Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.1801290G>ACA2669560442FGFR3c.446-77G>A (n.446-77G>A)
c.434-77G>A (n.434-77G>A)
n.702-77G>A
n.721-77G>A
 gnomAD v4
4g.1801290G>CCA2669560443FGFR3c.446-77G>C (n.446-77G>C)
c.434-77G>C (n.434-77G>C)
n.702-77G>C
n.721-77G>C
 gnomAD v4
4g.1801290G>TCA2669560444FGFR3c.446-77G>T (n.446-77G>T)
c.434-77G>T (n.434-77G>T)
n.702-77G>T
n.721-77G>T
 gnomAD v4
4g.1801291C>ACA2669560445FGFR3c.446-76C>A (n.446-76C>A)
c.434-76C>A (n.434-76C>A)
n.702-76C>A
n.721-76C>A
 gnomAD v4
4g.1801291C=CA1433504727FGFR3c.446-76C= (n.446-76C=)
c.434-76C= (n.434-76C=)
n.702-76C=
n.721-76C=
4g.1801291C>GCA2704737282FGFR3c.446-76C>G (n.446-76C>G)
c.434-76C>G (n.434-76C>G)
n.702-76C>G
n.721-76C>G
 dbSNP
4g.1801291C>TCA91248843FGFR3c.446-76C>T (n.446-76C>T)
c.434-76C>T (n.434-76C>T)
n.702-76C>T
n.721-76C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801293C>ACA648163986FGFR3c.446-74C>A (n.446-74C>A)
c.434-74C>A (n.434-74C>A)
n.702-74C>A
n.721-74C>A
 gnomAD v4 COSMIC
4g.1801293C=CA1433504728FGFR3c.446-74C= (n.446-74C=)
c.434-74C= (n.434-74C=)
n.702-74C=
n.721-74C=
4g.1801293C>TCA1433504729FGFR3c.446-74C>T (n.446-74C>T)
c.434-74C>T (n.434-74C>T)
n.702-74C>T
n.721-74C>T
 dbSNP
4g.1801294T>CCA2669560446FGFR3c.446-73T>C (n.446-73T>C)
c.434-73T>C (n.434-73T>C)
n.702-73T>C
n.721-73T>C
 gnomAD v4
4g.1801295G>TCA2669560447FGFR3c.446-72G>T (n.446-72G>T)
c.434-72G>T (n.434-72G>T)
n.702-72G>T
n.721-72G>T
 gnomAD v4
4g.1801296G>ACA2578018162FGFR3c.446-71G>A (n.446-71G>A)
c.434-71G>A (n.434-71G>A)
n.702-71G>A
n.721-71G>A
 gnomAD v4
4g.1801297G>ACA91248844FGFR3c.446-70G>A (n.446-70G>A)
c.434-70G>A (n.434-70G>A)
n.702-70G>A
n.721-70G>A
 dbSNP
4g.1801297G=CA1433504730FGFR3c.446-70G= (n.446-70G=)
c.434-70G= (n.434-70G=)
n.702-70G=
n.721-70G=
4g.1801297G>TCA2669560448FGFR3c.446-70G>T (n.446-70G>T)
c.434-70G>T (n.434-70G>T)
n.702-70G>T
n.721-70G>T
 gnomAD v4
4g.1801299A=CA1433504731FGFR3c.446-68A= (n.446-68A=)
c.434-68A= (n.434-68A=)
n.702-68A=
n.721-68A=
4g.1801299A>GCA91248850FGFR3c.446-68A>G (n.446-68A>G)
c.434-68A>G (n.434-68A>G)
n.702-68A>G
n.721-68A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801299A>TCA2669560449FGFR3c.446-68A>T (n.446-68A>T)
c.434-68A>T (n.434-68A>T)
n.702-68A>T
n.721-68A>T
 gnomAD v4
4g.1801300G>ACA91248860FGFR3c.446-67G>A (n.446-67G>A)
c.434-67G>A (n.434-67G>A)
n.702-67G>A
n.721-67G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801300G>CCA2669560451FGFR3c.446-67G>C (n.446-67G>C)
c.434-67G>C (n.434-67G>C)
n.702-67G>C
n.721-67G>C
 gnomAD v4
4g.1801300G=CA1433504732FGFR3c.446-67G= (n.446-67G=)
c.434-67G= (n.434-67G=)
n.702-67G=
n.721-67G=
4g.1801300G>TCA91248865FGFR3c.446-67G>T (n.446-67G>T)
c.434-67G>T (n.434-67G>T)
n.702-67G>T
n.721-67G>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801304dupCA2669560452FGFR3c.446-63dup (n.446-63dup)
c.434-63dup (n.434-63dup)
n.702-63dup
n.721-63dup
 gnomAD v4
4g.1801304delCA2669560450FGFR3c.446-63del (n.446-63del)
c.434-63del (n.434-63del)
n.702-63del
n.721-63del
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801303_1801304delCA2578018163FGFR3c.446-64_446-63del (n.446-64_446-63del)
c.434-64_434-63del (n.434-64_434-63del)
n.702-64_702-63del
n.721-64_721-63del
4g.1801301G>ACA1058525991FGFR3c.446-66G>A (n.446-66G>A)
c.434-66G>A (n.434-66G>A)
n.702-66G>A
n.721-66G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801301G>CCA2578018164FGFR3c.446-66G>C (n.446-66G>C)
c.434-66G>C (n.434-66G>C)
n.702-66G>C
n.721-66G>C
 gnomAD v4
4g.1801301G=CA1433504733FGFR3c.446-66G= (n.446-66G=)
c.434-66G= (n.434-66G=)
n.702-66G=
n.721-66G=
4g.1801301G>TCA2669560453FGFR3c.446-66G>T (n.446-66G>T)
c.434-66G>T (n.434-66G>T)
n.702-66G>T
n.721-66G>T
 gnomAD v4
4g.1801302G>ACA2669560454FGFR3c.446-65G>A (n.446-65G>A)
c.434-65G>A (n.434-65G>A)
n.702-65G>A
n.721-65G>A
 gnomAD v4
4g.1801302G>TCA2669560455FGFR3c.446-65G>T (n.446-65G>T)
c.434-65G>T (n.434-65G>T)
n.702-65G>T
n.721-65G>T
 gnomAD v4
4g.1801303G>ACA2669560456FGFR3c.446-64G>A (n.446-64G>A)
c.434-64G>A (n.434-64G>A)
n.702-64G>A
n.721-64G>A
 gnomAD v4
4g.1801303G>TCA2669560457FGFR3c.446-64G>T (n.446-64G>T)
c.434-64G>T (n.434-64G>T)
n.702-64G>T
n.721-64G>T
 gnomAD v4
4g.1801304G>ACA91248873FGFR3c.446-63G>A (n.446-63G>A)
c.434-63G>A (n.434-63G>A)
n.702-63G>A
n.721-63G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801304G=CA1433504734FGFR3c.446-63G= (n.446-63G=)
c.434-63G= (n.434-63G=)
n.702-63G=
n.721-63G=
4g.1801304G>TCA2669560458FGFR3c.446-63G>T (n.446-63G>T)
c.434-63G>T (n.434-63G>T)
n.702-63G>T
n.721-63G>T
 gnomAD v4
4g.1801305T>CCA2669560459FGFR3c.446-62T>C (n.446-62T>C)
c.434-62T>C (n.434-62T>C)
n.702-62T>C
n.721-62T>C
 gnomAD v4
4g.1801305T>GCA2704952826FGFR3c.446-62T>G (n.446-62T>G)
c.434-62T>G (n.434-62T>G)
n.702-62T>G
n.721-62T>G
 dbSNP
4g.1801307G>ACA549174969FGFR3c.446-60G>A (n.446-60G>A)
c.434-60G>A (n.434-60G>A)
n.702-60G>A
n.721-60G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801307G>CCA1433504735FGFR3c.446-60G>C (n.446-60G>C)
c.434-60G>C (n.434-60G>C)
n.702-60G>C
n.721-60G>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801307G=CA1433504736FGFR3c.446-60G= (n.446-60G=)
c.434-60G= (n.434-60G=)
n.702-60G=
n.721-60G=
4g.1801307G>TCA2669560460FGFR3c.446-60G>T (n.446-60G>T)
c.434-60G>T (n.434-60G>T)
n.702-60G>T
n.721-60G>T
 gnomAD v4
4g.1801308T>ACA549174970FGFR3c.446-59T>A (n.446-59T>A)
c.434-59T>A (n.434-59T>A)
n.702-59T>A
n.721-59T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801308T>GCA2704743078FGFR3c.446-59T>G (n.446-59T>G)
c.434-59T>G (n.434-59T>G)
n.702-59T>G
n.721-59T>G
 dbSNP
4g.1801308T=CA1433504737FGFR3c.446-59T= (n.446-59T=)
c.434-59T= (n.434-59T=)
n.702-59T=
n.721-59T=
4g.1801310C>ACA2669560461FGFR3c.446-57C>A (n.446-57C>A)
c.434-57C>A (n.434-57C>A)
n.702-57C>A
n.721-57C>A
 gnomAD v4
4g.1801310C=CA1433504738FGFR3c.446-57C= (n.446-57C=)
c.434-57C= (n.434-57C=)
n.702-57C=
n.721-57C=
4g.1801310C>GCA2704952945FGFR3c.446-57C>G (n.446-57C>G)
c.434-57C>G (n.434-57C>G)
n.702-57C>G
n.721-57C>G
 dbSNP
4g.1801310C>TCA2669560462FGFR3c.446-57C>T (n.446-57C>T)
c.434-57C>T (n.434-57C>T)
n.702-57C>T
n.721-57C>T
 gnomAD v4
4g.1801310_1801311insTTCA549174971FGFR3c.446-57_446-56insTT (n.446-57_446-56insTT)
c.434-57_434-56insTT (n.434-57_434-56insTT)
n.702-57_702-56insTT
n.721-57_721-56insTT
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801311A>GCA2669560463FGFR3c.446-56A>G (n.446-56A>G)
c.434-56A>G (n.434-56A>G)
n.702-56A>G
n.721-56A>G
 gnomAD v4
4g.1801313A=CA1433504739FGFR3c.446-54A= (n.446-54A=)
c.434-54A= (n.434-54A=)
n.702-54A=
n.721-54A=
4g.1801313A>CCA1433504740FGFR3c.446-54A>C (n.446-54A>C)
c.434-54A>C (n.434-54A>C)
n.702-54A>C
n.721-54A>C
 dbSNP
4g.1801313A>GCA2669560464FGFR3c.446-54A>G (n.446-54A>G)
c.434-54A>G (n.434-54A>G)
n.702-54A>G
n.721-54A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801314G>ACA2669560466FGFR3c.446-53G>A (n.446-53G>A)
c.434-53G>A (n.434-53G>A)
n.702-53G>A
n.721-53G>A
 gnomAD v4
4g.1801314G>CCA2669560467FGFR3c.446-53G>C (n.446-53G>C)
c.434-53G>C (n.434-53G>C)
n.702-53G>C
n.721-53G>C
 gnomAD v4
4g.1801317delCA2669560465FGFR3c.446-50del (n.446-50del)
c.434-50del (n.434-50del)
n.702-50del
n.721-50del
 gnomAD v4
4g.1801315G>ACA2669560468FGFR3c.446-52G>A (n.446-52G>A)
c.434-52G>A (n.434-52G>A)
n.702-52G>A
n.721-52G>A
 gnomAD v4
4g.1801315G>TCA2669560469FGFR3c.446-52G>T (n.446-52G>T)
c.434-52G>T (n.434-52G>T)
n.702-52G>T
n.721-52G>T
 gnomAD v4
4g.1801316G>TCA2578018166FGFR3c.446-51G>T (n.446-51G>T)
c.434-51G>T (n.434-51G>T)
n.702-51G>T
n.721-51G>T
 gnomAD v4
4g.1801317G>ACA91248874FGFR3c.446-50G>A (n.446-50G>A)
c.434-50G>A (n.434-50G>A)
n.702-50G>A
n.721-50G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801317G=CA1433504741FGFR3c.446-50G= (n.446-50G=)
c.434-50G= (n.434-50G=)
n.702-50G=
n.721-50G=
4g.1801317G>TCA2669560470FGFR3c.446-50G>T (n.446-50G>T)
c.434-50G>T (n.434-50G>T)
n.702-50G>T
n.721-50G>T
 gnomAD v4
4g.1801318C>ACA1058525997FGFR3c.446-49C>A (n.446-49C>A)
c.434-49C>A (n.434-49C>A)
n.702-49C>A
n.721-49C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801318C=CA1433504742FGFR3c.446-49C= (n.446-49C=)
c.434-49C= (n.434-49C=)
n.702-49C=
n.721-49C=
4g.1801318C>GCA2704781286FGFR3c.446-49C>G (n.446-49C>G)
c.434-49C>G (n.434-49C>G)
n.702-49C>G
n.721-49C>G
 dbSNP
4g.1801318C>TCA1058525998FGFR3c.446-49C>T (n.446-49C>T)
c.434-49C>T (n.434-49C>T)
n.702-49C>T
n.721-49C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801319C>ACA2669560471FGFR3c.446-48C>A (n.446-48C>A)
c.434-48C>A (n.434-48C>A)
n.702-48C>A
n.721-48C>A
 gnomAD v4
4g.1801319C=CA1433504743FGFR3c.446-48C= (n.446-48C=)
c.434-48C= (n.434-48C=)
n.702-48C=
n.721-48C=
4g.1801319C>GCA2704781287FGFR3c.446-48C>G (n.446-48C>G)
c.434-48C>G (n.434-48C>G)
n.702-48C>G
n.721-48C>G
 dbSNP
4g.1801319C>TCA1058525999FGFR3c.446-48C>T (n.446-48C>T)
c.434-48C>T (n.434-48C>T)
n.702-48C>T
n.721-48C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801320T>ACA2669560472FGFR3c.446-47T>A (n.446-47T>A)
c.434-47T>A (n.434-47T>A)
n.702-47T>A
n.721-47T>A
 gnomAD v4
4g.1801320T>CCA2578018167FGFR3c.446-47T>C (n.446-47T>C)
c.434-47T>C (n.434-47T>C)
n.702-47T>C
n.721-47T>C
 gnomAD v4
