Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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c.-185+658_-185+660delinsATT (n.-185+658_-185+660delinsATT)
2g.177262745_177262746delCA60904814NFE2L2c.-4+658_-4+659del (n.-4+658_-4+659del)
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n.135+658_135+659del
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n.200+1787_200+1788del
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n.117+1787_117+1788del
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.177262752delCA1309958627NFE2L2c.-4+651del (n.-4+651del)
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dbSNP
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2g.177262761A=CA1309958628NFE2L2c.-4+642T= (n.-4+642T=)
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n.128+1771T=
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2g.177262761A>GCA60904820NFE2L2c.-4+642T>C (n.-4+642T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.149+638G>T
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n.117+1767G>T
c.-137+638G>T (n.-137+638G>T)
c.7-28494G>T (n.7-28494G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.177262765C=CA1309958629NFE2L2c.-4+638G= (n.-4+638G=)
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2g.177262766G>ACA60904821NFE2L2c.-4+637C>T (n.-4+637C>T)
c.-4+763C>T (n.-4+763C>T)
n.135+637C>T
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n.200+1766C>T
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n.149+637C>T
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n.117+1766C>T
c.-137+637C>T (n.-137+637C>T)
c.7-28495C>T (n.7-28495C>T)
c.184-28495C>T (n.184-28495C>T)
n.185+1766C>T
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c.-156-22240C>T (n.-156-22240C>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
2g.177262784delCA761159379NFE2L2c.-4+621del (n.-4+621del)
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c.-185+621del (n.-185+621del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.149+620T>G
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n.117+1749T>G
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dbSNP
2g.177262786T>CCA1309958639NFE2L2c.-4+617A>G (n.-4+617A>G)
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Number of alleles fetched