Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.179556541G>ACA1210319029NPHS2c.738+486C>T (n.738+486C>T)
c.535-2010C>T (n.535-2010C>T)
c.561+486C>T (n.561+486C>T)
c.461+3138C>T (n.461+3138C>T)
c.534+3138C>T (n.534+3138C>T)
dbSNP
1g.179556541G=CA1210319028NPHS2c.738+486C= (n.738+486C=)
c.535-2010C= (n.535-2010C=)
c.561+486C= (n.561+486C=)
c.461+3138C= (n.461+3138C=)
c.534+3138C= (n.534+3138C=)
1g.179556546G>ACA891816161NPHS2c.738+481C>T (n.738+481C>T)
c.535-2015C>T (n.535-2015C>T)
c.561+481C>T (n.561+481C>T)
c.461+3133C>T (n.461+3133C>T)
c.534+3133C>T (n.534+3133C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556546G=CA1210319030NPHS2c.738+481C= (n.738+481C=)
c.535-2015C= (n.535-2015C=)
c.561+481C= (n.561+481C=)
c.461+3133C= (n.461+3133C=)
c.534+3133C= (n.534+3133C=)
1g.179556547G=CA1210319031NPHS2c.738+480C= (n.738+480C=)
c.535-2016C= (n.535-2016C=)
c.561+480C= (n.561+480C=)
c.461+3132C= (n.461+3132C=)
c.534+3132C= (n.534+3132C=)
1g.179556547G>TCA33696885NPHS2c.738+480C>A (n.738+480C>A)
c.535-2016C>A (n.535-2016C>A)
c.561+480C>A (n.561+480C>A)
c.461+3132C>A (n.461+3132C>A)
c.534+3132C>A (n.534+3132C>A)
dbSNP
1g.179556550A=CA1210319032NPHS2c.738+477T= (n.738+477T=)
c.535-2019T= (n.535-2019T=)
c.561+477T= (n.561+477T=)
c.461+3129T= (n.461+3129T=)
c.534+3129T= (n.534+3129T=)
1g.179556550A>GCA1009659231NPHS2c.738+477T>C (n.738+477T>C)
c.535-2019T>C (n.535-2019T>C)
c.561+477T>C (n.561+477T>C)
c.461+3129T>C (n.461+3129T>C)
c.534+3129T>C (n.534+3129T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556550_179556552delinsAATCA1210319033NPHS2c.738+475_738+477delinsATT (n.738+475_738+477delinsATT)
c.535-2021_535-2019delinsATT (n.535-2021_535-2019delinsATT)
c.561+475_561+477delinsATT (n.561+475_561+477delinsATT)
c.461+3127_461+3129delinsATT (n.461+3127_461+3129delinsATT)
c.534+3127_534+3129delinsATT (n.534+3127_534+3129delinsATT)
1g.179556551_179556552delCA1210319034NPHS2c.738+475_738+476del (n.738+475_738+476del)
c.535-2021_535-2020del (n.535-2021_535-2020del)
c.561+475_561+476del (n.561+475_561+476del)
c.461+3127_461+3128del (n.461+3127_461+3128del)
c.534+3127_534+3128del (n.534+3127_534+3128del)
dbSNP
1g.179556553T=CA1210319035NPHS2c.738+474A= (n.738+474A=)
c.535-2022A= (n.535-2022A=)
c.561+474A= (n.561+474A=)
c.461+3126A= (n.461+3126A=)
c.534+3126A= (n.534+3126A=)
1g.179556553_179556554delinsTCCA1210319036NPHS2c.738+473_738+474delinsGA (n.738+473_738+474delinsGA)
c.535-2023_535-2022delinsGA (n.535-2023_535-2022delinsGA)
c.561+473_561+474delinsGA (n.561+473_561+474delinsGA)
c.461+3125_461+3126delinsGA (n.461+3125_461+3126delinsGA)
c.534+3125_534+3126delinsGA (n.534+3125_534+3126delinsGA)
1g.179556553_179556554insACCCA1009659233NPHS2c.738+473_738+474insGGT (n.738+473_738+474insGGT)
c.535-2023_535-2022insGGT (n.535-2023_535-2022insGGT)
c.561+473_561+474insGGT (n.561+473_561+474insGGT)
c.461+3125_461+3126insGGT (n.461+3125_461+3126insGGT)
c.534+3125_534+3126insGGT (n.534+3125_534+3126insGGT)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556554delCA1210319037NPHS2c.738+473del (n.738+473del)
c.535-2023del (n.535-2023del)
c.561+473del (n.561+473del)
c.461+3125del (n.461+3125del)
c.534+3125del (n.534+3125del)
dbSNP
1g.179556555A=CA1210319038NPHS2c.738+472T= (n.738+472T=)
c.535-2024T= (n.535-2024T=)
c.561+472T= (n.561+472T=)
c.461+3124T= (n.461+3124T=)
c.534+3124T= (n.534+3124T=)
1g.179556555A>CCA33696889NPHS2c.738+472T>G (n.738+472T>G)
c.535-2024T>G (n.535-2024T>G)
c.561+472T>G (n.561+472T>G)
c.461+3124T>G (n.461+3124T>G)
c.534+3124T>G (n.534+3124T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556555A>GCA33696891NPHS2c.738+472T>C (n.738+472T>C)
c.535-2024T>C (n.535-2024T>C)
c.561+472T>C (n.561+472T>C)
c.461+3124T>C (n.461+3124T>C)
c.534+3124T>C (n.534+3124T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556555_179556557delinsATCCA1210319039NPHS2c.738+470_738+472delinsGAT (n.738+470_738+472delinsGAT)
c.535-2026_535-2024delinsGAT (n.535-2026_535-2024delinsGAT)
c.561+470_561+472delinsGAT (n.561+470_561+472delinsGAT)
c.461+3122_461+3124delinsGAT (n.461+3122_461+3124delinsGAT)
c.534+3122_534+3124delinsGAT (n.534+3122_534+3124delinsGAT)
1g.179556556T>CCA1210319041NPHS2c.738+471A>G (n.738+471A>G)
c.535-2025A>G (n.535-2025A>G)
c.561+471A>G (n.561+471A>G)
c.461+3123A>G (n.461+3123A>G)
c.534+3123A>G (n.534+3123A>G)
dbSNP
1g.179556556T=CA1210319040NPHS2c.738+471A= (n.738+471A=)
c.535-2025A= (n.535-2025A=)
c.561+471A= (n.561+471A=)
c.461+3123A= (n.461+3123A=)
c.534+3123A= (n.534+3123A=)
1g.179556556_179556557delCA1009659239NPHS2c.738+470_738+471del (n.738+470_738+471del)
c.535-2026_535-2025del (n.535-2026_535-2025del)
c.561+470_561+471del (n.561+470_561+471del)
c.461+3122_461+3123del (n.461+3122_461+3123del)
c.534+3122_534+3123del (n.534+3122_534+3123del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556558A=CA1210319043NPHS2c.738+469T= (n.738+469T=)
c.535-2027T= (n.535-2027T=)
c.561+469T= (n.561+469T=)
c.461+3121T= (n.461+3121T=)
c.534+3121T= (n.534+3121T=)
1g.179556558A>CCA1210319044NPHS2c.738+469T>G (n.738+469T>G)
c.535-2027T>G (n.535-2027T>G)
c.561+469T>G (n.561+469T>G)
c.461+3121T>G (n.461+3121T>G)
c.534+3121T>G (n.534+3121T>G)
dbSNP
1g.179556558A>GCA33696893NPHS2c.738+469T>C (n.738+469T>C)
c.535-2027T>C (n.535-2027T>C)
c.561+469T>C (n.561+469T>C)
c.461+3121T>C (n.461+3121T>C)
c.534+3121T>C (n.534+3121T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556558_179556560delinsATGCA1210319042NPHS2c.738+467_738+469delinsCAT (n.738+467_738+469delinsCAT)
c.535-2029_535-2027delinsCAT (n.535-2029_535-2027delinsCAT)
c.561+467_561+469delinsCAT (n.561+467_561+469delinsCAT)
c.461+3119_461+3121delinsCAT (n.461+3119_461+3121delinsCAT)
c.534+3119_534+3121delinsCAT (n.534+3119_534+3121delinsCAT)
1g.179556559T>ACA1210319046NPHS2c.738+468A>T (n.738+468A>T)
c.535-2028A>T (n.535-2028A>T)
c.561+468A>T (n.561+468A>T)
c.461+3120A>T (n.461+3120A>T)
c.534+3120A>T (n.534+3120A>T)
dbSNP
1g.179556559T>CCA1210319047NPHS2c.738+468A>G (n.738+468A>G)
c.535-2028A>G (n.535-2028A>G)
c.561+468A>G (n.561+468A>G)
c.461+3120A>G (n.461+3120A>G)
c.534+3120A>G (n.534+3120A>G)
dbSNP
1g.179556559T=CA1210319045NPHS2c.738+468A= (n.738+468A=)
c.535-2028A= (n.535-2028A=)
c.561+468A= (n.561+468A=)
c.461+3120A= (n.461+3120A=)
c.534+3120A= (n.534+3120A=)
1g.179556560_179556561delCA1009659243NPHS2c.738+467_738+468del (n.738+467_738+468del)
c.535-2029_535-2028del (n.535-2029_535-2028del)
c.561+467_561+468del (n.561+467_561+468del)
c.461+3119_461+3120del (n.461+3119_461+3120del)
c.534+3119_534+3120del (n.534+3119_534+3120del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556560G>ACA1210319049NPHS2c.738+467C>T (n.738+467C>T)
c.535-2029C>T (n.535-2029C>T)
c.561+467C>T (n.561+467C>T)
c.461+3119C>T (n.461+3119C>T)
c.534+3119C>T (n.534+3119C>T)
dbSNP
1g.179556560G=CA1210319048NPHS2c.738+467C= (n.738+467C=)
c.535-2029C= (n.535-2029C=)
c.561+467C= (n.561+467C=)
c.461+3119C= (n.461+3119C=)
c.534+3119C= (n.534+3119C=)
1g.179556565G=CA1210319050NPHS2c.738+462C= (n.738+462C=)
c.535-2034C= (n.535-2034C=)
c.561+462C= (n.561+462C=)
c.461+3114C= (n.461+3114C=)
c.534+3114C= (n.534+3114C=)
1g.179556565G>TCA1009659244NPHS2c.738+462C>A (n.738+462C>A)
c.535-2034C>A (n.535-2034C>A)
c.561+462C>A (n.561+462C>A)
c.461+3114C>A (n.461+3114C>A)
c.534+3114C>A (n.534+3114C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556570A=CA1210319051NPHS2c.738+457T= (n.738+457T=)
c.535-2039T= (n.535-2039T=)
c.561+457T= (n.561+457T=)
c.461+3109T= (n.461+3109T=)
c.534+3109T= (n.534+3109T=)
1g.179556570A>GCA33696900NPHS2c.738+457T>C (n.738+457T>C)
c.535-2039T>C (n.535-2039T>C)
c.561+457T>C (n.561+457T>C)
c.461+3109T>C (n.461+3109T>C)
c.534+3109T>C (n.534+3109T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556579T>CCA527197952NPHS2c.738+448A>G (n.738+448A>G)
c.535-2048A>G (n.535-2048A>G)
c.561+448A>G (n.561+448A>G)
c.461+3100A>G (n.461+3100A>G)
c.534+3100A>G (n.534+3100A>G)
dbSNP gnomAD v2
1g.179556579T=CA1210319052NPHS2c.738+448A= (n.738+448A=)
c.535-2048A= (n.535-2048A=)
c.561+448A= (n.561+448A=)
c.461+3100A= (n.461+3100A=)
c.534+3100A= (n.534+3100A=)
1g.179556581G>CCA1210319054NPHS2c.738+446C>G (n.738+446C>G)
c.535-2050C>G (n.535-2050C>G)
c.561+446C>G (n.561+446C>G)
c.461+3098C>G (n.461+3098C>G)
c.534+3098C>G (n.534+3098C>G)
dbSNP
1g.179556581G=CA1210319053NPHS2c.738+446C= (n.738+446C=)
c.535-2050C= (n.535-2050C=)
c.561+446C= (n.561+446C=)
c.461+3098C= (n.461+3098C=)
c.534+3098C= (n.534+3098C=)
1g.179556585T>CCA1210319056NPHS2c.738+442A>G (n.738+442A>G)
c.535-2054A>G (n.535-2054A>G)
c.561+442A>G (n.561+442A>G)
c.461+3094A>G (n.461+3094A>G)
c.534+3094A>G (n.534+3094A>G)
dbSNP
1g.179556585T>GCA33696903NPHS2c.738+442A>C (n.738+442A>C)
c.535-2054A>C (n.535-2054A>C)
c.561+442A>C (n.561+442A>C)
c.461+3094A>C (n.461+3094A>C)
c.534+3094A>C (n.534+3094A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556585T=CA1210319055NPHS2c.738+442A= (n.738+442A=)
c.535-2054A= (n.535-2054A=)
c.561+442A= (n.561+442A=)
c.461+3094A= (n.461+3094A=)
c.534+3094A= (n.534+3094A=)
1g.179556592C=CA1210319057NPHS2c.738+435G= (n.738+435G=)
c.535-2061G= (n.535-2061G=)
c.561+435G= (n.561+435G=)
c.461+3087G= (n.461+3087G=)
c.534+3087G= (n.534+3087G=)
1g.179556592C>TCA1009659246NPHS2c.738+435G>A (n.738+435G>A)
c.535-2061G>A (n.535-2061G>A)
c.561+435G>A (n.561+435G>A)
c.461+3087G>A (n.461+3087G>A)
c.534+3087G>A (n.534+3087G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556594G>TCA2746821821NPHS2c.738+433C>A (n.738+433C>A)
c.535-2063C>A (n.535-2063C>A)
c.561+433C>A (n.561+433C>A)
c.461+3085C>A (n.461+3085C>A)
c.534+3085C>A (n.534+3085C>A)
1g.179556595G>ACA2697829728NPHS2c.738+432C>T (n.738+432C>T)
c.535-2064C>T (n.535-2064C>T)
c.561+432C>T (n.561+432C>T)
c.461+3084C>T (n.461+3084C>T)
c.534+3084C>T (n.534+3084C>T)
dbSNP
1g.179556595G=CA1210319058NPHS2c.738+432C= (n.738+432C=)
c.535-2064C= (n.535-2064C=)
c.561+432C= (n.561+432C=)
c.461+3084C= (n.461+3084C=)
c.534+3084C= (n.534+3084C=)
1g.179556596A=CA1210319059NPHS2c.738+431T= (n.738+431T=)
c.535-2065T= (n.535-2065T=)
c.561+431T= (n.561+431T=)
c.461+3083T= (n.461+3083T=)
c.534+3083T= (n.534+3083T=)
1g.179556596A>GCA1210319060NPHS2c.738+431T>C (n.738+431T>C)
c.535-2065T>C (n.535-2065T>C)
c.561+431T>C (n.561+431T>C)
c.461+3083T>C (n.461+3083T>C)
c.534+3083T>C (n.534+3083T>C)
dbSNP
1g.179556597dupCA1009659248NPHS2c.738+431dup (n.738+431dup)
c.535-2065dup (n.535-2065dup)
c.561+431dup (n.561+431dup)
c.461+3083dup (n.461+3083dup)
c.534+3083dup (n.534+3083dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556598G=CA1210319061NPHS2c.738+429C= (n.738+429C=)
c.535-2067C= (n.535-2067C=)
c.561+429C= (n.561+429C=)
c.461+3081C= (n.461+3081C=)
c.534+3081C= (n.534+3081C=)
1g.179556598G>TCA1210319062NPHS2c.738+429C>A (n.738+429C>A)
c.535-2067C>A (n.535-2067C>A)
c.561+429C>A (n.561+429C>A)
c.461+3081C>A (n.461+3081C>A)
c.534+3081C>A (n.534+3081C>A)
dbSNP
1g.179556602T>CCA1210319064NPHS2c.738+425A>G (n.738+425A>G)
c.535-2071A>G (n.535-2071A>G)
c.561+425A>G (n.561+425A>G)
c.461+3077A>G (n.461+3077A>G)
c.534+3077A>G (n.534+3077A>G)
dbSNP
1g.179556602T=CA1210319063NPHS2c.738+425A= (n.738+425A=)
c.535-2071A= (n.535-2071A=)
c.561+425A= (n.561+425A=)
c.461+3077A= (n.461+3077A=)
c.534+3077A= (n.534+3077A=)
1g.179556610C=CA1210319066NPHS2c.738+417G= (n.738+417G=)
c.535-2079G= (n.535-2079G=)
c.561+417G= (n.561+417G=)
c.461+3069G= (n.461+3069G=)
c.534+3069G= (n.534+3069G=)
1g.179556610C>TCA891816163NPHS2c.738+417G>A (n.738+417G>A)
c.535-2079G>A (n.535-2079G>A)
c.561+417G>A (n.561+417G>A)
c.461+3069G>A (n.461+3069G>A)
c.534+3069G>A (n.534+3069G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556610_179556613delinsCTTACA1210319065NPHS2c.738+414_738+417delinsTAAG (n.738+414_738+417delinsTAAG)
c.535-2082_535-2079delinsTAAG (n.535-2082_535-2079delinsTAAG)
c.561+414_561+417delinsTAAG (n.561+414_561+417delinsTAAG)
c.461+3066_461+3069delinsTAAG (n.461+3066_461+3069delinsTAAG)
c.534+3066_534+3069delinsTAAG (n.534+3066_534+3069delinsTAAG)
1g.179556616_179556618delCA891816169NPHS2c.738+414_738+416del (n.738+414_738+416del)
c.535-2082_535-2080del (n.535-2082_535-2080del)
c.561+414_561+416del (n.561+414_561+416del)
c.461+3066_461+3068del (n.461+3066_461+3068del)
c.534+3066_534+3068del (n.534+3066_534+3068del)
dbSNP
1g.179556614T>CCA33696908NPHS2c.738+413A>G (n.738+413A>G)
c.535-2083A>G (n.535-2083A>G)
c.561+413A>G (n.561+413A>G)
c.461+3065A>G (n.461+3065A>G)
c.534+3065A>G (n.534+3065A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556614T=CA1210319067NPHS2c.738+413A= (n.738+413A=)
c.535-2083A= (n.535-2083A=)
c.561+413A= (n.561+413A=)
c.461+3065A= (n.461+3065A=)
c.534+3065A= (n.534+3065A=)
1g.179556616A=CA1210319068NPHS2c.738+411T= (n.738+411T=)
c.535-2085T= (n.535-2085T=)
c.561+411T= (n.561+411T=)
c.461+3063T= (n.461+3063T=)
c.534+3063T= (n.534+3063T=)
1g.179556616A>GCA1210319069NPHS2c.738+411T>C (n.738+411T>C)
c.535-2085T>C (n.535-2085T>C)
c.561+411T>C (n.561+411T>C)
c.461+3063T>C (n.461+3063T>C)
c.534+3063T>C (n.534+3063T>C)
dbSNP
1g.179556617T>CCA1210319071NPHS2c.738+410A>G (n.738+410A>G)
c.535-2086A>G (n.535-2086A>G)
c.561+410A>G (n.561+410A>G)
c.461+3062A>G (n.461+3062A>G)
c.534+3062A>G (n.534+3062A>G)
dbSNP
1g.179556617T=CA1210319070NPHS2c.738+410A= (n.738+410A=)
c.535-2086A= (n.535-2086A=)
c.561+410A= (n.561+410A=)
c.461+3062A= (n.461+3062A=)
c.534+3062A= (n.534+3062A=)
1g.179556619T>CCA1210319073NPHS2c.738+408A>G (n.738+408A>G)
c.535-2088A>G (n.535-2088A>G)
c.561+408A>G (n.561+408A>G)
c.461+3060A>G (n.461+3060A>G)
c.534+3060A>G (n.534+3060A>G)
dbSNP
1g.179556619T=CA1210319072NPHS2c.738+408A= (n.738+408A=)
c.535-2088A= (n.535-2088A=)
c.561+408A= (n.561+408A=)
c.461+3060A= (n.461+3060A=)
c.534+3060A= (n.534+3060A=)
1g.179556623T>CCA891816174NPHS2c.738+404A>G (n.738+404A>G)
c.535-2092A>G (n.535-2092A>G)
c.561+404A>G (n.561+404A>G)
c.461+3056A>G (n.461+3056A>G)
c.534+3056A>G (n.534+3056A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556623T=CA1210319074NPHS2c.738+404A= (n.738+404A=)
c.535-2092A= (n.535-2092A=)
c.561+404A= (n.561+404A=)
c.461+3056A= (n.461+3056A=)
c.534+3056A= (n.534+3056A=)
1g.179556626G>ACA33696913NPHS2c.738+401C>T (n.738+401C>T)
c.535-2095C>T (n.535-2095C>T)
c.561+401C>T (n.561+401C>T)
c.461+3053C>T (n.461+3053C>T)
c.534+3053C>T (n.534+3053C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556626G=CA1210319075NPHS2c.738+401C= (n.738+401C=)
c.535-2095C= (n.535-2095C=)
c.561+401C= (n.561+401C=)
c.461+3053C= (n.461+3053C=)
c.534+3053C= (n.534+3053C=)
1g.179556628A=CA1210319076NPHS2c.738+399T= (n.738+399T=)
c.535-2097T= (n.535-2097T=)
c.561+399T= (n.561+399T=)
c.461+3051T= (n.461+3051T=)
c.534+3051T= (n.534+3051T=)
1g.179556628A>GCA891816191NPHS2c.738+399T>C (n.738+399T>C)
c.535-2097T>C (n.535-2097T>C)
c.561+399T>C (n.561+399T>C)
c.461+3051T>C (n.461+3051T>C)
c.534+3051T>C (n.534+3051T>C)
dbSNP
1g.179556629C=CA1210319077NPHS2c.738+398G= (n.738+398G=)
c.535-2098G= (n.535-2098G=)
c.561+398G= (n.561+398G=)
c.461+3050G= (n.461+3050G=)
c.534+3050G= (n.534+3050G=)
1g.179556629C>GCA33696917NPHS2c.738+398G>C (n.738+398G>C)
c.535-2098G>C (n.535-2098G>C)
c.561+398G>C (n.561+398G>C)
c.461+3050G>C (n.461+3050G>C)
c.534+3050G>C (n.534+3050G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556631C>TCA2697829732NPHS2c.738+396G>A (n.738+396G>A)
c.535-2100G>A (n.535-2100G>A)
c.561+396G>A (n.561+396G>A)
c.461+3048G>A (n.461+3048G>A)
c.534+3048G>A (n.534+3048G>A)
dbSNP
1g.179556632A=CA1210319078NPHS2c.738+395T= (n.738+395T=)
c.535-2101T= (n.535-2101T=)
c.561+395T= (n.561+395T=)
c.461+3047T= (n.461+3047T=)
c.534+3047T= (n.534+3047T=)
1g.179556632A>GCA1210319079NPHS2c.738+395T>C (n.738+395T>C)
c.535-2101T>C (n.535-2101T>C)
c.561+395T>C (n.561+395T>C)
c.461+3047T>C (n.461+3047T>C)
c.534+3047T>C (n.534+3047T>C)
dbSNP
1g.179556639T>CCA1210319080NPHS2c.738+388A>G (n.738+388A>G)
c.535-2108A>G (n.535-2108A>G)
c.561+388A>G (n.561+388A>G)
c.461+3040A>G (n.461+3040A>G)
c.534+3040A>G (n.534+3040A>G)
dbSNP
1g.179556639T=CA1210319081NPHS2c.738+388A= (n.738+388A=)
c.535-2108A= (n.535-2108A=)
c.561+388A= (n.561+388A=)
c.461+3040A= (n.461+3040A=)
c.534+3040A= (n.534+3040A=)
1g.179556640T>CCA33696926NPHS2c.738+387A>G (n.738+387A>G)
c.535-2109A>G (n.535-2109A>G)
c.561+387A>G (n.561+387A>G)
c.461+3039A>G (n.461+3039A>G)
c.534+3039A>G (n.534+3039A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179556640T=CA1210319082NPHS2c.738+387A= (n.738+387A=)
c.535-2109A= (n.535-2109A=)
c.561+387A= (n.561+387A=)
c.461+3039A= (n.461+3039A=)
c.534+3039A= (n.534+3039A=)

Number of alleles fetched