1805409G>T | CA437955592 | FGFR3 | c.1473G>T (p.Ala491=) c.*523G>T (n.*523G>T) c.1131G>T (p.Ala377=) c.1455G>T (p.Ala485=) c.1467G>T (p.Ala489=) c.1470G>T (p.Ala490=) n.533G>T c.1479G>T (p.Ala493=) c.1476G>T (p.Ala492=) n.1874G>T n.1893G>T | |
4 | g.1805410G>A | CA355980972 | FGFR3 | c.1474G>A (p.Glu492Lys) c.*524G>A (n.*524G>A) c.1132G>A (p.Glu378Lys) c.1456G>A (p.Glu486Lys) c.1468G>A (p.Glu490Lys) c.1471G>A (p.Glu491Lys) n.534G>A c.1480G>A (p.Glu494Lys) c.1477G>A (p.Glu493Lys) n.1875G>A n.1894G>A | |
4 | g.1805410G>C | CA355980975 | FGFR3 | c.1474G>C (p.Glu492Gln) c.*524G>C (n.*524G>C) c.1132G>C (p.Glu378Gln) c.1456G>C (p.Glu486Gln) c.1468G>C (p.Glu490Gln) c.1471G>C (p.Glu491Gln) n.534G>C c.1480G>C (p.Glu494Gln) c.1477G>C (p.Glu493Gln) n.1875G>C n.1894G>C | |
4 | g.1805410G>T | CA355980977 | FGFR3 | c.1474G>T (p.Glu492Ter) c.*524G>T (n.*524G>T) c.1132G>T (p.Glu378Ter) c.1456G>T (p.Glu486Ter) c.1468G>T (p.Glu490Ter) c.1471G>T (p.Glu491Ter) n.534G>T c.1480G>T (p.Glu494Ter) c.1477G>T (p.Glu493Ter) n.1875G>T n.1894G>T | |
4 | g.1805411A>C | CA355980979 | FGFR3 | c.1475A>C (p.Glu492Ala) c.*525A>C (n.*525A>C) c.1133A>C (p.Glu378Ala) c.1457A>C (p.Glu486Ala) c.1469A>C (p.Glu490Ala) c.1472A>C (p.Glu491Ala) n.535A>C c.1481A>C (p.Glu494Ala) c.1478A>C (p.Glu493Ala) n.1876A>C n.1895A>C | |
4 | g.1805411A>G | CA355980981 | FGFR3 | c.1475A>G (p.Glu492Gly) c.*525A>G (n.*525A>G) c.1133A>G (p.Glu378Gly) c.1457A>G (p.Glu486Gly) c.1469A>G (p.Glu490Gly) c.1472A>G (p.Glu491Gly) n.535A>G c.1481A>G (p.Glu494Gly) c.1478A>G (p.Glu493Gly) n.1876A>G n.1895A>G | dbSNP |
4 | g.1805411A>T | CA355980985 | FGFR3 | c.1475A>T (p.Glu492Val) c.*525A>T (n.*525A>T) c.1133A>T (p.Glu378Val) c.1457A>T (p.Glu486Val) c.1469A>T (p.Glu490Val) c.1472A>T (p.Glu491Val) n.535A>T c.1481A>T (p.Glu494Val) c.1478A>T (p.Glu493Val) n.1876A>T n.1895A>T | dbSNP |
4 | g.1805412G>A | CA437955603 | FGFR3 | c.1476G>A (p.Glu492=) c.*526G>A (n.*526G>A) c.1134G>A (p.Glu378=) c.1458G>A (p.Glu486=) c.1470G>A (p.Glu490=) c.1473G>A (p.Glu491=) n.536G>A c.1482G>A (p.Glu494=) c.1479G>A (p.Glu493=) n.1877G>A n.1896G>A | gnomAD v4 |
4 | g.1805412G>C | CA355980987 | FGFR3 | c.1476G>C (p.Glu492Asp) c.*526G>C (n.*526G>C) c.1134G>C (p.Glu378Asp) c.1458G>C (p.Glu486Asp) c.1470G>C (p.Glu490Asp) c.1473G>C (p.Glu491Asp) n.536G>C c.1482G>C (p.Glu494Asp) c.1479G>C (p.Glu493Asp) n.1877G>C n.1896G>C | dbSNP |
4 | g.1805412G= | CA1433507375 | FGFR3 | c.1476G= (p.Glu492=) c.*526G= (n.*526G=) c.1134G= (p.Glu378=) c.1458G= (p.Glu486=) c.1470G= (p.Glu490=) c.1473G= (p.Glu491=) n.536G= c.1482G= (p.Glu494=) c.1479G= (p.Glu493=) n.1877G= n.1896G= | |
4 | g.1805412G>T | CA355980994 | FGFR3 | c.1476G>T (p.Glu492Asp) c.*526G>T (n.*526G>T) c.1134G>T (p.Glu378Asp) c.1458G>T (p.Glu486Asp) c.1470G>T (p.Glu490Asp) c.1473G>T (p.Glu491Asp) n.536G>T c.1482G>T (p.Glu494Asp) c.1479G>T (p.Glu493Asp) n.1877G>T n.1896G>T | |
4 | g.1805413G>A | CA355981005 | FGFR3 | c.1477G>A (p.Ala493Thr) c.*527G>A (n.*527G>A) c.1135G>A (p.Ala379Thr) c.1459G>A (p.Ala487Thr) c.1471G>A (p.Ala491Thr) c.1474G>A (p.Ala492Thr) n.537G>A c.1483G>A (p.Ala495Thr) c.1480G>A (p.Ala494Thr) n.1878G>A n.1897G>A | |
4 | g.1805413G>C | CA355980997 | FGFR3 | c.1477G>C (p.Ala493Pro) c.*527G>C (n.*527G>C) c.1135G>C (p.Ala379Pro) c.1459G>C (p.Ala487Pro) c.1471G>C (p.Ala491Pro) c.1474G>C (p.Ala492Pro) n.537G>C c.1483G>C (p.Ala495Pro) c.1480G>C (p.Ala494Pro) n.1878G>C n.1897G>C | |
4 | g.1805413G>T | CA355980998 | FGFR3 | c.1477G>T (p.Ala493Ser) c.*527G>T (n.*527G>T) c.1135G>T (p.Ala379Ser) c.1459G>T (p.Ala487Ser) c.1471G>T (p.Ala491Ser) c.1474G>T (p.Ala492Ser) n.537G>T c.1483G>T (p.Ala495Ser) c.1480G>T (p.Ala494Ser) n.1878G>T n.1897G>T | |
4 | g.1805414C>A | CA355981007 | FGFR3 | c.1478C>A (p.Ala493Asp) c.*528C>A (n.*528C>A) c.1136C>A (p.Ala379Asp) c.1460C>A (p.Ala487Asp) c.1472C>A (p.Ala491Asp) c.1475C>A (p.Ala492Asp) n.538C>A c.1484C>A (p.Ala495Asp) c.1481C>A (p.Ala494Asp) n.1879C>A n.1898C>A | |
4 | g.1805414C= | CA1433507376 | FGFR3 | c.1478C= (p.Ala493=) c.*528C= (n.*528C=) c.1136C= (p.Ala379=) c.1460C= (p.Ala487=) c.1472C= (p.Ala491=) c.1475C= (p.Ala492=) n.538C= c.1484C= (p.Ala495=) c.1481C= (p.Ala494=) n.1879C= n.1898C= | |
4 | g.1805414C>G | CA355981010 | FGFR3 | c.1478C>G (p.Ala493Gly) c.*528C>G (n.*528C>G) c.1136C>G (p.Ala379Gly) c.1460C>G (p.Ala487Gly) c.1472C>G (p.Ala491Gly) c.1475C>G (p.Ala492Gly) n.538C>G c.1484C>G (p.Ala495Gly) c.1481C>G (p.Ala494Gly) n.1879C>G n.1898C>G | |
4 | g.1805414C>T | CA355981020 | FGFR3 | c.1478C>T (p.Ala493Val) c.*528C>T (n.*528C>T) c.1136C>T (p.Ala379Val) c.1460C>T (p.Ala487Val) c.1472C>T (p.Ala491Val) c.1475C>T (p.Ala492Val) n.538C>T c.1484C>T (p.Ala495Val) c.1481C>T (p.Ala494Val) n.1879C>T n.1898C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805415C>A | CA437955615 | FGFR3 | c.1479C>A (p.Ala493=) c.*529C>A (n.*529C>A) c.1137C>A (p.Ala379=) c.1461C>A (p.Ala487=) c.1473C>A (p.Ala491=) c.1476C>A (p.Ala492=) n.539C>A c.1485C>A (p.Ala495=) c.1482C>A (p.Ala494=) n.1880C>A n.1899C>A | |
4 | g.1805415C= | CA1433507377 | FGFR3 | c.1479C= (p.Ala493=) c.*529C= (n.*529C=) c.1137C= (p.Ala379=) c.1461C= (p.Ala487=) c.1473C= (p.Ala491=) c.1476C= (p.Ala492=) n.539C= c.1485C= (p.Ala495=) c.1482C= (p.Ala494=) n.1880C= n.1899C= | |
4 | g.1805415C>G | CA437955618 | FGFR3 | c.1479C>G (p.Ala493=) c.*529C>G (n.*529C>G) c.1137C>G (p.Ala379=) c.1461C>G (p.Ala487=) c.1473C>G (p.Ala491=) c.1476C>G (p.Ala492=) n.539C>G c.1485C>G (p.Ala495=) c.1482C>G (p.Ala494=) n.1880C>G n.1899C>G | |
4 | g.1805415C>T | CA437955623 | FGFR3 | c.1479C>T (p.Ala493=) c.*529C>T (n.*529C>T) c.1137C>T (p.Ala379=) c.1461C>T (p.Ala487=) c.1473C>T (p.Ala491=) c.1476C>T (p.Ala492=) n.539C>T c.1485C>T (p.Ala495=) c.1482C>T (p.Ala494=) n.1880C>T n.1899C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805416A= | CA1433507378 | FGFR3 | c.1480A= (p.Ile494=) c.*530A= (n.*530A=) c.1138A= (p.Ile380=) c.1462A= (p.Ile488=) c.1474A= (p.Ile492=) c.1477A= (p.Ile493=) n.540A= c.1486A= (p.Ile496=) c.1483A= (p.Ile495=) n.1881A= n.1900A= | |
4 | g.1805416A>C | CA355981023 | FGFR3 | c.1480A>C (p.Ile494Leu) c.*530A>C (n.*530A>C) c.1138A>C (p.Ile380Leu) c.1462A>C (p.Ile488Leu) c.1474A>C (p.Ile492Leu) c.1477A>C (p.Ile493Leu) n.540A>C c.1486A>C (p.Ile496Leu) c.1483A>C (p.Ile495Leu) n.1881A>C n.1900A>C | dbSNP |
4 | g.1805416A>G | CA2810408 | FGFR3 | c.1480A>G (p.Ile494Val) c.*530A>G (n.*530A>G) c.1138A>G (p.Ile380Val) c.1462A>G (p.Ile488Val) c.1474A>G (p.Ile492Val) c.1477A>G (p.Ile493Val) n.540A>G c.1486A>G (p.Ile496Val) c.1483A>G (p.Ile495Val) n.1881A>G n.1900A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805416A>T | CA355981038 | FGFR3 | c.1480A>T (p.Ile494Phe) c.*530A>T (n.*530A>T) c.1138A>T (p.Ile380Phe) c.1462A>T (p.Ile488Phe) c.1474A>T (p.Ile492Phe) c.1477A>T (p.Ile493Phe) n.540A>T c.1486A>T (p.Ile496Phe) c.1483A>T (p.Ile495Phe) n.1881A>T n.1900A>T | |
4 | g.1805417T>A | CA355981041 | FGFR3 | c.1481T>A (p.Ile494Asn) c.*531T>A (n.*531T>A) c.1139T>A (p.Ile380Asn) c.1463T>A (p.Ile488Asn) c.1475T>A (p.Ile492Asn) c.1478T>A (p.Ile493Asn) n.541T>A c.1487T>A (p.Ile496Asn) c.1484T>A (p.Ile495Asn) n.1882T>A n.1901T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805417T>C | CA355981042 | FGFR3 | c.1481T>C (p.Ile494Thr) c.*531T>C (n.*531T>C) c.1139T>C (p.Ile380Thr) c.1463T>C (p.Ile488Thr) c.1475T>C (p.Ile492Thr) c.1478T>C (p.Ile493Thr) n.541T>C c.1487T>C (p.Ile496Thr) c.1484T>C (p.Ile495Thr) n.1882T>C n.1901T>C | |
4 | g.1805417T>G | CA355981043 | FGFR3 | c.1481T>G (p.Ile494Ser) c.*531T>G (n.*531T>G) c.1139T>G (p.Ile380Ser) c.1463T>G (p.Ile488Ser) c.1475T>G (p.Ile492Ser) c.1478T>G (p.Ile493Ser) n.541T>G c.1487T>G (p.Ile496Ser) c.1484T>G (p.Ile495Ser) n.1882T>G n.1901T>G | |
4 | g.1805418C>A | CA437955634 | FGFR3 | c.1482C>A (p.Ile494=) c.*532C>A (n.*532C>A) c.1140C>A (p.Ile380=) c.1464C>A (p.Ile488=) c.1476C>A (p.Ile492=) c.1479C>A (p.Ile493=) n.542C>A c.1488C>A (p.Ile496=) c.1485C>A (p.Ile495=) n.1883C>A n.1902C>A | |
4 | g.1805418C= | CA1433507379 | FGFR3 | c.1482C= (p.Ile494=) c.*532C= (n.*532C=) c.1140C= (p.Ile380=) c.1464C= (p.Ile488=) c.1476C= (p.Ile492=) c.1479C= (p.Ile493=) n.542C= c.1488C= (p.Ile496=) c.1485C= (p.Ile495=) n.1883C= n.1902C= | |
4 | g.1805418C>G | CA355981046 | FGFR3 | c.1482C>G (p.Ile494Met) c.*532C>G (n.*532C>G) c.1140C>G (p.Ile380Met) c.1464C>G (p.Ile488Met) c.1476C>G (p.Ile492Met) c.1479C>G (p.Ile493Met) n.542C>G c.1488C>G (p.Ile496Met) c.1485C>G (p.Ile495Met) n.1883C>G n.1902C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805418C>T | CA2810409 | FGFR3 | c.1482C>T (p.Ile494=) c.*532C>T (n.*532C>T) c.1140C>T (p.Ile380=) c.1464C>T (p.Ile488=) c.1476C>T (p.Ile492=) c.1479C>T (p.Ile493=) n.542C>T c.1488C>T (p.Ile496=) c.1485C>T (p.Ile495=) n.1883C>T n.1902C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805419G>A | CA2810410 | FGFR3 | c.1483G>A (p.Gly495Ser) c.*533G>A (n.*533G>A) c.1141G>A (p.Gly381Ser) c.1465G>A (p.Gly489Ser) c.1477G>A (p.Gly493Ser) c.1480G>A (p.Gly494Ser) n.543G>A c.1489G>A (p.Gly497Ser) c.1486G>A (p.Gly496Ser) n.1884G>A n.1903G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
4 | g.1805419G>C | CA355981057 | FGFR3 | c.1483G>C (p.Gly495Arg) c.*533G>C (n.*533G>C) c.1141G>C (p.Gly381Arg) c.1465G>C (p.Gly489Arg) c.1477G>C (p.Gly493Arg) c.1480G>C (p.Gly494Arg) n.543G>C c.1489G>C (p.Gly497Arg) c.1486G>C (p.Gly496Arg) n.1884G>C n.1903G>C | |
4 | g.1805419G= | CA1433507380 | FGFR3 | c.1483G= (p.Gly495=) c.*533G= (n.*533G=) c.1141G= (p.Gly381=) c.1465G= (p.Gly489=) c.1477G= (p.Gly493=) c.1480G= (p.Gly494=) n.543G= c.1489G= (p.Gly497=) c.1486G= (p.Gly496=) n.1884G= n.1903G= | |
4 | g.1805419G>T | CA355981055 | FGFR3 | c.1483G>T (p.Gly495Cys) c.*533G>T (n.*533G>T) c.1141G>T (p.Gly381Cys) c.1465G>T (p.Gly489Cys) c.1477G>T (p.Gly493Cys) c.1480G>T (p.Gly494Cys) n.543G>T c.1489G>T (p.Gly497Cys) c.1486G>T (p.Gly496Cys) n.1884G>T n.1903G>T | |
4 | g.1805420G>A | CA355981060 | FGFR3 | c.1484G>A (p.Gly495Asp) c.*534G>A (n.*534G>A) c.1142G>A (p.Gly381Asp) c.1466G>A (p.Gly489Asp) c.1478G>A (p.Gly493Asp) c.1481G>A (p.Gly494Asp) n.544G>A c.1490G>A (p.Gly497Asp) c.1487G>A (p.Gly496Asp) n.1885G>A n.1904G>A | dbSNP |
4 | g.1805420G>C | CA355981058 | FGFR3 | c.1484G>C (p.Gly495Ala) c.*534G>C (n.*534G>C) c.1142G>C (p.Gly381Ala) c.1466G>C (p.Gly489Ala) c.1478G>C (p.Gly493Ala) c.1481G>C (p.Gly494Ala) n.544G>C c.1490G>C (p.Gly497Ala) c.1487G>C (p.Gly496Ala) n.1885G>C n.1904G>C | |
4 | g.1805420G>T | CA355981059 | FGFR3 | c.1484G>T (p.Gly495Val) c.*534G>T (n.*534G>T) c.1142G>T (p.Gly381Val) c.1466G>T (p.Gly489Val) c.1478G>T (p.Gly493Val) c.1481G>T (p.Gly494Val) n.544G>T c.1490G>T (p.Gly497Val) c.1487G>T (p.Gly496Val) n.1885G>T n.1904G>T | |
4 | g.1805421C>A | CA437955647 | FGFR3 | c.1485C>A (p.Gly495=) c.*535C>A (n.*535C>A) c.1143C>A (p.Gly381=) c.1467C>A (p.Gly489=) c.1479C>A (p.Gly493=) c.1482C>A (p.Gly494=) n.545C>A c.1491C>A (p.Gly497=) c.1488C>A (p.Gly496=) n.1886C>A n.1905C>A | |
4 | g.1805421C>G | CA437955651 | FGFR3 | c.1485C>G (p.Gly495=) c.*535C>G (n.*535C>G) c.1143C>G (p.Gly381=) c.1467C>G (p.Gly489=) c.1479C>G (p.Gly493=) c.1482C>G (p.Gly494=) n.545C>G c.1491C>G (p.Gly497=) c.1488C>G (p.Gly496=) n.1886C>G n.1905C>G | |
4 | g.1805421C>T | CA437955653 | FGFR3 | c.1485C>T (p.Gly495=) c.*535C>T (n.*535C>T) c.1143C>T (p.Gly381=) c.1467C>T (p.Gly489=) c.1479C>T (p.Gly493=) c.1482C>T (p.Gly494=) n.545C>T c.1491C>T (p.Gly497=) c.1488C>T (p.Gly496=) n.1886C>T n.1905C>T | |
4 | g.1805422A= | CA1433507381 | FGFR3 | c.1486A= (p.Ile496=) c.*536A= (n.*536A=) c.1144A= (p.Ile382=) c.1468A= (p.Ile490=) c.1480A= (p.Ile494=) c.1483A= (p.Ile495=) n.546A= c.1492A= (p.Ile498=) c.1489A= (p.Ile497=) n.1887A= n.1906A= | |
4 | g.1805422A>C | CA355981064 | FGFR3 | c.1486A>C (p.Ile496Leu) c.*536A>C (n.*536A>C) c.1144A>C (p.Ile382Leu) c.1468A>C (p.Ile490Leu) c.1480A>C (p.Ile494Leu) c.1483A>C (p.Ile495Leu) n.546A>C c.1492A>C (p.Ile498Leu) c.1489A>C (p.Ile497Leu) n.1887A>C n.1906A>C | |
4 | g.1805422A>G | CA16043903 | FGFR3 | c.1486A>G (p.Ile496Val) c.*536A>G (n.*536A>G) c.1144A>G (p.Ile382Val) c.1468A>G (p.Ile490Val) c.1480A>G (p.Ile494Val) c.1483A>G (p.Ile495Val) n.546A>G c.1492A>G (p.Ile498Val) c.1489A>G (p.Ile497Val) n.1887A>G n.1906A>G | ClinVar dbSNP |
4 | g.1805422A>T | CA355981067 | FGFR3 | c.1486A>T (p.Ile496Phe) c.*536A>T (n.*536A>T) c.1144A>T (p.Ile382Phe) c.1468A>T (p.Ile490Phe) c.1480A>T (p.Ile494Phe) c.1483A>T (p.Ile495Phe) n.546A>T c.1492A>T (p.Ile498Phe) c.1489A>T (p.Ile497Phe) n.1887A>T n.1906A>T | |
4 | g.1805423T>A | CA355981070 | FGFR3 | c.1487T>A (p.Ile496Asn) c.*537T>A (n.*537T>A) c.1145T>A (p.Ile382Asn) c.1469T>A (p.Ile490Asn) c.1481T>A (p.Ile494Asn) c.1484T>A (p.Ile495Asn) n.547T>A c.1493T>A (p.Ile498Asn) c.1490T>A (p.Ile497Asn) n.1888T>A n.1907T>A | |
4 | g.1805423T>C | CA2810411 | FGFR3 | c.1487T>C (p.Ile496Thr) c.*537T>C (n.*537T>C) c.1145T>C (p.Ile382Thr) c.1469T>C (p.Ile490Thr) c.1481T>C (p.Ile494Thr) c.1484T>C (p.Ile495Thr) n.547T>C c.1493T>C (p.Ile498Thr) c.1490T>C (p.Ile497Thr) n.1888T>C n.1907T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
4 | g.1805423T>G | CA355981073 | FGFR3 | c.1487T>G (p.Ile496Ser) c.*537T>G (n.*537T>G) c.1145T>G (p.Ile382Ser) c.1469T>G (p.Ile490Ser) c.1481T>G (p.Ile494Ser) c.1484T>G (p.Ile495Ser) n.547T>G c.1493T>G (p.Ile498Ser) c.1490T>G (p.Ile497Ser) n.1888T>G n.1907T>G | |
4 | g.1805423T= | CA1433507382 | FGFR3 | c.1487T= (p.Ile496=) c.*537T= (n.*537T=) c.1145T= (p.Ile382=) c.1469T= (p.Ile490=) c.1481T= (p.Ile494=) c.1484T= (p.Ile495=) n.547T= c.1493T= (p.Ile498=) c.1490T= (p.Ile497=) n.1888T= n.1907T= | |
4 | g.1805424T>A | CA437955664 | FGFR3 | c.1488T>A (p.Ile496=) c.*538T>A (n.*538T>A) c.1146T>A (p.Ile382=) c.1470T>A (p.Ile490=) c.1482T>A (p.Ile494=) c.1485T>A (p.Ile495=) n.548T>A c.1494T>A (p.Ile498=) c.1491T>A (p.Ile497=) n.1889T>A n.1908T>A | |
4 | g.1805424T>C | CA437955667 | FGFR3 | c.1488T>C (p.Ile496=) c.*538T>C (n.*538T>C) c.1146T>C (p.Ile382=) c.1470T>C (p.Ile490=) c.1482T>C (p.Ile494=) c.1485T>C (p.Ile495=) n.548T>C c.1494T>C (p.Ile498=) c.1491T>C (p.Ile497=) n.1889T>C n.1908T>C | |
4 | g.1805424T>G | CA355981075 | FGFR3 | c.1488T>G (p.Ile496Met) c.*538T>G (n.*538T>G) c.1146T>G (p.Ile382Met) c.1470T>G (p.Ile490Met) c.1482T>G (p.Ile494Met) c.1485T>G (p.Ile495Met) n.548T>G c.1494T>G (p.Ile498Met) c.1491T>G (p.Ile497Met) n.1889T>G n.1908T>G | |
4 | g.1805425G>A | CA355981078 | FGFR3 | c.1489G>A (p.Asp497Asn) c.*539G>A (n.*539G>A) c.1147G>A (p.Asp383Asn) c.1471G>A (p.Asp491Asn) c.1483G>A (p.Asp495Asn) c.1486G>A (p.Asp496Asn) n.549G>A c.1495G>A (p.Asp499Asn) c.1492G>A (p.Asp498Asn) n.1890G>A n.1909G>A | |
4 | g.1805425G>C | CA355981080 | FGFR3 | c.1489G>C (p.Asp497His) c.*539G>C (n.*539G>C) c.1147G>C (p.Asp383His) c.1471G>C (p.Asp491His) c.1483G>C (p.Asp495His) c.1486G>C (p.Asp496His) n.549G>C c.1495G>C (p.Asp499His) c.1492G>C (p.Asp498His) n.1890G>C n.1909G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805425G= | CA1433507383 | FGFR3 | c.1489G= (p.Asp497=) c.*539G= (n.*539G=) c.1147G= (p.Asp383=) c.1471G= (p.Asp491=) c.1483G= (p.Asp495=) c.1486G= (p.Asp496=) n.549G= c.1495G= (p.Asp499=) c.1492G= (p.Asp498=) n.1890G= n.1909G= | |
4 | g.1805425G>T | CA355981083 | FGFR3 | c.1489G>T (p.Asp497Tyr) c.*539G>T (n.*539G>T) c.1147G>T (p.Asp383Tyr) c.1471G>T (p.Asp491Tyr) c.1483G>T (p.Asp495Tyr) c.1486G>T (p.Asp496Tyr) n.549G>T c.1495G>T (p.Asp499Tyr) c.1492G>T (p.Asp498Tyr) n.1890G>T n.1909G>T | |
4 | g.1805426A>C | CA355981090 | FGFR3 | c.1490A>C (p.Asp497Ala) c.*540A>C (n.*540A>C) c.1148A>C (p.Asp383Ala) c.1472A>C (p.Asp491Ala) c.1484A>C (p.Asp495Ala) c.1487A>C (p.Asp496Ala) n.550A>C c.1496A>C (p.Asp499Ala) c.1493A>C (p.Asp498Ala) n.1891A>C n.1910A>C | |
4 | g.1805426A>G | CA355981088 | FGFR3 | c.1490A>G (p.Asp497Gly) c.*540A>G (n.*540A>G) c.1148A>G (p.Asp383Gly) c.1472A>G (p.Asp491Gly) c.1484A>G (p.Asp495Gly) c.1487A>G (p.Asp496Gly) n.550A>G c.1496A>G (p.Asp499Gly) c.1493A>G (p.Asp498Gly) n.1891A>G n.1910A>G | gnomAD v4 |
4 | g.1805426A>T | CA355981085 | FGFR3 | c.1490A>T (p.Asp497Val) c.*540A>T (n.*540A>T) c.1148A>T (p.Asp383Val) c.1472A>T (p.Asp491Val) c.1484A>T (p.Asp495Val) c.1487A>T (p.Asp496Val) n.550A>T c.1496A>T (p.Asp499Val) c.1493A>T (p.Asp498Val) n.1891A>T n.1910A>T | dbSNP |
4 | g.1805427C>A | CA355981100 | FGFR3 | c.1491C>A (p.Asp497Glu) c.*541C>A (n.*541C>A) c.1149C>A (p.Asp383Glu) c.1473C>A (p.Asp491Glu) c.1485C>A (p.Asp495Glu) c.1488C>A (p.Asp496Glu) n.551C>A c.1497C>A (p.Asp499Glu) c.1494C>A (p.Asp498Glu) n.1892C>A n.1911C>A | |
4 | g.1805427C>G | CA355981103 | FGFR3 | c.1491C>G (p.Asp497Glu) c.*541C>G (n.*541C>G) c.1149C>G (p.Asp383Glu) c.1473C>G (p.Asp491Glu) c.1485C>G (p.Asp495Glu) c.1488C>G (p.Asp496Glu) n.551C>G c.1497C>G (p.Asp499Glu) c.1494C>G (p.Asp498Glu) n.1892C>G n.1911C>G | gnomAD v4 |
4 | g.1805427C>T | CA437955677 | FGFR3 | c.1491C>T (p.Asp497=) c.*541C>T (n.*541C>T) c.1149C>T (p.Asp383=) c.1473C>T (p.Asp491=) c.1485C>T (p.Asp495=) c.1488C>T (p.Asp496=) n.551C>T c.1497C>T (p.Asp499=) c.1494C>T (p.Asp498=) n.1892C>T n.1911C>T | |
4 | g.1805428A= | CA1433507384 | FGFR3 | c.1492A= (p.Lys498=) c.*542A= (n.*542A=) c.1150A= (p.Lys384=) c.1474A= (p.Lys492=) c.1486A= (p.Lys496=) c.1489A= (p.Lys497=) n.552A= c.1498A= (p.Lys500=) c.1495A= (p.Lys499=) n.1893A= n.1912A= | |
4 | g.1805428A>C | CA355981105 | FGFR3 | c.1492A>C (p.Lys498Gln) c.*542A>C (n.*542A>C) c.1150A>C (p.Lys384Gln) c.1474A>C (p.Lys492Gln) c.1486A>C (p.Lys496Gln) c.1489A>C (p.Lys497Gln) n.552A>C c.1498A>C (p.Lys500Gln) c.1495A>C (p.Lys499Gln) n.1893A>C n.1912A>C | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
4 | g.1805428A>G | CA159731 | FGFR3 | c.1492A>G (p.Lys498Glu) c.*542A>G (n.*542A>G) c.1150A>G (p.Lys384Glu) c.1474A>G (p.Lys492Glu) c.1486A>G (p.Lys496Glu) c.1489A>G (p.Lys497Glu) n.552A>G c.1498A>G (p.Lys500Glu) c.1495A>G (p.Lys499Glu) n.1893A>G n.1912A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805428A>T | CA355981110 | FGFR3 | c.1492A>T (p.Lys498Ter) c.*542A>T (n.*542A>T) c.1150A>T (p.Lys384Ter) c.1474A>T (p.Lys492Ter) c.1486A>T (p.Lys496Ter) c.1489A>T (p.Lys497Ter) n.552A>T c.1498A>T (p.Lys500Ter) c.1495A>T (p.Lys499Ter) n.1893A>T n.1912A>T | |
4 | g.1805429dup | CA2669553916 | FGFR3 | c.1493dup (p.Asp499GlyfsTer20) c.*543dup (n.*543dup) c.1151dup (p.Asp385GlyfsTer20) c.1475dup (p.Asp493GlyfsTer20) c.1487dup (p.Asp497GlyfsTer20) c.1490dup (p.Asp498GlyfsTer20) n.553dup c.1499dup (p.Asp501GlyfsTer20) c.1496dup (p.Asp500GlyfsTer20) n.1894dup n.1913dup | gnomAD v4 |
4 | g.1805429A>C | CA355981112 | FGFR3 | c.1493A>C (p.Lys498Thr) c.*543A>C (n.*543A>C) c.1151A>C (p.Lys384Thr) c.1475A>C (p.Lys492Thr) c.1487A>C (p.Lys496Thr) c.1490A>C (p.Lys497Thr) n.553A>C c.1499A>C (p.Lys500Thr) c.1496A>C (p.Lys499Thr) n.1894A>C n.1913A>C | |
4 | g.1805429A>G | CA355981118 | FGFR3 | c.1493A>G (p.Lys498Arg) c.*543A>G (n.*543A>G) c.1151A>G (p.Lys384Arg) c.1475A>G (p.Lys492Arg) c.1487A>G (p.Lys496Arg) c.1490A>G (p.Lys497Arg) n.553A>G c.1499A>G (p.Lys500Arg) c.1496A>G (p.Lys499Arg) n.1894A>G n.1913A>G | gnomAD v4 |
4 | g.1805429A>T | CA355981120 | FGFR3 | c.1493A>T (p.Lys498Met) c.*543A>T (n.*543A>T) c.1151A>T (p.Lys384Met) c.1475A>T (p.Lys492Met) c.1487A>T (p.Lys496Met) c.1490A>T (p.Lys497Met) n.553A>T c.1499A>T (p.Lys500Met) c.1496A>T (p.Lys499Met) n.1894A>T n.1913A>T | |
4 | g.1805430G>A | CA437955699 | FGFR3 | c.1494G>A (p.Lys498=) c.*544G>A (n.*544G>A) c.1152G>A (p.Lys384=) c.1476G>A (p.Lys492=) c.1488G>A (p.Lys496=) c.1491G>A (p.Lys497=) n.554G>A c.1500G>A (p.Lys500=) c.1497G>A (p.Lys499=) n.1895G>A n.1914G>A | dbSNP |
4 | g.1805430G>C | CA355981122 | FGFR3 | c.1494G>C (p.Lys498Asn) c.*544G>C (n.*544G>C) c.1152G>C (p.Lys384Asn) c.1476G>C (p.Lys492Asn) c.1488G>C (p.Lys496Asn) c.1491G>C (p.Lys497Asn) n.554G>C c.1500G>C (p.Lys500Asn) c.1497G>C (p.Lys499Asn) n.1895G>C n.1914G>C | |
4 | g.1805430G>T | CA355981128 | FGFR3 | c.1494G>T (p.Lys498Asn) c.*544G>T (n.*544G>T) c.1152G>T (p.Lys384Asn) c.1476G>T (p.Lys492Asn) c.1488G>T (p.Lys496Asn) c.1491G>T (p.Lys497Asn) n.554G>T c.1500G>T (p.Lys500Asn) c.1497G>T (p.Lys499Asn) n.1895G>T n.1914G>T | |
4 | g.1805431G>A | CA355981131 | FGFR3 | c.1495G>A (p.Asp499Asn) c.*545G>A (n.*545G>A) c.1153G>A (p.Asp385Asn) c.1477G>A (p.Asp493Asn) c.1489G>A (p.Asp497Asn) c.1492G>A (p.Asp498Asn) n.555G>A c.1501G>A (p.Asp501Asn) c.1498G>A (p.Asp500Asn) n.1896G>A n.1915G>A | |
4 | g.1805431G>C | CA355981134 | FGFR3 | c.1495G>C (p.Asp499His) c.*545G>C (n.*545G>C) c.1153G>C (p.Asp385His) c.1477G>C (p.Asp493His) c.1489G>C (p.Asp497His) c.1492G>C (p.Asp498His) n.555G>C c.1501G>C (p.Asp501His) c.1498G>C (p.Asp500His) n.1896G>C n.1915G>C | dbSNP |
4 | g.1805431G>T | CA355981136 | FGFR3 | c.1495G>T (p.Asp499Tyr) c.*545G>T (n.*545G>T) c.1153G>T (p.Asp385Tyr) c.1477G>T (p.Asp493Tyr) c.1489G>T (p.Asp497Tyr) c.1492G>T (p.Asp498Tyr) n.555G>T c.1501G>T (p.Asp501Tyr) c.1498G>T (p.Asp500Tyr) n.1896G>T n.1915G>T | |
4 | g.1805432A>C | CA355981145 | FGFR3 | c.1496A>C (p.Asp499Ala) c.*546A>C (n.*546A>C) c.1154A>C (p.Asp385Ala) c.1478A>C (p.Asp493Ala) c.1490A>C (p.Asp497Ala) c.1493A>C (p.Asp498Ala) n.556A>C c.1502A>C (p.Asp501Ala) c.1499A>C (p.Asp500Ala) n.1897A>C n.1916A>C | |
4 | g.1805432A>G | CA355981148 | FGFR3 | c.1496A>G (p.Asp499Gly) c.*546A>G (n.*546A>G) c.1154A>G (p.Asp385Gly) c.1478A>G (p.Asp493Gly) c.1490A>G (p.Asp497Gly) c.1493A>G (p.Asp498Gly) n.556A>G c.1502A>G (p.Asp501Gly) c.1499A>G (p.Asp500Gly) n.1897A>G n.1916A>G | dbSNP |
4 | g.1805432A>T | CA355981139 | FGFR3 | c.1496A>T (p.Asp499Val) c.*546A>T (n.*546A>T) c.1154A>T (p.Asp385Val) c.1478A>T (p.Asp493Val) c.1490A>T (p.Asp497Val) c.1493A>T (p.Asp498Val) n.556A>T c.1502A>T (p.Asp501Val) c.1499A>T (p.Asp500Val) n.1897A>T n.1916A>T | |
4 | g.1805432_1805437delinsACCGGG | CA1433507385 | FGFR3 | c.1496_1501delinsACCGGG (p.Asp499=) c.*546_*551delinsACCGGG (n.*546_*551delinsACCGGG) c.1154_1159delinsACCGGG (p.Asp385=) c.1478_1483delinsACCGGG (p.Asp493=) c.1490_1495delinsACCGGG (p.Asp497=) c.1493_1498delinsACCGGG (p.Asp498=) n.556_561delinsACCGGG c.1502_1507delinsACCGGG (p.Asp501=) c.1499_1504delinsACCGGG (p.Asp500=) n.1897_1902delinsACCGGG n.1916_1921delinsACCGGG | |
4 | g.1805433C>A | CA355981150 | FGFR3 | c.1497C>A (p.Asp499Glu) c.*547C>A (n.*547C>A) c.1155C>A (p.Asp385Glu) c.1479C>A (p.Asp493Glu) c.1491C>A (p.Asp497Glu) c.1494C>A (p.Asp498Glu) n.557C>A c.1503C>A (p.Asp501Glu) c.1500C>A (p.Asp500Glu) n.1898C>A n.1917C>A | |
4 | g.1805433C>G | CA355981152 | FGFR3 | c.1497C>G (p.Asp499Glu) c.*547C>G (n.*547C>G) c.1155C>G (p.Asp385Glu) c.1479C>G (p.Asp493Glu) c.1491C>G (p.Asp497Glu) c.1494C>G (p.Asp498Glu) n.557C>G c.1503C>G (p.Asp501Glu) c.1500C>G (p.Asp500Glu) n.1898C>G n.1917C>G | |
4 | g.1805433C>T | CA438063024 | FGFR3 | c.1497C>T (p.Asp499=) c.*547C>T (n.*547C>T) c.1155C>T (p.Asp385=) c.1479C>T (p.Asp493=) c.1491C>T (p.Asp497=) c.1494C>T (p.Asp498=) n.557C>T c.1503C>T (p.Asp501=) c.1500C>T (p.Asp500=) n.1898C>T n.1917C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1805436_1805440del | CA355981151 | FGFR3 | c.1500_1504del (p.Ala501GlnfsTer16) c.*550_*554del (n.*550_*554del) c.1158_1162del (p.Ala387GlnfsTer16) c.1482_1486del (p.Ala495GlnfsTer16) c.1494_1498del (p.Ala499GlnfsTer16) c.1497_1501del (p.Ala500GlnfsTer16) n.560_564del c.1506_1510del (p.Ala503GlnfsTer16) c.1503_1507del (p.Ala502GlnfsTer16) n.1901_1905del n.1920_1924del | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.1805434C>A | CA438063028 | FGFR3 | c.1498C>A (p.Arg500=) c.*548C>A (n.*548C>A) c.1156C>A (p.Arg386=) c.1480C>A (p.Arg494=) c.1492C>A (p.Arg498=) c.1495C>A (p.Arg499=) n.558C>A c.1504C>A (p.Arg502=) c.1501C>A (p.Arg501=) n.1899C>A n.1918C>A | |
4 | g.1805434C= | CA1433507386 | FGFR3 | c.1498C= (p.Arg500=) c.*548C= (n.*548C=) c.1156C= (p.Arg386=) c.1480C= (p.Arg494=) c.1492C= (p.Arg498=) c.1495C= (p.Arg499=) n.558C= c.1504C= (p.Arg502=) c.1501C= (p.Arg501=) n.1899C= n.1918C= | |
4 | g.1805434C>G | CA91256272 | FGFR3 | c.1498C>G (p.Arg500Gly) c.*548C>G (n.*548C>G) c.1156C>G (p.Arg386Gly) c.1480C>G (p.Arg494Gly) c.1492C>G (p.Arg498Gly) c.1495C>G (p.Arg499Gly) n.558C>G c.1504C>G (p.Arg502Gly) c.1501C>G (p.Arg501Gly) n.1899C>G n.1918C>G | dbSNP |
4 | g.1805434C>T | CA2810412 | FGFR3 | c.1498C>T (p.Arg500Trp) c.*548C>T (n.*548C>T) c.1156C>T (p.Arg386Trp) c.1480C>T (p.Arg494Trp) c.1492C>T (p.Arg498Trp) c.1495C>T (p.Arg499Trp) n.558C>T c.1504C>T (p.Arg502Trp) c.1501C>T (p.Arg501Trp) n.1899C>T n.1918C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
4 | g.1805435G>A | CA355981159 | FGFR3 | c.1499G>A (p.Arg500Gln) c.*549G>A (n.*549G>A) c.1157G>A (p.Arg386Gln) c.1481G>A (p.Arg494Gln) c.1493G>A (p.Arg498Gln) c.1496G>A (p.Arg499Gln) n.559G>A c.1505G>A (p.Arg502Gln) c.1502G>A (p.Arg501Gln) n.1900G>A n.1919G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805435G>C | CA355981164 | FGFR3 | c.1499G>C (p.Arg500Pro) c.*549G>C (n.*549G>C) c.1157G>C (p.Arg386Pro) c.1481G>C (p.Arg494Pro) c.1493G>C (p.Arg498Pro) c.1496G>C (p.Arg499Pro) n.559G>C c.1505G>C (p.Arg502Pro) c.1502G>C (p.Arg501Pro) n.1900G>C n.1919G>C | |
4 | g.1805435G= | CA1433507387 | FGFR3 | c.1499G= (p.Arg500=) c.*549G= (n.*549G=) c.1157G= (p.Arg386=) c.1481G= (p.Arg494=) c.1493G= (p.Arg498=) c.1496G= (p.Arg499=) n.559G= c.1505G= (p.Arg502=) c.1502G= (p.Arg501=) n.1900G= n.1919G= | |
