Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.1801346C>ACA2669560500FGFR3c.446-21C>A (n.446-21C>A)
c.434-21C>A (n.434-21C>A)
n.702-21C>A
n.721-21C>A
 gnomAD v4
4g.1801346C=CA1433504764FGFR3c.446-21C= (n.446-21C=)
c.434-21C= (n.434-21C=)
n.702-21C=
n.721-21C=
4g.1801346C>GCA2669560501FGFR3c.446-21C>G (n.446-21C>G)
c.434-21C>G (n.434-21C>G)
n.702-21C>G
n.721-21C>G
 gnomAD v4
4g.1801346C>TCA2809848FGFR3c.446-21C>T (n.446-21C>T)
c.434-21C>T (n.434-21C>T)
n.702-21C>T
n.721-21C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801349_1801350delCA2578018178FGFR3c.446-18_446-17del (n.446-18_446-17del)
c.434-18_434-17del (n.434-18_434-17del)
n.702-18_702-17del
n.721-18_721-17del
4g.1801347A=CA1433504765FGFR3c.446-20A= (n.446-20A=)
c.434-20A= (n.434-20A=)
n.702-20A=
n.721-20A=
4g.1801347A>CCA1433504766FGFR3c.446-20A>C (n.446-20A>C)
c.434-20A>C (n.434-20A>C)
n.702-20A>C
n.721-20A>C
 dbSNP
4g.1801347A>GCA549266672FGFR3c.446-20A>G (n.446-20A>G)
c.434-20A>G (n.434-20A>G)
n.702-20A>G
n.721-20A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801348C>ACA2669560502FGFR3c.446-19C>A (n.446-19C>A)
c.434-19C>A (n.434-19C>A)
n.702-19C>A
n.721-19C>A
 gnomAD v4
4g.1801348C>GCA2669560503FGFR3c.446-19C>G (n.446-19C>G)
c.434-19C>G (n.434-19C>G)
n.702-19C>G
n.721-19C>G
 gnomAD v4
4g.1801348C>TCA2669560504FGFR3c.446-19C>T (n.446-19C>T)
c.434-19C>T (n.434-19C>T)
n.702-19C>T
n.721-19C>T
 gnomAD v4
4g.1801349A=CA1433504767FGFR3c.446-18A= (n.446-18A=)
c.434-18A= (n.434-18A=)
n.702-18A=
n.721-18A=
4g.1801349A>GCA549266673FGFR3c.446-18A>G (n.446-18A>G)
c.434-18A>G (n.434-18A>G)
n.702-18A>G
n.721-18A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801350C>ACA2669560506FGFR3c.446-17C>A (n.446-17C>A)
c.434-17C>A (n.434-17C>A)
n.702-17C>A
n.721-17C>A
 gnomAD v4
4g.1801350C=CA1433504768FGFR3c.446-17C= (n.446-17C=)
c.434-17C= (n.434-17C=)
n.702-17C=
n.721-17C=
4g.1801350C>GCA2669560505FGFR3c.446-17C>G (n.446-17C>G)
c.434-17C>G (n.434-17C>G)
n.702-17C>G
n.721-17C>G
 gnomAD v4
4g.1801350C>TCA2809849FGFR3c.446-17C>T (n.446-17C>T)
c.434-17C>T (n.434-17C>T)
n.702-17C>T
n.721-17C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801351G>ACA2809850FGFR3c.446-16G>A (n.446-16G>A)
c.434-16G>A (n.434-16G>A)
n.702-16G>A
n.721-16G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801351G=CA1433504769FGFR3c.446-16G= (n.446-16G=)
c.434-16G= (n.434-16G=)
n.702-16G=
n.721-16G=
4g.1801351G>TCA2578018183FGFR3c.446-16G>T (n.446-16G>T)
c.434-16G>T (n.434-16G>T)
n.702-16G>T
n.721-16G>T
 gnomAD v4
4g.1801352C>ACA2669560507FGFR3c.446-15C>A (n.446-15C>A)
c.434-15C>A (n.434-15C>A)
n.702-15C>A
n.721-15C>A
 gnomAD v4
4g.1801352C>TCA2669560508FGFR3c.446-15C>T (n.446-15C>T)
c.434-15C>T (n.434-15C>T)
n.702-15C>T
n.721-15C>T
 gnomAD v4
4g.1801353A=CA1433504770FGFR3c.446-14A= (n.446-14A=)
c.434-14A= (n.434-14A=)
n.702-14A=
n.721-14A=
4g.1801353A>GCA549266674FGFR3c.446-14A>G (n.446-14A>G)
c.434-14A>G (n.434-14A>G)
n.702-14A>G
n.721-14A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801354C>ACA549266675FGFR3c.446-13C>A (n.446-13C>A)
c.434-13C>A (n.434-13C>A)
n.702-13C>A
n.721-13C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801354C=CA1433504771FGFR3c.446-13C= (n.446-13C=)
c.434-13C= (n.434-13C=)
n.702-13C=
n.721-13C=
4g.1801354C>TCA91248938FGFR3c.446-13C>T (n.446-13C>T)
c.434-13C>T (n.434-13C>T)
n.702-13C>T
n.721-13C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801355C>ACA549266676FGFR3c.446-12C>A (n.446-12C>A)
c.434-12C>A (n.434-12C>A)
n.702-12C>A
n.721-12C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801355C=CA1433504772FGFR3c.446-12C= (n.446-12C=)
c.434-12C= (n.434-12C=)
n.702-12C=
n.721-12C=
4g.1801355C>TCA2669560509FGFR3c.446-12C>T (n.446-12C>T)
c.434-12C>T (n.434-12C>T)
n.702-12C>T
n.721-12C>T
 ClinVar gnomAD v4
4g.1801356T>ACA549266677FGFR3c.446-11T>A (n.446-11T>A)
c.434-11T>A (n.434-11T>A)
n.702-11T>A
n.721-11T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801356T>CCA2669560510FGFR3c.446-11T>C (n.446-11T>C)
c.434-11T>C (n.434-11T>C)
n.702-11T>C
n.721-11T>C
 gnomAD v4
4g.1801356T>GCA2669560511FGFR3c.446-11T>G (n.446-11T>G)
c.434-11T>G (n.434-11T>G)
n.702-11T>G
n.721-11T>G
 gnomAD v4
4g.1801356T=CA1433504773FGFR3c.446-11T= (n.446-11T=)
c.434-11T= (n.434-11T=)
n.702-11T=
n.721-11T=
4g.1801357C>ACA2669560512FGFR3c.446-10C>A (n.446-10C>A)
c.434-10C>A (n.434-10C>A)
n.702-10C>A
n.721-10C>A
 gnomAD v4
4g.1801357C=CA1433504774FGFR3c.446-10C= (n.446-10C=)
c.434-10C= (n.434-10C=)
n.702-10C=
n.721-10C=
4g.1801357C>GCA2555104926FGFR3c.446-10C>G (n.446-10C>G)
c.434-10C>G (n.434-10C>G)
n.702-10C>G
n.721-10C>G
4g.1801357C>TCA91248950FGFR3c.446-10C>T (n.446-10C>T)
c.434-10C>T (n.434-10C>T)
n.702-10C>T
n.721-10C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801358G>ACA2578018188FGFR3c.446-9G>A (n.446-9G>A)
c.434-9G>A (n.434-9G>A)
n.702-9G>A
n.721-9G>A
 gnomAD v4
4g.1801358G>CCA2704952956FGFR3c.446-9G>C (n.446-9G>C)
c.434-9G>C (n.434-9G>C)
n.702-9G>C
n.721-9G>C
 dbSNP
4g.1801358G>TCA2669560513FGFR3c.446-9G>T (n.446-9G>T)
c.434-9G>T (n.434-9G>T)
n.702-9G>T
n.721-9G>T
 gnomAD v4
4g.1801359G>ACA2669560514FGFR3c.446-8G>A (n.446-8G>A)
c.434-8G>A (n.434-8G>A)
n.702-8G>A
n.721-8G>A
 gnomAD v4
4g.1801359G>CCA91248957FGFR3c.446-8G>C (n.446-8G>C)
c.434-8G>C (n.434-8G>C)
n.702-8G>C
n.721-8G>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801359G=CA1433504775FGFR3c.446-8G= (n.446-8G=)
c.434-8G= (n.434-8G=)
n.702-8G=
n.721-8G=
4g.1801359G>TCA91248960FGFR3c.446-8G>T (n.446-8G>T)
c.434-8G>T (n.434-8G>T)
n.702-8G>T
n.721-8G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801360C>ACA2669560515FGFR3c.446-7C>A (n.446-7C>A)
c.434-7C>A (n.434-7C>A)
n.702-7C>A
n.721-7C>A
 gnomAD v4
4g.1801360C=CA1433504776FGFR3c.446-7C= (n.446-7C=)
c.434-7C= (n.434-7C=)
n.702-7C=
n.721-7C=
4g.1801360C>TCA2809851FGFR3c.446-7C>T (n.446-7C>T)
c.434-7C>T (n.434-7C>T)
n.702-7C>T
n.721-7C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801361C>ACA2669560516FGFR3c.446-6C>A (n.446-6C>A)
c.434-6C>A (n.434-6C>A)
n.702-6C>A
n.721-6C>A
 gnomAD v4
4g.1801361C=CA1433504777FGFR3c.446-6C= (n.446-6C=)
c.434-6C= (n.434-6C=)
n.702-6C=
n.721-6C=
4g.1801361C>TCA549266678FGFR3c.446-6C>T (n.446-6C>T)
c.434-6C>T (n.434-6C>T)
n.702-6C>T
n.721-6C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801362C>ACA2669560517FGFR3c.446-5C>A (n.446-5C>A)
c.434-5C>A (n.434-5C>A)
n.702-5C>A
n.721-5C>A
 gnomAD v4
4g.1801362C=CA1433504778FGFR3c.446-5C= (n.446-5C=)
c.434-5C= (n.434-5C=)
n.702-5C=
n.721-5C=
4g.1801362C>TCA2809852FGFR3c.446-5C>T (n.446-5C>T)
c.434-5C>T (n.434-5C>T)
n.702-5C>T
n.721-5C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801363G>ACA2809853FGFR3c.446-4G>A (n.446-4G>A)
c.434-4G>A (n.434-4G>A)
n.702-4G>A
n.721-4G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801363G=CA1433504779FGFR3c.446-4G= (n.446-4G=)
c.434-4G= (n.434-4G=)
n.702-4G=
n.721-4G=
4g.1801363G>TCA2809854FGFR3c.446-4G>T (n.446-4G>T)
c.434-4G>T (n.434-4G>T)
n.702-4G>T
n.721-4G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801364C>GCA2669560518FGFR3c.446-3C>G (n.446-3C>G)
c.434-3C>G (n.434-3C>G)
n.702-3C>G
n.721-3C>G
 gnomAD v4
4g.1801364C>TCA2669560519FGFR3c.446-3C>T (n.446-3C>T)
c.434-3C>T (n.434-3C>T)
n.702-3C>T
n.721-3C>T
 gnomAD v4
4g.1801365A>CCA355974740FGFR3c.446-2A>C (n.446-2A>C)
c.434-2A>C (n.434-2A>C)
n.702-2A>C
n.721-2A>C
4g.1801365A>GCA355974741FGFR3c.446-2A>G (n.446-2A>G)
c.434-2A>G (n.434-2A>G)
n.702-2A>G
n.721-2A>G
 gnomAD v4
4g.1801365A>TCA355974743FGFR3c.446-2A>T (n.446-2A>T)
c.434-2A>T (n.434-2A>T)
n.702-2A>T
n.721-2A>T
 gnomAD v4
4g.1801366G>ACA355974745FGFR3c.446-1G>A (n.446-1G>A)
c.434-1G>A (n.434-1G>A)
n.702-1G>A
n.721-1G>A
 gnomAD v4
4g.1801366G>CCA355974747FGFR3c.446-1G>C (n.446-1G>C)
c.434-1G>C (n.434-1G>C)
n.702-1G>C
n.721-1G>C
 gnomAD v4
4g.1801366G>TCA355974748FGFR3c.446-1G>T (n.446-1G>T)
c.434-1G>T (n.434-1G>T)
n.702-1G>T
n.721-1G>T
 gnomAD v4
4g.1801369delCA2669560520FGFR3c.448del
c.436del
n.704del
n.723del
 gnomAD v4
4g.1801367G>ACA2809855FGFR3c.446G>A (p.Gly149Glu)
c.434G>A (p.Gly145Glu)
n.702G>A
n.721G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801367G>CCA355974754FGFR3c.446G>C (p.Gly149Ala)
c.434G>C (p.Gly145Ala)
n.702G>C
n.721G>C
4g.1801367G=CA1433504780FGFR3c.446G= (p.Gly149=)
c.434G= (p.Gly145=)
n.702G=
n.721G=
4g.1801367G>TCA355974755FGFR3c.446G>T (p.Gly149Val)
c.434G>T (p.Gly145Val)
n.702G>T
n.721G>T
 gnomAD v4
4g.1801368G>ACA438062728FGFR3c.447G>A (p.Gly149=)
c.435G>A (p.Gly145=)
n.703G>A
n.722G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801368G>CCA438062729FGFR3c.447G>C (p.Gly149=)
c.435G>C (p.Gly145=)
n.703G>C
n.722G>C
4g.1801368G=CA1433504781FGFR3c.447G= (p.Gly149=)
c.435G= (p.Gly145=)
n.703G=
n.722G=
4g.1801368G>TCA2809856FGFR3c.447G>T (p.Gly149=)
c.435G>T (p.Gly145=)
n.703G>T
n.722G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801369G>ACA355974760FGFR3c.448G>A (p.Ala150Thr)
c.436G>A (p.Ala146Thr)
n.704G>A
n.723G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801369G>CCA355974757FGFR3c.448G>C (p.Ala150Pro)
c.436G>C (p.Ala146Pro)
n.704G>C
n.723G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801369G=CA1433504782FGFR3c.448G= (p.Ala150=)
c.436G= (p.Ala146=)
n.704G=
n.723G=
4g.1801369G>TCA355974759FGFR3c.448G>T (p.Ala150Ser)
c.436G>T (p.Ala146Ser)
n.704G>T
n.723G>T
 gnomAD v4
4g.1801370C>ACA355974761FGFR3c.449C>A (p.Ala150Asp)
c.437C>A (p.Ala146Asp)
n.705C>A
n.724C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.1801370C>GCA355974762FGFR3c.449C>G (p.Ala150Gly)
c.437C>G (p.Ala146Gly)
n.705C>G
n.724C>G
4g.1801370C>TCA355974763FGFR3c.449C>T (p.Ala150Val)
c.437C>T (p.Ala146Val)
n.705C>T
n.724C>T
 gnomAD v4
4g.1801373delCA2669560521FGFR3c.452del (p.Pro151LeufsTer?)
c.440del (p.Pro147LeufsTer?)
n.708del
n.727del
 gnomAD v4
4g.1801371C>ACA91249046FGFR3c.450C>A (p.Ala150=)
c.438C>A (p.Ala146=)
n.706C>A
n.725C>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801371C=CA1433504783FGFR3c.450C= (p.Ala150=)
c.438C= (p.Ala146=)
n.706C=
n.725C=
4g.1801371C>GCA438062730FGFR3c.450C>G (p.Ala150=)
c.438C>G (p.Ala146=)
n.706C>G
n.725C>G
4g.1801371C>TCA438062731FGFR3c.450C>T (p.Ala150=)
c.438C>T (p.Ala146=)
n.706C>T
n.725C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801372C>ACA355974765FGFR3c.451C>A (p.Pro151Thr)
c.439C>A (p.Pro147Thr)
n.707C>A
n.726C>A
 gnomAD v4
4g.1801372C>GCA355974767FGFR3c.451C>G (p.Pro151Ala)
c.439C>G (p.Pro147Ala)
n.707C>G
n.726C>G
4g.1801372C>TCA355974769FGFR3c.451C>T (p.Pro151Ser)
c.439C>T (p.Pro147Ser)
n.707C>T
n.726C>T
 gnomAD v4
4g.1801373C>ACA355974771FGFR3c.452C>A (p.Pro151His)
c.440C>A (p.Pro147His)
n.708C>A
n.727C>A
 gnomAD v4
4g.1801373C>GCA355974774FGFR3c.452C>G (p.Pro151Arg)
c.440C>G (p.Pro147Arg)
n.708C>G
n.727C>G
 dbSNP
4g.1801373C>TCA355974775FGFR3c.452C>T (p.Pro151Leu)
c.440C>T (p.Pro147Leu)
n.708C>T
n.727C>T
 gnomAD v4
4g.1801374T>ACA438062733FGFR3c.453T>A (p.Pro151=)
c.441T>A (p.Pro147=)
n.709T>A
n.728T>A
 gnomAD v4
4g.1801374T>CCA438062732FGFR3c.453T>C (p.Pro151=)
c.441T>C (p.Pro147=)
n.709T>C
n.728T>C
 gnomAD v4
4g.1801374T>GCA438062734FGFR3c.453T>G (p.Pro151=)
c.441T>G (p.Pro147=)
n.709T>G
n.728T>G
4g.1801375delCA2669560522FGFR3c.454del (p.Tyr152ThrfsTer?)
c.442del (p.Tyr148ThrfsTer?)
n.710del
n.729del
 gnomAD v4
4g.1801375T>ACA355974777FGFR3c.454T>A (p.Tyr152Asn)
c.442T>A (p.Tyr148Asn)
n.710T>A
n.729T>A
4g.1801375T>CCA355974778FGFR3c.454T>C (p.Tyr152His)
c.442T>C (p.Tyr148His)
n.710T>C
n.729T>C
 gnomAD v4
4g.1801375T>GCA355974780FGFR3c.454T>G (p.Tyr152Asp)
c.442T>G (p.Tyr148Asp)
n.710T>G
n.729T>G
4g.1801376A>CCA355974784FGFR3c.455A>C (p.Tyr152Ser)
c.443A>C (p.Tyr148Ser)
n.711A>C
n.730A>C
4g.1801376A>GCA355974783FGFR3c.455A>G (p.Tyr152Cys)
c.443A>G (p.Tyr148Cys)
n.711A>G
n.730A>G
 gnomAD v4
4g.1801376A>TCA355974781FGFR3c.455A>T (p.Tyr152Phe)
c.443A>T (p.Tyr148Phe)
n.711A>T
n.730A>T
4g.1801376_1801377delCA2669560523FGFR3c.455_456del (p.Tyr152LeufsTer?)
c.443_444del (p.Tyr148LeufsTer?)
n.711_712del
n.730_731del
 gnomAD v4
4g.1801377C>ACA355974785FGFR3c.456C>A (p.Tyr152Ter)
c.444C>A (p.Tyr148Ter)
n.712C>A
n.731C>A
 gnomAD v4
4g.1801377C=CA1433504784FGFR3c.456C= (p.Tyr152=)
c.444C= (p.Tyr148=)
n.712C=
n.731C=
4g.1801377C>GCA355974786FGFR3c.456C>G (p.Tyr152Ter)
c.444C>G (p.Tyr148Ter)
n.712C>G
n.731C>G
4g.1801377C>TCA91249047FGFR3c.456C>T (p.Tyr152=)
c.444C>T (p.Tyr148=)
n.712C>T
n.731C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801378T>ACA355974787FGFR3c.457T>A (p.Trp153Arg)
c.445T>A (p.Trp149Arg)
n.713T>A
n.732T>A
4g.1801378T>CCA355974788FGFR3c.457T>C (p.Trp153Arg)
c.445T>C (p.Trp149Arg)
n.713T>C
n.732T>C
4g.1801378T>GCA355974789FGFR3c.457T>G (p.Trp153Gly)
c.445T>G (p.Trp149Gly)
n.713T>G
n.732T>G
4g.1801379G>ACA355974791FGFR3c.458G>A (p.Trp153Ter)
c.446G>A (p.Trp149Ter)
n.714G>A
n.733G>A
 gnomAD v4
4g.1801379G>CCA355974793FGFR3c.458G>C (p.Trp153Ser)
c.446G>C (p.Trp149Ser)
n.714G>C
n.733G>C
4g.1801379G>TCA355974795FGFR3c.458G>T (p.Trp153Leu)
c.446G>T (p.Trp149Leu)
n.714G>T
n.733G>T
 gnomAD v4
4g.1801380delCA2669560524FGFR3c.459del (p.Trp153Ter)
c.447del (p.Trp149Ter)
n.715del
n.734del
 gnomAD v4
4g.1801380G>ACA355974797FGFR3c.459G>A (p.Trp153Ter)
c.447G>A (p.Trp149Ter)
n.715G>A
n.734G>A
 gnomAD v4
4g.1801380G>CCA355974798FGFR3c.459G>C (p.Trp153Cys)
c.447G>C (p.Trp149Cys)
n.715G>C
n.734G>C
4g.1801380G>TCA355974800FGFR3c.459G>T (p.Trp153Cys)
c.447G>T (p.Trp149Cys)
n.715G>T
n.734G>T
 gnomAD v4
4g.1801381A>CCA355974801FGFR3c.460A>C (p.Thr154Pro)
c.448A>C (p.Thr150Pro)
n.716A>C
n.735A>C
4g.1801381A>GCA355974803FGFR3c.460A>G (p.Thr154Ala)
c.448A>G (p.Thr150Ala)
n.716A>G
n.735A>G
 gnomAD v4
4g.1801381A>TCA355974805FGFR3c.460A>T (p.Thr154Ser)
c.448A>T (p.Thr150Ser)
n.716A>T
n.735A>T
 gnomAD v4
4g.1801382C>ACA355974808FGFR3c.461C>A (p.Thr154Lys)
c.449C>A (p.Thr150Lys)
n.717C>A
n.736C>A
 gnomAD v4
4g.1801382C=CA1433504785FGFR3c.461C= (p.Thr154=)
c.449C= (p.Thr150=)
n.717C=
n.736C=
4g.1801382C>GCA355974810FGFR3c.461C>G (p.Thr154Arg)
c.449C>G (p.Thr150Arg)
n.717C>G
n.736C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801382C>TCA355974807FGFR3c.461C>T (p.Thr154Ile)
c.449C>T (p.Thr150Ile)
n.717C>T
n.736C>T
 gnomAD v4
4g.1801383A=CA1433504786FGFR3c.462A= (p.Thr154=)
c.450A= (p.Thr150=)
n.718A=
n.737A=
4g.1801383A>CCA438062737FGFR3c.462A>C (p.Thr154=)
c.450A>C (p.Thr150=)
n.718A>C
n.737A>C
4g.1801383A>GCA438062736FGFR3c.462A>G (p.Thr154=)
c.450A>G (p.Thr150=)
n.718A>G
n.737A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801383A>TCA438062735FGFR3c.462A>T (p.Thr154=)
c.450A>T (p.Thr150=)
n.718A>T
n.737A>T
 gnomAD v4
4g.1801384C>ACA438062738FGFR3c.463C>A (p.Arg155=)
c.451C>A (p.Arg151=)
n.719C>A
n.738C>A
 gnomAD v4
4g.1801384C=CA1433504787FGFR3c.463C= (p.Arg155=)
c.451C= (p.Arg151=)
n.719C=
n.738C=
4g.1801384C>GCA355974812FGFR3c.463C>G (p.Arg155Gly)
c.451C>G (p.Arg151Gly)
n.719C>G
n.738C>G
4g.1801384C>TCA355974814FGFR3c.463C>T (p.Arg155Trp)
c.451C>T (p.Arg151Trp)
n.719C>T
n.738C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801385G>ACA91249048FGFR3c.464G>A (p.Arg155Gln)
c.452G>A (p.Arg151Gln)
n.720G>A
n.739G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801385G>CCA355974817FGFR3c.464G>C (p.Arg155Pro)
c.452G>C (p.Arg151Pro)
n.720G>C
n.739G>C
 gnomAD v4
4g.1801385G=CA1433504788FGFR3c.464G= (p.Arg155=)
c.452G= (p.Arg151=)
n.720G=
n.739G=
4g.1801385G>TCA355974818FGFR3c.464G>T (p.Arg155Leu)
c.452G>T (p.Arg151Leu)
n.720G>T
n.739G>T
 gnomAD v4
4g.1801386G>ACA438062739FGFR3c.465G>A (p.Arg155=)
c.453G>A (p.Arg151=)
n.721G>A
n.740G>A
 gnomAD v4
4g.1801386G>CCA438062740FGFR3c.465G>C (p.Arg155=)
c.453G>C (p.Arg151=)
n.721G>C
n.740G>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801386G>TCA438062741FGFR3c.465G>T (p.Arg155=)
c.453G>T (p.Arg151=)
n.721G>T
n.740G>T
 gnomAD v4
4g.1801387C>ACA355974821FGFR3c.466C>A (p.Pro156Thr)
c.454C>A (p.Pro152Thr)
n.722C>A
n.741C>A
 gnomAD v4
4g.1801387C>GCA355974823FGFR3c.466C>G (p.Pro156Ala)
c.454C>G (p.Pro152Ala)
n.722C>G
n.741C>G
4g.1801387C>TCA355974825FGFR3c.466C>T (p.Pro156Ser)
c.454C>T (p.Pro152Ser)
n.722C>T
n.741C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801389delCA2669560525FGFR3c.468del (p.Glu157SerfsTer?)
c.456del (p.Glu153SerfsTer?)
n.724del
n.743del
 gnomAD v4
4g.1801388C>ACA355974826FGFR3c.467C>A (p.Pro156His)
c.455C>A (p.Pro152His)
n.723C>A
n.742C>A
 gnomAD v4
4g.1801388C>GCA355974828FGFR3c.467C>G (p.Pro156Arg)
c.455C>G (p.Pro152Arg)
n.723C>G
n.742C>G
4g.1801388C>TCA355974831FGFR3c.467C>T (p.Pro156Leu)
c.455C>T (p.Pro152Leu)
n.723C>T
n.742C>T
 gnomAD v4
4g.1801389C>ACA438062742FGFR3c.468C>A (p.Pro156=)
c.456C>A (p.Pro152=)
n.724C>A
n.743C>A
 gnomAD v4
4g.1801389C=CA1433504789FGFR3c.468C= (p.Pro156=)
c.456C= (p.Pro152=)
n.724C=
n.743C=
4g.1801389C>GCA91249053FGFR3c.468C>G (p.Pro156=)
c.456C>G (p.Pro152=)
n.724C>G
n.743C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801389C>TCA2809857FGFR3c.468C>T (p.Pro156=)
c.456C>T (p.Pro152=)
n.724C>T
n.743C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801389_1801391delinsCGACA1433504790FGFR3c.468_470delinsCGA (p.Pro156=)
c.456_458delinsCGA (p.Pro152=)
n.724_726delinsCGA
n.743_745delinsCGA
4g.1801390delCA2669560526FGFR3c.469del (p.Glu157SerfsTer?)
c.457del (p.Glu153SerfsTer?)
n.725del
n.744del
 gnomAD v4
4g.1801390G>ACA355974839FGFR3c.469G>A (p.Glu157Lys)
c.457G>A (p.Glu153Lys)
n.725G>A
n.744G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801390G>CCA355974840FGFR3c.469G>C (p.Glu157Gln)
c.457G>C (p.Glu153Gln)
n.725G>C
n.744G>C
4g.1801390G=CA1433504791FGFR3c.469G= (p.Glu157=)
c.457G= (p.Glu153=)
n.725G=
n.744G=
4g.1801390G>TCA355974835FGFR3c.469G>T (p.Glu157Ter)
c.457G>T (p.Glu153Ter)
n.725G>T
n.744G>T
 gnomAD v4
4g.1801391_1801392delCA549266679FGFR3c.470_471del (p.Glu157AlafsTer?)
c.458_459del (p.Glu153AlafsTer?)
n.726_727del
n.745_746del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801391A>CCA355974844FGFR3c.470A>C (p.Glu157Ala)
c.458A>C (p.Glu153Ala)
n.726A>C
n.745A>C
4g.1801391A>GCA355974846FGFR3c.470A>G (p.Glu157Gly)
c.458A>G (p.Glu153Gly)
n.726A>G
n.745A>G
 gnomAD v4
4g.1801391A>TCA355974849FGFR3c.470A>T (p.Glu157Val)
c.458A>T (p.Glu153Val)
n.726A>T
n.745A>T
 gnomAD v4
4g.1801392G>ACA438062743FGFR3c.471G>A (p.Glu157=)
c.459G>A (p.Glu153=)
n.727G>A
n.746G>A
4g.1801392G>CCA355974852FGFR3c.471G>C (p.Glu157Asp)
c.459G>C (p.Glu153Asp)
n.727G>C
n.746G>C
4g.1801392G>TCA355974853FGFR3c.471G>T (p.Glu157Asp)
c.459G>T (p.Glu153Asp)
n.727G>T
n.746G>T
 gnomAD v4
4g.1801393C>ACA438062744FGFR3c.472C>A (p.Arg158=)
c.460C>A (p.Arg154=)
n.728C>A
n.747C>A
 gnomAD v4
4g.1801393C=CA1433504792FGFR3c.472C= (p.Arg158=)
c.460C= (p.Arg154=)
n.728C=
n.747C=
4g.1801393C>GCA355974856FGFR3c.472C>G (p.Arg158Gly)
c.460C>G (p.Arg154Gly)
n.728C>G
n.747C>G
4g.1801393C>TCA355974854FGFR3c.472C>T (p.Arg158Trp)
c.460C>T (p.Arg154Trp)
n.728C>T
n.747C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801393_1801394delinsCGCA1433504793FGFR3c.472_473delinsCG (p.Arg158=)
c.460_461delinsCG (p.Arg154=)
n.728_729delinsCG
n.747_748delinsCG
4g.1801394G>ACA2809858FGFR3c.473G>A (p.Arg158Gln)
c.461G>A (p.Arg154Gln)
n.729G>A
n.748G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801394G>CCA355974858FGFR3c.473G>C (p.Arg158Pro)
c.461G>C (p.Arg154Pro)
n.729G>C
n.748G>C
4g.1801394G=CA1433504794FGFR3c.473G= (p.Arg158=)
c.461G= (p.Arg154=)
n.729G=
n.748G=
4g.1801394G>TCA355974860FGFR3c.473G>T (p.Arg158Leu)
c.461G>T (p.Arg154Leu)
n.729G>T
n.748G>T
 gnomAD v4
4g.1801395delCA549266680FGFR3c.474del (p.Met159TrpfsTer?)
c.462del (p.Met155TrpfsTer?)
n.730del
n.749del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801395G>ACA438062747FGFR3c.474G>A (p.Arg158=)
c.462G>A (p.Arg154=)
n.730G>A
n.749G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801395G>CCA438062745FGFR3c.474G>C (p.Arg158=)
c.462G>C (p.Arg154=)
n.730G>C
n.749G>C
4g.1801395G=CA1433504795FGFR3c.474G= (p.Arg158=)
c.462G= (p.Arg154=)
n.730G=
n.749G=
4g.1801395G>TCA438062746FGFR3c.474G>T (p.Arg158=)
c.462G>T (p.Arg154=)
n.730G>T
n.749G>T
 gnomAD v4
4g.1801396A=CA1433504796FGFR3c.475A= (p.Met159=)
c.463A= (p.Met155=)
n.731A=
n.750A=
4g.1801396A>CCA355974861FGFR3c.475A>C (p.Met159Leu)
c.463A>C (p.Met155Leu)
n.731A>C
n.750A>C
4g.1801396A>GCA355974862FGFR3c.475A>G (p.Met159Val)
c.463A>G (p.Met155Val)
n.731A>G
n.750A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801396A>TCA355974864FGFR3c.475A>T (p.Met159Leu)
c.463A>T (p.Met155Leu)
n.731A>T
n.750A>T
4g.1801397T>ACA355974865FGFR3c.476T>A (p.Met159Lys)
c.464T>A (p.Met155Lys)
n.732T>A
n.751T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801397T>CCA355974867FGFR3c.476T>C (p.Met159Thr)
c.464T>C (p.Met155Thr)
n.732T>C
n.751T>C
4g.1801397T>GCA355974866FGFR3c.476T>G (p.Met159Arg)
c.464T>G (p.Met155Arg)
n.732T>G
n.751T>G
4g.1801397T=CA1433504797FGFR3c.476T= (p.Met159=)
c.464T= (p.Met155=)
n.732T=
n.751T=
4g.1801398G>ACA355974870FGFR3c.477G>A (p.Met159Ile)
c.465G>A (p.Met155Ile)
n.733G>A
n.752G>A
 gnomAD v4
4g.1801398G>CCA355974873FGFR3c.477G>C (p.Met159Ile)
c.465G>C (p.Met155Ile)
n.733G>C
n.752G>C
 gnomAD v4
4g.1801398G>TCA355974872FGFR3c.477G>T (p.Met159Ile)
c.465G>T (p.Met155Ile)
n.733G>T
n.752G>T
 gnomAD v4
4g.1801399G>ACA91249085FGFR3c.478G>A (p.Asp160Asn)
c.466G>A (p.Asp156Asn)
n.734G>A
n.753G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801399G>CCA355974876FGFR3c.478G>C (p.Asp160His)
c.466G>C (p.Asp156His)
n.734G>C
n.753G>C
4g.1801399G=CA1433504798FGFR3c.478G= (p.Asp160=)
c.466G= (p.Asp156=)
n.734G=
n.753G=
4g.1801399G>TCA355974878FGFR3c.478G>T (p.Asp160Tyr)
c.466G>T (p.Asp156Tyr)
n.734G>T
n.753G>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801400A=CA1433504799FGFR3c.479A= (p.Asp160=)
c.467A= (p.Asp156=)
n.735A=
n.754A=
4g.1801400A>CCA355974880FGFR3c.479A>C (p.Asp160Ala)
c.467A>C (p.Asp156Ala)
n.735A>C
n.754A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801400A>GCA355974882FGFR3c.479A>G (p.Asp160Gly)
c.467A>G (p.Asp156Gly)
n.735A>G
n.754A>G
 gnomAD v4
4g.1801400A>TCA355974883FGFR3c.479A>T (p.Asp160Val)
c.467A>T (p.Asp156Val)
n.735A>T
n.754A>T
4g.1801401C>ACA355974885FGFR3c.480C>A (p.Asp160Glu)
c.468C>A (p.Asp156Glu)
n.736C>A
n.755C>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801401C>GCA355974887FGFR3c.480C>G (p.Asp160Glu)
c.468C>G (p.Asp156Glu)
n.736C>G
n.755C>G
 gnomAD v4
4g.1801401C>TCA438062748FGFR3c.480C>T (p.Asp160=)
c.468C>T (p.Asp156=)
n.736C>T
n.755C>T
 gnomAD v4
4g.1801402A=CA1433504800FGFR3c.481A= (p.Lys161=)
c.469A= (p.Lys157=)
n.737A=
n.756A=
4g.1801402A>CCA355974888FGFR3c.481A>C (p.Lys161Gln)
c.469A>C (p.Lys157Gln)
n.737A>C
n.756A>C
4g.1801402A>GCA355974889FGFR3c.481A>G (p.Lys161Glu)
c.469A>G (p.Lys157Glu)
n.737A>G
n.756A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801402A>TCA355974891FGFR3c.481A>T (p.Lys161Ter)
c.469A>T (p.Lys157Ter)
n.737A>T
n.756A>T
4g.1801403A>CCA355974895FGFR3c.482A>C (p.Lys161Thr)
c.470A>C (p.Lys157Thr)
n.738A>C
n.757A>C
4g.1801403A>GCA355974894FGFR3c.482A>G (p.Lys161Arg)
c.470A>G (p.Lys157Arg)
n.738A>G
n.757A>G
4g.1801403A>TCA355974893FGFR3c.482A>T (p.Lys161Met)
c.470A>T (p.Lys157Met)
n.738A>T
n.757A>T
4g.1801404G>ACA438062749FGFR3c.483G>A (p.Lys161=)
c.471G>A (p.Lys157=)
n.739G>A
n.758G>A
4g.1801404G>CCA355974896FGFR3c.483G>C (p.Lys161Asn)
c.471G>C (p.Lys157Asn)
n.739G>C
n.758G>C
4g.1801404G>TCA355974897FGFR3c.483G>T (p.Lys161Asn)
c.471G>T (p.Lys157Asn)
n.739G>T
n.758G>T
 gnomAD v4
4g.1801405A=CA1433504801FGFR3c.484A= (p.Lys162=)
c.472A= (p.Lys158=)
n.740A=
n.759A=
4g.1801405A>CCA355974898FGFR3c.484A>C (p.Lys162Gln)
c.472A>C (p.Lys158Gln)
n.740A>C
n.759A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801405A>GCA355974899FGFR3c.484A>G (p.Lys162Glu)
c.472A>G (p.Lys158Glu)
n.740A>G
n.759A>G
4g.1801405A>TCA355974900FGFR3c.484A>T (p.Lys162Ter)
c.472A>T (p.Lys158Ter)
n.740A>T
n.759A>T
4g.1801406A=CA1433504802FGFR3c.485A= (p.Lys162=)
c.473A= (p.Lys158=)
n.741A=
n.760A=
4g.1801406A>CCA355974902FGFR3c.485A>C (p.Lys162Thr)
c.473A>C (p.Lys158Thr)
n.741A>C
n.760A>C
4g.1801406A>GCA355974903FGFR3c.485A>G (p.Lys162Arg)
c.473A>G (p.Lys158Arg)
n.741A>G
n.760A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801406A>TCA355974904FGFR3c.485A>T (p.Lys162Met)
c.473A>T (p.Lys158Met)
n.741A>T
n.760A>T
 ClinVar
4g.1801407G>ACA438062750FGFR3c.486G>A (p.Lys162=)
c.474G>A (p.Lys158=)
n.742G>A
n.761G>A
4g.1801407G>CCA355974905FGFR3c.486G>C (p.Lys162Asn)
c.474G>C (p.Lys158Asn)
n.742G>C
n.761G>C
4g.1801407G>TCA355974906FGFR3c.486G>T (p.Lys162Asn)
c.474G>T (p.Lys158Asn)
n.742G>T
n.761G>T
 gnomAD v4
4g.1801408C>ACA355974908FGFR3c.487C>A (p.Leu163Met)
c.475C>A (p.Leu159Met)
n.743C>A
n.762C>A
 gnomAD v4
4g.1801408C=CA1433504803FGFR3c.487C= (p.Leu163=)
c.475C= (p.Leu159=)
n.743C=
n.762C=
4g.1801408C>GCA355974909FGFR3c.487C>G (p.Leu163Val)
c.475C>G (p.Leu159Val)
n.743C>G
n.762C>G
 dbSNP
4g.1801408C>TCA438062751FGFR3c.487C>T (p.Leu163=)
c.475C>T (p.Leu159=)
n.743C>T
n.762C>T
 gnomAD v4
4g.1801409T>ACA355974913FGFR3c.488T>A (p.Leu163Gln)
c.476T>A (p.Leu159Gln)
n.744T>A
n.763T>A
4g.1801409T>CCA355974911FGFR3c.488T>C (p.Leu163Pro)
c.476T>C (p.Leu159Pro)
n.744T>C
n.763T>C
4g.1801409T>GCA355974910FGFR3c.488T>G (p.Leu163Arg)
c.476T>G (p.Leu159Arg)
n.744T>G
n.763T>G
4g.1801410G>ACA438062752FGFR3c.489G>A (p.Leu163=)
c.477G>A (p.Leu159=)
n.745G>A
n.764G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801410G>CCA438062753FGFR3c.489G>C (p.Leu163=)
c.477G>C (p.Leu159=)
n.745G>C
n.764G>C
4g.1801410G=CA1433504804FGFR3c.489G= (p.Leu163=)
c.477G= (p.Leu159=)
n.745G=
n.764G=
4g.1801410G>TCA438062754FGFR3c.489G>T (p.Leu163=)
c.477G>T (p.Leu159=)
n.745G>T
n.764G>T
 gnomAD v4
4g.1801411C>ACA355974915FGFR3c.490C>A (p.Leu164Met)
c.478C>A (p.Leu160Met)
n.746C>A
n.765C>A
 gnomAD v4
4g.1801411C=CA1433504805FGFR3c.490C= (p.Leu164=)
c.478C= (p.Leu160=)
n.746C=
n.765C=
4g.1801411C>GCA2809859FGFR3c.490C>G (p.Leu164Val)
c.478C>G (p.Leu160Val)
n.746C>G
n.765C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801411C>TCA438062755FGFR3c.490C>T (p.Leu164=)
c.478C>T (p.Leu160=)
n.746C>T
n.765C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801412T>ACA355974917FGFR3c.491T>A (p.Leu164Gln)
c.479T>A (p.Leu160Gln)
n.747T>A
n.766T>A
 gnomAD v4
4g.1801412T>CCA355974918FGFR3c.491T>C (p.Leu164Pro)
c.479T>C (p.Leu160Pro)
n.747T>C
n.766T>C
 gnomAD v4
4g.1801412T>GCA355974920FGFR3c.491T>G (p.Leu164Arg)
c.479T>G (p.Leu160Arg)
n.747T>G
n.766T>G
4g.1801413G>ACA438062756FGFR3c.492G>A (p.Leu164=)
c.480G>A (p.Leu160=)
n.748G>A
n.767G>A
 gnomAD v4
4g.1801413G>CCA438062757FGFR3c.492G>C (p.Leu164=)
c.480G>C (p.Leu160=)
n.748G>C
n.767G>C
4g.1801413G>TCA438062758FGFR3c.492G>T (p.Leu164=)
c.480G>T (p.Leu160=)
n.748G>T
n.767G>T
 gnomAD v4
4g.1801414G>ACA355974925FGFR3c.493G>A (p.Ala165Thr)
c.481G>A (p.Ala161Thr)
n.749G>A
n.768G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801414G>CCA355974923FGFR3c.493G>C (p.Ala165Pro)
c.481G>C (p.Ala161Pro)
n.749G>C
n.768G>C
4g.1801414G=CA1433504806FGFR3c.493G= (p.Ala165=)
c.481G= (p.Ala161=)
n.749G=
n.768G=
4g.1801414G>TCA355974921FGFR3c.493G>T (p.Ala165Ser)
c.481G>T (p.Ala161Ser)
n.749G>T
n.768G>T
 gnomAD v4
4g.1801415C>ACA355974928FGFR3c.494C>A (p.Ala165Asp)
c.482C>A (p.Ala161Asp)
n.750C>A
n.769C>A
 gnomAD v4
4g.1801415C>GCA355974929FGFR3c.494C>G (p.Ala165Gly)
c.482C>G (p.Ala161Gly)
n.750C>G
n.769C>G
4g.1801415C>TCA355974930FGFR3c.494C>T (p.Ala165Val)
c.482C>T (p.Ala161Val)
n.750C>T
n.769C>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
4g.1801416C>ACA438062759FGFR3c.495C>A (p.Ala165=)
c.483C>A (p.Ala161=)
n.751C>A
n.770C>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801416C=CA1433504807FGFR3c.495C= (p.Ala165=)
c.483C= (p.Ala161=)
n.751C=
n.770C=
4g.1801416C>GCA438062760FGFR3c.495C>G (p.Ala165=)
c.483C>G (p.Ala161=)
n.751C>G
n.770C>G
4g.1801416C>TCA91249097FGFR3c.495C>T (p.Ala165=)
c.483C>T (p.Ala161=)
n.751C>T
n.770C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
4g.1801417G>ACA355974932FGFR3c.496G>A (p.Val166Met)
c.484G>A (p.Val162Met)
n.752G>A
n.771G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801417G>CCA355974934FGFR3c.496G>C (p.Val166Leu)
c.484G>C (p.Val162Leu)
n.752G>C
n.771G>C
4g.1801417G=CA1433504808FGFR3c.496G= (p.Val166=)
c.484G= (p.Val162=)
n.752G=
n.771G=
4g.1801417G>TCA355974936FGFR3c.496G>T (p.Val166Leu)
c.484G>T (p.Val162Leu)
n.752G>T
n.771G>T
 gnomAD v4
4g.1801417_1801419delCA2760148312FGFR3c.496_498del (p.Val166del)
c.484_486del (p.Val162del)
n.752_754del
n.771_773del
4g.1801418T>ACA355974938FGFR3c.497T>A (p.Val166Glu)
c.485T>A (p.Val162Glu)
n.753T>A
n.772T>A
4g.1801418T>CCA355974941FGFR3c.497T>C (p.Val166Ala)
c.485T>C (p.Val162Ala)
n.753T>C
n.772T>C
4g.1801418T>GCA355974939FGFR3c.497T>G (p.Val166Gly)
c.485T>G (p.Val162Gly)
n.753T>G
n.772T>G
 dbSNP
4g.1801419G>ACA438062761FGFR3c.498G>A (p.Val166=)
c.486G>A (p.Val162=)
n.754G>A
n.773G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801419G>CCA438062763FGFR3c.498G>C (p.Val166=)
c.486G>C (p.Val162=)
n.754G>C
n.773G>C
 dbSNP
4g.1801419G>TCA438062762FGFR3c.498G>T (p.Val166=)
c.486G>T (p.Val162=)
n.754G>T
n.773G>T
 gnomAD v4
4g.1801420C>ACA355974943FGFR3c.499C>A (p.Pro167Thr)
c.487C>A (p.Pro163Thr)
n.755C>A
n.774C>A
4g.1801420C>GCA355974944FGFR3c.499C>G (p.Pro167Ala)
c.487C>G (p.Pro163Ala)
n.755C>G
n.774C>G
