Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.179556541G>A | CA1210319029 | NPHS2 | c.738+486C>T (n.738+486C>T) c.535-2010C>T (n.535-2010C>T) c.561+486C>T (n.561+486C>T) c.461+3138C>T (n.461+3138C>T) c.534+3138C>T (n.534+3138C>T) | dbSNP |
1 | g.179556541G= | CA1210319028 | NPHS2 | c.738+486C= (n.738+486C=) c.535-2010C= (n.535-2010C=) c.561+486C= (n.561+486C=) c.461+3138C= (n.461+3138C=) c.534+3138C= (n.534+3138C=) | |
1 | g.179556546G>A | CA891816161 | NPHS2 | c.738+481C>T (n.738+481C>T) c.535-2015C>T (n.535-2015C>T) c.561+481C>T (n.561+481C>T) c.461+3133C>T (n.461+3133C>T) c.534+3133C>T (n.534+3133C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556546G= | CA1210319030 | NPHS2 | c.738+481C= (n.738+481C=) c.535-2015C= (n.535-2015C=) c.561+481C= (n.561+481C=) c.461+3133C= (n.461+3133C=) c.534+3133C= (n.534+3133C=) | |
1 | g.179556547G= | CA1210319031 | NPHS2 | c.738+480C= (n.738+480C=) c.535-2016C= (n.535-2016C=) c.561+480C= (n.561+480C=) c.461+3132C= (n.461+3132C=) c.534+3132C= (n.534+3132C=) | |
1 | g.179556547G>T | CA33696885 | NPHS2 | c.738+480C>A (n.738+480C>A) c.535-2016C>A (n.535-2016C>A) c.561+480C>A (n.561+480C>A) c.461+3132C>A (n.461+3132C>A) c.534+3132C>A (n.534+3132C>A) | dbSNP |
1 | g.179556550A= | CA1210319032 | NPHS2 | c.738+477T= (n.738+477T=) c.535-2019T= (n.535-2019T=) c.561+477T= (n.561+477T=) c.461+3129T= (n.461+3129T=) c.534+3129T= (n.534+3129T=) | |
1 | g.179556550A>G | CA1009659231 | NPHS2 | c.738+477T>C (n.738+477T>C) c.535-2019T>C (n.535-2019T>C) c.561+477T>C (n.561+477T>C) c.461+3129T>C (n.461+3129T>C) c.534+3129T>C (n.534+3129T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556550_179556552delinsAAT | CA1210319033 | NPHS2 | c.738+475_738+477delinsATT (n.738+475_738+477delinsATT) c.535-2021_535-2019delinsATT (n.535-2021_535-2019delinsATT) c.561+475_561+477delinsATT (n.561+475_561+477delinsATT) c.461+3127_461+3129delinsATT (n.461+3127_461+3129delinsATT) c.534+3127_534+3129delinsATT (n.534+3127_534+3129delinsATT) | |
1 | g.179556551_179556552del | CA1210319034 | NPHS2 | c.738+475_738+476del (n.738+475_738+476del) c.535-2021_535-2020del (n.535-2021_535-2020del) c.561+475_561+476del (n.561+475_561+476del) c.461+3127_461+3128del (n.461+3127_461+3128del) c.534+3127_534+3128del (n.534+3127_534+3128del) | dbSNP |
1 | g.179556553T= | CA1210319035 | NPHS2 | c.738+474A= (n.738+474A=) c.535-2022A= (n.535-2022A=) c.561+474A= (n.561+474A=) c.461+3126A= (n.461+3126A=) c.534+3126A= (n.534+3126A=) | |
1 | g.179556553_179556554delinsTC | CA1210319036 | NPHS2 | c.738+473_738+474delinsGA (n.738+473_738+474delinsGA) c.535-2023_535-2022delinsGA (n.535-2023_535-2022delinsGA) c.561+473_561+474delinsGA (n.561+473_561+474delinsGA) c.461+3125_461+3126delinsGA (n.461+3125_461+3126delinsGA) c.534+3125_534+3126delinsGA (n.534+3125_534+3126delinsGA) | |
