Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.177262887T=CA1309958691NFE2L2c.-4+516A= (n.-4+516A=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
2g.177262890T=CA1309958693NFE2L2c.-4+513A= (n.-4+513A=)
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c.-4+547A= (n.-4+547A=)
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dbSNP
2g.177262893G=CA1309958694NFE2L2c.-4+510C= (n.-4+510C=)
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c.-137+510C= (n.-137+510C=)
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n.185+1639C=
c.-162+510C= (n.-162+510C=)
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n.1052+24718C=
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2g.177262897C=CA1309958697NFE2L2c.-4+506G= (n.-4+506G=)
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n.149+506G=
c.-4+24714G= (n.-4+24714G=)
n.117+1635G=
c.-137+506G= (n.-137+506G=)
c.7-28626G= (n.7-28626G=)
c.184-28626G= (n.184-28626G=)
n.185+1635G=
c.-162+506G= (n.-162+506G=)
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n.1052+24714G=
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n.128+1635G=
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2g.177262897C>GCA537776756NFE2L2c.-4+506G>C (n.-4+506G>C)
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c.-4+20703G>C (n.-4+20703G>C)
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n.149+506G>C
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n.117+1635G>C
c.-137+506G>C (n.-137+506G>C)
c.7-28626G>C (n.7-28626G>C)
c.184-28626G>C (n.184-28626G>C)
n.185+1635G>C
c.-162+506G>C (n.-162+506G>C)
c.-156-22371G>C (n.-156-22371G>C)
n.1052+24714G>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.177262897_177262900delinsCAGACA1309958696NFE2L2c.-4+503_-4+506delinsTCTG (n.-4+503_-4+506delinsTCTG)
c.-4+629_-4+632delinsTCTG (n.-4+629_-4+632delinsTCTG)
n.135+503_135+506delinsTCTG
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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Number of alleles fetched