4 | g.1805435G>T | CA355981166 | FGFR3 | c.1499G>T (p.Arg500Leu) c.*549G>T (n.*549G>T) c.1157G>T (p.Arg386Leu) c.1481G>T (p.Arg494Leu) c.1493G>T (p.Arg498Leu) c.1496G>T (p.Arg499Leu) n.559G>T c.1505G>T (p.Arg502Leu) c.1502G>T (p.Arg501Leu) n.1900G>T n.1919G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805436G>A | CA438063030 | FGFR3 | c.1500G>A (p.Arg500=) c.*550G>A (n.*550G>A) c.1158G>A (p.Arg386=) c.1482G>A (p.Arg494=) c.1494G>A (p.Arg498=) c.1497G>A (p.Arg499=) n.560G>A c.1506G>A (p.Arg502=) c.1503G>A (p.Arg501=) n.1901G>A n.1920G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805436G>C | CA438063033 | FGFR3 | c.1500G>C (p.Arg500=) c.*550G>C (n.*550G>C) c.1158G>C (p.Arg386=) c.1482G>C (p.Arg494=) c.1494G>C (p.Arg498=) c.1497G>C (p.Arg499=) n.560G>C c.1506G>C (p.Arg502=) c.1503G>C (p.Arg501=) n.1901G>C n.1920G>C | |
4 | g.1805436G= | CA1433507388 | FGFR3 | c.1500G= (p.Arg500=) c.*550G= (n.*550G=) c.1158G= (p.Arg386=) c.1482G= (p.Arg494=) c.1494G= (p.Arg498=) c.1497G= (p.Arg499=) n.560G= c.1506G= (p.Arg502=) c.1503G= (p.Arg501=) n.1901G= n.1920G= | |
4 | g.1805436G>T | CA2810413 | FGFR3 | c.1500G>T (p.Arg500=) c.*550G>T (n.*550G>T) c.1158G>T (p.Arg386=) c.1482G>T (p.Arg494=) c.1494G>T (p.Arg498=) c.1497G>T (p.Arg499=) n.560G>T c.1506G>T (p.Arg502=) c.1503G>T (p.Arg501=) n.1901G>T n.1920G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1805437G>A | CA355981169 | FGFR3 | c.1501G>A (p.Ala501Thr) c.*551G>A (n.*551G>A) c.1159G>A (p.Ala387Thr) c.1483G>A (p.Ala495Thr) c.1495G>A (p.Ala499Thr) c.1498G>A (p.Ala500Thr) n.561G>A c.1507G>A (p.Ala503Thr) c.1504G>A (p.Ala502Thr) n.1902G>A n.1921G>A | dbSNP |
4 | g.1805437G>C | CA91256290 | FGFR3 | c.1501G>C (p.Ala501Pro) c.*551G>C (n.*551G>C) c.1159G>C (p.Ala387Pro) c.1483G>C (p.Ala495Pro) c.1495G>C (p.Ala499Pro) c.1498G>C (p.Ala500Pro) n.561G>C c.1507G>C (p.Ala503Pro) c.1504G>C (p.Ala502Pro) n.1902G>C n.1921G>C | dbSNP |
4 | g.1805437G= | CA1433507389 | FGFR3 | c.1501G= (p.Ala501=) c.*551G= (n.*551G=) c.1159G= (p.Ala387=) c.1483G= (p.Ala495=) c.1495G= (p.Ala499=) c.1498G= (p.Ala500=) n.561G= c.1507G= (p.Ala503=) c.1504G= (p.Ala502=) n.1902G= n.1921G= | |
4 | g.1805437G>T | CA355981170 | FGFR3 | c.1501G>T (p.Ala501Ser) c.*551G>T (n.*551G>T) c.1159G>T (p.Ala387Ser) c.1483G>T (p.Ala495Ser) c.1495G>T (p.Ala499Ser) c.1498G>T (p.Ala500Ser) n.561G>T c.1507G>T (p.Ala503Ser) c.1504G>T (p.Ala502Ser) n.1902G>T n.1921G>T | |
4 | g.1805438C>A | CA355981172 | FGFR3 | c.1502C>A (p.Ala501Asp) c.*552C>A (n.*552C>A) c.1160C>A (p.Ala387Asp) c.1484C>A (p.Ala495Asp) c.1496C>A (p.Ala499Asp) c.1499C>A (p.Ala500Asp) n.562C>A c.1508C>A (p.Ala503Asp) c.1505C>A (p.Ala502Asp) n.1903C>A n.1922C>A | |
4 | g.1805438C= | CA1433507390 | FGFR3 | c.1502C= (p.Ala501=) c.*552C= (n.*552C=) c.1160C= (p.Ala387=) c.1484C= (p.Ala495=) c.1496C= (p.Ala499=) c.1499C= (p.Ala500=) n.562C= c.1508C= (p.Ala503=) c.1505C= (p.Ala502=) n.1903C= n.1922C= | |
4 | g.1805438C>G | CA355981179 | FGFR3 | c.1502C>G (p.Ala501Gly) c.*552C>G (n.*552C>G) c.1160C>G (p.Ala387Gly) c.1484C>G (p.Ala495Gly) c.1496C>G (p.Ala499Gly) c.1499C>G (p.Ala500Gly) n.562C>G c.1508C>G (p.Ala503Gly) c.1505C>G (p.Ala502Gly) n.1903C>G n.1922C>G | |
4 | g.1805438C>T | CA91256295 | FGFR3 | c.1502C>T (p.Ala501Val) c.*552C>T (n.*552C>T) c.1160C>T (p.Ala387Val) c.1484C>T (p.Ala495Val) c.1496C>T (p.Ala499Val) c.1499C>T (p.Ala500Val) n.562C>T c.1508C>T (p.Ala503Val) c.1505C>T (p.Ala502Val) n.1903C>T n.1922C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1805439C>A | CA438063035 | FGFR3 | c.1503C>A (p.Ala501=) c.*553C>A (n.*553C>A) c.1161C>A (p.Ala387=) c.1485C>A (p.Ala495=) c.1497C>A (p.Ala499=) c.1500C>A (p.Ala500=) n.563C>A c.1509C>A (p.Ala503=) c.1506C>A (p.Ala502=) n.1904C>A n.1923C>A | |
4 | g.1805439C= | CA1433507391 | FGFR3 | c.1503C= (p.Ala501=) c.*553C= (n.*553C=) c.1161C= (p.Ala387=) c.1485C= (p.Ala495=) c.1497C= (p.Ala499=) c.1500C= (p.Ala500=) n.563C= c.1509C= (p.Ala503=) c.1506C= (p.Ala502=) n.1904C= n.1923C= | |
4 | g.1805439C>G | CA438063036 | FGFR3 | c.1503C>G (p.Ala501=) c.*553C>G (n.*553C>G) c.1161C>G (p.Ala387=) c.1485C>G (p.Ala495=) c.1497C>G (p.Ala499=) c.1500C>G (p.Ala500=) n.563C>G c.1509C>G (p.Ala503=) c.1506C>G (p.Ala502=) n.1904C>G n.1923C>G | |
4 | g.1805439C>T | CA2810414 | FGFR3 | c.1503C>T (p.Ala501=) c.*553C>T (n.*553C>T) c.1161C>T (p.Ala387=) c.1485C>T (p.Ala495=) c.1497C>T (p.Ala499=) c.1500C>T (p.Ala500=) n.563C>T c.1509C>T (p.Ala503=) c.1506C>T (p.Ala502=) n.1904C>T n.1923C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805440G>A | CA2810415 | FGFR3 | c.1504G>A (p.Ala502Thr) c.*554G>A (n.*554G>A) c.1162G>A (p.Ala388Thr) c.1486G>A (p.Ala496Thr) c.1498G>A (p.Ala500Thr) c.1501G>A (p.Ala501Thr) n.564G>A c.1510G>A (p.Ala504Thr) c.1507G>A (p.Ala503Thr) n.1905G>A n.1924G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.1805440G>C | CA355981186 | FGFR3 | c.1504G>C (p.Ala502Pro) c.*554G>C (n.*554G>C) c.1162G>C (p.Ala388Pro) c.1486G>C (p.Ala496Pro) c.1498G>C (p.Ala500Pro) c.1501G>C (p.Ala501Pro) n.564G>C c.1510G>C (p.Ala504Pro) c.1507G>C (p.Ala503Pro) n.1905G>C n.1924G>C | |
4 | g.1805440G= | CA1433507392 | FGFR3 | c.1504G= (p.Ala502=) c.*554G= (n.*554G=) c.1162G= (p.Ala388=) c.1486G= (p.Ala496=) c.1498G= (p.Ala500=) c.1501G= (p.Ala501=) n.564G= c.1510G= (p.Ala504=) c.1507G= (p.Ala503=) n.1905G= n.1924G= | |
4 | g.1805440G>T | CA355981187 | FGFR3 | c.1504G>T (p.Ala502Ser) c.*554G>T (n.*554G>T) c.1162G>T (p.Ala388Ser) c.1486G>T (p.Ala496Ser) c.1498G>T (p.Ala500Ser) c.1501G>T (p.Ala501Ser) n.564G>T c.1510G>T (p.Ala504Ser) c.1507G>T (p.Ala503Ser) n.1905G>T n.1924G>T | |
4 | g.1805441C>A | CA355981189 | FGFR3 | c.1505C>A (p.Ala502Asp) c.*555C>A (n.*555C>A) c.1163C>A (p.Ala388Asp) c.1487C>A (p.Ala496Asp) c.1499C>A (p.Ala500Asp) c.1502C>A (p.Ala501Asp) n.565C>A c.1511C>A (p.Ala504Asp) c.1508C>A (p.Ala503Asp) n.1906C>A n.1925C>A | |
4 | g.1805441C= | CA1433507393 | FGFR3 | c.1505C= (p.Ala502=) c.*555C= (n.*555C=) c.1163C= (p.Ala388=) c.1487C= (p.Ala496=) c.1499C= (p.Ala500=) c.1502C= (p.Ala501=) n.565C= c.1511C= (p.Ala504=) c.1508C= (p.Ala503=) n.1906C= n.1925C= | |
4 | g.1805441C>G | CA355981190 | FGFR3 | c.1505C>G (p.Ala502Gly) c.*555C>G (n.*555C>G) c.1163C>G (p.Ala388Gly) c.1487C>G (p.Ala496Gly) c.1499C>G (p.Ala500Gly) c.1502C>G (p.Ala501Gly) n.565C>G c.1511C>G (p.Ala504Gly) c.1508C>G (p.Ala503Gly) n.1906C>G n.1925C>G | |
4 | g.1805441C>T | CA2810416 | FGFR3 | c.1505C>T (p.Ala502Val) c.*555C>T (n.*555C>T) c.1163C>T (p.Ala388Val) c.1487C>T (p.Ala496Val) c.1499C>T (p.Ala500Val) c.1502C>T (p.Ala501Val) n.565C>T c.1511C>T (p.Ala504Val) c.1508C>T (p.Ala503Val) n.1906C>T n.1925C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1805442C>A | CA438063044 | FGFR3 | c.1506C>A (p.Ala502=) c.*556C>A (n.*556C>A) c.1164C>A (p.Ala388=) c.1488C>A (p.Ala496=) c.1500C>A (p.Ala500=) c.1503C>A (p.Ala501=) n.566C>A c.1512C>A (p.Ala504=) c.1509C>A (p.Ala503=) n.1907C>A n.1926C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1805442C= | CA1433507394 | FGFR3 | c.1506C= (p.Ala502=) c.*556C= (n.*556C=) c.1164C= (p.Ala388=) c.1488C= (p.Ala496=) c.1500C= (p.Ala500=) c.1503C= (p.Ala501=) n.566C= c.1512C= (p.Ala504=) c.1509C= (p.Ala503=) n.1907C= n.1926C= | |
4 | g.1805442C>G | CA438063045 | FGFR3 | c.1506C>G (p.Ala502=) c.*556C>G (n.*556C>G) c.1164C>G (p.Ala388=) c.1488C>G (p.Ala496=) c.1500C>G (p.Ala500=) c.1503C>G (p.Ala501=) n.566C>G c.1512C>G (p.Ala504=) c.1509C>G (p.Ala503=) n.1907C>G n.1926C>G | dbSNP |
4 | g.1805442C>T | CA438063046 | FGFR3 | c.1506C>T (p.Ala502=) c.*556C>T (n.*556C>T) c.1164C>T (p.Ala388=) c.1488C>T (p.Ala496=) c.1500C>T (p.Ala500=) c.1503C>T (p.Ala501=) n.566C>T c.1512C>T (p.Ala504=) c.1509C>T (p.Ala503=) n.1907C>T n.1926C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1805443A>C | CA355981196 | FGFR3 | c.1507A>C (p.Lys503Gln) c.*557A>C (n.*557A>C) c.1165A>C (p.Lys389Gln) c.1489A>C (p.Lys497Gln) c.1501A>C (p.Lys501Gln) c.1504A>C (p.Lys502Gln) n.567A>C c.1513A>C (p.Lys505Gln) c.1510A>C (p.Lys504Gln) n.1908A>C n.1927A>C | |
4 | g.1805443A>G | CA355981198 | FGFR3 | c.1507A>G (p.Lys503Glu) c.*557A>G (n.*557A>G) c.1165A>G (p.Lys389Glu) c.1489A>G (p.Lys497Glu) c.1501A>G (p.Lys501Glu) c.1504A>G (p.Lys502Glu) n.567A>G c.1513A>G (p.Lys505Glu) c.1510A>G (p.Lys504Glu) n.1908A>G n.1927A>G | |
4 | g.1805443A>T | CA355981199 | FGFR3 | c.1507A>T (p.Lys503Ter) c.*557A>T (n.*557A>T) c.1165A>T (p.Lys389Ter) c.1489A>T (p.Lys497Ter) c.1501A>T (p.Lys501Ter) c.1504A>T (p.Lys502Ter) n.567A>T c.1513A>T (p.Lys505Ter) c.1510A>T (p.Lys504Ter) n.1908A>T n.1927A>T |