4g.1801321C>ACA2669560473FGFR3c.446-46C>A (n.446-46C>A)
c.434-46C>A (n.434-46C>A)
n.702-46C>A
n.721-46C>A
 gnomAD v4
4g.1801321C=CA1433504744FGFR3c.446-46C= (n.446-46C=)
c.434-46C= (n.434-46C=)
n.702-46C=
n.721-46C=
4g.1801321C>GCA2704737744FGFR3c.446-46C>G (n.446-46C>G)
c.434-46C>G (n.434-46C>G)
n.702-46C>G
n.721-46C>G
 dbSNP
4g.1801321C>TCA91248877FGFR3c.446-46C>T (n.446-46C>T)
c.434-46C>T (n.434-46C>T)
n.702-46C>T
n.721-46C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801322T>ACA2669560474FGFR3c.446-45T>A (n.446-45T>A)
c.434-45T>A (n.434-45T>A)
n.702-45T>A
n.721-45T>A
 gnomAD v4
4g.1801323G>ACA2669560475FGFR3c.446-44G>A (n.446-44G>A)
c.434-44G>A (n.434-44G>A)
n.702-44G>A
n.721-44G>A
 gnomAD v4
4g.1801323G>TCA2669560476FGFR3c.446-44G>T (n.446-44G>T)
c.434-44G>T (n.434-44G>T)
n.702-44G>T
n.721-44G>T
 gnomAD v4
4g.1801324C>ACA2669560477FGFR3c.446-43C>A (n.446-43C>A)
c.434-43C>A (n.434-43C>A)
n.702-43C>A
n.721-43C>A
 gnomAD v4
4g.1801324C>TCA2669560478FGFR3c.446-43C>T (n.446-43C>T)
c.434-43C>T (n.434-43C>T)
n.702-43C>T
n.721-43C>T
 gnomAD v4
4g.1801325T>CCA2669560479FGFR3c.446-42T>C (n.446-42T>C)
c.434-42T>C (n.434-42T>C)
n.702-42T>C
n.721-42T>C
 gnomAD v4
4g.1801326C>ACA2669560480FGFR3c.446-41C>A (n.446-41C>A)
c.434-41C>A (n.434-41C>A)
n.702-41C>A
n.721-41C>A
 gnomAD v4
4g.1801326C=CA1433504745FGFR3c.446-41C= (n.446-41C=)
c.434-41C= (n.434-41C=)
n.702-41C=
n.721-41C=
4g.1801326C>GCA791730194FGFR3c.446-41C>G (n.446-41C>G)
c.434-41C>G (n.434-41C>G)
n.702-41C>G
n.721-41C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801326C>TCA2809843FGFR3c.446-41C>T (n.446-41C>T)
c.434-41C>T (n.434-41C>T)
n.702-41C>T
n.721-41C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801327C>ACA2669560481FGFR3c.446-40C>A (n.446-40C>A)
c.434-40C>A (n.434-40C>A)
n.702-40C>A
n.721-40C>A
 gnomAD v4
4g.1801327C=CA1433504746FGFR3c.446-40C= (n.446-40C=)
c.434-40C= (n.434-40C=)
n.702-40C=
n.721-40C=
4g.1801327C>GCA91248891FGFR3c.446-40C>G (n.446-40C>G)
c.434-40C>G (n.434-40C>G)
n.702-40C>G
n.721-40C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801327C>TCA1433504747FGFR3c.446-40C>T (n.446-40C>T)
c.434-40C>T (n.434-40C>T)
n.702-40C>T
n.721-40C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801328C>ACA2669560482FGFR3c.446-39C>A (n.446-39C>A)
c.434-39C>A (n.434-39C>A)
n.702-39C>A
n.721-39C>A
 gnomAD v4
4g.1801328C=CA1433504748FGFR3c.446-39C= (n.446-39C=)
c.434-39C= (n.434-39C=)
n.702-39C=
n.721-39C=
4g.1801328C>TCA791730196FGFR3c.446-39C>T (n.446-39C>T)
c.434-39C>T (n.434-39C>T)
n.702-39C>T
n.721-39C>T
 dbSNP
4g.1801329A=CA1433504749FGFR3c.446-38A= (n.446-38A=)
c.434-38A= (n.434-38A=)
n.702-38A=
n.721-38A=
4g.1801329A>GCA791730197FGFR3c.446-38A>G (n.446-38A>G)
c.434-38A>G (n.434-38A>G)
n.702-38A>G
n.721-38A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801330C>ACA2669560483FGFR3c.446-37C>A (n.446-37C>A)
c.434-37C>A (n.434-37C>A)
n.702-37C>A
n.721-37C>A
 gnomAD v4
4g.1801330C=CA1433504750FGFR3c.446-37C= (n.446-37C=)
c.434-37C= (n.434-37C=)
n.702-37C=
n.721-37C=
4g.1801330C>TCA549174975FGFR3c.446-37C>T (n.446-37C>T)
c.434-37C>T (n.434-37C>T)
n.702-37C>T
n.721-37C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801331T>CCA2669560484FGFR3c.446-36T>C (n.446-36T>C)
c.434-36T>C (n.434-36T>C)
n.702-36T>C
n.721-36T>C
 gnomAD v4
4g.1801331T>GCA549174976FGFR3c.446-36T>G (n.446-36T>G)
c.434-36T>G (n.434-36T>G)
n.702-36T>G
n.721-36T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801331T=CA1433504751FGFR3c.446-36T= (n.446-36T=)
c.434-36T= (n.434-36T=)
n.702-36T=
n.721-36T=
4g.1801332C>ACA2669560485FGFR3c.446-35C>A (n.446-35C>A)
c.434-35C>A (n.434-35C>A)
n.702-35C>A
n.721-35C>A
 gnomAD v4
4g.1801332C=CA1433504752FGFR3c.446-35C= (n.446-35C=)
c.434-35C= (n.434-35C=)
n.702-35C=
n.721-35C=
4g.1801332C>GCA549174977FGFR3c.446-35C>G (n.446-35C>G)
c.434-35C>G (n.434-35C>G)
n.702-35C>G
n.721-35C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801332C>TCA2809844FGFR3c.446-35C>T (n.446-35C>T)
c.434-35C>T (n.434-35C>T)
n.702-35C>T
n.721-35C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801333G>ACA2669560486FGFR3c.446-34G>A (n.446-34G>A)
c.434-34G>A (n.434-34G>A)
n.702-34G>A
n.721-34G>A
 gnomAD v4
4g.1801333G>CCA2704759996FGFR3c.446-34G>C (n.446-34G>C)
c.434-34G>C (n.434-34G>C)
n.702-34G>C
n.721-34G>C
 dbSNP
4g.1801333G=CA1433504753FGFR3c.446-34G= (n.446-34G=)
c.434-34G= (n.434-34G=)
n.702-34G=
n.721-34G=
4g.1801333G>TCA549174978FGFR3c.446-34G>T (n.446-34G>T)
c.434-34G>T (n.434-34G>T)
n.702-34G>T
n.721-34G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801334G>ACA1433504755FGFR3c.446-33G>A (n.446-33G>A)
c.434-33G>A (n.434-33G>A)
n.702-33G>A
n.721-33G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801334G>CCA2669560487FGFR3c.446-33G>C (n.446-33G>C)
c.434-33G>C (n.434-33G>C)
n.702-33G>C
n.721-33G>C
 gnomAD v4
4g.1801334G=CA1433504754FGFR3c.446-33G= (n.446-33G=)
c.434-33G= (n.434-33G=)
n.702-33G=
n.721-33G=
4g.1801334G>TCA2669560488FGFR3c.446-33G>T (n.446-33G>T)
c.434-33G>T (n.434-33G>T)
n.702-33G>T
n.721-33G>T
 gnomAD v4
4g.1801335G>ACA2578018171FGFR3c.446-32G>A (n.446-32G>A)
c.434-32G>A (n.434-32G>A)
n.702-32G>A
n.721-32G>A
 gnomAD v4
4g.1801335G=CA1433504756FGFR3c.446-32G= (n.446-32G=)
c.434-32G= (n.434-32G=)
n.702-32G=
n.721-32G=
4g.1801335G>TCA1058526001FGFR3c.446-32G>T (n.446-32G>T)
c.434-32G>T (n.434-32G>T)
n.702-32G>T
n.721-32G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801336T>CCA2669560489FGFR3c.446-31T>C (n.446-31T>C)
c.434-31T>C (n.434-31T>C)
n.702-31T>C
n.721-31T>C
 gnomAD v4
4g.1801337C>ACA2669560490FGFR3c.446-30C>A (n.446-30C>A)
c.434-30C>A (n.434-30C>A)
n.702-30C>A
n.721-30C>A
 gnomAD v4
4g.1801337C=CA1433504757FGFR3c.446-30C= (n.446-30C=)
c.434-30C= (n.434-30C=)
n.702-30C=
n.721-30C=
4g.1801337C>TCA2809845FGFR3c.446-30C>T (n.446-30C>T)
c.434-30C>T (n.434-30C>T)
n.702-30C>T
n.721-30C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801338A=CA1433504758FGFR3c.446-29A= (n.446-29A=)
c.434-29A= (n.434-29A=)
n.702-29A=
n.721-29A=
4g.1801338A>GCA2809846FGFR3c.446-29A>G (n.446-29A>G)
c.434-29A>G (n.434-29A>G)
n.702-29A>G
n.721-29A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801338A>TCA2669560491FGFR3c.446-29A>T (n.446-29A>T)
c.434-29A>T (n.434-29A>T)
n.702-29A>T
n.721-29A>T
 gnomAD v4
4g.1801339T>CCA549266670FGFR3c.446-28T>C (n.446-28T>C)
c.434-28T>C (n.434-28T>C)
n.702-28T>C
n.721-28T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801339T=CA1433504759FGFR3c.446-28T= (n.446-28T=)
c.434-28T= (n.434-28T=)
n.702-28T=
n.721-28T=
4g.1801340G>ACA2669560492FGFR3c.446-27G>A (n.446-27G>A)
c.434-27G>A (n.434-27G>A)
n.702-27G>A
n.721-27G>A
 gnomAD v4
4g.1801340G>TCA2669560493FGFR3c.446-27G>T (n.446-27G>T)
c.434-27G>T (n.434-27G>T)
n.702-27G>T
n.721-27G>T
 gnomAD v4
4g.1801341G>ACA2809847FGFR3c.446-26G>A (n.446-26G>A)
c.434-26G>A (n.434-26G>A)
n.702-26G>A
n.721-26G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801341G>CCA2704725574FGFR3c.446-26G>C (n.446-26G>C)
c.434-26G>C (n.434-26G>C)
n.702-26G>C
n.721-26G>C
 dbSNP
4g.1801341G=CA1433504760FGFR3c.446-26G= (n.446-26G=)
c.434-26G= (n.434-26G=)
n.702-26G=
n.721-26G=
4g.1801341G>TCA1433504761FGFR3c.446-26G>T (n.446-26G>T)
c.434-26G>T (n.434-26G>T)
n.702-26G>T
n.721-26G>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801342C>ACA2669560494FGFR3c.446-25C>A (n.446-25C>A)
c.434-25C>A (n.434-25C>A)
n.702-25C>A
n.721-25C>A
 gnomAD v4
4g.1801342C>GCA2578018177FGFR3c.446-25C>G (n.446-25C>G)
c.434-25C>G (n.434-25C>G)
n.702-25C>G
n.721-25C>G
 gnomAD v4
4g.1801342C>TCA2669560495FGFR3c.446-25C>T (n.446-25C>T)
c.434-25C>T (n.434-25C>T)
n.702-25C>T
n.721-25C>T
 gnomAD v4
4g.1801343C>ACA2669560497FGFR3c.446-24C>A (n.446-24C>A)
c.434-24C>A (n.434-24C>A)
n.702-24C>A
n.721-24C>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801343C>TCA2669560496FGFR3c.446-24C>T (n.446-24C>T)
c.434-24C>T (n.434-24C>T)
n.702-24C>T
n.721-24C>T
 gnomAD v4
4g.1801344T>ACA2669560498FGFR3c.446-23T>A (n.446-23T>A)
c.434-23T>A (n.434-23T>A)
n.702-23T>A
n.721-23T>A
 gnomAD v4
4g.1801344T>CCA549266671FGFR3c.446-23T>C (n.446-23T>C)
c.434-23T>C (n.434-23T>C)
n.702-23T>C
n.721-23T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801344T>GCA2669560499FGFR3c.446-23T>G (n.446-23T>G)
c.434-23T>G (n.434-23T>G)
n.702-23T>G
n.721-23T>G
 gnomAD v4
4g.1801344T=CA1433504762FGFR3c.446-23T= (n.446-23T=)
c.434-23T= (n.434-23T=)
n.702-23T=
n.721-23T=
4g.1801345T>CCA791730208FGFR3c.446-22T>C (n.446-22T>C)
c.434-22T>C (n.434-22T>C)
n.702-22T>C
n.721-22T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801345T=CA1433504763FGFR3c.446-22T= (n.446-22T=)
c.434-22T= (n.434-22T=)
n.702-22T=
n.721-22T=
4g.1801346C>ACA2669560500FGFR3c.446-21C>A (n.446-21C>A)
c.434-21C>A (n.434-21C>A)
n.702-21C>A
n.721-21C>A
 gnomAD v4
4g.1801346C=CA1433504764FGFR3c.446-21C= (n.446-21C=)
c.434-21C= (n.434-21C=)
n.702-21C=
n.721-21C=
4g.1801346C>GCA2669560501FGFR3c.446-21C>G (n.446-21C>G)
c.434-21C>G (n.434-21C>G)
n.702-21C>G
n.721-21C>G
 gnomAD v4
4g.1801346C>TCA2809848FGFR3c.446-21C>T (n.446-21C>T)
c.434-21C>T (n.434-21C>T)
n.702-21C>T
n.721-21C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801349_1801350delCA2578018178FGFR3c.446-18_446-17del (n.446-18_446-17del)
c.434-18_434-17del (n.434-18_434-17del)
n.702-18_702-17del
n.721-18_721-17del
4g.1801347A=CA1433504765FGFR3c.446-20A= (n.446-20A=)
c.434-20A= (n.434-20A=)
n.702-20A=
n.721-20A=
4g.1801347A>CCA1433504766FGFR3c.446-20A>C (n.446-20A>C)
c.434-20A>C (n.434-20A>C)
n.702-20A>C
n.721-20A>C
 dbSNP
4g.1801347A>GCA549266672FGFR3c.446-20A>G (n.446-20A>G)
c.434-20A>G (n.434-20A>G)
n.702-20A>G
n.721-20A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801348C>ACA2669560502FGFR3c.446-19C>A (n.446-19C>A)
c.434-19C>A (n.434-19C>A)
n.702-19C>A
n.721-19C>A
 gnomAD v4
4g.1801348C>GCA2669560503FGFR3c.446-19C>G (n.446-19C>G)
c.434-19C>G (n.434-19C>G)
n.702-19C>G
n.721-19C>G
 gnomAD v4
4g.1801348C>TCA2669560504FGFR3c.446-19C>T (n.446-19C>T)
c.434-19C>T (n.434-19C>T)
n.702-19C>T
n.721-19C>T
 gnomAD v4
4g.1801349A=CA1433504767FGFR3c.446-18A= (n.446-18A=)
c.434-18A= (n.434-18A=)
n.702-18A=
n.721-18A=
4g.1801349A>GCA549266673FGFR3c.446-18A>G (n.446-18A>G)
c.434-18A>G (n.434-18A>G)
n.702-18A>G
n.721-18A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801350C>ACA2669560506FGFR3c.446-17C>A (n.446-17C>A)
c.434-17C>A (n.434-17C>A)
n.702-17C>A
n.721-17C>A
 gnomAD v4
4g.1801350C=CA1433504768FGFR3c.446-17C= (n.446-17C=)
c.434-17C= (n.434-17C=)
n.702-17C=
n.721-17C=
4g.1801350C>GCA2669560505FGFR3c.446-17C>G (n.446-17C>G)
c.434-17C>G (n.434-17C>G)
n.702-17C>G
n.721-17C>G
 gnomAD v4
4g.1801350C>TCA2809849FGFR3c.446-17C>T (n.446-17C>T)
c.434-17C>T (n.434-17C>T)
n.702-17C>T
n.721-17C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801351G>ACA2809850FGFR3c.446-16G>A (n.446-16G>A)
c.434-16G>A (n.434-16G>A)
n.702-16G>A
n.721-16G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801351G=CA1433504769FGFR3c.446-16G= (n.446-16G=)
c.434-16G= (n.434-16G=)
n.702-16G=
n.721-16G=
4g.1801351G>TCA2578018183FGFR3c.446-16G>T (n.446-16G>T)
c.434-16G>T (n.434-16G>T)
n.702-16G>T
n.721-16G>T
 gnomAD v4
4g.1801352C>ACA2669560507FGFR3c.446-15C>A (n.446-15C>A)
c.434-15C>A (n.434-15C>A)
n.702-15C>A
n.721-15C>A
 gnomAD v4
4g.1801352C>TCA2669560508FGFR3c.446-15C>T (n.446-15C>T)
c.434-15C>T (n.434-15C>T)
n.702-15C>T
n.721-15C>T
 gnomAD v4
4g.1801353A=CA1433504770FGFR3c.446-14A= (n.446-14A=)
c.434-14A= (n.434-14A=)
n.702-14A=
n.721-14A=
4g.1801353A>GCA549266674FGFR3c.446-14A>G (n.446-14A>G)
c.434-14A>G (n.434-14A>G)
n.702-14A>G
n.721-14A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801354C>ACA549266675FGFR3c.446-13C>A (n.446-13C>A)
c.434-13C>A (n.434-13C>A)
n.702-13C>A
n.721-13C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801354C=CA1433504771FGFR3c.446-13C= (n.446-13C=)
c.434-13C= (n.434-13C=)
n.702-13C=
n.721-13C=
4g.1801354C>TCA91248938FGFR3c.446-13C>T (n.446-13C>T)
c.434-13C>T (n.434-13C>T)
n.702-13C>T
n.721-13C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801355C>ACA549266676FGFR3c.446-12C>A (n.446-12C>A)
c.434-12C>A (n.434-12C>A)
n.702-12C>A
n.721-12C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801355C=CA1433504772FGFR3c.446-12C= (n.446-12C=)
c.434-12C= (n.434-12C=)
n.702-12C=
n.721-12C=
4g.1801355C>TCA2669560509FGFR3c.446-12C>T (n.446-12C>T)
c.434-12C>T (n.434-12C>T)
n.702-12C>T
n.721-12C>T
 ClinVar gnomAD v4
4g.1801356T>ACA549266677FGFR3c.446-11T>A (n.446-11T>A)
c.434-11T>A (n.434-11T>A)
n.702-11T>A
n.721-11T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801356T>CCA2669560510FGFR3c.446-11T>C (n.446-11T>C)
c.434-11T>C (n.434-11T>C)
n.702-11T>C
n.721-11T>C
 gnomAD v4
4g.1801356T>GCA2669560511FGFR3c.446-11T>G (n.446-11T>G)
c.434-11T>G (n.434-11T>G)
n.702-11T>G
n.721-11T>G
 gnomAD v4
4g.1801356T=CA1433504773FGFR3c.446-11T= (n.446-11T=)
c.434-11T= (n.434-11T=)
n.702-11T=
n.721-11T=
4g.1801357C>ACA2669560512FGFR3c.446-10C>A (n.446-10C>A)
c.434-10C>A (n.434-10C>A)
n.702-10C>A
n.721-10C>A
 gnomAD v4
4g.1801357C=CA1433504774FGFR3c.446-10C= (n.446-10C=)
c.434-10C= (n.434-10C=)
n.702-10C=
n.721-10C=
4g.1801357C>GCA2555104926FGFR3c.446-10C>G (n.446-10C>G)
c.434-10C>G (n.434-10C>G)
n.702-10C>G
n.721-10C>G
4g.1801357C>TCA91248950FGFR3c.446-10C>T (n.446-10C>T)
c.434-10C>T (n.434-10C>T)
n.702-10C>T
n.721-10C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801358G>ACA2578018188FGFR3c.446-9G>A (n.446-9G>A)
c.434-9G>A (n.434-9G>A)
n.702-9G>A
n.721-9G>A
 gnomAD v4
4g.1801358G>CCA2704952956FGFR3c.446-9G>C (n.446-9G>C)
c.434-9G>C (n.434-9G>C)
n.702-9G>C
n.721-9G>C
 dbSNP
4g.1801358G>TCA2669560513FGFR3c.446-9G>T (n.446-9G>T)
c.434-9G>T (n.434-9G>T)
n.702-9G>T
n.721-9G>T
 gnomAD v4
4g.1801359G>ACA2669560514FGFR3c.446-8G>A (n.446-8G>A)
c.434-8G>A (n.434-8G>A)
n.702-8G>A
n.721-8G>A
 gnomAD v4
4g.1801359G>CCA91248957FGFR3c.446-8G>C (n.446-8G>C)
c.434-8G>C (n.434-8G>C)
n.702-8G>C
n.721-8G>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801359G=CA1433504775FGFR3c.446-8G= (n.446-8G=)
c.434-8G= (n.434-8G=)
n.702-8G=
n.721-8G=
4g.1801359G>TCA91248960FGFR3c.446-8G>T (n.446-8G>T)
c.434-8G>T (n.434-8G>T)
n.702-8G>T
n.721-8G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801360C>ACA2669560515FGFR3c.446-7C>A (n.446-7C>A)
c.434-7C>A (n.434-7C>A)
n.702-7C>A
n.721-7C>A
 gnomAD v4
4g.1801360C=CA1433504776FGFR3c.446-7C= (n.446-7C=)
c.434-7C= (n.434-7C=)
n.702-7C=
n.721-7C=
4g.1801360C>TCA2809851FGFR3c.446-7C>T (n.446-7C>T)
c.434-7C>T (n.434-7C>T)
n.702-7C>T
n.721-7C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801361C>ACA2669560516FGFR3c.446-6C>A (n.446-6C>A)
c.434-6C>A (n.434-6C>A)
n.702-6C>A
n.721-6C>A
 gnomAD v4
4g.1801361C=CA1433504777FGFR3c.446-6C= (n.446-6C=)
c.434-6C= (n.434-6C=)
n.702-6C=
n.721-6C=
4g.1801361C>TCA549266678FGFR3c.446-6C>T (n.446-6C>T)
c.434-6C>T (n.434-6C>T)
n.702-6C>T
n.721-6C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801362C>ACA2669560517FGFR3c.446-5C>A (n.446-5C>A)
c.434-5C>A (n.434-5C>A)
n.702-5C>A
n.721-5C>A
 gnomAD v4
4g.1801362C=CA1433504778FGFR3c.446-5C= (n.446-5C=)
c.434-5C= (n.434-5C=)
n.702-5C=
n.721-5C=
4g.1801362C>TCA2809852FGFR3c.446-5C>T (n.446-5C>T)
c.434-5C>T (n.434-5C>T)
n.702-5C>T
n.721-5C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801363G>ACA2809853FGFR3c.446-4G>A (n.446-4G>A)
c.434-4G>A (n.434-4G>A)
n.702-4G>A
n.721-4G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801363G=CA1433504779FGFR3c.446-4G= (n.446-4G=)
c.434-4G= (n.434-4G=)
n.702-4G=
n.721-4G=
4g.1801363G>TCA2809854FGFR3c.446-4G>T (n.446-4G>T)
c.434-4G>T (n.434-4G>T)
n.702-4G>T
n.721-4G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801364C>GCA2669560518FGFR3c.446-3C>G (n.446-3C>G)
c.434-3C>G (n.434-3C>G)
n.702-3C>G
n.721-3C>G
 gnomAD v4
4g.1801364C>TCA2669560519FGFR3c.446-3C>T (n.446-3C>T)
c.434-3C>T (n.434-3C>T)
n.702-3C>T
n.721-3C>T
 gnomAD v4
4g.1801365A>CCA355974740FGFR3c.446-2A>C (n.446-2A>C)
c.434-2A>C (n.434-2A>C)
n.702-2A>C
n.721-2A>C
4g.1801365A>GCA355974741FGFR3c.446-2A>G (n.446-2A>G)
c.434-2A>G (n.434-2A>G)
n.702-2A>G
n.721-2A>G
 gnomAD v4
4g.1801365A>TCA355974743FGFR3c.446-2A>T (n.446-2A>T)
c.434-2A>T (n.434-2A>T)
n.702-2A>T
n.721-2A>T
 gnomAD v4
4g.1801366G>ACA355974745FGFR3c.446-1G>A (n.446-1G>A)
c.434-1G>A (n.434-1G>A)
n.702-1G>A
n.721-1G>A
 gnomAD v4
4g.1801366G>CCA355974747FGFR3c.446-1G>C (n.446-1G>C)
c.434-1G>C (n.434-1G>C)
n.702-1G>C
n.721-1G>C
 gnomAD v4
4g.1801366G>TCA355974748FGFR3c.446-1G>T (n.446-1G>T)
c.434-1G>T (n.434-1G>T)
n.702-1G>T
n.721-1G>T
 gnomAD v4
4g.1801369delCA2669560520FGFR3c.448del
c.436del
n.704del
n.723del
 gnomAD v4
4g.1801367G>ACA2809855FGFR3c.446G>A (p.Gly149Glu)
c.434G>A (p.Gly145Glu)
n.702G>A
n.721G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801367G>CCA355974754FGFR3c.446G>C (p.Gly149Ala)
c.434G>C (p.Gly145Ala)
n.702G>C
n.721G>C
4g.1801367G=CA1433504780FGFR3c.446G= (p.Gly149=)
c.434G= (p.Gly145=)
n.702G=
n.721G=
4g.1801367G>TCA355974755FGFR3c.446G>T (p.Gly149Val)
c.434G>T (p.Gly145Val)
n.702G>T
n.721G>T
 gnomAD v4
4g.1801368G>ACA438062728FGFR3c.447G>A (p.Gly149=)
c.435G>A (p.Gly145=)
n.703G>A
n.722G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801368G>CCA438062729FGFR3c.447G>C (p.Gly149=)
c.435G>C (p.Gly145=)
n.703G>C
n.722G>C
4g.1801368G=CA1433504781FGFR3c.447G= (p.Gly149=)
c.435G= (p.Gly145=)
n.703G=
n.722G=
4g.1801368G>TCA2809856FGFR3c.447G>T (p.Gly149=)
c.435G>T (p.Gly145=)
n.703G>T
n.722G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801369G>ACA355974760FGFR3c.448G>A (p.Ala150Thr)
c.436G>A (p.Ala146Thr)
n.704G>A
n.723G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801369G>CCA355974757FGFR3c.448G>C (p.Ala150Pro)
c.436G>C (p.Ala146Pro)
n.704G>C
n.723G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801369G=CA1433504782FGFR3c.448G= (p.Ala150=)
c.436G= (p.Ala146=)
n.704G=
n.723G=
4g.1801369G>TCA355974759FGFR3c.448G>T (p.Ala150Ser)
c.436G>T (p.Ala146Ser)
n.704G>T
n.723G>T
 gnomAD v4
4g.1801370C>ACA355974761FGFR3c.449C>A (p.Ala150Asp)
c.437C>A (p.Ala146Asp)
n.705C>A
n.724C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.1801370C>GCA355974762FGFR3c.449C>G (p.Ala150Gly)
c.437C>G (p.Ala146Gly)
n.705C>G
n.724C>G
4g.1801370C>TCA355974763FGFR3c.449C>T (p.Ala150Val)
c.437C>T (p.Ala146Val)
n.705C>T
n.724C>T
 gnomAD v4
4g.1801373delCA2669560521FGFR3c.452del (p.Pro151LeufsTer?)
c.440del (p.Pro147LeufsTer?)
n.708del
n.727del
 gnomAD v4
4g.1801371C>ACA91249046FGFR3c.450C>A (p.Ala150=)
c.438C>A (p.Ala146=)
n.706C>A
n.725C>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801371C=CA1433504783FGFR3c.450C= (p.Ala150=)
c.438C= (p.Ala146=)
n.706C=
n.725C=
4g.1801371C>GCA438062730FGFR3c.450C>G (p.Ala150=)
c.438C>G (p.Ala146=)
n.706C>G
n.725C>G
4g.1801371C>TCA438062731FGFR3c.450C>T (p.Ala150=)
c.438C>T (p.Ala146=)
n.706C>T
n.725C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801372C>ACA355974765FGFR3c.451C>A (p.Pro151Thr)
c.439C>A (p.Pro147Thr)
n.707C>A
n.726C>A
 gnomAD v4
4g.1801372C>GCA355974767FGFR3c.451C>G (p.Pro151Ala)
c.439C>G (p.Pro147Ala)
n.707C>G
n.726C>G
4g.1801372C>TCA355974769FGFR3c.451C>T (p.Pro151Ser)
c.439C>T (p.Pro147Ser)
n.707C>T
n.726C>T
 gnomAD v4
4g.1801373C>ACA355974771FGFR3c.452C>A (p.Pro151His)
c.440C>A (p.Pro147His)
n.708C>A
n.727C>A
 gnomAD v4
4g.1801373C>GCA355974774FGFR3c.452C>G (p.Pro151Arg)
c.440C>G (p.Pro147Arg)
n.708C>G
n.727C>G
 dbSNP
4g.1801373C>TCA355974775FGFR3c.452C>T (p.Pro151Leu)
c.440C>T (p.Pro147Leu)
n.708C>T
n.727C>T
 gnomAD v4
4g.1801374T>ACA438062733FGFR3c.453T>A (p.Pro151=)
c.441T>A (p.Pro147=)
n.709T>A
n.728T>A
 gnomAD v4
4g.1801374T>CCA438062732FGFR3c.453T>C (p.Pro151=)
c.441T>C (p.Pro147=)
n.709T>C
n.728T>C
 gnomAD v4
4g.1801374T>GCA438062734FGFR3c.453T>G (p.Pro151=)
c.441T>G (p.Pro147=)
n.709T>G
n.728T>G
4g.1801375delCA2669560522FGFR3c.454del (p.Tyr152ThrfsTer?)
c.442del (p.Tyr148ThrfsTer?)
n.710del
n.729del
 gnomAD v4
4g.1801375T>ACA355974777FGFR3c.454T>A (p.Tyr152Asn)
c.442T>A (p.Tyr148Asn)
n.710T>A
n.729T>A
4g.1801375T>CCA355974778FGFR3c.454T>C (p.Tyr152His)
c.442T>C (p.Tyr148His)
n.710T>C
n.729T>C
 gnomAD v4
4g.1801375T>GCA355974780FGFR3c.454T>G (p.Tyr152Asp)
c.442T>G (p.Tyr148Asp)
n.710T>G
n.729T>G
4g.1801376A>CCA355974784FGFR3c.455A>C (p.Tyr152Ser)
c.443A>C (p.Tyr148Ser)
n.711A>C
n.730A>C
4g.1801376A>GCA355974783FGFR3c.455A>G (p.Tyr152Cys)
c.443A>G (p.Tyr148Cys)
n.711A>G
n.730A>G
 gnomAD v4
4g.1801376A>TCA355974781FGFR3c.455A>T (p.Tyr152Phe)
c.443A>T (p.Tyr148Phe)
n.711A>T
n.730A>T
4g.1801376_1801377delCA2669560523FGFR3c.455_456del (p.Tyr152LeufsTer?)
c.443_444del (p.Tyr148LeufsTer?)
n.711_712del
n.730_731del
 gnomAD v4
4g.1801377C>ACA355974785FGFR3c.456C>A (p.Tyr152Ter)
c.444C>A (p.Tyr148Ter)
n.712C>A
n.731C>A
 gnomAD v4
4g.1801377C=CA1433504784FGFR3c.456C= (p.Tyr152=)
c.444C= (p.Tyr148=)
n.712C=
n.731C=
4g.1801377C>GCA355974786FGFR3c.456C>G (p.Tyr152Ter)
c.444C>G (p.Tyr148Ter)
n.712C>G
n.731C>G
4g.1801377C>TCA91249047FGFR3c.456C>T (p.Tyr152=)
c.444C>T (p.Tyr148=)
n.712C>T
n.731C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801378T>ACA355974787FGFR3c.457T>A (p.Trp153Arg)
c.445T>A (p.Trp149Arg)
n.713T>A
n.732T>A
4g.1801378T>CCA355974788FGFR3c.457T>C (p.Trp153Arg)
c.445T>C (p.Trp149Arg)
n.713T>C
n.732T>C
4g.1801378T>GCA355974789FGFR3c.457T>G (p.Trp153Gly)
c.445T>G (p.Trp149Gly)
n.713T>G
n.732T>G
4g.1801379G>ACA355974791FGFR3c.458G>A (p.Trp153Ter)
c.446G>A (p.Trp149Ter)
n.714G>A
n.733G>A
 gnomAD v4
4g.1801379G>CCA355974793FGFR3c.458G>C (p.Trp153Ser)
c.446G>C (p.Trp149Ser)
n.714G>C
n.733G>C
4g.1801379G>TCA355974795FGFR3c.458G>T (p.Trp153Leu)
c.446G>T (p.Trp149Leu)
n.714G>T
n.733G>T
 gnomAD v4
4g.1801380delCA2669560524FGFR3c.459del (p.Trp153Ter)
c.447del (p.Trp149Ter)
n.715del
n.734del
 gnomAD v4
4g.1801380G>ACA355974797FGFR3c.459G>A (p.Trp153Ter)
c.447G>A (p.Trp149Ter)
n.715G>A
n.734G>A
 gnomAD v4
4g.1801380G>CCA355974798FGFR3c.459G>C (p.Trp153Cys)
c.447G>C (p.Trp149Cys)
n.715G>C
n.734G>C
4g.1801380G>TCA355974800FGFR3c.459G>T (p.Trp153Cys)
c.447G>T (p.Trp149Cys)
n.715G>T
n.734G>T
 gnomAD v4
4g.1801381A>CCA355974801FGFR3c.460A>C (p.Thr154Pro)
c.448A>C (p.Thr150Pro)
n.716A>C
n.735A>C
4g.1801381A>GCA355974803FGFR3c.460A>G (p.Thr154Ala)
c.448A>G (p.Thr150Ala)
n.716A>G
n.735A>G
 gnomAD v4
4g.1801381A>TCA355974805FGFR3c.460A>T (p.Thr154Ser)
c.448A>T (p.Thr150Ser)
n.716A>T
n.735A>T
 gnomAD v4
4g.1801382C>ACA355974808FGFR3c.461C>A (p.Thr154Lys)
c.449C>A (p.Thr150Lys)
n.717C>A
n.736C>A
 gnomAD v4
4g.1801382C=CA1433504785FGFR3c.461C= (p.Thr154=)
c.449C= (p.Thr150=)
n.717C=
n.736C=
4g.1801382C>GCA355974810FGFR3c.461C>G (p.Thr154Arg)
c.449C>G (p.Thr150Arg)
n.717C>G
n.736C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801382C>TCA355974807FGFR3c.461C>T (p.Thr154Ile)
c.449C>T (p.Thr150Ile)
n.717C>T
n.736C>T
 gnomAD v4
4g.1801383A=CA1433504786FGFR3c.462A= (p.Thr154=)
c.450A= (p.Thr150=)
n.718A=
n.737A=
4g.1801383A>CCA438062737FGFR3c.462A>C (p.Thr154=)
c.450A>C (p.Thr150=)
n.718A>C
n.737A>C
4g.1801383A>GCA438062736FGFR3c.462A>G (p.Thr154=)
c.450A>G (p.Thr150=)
n.718A>G
n.737A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801383A>TCA438062735FGFR3c.462A>T (p.Thr154=)
c.450A>T (p.Thr150=)
n.718A>T
n.737A>T
 gnomAD v4
4g.1801384C>ACA438062738FGFR3c.463C>A (p.Arg155=)
c.451C>A (p.Arg151=)
n.719C>A
n.738C>A
 gnomAD v4
4g.1801384C=CA1433504787FGFR3c.463C= (p.Arg155=)
c.451C= (p.Arg151=)
n.719C=
n.738C=
4g.1801384C>GCA355974812FGFR3c.463C>G (p.Arg155Gly)
c.451C>G (p.Arg151Gly)
n.719C>G
n.738C>G
4g.1801384C>TCA355974814FGFR3c.463C>T (p.Arg155Trp)
c.451C>T (p.Arg151Trp)
n.719C>T
n.738C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801385G>ACA91249048FGFR3c.464G>A (p.Arg155Gln)
c.452G>A (p.Arg151Gln)
n.720G>A
n.739G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801385G>CCA355974817FGFR3c.464G>C (p.Arg155Pro)
c.452G>C (p.Arg151Pro)
n.720G>C
n.739G>C
 gnomAD v4
4g.1801385G=CA1433504788FGFR3c.464G= (p.Arg155=)
c.452G= (p.Arg151=)
n.720G=
n.739G=
4g.1801385G>TCA355974818FGFR3c.464G>T (p.Arg155Leu)
c.452G>T (p.Arg151Leu)
n.720G>T
n.739G>T
 gnomAD v4
4g.1801386G>ACA438062739FGFR3c.465G>A (p.Arg155=)
c.453G>A (p.Arg151=)
n.721G>A
n.740G>A
 gnomAD v4
4g.1801386G>CCA438062740FGFR3c.465G>C (p.Arg155=)
c.453G>C (p.Arg151=)
n.721G>C
n.740G>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801386G>TCA438062741FGFR3c.465G>T (p.Arg155=)
c.453G>T (p.Arg151=)
n.721G>T
n.740G>T
 gnomAD v4
4g.1801387C>ACA355974821FGFR3c.466C>A (p.Pro156Thr)
c.454C>A (p.Pro152Thr)
n.722C>A
n.741C>A
 gnomAD v4
4g.1801387C>GCA355974823FGFR3c.466C>G (p.Pro156Ala)
c.454C>G (p.Pro152Ala)
n.722C>G
n.741C>G
4g.1801387C>TCA355974825FGFR3c.466C>T (p.Pro156Ser)
c.454C>T (p.Pro152Ser)
n.722C>T
n.741C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.1801389delCA2669560525FGFR3c.468del (p.Glu157SerfsTer?)
c.456del (p.Glu153SerfsTer?)
n.724del
n.743del
 gnomAD v4
4g.1801388C>ACA355974826FGFR3c.467C>A (p.Pro156His)
c.455C>A (p.Pro152His)
n.723C>A
n.742C>A
 gnomAD v4
4g.1801388C>GCA355974828FGFR3c.467C>G (p.Pro156Arg)
c.455C>G (p.Pro152Arg)
n.723C>G
n.742C>G
4g.1801388C>TCA355974831FGFR3c.467C>T (p.Pro156Leu)
c.455C>T (p.Pro152Leu)
n.723C>T
n.742C>T
 gnomAD v4
4g.1801389C>ACA438062742FGFR3c.468C>A (p.Pro156=)
c.456C>A (p.Pro152=)
n.724C>A
n.743C>A
 gnomAD v4
4g.1801389C=CA1433504789FGFR3c.468C= (p.Pro156=)
c.456C= (p.Pro152=)
n.724C=
n.743C=
4g.1801389C>GCA91249053FGFR3c.468C>G (p.Pro156=)
c.456C>G (p.Pro152=)
n.724C>G
n.743C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801389C>TCA2809857FGFR3c.468C>T (p.Pro156=)
c.456C>T (p.Pro152=)
n.724C>T
n.743C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801389_1801391delinsCGACA1433504790FGFR3c.468_470delinsCGA (p.Pro156=)
c.456_458delinsCGA (p.Pro152=)
n.724_726delinsCGA
n.743_745delinsCGA
4g.1801390delCA2669560526FGFR3c.469del (p.Glu157SerfsTer?)
c.457del (p.Glu153SerfsTer?)
n.725del
n.744del
 gnomAD v4
4g.1801390G>ACA355974839FGFR3c.469G>A (p.Glu157Lys)
c.457G>A (p.Glu153Lys)
n.725G>A
n.744G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801390G>CCA355974840FGFR3c.469G>C (p.Glu157Gln)
c.457G>C (p.Glu153Gln)
n.725G>C
n.744G>C
4g.1801390G=CA1433504791FGFR3c.469G= (p.Glu157=)
c.457G= (p.Glu153=)
n.725G=
n.744G=
4g.1801390G>TCA355974835FGFR3c.469G>T (p.Glu157Ter)
c.457G>T (p.Glu153Ter)
n.725G>T
n.744G>T
 gnomAD v4
4g.1801391_1801392delCA549266679FGFR3c.470_471del (p.Glu157AlafsTer?)
c.458_459del (p.Glu153AlafsTer?)
n.726_727del
n.745_746del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched