Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.177093369G>CCA2711102006FGFR4c.1252-37G>C (n.1252-37G>C)
c.1095G>C (p.Leu365=)
c.1098-37G>C (n.1098-37G>C)
n.593G>C
c.157+38G>C
c.1345-37G>C (n.1345-37G>C)
c.934-37G>C (n.934-37G>C)
n.1297-37G>C
 dbSNP
5g.177093370A>CCA362292507FGFR4c.1252-36A>C (n.1252-36A>C)
c.1096A>C (p.Thr366Pro)
c.1098-36A>C (n.1098-36A>C)
n.594A>C
c.157+39A>C
c.1345-36A>C (n.1345-36A>C)
c.934-36A>C (n.934-36A>C)
n.1297-36A>C
 dbSNP
5g.177093370A>GCA362292506FGFR4c.1252-36A>G (n.1252-36A>G)
c.1096A>G (p.Thr366Ala)
c.1098-36A>G (n.1098-36A>G)
n.594A>G
c.157+39A>G
c.1345-36A>G (n.1345-36A>G)
c.934-36A>G (n.934-36A>G)
n.1297-36A>G
5g.177093370A>TCA362292505FGFR4c.1252-36A>T (n.1252-36A>T)
c.1096A>T (p.Thr366Ser)
c.1098-36A>T (n.1098-36A>T)
n.594A>T
c.157+39A>T
c.1345-36A>T (n.1345-36A>T)
c.934-36A>T (n.934-36A>T)
n.1297-36A>T
 dbSNP
5g.177093371C>ACA362292508FGFR4c.1252-35C>A (n.1252-35C>A)
c.1097C>A (p.Thr366Asn)
c.1098-35C>A (n.1098-35C>A)
n.595C>A
c.157+40C>A
c.1345-35C>A (n.1345-35C>A)
c.934-35C>A (n.934-35C>A)
n.1297-35C>A
5g.177093371C>GCA362292510FGFR4c.1252-35C>G (n.1252-35C>G)
c.1097C>G (p.Thr366Ser)
c.1098-35C>G (n.1098-35C>G)
n.595C>G
c.157+40C>G
c.1345-35C>G (n.1345-35C>G)
c.934-35C>G (n.934-35C>G)
n.1297-35C>G
5g.177093371C>TCA362292511FGFR4c.1252-35C>T (n.1252-35C>T)
c.1097C>T (p.Thr366Ile)
c.1098-35C>T (n.1098-35C>T)
n.595C>T
c.157+40C>T
c.1345-35C>T (n.1345-35C>T)
c.934-35C>T (n.934-35C>T)
n.1297-35C>T
 gnomAD v4
5g.177093372T>ACA2710876569FGFR4c.1252-34T>A (n.1252-34T>A)
c.1098T>A (p.Thr366=)
c.1098-34T>A (n.1098-34T>A)
n.596T>A
c.157+41T>A
c.1345-34T>A (n.1345-34T>A)
c.934-34T>A (n.934-34T>A)
n.1297-34T>A
 dbSNP
5g.177093372T>GCA1603397202FGFR4c.1252-34T>G (n.1252-34T>G)
c.1098T>G (p.Thr366=)
c.1098-34T>G (n.1098-34T>G)
n.596T>G
c.157+41T>G
c.1345-34T>G (n.1345-34T>G)
c.934-34T>G (n.934-34T>G)
n.1297-34T>G
 dbSNP
5g.177093372T=CA1603397201FGFR4c.1252-34T= (n.1252-34T=)
c.1098T= (p.Thr366=)
c.1098-34T= (n.1098-34T=)
n.596T=
c.157+41T=
c.1345-34T= (n.1345-34T=)
c.934-34T= (n.934-34T=)
n.1297-34T=
5g.177093373C>ACA362292518FGFR4c.1252-33C>A (n.1252-33C>A)
c.1099C>A (p.Pro367Thr)
c.1098-33C>A (n.1098-33C>A)
n.597C>A
c.157+42C>A
c.1345-33C>A (n.1345-33C>A)
c.934-33C>A (n.934-33C>A)
n.1297-33C>A
 dbSNP
5g.177093373C>GCA362292521FGFR4c.1252-33C>G (n.1252-33C>G)
c.1099C>G (p.Pro367Ala)
c.1098-33C>G (n.1098-33C>G)
n.597C>G
c.157+42C>G
c.1345-33C>G (n.1345-33C>G)
c.934-33C>G (n.934-33C>G)
n.1297-33C>G
5g.177093373C>TCA362292523FGFR4c.1252-33C>T (n.1252-33C>T)
c.1099C>T (p.Pro367Ser)
c.1098-33C>T (n.1098-33C>T)
n.597C>T
c.157+42C>T
c.1345-33C>T (n.1345-33C>T)
c.934-33C>T (n.934-33C>T)
n.1297-33C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093374C>ACA362292528FGFR4c.1252-32C>A (n.1252-32C>A)
c.1100C>A (p.Pro367Gln)
c.1098-32C>A (n.1098-32C>A)
n.598C>A
c.158-44C>A
c.1345-32C>A (n.1345-32C>A)
c.934-32C>A (n.934-32C>A)
n.1297-32C>A
5g.177093374C>GCA362292535FGFR4c.1252-32C>G (n.1252-32C>G)
c.1100C>G (p.Pro367Arg)
c.1098-32C>G (n.1098-32C>G)
n.598C>G
c.158-44C>G
c.1345-32C>G (n.1345-32C>G)
c.934-32C>G (n.934-32C>G)
n.1297-32C>G
5g.177093374C>TCA362292532FGFR4c.1252-32C>T (n.1252-32C>T)
c.1100C>T (p.Pro367Leu)
c.1098-32C>T (n.1098-32C>T)
n.598C>T
c.158-44C>T
c.1345-32C>T (n.1345-32C>T)
c.934-32C>T (n.934-32C>T)
n.1297-32C>T
5g.177093377_177093379delCA2711102172FGFR4c.1252-29_1252-27del (n.1252-29_1252-27del)
c.1103_1105del (p.Ala368del)
c.1098-29_1098-27del (n.1098-29_1098-27del)
n.601_603del
c.158-41_158-39del
c.1345-29_1345-27del (n.1345-29_1345-27del)
c.934-29_934-27del (n.934-29_934-27del)
n.1297-29_1297-27del
 dbSNP
5g.177093375A>GCA2676682183FGFR4c.1252-31A>G (n.1252-31A>G)
c.1101A>G (p.Pro367=)
c.1098-31A>G (n.1098-31A>G)
n.599A>G
c.158-43A>G
c.1345-31A>G (n.1345-31A>G)
c.934-31A>G (n.934-31A>G)
n.1297-31A>G
 gnomAD v4
5g.177093376G>ACA362292539FGFR4c.1252-30G>A (n.1252-30G>A)
c.1102G>A (p.Ala368Thr)
c.1098-30G>A (n.1098-30G>A)
n.600G>A
c.158-42G>A
c.1345-30G>A (n.1345-30G>A)
c.934-30G>A (n.934-30G>A)
n.1297-30G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093376G>CCA362292544FGFR4c.1252-30G>C (n.1252-30G>C)
c.1102G>C (p.Ala368Pro)
c.1098-30G>C (n.1098-30G>C)
n.600G>C
c.158-42G>C
c.1345-30G>C (n.1345-30G>C)
c.934-30G>C (n.934-30G>C)
n.1297-30G>C
5g.177093376G>TCA362292547FGFR4c.1252-30G>T (n.1252-30G>T)
c.1102G>T (p.Ala368Ser)
c.1098-30G>T (n.1098-30G>T)
n.600G>T
c.158-42G>T
c.1345-30G>T (n.1345-30G>T)
c.934-30G>T (n.934-30G>T)
n.1297-30G>T
5g.177093377C>ACA362292550FGFR4c.1252-29C>A (n.1252-29C>A)
c.1103C>A (p.Ala368Glu)
c.1098-29C>A (n.1098-29C>A)
n.601C>A
c.158-41C>A
c.1345-29C>A (n.1345-29C>A)
c.934-29C>A (n.934-29C>A)
n.1297-29C>A
5g.177093377C=CA1603397204FGFR4c.1252-29C= (n.1252-29C=)
c.1103C= (p.Ala368=)
c.1098-29C= (n.1098-29C=)
n.601C=
c.158-41C=
c.1345-29C= (n.1345-29C=)
c.934-29C= (n.934-29C=)
n.1297-29C=
5g.177093377C>GCA362292553FGFR4c.1252-29C>G (n.1252-29C>G)
c.1103C>G (p.Ala368Gly)
c.1098-29C>G (n.1098-29C>G)
n.601C>G
c.158-41C>G
c.1345-29C>G (n.1345-29C>G)
c.934-29C>G (n.934-29C>G)
n.1297-29C>G
5g.177093377C>TCA362292557FGFR4c.1252-29C>T (n.1252-29C>T)
c.1103C>T (p.Ala368Val)
c.1098-29C>T (n.1098-29C>T)
n.601C>T
c.158-41C>T
c.1345-29C>T (n.1345-29C>T)
c.934-29C>T (n.934-29C>T)
n.1297-29C>T
 dbSNP
5g.177093379G>ACA362292558FGFR4c.1252-27G>A (n.1252-27G>A)
c.1105G>A (p.Gly369Ser)
c.1098-27G>A (n.1098-27G>A)
n.603G>A
c.158-39G>A
c.1345-27G>A (n.1345-27G>A)
c.934-27G>A (n.934-27G>A)
n.1297-27G>A
5g.177093379G>CCA362292559FGFR4c.1252-27G>C (n.1252-27G>C)
c.1105G>C (p.Gly369Arg)
c.1098-27G>C (n.1098-27G>C)
n.603G>C
c.158-39G>C
c.1345-27G>C (n.1345-27G>C)
c.934-27G>C (n.934-27G>C)
n.1297-27G>C
5g.177093379G>TCA362292560FGFR4c.1252-27G>T (n.1252-27G>T)
c.1105G>T (p.Gly369Cys)
c.1098-27G>T (n.1098-27G>T)
n.603G>T
c.158-39G>T
c.1345-27G>T (n.1345-27G>T)
c.934-27G>T (n.934-27G>T)
n.1297-27G>T
5g.177093380G>ACA362292561FGFR4c.1252-26G>A (n.1252-26G>A)
c.1106G>A (p.Gly369Asp)
c.1098-26G>A (n.1098-26G>A)
n.604G>A
c.158-38G>A
c.1345-26G>A (n.1345-26G>A)
c.934-26G>A (n.934-26G>A)
n.1297-26G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093380G>CCA362292563FGFR4c.1252-26G>C (n.1252-26G>C)
c.1106G>C (p.Gly369Ala)
c.1098-26G>C (n.1098-26G>C)
n.604G>C
c.158-38G>C
c.1345-26G>C (n.1345-26G>C)
c.934-26G>C (n.934-26G>C)
n.1297-26G>C
5g.177093380G=CA1603397206FGFR4c.1252-26G= (n.1252-26G=)
c.1106G= (p.Gly369=)
c.1098-26G= (n.1098-26G=)
n.604G=
c.158-38G=
c.1345-26G= (n.1345-26G=)
c.934-26G= (n.934-26G=)
n.1297-26G=
5g.177093380G>TCA362292565FGFR4c.1252-26G>T (n.1252-26G>T)
c.1106G>T (p.Gly369Val)
c.1098-26G>T (n.1098-26G>T)
n.604G>T
c.158-38G>T
c.1345-26G>T (n.1345-26G>T)
c.934-26G>T (n.934-26G>T)
n.1297-26G>T
5g.177093381C>TCA2711102232FGFR4c.1252-25C>T (n.1252-25C>T)
c.1107C>T (p.Gly369=)
c.1098-25C>T (n.1098-25C>T)
n.605C>T
c.158-37C>T
c.1345-25C>T (n.1345-25C>T)
c.934-25C>T (n.934-25C>T)
n.1297-25C>T
 dbSNP
5g.177093382A>GCA362292568FGFR4c.1252-24A>G (n.1252-24A>G)
c.1108A>G (p.Arg370Gly)
c.1098-24A>G (n.1098-24A>G)
n.606A>G
c.158-36A>G
c.1345-24A>G (n.1345-24A>G)
c.934-24A>G (n.934-24A>G)
n.1297-24A>G
5g.177093382A>TCA362292571FGFR4c.1252-24A>T (n.1252-24A>T)
c.1108A>T (p.Arg370Ter)
c.1098-24A>T (n.1098-24A>T)
n.606A>T
c.158-36A>T
c.1345-24A>T (n.1345-24A>T)
c.934-24A>T (n.934-24A>T)
n.1297-24A>T
5g.177093383G>ACA362292574FGFR4c.1252-23G>A (n.1252-23G>A)
c.1109G>A (p.Arg370Lys)
c.1098-23G>A (n.1098-23G>A)
n.607G>A
c.158-35G>A
c.1345-23G>A (n.1345-23G>A)
c.934-23G>A (n.934-23G>A)
n.1297-23G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093383G>CCA362292577FGFR4c.1252-23G>C (n.1252-23G>C)
c.1109G>C (p.Arg370Thr)
c.1098-23G>C (n.1098-23G>C)
n.607G>C
c.158-35G>C
c.1345-23G>C (n.1345-23G>C)
c.934-23G>C (n.934-23G>C)
n.1297-23G>C
 dbSNP
5g.177093383G>TCA362292580FGFR4c.1252-23G>T (n.1252-23G>T)
c.1109G>T (p.Arg370Ile)
c.1098-23G>T (n.1098-23G>T)
n.607G>T
c.158-35G>T
c.1345-23G>T (n.1345-23G>T)
c.934-23G>T (n.934-23G>T)
n.1297-23G>T
5g.177093384A>CCA362292583FGFR4c.1252-22A>C (n.1252-22A>C)
c.1110A>C (p.Arg370Ser)
c.1098-22A>C (n.1098-22A>C)
n.608A>C
c.158-34A>C
c.1345-22A>C (n.1345-22A>C)
c.934-22A>C (n.934-22A>C)
n.1297-22A>C
5g.177093384A>TCA362292584FGFR4c.1252-22A>T (n.1252-22A>T)
c.1110A>T (p.Arg370Ser)
c.1098-22A>T (n.1098-22A>T)
n.608A>T
c.158-34A>T
c.1345-22A>T (n.1345-22A>T)
c.934-22A>T (n.934-22A>T)
n.1297-22A>T
5g.177093385A>CCA362292585FGFR4c.1252-21A>C (n.1252-21A>C)
c.1111A>C (p.Thr371Pro)
c.1098-21A>C (n.1098-21A>C)
n.609A>C
c.158-33A>C
c.1345-21A>C (n.1345-21A>C)
c.934-21A>C (n.934-21A>C)
n.1297-21A>C
5g.177093385A>GCA362292586FGFR4c.1252-21A>G (n.1252-21A>G)
c.1111A>G (p.Thr371Ala)
c.1098-21A>G (n.1098-21A>G)
n.609A>G
c.158-33A>G
c.1345-21A>G (n.1345-21A>G)
c.934-21A>G (n.934-21A>G)
n.1297-21A>G
5g.177093385A>TCA362292587FGFR4c.1252-21A>T (n.1252-21A>T)
c.1111A>T (p.Thr371Ser)
c.1098-21A>T (n.1098-21A>T)
n.609A>T
c.158-33A>T
c.1345-21A>T (n.1345-21A>T)
c.934-21A>T (n.934-21A>T)
n.1297-21A>T
5g.177093386C>ACA362292590FGFR4c.1252-20C>A (n.1252-20C>A)
c.1112C>A (p.Thr371Asn)
c.1098-20C>A (n.1098-20C>A)
n.610C>A
c.158-32C>A
c.1345-20C>A (n.1345-20C>A)
c.934-20C>A (n.934-20C>A)
n.1297-20C>A
5g.177093386C>GCA362292593FGFR4c.1252-20C>G (n.1252-20C>G)
c.1112C>G (p.Thr371Ser)
c.1098-20C>G (n.1098-20C>G)
n.610C>G
c.158-32C>G
c.1345-20C>G (n.1345-20C>G)
c.934-20C>G (n.934-20C>G)
n.1297-20C>G
5g.177093386C>TCA362292591FGFR4c.1252-20C>T (n.1252-20C>T)
c.1112C>T (p.Thr371Ile)
c.1098-20C>T (n.1098-20C>T)
n.610C>T
c.158-32C>T
c.1345-20C>T (n.1345-20C>T)
c.934-20C>T (n.934-20C>T)
n.1297-20C>T
 dbSNP
5g.177093387C>ACA3576330FGFR4c.1252-19C>A (n.1252-19C>A)
c.1113C>A (p.Thr371=)
c.1098-19C>A (n.1098-19C>A)
n.611C>A
c.158-31C>A
c.1345-19C>A (n.1345-19C>A)
c.934-19C>A (n.934-19C>A)
n.1297-19C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093387C=CA1603397208FGFR4c.1252-19C= (n.1252-19C=)
c.1113C= (p.Thr371=)
c.1098-19C= (n.1098-19C=)
n.611C=
c.158-31C=
c.1345-19C= (n.1345-19C=)
c.934-19C= (n.934-19C=)
n.1297-19C=
5g.177093387C>GCA564898776FGFR4c.1252-19C>G (n.1252-19C>G)
c.1113C>G (p.Thr371=)
c.1098-19C>G (n.1098-19C>G)
n.611C>G
c.158-31C>G
c.1345-19C>G (n.1345-19C>G)
c.934-19C>G (n.934-19C>G)
n.1297-19C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093387C>TCA2710739355FGFR4c.1252-19C>T (n.1252-19C>T)
c.1113C>T (p.Thr371=)
c.1098-19C>T (n.1098-19C>T)
n.611C>T
c.158-31C>T
c.1345-19C>T (n.1345-19C>T)
c.934-19C>T (n.934-19C>T)
n.1297-19C>T
 dbSNP
5g.177093388A=CA1603397211FGFR4c.1252-18A= (n.1252-18A=)
c.1114A= (p.Lys372=)
c.1098-18A= (n.1098-18A=)
n.612A=
c.158-30A=
c.1345-18A= (n.1345-18A=)
c.934-18A= (n.934-18A=)
n.1297-18A=
5g.177093388A>CCA362292596FGFR4c.1252-18A>C (n.1252-18A>C)
c.1114A>C (p.Lys372Gln)
c.1098-18A>C (n.1098-18A>C)
n.612A>C
c.158-30A>C
c.1345-18A>C (n.1345-18A>C)
c.934-18A>C (n.934-18A>C)
n.1297-18A>C
5g.177093388A>GCA3576331FGFR4c.1252-18A>G (n.1252-18A>G)
c.1114A>G (p.Lys372Glu)
c.1098-18A>G (n.1098-18A>G)
n.612A>G
c.158-30A>G
c.1345-18A>G (n.1345-18A>G)
c.934-18A>G (n.934-18A>G)
n.1297-18A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093388A>TCA362292600FGFR4c.1252-18A>T (n.1252-18A>T)
c.1114A>T (p.Lys372Ter)
c.1098-18A>T (n.1098-18A>T)
n.612A>T
c.158-30A>T
c.1345-18A>T (n.1345-18A>T)
c.934-18A>T (n.934-18A>T)
n.1297-18A>T
5g.177093389A=CA1603397213FGFR4c.1252-17A= (n.1252-17A=)
c.1115A= (p.Lys372=)
c.1098-17A= (n.1098-17A=)
n.613A=
c.158-29A=
c.1345-17A= (n.1345-17A=)
c.934-17A= (n.934-17A=)
n.1297-17A=
5g.177093389A>CCA362292604FGFR4c.1252-17A>C (n.1252-17A>C)
c.1115A>C (p.Lys372Thr)
c.1098-17A>C (n.1098-17A>C)
n.613A>C
c.158-29A>C
c.1345-17A>C (n.1345-17A>C)
c.934-17A>C (n.934-17A>C)
n.1297-17A>C
5g.177093389A>GCA362292609FGFR4c.1252-17A>G (n.1252-17A>G)
c.1115A>G (p.Lys372Arg)
c.1098-17A>G (n.1098-17A>G)
n.613A>G
c.158-29A>G
c.1345-17A>G (n.1345-17A>G)
c.934-17A>G (n.934-17A>G)
n.1297-17A>G
5g.177093389A>TCA362292607FGFR4c.1252-17A>T (n.1252-17A>T)
c.1115A>T (p.Lys372Met)
c.1098-17A>T (n.1098-17A>T)
n.613A>T
c.158-29A>T
c.1345-17A>T (n.1345-17A>T)
c.934-17A>T (n.934-17A>T)
n.1297-17A>T
 dbSNP
5g.177093390G>ACA2676682192FGFR4c.1252-16G>A (n.1252-16G>A)
c.1116G>A (p.Lys372=)
c.1098-16G>A (n.1098-16G>A)
n.614G>A
c.158-28G>A
c.1345-16G>A (n.1345-16G>A)
c.934-16G>A (n.934-16G>A)
n.1297-16G>A
 gnomAD v4
5g.177093390G>CCA362292612FGFR4c.1252-16G>C (n.1252-16G>C)
c.1116G>C (p.Lys372Asn)
c.1098-16G>C (n.1098-16G>C)
n.614G>C
c.158-28G>C
c.1345-16G>C (n.1345-16G>C)
c.934-16G>C (n.934-16G>C)
n.1297-16G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093390G=CA1603397216FGFR4c.1252-16G= (n.1252-16G=)
c.1116G= (p.Lys372=)
c.1098-16G= (n.1098-16G=)
n.614G=
c.158-28G=
c.1345-16G= (n.1345-16G=)
c.934-16G= (n.934-16G=)
n.1297-16G=
5g.177093390G>TCA362292614FGFR4c.1252-16G>T (n.1252-16G>T)
c.1116G>T (p.Lys372Asn)
c.1098-16G>T (n.1098-16G>T)
n.614G>T
c.158-28G>T
c.1345-16G>T (n.1345-16G>T)
c.934-16G>T (n.934-16G>T)
n.1297-16G>T
5g.177093391T>ACA362292617FGFR4c.1252-15T>A (n.1252-15T>A)
c.1117T>A (p.Ser373Thr)
c.1098-15T>A (n.1098-15T>A)
n.615T>A
c.158-27T>A
c.1345-15T>A (n.1345-15T>A)
c.934-15T>A (n.934-15T>A)
n.1297-15T>A
5g.177093391T>CCA362292620FGFR4c.1252-15T>C (n.1252-15T>C)
c.1117T>C (p.Ser373Pro)
c.1098-15T>C (n.1098-15T>C)
n.615T>C
c.158-27T>C
c.1345-15T>C (n.1345-15T>C)
c.934-15T>C (n.934-15T>C)
n.1297-15T>C
 gnomAD v4
5g.177093391T>GCA362292622FGFR4c.1252-15T>G (n.1252-15T>G)
c.1117T>G (p.Ser373Ala)
c.1098-15T>G (n.1098-15T>G)
n.615T>G
c.158-27T>G
c.1345-15T>G (n.1345-15T>G)
c.934-15T>G (n.934-15T>G)
n.1297-15T>G
5g.177093392C>ACA362292623FGFR4c.1252-14C>A (n.1252-14C>A)
c.1118C>A (p.Ser373Tyr)
c.1098-14C>A (n.1098-14C>A)
n.616C>A
c.158-26C>A
c.1345-14C>A (n.1345-14C>A)
c.934-14C>A (n.934-14C>A)
n.1297-14C>A
5g.177093392C>GCA362292624FGFR4c.1252-14C>G (n.1252-14C>G)
c.1118C>G (p.Ser373Cys)
c.1098-14C>G (n.1098-14C>G)
n.616C>G
c.158-26C>G
c.1345-14C>G (n.1345-14C>G)
c.934-14C>G (n.934-14C>G)
n.1297-14C>G
 gnomAD v4
5g.177093392C>TCA362292625FGFR4c.1252-14C>T (n.1252-14C>T)
c.1118C>T (p.Ser373Phe)
c.1098-14C>T (n.1098-14C>T)
n.616C>T
c.158-26C>T
c.1345-14C>T (n.1345-14C>T)
c.934-14C>T (n.934-14C>T)
n.1297-14C>T
5g.177093394C>ACA362292626FGFR4c.1252-12C>A (n.1252-12C>A)
c.1120C>A (p.Pro374Thr)
c.1098-12C>A (n.1098-12C>A)
n.618C>A
c.158-24C>A
c.1345-12C>A (n.1345-12C>A)
c.934-12C>A (n.934-12C>A)
n.1297-12C>A
5g.177093394C=CA1603397219FGFR4c.1252-12C= (n.1252-12C=)
c.1120C= (p.Pro374=)
c.1098-12C= (n.1098-12C=)
n.618C=
c.158-24C=
c.1345-12C= (n.1345-12C=)
c.934-12C= (n.934-12C=)
n.1297-12C=
5g.177093394C>GCA362292628FGFR4c.1252-12C>G (n.1252-12C>G)
c.1120C>G (p.Pro374Ala)
c.1098-12C>G (n.1098-12C>G)
n.618C>G
c.158-24C>G
c.1345-12C>G (n.1345-12C>G)
c.934-12C>G (n.934-12C>G)
n.1297-12C>G
5g.177093394C>TCA3576332FGFR4c.1252-12C>T (n.1252-12C>T)
c.1120C>T (p.Pro374Ser)
c.1098-12C>T (n.1098-12C>T)
n.618C>T
c.158-24C>T
c.1345-12C>T (n.1345-12C>T)
c.934-12C>T (n.934-12C>T)
n.1297-12C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093395C>ACA362292631FGFR4c.1252-11C>A (n.1252-11C>A)
c.1121C>A (p.Pro374His)
c.1098-11C>A (n.1098-11C>A)
n.619C>A
c.158-23C>A
c.1345-11C>A (n.1345-11C>A)
c.934-11C>A (n.934-11C>A)
n.1297-11C>A
5g.177093395C=CA1603397221FGFR4c.1252-11C= (n.1252-11C=)
c.1121C= (p.Pro374=)
c.1098-11C= (n.1098-11C=)
n.619C=
c.158-23C=
c.1345-11C= (n.1345-11C=)
c.934-11C= (n.934-11C=)
n.1297-11C=
5g.177093395C>GCA362292633FGFR4c.1252-11C>G (n.1252-11C>G)
c.1121C>G (p.Pro374Arg)
c.1098-11C>G (n.1098-11C>G)
n.619C>G
c.158-23C>G
c.1345-11C>G (n.1345-11C>G)
c.934-11C>G (n.934-11C>G)
n.1297-11C>G
5g.177093395C>TCA132829623FGFR4c.1252-11C>T (n.1252-11C>T)
c.1121C>T (p.Pro374Leu)
c.1098-11C>T (n.1098-11C>T)
n.619C>T
c.158-23C>T
c.1345-11C>T (n.1345-11C>T)
c.934-11C>T (n.934-11C>T)
n.1297-11C>T
 dbSNP
5g.177093396C>ACA2711102267FGFR4c.1252-10C>A (n.1252-10C>A)
c.1122C>A (p.Pro374=)
c.1098-10C>A (n.1098-10C>A)
n.620C>A
c.158-22C>A
c.1345-10C>A (n.1345-10C>A)
c.934-10C>A (n.934-10C>A)
n.1297-10C>A
 dbSNP
5g.177093397A>CCA362292634FGFR4c.1252-9A>C (n.1252-9A>C)
c.1123A>C (p.Thr375Pro)
c.1098-9A>C (n.1098-9A>C)
n.621A>C
c.158-21A>C
c.1345-9A>C (n.1345-9A>C)
c.934-9A>C (n.934-9A>C)
n.1297-9A>C
5g.177093397A>GCA362292637FGFR4c.1252-9A>G (n.1252-9A>G)
c.1123A>G (p.Thr375Ala)
c.1098-9A>G (n.1098-9A>G)
n.621A>G
c.158-21A>G
c.1345-9A>G (n.1345-9A>G)
c.934-9A>G (n.934-9A>G)
n.1297-9A>G
5g.177093397A>TCA362292635FGFR4c.1252-9A>T (n.1252-9A>T)
c.1123A>T (p.Thr375Ser)
c.1098-9A>T (n.1098-9A>T)
n.621A>T
c.158-21A>T
c.1345-9A>T (n.1345-9A>T)
c.934-9A>T (n.934-9A>T)
n.1297-9A>T
5g.177093398C>ACA362292639FGFR4c.1252-8C>A (n.1252-8C>A)
c.1124C>A (p.Thr375Asn)
c.1098-8C>A (n.1098-8C>A)
n.622C>A
c.158-20C>A
c.1345-8C>A (n.1345-8C>A)
c.934-8C>A (n.934-8C>A)
n.1297-8C>A
5g.177093398C=CA1603397223FGFR4c.1252-8C= (n.1252-8C=)
c.1124C= (p.Thr375=)
c.1098-8C= (n.1098-8C=)
n.622C=
c.158-20C=
c.1345-8C= (n.1345-8C=)
c.934-8C= (n.934-8C=)
n.1297-8C=
5g.177093398C>GCA362292640FGFR4c.1252-8C>G (n.1252-8C>G)
c.1124C>G (p.Thr375Ser)
c.1098-8C>G (n.1098-8C>G)
n.622C>G
c.158-20C>G
c.1345-8C>G (n.1345-8C>G)
c.934-8C>G (n.934-8C>G)
n.1297-8C>G
5g.177093398C>TCA362292642FGFR4c.1252-8C>T (n.1252-8C>T)
c.1124C>T (p.Thr375Ile)
c.1098-8C>T (n.1098-8C>T)
n.622C>T
c.158-20C>T
c.1345-8C>T (n.1345-8C>T)
c.934-8C>T (n.934-8C>T)
n.1297-8C>T
 dbSNP
5g.177093400T>ACA362292647FGFR4c.1252-6T>A (n.1252-6T>A)
c.1126T>A (p.Leu376Met)
c.1098-6T>A (n.1098-6T>A)
n.624T>A
c.158-18T>A
c.1345-6T>A (n.1345-6T>A)
c.934-6T>A (n.934-6T>A)
n.1297-6T>A
5g.177093400T>GCA362292656FGFR4c.1252-6T>G (n.1252-6T>G)
c.1126T>G (p.Leu376Val)
c.1098-6T>G (n.1098-6T>G)
n.624T>G
c.158-18T>G
c.1345-6T>G (n.1345-6T>G)
c.934-6T>G (n.934-6T>G)
n.1297-6T>G
5g.177093401T>ACA362292660FGFR4c.1252-5T>A (n.1252-5T>A)
c.1127T>A (p.Leu376Ter)
c.1098-5T>A (n.1098-5T>A)
n.625T>A
c.158-17T>A
c.1345-5T>A (n.1345-5T>A)
c.934-5T>A (n.934-5T>A)
n.1297-5T>A
5g.177093401T>CCA362292661FGFR4c.1252-5T>C (n.1252-5T>C)
c.1127T>C (p.Leu376Ser)
c.1098-5T>C (n.1098-5T>C)
n.625T>C
c.158-17T>C
c.1345-5T>C (n.1345-5T>C)
c.934-5T>C (n.934-5T>C)
n.1297-5T>C
5g.177093401T>GCA362292662FGFR4c.1252-5T>G (n.1252-5T>G)
c.1127T>G (p.Leu376Trp)
c.1098-5T>G (n.1098-5T>G)
n.625T>G
c.158-17T>G
c.1345-5T>G (n.1345-5T>G)
c.934-5T>G (n.934-5T>G)
n.1297-5T>G
5g.177093402G>ACA2711102279FGFR4c.1252-4G>A (n.1252-4G>A)
c.1128G>A (p.Leu376=)
c.1098-4G>A (n.1098-4G>A)
n.626G>A
c.158-16G>A
c.1345-4G>A (n.1345-4G>A)
c.934-4G>A (n.934-4G>A)
n.1297-4G>A
 dbSNP
5g.177093402G>CCA362292663FGFR4c.1252-4G>C (n.1252-4G>C)
c.1128G>C (p.Leu376Phe)
c.1098-4G>C (n.1098-4G>C)
n.626G>C
c.158-16G>C
c.1345-4G>C (n.1345-4G>C)
c.934-4G>C (n.934-4G>C)
n.1297-4G>C
5g.177093402G>TCA362292664FGFR4c.1252-4G>T (n.1252-4G>T)
c.1128G>T (p.Leu376Phe)
c.1098-4G>T (n.1098-4G>T)
n.626G>T
c.158-16G>T
c.1345-4G>T (n.1345-4G>T)
c.934-4G>T (n.934-4G>T)
n.1297-4G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093403C>ACA362292666FGFR4c.1252-3C>A (n.1252-3C>A)
c.1129C>A (p.Gln377Lys)
c.1098-3C>A (n.1098-3C>A)
n.627C>A
c.158-15C>A
c.1345-3C>A (n.1345-3C>A)
c.934-3C>A (n.934-3C>A)
n.1297-3C>A
5g.177093403C>GCA362292667FGFR4c.1252-3C>G (n.1252-3C>G)
c.1129C>G (p.Gln377Glu)
c.1098-3C>G (n.1098-3C>G)
n.627C>G
c.158-15C>G
c.1345-3C>G (n.1345-3C>G)
c.934-3C>G (n.934-3C>G)
n.1297-3C>G
5g.177093403C>TCA362292668FGFR4c.1252-3C>T (n.1252-3C>T)
c.1129C>T (p.Gln377Ter)
c.1098-3C>T (n.1098-3C>T)
n.627C>T
c.158-15C>T
c.1345-3C>T (n.1345-3C>T)
c.934-3C>T (n.934-3C>T)
n.1297-3C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093404A=CA1603397227FGFR4c.1252-2A= (n.1252-2A=)
c.1130A= (p.Gln377=)
c.1098-2A= (n.1098-2A=)
n.628A=
c.158-14A=
c.1345-2A= (n.1345-2A=)
c.934-2A= (n.934-2A=)
n.1297-2A=
5g.177093404A>CCA362292671FGFR4c.1252-2A>C (n.1252-2A>C)
c.1130A>C (p.Gln377Pro)
c.1098-2A>C (n.1098-2A>C)
n.628A>C
c.158-14A>C
c.1345-2A>C (n.1345-2A>C)
c.934-2A>C (n.934-2A>C)
n.1297-2A>C
5g.177093404A>GCA3576333FGFR4c.1252-2A>G (n.1252-2A>G)
c.1130A>G (p.Gln377Arg)
c.1098-2A>G (n.1098-2A>G)
n.628A>G
c.158-14A>G
c.1345-2A>G (n.1345-2A>G)
c.934-2A>G (n.934-2A>G)
n.1297-2A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093404A>TCA362292677FGFR4c.1252-2A>T (n.1252-2A>T)
c.1130A>T (p.Gln377Leu)
c.1098-2A>T (n.1098-2A>T)
n.628A>T
c.158-14A>T
c.1345-2A>T (n.1345-2A>T)
c.934-2A>T (n.934-2A>T)
n.1297-2A>T
5g.177093405G>ACA362292682FGFR4c.1252-1G>A (n.1252-1G>A)
c.1131G>A (p.Gln377=)
c.1098-1G>A (n.1098-1G>A)
n.629G>A
c.158-13G>A
c.1345-1G>A (n.1345-1G>A)
c.934-1G>A (n.934-1G>A)
n.1297-1G>A
 dbSNP
5g.177093405G>CCA362292684FGFR4c.1252-1G>C (n.1252-1G>C)
c.1131G>C (p.Gln377His)
c.1098-1G>C (n.1098-1G>C)
n.629G>C
c.158-13G>C
c.1345-1G>C (n.1345-1G>C)
c.934-1G>C (n.934-1G>C)
n.1297-1G>C
5g.177093405G=CA1603397229FGFR4c.1252-1G= (n.1252-1G=)
c.1131G= (p.Gln377=)
c.1098-1G= (n.1098-1G=)
n.629G=
c.158-13G=
c.1345-1G= (n.1345-1G=)
c.934-1G= (n.934-1G=)
n.1297-1G=
5g.177093405G>TCA362292687FGFR4c.1252-1G>T (n.1252-1G>T)
c.1131G>T (p.Gln377His)
c.1098-1G>T (n.1098-1G>T)
n.629G>T
c.158-13G>T
c.1345-1G>T (n.1345-1G>T)
c.934-1G>T (n.934-1G>T)
n.1297-1G>T
5g.177093406T>ACA362292691FGFR4c.1252T>A (p.Phe418Ile)
c.1132T>A (p.Phe378Ile)
c.1098T>A (p.Ser366Arg)
n.630T>A
c.158-12T>A
c.1345T>A (p.Phe449Ile)
c.934T>A (p.Phe312Ile)
n.1297T>A
 gnomAD v4
5g.177093406T>CCA362292693FGFR4c.1252T>C (p.Phe418Leu)
c.1132T>C (p.Phe378Leu)
c.1098T>C (p.Ser366=)
n.630T>C
c.158-12T>C
c.1345T>C (p.Phe449Leu)
c.934T>C (p.Phe312Leu)
n.1297T>C
5g.177093406T>GCA362292694FGFR4c.1252T>G (p.Phe418Val)
c.1132T>G (p.Phe378Val)
c.1098T>G (p.Ser366Arg)
n.630T>G
c.158-12T>G
c.1345T>G (p.Phe449Val)
c.934T>G (p.Phe312Val)
n.1297T>G
5g.177093407T>ACA362292697FGFR4c.1253T>A (p.Phe418Tyr)
c.1133T>A (p.Phe378Tyr)
c.1099T>A (p.Ser367Thr)
n.631T>A
c.158-11T>A
c.1346T>A (p.Phe449Tyr)
c.935T>A (p.Phe312Tyr)
n.1298T>A
5g.177093407T>CCA362292700FGFR4c.1253T>C (p.Phe418Ser)
c.1133T>C (p.Phe378Ser)
c.1099T>C (p.Ser367Pro)
n.631T>C
c.158-11T>C
c.1346T>C (p.Phe449Ser)
c.935T>C (p.Phe312Ser)
n.1298T>C
5g.177093407T>GCA362292701FGFR4c.1253T>G (p.Phe418Cys)
c.1133T>G (p.Phe378Cys)
c.1099T>G (p.Ser367Ala)
n.631T>G
c.158-11T>G
c.1346T>G (p.Phe449Cys)
c.935T>G (p.Phe312Cys)
n.1298T>G
5g.177093408C>ACA362292707FGFR4c.1254C>A (p.Phe418Leu)
c.1134C>A (p.Phe378Leu)
c.1100C>A (p.Ser367Tyr)
n.632C>A
c.158-10C>A
c.1347C>A (p.Phe449Leu)
c.936C>A (p.Phe312Leu)
n.1299C>A
5g.177093408C=CA1603397231FGFR4c.1254C= (p.Phe418=)
c.1134C= (p.Phe378=)
c.1100C= (p.Ser367=)
n.632C=
c.158-10C=
c.1347C= (p.Phe449=)
c.936C= (p.Phe312=)
n.1299C=
5g.177093408C>GCA362292704FGFR4c.1254C>G (p.Phe418Leu)
c.1134C>G (p.Phe378Leu)
c.1100C>G (p.Ser367Cys)
n.632C>G
c.158-10C>G
c.1347C>G (p.Phe449Leu)
c.936C>G (p.Phe312Leu)
n.1299C>G
 gnomAD v4
5g.177093408C>TCA132829628FGFR4c.1254C>T (p.Phe418=)
c.1134C>T (p.Phe378=)
c.1100C>T (p.Ser367Phe)
n.632C>T
c.158-10C>T
c.1347C>T (p.Phe449=)
c.936C>T (p.Phe312=)
n.1299C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093409T>ACA362292708FGFR4c.1255T>A (p.Ser419Thr)
c.1135T>A (p.Ser379Thr)
c.1101T>A (p.Ser367=)
n.633T>A
c.158-9T>A
c.1348T>A (p.Ser450Thr)
c.937T>A (p.Ser313Thr)
n.1300T>A
 dbSNP
5g.177093409T>CCA362292709FGFR4c.1255T>C (p.Ser419Pro)
c.1135T>C (p.Ser379Pro)
c.1101T>C (p.Ser367=)
n.633T>C
c.158-9T>C
c.1348T>C (p.Ser450Pro)
c.937T>C (p.Ser313Pro)
n.1300T>C
5g.177093409T>GCA362292710FGFR4c.1255T>G (p.Ser419Ala)
c.1135T>G (p.Ser379Ala)
c.1101T>G (p.Ser367=)
n.633T>G
c.158-9T>G
c.1348T>G (p.Ser450Ala)
c.937T>G (p.Ser313Ala)
n.1300T>G
5g.177093410C>ACA362292713FGFR4c.1256C>A (p.Ser419Tyr)
c.1136C>A (p.Ser379Tyr)
c.1102C>A (p.Pro368Thr)
n.634C>A
c.158-8C>A
c.1349C>A (p.Ser450Tyr)
c.938C>A (p.Ser313Tyr)
n.1301C>A
 gnomAD v4
5g.177093410C=CA1603397236FGFR4c.1256C= (p.Ser419=)
c.1136C= (p.Ser379=)
c.1102C= (p.Pro368=)
n.634C=
c.158-8C=
c.1349C= (p.Ser450=)
c.938C= (p.Ser313=)
n.1301C=
5g.177093410C>GCA362292715FGFR4c.1256C>G (p.Ser419Cys)
c.1136C>G (p.Ser379Cys)
c.1102C>G (p.Pro368Ala)
n.634C>G
c.158-8C>G
c.1349C>G (p.Ser450Cys)
c.938C>G (p.Ser313Cys)
n.1301C>G
5g.177093410C>TCA362292718FGFR4c.1256C>T (p.Ser419Phe)
c.1136C>T (p.Ser379Phe)
c.1102C>T (p.Pro368Ser)
n.634C>T
c.158-8C>T
c.1349C>T (p.Ser450Phe)
c.938C>T (p.Ser313Phe)
n.1301C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093412delCA2676682203FGFR4c.1258del (p.Leu420TrpfsTer?)
c.1138del (p.Leu380TrpfsTer?)
c.1104del (p.Trp369GlyfsTer?)
n.636del
c.158-6del
c.1351del (p.Leu451TrpfsTer?)
c.940del (p.Leu314TrpfsTer?)
n.1303del
 gnomAD v4
5g.177093411C>ACA362292721FGFR4c.1257C>A (p.Ser419=)
c.1137C>A (p.Ser379=)
c.1103C>A (p.Pro368His)
n.635C>A
c.158-7C>A
c.1350C>A (p.Ser450=)
c.939C>A (p.Ser313=)
n.1302C>A
 dbSNP
5g.177093411C>GCA362292723FGFR4c.1257C>G (p.Ser419=)
c.1137C>G (p.Ser379=)
c.1103C>G (p.Pro368Arg)
n.635C>G
c.158-7C>G
c.1350C>G (p.Ser450=)
c.939C>G (p.Ser313=)
n.1302C>G
5g.177093411C>TCA362292725FGFR4c.1257C>T (p.Ser419=)
c.1137C>T (p.Ser379=)
c.1103C>T (p.Pro368Leu)
n.635C>T
c.158-7C>T
c.1350C>T (p.Ser450=)
c.939C>T (p.Ser313=)
n.1302C>T
5g.177093412C>ACA362292728FGFR4c.1258C>A (p.Leu420Met)
c.1138C>A (p.Leu380Met)
c.1104C>A (p.Pro368=)
n.636C>A
c.158-6C>A
c.1351C>A (p.Leu451Met)
c.940C>A (p.Leu314Met)
n.1303C>A
5g.177093412C=CA1603397241FGFR4c.1258C= (p.Leu420=)
c.1138C= (p.Leu380=)
c.1104C= (p.Pro368=)
n.636C=
c.158-6C=
c.1351C= (p.Leu451=)
c.940C= (p.Leu314=)
n.1303C=
5g.177093412C>GCA362292730FGFR4c.1258C>G (p.Leu420Val)
c.1138C>G (p.Leu380Val)
c.1104C>G (p.Pro368=)
n.636C>G
c.158-6C>G
c.1351C>G (p.Leu451Val)
c.940C>G (p.Leu314Val)
n.1303C>G
5g.177093412C>TCA3576334FGFR4c.1258C>T (p.Leu420=)
c.1138C>T (p.Leu380=)
c.1104C>T (p.Pro368=)
n.636C>T
c.158-6C>T
c.1351C>T (p.Leu451=)
c.940C>T (p.Leu314=)
n.1303C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093413T>ACA362292740FGFR4c.1259T>A (p.Leu420Gln)
c.1139T>A (p.Leu380Gln)
c.1105T>A (p.Trp369Arg)
n.637T>A
c.158-5T>A
c.1352T>A (p.Leu451Gln)
c.941T>A (p.Leu314Gln)
n.1304T>A
5g.177093413T>CCA362292738FGFR4c.1259T>C (p.Leu420Pro)
c.1139T>C (p.Leu380Pro)
c.1105T>C (p.Trp369Arg)
n.637T>C
c.158-5T>C
c.1352T>C (p.Leu451Pro)
c.941T>C (p.Leu314Pro)
n.1304T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093413T>GCA362292737FGFR4c.1259T>G (p.Leu420Arg)
c.1139T>G (p.Leu380Arg)
c.1105T>G (p.Trp369Gly)
n.637T>G
c.158-5T>G
c.1352T>G (p.Leu451Arg)
c.941T>G (p.Leu314Arg)
n.1304T>G
5g.177093414G>ACA362292744FGFR4c.1260G>A (p.Leu420=)
c.1140G>A (p.Leu380=)
c.1106G>A (p.Trp369Ter)
n.638G>A
c.158-4G>A
c.1353G>A (p.Leu451=)
c.942G>A (p.Leu314=)
n.1305G>A
 gnomAD v4
5g.177093414G>CCA362292747FGFR4c.1260G>C (p.Leu420=)
c.1140G>C (p.Leu380=)
c.1106G>C (p.Trp369Ser)
n.638G>C
c.158-4G>C
c.1353G>C (p.Leu451=)
c.942G>C (p.Leu314=)
n.1305G>C
5g.177093414G>TCA362292748FGFR4c.1260G>T (p.Leu420=)
c.1140G>T (p.Leu380=)
c.1106G>T (p.Trp369Leu)
n.638G>T
c.158-4G>T
c.1353G>T (p.Leu451=)
c.942G>T (p.Leu314=)
n.1305G>T
5g.177093415G>ACA362292751FGFR4c.1261G>A (p.Glu421Lys)
c.1141G>A (p.Glu381Lys)
c.1107G>A (p.Trp369Ter)
n.639G>A
c.158-3G>A
c.1354G>A (p.Glu452Lys)
c.943G>A (p.Glu315Lys)
n.1306G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093415G>CCA3576335FGFR4c.1261G>C (p.Glu421Gln)
c.1141G>C (p.Glu381Gln)
c.1107G>C (p.Trp369Cys)
n.639G>C
c.158-3G>C
c.1354G>C (p.Glu452Gln)
c.943G>C (p.Glu315Gln)
n.1306G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093415G=CA1603397245FGFR4c.1261G= (p.Glu421=)
c.1141G= (p.Glu381=)
c.1107G= (p.Trp369=)
n.639G=
c.158-3G=
c.1354G= (p.Glu452=)
c.943G= (p.Glu315=)
n.1306G=
5g.177093415G>TCA362292754FGFR4c.1261G>T (p.Glu421Ter)
c.1141G>T (p.Glu381Ter)
c.1107G>T (p.Trp369Cys)
n.639G>T
c.158-3G>T
c.1354G>T (p.Glu452Ter)
c.943G>T (p.Glu315Ter)
n.1306G>T
5g.177093416A>CCA362292757FGFR4c.1262A>C (p.Glu421Ala)
c.1142A>C (p.Glu381Ala)
c.1108A>C (p.Ser370Arg)
n.640A>C
c.158-2A>C
c.1355A>C (p.Glu452Ala)
c.944A>C (p.Glu315Ala)
n.1307A>C
5g.177093416A>GCA362292759FGFR4c.1262A>G (p.Glu421Gly)
c.1142A>G (p.Glu381Gly)
c.1108A>G (p.Ser370Gly)
n.640A>G
c.158-2A>G
c.1355A>G (p.Glu452Gly)
c.944A>G (p.Glu315Gly)
n.1307A>G
5g.177093416A>TCA362292761FGFR4c.1262A>T (p.Glu421Val)
c.1142A>T (p.Glu381Val)
c.1108A>T (p.Ser370Cys)
n.640A>T
c.158-2A>T
c.1355A>T (p.Glu452Val)
c.944A>T (p.Glu315Val)
n.1307A>T
 dbSNP
5g.177093417G>ACA362292762FGFR4c.1263G>A (p.Glu421=)
c.1143G>A (p.Glu381=)
c.1109G>A (p.Ser370Asn)
n.641G>A
c.158-1G>A
c.1356G>A (p.Glu452=)
c.945G>A (p.Glu315=)
n.1308G>A
 dbSNP
5g.177093417G>CCA362292764FGFR4c.1263G>C (p.Glu421Asp)
c.1143G>C (p.Glu381Asp)
c.1109G>C (p.Ser370Thr)
n.641G>C
c.158-1G>C
c.1356G>C (p.Glu452Asp)
c.945G>C (p.Glu315Asp)
n.1308G>C
5g.177093417G=CA1603397249FGFR4c.1263G= (p.Glu421=)
c.1143G= (p.Glu381=)
c.1109G= (p.Ser370=)
n.641G=
c.158-1G=
c.1356G= (p.Glu452=)
c.945G= (p.Glu315=)
n.1308G=
5g.177093417G>TCA362292766FGFR4c.1263G>T (p.Glu421Asp)
c.1143G>T (p.Glu381Asp)
c.1109G>T (p.Ser370Ile)
n.641G>T
c.158-1G>T
c.1356G>T (p.Glu452Asp)
c.945G>T (p.Glu315Asp)
n.1308G>T
 gnomAD v4
5g.177093418T>ACA362292769FGFR4c.1264T>A (p.Ser422Thr)
c.1144T>A (p.Ser382Thr)
c.1110T>A (p.Ser370Arg)
n.642T>A
c.158T>A
c.1357T>A (p.Ser453Thr)
c.946T>A (p.Ser316Thr)
n.1309T>A
 dbSNP
5g.177093418T>CCA362292777FGFR4c.1264T>C (p.Ser422Pro)
c.1144T>C (p.Ser382Pro)
c.1110T>C (p.Ser370=)
n.642T>C
c.158T>C
c.1357T>C (p.Ser453Pro)
c.946T>C (p.Ser316Pro)
n.1309T>C
 dbSNP
5g.177093418T>GCA362292772FGFR4c.1264T>G (p.Ser422Ala)
c.1144T>G (p.Ser382Ala)
c.1110T>G (p.Ser370Arg)
n.642T>G
c.158T>G
c.1357T>G (p.Ser453Ala)
c.946T>G (p.Ser316Ala)
n.1309T>G
5g.177093419C>ACA362292779FGFR4c.1265C>A (p.Ser422Ter)
c.1145C>A (p.Ser382Ter)
c.1111C>A (p.Gln371Lys)
n.643C>A
c.159C>A
c.1358C>A (p.Ser453Ter)
c.947C>A (p.Ser316Ter)
n.1310C>A
5g.177093419C=CA1603397252FGFR4c.1265C= (p.Ser422=)
c.1145C= (p.Ser382=)
c.1111C= (p.Gln371=)
n.643C=
c.159C=
c.1358C= (p.Ser453=)
c.947C= (p.Ser316=)
n.1310C=
5g.177093419C>GCA362292784FGFR4c.1265C>G (p.Ser422Ter)
c.1145C>G (p.Ser382Ter)
c.1111C>G (p.Gln371Glu)
n.643C>G
c.159C>G
c.1358C>G (p.Ser453Ter)
c.947C>G (p.Ser316Ter)
n.1310C>G
 dbSNP
5g.177093419C>TCA362292782FGFR4c.1265C>T (p.Ser422Leu)
c.1145C>T (p.Ser382Leu)
c.1111C>T (p.Gln371Ter)
n.643C>T
c.159C>T
c.1358C>T (p.Ser453Leu)
c.947C>T (p.Ser316Leu)
n.1310C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093420A=CA1603397255FGFR4c.1266A= (p.Ser422=)
c.1146A= (p.Ser382=)
c.1112A= (p.Gln371=)
n.644A=
c.160A=
c.1359A= (p.Ser453=)
c.948A= (p.Ser316=)
n.1311A=
5g.177093420A>CCA362292785FGFR4c.1266A>C (p.Ser422=)
c.1146A>C (p.Ser382=)
c.1112A>C (p.Gln371Pro)
n.644A>C
c.160A>C
c.1359A>C (p.Ser453=)
c.948A>C (p.Ser316=)
n.1311A>C
5g.177093420A>GCA362292787FGFR4c.1266A>G (p.Ser422=)
c.1146A>G (p.Ser382=)
c.1112A>G (p.Gln371Arg)
n.644A>G
c.160A>G
c.1359A>G (p.Ser453=)
c.948A>G (p.Ser316=)
n.1311A>G
 dbSNP
5g.177093420A>TCA362292790FGFR4c.1266A>T (p.Ser422=)
c.1146A>T (p.Ser382=)
c.1112A>T (p.Gln371Leu)
n.644A>T
c.160A>T
c.1359A>T (p.Ser453=)
c.948A>T (p.Ser316=)
n.1311A>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093421G>ACA362292794FGFR4c.1267G>A (p.Gly423Ser)
c.1147G>A (p.Gly383Ser)
c.1113G>A (p.Gln371=)
n.645G>A
c.161G>A
c.1360G>A (p.Gly454Ser)
c.949G>A (p.Gly317Ser)
n.1312G>A
 dbSNP
5g.177093421G>CCA362292796FGFR4c.1267G>C (p.Gly423Arg)
c.1147G>C (p.Gly383Arg)
c.1113G>C (p.Gln371His)
n.645G>C
c.161G>C
c.1360G>C (p.Gly454Arg)
c.949G>C (p.Gly317Arg)
n.1312G>C
5g.177093421G>TCA362292798FGFR4c.1267G>T (p.Gly423Cys)
c.1147G>T (p.Gly383Cys)
c.1113G>T (p.Gln371His)
n.645G>T
c.161G>T
c.1360G>T (p.Gly454Cys)
c.949G>T (p.Gly317Cys)
n.1312G>T
5g.177093422G>ACA362292800FGFR4c.1268G>A (p.Gly423Asp)
c.1148G>A (p.Gly383Asp)
c.1114G>A (p.Ala372Thr)
n.646G>A
c.162G>A
c.1361G>A (p.Gly454Asp)
c.950G>A (p.Gly317Asp)
n.1313G>A
 dbSNP
5g.177093422G>CCA362292807FGFR4c.1268G>C (p.Gly423Ala)
c.1148G>C (p.Gly383Ala)
c.1114G>C (p.Ala372Pro)
n.646G>C
c.162G>C
c.1361G>C (p.Gly454Ala)
c.950G>C (p.Gly317Ala)
n.1313G>C
 dbSNP
5g.177093422G>TCA362292809FGFR4c.1268G>T (p.Gly423Val)
c.1148G>T (p.Gly383Val)
c.1114G>T (p.Ala372Ser)
n.646G>T
c.162G>T
c.1361G>T (p.Gly454Val)
c.950G>T (p.Gly317Val)
n.1313G>T
5g.177093423C>ACA362292812FGFR4c.1269C>A (p.Gly423=)
c.1149C>A (p.Gly383=)
c.1115C>A (p.Ala372Asp)
n.647C>A
c.163C>A
c.1362C>A (p.Gly454=)
c.951C>A (p.Gly317=)
n.1314C>A
5g.177093423C>GCA362292818FGFR4c.1269C>G (p.Gly423=)
c.1149C>G (p.Gly383=)
c.1115C>G (p.Ala372Gly)
n.647C>G
c.163C>G
c.1362C>G (p.Gly454=)
c.951C>G (p.Gly317=)
n.1314C>G
5g.177093423C>TCA362292820FGFR4c.1269C>T (p.Gly423=)
c.1149C>T (p.Gly383=)
c.1115C>T (p.Ala372Val)
n.647C>T
c.163C>T
c.1362C>T (p.Gly454=)
c.951C>T (p.Gly317=)
n.1314C>T
5g.177093424T>ACA362292827FGFR4c.1270T>A (p.Ser424Thr)
c.1150T>A (p.Ser384Thr)
c.1116T>A (p.Ala372=)
n.648T>A
c.164T>A
c.1363T>A (p.Ser455Thr)
c.952T>A (p.Ser318Thr)
n.1315T>A
5g.177093424T>CCA362292822FGFR4c.1270T>C (p.Ser424Pro)
c.1150T>C (p.Ser384Pro)
c.1116T>C (p.Ala372=)
n.648T>C
c.164T>C
c.1363T>C (p.Ser455Pro)
c.952T>C (p.Ser318Pro)
n.1315T>C
 dbSNP
5g.177093424T>GCA362292824FGFR4c.1270T>G (p.Ser424Ala)
c.1150T>G (p.Ser384Ala)
c.1116T>G (p.Ala372=)
n.648T>G
c.164T>G
c.1363T>G (p.Ser455Ala)
c.952T>G (p.Ser318Ala)
n.1315T>G
5g.177093425C>ACA362292830FGFR4c.1271C>A (p.Ser424Tyr)
c.1151C>A (p.Ser384Tyr)
c.1117C>A (p.Leu373Ile)
n.649C>A
c.165C>A
c.1364C>A (p.Ser455Tyr)
c.953C>A (p.Ser318Tyr)
n.1316C>A
5g.177093425C=CA1603397257FGFR4c.1271C= (p.Ser424=)
c.1151C= (p.Ser384=)
c.1117C= (p.Leu373=)
n.649C=
c.165C=
c.1364C= (p.Ser455=)
c.953C= (p.Ser318=)
n.1316C=
5g.177093425C>GCA362292833FGFR4c.1271C>G (p.Ser424Cys)
c.1151C>G (p.Ser384Cys)
c.1117C>G (p.Leu373Val)
n.649C>G
c.165C>G
c.1364C>G (p.Ser455Cys)
c.953C>G (p.Ser318Cys)
n.1316C>G
5g.177093425C>TCA362292834FGFR4c.1271C>T (p.Ser424Phe)
c.1151C>T (p.Ser384Phe)
c.1117C>T (p.Leu373Phe)
n.649C>T
c.165C>T
c.1364C>T (p.Ser455Phe)
c.953C>T (p.Ser318Phe)
n.1316C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093426T>ACA362292836FGFR4c.1272T>A (p.Ser424=)
c.1152T>A (p.Ser384=)
c.1118T>A (p.Leu373His)
n.650T>A
c.166T>A
c.1365T>A (p.Ser455=)
c.954T>A (p.Ser318=)
n.1317T>A
5g.177093426T>CCA362292838FGFR4c.1272T>C (p.Ser424=)
c.1152T>C (p.Ser384=)
c.1118T>C (p.Leu373Pro)
n.650T>C
c.166T>C
c.1365T>C (p.Ser455=)
c.954T>C (p.Ser318=)
n.1317T>C
 dbSNP
5g.177093426T>GCA362292841FGFR4c.1272T>G (p.Ser424=)
c.1152T>G (p.Ser384=)
c.1118T>G (p.Leu373Arg)
n.650T>G
c.166T>G
c.1365T>G (p.Ser455=)
c.954T>G (p.Ser318=)
n.1317T>G
5g.177093426T=CA1603397261FGFR4c.1272T= (p.Ser424=)
c.1152T= (p.Ser384=)
c.1118T= (p.Leu373=)
n.650T=
c.166T=
c.1365T= (p.Ser455=)
c.954T= (p.Ser318=)
n.1317T=
5g.177093427T>ACA362292843FGFR4c.1273T>A (p.Ser425Thr)
c.1153T>A (p.Ser385Thr)
c.1119T>A (p.Leu373=)
n.651T>A
c.167T>A
c.1366T>A (p.Ser456Thr)
c.955T>A (p.Ser319Thr)
n.1318T>A
5g.177093427T>CCA362292845FGFR4c.1273T>C (p.Ser425Pro)
c.1153T>C (p.Ser385Pro)
c.1119T>C (p.Leu373=)
n.651T>C
c.167T>C
c.1366T>C (p.Ser456Pro)
c.955T>C (p.Ser319Pro)
n.1318T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093427T>GCA362292846FGFR4c.1273T>G (p.Ser425Ala)
c.1153T>G (p.Ser385Ala)
c.1119T>G (p.Leu373=)
n.651T>G
c.167T>G
c.1366T>G (p.Ser456Ala)
c.955T>G (p.Ser319Ala)
n.1318T>G
5g.177093427T=CA1603397264FGFR4c.1273T= (p.Ser425=)
c.1153T= (p.Ser385=)
c.1119T= (p.Leu373=)
n.651T=
c.167T=
c.1366T= (p.Ser456=)
c.955T= (p.Ser319=)
n.1318T=
5g.177093428C>ACA362292854FGFR4c.1274C>A (p.Ser425Tyr)
c.1154C>A (p.Ser385Tyr)
c.1120C>A (p.Pro374Thr)
n.652C>A
c.168C>A
c.1367C>A (p.Ser456Tyr)
c.956C>A (p.Ser319Tyr)
n.1319C>A
5g.177093428C=CA1603397265FGFR4c.1274C= (p.Ser425=)
c.1154C= (p.Ser385=)
c.1120C= (p.Pro374=)
n.652C=
c.168C=
c.1367C= (p.Ser456=)
c.956C= (p.Ser319=)
n.1319C=
5g.177093428C>GCA362292857FGFR4c.1274C>G (p.Ser425Cys)
c.1154C>G (p.Ser385Cys)
c.1120C>G (p.Pro374Ala)
n.652C>G
c.168C>G
c.1367C>G (p.Ser456Cys)
c.956C>G (p.Ser319Cys)
n.1319C>G
 dbSNP
5g.177093428C>TCA3576336FGFR4c.1274C>T (p.Ser425Phe)
c.1154C>T (p.Ser385Phe)
c.1120C>T (p.Pro374Ser)
n.652C>T
c.168C>T
c.1367C>T (p.Ser456Phe)
c.956C>T (p.Ser319Phe)
n.1319C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093429C>ACA362292865FGFR4c.1275C>A (p.Ser425=)
c.1155C>A (p.Ser385=)
c.1121C>A (p.Pro374Gln)
n.653C>A
c.169C>A
c.1368C>A (p.Ser456=)
c.957C>A (p.Ser319=)
n.1320C>A
5g.177093429C=CA1603397270FGFR4c.1275C= (p.Ser425=)
c.1155C= (p.Ser385=)
c.1121C= (p.Pro374=)
n.653C=
c.169C=
c.1368C= (p.Ser456=)
c.957C= (p.Ser319=)
n.1320C=
5g.177093429C>GCA362292863FGFR4c.1275C>G (p.Ser425=)
c.1155C>G (p.Ser385=)
c.1121C>G (p.Pro374Arg)
n.653C>G
c.169C>G
c.1368C>G (p.Ser456=)
c.957C>G (p.Ser319=)
n.1320C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093429C>TCA3576337FGFR4c.1275C>T (p.Ser425=)
c.1155C>T (p.Ser385=)
c.1121C>T (p.Pro374Leu)
n.653C>T
c.169C>T
c.1368C>T (p.Ser456=)
c.957C>T (p.Ser319=)
n.1320C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093430G>ACA3576338FGFR4c.1276G>A (p.Gly426Ser)
c.1156G>A (p.Gly386Ser)
c.1122G>A (p.Pro374=)
n.654G>A
c.170G>A
c.1369G>A (p.Gly457Ser)
c.958G>A (p.Gly320Ser)
n.1321G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093430G>CCA362292867FGFR4c.1276G>C (p.Gly426Arg)
c.1156G>C (p.Gly386Arg)
c.1122G>C (p.Pro374=)
n.654G>C
c.170G>C
c.1369G>C (p.Gly457Arg)
c.958G>C (p.Gly320Arg)
n.1321G>C
 dbSNP
5g.177093430G=CA1603397274FGFR4c.1276G= (p.Gly426=)
c.1156G= (p.Gly386=)
c.1122G= (p.Pro374=)
n.654G=
c.170G=
c.1369G= (p.Gly457=)
c.958G= (p.Gly320=)
n.1321G=
5g.177093430G>TCA3576339FGFR4c.1276G>T (p.Gly426Cys)
c.1156G>T (p.Gly386Cys)
c.1122G>T (p.Pro374=)
n.654G>T
c.170G>T
c.1369G>T (p.Gly457Cys)
c.958G>T (p.Gly320Cys)
n.1321G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093431G>ACA3576340FGFR4c.1277G>A (p.Gly426Asp)
c.1157G>A (p.Gly386Asp)
c.1123G>A (p.Ala375Thr)
n.655G>A
c.171G>A
c.1370G>A (p.Gly457Asp)
c.959G>A (p.Gly320Asp)
n.1322G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093431G>CCA362292873FGFR4c.1277G>C (p.Gly426Ala)
c.1157G>C (p.Gly386Ala)
c.1123G>C (p.Ala375Pro)
n.655G>C
c.171G>C
c.1370G>C (p.Gly457Ala)
c.959G>C (p.Gly320Ala)
n.1322G>C
5g.177093431G=CA1603397278FGFR4c.1277G= (p.Gly426=)
c.1157G= (p.Gly386=)
c.1123G= (p.Ala375=)
n.655G=
c.171G=
c.1370G= (p.Gly457=)
c.959G= (p.Gly320=)
n.1322G=
5g.177093431G>TCA362292877FGFR4c.1277G>T (p.Gly426Val)
c.1157G>T (p.Gly386Val)
c.1123G>T (p.Ala375Ser)
n.655G>T
c.171G>T
c.1370G>T (p.Gly457Val)
c.959G>T (p.Gly320Val)
n.1322G>T
5g.177093432C>ACA362292882FGFR4c.1278C>A (p.Gly426=)
c.1158C>A (p.Gly386=)
c.1124C>A (p.Ala375Glu)
n.656C>A
c.172C>A
c.1371C>A (p.Gly457=)
c.960C>A (p.Gly320=)
n.1323C>A
5g.177093432C>GCA362292880FGFR4c.1278C>G (p.Gly426=)
c.1158C>G (p.Gly386=)
c.1124C>G (p.Ala375Gly)
n.656C>G
c.172C>G
c.1371C>G (p.Gly457=)
c.960C>G (p.Gly320=)
n.1323C>G
 gnomAD v4
5g.177093432C>TCA362292879FGFR4c.1278C>T (p.Gly426=)
c.1158C>T (p.Gly386=)
c.1124C>T (p.Ala375Val)
n.656C>T
c.172C>T
c.1371C>T (p.Gly457=)
c.960C>T (p.Gly320=)
n.1323C>T
 dbSNP
5g.177093433A>CCA362292885FGFR4c.1279A>C (p.Lys427Gln)
c.1159A>C (p.Lys387Gln)
c.1125A>C (p.Ala375=)
n.657A>C
c.173A>C
c.1372A>C (p.Lys458Gln)
c.961A>C (p.Lys321Gln)
n.1324A>C
5g.177093433A>GCA362292891FGFR4c.1279A>G (p.Lys427Glu)
c.1159A>G (p.Lys387Glu)
c.1125A>G (p.Ala375=)
n.657A>G
c.173A>G
c.1372A>G (p.Lys458Glu)
c.961A>G (p.Lys321Glu)
n.1324A>G
5g.177093433A>TCA362292893FGFR4c.1279A>T (p.Lys427Ter)
c.1159A>T (p.Lys387Ter)
c.1125A>T (p.Ala375=)
n.657A>T
c.173A>T
c.1372A>T (p.Lys458Ter)
c.961A>T (p.Lys321Ter)
n.1324A>T
5g.177093434A>CCA362292896FGFR4c.1280A>C (p.Lys427Thr)
c.1160A>C (p.Lys387Thr)
c.1126A>C (p.Ser376Arg)
n.658A>C
c.174A>C
c.1373A>C (p.Lys458Thr)
c.962A>C (p.Lys321Thr)
n.1325A>C
5g.177093434A>GCA362292899FGFR4c.1280A>G (p.Lys427Arg)
c.1160A>G (p.Lys387Arg)
c.1126A>G (p.Ser376Gly)
n.658A>G
c.174A>G
c.1373A>G (p.Lys458Arg)
c.962A>G (p.Lys321Arg)
n.1325A>G
5g.177093434A>TCA362292902FGFR4c.1280A>T (p.Lys427Met)
c.1160A>T (p.Lys387Met)
c.1126A>T (p.Ser376Cys)
n.658A>T
c.174A>T
c.1373A>T (p.Lys458Met)
c.962A>T (p.Lys321Met)
n.1325A>T
5g.177093435G>ACA362292903FGFR4c.1281G>A (p.Lys427=)
c.1161G>A (p.Lys387=)
c.1127G>A (p.Ser376Asn)
n.659G>A
c.175G>A
c.1374G>A (p.Lys458=)
c.963G>A (p.Lys321=)
n.1326G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093435G>CCA362292906FGFR4c.1281G>C (p.Lys427Asn)
c.1161G>C (p.Lys387Asn)
c.1127G>C (p.Ser376Thr)
n.659G>C
c.175G>C
c.1374G>C (p.Lys458Asn)
c.963G>C (p.Lys321Asn)
n.1326G>C
 dbSNP
5g.177093435G=CA1603397280FGFR4c.1281G= (p.Lys427=)
c.1161G= (p.Lys387=)
c.1127G= (p.Ser376=)
n.659G=
c.175G=
c.1374G= (p.Lys458=)
c.963G= (p.Lys321=)
n.1326G=
5g.177093435G>TCA362292904FGFR4c.1281G>T (p.Lys427Asn)
c.1161G>T (p.Lys387Asn)
c.1127G>T (p.Ser376Ile)
n.659G>T
c.175G>T
c.1374G>T (p.Lys458Asn)
c.963G>T (p.Lys321Asn)
n.1326G>T
5g.177093436T>ACA362292907FGFR4c.1282T>A (p.Ser428Thr)
c.1162T>A (p.Ser388Thr)
c.1128T>A (p.Ser376Arg)
n.660T>A
c.176T>A
c.1375T>A (p.Ser459Thr)
c.964T>A (p.Ser322Thr)
n.1327T>A
 dbSNP
5g.177093436T>CCA362292908FGFR4c.1282T>C (p.Ser428Pro)
c.1162T>C (p.Ser388Pro)
c.1128T>C (p.Ser376=)
n.660T>C
c.176T>C
c.1375T>C (p.Ser459Pro)
c.964T>C (p.Ser322Pro)
n.1327T>C
 gnomAD v4
5g.177093436T>GCA362292910FGFR4c.1282T>G (p.Ser428Ala)
c.1162T>G (p.Ser388Ala)
c.1128T>G (p.Ser376Arg)
n.660T>G
c.176T>G
c.1375T>G (p.Ser459Ala)
c.964T>G (p.Ser322Ala)
n.1327T>G
 dbSNP
5g.177093437C>ACA362292912FGFR4c.1283C>A (p.Ser428Ter)
c.1163C>A (p.Ser388Ter)
c.1129C>A (p.Gln377Lys)
n.661C>A
c.177C>A
c.1376C>A (p.Ser459Ter)
c.965C>A (p.Ser322Ter)
n.1328C>A
5g.177093437C>GCA362292914FGFR4c.1283C>G (p.Ser428Ter)
c.1163C>G (p.Ser388Ter)
c.1129C>G (p.Gln377Glu)
n.661C>G
c.177C>G
c.1376C>G (p.Ser459Ter)
c.965C>G (p.Ser322Ter)
n.1328C>G
 dbSNP
5g.177093437C>TCA362292916FGFR4c.1283C>T (p.Ser428Leu)
c.1163C>T (p.Ser388Leu)
c.1129C>T (p.Gln377Ter)
n.661C>T
c.177C>T
c.1376C>T (p.Ser459Leu)
c.965C>T (p.Ser322Leu)
n.1328C>T
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093438A>CCA362292919FGFR4c.1284A>C (p.Ser428=)
c.1164A>C (p.Ser388=)
c.1130A>C (p.Gln377Pro)
n.662A>C
c.178A>C
c.1377A>C (p.Ser459=)
c.966A>C (p.Ser322=)
n.1329A>C
5g.177093438A>GCA362292921FGFR4c.1284A>G (p.Ser428=)
c.1164A>G (p.Ser388=)
c.1130A>G (p.Gln377Arg)
n.662A>G
c.178A>G
c.1377A>G (p.Ser459=)
c.966A>G (p.Ser322=)
n.1329A>G
 dbSNP
5g.177093438A>TCA362292923FGFR4c.1284A>T (p.Ser428=)
c.1164A>T (p.Ser388=)
c.1130A>T (p.Gln377Leu)
n.662A>T
c.178A>T
c.1377A>T (p.Ser459=)
c.966A>T (p.Ser322=)
n.1329A>T
5g.177093439A>CCA362292927FGFR4c.1285A>C (p.Ser429Arg)
c.1165A>C (p.Ser389Arg)
c.1131A>C (p.Gln377His)
n.663A>C
c.179A>C
c.1378A>C (p.Ser460Arg)
c.967A>C (p.Ser323Arg)
n.1330A>C
5g.177093439A>GCA362292929FGFR4c.1285A>G (p.Ser429Gly)
c.1165A>G (p.Ser389Gly)
c.1131A>G (p.Gln377=)
n.663A>G
c.179A>G
c.1378A>G (p.Ser460Gly)
c.967A>G (p.Ser323Gly)
n.1330A>G
5g.177093439A>TCA362292930FGFR4c.1285A>T (p.Ser429Cys)
c.1165A>T (p.Ser389Cys)
c.1131A>T (p.Gln377His)
n.663A>T
c.179A>T
c.1378A>T (p.Ser460Cys)
c.967A>T (p.Ser323Cys)
n.1330A>T
5g.177093440G>ACA362292939FGFR4c.1286G>A (p.Ser429Asn)
c.1166G>A (p.Ser389Asn)
c.1132G>A (p.Ala378Thr)
n.664G>A
c.180G>A
c.1379G>A (p.Ser460Asn)
c.968G>A (p.Ser323Asn)
n.1331G>A
 gnomAD v4
5g.177093440G>CCA362292942FGFR4c.1286G>C (p.Ser429Thr)
c.1166G>C (p.Ser389Thr)
c.1132G>C (p.Ala378Pro)
n.664G>C
c.180G>C
c.1379G>C (p.Ser460Thr)
c.968G>C (p.Ser323Thr)
n.1331G>C
5g.177093440G>TCA362292933FGFR4c.1286G>T (p.Ser429Ile)
c.1166G>T (p.Ser389Ile)
c.1132G>T (p.Ala378Ser)
n.664G>T
c.180G>T
c.1379G>T (p.Ser460Ile)
c.968G>T (p.Ser323Ile)
n.1331G>T
 gnomAD v4
5g.177093441C>ACA3576341FGFR4c.1287C>A (p.Ser429Arg)
c.1167C>A (p.Ser389Arg)
c.1133C>A (p.Ala378Asp)
n.665C>A
c.181C>A
c.1380C>A (p.Ser460Arg)
c.969C>A (p.Ser323Arg)
n.1332C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093441C=CA1603397282FGFR4c.1287C= (p.Ser429=)
c.1167C= (p.Ser389=)
c.1133C= (p.Ala378=)
n.665C=
c.181C=
c.1380C= (p.Ser460=)
c.969C= (p.Ser323=)
n.1332C=
5g.177093441C>GCA362292948FGFR4c.1287C>G (p.Ser429Arg)
c.1167C>G (p.Ser389Arg)
c.1133C>G (p.Ala378Gly)
n.665C>G
c.181C>G
c.1380C>G (p.Ser460Arg)
c.969C>G (p.Ser323Arg)
n.1332C>G
5g.177093441C>TCA132829682FGFR4c.1287C>T (p.Ser429=)
c.1167C>T (p.Ser389=)
c.1133C>T (p.Ala378Val)
n.665C>T
c.181C>T
c.1380C>T (p.Ser460=)
c.969C>T (p.Ser323=)
n.1332C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093442T>ACA362292952FGFR4c.1288T>A (p.Ser430Thr)
c.1168T>A (p.Ser390Thr)
c.1134T>A (p.Ala378=)
n.666T>A
c.182T>A
c.1381T>A (p.Ser461Thr)
c.970T>A (p.Ser324Thr)
n.1333T>A
 dbSNP
5g.177093442T>CCA3576342FGFR4c.1288T>C (p.Ser430Pro)
c.1168T>C (p.Ser390Pro)
c.1134T>C (p.Ala378=)
n.666T>C
c.182T>C
c.1381T>C (p.Ser461Pro)
c.970T>C (p.Ser324Pro)
n.1333T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093442T>GCA362292955FGFR4c.1288T>G (p.Ser430Ala)
c.1168T>G (p.Ser390Ala)
c.1134T>G (p.Ala378=)
n.666T>G
c.182T>G
c.1381T>G (p.Ser461Ala)
c.970T>G (p.Ser324Ala)
n.1333T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093442T=CA1603397287FGFR4c.1288T= (p.Ser430=)
c.1168T= (p.Ser390=)
c.1134T= (p.Ala378=)
n.666T=
c.182T=
c.1381T= (p.Ser461=)
c.970T= (p.Ser324=)
n.1333T=
5g.177093443C>ACA362292958FGFR4c.1289C>A (p.Ser430Ter)
c.1169C>A (p.Ser390Ter)
c.1135C>A (p.His379Asn)
n.667C>A
c.183C>A
c.1382C>A (p.Ser461Ter)
c.971C>A (p.Ser324Ter)
n.1334C>A
5g.177093443C=CA1603397289FGFR4c.1289C= (p.Ser430=)
c.1169C= (p.Ser390=)
c.1135C= (p.His379=)
n.667C=
c.183C=
c.1382C= (p.Ser461=)
c.971C= (p.Ser324=)
n.1334C=
5g.177093443C>GCA362292959FGFR4c.1289C>G (p.Ser430Ter)
c.1169C>G (p.Ser390Ter)
c.1135C>G (p.His379Asp)
n.667C>G
c.183C>G
c.1382C>G (p.Ser461Ter)
c.971C>G (p.Ser324Ter)
n.1334C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093443C>TCA362292961FGFR4c.1289C>T (p.Ser430Leu)
c.1169C>T (p.Ser390Leu)
c.1135C>T (p.His379Tyr)
n.667C>T
c.183C>T
c.1382C>T (p.Ser461Leu)
c.971C>T (p.Ser324Leu)
n.1334C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093444A=CA1603397295FGFR4c.1290A= (p.Ser430=)
c.1170A= (p.Ser390=)
c.1136A= (p.His379=)
n.668A=
c.184A=
c.1383A= (p.Ser461=)
c.972A= (p.Ser324=)
n.1335A=
5g.177093444A>CCA362292963FGFR4c.1290A>C (p.Ser430=)
c.1170A>C (p.Ser390=)
c.1136A>C (p.His379Pro)
n.668A>C
c.184A>C
c.1383A>C (p.Ser461=)
c.972A>C (p.Ser324=)
n.1335A>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093444A>GCA362292965FGFR4c.1290A>G (p.Ser430=)
c.1170A>G (p.Ser390=)
c.1136A>G (p.His379Arg)
n.668A>G
c.184A>G
c.1383A>G (p.Ser461=)
c.972A>G (p.Ser324=)
n.1335A>G
5g.177093444A>TCA362292968FGFR4c.1290A>T (p.Ser430=)
c.1170A>T (p.Ser390=)
c.1136A>T (p.His379Leu)
n.668A>T
c.184A>T
c.1383A>T (p.Ser461=)
c.972A>T (p.Ser324=)
n.1335A>T
5g.177093445T>ACA362292971FGFR4c.1291T>A (p.Ser431Thr)
c.1171T>A (p.Ser391Thr)
c.1137T>A (p.His379Gln)
n.669T>A
c.185T>A
c.1384T>A (p.Ser462Thr)
c.973T>A (p.Ser325Thr)
n.1336T>A
 gnomAD v4
5g.177093445T>CCA362292972FGFR4c.1291T>C (p.Ser431Pro)
c.1171T>C (p.Ser391Pro)
c.1137T>C (p.His379=)
n.669T>C
c.185T>C
c.1384T>C (p.Ser462Pro)
c.973T>C (p.Ser325Pro)
n.1336T>C
5g.177093445T>GCA362292975FGFR4c.1291T>G (p.Ser431Ala)
c.1171T>G (p.Ser391Ala)
c.1137T>G (p.His379Gln)
n.669T>G
c.185T>G
c.1384T>G (p.Ser462Ala)
c.973T>G (p.Ser325Ala)
n.1336T>G
5g.177093446C>ACA362292982FGFR4c.1292C>A (p.Ser431Tyr)
c.1172C>A (p.Ser391Tyr)
c.1138C>A (p.Pro380Thr)
n.670C>A
c.186C>A
c.1385C>A (p.Ser462Tyr)
c.974C>A (p.Ser325Tyr)
n.1337C>A
 gnomAD v4
5g.177093446C=CA1603397298FGFR4c.1292C= (p.Ser431=)
c.1172C= (p.Ser391=)
c.1138C= (p.Pro380=)
n.670C=
c.186C=
c.1385C= (p.Ser462=)
c.974C= (p.Ser325=)
n.1337C=
5g.177093446C>GCA362292978FGFR4c.1292C>G (p.Ser431Cys)
c.1172C>G (p.Ser391Cys)
c.1138C>G (p.Pro380Ala)
n.670C>G
c.186C>G
c.1385C>G (p.Ser462Cys)
c.974C>G (p.Ser325Cys)
n.1337C>G
 dbSNP
5g.177093446C>TCA3576343FGFR4c.1292C>T (p.Ser431Phe)
c.1172C>T (p.Ser391Phe)
c.1138C>T (p.Pro380Ser)
n.670C>T
c.186C>T
c.1385C>T (p.Ser462Phe)
c.974C>T (p.Ser325Phe)
n.1337C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093447C>ACA362292985FGFR4c.1293C>A (p.Ser431=)
c.1173C>A (p.Ser391=)
c.1139C>A (p.Pro380His)
n.671C>A
c.187C>A
c.1386C>A (p.Ser462=)
c.975C>A (p.Ser325=)
n.1338C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093447C=CA1603397301FGFR4c.1293C= (p.Ser431=)
c.1173C= (p.Ser391=)
c.1139C= (p.Pro380=)
n.671C=
c.187C=
c.1386C= (p.Ser462=)
c.975C= (p.Ser325=)
n.1338C=
5g.177093447C>GCA3576344FGFR4c.1293C>G (p.Ser431=)
c.1173C>G (p.Ser391=)
c.1139C>G (p.Pro380Arg)
n.671C>G
c.187C>G
c.1386C>G (p.Ser462=)
c.975C>G (p.Ser325=)
n.1338C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093447C>TCA362292988FGFR4c.1293C>T (p.Ser431=)
c.1173C>T (p.Ser391=)
c.1139C>T (p.Pro380Leu)
n.671C>T
c.187C>T
c.1386C>T (p.Ser462=)
c.975C>T (p.Ser325=)
n.1338C>T
5g.177093448C>ACA362292991FGFR4c.1294C>A (p.Leu432Met)
c.1174C>A (p.Leu392Met)
c.1140C>A (p.Pro380=)
n.672C>A
c.188C>A
c.1387C>A (p.Leu463Met)
c.976C>A (p.Leu326Met)
n.1339C>A
 dbSNP
5g.177093448C>GCA362292993FGFR4c.1294C>G (p.Leu432Val)
c.1174C>G (p.Leu392Val)
c.1140C>G (p.Pro380=)
n.672C>G
c.188C>G
c.1387C>G (p.Leu463Val)
c.976C>G (p.Leu326Val)
n.1339C>G
5g.177093448C>TCA447959260FGFR4c.1294C>T (p.Leu432=)
c.1174C>T (p.Leu392=)
c.1140C>T (p.Pro380=)
n.672C>T
c.188C>T
c.1387C>T (p.Leu463=)
c.976C>T (p.Leu326=)
n.1339C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093449T>ACA362292996FGFR4c.1295T>A (p.Leu432Gln)
c.1175T>A (p.Leu392Gln)
c.1141T>A (p.Trp381Arg)
n.673T>A
c.189T>A
c.1388T>A (p.Leu463Gln)
c.977T>A (p.Leu326Gln)
n.1340T>A
5g.177093449T>CCA362292998FGFR4c.1295T>C (p.Leu432Pro)
c.1175T>C (p.Leu392Pro)
c.1141T>C (p.Trp381Arg)
n.673T>C
c.189T>C
c.1388T>C (p.Leu463Pro)
c.977T>C (p.Leu326Pro)
n.1340T>C
5g.177093449T>GCA362293001FGFR4c.1295T>G (p.Leu432Arg)
c.1175T>G (p.Leu392Arg)
c.1141T>G (p.Trp381Gly)
n.673T>G
c.189T>G
c.1388T>G (p.Leu463Arg)
c.977T>G (p.Leu326Arg)
n.1340T>G
5g.177093450G>ACA362293005FGFR4c.1296G>A (p.Leu432=)
c.1176G>A (p.Leu392=)
c.1142G>A (p.Trp381Ter)
n.674G>A
c.190G>A
c.1389G>A (p.Leu463=)
c.978G>A (p.Leu326=)
n.1341G>A
5g.177093450G>CCA362293006FGFR4c.1296G>C (p.Leu432=)
c.1176G>C (p.Leu392=)
c.1142G>C (p.Trp381Ser)
n.674G>C
c.190G>C
c.1389G>C (p.Leu463=)
c.978G>C (p.Leu326=)
n.1341G>C
5g.177093450G>TCA362293008FGFR4c.1296G>T (p.Leu432=)
c.1176G>T (p.Leu392=)
c.1142G>T (p.Trp381Leu)
n.674G>T
c.190G>T
c.1389G>T (p.Leu463=)
c.978G>T (p.Leu326=)
n.1341G>T
5g.177093451delCA2711103049FGFR4c.1297del (p.Val433TyrfsTer18)
c.1177del (p.Val393TyrfsTer18)
c.1143del (p.Trp381CysfsTer25)
n.675del
c.191del
c.1390del (p.Val464TyrfsTer18)
c.979del (p.Val327TyrfsTer18)
n.1342del
 dbSNP
5g.177093451G>ACA362293022FGFR4c.1297G>A (p.Val433Ile)
c.1177G>A (p.Val393Ile)
c.1143G>A (p.Trp381Ter)
n.675G>A
c.191G>A
c.1390G>A (p.Val464Ile)
c.979G>A (p.Val327Ile)
n.1342G>A
 gnomAD v4
5g.177093451G>CCA362293014FGFR4c.1297G>C (p.Val433Leu)
c.1177G>C (p.Val393Leu)
c.1143G>C (p.Trp381Cys)
n.675G>C
c.191G>C
c.1390G>C (p.Val464Leu)
c.979G>C (p.Val327Leu)
n.1342G>C
5g.177093451G>TCA362293012FGFR4c.1297G>T (p.Val433Leu)
c.1177G>T (p.Val393Leu)
c.1143G>T (p.Trp381Cys)
n.675G>T
c.191G>T
c.1390G>T (p.Val464Leu)
c.979G>T (p.Val327Leu)
n.1342G>T
5g.177093452T>ACA362293025FGFR4c.1298T>A (p.Val433Glu)
c.1178T>A (p.Val393Glu)
c.1144T>A (p.Tyr382Asn)
n.676T>A
c.192T>A
c.1391T>A (p.Val464Glu)
c.980T>A (p.Val327Glu)
n.1343T>A
5g.177093452T>CCA362293028FGFR4c.1298T>C (p.Val433Ala)
c.1178T>C (p.Val393Ala)
c.1144T>C (p.Tyr382His)
n.676T>C
c.192T>C
c.1391T>C (p.Val464Ala)
c.980T>C (p.Val327Ala)
n.1343T>C
5g.177093452T>GCA362293030FGFR4c.1298T>G (p.Val433Gly)
c.1178T>G (p.Val393Gly)
c.1144T>G (p.Tyr382Asp)
n.676T>G
c.192T>G
c.1391T>G (p.Val464Gly)
c.980T>G (p.Val327Gly)
n.1343T>G
 dbSNP
5g.177093453A>CCA362293034FGFR4c.1299A>C (p.Val433=)
c.1179A>C (p.Val393=)
c.1145A>C (p.Tyr382Ser)
n.677A>C
c.193A>C
c.1392A>C (p.Val464=)
c.981A>C (p.Val327=)
n.1344A>C
5g.177093453A>GCA362293037FGFR4c.1299A>G (p.Val433=)
c.1179A>G (p.Val393=)
c.1145A>G (p.Tyr382Cys)
n.677A>G
c.193A>G
c.1392A>G (p.Val464=)
c.981A>G (p.Val327=)
n.1344A>G
 gnomAD v4
5g.177093453A>TCA362293039FGFR4c.1299A>T (p.Val433=)
c.1179A>T (p.Val393=)
c.1145A>T (p.Tyr382Phe)
n.677A>T
c.193A>T
c.1392A>T (p.Val464=)
c.981A>T (p.Val327=)
n.1344A>T
5g.177093453_177093470dupCA2676682256FGFR4c.1299_1316dup (p.Ser439_Ser440insArgGlyValArgLeuSer)
c.1179_1196dup (p.Ser399_Ser400insArgGlyValArgLeuSer)
c.1145_1162dup (p.Ser387_Pro388insHisGluAlaCysValSer)
n.677_694dup
c.193_210dup
c.1392_1409dup (p.Ser470_Ser471insArgGlyValArgLeuSer)
c.981_998dup (p.Ser333_Ser334insArgGlyValArgLeuSer)
n.1344_1361dup
 gnomAD v4
5g.177093454C>ACA362293041FGFR4c.1300C>A (p.Arg434=)
c.1180C>A (p.Arg394=)
c.1146C>A (p.Tyr382Ter)
n.678C>A
c.194C>A
c.1393C>A (p.Arg465=)
c.982C>A (p.Arg328=)
n.1345C>A
5g.177093454C=CA1603397306FGFR4c.1300C= (p.Arg434=)
c.1180C= (p.Arg394=)
c.1146C= (p.Tyr382=)
n.678C=
c.194C=
c.1393C= (p.Arg465=)
c.982C= (p.Arg328=)
n.1345C=
5g.177093454C>GCA3576345FGFR4c.1300C>G (p.Arg434Gly)
c.1180C>G (p.Arg394Gly)
c.1146C>G (p.Tyr382Ter)
n.678C>G
c.194C>G
c.1393C>G (p.Arg465Gly)
c.982C>G (p.Arg328Gly)
n.1345C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093454C>TCA362293044FGFR4c.1300C>T (p.Arg434Ter)
c.1180C>T (p.Arg394Ter)
c.1146C>T (p.Tyr382=)
n.678C>T
c.194C>T
c.1393C>T (p.Arg465Ter)
c.982C>T (p.Arg328Ter)
n.1345C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093455G>ACA362293048FGFR4c.1301G>A (p.Arg434Gln)
c.1181G>A (p.Arg394Gln)
c.1147G>A (p.Glu383Lys)
n.679G>A
c.195G>A
c.1394G>A (p.Arg465Gln)
c.983G>A (p.Arg328Gln)
n.1346G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093455G>CCA3576346FGFR4c.1301G>C (p.Arg434Pro)
c.1181G>C (p.Arg394Pro)
c.1147G>C (p.Glu383Gln)
n.679G>C
c.195G>C
c.1394G>C (p.Arg465Pro)
c.983G>C (p.Arg328Pro)
n.1346G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093455G=CA1603397310FGFR4c.1301G= (p.Arg434=)
c.1181G= (p.Arg394=)
c.1147G= (p.Glu383=)
n.679G=
c.195G=
c.1394G= (p.Arg465=)
c.983G= (p.Arg328=)
n.1346G=
5g.177093455G>TCA362293051FGFR4c.1301G>T (p.Arg434Leu)
c.1181G>T (p.Arg394Leu)
c.1147G>T (p.Glu383Ter)
n.679G>T
c.195G>T
c.1394G>T (p.Arg465Leu)
c.983G>T (p.Arg328Leu)
n.1346G>T
5g.177093456_177093462dupCA2676682262FGFR4c.1302_1308dup (p.Leu438ArgfsTer?)
c.1182_1188dup (p.Leu398ArgfsTer?)
c.1148_1154dup (p.Cys385Ter)
n.680_686dup
c.196_202dup
c.1395_1401dup (p.Leu469ArgfsTer?)
c.984_990dup (p.Leu332ArgfsTer?)
n.1347_1353dup
 gnomAD v4
5g.177093456A=CA1603397312FGFR4c.1302A= (p.Arg434=)
c.1182A= (p.Arg394=)
c.1148A= (p.Glu383=)
n.680A=
c.196A=
c.1395A= (p.Arg465=)
c.984A= (p.Arg328=)
n.1347A=
5g.177093456A>CCA362293058FGFR4c.1302A>C (p.Arg434=)
c.1182A>C (p.Arg394=)
c.1148A>C (p.Glu383Ala)
n.680A>C
c.196A>C
c.1395A>C (p.Arg465=)
c.984A>C (p.Arg328=)
n.1347A>C
5g.177093456A>GCA362293056FGFR4c.1302A>G (p.Arg434=)
c.1182A>G (p.Arg394=)
c.1148A>G (p.Glu383Gly)
n.680A>G
c.196A>G
c.1395A>G (p.Arg465=)
c.984A>G (p.Arg328=)
n.1347A>G
 dbSNP
5g.177093456A>TCA362293054FGFR4c.1302A>T (p.Arg434=)
c.1182A>T (p.Arg394=)
c.1148A>T (p.Glu383Val)
n.680A>T
c.196A>T
c.1395A>T (p.Arg465=)
c.984A>T (p.Arg328=)
n.1347A>T
5g.177093457G>ACA362293060FGFR4c.1303G>A (p.Gly435Ser)
c.1183G>A (p.Gly395Ser)
c.1149G>A (p.Glu383=)
n.681G>A
c.197G>A
c.1396G>A (p.Gly466Ser)
c.985G>A (p.Gly329Ser)
n.1348G>A
5g.177093457G>CCA362293062FGFR4c.1303G>C (p.Gly435Arg)
c.1183G>C (p.Gly395Arg)
c.1149G>C (p.Glu383Asp)
n.681G>C
c.197G>C
c.1396G>C (p.Gly466Arg)
c.985G>C (p.Gly329Arg)
n.1348G>C
5g.177093457G>TCA362293064FGFR4c.1303G>T (p.Gly435Cys)
c.1183G>T (p.Gly395Cys)
c.1149G>T (p.Glu383Asp)
n.681G>T
c.197G>T
c.1396G>T (p.Gly466Cys)
c.985G>T (p.Gly329Cys)
n.1348G>T
5g.177093458G>ACA362293068FGFR4c.1304G>A (p.Gly435Asp)
c.1184G>A (p.Gly395Asp)
c.1150G>A (p.Ala384Thr)
n.682G>A
c.198G>A
c.1397G>A (p.Gly466Asp)
c.986G>A (p.Gly329Asp)
n.1349G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093458G>CCA362293072FGFR4c.1304G>C (p.Gly435Ala)
c.1184G>C (p.Gly395Ala)
c.1150G>C (p.Ala384Pro)
n.682G>C
c.198G>C
c.1397G>C (p.Gly466Ala)
c.986G>C (p.Gly329Ala)
n.1349G>C
 dbSNP
5g.177093458G=CA1603397314FGFR4c.1304G= (p.Gly435=)
c.1184G= (p.Gly395=)
c.1150G= (p.Ala384=)
n.682G=
c.198G=
c.1397G= (p.Gly466=)
c.986G= (p.Gly329=)
n.1349G=
5g.177093458G>TCA362293073FGFR4c.1304G>T (p.Gly435Val)
c.1184G>T (p.Gly395Val)
c.1150G>T (p.Ala384Ser)
n.682G>T
c.198G>T
c.1397G>T (p.Gly466Val)
c.986G>T (p.Gly329Val)
n.1349G>T
5g.177093459C>ACA362293075FGFR4c.1305C>A (p.Gly435=)
c.1185C>A (p.Gly395=)
c.1151C>A (p.Ala384Glu)
n.683C>A
c.199C>A
c.1398C>A (p.Gly466=)
c.987C>A (p.Gly329=)
n.1350C>A
 gnomAD v4
5g.177093459C=CA1603397315FGFR4c.1305C= (p.Gly435=)
c.1185C= (p.Gly395=)
c.1151C= (p.Ala384=)
n.683C=
c.199C=
c.1398C= (p.Gly466=)
c.987C= (p.Gly329=)
n.1350C=
5g.177093459C>GCA362293077FGFR4c.1305C>G (p.Gly435=)
c.1185C>G (p.Gly395=)
c.1151C>G (p.Ala384Gly)
n.683C>G
c.199C>G
c.1398C>G (p.Gly466=)
c.987C>G (p.Gly329=)
n.1350C>G
 dbSNP
5g.177093459C>TCA3576347FGFR4c.1305C>T (p.Gly435=)
c.1185C>T (p.Gly395=)
c.1151C>T (p.Ala384Val)
n.683C>T
c.199C>T
c.1398C>T (p.Gly466=)
c.987C>T (p.Gly329=)
n.1350C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093460G>ACA3576348FGFR4c.1306G>A (p.Val436Met)
c.1186G>A (p.Val396Met)
c.1152G>A (p.Ala384=)
n.684G>A
c.200G>A
c.1399G>A (p.Val467Met)
c.988G>A (p.Val330Met)
n.1351G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093460G>CCA362293082FGFR4c.1306G>C (p.Val436Leu)
c.1186G>C (p.Val396Leu)
c.1152G>C (p.Ala384=)
n.684G>C
c.200G>C
c.1399G>C (p.Val467Leu)
c.988G>C (p.Val330Leu)
n.1351G>C
5g.177093460G=CA1603397320FGFR4c.1306G= (p.Val436=)
c.1186G= (p.Val396=)
c.1152G= (p.Ala384=)
n.684G=
c.200G=
c.1399G= (p.Val467=)
c.988G= (p.Val330=)
n.1351G=
5g.177093460G>TCA362293083FGFR4c.1306G>T (p.Val436Leu)
c.1186G>T (p.Val396Leu)
c.1152G>T (p.Ala384=)
n.684G>T
c.200G>T
c.1399G>T (p.Val467Leu)
c.988G>T (p.Val330Leu)
n.1351G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093461T>ACA362293087FGFR4c.1307T>A (p.Val436Glu)
c.1187T>A (p.Val396Glu)
c.1153T>A (p.Cys385Ser)
n.685T>A
c.201T>A
c.1400T>A (p.Val467Glu)
c.989T>A (p.Val330Glu)
n.1352T>A
 dbSNP
5g.177093461T>CCA362293092FGFR4c.1307T>C (p.Val436Ala)
c.1187T>C (p.Val396Ala)
c.1153T>C (p.Cys385Arg)
n.685T>C
c.201T>C
c.1400T>C (p.Val467Ala)
c.989T>C (p.Val330Ala)
n.1352T>C
 gnomAD v4
5g.177093461T>GCA362293090FGFR4c.1307T>G (p.Val436Gly)
c.1187T>G (p.Val396Gly)
c.1153T>G (p.Cys385Gly)
n.685T>G
c.201T>G
c.1400T>G (p.Val467Gly)
c.989T>G (p.Val330Gly)
n.1352T>G
 dbSNP
5g.177093462G>ACA362293096FGFR4c.1308G>A (p.Val436=)
c.1188G>A (p.Val396=)
c.1154G>A (p.Cys385Tyr)
n.686G>A
c.202G>A
c.1401G>A (p.Val467=)
c.990G>A (p.Val330=)
n.1353G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093462G>CCA362293100FGFR4c.1308G>C (p.Val436=)
c.1188G>C (p.Val396=)
c.1154G>C (p.Cys385Ser)
n.686G>C
c.202G>C
c.1401G>C (p.Val467=)
c.990G>C (p.Val330=)
n.1353G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093462G=CA1603397328FGFR4c.1308G= (p.Val436=)
c.1188G= (p.Val396=)
c.1154G= (p.Cys385=)
n.686G=
c.202G=
c.1401G= (p.Val467=)
c.990G= (p.Val330=)
n.1353G=
5g.177093462G>TCA362293098FGFR4c.1308G>T (p.Val436=)
c.1188G>T (p.Val396=)
c.1154G>T (p.Cys385Phe)
n.686G>T
c.202G>T
c.1401G>T (p.Val467=)
c.990G>T (p.Val330=)
n.1353G>T
5g.177093463C>ACA362293101FGFR4c.1309C>A (p.Arg437Ser)
c.1189C>A (p.Arg397Ser)
c.1155C>A (p.Cys385Ter)
n.687C>A
c.203C>A
c.1402C>A (p.Arg468Ser)
c.991C>A (p.Arg331Ser)
n.1354C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093463C=CA1603397329FGFR4c.1309C= (p.Arg437=)
c.1189C= (p.Arg397=)
c.1155C= (p.Cys385=)
n.687C=
c.203C=
c.1402C= (p.Arg468=)
c.991C= (p.Arg331=)
n.1354C=
5g.177093463C>GCA362293104FGFR4c.1309C>G (p.Arg437Gly)
c.1189C>G (p.Arg397Gly)
c.1155C>G (p.Cys385Trp)
n.687C>G
c.203C>G
c.1402C>G (p.Arg468Gly)
c.991C>G (p.Arg331Gly)
n.1354C>G
5g.177093463C>TCA3576349FGFR4c.1309C>T (p.Arg437Cys)
c.1189C>T (p.Arg397Cys)
c.1155C>T (p.Cys385=)
n.687C>T
c.203C>T
c.1402C>T (p.Arg468Cys)
c.991C>T (p.Arg331Cys)
n.1354C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093464G>ACA3576350FGFR4c.1310G>A (p.Arg437His)
c.1190G>A (p.Arg397His)
c.1156G>A (p.Val386Ile)
n.688G>A
c.204G>A
c.1403G>A (p.Arg468His)
c.992G>A (p.Arg331His)
n.1355G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093464G>CCA362293108FGFR4c.1310G>C (p.Arg437Pro)
c.1190G>C (p.Arg397Pro)
c.1156G>C (p.Val386Leu)
n.688G>C
c.204G>C
c.1403G>C (p.Arg468Pro)
c.992G>C (p.Arg331Pro)
n.1355G>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093464G=CA1603397331FGFR4c.1310G= (p.Arg437=)
c.1190G= (p.Arg397=)
c.1156G= (p.Val386=)
n.688G=
c.204G=
c.1403G= (p.Arg468=)
c.992G= (p.Arg331=)
n.1355G=
5g.177093464G>TCA362293110FGFR4c.1310G>T (p.Arg437Leu)
c.1190G>T (p.Arg397Leu)
c.1156G>T (p.Val386Phe)
n.688G>T
c.204G>T
c.1403G>T (p.Arg468Leu)
c.992G>T (p.Arg331Leu)
n.1355G>T
5g.177093465T>ACA362293113FGFR4c.1311T>A (p.Arg437=)
c.1191T>A (p.Arg397=)
c.1157T>A (p.Val386Asp)
n.689T>A
c.205T>A
c.1404T>A (p.Arg468=)
c.993T>A (p.Arg331=)
n.1356T>A
5g.177093465T>CCA362293116FGFR4c.1311T>C (p.Arg437=)
c.1191T>C (p.Arg397=)
c.1157T>C (p.Val386Ala)
n.689T>C
c.205T>C
c.1404T>C (p.Arg468=)
c.993T>C (p.Arg331=)
n.1356T>C
5g.177093465T>GCA362293117FGFR4c.1311T>G (p.Arg437=)
c.1191T>G (p.Arg397=)
c.1157T>G (p.Val386Gly)
n.689T>G
c.205T>G
c.1404T>G (p.Arg468=)
c.993T>G (p.Arg331=)
n.1356T>G
5g.177093466C>ACA362293120FGFR4c.1312C>A (p.Leu438Ile)
c.1192C>A (p.Leu398Ile)
c.1158C>A (p.Val386=)
n.690C>A
c.206C>A
c.1405C>A (p.Leu469Ile)
c.994C>A (p.Leu332Ile)
n.1357C>A
5g.177093466C>GCA362293122FGFR4c.1312C>G (p.Leu438Val)
c.1192C>G (p.Leu398Val)
c.1158C>G (p.Val386=)
n.690C>G
c.206C>G
c.1405C>G (p.Leu469Val)
c.994C>G (p.Leu332Val)
n.1357C>G
5g.177093466C>TCA362293125FGFR4c.1312C>T (p.Leu438Phe)
c.1192C>T (p.Leu398Phe)
c.1158C>T (p.Val386=)
n.690C>T
c.206C>T
c.1405C>T (p.Leu469Phe)
c.994C>T (p.Leu332Phe)
n.1357C>T
5g.177093467T>ACA362293128FGFR4c.1313T>A (p.Leu438His)
c.1193T>A (p.Leu398His)
c.1159T>A (p.Ser387Thr)
n.691T>A
c.207T>A
c.1406T>A (p.Leu469His)
c.995T>A (p.Leu332His)
n.1358T>A
5g.177093467T>CCA362293129FGFR4c.1313T>C (p.Leu438Pro)
c.1193T>C (p.Leu398Pro)
c.1159T>C (p.Ser387Pro)
n.691T>C
c.207T>C
c.1406T>C (p.Leu469Pro)
c.995T>C (p.Leu332Pro)
n.1358T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093467T>GCA362293132FGFR4c.1313T>G (p.Leu438Arg)
c.1193T>G (p.Leu398Arg)
c.1159T>G (p.Ser387Ala)
n.691T>G
c.207T>G
c.1406T>G (p.Leu469Arg)
c.995T>G (p.Leu332Arg)
n.1358T>G
5g.177093467T=CA1603397334FGFR4c.1313T= (p.Leu438=)
c.1193T= (p.Leu398=)
c.1159T= (p.Ser387=)
n.691T=
c.207T=
c.1406T= (p.Leu469=)
c.995T= (p.Leu332=)
n.1358T=
5g.177093468C>ACA362293135FGFR4c.1314C>A (p.Leu438=)
c.1194C>A (p.Leu398=)
c.1160C>A (p.Ser387Tyr)
n.692C>A
c.208C>A
c.1407C>A (p.Leu469=)
c.996C>A (p.Leu332=)
n.1359C>A
5g.177093468C=CA1603397338FGFR4c.1314C= (p.Leu438=)
c.1194C= (p.Leu398=)
c.1160C= (p.Ser387=)
n.692C=
c.208C=
c.1407C= (p.Leu469=)
c.996C= (p.Leu332=)
n.1359C=
5g.177093468C>GCA3576351FGFR4c.1314C>G (p.Leu438=)
c.1194C>G (p.Leu398=)
c.1160C>G (p.Ser387Cys)
n.692C>G
c.208C>G
c.1407C>G (p.Leu469=)
c.996C>G (p.Leu332=)
n.1359C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093468C>TCA362293137FGFR4c.1314C>T (p.Leu438=)
c.1194C>T (p.Leu398=)
c.1160C>T (p.Ser387Phe)
n.692C>T
c.208C>T
c.1407C>T (p.Leu469=)
c.996C>T (p.Leu332=)
n.1359C>T
5g.177093469T>ACA362293140FGFR4c.1315T>A (p.Ser439Thr)
c.1195T>A (p.Ser399Thr)
c.1161T>A (p.Ser387=)
n.693T>A
c.209T>A
c.1408T>A (p.Ser470Thr)
c.997T>A (p.Ser333Thr)
n.1360T>A
5g.177093469T>CCA362293142FGFR4c.1315T>C (p.Ser439Pro)
c.1195T>C (p.Ser399Pro)
c.1161T>C (p.Ser387=)
n.693T>C
c.209T>C
c.1408T>C (p.Ser470Pro)
c.997T>C (p.Ser333Pro)
n.1360T>C
5g.177093469T>GCA362293145FGFR4c.1315T>G (p.Ser439Ala)
c.1195T>G (p.Ser399Ala)
c.1161T>G (p.Ser387=)
n.693T>G
c.209T>G
c.1408T>G (p.Ser470Ala)
c.997T>G (p.Ser333Ala)
n.1360T>G

Number of alleles fetched