Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.177093371C>A | CA362292508 | FGFR4 | c.1252-35C>A (n.1252-35C>A) c.1097C>A (p.Thr366Asn) c.1098-35C>A (n.1098-35C>A) n.595C>A c.157+40C>A c.1345-35C>A (n.1345-35C>A) c.934-35C>A (n.934-35C>A) n.1297-35C>A | |
5 | g.177093371C>G | CA362292510 | FGFR4 | c.1252-35C>G (n.1252-35C>G) c.1097C>G (p.Thr366Ser) c.1098-35C>G (n.1098-35C>G) n.595C>G c.157+40C>G c.1345-35C>G (n.1345-35C>G) c.934-35C>G (n.934-35C>G) n.1297-35C>G | |
5 | g.177093371C>T | CA362292511 | FGFR4 | c.1252-35C>T (n.1252-35C>T) c.1097C>T (p.Thr366Ile) c.1098-35C>T (n.1098-35C>T) n.595C>T c.157+40C>T c.1345-35C>T (n.1345-35C>T) c.934-35C>T (n.934-35C>T) n.1297-35C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093372T>A | CA2710876569 | FGFR4 | c.1252-34T>A (n.1252-34T>A) c.1098T>A (p.Thr366=) c.1098-34T>A (n.1098-34T>A) n.596T>A c.157+41T>A c.1345-34T>A (n.1345-34T>A) c.934-34T>A (n.934-34T>A) n.1297-34T>A | dbSNP |
5 | g.177093372T>G | CA1603397202 | FGFR4 | c.1252-34T>G (n.1252-34T>G) c.1098T>G (p.Thr366=) c.1098-34T>G (n.1098-34T>G) n.596T>G c.157+41T>G c.1345-34T>G (n.1345-34T>G) c.934-34T>G (n.934-34T>G) n.1297-34T>G | dbSNP |
5 | g.177093372T= | CA1603397201 | FGFR4 | c.1252-34T= (n.1252-34T=) c.1098T= (p.Thr366=) c.1098-34T= (n.1098-34T=) n.596T= c.157+41T= c.1345-34T= (n.1345-34T=) c.934-34T= (n.934-34T=) n.1297-34T= | |
5 | g.177093373C>A | CA362292518 | FGFR4 | c.1252-33C>A (n.1252-33C>A) c.1099C>A (p.Pro367Thr) c.1098-33C>A (n.1098-33C>A) n.597C>A c.157+42C>A c.1345-33C>A (n.1345-33C>A) c.934-33C>A (n.934-33C>A) n.1297-33C>A | dbSNP |
5 | g.177093373C>G | CA362292521 | FGFR4 | c.1252-33C>G (n.1252-33C>G) c.1099C>G (p.Pro367Ala) c.1098-33C>G (n.1098-33C>G) n.597C>G c.157+42C>G c.1345-33C>G (n.1345-33C>G) c.934-33C>G (n.934-33C>G) n.1297-33C>G | |
5 | g.177093373C>T | CA362292523 | FGFR4 | c.1252-33C>T (n.1252-33C>T) c.1099C>T (p.Pro367Ser) c.1098-33C>T (n.1098-33C>T) n.597C>T c.157+42C>T c.1345-33C>T (n.1345-33C>T) c.934-33C>T (n.934-33C>T) n.1297-33C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093374C>A | CA362292528 | FGFR4 | c.1252-32C>A (n.1252-32C>A) c.1100C>A (p.Pro367Gln) c.1098-32C>A (n.1098-32C>A) n.598C>A c.158-44C>A c.1345-32C>A (n.1345-32C>A) c.934-32C>A (n.934-32C>A) n.1297-32C>A | |
5 | g.177093374C>G | CA362292535 | FGFR4 | c.1252-32C>G (n.1252-32C>G) c.1100C>G (p.Pro367Arg) c.1098-32C>G (n.1098-32C>G) n.598C>G c.158-44C>G c.1345-32C>G (n.1345-32C>G) c.934-32C>G (n.934-32C>G) n.1297-32C>G | |
5 | g.177093374C>T | CA362292532 | FGFR4 | c.1252-32C>T (n.1252-32C>T) c.1100C>T (p.Pro367Leu) c.1098-32C>T (n.1098-32C>T) n.598C>T c.158-44C>T c.1345-32C>T (n.1345-32C>T) c.934-32C>T (n.934-32C>T) n.1297-32C>T | |
5 | g.177093377_177093379del | CA2711102172 | FGFR4 | c.1252-29_1252-27del (n.1252-29_1252-27del) c.1103_1105del (p.Ala368del) c.1098-29_1098-27del (n.1098-29_1098-27del) n.601_603del c.158-41_158-39del c.1345-29_1345-27del (n.1345-29_1345-27del) c.934-29_934-27del (n.934-29_934-27del) n.1297-29_1297-27del | dbSNP |
5 | g.177093375A>G | CA2676682183 | FGFR4 | c.1252-31A>G (n.1252-31A>G) c.1101A>G (p.Pro367=) c.1098-31A>G (n.1098-31A>G) n.599A>G c.158-43A>G c.1345-31A>G (n.1345-31A>G) c.934-31A>G (n.934-31A>G) n.1297-31A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093376G>A | CA362292539 | FGFR4 | c.1252-30G>A (n.1252-30G>A) c.1102G>A (p.Ala368Thr) c.1098-30G>A (n.1098-30G>A) n.600G>A c.158-42G>A c.1345-30G>A (n.1345-30G>A) c.934-30G>A (n.934-30G>A) n.1297-30G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093376G>C | CA362292544 | FGFR4 | c.1252-30G>C (n.1252-30G>C) c.1102G>C (p.Ala368Pro) c.1098-30G>C (n.1098-30G>C) n.600G>C c.158-42G>C c.1345-30G>C (n.1345-30G>C) c.934-30G>C (n.934-30G>C) n.1297-30G>C | |
5 | g.177093376G>T | CA362292547 | FGFR4 | c.1252-30G>T (n.1252-30G>T) c.1102G>T (p.Ala368Ser) c.1098-30G>T (n.1098-30G>T) n.600G>T c.158-42G>T c.1345-30G>T (n.1345-30G>T) c.934-30G>T (n.934-30G>T) n.1297-30G>T | |
5 | g.177093377C>A | CA362292550 | FGFR4 | c.1252-29C>A (n.1252-29C>A) c.1103C>A (p.Ala368Glu) c.1098-29C>A (n.1098-29C>A) n.601C>A c.158-41C>A c.1345-29C>A (n.1345-29C>A) c.934-29C>A (n.934-29C>A) n.1297-29C>A | |
5 | g.177093377C= | CA1603397204 | FGFR4 | c.1252-29C= (n.1252-29C=) c.1103C= (p.Ala368=) c.1098-29C= (n.1098-29C=) n.601C= c.158-41C= c.1345-29C= (n.1345-29C=) c.934-29C= (n.934-29C=) n.1297-29C= | |
5 | g.177093377C>G | CA362292553 | FGFR4 | c.1252-29C>G (n.1252-29C>G) c.1103C>G (p.Ala368Gly) c.1098-29C>G (n.1098-29C>G) n.601C>G c.158-41C>G c.1345-29C>G (n.1345-29C>G) c.934-29C>G (n.934-29C>G) n.1297-29C>G | |
5 | g.177093377C>T | CA362292557 | FGFR4 | c.1252-29C>T (n.1252-29C>T) c.1103C>T (p.Ala368Val) c.1098-29C>T (n.1098-29C>T) n.601C>T c.158-41C>T c.1345-29C>T (n.1345-29C>T) c.934-29C>T (n.934-29C>T) n.1297-29C>T | dbSNP |
5 | g.177093379G>A | CA362292558 | FGFR4 | c.1252-27G>A (n.1252-27G>A) c.1105G>A (p.Gly369Ser) c.1098-27G>A (n.1098-27G>A) n.603G>A c.158-39G>A c.1345-27G>A (n.1345-27G>A) c.934-27G>A (n.934-27G>A) n.1297-27G>A | |
5 | g.177093379G>C | CA362292559 | FGFR4 | c.1252-27G>C (n.1252-27G>C) c.1105G>C (p.Gly369Arg) c.1098-27G>C (n.1098-27G>C) n.603G>C c.158-39G>C c.1345-27G>C (n.1345-27G>C) c.934-27G>C (n.934-27G>C) n.1297-27G>C | |
5 | g.177093379G>T | CA362292560 | FGFR4 | c.1252-27G>T (n.1252-27G>T) c.1105G>T (p.Gly369Cys) c.1098-27G>T (n.1098-27G>T) n.603G>T c.158-39G>T c.1345-27G>T (n.1345-27G>T) c.934-27G>T (n.934-27G>T) n.1297-27G>T | |
5 | g.177093380G>A | CA362292561 | FGFR4 | c.1252-26G>A (n.1252-26G>A) c.1106G>A (p.Gly369Asp) c.1098-26G>A (n.1098-26G>A) n.604G>A c.158-38G>A c.1345-26G>A (n.1345-26G>A) c.934-26G>A (n.934-26G>A) n.1297-26G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093380G>C | CA362292563 | FGFR4 | c.1252-26G>C (n.1252-26G>C) c.1106G>C (p.Gly369Ala) c.1098-26G>C (n.1098-26G>C) n.604G>C c.158-38G>C c.1345-26G>C (n.1345-26G>C) c.934-26G>C (n.934-26G>C) n.1297-26G>C | |
5 | g.177093380G= | CA1603397206 | FGFR4 | c.1252-26G= (n.1252-26G=) c.1106G= (p.Gly369=) c.1098-26G= (n.1098-26G=) n.604G= c.158-38G= c.1345-26G= (n.1345-26G=) c.934-26G= (n.934-26G=) n.1297-26G= | |
5 | g.177093380G>T | CA362292565 | FGFR4 | c.1252-26G>T (n.1252-26G>T) c.1106G>T (p.Gly369Val) c.1098-26G>T (n.1098-26G>T) n.604G>T c.158-38G>T c.1345-26G>T (n.1345-26G>T) c.934-26G>T (n.934-26G>T) n.1297-26G>T | |
5 | g.177093381C>T | CA2711102232 | FGFR4 | c.1252-25C>T (n.1252-25C>T) c.1107C>T (p.Gly369=) c.1098-25C>T (n.1098-25C>T) n.605C>T c.158-37C>T c.1345-25C>T (n.1345-25C>T) c.934-25C>T (n.934-25C>T) n.1297-25C>T | dbSNP |
5 | g.177093382A>G | CA362292568 | FGFR4 | c.1252-24A>G (n.1252-24A>G) c.1108A>G (p.Arg370Gly) c.1098-24A>G (n.1098-24A>G) n.606A>G c.158-36A>G c.1345-24A>G (n.1345-24A>G) c.934-24A>G (n.934-24A>G) n.1297-24A>G | |
5 | g.177093382A>T | CA362292571 | FGFR4 | c.1252-24A>T (n.1252-24A>T) c.1108A>T (p.Arg370Ter) c.1098-24A>T (n.1098-24A>T) n.606A>T c.158-36A>T c.1345-24A>T (n.1345-24A>T) c.934-24A>T (n.934-24A>T) n.1297-24A>T | |
5 | g.177093383G>A | CA362292574 | FGFR4 | c.1252-23G>A (n.1252-23G>A) c.1109G>A (p.Arg370Lys) c.1098-23G>A (n.1098-23G>A) n.607G>A c.158-35G>A c.1345-23G>A (n.1345-23G>A) c.934-23G>A (n.934-23G>A) n.1297-23G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093383G>C | CA362292577 | FGFR4 | c.1252-23G>C (n.1252-23G>C) c.1109G>C (p.Arg370Thr) c.1098-23G>C (n.1098-23G>C) n.607G>C c.158-35G>C c.1345-23G>C (n.1345-23G>C) c.934-23G>C (n.934-23G>C) n.1297-23G>C | dbSNP |
5 | g.177093383G>T | CA362292580 | FGFR4 | c.1252-23G>T (n.1252-23G>T) c.1109G>T (p.Arg370Ile) c.1098-23G>T (n.1098-23G>T) n.607G>T c.158-35G>T c.1345-23G>T (n.1345-23G>T) c.934-23G>T (n.934-23G>T) n.1297-23G>T | |
5 | g.177093384A>C | CA362292583 | FGFR4 | c.1252-22A>C (n.1252-22A>C) c.1110A>C (p.Arg370Ser) c.1098-22A>C (n.1098-22A>C) n.608A>C c.158-34A>C c.1345-22A>C (n.1345-22A>C) c.934-22A>C (n.934-22A>C) n.1297-22A>C | |
5 | g.177093384A>T | CA362292584 | FGFR4 | c.1252-22A>T (n.1252-22A>T) c.1110A>T (p.Arg370Ser) c.1098-22A>T (n.1098-22A>T) n.608A>T c.158-34A>T c.1345-22A>T (n.1345-22A>T) c.934-22A>T (n.934-22A>T) n.1297-22A>T | |
5 | g.177093385A>C | CA362292585 | FGFR4 | c.1252-21A>C (n.1252-21A>C) c.1111A>C (p.Thr371Pro) c.1098-21A>C (n.1098-21A>C) n.609A>C c.158-33A>C c.1345-21A>C (n.1345-21A>C) c.934-21A>C (n.934-21A>C) n.1297-21A>C | |
5 | g.177093385A>G | CA362292586 | FGFR4 | c.1252-21A>G (n.1252-21A>G) c.1111A>G (p.Thr371Ala) c.1098-21A>G (n.1098-21A>G) n.609A>G c.158-33A>G c.1345-21A>G (n.1345-21A>G) c.934-21A>G (n.934-21A>G) n.1297-21A>G | |
5 | g.177093385A>T | CA362292587 | FGFR4 | c.1252-21A>T (n.1252-21A>T) c.1111A>T (p.Thr371Ser) c.1098-21A>T (n.1098-21A>T) n.609A>T c.158-33A>T c.1345-21A>T (n.1345-21A>T) c.934-21A>T (n.934-21A>T) n.1297-21A>T | |
5 | g.177093386C>A | CA362292590 | FGFR4 | c.1252-20C>A (n.1252-20C>A) c.1112C>A (p.Thr371Asn) c.1098-20C>A (n.1098-20C>A) n.610C>A c.158-32C>A c.1345-20C>A (n.1345-20C>A) c.934-20C>A (n.934-20C>A) n.1297-20C>A | |
5 | g.177093386C>G | CA362292593 | FGFR4 | c.1252-20C>G (n.1252-20C>G) c.1112C>G (p.Thr371Ser) c.1098-20C>G (n.1098-20C>G) n.610C>G c.158-32C>G c.1345-20C>G (n.1345-20C>G) c.934-20C>G (n.934-20C>G) n.1297-20C>G | |
5 | g.177093386C>T | CA362292591 | FGFR4 | c.1252-20C>T (n.1252-20C>T) c.1112C>T (p.Thr371Ile) c.1098-20C>T (n.1098-20C>T) n.610C>T c.158-32C>T c.1345-20C>T (n.1345-20C>T) c.934-20C>T (n.934-20C>T) n.1297-20C>T | dbSNP |
5 | g.177093387C>A | CA3576330 | FGFR4 | c.1252-19C>A (n.1252-19C>A) c.1113C>A (p.Thr371=) c.1098-19C>A (n.1098-19C>A) n.611C>A c.158-31C>A c.1345-19C>A (n.1345-19C>A) c.934-19C>A (n.934-19C>A) n.1297-19C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093387C= | CA1603397208 | FGFR4 | c.1252-19C= (n.1252-19C=) c.1113C= (p.Thr371=) c.1098-19C= (n.1098-19C=) n.611C= c.158-31C= c.1345-19C= (n.1345-19C=) c.934-19C= (n.934-19C=) n.1297-19C= | |
5 | g.177093387C>G | CA564898776 | FGFR4 | c.1252-19C>G (n.1252-19C>G) c.1113C>G (p.Thr371=) c.1098-19C>G (n.1098-19C>G) n.611C>G c.158-31C>G c.1345-19C>G (n.1345-19C>G) c.934-19C>G (n.934-19C>G) n.1297-19C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093387C>T | CA2710739355 | FGFR4 | c.1252-19C>T (n.1252-19C>T) c.1113C>T (p.Thr371=) c.1098-19C>T (n.1098-19C>T) n.611C>T c.158-31C>T c.1345-19C>T (n.1345-19C>T) c.934-19C>T (n.934-19C>T) n.1297-19C>T | dbSNP |
5 | g.177093388A= | CA1603397211 | FGFR4 | c.1252-18A= (n.1252-18A=) c.1114A= (p.Lys372=) c.1098-18A= (n.1098-18A=) n.612A= c.158-30A= c.1345-18A= (n.1345-18A=) c.934-18A= (n.934-18A=) n.1297-18A= | |
5 | g.177093388A>C | CA362292596 | FGFR4 | c.1252-18A>C (n.1252-18A>C) c.1114A>C (p.Lys372Gln) c.1098-18A>C (n.1098-18A>C) n.612A>C c.158-30A>C c.1345-18A>C (n.1345-18A>C) c.934-18A>C (n.934-18A>C) n.1297-18A>C | |
5 | g.177093388A>G | CA3576331 | FGFR4 | c.1252-18A>G (n.1252-18A>G) c.1114A>G (p.Lys372Glu) c.1098-18A>G (n.1098-18A>G) n.612A>G c.158-30A>G c.1345-18A>G (n.1345-18A>G) c.934-18A>G (n.934-18A>G) n.1297-18A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093388A>T | CA362292600 | FGFR4 | c.1252-18A>T (n.1252-18A>T) c.1114A>T (p.Lys372Ter) c.1098-18A>T (n.1098-18A>T) n.612A>T c.158-30A>T c.1345-18A>T (n.1345-18A>T) c.934-18A>T (n.934-18A>T) n.1297-18A>T | |
5 | g.177093389A= | CA1603397213 | FGFR4 | c.1252-17A= (n.1252-17A=) c.1115A= (p.Lys372=) c.1098-17A= (n.1098-17A=) n.613A= c.158-29A= c.1345-17A= (n.1345-17A=) c.934-17A= (n.934-17A=) n.1297-17A= | |
5 | g.177093389A>C | CA362292604 | FGFR4 | c.1252-17A>C (n.1252-17A>C) c.1115A>C (p.Lys372Thr) c.1098-17A>C (n.1098-17A>C) n.613A>C c.158-29A>C c.1345-17A>C (n.1345-17A>C) c.934-17A>C (n.934-17A>C) n.1297-17A>C | |
5 | g.177093389A>G | CA362292609 | FGFR4 | c.1252-17A>G (n.1252-17A>G) c.1115A>G (p.Lys372Arg) c.1098-17A>G (n.1098-17A>G) n.613A>G c.158-29A>G c.1345-17A>G (n.1345-17A>G) c.934-17A>G (n.934-17A>G) n.1297-17A>G | |
5 | g.177093389A>T | CA362292607 | FGFR4 | c.1252-17A>T (n.1252-17A>T) c.1115A>T (p.Lys372Met) c.1098-17A>T (n.1098-17A>T) n.613A>T c.158-29A>T c.1345-17A>T (n.1345-17A>T) c.934-17A>T (n.934-17A>T) n.1297-17A>T | dbSNP |
5 | g.177093390G>A | CA2676682192 | FGFR4 | c.1252-16G>A (n.1252-16G>A) c.1116G>A (p.Lys372=) c.1098-16G>A (n.1098-16G>A) n.614G>A c.158-28G>A c.1345-16G>A (n.1345-16G>A) c.934-16G>A (n.934-16G>A) n.1297-16G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093390G>C | CA362292612 | FGFR4 | c.1252-16G>C (n.1252-16G>C) c.1116G>C (p.Lys372Asn) c.1098-16G>C (n.1098-16G>C) n.614G>C c.158-28G>C c.1345-16G>C (n.1345-16G>C) c.934-16G>C (n.934-16G>C) n.1297-16G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093390G= | CA1603397216 | FGFR4 | c.1252-16G= (n.1252-16G=) c.1116G= (p.Lys372=) c.1098-16G= (n.1098-16G=) n.614G= c.158-28G= c.1345-16G= (n.1345-16G=) c.934-16G= (n.934-16G=) n.1297-16G= | |
5 | g.177093390G>T | CA362292614 | FGFR4 | c.1252-16G>T (n.1252-16G>T) c.1116G>T (p.Lys372Asn) c.1098-16G>T (n.1098-16G>T) n.614G>T c.158-28G>T c.1345-16G>T (n.1345-16G>T) c.934-16G>T (n.934-16G>T) n.1297-16G>T | |
5 | g.177093391T>A | CA362292617 | FGFR4 | c.1252-15T>A (n.1252-15T>A) c.1117T>A (p.Ser373Thr) c.1098-15T>A (n.1098-15T>A) n.615T>A c.158-27T>A c.1345-15T>A (n.1345-15T>A) c.934-15T>A (n.934-15T>A) n.1297-15T>A | |
5 | g.177093391T>C | CA362292620 | FGFR4 | c.1252-15T>C (n.1252-15T>C) c.1117T>C (p.Ser373Pro) c.1098-15T>C (n.1098-15T>C) n.615T>C c.158-27T>C c.1345-15T>C (n.1345-15T>C) c.934-15T>C (n.934-15T>C) n.1297-15T>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093391T>G | CA362292622 | FGFR4 | c.1252-15T>G (n.1252-15T>G) c.1117T>G (p.Ser373Ala) c.1098-15T>G (n.1098-15T>G) n.615T>G c.158-27T>G c.1345-15T>G (n.1345-15T>G) c.934-15T>G (n.934-15T>G) n.1297-15T>G | |
5 | g.177093392C>A | CA362292623 | FGFR4 | c.1252-14C>A (n.1252-14C>A) c.1118C>A (p.Ser373Tyr) c.1098-14C>A (n.1098-14C>A) n.616C>A c.158-26C>A c.1345-14C>A (n.1345-14C>A) c.934-14C>A (n.934-14C>A) n.1297-14C>A | |
5 | g.177093392C>G | CA362292624 | FGFR4 | c.1252-14C>G (n.1252-14C>G) c.1118C>G (p.Ser373Cys) c.1098-14C>G (n.1098-14C>G) n.616C>G c.158-26C>G c.1345-14C>G (n.1345-14C>G) c.934-14C>G (n.934-14C>G) n.1297-14C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093392C>T | CA362292625 | FGFR4 | c.1252-14C>T (n.1252-14C>T) c.1118C>T (p.Ser373Phe) c.1098-14C>T (n.1098-14C>T) n.616C>T c.158-26C>T c.1345-14C>T (n.1345-14C>T) c.934-14C>T (n.934-14C>T) n.1297-14C>T | |
5 | g.177093394C>A | CA362292626 | FGFR4 | c.1252-12C>A (n.1252-12C>A) c.1120C>A (p.Pro374Thr) c.1098-12C>A (n.1098-12C>A) n.618C>A c.158-24C>A c.1345-12C>A (n.1345-12C>A) c.934-12C>A (n.934-12C>A) n.1297-12C>A | |
5 | g.177093394C= | CA1603397219 | FGFR4 | c.1252-12C= (n.1252-12C=) c.1120C= (p.Pro374=) c.1098-12C= (n.1098-12C=) n.618C= c.158-24C= c.1345-12C= (n.1345-12C=) c.934-12C= (n.934-12C=) n.1297-12C= | |
5 | g.177093394C>G | CA362292628 | FGFR4 | c.1252-12C>G (n.1252-12C>G) c.1120C>G (p.Pro374Ala) c.1098-12C>G (n.1098-12C>G) n.618C>G c.158-24C>G c.1345-12C>G (n.1345-12C>G) c.934-12C>G (n.934-12C>G) n.1297-12C>G | |
5 | g.177093394C>T | CA3576332 | FGFR4 | c.1252-12C>T (n.1252-12C>T) c.1120C>T (p.Pro374Ser) c.1098-12C>T (n.1098-12C>T) n.618C>T c.158-24C>T c.1345-12C>T (n.1345-12C>T) c.934-12C>T (n.934-12C>T) n.1297-12C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093395C>A | CA362292631 | FGFR4 | c.1252-11C>A (n.1252-11C>A) c.1121C>A (p.Pro374His) c.1098-11C>A (n.1098-11C>A) n.619C>A c.158-23C>A c.1345-11C>A (n.1345-11C>A) c.934-11C>A (n.934-11C>A) n.1297-11C>A | |
5 | g.177093395C= | CA1603397221 | FGFR4 | c.1252-11C= (n.1252-11C=) c.1121C= (p.Pro374=) c.1098-11C= (n.1098-11C=) n.619C= c.158-23C= c.1345-11C= (n.1345-11C=) c.934-11C= (n.934-11C=) n.1297-11C= | |
5 | g.177093395C>G | CA362292633 | FGFR4 | c.1252-11C>G (n.1252-11C>G) c.1121C>G (p.Pro374Arg) c.1098-11C>G (n.1098-11C>G) n.619C>G c.158-23C>G c.1345-11C>G (n.1345-11C>G) c.934-11C>G (n.934-11C>G) n.1297-11C>G | |
5 | g.177093395C>T | CA132829623 | FGFR4 | c.1252-11C>T (n.1252-11C>T) c.1121C>T (p.Pro374Leu) c.1098-11C>T (n.1098-11C>T) n.619C>T c.158-23C>T c.1345-11C>T (n.1345-11C>T) c.934-11C>T (n.934-11C>T) n.1297-11C>T | dbSNP |
5 | g.177093396C>A | CA2711102267 | FGFR4 | c.1252-10C>A (n.1252-10C>A) c.1122C>A (p.Pro374=) c.1098-10C>A (n.1098-10C>A) n.620C>A c.158-22C>A c.1345-10C>A (n.1345-10C>A) c.934-10C>A (n.934-10C>A) n.1297-10C>A | dbSNP |
5 | g.177093397A>C | CA362292634 | FGFR4 | c.1252-9A>C (n.1252-9A>C) c.1123A>C (p.Thr375Pro) c.1098-9A>C (n.1098-9A>C) n.621A>C c.158-21A>C c.1345-9A>C (n.1345-9A>C) c.934-9A>C (n.934-9A>C) n.1297-9A>C | |
5 | g.177093397A>G | CA362292637 | FGFR4 | c.1252-9A>G (n.1252-9A>G) c.1123A>G (p.Thr375Ala) c.1098-9A>G (n.1098-9A>G) n.621A>G c.158-21A>G c.1345-9A>G (n.1345-9A>G) c.934-9A>G (n.934-9A>G) n.1297-9A>G | |
5 | g.177093397A>T | CA362292635 | FGFR4 | c.1252-9A>T (n.1252-9A>T) c.1123A>T (p.Thr375Ser) c.1098-9A>T (n.1098-9A>T) n.621A>T c.158-21A>T c.1345-9A>T (n.1345-9A>T) c.934-9A>T (n.934-9A>T) n.1297-9A>T | |
5 | g.177093398C>A | CA362292639 | FGFR4 | c.1252-8C>A (n.1252-8C>A) c.1124C>A (p.Thr375Asn) c.1098-8C>A (n.1098-8C>A) n.622C>A c.158-20C>A c.1345-8C>A (n.1345-8C>A) c.934-8C>A (n.934-8C>A) n.1297-8C>A | |
5 | g.177093398C= | CA1603397223 | FGFR4 | c.1252-8C= (n.1252-8C=) c.1124C= (p.Thr375=) c.1098-8C= (n.1098-8C=) n.622C= c.158-20C= c.1345-8C= (n.1345-8C=) c.934-8C= (n.934-8C=) n.1297-8C= | |
5 | g.177093398C>G | CA362292640 | FGFR4 | c.1252-8C>G (n.1252-8C>G) c.1124C>G (p.Thr375Ser) c.1098-8C>G (n.1098-8C>G) n.622C>G c.158-20C>G c.1345-8C>G (n.1345-8C>G) c.934-8C>G (n.934-8C>G) n.1297-8C>G | |
5 | g.177093398C>T | CA362292642 | FGFR4 | c.1252-8C>T (n.1252-8C>T) c.1124C>T (p.Thr375Ile) c.1098-8C>T (n.1098-8C>T) n.622C>T c.158-20C>T c.1345-8C>T (n.1345-8C>T) c.934-8C>T (n.934-8C>T) n.1297-8C>T | dbSNP |
5 | g.177093400T>A | CA362292647 | FGFR4 | c.1252-6T>A (n.1252-6T>A) c.1126T>A (p.Leu376Met) c.1098-6T>A (n.1098-6T>A) n.624T>A c.158-18T>A c.1345-6T>A (n.1345-6T>A) c.934-6T>A (n.934-6T>A) n.1297-6T>A | |
5 | g.177093400T>G | CA362292656 | FGFR4 | c.1252-6T>G (n.1252-6T>G) c.1126T>G (p.Leu376Val) c.1098-6T>G (n.1098-6T>G) n.624T>G c.158-18T>G c.1345-6T>G (n.1345-6T>G) c.934-6T>G (n.934-6T>G) n.1297-6T>G | |
5 | g.177093401T>A | CA362292660 | FGFR4 | c.1252-5T>A (n.1252-5T>A) c.1127T>A (p.Leu376Ter) c.1098-5T>A (n.1098-5T>A) n.625T>A c.158-17T>A c.1345-5T>A (n.1345-5T>A) c.934-5T>A (n.934-5T>A) n.1297-5T>A | |
5 | g.177093401T>C | CA362292661 | FGFR4 | c.1252-5T>C (n.1252-5T>C) c.1127T>C (p.Leu376Ser) c.1098-5T>C (n.1098-5T>C) n.625T>C c.158-17T>C c.1345-5T>C (n.1345-5T>C) c.934-5T>C (n.934-5T>C) n.1297-5T>C | |
5 | g.177093401T>G | CA362292662 | FGFR4 | c.1252-5T>G (n.1252-5T>G) c.1127T>G (p.Leu376Trp) c.1098-5T>G (n.1098-5T>G) n.625T>G c.158-17T>G c.1345-5T>G (n.1345-5T>G) c.934-5T>G (n.934-5T>G) n.1297-5T>G | |
5 | g.177093402G>A | CA2711102279 | FGFR4 | c.1252-4G>A (n.1252-4G>A) c.1128G>A (p.Leu376=) c.1098-4G>A (n.1098-4G>A) n.626G>A c.158-16G>A c.1345-4G>A (n.1345-4G>A) c.934-4G>A (n.934-4G>A) n.1297-4G>A | dbSNP |
5 | g.177093402G>C | CA362292663 | FGFR4 | c.1252-4G>C (n.1252-4G>C) c.1128G>C (p.Leu376Phe) c.1098-4G>C (n.1098-4G>C) n.626G>C c.158-16G>C c.1345-4G>C (n.1345-4G>C) c.934-4G>C (n.934-4G>C) n.1297-4G>C | |
5 | g.177093402G>T | CA362292664 | FGFR4 | c.1252-4G>T (n.1252-4G>T) c.1128G>T (p.Leu376Phe) c.1098-4G>T (n.1098-4G>T) n.626G>T c.158-16G>T c.1345-4G>T (n.1345-4G>T) c.934-4G>T (n.934-4G>T) n.1297-4G>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093403C>A | CA362292666 | FGFR4 | c.1252-3C>A (n.1252-3C>A) c.1129C>A (p.Gln377Lys) c.1098-3C>A (n.1098-3C>A) n.627C>A c.158-15C>A c.1345-3C>A (n.1345-3C>A) c.934-3C>A (n.934-3C>A) n.1297-3C>A | |
5 | g.177093403C>G | CA362292667 | FGFR4 | c.1252-3C>G (n.1252-3C>G) c.1129C>G (p.Gln377Glu) c.1098-3C>G (n.1098-3C>G) n.627C>G c.158-15C>G c.1345-3C>G (n.1345-3C>G) c.934-3C>G (n.934-3C>G) n.1297-3C>G | |
5 | g.177093403C>T | CA362292668 | FGFR4 | c.1252-3C>T (n.1252-3C>T) c.1129C>T (p.Gln377Ter) c.1098-3C>T (n.1098-3C>T) n.627C>T c.158-15C>T c.1345-3C>T (n.1345-3C>T) c.934-3C>T (n.934-3C>T) n.1297-3C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093404A= | CA1603397227 | FGFR4 | c.1252-2A= (n.1252-2A=) c.1130A= (p.Gln377=) c.1098-2A= (n.1098-2A=) n.628A= c.158-14A= c.1345-2A= (n.1345-2A=) c.934-2A= (n.934-2A=) n.1297-2A= | |
5 | g.177093404A>C | CA362292671 | FGFR4 | c.1252-2A>C (n.1252-2A>C) c.1130A>C (p.Gln377Pro) c.1098-2A>C (n.1098-2A>C) n.628A>C c.158-14A>C c.1345-2A>C (n.1345-2A>C) c.934-2A>C (n.934-2A>C) n.1297-2A>C | |
5 | g.177093404A>G | CA3576333 | FGFR4 | c.1252-2A>G (n.1252-2A>G) c.1130A>G (p.Gln377Arg) c.1098-2A>G (n.1098-2A>G) n.628A>G c.158-14A>G c.1345-2A>G (n.1345-2A>G) c.934-2A>G (n.934-2A>G) n.1297-2A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093404A>T | CA362292677 | FGFR4 | c.1252-2A>T (n.1252-2A>T) c.1130A>T (p.Gln377Leu) c.1098-2A>T (n.1098-2A>T) n.628A>T c.158-14A>T c.1345-2A>T (n.1345-2A>T) c.934-2A>T (n.934-2A>T) n.1297-2A>T | |
5 | g.177093405G>A | CA362292682 | FGFR4 | c.1252-1G>A (n.1252-1G>A) c.1131G>A (p.Gln377=) c.1098-1G>A (n.1098-1G>A) n.629G>A c.158-13G>A c.1345-1G>A (n.1345-1G>A) c.934-1G>A (n.934-1G>A) n.1297-1G>A | dbSNP |
5 | g.177093405G>C | CA362292684 | FGFR4 | c.1252-1G>C (n.1252-1G>C) c.1131G>C (p.Gln377His) c.1098-1G>C (n.1098-1G>C) n.629G>C c.158-13G>C c.1345-1G>C (n.1345-1G>C) c.934-1G>C (n.934-1G>C) n.1297-1G>C | |
5 | g.177093405G= | CA1603397229 | FGFR4 | c.1252-1G= (n.1252-1G=) c.1131G= (p.Gln377=) c.1098-1G= (n.1098-1G=) n.629G= c.158-13G= c.1345-1G= (n.1345-1G=) c.934-1G= (n.934-1G=) n.1297-1G= | |
5 | g.177093405G>T | CA362292687 | FGFR4 | c.1252-1G>T (n.1252-1G>T) c.1131G>T (p.Gln377His) c.1098-1G>T (n.1098-1G>T) n.629G>T c.158-13G>T c.1345-1G>T (n.1345-1G>T) c.934-1G>T (n.934-1G>T) n.1297-1G>T | |
5 | g.177093406T>A | CA362292691 | FGFR4 | c.1252T>A (p.Phe418Ile) c.1132T>A (p.Phe378Ile) c.1098T>A (p.Ser366Arg) n.630T>A c.158-12T>A c.1345T>A (p.Phe449Ile) c.934T>A (p.Phe312Ile) n.1297T>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093406T>C | CA362292693 | FGFR4 | c.1252T>C (p.Phe418Leu) c.1132T>C (p.Phe378Leu) c.1098T>C (p.Ser366=) n.630T>C c.158-12T>C c.1345T>C (p.Phe449Leu) c.934T>C (p.Phe312Leu) n.1297T>C | |
5 | g.177093406T>G | CA362292694 | FGFR4 | c.1252T>G (p.Phe418Val) c.1132T>G (p.Phe378Val) c.1098T>G (p.Ser366Arg) n.630T>G c.158-12T>G c.1345T>G (p.Phe449Val) c.934T>G (p.Phe312Val) n.1297T>G | |
5 | g.177093407T>A | CA362292697 | FGFR4 | c.1253T>A (p.Phe418Tyr) c.1133T>A (p.Phe378Tyr) c.1099T>A (p.Ser367Thr) n.631T>A c.158-11T>A c.1346T>A (p.Phe449Tyr) c.935T>A (p.Phe312Tyr) n.1298T>A | |
5 | g.177093407T>C | CA362292700 | FGFR4 | c.1253T>C (p.Phe418Ser) c.1133T>C (p.Phe378Ser) c.1099T>C (p.Ser367Pro) n.631T>C c.158-11T>C c.1346T>C (p.Phe449Ser) c.935T>C (p.Phe312Ser) n.1298T>C | |
5 | g.177093407T>G | CA362292701 | FGFR4 | c.1253T>G (p.Phe418Cys) c.1133T>G (p.Phe378Cys) c.1099T>G (p.Ser367Ala) n.631T>G c.158-11T>G c.1346T>G (p.Phe449Cys) c.935T>G (p.Phe312Cys) n.1298T>G | |
5 | g.177093408C>A | CA362292707 | FGFR4 | c.1254C>A (p.Phe418Leu) c.1134C>A (p.Phe378Leu) c.1100C>A (p.Ser367Tyr) n.632C>A c.158-10C>A c.1347C>A (p.Phe449Leu) c.936C>A (p.Phe312Leu) n.1299C>A | |
5 | g.177093408C= | CA1603397231 | FGFR4 | c.1254C= (p.Phe418=) c.1134C= (p.Phe378=) c.1100C= (p.Ser367=) n.632C= c.158-10C= c.1347C= (p.Phe449=) c.936C= (p.Phe312=) n.1299C= | |
5 | g.177093408C>G | CA362292704 | FGFR4 | c.1254C>G (p.Phe418Leu) c.1134C>G (p.Phe378Leu) c.1100C>G (p.Ser367Cys) n.632C>G c.158-10C>G c.1347C>G (p.Phe449Leu) c.936C>G (p.Phe312Leu) n.1299C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093408C>T | CA132829628 | FGFR4 | c.1254C>T (p.Phe418=) c.1134C>T (p.Phe378=) c.1100C>T (p.Ser367Phe) n.632C>T c.158-10C>T c.1347C>T (p.Phe449=) c.936C>T (p.Phe312=) n.1299C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093409T>A | CA362292708 | FGFR4 | c.1255T>A (p.Ser419Thr) c.1135T>A (p.Ser379Thr) c.1101T>A (p.Ser367=) n.633T>A c.158-9T>A c.1348T>A (p.Ser450Thr) c.937T>A (p.Ser313Thr) n.1300T>A | dbSNP |
5 | g.177093409T>C | CA362292709 | FGFR4 | c.1255T>C (p.Ser419Pro) c.1135T>C (p.Ser379Pro) c.1101T>C (p.Ser367=) n.633T>C c.158-9T>C c.1348T>C (p.Ser450Pro) c.937T>C (p.Ser313Pro) n.1300T>C | |
5 | g.177093409T>G | CA362292710 | FGFR4 | c.1255T>G (p.Ser419Ala) c.1135T>G (p.Ser379Ala) c.1101T>G (p.Ser367=) n.633T>G c.158-9T>G c.1348T>G (p.Ser450Ala) c.937T>G (p.Ser313Ala) n.1300T>G | |
5 | g.177093410C>A | CA362292713 | FGFR4 | c.1256C>A (p.Ser419Tyr) c.1136C>A (p.Ser379Tyr) c.1102C>A (p.Pro368Thr) n.634C>A c.158-8C>A c.1349C>A (p.Ser450Tyr) c.938C>A (p.Ser313Tyr) n.1301C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093410C= | CA1603397236 | FGFR4 | c.1256C= (p.Ser419=) c.1136C= (p.Ser379=) c.1102C= (p.Pro368=) n.634C= c.158-8C= c.1349C= (p.Ser450=) c.938C= (p.Ser313=) n.1301C= | |
5 | g.177093410C>G | CA362292715 | FGFR4 | c.1256C>G (p.Ser419Cys) c.1136C>G (p.Ser379Cys) c.1102C>G (p.Pro368Ala) n.634C>G c.158-8C>G c.1349C>G (p.Ser450Cys) c.938C>G (p.Ser313Cys) n.1301C>G | |
5 | g.177093410C>T | CA362292718 | FGFR4 | c.1256C>T (p.Ser419Phe) c.1136C>T (p.Ser379Phe) c.1102C>T (p.Pro368Ser) n.634C>T c.158-8C>T c.1349C>T (p.Ser450Phe) c.938C>T (p.Ser313Phe) n.1301C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093412del | CA2676682203 | FGFR4 | c.1258del (p.Leu420TrpfsTer?) c.1138del (p.Leu380TrpfsTer?) c.1104del (p.Trp369GlyfsTer?) n.636del c.158-6del c.1351del (p.Leu451TrpfsTer?) c.940del (p.Leu314TrpfsTer?) n.1303del | gnomAD v4 |
5 | g.177093411C>A | CA362292721 | FGFR4 | c.1257C>A (p.Ser419=) c.1137C>A (p.Ser379=) c.1103C>A (p.Pro368His) n.635C>A c.158-7C>A c.1350C>A (p.Ser450=) c.939C>A (p.Ser313=) n.1302C>A | dbSNP |
5 | g.177093411C>G | CA362292723 | FGFR4 | c.1257C>G (p.Ser419=) c.1137C>G (p.Ser379=) c.1103C>G (p.Pro368Arg) n.635C>G c.158-7C>G c.1350C>G (p.Ser450=) c.939C>G (p.Ser313=) n.1302C>G | |
5 | g.177093411C>T | CA362292725 | FGFR4 | c.1257C>T (p.Ser419=) c.1137C>T (p.Ser379=) c.1103C>T (p.Pro368Leu) n.635C>T c.158-7C>T c.1350C>T (p.Ser450=) c.939C>T (p.Ser313=) n.1302C>T | |
5 | g.177093412C>A | CA362292728 | FGFR4 | c.1258C>A (p.Leu420Met) c.1138C>A (p.Leu380Met) c.1104C>A (p.Pro368=) n.636C>A c.158-6C>A c.1351C>A (p.Leu451Met) c.940C>A (p.Leu314Met) n.1303C>A | |
5 | g.177093412C= | CA1603397241 | FGFR4 | c.1258C= (p.Leu420=) c.1138C= (p.Leu380=) c.1104C= (p.Pro368=) n.636C= c.158-6C= c.1351C= (p.Leu451=) c.940C= (p.Leu314=) n.1303C= | |
5 | g.177093412C>G | CA362292730 | FGFR4 | c.1258C>G (p.Leu420Val) c.1138C>G (p.Leu380Val) c.1104C>G (p.Pro368=) n.636C>G c.158-6C>G c.1351C>G (p.Leu451Val) c.940C>G (p.Leu314Val) n.1303C>G | |
5 | g.177093412C>T | CA3576334 | FGFR4 | c.1258C>T (p.Leu420=) c.1138C>T (p.Leu380=) c.1104C>T (p.Pro368=) n.636C>T c.158-6C>T c.1351C>T (p.Leu451=) c.940C>T (p.Leu314=) n.1303C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093413T>A | CA362292740 | FGFR4 | c.1259T>A (p.Leu420Gln) c.1139T>A (p.Leu380Gln) c.1105T>A (p.Trp369Arg) n.637T>A c.158-5T>A c.1352T>A (p.Leu451Gln) c.941T>A (p.Leu314Gln) n.1304T>A | |
5 | g.177093413T>C | CA362292738 | FGFR4 | c.1259T>C (p.Leu420Pro) c.1139T>C (p.Leu380Pro) c.1105T>C (p.Trp369Arg) n.637T>C c.158-5T>C c.1352T>C (p.Leu451Pro) c.941T>C (p.Leu314Pro) n.1304T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093413T>G | CA362292737 | FGFR4 | c.1259T>G (p.Leu420Arg) c.1139T>G (p.Leu380Arg) c.1105T>G (p.Trp369Gly) n.637T>G c.158-5T>G c.1352T>G (p.Leu451Arg) c.941T>G (p.Leu314Arg) n.1304T>G | |
5 | g.177093414G>A | CA362292744 | FGFR4 | c.1260G>A (p.Leu420=) c.1140G>A (p.Leu380=) c.1106G>A (p.Trp369Ter) n.638G>A c.158-4G>A c.1353G>A (p.Leu451=) c.942G>A (p.Leu314=) n.1305G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093414G>C | CA362292747 | FGFR4 | c.1260G>C (p.Leu420=) c.1140G>C (p.Leu380=) c.1106G>C (p.Trp369Ser) n.638G>C c.158-4G>C c.1353G>C (p.Leu451=) c.942G>C (p.Leu314=) n.1305G>C | |
5 | g.177093414G>T | CA362292748 | FGFR4 | c.1260G>T (p.Leu420=) c.1140G>T (p.Leu380=) c.1106G>T (p.Trp369Leu) n.638G>T c.158-4G>T c.1353G>T (p.Leu451=) c.942G>T (p.Leu314=) n.1305G>T | |
5 | g.177093415G>A | CA362292751 | FGFR4 | c.1261G>A (p.Glu421Lys) c.1141G>A (p.Glu381Lys) c.1107G>A (p.Trp369Ter) n.639G>A c.158-3G>A c.1354G>A (p.Glu452Lys) c.943G>A (p.Glu315Lys) n.1306G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093415G>C | CA3576335 | FGFR4 | c.1261G>C (p.Glu421Gln) c.1141G>C (p.Glu381Gln) c.1107G>C (p.Trp369Cys) n.639G>C c.158-3G>C c.1354G>C (p.Glu452Gln) c.943G>C (p.Glu315Gln) n.1306G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093415G= | CA1603397245 | FGFR4 | c.1261G= (p.Glu421=) c.1141G= (p.Glu381=) c.1107G= (p.Trp369=) n.639G= c.158-3G= c.1354G= (p.Glu452=) c.943G= (p.Glu315=) n.1306G= | |
5 | g.177093415G>T | CA362292754 | FGFR4 | c.1261G>T (p.Glu421Ter) c.1141G>T (p.Glu381Ter) c.1107G>T (p.Trp369Cys) n.639G>T c.158-3G>T c.1354G>T (p.Glu452Ter) c.943G>T (p.Glu315Ter) n.1306G>T | |
5 | g.177093416A>C | CA362292757 | FGFR4 | c.1262A>C (p.Glu421Ala) c.1142A>C (p.Glu381Ala) c.1108A>C (p.Ser370Arg) n.640A>C c.158-2A>C c.1355A>C (p.Glu452Ala) c.944A>C (p.Glu315Ala) n.1307A>C | |
5 | g.177093416A>G | CA362292759 | FGFR4 | c.1262A>G (p.Glu421Gly) c.1142A>G (p.Glu381Gly) c.1108A>G (p.Ser370Gly) n.640A>G c.158-2A>G c.1355A>G (p.Glu452Gly) c.944A>G (p.Glu315Gly) n.1307A>G | |
5 | g.177093416A>T | CA362292761 | FGFR4 | c.1262A>T (p.Glu421Val) c.1142A>T (p.Glu381Val) c.1108A>T (p.Ser370Cys) n.640A>T c.158-2A>T c.1355A>T (p.Glu452Val) c.944A>T (p.Glu315Val) n.1307A>T | dbSNP |
5 | g.177093417G>A | CA362292762 | FGFR4 | c.1263G>A (p.Glu421=) c.1143G>A (p.Glu381=) c.1109G>A (p.Ser370Asn) n.641G>A c.158-1G>A c.1356G>A (p.Glu452=) c.945G>A (p.Glu315=) n.1308G>A | dbSNP |
5 | g.177093417G>C | CA362292764 | FGFR4 | c.1263G>C (p.Glu421Asp) c.1143G>C (p.Glu381Asp) c.1109G>C (p.Ser370Thr) n.641G>C c.158-1G>C c.1356G>C (p.Glu452Asp) c.945G>C (p.Glu315Asp) n.1308G>C | |
5 | g.177093417G= | CA1603397249 | FGFR4 | c.1263G= (p.Glu421=) c.1143G= (p.Glu381=) c.1109G= (p.Ser370=) n.641G= c.158-1G= c.1356G= (p.Glu452=) c.945G= (p.Glu315=) n.1308G= | |
5 | g.177093417G>T | CA362292766 | FGFR4 | c.1263G>T (p.Glu421Asp) c.1143G>T (p.Glu381Asp) c.1109G>T (p.Ser370Ile) n.641G>T c.158-1G>T c.1356G>T (p.Glu452Asp) c.945G>T (p.Glu315Asp) n.1308G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093418T>A | CA362292769 | FGFR4 | c.1264T>A (p.Ser422Thr) c.1144T>A (p.Ser382Thr) c.1110T>A (p.Ser370Arg) n.642T>A c.158T>A c.1357T>A (p.Ser453Thr) c.946T>A (p.Ser316Thr) n.1309T>A | dbSNP |
5 | g.177093418T>C | CA362292777 | FGFR4 | c.1264T>C (p.Ser422Pro) c.1144T>C (p.Ser382Pro) c.1110T>C (p.Ser370=) n.642T>C c.158T>C c.1357T>C (p.Ser453Pro) c.946T>C (p.Ser316Pro) n.1309T>C | dbSNP |
5 | g.177093418T>G | CA362292772 | FGFR4 | c.1264T>G (p.Ser422Ala) c.1144T>G (p.Ser382Ala) c.1110T>G (p.Ser370Arg) n.642T>G c.158T>G c.1357T>G (p.Ser453Ala) c.946T>G (p.Ser316Ala) n.1309T>G | |
5 | g.177093419C>A | CA362292779 | FGFR4 | c.1265C>A (p.Ser422Ter) c.1145C>A (p.Ser382Ter) c.1111C>A (p.Gln371Lys) n.643C>A c.159C>A c.1358C>A (p.Ser453Ter) c.947C>A (p.Ser316Ter) n.1310C>A | |
5 | g.177093419C= | CA1603397252 | FGFR4 | c.1265C= (p.Ser422=) c.1145C= (p.Ser382=) c.1111C= (p.Gln371=) n.643C= c.159C= c.1358C= (p.Ser453=) c.947C= (p.Ser316=) n.1310C= | |
5 | g.177093419C>G | CA362292784 | FGFR4 | c.1265C>G (p.Ser422Ter) c.1145C>G (p.Ser382Ter) c.1111C>G (p.Gln371Glu) n.643C>G c.159C>G c.1358C>G (p.Ser453Ter) c.947C>G (p.Ser316Ter) n.1310C>G | dbSNP |
5 | g.177093419C>T | CA362292782 | FGFR4 | c.1265C>T (p.Ser422Leu) c.1145C>T (p.Ser382Leu) c.1111C>T (p.Gln371Ter) n.643C>T c.159C>T c.1358C>T (p.Ser453Leu) c.947C>T (p.Ser316Leu) n.1310C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093420A= | CA1603397255 | FGFR4 | c.1266A= (p.Ser422=) c.1146A= (p.Ser382=) c.1112A= (p.Gln371=) n.644A= c.160A= c.1359A= (p.Ser453=) c.948A= (p.Ser316=) n.1311A= | |
5 | g.177093420A>C | CA362292785 | FGFR4 | c.1266A>C (p.Ser422=) c.1146A>C (p.Ser382=) c.1112A>C (p.Gln371Pro) n.644A>C c.160A>C c.1359A>C (p.Ser453=) c.948A>C (p.Ser316=) n.1311A>C | |
5 | g.177093420A>G | CA362292787 | FGFR4 | c.1266A>G (p.Ser422=) c.1146A>G (p.Ser382=) c.1112A>G (p.Gln371Arg) n.644A>G c.160A>G c.1359A>G (p.Ser453=) c.948A>G (p.Ser316=) n.1311A>G | dbSNP |
5 | g.177093420A>T | CA362292790 | FGFR4 | c.1266A>T (p.Ser422=) c.1146A>T (p.Ser382=) c.1112A>T (p.Gln371Leu) n.644A>T c.160A>T c.1359A>T (p.Ser453=) c.948A>T (p.Ser316=) n.1311A>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093421G>A | CA362292794 | FGFR4 | c.1267G>A (p.Gly423Ser) c.1147G>A (p.Gly383Ser) c.1113G>A (p.Gln371=) n.645G>A c.161G>A c.1360G>A (p.Gly454Ser) c.949G>A (p.Gly317Ser) n.1312G>A | dbSNP |
5 | g.177093421G>C | CA362292796 | FGFR4 | c.1267G>C (p.Gly423Arg) c.1147G>C (p.Gly383Arg) c.1113G>C (p.Gln371His) n.645G>C c.161G>C c.1360G>C (p.Gly454Arg) c.949G>C (p.Gly317Arg) n.1312G>C | |
5 | g.177093421G>T | CA362292798 | FGFR4 | c.1267G>T (p.Gly423Cys) c.1147G>T (p.Gly383Cys) c.1113G>T (p.Gln371His) n.645G>T c.161G>T c.1360G>T (p.Gly454Cys) c.949G>T (p.Gly317Cys) n.1312G>T | |
5 | g.177093422G>A | CA362292800 | FGFR4 | c.1268G>A (p.Gly423Asp) c.1148G>A (p.Gly383Asp) c.1114G>A (p.Ala372Thr) n.646G>A c.162G>A c.1361G>A (p.Gly454Asp) c.950G>A (p.Gly317Asp) n.1313G>A | dbSNP |
5 | g.177093422G>C | CA362292807 | FGFR4 | c.1268G>C (p.Gly423Ala) c.1148G>C (p.Gly383Ala) c.1114G>C (p.Ala372Pro) n.646G>C c.162G>C c.1361G>C (p.Gly454Ala) c.950G>C (p.Gly317Ala) n.1313G>C | dbSNP |
5 | g.177093422G>T | CA362292809 | FGFR4 | c.1268G>T (p.Gly423Val) c.1148G>T (p.Gly383Val) c.1114G>T (p.Ala372Ser) n.646G>T c.162G>T c.1361G>T (p.Gly454Val) c.950G>T (p.Gly317Val) n.1313G>T | |
5 | g.177093423C>A | CA362292812 | FGFR4 | c.1269C>A (p.Gly423=) c.1149C>A (p.Gly383=) c.1115C>A (p.Ala372Asp) n.647C>A c.163C>A c.1362C>A (p.Gly454=) c.951C>A (p.Gly317=) n.1314C>A | |
5 | g.177093423C>G | CA362292818 | FGFR4 | c.1269C>G (p.Gly423=) c.1149C>G (p.Gly383=) c.1115C>G (p.Ala372Gly) n.647C>G c.163C>G c.1362C>G (p.Gly454=) c.951C>G (p.Gly317=) n.1314C>G | |
5 | g.177093423C>T | CA362292820 | FGFR4 | c.1269C>T (p.Gly423=) c.1149C>T (p.Gly383=) c.1115C>T (p.Ala372Val) n.647C>T c.163C>T c.1362C>T (p.Gly454=) c.951C>T (p.Gly317=) n.1314C>T | |
5 | g.177093424T>A | CA362292827 | FGFR4 | c.1270T>A (p.Ser424Thr) c.1150T>A (p.Ser384Thr) c.1116T>A (p.Ala372=) n.648T>A c.164T>A c.1363T>A (p.Ser455Thr) c.952T>A (p.Ser318Thr) n.1315T>A | |
5 | g.177093424T>C | CA362292822 | FGFR4 | c.1270T>C (p.Ser424Pro) c.1150T>C (p.Ser384Pro) c.1116T>C (p.Ala372=) n.648T>C c.164T>C c.1363T>C (p.Ser455Pro) c.952T>C (p.Ser318Pro) n.1315T>C | dbSNP |
5 | g.177093424T>G | CA362292824 | FGFR4 | c.1270T>G (p.Ser424Ala) c.1150T>G (p.Ser384Ala) c.1116T>G (p.Ala372=) n.648T>G c.164T>G c.1363T>G (p.Ser455Ala) c.952T>G (p.Ser318Ala) n.1315T>G | |
5 | g.177093425C>A | CA362292830 | FGFR4 | c.1271C>A (p.Ser424Tyr) c.1151C>A (p.Ser384Tyr) c.1117C>A (p.Leu373Ile) n.649C>A c.165C>A c.1364C>A (p.Ser455Tyr) c.953C>A (p.Ser318Tyr) n.1316C>A | |
5 | g.177093425C= | CA1603397257 | FGFR4 | c.1271C= (p.Ser424=) c.1151C= (p.Ser384=) c.1117C= (p.Leu373=) n.649C= c.165C= c.1364C= (p.Ser455=) c.953C= (p.Ser318=) n.1316C= | |
5 | g.177093425C>G | CA362292833 | FGFR4 | c.1271C>G (p.Ser424Cys) c.1151C>G (p.Ser384Cys) c.1117C>G (p.Leu373Val) n.649C>G c.165C>G c.1364C>G (p.Ser455Cys) c.953C>G (p.Ser318Cys) n.1316C>G | |
5 | g.177093425C>T | CA362292834 | FGFR4 | c.1271C>T (p.Ser424Phe) c.1151C>T (p.Ser384Phe) c.1117C>T (p.Leu373Phe) n.649C>T c.165C>T c.1364C>T (p.Ser455Phe) c.953C>T (p.Ser318Phe) n.1316C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093426T>A | CA362292836 | FGFR4 | c.1272T>A (p.Ser424=) c.1152T>A (p.Ser384=) c.1118T>A (p.Leu373His) n.650T>A c.166T>A c.1365T>A (p.Ser455=) c.954T>A (p.Ser318=) n.1317T>A | |
5 | g.177093426T>C | CA362292838 | FGFR4 | c.1272T>C (p.Ser424=) c.1152T>C (p.Ser384=) c.1118T>C (p.Leu373Pro) n.650T>C c.166T>C c.1365T>C (p.Ser455=) c.954T>C (p.Ser318=) n.1317T>C | dbSNP |
5 | g.177093426T>G | CA362292841 | FGFR4 | c.1272T>G (p.Ser424=) c.1152T>G (p.Ser384=) c.1118T>G (p.Leu373Arg) n.650T>G c.166T>G c.1365T>G (p.Ser455=) c.954T>G (p.Ser318=) n.1317T>G | |
5 | g.177093426T= | CA1603397261 | FGFR4 | c.1272T= (p.Ser424=) c.1152T= (p.Ser384=) c.1118T= (p.Leu373=) n.650T= c.166T= c.1365T= (p.Ser455=) c.954T= (p.Ser318=) n.1317T= | |
5 | g.177093427T>A | CA362292843 | FGFR4 | c.1273T>A (p.Ser425Thr) c.1153T>A (p.Ser385Thr) c.1119T>A (p.Leu373=) n.651T>A c.167T>A c.1366T>A (p.Ser456Thr) c.955T>A (p.Ser319Thr) n.1318T>A | |
5 | g.177093427T>C | CA362292845 | FGFR4 | c.1273T>C (p.Ser425Pro) c.1153T>C (p.Ser385Pro) c.1119T>C (p.Leu373=) n.651T>C c.167T>C c.1366T>C (p.Ser456Pro) c.955T>C (p.Ser319Pro) n.1318T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093427T>G | CA362292846 | FGFR4 | c.1273T>G (p.Ser425Ala) c.1153T>G (p.Ser385Ala) c.1119T>G (p.Leu373=) n.651T>G c.167T>G c.1366T>G (p.Ser456Ala) c.955T>G (p.Ser319Ala) n.1318T>G | |
5 | g.177093427T= | CA1603397264 | FGFR4 | c.1273T= (p.Ser425=) c.1153T= (p.Ser385=) c.1119T= (p.Leu373=) n.651T= c.167T= c.1366T= (p.Ser456=) c.955T= (p.Ser319=) n.1318T= | |
5 | g.177093428C>A | CA362292854 | FGFR4 | c.1274C>A (p.Ser425Tyr) c.1154C>A (p.Ser385Tyr) c.1120C>A (p.Pro374Thr) n.652C>A c.168C>A c.1367C>A (p.Ser456Tyr) c.956C>A (p.Ser319Tyr) n.1319C>A | |
5 | g.177093428C= | CA1603397265 | FGFR4 | c.1274C= (p.Ser425=) c.1154C= (p.Ser385=) c.1120C= (p.Pro374=) n.652C= c.168C= c.1367C= (p.Ser456=) c.956C= (p.Ser319=) n.1319C= | |
5 | g.177093428C>G | CA362292857 | FGFR4 | c.1274C>G (p.Ser425Cys) c.1154C>G (p.Ser385Cys) c.1120C>G (p.Pro374Ala) n.652C>G c.168C>G c.1367C>G (p.Ser456Cys) c.956C>G (p.Ser319Cys) n.1319C>G | dbSNP |
5 | g.177093428C>T | CA3576336 | FGFR4 | c.1274C>T (p.Ser425Phe) c.1154C>T (p.Ser385Phe) c.1120C>T (p.Pro374Ser) n.652C>T c.168C>T c.1367C>T (p.Ser456Phe) c.956C>T (p.Ser319Phe) n.1319C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093429C>A | CA362292865 | FGFR4 | c.1275C>A (p.Ser425=) c.1155C>A (p.Ser385=) c.1121C>A (p.Pro374Gln) n.653C>A c.169C>A c.1368C>A (p.Ser456=) c.957C>A (p.Ser319=) n.1320C>A | |
5 | g.177093429C= | CA1603397270 | FGFR4 | c.1275C= (p.Ser425=) c.1155C= (p.Ser385=) c.1121C= (p.Pro374=) n.653C= c.169C= c.1368C= (p.Ser456=) c.957C= (p.Ser319=) n.1320C= | |
5 | g.177093429C>G | CA362292863 | FGFR4 | c.1275C>G (p.Ser425=) c.1155C>G (p.Ser385=) c.1121C>G (p.Pro374Arg) n.653C>G c.169C>G c.1368C>G (p.Ser456=) c.957C>G (p.Ser319=) n.1320C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093429C>T | CA3576337 | FGFR4 | c.1275C>T (p.Ser425=) c.1155C>T (p.Ser385=) c.1121C>T (p.Pro374Leu) n.653C>T c.169C>T c.1368C>T (p.Ser456=) c.957C>T (p.Ser319=) n.1320C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093430G>A | CA3576338 | FGFR4 | c.1276G>A (p.Gly426Ser) c.1156G>A (p.Gly386Ser) c.1122G>A (p.Pro374=) n.654G>A c.170G>A c.1369G>A (p.Gly457Ser) c.958G>A (p.Gly320Ser) n.1321G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093430G>C | CA362292867 | FGFR4 | c.1276G>C (p.Gly426Arg) c.1156G>C (p.Gly386Arg) c.1122G>C (p.Pro374=) n.654G>C c.170G>C c.1369G>C (p.Gly457Arg) c.958G>C (p.Gly320Arg) n.1321G>C | dbSNP |
5 | g.177093430G= | CA1603397274 | FGFR4 | c.1276G= (p.Gly426=) c.1156G= (p.Gly386=) c.1122G= (p.Pro374=) n.654G= c.170G= c.1369G= (p.Gly457=) c.958G= (p.Gly320=) n.1321G= | |
5 | g.177093430G>T | CA3576339 | FGFR4 | c.1276G>T (p.Gly426Cys) c.1156G>T (p.Gly386Cys) c.1122G>T (p.Pro374=) n.654G>T c.170G>T c.1369G>T (p.Gly457Cys) c.958G>T (p.Gly320Cys) n.1321G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093431G>A | CA3576340 | FGFR4 | c.1277G>A (p.Gly426Asp) c.1157G>A (p.Gly386Asp) c.1123G>A (p.Ala375Thr) n.655G>A c.171G>A c.1370G>A (p.Gly457Asp) c.959G>A (p.Gly320Asp) n.1322G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093431G>C | CA362292873 | FGFR4 | c.1277G>C (p.Gly426Ala) c.1157G>C (p.Gly386Ala) c.1123G>C (p.Ala375Pro) n.655G>C c.171G>C c.1370G>C (p.Gly457Ala) c.959G>C (p.Gly320Ala) n.1322G>C | |
5 | g.177093431G= | CA1603397278 | FGFR4 | c.1277G= (p.Gly426=) c.1157G= (p.Gly386=) c.1123G= (p.Ala375=) n.655G= c.171G= c.1370G= (p.Gly457=) c.959G= (p.Gly320=) n.1322G= | |
5 | g.177093431G>T | CA362292877 | FGFR4 | c.1277G>T (p.Gly426Val) c.1157G>T (p.Gly386Val) c.1123G>T (p.Ala375Ser) n.655G>T c.171G>T c.1370G>T (p.Gly457Val) c.959G>T (p.Gly320Val) n.1322G>T | |
5 | g.177093432C>A | CA362292882 | FGFR4 | c.1278C>A (p.Gly426=) c.1158C>A (p.Gly386=) c.1124C>A (p.Ala375Glu) n.656C>A c.172C>A c.1371C>A (p.Gly457=) c.960C>A (p.Gly320=) n.1323C>A | |
5 | g.177093432C>G | CA362292880 | FGFR4 | c.1278C>G (p.Gly426=) c.1158C>G (p.Gly386=) c.1124C>G (p.Ala375Gly) n.656C>G c.172C>G c.1371C>G (p.Gly457=) c.960C>G (p.Gly320=) n.1323C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093432C>T | CA362292879 | FGFR4 | c.1278C>T (p.Gly426=) c.1158C>T (p.Gly386=) c.1124C>T (p.Ala375Val) n.656C>T c.172C>T c.1371C>T (p.Gly457=) c.960C>T (p.Gly320=) n.1323C>T | dbSNP |
5 | g.177093433A>C | CA362292885 | FGFR4 | c.1279A>C (p.Lys427Gln) c.1159A>C (p.Lys387Gln) c.1125A>C (p.Ala375=) n.657A>C c.173A>C c.1372A>C (p.Lys458Gln) c.961A>C (p.Lys321Gln) n.1324A>C | |
5 | g.177093433A>G | CA362292891 | FGFR4 | c.1279A>G (p.Lys427Glu) c.1159A>G (p.Lys387Glu) c.1125A>G (p.Ala375=) n.657A>G c.173A>G c.1372A>G (p.Lys458Glu) c.961A>G (p.Lys321Glu) n.1324A>G | |
5 | g.177093433A>T | CA362292893 | FGFR4 | c.1279A>T (p.Lys427Ter) c.1159A>T (p.Lys387Ter) c.1125A>T (p.Ala375=) n.657A>T c.173A>T c.1372A>T (p.Lys458Ter) c.961A>T (p.Lys321Ter) n.1324A>T | |
5 | g.177093434A>C | CA362292896 | FGFR4 | c.1280A>C (p.Lys427Thr) c.1160A>C (p.Lys387Thr) c.1126A>C (p.Ser376Arg) n.658A>C c.174A>C c.1373A>C (p.Lys458Thr) c.962A>C (p.Lys321Thr) n.1325A>C | |
5 | g.177093434A>G | CA362292899 | FGFR4 | c.1280A>G (p.Lys427Arg) c.1160A>G (p.Lys387Arg) c.1126A>G (p.Ser376Gly) n.658A>G c.174A>G c.1373A>G (p.Lys458Arg) c.962A>G (p.Lys321Arg) n.1325A>G | |
5 | g.177093434A>T | CA362292902 | FGFR4 | c.1280A>T (p.Lys427Met) c.1160A>T (p.Lys387Met) c.1126A>T (p.Ser376Cys) n.658A>T c.174A>T c.1373A>T (p.Lys458Met) c.962A>T (p.Lys321Met) n.1325A>T | |
5 | g.177093435G>A | CA362292903 | FGFR4 | c.1281G>A (p.Lys427=) c.1161G>A (p.Lys387=) c.1127G>A (p.Ser376Asn) n.659G>A c.175G>A c.1374G>A (p.Lys458=) c.963G>A (p.Lys321=) n.1326G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093435G>C | CA362292906 | FGFR4 | c.1281G>C (p.Lys427Asn) c.1161G>C (p.Lys387Asn) c.1127G>C (p.Ser376Thr) n.659G>C c.175G>C c.1374G>C (p.Lys458Asn) c.963G>C (p.Lys321Asn) n.1326G>C | dbSNP |
5 | g.177093435G= | CA1603397280 | FGFR4 | c.1281G= (p.Lys427=) c.1161G= (p.Lys387=) c.1127G= (p.Ser376=) n.659G= c.175G= c.1374G= (p.Lys458=) c.963G= (p.Lys321=) n.1326G= | |
5 | g.177093435G>T | CA362292904 | FGFR4 | c.1281G>T (p.Lys427Asn) c.1161G>T (p.Lys387Asn) c.1127G>T (p.Ser376Ile) n.659G>T c.175G>T c.1374G>T (p.Lys458Asn) c.963G>T (p.Lys321Asn) n.1326G>T | |
5 | g.177093436T>A | CA362292907 | FGFR4 | c.1282T>A (p.Ser428Thr) c.1162T>A (p.Ser388Thr) c.1128T>A (p.Ser376Arg) n.660T>A c.176T>A c.1375T>A (p.Ser459Thr) c.964T>A (p.Ser322Thr) n.1327T>A | dbSNP |
5 | g.177093436T>C | CA362292908 | FGFR4 | c.1282T>C (p.Ser428Pro) c.1162T>C (p.Ser388Pro) c.1128T>C (p.Ser376=) n.660T>C c.176T>C c.1375T>C (p.Ser459Pro) c.964T>C (p.Ser322Pro) n.1327T>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093436T>G | CA362292910 | FGFR4 | c.1282T>G (p.Ser428Ala) c.1162T>G (p.Ser388Ala) c.1128T>G (p.Ser376Arg) n.660T>G c.176T>G c.1375T>G (p.Ser459Ala) c.964T>G (p.Ser322Ala) n.1327T>G | dbSNP |
5 | g.177093437C>A | CA362292912 | FGFR4 | c.1283C>A (p.Ser428Ter) c.1163C>A (p.Ser388Ter) c.1129C>A (p.Gln377Lys) n.661C>A c.177C>A c.1376C>A (p.Ser459Ter) c.965C>A (p.Ser322Ter) n.1328C>A | |
5 | g.177093437C>G | CA362292914 | FGFR4 | c.1283C>G (p.Ser428Ter) c.1163C>G (p.Ser388Ter) c.1129C>G (p.Gln377Glu) n.661C>G c.177C>G c.1376C>G (p.Ser459Ter) c.965C>G (p.Ser322Ter) n.1328C>G | dbSNP |
5 | g.177093437C>T | CA362292916 | FGFR4 | c.1283C>T (p.Ser428Leu) c.1163C>T (p.Ser388Leu) c.1129C>T (p.Gln377Ter) n.661C>T c.177C>T c.1376C>T (p.Ser459Leu) c.965C>T (p.Ser322Leu) n.1328C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093438A>C | CA362292919 | FGFR4 | c.1284A>C (p.Ser428=) c.1164A>C (p.Ser388=) c.1130A>C (p.Gln377Pro) n.662A>C c.178A>C c.1377A>C (p.Ser459=) c.966A>C (p.Ser322=) n.1329A>C | |
5 | g.177093438A>G | CA362292921 | FGFR4 | c.1284A>G (p.Ser428=) c.1164A>G (p.Ser388=) c.1130A>G (p.Gln377Arg) n.662A>G c.178A>G c.1377A>G (p.Ser459=) c.966A>G (p.Ser322=) n.1329A>G | dbSNP |
5 | g.177093438A>T | CA362292923 | FGFR4 | c.1284A>T (p.Ser428=) c.1164A>T (p.Ser388=) c.1130A>T (p.Gln377Leu) n.662A>T c.178A>T c.1377A>T (p.Ser459=) c.966A>T (p.Ser322=) n.1329A>T | |
5 | g.177093439A>C | CA362292927 | FGFR4 | c.1285A>C (p.Ser429Arg) c.1165A>C (p.Ser389Arg) c.1131A>C (p.Gln377His) n.663A>C c.179A>C c.1378A>C (p.Ser460Arg) c.967A>C (p.Ser323Arg) n.1330A>C | |
5 | g.177093439A>G | CA362292929 | FGFR4 | c.1285A>G (p.Ser429Gly) c.1165A>G (p.Ser389Gly) c.1131A>G (p.Gln377=) n.663A>G c.179A>G c.1378A>G (p.Ser460Gly) c.967A>G (p.Ser323Gly) n.1330A>G | |
5 | g.177093439A>T | CA362292930 | FGFR4 | c.1285A>T (p.Ser429Cys) c.1165A>T (p.Ser389Cys) c.1131A>T (p.Gln377His) n.663A>T c.179A>T c.1378A>T (p.Ser460Cys) c.967A>T (p.Ser323Cys) n.1330A>T | |
5 | g.177093440G>A | CA362292939 | FGFR4 | c.1286G>A (p.Ser429Asn) c.1166G>A (p.Ser389Asn) c.1132G>A (p.Ala378Thr) n.664G>A c.180G>A c.1379G>A (p.Ser460Asn) c.968G>A (p.Ser323Asn) n.1331G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093440G>C | CA362292942 | FGFR4 | c.1286G>C (p.Ser429Thr) c.1166G>C (p.Ser389Thr) c.1132G>C (p.Ala378Pro) n.664G>C c.180G>C c.1379G>C (p.Ser460Thr) c.968G>C (p.Ser323Thr) n.1331G>C | |
5 | g.177093440G>T | CA362292933 | FGFR4 | c.1286G>T (p.Ser429Ile) c.1166G>T (p.Ser389Ile) c.1132G>T (p.Ala378Ser) n.664G>T c.180G>T c.1379G>T (p.Ser460Ile) c.968G>T (p.Ser323Ile) n.1331G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093441C>A | CA3576341 | FGFR4 | c.1287C>A (p.Ser429Arg) c.1167C>A (p.Ser389Arg) c.1133C>A (p.Ala378Asp) n.665C>A c.181C>A c.1380C>A (p.Ser460Arg) c.969C>A (p.Ser323Arg) n.1332C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093441C= | CA1603397282 | FGFR4 | c.1287C= (p.Ser429=) c.1167C= (p.Ser389=) c.1133C= (p.Ala378=) n.665C= c.181C= c.1380C= (p.Ser460=) c.969C= (p.Ser323=) n.1332C= | |
5 | g.177093441C>G | CA362292948 | FGFR4 | c.1287C>G (p.Ser429Arg) c.1167C>G (p.Ser389Arg) c.1133C>G (p.Ala378Gly) n.665C>G c.181C>G c.1380C>G (p.Ser460Arg) c.969C>G (p.Ser323Arg) n.1332C>G | |
5 | g.177093441C>T | CA132829682 | FGFR4 | c.1287C>T (p.Ser429=) c.1167C>T (p.Ser389=) c.1133C>T (p.Ala378Val) n.665C>T c.181C>T c.1380C>T (p.Ser460=) c.969C>T (p.Ser323=) n.1332C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093442T>A | CA362292952 | FGFR4 | c.1288T>A (p.Ser430Thr) c.1168T>A (p.Ser390Thr) c.1134T>A (p.Ala378=) n.666T>A c.182T>A c.1381T>A (p.Ser461Thr) c.970T>A (p.Ser324Thr) n.1333T>A | dbSNP |
5 | g.177093442T>C | CA3576342 | FGFR4 | c.1288T>C (p.Ser430Pro) c.1168T>C (p.Ser390Pro) c.1134T>C (p.Ala378=) n.666T>C c.182T>C c.1381T>C (p.Ser461Pro) c.970T>C (p.Ser324Pro) n.1333T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093442T>G | CA362292955 | FGFR4 | c.1288T>G (p.Ser430Ala) c.1168T>G (p.Ser390Ala) c.1134T>G (p.Ala378=) n.666T>G c.182T>G c.1381T>G (p.Ser461Ala) c.970T>G (p.Ser324Ala) n.1333T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093442T= | CA1603397287 | FGFR4 | c.1288T= (p.Ser430=) c.1168T= (p.Ser390=) c.1134T= (p.Ala378=) n.666T= c.182T= c.1381T= (p.Ser461=) c.970T= (p.Ser324=) n.1333T= | |
5 | g.177093443C>A | CA362292958 | FGFR4 | c.1289C>A (p.Ser430Ter) c.1169C>A (p.Ser390Ter) c.1135C>A (p.His379Asn) n.667C>A c.183C>A c.1382C>A (p.Ser461Ter) c.971C>A (p.Ser324Ter) n.1334C>A | |
5 | g.177093443C= | CA1603397289 | FGFR4 | c.1289C= (p.Ser430=) c.1169C= (p.Ser390=) c.1135C= (p.His379=) n.667C= c.183C= c.1382C= (p.Ser461=) c.971C= (p.Ser324=) n.1334C= | |
5 | g.177093443C>G | CA362292959 | FGFR4 | c.1289C>G (p.Ser430Ter) c.1169C>G (p.Ser390Ter) c.1135C>G (p.His379Asp) n.667C>G c.183C>G c.1382C>G (p.Ser461Ter) c.971C>G (p.Ser324Ter) n.1334C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093443C>T | CA362292961 | FGFR4 | c.1289C>T (p.Ser430Leu) c.1169C>T (p.Ser390Leu) c.1135C>T (p.His379Tyr) n.667C>T c.183C>T c.1382C>T (p.Ser461Leu) c.971C>T (p.Ser324Leu) n.1334C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093444A= | CA1603397295 | FGFR4 | c.1290A= (p.Ser430=) c.1170A= (p.Ser390=) c.1136A= (p.His379=) n.668A= c.184A= c.1383A= (p.Ser461=) c.972A= (p.Ser324=) n.1335A= | |
5 | g.177093444A>C | CA362292963 | FGFR4 | c.1290A>C (p.Ser430=) c.1170A>C (p.Ser390=) c.1136A>C (p.His379Pro) n.668A>C c.184A>C c.1383A>C (p.Ser461=) c.972A>C (p.Ser324=) n.1335A>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093444A>G | CA362292965 | FGFR4 | c.1290A>G (p.Ser430=) c.1170A>G (p.Ser390=) c.1136A>G (p.His379Arg) n.668A>G c.184A>G c.1383A>G (p.Ser461=) c.972A>G (p.Ser324=) n.1335A>G | |
5 | g.177093444A>T | CA362292968 | FGFR4 | c.1290A>T (p.Ser430=) c.1170A>T (p.Ser390=) c.1136A>T (p.His379Leu) n.668A>T c.184A>T c.1383A>T (p.Ser461=) c.972A>T (p.Ser324=) n.1335A>T | |
5 | g.177093445T>A | CA362292971 | FGFR4 | c.1291T>A (p.Ser431Thr) c.1171T>A (p.Ser391Thr) c.1137T>A (p.His379Gln) n.669T>A c.185T>A c.1384T>A (p.Ser462Thr) c.973T>A (p.Ser325Thr) n.1336T>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093445T>C | CA362292972 | FGFR4 | c.1291T>C (p.Ser431Pro) c.1171T>C (p.Ser391Pro) c.1137T>C (p.His379=) n.669T>C c.185T>C c.1384T>C (p.Ser462Pro) c.973T>C (p.Ser325Pro) n.1336T>C | |
5 | g.177093445T>G | CA362292975 | FGFR4 | c.1291T>G (p.Ser431Ala) c.1171T>G (p.Ser391Ala) c.1137T>G (p.His379Gln) n.669T>G c.185T>G c.1384T>G (p.Ser462Ala) c.973T>G (p.Ser325Ala) n.1336T>G | |
5 | g.177093446C>A | CA362292982 | FGFR4 | c.1292C>A (p.Ser431Tyr) c.1172C>A (p.Ser391Tyr) c.1138C>A (p.Pro380Thr) n.670C>A c.186C>A c.1385C>A (p.Ser462Tyr) c.974C>A (p.Ser325Tyr) n.1337C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093446C= | CA1603397298 | FGFR4 | c.1292C= (p.Ser431=) c.1172C= (p.Ser391=) c.1138C= (p.Pro380=) n.670C= c.186C= c.1385C= (p.Ser462=) c.974C= (p.Ser325=) n.1337C= | |
5 | g.177093446C>G | CA362292978 | FGFR4 | c.1292C>G (p.Ser431Cys) c.1172C>G (p.Ser391Cys) c.1138C>G (p.Pro380Ala) n.670C>G c.186C>G c.1385C>G (p.Ser462Cys) c.974C>G (p.Ser325Cys) n.1337C>G | dbSNP |
5 | g.177093446C>T | CA3576343 | FGFR4 | c.1292C>T (p.Ser431Phe) c.1172C>T (p.Ser391Phe) c.1138C>T (p.Pro380Ser) n.670C>T c.186C>T c.1385C>T (p.Ser462Phe) c.974C>T (p.Ser325Phe) n.1337C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093447C>A | CA362292985 | FGFR4 | c.1293C>A (p.Ser431=) c.1173C>A (p.Ser391=) c.1139C>A (p.Pro380His) n.671C>A c.187C>A c.1386C>A (p.Ser462=) c.975C>A (p.Ser325=) n.1338C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093447C= | CA1603397301 | FGFR4 | c.1293C= (p.Ser431=) c.1173C= (p.Ser391=) c.1139C= (p.Pro380=) n.671C= c.187C= c.1386C= (p.Ser462=) c.975C= (p.Ser325=) n.1338C= | |
5 | g.177093447C>G | CA3576344 | FGFR4 | c.1293C>G (p.Ser431=) c.1173C>G (p.Ser391=) c.1139C>G (p.Pro380Arg) n.671C>G c.187C>G c.1386C>G (p.Ser462=) c.975C>G (p.Ser325=) n.1338C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093447C>T | CA362292988 | FGFR4 | c.1293C>T (p.Ser431=) c.1173C>T (p.Ser391=) c.1139C>T (p.Pro380Leu) n.671C>T c.187C>T c.1386C>T (p.Ser462=) c.975C>T (p.Ser325=) n.1338C>T | |
5 | g.177093448C>A | CA362292991 | FGFR4 | c.1294C>A (p.Leu432Met) c.1174C>A (p.Leu392Met) c.1140C>A (p.Pro380=) n.672C>A c.188C>A c.1387C>A (p.Leu463Met) c.976C>A (p.Leu326Met) n.1339C>A | dbSNP |
5 | g.177093448C>G | CA362292993 | FGFR4 | c.1294C>G (p.Leu432Val) c.1174C>G (p.Leu392Val) c.1140C>G (p.Pro380=) n.672C>G c.188C>G c.1387C>G (p.Leu463Val) c.976C>G (p.Leu326Val) n.1339C>G | |
5 | g.177093448C>T | CA447959260 | FGFR4 | c.1294C>T (p.Leu432=) c.1174C>T (p.Leu392=) c.1140C>T (p.Pro380=) n.672C>T c.188C>T c.1387C>T (p.Leu463=) c.976C>T (p.Leu326=) n.1339C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093449T>A | CA362292996 | FGFR4 | c.1295T>A (p.Leu432Gln) c.1175T>A (p.Leu392Gln) c.1141T>A (p.Trp381Arg) n.673T>A c.189T>A c.1388T>A (p.Leu463Gln) c.977T>A (p.Leu326Gln) n.1340T>A | |
5 | g.177093449T>C | CA362292998 | FGFR4 | c.1295T>C (p.Leu432Pro) c.1175T>C (p.Leu392Pro) c.1141T>C (p.Trp381Arg) n.673T>C c.189T>C c.1388T>C (p.Leu463Pro) c.977T>C (p.Leu326Pro) n.1340T>C | |
5 | g.177093449T>G | CA362293001 | FGFR4 | c.1295T>G (p.Leu432Arg) c.1175T>G (p.Leu392Arg) c.1141T>G (p.Trp381Gly) n.673T>G c.189T>G c.1388T>G (p.Leu463Arg) c.977T>G (p.Leu326Arg) n.1340T>G | |
5 | g.177093450G>A | CA362293005 | FGFR4 | c.1296G>A (p.Leu432=) c.1176G>A (p.Leu392=) c.1142G>A (p.Trp381Ter) n.674G>A c.190G>A c.1389G>A (p.Leu463=) c.978G>A (p.Leu326=) n.1341G>A | |
5 | g.177093450G>C | CA362293006 | FGFR4 | c.1296G>C (p.Leu432=) c.1176G>C (p.Leu392=) c.1142G>C (p.Trp381Ser) n.674G>C c.190G>C c.1389G>C (p.Leu463=) c.978G>C (p.Leu326=) n.1341G>C | |
5 | g.177093450G>T | CA362293008 | FGFR4 | c.1296G>T (p.Leu432=) c.1176G>T (p.Leu392=) c.1142G>T (p.Trp381Leu) n.674G>T c.190G>T c.1389G>T (p.Leu463=) c.978G>T (p.Leu326=) n.1341G>T | |
5 | g.177093451del | CA2711103049 | FGFR4 | c.1297del (p.Val433TyrfsTer18) c.1177del (p.Val393TyrfsTer18) c.1143del (p.Trp381CysfsTer25) n.675del c.191del c.1390del (p.Val464TyrfsTer18) c.979del (p.Val327TyrfsTer18) n.1342del | dbSNP |
5 | g.177093451G>A | CA362293022 | FGFR4 | c.1297G>A (p.Val433Ile) c.1177G>A (p.Val393Ile) c.1143G>A (p.Trp381Ter) n.675G>A c.191G>A c.1390G>A (p.Val464Ile) c.979G>A (p.Val327Ile) n.1342G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093451G>C | CA362293014 | FGFR4 | c.1297G>C (p.Val433Leu) c.1177G>C (p.Val393Leu) c.1143G>C (p.Trp381Cys) n.675G>C c.191G>C c.1390G>C (p.Val464Leu) c.979G>C (p.Val327Leu) n.1342G>C | |
5 | g.177093451G>T | CA362293012 | FGFR4 | c.1297G>T (p.Val433Leu) c.1177G>T (p.Val393Leu) c.1143G>T (p.Trp381Cys) n.675G>T c.191G>T c.1390G>T (p.Val464Leu) c.979G>T (p.Val327Leu) n.1342G>T | |
5 | g.177093452T>A | CA362293025 | FGFR4 | c.1298T>A (p.Val433Glu) c.1178T>A (p.Val393Glu) c.1144T>A (p.Tyr382Asn) n.676T>A c.192T>A c.1391T>A (p.Val464Glu) c.980T>A (p.Val327Glu) n.1343T>A | |
5 | g.177093452T>C | CA362293028 | FGFR4 | c.1298T>C (p.Val433Ala) c.1178T>C (p.Val393Ala) c.1144T>C (p.Tyr382His) n.676T>C c.192T>C c.1391T>C (p.Val464Ala) c.980T>C (p.Val327Ala) n.1343T>C | |
5 | g.177093452T>G | CA362293030 | FGFR4 | c.1298T>G (p.Val433Gly) c.1178T>G (p.Val393Gly) c.1144T>G (p.Tyr382Asp) n.676T>G c.192T>G c.1391T>G (p.Val464Gly) c.980T>G (p.Val327Gly) n.1343T>G | dbSNP |
5 | g.177093453A>C | CA362293034 | FGFR4 | c.1299A>C (p.Val433=) c.1179A>C (p.Val393=) c.1145A>C (p.Tyr382Ser) n.677A>C c.193A>C c.1392A>C (p.Val464=) c.981A>C (p.Val327=) n.1344A>C | |
5 | g.177093453A>G | CA362293037 | FGFR4 | c.1299A>G (p.Val433=) c.1179A>G (p.Val393=) c.1145A>G (p.Tyr382Cys) n.677A>G c.193A>G c.1392A>G (p.Val464=) c.981A>G (p.Val327=) n.1344A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093453A>T | CA362293039 | FGFR4 | c.1299A>T (p.Val433=) c.1179A>T (p.Val393=) c.1145A>T (p.Tyr382Phe) n.677A>T c.193A>T c.1392A>T (p.Val464=) c.981A>T (p.Val327=) n.1344A>T | |
5 | g.177093453_177093470dup | CA2676682256 | FGFR4 | c.1299_1316dup (p.Ser439_Ser440insArgGlyValArgLeuSer) c.1179_1196dup (p.Ser399_Ser400insArgGlyValArgLeuSer) c.1145_1162dup (p.Ser387_Pro388insHisGluAlaCysValSer) n.677_694dup c.193_210dup c.1392_1409dup (p.Ser470_Ser471insArgGlyValArgLeuSer) c.981_998dup (p.Ser333_Ser334insArgGlyValArgLeuSer) n.1344_1361dup | gnomAD v4 |
5 | g.177093454C>A | CA362293041 | FGFR4 | c.1300C>A (p.Arg434=) c.1180C>A (p.Arg394=) c.1146C>A (p.Tyr382Ter) n.678C>A c.194C>A c.1393C>A (p.Arg465=) c.982C>A (p.Arg328=) n.1345C>A | |
5 | g.177093454C= | CA1603397306 | FGFR4 | c.1300C= (p.Arg434=) c.1180C= (p.Arg394=) c.1146C= (p.Tyr382=) n.678C= c.194C= c.1393C= (p.Arg465=) c.982C= (p.Arg328=) n.1345C= | |
5 | g.177093454C>G | CA3576345 | FGFR4 | c.1300C>G (p.Arg434Gly) c.1180C>G (p.Arg394Gly) c.1146C>G (p.Tyr382Ter) n.678C>G c.194C>G c.1393C>G (p.Arg465Gly) c.982C>G (p.Arg328Gly) n.1345C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093454C>T | CA362293044 | FGFR4 | c.1300C>T (p.Arg434Ter) c.1180C>T (p.Arg394Ter) c.1146C>T (p.Tyr382=) n.678C>T c.194C>T c.1393C>T (p.Arg465Ter) c.982C>T (p.Arg328Ter) n.1345C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093455G>A | CA362293048 | FGFR4 | c.1301G>A (p.Arg434Gln) c.1181G>A (p.Arg394Gln) c.1147G>A (p.Glu383Lys) n.679G>A c.195G>A c.1394G>A (p.Arg465Gln) c.983G>A (p.Arg328Gln) n.1346G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093455G>C | CA3576346 | FGFR4 | c.1301G>C (p.Arg434Pro) c.1181G>C (p.Arg394Pro) c.1147G>C (p.Glu383Gln) n.679G>C c.195G>C c.1394G>C (p.Arg465Pro) c.983G>C (p.Arg328Pro) n.1346G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093455G= | CA1603397310 | FGFR4 | c.1301G= (p.Arg434=) c.1181G= (p.Arg394=) c.1147G= (p.Glu383=) n.679G= c.195G= c.1394G= (p.Arg465=) c.983G= (p.Arg328=) n.1346G= | |
5 | g.177093455G>T | CA362293051 | FGFR4 | c.1301G>T (p.Arg434Leu) c.1181G>T (p.Arg394Leu) c.1147G>T (p.Glu383Ter) n.679G>T c.195G>T c.1394G>T (p.Arg465Leu) c.983G>T (p.Arg328Leu) n.1346G>T | |
5 | g.177093456_177093462dup | CA2676682262 | FGFR4 | c.1302_1308dup (p.Leu438ArgfsTer?) c.1182_1188dup (p.Leu398ArgfsTer?) c.1148_1154dup (p.Cys385Ter) n.680_686dup c.196_202dup c.1395_1401dup (p.Leu469ArgfsTer?) c.984_990dup (p.Leu332ArgfsTer?) n.1347_1353dup | gnomAD v4 |
5 | g.177093456A= | CA1603397312 | FGFR4 | c.1302A= (p.Arg434=) c.1182A= (p.Arg394=) c.1148A= (p.Glu383=) n.680A= c.196A= c.1395A= (p.Arg465=) c.984A= (p.Arg328=) n.1347A= | |
5 | g.177093456A>C | CA362293058 | FGFR4 | c.1302A>C (p.Arg434=) c.1182A>C (p.Arg394=) c.1148A>C (p.Glu383Ala) n.680A>C c.196A>C c.1395A>C (p.Arg465=) c.984A>C (p.Arg328=) n.1347A>C | |
5 | g.177093456A>G | CA362293056 | FGFR4 | c.1302A>G (p.Arg434=) c.1182A>G (p.Arg394=) c.1148A>G (p.Glu383Gly) n.680A>G c.196A>G c.1395A>G (p.Arg465=) c.984A>G (p.Arg328=) n.1347A>G | dbSNP |
5 | g.177093456A>T | CA362293054 | FGFR4 | c.1302A>T (p.Arg434=) c.1182A>T (p.Arg394=) c.1148A>T (p.Glu383Val) n.680A>T c.196A>T c.1395A>T (p.Arg465=) c.984A>T (p.Arg328=) n.1347A>T | |
5 | g.177093457G>A | CA362293060 | FGFR4 | c.1303G>A (p.Gly435Ser) c.1183G>A (p.Gly395Ser) c.1149G>A (p.Glu383=) n.681G>A c.197G>A c.1396G>A (p.Gly466Ser) c.985G>A (p.Gly329Ser) n.1348G>A | |
5 | g.177093457G>C | CA362293062 | FGFR4 | c.1303G>C (p.Gly435Arg) c.1183G>C (p.Gly395Arg) c.1149G>C (p.Glu383Asp) n.681G>C c.197G>C c.1396G>C (p.Gly466Arg) c.985G>C (p.Gly329Arg) n.1348G>C | |
5 | g.177093457G>T | CA362293064 | FGFR4 | c.1303G>T (p.Gly435Cys) c.1183G>T (p.Gly395Cys) c.1149G>T (p.Glu383Asp) n.681G>T c.197G>T c.1396G>T (p.Gly466Cys) c.985G>T (p.Gly329Cys) n.1348G>T | |
5 | g.177093458G>A | CA362293068 | FGFR4 | c.1304G>A (p.Gly435Asp) c.1184G>A (p.Gly395Asp) c.1150G>A (p.Ala384Thr) n.682G>A c.198G>A c.1397G>A (p.Gly466Asp) c.986G>A (p.Gly329Asp) n.1349G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093458G>C | CA362293072 | FGFR4 | c.1304G>C (p.Gly435Ala) c.1184G>C (p.Gly395Ala) c.1150G>C (p.Ala384Pro) n.682G>C c.198G>C c.1397G>C (p.Gly466Ala) c.986G>C (p.Gly329Ala) n.1349G>C | dbSNP |
5 | g.177093458G= | CA1603397314 | FGFR4 | c.1304G= (p.Gly435=) c.1184G= (p.Gly395=) c.1150G= (p.Ala384=) n.682G= c.198G= c.1397G= (p.Gly466=) c.986G= (p.Gly329=) n.1349G= | |
5 | g.177093458G>T | CA362293073 | FGFR4 | c.1304G>T (p.Gly435Val) c.1184G>T (p.Gly395Val) c.1150G>T (p.Ala384Ser) n.682G>T c.198G>T c.1397G>T (p.Gly466Val) c.986G>T (p.Gly329Val) n.1349G>T | |
5 | g.177093459C>A | CA362293075 | FGFR4 | c.1305C>A (p.Gly435=) c.1185C>A (p.Gly395=) c.1151C>A (p.Ala384Glu) n.683C>A c.199C>A c.1398C>A (p.Gly466=) c.987C>A (p.Gly329=) n.1350C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093459C= | CA1603397315 | FGFR4 | c.1305C= (p.Gly435=) c.1185C= (p.Gly395=) c.1151C= (p.Ala384=) n.683C= c.199C= c.1398C= (p.Gly466=) c.987C= (p.Gly329=) n.1350C= | |
5 | g.177093459C>G | CA362293077 | FGFR4 | c.1305C>G (p.Gly435=) c.1185C>G (p.Gly395=) c.1151C>G (p.Ala384Gly) n.683C>G c.199C>G c.1398C>G (p.Gly466=) c.987C>G (p.Gly329=) n.1350C>G | dbSNP |
5 | g.177093459C>T | CA3576347 | FGFR4 | c.1305C>T (p.Gly435=) c.1185C>T (p.Gly395=) c.1151C>T (p.Ala384Val) n.683C>T c.199C>T c.1398C>T (p.Gly466=) c.987C>T (p.Gly329=) n.1350C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093460G>A | CA3576348 | FGFR4 | c.1306G>A (p.Val436Met) c.1186G>A (p.Val396Met) c.1152G>A (p.Ala384=) n.684G>A c.200G>A c.1399G>A (p.Val467Met) c.988G>A (p.Val330Met) n.1351G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093460G>C | CA362293082 | FGFR4 | c.1306G>C (p.Val436Leu) c.1186G>C (p.Val396Leu) c.1152G>C (p.Ala384=) n.684G>C c.200G>C c.1399G>C (p.Val467Leu) c.988G>C (p.Val330Leu) n.1351G>C | |
5 | g.177093460G= | CA1603397320 | FGFR4 | c.1306G= (p.Val436=) c.1186G= (p.Val396=) c.1152G= (p.Ala384=) n.684G= c.200G= c.1399G= (p.Val467=) c.988G= (p.Val330=) n.1351G= | |
5 | g.177093460G>T | CA362293083 | FGFR4 | c.1306G>T (p.Val436Leu) c.1186G>T (p.Val396Leu) c.1152G>T (p.Ala384=) n.684G>T c.200G>T c.1399G>T (p.Val467Leu) c.988G>T (p.Val330Leu) n.1351G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093461T>A | CA362293087 | FGFR4 | c.1307T>A (p.Val436Glu) c.1187T>A (p.Val396Glu) c.1153T>A (p.Cys385Ser) n.685T>A c.201T>A c.1400T>A (p.Val467Glu) c.989T>A (p.Val330Glu) n.1352T>A | dbSNP |
5 | g.177093461T>C | CA362293092 | FGFR4 | c.1307T>C (p.Val436Ala) c.1187T>C (p.Val396Ala) c.1153T>C (p.Cys385Arg) n.685T>C c.201T>C c.1400T>C (p.Val467Ala) c.989T>C (p.Val330Ala) n.1352T>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093461T>G | CA362293090 | FGFR4 | c.1307T>G (p.Val436Gly) c.1187T>G (p.Val396Gly) c.1153T>G (p.Cys385Gly) n.685T>G c.201T>G c.1400T>G (p.Val467Gly) c.989T>G (p.Val330Gly) n.1352T>G | dbSNP |
5 | g.177093462G>A | CA362293096 | FGFR4 | c.1308G>A (p.Val436=) c.1188G>A (p.Val396=) c.1154G>A (p.Cys385Tyr) n.686G>A c.202G>A c.1401G>A (p.Val467=) c.990G>A (p.Val330=) n.1353G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093462G>C | CA362293100 | FGFR4 | c.1308G>C (p.Val436=) c.1188G>C (p.Val396=) c.1154G>C (p.Cys385Ser) n.686G>C c.202G>C c.1401G>C (p.Val467=) c.990G>C (p.Val330=) n.1353G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093462G= | CA1603397328 | FGFR4 | c.1308G= (p.Val436=) c.1188G= (p.Val396=) c.1154G= (p.Cys385=) n.686G= c.202G= c.1401G= (p.Val467=) c.990G= (p.Val330=) n.1353G= | |
5 | g.177093462G>T | CA362293098 | FGFR4 | c.1308G>T (p.Val436=) c.1188G>T (p.Val396=) c.1154G>T (p.Cys385Phe) n.686G>T c.202G>T c.1401G>T (p.Val467=) c.990G>T (p.Val330=) n.1353G>T | |
5 | g.177093463C>A | CA362293101 | FGFR4 | c.1309C>A (p.Arg437Ser) c.1189C>A (p.Arg397Ser) c.1155C>A (p.Cys385Ter) n.687C>A c.203C>A c.1402C>A (p.Arg468Ser) c.991C>A (p.Arg331Ser) n.1354C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093463C= | CA1603397329 | FGFR4 | c.1309C= (p.Arg437=) c.1189C= (p.Arg397=) c.1155C= (p.Cys385=) n.687C= c.203C= c.1402C= (p.Arg468=) c.991C= (p.Arg331=) n.1354C= | |
5 | g.177093463C>G | CA362293104 | FGFR4 | c.1309C>G (p.Arg437Gly) c.1189C>G (p.Arg397Gly) c.1155C>G (p.Cys385Trp) n.687C>G c.203C>G c.1402C>G (p.Arg468Gly) c.991C>G (p.Arg331Gly) n.1354C>G | |
5 | g.177093463C>T | CA3576349 | FGFR4 | c.1309C>T (p.Arg437Cys) c.1189C>T (p.Arg397Cys) c.1155C>T (p.Cys385=) n.687C>T c.203C>T c.1402C>T (p.Arg468Cys) c.991C>T (p.Arg331Cys) n.1354C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093464G>A | CA3576350 | FGFR4 | c.1310G>A (p.Arg437His) c.1190G>A (p.Arg397His) c.1156G>A (p.Val386Ile) n.688G>A c.204G>A c.1403G>A (p.Arg468His) c.992G>A (p.Arg331His) n.1355G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093464G>C | CA362293108 | FGFR4 | c.1310G>C (p.Arg437Pro) c.1190G>C (p.Arg397Pro) c.1156G>C (p.Val386Leu) n.688G>C c.204G>C c.1403G>C (p.Arg468Pro) c.992G>C (p.Arg331Pro) n.1355G>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093464G= | CA1603397331 | FGFR4 | c.1310G= (p.Arg437=) c.1190G= (p.Arg397=) c.1156G= (p.Val386=) n.688G= c.204G= c.1403G= (p.Arg468=) c.992G= (p.Arg331=) n.1355G= | |
5 | g.177093464G>T | CA362293110 | FGFR4 | c.1310G>T (p.Arg437Leu) c.1190G>T (p.Arg397Leu) c.1156G>T (p.Val386Phe) n.688G>T c.204G>T c.1403G>T (p.Arg468Leu) c.992G>T (p.Arg331Leu) n.1355G>T | |
5 | g.177093465T>A | CA362293113 | FGFR4 | c.1311T>A (p.Arg437=) c.1191T>A (p.Arg397=) c.1157T>A (p.Val386Asp) n.689T>A c.205T>A c.1404T>A (p.Arg468=) c.993T>A (p.Arg331=) n.1356T>A | |
5 | g.177093465T>C | CA362293116 | FGFR4 | c.1311T>C (p.Arg437=) c.1191T>C (p.Arg397=) c.1157T>C (p.Val386Ala) n.689T>C c.205T>C c.1404T>C (p.Arg468=) c.993T>C (p.Arg331=) n.1356T>C | |
5 | g.177093465T>G | CA362293117 | FGFR4 | c.1311T>G (p.Arg437=) c.1191T>G (p.Arg397=) c.1157T>G (p.Val386Gly) n.689T>G c.205T>G c.1404T>G (p.Arg468=) c.993T>G (p.Arg331=) n.1356T>G | |
5 | g.177093466C>A | CA362293120 | FGFR4 | c.1312C>A (p.Leu438Ile) c.1192C>A (p.Leu398Ile) c.1158C>A (p.Val386=) n.690C>A c.206C>A c.1405C>A (p.Leu469Ile) c.994C>A (p.Leu332Ile) n.1357C>A | |
5 | g.177093466C>G | CA362293122 | FGFR4 | c.1312C>G (p.Leu438Val) c.1192C>G (p.Leu398Val) c.1158C>G (p.Val386=) n.690C>G c.206C>G c.1405C>G (p.Leu469Val) c.994C>G (p.Leu332Val) n.1357C>G | |
5 | g.177093466C>T | CA362293125 | FGFR4 | c.1312C>T (p.Leu438Phe) c.1192C>T (p.Leu398Phe) c.1158C>T (p.Val386=) n.690C>T c.206C>T c.1405C>T (p.Leu469Phe) c.994C>T (p.Leu332Phe) n.1357C>T | |
5 | g.177093467T>A | CA362293128 | FGFR4 | c.1313T>A (p.Leu438His) c.1193T>A (p.Leu398His) c.1159T>A (p.Ser387Thr) n.691T>A c.207T>A c.1406T>A (p.Leu469His) c.995T>A (p.Leu332His) n.1358T>A | |
5 | g.177093467T>C | CA362293129 | FGFR4 | c.1313T>C (p.Leu438Pro) c.1193T>C (p.Leu398Pro) c.1159T>C (p.Ser387Pro) n.691T>C c.207T>C c.1406T>C (p.Leu469Pro) c.995T>C (p.Leu332Pro) n.1358T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093467T>G | CA362293132 | FGFR4 | c.1313T>G (p.Leu438Arg) c.1193T>G (p.Leu398Arg) c.1159T>G (p.Ser387Ala) n.691T>G c.207T>G c.1406T>G (p.Leu469Arg) c.995T>G (p.Leu332Arg) n.1358T>G | |
5 | g.177093467T= | CA1603397334 | FGFR4 | c.1313T= (p.Leu438=) c.1193T= (p.Leu398=) c.1159T= (p.Ser387=) n.691T= c.207T= c.1406T= (p.Leu469=) c.995T= (p.Leu332=) n.1358T= | |
5 | g.177093468C>A | CA362293135 | FGFR4 | c.1314C>A (p.Leu438=) c.1194C>A (p.Leu398=) c.1160C>A (p.Ser387Tyr) n.692C>A c.208C>A c.1407C>A (p.Leu469=) c.996C>A (p.Leu332=) n.1359C>A | |
5 | g.177093468C= | CA1603397338 | FGFR4 | c.1314C= (p.Leu438=) c.1194C= (p.Leu398=) c.1160C= (p.Ser387=) n.692C= c.208C= c.1407C= (p.Leu469=) c.996C= (p.Leu332=) n.1359C= | |
5 | g.177093468C>G | CA3576351 | FGFR4 | c.1314C>G (p.Leu438=) c.1194C>G (p.Leu398=) c.1160C>G (p.Ser387Cys) n.692C>G c.208C>G c.1407C>G (p.Leu469=) c.996C>G (p.Leu332=) n.1359C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093468C>T | CA362293137 | FGFR4 | c.1314C>T (p.Leu438=) c.1194C>T (p.Leu398=) c.1160C>T (p.Ser387Phe) n.692C>T c.208C>T c.1407C>T (p.Leu469=) c.996C>T (p.Leu332=) n.1359C>T | |
5 | g.177093469T>A | CA362293140 | FGFR4 | c.1315T>A (p.Ser439Thr) c.1195T>A (p.Ser399Thr) c.1161T>A (p.Ser387=) n.693T>A c.209T>A c.1408T>A (p.Ser470Thr) c.997T>A (p.Ser333Thr) n.1360T>A | |
5 | g.177093469T>C | CA362293142 | FGFR4 | c.1315T>C (p.Ser439Pro) c.1195T>C (p.Ser399Pro) c.1161T>C (p.Ser387=) n.693T>C c.209T>C c.1408T>C (p.Ser470Pro) c.997T>C (p.Ser333Pro) n.1360T>C | |
5 | g.177093469T>G | CA362293145 | FGFR4 | c.1315T>G (p.Ser439Ala) c.1195T>G (p.Ser399Ala) c.1161T>G (p.Ser387=) n.693T>G c.209T>G c.1408T>G (p.Ser470Ala) c.997T>G (p.Ser333Ala) n.1360T>G | |
5 | g.177093470C>A | CA362293147 | FGFR4 | c.1316C>A (p.Ser439Tyr) c.1196C>A (p.Ser399Tyr) c.1162C>A (p.Pro388Thr) n.694C>A c.210C>A c.1409C>A (p.Ser470Tyr) c.998C>A (p.Ser333Tyr) n.1361C>A | |
5 | g.177093470C= | CA1603397342 | FGFR4 | c.1316C= (p.Ser439=) c.1196C= (p.Ser399=) c.1162C= (p.Pro388=) n.694C= c.210C= c.1409C= (p.Ser470=) c.998C= (p.Ser333=) n.1361C= | |
5 | g.177093470C>G | CA362293158 | FGFR4 | c.1316C>G (p.Ser439Cys) c.1196C>G (p.Ser399Cys) c.1162C>G (p.Pro388Ala) n.694C>G c.210C>G c.1409C>G (p.Ser470Cys) c.998C>G (p.Ser333Cys) n.1361C>G | |
5 | g.177093470C>T | CA362293161 | FGFR4 | c.1316C>T (p.Ser439Phe) c.1196C>T (p.Ser399Phe) c.1162C>T (p.Pro388Ser) n.694C>T c.210C>T c.1409C>T (p.Ser470Phe) c.998C>T (p.Ser333Phe) n.1361C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093471C>A | CA362293164 | FGFR4 | c.1317C>A (p.Ser439=) c.1197C>A (p.Ser399=) c.1163C>A (p.Pro388His) n.695C>A c.211C>A c.1410C>A (p.Ser470=) c.999C>A (p.Ser333=) n.1362C>A | |
5 | g.177093471C= | CA1603397343 | FGFR4 | c.1317C= (p.Ser439=) c.1197C= (p.Ser399=) c.1163C= (p.Pro388=) n.695C= c.211C= c.1410C= (p.Ser470=) c.999C= (p.Ser333=) n.1362C= | |
5 | g.177093471C>G | CA362293167 | FGFR4 | c.1317C>G (p.Ser439=) c.1197C>G (p.Ser399=) c.1163C>G (p.Pro388Arg) n.695C>G c.211C>G c.1410C>G (p.Ser470=) c.999C>G (p.Ser333=) n.1362C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093471C>T | CA362293169 | FGFR4 | c.1317C>T (p.Ser439=) c.1197C>T (p.Ser399=) c.1163C>T (p.Pro388Leu) n.695C>T c.211C>T c.1410C>T (p.Ser470=) c.999C>T (p.Ser333=) n.1362C>T |