Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.177093448C>ACA362292991FGFR4c.1294C>A (p.Leu432Met)
c.1174C>A (p.Leu392Met)
c.1140C>A (p.Pro380=)
n.672C>A
c.188C>A
c.1387C>A (p.Leu463Met)
c.976C>A (p.Leu326Met)
n.1339C>A
 dbSNP
5g.177093448C>GCA362292993FGFR4c.1294C>G (p.Leu432Val)
c.1174C>G (p.Leu392Val)
c.1140C>G (p.Pro380=)
n.672C>G
c.188C>G
c.1387C>G (p.Leu463Val)
c.976C>G (p.Leu326Val)
n.1339C>G
5g.177093448C>TCA447959260FGFR4c.1294C>T (p.Leu432=)
c.1174C>T (p.Leu392=)
c.1140C>T (p.Pro380=)
n.672C>T
c.188C>T
c.1387C>T (p.Leu463=)
c.976C>T (p.Leu326=)
n.1339C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093449T>ACA362292996FGFR4c.1295T>A (p.Leu432Gln)
c.1175T>A (p.Leu392Gln)
c.1141T>A (p.Trp381Arg)
n.673T>A
c.189T>A
c.1388T>A (p.Leu463Gln)
c.977T>A (p.Leu326Gln)
n.1340T>A
5g.177093449T>CCA362292998FGFR4c.1295T>C (p.Leu432Pro)
c.1175T>C (p.Leu392Pro)
c.1141T>C (p.Trp381Arg)
n.673T>C
c.189T>C
c.1388T>C (p.Leu463Pro)
c.977T>C (p.Leu326Pro)
n.1340T>C
5g.177093449T>GCA362293001FGFR4c.1295T>G (p.Leu432Arg)
c.1175T>G (p.Leu392Arg)
c.1141T>G (p.Trp381Gly)
n.673T>G
c.189T>G
c.1388T>G (p.Leu463Arg)
c.977T>G (p.Leu326Arg)
n.1340T>G
5g.177093450G>ACA362293005FGFR4c.1296G>A (p.Leu432=)
c.1176G>A (p.Leu392=)
c.1142G>A (p.Trp381Ter)
n.674G>A
c.190G>A
c.1389G>A (p.Leu463=)
c.978G>A (p.Leu326=)
n.1341G>A
5g.177093450G>CCA362293006FGFR4c.1296G>C (p.Leu432=)
c.1176G>C (p.Leu392=)
c.1142G>C (p.Trp381Ser)
n.674G>C
c.190G>C
c.1389G>C (p.Leu463=)
c.978G>C (p.Leu326=)
n.1341G>C
5g.177093450G>TCA362293008FGFR4c.1296G>T (p.Leu432=)
c.1176G>T (p.Leu392=)
c.1142G>T (p.Trp381Leu)
n.674G>T
c.190G>T
c.1389G>T (p.Leu463=)
c.978G>T (p.Leu326=)
n.1341G>T
5g.177093451delCA2711103049FGFR4c.1297del (p.Val433TyrfsTer18)
c.1177del (p.Val393TyrfsTer18)
c.1143del (p.Trp381CysfsTer25)
n.675del
c.191del
c.1390del (p.Val464TyrfsTer18)
c.979del (p.Val327TyrfsTer18)
n.1342del
 dbSNP
5g.177093451G>ACA362293022FGFR4c.1297G>A (p.Val433Ile)
c.1177G>A (p.Val393Ile)
c.1143G>A (p.Trp381Ter)
n.675G>A
c.191G>A
c.1390G>A (p.Val464Ile)
c.979G>A (p.Val327Ile)
n.1342G>A
 gnomAD v4
5g.177093451G>CCA362293014FGFR4c.1297G>C (p.Val433Leu)
c.1177G>C (p.Val393Leu)
c.1143G>C (p.Trp381Cys)
n.675G>C
c.191G>C
c.1390G>C (p.Val464Leu)
c.979G>C (p.Val327Leu)
n.1342G>C
5g.177093451G>TCA362293012FGFR4c.1297G>T (p.Val433Leu)
c.1177G>T (p.Val393Leu)
c.1143G>T (p.Trp381Cys)
n.675G>T
c.191G>T
c.1390G>T (p.Val464Leu)
c.979G>T (p.Val327Leu)
n.1342G>T
5g.177093452T>ACA362293025FGFR4c.1298T>A (p.Val433Glu)
c.1178T>A (p.Val393Glu)
c.1144T>A (p.Tyr382Asn)
n.676T>A
c.192T>A
c.1391T>A (p.Val464Glu)
c.980T>A (p.Val327Glu)
n.1343T>A
5g.177093452T>CCA362293028FGFR4c.1298T>C (p.Val433Ala)
c.1178T>C (p.Val393Ala)
c.1144T>C (p.Tyr382His)
n.676T>C
c.192T>C
c.1391T>C (p.Val464Ala)
c.980T>C (p.Val327Ala)
n.1343T>C
5g.177093452T>GCA362293030FGFR4c.1298T>G (p.Val433Gly)
c.1178T>G (p.Val393Gly)
c.1144T>G (p.Tyr382Asp)
n.676T>G
c.192T>G
c.1391T>G (p.Val464Gly)
c.980T>G (p.Val327Gly)
n.1343T>G
 dbSNP
5g.177093453A>CCA362293034FGFR4c.1299A>C (p.Val433=)
c.1179A>C (p.Val393=)
c.1145A>C (p.Tyr382Ser)
n.677A>C
c.193A>C
c.1392A>C (p.Val464=)
c.981A>C (p.Val327=)
n.1344A>C
5g.177093453A>GCA362293037FGFR4c.1299A>G (p.Val433=)
c.1179A>G (p.Val393=)
c.1145A>G (p.Tyr382Cys)
n.677A>G
c.193A>G
c.1392A>G (p.Val464=)
c.981A>G (p.Val327=)
n.1344A>G
 gnomAD v4
5g.177093453A>TCA362293039FGFR4c.1299A>T (p.Val433=)
c.1179A>T (p.Val393=)
c.1145A>T (p.Tyr382Phe)
n.677A>T
c.193A>T
c.1392A>T (p.Val464=)
c.981A>T (p.Val327=)
n.1344A>T
5g.177093453_177093470dupCA2676682256FGFR4c.1299_1316dup (p.Ser439_Ser440insArgGlyValArgLeuSer)
c.1179_1196dup (p.Ser399_Ser400insArgGlyValArgLeuSer)
c.1145_1162dup (p.Ser387_Pro388insHisGluAlaCysValSer)
n.677_694dup
c.193_210dup
c.1392_1409dup (p.Ser470_Ser471insArgGlyValArgLeuSer)
c.981_998dup (p.Ser333_Ser334insArgGlyValArgLeuSer)
n.1344_1361dup
 gnomAD v4
5g.177093454C>ACA362293041FGFR4c.1300C>A (p.Arg434=)
c.1180C>A (p.Arg394=)
c.1146C>A (p.Tyr382Ter)
n.678C>A
c.194C>A
c.1393C>A (p.Arg465=)
c.982C>A (p.Arg328=)
n.1345C>A
5g.177093454C=CA1603397306FGFR4c.1300C= (p.Arg434=)
c.1180C= (p.Arg394=)
c.1146C= (p.Tyr382=)
n.678C=
c.194C=
c.1393C= (p.Arg465=)
c.982C= (p.Arg328=)
n.1345C=
5g.177093454C>GCA3576345FGFR4c.1300C>G (p.Arg434Gly)
c.1180C>G (p.Arg394Gly)
c.1146C>G (p.Tyr382Ter)
n.678C>G
c.194C>G
c.1393C>G (p.Arg465Gly)
c.982C>G (p.Arg328Gly)
n.1345C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093454C>TCA362293044FGFR4c.1300C>T (p.Arg434Ter)
c.1180C>T (p.Arg394Ter)
c.1146C>T (p.Tyr382=)
n.678C>T
c.194C>T
c.1393C>T (p.Arg465Ter)
c.982C>T (p.Arg328Ter)
n.1345C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093455G>ACA362293048FGFR4c.1301G>A (p.Arg434Gln)
c.1181G>A (p.Arg394Gln)
c.1147G>A (p.Glu383Lys)
n.679G>A
c.195G>A
c.1394G>A (p.Arg465Gln)
c.983G>A (p.Arg328Gln)
n.1346G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093455G>CCA3576346FGFR4c.1301G>C (p.Arg434Pro)
c.1181G>C (p.Arg394Pro)
c.1147G>C (p.Glu383Gln)
n.679G>C
c.195G>C
c.1394G>C (p.Arg465Pro)
c.983G>C (p.Arg328Pro)
n.1346G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093455G=CA1603397310FGFR4c.1301G= (p.Arg434=)
c.1181G= (p.Arg394=)
c.1147G= (p.Glu383=)
n.679G=
c.195G=
c.1394G= (p.Arg465=)
c.983G= (p.Arg328=)
n.1346G=
5g.177093455G>TCA362293051FGFR4c.1301G>T (p.Arg434Leu)
c.1181G>T (p.Arg394Leu)
c.1147G>T (p.Glu383Ter)
n.679G>T
c.195G>T
c.1394G>T (p.Arg465Leu)
c.983G>T (p.Arg328Leu)
n.1346G>T
5g.177093456_177093462dupCA2676682262FGFR4c.1302_1308dup (p.Leu438ArgfsTer?)
c.1182_1188dup (p.Leu398ArgfsTer?)
c.1148_1154dup (p.Cys385Ter)
n.680_686dup
c.196_202dup
c.1395_1401dup (p.Leu469ArgfsTer?)
c.984_990dup (p.Leu332ArgfsTer?)
n.1347_1353dup
 gnomAD v4
5g.177093456A=CA1603397312FGFR4c.1302A= (p.Arg434=)
c.1182A= (p.Arg394=)
c.1148A= (p.Glu383=)
n.680A=
c.196A=
c.1395A= (p.Arg465=)
c.984A= (p.Arg328=)
n.1347A=
5g.177093456A>CCA362293058FGFR4c.1302A>C (p.Arg434=)
c.1182A>C (p.Arg394=)
c.1148A>C (p.Glu383Ala)
n.680A>C
c.196A>C
c.1395A>C (p.Arg465=)
c.984A>C (p.Arg328=)
n.1347A>C
5g.177093456A>GCA362293056FGFR4c.1302A>G (p.Arg434=)
c.1182A>G (p.Arg394=)
c.1148A>G (p.Glu383Gly)
n.680A>G
c.196A>G
c.1395A>G (p.Arg465=)
c.984A>G (p.Arg328=)
n.1347A>G
 dbSNP
5g.177093456A>TCA362293054FGFR4c.1302A>T (p.Arg434=)
c.1182A>T (p.Arg394=)
c.1148A>T (p.Glu383Val)
n.680A>T
c.196A>T
c.1395A>T (p.Arg465=)
c.984A>T (p.Arg328=)
n.1347A>T
5g.177093457G>ACA362293060FGFR4c.1303G>A (p.Gly435Ser)
c.1183G>A (p.Gly395Ser)
c.1149G>A (p.Glu383=)
n.681G>A
c.197G>A
c.1396G>A (p.Gly466Ser)
c.985G>A (p.Gly329Ser)
n.1348G>A
5g.177093457G>CCA362293062FGFR4c.1303G>C (p.Gly435Arg)
c.1183G>C (p.Gly395Arg)
c.1149G>C (p.Glu383Asp)
n.681G>C
c.197G>C
c.1396G>C (p.Gly466Arg)
c.985G>C (p.Gly329Arg)
n.1348G>C
5g.177093457G>TCA362293064FGFR4c.1303G>T (p.Gly435Cys)
c.1183G>T (p.Gly395Cys)
c.1149G>T (p.Glu383Asp)
n.681G>T
c.197G>T
c.1396G>T (p.Gly466Cys)
c.985G>T (p.Gly329Cys)
n.1348G>T
5g.177093458G>ACA362293068FGFR4c.1304G>A (p.Gly435Asp)
c.1184G>A (p.Gly395Asp)
c.1150G>A (p.Ala384Thr)
n.682G>A
c.198G>A
c.1397G>A (p.Gly466Asp)
c.986G>A (p.Gly329Asp)
n.1349G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093458G>CCA362293072FGFR4c.1304G>C (p.Gly435Ala)
c.1184G>C (p.Gly395Ala)
c.1150G>C (p.Ala384Pro)
n.682G>C
c.198G>C
c.1397G>C (p.Gly466Ala)
c.986G>C (p.Gly329Ala)
n.1349G>C
 dbSNP
5g.177093458G=CA1603397314FGFR4c.1304G= (p.Gly435=)
c.1184G= (p.Gly395=)
c.1150G= (p.Ala384=)
n.682G=
c.198G=
c.1397G= (p.Gly466=)
c.986G= (p.Gly329=)
n.1349G=
5g.177093458G>TCA362293073FGFR4c.1304G>T (p.Gly435Val)
c.1184G>T (p.Gly395Val)
c.1150G>T (p.Ala384Ser)
n.682G>T
c.198G>T
c.1397G>T (p.Gly466Val)
c.986G>T (p.Gly329Val)
n.1349G>T
5g.177093459C>ACA362293075FGFR4c.1305C>A (p.Gly435=)
c.1185C>A (p.Gly395=)
c.1151C>A (p.Ala384Glu)
n.683C>A
c.199C>A
c.1398C>A (p.Gly466=)
c.987C>A (p.Gly329=)
n.1350C>A
 gnomAD v4
5g.177093459C=CA1603397315FGFR4c.1305C= (p.Gly435=)
c.1185C= (p.Gly395=)
c.1151C= (p.Ala384=)
n.683C=
c.199C=
c.1398C= (p.Gly466=)
c.987C= (p.Gly329=)
n.1350C=
5g.177093459C>GCA362293077FGFR4c.1305C>G (p.Gly435=)
c.1185C>G (p.Gly395=)
c.1151C>G (p.Ala384Gly)
n.683C>G
c.199C>G
c.1398C>G (p.Gly466=)
c.987C>G (p.Gly329=)
n.1350C>G
 dbSNP
5g.177093459C>TCA3576347FGFR4c.1305C>T (p.Gly435=)
c.1185C>T (p.Gly395=)
c.1151C>T (p.Ala384Val)
n.683C>T
c.199C>T
c.1398C>T (p.Gly466=)
c.987C>T (p.Gly329=)
n.1350C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093460G>ACA3576348FGFR4c.1306G>A (p.Val436Met)
c.1186G>A (p.Val396Met)
c.1152G>A (p.Ala384=)
n.684G>A
c.200G>A
c.1399G>A (p.Val467Met)
c.988G>A (p.Val330Met)
n.1351G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093460G>CCA362293082FGFR4c.1306G>C (p.Val436Leu)
c.1186G>C (p.Val396Leu)
c.1152G>C (p.Ala384=)
n.684G>C
c.200G>C
c.1399G>C (p.Val467Leu)
c.988G>C (p.Val330Leu)
n.1351G>C
5g.177093460G=CA1603397320FGFR4c.1306G= (p.Val436=)
c.1186G= (p.Val396=)
c.1152G= (p.Ala384=)
n.684G=
c.200G=
c.1399G= (p.Val467=)
c.988G= (p.Val330=)
n.1351G=
5g.177093460G>TCA362293083FGFR4c.1306G>T (p.Val436Leu)
c.1186G>T (p.Val396Leu)
c.1152G>T (p.Ala384=)
n.684G>T
c.200G>T
c.1399G>T (p.Val467Leu)
c.988G>T (p.Val330Leu)
n.1351G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093461T>ACA362293087FGFR4c.1307T>A (p.Val436Glu)
c.1187T>A (p.Val396Glu)
c.1153T>A (p.Cys385Ser)
n.685T>A
c.201T>A
c.1400T>A (p.Val467Glu)
c.989T>A (p.Val330Glu)
n.1352T>A
 dbSNP
5g.177093461T>CCA362293092FGFR4c.1307T>C (p.Val436Ala)
c.1187T>C (p.Val396Ala)
c.1153T>C (p.Cys385Arg)
n.685T>C
c.201T>C
c.1400T>C (p.Val467Ala)
c.989T>C (p.Val330Ala)
n.1352T>C
 gnomAD v4
5g.177093461T>GCA362293090FGFR4c.1307T>G (p.Val436Gly)
c.1187T>G (p.Val396Gly)
c.1153T>G (p.Cys385Gly)
n.685T>G
c.201T>G
c.1400T>G (p.Val467Gly)
c.989T>G (p.Val330Gly)
n.1352T>G
 dbSNP
5g.177093462G>ACA362293096FGFR4c.1308G>A (p.Val436=)
c.1188G>A (p.Val396=)
c.1154G>A (p.Cys385Tyr)
n.686G>A
c.202G>A
c.1401G>A (p.Val467=)
c.990G>A (p.Val330=)
n.1353G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093462G>CCA362293100FGFR4c.1308G>C (p.Val436=)
c.1188G>C (p.Val396=)
c.1154G>C (p.Cys385Ser)
n.686G>C
c.202G>C
c.1401G>C (p.Val467=)
c.990G>C (p.Val330=)
n.1353G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093462G=CA1603397328FGFR4c.1308G= (p.Val436=)
c.1188G= (p.Val396=)
c.1154G= (p.Cys385=)
n.686G=
c.202G=
c.1401G= (p.Val467=)
c.990G= (p.Val330=)
n.1353G=
5g.177093462G>TCA362293098FGFR4c.1308G>T (p.Val436=)
c.1188G>T (p.Val396=)
c.1154G>T (p.Cys385Phe)
n.686G>T
c.202G>T
c.1401G>T (p.Val467=)
c.990G>T (p.Val330=)
n.1353G>T
5g.177093463C>ACA362293101FGFR4c.1309C>A (p.Arg437Ser)
c.1189C>A (p.Arg397Ser)
c.1155C>A (p.Cys385Ter)
n.687C>A
c.203C>A
c.1402C>A (p.Arg468Ser)
c.991C>A (p.Arg331Ser)
n.1354C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093463C=CA1603397329FGFR4c.1309C= (p.Arg437=)
c.1189C= (p.Arg397=)
c.1155C= (p.Cys385=)
n.687C=
c.203C=
c.1402C= (p.Arg468=)
c.991C= (p.Arg331=)
n.1354C=
5g.177093463C>GCA362293104FGFR4c.1309C>G (p.Arg437Gly)
c.1189C>G (p.Arg397Gly)
c.1155C>G (p.Cys385Trp)
n.687C>G
c.203C>G
c.1402C>G (p.Arg468Gly)
c.991C>G (p.Arg331Gly)
n.1354C>G
5g.177093463C>TCA3576349FGFR4c.1309C>T (p.Arg437Cys)
c.1189C>T (p.Arg397Cys)
c.1155C>T (p.Cys385=)
n.687C>T
c.203C>T
c.1402C>T (p.Arg468Cys)
c.991C>T (p.Arg331Cys)
n.1354C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093464G>ACA3576350FGFR4c.1310G>A (p.Arg437His)
c.1190G>A (p.Arg397His)
c.1156G>A (p.Val386Ile)
n.688G>A
c.204G>A
c.1403G>A (p.Arg468His)
c.992G>A (p.Arg331His)
n.1355G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093464G>CCA362293108FGFR4c.1310G>C (p.Arg437Pro)
c.1190G>C (p.Arg397Pro)
c.1156G>C (p.Val386Leu)
n.688G>C
c.204G>C
c.1403G>C (p.Arg468Pro)
c.992G>C (p.Arg331Pro)
n.1355G>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093464G=CA1603397331FGFR4c.1310G= (p.Arg437=)
c.1190G= (p.Arg397=)
c.1156G= (p.Val386=)
n.688G=
c.204G=
c.1403G= (p.Arg468=)
c.992G= (p.Arg331=)
n.1355G=
5g.177093464G>TCA362293110FGFR4c.1310G>T (p.Arg437Leu)
c.1190G>T (p.Arg397Leu)
c.1156G>T (p.Val386Phe)
n.688G>T
c.204G>T
c.1403G>T (p.Arg468Leu)
c.992G>T (p.Arg331Leu)
n.1355G>T
5g.177093465T>ACA362293113FGFR4c.1311T>A (p.Arg437=)
c.1191T>A (p.Arg397=)
c.1157T>A (p.Val386Asp)
n.689T>A
c.205T>A
c.1404T>A (p.Arg468=)
c.993T>A (p.Arg331=)
n.1356T>A
5g.177093465T>CCA362293116FGFR4c.1311T>C (p.Arg437=)
c.1191T>C (p.Arg397=)
c.1157T>C (p.Val386Ala)
n.689T>C
c.205T>C
c.1404T>C (p.Arg468=)
c.993T>C (p.Arg331=)
n.1356T>C
5g.177093465T>GCA362293117FGFR4c.1311T>G (p.Arg437=)
c.1191T>G (p.Arg397=)
c.1157T>G (p.Val386Gly)
n.689T>G
c.205T>G
c.1404T>G (p.Arg468=)
c.993T>G (p.Arg331=)
n.1356T>G
5g.177093466C>ACA362293120FGFR4c.1312C>A (p.Leu438Ile)
c.1192C>A (p.Leu398Ile)
c.1158C>A (p.Val386=)
n.690C>A
c.206C>A
c.1405C>A (p.Leu469Ile)
c.994C>A (p.Leu332Ile)
n.1357C>A
5g.177093466C>GCA362293122FGFR4c.1312C>G (p.Leu438Val)
c.1192C>G (p.Leu398Val)
c.1158C>G (p.Val386=)
n.690C>G
c.206C>G
c.1405C>G (p.Leu469Val)
c.994C>G (p.Leu332Val)
n.1357C>G
5g.177093466C>TCA362293125FGFR4c.1312C>T (p.Leu438Phe)
c.1192C>T (p.Leu398Phe)
c.1158C>T (p.Val386=)
n.690C>T
c.206C>T
c.1405C>T (p.Leu469Phe)
c.994C>T (p.Leu332Phe)
n.1357C>T
5g.177093467T>ACA362293128FGFR4c.1313T>A (p.Leu438His)
c.1193T>A (p.Leu398His)
c.1159T>A (p.Ser387Thr)
n.691T>A
c.207T>A
c.1406T>A (p.Leu469His)
c.995T>A (p.Leu332His)
n.1358T>A
5g.177093467T>CCA362293129FGFR4c.1313T>C (p.Leu438Pro)
c.1193T>C (p.Leu398Pro)
c.1159T>C (p.Ser387Pro)
n.691T>C
c.207T>C
c.1406T>C (p.Leu469Pro)
c.995T>C (p.Leu332Pro)
n.1358T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093467T>GCA362293132FGFR4c.1313T>G (p.Leu438Arg)
c.1193T>G (p.Leu398Arg)
c.1159T>G (p.Ser387Ala)
n.691T>G
c.207T>G
c.1406T>G (p.Leu469Arg)
c.995T>G (p.Leu332Arg)
n.1358T>G
5g.177093467T=CA1603397334FGFR4c.1313T= (p.Leu438=)
c.1193T= (p.Leu398=)
c.1159T= (p.Ser387=)
n.691T=
c.207T=
c.1406T= (p.Leu469=)
c.995T= (p.Leu332=)
n.1358T=
5g.177093468C>ACA362293135FGFR4c.1314C>A (p.Leu438=)
c.1194C>A (p.Leu398=)
c.1160C>A (p.Ser387Tyr)
n.692C>A
c.208C>A
c.1407C>A (p.Leu469=)
c.996C>A (p.Leu332=)
n.1359C>A
5g.177093468C=CA1603397338FGFR4c.1314C= (p.Leu438=)
c.1194C= (p.Leu398=)
c.1160C= (p.Ser387=)
n.692C=
c.208C=
c.1407C= (p.Leu469=)
c.996C= (p.Leu332=)
n.1359C=
5g.177093468C>GCA3576351FGFR4c.1314C>G (p.Leu438=)
c.1194C>G (p.Leu398=)
c.1160C>G (p.Ser387Cys)
n.692C>G
c.208C>G
c.1407C>G (p.Leu469=)
c.996C>G (p.Leu332=)
n.1359C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093468C>TCA362293137FGFR4c.1314C>T (p.Leu438=)
c.1194C>T (p.Leu398=)
c.1160C>T (p.Ser387Phe)
n.692C>T
c.208C>T
c.1407C>T (p.Leu469=)
c.996C>T (p.Leu332=)
n.1359C>T
5g.177093469T>ACA362293140FGFR4c.1315T>A (p.Ser439Thr)
c.1195T>A (p.Ser399Thr)
c.1161T>A (p.Ser387=)
n.693T>A
c.209T>A
c.1408T>A (p.Ser470Thr)
c.997T>A (p.Ser333Thr)
n.1360T>A
5g.177093469T>CCA362293142FGFR4c.1315T>C (p.Ser439Pro)
c.1195T>C (p.Ser399Pro)
c.1161T>C (p.Ser387=)
n.693T>C
c.209T>C
c.1408T>C (p.Ser470Pro)
c.997T>C (p.Ser333Pro)
n.1360T>C
5g.177093469T>GCA362293145FGFR4c.1315T>G (p.Ser439Ala)
c.1195T>G (p.Ser399Ala)
c.1161T>G (p.Ser387=)
n.693T>G
c.209T>G
c.1408T>G (p.Ser470Ala)
c.997T>G (p.Ser333Ala)
n.1360T>G
5g.177093470C>ACA362293147FGFR4c.1316C>A (p.Ser439Tyr)
c.1196C>A (p.Ser399Tyr)
c.1162C>A (p.Pro388Thr)
n.694C>A
c.210C>A
c.1409C>A (p.Ser470Tyr)
c.998C>A (p.Ser333Tyr)
n.1361C>A
5g.177093470C=CA1603397342FGFR4c.1316C= (p.Ser439=)
c.1196C= (p.Ser399=)
c.1162C= (p.Pro388=)
n.694C=
c.210C=
c.1409C= (p.Ser470=)
c.998C= (p.Ser333=)
n.1361C=
5g.177093470C>GCA362293158FGFR4c.1316C>G (p.Ser439Cys)
c.1196C>G (p.Ser399Cys)
c.1162C>G (p.Pro388Ala)
n.694C>G
c.210C>G
c.1409C>G (p.Ser470Cys)
c.998C>G (p.Ser333Cys)
n.1361C>G
5g.177093470C>TCA362293161FGFR4c.1316C>T (p.Ser439Phe)
c.1196C>T (p.Ser399Phe)
c.1162C>T (p.Pro388Ser)
n.694C>T
c.210C>T
c.1409C>T (p.Ser470Phe)
c.998C>T (p.Ser333Phe)
n.1361C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093471C>ACA362293164FGFR4c.1317C>A (p.Ser439=)
c.1197C>A (p.Ser399=)
c.1163C>A (p.Pro388His)
n.695C>A
c.211C>A
c.1410C>A (p.Ser470=)
c.999C>A (p.Ser333=)
n.1362C>A
5g.177093471C=CA1603397343FGFR4c.1317C= (p.Ser439=)
c.1197C= (p.Ser399=)
c.1163C= (p.Pro388=)
n.695C=
c.211C=
c.1410C= (p.Ser470=)
c.999C= (p.Ser333=)
n.1362C=
5g.177093471C>GCA362293167FGFR4c.1317C>G (p.Ser439=)
c.1197C>G (p.Ser399=)
c.1163C>G (p.Pro388Arg)
n.695C>G
c.211C>G
c.1410C>G (p.Ser470=)
c.999C>G (p.Ser333=)
n.1362C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093471C>TCA362293169FGFR4c.1317C>T (p.Ser439=)
c.1197C>T (p.Ser399=)
c.1163C>T (p.Pro388Leu)
n.695C>T
c.211C>T
c.1410C>T (p.Ser470=)
c.999C>T (p.Ser333=)
n.1362C>T
5g.177093472T>ACA362293174FGFR4c.1318T>A (p.Ser440Thr)
c.1198T>A (p.Ser400Thr)
c.1164T>A (p.Pro388=)
n.696T>A
c.212T>A
c.1411T>A (p.Ser471Thr)
c.1000T>A (p.Ser334Thr)
n.1363T>A
5g.177093472T>CCA362293177FGFR4c.1318T>C (p.Ser440Pro)
c.1198T>C (p.Ser400Pro)
c.1164T>C (p.Pro388=)
n.696T>C
c.212T>C
c.1411T>C (p.Ser471Pro)
c.1000T>C (p.Ser334Pro)
n.1363T>C
5g.177093472T>GCA362293172FGFR4c.1318T>G (p.Ser440Ala)
c.1198T>G (p.Ser400Ala)
c.1164T>G (p.Pro388=)
n.696T>G
c.212T>G
c.1411T>G (p.Ser471Ala)
c.1000T>G (p.Ser334Ala)
n.1363T>G
5g.177093473C>ACA362293180FGFR4c.1319C>A (p.Ser440Tyr)
c.1199C>A (p.Ser400Tyr)
c.1165C>A (p.Pro389Thr)
n.697C>A
c.213C>A
c.1412C>A (p.Ser471Tyr)
c.1001C>A (p.Ser334Tyr)
n.1364C>A
5g.177093473C=CA1603397345FGFR4c.1319C= (p.Ser440=)
c.1199C= (p.Ser400=)
c.1165C= (p.Pro389=)
n.697C=
c.213C=
c.1412C= (p.Ser471=)
c.1001C= (p.Ser334=)
n.1364C=
5g.177093473C>GCA362293183FGFR4c.1319C>G (p.Ser440Cys)
c.1199C>G (p.Ser400Cys)
c.1165C>G (p.Pro389Ala)
n.697C>G
c.213C>G
c.1412C>G (p.Ser471Cys)
c.1001C>G (p.Ser334Cys)
n.1364C>G
5g.177093473C>TCA362293185FGFR4c.1319C>T (p.Ser440Phe)
c.1199C>T (p.Ser400Phe)
c.1165C>T (p.Pro389Ser)
n.697C>T
c.213C>T
c.1412C>T (p.Ser471Phe)
c.1001C>T (p.Ser334Phe)
n.1364C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093474C>ACA362293186FGFR4c.1320C>A (p.Ser440=)
c.1200C>A (p.Ser400=)
c.1166C>A (p.Pro389Gln)
n.698C>A
c.214C>A
c.1413C>A (p.Ser471=)
c.1002C>A (p.Ser334=)
n.1365C>A
5g.177093474C>GCA362293189FGFR4c.1320C>G (p.Ser440=)
c.1200C>G (p.Ser400=)
c.1166C>G (p.Pro389Arg)
n.698C>G
c.214C>G
c.1413C>G (p.Ser471=)
c.1002C>G (p.Ser334=)
n.1365C>G
5g.177093474C>TCA362293192FGFR4c.1320C>T (p.Ser440=)
c.1200C>T (p.Ser400=)
c.1166C>T (p.Pro389Leu)
n.698C>T
c.214C>T
c.1413C>T (p.Ser471=)
c.1002C>T (p.Ser334=)
n.1365C>T
5g.177093475A>CCA362293195FGFR4c.1321A>C (p.Ser441Arg)
c.1201A>C (p.Ser401Arg)
c.1167A>C (p.Pro389=)
n.699A>C
c.215A>C
c.1414A>C (p.Ser472Arg)
c.1003A>C (p.Ser335Arg)
n.1366A>C
 gnomAD v4
5g.177093475A>GCA362293197FGFR4c.1321A>G (p.Ser441Gly)
c.1201A>G (p.Ser401Gly)
c.1167A>G (p.Pro389=)
n.699A>G
c.215A>G
c.1414A>G (p.Ser472Gly)
c.1003A>G (p.Ser335Gly)
n.1366A>G
5g.177093475A>TCA362293199FGFR4c.1321A>T (p.Ser441Cys)
c.1201A>T (p.Ser401Cys)
c.1167A>T (p.Pro389=)
n.699A>T
c.215A>T
c.1414A>T (p.Ser472Cys)
c.1003A>T (p.Ser335Cys)
n.1366A>T
 dbSNP
5g.177093476G>ACA362293202FGFR4c.1322G>A (p.Ser441Asn)
c.1202G>A (p.Ser401Asn)
c.1168G>A (p.Ala390Thr)
n.700G>A
c.216G>A
c.1415G>A (p.Ser472Asn)
c.1004G>A (p.Ser335Asn)
n.1367G>A
 gnomAD v4
5g.177093476G>CCA362293205FGFR4c.1322G>C (p.Ser441Thr)
c.1202G>C (p.Ser401Thr)
c.1168G>C (p.Ala390Pro)
n.700G>C
c.216G>C
c.1415G>C (p.Ser472Thr)
c.1004G>C (p.Ser335Thr)
n.1367G>C
 dbSNP
5g.177093476G>TCA362293208FGFR4c.1322G>T (p.Ser441Ile)
c.1202G>T (p.Ser401Ile)
c.1168G>T (p.Ala390Ser)
n.700G>T
c.216G>T
c.1415G>T (p.Ser472Ile)
c.1004G>T (p.Ser335Ile)
n.1367G>T
5g.177093477C>ACA362293213FGFR4c.1323C>A (p.Ser441Arg)
c.1203C>A (p.Ser401Arg)
c.1169C>A (p.Ala390Glu)
n.701C>A
c.217C>A
c.1416C>A (p.Ser472Arg)
c.1005C>A (p.Ser335Arg)
n.1368C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093477C=CA1603397347FGFR4c.1323C= (p.Ser441=)
c.1203C= (p.Ser401=)
c.1169C= (p.Ala390=)
n.701C=
c.217C=
c.1416C= (p.Ser472=)
c.1005C= (p.Ser335=)
n.1368C=
5g.177093477C>GCA3576352FGFR4c.1323C>G (p.Ser441Arg)
c.1203C>G (p.Ser401Arg)
c.1169C>G (p.Ala390Gly)
n.701C>G
c.217C>G
c.1416C>G (p.Ser472Arg)
c.1005C>G (p.Ser335Arg)
n.1368C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093477C>TCA362293212FGFR4c.1323C>T (p.Ser441=)
c.1203C>T (p.Ser401=)
c.1169C>T (p.Ala390Val)
n.701C>T
c.217C>T
c.1416C>T (p.Ser472=)
c.1005C>T (p.Ser335=)
n.1368C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093482_177093499delCA2676682275FGFR4c.1328_1345del (p.Pro443_Gly448del)
c.1208_1225del (p.Pro403_Gly408del)
c.1174_1191del (p.Pro392_Ala397del)
c.222_239del
c.1421_1438del (p.Pro474_Gly479del)
c.1010_1027del (p.Pro337_Gly342del)
n.1373_1390del
 gnomAD v4
5g.177093478G>ACA3576353FGFR4c.1324G>A (p.Gly442Ser)
c.1204G>A (p.Gly402Ser)
c.1170G>A (p.Ala390=)
n.702G>A
c.218G>A
c.1417G>A (p.Gly473Ser)
c.1006G>A (p.Gly336Ser)
n.1369G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093478G>CCA362293218FGFR4c.1324G>C (p.Gly442Arg)
c.1204G>C (p.Gly402Arg)
c.1170G>C (p.Ala390=)
n.702G>C
c.218G>C
c.1417G>C (p.Gly473Arg)
c.1006G>C (p.Gly336Arg)
n.1369G>C
5g.177093478G=CA1603397349FGFR4c.1324G= (p.Gly442=)
c.1204G= (p.Gly402=)
c.1170G= (p.Ala390=)
n.702G=
c.218G=
c.1417G= (p.Gly473=)
c.1006G= (p.Gly336=)
n.1369G=
5g.177093478G>TCA362293219FGFR4c.1324G>T (p.Gly442Cys)
c.1204G>T (p.Gly402Cys)
c.1170G>T (p.Ala390=)
n.702G>T
c.218G>T
c.1417G>T (p.Gly473Cys)
c.1006G>T (p.Gly336Cys)
n.1369G>T
 gnomAD v4
5g.177093479G>ACA362293223FGFR4c.1325G>A (p.Gly442Asp)
c.1205G>A (p.Gly402Asp)
c.1171G>A (p.Ala391Thr)
n.703G>A
c.219G>A
c.1418G>A (p.Gly473Asp)
c.1007G>A (p.Gly336Asp)
n.1370G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093479G>CCA362293226FGFR4c.1325G>C (p.Gly442Ala)
c.1205G>C (p.Gly402Ala)
c.1171G>C (p.Ala391Pro)
n.703G>C
c.219G>C
c.1418G>C (p.Gly473Ala)
c.1007G>C (p.Gly336Ala)
n.1370G>C
 dbSNP
5g.177093479G=CA1603397353FGFR4c.1325G= (p.Gly442=)
c.1205G= (p.Gly402=)
c.1171G= (p.Ala391=)
n.703G=
c.219G=
c.1418G= (p.Gly473=)
c.1007G= (p.Gly336=)
n.1370G=
5g.177093479G>TCA362293229FGFR4c.1325G>T (p.Gly442Val)
c.1205G>T (p.Gly402Val)
c.1171G>T (p.Ala391Ser)
n.703G>T
c.219G>T
c.1418G>T (p.Gly473Val)
c.1007G>T (p.Gly336Val)
n.1370G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093480C>ACA362293232FGFR4c.1326C>A (p.Gly442=)
c.1206C>A (p.Gly402=)
c.1172C>A (p.Ala391Asp)
n.704C>A
c.220C>A
c.1419C>A (p.Gly473=)
c.1008C>A (p.Gly336=)
n.1371C>A
5g.177093480C>GCA362293234FGFR4c.1326C>G (p.Gly442=)
c.1206C>G (p.Gly402=)
c.1172C>G (p.Ala391Gly)
n.704C>G
c.220C>G
c.1419C>G (p.Gly473=)
c.1008C>G (p.Gly336=)
n.1371C>G
5g.177093480C>TCA362293235FGFR4c.1326C>T (p.Gly442=)
c.1206C>T (p.Gly402=)
c.1172C>T (p.Ala391Val)
n.704C>T
c.220C>T
c.1419C>T (p.Gly473=)
c.1008C>T (p.Gly336=)
n.1371C>T
5g.177093481C>ACA362293238FGFR4c.1327C>A (p.Pro443Thr)
c.1207C>A (p.Pro403Thr)
c.1173C>A (p.Ala391=)
n.705C>A
c.221C>A
c.1420C>A (p.Pro474Thr)
c.1009C>A (p.Pro337Thr)
n.1372C>A
5g.177093481C=CA1603397355FGFR4c.1327C= (p.Pro443=)
c.1207C= (p.Pro403=)
c.1173C= (p.Ala391=)
n.705C=
c.221C=
c.1420C= (p.Pro474=)
c.1009C= (p.Pro337=)
n.1372C=
5g.177093481C>GCA362293240FGFR4c.1327C>G (p.Pro443Ala)
c.1207C>G (p.Pro403Ala)
c.1173C>G (p.Ala391=)
n.705C>G
c.221C>G
c.1420C>G (p.Pro474Ala)
c.1009C>G (p.Pro337Ala)
n.1372C>G
 dbSNP gnomAD v2
5g.177093481C>TCA3576354FGFR4c.1327C>T (p.Pro443Ser)
c.1207C>T (p.Pro403Ser)
c.1173C>T (p.Ala391=)
n.705C>T
c.221C>T
c.1420C>T (p.Pro474Ser)
c.1009C>T (p.Pro337Ser)
n.1372C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2
5g.177093482C>ACA362293249FGFR4c.1328C>A (p.Pro443His)
c.1208C>A (p.Pro403His)
c.1174C>A (p.Pro392Thr)
n.706C>A
c.222C>A
c.1421C>A (p.Pro474His)
c.1010C>A (p.Pro337His)
n.1373C>A
5g.177093482C>GCA362293247FGFR4c.1328C>G (p.Pro443Arg)
c.1208C>G (p.Pro403Arg)
c.1174C>G (p.Pro392Ala)
n.706C>G
c.222C>G
c.1421C>G (p.Pro474Arg)
c.1010C>G (p.Pro337Arg)
n.1373C>G
5g.177093482C>TCA362293245FGFR4c.1328C>T (p.Pro443Leu)
c.1208C>T (p.Pro403Leu)
c.1174C>T (p.Pro392Ser)
n.706C>T
c.222C>T
c.1421C>T (p.Pro474Leu)
c.1010C>T (p.Pro337Leu)
n.1373C>T
5g.177093483C>ACA362293252FGFR4c.1329C>A (p.Pro443=)
c.1209C>A (p.Pro403=)
c.1175C>A (p.Pro392Gln)
n.707C>A
c.223C>A
c.1422C>A (p.Pro474=)
c.1011C>A (p.Pro337=)
n.1374C>A
5g.177093483C=CA1603397357FGFR4c.1329C= (p.Pro443=)
c.1209C= (p.Pro403=)
c.1175C= (p.Pro392=)
n.707C=
c.223C=
c.1422C= (p.Pro474=)
c.1011C= (p.Pro337=)
n.1374C=
5g.177093483C>GCA362293253FGFR4c.1329C>G (p.Pro443=)
c.1209C>G (p.Pro403=)
c.1175C>G (p.Pro392Arg)
n.707C>G
c.223C>G
c.1422C>G (p.Pro474=)
c.1011C>G (p.Pro337=)
n.1374C>G
5g.177093483C>TCA362293255FGFR4c.1329C>T (p.Pro443=)
c.1209C>T (p.Pro403=)
c.1175C>T (p.Pro392Leu)
n.707C>T
c.223C>T
c.1422C>T (p.Pro474=)
c.1011C>T (p.Pro337=)
n.1374C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093484G>ACA3576355FGFR4c.1330G>A (p.Ala444Thr)
c.1210G>A (p.Ala404Thr)
c.1176G>A (p.Pro392=)
n.708G>A
c.224G>A
c.1423G>A (p.Ala475Thr)
c.1012G>A (p.Ala338Thr)
n.1375G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093484G>CCA362293258FGFR4c.1330G>C (p.Ala444Pro)
c.1210G>C (p.Ala404Pro)
c.1176G>C (p.Pro392=)
n.708G>C
c.224G>C
c.1423G>C (p.Ala475Pro)
c.1012G>C (p.Ala338Pro)
n.1375G>C
 dbSNP
5g.177093484G=CA1603397360FGFR4c.1330G= (p.Ala444=)
c.1210G= (p.Ala404=)
c.1176G= (p.Pro392=)
n.708G=
c.224G=
c.1423G= (p.Ala475=)
c.1012G= (p.Ala338=)
n.1375G=
5g.177093484G>TCA362293260FGFR4c.1330G>T (p.Ala444Ser)
c.1210G>T (p.Ala404Ser)
c.1176G>T (p.Pro392=)
n.708G>T
c.224G>T
c.1423G>T (p.Ala475Ser)
c.1012G>T (p.Ala338Ser)
n.1375G>T
5g.177093485C>ACA3576356FGFR4c.1331C>A (p.Ala444Asp)
c.1211C>A (p.Ala404Asp)
c.1177C>A (p.Pro393Thr)
n.709C>A
c.225C>A
c.1424C>A (p.Ala475Asp)
c.1013C>A (p.Ala338Asp)
n.1376C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093485C=CA1603397363FGFR4c.1331C= (p.Ala444=)
c.1211C= (p.Ala404=)
c.1177C= (p.Pro393=)
n.709C=
c.225C=
c.1424C= (p.Ala475=)
c.1013C= (p.Ala338=)
n.1376C=
5g.177093485C>GCA362293262FGFR4c.1331C>G (p.Ala444Gly)
c.1211C>G (p.Ala404Gly)
c.1177C>G (p.Pro393Ala)
n.709C>G
c.225C>G
c.1424C>G (p.Ala475Gly)
c.1013C>G (p.Ala338Gly)
n.1376C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093485C>TCA362293263FGFR4c.1331C>T (p.Ala444Val)
c.1211C>T (p.Ala404Val)
c.1177C>T (p.Pro393Ser)
n.709C>T
c.225C>T
c.1424C>T (p.Ala475Val)
c.1013C>T (p.Ala338Val)
n.1376C>T
 dbSNP
5g.177093486C>ACA362293267FGFR4c.1332C>A (p.Ala444=)
c.1212C>A (p.Ala404=)
c.1178C>A (p.Pro393His)
n.710C>A
c.226C>A
c.1425C>A (p.Ala475=)
c.1014C>A (p.Ala338=)
n.1377C>A
5g.177093486C>GCA362293269FGFR4c.1332C>G (p.Ala444=)
c.1212C>G (p.Ala404=)
c.1178C>G (p.Pro393Arg)
n.710C>G
c.226C>G
c.1425C>G (p.Ala475=)
c.1014C>G (p.Ala338=)
n.1377C>G
5g.177093486C>TCA362293270FGFR4c.1332C>T (p.Ala444=)
c.1212C>T (p.Ala404=)
c.1178C>T (p.Pro393Leu)
n.710C>T
c.226C>T
c.1425C>T (p.Ala475=)
c.1014C>T (p.Ala338=)
n.1377C>T
 gnomAD v4
5g.177093487T>ACA362293272FGFR4c.1333T>A (p.Leu445Met)
c.1213T>A (p.Leu405Met)
c.1179T>A (p.Pro393=)
n.711T>A
c.227T>A
c.1426T>A (p.Leu476Met)
c.1015T>A (p.Leu339Met)
n.1378T>A
5g.177093487T>CCA447959261FGFR4c.1333T>C (p.Leu445=)
c.1213T>C (p.Leu405=)
c.1179T>C (p.Pro393=)
n.711T>C
c.227T>C
c.1426T>C (p.Leu476=)
c.1015T>C (p.Leu339=)
n.1378T>C
5g.177093487T>GCA362293273FGFR4c.1333T>G (p.Leu445Val)
c.1213T>G (p.Leu405Val)
c.1179T>G (p.Pro393=)
n.711T>G
c.227T>G
c.1426T>G (p.Leu476Val)
c.1015T>G (p.Leu339Val)
n.1378T>G
5g.177093488T>ACA362293279FGFR4c.1334T>A (p.Leu445Ter)
c.1214T>A (p.Leu405Ter)
c.1180T>A (p.Cys394Ser)
n.712T>A
c.228T>A
c.1427T>A (p.Leu476Ter)
c.1016T>A (p.Leu339Ter)
n.1379T>A
5g.177093488T>CCA362293275FGFR4c.1334T>C (p.Leu445Ser)
c.1214T>C (p.Leu405Ser)
c.1180T>C (p.Cys394Arg)
n.712T>C
c.228T>C
c.1427T>C (p.Leu476Ser)
c.1016T>C (p.Leu339Ser)
n.1379T>C
5g.177093488T>GCA362293277FGFR4c.1334T>G (p.Leu445Trp)
c.1214T>G (p.Leu405Trp)
c.1180T>G (p.Cys394Gly)
n.712T>G
c.228T>G
c.1427T>G (p.Leu476Trp)
c.1016T>G (p.Leu339Trp)
n.1379T>G
5g.177093489G>ACA362293281FGFR4c.1335G>A (p.Leu445=)
c.1215G>A (p.Leu405=)
c.1181G>A (p.Cys394Tyr)
n.713G>A
c.229G>A
c.1428G>A (p.Leu476=)
c.1017G>A (p.Leu339=)
n.1380G>A
 dbSNP
5g.177093489G>CCA362293283FGFR4c.1335G>C (p.Leu445Phe)
c.1215G>C (p.Leu405Phe)
c.1181G>C (p.Cys394Ser)
n.713G>C
c.229G>C
c.1428G>C (p.Leu476Phe)
c.1017G>C (p.Leu339Phe)
n.1380G>C
5g.177093489G>TCA362293284FGFR4c.1335G>T (p.Leu445Phe)
c.1215G>T (p.Leu405Phe)
c.1181G>T (p.Cys394Phe)
n.713G>T
c.229G>T
c.1428G>T (p.Leu476Phe)
c.1017G>T (p.Leu339Phe)
n.1380G>T
5g.177093490C>ACA362293287FGFR4c.1336C>A (p.Leu446Ile)
c.1216C>A (p.Leu406Ile)
c.1182C>A (p.Cys394Ter)
n.714C>A
c.230C>A
c.1429C>A (p.Leu477Ile)
c.1018C>A (p.Leu340Ile)
n.1381C>A
5g.177093490C>GCA362293288FGFR4c.1336C>G (p.Leu446Val)
c.1216C>G (p.Leu406Val)
c.1182C>G (p.Cys394Trp)
n.714C>G
c.230C>G
c.1429C>G (p.Leu477Val)
c.1018C>G (p.Leu340Val)
n.1381C>G
5g.177093490C>TCA362293290FGFR4c.1336C>T (p.Leu446Phe)
c.1216C>T (p.Leu406Phe)
c.1182C>T (p.Cys394=)
n.714C>T
c.230C>T
c.1429C>T (p.Leu477Phe)
c.1018C>T (p.Leu340Phe)
n.1381C>T
 dbSNP
5g.177093491T>ACA362293292FGFR4c.1337T>A (p.Leu446His)
c.1217T>A (p.Leu406His)
c.1183T>A (p.Ser395Thr)
n.715T>A
c.231T>A
c.1430T>A (p.Leu477His)
c.1019T>A (p.Leu340His)
n.1382T>A
5g.177093491T>CCA362293294FGFR4c.1337T>C (p.Leu446Pro)
c.1217T>C (p.Leu406Pro)
c.1183T>C (p.Ser395Pro)
n.715T>C
c.231T>C
c.1430T>C (p.Leu477Pro)
c.1019T>C (p.Leu340Pro)
n.1382T>C
5g.177093491T>GCA362293295FGFR4c.1337T>G (p.Leu446Arg)
c.1217T>G (p.Leu406Arg)
c.1183T>G (p.Ser395Ala)
n.715T>G
c.231T>G
c.1430T>G (p.Leu477Arg)
c.1019T>G (p.Leu340Arg)
n.1382T>G
5g.177093492C>ACA362293297FGFR4c.1338C>A (p.Leu446=)
c.1218C>A (p.Leu406=)
c.1184C>A (p.Ser395Ter)
n.716C>A
c.232C>A
c.1431C>A (p.Leu477=)
c.1020C>A (p.Leu340=)
n.1383C>A
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093492C=CA1603397366FGFR4c.1338C= (p.Leu446=)
c.1218C= (p.Leu406=)
c.1184C= (p.Ser395=)
n.716C=
c.232C=
c.1431C= (p.Leu477=)
c.1020C= (p.Leu340=)
n.1383C=
5g.177093492C>GCA362293298FGFR4c.1338C>G (p.Leu446=)
c.1218C>G (p.Leu406=)
c.1184C>G (p.Ser395Trp)
n.716C>G
c.232C>G
c.1431C>G (p.Leu477=)
c.1020C>G (p.Leu340=)
n.1383C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093492C>TCA3576357FGFR4c.1338C>T (p.Leu446=)
c.1218C>T (p.Leu406=)
c.1184C>T (p.Ser395Leu)
n.716C>T
c.232C>T
c.1431C>T (p.Leu477=)
c.1020C>T (p.Leu340=)
n.1383C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093493G>ACA3576358FGFR4c.1339G>A (p.Ala447Thr)
c.1219G>A (p.Ala407Thr)
c.1185G>A (p.Ser395=)
n.717G>A
c.233G>A
c.1432G>A (p.Ala478Thr)
c.1021G>A (p.Ala341Thr)
n.1384G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093493G>CCA362293303FGFR4c.1339G>C (p.Ala447Pro)
c.1219G>C (p.Ala407Pro)
c.1185G>C (p.Ser395=)
n.717G>C
c.233G>C
c.1432G>C (p.Ala478Pro)
c.1021G>C (p.Ala341Pro)
n.1384G>C
 dbSNP
5g.177093493G=CA1603397370FGFR4c.1339G= (p.Ala447=)
c.1219G= (p.Ala407=)
c.1185G= (p.Ser395=)
n.717G=
c.233G=
c.1432G= (p.Ala478=)
c.1021G= (p.Ala341=)
n.1384G=
5g.177093493G>TCA362293301FGFR4c.1339G>T (p.Ala447Ser)
c.1219G>T (p.Ala407Ser)
c.1185G>T (p.Ser395=)
n.717G>T
c.233G>T
c.1432G>T (p.Ala478Ser)
c.1021G>T (p.Ala341Ser)
n.1384G>T
5g.177093494C>ACA362293305FGFR4c.1340C>A (p.Ala447Asp)
c.1220C>A (p.Ala407Asp)
c.1186C>A (p.Pro396Thr)
n.718C>A
c.234C>A
c.1433C>A (p.Ala478Asp)
c.1022C>A (p.Ala341Asp)
n.1385C>A
5g.177093494C>GCA362293307FGFR4c.1340C>G (p.Ala447Gly)
c.1220C>G (p.Ala407Gly)
c.1186C>G (p.Pro396Ala)
n.718C>G
c.234C>G
c.1433C>G (p.Ala478Gly)
c.1022C>G (p.Ala341Gly)
n.1385C>G
5g.177093494C>TCA362293308FGFR4c.1340C>T (p.Ala447Val)
c.1220C>T (p.Ala407Val)
c.1186C>T (p.Pro396Ser)
n.718C>T
c.234C>T
c.1433C>T (p.Ala478Val)
c.1022C>T (p.Ala341Val)
n.1385C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093495C>ACA362293310FGFR4c.1341C>A (p.Ala447=)
c.1221C>A (p.Ala407=)
c.1187C>A (p.Pro396Gln)
n.719C>A
c.235C>A
c.1434C>A (p.Ala478=)
c.1023C>A (p.Ala341=)
n.1386C>A
5g.177093495C=CA1603397374FGFR4c.1341C= (p.Ala447=)
c.1221C= (p.Ala407=)
c.1187C= (p.Pro396=)
n.719C=
c.235C=
c.1434C= (p.Ala478=)
c.1023C= (p.Ala341=)
n.1386C=
5g.177093495C>GCA362293312FGFR4c.1341C>G (p.Ala447=)
c.1221C>G (p.Ala407=)
c.1187C>G (p.Pro396Arg)
n.719C>G
c.235C>G
c.1434C>G (p.Ala478=)
c.1023C>G (p.Ala341=)
n.1386C>G
5g.177093495C>TCA3576359FGFR4c.1341C>T (p.Ala447=)
c.1221C>T (p.Ala407=)
c.1187C>T (p.Pro396Leu)
n.719C>T
c.235C>T
c.1434C>T (p.Ala478=)
c.1023C>T (p.Ala341=)
n.1386C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093497_177093502dupCA2578494352FGFR4c.1343_1348dup (p.Leu449_Val450insGlyLeu)
c.1223_1228dup (p.Leu409_Val410insGlyLeu)
c.1189_1193+1dup
c.237_242dup
c.1436_1441dup (p.Leu480_Val481insGlyLeu)
c.1025_1030dup (p.Leu343_Val344insGlyLeu)
n.1388_1392+1dup
5g.177093496G>ACA3576360FGFR4c.1342G>A (p.Gly448Ser)
c.1222G>A (p.Gly408Ser)
c.1188G>A (p.Pro396=)
n.720G>A
c.236G>A
c.1435G>A (p.Gly479Ser)
c.1024G>A (p.Gly342Ser)
n.1387G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093496G>CCA362293315FGFR4c.1342G>C (p.Gly448Arg)
c.1222G>C (p.Gly408Arg)
c.1188G>C (p.Pro396=)
n.720G>C
c.236G>C
c.1435G>C (p.Gly479Arg)
c.1024G>C (p.Gly342Arg)
n.1387G>C
 dbSNP
5g.177093496G=CA1603397377FGFR4c.1342G= (p.Gly448=)
c.1222G= (p.Gly408=)
c.1188G= (p.Pro396=)
n.720G=
c.236G=
c.1435G= (p.Gly479=)
c.1024G= (p.Gly342=)
n.1387G=
5g.177093496G>TCA362293316FGFR4c.1342G>T (p.Gly448Cys)
c.1222G>T (p.Gly408Cys)
c.1188G>T (p.Pro396=)
n.720G>T
c.236G>T
c.1435G>T (p.Gly479Cys)
c.1024G>T (p.Gly342Cys)
n.1387G>T
5g.177093497G>ACA362293318FGFR4c.1343G>A (p.Gly448Asp)
c.1223G>A (p.Gly408Asp)
c.1189G>A (p.Ala397Thr)
c.237G>A
c.1436G>A (p.Gly479Asp)
c.1025G>A (p.Gly342Asp)
n.1388G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093497G>CCA362293320FGFR4c.1343G>C (p.Gly448Ala)
c.1223G>C (p.Gly408Ala)
c.1189G>C (p.Ala397Pro)
c.237G>C
c.1436G>C (p.Gly479Ala)
c.1025G>C (p.Gly342Ala)
n.1388G>C
 dbSNP
5g.177093497G=CA1603397380FGFR4c.1343G= (p.Gly448=)
c.1223G= (p.Gly408=)
c.1189G= (p.Ala397=)
c.237G=
c.1436G= (p.Gly479=)
c.1025G= (p.Gly342=)
n.1388G=
5g.177093497G>TCA362293321FGFR4c.1343G>T (p.Gly448Val)
c.1223G>T (p.Gly408Val)
c.1189G>T (p.Ala397Ser)
c.237G>T
c.1436G>T (p.Gly479Val)
c.1025G>T (p.Gly342Val)
n.1388G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093498C>ACA362293327FGFR4c.1344C>A (p.Gly448=)
c.1224C>A (p.Gly408=)
c.1190C>A (p.Ala397Asp)
c.238C>A
c.1437C>A (p.Gly479=)
c.1026C>A (p.Gly342=)
n.1389C>A
5g.177093498C=CA1603397382FGFR4c.1344C= (p.Gly448=)
c.1224C= (p.Gly408=)
c.1190C= (p.Ala397=)
c.238C=
c.1437C= (p.Gly479=)
c.1026C= (p.Gly342=)
n.1389C=
5g.177093498C>GCA3576361FGFR4c.1344C>G (p.Gly448=)
c.1224C>G (p.Gly408=)
c.1190C>G (p.Ala397Gly)
c.238C>G
c.1437C>G (p.Gly479=)
c.1026C>G (p.Gly342=)
n.1389C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093498C>TCA362293325FGFR4c.1344C>T (p.Gly448=)
c.1224C>T (p.Gly408=)
c.1190C>T (p.Ala397Val)
c.238C>T
c.1437C>T (p.Gly479=)
c.1026C>T (p.Gly342=)
n.1389C>T
5g.177093499C>ACA362293328FGFR4c.1345C>A (p.Leu449Ile)
c.1225C>A (p.Leu409Ile)
c.1191C>A (p.Ala397=)
c.239C>A
c.1438C>A (p.Leu480Ile)
c.1027C>A (p.Leu343Ile)
n.1390C>A
 COSMIC COSMIC
5g.177093499C=CA1603397385FGFR4c.1345C= (p.Leu449=)
c.1225C= (p.Leu409=)
c.1191C= (p.Ala397=)
c.239C=
c.1438C= (p.Leu480=)
c.1027C= (p.Leu343=)
n.1390C=
5g.177093499C>GCA3576362FGFR4c.1345C>G (p.Leu449Val)
c.1225C>G (p.Leu409Val)
c.1191C>G (p.Ala397=)
c.239C>G
c.1438C>G (p.Leu480Val)
c.1027C>G (p.Leu343Val)
n.1390C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093499C>TCA362293333FGFR4c.1345C>T (p.Leu449Phe)
c.1225C>T (p.Leu409Phe)
c.1191C>T (p.Ala397=)
c.239C>T
c.1438C>T (p.Leu480Phe)
c.1027C>T (p.Leu343Phe)
n.1390C>T
5g.177093500T>ACA362293335FGFR4c.1346T>A (p.Leu449His)
c.1226T>A (p.Leu409His)
c.1192T>A (p.Ser398Thr)
c.240T>A
c.1439T>A (p.Leu480His)
c.1028T>A (p.Leu343His)
n.1391T>A
5g.177093500T>CCA362293337FGFR4c.1346T>C (p.Leu449Pro)
c.1226T>C (p.Leu409Pro)
c.1192T>C (p.Ser398Pro)
c.240T>C
c.1439T>C (p.Leu480Pro)
c.1028T>C (p.Leu343Pro)
n.1391T>C
5g.177093500T>GCA362293339FGFR4c.1346T>G (p.Leu449Arg)
c.1226T>G (p.Leu409Arg)
c.1192T>G (p.Ser398Ala)
c.240T>G
c.1439T>G (p.Leu480Arg)
c.1028T>G (p.Leu343Arg)
n.1391T>G
5g.177093501C>ACA362293341FGFR4c.1347C>A (p.Leu449=)
c.1227C>A (p.Leu409=)
c.1193C>A (p.Ser398Ter)
c.241C>A
c.1440C>A (p.Leu480=)
c.1029C>A (p.Leu343=)
n.1392C>A
5g.177093501C=CA1603397387FGFR4c.1347C= (p.Leu449=)
c.1227C= (p.Leu409=)
c.1193C= (p.Ser398=)
c.241C=
c.1440C= (p.Leu480=)
c.1029C= (p.Leu343=)
n.1392C=
5g.177093501C>GCA362293344FGFR4c.1347C>G (p.Leu449=)
c.1227C>G (p.Leu409=)
c.1193C>G (p.Ser398Trp)
c.241C>G
c.1440C>G (p.Leu480=)
c.1029C>G (p.Leu343=)
n.1392C>G
5g.177093501C>TCA3576363FGFR4c.1347C>T (p.Leu449=)
c.1227C>T (p.Leu409=)
c.1193C>T (p.Ser398Leu)
c.241C>T
c.1440C>T (p.Leu480=)
c.1029C>T (p.Leu343=)
n.1392C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093502delCA2676682292FGFR4c.1348del (p.Val450Ter)
c.1228del (p.Val410Ter)
c.1193+1del (n.1193+1del)
c.242del
c.1441del (p.Val481Ter)
c.1030del (p.Val344Ter)
n.1392+1del
 gnomAD v4
5g.177093502G>ACA3576364FGFR4c.1348G>A (p.Val450Met)
c.1228G>A (p.Val410Met)
c.1193+1G>A (n.1193+1G>A)
c.242G>A
c.1441G>A (p.Val481Met)
c.1030G>A (p.Val344Met)
n.1392+1G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093502G>CCA362293350FGFR4c.1348G>C (p.Val450Leu)
c.1228G>C (p.Val410Leu)
c.1193+1G>C (n.1193+1G>C)
c.242G>C
c.1441G>C (p.Val481Leu)
c.1030G>C (p.Val344Leu)
n.1392+1G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093502G=CA1603397391FGFR4c.1348G= (p.Val450=)
c.1228G= (p.Val410=)
c.1193+1G= (n.1193+1G=)
c.242G=
c.1441G= (p.Val481=)
c.1030G= (p.Val344=)
n.1392+1G=
5g.177093502G>TCA362293352FGFR4c.1348G>T (p.Val450Leu)
c.1228G>T (p.Val410Leu)
c.1193+1G>T (n.1193+1G>T)
c.242G>T
c.1441G>T (p.Val481Leu)
c.1030G>T (p.Val344Leu)
n.1392+1G>T
 gnomAD v4
5g.177093503T>ACA362293358FGFR4c.1349T>A (p.Val450Glu)
c.1229T>A (p.Val410Glu)
c.1193+2T>A (n.1193+2T>A)
c.243T>A
c.1442T>A (p.Val481Glu)
c.1031T>A (p.Val344Glu)
n.1392+2T>A
5g.177093503T>CCA362293356FGFR4c.1349T>C (p.Val450Ala)
c.1229T>C (p.Val410Ala)
c.1193+2T>C (n.1193+2T>C)
c.243T>C
c.1442T>C (p.Val481Ala)
c.1031T>C (p.Val344Ala)
n.1392+2T>C
 gnomAD v4
5g.177093503T>GCA362293354FGFR4c.1349T>G (p.Val450Gly)
c.1229T>G (p.Val410Gly)
c.1193+2T>G (n.1193+2T>G)
c.243T>G
c.1442T>G (p.Val481Gly)
c.1031T>G (p.Val344Gly)
n.1392+2T>G
5g.177093504G>ACA447959262FGFR4c.1350G>A (p.Val450=)
c.1230G>A (p.Val410=)
c.1193+3G>A (n.1193+3G>A)
c.244G>A
c.1443G>A (p.Val481=)
c.1032G>A (p.Val344=)
n.1392+3G>A
5g.177093504G>CCA3576365FGFR4c.1350G>C (p.Val450=)
c.1230G>C (p.Val410=)
c.1193+3G>C (n.1193+3G>C)
c.244G>C
c.1443G>C (p.Val481=)
c.1032G>C (p.Val344=)
n.1392+3G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093504G=CA1603397394FGFR4c.1350G= (p.Val450=)
c.1230G= (p.Val410=)
c.1193+3G= (n.1193+3G=)
c.244G=
c.1443G= (p.Val481=)
c.1032G= (p.Val344=)
n.1392+3G=
5g.177093504G>TCA447959263FGFR4c.1350G>T (p.Val450=)
c.1230G>T (p.Val410=)
c.1193+3G>T (n.1193+3G>T)
c.244G>T
c.1443G>T (p.Val481=)
c.1032G>T (p.Val344=)
n.1392+3G>T
5g.177093505A>CCA362293360FGFR4c.1351A>C (p.Ser451Arg)
c.1231A>C (p.Ser411Arg)
c.1193+4A>C (n.1193+4A>C)
c.245A>C
c.1444A>C (p.Ser482Arg)
c.1033A>C (p.Ser345Arg)
n.1392+4A>C
5g.177093505A>GCA362293367FGFR4c.1351A>G (p.Ser451Gly)
c.1231A>G (p.Ser411Gly)
c.1193+4A>G (n.1193+4A>G)
c.245A>G
c.1444A>G (p.Ser482Gly)
c.1033A>G (p.Ser345Gly)
n.1392+4A>G
 COSMIC COSMIC
5g.177093505A>TCA362293364FGFR4c.1351A>T (p.Ser451Cys)
c.1231A>T (p.Ser411Cys)
c.1193+4A>T (n.1193+4A>T)
c.245A>T
c.1444A>T (p.Ser482Cys)
c.1033A>T (p.Ser345Cys)
n.1392+4A>T
5g.177093506G>ACA362293370FGFR4c.1352G>A (p.Ser451Asn)
c.1232G>A (p.Ser411Asn)
c.1193+5G>A (n.1193+5G>A)
c.246G>A
c.1445G>A (p.Ser482Asn)
c.1034G>A (p.Ser345Asn)
n.1392+5G>A
 gnomAD v4
5g.177093506G>CCA362293377FGFR4c.1352G>C (p.Ser451Thr)
c.1232G>C (p.Ser411Thr)
c.1193+5G>C (n.1193+5G>C)
c.246G>C
c.1445G>C (p.Ser482Thr)
c.1034G>C (p.Ser345Thr)
n.1392+5G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093506G=CA1603397396FGFR4c.1352G= (p.Ser451=)
c.1232G= (p.Ser411=)
c.1193+5G= (n.1193+5G=)
c.246G=
c.1445G= (p.Ser482=)
c.1034G= (p.Ser345=)
n.1392+5G=
5g.177093506G>TCA362293373FGFR4c.1352G>T (p.Ser451Ile)
c.1232G>T (p.Ser411Ile)
c.1193+5G>T (n.1193+5G>T)
c.246G>T
c.1445G>T (p.Ser482Ile)
c.1034G>T (p.Ser345Ile)
n.1392+5G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093507T>ACA362293380FGFR4c.1353T>A (p.Ser451Arg)
c.1233T>A (p.Ser411Arg)
c.1193+6T>A (n.1193+6T>A)
c.247T>A
c.1446T>A (p.Ser482Arg)
c.1035T>A (p.Ser345Arg)
n.1392+6T>A
5g.177093507T>CCA3576366FGFR4c.1353T>C (p.Ser451=)
c.1233T>C (p.Ser411=)
c.1193+6T>C (n.1193+6T>C)
c.247T>C
c.1446T>C (p.Ser482=)
c.1035T>C (p.Ser345=)
n.1392+6T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093507T>GCA362293383FGFR4c.1353T>G (p.Ser451Arg)
c.1233T>G (p.Ser411Arg)
c.1193+6T>G (n.1193+6T>G)
c.247T>G
c.1446T>G (p.Ser482Arg)
c.1035T>G (p.Ser345Arg)
n.1392+6T>G
 dbSNP
5g.177093507T=CA1603397399FGFR4c.1353T= (p.Ser451=)
c.1233T= (p.Ser411=)
c.1193+6T= (n.1193+6T=)
c.247T=
c.1446T= (p.Ser482=)
c.1035T= (p.Ser345=)
n.1392+6T=
5g.177093508C>ACA362293386FGFR4c.1354C>A (p.Leu452Ile)
c.1234C>A (p.Leu412Ile)
c.1193+7C>A (n.1193+7C>A)
c.248C>A
c.1447C>A (p.Leu483Ile)
c.1036C>A (p.Leu346Ile)
n.1392+7C>A
5g.177093508C>GCA362293389FGFR4c.1354C>G (p.Leu452Val)
c.1234C>G (p.Leu412Val)
c.1193+7C>G (n.1193+7C>G)
c.248C>G
c.1447C>G (p.Leu483Val)
c.1036C>G (p.Leu346Val)
n.1392+7C>G
5g.177093508C>TCA447959264FGFR4c.1354C>T (p.Leu452=)
c.1234C>T (p.Leu412=)
c.1193+7C>T (n.1193+7C>T)
c.248C>T
c.1447C>T (p.Leu483=)
c.1036C>T (p.Leu346=)
n.1392+7C>T
5g.177093509T>ACA362293392FGFR4c.1355T>A (p.Leu452Gln)
c.1235T>A (p.Leu412Gln)
c.1193+8T>A (n.1193+8T>A)
c.249T>A
c.1448T>A (p.Leu483Gln)
c.1037T>A (p.Leu346Gln)
n.1392+8T>A
5g.177093509T>CCA362293394FGFR4c.1355T>C (p.Leu452Pro)
c.1235T>C (p.Leu412Pro)
c.1193+8T>C (n.1193+8T>C)
c.249T>C
c.1448T>C (p.Leu483Pro)
c.1037T>C (p.Leu346Pro)
n.1392+8T>C
5g.177093509T>GCA362293397FGFR4c.1355T>G (p.Leu452Arg)
c.1235T>G (p.Leu412Arg)
c.1193+8T>G (n.1193+8T>G)
c.249T>G
c.1448T>G (p.Leu483Arg)
c.1037T>G (p.Leu346Arg)
n.1392+8T>G
5g.177093510A>CCA447959265FGFR4c.1356A>C (p.Leu452=)
c.1236A>C (p.Leu412=)
c.1193+9A>C (n.1193+9A>C)
c.250A>C
c.1449A>C (p.Leu483=)
c.1038A>C (p.Leu346=)
n.1392+9A>C
5g.177093510A>GCA447959266FGFR4c.1356A>G (p.Leu452=)
c.1236A>G (p.Leu412=)
c.1193+9A>G (n.1193+9A>G)
c.250A>G
c.1449A>G (p.Leu483=)
c.1038A>G (p.Leu346=)
n.1392+9A>G
5g.177093510A>TCA447959267FGFR4c.1356A>T (p.Leu452=)
c.1236A>T (p.Leu412=)
c.1193+9A>T (n.1193+9A>T)
c.250A>T
c.1449A>T (p.Leu483=)
c.1038A>T (p.Leu346=)
n.1392+9A>T
5g.177093511G>ACA362293399FGFR4c.1357G>A (p.Asp453Asn)
c.1237G>A (p.Asp413Asn)
c.1193+10G>A (n.1193+10G>A)
c.251G>A
c.1450G>A (p.Asp484Asn)
c.1039G>A (p.Asp347Asn)
n.1392+10G>A
5g.177093511G>CCA132829791FGFR4c.1357G>C (p.Asp453His)
c.1237G>C (p.Asp413His)
c.1193+10G>C (n.1193+10G>C)
c.251G>C
c.1450G>C (p.Asp484His)
c.1039G>C (p.Asp347His)
n.1392+10G>C
 dbSNP
5g.177093511G=CA1603397402FGFR4c.1357G= (p.Asp453=)
c.1237G= (p.Asp413=)
c.1193+10G= (n.1193+10G=)
c.251G=
c.1450G= (p.Asp484=)
c.1039G= (p.Asp347=)
n.1392+10G=
5g.177093511G>TCA362293402FGFR4c.1357G>T (p.Asp453Tyr)
c.1237G>T (p.Asp413Tyr)
c.1193+10G>T (n.1193+10G>T)
c.251G>T
c.1450G>T (p.Asp484Tyr)
c.1039G>T (p.Asp347Tyr)
n.1392+10G>T
5g.177093512A>CCA362293403FGFR4c.1358A>C (p.Asp453Ala)
c.1238A>C (p.Asp413Ala)
c.1193+11A>C (n.1193+11A>C)
c.252A>C
c.1451A>C (p.Asp484Ala)
c.1040A>C (p.Asp347Ala)
n.1392+11A>C
5g.177093512A>GCA362293405FGFR4c.1358A>G (p.Asp453Gly)
c.1238A>G (p.Asp413Gly)
c.1193+11A>G (n.1193+11A>G)
c.252A>G
c.1451A>G (p.Asp484Gly)
c.1040A>G (p.Asp347Gly)
n.1392+11A>G
5g.177093512A>TCA362293408FGFR4c.1358A>T (p.Asp453Val)
c.1238A>T (p.Asp413Val)
c.1193+11A>T (n.1193+11A>T)
c.252A>T
c.1451A>T (p.Asp484Val)
c.1040A>T (p.Asp347Val)
n.1392+11A>T
5g.177093513T>ACA362293420FGFR4c.1359T>A (p.Asp453Glu)
c.1239T>A (p.Asp413Glu)
c.1193+12T>A (n.1193+12T>A)
c.253T>A
c.1452T>A (p.Asp484Glu)
c.1041T>A (p.Asp347Glu)
n.1392+12T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093513T>CCA132829796FGFR4c.1359T>C (p.Asp453=)
c.1239T>C (p.Asp413=)
c.1193+12T>C (n.1193+12T>C)
c.253T>C
c.1452T>C (p.Asp484=)
c.1041T>C (p.Asp347=)
n.1392+12T>C
 dbSNP
5g.177093513T>GCA362293422FGFR4c.1359T>G (p.Asp453Glu)
c.1239T>G (p.Asp413Glu)
c.1193+12T>G (n.1193+12T>G)
c.253T>G
c.1452T>G (p.Asp484Glu)
c.1041T>G (p.Asp347Glu)
n.1392+12T>G
5g.177093513T=CA1603397405FGFR4c.1359T= (p.Asp453=)
c.1239T= (p.Asp413=)
c.1193+12T= (n.1193+12T=)
c.253T=
c.1452T= (p.Asp484=)
c.1041T= (p.Asp347=)
n.1392+12T=
5g.177093514C>ACA362293430FGFR4c.1360C>A (p.Leu454Ile)
c.1240C>A (p.Leu414Ile)
c.1193+13C>A (n.1193+13C>A)
c.254C>A
c.1453C>A (p.Leu485Ile)
c.1042C>A (p.Leu348Ile)
n.1392+13C>A
5g.177093514C>GCA362293428FGFR4c.1360C>G (p.Leu454Val)
c.1240C>G (p.Leu414Val)
c.1193+13C>G (n.1193+13C>G)
c.254C>G
c.1453C>G (p.Leu485Val)
c.1042C>G (p.Leu348Val)
n.1392+13C>G
5g.177093514C>TCA447959268FGFR4c.1360C>T (p.Leu454=)
c.1240C>T (p.Leu414=)
c.1193+13C>T (n.1193+13C>T)
c.254C>T
c.1453C>T (p.Leu485=)
c.1042C>T (p.Leu348=)
n.1392+13C>T
5g.177093515T>ACA362293434FGFR4c.1361T>A (p.Leu454Gln)
c.1241T>A (p.Leu414Gln)
c.1193+14T>A (n.1193+14T>A)
c.255T>A
c.1454T>A (p.Leu485Gln)
c.1043T>A (p.Leu348Gln)
n.1392+14T>A
5g.177093515T>CCA362293437FGFR4c.1361T>C (p.Leu454Pro)
c.1241T>C (p.Leu414Pro)
c.1193+14T>C (n.1193+14T>C)
c.255T>C
c.1454T>C (p.Leu485Pro)
c.1043T>C (p.Leu348Pro)
n.1392+14T>C
 gnomAD v4
5g.177093515T>GCA362293440FGFR4c.1361T>G (p.Leu454Arg)
c.1241T>G (p.Leu414Arg)
c.1193+14T>G (n.1193+14T>G)
c.255T>G
c.1454T>G (p.Leu485Arg)
c.1043T>G (p.Leu348Arg)
n.1392+14T>G
5g.177093516A>CCA447959269FGFR4c.1362A>C (p.Leu454=)
c.1242A>C (p.Leu414=)
c.1193+15A>C (n.1193+15A>C)
c.256A>C
c.1455A>C (p.Leu485=)
c.1044A>C (p.Leu348=)
n.1392+15A>C
5g.177093516A>GCA447959271FGFR4c.1362A>G (p.Leu454=)
c.1242A>G (p.Leu414=)
c.1193+15A>G (n.1193+15A>G)
c.256A>G
c.1455A>G (p.Leu485=)
c.1044A>G (p.Leu348=)
n.1392+15A>G
5g.177093516A>TCA447959270FGFR4c.1362A>T (p.Leu454=)
c.1242A>T (p.Leu414=)
c.1193+15A>T (n.1193+15A>T)
c.256A>T
c.1455A>T (p.Leu485=)
c.1044A>T (p.Leu348=)
n.1392+15A>T
5g.177093517C>ACA362293444FGFR4c.1363C>A (p.Pro455Thr)
c.1243C>A (p.Pro415Thr)
c.1193+16C>A (n.1193+16C>A)
c.257C>A
c.1456C>A (p.Pro486Thr)
c.1045C>A (p.Pro349Thr)
n.1392+16C>A
5g.177093517C>GCA362293447FGFR4c.1363C>G (p.Pro455Ala)
c.1243C>G (p.Pro415Ala)
c.1193+16C>G (n.1193+16C>G)
c.257C>G
c.1456C>G (p.Pro486Ala)
c.1045C>G (p.Pro349Ala)
n.1392+16C>G
5g.177093517C>TCA362293449FGFR4c.1363C>T (p.Pro455Ser)
c.1243C>T (p.Pro415Ser)
c.1193+16C>T (n.1193+16C>T)
c.257C>T
c.1456C>T (p.Pro486Ser)
c.1045C>T (p.Pro349Ser)
n.1392+16C>T
5g.177093518C>ACA362293453FGFR4c.1364C>A (p.Pro455His)
c.1244C>A (p.Pro415His)
c.1193+17C>A (n.1193+17C>A)
c.258C>A
c.1457C>A (p.Pro486His)
c.1046C>A (p.Pro349His)
n.1392+17C>A
5g.177093518C=CA1603397408FGFR4c.1364C= (p.Pro455=)
c.1244C= (p.Pro415=)
c.1193+17C= (n.1193+17C=)
c.258C=
c.1457C= (p.Pro486=)
c.1046C= (p.Pro349=)
n.1392+17C=
5g.177093518C>GCA3576367FGFR4c.1364C>G (p.Pro455Arg)
c.1244C>G (p.Pro415Arg)
c.1193+17C>G (n.1193+17C>G)
c.258C>G
c.1457C>G (p.Pro486Arg)
c.1046C>G (p.Pro349Arg)
n.1392+17C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093518C>TCA362293456FGFR4c.1364C>T (p.Pro455Leu)
c.1244C>T (p.Pro415Leu)
c.1193+17C>T (n.1193+17C>T)
c.258C>T
c.1457C>T (p.Pro486Leu)
c.1046C>T (p.Pro349Leu)
n.1392+17C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093519T>ACA447959272FGFR4c.1365T>A (p.Pro455=)
c.1245T>A (p.Pro415=)
c.1193+18T>A (n.1193+18T>A)
c.259T>A
c.1458T>A (p.Pro486=)
c.1047T>A (p.Pro349=)
n.1392+18T>A
5g.177093519T>CCA447959273FGFR4c.1365T>C (p.Pro455=)
c.1245T>C (p.Pro415=)
c.1193+18T>C (n.1193+18T>C)
c.259T>C
c.1458T>C (p.Pro486=)
c.1047T>C (p.Pro349=)
n.1392+18T>C
5g.177093519T>GCA447959274FGFR4c.1365T>G (p.Pro455=)
c.1245T>G (p.Pro415=)
c.1193+18T>G (n.1193+18T>G)
c.259T>G
c.1458T>G (p.Pro486=)
c.1047T>G (p.Pro349=)
n.1392+18T>G
5g.177093520C>ACA362293461FGFR4c.1366C>A (p.Leu456Ile)
c.1246C>A (p.Leu416Ile)
c.1193+19C>A (n.1193+19C>A)
c.260C>A
c.1459C>A (p.Leu487Ile)
c.1048C>A (p.Leu350Ile)
n.1392+19C>A
 dbSNP
5g.177093520C>GCA362293463FGFR4c.1366C>G (p.Leu456Val)
c.1246C>G (p.Leu416Val)
c.1193+19C>G (n.1193+19C>G)
c.260C>G
c.1459C>G (p.Leu487Val)
c.1048C>G (p.Leu350Val)
n.1392+19C>G
5g.177093520C>TCA362293465FGFR4c.1366C>T (p.Leu456Phe)
c.1246C>T (p.Leu416Phe)
c.1193+19C>T (n.1193+19C>T)
c.260C>T
c.1459C>T (p.Leu487Phe)
c.1048C>T (p.Leu350Phe)
n.1392+19C>T
5g.177093521T>ACA362293480FGFR4c.1367T>A (p.Leu456His)
c.1247T>A (p.Leu416His)
c.1193+20T>A (n.1193+20T>A)
c.261T>A
c.1460T>A (p.Leu487His)
c.1049T>A (p.Leu350His)
n.1392+20T>A
5g.177093521T>CCA362293477FGFR4c.1367T>C (p.Leu456Pro)
c.1247T>C (p.Leu416Pro)
c.1193+20T>C (n.1193+20T>C)
c.261T>C
c.1460T>C (p.Leu487Pro)
c.1049T>C (p.Leu350Pro)
n.1392+20T>C
5g.177093521T>GCA362293475FGFR4c.1367T>G (p.Leu456Arg)
c.1247T>G (p.Leu416Arg)
c.1193+20T>G (n.1193+20T>G)
c.261T>G
c.1460T>G (p.Leu487Arg)
c.1049T>G (p.Leu350Arg)
n.1392+20T>G
5g.177093522delCA2676682293FGFR4c.1368del (p.Asp457ThrfsTer17)
c.1248del (p.Asp417ThrfsTer17)
c.1193+21del (n.1193+21del)
c.262del
c.1461del (p.Asp488ThrfsTer17)
c.1050del (p.Asp351ThrfsTer17)
n.1392+21del
 gnomAD v4
5g.177093522C>ACA3576370FGFR4c.1368C>A (p.Leu456=)
c.1248C>A (p.Leu416=)
c.1193+21C>A (n.1193+21C>A)
c.262C>A
c.1461C>A (p.Leu487=)
c.1050C>A (p.Leu350=)
n.1392+21C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093522C=CA1603397418FGFR4c.1368C= (p.Leu456=)
c.1248C= (p.Leu416=)
c.1193+21C= (n.1193+21C=)
c.262C=
c.1461C= (p.Leu487=)
c.1050C= (p.Leu350=)
n.1392+21C=
5g.177093522C>GCA3576368FGFR4c.1368C>G (p.Leu456=)
c.1248C>G (p.Leu416=)
c.1193+21C>G (n.1193+21C>G)
c.262C>G
c.1461C>G (p.Leu487=)
c.1050C>G (p.Leu350=)
n.1392+21C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093522C>TCA3576369FGFR4c.1368C>T (p.Leu456=)
c.1248C>T (p.Leu416=)
c.1193+21C>T (n.1193+21C>T)
c.262C>T
c.1461C>T (p.Leu487=)
c.1050C>T (p.Leu350=)
n.1392+21C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093523G>ACA3576372FGFR4c.1369G>A (p.Asp457Asn)
c.1249G>A (p.Asp417Asn)
c.1193+22G>A (n.1193+22G>A)
c.263G>A
c.1462G>A (p.Asp488Asn)
c.1051G>A (p.Asp351Asn)
n.1392+22G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093523G>CCA3576371FGFR4c.1369G>C (p.Asp457His)
c.1249G>C (p.Asp417His)
c.1193+22G>C (n.1193+22G>C)
c.263G>C
c.1462G>C (p.Asp488His)
c.1051G>C (p.Asp351His)
n.1392+22G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093523G=CA1603397421FGFR4c.1369G= (p.Asp457=)
c.1249G= (p.Asp417=)
c.1193+22G= (n.1193+22G=)
c.263G=
c.1462G= (p.Asp488=)
c.1051G= (p.Asp351=)
n.1392+22G=
5g.177093523G>TCA362293498FGFR4c.1369G>T (p.Asp457Tyr)
c.1249G>T (p.Asp417Tyr)
c.1193+22G>T (n.1193+22G>T)
c.263G>T
c.1462G>T (p.Asp488Tyr)
c.1051G>T (p.Asp351Tyr)
n.1392+22G>T
5g.177093524A>CCA362293508FGFR4c.1370A>C (p.Asp457Ala)
c.1250A>C (p.Asp417Ala)
c.1193+23A>C (n.1193+23A>C)
c.264A>C
c.1463A>C (p.Asp488Ala)
c.1052A>C (p.Asp351Ala)
n.1392+23A>C
5g.177093524A>GCA362293502FGFR4c.1370A>G (p.Asp457Gly)
c.1250A>G (p.Asp417Gly)
c.1193+23A>G (n.1193+23A>G)
c.264A>G
c.1463A>G (p.Asp488Gly)
c.1052A>G (p.Asp351Gly)
n.1392+23A>G
5g.177093524A>TCA362293505FGFR4c.1370A>T (p.Asp457Val)
c.1250A>T (p.Asp417Val)
c.1193+23A>T (n.1193+23A>T)
c.264A>T
c.1463A>T (p.Asp488Val)
c.1052A>T (p.Asp351Val)
n.1392+23A>T
 dbSNP
5g.177093525C>ACA362293512FGFR4c.1371C>A (p.Asp457Glu)
c.1251C>A (p.Asp417Glu)
c.1193+24C>A (n.1193+24C>A)
c.265C>A
c.1464C>A (p.Asp488Glu)
c.1053C>A (p.Asp351Glu)
n.1392+24C>A
 gnomAD v4
5g.177093525C=CA1603397426FGFR4c.1371C= (p.Asp457=)
c.1251C= (p.Asp417=)
c.1193+24C= (n.1193+24C=)
c.265C=
c.1464C= (p.Asp488=)
c.1053C= (p.Asp351=)
n.1392+24C=
5g.177093525C>GCA362293515FGFR4c.1371C>G (p.Asp457Glu)
c.1251C>G (p.Asp417Glu)
c.1193+24C>G (n.1193+24C>G)
c.265C>G
c.1464C>G (p.Asp488Glu)
c.1053C>G (p.Asp351Glu)
n.1392+24C>G
5g.177093525C>TCA447959276FGFR4c.1371C>T (p.Asp457=)
c.1251C>T (p.Asp417=)
c.1193+24C>T (n.1193+24C>T)
c.265C>T
c.1464C>T (p.Asp488=)
c.1053C>T (p.Asp351=)
n.1392+24C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093526C>ACA362293520FGFR4c.1372C>A (p.Pro458Thr)
c.1252C>A (p.Pro418Thr)
c.1193+25C>A (n.1193+25C>A)
c.266C>A
c.1465C>A (p.Pro489Thr)
c.1054C>A (p.Pro352Thr)
n.1392+25C>A
 dbSNP
5g.177093526C>GCA362293522FGFR4c.1372C>G (p.Pro458Ala)
c.1252C>G (p.Pro418Ala)
c.1193+25C>G (n.1193+25C>G)
c.266C>G
c.1465C>G (p.Pro489Ala)
c.1054C>G (p.Pro352Ala)
n.1392+25C>G
5g.177093526C>TCA362293524FGFR4c.1372C>T (p.Pro458Ser)
c.1252C>T (p.Pro418Ser)
c.1193+25C>T (n.1193+25C>T)
c.266C>T
c.1465C>T (p.Pro489Ser)
c.1054C>T (p.Pro352Ser)
n.1392+25C>T
5g.177093527C>ACA362293527FGFR4c.1373C>A (p.Pro458Gln)
c.1253C>A (p.Pro418Gln)
c.1193+26C>A (n.1193+26C>A)
c.267C>A
c.1466C>A (p.Pro489Gln)
c.1055C>A (p.Pro352Gln)
n.1392+26C>A
5g.177093527C>GCA362293532FGFR4c.1373C>G (p.Pro458Arg)
c.1253C>G (p.Pro418Arg)
c.1193+26C>G (n.1193+26C>G)
c.267C>G
c.1466C>G (p.Pro489Arg)
c.1055C>G (p.Pro352Arg)
n.1392+26C>G
5g.177093527C>TCA362293529FGFR4c.1373C>T (p.Pro458Leu)
c.1253C>T (p.Pro418Leu)
c.1193+26C>T (n.1193+26C>T)
c.267C>T
c.1466C>T (p.Pro489Leu)
c.1055C>T (p.Pro352Leu)
n.1392+26C>T
5g.177093527_177093534dupCA2676682294FGFR4c.1373_1380dup (p.Glu461HisfsTer16)
c.1253_1260dup (p.Glu421HisfsTer16)
c.1193+26_1193+33dup (n.1193+26_1193+33dup)
c.267_274dup
c.1466_1473dup (p.Glu492HisfsTer16)
c.1055_1062dup (p.Glu355HisfsTer16)
n.1392+26_1392+33dup
 gnomAD v4
5g.177093528A=CA1603397431FGFR4c.1374A= (p.Pro458=)
c.1254A= (p.Pro418=)
c.1193+27A= (n.1193+27A=)
c.268A=
c.1467A= (p.Pro489=)
c.1056A= (p.Pro352=)
n.1392+27A=
5g.177093528A>CCA132829854FGFR4c.1374A>C (p.Pro458=)
c.1254A>C (p.Pro418=)
c.1193+27A>C (n.1193+27A>C)
c.268A>C
c.1467A>C (p.Pro489=)
c.1056A>C (p.Pro352=)
n.1392+27A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093528A>GCA3576373FGFR4c.1374A>G (p.Pro458=)
c.1254A>G (p.Pro418=)
c.1193+27A>G (n.1193+27A>G)
c.268A>G
c.1467A>G (p.Pro489=)
c.1056A>G (p.Pro352=)
n.1392+27A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093528A>TCA447959280FGFR4c.1374A>T (p.Pro458=)
c.1254A>T (p.Pro418=)
c.1193+27A>T (n.1193+27A>T)
c.268A>T
c.1467A>T (p.Pro489=)
c.1056A>T (p.Pro352=)
n.1392+27A>T
5g.177093529C>ACA362293543FGFR4c.1375C>A (p.Leu459Ile)
c.1255C>A (p.Leu419Ile)
c.1193+28C>A (n.1193+28C>A)
c.269C>A
c.1468C>A (p.Leu490Ile)
c.1057C>A (p.Leu353Ile)
n.1392+28C>A
 dbSNP
5g.177093529C>GCA362293548FGFR4c.1375C>G (p.Leu459Val)
c.1255C>G (p.Leu419Val)
c.1193+28C>G (n.1193+28C>G)
c.269C>G
c.1468C>G (p.Leu490Val)
c.1057C>G (p.Leu353Val)
n.1392+28C>G
5g.177093529C>TCA447959281FGFR4c.1375C>T (p.Leu459=)
c.1255C>T (p.Leu419=)
c.1193+28C>T (n.1193+28C>T)
c.269C>T
c.1468C>T (p.Leu490=)
c.1057C>T (p.Leu353=)
n.1392+28C>T
5g.177093530T>ACA362293552FGFR4c.1376T>A (p.Leu459Gln)
c.1256T>A (p.Leu419Gln)
c.1193+29T>A (n.1193+29T>A)
c.270T>A
c.1469T>A (p.Leu490Gln)
c.1058T>A (p.Leu353Gln)
n.1392+29T>A
5g.177093530T>CCA362293555FGFR4c.1376T>C (p.Leu459Pro)
c.1256T>C (p.Leu419Pro)
c.1193+29T>C (n.1193+29T>C)
c.270T>C
c.1469T>C (p.Leu490Pro)
c.1058T>C (p.Leu353Pro)
n.1392+29T>C
5g.177093530T>GCA362293559FGFR4c.1376T>G (p.Leu459Arg)
c.1256T>G (p.Leu419Arg)
c.1193+29T>G (n.1193+29T>G)
c.270T>G
c.1469T>G (p.Leu490Arg)
c.1058T>G (p.Leu353Arg)
n.1392+29T>G
5g.177093531A=CA1603397434FGFR4c.1377A= (p.Leu459=)
c.1257A= (p.Leu419=)
c.1193+30A= (n.1193+30A=)
c.271A=
c.1470A= (p.Leu490=)
c.1059A= (p.Leu353=)
n.1392+30A=
5g.177093531A>CCA447959285FGFR4c.1377A>C (p.Leu459=)
c.1257A>C (p.Leu419=)
c.1193+30A>C (n.1193+30A>C)
c.271A>C
c.1470A>C (p.Leu490=)
c.1059A>C (p.Leu353=)
n.1392+30A>C
5g.177093531A>GCA447959287FGFR4c.1377A>G (p.Leu459=)
c.1257A>G (p.Leu419=)
c.1193+30A>G (n.1193+30A>G)
c.271A>G
c.1470A>G (p.Leu490=)
c.1059A>G (p.Leu353=)
n.1392+30A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093531A>TCA447959286FGFR4c.1377A>T (p.Leu459=)
c.1257A>T (p.Leu419=)
c.1193+30A>T (n.1193+30A>T)
c.271A>T
c.1470A>T (p.Leu490=)
c.1059A>T (p.Leu353=)
n.1392+30A>T
5g.177093532T>ACA362293567FGFR4c.1378T>A (p.Trp460Arg)
c.1258T>A (p.Trp420Arg)
c.1193+31T>A (n.1193+31T>A)
c.272T>A
c.1471T>A (p.Trp491Arg)
c.1060T>A (p.Trp354Arg)
n.1392+31T>A
5g.177093532T>CCA362293569FGFR4c.1378T>C (p.Trp460Arg)
c.1258T>C (p.Trp420Arg)
c.1193+31T>C (n.1193+31T>C)
c.272T>C
c.1471T>C (p.Trp491Arg)
c.1060T>C (p.Trp354Arg)
n.1392+31T>C
5g.177093532T>GCA362293574FGFR4c.1378T>G (p.Trp460Gly)
c.1258T>G (p.Trp420Gly)
c.1193+31T>G (n.1193+31T>G)
c.272T>G
c.1471T>G (p.Trp491Gly)
c.1060T>G (p.Trp354Gly)
n.1392+31T>G
5g.177093532_177093533delinsTGCA1603397436FGFR4c.1378_1379delinsTG (p.Trp460=)
c.1258_1259delinsTG (p.Trp420=)
c.1193+31_1193+32delinsTG (n.1193+31_1193+32delinsTG)
c.272_273delinsTG
c.1471_1472delinsTG (p.Trp491=)
c.1060_1061delinsTG (p.Trp354=)
n.1392+31_1392+32delinsTG
5g.177093533G>ACA362293583FGFR4c.1379G>A (p.Trp460Ter)
c.1259G>A (p.Trp420Ter)
c.1193+32G>A (n.1193+32G>A)
c.273G>A
c.1472G>A (p.Trp491Ter)
c.1061G>A (p.Trp354Ter)
n.1392+32G>A
5g.177093533G>CCA362293581FGFR4c.1379G>C (p.Trp460Ser)
c.1259G>C (p.Trp420Ser)
c.1193+32G>C (n.1193+32G>C)
c.273G>C
c.1472G>C (p.Trp491Ser)
c.1061G>C (p.Trp354Ser)
n.1392+32G>C
5g.177093533G>TCA362293577FGFR4c.1379G>T (p.Trp460Leu)
c.1259G>T (p.Trp420Leu)
c.1193+32G>T (n.1193+32G>T)
c.273G>T
c.1472G>T (p.Trp491Leu)
c.1061G>T (p.Trp354Leu)
n.1392+32G>T
5g.177093535delCA917647795FGFR4c.1381del (p.Glu461SerfsTer13)
c.1261del (p.Glu421SerfsTer13)
c.1193+34del (n.1193+34del)
c.275del
c.1474del (p.Glu492SerfsTer13)
c.1063del (p.Glu355SerfsTer13)
n.1392+34del
 dbSNP
5g.177093534G>ACA362293587FGFR4c.1380G>A (p.Trp460Ter)
c.1260G>A (p.Trp420Ter)
c.1193+33G>A (n.1193+33G>A)
c.274G>A
c.1473G>A (p.Trp491Ter)
c.1062G>A (p.Trp354Ter)
n.1392+33G>A
 dbSNP
5g.177093534G>CCA362293588FGFR4c.1380G>C (p.Trp460Cys)
c.1260G>C (p.Trp420Cys)
c.1193+33G>C (n.1193+33G>C)
c.274G>C
c.1473G>C (p.Trp491Cys)
c.1062G>C (p.Trp354Cys)
n.1392+33G>C
5g.177093534G>TCA362293592FGFR4c.1380G>T (p.Trp460Cys)
c.1260G>T (p.Trp420Cys)
c.1193+33G>T (n.1193+33G>T)
c.274G>T
c.1473G>T (p.Trp491Cys)
c.1062G>T (p.Trp354Cys)
n.1392+33G>T
5g.177093535G>ACA362293598FGFR4c.1381G>A (p.Glu461Lys)
c.1261G>A (p.Glu421Lys)
c.1193+34G>A (n.1193+34G>A)
c.275G>A
c.1474G>A (p.Glu492Lys)
c.1063G>A (p.Glu355Lys)
n.1392+34G>A
5g.177093535G>CCA362293601FGFR4c.1381G>C (p.Glu461Gln)
c.1261G>C (p.Glu421Gln)
c.1193+34G>C (n.1193+34G>C)
c.275G>C
c.1474G>C (p.Glu492Gln)
c.1063G>C (p.Glu355Gln)
n.1392+34G>C
 dbSNP
5g.177093535G=CA1603397439FGFR4c.1381G= (p.Glu461=)
c.1261G= (p.Glu421=)
c.1193+34G= (n.1193+34G=)
c.275G=
c.1474G= (p.Glu492=)
c.1063G= (p.Glu355=)
n.1392+34G=
5g.177093535G>TCA3576374FGFR4c.1381G>T (p.Glu461Ter)
c.1261G>T (p.Glu421Ter)
c.1193+34G>T (n.1193+34G>T)
c.275G>T
c.1474G>T (p.Glu492Ter)
c.1063G>T (p.Glu355Ter)
n.1392+34G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093536A=CA1603397444FGFR4c.1382A= (p.Glu461=)
c.1262A= (p.Glu421=)
c.1193+35A= (n.1193+35A=)
c.276A=
c.1475A= (p.Glu492=)
c.1064A= (p.Glu355=)
n.1392+35A=
5g.177093536A>CCA362293612FGFR4c.1382A>C (p.Glu461Ala)
c.1262A>C (p.Glu421Ala)
c.1193+35A>C (n.1193+35A>C)
c.276A>C
c.1475A>C (p.Glu492Ala)
c.1064A>C (p.Glu355Ala)
n.1392+35A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093536A>GCA362293606FGFR4c.1382A>G (p.Glu461Gly)
c.1262A>G (p.Glu421Gly)
c.1193+35A>G (n.1193+35A>G)
c.276A>G
c.1475A>G (p.Glu492Gly)
c.1064A>G (p.Glu355Gly)
n.1392+35A>G
5g.177093536A>TCA362293609FGFR4c.1382A>T (p.Glu461Val)
c.1262A>T (p.Glu421Val)
c.1193+35A>T (n.1193+35A>T)
c.276A>T
c.1475A>T (p.Glu492Val)
c.1064A>T (p.Glu355Val)
n.1392+35A>T
5g.177093537delCA2578494353FGFR4c.1383del (p.Glu461AspfsTer13)
c.1263del (p.Glu421AspfsTer13)
c.1193+36del (n.1193+36del)
c.277del
c.1476del (p.Glu492AspfsTer13)
c.1065del (p.Glu355AspfsTer13)
n.1392+36del
 gnomAD v4
5g.177093537G>ACA447959294FGFR4c.1383G>A (p.Glu461=)
c.1263G>A (p.Glu421=)
c.1193+36G>A (n.1193+36G>A)
c.277G>A
c.1476G>A (p.Glu492=)
c.1065G>A (p.Glu355=)
n.1392+36G>A
5g.177093537G>CCA362293614FGFR4c.1383G>C (p.Glu461Asp)
c.1263G>C (p.Glu421Asp)
c.1193+36G>C (n.1193+36G>C)
c.277G>C
c.1476G>C (p.Glu492Asp)
c.1065G>C (p.Glu355Asp)
n.1392+36G>C
5g.177093537G>TCA362293616FGFR4c.1383G>T (p.Glu461Asp)
c.1263G>T (p.Glu421Asp)
c.1193+36G>T (n.1193+36G>T)
c.277G>T
c.1476G>T (p.Glu492Asp)
