Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.129-14455T>A
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n.902-14455dup
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.177248734G>TCA1039616082NFE2L2c.-3-14463C>A (n.-3-14463C>A)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.177248736G>ACA537774289NFE2L2c.-3-14465C>T (n.-3-14465C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.177248736G=CA1309952504NFE2L2c.-3-14465C= (n.-3-14465C=)
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2g.177248739C>ACA2753304381NFE2L2c.-3-14468G>T (n.-3-14468G>T)
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n.150-14468G>T
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c.7-14468G>T (n.7-14468G>T)
c.184-14468G>T (n.184-14468G>T)
n.186-14468G>T
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n.1053-14468G>T
n.902-14468G>T
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2g.177248739C=CA1309952505NFE2L2c.-3-14468G= (n.-3-14468G=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.184-14481T>C (n.184-14481T>C)
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n.1053-14481T>C
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n.129-14481T>C
c.-184-14481T>C (n.-184-14481T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.177248752A>TCA537774291NFE2L2c.-3-14481T>A (n.-3-14481T>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched