Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-137+585T= (n.-137+585T=)
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n.185+1714T=
c.-162+585T= (n.-162+585T=)
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n.149+585T>G
c.-4+24793T>G (n.-4+24793T>G)
n.117+1714T>G
c.-137+585T>G (n.-137+585T>G)
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dbSNP
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dbSNP
2g.177262869T=CA1309958681NFE2L2c.-4+534A= (n.-4+534A=)
c.-4+660A= (n.-4+660A=)
n.135+534A=
c.-4+568A= (n.-4+568A=)
n.200+1663A=
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n.149+534A=
c.-4+24742A= (n.-4+24742A=)
n.117+1663A=
c.-137+534A= (n.-137+534A=)
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n.185+1663A=
c.-162+534A= (n.-162+534A=)
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n.1052+24742A=
n.901+24742A=
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n.128+1663A=
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2g.177262870_177262874delCA1309958680NFE2L2c.-4+530_-4+534del (n.-4+530_-4+534del)
c.-4+656_-4+660del (n.-4+656_-4+660del)
n.135+530_135+534del
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n.200+1659_200+1663del
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c.-4+20727_-4+20731del (n.-4+20727_-4+20731del)
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n.149+530_149+534del
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n.117+1659_117+1663del
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c.7-28602_7-28598del (n.7-28602_7-28598del)
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n.185+1659_185+1663del
c.-162+530_-162+534del (n.-162+530_-162+534del)
c.-156-22347_-156-22343del (n.-156-22347_-156-22343del)
n.1052+24738_1052+24742del
n.901+24738_901+24742del
n.128+530_128+534del
n.128+1659_128+1663del
c.-3-28602_-3-28598del (n.-3-28602_-3-28598del)
c.-185+530_-185+534del (n.-185+530_-185+534del)
dbSNP
2g.177262870A=CA1309958683NFE2L2c.-4+533T= (n.-4+533T=)
c.-4+659T= (n.-4+659T=)
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c.-4+24741T= (n.-4+24741T=)
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n.185+1662T=
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2g.177262870A>TCA537776755NFE2L2c.-4+533T>A (n.-4+533T>A)
c.-4+659T>A (n.-4+659T>A)
n.135+533T>A
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n.200+1662T>A
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n.149+533T>A
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n.117+1662T>A
c.-137+533T>A (n.-137+533T>A)
c.7-28599T>A (n.7-28599T>A)
c.184-28599T>A (n.184-28599T>A)
n.185+1662T>A
c.-162+533T>A (n.-162+533T>A)
c.-156-22344T>A (n.-156-22344T>A)
n.1052+24741T>A
n.901+24741T>A
n.128+533T>A
n.128+1662T>A
c.-3-28599T>A (n.-3-28599T>A)
c.-185+533T>A (n.-185+533T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.177262876_177262880delCA2701131266NFE2L2c.-4+527_-4+531del (n.-4+527_-4+531del)
c.-4+653_-4+657del (n.-4+653_-4+657del)
n.135+527_135+531del
c.-4+561_-4+565del (n.-4+561_-4+565del)
n.200+1656_200+1660del
c.43-28605_43-28601del (n.43-28605_43-28601del)
c.-4+20724_-4+20728del (n.-4+20724_-4+20728del)
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n.149+527_149+531del
c.-4+24735_-4+24739del (n.-4+24735_-4+24739del)
n.117+1656_117+1660del
c.-137+527_-137+531del (n.-137+527_-137+531del)
c.7-28605_7-28601del (n.7-28605_7-28601del)
c.184-28605_184-28601del (n.184-28605_184-28601del)
n.185+1656_185+1660del
c.-162+527_-162+531del (n.-162+527_-162+531del)
c.-156-22350_-156-22346del (n.-156-22350_-156-22346del)
n.1052+24735_1052+24739del
n.901+24735_901+24739del
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c.-185+527_-185+531del (n.-185+527_-185+531del)
dbSNP
2g.177262878A=CA1309958684NFE2L2c.-4+525T= (n.-4+525T=)
c.-4+651T= (n.-4+651T=)
n.135+525T=
c.-4+559T= (n.-4+559T=)
n.200+1654T=
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n.117+1654T=
c.-137+525T= (n.-137+525T=)
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n.185+1654T=
c.-162+525T= (n.-162+525T=)
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n.1052+24733T=
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n.128+1654T=
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2g.177262878A>TCA1309958685NFE2L2c.-4+525T>A (n.-4+525T>A)
c.-4+651T>A (n.-4+651T>A)
n.135+525T>A
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n.200+1654T>A
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c.-4+20722T>A (n.-4+20722T>A)
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n.149+525T>A
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n.117+1654T>A
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c.7-28607T>A (n.7-28607T>A)
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n.185+1654T>A
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n.1052+24733T>A
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n.128+1654T>A
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dbSNP
2g.177262880T>GCA1309958687NFE2L2c.-4+523A>C (n.-4+523A>C)
c.-4+649A>C (n.-4+649A>C)
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n.149+523A>C
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n.117+1652A>C
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n.185+1652A>C
c.-162+523A>C (n.-162+523A>C)
c.-156-22354A>C (n.-156-22354A>C)
n.1052+24731A>C
n.901+24731A>C
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dbSNP
2g.177262880T=CA1309958686NFE2L2c.-4+523A= (n.-4+523A=)
c.-4+649A= (n.-4+649A=)
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n.185+1652A=
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2g.177262881C>ACA647551001NFE2L2c.-4+522G>T (n.-4+522G>T)
c.-4+648G>T (n.-4+648G>T)
n.135+522G>T
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n.200+1651G>T
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c.-4+20719G>T (n.-4+20719G>T)
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n.149+522G>T
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n.117+1651G>T
c.-137+522G>T (n.-137+522G>T)
c.7-28610G>T (n.7-28610G>T)
c.184-28610G>T (n.184-28610G>T)
n.185+1651G>T
c.-162+522G>T (n.-162+522G>T)
c.-156-22355G>T (n.-156-22355G>T)
n.1052+24730G>T
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n.128+1651G>T
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c.-185+522G>T (n.-185+522G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.177262881C=CA1309958688NFE2L2c.-4+522G= (n.-4+522G=)
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n.200+1651G=
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n.149+522G=
c.-4+24730G= (n.-4+24730G=)
n.117+1651G=
c.-137+522G= (n.-137+522G=)
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n.185+1651G=
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2g.177262885A=CA1309958689NFE2L2c.-4+518T= (n.-4+518T=)
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n.200+1647T=
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c.-4+20715T= (n.-4+20715T=)
c.45+1647T= (n.45+1647T=)
n.149+518T=
c.-4+24726T= (n.-4+24726T=)
n.117+1647T=
c.-137+518T= (n.-137+518T=)
c.7-28614T= (n.7-28614T=)
c.184-28614T= (n.184-28614T=)
n.185+1647T=
c.-162+518T= (n.-162+518T=)
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n.1052+24726T=
n.901+24726T=
n.128+518T=
n.128+1647T=
c.-3-28614T= (n.-3-28614T=)
c.-185+518T= (n.-185+518T=)
2g.177262885A>GCA761159443NFE2L2c.-4+518T>C (n.-4+518T>C)
c.-4+644T>C (n.-4+644T>C)
n.135+518T>C
c.-4+552T>C (n.-4+552T>C)
n.200+1647T>C
c.43-28614T>C (n.43-28614T>C)
c.-4+20715T>C (n.-4+20715T>C)
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n.149+518T>C
c.-4+24726T>C (n.-4+24726T>C)
n.117+1647T>C
c.-137+518T>C (n.-137+518T>C)
c.7-28614T>C (n.7-28614T>C)
c.184-28614T>C (n.184-28614T>C)
n.185+1647T>C
c.-162+518T>C (n.-162+518T>C)
c.-156-22359T>C (n.-156-22359T>C)
n.1052+24726T>C
n.901+24726T>C
n.128+518T>C
n.128+1647T>C
c.-3-28614T>C (n.-3-28614T>C)
c.-185+518T>C (n.-185+518T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.177262886C=CA1309958690NFE2L2c.-4+517G= (n.-4+517G=)
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n.200+1646G=
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n.149+517G=
c.-4+24725G= (n.-4+24725G=)
n.117+1646G=
c.-137+517G= (n.-137+517G=)
c.7-28615G= (n.7-28615G=)
c.184-28615G= (n.184-28615G=)
n.185+1646G=
c.-162+517G= (n.-162+517G=)
c.-156-22360G= (n.-156-22360G=)
n.1052+24725G=
n.901+24725G=
n.128+517G=
n.128+1646G=
c.-3-28615G= (n.-3-28615G=)
c.-185+517G= (n.-185+517G=)
2g.177262886C>TCA60904848NFE2L2c.-4+517G>A (n.-4+517G>A)
c.-4+643G>A (n.-4+643G>A)
n.135+517G>A
c.-4+551G>A (n.-4+551G>A)
n.200+1646G>A
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Number of alleles fetched