1 | g.179556553_179556554insACC | CA1009659233 | NPHS2 | c.738+473_738+474insGGT (n.738+473_738+474insGGT) c.535-2023_535-2022insGGT (n.535-2023_535-2022insGGT) c.561+473_561+474insGGT (n.561+473_561+474insGGT) c.461+3125_461+3126insGGT (n.461+3125_461+3126insGGT) c.534+3125_534+3126insGGT (n.534+3125_534+3126insGGT) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556554del | CA1210319037 | NPHS2 | c.738+473del (n.738+473del) c.535-2023del (n.535-2023del) c.561+473del (n.561+473del) c.461+3125del (n.461+3125del) c.534+3125del (n.534+3125del) | dbSNP |
1 | g.179556555A= | CA1210319038 | NPHS2 | c.738+472T= (n.738+472T=) c.535-2024T= (n.535-2024T=) c.561+472T= (n.561+472T=) c.461+3124T= (n.461+3124T=) c.534+3124T= (n.534+3124T=) | |
1 | g.179556555A>C | CA33696889 | NPHS2 | c.738+472T>G (n.738+472T>G) c.535-2024T>G (n.535-2024T>G) c.561+472T>G (n.561+472T>G) c.461+3124T>G (n.461+3124T>G) c.534+3124T>G (n.534+3124T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556555A>G | CA33696891 | NPHS2 | c.738+472T>C (n.738+472T>C) c.535-2024T>C (n.535-2024T>C) c.561+472T>C (n.561+472T>C) c.461+3124T>C (n.461+3124T>C) c.534+3124T>C (n.534+3124T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556555_179556557delinsATC | CA1210319039 | NPHS2 | c.738+470_738+472delinsGAT (n.738+470_738+472delinsGAT) c.535-2026_535-2024delinsGAT (n.535-2026_535-2024delinsGAT) c.561+470_561+472delinsGAT (n.561+470_561+472delinsGAT) c.461+3122_461+3124delinsGAT (n.461+3122_461+3124delinsGAT) c.534+3122_534+3124delinsGAT (n.534+3122_534+3124delinsGAT) | |
1 | g.179556556T>C | CA1210319041 | NPHS2 | c.738+471A>G (n.738+471A>G) c.535-2025A>G (n.535-2025A>G) c.561+471A>G (n.561+471A>G) c.461+3123A>G (n.461+3123A>G) c.534+3123A>G (n.534+3123A>G) | dbSNP |
1 | g.179556556T= | CA1210319040 | NPHS2 | c.738+471A= (n.738+471A=) c.535-2025A= (n.535-2025A=) c.561+471A= (n.561+471A=) c.461+3123A= (n.461+3123A=) c.534+3123A= (n.534+3123A=) | |
1 | g.179556556_179556557del | CA1009659239 | NPHS2 | c.738+470_738+471del (n.738+470_738+471del) c.535-2026_535-2025del (n.535-2026_535-2025del) c.561+470_561+471del (n.561+470_561+471del) c.461+3122_461+3123del (n.461+3122_461+3123del) c.534+3122_534+3123del (n.534+3122_534+3123del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556558A= | CA1210319043 | NPHS2 | c.738+469T= (n.738+469T=) c.535-2027T= (n.535-2027T=) c.561+469T= (n.561+469T=) c.461+3121T= (n.461+3121T=) c.534+3121T= (n.534+3121T=) | |
1 | g.179556558A>C | CA1210319044 | NPHS2 | c.738+469T>G (n.738+469T>G) c.535-2027T>G (n.535-2027T>G) c.561+469T>G (n.561+469T>G) c.461+3121T>G (n.461+3121T>G) c.534+3121T>G (n.534+3121T>G) | dbSNP |
1 | g.179556558A>G | CA33696893 | NPHS2 | c.738+469T>C (n.738+469T>C) c.535-2027T>C (n.535-2027T>C) c.561+469T>C (n.561+469T>C) c.461+3121T>C (n.461+3121T>C) c.534+3121T>C (n.534+3121T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556558_179556560delinsATG | CA1210319042 | NPHS2 | c.738+467_738+469delinsCAT (n.738+467_738+469delinsCAT) c.535-2029_535-2027delinsCAT (n.535-2029_535-2027delinsCAT) c.561+467_561+469delinsCAT (n.561+467_561+469delinsCAT) c.461+3119_461+3121delinsCAT (n.461+3119_461+3121delinsCAT) c.534+3119_534+3121delinsCAT (n.534+3119_534+3121delinsCAT) | |
1 | g.179556559T>A | CA1210319046 | NPHS2 | c.738+468A>T (n.738+468A>T) c.535-2028A>T (n.535-2028A>T) c.561+468A>T (n.561+468A>T) c.461+3120A>T (n.461+3120A>T) c.534+3120A>T (n.534+3120A>T) | dbSNP |
1 | g.179556559T>C | CA1210319047 | NPHS2 | c.738+468A>G (n.738+468A>G) c.535-2028A>G (n.535-2028A>G) c.561+468A>G (n.561+468A>G) c.461+3120A>G (n.461+3120A>G) c.534+3120A>G (n.534+3120A>G) | dbSNP |
1 | g.179556559T= | CA1210319045 | NPHS2 | c.738+468A= (n.738+468A=) c.535-2028A= (n.535-2028A=) c.561+468A= (n.561+468A=) c.461+3120A= (n.461+3120A=) c.534+3120A= (n.534+3120A=) | |
1 | g.179556560_179556561del | CA1009659243 | NPHS2 | c.738+467_738+468del (n.738+467_738+468del) c.535-2029_535-2028del (n.535-2029_535-2028del) c.561+467_561+468del (n.561+467_561+468del) c.461+3119_461+3120del (n.461+3119_461+3120del) c.534+3119_534+3120del (n.534+3119_534+3120del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556560G>A | CA1210319049 | NPHS2 | c.738+467C>T (n.738+467C>T) c.535-2029C>T (n.535-2029C>T) c.561+467C>T (n.561+467C>T) c.461+3119C>T (n.461+3119C>T) c.534+3119C>T (n.534+3119C>T) | dbSNP |
1 | g.179556560G= | CA1210319048 | NPHS2 | c.738+467C= (n.738+467C=) c.535-2029C= (n.535-2029C=) c.561+467C= (n.561+467C=) c.461+3119C= (n.461+3119C=) c.534+3119C= (n.534+3119C=) | |
1 | g.179556565G= | CA1210319050 | NPHS2 | c.738+462C= (n.738+462C=) c.535-2034C= (n.535-2034C=) c.561+462C= (n.561+462C=) c.461+3114C= (n.461+3114C=) c.534+3114C= (n.534+3114C=) | |
1 | g.179556565G>T | CA1009659244 | NPHS2 | c.738+462C>A (n.738+462C>A) c.535-2034C>A (n.535-2034C>A) c.561+462C>A (n.561+462C>A) c.461+3114C>A (n.461+3114C>A) c.534+3114C>A (n.534+3114C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556570A= | CA1210319051 | NPHS2 | c.738+457T= (n.738+457T=) c.535-2039T= (n.535-2039T=) c.561+457T= (n.561+457T=) c.461+3109T= (n.461+3109T=) c.534+3109T= (n.534+3109T=) | |
1 | g.179556570A>G | CA33696900 | NPHS2 | c.738+457T>C (n.738+457T>C) c.535-2039T>C (n.535-2039T>C) c.561+457T>C (n.561+457T>C) c.461+3109T>C (n.461+3109T>C) c.534+3109T>C (n.534+3109T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556579T>C | CA527197952 | NPHS2 | c.738+448A>G (n.738+448A>G) c.535-2048A>G (n.535-2048A>G) c.561+448A>G (n.561+448A>G) c.461+3100A>G (n.461+3100A>G) c.534+3100A>G (n.534+3100A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
1 | g.179556579T= | CA1210319052 | NPHS2 | c.738+448A= (n.738+448A=) c.535-2048A= (n.535-2048A=) c.561+448A= (n.561+448A=) c.461+3100A= (n.461+3100A=) c.534+3100A= (n.534+3100A=) | |
1 | g.179556581G>C | CA1210319054 | NPHS2 | c.738+446C>G (n.738+446C>G) c.535-2050C>G (n.535-2050C>G) c.561+446C>G (n.561+446C>G) c.461+3098C>G (n.461+3098C>G) c.534+3098C>G (n.534+3098C>G) | dbSNP |
1 | g.179556581G= | CA1210319053 | NPHS2 | c.738+446C= (n.738+446C=) c.535-2050C= (n.535-2050C=) c.561+446C= (n.561+446C=) c.461+3098C= (n.461+3098C=) c.534+3098C= (n.534+3098C=) | |
1 | g.179556585T>C | CA1210319056 | NPHS2 | c.738+442A>G (n.738+442A>G) c.535-2054A>G (n.535-2054A>G) c.561+442A>G (n.561+442A>G) c.461+3094A>G (n.461+3094A>G) c.534+3094A>G (n.534+3094A>G) | dbSNP |
1 | g.179556585T>G | CA33696903 | NPHS2 | c.738+442A>C (n.738+442A>C) c.535-2054A>C (n.535-2054A>C) c.561+442A>C (n.561+442A>C) c.461+3094A>C (n.461+3094A>C) c.534+3094A>C (n.534+3094A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556585T= | CA1210319055 | NPHS2 | c.738+442A= (n.738+442A=) c.535-2054A= (n.535-2054A=) c.561+442A= (n.561+442A=) c.461+3094A= (n.461+3094A=) c.534+3094A= (n.534+3094A=) | |
1 | g.179556592C= | CA1210319057 | NPHS2 | c.738+435G= (n.738+435G=) c.535-2061G= (n.535-2061G=) c.561+435G= (n.561+435G=) c.461+3087G= (n.461+3087G=) c.534+3087G= (n.534+3087G=) | |
1 | g.179556592C>T | CA1009659246 | NPHS2 | c.738+435G>A (n.738+435G>A) c.535-2061G>A (n.535-2061G>A) c.561+435G>A (n.561+435G>A) c.461+3087G>A (n.461+3087G>A) c.534+3087G>A (n.534+3087G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556594G>T | CA2746821821 | NPHS2 | c.738+433C>A (n.738+433C>A) c.535-2063C>A (n.535-2063C>A) c.561+433C>A (n.561+433C>A) c.461+3085C>A (n.461+3085C>A) c.534+3085C>A (n.534+3085C>A) | |
1 | g.179556595G>A | CA2697829728 | NPHS2 | c.738+432C>T (n.738+432C>T) c.535-2064C>T (n.535-2064C>T) c.561+432C>T (n.561+432C>T) c.461+3084C>T (n.461+3084C>T) c.534+3084C>T (n.534+3084C>T) | dbSNP |
1 | g.179556595G= | CA1210319058 | NPHS2 | c.738+432C= (n.738+432C=) c.535-2064C= (n.535-2064C=) c.561+432C= (n.561+432C=) c.461+3084C= (n.461+3084C=) c.534+3084C= (n.534+3084C=) | |
1 | g.179556596A= | CA1210319059 | NPHS2 | c.738+431T= (n.738+431T=) c.535-2065T= (n.535-2065T=) c.561+431T= (n.561+431T=) c.461+3083T= (n.461+3083T=) c.534+3083T= (n.534+3083T=) | |
1 | g.179556596A>G | CA1210319060 | NPHS2 | c.738+431T>C (n.738+431T>C) c.535-2065T>C (n.535-2065T>C) c.561+431T>C (n.561+431T>C) c.461+3083T>C (n.461+3083T>C) c.534+3083T>C (n.534+3083T>C) | dbSNP |
1 | g.179556597dup | CA1009659248 | NPHS2 | c.738+431dup (n.738+431dup) c.535-2065dup (n.535-2065dup) c.561+431dup (n.561+431dup) c.461+3083dup (n.461+3083dup) c.534+3083dup (n.534+3083dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556598G= | CA1210319061 | NPHS2 | c.738+429C= (n.738+429C=) c.535-2067C= (n.535-2067C=) c.561+429C= (n.561+429C=) c.461+3081C= (n.461+3081C=) c.534+3081C= (n.534+3081C=) | |
1 | g.179556598G>T | CA1210319062 | NPHS2 | c.738+429C>A (n.738+429C>A) c.535-2067C>A (n.535-2067C>A) c.561+429C>A (n.561+429C>A) c.461+3081C>A (n.461+3081C>A) c.534+3081C>A (n.534+3081C>A) | dbSNP |
1 | g.179556602T>C | CA1210319064 | NPHS2 | c.738+425A>G (n.738+425A>G) c.535-2071A>G (n.535-2071A>G) c.561+425A>G (n.561+425A>G) c.461+3077A>G (n.461+3077A>G) c.534+3077A>G (n.534+3077A>G) | dbSNP |
1 | g.179556602T= | CA1210319063 | NPHS2 | c.738+425A= (n.738+425A=) c.535-2071A= (n.535-2071A=) c.561+425A= (n.561+425A=) c.461+3077A= (n.461+3077A=) c.534+3077A= (n.534+3077A=) | |
1 | g.179556610C= | CA1210319066 | NPHS2 | c.738+417G= (n.738+417G=) c.535-2079G= (n.535-2079G=) c.561+417G= (n.561+417G=) c.461+3069G= (n.461+3069G=) c.534+3069G= (n.534+3069G=) | |
1 | g.179556610C>T | CA891816163 | NPHS2 | c.738+417G>A (n.738+417G>A) c.535-2079G>A (n.535-2079G>A) c.561+417G>A (n.561+417G>A) c.461+3069G>A (n.461+3069G>A) c.534+3069G>A (n.534+3069G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556610_179556613delinsCTTA | CA1210319065 | NPHS2 | c.738+414_738+417delinsTAAG (n.738+414_738+417delinsTAAG) c.535-2082_535-2079delinsTAAG (n.535-2082_535-2079delinsTAAG) c.561+414_561+417delinsTAAG (n.561+414_561+417delinsTAAG) c.461+3066_461+3069delinsTAAG (n.461+3066_461+3069delinsTAAG) c.534+3066_534+3069delinsTAAG (n.534+3066_534+3069delinsTAAG) | |
1 | g.179556616_179556618del | CA891816169 | NPHS2 | c.738+414_738+416del (n.738+414_738+416del) c.535-2082_535-2080del (n.535-2082_535-2080del) c.561+414_561+416del (n.561+414_561+416del) c.461+3066_461+3068del (n.461+3066_461+3068del) c.534+3066_534+3068del (n.534+3066_534+3068del) | dbSNP |
1 | g.179556614T>C | CA33696908 | NPHS2 | c.738+413A>G (n.738+413A>G) c.535-2083A>G (n.535-2083A>G) c.561+413A>G (n.561+413A>G) c.461+3065A>G (n.461+3065A>G) c.534+3065A>G (n.534+3065A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556614T= | CA1210319067 | NPHS2 | c.738+413A= (n.738+413A=) c.535-2083A= (n.535-2083A=) c.561+413A= (n.561+413A=) c.461+3065A= (n.461+3065A=) c.534+3065A= (n.534+3065A=) | |
1 | g.179556616A= | CA1210319068 | NPHS2 | c.738+411T= (n.738+411T=) c.535-2085T= (n.535-2085T=) c.561+411T= (n.561+411T=) c.461+3063T= (n.461+3063T=) c.534+3063T= (n.534+3063T=) | |
1 | g.179556616A>G | CA1210319069 | NPHS2 | c.738+411T>C (n.738+411T>C) c.535-2085T>C (n.535-2085T>C) c.561+411T>C (n.561+411T>C) c.461+3063T>C (n.461+3063T>C) c.534+3063T>C (n.534+3063T>C) | dbSNP |
1 | g.179556617T>C | CA1210319071 | NPHS2 | c.738+410A>G (n.738+410A>G) c.535-2086A>G (n.535-2086A>G) c.561+410A>G (n.561+410A>G) c.461+3062A>G (n.461+3062A>G) c.534+3062A>G (n.534+3062A>G) | dbSNP |
1 | g.179556617T= | CA1210319070 | NPHS2 | c.738+410A= (n.738+410A=) c.535-2086A= (n.535-2086A=) c.561+410A= (n.561+410A=) c.461+3062A= (n.461+3062A=) c.534+3062A= (n.534+3062A=) | |
1 | g.179556619T>C | CA1210319073 | NPHS2 | c.738+408A>G (n.738+408A>G) c.535-2088A>G (n.535-2088A>G) c.561+408A>G (n.561+408A>G) c.461+3060A>G (n.461+3060A>G) c.534+3060A>G (n.534+3060A>G) | dbSNP |
1 | g.179556619T= | CA1210319072 | NPHS2 | c.738+408A= (n.738+408A=) c.535-2088A= (n.535-2088A=) c.561+408A= (n.561+408A=) c.461+3060A= (n.461+3060A=) c.534+3060A= (n.534+3060A=) | |
1 | g.179556623T>C | CA891816174 | NPHS2 | c.738+404A>G (n.738+404A>G) c.535-2092A>G (n.535-2092A>G) c.561+404A>G (n.561+404A>G) c.461+3056A>G (n.461+3056A>G) c.534+3056A>G (n.534+3056A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556623T= | CA1210319074 | NPHS2 | c.738+404A= (n.738+404A=) c.535-2092A= (n.535-2092A=) c.561+404A= (n.561+404A=) c.461+3056A= (n.461+3056A=) c.534+3056A= (n.534+3056A=) | |
1 | g.179556626G>A | CA33696913 | NPHS2 | c.738+401C>T (n.738+401C>T) c.535-2095C>T (n.535-2095C>T) c.561+401C>T (n.561+401C>T) c.461+3053C>T (n.461+3053C>T) c.534+3053C>T (n.534+3053C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556626G= | CA1210319075 | NPHS2 | c.738+401C= (n.738+401C=) c.535-2095C= (n.535-2095C=) c.561+401C= (n.561+401C=) c.461+3053C= (n.461+3053C=) c.534+3053C= (n.534+3053C=) | |
1 | g.179556628A= | CA1210319076 | NPHS2 | c.738+399T= (n.738+399T=) c.535-2097T= (n.535-2097T=) c.561+399T= (n.561+399T=) c.461+3051T= (n.461+3051T=) c.534+3051T= (n.534+3051T=) | |
1 | g.179556628A>G | CA891816191 | NPHS2 | c.738+399T>C (n.738+399T>C) c.535-2097T>C (n.535-2097T>C) c.561+399T>C (n.561+399T>C) c.461+3051T>C (n.461+3051T>C) c.534+3051T>C (n.534+3051T>C) | dbSNP |
1 | g.179556629C= | CA1210319077 | NPHS2 | c.738+398G= (n.738+398G=) c.535-2098G= (n.535-2098G=) c.561+398G= (n.561+398G=) c.461+3050G= (n.461+3050G=) c.534+3050G= (n.534+3050G=) | |
1 | g.179556629C>G | CA33696917 | NPHS2 | c.738+398G>C (n.738+398G>C) c.535-2098G>C (n.535-2098G>C) c.561+398G>C (n.561+398G>C) c.461+3050G>C (n.461+3050G>C) c.534+3050G>C (n.534+3050G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556631C>T | CA2697829732 | NPHS2 | c.738+396G>A (n.738+396G>A) c.535-2100G>A (n.535-2100G>A) c.561+396G>A (n.561+396G>A) c.461+3048G>A (n.461+3048G>A) c.534+3048G>A (n.534+3048G>A) | dbSNP |
1 | g.179556632A= | CA1210319078 | NPHS2 | c.738+395T= (n.738+395T=) c.535-2101T= (n.535-2101T=) c.561+395T= (n.561+395T=) c.461+3047T= (n.461+3047T=) c.534+3047T= (n.534+3047T=) | |
1 | g.179556632A>G | CA1210319079 | NPHS2 | c.738+395T>C (n.738+395T>C) c.535-2101T>C (n.535-2101T>C) c.561+395T>C (n.561+395T>C) c.461+3047T>C (n.461+3047T>C) c.534+3047T>C (n.534+3047T>C) | dbSNP |
1 | g.179556639T>C | CA1210319080 | NPHS2 | c.738+388A>G (n.738+388A>G) c.535-2108A>G (n.535-2108A>G) c.561+388A>G (n.561+388A>G) c.461+3040A>G (n.461+3040A>G) c.534+3040A>G (n.534+3040A>G) | dbSNP |
1 | g.179556639T= | CA1210319081 | NPHS2 | c.738+388A= (n.738+388A=) c.535-2108A= (n.535-2108A=) c.561+388A= (n.561+388A=) c.461+3040A= (n.461+3040A=) c.534+3040A= (n.534+3040A=) | |
1 | g.179556640T>C | CA33696926 | NPHS2 | c.738+387A>G (n.738+387A>G) c.535-2109A>G (n.535-2109A>G) c.561+387A>G (n.561+387A>G) c.461+3039A>G (n.461+3039A>G) c.534+3039A>G (n.534+3039A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.179556640T= | CA1210319082 | NPHS2 | c.738+387A= (n.738+387A=) c.535-2109A= (n.535-2109A=) c.561+387A= (n.561+387A=) c.461+3039A= (n.461+3039A=) c.534+3039A= (n.534+3039A=) |