Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.177439076C=CA1515644004AGAc.395-219G= (n.395-219G=)
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n.489-219G>A
n.457-219G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
4g.177439078T>ACA556484199AGAc.395-221A>T (n.395-221A>T)
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dbSNP gnomAD v2
4g.177439078T=CA1515644015AGAc.395-221A= (n.395-221A=)
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dbSNP
4g.177439081A=CA1515644024AGAc.395-224T= (n.395-224T=)
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n.489-224T>G
n.457-224T>G
dbSNP
4g.177439084A=CA1515644027AGAc.395-227T= (n.395-227T=)
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4g.177439084A>GCA110789900AGAc.395-227T>C (n.395-227T>C)
c.50-227T>C (n.50-227T>C)
n.429-227T>C
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n.316-227T>C
n.523-227T>C
n.489-227T>C
n.457-227T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439085T>GCA1515644035AGAc.395-228A>C (n.395-228A>C)
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n.316-228A>C
n.523-228A>C
n.489-228A>C
n.457-228A>C
dbSNP
4g.177439085T=CA1515644034AGAc.395-228A= (n.395-228A=)
c.50-228A= (n.50-228A=)
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4g.177439086A=CA1515644036AGAc.395-229T= (n.395-229T=)
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4g.177439086A>GCA110789902AGAc.395-229T>C (n.395-229T>C)
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n.489-229T>C
n.457-229T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439088G>CCA791501242AGAc.395-231C>G (n.395-231C>G)
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dbSNP
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n.523-233C>T
n.489-233C>T
n.457-233C>T
dbSNP
4g.177439090G=CA1515644040AGAc.395-233C= (n.395-233C=)
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n.489-238G>A
n.457-238G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.457-239C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.489-243G>A
n.457-243G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439101G>ACA110789914AGAc.395-244C>T (n.395-244C>T)
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n.489-244C>T
n.457-244C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439101G=CA1515644050AGAc.395-244C= (n.395-244C=)
c.50-244C= (n.50-244C=)
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n.523-247G>A
n.489-247G>A
n.457-247G>A
dbSNP
4g.177439108C=CA1515644054AGAc.395-251G= (n.395-251G=)
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4g.177439108C>TCA1515644056AGAc.395-251G>A (n.395-251G>A)
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n.489-251G>A
n.457-251G>A
dbSNP
4g.177439109G>ACA110789917AGAc.395-252C>T (n.395-252C>T)
c.50-252C>T (n.50-252C>T)
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n.523-252C>T
n.489-252C>T
n.457-252C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439109G=CA1515644062AGAc.395-252C= (n.395-252C=)
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4g.177439110C=CA1515644065AGAc.395-253G= (n.395-253G=)
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4g.177439110C>TCA110789918AGAc.395-253G>A (n.395-253G>A)
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n.316-253G>A
n.523-253G>A
n.489-253G>A
n.457-253G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439111G>ACA110789921AGAc.395-254C>T (n.395-254C>T)
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n.489-254C>T
n.457-254C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439111G=CA1515644069AGAc.395-254C= (n.395-254C=)
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n.489-254C=
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4g.177439115delCA2764653776AGAc.395-257del (n.395-257del)
c.50-257del (n.50-257del)
n.429-257del
c.91-257del
n.316-257del
n.523-257del
n.489-257del
n.457-257del
4g.177439118C=CA1515644071AGAc.395-261G= (n.395-261G=)
c.50-261G= (n.50-261G=)
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n.523-261G=
n.489-261G=
n.457-261G=
4g.177439118C>TCA1515644072AGAc.395-261G>A (n.395-261G>A)
c.50-261G>A (n.50-261G>A)
n.429-261G>A
c.91-261G>A
n.316-261G>A
n.523-261G>A
n.489-261G>A
n.457-261G>A
dbSNP
4g.177439130C=CA1515644075AGAc.395-273G= (n.395-273G=)
c.50-273G= (n.50-273G=)
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n.523-273G=
n.489-273G=
n.457-273G=
4g.177439130C>GCA1515644078AGAc.395-273G>C (n.395-273G>C)
c.50-273G>C (n.50-273G>C)
n.429-273G>C
c.91-273G>C
n.316-273G>C
n.523-273G>C
n.489-273G>C
n.457-273G>C
dbSNP
4g.177439131C=CA1515644082AGAc.395-274G= (n.395-274G=)
c.50-274G= (n.50-274G=)
n.429-274G=
c.91-274G=
n.316-274G=
n.523-274G=
n.489-274G=
n.457-274G=
4g.177439131C>TCA1515644084AGAc.395-274G>A (n.395-274G>A)
c.50-274G>A (n.50-274G>A)
n.429-274G>A
c.91-274G>A
n.316-274G>A
n.523-274G>A
n.489-274G>A
n.457-274G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439134G>ACA1515644087AGAc.395-277C>T (n.395-277C>T)
c.50-277C>T (n.50-277C>T)
n.429-277C>T
c.91-277C>T
n.316-277C>T
n.523-277C>T
n.489-277C>T
n.457-277C>T
dbSNP
4g.177439134G=CA1515644086AGAc.395-277C= (n.395-277C=)
c.50-277C= (n.50-277C=)
n.429-277C=
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n.316-277C=
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n.489-277C=
n.457-277C=
4g.177439135C>ACA1515644094AGAc.395-278G>T (n.395-278G>T)
c.50-278G>T (n.50-278G>T)
n.429-278G>T
c.91-278G>T
n.316-278G>T
n.523-278G>T
n.489-278G>T
n.457-278G>T
dbSNP
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c.91-278G=
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n.523-278G=
n.489-278G=
n.457-278G=
4g.177439142G>ACA110789934AGAc.395-285C>T (n.395-285C>T)
c.50-285C>T (n.50-285C>T)
n.429-285C>T
c.91-285C>T
n.316-285C>T
n.523-285C>T
n.489-285C>T
n.457-285C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439142G=CA1515644097AGAc.395-285C= (n.395-285C=)
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4g.177439143G>ACA1515644101AGAc.395-286C>T (n.395-286C>T)
c.50-286C>T (n.50-286C>T)
n.429-286C>T
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n.489-286C>T
n.457-286C>T
dbSNP
4g.177439143G=CA1515644100AGAc.395-286C= (n.395-286C=)
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4g.177439145G>ACA556484207AGAc.395-288C>T (n.395-288C>T)
c.50-288C>T (n.50-288C>T)
n.429-288C>T
c.91-288C>T
n.316-288C>T
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n.489-288C>T
n.457-288C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439145G=CA1515644102AGAc.395-288C= (n.395-288C=)
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4g.177439148T>CCA556484209AGAc.395-291A>G (n.395-291A>G)
c.50-291A>G (n.50-291A>G)
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n.489-291A>G
n.457-291A>G
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439148T>GCA110789938AGAc.395-291A>C (n.395-291A>C)
c.50-291A>C (n.50-291A>C)
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c.91-291A>C
n.316-291A>C
n.523-291A>C
n.489-291A>C
n.457-291A>C
dbSNP
4g.177439148T=CA1515644104AGAc.395-291A= (n.395-291A=)
c.50-291A= (n.50-291A=)
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4g.177439149G>ACA1515644108AGAc.395-292C>T (n.395-292C>T)
c.50-292C>T (n.50-292C>T)
n.429-292C>T
c.91-292C>T
n.316-292C>T
n.523-292C>T
n.489-292C>T
n.457-292C>T
dbSNP
4g.177439149G=CA1515644107AGAc.395-292C= (n.395-292C=)
c.50-292C= (n.50-292C=)
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c.91-292C=
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4g.177439151G>CCA556484212AGAc.395-294C>G (n.395-294C>G)
c.50-294C>G (n.50-294C>G)
n.429-294C>G
c.91-294C>G
n.316-294C>G
n.523-294C>G
n.489-294C>G
n.457-294C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439151G=CA1515644110AGAc.395-294C= (n.395-294C=)
c.50-294C= (n.50-294C=)
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4g.177439153C=CA1515644114AGAc.395-296G= (n.395-296G=)
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n.457-296G=
4g.177439153C>GCA1071330371AGAc.395-296G>C (n.395-296G>C)
c.50-296G>C (n.50-296G>C)
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c.91-296G>C
n.316-296G>C
n.523-296G>C
n.489-296G>C
n.457-296G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439153C>TCA110789941AGAc.395-296G>A (n.395-296G>A)
c.50-296G>A (n.50-296G>A)
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c.91-296G>A
n.316-296G>A
n.523-296G>A
n.489-296G>A
n.457-296G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439154G>ACA110789943AGAc.395-297C>T (n.395-297C>T)
c.50-297C>T (n.50-297C>T)
n.429-297C>T
c.91-297C>T
n.316-297C>T
n.523-297C>T
n.489-297C>T
n.457-297C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439154G=CA1515644116AGAc.395-297C= (n.395-297C=)
c.50-297C= (n.50-297C=)
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4g.177439157T>CCA110789947AGAc.395-300A>G (n.395-300A>G)
c.50-300A>G (n.50-300A>G)
n.429-300A>G
c.91-300A>G
n.316-300A>G
n.523-300A>G
n.489-300A>G
n.457-300A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439157T>GCA110789973AGAc.395-300A>C (n.395-300A>C)
c.50-300A>C (n.50-300A>C)
n.429-300A>C
c.91-300A>C
n.316-300A>C
n.523-300A>C
n.489-300A>C
n.457-300A>C
dbSNP
4g.177439157T=CA1515644122AGAc.395-300A= (n.395-300A=)
c.50-300A= (n.50-300A=)
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4g.177439158G>ACA791501253AGAc.395-301C>T (n.395-301C>T)
c.50-301C>T (n.50-301C>T)
n.429-301C>T
c.91-301C>T
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n.523-301C>T
n.489-301C>T
n.457-301C>T
dbSNP
4g.177439158G=CA1515644128AGAc.395-301C= (n.395-301C=)
c.50-301C= (n.50-301C=)
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n.523-301C=
n.489-301C=
n.457-301C=
4g.177439160A>GCA649512548AGAc.395-303T>C (n.395-303T>C)
c.50-303T>C (n.50-303T>C)
n.429-303T>C
c.91-303T>C
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n.523-303T>C
n.489-303T>C
n.457-303T>C
COSMIC
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n.316-307G>A
n.523-307G>A
n.489-307G>A
n.457-307G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439165G>ACA791501256AGAc.395-308C>T (n.395-308C>T)
c.50-308C>T (n.50-308C>T)
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n.316-308C>T
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n.489-308C>T
n.457-308C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439165G=CA1515644135AGAc.395-308C= (n.395-308C=)
c.50-308C= (n.50-308C=)
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n.457-310T=
4g.177439167A>GCA2707610387AGAc.395-310T>C (n.395-310T>C)
c.50-310T>C (n.50-310T>C)
n.429-310T>C
c.91-310T>C
n.316-310T>C
n.523-310T>C
n.489-310T>C
n.457-310T>C
dbSNP
4g.177439167A>TCA791501258AGAc.395-310T>A (n.395-310T>A)
c.50-310T>A (n.50-310T>A)
n.429-310T>A
c.91-310T>A
n.316-310T>A
n.523-310T>A
n.489-310T>A
n.457-310T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439168G>ACA556484221AGAc.395-311C>T (n.395-311C>T)
c.50-311C>T (n.50-311C>T)
n.429-311C>T
c.91-311C>T
n.316-311C>T
n.523-311C>T
n.489-311C>T
n.457-311C>T
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.177439173G>CCA791501262AGAc.395-316C>G (n.395-316C>G)
c.50-316C>G (n.50-316C>G)
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c.91-316C>G
n.316-316C>G
n.523-316C>G
n.489-316C>G
n.457-316C>G
dbSNP
4g.177439173G=CA1515644143AGAc.395-316C= (n.395-316C=)
c.50-316C= (n.50-316C=)
n.429-316C=
c.91-316C=
n.316-316C=
n.523-316C=
n.489-316C=
n.457-316C=

Number of alleles fetched