c.1065G>T (p.Glu355Asp)
n.1392+36G>T
5g.177093539_177093553delCA2676682295FGFR4c.1385_1397+2del
c.1265_1277+2del
c.1193+38_1193+52del (n.1193+38_1193+52del)
c.279_291+2del
c.1478_1490+2del
c.1067_1079+2del
n.1392+38_1392+52del
 gnomAD v4
5g.177093538T>ACA3576375FGFR4c.1384T>A (p.Phe462Ile)
c.1264T>A (p.Phe422Ile)
c.1193+37T>A (n.1193+37T>A)
c.278T>A
c.1477T>A (p.Phe493Ile)
c.1066T>A (p.Phe356Ile)
n.1392+37T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093538T>CCA132829857FGFR4c.1384T>C (p.Phe462Leu)
c.1264T>C (p.Phe422Leu)
c.1193+37T>C (n.1193+37T>C)
c.278T>C
c.1477T>C (p.Phe493Leu)
c.1066T>C (p.Phe356Leu)
n.1392+37T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093538T>GCA362293647FGFR4c.1384T>G (p.Phe462Val)
c.1264T>G (p.Phe422Val)
c.1193+37T>G (n.1193+37T>G)
c.278T>G
c.1477T>G (p.Phe493Val)
c.1066T>G (p.Phe356Val)
n.1392+37T>G
5g.177093538T=CA1603397448FGFR4c.1384T= (p.Phe462=)
c.1264T= (p.Phe422=)
c.1193+37T= (n.1193+37T=)
c.278T=
c.1477T= (p.Phe493=)
c.1066T= (p.Phe356=)
n.1392+37T=
5g.177093539T>ACA362293659FGFR4c.1385T>A (p.Phe462Tyr)
c.1265T>A (p.Phe422Tyr)
c.1193+38T>A (n.1193+38T>A)
c.279T>A
c.1478T>A (p.Phe493Tyr)
c.1067T>A (p.Phe356Tyr)
n.1392+38T>A
 dbSNP
5g.177093539T>CCA362293650FGFR4c.1385T>C (p.Phe462Ser)
c.1265T>C (p.Phe422Ser)
c.1193+38T>C (n.1193+38T>C)
c.279T>C
c.1478T>C (p.Phe493Ser)
c.1067T>C (p.Phe356Ser)
n.1392+38T>C
5g.177093539T>GCA362293653FGFR4c.1385T>G (p.Phe462Cys)
c.1265T>G (p.Phe422Cys)
c.1193+38T>G (n.1193+38T>G)
c.279T>G
c.1478T>G (p.Phe493Cys)
c.1067T>G (p.Phe356Cys)
n.1392+38T>G
5g.177093539_177093540delinsTCCA1603397452FGFR4c.1385_1386delinsTC (p.Phe462=)
c.1265_1266delinsTC (p.Phe422=)
c.1193+38_1193+39delinsTC (n.1193+38_1193+39delinsTC)
c.279_280delinsTC
c.1478_1479delinsTC (p.Phe493=)
c.1067_1068delinsTC (p.Phe356=)
n.1392+38_1392+39delinsTC
5g.177093540C>ACA3576376FGFR4c.1386C>A (p.Phe462Leu)
c.1266C>A (p.Phe422Leu)
c.1193+39C>A (n.1193+39C>A)
c.280C>A
c.1479C>A (p.Phe493Leu)
c.1068C>A (p.Phe356Leu)
n.1392+39C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093540C=CA1603397456FGFR4c.1386C= (p.Phe462=)
c.1266C= (p.Phe422=)
c.1193+39C= (n.1193+39C=)
c.280C=
c.1479C= (p.Phe493=)
c.1068C= (p.Phe356=)
n.1392+39C=
5g.177093540C>GCA362293665FGFR4c.1386C>G (p.Phe462Leu)
c.1266C>G (p.Phe422Leu)
c.1193+39C>G (n.1193+39C>G)
c.280C>G
c.1479C>G (p.Phe493Leu)
c.1068C>G (p.Phe356Leu)
n.1392+39C>G
5g.177093540C>TCA447959302FGFR4c.1386C>T (p.Phe462=)
c.1266C>T (p.Phe422=)
c.1193+39C>T (n.1193+39C>T)
c.280C>T
c.1479C>T (p.Phe493=)
c.1068C>T (p.Phe356=)
n.1392+39C>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093544delCA1603397458FGFR4c.1390del (p.Arg464GlyfsTer10)
c.1270del (p.Arg424GlyfsTer10)
c.1193+43del (n.1193+43del)
c.284del
c.1483del (p.Arg495GlyfsTer10)
c.1072del (p.Arg358GlyfsTer10)
n.1392+43del
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093541C>ACA362293668FGFR4c.1387C>A (p.Pro463Thr)
c.1267C>A (p.Pro423Thr)
c.1193+40C>A (n.1193+40C>A)
c.281C>A
c.1480C>A (p.Pro494Thr)
c.1069C>A (p.Pro357Thr)
n.1392+40C>A
5g.177093541C=CA1603397462FGFR4c.1387C= (p.Pro463=)
c.1267C= (p.Pro423=)
c.1193+40C= (n.1193+40C=)
c.281C=
c.1480C= (p.Pro494=)
c.1069C= (p.Pro357=)
n.1392+40C=
5g.177093541C>GCA362293680FGFR4c.1387C>G (p.Pro463Ala)
c.1267C>G (p.Pro423Ala)
c.1193+40C>G (n.1193+40C>G)
c.281C>G
c.1480C>G (p.Pro494Ala)
c.1069C>G (p.Pro357Ala)
n.1392+40C>G
5g.177093541C>TCA132829869FGFR4c.1387C>T (p.Pro463Ser)
c.1267C>T (p.Pro423Ser)
c.1193+40C>T (n.1193+40C>T)
c.281C>T
c.1480C>T (p.Pro494Ser)
c.1069C>T (p.Pro357Ser)
n.1392+40C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093542C>ACA362293684FGFR4c.1388C>A (p.Pro463His)
c.1268C>A (p.Pro423His)
c.1193+41C>A (n.1193+41C>A)
c.282C>A
c.1481C>A (p.Pro494His)
c.1070C>A (p.Pro357His)
n.1392+41C>A
 dbSNP
5g.177093542C>GCA362293685FGFR4c.1388C>G (p.Pro463Arg)
c.1268C>G (p.Pro423Arg)
c.1193+41C>G (n.1193+41C>G)
c.282C>G
c.1481C>G (p.Pro494Arg)
c.1070C>G (p.Pro357Arg)
n.1392+41C>G
5g.177093542C>TCA362293686FGFR4c.1388C>T (p.Pro463Leu)
c.1268C>T (p.Pro423Leu)
c.1193+41C>T (n.1193+41C>T)
c.282C>T
c.1481C>T (p.Pro494Leu)
c.1070C>T (p.Pro357Leu)
n.1392+41C>T
5g.177093543C>ACA447959305FGFR4c.1389C>A (p.Pro463=)
c.1269C>A (p.Pro423=)
c.1193+42C>A (n.1193+42C>A)
c.283C>A
c.1482C>A (p.Pro494=)
c.1071C>A (p.Pro357=)
n.1392+42C>A
 dbSNP
5g.177093543C=CA1603397465FGFR4c.1389C= (p.Pro463=)
c.1269C= (p.Pro423=)
c.1193+42C= (n.1193+42C=)
c.283C=
c.1482C= (p.Pro494=)
c.1071C= (p.Pro357=)
n.1392+42C=
5g.177093543C>GCA447959306FGFR4c.1389C>G (p.Pro463=)
c.1269C>G (p.Pro423=)
c.1193+42C>G (n.1193+42C>G)
c.283C>G
c.1482C>G (p.Pro494=)
c.1071C>G (p.Pro357=)
n.1392+42C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093543C>TCA447959310FGFR4c.1389C>T (p.Pro463=)
c.1269C>T (p.Pro423=)
c.1193+42C>T (n.1193+42C>T)
c.283C>T
c.1482C>T (p.Pro494=)
c.1071C>T (p.Pro357=)
n.1392+42C>T
 COSMIC COSMIC
5g.177093544C>ACA447959313FGFR4c.1390C>A (p.Arg464=)
c.1270C>A (p.Arg424=)
c.1193+43C>A (n.1193+43C>A)
c.284C>A
c.1483C>A (p.Arg495=)
c.1072C>A (p.Arg358=)
n.1392+43C>A
 dbSNP
5g.177093544C=CA1603397467FGFR4c.1390C= (p.Arg464=)
c.1270C= (p.Arg424=)
c.1193+43C= (n.1193+43C=)
c.284C=
c.1483C= (p.Arg495=)
c.1072C= (p.Arg358=)
n.1392+43C=
5g.177093544C>GCA362293687FGFR4c.1390C>G (p.Arg464Gly)
c.1270C>G (p.Arg424Gly)
c.1193+43C>G (n.1193+43C>G)
c.284C>G
c.1483C>G (p.Arg495Gly)
c.1072C>G (p.Arg358Gly)
n.1392+43C>G
 dbSNP
5g.177093544C>TCA3576377FGFR4c.1390C>T (p.Arg464Trp)
c.1270C>T (p.Arg424Trp)
c.1193+43C>T (n.1193+43C>T)
c.284C>T
c.1483C>T (p.Arg495Trp)
c.1072C>T (p.Arg358Trp)
n.1392+43C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093545G>ACA3576379FGFR4c.1391G>A (p.Arg464Gln)
c.1271G>A (p.Arg424Gln)
c.1193+44G>A (n.1193+44G>A)
c.285G>A
c.1484G>A (p.Arg495Gln)
c.1073G>A (p.Arg358Gln)
n.1392+44G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093545G>CCA3576378FGFR4c.1391G>C (p.Arg464Pro)
c.1271G>C (p.Arg424Pro)
c.1193+44G>C (n.1193+44G>C)
c.285G>C
c.1484G>C (p.Arg495Pro)
c.1073G>C (p.Arg358Pro)
n.1392+44G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093545G=CA1603397471FGFR4c.1391G= (p.Arg464=)
c.1271G= (p.Arg424=)
c.1193+44G= (n.1193+44G=)
c.285G=
c.1484G= (p.Arg495=)
c.1073G= (p.Arg358=)
n.1392+44G=
5g.177093545G>TCA362293695FGFR4c.1391G>T (p.Arg464Leu)
c.1271G>T (p.Arg424Leu)
c.1193+44G>T (n.1193+44G>T)
c.285G>T
c.1484G>T (p.Arg495Leu)
c.1073G>T (p.Arg358Leu)
n.1392+44G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093546G>ACA447959318FGFR4c.1392G>A (p.Arg464=)
c.1272G>A (p.Arg424=)
c.1193+45G>A (n.1193+45G>A)
c.286G>A
c.1485G>A (p.Arg495=)
c.1074G>A (p.Arg358=)
n.1392+45G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093546G>CCA447959320FGFR4c.1392G>C (p.Arg464=)
c.1272G>C (p.Arg424=)
c.1193+45G>C (n.1193+45G>C)
c.286G>C
c.1485G>C (p.Arg495=)
c.1074G>C (p.Arg358=)
n.1392+45G>C
5g.177093546G>TCA447959319FGFR4c.1392G>T (p.Arg464=)
c.1272G>T (p.Arg424=)
c.1193+45G>T (n.1193+45G>T)
c.286G>T
c.1485G>T (p.Arg495=)
c.1074G>T (p.Arg358=)
n.1392+45G>T
5g.177093547G>ACA3576380FGFR4c.1393G>A (p.Asp465Asn)
c.1273G>A (p.Asp425Asn)
c.1193+46G>A (n.1193+46G>A)
c.287G>A
c.1486G>A (p.Asp496Asn)
c.1075G>A (p.Asp359Asn)
n.1392+46G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093547G>CCA362293706FGFR4c.1393G>C (p.Asp465His)
c.1273G>C (p.Asp425His)
c.1193+46G>C (n.1193+46G>C)
c.287G>C
c.1486G>C (p.Asp496His)
c.1075G>C (p.Asp359His)
n.1392+46G>C
5g.177093547G=CA1603397475FGFR4c.1393G= (p.Asp465=)
c.1273G= (p.Asp425=)
c.1193+46G= (n.1193+46G=)
c.287G=
c.1486G= (p.Asp496=)
c.1075G= (p.Asp359=)
n.1392+46G=
5g.177093547G>TCA3576381FGFR4c.1393G>T (p.Asp465Tyr)
c.1273G>T (p.Asp425Tyr)
c.1193+46G>T (n.1193+46G>T)
c.287G>T
c.1486G>T (p.Asp496Tyr)
c.1075G>T (p.Asp359Tyr)
n.1392+46G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093548A=CA1603397477FGFR4c.1394A= (p.Asp465=)
c.1274A= (p.Asp425=)
c.1193+47A= (n.1193+47A=)
c.288A=
c.1487A= (p.Asp496=)
c.1076A= (p.Asp359=)
n.1392+47A=
5g.177093548A>CCA362293710FGFR4c.1394A>C (p.Asp465Ala)
c.1274A>C (p.Asp425Ala)
c.1193+47A>C (n.1193+47A>C)
c.288A>C
c.1487A>C (p.Asp496Ala)
c.1076A>C (p.Asp359Ala)
n.1392+47A>C
5g.177093548A>GCA362293713FGFR4c.1394A>G (p.Asp465Gly)
c.1274A>G (p.Asp425Gly)
c.1193+47A>G (n.1193+47A>G)
c.288A>G
c.1487A>G (p.Asp496Gly)
c.1076A>G (p.Asp359Gly)
n.1392+47A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093548A>TCA362293718FGFR4c.1394A>T (p.Asp465Val)
c.1274A>T (p.Asp425Val)
c.1193+47A>T (n.1193+47A>T)
c.288A>T
c.1487A>T (p.Asp496Val)
c.1076A>T (p.Asp359Val)
n.1392+47A>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched