Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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5g.177282732A>GCA1603552273NSD1c.5136+151A>G (n.5136+151A>G)
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dbSNP
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5g.177282739C=CA1603552277NSD1c.5136+158C= (n.5136+158C=)
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c.1503+158C= (n.1503+158C=)
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c.6009+225A>G (n.6009+225A>G)
c.5202+225A>G (n.5202+225A>G)
c.1503+225A>G (n.1503+225A>G)
c.5589+225A>G (n.5589+225A>G)
c.4953+225A>G (n.4953+225A>G)
c.1743+225A>G (n.1743+225A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177282814T>CCA132849262NSD1c.5136+233T>C (n.5136+233T>C)
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n.5592+233T>C
c.5700+233T>C (n.5700+233T>C)
n.5406+233T>C
n.6156+233T>C
n.4558+233T>C
c.6009+233T>C (n.6009+233T>C)
c.5202+233T>C (n.5202+233T>C)
c.1503+233T>C (n.1503+233T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177282814T=CA1603552324NSD1c.5136+233T= (n.5136+233T=)
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c.1743+233T= (n.1743+233T=)
5g.177282814_177282815delinsTGCA1603552326NSD1c.5136+233_5136+234delinsTG (n.5136+233_5136+234delinsTG)
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5g.177282816delCA917647766NSD1c.5136+235del (n.5136+235del)
c.651+235del (n.651+235del)
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n.5406+235del
n.6156+235del
n.4558+235del
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c.1503+235del (n.1503+235del)
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c.4953+235del (n.4953+235del)
c.1743+235del (n.1743+235del)
dbSNP
5g.177282818G>ACA1084801275NSD1c.5136+237G>A (n.5136+237G>A)
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dbSNP
5g.177282818G=CA1603552328NSD1c.5136+237G= (n.5136+237G=)
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c.1743+237G= (n.1743+237G=)

Number of alleles fetched