4g.1801420C>TCA355974946FGFR3c.499C>T (p.Pro167Ser)
c.487C>T (p.Pro163Ser)
n.755C>T
n.774C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801421C>ACA355974948FGFR3c.500C>A (p.Pro167Gln)
c.488C>A (p.Pro163Gln)
n.756C>A
n.775C>A
 gnomAD v4
4g.1801421C>GCA355974949FGFR3c.500C>G (p.Pro167Arg)
c.488C>G (p.Pro163Arg)
n.756C>G
n.775C>G
4g.1801421C>TCA355974951FGFR3c.500C>T (p.Pro167Leu)
c.488C>T (p.Pro163Leu)
n.756C>T
n.775C>T
 gnomAD v4
4g.1801422G>ACA91249100FGFR3c.501G>A (p.Pro167=)
c.489G>A (p.Pro163=)
n.757G>A
n.776G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801422G>CCA438062765FGFR3c.501G>C (p.Pro167=)
c.489G>C (p.Pro163=)
n.757G>C
n.776G>C
4g.1801422G=CA1433504809FGFR3c.501G= (p.Pro167=)
c.489G= (p.Pro163=)
n.757G=
n.776G=
4g.1801422G>TCA438062764FGFR3c.501G>T (p.Pro167=)
c.489G>T (p.Pro163=)
n.757G>T
n.776G>T
4g.1801423G>ACA355974954FGFR3c.502G>A (p.Ala168Thr)
c.490G>A (p.Ala164Thr)
n.758G>A
n.777G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801423G>CCA355974956FGFR3c.502G>C (p.Ala168Pro)
c.490G>C (p.Ala164Pro)
n.758G>C
n.777G>C
 dbSNP
4g.1801423G>TCA355974958FGFR3c.502G>T (p.Ala168Ser)
c.490G>T (p.Ala164Ser)
n.758G>T
n.777G>T
4g.1801424C>ACA355974960FGFR3c.503C>A (p.Ala168Asp)
c.491C>A (p.Ala164Asp)
n.759C>A
n.778C>A
 gnomAD v4
4g.1801424C>GCA355974963FGFR3c.503C>G (p.Ala168Gly)
c.491C>G (p.Ala164Gly)
n.759C>G
n.778C>G
4g.1801424C>TCA355974962FGFR3c.503C>T (p.Ala168Val)
c.491C>T (p.Ala164Val)
n.759C>T
n.778C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801428_1801440dupCA2669560527FGFR3c.507_519dup (p.Phe174GlnfsTer?)
c.495_507dup (p.Phe170GlnfsTer?)
n.763_775dup
n.782_794dup
 gnomAD v4
4g.1801425C>ACA438062767FGFR3c.504C>A (p.Ala168=)
c.492C>A (p.Ala164=)
n.760C>A
n.779C>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801425C=CA1433504810FGFR3c.504C= (p.Ala168=)
c.492C= (p.Ala164=)
n.760C=
n.779C=
4g.1801425C>GCA438062766FGFR3c.504C>G (p.Ala168=)
c.492C>G (p.Ala164=)
n.760C>G
n.779C>G
4g.1801425C>TCA2809860FGFR3c.504C>T (p.Ala168=)
c.492C>T (p.Ala164=)
n.760C>T
n.779C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801426G>ACA355974965FGFR3c.505G>A (p.Ala169Thr)
c.493G>A (p.Ala165Thr)
n.761G>A
n.780G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801426G>CCA355974964FGFR3c.505G>C (p.Ala169Pro)
c.493G>C (p.Ala165Pro)
n.761G>C
n.780G>C
 gnomAD v4
4g.1801426G=CA1433504811FGFR3c.505G= (p.Ala169=)
c.493G= (p.Ala165=)
n.761G=
n.780G=
4g.1801426G>TCA355974967FGFR3c.505G>T (p.Ala169Ser)
c.493G>T (p.Ala165Ser)
n.761G>T
n.780G>T
 gnomAD v4
4g.1801427C>ACA355974968FGFR3c.506C>A (p.Ala169Asp)
c.494C>A (p.Ala165Asp)
n.762C>A
n.781C>A
4g.1801427C>GCA355974971FGFR3c.506C>G (p.Ala169Gly)
c.494C>G (p.Ala165Gly)
n.762C>G
n.781C>G
4g.1801427C>TCA355974969FGFR3c.506C>T (p.Ala169Val)
c.494C>T (p.Ala165Val)
n.762C>T
n.781C>T
 gnomAD v4
4g.1801428C>ACA438062769FGFR3c.507C>A (p.Ala169=)
c.495C>A (p.Ala165=)
n.763C>A
n.782C>A
 gnomAD v4
4g.1801428C=CA1433504812FGFR3c.507C= (p.Ala169=)
c.495C= (p.Ala165=)
n.763C=
n.782C=
4g.1801428C>GCA438062770FGFR3c.507C>G (p.Ala169=)
c.495C>G (p.Ala165=)
n.763C>G
n.782C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801428C>TCA438062768FGFR3c.507C>T (p.Ala169=)
c.495C>T (p.Ala165=)
n.763C>T
n.782C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801429A=CA1433504813FGFR3c.508A= (p.Asn170=)
c.496A= (p.Asn166=)
n.764A=
n.783A=
4g.1801429A>CCA355974972FGFR3c.508A>C (p.Asn170His)
c.496A>C (p.Asn166His)
n.764A>C
n.783A>C
4g.1801429A>GCA355974975FGFR3c.508A>G (p.Asn170Asp)
c.496A>G (p.Asn166Asp)
n.764A>G
n.783A>G
4g.1801429A>TCA355974974FGFR3c.508A>T (p.Asn170Tyr)
c.496A>T (p.Asn166Tyr)
n.764A>T
n.783A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801430A>CCA355974978FGFR3c.509A>C (p.Asn170Thr)
c.497A>C (p.Asn166Thr)
n.765A>C
n.784A>C
4g.1801430A>GCA355974981FGFR3c.509A>G (p.Asn170Ser)
c.497A>G (p.Asn166Ser)
n.765A>G
n.784A>G
4g.1801430A>TCA355974980FGFR3c.509A>T (p.Asn170Ile)
c.497A>T (p.Asn166Ile)
n.765A>T
n.784A>T
4g.1801431C>ACA355974983FGFR3c.510C>A (p.Asn170Lys)
c.498C>A (p.Asn166Lys)
n.766C>A
n.785C>A
4g.1801431C>GCA355974985FGFR3c.510C>G (p.Asn170Lys)
c.498C>G (p.Asn166Lys)
n.766C>G
n.785C>G
4g.1801431C>TCA438062771FGFR3c.510C>T (p.Asn170=)
c.498C>T (p.Asn166=)
n.766C>T
n.785C>T
4g.1801432A=CA1433504814FGFR3c.511A= (p.Thr171=)
c.499A= (p.Thr167=)
n.767A=
n.786A=
4g.1801432A>CCA91249133FGFR3c.511A>C (p.Thr171Pro)
c.499A>C (p.Thr167Pro)
n.767A>C
n.786A>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801432A>GCA355974988FGFR3c.511A>G (p.Thr171Ala)
c.499A>G (p.Thr167Ala)
n.767A>G
n.786A>G
4g.1801432A>TCA355974989FGFR3c.511A>T (p.Thr171Ser)
c.499A>T (p.Thr167Ser)
n.767A>T
n.786A>T
4g.1801433C>ACA355974991FGFR3c.512C>A (p.Thr171Asn)
c.500C>A (p.Thr167Asn)
n.768C>A
n.787C>A
 gnomAD v4
4g.1801433C>GCA355974992FGFR3c.512C>G (p.Thr171Ser)
c.500C>G (p.Thr167Ser)
n.768C>G
n.787C>G
4g.1801433C>TCA355974993FGFR3c.512C>T (p.Thr171Ile)
c.500C>T (p.Thr167Ile)
n.768C>T
n.787C>T
4g.1801434C>ACA438062772FGFR3c.513C>A (p.Thr171=)
c.501C>A (p.Thr167=)
n.769C>A
n.788C>A
 gnomAD v4
4g.1801434C=CA1433504815FGFR3c.513C= (p.Thr171=)
c.501C= (p.Thr167=)
n.769C=
n.788C=
4g.1801434C>GCA438062773FGFR3c.513C>G (p.Thr171=)
c.501C>G (p.Thr167=)
n.769C>G
n.788C>G
4g.1801434C>TCA2809861FGFR3c.513C>T (p.Thr171=)
c.501C>T (p.Thr167=)
n.769C>T
n.788C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801435G>ACA2809862FGFR3c.514G>A (p.Val172Ile)
c.502G>A (p.Val168Ile)
n.770G>A
n.789G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801435G>CCA355974997FGFR3c.514G>C (p.Val172Leu)
c.502G>C (p.Val168Leu)
n.770G>C
n.789G>C
4g.1801435G=CA1433504816FGFR3c.514G= (p.Val172=)
c.502G= (p.Val168=)
n.770G=
n.789G=
4g.1801435G>TCA355974999FGFR3c.514G>T (p.Val172Phe)
c.502G>T (p.Val168Phe)
n.770G>T
n.789G>T
 gnomAD v4
4g.1801436T>ACA355975001FGFR3c.515T>A (p.Val172Asp)
c.503T>A (p.Val168Asp)
n.771T>A
n.790T>A
4g.1801436T>CCA355975004FGFR3c.515T>C (p.Val172Ala)
c.503T>C (p.Val168Ala)
n.771T>C
n.790T>C
 gnomAD v4
4g.1801436T>GCA355975003FGFR3c.515T>G (p.Val172Gly)
c.503T>G (p.Val168Gly)
n.771T>G
n.790T>G
4g.1801437C>ACA438062774FGFR3c.516C>A (p.Val172=)
c.504C>A (p.Val168=)
n.772C>A
n.791C>A
4g.1801437C>GCA438062775FGFR3c.516C>G (p.Val172=)
c.504C>G (p.Val168=)
n.772C>G
n.791C>G
 gnomAD v4
4g.1801437C>TCA438062776FGFR3c.516C>T (p.Val172=)
c.504C>T (p.Val168=)
n.772C>T
n.791C>T
 gnomAD v4
4g.1801438C>ACA355975005FGFR3c.517C>A (p.Arg173Ser)
c.505C>A (p.Arg169Ser)
n.773C>A
n.792C>A
 gnomAD v4
4g.1801438C=CA1433504817FGFR3c.517C= (p.Arg173=)
c.505C= (p.Arg169=)
n.773C=
n.792C=
4g.1801438C>GCA355975007FGFR3c.517C>G (p.Arg173Gly)
c.505C>G (p.Arg169Gly)
n.773C>G
n.792C>G
 gnomAD v4
4g.1801438C>TCA91249159FGFR3c.517C>T (p.Arg173Cys)
c.505C>T (p.Arg169Cys)
n.773C>T
n.792C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801439G>ACA355975010FGFR3c.518G>A (p.Arg173His)
c.506G>A (p.Arg169His)
n.774G>A
n.793G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801439G>CCA355975012FGFR3c.518G>C (p.Arg173Pro)
c.506G>C (p.Arg169Pro)
n.774G>C
n.793G>C
 dbSNP
4g.1801439G=CA1433504818FGFR3c.518G= (p.Arg173=)
c.506G= (p.Arg169=)
n.774G=
n.793G=
4g.1801439G>TCA355975014FGFR3c.518G>T (p.Arg173Leu)
c.506G>T (p.Arg169Leu)
n.774G>T
n.793G>T
 gnomAD v4
4g.1801440C>ACA438062777FGFR3c.519C>A (p.Arg173=)
c.507C>A (p.Arg169=)
n.775C>A
n.794C>A
4g.1801440C>GCA438062778FGFR3c.519C>G (p.Arg173=)
c.507C>G (p.Arg169=)
n.775C>G
n.794C>G
4g.1801440C>TCA438062779FGFR3c.519C>T (p.Arg173=)
c.507C>T (p.Arg169=)
n.775C>T
n.794C>T
 gnomAD v4
4g.1801441T>ACA355975016FGFR3c.520T>A (p.Phe174Ile)
c.508T>A (p.Phe170Ile)
n.776T>A
n.795T>A
4g.1801441T>CCA355975017FGFR3c.520T>C (p.Phe174Leu)
c.508T>C (p.Phe170Leu)
n.776T>C
n.795T>C
4g.1801441T>GCA355975019FGFR3c.520T>G (p.Phe174Val)
c.508T>G (p.Phe170Val)
n.776T>G
n.795T>G
4g.1801442T>ACA355975023FGFR3c.521T>A (p.Phe174Tyr)
c.509T>A (p.Phe170Tyr)
n.777T>A
n.796T>A
4g.1801442T>CCA355975025FGFR3c.521T>C (p.Phe174Ser)
c.509T>C (p.Phe170Ser)
n.777T>C
n.796T>C
4g.1801442T>GCA355975021FGFR3c.521T>G (p.Phe174Cys)
c.509T>G (p.Phe170Cys)
n.777T>G
n.796T>G
4g.1801443C>ACA355975026FGFR3c.522C>A (p.Phe174Leu)
c.510C>A (p.Phe170Leu)
n.778C>A
n.797C>A
 gnomAD v4
4g.1801443C>GCA355975028FGFR3c.522C>G (p.Phe174Leu)
c.510C>G (p.Phe170Leu)
n.778C>G
n.797C>G
4g.1801443C>TCA438062780FGFR3c.522C>T (p.Phe174=)
c.510C>T (p.Phe170=)
n.778C>T
n.797C>T
 gnomAD v4
4g.1801444C>ACA355975030FGFR3c.523C>A (p.Arg175Ser)
c.511C>A (p.Arg171Ser)
n.779C>A
n.798C>A
 gnomAD v4
4g.1801444C=CA1433504819FGFR3c.523C= (p.Arg175=)
c.511C= (p.Arg171=)
n.779C=
n.798C=
4g.1801444C>GCA355975031FGFR3c.523C>G (p.Arg175Gly)
c.511C>G (p.Arg171Gly)
n.779C>G
n.798C>G
4g.1801444C>TCA355975032FGFR3c.523C>T (p.Arg175Cys)
c.511C>T (p.Arg171Cys)
n.779C>T
n.798C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801445G>ACA2809863FGFR3c.524G>A (p.Arg175His)
c.512G>A (p.Arg171His)
n.780G>A
n.799G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801445G>CCA355975035FGFR3c.524G>C (p.Arg175Pro)
c.512G>C (p.Arg171Pro)
n.780G>C
n.799G>C
 dbSNP
4g.1801445G=CA1433504820FGFR3c.524G= (p.Arg175=)
c.512G= (p.Arg171=)
n.780G=
n.799G=
4g.1801445G>TCA355975036FGFR3c.524G>T (p.Arg175Leu)
c.512G>T (p.Arg171Leu)
n.780G>T
n.799G>T
 gnomAD v4
4g.1801446C>ACA438062781FGFR3c.525C>A (p.Arg175=)
c.513C>A (p.Arg171=)
n.781C>A
n.800C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801446C=CA1433504821FGFR3c.525C= (p.Arg175=)
c.513C= (p.Arg171=)
n.781C=
n.800C=
4g.1801446C>GCA438062782FGFR3c.525C>G (p.Arg175=)
c.513C>G (p.Arg171=)
n.781C>G
n.800C>G
4g.1801446C>TCA438062783FGFR3c.525C>T (p.Arg175=)
c.513C>T (p.Arg171=)
n.781C>T
n.800C>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched