Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.316-413T>A
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dbSNP
4g.177439275G>ACA1515644253AGAc.394+301C>T (n.394+301C>T)
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dbSNP
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4g.177439276A=CA1515644255AGAc.394+300T= (n.394+300T=)
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dbSNP
4g.177439281T>CCA1071330422AGAc.394+295A>G (n.394+295A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439281T=CA1515644261AGAc.394+295A= (n.394+295A=)
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4g.177439283A=CA1515644267AGAc.394+293T= (n.394+293T=)
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4g.177439283A>CCA110790033AGAc.394+293T>G (n.394+293T>G)
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c.90+293T>G
n.316-426T>G
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n.456+293T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439283A>TCA1515644265AGAc.394+293T>A (n.394+293T>A)
c.49+293T>A (n.49+293T>A)
n.428+293T>A
c.90+293T>A
n.316-426T>A
n.522+293T>A
n.488+293T>A
n.456+293T>A
dbSNP
4g.177439284G>ACA110790042AGAc.394+292C>T (n.394+292C>T)
c.49+292C>T (n.49+292C>T)
n.428+292C>T
c.90+292C>T
n.316-427C>T
n.522+292C>T
n.488+292C>T
n.456+292C>T
dbSNP gnomAD v3
4g.177439284G=CA1515644269AGAc.394+292C= (n.394+292C=)
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4g.177439286T>CCA1071330427AGAc.394+290A>G (n.394+290A>G)
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n.488+290A>G
n.456+290A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439286T=CA1515644272AGAc.394+290A= (n.394+290A=)
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4g.177439287A>GCA1071330435AGAc.394+289T>C (n.394+289T>C)
c.49+289T>C (n.49+289T>C)
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n.488+289T>C
n.456+289T>C
4g.177439288G>CCA1071330443AGAc.394+288C>G (n.394+288C>G)
c.49+288C>G (n.49+288C>G)
n.428+288C>G
c.90+288C>G
n.316-431C>G
n.522+288C>G
n.488+288C>G
n.456+288C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439288G=CA1515644273AGAc.394+288C= (n.394+288C=)
c.49+288C= (n.49+288C=)
n.428+288C=
c.90+288C=
n.316-431C=
n.522+288C=
n.488+288C=
n.456+288C=
4g.177439289G>ACA110790046AGAc.394+287C>T (n.394+287C>T)
c.49+287C>T (n.49+287C>T)
n.428+287C>T
c.90+287C>T
n.316-432C>T
n.522+287C>T
n.488+287C>T
n.456+287C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439289G=CA1515644276AGAc.394+287C= (n.394+287C=)
c.49+287C= (n.49+287C=)
n.428+287C=
c.90+287C=
n.316-432C=
n.522+287C=
n.488+287C=
n.456+287C=
4g.177439291G=CA1515644289AGAc.394+285C= (n.394+285C=)
c.49+285C= (n.49+285C=)
n.428+285C=
c.90+285C=
n.316-434C=
n.522+285C=
n.488+285C=
n.456+285C=
4g.177439291G>TCA110790051AGAc.394+285C>A (n.394+285C>A)
c.49+285C>A (n.49+285C>A)
n.428+285C>A
c.90+285C>A
n.316-434C>A
n.522+285C>A
n.488+285C>A
n.456+285C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439295C>TCA1071330450AGAc.394+281G>A (n.394+281G>A)
c.49+281G>A (n.49+281G>A)
n.428+281G>A
c.90+281G>A
n.316-438G>A
n.522+281G>A
n.488+281G>A
n.456+281G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439296A>GCA1071330469AGAc.394+280T>C (n.394+280T>C)
c.49+280T>C (n.49+280T>C)
n.428+280T>C
c.90+280T>C
n.316-439T>C
n.522+280T>C
n.488+280T>C
n.456+280T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439298T>CCA1071330470AGAc.394+278A>G (n.394+278A>G)
c.49+278A>G (n.49+278A>G)
n.428+278A>G
c.90+278A>G
n.316-441A>G
n.522+278A>G
n.488+278A>G
n.456+278A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439298T=CA1515644293AGAc.394+278A= (n.394+278A=)
c.49+278A= (n.49+278A=)
n.428+278A=
c.90+278A=
n.316-441A=
n.522+278A=
n.488+278A=
n.456+278A=
4g.177439303C=CA1515644294AGAc.394+273G= (n.394+273G=)
c.49+273G= (n.49+273G=)
n.428+273G=
c.90+273G=
n.316-446G=
n.522+273G=
n.488+273G=
n.456+273G=
4g.177439303C>GCA1515644296AGAc.394+273G>C (n.394+273G>C)
c.49+273G>C (n.49+273G>C)
n.428+273G>C
c.90+273G>C
n.316-446G>C
n.522+273G>C
n.488+273G>C
n.456+273G>C
dbSNP
4g.177439303C>TCA1071330474AGAc.394+273G>A (n.394+273G>A)
c.49+273G>A (n.49+273G>A)
n.428+273G>A
c.90+273G>A
n.316-446G>A
n.522+273G>A
n.488+273G>A
n.456+273G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439304C=CA1515644298AGAc.394+272G= (n.394+272G=)
c.49+272G= (n.49+272G=)
n.428+272G=
c.90+272G=
n.316-447G=
n.522+272G=
n.488+272G=
n.456+272G=
4g.177439304C>TCA110790053AGAc.394+272G>A (n.394+272G>A)
c.49+272G>A (n.49+272G>A)
n.428+272G>A
c.90+272G>A
n.316-447G>A
n.522+272G>A
n.488+272G>A
n.456+272G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439312C=CA1515644301AGAc.394+264G= (n.394+264G=)
c.49+264G= (n.49+264G=)
n.428+264G=
c.90+264G=
n.316-455G=
n.522+264G=
n.488+264G=
n.456+264G=
4g.177439312C>GCA791501324AGAc.394+264G>C (n.394+264G>C)
c.49+264G>C (n.49+264G>C)
n.428+264G>C
c.90+264G>C
n.316-455G>C
n.522+264G>C
n.488+264G>C
n.456+264G>C
dbSNP
4g.177439312C>TCA1071330482AGAc.394+264G>A (n.394+264G>A)
c.49+264G>A (n.49+264G>A)
n.428+264G>A
c.90+264G>A
n.316-455G>A
n.522+264G>A
n.488+264G>A
n.456+264G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439313A=CA1515644304AGAc.394+263T= (n.394+263T=)
c.49+263T= (n.49+263T=)
n.428+263T=
c.90+263T=
n.316-456T=
n.522+263T=
n.488+263T=
n.456+263T=
4g.177439313A>GCA110790054AGAc.394+263T>C (n.394+263T>C)
c.49+263T>C (n.49+263T>C)
n.428+263T>C
c.90+263T>C
n.316-456T>C
n.522+263T>C
n.488+263T>C
n.456+263T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439314G>ACA791501325AGAc.394+262C>T (n.394+262C>T)
c.49+262C>T (n.49+262C>T)
n.428+262C>T
c.90+262C>T
n.316-457C>T
n.522+262C>T
n.488+262C>T
n.456+262C>T
dbSNP
4g.177439314G=CA1515644308AGAc.394+262C= (n.394+262C=)
c.49+262C= (n.49+262C=)
n.428+262C=
c.90+262C=
n.316-457C=
n.522+262C=
n.488+262C=
n.456+262C=
4g.177439318T>CCA1071330489AGAc.394+258A>G (n.394+258A>G)
c.49+258A>G (n.49+258A>G)
n.428+258A>G
c.90+258A>G
n.316-461A>G
n.522+258A>G
n.488+258A>G
n.456+258A>G
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439321T>CCA1071330497AGAc.394+255A>G (n.394+255A>G)
c.49+255A>G (n.49+255A>G)
n.428+255A>G
c.90+255A>G
n.316-464A>G
n.522+255A>G
n.488+255A>G
n.456+255A>G
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439322C>ACA110790055AGAc.394+254G>T (n.394+254G>T)
c.49+254G>T (n.49+254G>T)
n.428+254G>T
c.90+254G>T
n.316-465G>T
n.522+254G>T
n.488+254G>T
n.456+254G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439322C=CA1515644315AGAc.394+254G= (n.394+254G=)
c.49+254G= (n.49+254G=)
n.428+254G=
c.90+254G=
n.316-465G=
n.522+254G=
n.488+254G=
n.456+254G=
4g.177439322C>GCA791501326AGAc.394+254G>C (n.394+254G>C)
c.49+254G>C (n.49+254G>C)
n.428+254G>C
c.90+254G>C
n.316-465G>C
n.522+254G>C
n.488+254G>C
n.456+254G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched