Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.177093482_177093499del | CA2676682275 | FGFR4 | c.1328_1345del (p.Pro443_Gly448del) c.1208_1225del (p.Pro403_Gly408del) c.1174_1191del (p.Pro392_Ala397del) c.222_239del c.1421_1438del (p.Pro474_Gly479del) c.1010_1027del (p.Pro337_Gly342del) n.1373_1390del | gnomAD v4 |
5 | g.177093486C>A | CA362293267 | FGFR4 | c.1332C>A (p.Ala444=) c.1212C>A (p.Ala404=) c.1178C>A (p.Pro393His) n.710C>A c.226C>A c.1425C>A (p.Ala475=) c.1014C>A (p.Ala338=) n.1377C>A | |
5 | g.177093486C>G | CA362293269 | FGFR4 | c.1332C>G (p.Ala444=) c.1212C>G (p.Ala404=) c.1178C>G (p.Pro393Arg) n.710C>G c.226C>G c.1425C>G (p.Ala475=) c.1014C>G (p.Ala338=) n.1377C>G | |
5 | g.177093486C>T | CA362293270 | FGFR4 | c.1332C>T (p.Ala444=) c.1212C>T (p.Ala404=) c.1178C>T (p.Pro393Leu) n.710C>T c.226C>T c.1425C>T (p.Ala475=) c.1014C>T (p.Ala338=) n.1377C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093487T>A | CA362293272 | FGFR4 | c.1333T>A (p.Leu445Met) c.1213T>A (p.Leu405Met) c.1179T>A (p.Pro393=) n.711T>A c.227T>A c.1426T>A (p.Leu476Met) c.1015T>A (p.Leu339Met) n.1378T>A | |
5 | g.177093487T>C | CA447959261 | FGFR4 | c.1333T>C (p.Leu445=) c.1213T>C (p.Leu405=) c.1179T>C (p.Pro393=) n.711T>C c.227T>C c.1426T>C (p.Leu476=) c.1015T>C (p.Leu339=) n.1378T>C | |
5 | g.177093487T>G | CA362293273 | FGFR4 | c.1333T>G (p.Leu445Val) c.1213T>G (p.Leu405Val) c.1179T>G (p.Pro393=) n.711T>G c.227T>G c.1426T>G (p.Leu476Val) c.1015T>G (p.Leu339Val) n.1378T>G | |
5 | g.177093488T>A | CA362293279 | FGFR4 | c.1334T>A (p.Leu445Ter) c.1214T>A (p.Leu405Ter) c.1180T>A (p.Cys394Ser) n.712T>A c.228T>A c.1427T>A (p.Leu476Ter) c.1016T>A (p.Leu339Ter) n.1379T>A | |
5 | g.177093488T>C | CA362293275 | FGFR4 | c.1334T>C (p.Leu445Ser) c.1214T>C (p.Leu405Ser) c.1180T>C (p.Cys394Arg) n.712T>C c.228T>C c.1427T>C (p.Leu476Ser) c.1016T>C (p.Leu339Ser) n.1379T>C | |
5 | g.177093488T>G | CA362293277 | FGFR4 | c.1334T>G (p.Leu445Trp) c.1214T>G (p.Leu405Trp) c.1180T>G (p.Cys394Gly) n.712T>G c.228T>G c.1427T>G (p.Leu476Trp) c.1016T>G (p.Leu339Trp) n.1379T>G | |
5 | g.177093489G>A | CA362293281 | FGFR4 | c.1335G>A (p.Leu445=) c.1215G>A (p.Leu405=) c.1181G>A (p.Cys394Tyr) n.713G>A c.229G>A c.1428G>A (p.Leu476=) c.1017G>A (p.Leu339=) n.1380G>A | dbSNP |
5 | g.177093489G>C | CA362293283 | FGFR4 | c.1335G>C (p.Leu445Phe) c.1215G>C (p.Leu405Phe) c.1181G>C (p.Cys394Ser) n.713G>C c.229G>C c.1428G>C (p.Leu476Phe) c.1017G>C (p.Leu339Phe) n.1380G>C | |
5 | g.177093489G>T | CA362293284 | FGFR4 | c.1335G>T (p.Leu445Phe) c.1215G>T (p.Leu405Phe) c.1181G>T (p.Cys394Phe) n.713G>T c.229G>T c.1428G>T (p.Leu476Phe) c.1017G>T (p.Leu339Phe) n.1380G>T | |
5 | g.177093490C>A | CA362293287 | FGFR4 | c.1336C>A (p.Leu446Ile) c.1216C>A (p.Leu406Ile) c.1182C>A (p.Cys394Ter) n.714C>A c.230C>A c.1429C>A (p.Leu477Ile) c.1018C>A (p.Leu340Ile) n.1381C>A | |
5 | g.177093490C>G | CA362293288 | FGFR4 | c.1336C>G (p.Leu446Val) c.1216C>G (p.Leu406Val) c.1182C>G (p.Cys394Trp) n.714C>G c.230C>G c.1429C>G (p.Leu477Val) c.1018C>G (p.Leu340Val) n.1381C>G | |
5 | g.177093490C>T | CA362293290 | FGFR4 | c.1336C>T (p.Leu446Phe) c.1216C>T (p.Leu406Phe) c.1182C>T (p.Cys394=) n.714C>T c.230C>T c.1429C>T (p.Leu477Phe) c.1018C>T (p.Leu340Phe) n.1381C>T | dbSNP |
5 | g.177093491T>A | CA362293292 | FGFR4 | c.1337T>A (p.Leu446His) c.1217T>A (p.Leu406His) c.1183T>A (p.Ser395Thr) n.715T>A c.231T>A c.1430T>A (p.Leu477His) c.1019T>A (p.Leu340His) n.1382T>A | |
5 | g.177093491T>C | CA362293294 | FGFR4 | c.1337T>C (p.Leu446Pro) c.1217T>C (p.Leu406Pro) c.1183T>C (p.Ser395Pro) n.715T>C c.231T>C c.1430T>C (p.Leu477Pro) c.1019T>C (p.Leu340Pro) n.1382T>C | |
5 | g.177093491T>G | CA362293295 | FGFR4 | c.1337T>G (p.Leu446Arg) c.1217T>G (p.Leu406Arg) c.1183T>G (p.Ser395Ala) n.715T>G c.231T>G c.1430T>G (p.Leu477Arg) c.1019T>G (p.Leu340Arg) n.1382T>G | |
5 | g.177093492C>A | CA362293297 | FGFR4 | c.1338C>A (p.Leu446=) c.1218C>A (p.Leu406=) c.1184C>A (p.Ser395Ter) n.716C>A c.232C>A c.1431C>A (p.Leu477=) c.1020C>A (p.Leu340=) n.1383C>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093492C= | CA1603397366 | FGFR4 | c.1338C= (p.Leu446=) c.1218C= (p.Leu406=) c.1184C= (p.Ser395=) n.716C= c.232C= c.1431C= (p.Leu477=) c.1020C= (p.Leu340=) n.1383C= | |
5 | g.177093492C>G | CA362293298 | FGFR4 | c.1338C>G (p.Leu446=) c.1218C>G (p.Leu406=) c.1184C>G (p.Ser395Trp) n.716C>G c.232C>G c.1431C>G (p.Leu477=) c.1020C>G (p.Leu340=) n.1383C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093492C>T | CA3576357 | FGFR4 | c.1338C>T (p.Leu446=) c.1218C>T (p.Leu406=) c.1184C>T (p.Ser395Leu) n.716C>T c.232C>T c.1431C>T (p.Leu477=) c.1020C>T (p.Leu340=) n.1383C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093493G>A | CA3576358 | FGFR4 | c.1339G>A (p.Ala447Thr) c.1219G>A (p.Ala407Thr) c.1185G>A (p.Ser395=) n.717G>A c.233G>A c.1432G>A (p.Ala478Thr) c.1021G>A (p.Ala341Thr) n.1384G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093493G>C | CA362293303 | FGFR4 | c.1339G>C (p.Ala447Pro) c.1219G>C (p.Ala407Pro) c.1185G>C (p.Ser395=) n.717G>C c.233G>C c.1432G>C (p.Ala478Pro) c.1021G>C (p.Ala341Pro) n.1384G>C | dbSNP |
5 | g.177093493G= | CA1603397370 | FGFR4 | c.1339G= (p.Ala447=) c.1219G= (p.Ala407=) c.1185G= (p.Ser395=) n.717G= c.233G= c.1432G= (p.Ala478=) c.1021G= (p.Ala341=) n.1384G= | |
5 | g.177093493G>T | CA362293301 | FGFR4 | c.1339G>T (p.Ala447Ser) c.1219G>T (p.Ala407Ser) c.1185G>T (p.Ser395=) n.717G>T c.233G>T c.1432G>T (p.Ala478Ser) c.1021G>T (p.Ala341Ser) n.1384G>T | |
5 | g.177093494C>A | CA362293305 | FGFR4 | c.1340C>A (p.Ala447Asp) c.1220C>A (p.Ala407Asp) c.1186C>A (p.Pro396Thr) n.718C>A c.234C>A c.1433C>A (p.Ala478Asp) c.1022C>A (p.Ala341Asp) n.1385C>A | |
5 | g.177093494C>G | CA362293307 | FGFR4 | c.1340C>G (p.Ala447Gly) c.1220C>G (p.Ala407Gly) c.1186C>G (p.Pro396Ala) n.718C>G c.234C>G c.1433C>G (p.Ala478Gly) c.1022C>G (p.Ala341Gly) n.1385C>G | |
5 | g.177093494C>T | CA362293308 | FGFR4 | c.1340C>T (p.Ala447Val) c.1220C>T (p.Ala407Val) c.1186C>T (p.Pro396Ser) n.718C>T c.234C>T c.1433C>T (p.Ala478Val) c.1022C>T (p.Ala341Val) n.1385C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093495C>A | CA362293310 | FGFR4 | c.1341C>A (p.Ala447=) c.1221C>A (p.Ala407=) c.1187C>A (p.Pro396Gln) n.719C>A c.235C>A c.1434C>A (p.Ala478=) c.1023C>A (p.Ala341=) n.1386C>A | |
5 | g.177093495C= | CA1603397374 | FGFR4 | c.1341C= (p.Ala447=) c.1221C= (p.Ala407=) c.1187C= (p.Pro396=) n.719C= c.235C= c.1434C= (p.Ala478=) c.1023C= (p.Ala341=) n.1386C= | |
5 | g.177093495C>G | CA362293312 | FGFR4 | c.1341C>G (p.Ala447=) c.1221C>G (p.Ala407=) c.1187C>G (p.Pro396Arg) n.719C>G c.235C>G c.1434C>G (p.Ala478=) c.1023C>G (p.Ala341=) n.1386C>G | |
5 | g.177093495C>T | CA3576359 | FGFR4 | c.1341C>T (p.Ala447=) c.1221C>T (p.Ala407=) c.1187C>T (p.Pro396Leu) n.719C>T c.235C>T c.1434C>T (p.Ala478=) c.1023C>T (p.Ala341=) n.1386C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093497_177093502dup | CA2578494352 | FGFR4 | c.1343_1348dup (p.Leu449_Val450insGlyLeu) c.1223_1228dup (p.Leu409_Val410insGlyLeu) c.1189_1193+1dup c.237_242dup c.1436_1441dup (p.Leu480_Val481insGlyLeu) c.1025_1030dup (p.Leu343_Val344insGlyLeu) n.1388_1392+1dup | |
5 | g.177093496G>A | CA3576360 | FGFR4 | c.1342G>A (p.Gly448Ser) c.1222G>A (p.Gly408Ser) c.1188G>A (p.Pro396=) n.720G>A c.236G>A c.1435G>A (p.Gly479Ser) c.1024G>A (p.Gly342Ser) n.1387G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093496G>C | CA362293315 | FGFR4 | c.1342G>C (p.Gly448Arg) c.1222G>C (p.Gly408Arg) c.1188G>C (p.Pro396=) n.720G>C c.236G>C c.1435G>C (p.Gly479Arg) c.1024G>C (p.Gly342Arg) n.1387G>C | dbSNP |
5 | g.177093496G= | CA1603397377 | FGFR4 | c.1342G= (p.Gly448=) c.1222G= (p.Gly408=) c.1188G= (p.Pro396=) n.720G= c.236G= c.1435G= (p.Gly479=) c.1024G= (p.Gly342=) n.1387G= | |
5 | g.177093496G>T | CA362293316 | FGFR4 | c.1342G>T (p.Gly448Cys) c.1222G>T (p.Gly408Cys) c.1188G>T (p.Pro396=) n.720G>T c.236G>T c.1435G>T (p.Gly479Cys) c.1024G>T (p.Gly342Cys) n.1387G>T | |
5 | g.177093497G>A | CA362293318 | FGFR4 | c.1343G>A (p.Gly448Asp) c.1223G>A (p.Gly408Asp) c.1189G>A (p.Ala397Thr) c.237G>A c.1436G>A (p.Gly479Asp) c.1025G>A (p.Gly342Asp) n.1388G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093497G>C | CA362293320 | FGFR4 | c.1343G>C (p.Gly448Ala) c.1223G>C (p.Gly408Ala) c.1189G>C (p.Ala397Pro) c.237G>C c.1436G>C (p.Gly479Ala) c.1025G>C (p.Gly342Ala) n.1388G>C | dbSNP |
5 | g.177093497G= | CA1603397380 | FGFR4 | c.1343G= (p.Gly448=) c.1223G= (p.Gly408=) c.1189G= (p.Ala397=) c.237G= c.1436G= (p.Gly479=) c.1025G= (p.Gly342=) n.1388G= | |
5 | g.177093497G>T | CA362293321 | FGFR4 | c.1343G>T (p.Gly448Val) c.1223G>T (p.Gly408Val) c.1189G>T (p.Ala397Ser) c.237G>T c.1436G>T (p.Gly479Val) c.1025G>T (p.Gly342Val) n.1388G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093498C>A | CA362293327 | FGFR4 | c.1344C>A (p.Gly448=) c.1224C>A (p.Gly408=) c.1190C>A (p.Ala397Asp) c.238C>A c.1437C>A (p.Gly479=) c.1026C>A (p.Gly342=) n.1389C>A | |
5 | g.177093498C= | CA1603397382 | FGFR4 | c.1344C= (p.Gly448=) c.1224C= (p.Gly408=) c.1190C= (p.Ala397=) c.238C= c.1437C= (p.Gly479=) c.1026C= (p.Gly342=) n.1389C= | |
5 | g.177093498C>G | CA3576361 | FGFR4 | c.1344C>G (p.Gly448=) c.1224C>G (p.Gly408=) c.1190C>G (p.Ala397Gly) c.238C>G c.1437C>G (p.Gly479=) c.1026C>G (p.Gly342=) n.1389C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093498C>T | CA362293325 | FGFR4 | c.1344C>T (p.Gly448=) c.1224C>T (p.Gly408=) c.1190C>T (p.Ala397Val) c.238C>T c.1437C>T (p.Gly479=) c.1026C>T (p.Gly342=) n.1389C>T | |
5 | g.177093499C>A | CA362293328 | FGFR4 | c.1345C>A (p.Leu449Ile) c.1225C>A (p.Leu409Ile) c.1191C>A (p.Ala397=) c.239C>A c.1438C>A (p.Leu480Ile) c.1027C>A (p.Leu343Ile) n.1390C>A | COSMIC COSMIC |
5 | g.177093499C= | CA1603397385 | FGFR4 | c.1345C= (p.Leu449=) c.1225C= (p.Leu409=) c.1191C= (p.Ala397=) c.239C= c.1438C= (p.Leu480=) c.1027C= (p.Leu343=) n.1390C= | |
5 | g.177093499C>G | CA3576362 | FGFR4 | c.1345C>G (p.Leu449Val) c.1225C>G (p.Leu409Val) c.1191C>G (p.Ala397=) c.239C>G c.1438C>G (p.Leu480Val) c.1027C>G (p.Leu343Val) n.1390C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093499C>T | CA362293333 | FGFR4 | c.1345C>T (p.Leu449Phe) c.1225C>T (p.Leu409Phe) c.1191C>T (p.Ala397=) c.239C>T c.1438C>T (p.Leu480Phe) c.1027C>T (p.Leu343Phe) n.1390C>T | |
5 | g.177093500T>A | CA362293335 | FGFR4 | c.1346T>A (p.Leu449His) c.1226T>A (p.Leu409His) c.1192T>A (p.Ser398Thr) c.240T>A c.1439T>A (p.Leu480His) c.1028T>A (p.Leu343His) n.1391T>A | |
5 | g.177093500T>C | CA362293337 | FGFR4 | c.1346T>C (p.Leu449Pro) c.1226T>C (p.Leu409Pro) c.1192T>C (p.Ser398Pro) c.240T>C c.1439T>C (p.Leu480Pro) c.1028T>C (p.Leu343Pro) n.1391T>C | |
5 | g.177093500T>G | CA362293339 | FGFR4 | c.1346T>G (p.Leu449Arg) c.1226T>G (p.Leu409Arg) c.1192T>G (p.Ser398Ala) c.240T>G c.1439T>G (p.Leu480Arg) c.1028T>G (p.Leu343Arg) n.1391T>G | |
5 | g.177093501C>A | CA362293341 | FGFR4 | c.1347C>A (p.Leu449=) c.1227C>A (p.Leu409=) c.1193C>A (p.Ser398Ter) c.241C>A c.1440C>A (p.Leu480=) c.1029C>A (p.Leu343=) n.1392C>A | |
5 | g.177093501C= | CA1603397387 | FGFR4 | c.1347C= (p.Leu449=) c.1227C= (p.Leu409=) c.1193C= (p.Ser398=) c.241C= c.1440C= (p.Leu480=) c.1029C= (p.Leu343=) n.1392C= | |
5 | g.177093501C>G | CA362293344 | FGFR4 | c.1347C>G (p.Leu449=) c.1227C>G (p.Leu409=) c.1193C>G (p.Ser398Trp) c.241C>G c.1440C>G (p.Leu480=) c.1029C>G (p.Leu343=) n.1392C>G | |
5 | g.177093501C>T | CA3576363 | FGFR4 | c.1347C>T (p.Leu449=) c.1227C>T (p.Leu409=) c.1193C>T (p.Ser398Leu) c.241C>T c.1440C>T (p.Leu480=) c.1029C>T (p.Leu343=) n.1392C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093502del | CA2676682292 | FGFR4 | c.1348del (p.Val450Ter) c.1228del (p.Val410Ter) c.1193+1del (n.1193+1del) c.242del c.1441del (p.Val481Ter) c.1030del (p.Val344Ter) n.1392+1del | gnomAD v4 |
5 | g.177093502G>A | CA3576364 | FGFR4 | c.1348G>A (p.Val450Met) c.1228G>A (p.Val410Met) c.1193+1G>A (n.1193+1G>A) c.242G>A c.1441G>A (p.Val481Met) c.1030G>A (p.Val344Met) n.1392+1G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093502G>C | CA362293350 | FGFR4 | c.1348G>C (p.Val450Leu) c.1228G>C (p.Val410Leu) c.1193+1G>C (n.1193+1G>C) c.242G>C c.1441G>C (p.Val481Leu) c.1030G>C (p.Val344Leu) n.1392+1G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093502G= | CA1603397391 | FGFR4 | c.1348G= (p.Val450=) c.1228G= (p.Val410=) c.1193+1G= (n.1193+1G=) c.242G= c.1441G= (p.Val481=) c.1030G= (p.Val344=) n.1392+1G= | |
5 | g.177093502G>T | CA362293352 | FGFR4 | c.1348G>T (p.Val450Leu) c.1228G>T (p.Val410Leu) c.1193+1G>T (n.1193+1G>T) c.242G>T c.1441G>T (p.Val481Leu) c.1030G>T (p.Val344Leu) n.1392+1G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093503T>A | CA362293358 | FGFR4 | c.1349T>A (p.Val450Glu) c.1229T>A (p.Val410Glu) c.1193+2T>A (n.1193+2T>A) c.243T>A c.1442T>A (p.Val481Glu) c.1031T>A (p.Val344Glu) n.1392+2T>A | |
5 | g.177093503T>C | CA362293356 | FGFR4 | c.1349T>C (p.Val450Ala) c.1229T>C (p.Val410Ala) c.1193+2T>C (n.1193+2T>C) c.243T>C c.1442T>C (p.Val481Ala) c.1031T>C (p.Val344Ala) n.1392+2T>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093503T>G | CA362293354 | FGFR4 | c.1349T>G (p.Val450Gly) c.1229T>G (p.Val410Gly) c.1193+2T>G (n.1193+2T>G) c.243T>G c.1442T>G (p.Val481Gly) c.1031T>G (p.Val344Gly) n.1392+2T>G | |
5 | g.177093504G>A | CA447959262 | FGFR4 | c.1350G>A (p.Val450=) c.1230G>A (p.Val410=) c.1193+3G>A (n.1193+3G>A) c.244G>A c.1443G>A (p.Val481=) c.1032G>A (p.Val344=) n.1392+3G>A | |
5 | g.177093504G>C | CA3576365 | FGFR4 | c.1350G>C (p.Val450=) c.1230G>C (p.Val410=) c.1193+3G>C (n.1193+3G>C) c.244G>C c.1443G>C (p.Val481=) c.1032G>C (p.Val344=) n.1392+3G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093504G= | CA1603397394 | FGFR4 | c.1350G= (p.Val450=) c.1230G= (p.Val410=) c.1193+3G= (n.1193+3G=) c.244G= c.1443G= (p.Val481=) c.1032G= (p.Val344=) n.1392+3G= | |
5 | g.177093504G>T | CA447959263 | FGFR4 | c.1350G>T (p.Val450=) c.1230G>T (p.Val410=) c.1193+3G>T (n.1193+3G>T) c.244G>T c.1443G>T (p.Val481=) c.1032G>T (p.Val344=) n.1392+3G>T | |
5 | g.177093505A>C | CA362293360 | FGFR4 | c.1351A>C (p.Ser451Arg) c.1231A>C (p.Ser411Arg) c.1193+4A>C (n.1193+4A>C) c.245A>C c.1444A>C (p.Ser482Arg) c.1033A>C (p.Ser345Arg) n.1392+4A>C | |
5 | g.177093505A>G | CA362293367 | FGFR4 | c.1351A>G (p.Ser451Gly) c.1231A>G (p.Ser411Gly) c.1193+4A>G (n.1193+4A>G) c.245A>G c.1444A>G (p.Ser482Gly) c.1033A>G (p.Ser345Gly) n.1392+4A>G | COSMIC COSMIC |
5 | g.177093505A>T | CA362293364 | FGFR4 | c.1351A>T (p.Ser451Cys) c.1231A>T (p.Ser411Cys) c.1193+4A>T (n.1193+4A>T) c.245A>T c.1444A>T (p.Ser482Cys) c.1033A>T (p.Ser345Cys) n.1392+4A>T | |
5 | g.177093506G>A | CA362293370 | FGFR4 | c.1352G>A (p.Ser451Asn) c.1232G>A (p.Ser411Asn) c.1193+5G>A (n.1193+5G>A) c.246G>A c.1445G>A (p.Ser482Asn) c.1034G>A (p.Ser345Asn) n.1392+5G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093506G>C | CA362293377 | FGFR4 | c.1352G>C (p.Ser451Thr) c.1232G>C (p.Ser411Thr) c.1193+5G>C (n.1193+5G>C) c.246G>C c.1445G>C (p.Ser482Thr) c.1034G>C (p.Ser345Thr) n.1392+5G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093506G= | CA1603397396 | FGFR4 | c.1352G= (p.Ser451=) c.1232G= (p.Ser411=) c.1193+5G= (n.1193+5G=) c.246G= c.1445G= (p.Ser482=) c.1034G= (p.Ser345=) n.1392+5G= | |
5 | g.177093506G>T | CA362293373 | FGFR4 | c.1352G>T (p.Ser451Ile) c.1232G>T (p.Ser411Ile) c.1193+5G>T (n.1193+5G>T) c.246G>T c.1445G>T (p.Ser482Ile) c.1034G>T (p.Ser345Ile) n.1392+5G>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093507T>A | CA362293380 | FGFR4 | c.1353T>A (p.Ser451Arg) c.1233T>A (p.Ser411Arg) c.1193+6T>A (n.1193+6T>A) c.247T>A c.1446T>A (p.Ser482Arg) c.1035T>A (p.Ser345Arg) n.1392+6T>A | |
5 | g.177093507T>C | CA3576366 | FGFR4 | c.1353T>C (p.Ser451=) c.1233T>C (p.Ser411=) c.1193+6T>C (n.1193+6T>C) c.247T>C c.1446T>C (p.Ser482=) c.1035T>C (p.Ser345=) n.1392+6T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093507T>G | CA362293383 | FGFR4 | c.1353T>G (p.Ser451Arg) c.1233T>G (p.Ser411Arg) c.1193+6T>G (n.1193+6T>G) c.247T>G c.1446T>G (p.Ser482Arg) c.1035T>G (p.Ser345Arg) n.1392+6T>G | dbSNP |
5 | g.177093507T= | CA1603397399 | FGFR4 | c.1353T= (p.Ser451=) c.1233T= (p.Ser411=) c.1193+6T= (n.1193+6T=) c.247T= c.1446T= (p.Ser482=) c.1035T= (p.Ser345=) n.1392+6T= | |
5 | g.177093508C>A | CA362293386 | FGFR4 | c.1354C>A (p.Leu452Ile) c.1234C>A (p.Leu412Ile) c.1193+7C>A (n.1193+7C>A) c.248C>A c.1447C>A (p.Leu483Ile) c.1036C>A (p.Leu346Ile) n.1392+7C>A | |
5 | g.177093508C>G | CA362293389 | FGFR4 | c.1354C>G (p.Leu452Val) c.1234C>G (p.Leu412Val) c.1193+7C>G (n.1193+7C>G) c.248C>G c.1447C>G (p.Leu483Val) c.1036C>G (p.Leu346Val) n.1392+7C>G | |
5 | g.177093508C>T | CA447959264 | FGFR4 | c.1354C>T (p.Leu452=) c.1234C>T (p.Leu412=) c.1193+7C>T (n.1193+7C>T) c.248C>T c.1447C>T (p.Leu483=) c.1036C>T (p.Leu346=) n.1392+7C>T | |
5 | g.177093509T>A | CA362293392 | FGFR4 | c.1355T>A (p.Leu452Gln) c.1235T>A (p.Leu412Gln) c.1193+8T>A (n.1193+8T>A) c.249T>A c.1448T>A (p.Leu483Gln) c.1037T>A (p.Leu346Gln) n.1392+8T>A | |
5 | g.177093509T>C | CA362293394 | FGFR4 | c.1355T>C (p.Leu452Pro) c.1235T>C (p.Leu412Pro) c.1193+8T>C (n.1193+8T>C) c.249T>C c.1448T>C (p.Leu483Pro) c.1037T>C (p.Leu346Pro) n.1392+8T>C | |
5 | g.177093509T>G | CA362293397 | FGFR4 | c.1355T>G (p.Leu452Arg) c.1235T>G (p.Leu412Arg) c.1193+8T>G (n.1193+8T>G) c.249T>G c.1448T>G (p.Leu483Arg) c.1037T>G (p.Leu346Arg) n.1392+8T>G | |
5 | g.177093510A>C | CA447959265 | FGFR4 | c.1356A>C (p.Leu452=) c.1236A>C (p.Leu412=) c.1193+9A>C (n.1193+9A>C) c.250A>C c.1449A>C (p.Leu483=) c.1038A>C (p.Leu346=) n.1392+9A>C | |
5 | g.177093510A>G | CA447959266 | FGFR4 | c.1356A>G (p.Leu452=) c.1236A>G (p.Leu412=) c.1193+9A>G (n.1193+9A>G) c.250A>G c.1449A>G (p.Leu483=) c.1038A>G (p.Leu346=) n.1392+9A>G | |
5 | g.177093510A>T | CA447959267 | FGFR4 | c.1356A>T (p.Leu452=) c.1236A>T (p.Leu412=) c.1193+9A>T (n.1193+9A>T) c.250A>T c.1449A>T (p.Leu483=) c.1038A>T (p.Leu346=) n.1392+9A>T | |
5 | g.177093511G>A | CA362293399 | FGFR4 | c.1357G>A (p.Asp453Asn) c.1237G>A (p.Asp413Asn) c.1193+10G>A (n.1193+10G>A) c.251G>A c.1450G>A (p.Asp484Asn) c.1039G>A (p.Asp347Asn) n.1392+10G>A | |
5 | g.177093511G>C | CA132829791 | FGFR4 | c.1357G>C (p.Asp453His) c.1237G>C (p.Asp413His) c.1193+10G>C (n.1193+10G>C) c.251G>C c.1450G>C (p.Asp484His) c.1039G>C (p.Asp347His) n.1392+10G>C | dbSNP |
5 | g.177093511G= | CA1603397402 | FGFR4 | c.1357G= (p.Asp453=) c.1237G= (p.Asp413=) c.1193+10G= (n.1193+10G=) c.251G= c.1450G= (p.Asp484=) c.1039G= (p.Asp347=) n.1392+10G= | |
5 | g.177093511G>T | CA362293402 | FGFR4 | c.1357G>T (p.Asp453Tyr) c.1237G>T (p.Asp413Tyr) c.1193+10G>T (n.1193+10G>T) c.251G>T c.1450G>T (p.Asp484Tyr) c.1039G>T (p.Asp347Tyr) n.1392+10G>T | |
5 | g.177093512A>C | CA362293403 | FGFR4 | c.1358A>C (p.Asp453Ala) c.1238A>C (p.Asp413Ala) c.1193+11A>C (n.1193+11A>C) c.252A>C c.1451A>C (p.Asp484Ala) c.1040A>C (p.Asp347Ala) n.1392+11A>C | |
5 | g.177093512A>G | CA362293405 | FGFR4 | c.1358A>G (p.Asp453Gly) c.1238A>G (p.Asp413Gly) c.1193+11A>G (n.1193+11A>G) c.252A>G c.1451A>G (p.Asp484Gly) c.1040A>G (p.Asp347Gly) n.1392+11A>G | |
5 | g.177093512A>T | CA362293408 | FGFR4 | c.1358A>T (p.Asp453Val) c.1238A>T (p.Asp413Val) c.1193+11A>T (n.1193+11A>T) c.252A>T c.1451A>T (p.Asp484Val) c.1040A>T (p.Asp347Val) n.1392+11A>T | |
5 | g.177093513T>A | CA362293420 | FGFR4 | c.1359T>A (p.Asp453Glu) c.1239T>A (p.Asp413Glu) c.1193+12T>A (n.1193+12T>A) c.253T>A c.1452T>A (p.Asp484Glu) c.1041T>A (p.Asp347Glu) n.1392+12T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093513T>C | CA132829796 | FGFR4 | c.1359T>C (p.Asp453=) c.1239T>C (p.Asp413=) c.1193+12T>C (n.1193+12T>C) c.253T>C c.1452T>C (p.Asp484=) c.1041T>C (p.Asp347=) n.1392+12T>C | dbSNP |
5 | g.177093513T>G | CA362293422 | FGFR4 | c.1359T>G (p.Asp453Glu) c.1239T>G (p.Asp413Glu) c.1193+12T>G (n.1193+12T>G) c.253T>G c.1452T>G (p.Asp484Glu) c.1041T>G (p.Asp347Glu) n.1392+12T>G | |
5 | g.177093513T= | CA1603397405 | FGFR4 | c.1359T= (p.Asp453=) c.1239T= (p.Asp413=) c.1193+12T= (n.1193+12T=) c.253T= c.1452T= (p.Asp484=) c.1041T= (p.Asp347=) n.1392+12T= | |
5 | g.177093514C>A | CA362293430 | FGFR4 | c.1360C>A (p.Leu454Ile) c.1240C>A (p.Leu414Ile) c.1193+13C>A (n.1193+13C>A) c.254C>A c.1453C>A (p.Leu485Ile) c.1042C>A (p.Leu348Ile) n.1392+13C>A | |
5 | g.177093514C>G | CA362293428 | FGFR4 | c.1360C>G (p.Leu454Val) c.1240C>G (p.Leu414Val) c.1193+13C>G (n.1193+13C>G) c.254C>G c.1453C>G (p.Leu485Val) c.1042C>G (p.Leu348Val) n.1392+13C>G | |
5 | g.177093514C>T | CA447959268 | FGFR4 | c.1360C>T (p.Leu454=) c.1240C>T (p.Leu414=) c.1193+13C>T (n.1193+13C>T) c.254C>T c.1453C>T (p.Leu485=) c.1042C>T (p.Leu348=) n.1392+13C>T | |
5 | g.177093515T>A | CA362293434 | FGFR4 | c.1361T>A (p.Leu454Gln) c.1241T>A (p.Leu414Gln) c.1193+14T>A (n.1193+14T>A) c.255T>A c.1454T>A (p.Leu485Gln) c.1043T>A (p.Leu348Gln) n.1392+14T>A | |
5 | g.177093515T>C | CA362293437 | FGFR4 | c.1361T>C (p.Leu454Pro) c.1241T>C (p.Leu414Pro) c.1193+14T>C (n.1193+14T>C) c.255T>C c.1454T>C (p.Leu485Pro) c.1043T>C (p.Leu348Pro) n.1392+14T>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093515T>G | CA362293440 | FGFR4 | c.1361T>G (p.Leu454Arg) c.1241T>G (p.Leu414Arg) c.1193+14T>G (n.1193+14T>G) c.255T>G c.1454T>G (p.Leu485Arg) c.1043T>G (p.Leu348Arg) n.1392+14T>G | |
5 | g.177093516A>C | CA447959269 | FGFR4 | c.1362A>C (p.Leu454=) c.1242A>C (p.Leu414=) c.1193+15A>C (n.1193+15A>C) c.256A>C c.1455A>C (p.Leu485=) c.1044A>C (p.Leu348=) n.1392+15A>C | |
5 | g.177093516A>G | CA447959271 | FGFR4 | c.1362A>G (p.Leu454=) c.1242A>G (p.Leu414=) c.1193+15A>G (n.1193+15A>G) c.256A>G c.1455A>G (p.Leu485=) c.1044A>G (p.Leu348=) n.1392+15A>G | |
5 | g.177093516A>T | CA447959270 | FGFR4 | c.1362A>T (p.Leu454=) c.1242A>T (p.Leu414=) c.1193+15A>T (n.1193+15A>T) c.256A>T c.1455A>T (p.Leu485=) c.1044A>T (p.Leu348=) n.1392+15A>T | |
5 | g.177093517C>A | CA362293444 | FGFR4 | c.1363C>A (p.Pro455Thr) c.1243C>A (p.Pro415Thr) c.1193+16C>A (n.1193+16C>A) c.257C>A c.1456C>A (p.Pro486Thr) c.1045C>A (p.Pro349Thr) n.1392+16C>A | |
5 | g.177093517C>G | CA362293447 | FGFR4 | c.1363C>G (p.Pro455Ala) c.1243C>G (p.Pro415Ala) c.1193+16C>G (n.1193+16C>G) c.257C>G c.1456C>G (p.Pro486Ala) c.1045C>G (p.Pro349Ala) n.1392+16C>G | |
5 | g.177093517C>T | CA362293449 | FGFR4 | c.1363C>T (p.Pro455Ser) c.1243C>T (p.Pro415Ser) c.1193+16C>T (n.1193+16C>T) c.257C>T c.1456C>T (p.Pro486Ser) c.1045C>T (p.Pro349Ser) n.1392+16C>T | |
5 | g.177093518C>A | CA362293453 | FGFR4 | c.1364C>A (p.Pro455His) c.1244C>A (p.Pro415His) c.1193+17C>A (n.1193+17C>A) c.258C>A c.1457C>A (p.Pro486His) c.1046C>A (p.Pro349His) n.1392+17C>A | |
5 | g.177093518C= | CA1603397408 | FGFR4 | c.1364C= (p.Pro455=) c.1244C= (p.Pro415=) c.1193+17C= (n.1193+17C=) c.258C= c.1457C= (p.Pro486=) c.1046C= (p.Pro349=) n.1392+17C= | |
5 | g.177093518C>G | CA3576367 | FGFR4 | c.1364C>G (p.Pro455Arg) c.1244C>G (p.Pro415Arg) c.1193+17C>G (n.1193+17C>G) c.258C>G c.1457C>G (p.Pro486Arg) c.1046C>G (p.Pro349Arg) n.1392+17C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093518C>T | CA362293456 | FGFR4 | c.1364C>T (p.Pro455Leu) c.1244C>T (p.Pro415Leu) c.1193+17C>T (n.1193+17C>T) c.258C>T c.1457C>T (p.Pro486Leu) c.1046C>T (p.Pro349Leu) n.1392+17C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093519T>A | CA447959272 | FGFR4 | c.1365T>A (p.Pro455=) c.1245T>A (p.Pro415=) c.1193+18T>A (n.1193+18T>A) c.259T>A c.1458T>A (p.Pro486=) c.1047T>A (p.Pro349=) n.1392+18T>A | |
5 | g.177093519T>C | CA447959273 | FGFR4 | c.1365T>C (p.Pro455=) c.1245T>C (p.Pro415=) c.1193+18T>C (n.1193+18T>C) c.259T>C c.1458T>C (p.Pro486=) c.1047T>C (p.Pro349=) n.1392+18T>C | |
5 | g.177093519T>G | CA447959274 | FGFR4 | c.1365T>G (p.Pro455=) c.1245T>G (p.Pro415=) c.1193+18T>G (n.1193+18T>G) c.259T>G c.1458T>G (p.Pro486=) c.1047T>G (p.Pro349=) n.1392+18T>G | |
5 | g.177093520C>A | CA362293461 | FGFR4 | c.1366C>A (p.Leu456Ile) c.1246C>A (p.Leu416Ile) c.1193+19C>A (n.1193+19C>A) c.260C>A c.1459C>A (p.Leu487Ile) c.1048C>A (p.Leu350Ile) n.1392+19C>A | dbSNP |
5 | g.177093520C>G | CA362293463 | FGFR4 | c.1366C>G (p.Leu456Val) c.1246C>G (p.Leu416Val) c.1193+19C>G (n.1193+19C>G) c.260C>G c.1459C>G (p.Leu487Val) c.1048C>G (p.Leu350Val) n.1392+19C>G | |
5 | g.177093520C>T | CA362293465 | FGFR4 | c.1366C>T (p.Leu456Phe) c.1246C>T (p.Leu416Phe) c.1193+19C>T (n.1193+19C>T) c.260C>T c.1459C>T (p.Leu487Phe) c.1048C>T (p.Leu350Phe) n.1392+19C>T | |
5 | g.177093521T>A | CA362293480 | FGFR4 | c.1367T>A (p.Leu456His) c.1247T>A (p.Leu416His) c.1193+20T>A (n.1193+20T>A) c.261T>A c.1460T>A (p.Leu487His) c.1049T>A (p.Leu350His) n.1392+20T>A | |
5 | g.177093521T>C | CA362293477 | FGFR4 | c.1367T>C (p.Leu456Pro) c.1247T>C (p.Leu416Pro) c.1193+20T>C (n.1193+20T>C) c.261T>C c.1460T>C (p.Leu487Pro) c.1049T>C (p.Leu350Pro) n.1392+20T>C | |
5 | g.177093521T>G | CA362293475 | FGFR4 | c.1367T>G (p.Leu456Arg) c.1247T>G (p.Leu416Arg) c.1193+20T>G (n.1193+20T>G) c.261T>G c.1460T>G (p.Leu487Arg) c.1049T>G (p.Leu350Arg) n.1392+20T>G | |
5 | g.177093522del | CA2676682293 | FGFR4 | c.1368del (p.Asp457ThrfsTer17) c.1248del (p.Asp417ThrfsTer17) c.1193+21del (n.1193+21del) c.262del c.1461del (p.Asp488ThrfsTer17) c.1050del (p.Asp351ThrfsTer17) n.1392+21del | gnomAD v4 |
5 | g.177093522C>A | CA3576370 | FGFR4 | c.1368C>A (p.Leu456=) c.1248C>A (p.Leu416=) c.1193+21C>A (n.1193+21C>A) c.262C>A c.1461C>A (p.Leu487=) c.1050C>A (p.Leu350=) n.1392+21C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093522C= | CA1603397418 | FGFR4 | c.1368C= (p.Leu456=) c.1248C= (p.Leu416=) c.1193+21C= (n.1193+21C=) c.262C= c.1461C= (p.Leu487=) c.1050C= (p.Leu350=) n.1392+21C= | |
5 | g.177093522C>G | CA3576368 | FGFR4 | c.1368C>G (p.Leu456=) c.1248C>G (p.Leu416=) c.1193+21C>G (n.1193+21C>G) c.262C>G c.1461C>G (p.Leu487=) c.1050C>G (p.Leu350=) n.1392+21C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093522C>T | CA3576369 | FGFR4 | c.1368C>T (p.Leu456=) c.1248C>T (p.Leu416=) c.1193+21C>T (n.1193+21C>T) c.262C>T c.1461C>T (p.Leu487=) c.1050C>T (p.Leu350=) n.1392+21C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093523G>A | CA3576372 | FGFR4 | c.1369G>A (p.Asp457Asn) c.1249G>A (p.Asp417Asn) c.1193+22G>A (n.1193+22G>A) c.263G>A c.1462G>A (p.Asp488Asn) c.1051G>A (p.Asp351Asn) n.1392+22G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093523G>C | CA3576371 | FGFR4 | c.1369G>C (p.Asp457His) c.1249G>C (p.Asp417His) c.1193+22G>C (n.1193+22G>C) c.263G>C c.1462G>C (p.Asp488His) c.1051G>C (p.Asp351His) n.1392+22G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093523G= | CA1603397421 | FGFR4 | c.1369G= (p.Asp457=) c.1249G= (p.Asp417=) c.1193+22G= (n.1193+22G=) c.263G= c.1462G= (p.Asp488=) c.1051G= (p.Asp351=) n.1392+22G= | |
5 | g.177093523G>T | CA362293498 | FGFR4 | c.1369G>T (p.Asp457Tyr) c.1249G>T (p.Asp417Tyr) c.1193+22G>T (n.1193+22G>T) c.263G>T c.1462G>T (p.Asp488Tyr) c.1051G>T (p.Asp351Tyr) n.1392+22G>T | |
5 | g.177093524A>C | CA362293508 | FGFR4 | c.1370A>C (p.Asp457Ala) c.1250A>C (p.Asp417Ala) c.1193+23A>C (n.1193+23A>C) c.264A>C c.1463A>C (p.Asp488Ala) c.1052A>C (p.Asp351Ala) n.1392+23A>C | |
5 | g.177093524A>G | CA362293502 | FGFR4 | c.1370A>G (p.Asp457Gly) c.1250A>G (p.Asp417Gly) c.1193+23A>G (n.1193+23A>G) c.264A>G c.1463A>G (p.Asp488Gly) c.1052A>G (p.Asp351Gly) n.1392+23A>G | |
5 | g.177093524A>T | CA362293505 | FGFR4 | c.1370A>T (p.Asp457Val) c.1250A>T (p.Asp417Val) c.1193+23A>T (n.1193+23A>T) c.264A>T c.1463A>T (p.Asp488Val) c.1052A>T (p.Asp351Val) n.1392+23A>T | dbSNP |
5 | g.177093525C>A | CA362293512 | FGFR4 | c.1371C>A (p.Asp457Glu) c.1251C>A (p.Asp417Glu) c.1193+24C>A (n.1193+24C>A) c.265C>A c.1464C>A (p.Asp488Glu) c.1053C>A (p.Asp351Glu) n.1392+24C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093525C= | CA1603397426 | FGFR4 | c.1371C= (p.Asp457=) c.1251C= (p.Asp417=) c.1193+24C= (n.1193+24C=) c.265C= c.1464C= (p.Asp488=) c.1053C= (p.Asp351=) n.1392+24C= | |
5 | g.177093525C>G | CA362293515 | FGFR4 | c.1371C>G (p.Asp457Glu) c.1251C>G (p.Asp417Glu) c.1193+24C>G (n.1193+24C>G) c.265C>G c.1464C>G (p.Asp488Glu) c.1053C>G (p.Asp351Glu) n.1392+24C>G | |
5 | g.177093525C>T | CA447959276 | FGFR4 | c.1371C>T (p.Asp457=) c.1251C>T (p.Asp417=) c.1193+24C>T (n.1193+24C>T) c.265C>T c.1464C>T (p.Asp488=) c.1053C>T (p.Asp351=) n.1392+24C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093526C>A | CA362293520 | FGFR4 | c.1372C>A (p.Pro458Thr) c.1252C>A (p.Pro418Thr) c.1193+25C>A (n.1193+25C>A) c.266C>A c.1465C>A (p.Pro489Thr) c.1054C>A (p.Pro352Thr) n.1392+25C>A | dbSNP |
5 | g.177093526C>G | CA362293522 | FGFR4 | c.1372C>G (p.Pro458Ala) c.1252C>G (p.Pro418Ala) c.1193+25C>G (n.1193+25C>G) c.266C>G c.1465C>G (p.Pro489Ala) c.1054C>G (p.Pro352Ala) n.1392+25C>G | |
5 | g.177093526C>T | CA362293524 | FGFR4 | c.1372C>T (p.Pro458Ser) c.1252C>T (p.Pro418Ser) c.1193+25C>T (n.1193+25C>T) c.266C>T c.1465C>T (p.Pro489Ser) c.1054C>T (p.Pro352Ser) n.1392+25C>T | |
5 | g.177093527C>A | CA362293527 | FGFR4 | c.1373C>A (p.Pro458Gln) c.1253C>A (p.Pro418Gln) c.1193+26C>A (n.1193+26C>A) c.267C>A c.1466C>A (p.Pro489Gln) c.1055C>A (p.Pro352Gln) n.1392+26C>A | |
5 | g.177093527C>G | CA362293532 | FGFR4 | c.1373C>G (p.Pro458Arg) c.1253C>G (p.Pro418Arg) c.1193+26C>G (n.1193+26C>G) c.267C>G c.1466C>G (p.Pro489Arg) c.1055C>G (p.Pro352Arg) n.1392+26C>G | |
5 | g.177093527C>T | CA362293529 | FGFR4 | c.1373C>T (p.Pro458Leu) c.1253C>T (p.Pro418Leu) c.1193+26C>T (n.1193+26C>T) c.267C>T c.1466C>T (p.Pro489Leu) c.1055C>T (p.Pro352Leu) n.1392+26C>T | |
5 | g.177093527_177093534dup | CA2676682294 | FGFR4 | c.1373_1380dup (p.Glu461HisfsTer16) c.1253_1260dup (p.Glu421HisfsTer16) c.1193+26_1193+33dup (n.1193+26_1193+33dup) c.267_274dup c.1466_1473dup (p.Glu492HisfsTer16) c.1055_1062dup (p.Glu355HisfsTer16) n.1392+26_1392+33dup | gnomAD v4 |
5 | g.177093528A= | CA1603397431 | FGFR4 | c.1374A= (p.Pro458=) c.1254A= (p.Pro418=) c.1193+27A= (n.1193+27A=) c.268A= c.1467A= (p.Pro489=) c.1056A= (p.Pro352=) n.1392+27A= | |
5 | g.177093528A>C | CA132829854 | FGFR4 | c.1374A>C (p.Pro458=) c.1254A>C (p.Pro418=) c.1193+27A>C (n.1193+27A>C) c.268A>C c.1467A>C (p.Pro489=) c.1056A>C (p.Pro352=) n.1392+27A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093528A>G | CA3576373 | FGFR4 | c.1374A>G (p.Pro458=) c.1254A>G (p.Pro418=) c.1193+27A>G (n.1193+27A>G) c.268A>G c.1467A>G (p.Pro489=) c.1056A>G (p.Pro352=) n.1392+27A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093528A>T | CA447959280 | FGFR4 | c.1374A>T (p.Pro458=) c.1254A>T (p.Pro418=) c.1193+27A>T (n.1193+27A>T) c.268A>T c.1467A>T (p.Pro489=) c.1056A>T (p.Pro352=) n.1392+27A>T | |
5 | g.177093529C>A | CA362293543 | FGFR4 | c.1375C>A (p.Leu459Ile) c.1255C>A (p.Leu419Ile) c.1193+28C>A (n.1193+28C>A) c.269C>A c.1468C>A (p.Leu490Ile) c.1057C>A (p.Leu353Ile) n.1392+28C>A | dbSNP |
5 | g.177093529C>G | CA362293548 | FGFR4 | c.1375C>G (p.Leu459Val) c.1255C>G (p.Leu419Val) c.1193+28C>G (n.1193+28C>G) c.269C>G c.1468C>G (p.Leu490Val) c.1057C>G (p.Leu353Val) n.1392+28C>G | |
5 | g.177093529C>T | CA447959281 | FGFR4 | c.1375C>T (p.Leu459=) c.1255C>T (p.Leu419=) c.1193+28C>T (n.1193+28C>T) c.269C>T c.1468C>T (p.Leu490=) c.1057C>T (p.Leu353=) n.1392+28C>T | |
5 | g.177093530T>A | CA362293552 | FGFR4 | c.1376T>A (p.Leu459Gln) c.1256T>A (p.Leu419Gln) c.1193+29T>A (n.1193+29T>A) c.270T>A c.1469T>A (p.Leu490Gln) c.1058T>A (p.Leu353Gln) n.1392+29T>A | |
5 | g.177093530T>C | CA362293555 | FGFR4 | c.1376T>C (p.Leu459Pro) c.1256T>C (p.Leu419Pro) c.1193+29T>C (n.1193+29T>C) c.270T>C c.1469T>C (p.Leu490Pro) c.1058T>C (p.Leu353Pro) n.1392+29T>C | |
5 | g.177093530T>G | CA362293559 | FGFR4 | c.1376T>G (p.Leu459Arg) c.1256T>G (p.Leu419Arg) c.1193+29T>G (n.1193+29T>G) c.270T>G c.1469T>G (p.Leu490Arg) c.1058T>G (p.Leu353Arg) n.1392+29T>G | |
5 | g.177093531A= | CA1603397434 | FGFR4 | c.1377A= (p.Leu459=) c.1257A= (p.Leu419=) c.1193+30A= (n.1193+30A=) c.271A= c.1470A= (p.Leu490=) c.1059A= (p.Leu353=) n.1392+30A= | |
5 | g.177093531A>C | CA447959285 | FGFR4 | c.1377A>C (p.Leu459=) c.1257A>C (p.Leu419=) c.1193+30A>C (n.1193+30A>C) c.271A>C c.1470A>C (p.Leu490=) c.1059A>C (p.Leu353=) n.1392+30A>C | |
5 | g.177093531A>G | CA447959287 | FGFR4 | c.1377A>G (p.Leu459=) c.1257A>G (p.Leu419=) c.1193+30A>G (n.1193+30A>G) c.271A>G c.1470A>G (p.Leu490=) c.1059A>G (p.Leu353=) n.1392+30A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093531A>T | CA447959286 | FGFR4 | c.1377A>T (p.Leu459=) c.1257A>T (p.Leu419=) c.1193+30A>T (n.1193+30A>T) c.271A>T c.1470A>T (p.Leu490=) c.1059A>T (p.Leu353=) n.1392+30A>T | |
5 | g.177093532T>A | CA362293567 | FGFR4 | c.1378T>A (p.Trp460Arg) c.1258T>A (p.Trp420Arg) c.1193+31T>A (n.1193+31T>A) c.272T>A c.1471T>A (p.Trp491Arg) c.1060T>A (p.Trp354Arg) n.1392+31T>A | |
5 | g.177093532T>C | CA362293569 | FGFR4 | c.1378T>C (p.Trp460Arg) c.1258T>C (p.Trp420Arg) c.1193+31T>C (n.1193+31T>C) c.272T>C c.1471T>C (p.Trp491Arg) c.1060T>C (p.Trp354Arg) n.1392+31T>C | |
5 | g.177093532T>G | CA362293574 | FGFR4 | c.1378T>G (p.Trp460Gly) c.1258T>G (p.Trp420Gly) c.1193+31T>G (n.1193+31T>G) c.272T>G c.1471T>G (p.Trp491Gly) c.1060T>G (p.Trp354Gly) n.1392+31T>G | |
5 | g.177093532_177093533delinsTG | CA1603397436 | FGFR4 | c.1378_1379delinsTG (p.Trp460=) c.1258_1259delinsTG (p.Trp420=) c.1193+31_1193+32delinsTG (n.1193+31_1193+32delinsTG) c.272_273delinsTG c.1471_1472delinsTG (p.Trp491=) c.1060_1061delinsTG (p.Trp354=) n.1392+31_1392+32delinsTG | |
5 | g.177093533G>A | CA362293583 | FGFR4 | c.1379G>A (p.Trp460Ter) c.1259G>A (p.Trp420Ter) c.1193+32G>A (n.1193+32G>A) c.273G>A c.1472G>A (p.Trp491Ter) c.1061G>A (p.Trp354Ter) n.1392+32G>A | |
5 | g.177093533G>C | CA362293581 | FGFR4 | c.1379G>C (p.Trp460Ser) c.1259G>C (p.Trp420Ser) c.1193+32G>C (n.1193+32G>C) c.273G>C c.1472G>C (p.Trp491Ser) c.1061G>C (p.Trp354Ser) n.1392+32G>C | |
5 | g.177093533G>T | CA362293577 | FGFR4 | c.1379G>T (p.Trp460Leu) c.1259G>T (p.Trp420Leu) c.1193+32G>T (n.1193+32G>T) c.273G>T c.1472G>T (p.Trp491Leu) c.1061G>T (p.Trp354Leu) n.1392+32G>T | |
5 | g.177093535del | CA917647795 | FGFR4 | c.1381del (p.Glu461SerfsTer13) c.1261del (p.Glu421SerfsTer13) c.1193+34del (n.1193+34del) c.275del c.1474del (p.Glu492SerfsTer13) c.1063del (p.Glu355SerfsTer13) n.1392+34del | dbSNP |
5 | g.177093534G>A | CA362293587 | FGFR4 | c.1380G>A (p.Trp460Ter) c.1260G>A (p.Trp420Ter) c.1193+33G>A (n.1193+33G>A) c.274G>A c.1473G>A (p.Trp491Ter) c.1062G>A (p.Trp354Ter) n.1392+33G>A | dbSNP |
5 | g.177093534G>C | CA362293588 | FGFR4 | c.1380G>C (p.Trp460Cys) c.1260G>C (p.Trp420Cys) c.1193+33G>C (n.1193+33G>C) c.274G>C c.1473G>C (p.Trp491Cys) c.1062G>C (p.Trp354Cys) n.1392+33G>C | |
5 | g.177093534G>T | CA362293592 | FGFR4 | c.1380G>T (p.Trp460Cys) c.1260G>T (p.Trp420Cys) c.1193+33G>T (n.1193+33G>T) c.274G>T c.1473G>T (p.Trp491Cys) c.1062G>T (p.Trp354Cys) n.1392+33G>T | |
5 | g.177093535G>A | CA362293598 | FGFR4 | c.1381G>A (p.Glu461Lys) c.1261G>A (p.Glu421Lys) c.1193+34G>A (n.1193+34G>A) c.275G>A c.1474G>A (p.Glu492Lys) c.1063G>A (p.Glu355Lys) n.1392+34G>A | |
5 | g.177093535G>C | CA362293601 | FGFR4 | c.1381G>C (p.Glu461Gln) c.1261G>C (p.Glu421Gln) c.1193+34G>C (n.1193+34G>C) c.275G>C c.1474G>C (p.Glu492Gln) c.1063G>C (p.Glu355Gln) n.1392+34G>C | dbSNP |
5 | g.177093535G= | CA1603397439 | FGFR4 | c.1381G= (p.Glu461=) c.1261G= (p.Glu421=) c.1193+34G= (n.1193+34G=) c.275G= c.1474G= (p.Glu492=) c.1063G= (p.Glu355=) n.1392+34G= | |
5 | g.177093535G>T | CA3576374 | FGFR4 | c.1381G>T (p.Glu461Ter) c.1261G>T (p.Glu421Ter) c.1193+34G>T (n.1193+34G>T) c.275G>T c.1474G>T (p.Glu492Ter) c.1063G>T (p.Glu355Ter) n.1392+34G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093536A= | CA1603397444 | FGFR4 | c.1382A= (p.Glu461=) c.1262A= (p.Glu421=) c.1193+35A= (n.1193+35A=) c.276A= c.1475A= (p.Glu492=) c.1064A= (p.Glu355=) n.1392+35A= | |
5 | g.177093536A>C | CA362293612 | FGFR4 | c.1382A>C (p.Glu461Ala) c.1262A>C (p.Glu421Ala) c.1193+35A>C (n.1193+35A>C) c.276A>C c.1475A>C (p.Glu492Ala) c.1064A>C (p.Glu355Ala) n.1392+35A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093536A>G | CA362293606 | FGFR4 | c.1382A>G (p.Glu461Gly) c.1262A>G (p.Glu421Gly) c.1193+35A>G (n.1193+35A>G) c.276A>G c.1475A>G (p.Glu492Gly) c.1064A>G (p.Glu355Gly) n.1392+35A>G | |
5 | g.177093536A>T | CA362293609 | FGFR4 | c.1382A>T (p.Glu461Val) c.1262A>T (p.Glu421Val) c.1193+35A>T (n.1193+35A>T) c.276A>T c.1475A>T (p.Glu492Val) c.1064A>T (p.Glu355Val) n.1392+35A>T | |
5 | g.177093537del | CA2578494353 | FGFR4 | c.1383del (p.Glu461AspfsTer13) c.1263del (p.Glu421AspfsTer13) c.1193+36del (n.1193+36del) c.277del c.1476del (p.Glu492AspfsTer13) c.1065del (p.Glu355AspfsTer13) n.1392+36del | gnomAD v4 |
5 | g.177093537G>A | CA447959294 | FGFR4 | c.1383G>A (p.Glu461=) c.1263G>A (p.Glu421=) c.1193+36G>A (n.1193+36G>A) c.277G>A c.1476G>A (p.Glu492=) c.1065G>A (p.Glu355=) n.1392+36G>A | |
5 | g.177093537G>C | CA362293614 | FGFR4 | c.1383G>C (p.Glu461Asp) c.1263G>C (p.Glu421Asp) c.1193+36G>C (n.1193+36G>C) c.277G>C c.1476G>C (p.Glu492Asp) c.1065G>C (p.Glu355Asp) n.1392+36G>C | |
5 | g.177093537G>T | CA362293616 | FGFR4 | c.1383G>T (p.Glu461Asp) c.1263G>T (p.Glu421Asp) c.1193+36G>T (n.1193+36G>T) c.277G>T c.1476G>T (p.Glu492Asp) c.1065G>T (p.Glu355Asp) n.1392+36G>T | |
5 | g.177093539_177093553del | CA2676682295 | FGFR4 | c.1385_1397+2del c.1265_1277+2del c.1193+38_1193+52del (n.1193+38_1193+52del) c.279_291+2del c.1478_1490+2del c.1067_1079+2del n.1392+38_1392+52del | gnomAD v4 |
5 | g.177093538T>A | CA3576375 | FGFR4 | c.1384T>A (p.Phe462Ile) c.1264T>A (p.Phe422Ile) c.1193+37T>A (n.1193+37T>A) c.278T>A c.1477T>A (p.Phe493Ile) c.1066T>A (p.Phe356Ile) n.1392+37T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093538T>C | CA132829857 | FGFR4 | c.1384T>C (p.Phe462Leu) c.1264T>C (p.Phe422Leu) c.1193+37T>C (n.1193+37T>C) c.278T>C c.1477T>C (p.Phe493Leu) c.1066T>C (p.Phe356Leu) n.1392+37T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093538T>G | CA362293647 | FGFR4 | c.1384T>G (p.Phe462Val) c.1264T>G (p.Phe422Val) c.1193+37T>G (n.1193+37T>G) c.278T>G c.1477T>G (p.Phe493Val) c.1066T>G (p.Phe356Val) n.1392+37T>G | |
5 | g.177093538T= | CA1603397448 | FGFR4 | c.1384T= (p.Phe462=) c.1264T= (p.Phe422=) c.1193+37T= (n.1193+37T=) c.278T= c.1477T= (p.Phe493=) c.1066T= (p.Phe356=) n.1392+37T= | |
5 | g.177093539T>A | CA362293659 | FGFR4 | c.1385T>A (p.Phe462Tyr) c.1265T>A (p.Phe422Tyr) c.1193+38T>A (n.1193+38T>A) c.279T>A c.1478T>A (p.Phe493Tyr) c.1067T>A (p.Phe356Tyr) n.1392+38T>A | dbSNP |
5 | g.177093539T>C | CA362293650 | FGFR4 | c.1385T>C (p.Phe462Ser) c.1265T>C (p.Phe422Ser) c.1193+38T>C (n.1193+38T>C) c.279T>C c.1478T>C (p.Phe493Ser) c.1067T>C (p.Phe356Ser) n.1392+38T>C | |
5 | g.177093539T>G | CA362293653 | FGFR4 | c.1385T>G (p.Phe462Cys) c.1265T>G (p.Phe422Cys) c.1193+38T>G (n.1193+38T>G) c.279T>G c.1478T>G (p.Phe493Cys) c.1067T>G (p.Phe356Cys) n.1392+38T>G | |
5 | g.177093539_177093540delinsTC | CA1603397452 | FGFR4 | c.1385_1386delinsTC (p.Phe462=) c.1265_1266delinsTC (p.Phe422=) c.1193+38_1193+39delinsTC (n.1193+38_1193+39delinsTC) c.279_280delinsTC c.1478_1479delinsTC (p.Phe493=) c.1067_1068delinsTC (p.Phe356=) n.1392+38_1392+39delinsTC | |
5 | g.177093540C>A | CA3576376 | FGFR4 | c.1386C>A (p.Phe462Leu) c.1266C>A (p.Phe422Leu) c.1193+39C>A (n.1193+39C>A) c.280C>A c.1479C>A (p.Phe493Leu) c.1068C>A (p.Phe356Leu) n.1392+39C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093540C= | CA1603397456 | FGFR4 | c.1386C= (p.Phe462=) c.1266C= (p.Phe422=) c.1193+39C= (n.1193+39C=) c.280C= c.1479C= (p.Phe493=) c.1068C= (p.Phe356=) n.1392+39C= | |
5 | g.177093540C>G | CA362293665 | FGFR4 | c.1386C>G (p.Phe462Leu) c.1266C>G (p.Phe422Leu) c.1193+39C>G (n.1193+39C>G) c.280C>G c.1479C>G (p.Phe493Leu) c.1068C>G (p.Phe356Leu) n.1392+39C>G | |
5 | g.177093540C>T | CA447959302 | FGFR4 | c.1386C>T (p.Phe462=) c.1266C>T (p.Phe422=) c.1193+39C>T (n.1193+39C>T) c.280C>T c.1479C>T (p.Phe493=) c.1068C>T (p.Phe356=) n.1392+39C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093544del | CA1603397458 | FGFR4 | c.1390del (p.Arg464GlyfsTer10) c.1270del (p.Arg424GlyfsTer10) c.1193+43del (n.1193+43del) c.284del c.1483del (p.Arg495GlyfsTer10) c.1072del (p.Arg358GlyfsTer10) n.1392+43del | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093541C>A | CA362293668 | FGFR4 | c.1387C>A (p.Pro463Thr) c.1267C>A (p.Pro423Thr) c.1193+40C>A (n.1193+40C>A) c.281C>A c.1480C>A (p.Pro494Thr) c.1069C>A (p.Pro357Thr) n.1392+40C>A | |
5 | g.177093541C= | CA1603397462 | FGFR4 | c.1387C= (p.Pro463=) c.1267C= (p.Pro423=) c.1193+40C= (n.1193+40C=) c.281C= c.1480C= (p.Pro494=) c.1069C= (p.Pro357=) n.1392+40C= | |
5 | g.177093541C>G | CA362293680 | FGFR4 | c.1387C>G (p.Pro463Ala) c.1267C>G (p.Pro423Ala) c.1193+40C>G (n.1193+40C>G) c.281C>G c.1480C>G (p.Pro494Ala) c.1069C>G (p.Pro357Ala) n.1392+40C>G | |
5 | g.177093541C>T | CA132829869 | FGFR4 | c.1387C>T (p.Pro463Ser) c.1267C>T (p.Pro423Ser) c.1193+40C>T (n.1193+40C>T) c.281C>T c.1480C>T (p.Pro494Ser) c.1069C>T (p.Pro357Ser) n.1392+40C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093542C>A | CA362293684 | FGFR4 | c.1388C>A (p.Pro463His) c.1268C>A (p.Pro423His) c.1193+41C>A (n.1193+41C>A) c.282C>A c.1481C>A (p.Pro494His) c.1070C>A (p.Pro357His) n.1392+41C>A | dbSNP |
5 | g.177093542C>G | CA362293685 | FGFR4 | c.1388C>G (p.Pro463Arg) c.1268C>G (p.Pro423Arg) c.1193+41C>G (n.1193+41C>G) c.282C>G c.1481C>G (p.Pro494Arg) c.1070C>G (p.Pro357Arg) n.1392+41C>G | |
5 | g.177093542C>T | CA362293686 | FGFR4 | c.1388C>T (p.Pro463Leu) c.1268C>T (p.Pro423Leu) c.1193+41C>T (n.1193+41C>T) c.282C>T c.1481C>T (p.Pro494Leu) c.1070C>T (p.Pro357Leu) n.1392+41C>T | |
5 | g.177093543C>A | CA447959305 | FGFR4 | c.1389C>A (p.Pro463=) c.1269C>A (p.Pro423=) c.1193+42C>A (n.1193+42C>A) c.283C>A c.1482C>A (p.Pro494=) c.1071C>A (p.Pro357=) n.1392+42C>A | dbSNP |
5 | g.177093543C= | CA1603397465 | FGFR4 | c.1389C= (p.Pro463=) c.1269C= (p.Pro423=) c.1193+42C= (n.1193+42C=) c.283C= c.1482C= (p.Pro494=) c.1071C= (p.Pro357=) n.1392+42C= | |
5 | g.177093543C>G | CA447959306 | FGFR4 | c.1389C>G (p.Pro463=) c.1269C>G (p.Pro423=) c.1193+42C>G (n.1193+42C>G) c.283C>G c.1482C>G (p.Pro494=) c.1071C>G (p.Pro357=) n.1392+42C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093543C>T | CA447959310 | FGFR4 | c.1389C>T (p.Pro463=) c.1269C>T (p.Pro423=) c.1193+42C>T (n.1193+42C>T) c.283C>T c.1482C>T (p.Pro494=) c.1071C>T (p.Pro357=) n.1392+42C>T | COSMIC COSMIC |
5 | g.177093544C>A | CA447959313 | FGFR4 | c.1390C>A (p.Arg464=) c.1270C>A (p.Arg424=) c.1193+43C>A (n.1193+43C>A) c.284C>A c.1483C>A (p.Arg495=) c.1072C>A (p.Arg358=) n.1392+43C>A | dbSNP |
5 | g.177093544C= | CA1603397467 | FGFR4 | c.1390C= (p.Arg464=) c.1270C= (p.Arg424=) c.1193+43C= (n.1193+43C=) c.284C= c.1483C= (p.Arg495=) c.1072C= (p.Arg358=) n.1392+43C= | |
5 | g.177093544C>G | CA362293687 | FGFR4 | c.1390C>G (p.Arg464Gly) c.1270C>G (p.Arg424Gly) c.1193+43C>G (n.1193+43C>G) c.284C>G c.1483C>G (p.Arg495Gly) c.1072C>G (p.Arg358Gly) n.1392+43C>G | dbSNP |
5 | g.177093544C>T | CA3576377 | FGFR4 | c.1390C>T (p.Arg464Trp) c.1270C>T (p.Arg424Trp) c.1193+43C>T (n.1193+43C>T) c.284C>T c.1483C>T (p.Arg495Trp) c.1072C>T (p.Arg358Trp) n.1392+43C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093545G>A | CA3576379 | FGFR4 | c.1391G>A (p.Arg464Gln) c.1271G>A (p.Arg424Gln) c.1193+44G>A (n.1193+44G>A) c.285G>A c.1484G>A (p.Arg495Gln) c.1073G>A (p.Arg358Gln) n.1392+44G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093545G>C | CA3576378 | FGFR4 | c.1391G>C (p.Arg464Pro) c.1271G>C (p.Arg424Pro) c.1193+44G>C (n.1193+44G>C) c.285G>C c.1484G>C (p.Arg495Pro) c.1073G>C (p.Arg358Pro) n.1392+44G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093545G= | CA1603397471 | FGFR4 | c.1391G= (p.Arg464=) c.1271G= (p.Arg424=) c.1193+44G= (n.1193+44G=) c.285G= c.1484G= (p.Arg495=) c.1073G= (p.Arg358=) n.1392+44G= | |
5 | g.177093545G>T | CA362293695 | FGFR4 | c.1391G>T (p.Arg464Leu) c.1271G>T (p.Arg424Leu) c.1193+44G>T (n.1193+44G>T) c.285G>T c.1484G>T (p.Arg495Leu) c.1073G>T (p.Arg358Leu) n.1392+44G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093546G>A | CA447959318 | FGFR4 | c.1392G>A (p.Arg464=) c.1272G>A (p.Arg424=) c.1193+45G>A (n.1193+45G>A) c.286G>A c.1485G>A (p.Arg495=) c.1074G>A (p.Arg358=) n.1392+45G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093546G>C | CA447959320 | FGFR4 | c.1392G>C (p.Arg464=) c.1272G>C (p.Arg424=) c.1193+45G>C (n.1193+45G>C) c.286G>C c.1485G>C (p.Arg495=) c.1074G>C (p.Arg358=) n.1392+45G>C | |
5 | g.177093546G>T | CA447959319 | FGFR4 | c.1392G>T (p.Arg464=) c.1272G>T (p.Arg424=) c.1193+45G>T (n.1193+45G>T) c.286G>T c.1485G>T (p.Arg495=) c.1074G>T (p.Arg358=) n.1392+45G>T | |
5 | g.177093547G>A | CA3576380 | FGFR4 | c.1393G>A (p.Asp465Asn) c.1273G>A (p.Asp425Asn) c.1193+46G>A (n.1193+46G>A) c.287G>A c.1486G>A (p.Asp496Asn) c.1075G>A (p.Asp359Asn) n.1392+46G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093547G>C | CA362293706 | FGFR4 | c.1393G>C (p.Asp465His) c.1273G>C (p.Asp425His) c.1193+46G>C (n.1193+46G>C) c.287G>C c.1486G>C (p.Asp496His) c.1075G>C (p.Asp359His) n.1392+46G>C | |
5 | g.177093547G= | CA1603397475 | FGFR4 | c.1393G= (p.Asp465=) c.1273G= (p.Asp425=) c.1193+46G= (n.1193+46G=) c.287G= c.1486G= (p.Asp496=) c.1075G= (p.Asp359=) n.1392+46G= | |
5 | g.177093547G>T | CA3576381 | FGFR4 | c.1393G>T (p.Asp465Tyr) c.1273G>T (p.Asp425Tyr) c.1193+46G>T (n.1193+46G>T) c.287G>T c.1486G>T (p.Asp496Tyr) c.1075G>T (p.Asp359Tyr) n.1392+46G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093548A= | CA1603397477 | FGFR4 | c.1394A= (p.Asp465=) c.1274A= (p.Asp425=) c.1193+47A= (n.1193+47A=) c.288A= c.1487A= (p.Asp496=) c.1076A= (p.Asp359=) n.1392+47A= | |
5 | g.177093548A>C | CA362293710 | FGFR4 | c.1394A>C (p.Asp465Ala) c.1274A>C (p.Asp425Ala) c.1193+47A>C (n.1193+47A>C) c.288A>C c.1487A>C (p.Asp496Ala) c.1076A>C (p.Asp359Ala) n.1392+47A>C | |
5 | g.177093548A>G | CA362293713 | FGFR4 | c.1394A>G (p.Asp465Gly) c.1274A>G (p.Asp425Gly) c.1193+47A>G (n.1193+47A>G) c.288A>G c.1487A>G (p.Asp496Gly) c.1076A>G (p.Asp359Gly) n.1392+47A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093548A>T | CA362293718 | FGFR4 | c.1394A>T (p.Asp465Val) c.1274A>T (p.Asp425Val) c.1193+47A>T (n.1193+47A>T) c.288A>T c.1487A>T (p.Asp496Val) c.1076A>T (p.Asp359Val) n.1392+47A>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093549C>A | CA362293727 | FGFR4 | c.1395C>A (p.Asp465Glu) c.1275C>A (p.Asp425Glu) c.1193+48C>A (n.1193+48C>A) c.289C>A c.1488C>A (p.Asp496Glu) c.1077C>A (p.Asp359Glu) n.1392+48C>A | |
5 | g.177093549C>G | CA362293729 | FGFR4 | c.1395C>G (p.Asp465Glu) c.1275C>G (p.Asp425Glu) c.1193+48C>G (n.1193+48C>G) c.289C>G c.1488C>G (p.Asp496Glu) c.1077C>G (p.Asp359Glu) n.1392+48C>G | |
5 | g.177093549C>T | CA447959331 | FGFR4 | c.1395C>T (p.Asp465=) c.1275C>T (p.Asp425=) c.1193+48C>T (n.1193+48C>T) c.289C>T c.1488C>T (p.Asp496=) c.1077C>T (p.Asp359=) n.1392+48C>T | |
5 | g.177093550A>C | CA447959335 | FGFR4 | c.1396A>C (p.Arg466=) c.1276A>C (p.Arg426=) c.1193+49A>C (n.1193+49A>C) c.290A>C c.1489A>C (p.Arg497=) c.1078A>C (p.Arg360=) n.1392+49A>C | |
5 | g.177093550A>G | CA362293731 | FGFR4 | c.1396A>G (p.Arg466Gly) c.1276A>G (p.Arg426Gly) c.1193+49A>G (n.1193+49A>G) c.290A>G c.1489A>G (p.Arg497Gly) c.1078A>G (p.Arg360Gly) n.1392+49A>G | |
5 | g.177093550A>T | CA362293734 | FGFR4 | c.1396A>T (p.Arg466Trp) c.1276A>T (p.Arg426Trp) c.1193+49A>T (n.1193+49A>T) c.290A>T c.1489A>T (p.Arg497Trp) c.1078A>T (p.Arg360Trp) n.1392+49A>T | dbSNP |
5 | g.177093551G>A | CA3576382 | FGFR4 | c.1397G>A (p.Arg466Lys) c.1277G>A (p.Arg426Lys) c.1193+50G>A (n.1193+50G>A) c.291G>A c.1490G>A (p.Arg497Lys) c.1079G>A (p.Arg360Lys) n.1392+50G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093551G>C | CA362293738 | FGFR4 | c.1397G>C (p.Arg466Thr) c.1277G>C (p.Arg426Thr) c.1193+50G>C (n.1193+50G>C) c.291G>C c.1490G>C (p.Arg497Thr) c.1079G>C (p.Arg360Thr) n.1392+50G>C | |
5 | g.177093551G= | CA1603397480 | FGFR4 | c.1397G= (p.Arg466=) c.1277G= (p.Arg426=) c.1193+50G= (n.1193+50G=) c.291G= c.1490G= (p.Arg497=) c.1079G= (p.Arg360=) n.1392+50G= | |
5 | g.177093551G>T | CA362293741 | FGFR4 | c.1397G>T (p.Arg466Met) c.1277G>T (p.Arg426Met) c.1193+50G>T (n.1193+50G>T) c.291G>T c.1490G>T (p.Arg497Met) c.1079G>T (p.Arg360Met) n.1392+50G>T | |
5 | g.177093552G>A | CA362293748 | FGFR4 | c.1397+1G>A (n.1397+1G>A) c.1277+1G>A (n.1277+1G>A) c.1193+51G>A (n.1193+51G>A) c.291+1G>A c.1490+1G>A (n.1490+1G>A) c.1079+1G>A (n.1079+1G>A) n.1392+51G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093552G>C | CA362293752 | FGFR4 | c.1397+1G>C (n.1397+1G>C) c.1277+1G>C (n.1277+1G>C) c.1193+51G>C (n.1193+51G>C) c.291+1G>C c.1490+1G>C (n.1490+1G>C) c.1079+1G>C (n.1079+1G>C) n.1392+51G>C | |
5 | g.177093552G= | CA1603397482 | FGFR4 | c.1397+1G= (n.1397+1G=) c.1277+1G= (n.1277+1G=) c.1193+51G= (n.1193+51G=) c.291+1G= c.1490+1G= (n.1490+1G=) c.1079+1G= (n.1079+1G=) n.1392+51G= | |
5 | g.177093552G>T | CA362293754 | FGFR4 | c.1397+1G>T (n.1397+1G>T) c.1277+1G>T (n.1277+1G>T) c.1193+51G>T (n.1193+51G>T) c.291+1G>T c.1490+1G>T (n.1490+1G>T) c.1079+1G>T (n.1079+1G>T) n.1392+51G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093553T>A | CA362293756 | FGFR4 | c.1397+2T>A (n.1397+2T>A) c.1277+2T>A (n.1277+2T>A) c.1193+52T>A (n.1193+52T>A) c.291+2T>A c.1490+2T>A (n.1490+2T>A) c.1079+2T>A (n.1079+2T>A) n.1392+52T>A | dbSNP |
5 | g.177093553T>C | CA362293760 | FGFR4 | c.1397+2T>C (n.1397+2T>C) c.1277+2T>C (n.1277+2T>C) c.1193+52T>C (n.1193+52T>C) c.291+2T>C c.1490+2T>C (n.1490+2T>C) c.1079+2T>C (n.1079+2T>C) n.1392+52T>C | |
5 | g.177093553T>G | CA362293758 | FGFR4 | c.1397+2T>G (n.1397+2T>G) c.1277+2T>G (n.1277+2T>G) c.1193+52T>G (n.1193+52T>G) c.291+2T>G c.1490+2T>G (n.1490+2T>G) c.1079+2T>G (n.1079+2T>G) n.1392+52T>G | dbSNP |
5 | g.177093554G>A | CA1084798866 | FGFR4 | c.1397+3G>A (n.1397+3G>A) c.1277+3G>A (n.1277+3G>A) c.1193+53G>A (n.1193+53G>A) c.291+3G>A c.1490+3G>A (n.1490+3G>A) c.1079+3G>A (n.1079+3G>A) n.1392+53G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093554G= | CA1603397483 | FGFR4 | c.1397+3G= (n.1397+3G=) c.1277+3G= (n.1277+3G=) c.1193+53G= (n.1193+53G=) c.291+3G= c.1490+3G= (n.1490+3G=) c.1079+3G= (n.1079+3G=) n.1392+53G= | |
5 | g.177093555C>A | CA2578494354 | FGFR4 | c.1397+4C>A (n.1397+4C>A) c.1277+4C>A (n.1277+4C>A) c.1193+54C>A (n.1193+54C>A) c.291+4C>A c.1490+4C>A (n.1490+4C>A) c.1079+4C>A (n.1079+4C>A) n.1392+54C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093555C= | CA1603397485 | FGFR4 | c.1397+4C= (n.1397+4C=) c.1277+4C= (n.1277+4C=) c.1193+54C= (n.1193+54C=) c.291+4C= c.1490+4C= (n.1490+4C=) c.1079+4C= (n.1079+4C=) n.1392+54C= | |
5 | g.177093555C>T | CA3576383 | FGFR4 | c.1397+4C>T (n.1397+4C>T) c.1277+4C>T (n.1277+4C>T) c.1193+54C>T (n.1193+54C>T) c.291+4C>T c.1490+4C>T (n.1490+4C>T) c.1079+4C>T (n.1079+4C>T) n.1392+54C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093556G>A | CA132829903 | FGFR4 | c.1397+5G>A (n.1397+5G>A) c.1277+5G>A (n.1277+5G>A) c.1193+55G>A (n.1193+55G>A) c.291+5G>A c.1490+5G>A (n.1490+5G>A) c.1079+5G>A (n.1079+5G>A) n.1392+55G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093556G>C | CA2710741324 | FGFR4 | c.1397+5G>C (n.1397+5G>C) c.1277+5G>C (n.1277+5G>C) c.1193+55G>C (n.1193+55G>C) c.291+5G>C c.1490+5G>C (n.1490+5G>C) c.1079+5G>C (n.1079+5G>C) n.1392+55G>C | dbSNP |
5 | g.177093556G= | CA1603397487 | FGFR4 | c.1397+5G= (n.1397+5G=) c.1277+5G= (n.1277+5G=) c.1193+55G= (n.1193+55G=) c.291+5G= c.1490+5G= (n.1490+5G=) c.1079+5G= (n.1079+5G=) n.1392+55G= | |
5 | g.177093556G>T | CA808058964 | FGFR4 | c.1397+5G>T (n.1397+5G>T) c.1277+5G>T (n.1277+5G>T) c.1193+55G>T (n.1193+55G>T) c.291+5G>T c.1490+5G>T (n.1490+5G>T) c.1079+5G>T (n.1079+5G>T) n.1392+55G>T | dbSNP |
5 | g.177093558T>C | CA2710734060 | FGFR4 | c.1397+7T>C (n.1397+7T>C) c.1277+7T>C (n.1277+7T>C) c.1193+57T>C (n.1193+57T>C) c.291+7T>C c.1490+7T>C (n.1490+7T>C) c.1079+7T>C (n.1079+7T>C) n.1392+57T>C | dbSNP |
5 | g.177093558T>G | CA3576384 | FGFR4 | c.1397+7T>G (n.1397+7T>G) c.1277+7T>G (n.1277+7T>G) c.1193+57T>G (n.1193+57T>G) c.291+7T>G c.1490+7T>G (n.1490+7T>G) c.1079+7T>G (n.1079+7T>G) n.1392+57T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093558T= | CA1603397491 | FGFR4 | c.1397+7T= (n.1397+7T=) c.1277+7T= (n.1277+7T=) c.1193+57T= (n.1193+57T=) c.291+7T= c.1490+7T= (n.1490+7T=) c.1079+7T= (n.1079+7T=) n.1392+57T= | |
5 | g.177093559G>A | CA2711103334 | FGFR4 | c.1397+8G>A (n.1397+8G>A) c.1277+8G>A (n.1277+8G>A) c.1193+58G>A (n.1193+58G>A) c.291+8G>A c.1490+8G>A (n.1490+8G>A) c.1079+8G>A (n.1079+8G>A) n.1392+58G>A | dbSNP |
5 | g.177093562C>A | CA2711103364 | FGFR4 | c.1397+11C>A (n.1397+11C>A) c.1277+11C>A (n.1277+11C>A) c.1193+61C>A (n.1193+61C>A) c.291+11C>A c.1490+11C>A (n.1490+11C>A) c.1079+11C>A (n.1079+11C>A) n.1392+61C>A | dbSNP |
5 | g.177093562C>G | CA2711103366 | FGFR4 | c.1397+11C>G (n.1397+11C>G) c.1277+11C>G (n.1277+11C>G) c.1193+61C>G (n.1193+61C>G) c.291+11C>G c.1490+11C>G (n.1490+11C>G) c.1079+11C>G (n.1079+11C>G) n.1392+61C>G | dbSNP |
5 | g.177093562C>T | CA2711103372 | FGFR4 | c.1397+11C>T (n.1397+11C>T) c.1277+11C>T (n.1277+11C>T) c.1193+61C>T (n.1193+61C>T) c.291+11C>T c.1490+11C>T (n.1490+11C>T) c.1079+11C>T (n.1079+11C>T) n.1392+61C>T | dbSNP |
5 | g.177093564G>A | CA564490736 | FGFR4 | c.1397+13G>A (n.1397+13G>A) c.1277+13G>A (n.1277+13G>A) c.1193+63G>A (n.1193+63G>A) c.291+13G>A c.1490+13G>A (n.1490+13G>A) c.1079+13G>A (n.1079+13G>A) n.1392+63G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093564G= | CA1603397493 | FGFR4 | c.1397+13G= (n.1397+13G=) c.1277+13G= (n.1277+13G=) c.1193+63G= (n.1193+63G=) c.291+13G= c.1490+13G= (n.1490+13G=) c.1079+13G= (n.1079+13G=) n.1392+63G= | |
5 | g.177093564G>T | CA3576385 | FGFR4 | c.1397+13G>T (n.1397+13G>T) c.1277+13G>T (n.1277+13G>T) c.1193+63G>T (n.1193+63G>T) c.291+13G>T c.1490+13G>T (n.1490+13G>T) c.1079+13G>T (n.1079+13G>T) n.1392+63G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093566G>T | CA2676682296 | FGFR4 | c.1397+15G>T (n.1397+15G>T) c.1277+15G>T (n.1277+15G>T) c.1193+65G>T (n.1193+65G>T) c.291+15G>T c.1490+15G>T (n.1490+15G>T) c.1079+15G>T (n.1079+15G>T) n.1392+65G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093567T>G | CA564490738 | FGFR4 | c.1397+16T>G (n.1397+16T>G) c.1277+16T>G (n.1277+16T>G) c.1193+66T>G (n.1193+66T>G) c.291+16T>G c.1490+16T>G (n.1490+16T>G) c.1079+16T>G (n.1079+16T>G) n.1392+66T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093567T= | CA1603397495 | FGFR4 | c.1397+16T= (n.1397+16T=) c.1277+16T= (n.1277+16T=) c.1193+66T= (n.1193+66T=) c.291+16T= c.1490+16T= (n.1490+16T=) c.1079+16T= (n.1079+16T=) n.1392+66T= | |
5 | g.177093567_177093568insA | CA2676682297 | FGFR4 | c.1397+16_1397+17insA (n.1397+16_1397+17insA) c.1277+16_1277+17insA (n.1277+16_1277+17insA) c.1193+66_1193+67insA (n.1193+66_1193+67insA) c.291+16_291+17insA c.1490+16_1490+17insA (n.1490+16_1490+17insA) c.1079+16_1079+17insA (n.1079+16_1079+17insA) n.1392+66_1392+67insA | gnomAD v4 |
5 | g.177093568G>A | CA3576386 | FGFR4 | c.1397+17G>A (n.1397+17G>A) c.1277+17G>A (n.1277+17G>A) c.1193+67G>A (n.1193+67G>A) c.291+17G>A c.1490+17G>A (n.1490+17G>A) c.1079+17G>A (n.1079+17G>A) n.1392+67G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093568G>C | CA3576387 | FGFR4 | c.1397+17G>C (n.1397+17G>C) c.1277+17G>C (n.1277+17G>C) c.1193+67G>C (n.1193+67G>C) c.291+17G>C c.1490+17G>C (n.1490+17G>C) c.1079+17G>C (n.1079+17G>C) n.1392+67G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093568G= | CA1603397497 | FGFR4 | c.1397+17G= (n.1397+17G=) c.1277+17G= (n.1277+17G=) c.1193+67G= (n.1193+67G=) c.291+17G= c.1490+17G= (n.1490+17G=) c.1079+17G= (n.1079+17G=) n.1392+67G= | |
5 | g.177093568G>T | CA808058974 | FGFR4 | c.1397+17G>T (n.1397+17G>T) c.1277+17G>T (n.1277+17G>T) c.1193+67G>T (n.1193+67G>T) c.291+17G>T c.1490+17G>T (n.1490+17G>T) c.1079+17G>T (n.1079+17G>T) n.1392+67G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093572del | CA2676682298 | FGFR4 | c.1397+21del (n.1397+21del) c.1277+21del (n.1277+21del) c.1193+71del (n.1193+71del) c.291+21del c.1490+21del (n.1490+21del) c.1079+21del (n.1079+21del) n.1392+71del | gnomAD v4 |
5 | g.177093570G>A | CA2711103503 | FGFR4 | c.1397+19G>A (n.1397+19G>A) c.1277+19G>A (n.1277+19G>A) c.1193+69G>A (n.1193+69G>A) c.291+19G>A c.1490+19G>A (n.1490+19G>A) c.1079+19G>A (n.1079+19G>A) n.1392+69G>A | dbSNP |
5 | g.177093571G>A | CA1603397500 | FGFR4 | c.1397+20G>A (n.1397+20G>A) c.1277+20G>A (n.1277+20G>A) c.1193+70G>A (n.1193+70G>A) c.291+20G>A c.1490+20G>A (n.1490+20G>A) c.1079+20G>A (n.1079+20G>A) n.1392+70G>A | dbSNP |
5 | g.177093571G= | CA1603397499 | FGFR4 | c.1397+20G= (n.1397+20G=) c.1277+20G= (n.1277+20G=) c.1193+70G= (n.1193+70G=) c.291+20G= c.1490+20G= (n.1490+20G=) c.1079+20G= (n.1079+20G=) n.1392+70G= | |
5 | g.177093572G>A | CA3576388 | FGFR4 | c.1397+21G>A (n.1397+21G>A) c.1277+21G>A (n.1277+21G>A) c.1193+71G>A (n.1193+71G>A) c.291+21G>A c.1490+21G>A (n.1490+21G>A) c.1079+21G>A (n.1079+21G>A) n.1392+71G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093572G= | CA1603397502 | FGFR4 | c.1397+21G= (n.1397+21G=) c.1277+21G= (n.1277+21G=) c.1193+71G= (n.1193+71G=) c.291+21G= c.1490+21G= (n.1490+21G=) c.1079+21G= (n.1079+21G=) n.1392+71G= | |
5 | g.177093573C>G | CA2676682299 | FGFR4 | c.1397+22C>G (n.1397+22C>G) c.1277+22C>G (n.1277+22C>G) c.1193+72C>G (n.1193+72C>G) c.291+22C>G c.1490+22C>G (n.1490+22C>G) c.1079+22C>G (n.1079+22C>G) n.1392+72C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093576G>A | CA564490742 | FGFR4 | c.1397+25G>A (n.1397+25G>A) c.1277+25G>A (n.1277+25G>A) c.1193+75G>A (n.1193+75G>A) c.291+25G>A c.1490+25G>A (n.1490+25G>A) c.1079+25G>A (n.1079+25G>A) n.1392+75G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093576G= | CA1603397503 | FGFR4 | c.1397+25G= (n.1397+25G=) c.1277+25G= (n.1277+25G=) c.1193+75G= (n.1193+75G=) c.291+25G= c.1490+25G= (n.1490+25G=) c.1079+25G= (n.1079+25G=) n.1392+75G= | |
5 | g.177093576G>T | CA650524616 | FGFR4 | c.1397+25G>T (n.1397+25G>T) c.1277+25G>T (n.1277+25G>T) c.1193+75G>T (n.1193+75G>T) c.291+25G>T c.1490+25G>T (n.1490+25G>T) c.1079+25G>T (n.1079+25G>T) n.1392+75G>T | COSMIC |
5 | g.177093577G>A | CA2676682300 | FGFR4 | c.1397+26G>A (n.1397+26G>A) c.1277+26G>A (n.1277+26G>A) c.1194-77G>A (n.1194-77G>A) c.291+26G>A c.1490+26G>A (n.1490+26G>A) c.1079+26G>A (n.1079+26G>A) n.1393-77G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093577G>C | CA2710740363 | FGFR4 | c.1397+26G>C (n.1397+26G>C) c.1277+26G>C (n.1277+26G>C) c.1194-77G>C (n.1194-77G>C) c.291+26G>C c.1490+26G>C (n.1490+26G>C) c.1079+26G>C (n.1079+26G>C) n.1393-77G>C | dbSNP |
5 | g.177093577G= | CA1603397504 | FGFR4 | c.1397+26G= (n.1397+26G=) c.1277+26G= (n.1277+26G=) c.1194-77G= (n.1194-77G=) c.291+26G= c.1490+26G= (n.1490+26G=) c.1079+26G= (n.1079+26G=) n.1393-77G= | |
5 | g.177093577G>T | CA3576389 | FGFR4 | c.1397+26G>T (n.1397+26G>T) c.1277+26G>T (n.1277+26G>T) c.1194-77G>T (n.1194-77G>T) c.291+26G>T c.1490+26G>T (n.1490+26G>T) c.1079+26G>T (n.1079+26G>T) n.1393-77G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
5 | g.177093578A>C | CA2711103601 | FGFR4 | c.1397+27A>C (n.1397+27A>C) c.1277+27A>C (n.1277+27A>C) c.1194-76A>C (n.1194-76A>C) c.291+27A>C c.1490+27A>C (n.1490+27A>C) c.1079+27A>C (n.1079+27A>C) n.1393-76A>C | dbSNP |
5 | g.177093578A>G | CA2711103599 | FGFR4 | c.1397+27A>G (n.1397+27A>G) c.1277+27A>G (n.1277+27A>G) c.1194-76A>G (n.1194-76A>G) c.291+27A>G c.1490+27A>G (n.1490+27A>G) c.1079+27A>G (n.1079+27A>G) n.1393-76A>G | dbSNP |
5 | g.177093579C= | CA1603397506 | FGFR4 | c.1397+28C= (n.1397+28C=) c.1277+28C= (n.1277+28C=) c.1194-75C= (n.1194-75C=) c.291+28C= c.1490+28C= (n.1490+28C=) c.1079+28C= (n.1079+28C=) n.1393-75C= | |
5 | g.177093579C>G | CA2710737200 | FGFR4 | c.1397+28C>G (n.1397+28C>G) c.1277+28C>G (n.1277+28C>G) c.1194-75C>G (n.1194-75C>G) c.291+28C>G c.1490+28C>G (n.1490+28C>G) c.1079+28C>G (n.1079+28C>G) n.1393-75C>G | dbSNP |
5 | g.177093579C>T | CA132829920 | FGFR4 | c.1397+28C>T (n.1397+28C>T) c.1277+28C>T (n.1277+28C>T) c.1194-75C>T (n.1194-75C>T) c.291+28C>T c.1490+28C>T (n.1490+28C>T) c.1079+28C>T (n.1079+28C>T) n.1393-75C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093580G>A | CA3576390 | FGFR4 | c.1397+29G>A (n.1397+29G>A) c.1277+29G>A (n.1277+29G>A) c.1194-74G>A (n.1194-74G>A) c.291+29G>A c.1490+29G>A (n.1490+29G>A) c.1079+29G>A (n.1079+29G>A) n.1393-74G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093580G= | CA1603397508 | FGFR4 | c.1397+29G= (n.1397+29G=) c.1277+29G= (n.1277+29G=) c.1194-74G= (n.1194-74G=) c.291+29G= c.1490+29G= (n.1490+29G=) c.1079+29G= (n.1079+29G=) n.1393-74G= | |
5 | g.177093580G>T | CA2676682301 | FGFR4 | c.1397+29G>T (n.1397+29G>T) c.1277+29G>T (n.1277+29G>T) c.1194-74G>T (n.1194-74G>T) c.291+29G>T c.1490+29G>T (n.1490+29G>T) c.1079+29G>T (n.1079+29G>T) n.1393-74G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093581C= | CA1603397509 | FGFR4 | c.1397+30C= (n.1397+30C=) c.1277+30C= (n.1277+30C=) c.1194-73C= (n.1194-73C=) c.291+30C= c.1490+30C= (n.1490+30C=) c.1079+30C= (n.1079+30C=) n.1393-73C= | |
5 | g.177093581C>G | CA2710735534 | FGFR4 | c.1397+30C>G (n.1397+30C>G) c.1277+30C>G (n.1277+30C>G) c.1194-73C>G (n.1194-73C>G) c.291+30C>G c.1490+30C>G (n.1490+30C>G) c.1079+30C>G (n.1079+30C>G) n.1393-73C>G | dbSNP |
5 | g.177093581C>T | CA3576391 | FGFR4 | c.1397+30C>T (n.1397+30C>T) c.1277+30C>T (n.1277+30C>T) c.1194-73C>T (n.1194-73C>T) c.291+30C>T c.1490+30C>T (n.1490+30C>T) c.1079+30C>T (n.1079+30C>T) n.1393-73C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093582G>A | CA3576392 | FGFR4 | c.1397+31G>A (n.1397+31G>A) c.1277+31G>A (n.1277+31G>A) c.1194-72G>A (n.1194-72G>A) c.291+31G>A c.1490+31G>A (n.1490+31G>A) c.1079+31G>A (n.1079+31G>A) n.1393-72G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093582G>C | CA2578494355 | FGFR4 | c.1397+31G>C (n.1397+31G>C) c.1277+31G>C (n.1277+31G>C) c.1194-72G>C (n.1194-72G>C) c.291+31G>C c.1490+31G>C (n.1490+31G>C) c.1079+31G>C (n.1079+31G>C) n.1393-72G>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093582G= | CA1603397511 | FGFR4 | c.1397+31G= (n.1397+31G=) c.1277+31G= (n.1277+31G=) c.1194-72G= (n.1194-72G=) c.291+31G= c.1490+31G= (n.1490+31G=) c.1079+31G= (n.1079+31G=) n.1393-72G= | |
5 | g.177093583G>A | CA2711103655 | FGFR4 | c.1397+32G>A (n.1397+32G>A) c.1277+32G>A (n.1277+32G>A) c.1194-71G>A (n.1194-71G>A) c.291+32G>A c.1490+32G>A (n.1490+32G>A) c.1079+32G>A (n.1079+32G>A) n.1393-71G>A | dbSNP |
5 | g.177093584G>A | CA3576393 | FGFR4 | c.1397+33G>A (n.1397+33G>A) c.1277+33G>A (n.1277+33G>A) c.1194-70G>A (n.1194-70G>A) c.291+33G>A c.1490+33G>A (n.1490+33G>A) c.1079+33G>A (n.1079+33G>A) n.1393-70G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093584G= | CA1603397513 | FGFR4 | c.1397+33G= (n.1397+33G=) c.1277+33G= (n.1277+33G=) c.1194-70G= (n.1194-70G=) c.291+33G= c.1490+33G= (n.1490+33G=) c.1079+33G= (n.1079+33G=) n.1393-70G= | |
5 | g.177093584G>T | CA564490748 | FGFR4 | c.1397+33G>T (n.1397+33G>T) c.1277+33G>T (n.1277+33G>T) c.1194-70G>T (n.1194-70G>T) c.291+33G>T c.1490+33G>T (n.1490+33G>T) c.1079+33G>T (n.1079+33G>T) n.1393-70G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093585C= | CA1603397515 | FGFR4 | c.1397+34C= (n.1397+34C=) c.1277+34C= (n.1277+34C=) c.1194-69C= (n.1194-69C=) c.291+34C= c.1490+34C= (n.1490+34C=) c.1079+34C= (n.1079+34C=) n.1393-69C= | |
5 | g.177093585C>T | CA564490749 | FGFR4 | c.1397+34C>T (n.1397+34C>T) c.1277+34C>T (n.1277+34C>T) c.1194-69C>T (n.1194-69C>T) c.291+34C>T c.1490+34C>T (n.1490+34C>T) c.1079+34C>T (n.1079+34C>T) n.1393-69C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093586G>A | CA3576394 | FGFR4 | c.1397+35G>A (n.1397+35G>A) c.1277+35G>A (n.1277+35G>A) c.1194-68G>A (n.1194-68G>A) c.291+35G>A c.1490+35G>A (n.1490+35G>A) c.1079+35G>A (n.1079+35G>A) n.1393-68G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093586G>C | CA2676682302 | FGFR4 | c.1397+35G>C (n.1397+35G>C) c.1277+35G>C (n.1277+35G>C) c.1194-68G>C (n.1194-68G>C) c.291+35G>C c.1490+35G>C (n.1490+35G>C) c.1079+35G>C (n.1079+35G>C) n.1393-68G>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093586G= | CA1603397516 | FGFR4 | c.1397+35G= (n.1397+35G=) c.1277+35G= (n.1277+35G=) c.1194-68G= (n.1194-68G=) c.291+35G= c.1490+35G= (n.1490+35G=) c.1079+35G= (n.1079+35G=) n.1393-68G= |