Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.177093337G>A | CA362292273 | FGFR4 | c.1251+6G>A (n.1251+6G>A) c.1063G>A (p.Gly355Arg) c.1098-69G>A (n.1098-69G>A) n.561G>A c.157+6G>A c.1344+6G>A (n.1344+6G>A) c.933+6G>A (n.933+6G>A) n.1296+6G>A | |
5 | g.177093337G>C | CA362292276 | FGFR4 | c.1251+6G>C (n.1251+6G>C) c.1063G>C (p.Gly355Arg) c.1098-69G>C (n.1098-69G>C) n.561G>C c.157+6G>C c.1344+6G>C (n.1344+6G>C) c.933+6G>C (n.933+6G>C) n.1296+6G>C | |
5 | g.177093337G>T | CA362292279 | FGFR4 | c.1251+6G>T (n.1251+6G>T) c.1063G>T (p.Gly355Trp) c.1098-69G>T (n.1098-69G>T) n.561G>T c.157+6G>T c.1344+6G>T (n.1344+6G>T) c.933+6G>T (n.933+6G>T) n.1296+6G>T | |
5 | g.177093338G>A | CA362292285 | FGFR4 | c.1251+7G>A (n.1251+7G>A) c.1064G>A (p.Gly355Glu) c.1098-68G>A (n.1098-68G>A) n.562G>A c.157+7G>A c.1344+7G>A (n.1344+7G>A) c.933+7G>A (n.933+7G>A) n.1296+7G>A | dbSNP |
5 | g.177093338G>C | CA362292281 | FGFR4 | c.1251+7G>C (n.1251+7G>C) c.1064G>C (p.Gly355Ala) c.1098-68G>C (n.1098-68G>C) n.562G>C c.157+7G>C c.1344+7G>C (n.1344+7G>C) c.933+7G>C (n.933+7G>C) n.1296+7G>C | |
5 | g.177093338G>T | CA362292282 | FGFR4 | c.1251+7G>T (n.1251+7G>T) c.1064G>T (p.Gly355Val) c.1098-68G>T (n.1098-68G>T) n.562G>T c.157+7G>T c.1344+7G>T (n.1344+7G>T) c.933+7G>T (n.933+7G>T) n.1296+7G>T | |
5 | g.177093339G>A | CA808063784 | FGFR4 | c.1251+8G>A (n.1251+8G>A) c.1065G>A (p.Gly355=) c.1098-67G>A (n.1098-67G>A) n.563G>A c.157+8G>A c.1344+8G>A (n.1344+8G>A) c.933+8G>A (n.933+8G>A) n.1296+8G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093339G= | CA1603397144 | FGFR4 | c.1251+8G= (n.1251+8G=) c.1065G= (p.Gly355=) c.1098-67G= (n.1098-67G=) n.563G= c.157+8G= c.1344+8G= (n.1344+8G=) c.933+8G= (n.933+8G=) n.1296+8G= | |
5 | g.177093340C>A | CA362292291 | FGFR4 | c.1251+9C>A (n.1251+9C>A) c.1066C>A (p.Arg356Ser) c.1098-66C>A (n.1098-66C>A) n.564C>A c.157+9C>A c.1344+9C>A (n.1344+9C>A) c.933+9C>A (n.933+9C>A) n.1296+9C>A | dbSNP |
5 | g.177093340C= | CA1603397150 | FGFR4 | c.1251+9C= (n.1251+9C=) c.1066C= (p.Arg356=) c.1098-66C= (n.1098-66C=) n.564C= c.157+9C= c.1344+9C= (n.1344+9C=) c.933+9C= (n.933+9C=) n.1296+9C= | |
5 | g.177093340C>G | CA362292295 | FGFR4 | c.1251+9C>G (n.1251+9C>G) c.1066C>G (p.Arg356Gly) c.1098-66C>G (n.1098-66C>G) n.564C>G c.157+9C>G c.1344+9C>G (n.1344+9C>G) c.933+9C>G (n.933+9C>G) n.1296+9C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093340C>T | CA3576320 | FGFR4 | c.1251+9C>T (n.1251+9C>T) c.1066C>T (p.Arg356Cys) c.1098-66C>T (n.1098-66C>T) n.564C>T c.157+9C>T c.1344+9C>T (n.1344+9C>T) c.933+9C>T (n.933+9C>T) n.1296+9C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093341G>A | CA3576321 | FGFR4 | c.1251+10G>A (n.1251+10G>A) c.1067G>A (p.Arg356His) c.1098-65G>A (n.1098-65G>A) n.565G>A c.157+10G>A c.1344+10G>A (n.1344+10G>A) c.933+10G>A (n.933+10G>A) n.1296+10G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093341G>C | CA362292301 | FGFR4 | c.1251+10G>C (n.1251+10G>C) c.1067G>C (p.Arg356Pro) c.1098-65G>C (n.1098-65G>C) n.565G>C c.157+10G>C c.1344+10G>C (n.1344+10G>C) c.933+10G>C (n.933+10G>C) n.1296+10G>C | |
5 | g.177093341G= | CA1603397156 | FGFR4 | c.1251+10G= (n.1251+10G=) c.1067G= (p.Arg356=) c.1098-65G= (n.1098-65G=) n.565G= c.157+10G= c.1344+10G= (n.1344+10G=) c.933+10G= (n.933+10G=) n.1296+10G= | |
5 | g.177093341G>T | CA362292303 | FGFR4 | c.1251+10G>T (n.1251+10G>T) c.1067G>T (p.Arg356Leu) c.1098-65G>T (n.1098-65G>T) n.565G>T c.157+10G>T c.1344+10G>T (n.1344+10G>T) c.933+10G>T (n.933+10G>T) n.1296+10G>T | |
5 | g.177093342C= | CA1603397158 | FGFR4 | c.1251+11C= (n.1251+11C=) c.1068C= (p.Arg356=) c.1098-64C= (n.1098-64C=) n.566C= c.157+11C= c.1344+11C= (n.1344+11C=) c.933+11C= (n.933+11C=) n.1296+11C= | |
5 | g.177093342C>G | CA1603397159 | FGFR4 | c.1251+11C>G (n.1251+11C>G) c.1068C>G (p.Arg356=) c.1098-64C>G (n.1098-64C>G) n.566C>G c.157+11C>G c.1344+11C>G (n.1344+11C>G) c.933+11C>G (n.933+11C>G) n.1296+11C>G | dbSNP |
5 | g.177093342C>T | CA2676682167 | FGFR4 | c.1251+11C>T (n.1251+11C>T) c.1068C>T (p.Arg356=) c.1098-64C>T (n.1098-64C>T) n.566C>T c.157+11C>T c.1344+11C>T (n.1344+11C>T) c.933+11C>T (n.933+11C>T) n.1296+11C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093343A>C | CA362292304 | FGFR4 | c.1251+12A>C (n.1251+12A>C) c.1069A>C (p.Ile357Leu) c.1098-63A>C (n.1098-63A>C) n.567A>C c.157+12A>C c.1344+12A>C (n.1344+12A>C) c.933+12A>C (n.933+12A>C) n.1296+12A>C | dbSNP |
5 | g.177093343A>G | CA362292306 | FGFR4 | c.1251+12A>G (n.1251+12A>G) c.1069A>G (p.Ile357Val) c.1098-63A>G (n.1098-63A>G) n.567A>G c.157+12A>G c.1344+12A>G (n.1344+12A>G) c.933+12A>G (n.933+12A>G) n.1296+12A>G | |
5 | g.177093343A>T | CA362292309 | FGFR4 | c.1251+12A>T (n.1251+12A>T) c.1069A>T (p.Ile357Phe) c.1098-63A>T (n.1098-63A>T) n.567A>T c.157+12A>T c.1344+12A>T (n.1344+12A>T) c.933+12A>T (n.933+12A>T) n.1296+12A>T | |
5 | g.177093344T>A | CA362292312 | FGFR4 | c.1251+13T>A (n.1251+13T>A) c.1070T>A (p.Ile357Asn) c.1098-62T>A (n.1098-62T>A) n.568T>A c.157+13T>A c.1344+13T>A (n.1344+13T>A) c.933+13T>A (n.933+13T>A) n.1296+13T>A | COSMIC |
5 | g.177093344T>C | CA362292313 | FGFR4 | c.1251+13T>C (n.1251+13T>C) c.1070T>C (p.Ile357Thr) c.1098-62T>C (n.1098-62T>C) n.568T>C c.157+13T>C c.1344+13T>C (n.1344+13T>C) c.933+13T>C (n.933+13T>C) n.1296+13T>C | |
5 | g.177093344T>G | CA362292315 | FGFR4 | c.1251+13T>G (n.1251+13T>G) c.1070T>G (p.Ile357Ser) c.1098-62T>G (n.1098-62T>G) n.568T>G c.157+13T>G c.1344+13T>G (n.1344+13T>G) c.933+13T>G (n.933+13T>G) n.1296+13T>G | |
5 | g.177093345C>G | CA362292318 | FGFR4 | c.1251+14C>G (n.1251+14C>G) c.1071C>G (p.Ile357Met) c.1098-61C>G (n.1098-61C>G) n.569C>G c.157+14C>G c.1344+14C>G (n.1344+14C>G) c.933+14C>G (n.933+14C>G) n.1296+14C>G | |
5 | g.177093345C>T | CA2676682168 | FGFR4 | c.1251+14C>T (n.1251+14C>T) c.1071C>T (p.Ile357=) c.1098-61C>T (n.1098-61C>T) n.569C>T c.157+14C>T c.1344+14C>T (n.1344+14C>T) c.933+14C>T (n.933+14C>T) n.1296+14C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093349dup | CA2711101845 | FGFR4 | c.1251+18dup (n.1251+18dup) c.1075dup (p.His359ProfsTer5) c.1098-57dup (n.1098-57dup) n.573dup c.157+18dup c.1344+18dup (n.1344+18dup) c.933+18dup (n.933+18dup) n.1296+18dup | dbSNP |
5 | g.177093346C>A | CA362292321 | FGFR4 | c.1251+15C>A (n.1251+15C>A) c.1072C>A (p.Pro358Thr) c.1098-60C>A (n.1098-60C>A) n.570C>A c.157+15C>A c.1344+15C>A (n.1344+15C>A) c.933+15C>A (n.933+15C>A) n.1296+15C>A | |
5 | g.177093346C= | CA1603397162 | FGFR4 | c.1251+15C= (n.1251+15C=) c.1072C= (p.Pro358=) c.1098-60C= (n.1098-60C=) n.570C= c.157+15C= c.1344+15C= (n.1344+15C=) c.933+15C= (n.933+15C=) n.1296+15C= | |
5 | g.177093346C>G | CA362292324 | FGFR4 | c.1251+15C>G (n.1251+15C>G) c.1072C>G (p.Pro358Ala) c.1098-60C>G (n.1098-60C>G) n.570C>G c.157+15C>G c.1344+15C>G (n.1344+15C>G) c.933+15C>G (n.933+15C>G) n.1296+15C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093346C>T | CA3576322 | FGFR4 | c.1251+15C>T (n.1251+15C>T) c.1072C>T (p.Pro358Ser) c.1098-60C>T (n.1098-60C>T) n.570C>T c.157+15C>T c.1344+15C>T (n.1344+15C>T) c.933+15C>T (n.933+15C>T) n.1296+15C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093347C>A | CA362292329 | FGFR4 | c.1251+16C>A (n.1251+16C>A) c.1073C>A (p.Pro358His) c.1098-59C>A (n.1098-59C>A) n.571C>A c.157+16C>A c.1344+16C>A (n.1344+16C>A) c.933+16C>A (n.933+16C>A) n.1296+16C>A | dbSNP |
5 | g.177093347C>G | CA362292336 | FGFR4 | c.1251+16C>G (n.1251+16C>G) c.1073C>G (p.Pro358Arg) c.1098-59C>G (n.1098-59C>G) n.571C>G c.157+16C>G c.1344+16C>G (n.1344+16C>G) c.933+16C>G (n.933+16C>G) n.1296+16C>G | |
5 | g.177093347C>T | CA362292332 | FGFR4 | c.1251+16C>T (n.1251+16C>T) c.1073C>T (p.Pro358Leu) c.1098-59C>T (n.1098-59C>T) n.571C>T c.157+16C>T c.1344+16C>T (n.1344+16C>T) c.933+16C>T (n.933+16C>T) n.1296+16C>T | |
5 | g.177093348C= | CA1603397168 | FGFR4 | c.1251+17C= (n.1251+17C=) c.1074C= (p.Pro358=) c.1098-58C= (n.1098-58C=) n.572C= c.157+17C= c.1344+17C= (n.1344+17C=) c.933+17C= (n.933+17C=) n.1296+17C= | |
5 | g.177093348C>T | CA564898775 | FGFR4 | c.1251+17C>T (n.1251+17C>T) c.1074C>T (p.Pro358=) c.1098-58C>T (n.1098-58C>T) n.572C>T c.157+17C>T c.1344+17C>T (n.1344+17C>T) c.933+17C>T (n.933+17C>T) n.1296+17C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093349C>A | CA362292340 | FGFR4 | c.1251+18C>A (n.1251+18C>A) c.1075C>A (p.His359Asn) c.1098-57C>A (n.1098-57C>A) n.573C>A c.157+18C>A c.1344+18C>A (n.1344+18C>A) c.933+18C>A (n.933+18C>A) n.1296+18C>A | |
5 | g.177093349C= | CA1603397172 | FGFR4 | c.1251+18C= (n.1251+18C=) c.1075C= (p.His359=) c.1098-57C= (n.1098-57C=) n.573C= c.157+18C= c.1344+18C= (n.1344+18C=) c.933+18C= (n.933+18C=) n.1296+18C= | |
5 | g.177093349C>G | CA362292342 | FGFR4 | c.1251+18C>G (n.1251+18C>G) c.1075C>G (p.His359Asp) c.1098-57C>G (n.1098-57C>G) n.573C>G c.157+18C>G c.1344+18C>G (n.1344+18C>G) c.933+18C>G (n.933+18C>G) n.1296+18C>G | |
5 | g.177093349C>T | CA362292346 | FGFR4 | c.1251+18C>T (n.1251+18C>T) c.1075C>T (p.His359Tyr) c.1098-57C>T (n.1098-57C>T) n.573C>T c.157+18C>T c.1344+18C>T (n.1344+18C>T) c.933+18C>T (n.933+18C>T) n.1296+18C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093350A= | CA1603397175 | FGFR4 | c.1251+19A= (n.1251+19A=) c.1076A= (p.His359=) c.1098-56A= (n.1098-56A=) n.574A= c.157+19A= c.1344+19A= (n.1344+19A=) c.933+19A= (n.933+19A=) n.1296+19A= | |
5 | g.177093350A>C | CA362292347 | FGFR4 | c.1251+19A>C (n.1251+19A>C) c.1076A>C (p.His359Pro) c.1098-56A>C (n.1098-56A>C) n.574A>C c.157+19A>C c.1344+19A>C (n.1344+19A>C) c.933+19A>C (n.933+19A>C) n.1296+19A>C | dbSNP |
5 | g.177093350A>G | CA362292349 | FGFR4 | c.1251+19A>G (n.1251+19A>G) c.1076A>G (p.His359Arg) c.1098-56A>G (n.1098-56A>G) n.574A>G c.157+19A>G c.1344+19A>G (n.1344+19A>G) c.933+19A>G (n.933+19A>G) n.1296+19A>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093350A>T | CA362292351 | FGFR4 | c.1251+19A>T (n.1251+19A>T) c.1076A>T (p.His359Leu) c.1098-56A>T (n.1098-56A>T) n.574A>T c.157+19A>T c.1344+19A>T (n.1344+19A>T) c.933+19A>T (n.933+19A>T) n.1296+19A>T | dbSNP |
5 | g.177093350dup | CA3576323 | FGFR4 | c.1251+19dup (n.1251+19dup) c.1076dup (p.His359GlnfsTer5) c.1098-56dup (n.1098-56dup) n.574dup c.157+19dup c.1344+19dup (n.1344+19dup) c.933+19dup (n.933+19dup) n.1296+19dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093351C>A | CA362292356 | FGFR4 | c.1251+20C>A (n.1251+20C>A) c.1077C>A (p.His359Gln) c.1098-55C>A (n.1098-55C>A) n.575C>A c.157+20C>A c.1344+20C>A (n.1344+20C>A) c.933+20C>A (n.933+20C>A) n.1296+20C>A | dbSNP |
5 | g.177093351C= | CA1603397181 | FGFR4 | c.1251+20C= (n.1251+20C=) c.1077C= (p.His359=) c.1098-55C= (n.1098-55C=) n.575C= c.157+20C= c.1344+20C= (n.1344+20C=) c.933+20C= (n.933+20C=) n.1296+20C= | |
5 | g.177093351C>G | CA362292359 | FGFR4 | c.1251+20C>G (n.1251+20C>G) c.1077C>G (p.His359Gln) c.1098-55C>G (n.1098-55C>G) n.575C>G c.157+20C>G c.1344+20C>G (n.1344+20C>G) c.933+20C>G (n.933+20C>G) n.1296+20C>G | |
5 | g.177093351C>T | CA3576324 | FGFR4 | c.1251+20C>T (n.1251+20C>T) c.1077C>T (p.His359=) c.1098-55C>T (n.1098-55C>T) n.575C>T c.157+20C>T c.1344+20C>T (n.1344+20C>T) c.933+20C>T (n.933+20C>T) n.1296+20C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093352C>A | CA362292366 | FGFR4 | c.1251+21C>A (n.1251+21C>A) c.1078C>A (p.Leu360Ile) c.1098-54C>A (n.1098-54C>A) n.576C>A c.157+21C>A c.1344+21C>A (n.1344+21C>A) c.933+21C>A (n.933+21C>A) n.1296+21C>A | |
5 | g.177093352C= | CA1603397184 | FGFR4 | c.1251+21C= (n.1251+21C=) c.1078C= (p.Leu360=) c.1098-54C= (n.1098-54C=) n.576C= c.157+21C= c.1344+21C= (n.1344+21C=) c.933+21C= (n.933+21C=) n.1296+21C= | |
5 | g.177093352C>G | CA362292365 | FGFR4 | c.1251+21C>G (n.1251+21C>G) c.1078C>G (p.Leu360Val) c.1098-54C>G (n.1098-54C>G) n.576C>G c.157+21C>G c.1344+21C>G (n.1344+21C>G) c.933+21C>G (n.933+21C>G) n.1296+21C>G | dbSNP |
5 | g.177093352C>T | CA3576325 | FGFR4 | c.1251+21C>T (n.1251+21C>T) c.1078C>T (p.Leu360Phe) c.1098-54C>T (n.1098-54C>T) n.576C>T c.157+21C>T c.1344+21C>T (n.1344+21C>T) c.933+21C>T (n.933+21C>T) n.1296+21C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093353T>A | CA362292370 | FGFR4 | c.1251+22T>A (n.1251+22T>A) c.1079T>A (p.Leu360His) c.1098-53T>A (n.1098-53T>A) n.577T>A c.157+22T>A c.1344+22T>A (n.1344+22T>A) c.933+22T>A (n.933+22T>A) n.1296+22T>A | |
5 | g.177093353T>C | CA362292367 | FGFR4 | c.1251+22T>C (n.1251+22T>C) c.1079T>C (p.Leu360Pro) c.1098-53T>C (n.1098-53T>C) n.577T>C c.157+22T>C c.1344+22T>C (n.1344+22T>C) c.933+22T>C (n.933+22T>C) n.1296+22T>C | dbSNP |
5 | g.177093353T>G | CA362292368 | FGFR4 | c.1251+22T>G (n.1251+22T>G) c.1079T>G (p.Leu360Arg) c.1098-53T>G (n.1098-53T>G) n.577T>G c.157+22T>G c.1344+22T>G (n.1344+22T>G) c.933+22T>G (n.933+22T>G) n.1296+22T>G | |
5 | g.177093355A= | CA1603397187 | FGFR4 | c.1251+24A= (n.1251+24A=) c.1081A= (p.Thr361=) c.1098-51A= (n.1098-51A=) n.579A= c.157+24A= c.1344+24A= (n.1344+24A=) c.933+24A= (n.933+24A=) n.1296+24A= | |
5 | g.177093355A>C | CA362292374 | FGFR4 | c.1251+24A>C (n.1251+24A>C) c.1081A>C (p.Thr361Pro) c.1098-51A>C (n.1098-51A>C) n.579A>C c.157+24A>C c.1344+24A>C (n.1344+24A>C) c.933+24A>C (n.933+24A>C) n.1296+24A>C | |
5 | g.177093355A>G | CA3576327 | FGFR4 | c.1251+24A>G (n.1251+24A>G) c.1081A>G (p.Thr361Ala) c.1098-51A>G (n.1098-51A>G) n.579A>G c.157+24A>G c.1344+24A>G (n.1344+24A>G) c.933+24A>G (n.933+24A>G) n.1296+24A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093355A>T | CA3576326 | FGFR4 | c.1251+24A>T (n.1251+24A>T) c.1081A>T (p.Thr361Ser) c.1098-51A>T (n.1098-51A>T) n.579A>T c.157+24A>T c.1344+24A>T (n.1344+24A>T) c.933+24A>T (n.933+24A>T) n.1296+24A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093356C>A | CA362292379 | FGFR4 | c.1251+25C>A (n.1251+25C>A) c.1082C>A (p.Thr361Lys) c.1098-50C>A (n.1098-50C>A) n.580C>A c.157+25C>A c.1344+25C>A (n.1344+25C>A) c.933+25C>A (n.933+25C>A) n.1296+25C>A | |
5 | g.177093356C>G | CA362292382 | FGFR4 | c.1251+25C>G (n.1251+25C>G) c.1082C>G (p.Thr361Arg) c.1098-50C>G (n.1098-50C>G) n.580C>G c.157+25C>G c.1344+25C>G (n.1344+25C>G) c.933+25C>G (n.933+25C>G) n.1296+25C>G | dbSNP |
5 | g.177093356C>T | CA362292384 | FGFR4 | c.1251+25C>T (n.1251+25C>T) c.1082C>T (p.Thr361Ile) c.1098-50C>T (n.1098-50C>T) n.580C>T c.157+25C>T c.1344+25C>T (n.1344+25C>T) c.933+25C>T (n.933+25C>T) n.1296+25C>T | |
5 | g.177093357A= | CA1603397191 | FGFR4 | c.1251+26A= (n.1251+26A=) c.1083A= (p.Thr361=) c.1098-49A= (n.1098-49A=) n.581A= c.157+26A= c.1344+26A= (n.1344+26A=) c.933+26A= (n.933+26A=) n.1296+26A= | |
5 | g.177093357A>G | CA3576328 | FGFR4 | c.1251+26A>G (n.1251+26A>G) c.1083A>G (p.Thr361=) c.1098-49A>G (n.1098-49A>G) n.581A>G c.157+26A>G c.1344+26A>G (n.1344+26A>G) c.933+26A>G (n.933+26A>G) n.1296+26A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093358T>A | CA362292391 | FGFR4 | c.1251+27T>A (n.1251+27T>A) c.1084T>A (p.Cys362Ser) c.1098-48T>A (n.1098-48T>A) n.582T>A c.157+27T>A c.1344+27T>A (n.1344+27T>A) c.933+27T>A (n.933+27T>A) n.1296+27T>A | |
5 | g.177093358T>C | CA362292394 | FGFR4 | c.1251+27T>C (n.1251+27T>C) c.1084T>C (p.Cys362Arg) c.1098-48T>C (n.1098-48T>C) n.582T>C c.157+27T>C c.1344+27T>C (n.1344+27T>C) c.933+27T>C (n.933+27T>C) n.1296+27T>C | |
5 | g.177093358T>G | CA362292396 | FGFR4 | c.1251+27T>G (n.1251+27T>G) c.1084T>G (p.Cys362Gly) c.1098-48T>G (n.1098-48T>G) n.582T>G c.157+27T>G c.1344+27T>G (n.1344+27T>G) c.933+27T>G (n.933+27T>G) n.1296+27T>G | |
5 | g.177093359G>A | CA362292408 | FGFR4 | c.1251+28G>A (n.1251+28G>A) c.1085G>A (p.Cys362Tyr) c.1098-47G>A (n.1098-47G>A) n.583G>A c.157+28G>A c.1344+28G>A (n.1344+28G>A) c.933+28G>A (n.933+28G>A) n.1296+28G>A | |
5 | g.177093359G>C | CA362292405 | FGFR4 | c.1251+28G>C (n.1251+28G>C) c.1085G>C (p.Cys362Ser) c.1098-47G>C (n.1098-47G>C) n.583G>C c.157+28G>C c.1344+28G>C (n.1344+28G>C) c.933+28G>C (n.933+28G>C) n.1296+28G>C | dbSNP |
5 | g.177093359G>T | CA362292402 | FGFR4 | c.1251+28G>T (n.1251+28G>T) c.1085G>T (p.Cys362Phe) c.1098-47G>T (n.1098-47G>T) n.583G>T c.157+28G>T c.1344+28G>T (n.1344+28G>T) c.933+28G>T (n.933+28G>T) n.1296+28G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093360T>A | CA362292426 | FGFR4 | c.1251+29T>A (n.1251+29T>A) c.1086T>A (p.Cys362Ter) c.1098-46T>A (n.1098-46T>A) n.584T>A c.157+29T>A c.1344+29T>A (n.1344+29T>A) c.933+29T>A (n.933+29T>A) n.1296+29T>A | |
5 | g.177093360T>G | CA362292429 | FGFR4 | c.1251+29T>G (n.1251+29T>G) c.1086T>G (p.Cys362Trp) c.1098-46T>G (n.1098-46T>G) n.584T>G c.157+29T>G c.1344+29T>G (n.1344+29T>G) c.933+29T>G (n.933+29T>G) n.1296+29T>G | |
5 | g.177093361G>A | CA362292432 | FGFR4 | c.1251+30G>A (n.1251+30G>A) c.1087G>A (p.Asp363Asn) c.1098-45G>A (n.1098-45G>A) n.585G>A c.157+30G>A c.1344+30G>A (n.1344+30G>A) c.933+30G>A (n.933+30G>A) n.1296+30G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093361G>C | CA362292433 | FGFR4 | c.1251+30G>C (n.1251+30G>C) c.1087G>C (p.Asp363His) c.1098-45G>C (n.1098-45G>C) n.585G>C c.157+30G>C c.1344+30G>C (n.1344+30G>C) c.933+30G>C (n.933+30G>C) n.1296+30G>C | |
5 | g.177093361G>T | CA362292435 | FGFR4 | c.1251+30G>T (n.1251+30G>T) c.1087G>T (p.Asp363Tyr) c.1098-45G>T (n.1098-45G>T) n.585G>T c.157+30G>T c.1344+30G>T (n.1344+30G>T) c.933+30G>T (n.933+30G>T) n.1296+30G>T | |
5 | g.177093362A= | CA1603397194 | FGFR4 | c.1251+31A= (n.1251+31A=) c.1088A= (p.Asp363=) c.1098-44A= (n.1098-44A=) n.586A= c.157+31A= c.1344+31A= (n.1344+31A=) c.933+31A= (n.933+31A=) n.1296+31A= | |
5 | g.177093362A>C | CA362292439 | FGFR4 | c.1251+31A>C (n.1251+31A>C) c.1088A>C (p.Asp363Ala) c.1098-44A>C (n.1098-44A>C) n.586A>C c.157+31A>C c.1344+31A>C (n.1344+31A>C) c.933+31A>C (n.933+31A>C) n.1296+31A>C | dbSNP |
5 | g.177093362A>G | CA362292443 | FGFR4 | c.1251+31A>G (n.1251+31A>G) c.1088A>G (p.Asp363Gly) c.1098-44A>G (n.1098-44A>G) n.586A>G c.157+31A>G c.1344+31A>G (n.1344+31A>G) c.933+31A>G (n.933+31A>G) n.1296+31A>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093362A>T | CA362292447 | FGFR4 | c.1251+31A>T (n.1251+31A>T) c.1088A>T (p.Asp363Val) c.1098-44A>T (n.1098-44A>T) n.586A>T c.157+31A>T c.1344+31A>T (n.1344+31A>T) c.933+31A>T (n.933+31A>T) n.1296+31A>T | |
5 | g.177093363C>A | CA362292454 | FGFR4 | c.1251+32C>A (n.1251+32C>A) c.1089C>A (p.Asp363Glu) c.1098-43C>A (n.1098-43C>A) n.587C>A c.157+32C>A c.1344+32C>A (n.1344+32C>A) c.933+32C>A (n.933+32C>A) n.1296+32C>A | |
5 | g.177093363C= | CA1603397198 | FGFR4 | c.1251+32C= (n.1251+32C=) c.1089C= (p.Asp363=) c.1098-43C= (n.1098-43C=) n.587C= c.157+32C= c.1344+32C= (n.1344+32C=) c.933+32C= (n.933+32C=) n.1296+32C= | |
5 | g.177093363C>G | CA3576329 | FGFR4 | c.1251+32C>G (n.1251+32C>G) c.1089C>G (p.Asp363Glu) c.1098-43C>G (n.1098-43C>G) n.587C>G c.157+32C>G c.1344+32C>G (n.1344+32C>G) c.933+32C>G (n.933+32C>G) n.1296+32C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093363C>T | CA2676682179 | FGFR4 | c.1251+32C>T (n.1251+32C>T) c.1089C>T (p.Asp363=) c.1098-43C>T (n.1098-43C>T) n.587C>T c.157+32C>T c.1344+32C>T (n.1344+32C>T) c.933+32C>T (n.933+32C>T) n.1296+32C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093364A>C | CA362292458 | FGFR4 | c.1251+33A>C (n.1251+33A>C) c.1090A>C (p.Ser364Arg) c.1098-42A>C (n.1098-42A>C) n.588A>C c.157+33A>C c.1344+33A>C (n.1344+33A>C) c.933+33A>C (n.933+33A>C) n.1296+33A>C | |
5 | g.177093364A>G | CA362292471 | FGFR4 | c.1251+33A>G (n.1251+33A>G) c.1090A>G (p.Ser364Gly) c.1098-42A>G (n.1098-42A>G) n.588A>G c.157+33A>G c.1344+33A>G (n.1344+33A>G) c.933+33A>G (n.933+33A>G) n.1296+33A>G | |
5 | g.177093364A>T | CA362292474 | FGFR4 | c.1251+33A>T (n.1251+33A>T) c.1090A>T (p.Ser364Cys) c.1098-42A>T (n.1098-42A>T) n.588A>T c.157+33A>T c.1344+33A>T (n.1344+33A>T) c.933+33A>T (n.933+33A>T) n.1296+33A>T | |
5 | g.177093365G>A | CA362292479 | FGFR4 | c.1251+34G>A (n.1251+34G>A) c.1091G>A (p.Ser364Asn) c.1098-41G>A (n.1098-41G>A) n.589G>A c.157+34G>A c.1344+34G>A (n.1344+34G>A) c.933+34G>A (n.933+34G>A) n.1296+34G>A | |
5 | g.177093365G>C | CA362292481 | FGFR4 | c.1251+34G>C (n.1251+34G>C) c.1091G>C (p.Ser364Thr) c.1098-41G>C (n.1098-41G>C) n.589G>C c.157+34G>C c.1344+34G>C (n.1344+34G>C) c.933+34G>C (n.933+34G>C) n.1296+34G>C | |
5 | g.177093365G>T | CA362292477 | FGFR4 | c.1251+34G>T (n.1251+34G>T) c.1091G>T (p.Ser364Ile) c.1098-41G>T (n.1098-41G>T) n.589G>T c.157+34G>T c.1344+34G>T (n.1344+34G>T) c.933+34G>T (n.933+34G>T) n.1296+34G>T | |
5 | g.177093366C>A | CA362292483 | FGFR4 | c.1251+35C>A (n.1251+35C>A) c.1092C>A (p.Ser364Arg) c.1098-40C>A (n.1098-40C>A) n.590C>A c.157+35C>A c.1344+35C>A (n.1344+35C>A) c.933+35C>A (n.933+35C>A) n.1296+35C>A | dbSNP |
5 | g.177093366C>G | CA362292485 | FGFR4 | c.1251+35C>G (n.1251+35C>G) c.1092C>G (p.Ser364Arg) c.1098-40C>G (n.1098-40C>G) n.590C>G c.157+35C>G c.1344+35C>G (n.1344+35C>G) c.933+35C>G (n.933+35C>G) n.1296+35C>G | dbSNP |
5 | g.177093366C>T | CA2711101926 | FGFR4 | c.1251+35C>T (n.1251+35C>T) c.1092C>T (p.Ser364=) c.1098-40C>T (n.1098-40C>T) n.590C>T c.157+35C>T c.1344+35C>T (n.1344+35C>T) c.933+35C>T (n.933+35C>T) n.1296+35C>T | dbSNP |
5 | g.177093367C>A | CA362292489 | FGFR4 | c.1251+36C>A (n.1251+36C>A) c.1093C>A (p.Leu365Met) c.1098-39C>A (n.1098-39C>A) n.591C>A c.157+36C>A c.1344+36C>A (n.1344+36C>A) c.933+36C>A (n.933+36C>A) n.1296+36C>A | dbSNP |
5 | g.177093367C>G | CA362292491 | FGFR4 | c.1251+36C>G (n.1251+36C>G) c.1093C>G (p.Leu365Val) c.1098-39C>G (n.1098-39C>G) n.591C>G c.157+36C>G c.1344+36C>G (n.1344+36C>G) c.933+36C>G (n.933+36C>G) n.1296+36C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093368T>A | CA362292496 | FGFR4 | c.1252-38T>A (n.1252-38T>A) c.1094T>A (p.Leu365Gln) c.1098-38T>A (n.1098-38T>A) n.592T>A c.157+37T>A c.1345-38T>A (n.1345-38T>A) c.934-38T>A (n.934-38T>A) n.1297-38T>A | |
5 | g.177093368T>C | CA362292498 | FGFR4 | c.1252-38T>C (n.1252-38T>C) c.1094T>C (p.Leu365Pro) c.1098-38T>C (n.1098-38T>C) n.592T>C c.157+37T>C c.1345-38T>C (n.1345-38T>C) c.934-38T>C (n.934-38T>C) n.1297-38T>C | |
5 | g.177093368T>G | CA362292501 | FGFR4 | c.1252-38T>G (n.1252-38T>G) c.1094T>G (p.Leu365Arg) c.1098-38T>G (n.1098-38T>G) n.592T>G c.157+37T>G c.1345-38T>G (n.1345-38T>G) c.934-38T>G (n.934-38T>G) n.1297-38T>G | |
5 | g.177093369G>C | CA2711102006 | FGFR4 | c.1252-37G>C (n.1252-37G>C) c.1095G>C (p.Leu365=) c.1098-37G>C (n.1098-37G>C) n.593G>C c.157+38G>C c.1345-37G>C (n.1345-37G>C) c.934-37G>C (n.934-37G>C) n.1297-37G>C | dbSNP |
5 | g.177093370A>C | CA362292507 | FGFR4 | c.1252-36A>C (n.1252-36A>C) c.1096A>C (p.Thr366Pro) c.1098-36A>C (n.1098-36A>C) n.594A>C c.157+39A>C c.1345-36A>C (n.1345-36A>C) c.934-36A>C (n.934-36A>C) n.1297-36A>C | dbSNP |
5 | g.177093370A>G | CA362292506 | FGFR4 | c.1252-36A>G (n.1252-36A>G) c.1096A>G (p.Thr366Ala) c.1098-36A>G (n.1098-36A>G) n.594A>G c.157+39A>G c.1345-36A>G (n.1345-36A>G) c.934-36A>G (n.934-36A>G) n.1297-36A>G | |
5 | g.177093370A>T | CA362292505 | FGFR4 | c.1252-36A>T (n.1252-36A>T) c.1096A>T (p.Thr366Ser) c.1098-36A>T (n.1098-36A>T) n.594A>T c.157+39A>T c.1345-36A>T (n.1345-36A>T) c.934-36A>T (n.934-36A>T) n.1297-36A>T | dbSNP |
5 | g.177093371C>A | CA362292508 | FGFR4 | c.1252-35C>A (n.1252-35C>A) c.1097C>A (p.Thr366Asn) c.1098-35C>A (n.1098-35C>A) n.595C>A c.157+40C>A c.1345-35C>A (n.1345-35C>A) c.934-35C>A (n.934-35C>A) n.1297-35C>A | |
5 | g.177093371C>G | CA362292510 | FGFR4 | c.1252-35C>G (n.1252-35C>G) c.1097C>G (p.Thr366Ser) c.1098-35C>G (n.1098-35C>G) n.595C>G c.157+40C>G c.1345-35C>G (n.1345-35C>G) c.934-35C>G (n.934-35C>G) n.1297-35C>G | |
5 | g.177093371C>T | CA362292511 | FGFR4 | c.1252-35C>T (n.1252-35C>T) c.1097C>T (p.Thr366Ile) c.1098-35C>T (n.1098-35C>T) n.595C>T c.157+40C>T c.1345-35C>T (n.1345-35C>T) c.934-35C>T (n.934-35C>T) n.1297-35C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093372T>A | CA2710876569 | FGFR4 | c.1252-34T>A (n.1252-34T>A) c.1098T>A (p.Thr366=) c.1098-34T>A (n.1098-34T>A) n.596T>A c.157+41T>A c.1345-34T>A (n.1345-34T>A) c.934-34T>A (n.934-34T>A) n.1297-34T>A | dbSNP |
5 | g.177093372T>G | CA1603397202 | FGFR4 | c.1252-34T>G (n.1252-34T>G) c.1098T>G (p.Thr366=) c.1098-34T>G (n.1098-34T>G) n.596T>G c.157+41T>G c.1345-34T>G (n.1345-34T>G) c.934-34T>G (n.934-34T>G) n.1297-34T>G | dbSNP |
5 | g.177093372T= | CA1603397201 | FGFR4 | c.1252-34T= (n.1252-34T=) c.1098T= (p.Thr366=) c.1098-34T= (n.1098-34T=) n.596T= c.157+41T= c.1345-34T= (n.1345-34T=) c.934-34T= (n.934-34T=) n.1297-34T= | |
5 | g.177093373C>A | CA362292518 | FGFR4 | c.1252-33C>A (n.1252-33C>A) c.1099C>A (p.Pro367Thr) c.1098-33C>A (n.1098-33C>A) n.597C>A c.157+42C>A c.1345-33C>A (n.1345-33C>A) c.934-33C>A (n.934-33C>A) n.1297-33C>A | dbSNP |
5 | g.177093373C>G | CA362292521 | FGFR4 | c.1252-33C>G (n.1252-33C>G) c.1099C>G (p.Pro367Ala) c.1098-33C>G (n.1098-33C>G) n.597C>G c.157+42C>G c.1345-33C>G (n.1345-33C>G) c.934-33C>G (n.934-33C>G) n.1297-33C>G | |
5 | g.177093373C>T | CA362292523 | FGFR4 | c.1252-33C>T (n.1252-33C>T) c.1099C>T (p.Pro367Ser) c.1098-33C>T (n.1098-33C>T) n.597C>T c.157+42C>T c.1345-33C>T (n.1345-33C>T) c.934-33C>T (n.934-33C>T) n.1297-33C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093374C>A | CA362292528 | FGFR4 | c.1252-32C>A (n.1252-32C>A) c.1100C>A (p.Pro367Gln) c.1098-32C>A (n.1098-32C>A) n.598C>A c.158-44C>A c.1345-32C>A (n.1345-32C>A) c.934-32C>A (n.934-32C>A) n.1297-32C>A | |
5 | g.177093374C>G | CA362292535 | FGFR4 | c.1252-32C>G (n.1252-32C>G) c.1100C>G (p.Pro367Arg) c.1098-32C>G (n.1098-32C>G) n.598C>G c.158-44C>G c.1345-32C>G (n.1345-32C>G) c.934-32C>G (n.934-32C>G) n.1297-32C>G | |
5 | g.177093374C>T | CA362292532 | FGFR4 | c.1252-32C>T (n.1252-32C>T) c.1100C>T (p.Pro367Leu) c.1098-32C>T (n.1098-32C>T) n.598C>T c.158-44C>T c.1345-32C>T (n.1345-32C>T) c.934-32C>T (n.934-32C>T) n.1297-32C>T | |
5 | g.177093377_177093379del | CA2711102172 | FGFR4 | c.1252-29_1252-27del (n.1252-29_1252-27del) c.1103_1105del (p.Ala368del) c.1098-29_1098-27del (n.1098-29_1098-27del) n.601_603del c.158-41_158-39del c.1345-29_1345-27del (n.1345-29_1345-27del) c.934-29_934-27del (n.934-29_934-27del) n.1297-29_1297-27del | dbSNP |
5 | g.177093375A>G | CA2676682183 | FGFR4 | c.1252-31A>G (n.1252-31A>G) c.1101A>G (p.Pro367=) c.1098-31A>G (n.1098-31A>G) n.599A>G c.158-43A>G c.1345-31A>G (n.1345-31A>G) c.934-31A>G (n.934-31A>G) n.1297-31A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093376G>A | CA362292539 | FGFR4 | c.1252-30G>A (n.1252-30G>A) c.1102G>A (p.Ala368Thr) c.1098-30G>A (n.1098-30G>A) n.600G>A c.158-42G>A c.1345-30G>A (n.1345-30G>A) c.934-30G>A (n.934-30G>A) n.1297-30G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093376G>C | CA362292544 | FGFR4 | c.1252-30G>C (n.1252-30G>C) c.1102G>C (p.Ala368Pro) c.1098-30G>C (n.1098-30G>C) n.600G>C c.158-42G>C c.1345-30G>C (n.1345-30G>C) c.934-30G>C (n.934-30G>C) n.1297-30G>C | |
5 | g.177093376G>T | CA362292547 | FGFR4 | c.1252-30G>T (n.1252-30G>T) c.1102G>T (p.Ala368Ser) c.1098-30G>T (n.1098-30G>T) n.600G>T c.158-42G>T c.1345-30G>T (n.1345-30G>T) c.934-30G>T (n.934-30G>T) n.1297-30G>T | |
5 | g.177093377C>A | CA362292550 | FGFR4 | c.1252-29C>A (n.1252-29C>A) c.1103C>A (p.Ala368Glu) c.1098-29C>A (n.1098-29C>A) n.601C>A c.158-41C>A c.1345-29C>A (n.1345-29C>A) c.934-29C>A (n.934-29C>A) n.1297-29C>A | |
5 | g.177093377C= | CA1603397204 | FGFR4 | c.1252-29C= (n.1252-29C=) c.1103C= (p.Ala368=) c.1098-29C= (n.1098-29C=) n.601C= c.158-41C= c.1345-29C= (n.1345-29C=) c.934-29C= (n.934-29C=) n.1297-29C= | |
5 | g.177093377C>G | CA362292553 | FGFR4 | c.1252-29C>G (n.1252-29C>G) c.1103C>G (p.Ala368Gly) c.1098-29C>G (n.1098-29C>G) n.601C>G c.158-41C>G c.1345-29C>G (n.1345-29C>G) c.934-29C>G (n.934-29C>G) n.1297-29C>G | |
5 | g.177093377C>T | CA362292557 | FGFR4 | c.1252-29C>T (n.1252-29C>T) c.1103C>T (p.Ala368Val) c.1098-29C>T (n.1098-29C>T) n.601C>T c.158-41C>T c.1345-29C>T (n.1345-29C>T) c.934-29C>T (n.934-29C>T) n.1297-29C>T | dbSNP |
5 | g.177093379G>A | CA362292558 | FGFR4 | c.1252-27G>A (n.1252-27G>A) c.1105G>A (p.Gly369Ser) c.1098-27G>A (n.1098-27G>A) n.603G>A c.158-39G>A c.1345-27G>A (n.1345-27G>A) c.934-27G>A (n.934-27G>A) n.1297-27G>A | |
5 | g.177093379G>C | CA362292559 | FGFR4 | c.1252-27G>C (n.1252-27G>C) c.1105G>C (p.Gly369Arg) c.1098-27G>C (n.1098-27G>C) n.603G>C c.158-39G>C c.1345-27G>C (n.1345-27G>C) c.934-27G>C (n.934-27G>C) n.1297-27G>C | |
5 | g.177093379G>T | CA362292560 | FGFR4 | c.1252-27G>T (n.1252-27G>T) c.1105G>T (p.Gly369Cys) c.1098-27G>T (n.1098-27G>T) n.603G>T c.158-39G>T c.1345-27G>T (n.1345-27G>T) c.934-27G>T (n.934-27G>T) n.1297-27G>T | |
5 | g.177093380G>A | CA362292561 | FGFR4 | c.1252-26G>A (n.1252-26G>A) c.1106G>A (p.Gly369Asp) c.1098-26G>A (n.1098-26G>A) n.604G>A c.158-38G>A c.1345-26G>A (n.1345-26G>A) c.934-26G>A (n.934-26G>A) n.1297-26G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093380G>C | CA362292563 | FGFR4 | c.1252-26G>C (n.1252-26G>C) c.1106G>C (p.Gly369Ala) c.1098-26G>C (n.1098-26G>C) n.604G>C c.158-38G>C c.1345-26G>C (n.1345-26G>C) c.934-26G>C (n.934-26G>C) n.1297-26G>C | |
5 | g.177093380G= | CA1603397206 | FGFR4 | c.1252-26G= (n.1252-26G=) c.1106G= (p.Gly369=) c.1098-26G= (n.1098-26G=) n.604G= c.158-38G= c.1345-26G= (n.1345-26G=) c.934-26G= (n.934-26G=) n.1297-26G= | |
5 | g.177093380G>T | CA362292565 | FGFR4 | c.1252-26G>T (n.1252-26G>T) c.1106G>T (p.Gly369Val) c.1098-26G>T (n.1098-26G>T) n.604G>T c.158-38G>T c.1345-26G>T (n.1345-26G>T) c.934-26G>T (n.934-26G>T) n.1297-26G>T | |
5 | g.177093381C>T | CA2711102232 | FGFR4 | c.1252-25C>T (n.1252-25C>T) c.1107C>T (p.Gly369=) c.1098-25C>T (n.1098-25C>T) n.605C>T c.158-37C>T c.1345-25C>T (n.1345-25C>T) c.934-25C>T (n.934-25C>T) n.1297-25C>T | dbSNP |
5 | g.177093382A>G | CA362292568 | FGFR4 | c.1252-24A>G (n.1252-24A>G) c.1108A>G (p.Arg370Gly) c.1098-24A>G (n.1098-24A>G) n.606A>G c.158-36A>G c.1345-24A>G (n.1345-24A>G) c.934-24A>G (n.934-24A>G) n.1297-24A>G | |
5 | g.177093382A>T | CA362292571 | FGFR4 | c.1252-24A>T (n.1252-24A>T) c.1108A>T (p.Arg370Ter) c.1098-24A>T (n.1098-24A>T) n.606A>T c.158-36A>T c.1345-24A>T (n.1345-24A>T) c.934-24A>T (n.934-24A>T) n.1297-24A>T | |
5 | g.177093383G>A | CA362292574 | FGFR4 | c.1252-23G>A (n.1252-23G>A) c.1109G>A (p.Arg370Lys) c.1098-23G>A (n.1098-23G>A) n.607G>A c.158-35G>A c.1345-23G>A (n.1345-23G>A) c.934-23G>A (n.934-23G>A) n.1297-23G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093383G>C | CA362292577 | FGFR4 | c.1252-23G>C (n.1252-23G>C) c.1109G>C (p.Arg370Thr) c.1098-23G>C (n.1098-23G>C) n.607G>C c.158-35G>C c.1345-23G>C (n.1345-23G>C) c.934-23G>C (n.934-23G>C) n.1297-23G>C | dbSNP |
5 | g.177093383G>T | CA362292580 | FGFR4 | c.1252-23G>T (n.1252-23G>T) c.1109G>T (p.Arg370Ile) c.1098-23G>T (n.1098-23G>T) n.607G>T c.158-35G>T c.1345-23G>T (n.1345-23G>T) c.934-23G>T (n.934-23G>T) n.1297-23G>T | |
5 | g.177093384A>C | CA362292583 | FGFR4 | c.1252-22A>C (n.1252-22A>C) c.1110A>C (p.Arg370Ser) c.1098-22A>C (n.1098-22A>C) n.608A>C c.158-34A>C c.1345-22A>C (n.1345-22A>C) c.934-22A>C (n.934-22A>C) n.1297-22A>C | |
5 | g.177093384A>T | CA362292584 | FGFR4 | c.1252-22A>T (n.1252-22A>T) c.1110A>T (p.Arg370Ser) c.1098-22A>T (n.1098-22A>T) n.608A>T c.158-34A>T c.1345-22A>T (n.1345-22A>T) c.934-22A>T (n.934-22A>T) n.1297-22A>T | |
5 | g.177093385A>C | CA362292585 | FGFR4 | c.1252-21A>C (n.1252-21A>C) c.1111A>C (p.Thr371Pro) c.1098-21A>C (n.1098-21A>C) n.609A>C c.158-33A>C c.1345-21A>C (n.1345-21A>C) c.934-21A>C (n.934-21A>C) n.1297-21A>C | |
5 | g.177093385A>G | CA362292586 | FGFR4 | c.1252-21A>G (n.1252-21A>G) c.1111A>G (p.Thr371Ala) c.1098-21A>G (n.1098-21A>G) n.609A>G c.158-33A>G c.1345-21A>G (n.1345-21A>G) c.934-21A>G (n.934-21A>G) n.1297-21A>G | |
5 | g.177093385A>T | CA362292587 | FGFR4 | c.1252-21A>T (n.1252-21A>T) c.1111A>T (p.Thr371Ser) c.1098-21A>T (n.1098-21A>T) n.609A>T c.158-33A>T c.1345-21A>T (n.1345-21A>T) c.934-21A>T (n.934-21A>T) n.1297-21A>T | |
5 | g.177093386C>A | CA362292590 | FGFR4 | c.1252-20C>A (n.1252-20C>A) c.1112C>A (p.Thr371Asn) c.1098-20C>A (n.1098-20C>A) n.610C>A c.158-32C>A c.1345-20C>A (n.1345-20C>A) c.934-20C>A (n.934-20C>A) n.1297-20C>A | |
5 | g.177093386C>G | CA362292593 | FGFR4 | c.1252-20C>G (n.1252-20C>G) c.1112C>G (p.Thr371Ser) c.1098-20C>G (n.1098-20C>G) n.610C>G c.158-32C>G c.1345-20C>G (n.1345-20C>G) c.934-20C>G (n.934-20C>G) n.1297-20C>G | |
5 | g.177093386C>T | CA362292591 | FGFR4 | c.1252-20C>T (n.1252-20C>T) c.1112C>T (p.Thr371Ile) c.1098-20C>T (n.1098-20C>T) n.610C>T c.158-32C>T c.1345-20C>T (n.1345-20C>T) c.934-20C>T (n.934-20C>T) n.1297-20C>T | dbSNP |
5 | g.177093387C>A | CA3576330 | FGFR4 | c.1252-19C>A (n.1252-19C>A) c.1113C>A (p.Thr371=) c.1098-19C>A (n.1098-19C>A) n.611C>A c.158-31C>A c.1345-19C>A (n.1345-19C>A) c.934-19C>A (n.934-19C>A) n.1297-19C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093387C= | CA1603397208 | FGFR4 | c.1252-19C= (n.1252-19C=) c.1113C= (p.Thr371=) c.1098-19C= (n.1098-19C=) n.611C= c.158-31C= c.1345-19C= (n.1345-19C=) c.934-19C= (n.934-19C=) n.1297-19C= | |
5 | g.177093387C>G | CA564898776 | FGFR4 | c.1252-19C>G (n.1252-19C>G) c.1113C>G (p.Thr371=) c.1098-19C>G (n.1098-19C>G) n.611C>G c.158-31C>G c.1345-19C>G (n.1345-19C>G) c.934-19C>G (n.934-19C>G) n.1297-19C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093387C>T | CA2710739355 | FGFR4 | c.1252-19C>T (n.1252-19C>T) c.1113C>T (p.Thr371=) c.1098-19C>T (n.1098-19C>T) n.611C>T c.158-31C>T c.1345-19C>T (n.1345-19C>T) c.934-19C>T (n.934-19C>T) n.1297-19C>T | dbSNP |
5 | g.177093388A= | CA1603397211 | FGFR4 | c.1252-18A= (n.1252-18A=) c.1114A= (p.Lys372=) c.1098-18A= (n.1098-18A=) n.612A= c.158-30A= c.1345-18A= (n.1345-18A=) c.934-18A= (n.934-18A=) n.1297-18A= | |
5 | g.177093388A>C | CA362292596 | FGFR4 | c.1252-18A>C (n.1252-18A>C) c.1114A>C (p.Lys372Gln) c.1098-18A>C (n.1098-18A>C) n.612A>C c.158-30A>C c.1345-18A>C (n.1345-18A>C) c.934-18A>C (n.934-18A>C) n.1297-18A>C | |
5 | g.177093388A>G | CA3576331 | FGFR4 | c.1252-18A>G (n.1252-18A>G) c.1114A>G (p.Lys372Glu) c.1098-18A>G (n.1098-18A>G) n.612A>G c.158-30A>G c.1345-18A>G (n.1345-18A>G) c.934-18A>G (n.934-18A>G) n.1297-18A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093388A>T | CA362292600 | FGFR4 | c.1252-18A>T (n.1252-18A>T) c.1114A>T (p.Lys372Ter) c.1098-18A>T (n.1098-18A>T) n.612A>T c.158-30A>T c.1345-18A>T (n.1345-18A>T) c.934-18A>T (n.934-18A>T) n.1297-18A>T | |
5 | g.177093389A= | CA1603397213 | FGFR4 | c.1252-17A= (n.1252-17A=) c.1115A= (p.Lys372=) c.1098-17A= (n.1098-17A=) n.613A= c.158-29A= c.1345-17A= (n.1345-17A=) c.934-17A= (n.934-17A=) n.1297-17A= | |
5 | g.177093389A>C | CA362292604 | FGFR4 | c.1252-17A>C (n.1252-17A>C) c.1115A>C (p.Lys372Thr) c.1098-17A>C (n.1098-17A>C) n.613A>C c.158-29A>C c.1345-17A>C (n.1345-17A>C) c.934-17A>C (n.934-17A>C) n.1297-17A>C | |
5 | g.177093389A>G | CA362292609 | FGFR4 | c.1252-17A>G (n.1252-17A>G) c.1115A>G (p.Lys372Arg) c.1098-17A>G (n.1098-17A>G) n.613A>G c.158-29A>G c.1345-17A>G (n.1345-17A>G) c.934-17A>G (n.934-17A>G) n.1297-17A>G | |
5 | g.177093389A>T | CA362292607 | FGFR4 | c.1252-17A>T (n.1252-17A>T) c.1115A>T (p.Lys372Met) c.1098-17A>T (n.1098-17A>T) n.613A>T c.158-29A>T c.1345-17A>T (n.1345-17A>T) c.934-17A>T (n.934-17A>T) n.1297-17A>T | dbSNP |
5 | g.177093390G>A | CA2676682192 | FGFR4 | c.1252-16G>A (n.1252-16G>A) c.1116G>A (p.Lys372=) c.1098-16G>A (n.1098-16G>A) n.614G>A c.158-28G>A c.1345-16G>A (n.1345-16G>A) c.934-16G>A (n.934-16G>A) n.1297-16G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093390G>C | CA362292612 | FGFR4 | c.1252-16G>C (n.1252-16G>C) c.1116G>C (p.Lys372Asn) c.1098-16G>C (n.1098-16G>C) n.614G>C c.158-28G>C c.1345-16G>C (n.1345-16G>C) c.934-16G>C (n.934-16G>C) n.1297-16G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093390G= | CA1603397216 | FGFR4 | c.1252-16G= (n.1252-16G=) c.1116G= (p.Lys372=) c.1098-16G= (n.1098-16G=) n.614G= c.158-28G= c.1345-16G= (n.1345-16G=) c.934-16G= (n.934-16G=) n.1297-16G= | |
5 | g.177093390G>T | CA362292614 | FGFR4 | c.1252-16G>T (n.1252-16G>T) c.1116G>T (p.Lys372Asn) c.1098-16G>T (n.1098-16G>T) n.614G>T c.158-28G>T c.1345-16G>T (n.1345-16G>T) c.934-16G>T (n.934-16G>T) n.1297-16G>T | |
5 | g.177093391T>A | CA362292617 | FGFR4 | c.1252-15T>A (n.1252-15T>A) c.1117T>A (p.Ser373Thr) c.1098-15T>A (n.1098-15T>A) n.615T>A c.158-27T>A c.1345-15T>A (n.1345-15T>A) c.934-15T>A (n.934-15T>A) n.1297-15T>A | |
5 | g.177093391T>C | CA362292620 | FGFR4 | c.1252-15T>C (n.1252-15T>C) c.1117T>C (p.Ser373Pro) c.1098-15T>C (n.1098-15T>C) n.615T>C c.158-27T>C c.1345-15T>C (n.1345-15T>C) c.934-15T>C (n.934-15T>C) n.1297-15T>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093391T>G | CA362292622 | FGFR4 | c.1252-15T>G (n.1252-15T>G) c.1117T>G (p.Ser373Ala) c.1098-15T>G (n.1098-15T>G) n.615T>G c.158-27T>G c.1345-15T>G (n.1345-15T>G) c.934-15T>G (n.934-15T>G) n.1297-15T>G | |
5 | g.177093392C>A | CA362292623 | FGFR4 | c.1252-14C>A (n.1252-14C>A) c.1118C>A (p.Ser373Tyr) c.1098-14C>A (n.1098-14C>A) n.616C>A c.158-26C>A c.1345-14C>A (n.1345-14C>A) c.934-14C>A (n.934-14C>A) n.1297-14C>A | |
5 | g.177093392C>G | CA362292624 | FGFR4 | c.1252-14C>G (n.1252-14C>G) c.1118C>G (p.Ser373Cys) c.1098-14C>G (n.1098-14C>G) n.616C>G c.158-26C>G c.1345-14C>G (n.1345-14C>G) c.934-14C>G (n.934-14C>G) n.1297-14C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093392C>T | CA362292625 | FGFR4 | c.1252-14C>T (n.1252-14C>T) c.1118C>T (p.Ser373Phe) c.1098-14C>T (n.1098-14C>T) n.616C>T c.158-26C>T c.1345-14C>T (n.1345-14C>T) c.934-14C>T (n.934-14C>T) n.1297-14C>T | |
5 | g.177093394C>A | CA362292626 | FGFR4 | c.1252-12C>A (n.1252-12C>A) c.1120C>A (p.Pro374Thr) c.1098-12C>A (n.1098-12C>A) n.618C>A c.158-24C>A c.1345-12C>A (n.1345-12C>A) c.934-12C>A (n.934-12C>A) n.1297-12C>A | |
5 | g.177093394C= | CA1603397219 | FGFR4 | c.1252-12C= (n.1252-12C=) c.1120C= (p.Pro374=) c.1098-12C= (n.1098-12C=) n.618C= c.158-24C= c.1345-12C= (n.1345-12C=) c.934-12C= (n.934-12C=) n.1297-12C= | |
5 | g.177093394C>G | CA362292628 | FGFR4 | c.1252-12C>G (n.1252-12C>G) c.1120C>G (p.Pro374Ala) c.1098-12C>G (n.1098-12C>G) n.618C>G c.158-24C>G c.1345-12C>G (n.1345-12C>G) c.934-12C>G (n.934-12C>G) n.1297-12C>G | |
5 | g.177093394C>T | CA3576332 | FGFR4 | c.1252-12C>T (n.1252-12C>T) c.1120C>T (p.Pro374Ser) c.1098-12C>T (n.1098-12C>T) n.618C>T c.158-24C>T c.1345-12C>T (n.1345-12C>T) c.934-12C>T (n.934-12C>T) n.1297-12C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093395C>A | CA362292631 | FGFR4 | c.1252-11C>A (n.1252-11C>A) c.1121C>A (p.Pro374His) c.1098-11C>A (n.1098-11C>A) n.619C>A c.158-23C>A c.1345-11C>A (n.1345-11C>A) c.934-11C>A (n.934-11C>A) n.1297-11C>A | |
5 | g.177093395C= | CA1603397221 | FGFR4 | c.1252-11C= (n.1252-11C=) c.1121C= (p.Pro374=) c.1098-11C= (n.1098-11C=) n.619C= c.158-23C= c.1345-11C= (n.1345-11C=) c.934-11C= (n.934-11C=) n.1297-11C= | |
5 | g.177093395C>G | CA362292633 | FGFR4 | c.1252-11C>G (n.1252-11C>G) c.1121C>G (p.Pro374Arg) c.1098-11C>G (n.1098-11C>G) n.619C>G c.158-23C>G c.1345-11C>G (n.1345-11C>G) c.934-11C>G (n.934-11C>G) n.1297-11C>G | |
5 | g.177093395C>T | CA132829623 | FGFR4 | c.1252-11C>T (n.1252-11C>T) c.1121C>T (p.Pro374Leu) c.1098-11C>T (n.1098-11C>T) n.619C>T c.158-23C>T c.1345-11C>T (n.1345-11C>T) c.934-11C>T (n.934-11C>T) n.1297-11C>T | dbSNP |
5 | g.177093396C>A | CA2711102267 | FGFR4 | c.1252-10C>A (n.1252-10C>A) c.1122C>A (p.Pro374=) c.1098-10C>A (n.1098-10C>A) n.620C>A c.158-22C>A c.1345-10C>A (n.1345-10C>A) c.934-10C>A (n.934-10C>A) n.1297-10C>A | dbSNP |
5 | g.177093397A>C | CA362292634 | FGFR4 | c.1252-9A>C (n.1252-9A>C) c.1123A>C (p.Thr375Pro) c.1098-9A>C (n.1098-9A>C) n.621A>C c.158-21A>C c.1345-9A>C (n.1345-9A>C) c.934-9A>C (n.934-9A>C) n.1297-9A>C | |
5 | g.177093397A>G | CA362292637 | FGFR4 | c.1252-9A>G (n.1252-9A>G) c.1123A>G (p.Thr375Ala) c.1098-9A>G (n.1098-9A>G) n.621A>G c.158-21A>G c.1345-9A>G (n.1345-9A>G) c.934-9A>G (n.934-9A>G) n.1297-9A>G | |
5 | g.177093397A>T | CA362292635 | FGFR4 | c.1252-9A>T (n.1252-9A>T) c.1123A>T (p.Thr375Ser) c.1098-9A>T (n.1098-9A>T) n.621A>T c.158-21A>T c.1345-9A>T (n.1345-9A>T) c.934-9A>T (n.934-9A>T) n.1297-9A>T | |
5 | g.177093398C>A | CA362292639 | FGFR4 | c.1252-8C>A (n.1252-8C>A) c.1124C>A (p.Thr375Asn) c.1098-8C>A (n.1098-8C>A) n.622C>A c.158-20C>A c.1345-8C>A (n.1345-8C>A) c.934-8C>A (n.934-8C>A) n.1297-8C>A | |
5 | g.177093398C= | CA1603397223 | FGFR4 | c.1252-8C= (n.1252-8C=) c.1124C= (p.Thr375=) c.1098-8C= (n.1098-8C=) n.622C= c.158-20C= c.1345-8C= (n.1345-8C=) c.934-8C= (n.934-8C=) n.1297-8C= | |
5 | g.177093398C>G | CA362292640 | FGFR4 | c.1252-8C>G (n.1252-8C>G) c.1124C>G (p.Thr375Ser) c.1098-8C>G (n.1098-8C>G) n.622C>G c.158-20C>G c.1345-8C>G (n.1345-8C>G) c.934-8C>G (n.934-8C>G) n.1297-8C>G | |
5 | g.177093398C>T | CA362292642 | FGFR4 | c.1252-8C>T (n.1252-8C>T) c.1124C>T (p.Thr375Ile) c.1098-8C>T (n.1098-8C>T) n.622C>T c.158-20C>T c.1345-8C>T (n.1345-8C>T) c.934-8C>T (n.934-8C>T) n.1297-8C>T | dbSNP |
5 | g.177093400T>A | CA362292647 | FGFR4 | c.1252-6T>A (n.1252-6T>A) c.1126T>A (p.Leu376Met) c.1098-6T>A (n.1098-6T>A) n.624T>A c.158-18T>A c.1345-6T>A (n.1345-6T>A) c.934-6T>A (n.934-6T>A) n.1297-6T>A | |
5 | g.177093400T>G | CA362292656 | FGFR4 | c.1252-6T>G (n.1252-6T>G) c.1126T>G (p.Leu376Val) c.1098-6T>G (n.1098-6T>G) n.624T>G c.158-18T>G c.1345-6T>G (n.1345-6T>G) c.934-6T>G (n.934-6T>G) n.1297-6T>G | |
5 | g.177093401T>A | CA362292660 | FGFR4 | c.1252-5T>A (n.1252-5T>A) c.1127T>A (p.Leu376Ter) c.1098-5T>A (n.1098-5T>A) n.625T>A c.158-17T>A c.1345-5T>A (n.1345-5T>A) c.934-5T>A (n.934-5T>A) n.1297-5T>A | |
5 | g.177093401T>C | CA362292661 | FGFR4 | c.1252-5T>C (n.1252-5T>C) c.1127T>C (p.Leu376Ser) c.1098-5T>C (n.1098-5T>C) n.625T>C c.158-17T>C c.1345-5T>C (n.1345-5T>C) c.934-5T>C (n.934-5T>C) n.1297-5T>C | |
5 | g.177093401T>G | CA362292662 | FGFR4 | c.1252-5T>G (n.1252-5T>G) c.1127T>G (p.Leu376Trp) c.1098-5T>G (n.1098-5T>G) n.625T>G c.158-17T>G c.1345-5T>G (n.1345-5T>G) c.934-5T>G (n.934-5T>G) n.1297-5T>G | |
5 | g.177093402G>A | CA2711102279 | FGFR4 | c.1252-4G>A (n.1252-4G>A) c.1128G>A (p.Leu376=) c.1098-4G>A (n.1098-4G>A) n.626G>A c.158-16G>A c.1345-4G>A (n.1345-4G>A) c.934-4G>A (n.934-4G>A) n.1297-4G>A | dbSNP |
5 | g.177093402G>C | CA362292663 | FGFR4 | c.1252-4G>C (n.1252-4G>C) c.1128G>C (p.Leu376Phe) c.1098-4G>C (n.1098-4G>C) n.626G>C c.158-16G>C c.1345-4G>C (n.1345-4G>C) c.934-4G>C (n.934-4G>C) n.1297-4G>C | |
5 | g.177093402G>T | CA362292664 | FGFR4 | c.1252-4G>T (n.1252-4G>T) c.1128G>T (p.Leu376Phe) c.1098-4G>T (n.1098-4G>T) n.626G>T c.158-16G>T c.1345-4G>T (n.1345-4G>T) c.934-4G>T (n.934-4G>T) n.1297-4G>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093403C>A | CA362292666 | FGFR4 | c.1252-3C>A (n.1252-3C>A) c.1129C>A (p.Gln377Lys) c.1098-3C>A (n.1098-3C>A) n.627C>A c.158-15C>A c.1345-3C>A (n.1345-3C>A) c.934-3C>A (n.934-3C>A) n.1297-3C>A | |
5 | g.177093403C>G | CA362292667 | FGFR4 | c.1252-3C>G (n.1252-3C>G) c.1129C>G (p.Gln377Glu) c.1098-3C>G (n.1098-3C>G) n.627C>G c.158-15C>G c.1345-3C>G (n.1345-3C>G) c.934-3C>G (n.934-3C>G) n.1297-3C>G | |
5 | g.177093403C>T | CA362292668 | FGFR4 | c.1252-3C>T (n.1252-3C>T) c.1129C>T (p.Gln377Ter) c.1098-3C>T (n.1098-3C>T) n.627C>T c.158-15C>T c.1345-3C>T (n.1345-3C>T) c.934-3C>T (n.934-3C>T) n.1297-3C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093404A= | CA1603397227 | FGFR4 | c.1252-2A= (n.1252-2A=) c.1130A= (p.Gln377=) c.1098-2A= (n.1098-2A=) n.628A= c.158-14A= c.1345-2A= (n.1345-2A=) c.934-2A= (n.934-2A=) n.1297-2A= | |
5 | g.177093404A>C | CA362292671 | FGFR4 | c.1252-2A>C (n.1252-2A>C) c.1130A>C (p.Gln377Pro) c.1098-2A>C (n.1098-2A>C) n.628A>C c.158-14A>C c.1345-2A>C (n.1345-2A>C) c.934-2A>C (n.934-2A>C) n.1297-2A>C | |
5 | g.177093404A>G | CA3576333 | FGFR4 | c.1252-2A>G (n.1252-2A>G) c.1130A>G (p.Gln377Arg) c.1098-2A>G (n.1098-2A>G) n.628A>G c.158-14A>G c.1345-2A>G (n.1345-2A>G) c.934-2A>G (n.934-2A>G) n.1297-2A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093404A>T | CA362292677 | FGFR4 | c.1252-2A>T (n.1252-2A>T) c.1130A>T (p.Gln377Leu) c.1098-2A>T (n.1098-2A>T) n.628A>T c.158-14A>T c.1345-2A>T (n.1345-2A>T) c.934-2A>T (n.934-2A>T) n.1297-2A>T | |
5 | g.177093405G>A | CA362292682 | FGFR4 | c.1252-1G>A (n.1252-1G>A) c.1131G>A (p.Gln377=) c.1098-1G>A (n.1098-1G>A) n.629G>A c.158-13G>A c.1345-1G>A (n.1345-1G>A) c.934-1G>A (n.934-1G>A) n.1297-1G>A | dbSNP |
5 | g.177093405G>C | CA362292684 | FGFR4 | c.1252-1G>C (n.1252-1G>C) c.1131G>C (p.Gln377His) c.1098-1G>C (n.1098-1G>C) n.629G>C c.158-13G>C c.1345-1G>C (n.1345-1G>C) c.934-1G>C (n.934-1G>C) n.1297-1G>C | |
5 | g.177093405G= | CA1603397229 | FGFR4 | c.1252-1G= (n.1252-1G=) c.1131G= (p.Gln377=) c.1098-1G= (n.1098-1G=) n.629G= c.158-13G= c.1345-1G= (n.1345-1G=) c.934-1G= (n.934-1G=) n.1297-1G= | |
5 | g.177093405G>T | CA362292687 | FGFR4 | c.1252-1G>T (n.1252-1G>T) c.1131G>T (p.Gln377His) c.1098-1G>T (n.1098-1G>T) n.629G>T c.158-13G>T c.1345-1G>T (n.1345-1G>T) c.934-1G>T (n.934-1G>T) n.1297-1G>T | |
5 | g.177093406T>A | CA362292691 | FGFR4 | c.1252T>A (p.Phe418Ile) c.1132T>A (p.Phe378Ile) c.1098T>A (p.Ser366Arg) n.630T>A c.158-12T>A c.1345T>A (p.Phe449Ile) c.934T>A (p.Phe312Ile) n.1297T>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093406T>C | CA362292693 | FGFR4 | c.1252T>C (p.Phe418Leu) c.1132T>C (p.Phe378Leu) c.1098T>C (p.Ser366=) n.630T>C c.158-12T>C c.1345T>C (p.Phe449Leu) c.934T>C (p.Phe312Leu) n.1297T>C | |
5 | g.177093406T>G | CA362292694 | FGFR4 | c.1252T>G (p.Phe418Val) c.1132T>G (p.Phe378Val) c.1098T>G (p.Ser366Arg) n.630T>G c.158-12T>G c.1345T>G (p.Phe449Val) c.934T>G (p.Phe312Val) n.1297T>G | |
5 | g.177093407T>A | CA362292697 | FGFR4 | c.1253T>A (p.Phe418Tyr) c.1133T>A (p.Phe378Tyr) c.1099T>A (p.Ser367Thr) n.631T>A c.158-11T>A c.1346T>A (p.Phe449Tyr) c.935T>A (p.Phe312Tyr) n.1298T>A | |
5 | g.177093407T>C | CA362292700 | FGFR4 | c.1253T>C (p.Phe418Ser) c.1133T>C (p.Phe378Ser) c.1099T>C (p.Ser367Pro) n.631T>C c.158-11T>C c.1346T>C (p.Phe449Ser) c.935T>C (p.Phe312Ser) n.1298T>C | |
5 | g.177093407T>G | CA362292701 | FGFR4 | c.1253T>G (p.Phe418Cys) c.1133T>G (p.Phe378Cys) c.1099T>G (p.Ser367Ala) n.631T>G c.158-11T>G c.1346T>G (p.Phe449Cys) c.935T>G (p.Phe312Cys) n.1298T>G | |
5 | g.177093408C>A | CA362292707 | FGFR4 | c.1254C>A (p.Phe418Leu) c.1134C>A (p.Phe378Leu) c.1100C>A (p.Ser367Tyr) n.632C>A c.158-10C>A c.1347C>A (p.Phe449Leu) c.936C>A (p.Phe312Leu) n.1299C>A | |
5 | g.177093408C= | CA1603397231 | FGFR4 | c.1254C= (p.Phe418=) c.1134C= (p.Phe378=) c.1100C= (p.Ser367=) n.632C= c.158-10C= c.1347C= (p.Phe449=) c.936C= (p.Phe312=) n.1299C= | |
5 | g.177093408C>G | CA362292704 | FGFR4 | c.1254C>G (p.Phe418Leu) c.1134C>G (p.Phe378Leu) c.1100C>G (p.Ser367Cys) n.632C>G c.158-10C>G c.1347C>G (p.Phe449Leu) c.936C>G (p.Phe312Leu) n.1299C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093408C>T | CA132829628 | FGFR4 | c.1254C>T (p.Phe418=) c.1134C>T (p.Phe378=) c.1100C>T (p.Ser367Phe) n.632C>T c.158-10C>T c.1347C>T (p.Phe449=) c.936C>T (p.Phe312=) n.1299C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093409T>A | CA362292708 | FGFR4 | c.1255T>A (p.Ser419Thr) c.1135T>A (p.Ser379Thr) c.1101T>A (p.Ser367=) n.633T>A c.158-9T>A c.1348T>A (p.Ser450Thr) c.937T>A (p.Ser313Thr) n.1300T>A | dbSNP |
5 | g.177093409T>C | CA362292709 | FGFR4 | c.1255T>C (p.Ser419Pro) c.1135T>C (p.Ser379Pro) c.1101T>C (p.Ser367=) n.633T>C c.158-9T>C c.1348T>C (p.Ser450Pro) c.937T>C (p.Ser313Pro) n.1300T>C | |
5 | g.177093409T>G | CA362292710 | FGFR4 | c.1255T>G (p.Ser419Ala) c.1135T>G (p.Ser379Ala) c.1101T>G (p.Ser367=) n.633T>G c.158-9T>G c.1348T>G (p.Ser450Ala) c.937T>G (p.Ser313Ala) n.1300T>G | |
5 | g.177093410C>A | CA362292713 | FGFR4 | c.1256C>A (p.Ser419Tyr) c.1136C>A (p.Ser379Tyr) c.1102C>A (p.Pro368Thr) n.634C>A c.158-8C>A c.1349C>A (p.Ser450Tyr) c.938C>A (p.Ser313Tyr) n.1301C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093410C= | CA1603397236 | FGFR4 | c.1256C= (p.Ser419=) c.1136C= (p.Ser379=) c.1102C= (p.Pro368=) n.634C= c.158-8C= c.1349C= (p.Ser450=) c.938C= (p.Ser313=) n.1301C= | |
5 | g.177093410C>G | CA362292715 | FGFR4 | c.1256C>G (p.Ser419Cys) c.1136C>G (p.Ser379Cys) c.1102C>G (p.Pro368Ala) n.634C>G c.158-8C>G c.1349C>G (p.Ser450Cys) c.938C>G (p.Ser313Cys) n.1301C>G | |
5 | g.177093410C>T | CA362292718 | FGFR4 | c.1256C>T (p.Ser419Phe) c.1136C>T (p.Ser379Phe) c.1102C>T (p.Pro368Ser) n.634C>T c.158-8C>T c.1349C>T (p.Ser450Phe) c.938C>T (p.Ser313Phe) n.1301C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093412del | CA2676682203 | FGFR4 | c.1258del (p.Leu420TrpfsTer?) c.1138del (p.Leu380TrpfsTer?) c.1104del (p.Trp369GlyfsTer?) n.636del c.158-6del c.1351del (p.Leu451TrpfsTer?) c.940del (p.Leu314TrpfsTer?) n.1303del | gnomAD v4 |
5 | g.177093411C>A | CA362292721 | FGFR4 | c.1257C>A (p.Ser419=) c.1137C>A (p.Ser379=) c.1103C>A (p.Pro368His) n.635C>A c.158-7C>A c.1350C>A (p.Ser450=) c.939C>A (p.Ser313=) n.1302C>A | dbSNP |
5 | g.177093411C>G | CA362292723 | FGFR4 | c.1257C>G (p.Ser419=) c.1137C>G (p.Ser379=) c.1103C>G (p.Pro368Arg) n.635C>G c.158-7C>G c.1350C>G (p.Ser450=) c.939C>G (p.Ser313=) n.1302C>G | |
5 | g.177093411C>T | CA362292725 | FGFR4 | c.1257C>T (p.Ser419=) c.1137C>T (p.Ser379=) c.1103C>T (p.Pro368Leu) n.635C>T c.158-7C>T c.1350C>T (p.Ser450=) c.939C>T (p.Ser313=) n.1302C>T | |
5 | g.177093412C>A | CA362292728 | FGFR4 | c.1258C>A (p.Leu420Met) c.1138C>A (p.Leu380Met) c.1104C>A (p.Pro368=) n.636C>A c.158-6C>A c.1351C>A (p.Leu451Met) c.940C>A (p.Leu314Met) n.1303C>A | |
5 | g.177093412C= | CA1603397241 | FGFR4 | c.1258C= (p.Leu420=) c.1138C= (p.Leu380=) c.1104C= (p.Pro368=) n.636C= c.158-6C= c.1351C= (p.Leu451=) c.940C= (p.Leu314=) n.1303C= | |
5 | g.177093412C>G | CA362292730 | FGFR4 | c.1258C>G (p.Leu420Val) c.1138C>G (p.Leu380Val) c.1104C>G (p.Pro368=) n.636C>G c.158-6C>G c.1351C>G (p.Leu451Val) c.940C>G (p.Leu314Val) n.1303C>G | |
5 | g.177093412C>T | CA3576334 | FGFR4 | c.1258C>T (p.Leu420=) c.1138C>T (p.Leu380=) c.1104C>T (p.Pro368=) n.636C>T c.158-6C>T c.1351C>T (p.Leu451=) c.940C>T (p.Leu314=) n.1303C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093413T>A | CA362292740 | FGFR4 | c.1259T>A (p.Leu420Gln) c.1139T>A (p.Leu380Gln) c.1105T>A (p.Trp369Arg) n.637T>A c.158-5T>A c.1352T>A (p.Leu451Gln) c.941T>A (p.Leu314Gln) n.1304T>A | |
5 | g.177093413T>C | CA362292738 | FGFR4 | c.1259T>C (p.Leu420Pro) c.1139T>C (p.Leu380Pro) c.1105T>C (p.Trp369Arg) n.637T>C c.158-5T>C c.1352T>C (p.Leu451Pro) c.941T>C (p.Leu314Pro) n.1304T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093413T>G | CA362292737 | FGFR4 | c.1259T>G (p.Leu420Arg) c.1139T>G (p.Leu380Arg) c.1105T>G (p.Trp369Gly) n.637T>G c.158-5T>G c.1352T>G (p.Leu451Arg) c.941T>G (p.Leu314Arg) n.1304T>G | |
5 | g.177093414G>A | CA362292744 | FGFR4 | c.1260G>A (p.Leu420=) c.1140G>A (p.Leu380=) c.1106G>A (p.Trp369Ter) n.638G>A c.158-4G>A c.1353G>A (p.Leu451=) c.942G>A (p.Leu314=) n.1305G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093414G>C | CA362292747 | FGFR4 | c.1260G>C (p.Leu420=) c.1140G>C (p.Leu380=) c.1106G>C (p.Trp369Ser) n.638G>C c.158-4G>C c.1353G>C (p.Leu451=) c.942G>C (p.Leu314=) n.1305G>C | |
5 | g.177093414G>T | CA362292748 | FGFR4 | c.1260G>T (p.Leu420=) c.1140G>T (p.Leu380=) c.1106G>T (p.Trp369Leu) n.638G>T c.158-4G>T c.1353G>T (p.Leu451=) c.942G>T (p.Leu314=) n.1305G>T | |
5 | g.177093415G>A | CA362292751 | FGFR4 | c.1261G>A (p.Glu421Lys) c.1141G>A (p.Glu381Lys) c.1107G>A (p.Trp369Ter) n.639G>A c.158-3G>A c.1354G>A (p.Glu452Lys) c.943G>A (p.Glu315Lys) n.1306G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093415G>C | CA3576335 | FGFR4 | c.1261G>C (p.Glu421Gln) c.1141G>C (p.Glu381Gln) c.1107G>C (p.Trp369Cys) n.639G>C c.158-3G>C c.1354G>C (p.Glu452Gln) c.943G>C (p.Glu315Gln) n.1306G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093415G= | CA1603397245 | FGFR4 | c.1261G= (p.Glu421=) c.1141G= (p.Glu381=) c.1107G= (p.Trp369=) n.639G= c.158-3G= c.1354G= (p.Glu452=) c.943G= (p.Glu315=) n.1306G= | |
5 | g.177093415G>T | CA362292754 | FGFR4 | c.1261G>T (p.Glu421Ter) c.1141G>T (p.Glu381Ter) c.1107G>T (p.Trp369Cys) n.639G>T c.158-3G>T c.1354G>T (p.Glu452Ter) c.943G>T (p.Glu315Ter) n.1306G>T | |
5 | g.177093416A>C | CA362292757 | FGFR4 | c.1262A>C (p.Glu421Ala) c.1142A>C (p.Glu381Ala) c.1108A>C (p.Ser370Arg) n.640A>C c.158-2A>C c.1355A>C (p.Glu452Ala) c.944A>C (p.Glu315Ala) n.1307A>C | |
5 | g.177093416A>G | CA362292759 | FGFR4 | c.1262A>G (p.Glu421Gly) c.1142A>G (p.Glu381Gly) c.1108A>G (p.Ser370Gly) n.640A>G c.158-2A>G c.1355A>G (p.Glu452Gly) c.944A>G (p.Glu315Gly) n.1307A>G | |
5 | g.177093416A>T | CA362292761 | FGFR4 | c.1262A>T (p.Glu421Val) c.1142A>T (p.Glu381Val) c.1108A>T (p.Ser370Cys) n.640A>T c.158-2A>T c.1355A>T (p.Glu452Val) c.944A>T (p.Glu315Val) n.1307A>T | dbSNP |
5 | g.177093417G>A | CA362292762 | FGFR4 | c.1263G>A (p.Glu421=) c.1143G>A (p.Glu381=) c.1109G>A (p.Ser370Asn) n.641G>A c.158-1G>A c.1356G>A (p.Glu452=) c.945G>A (p.Glu315=) n.1308G>A | dbSNP |
5 | g.177093417G>C | CA362292764 | FGFR4 | c.1263G>C (p.Glu421Asp) c.1143G>C (p.Glu381Asp) c.1109G>C (p.Ser370Thr) n.641G>C c.158-1G>C c.1356G>C (p.Glu452Asp) c.945G>C (p.Glu315Asp) n.1308G>C | |
5 | g.177093417G= | CA1603397249 | FGFR4 | c.1263G= (p.Glu421=) c.1143G= (p.Glu381=) c.1109G= (p.Ser370=) n.641G= c.158-1G= c.1356G= (p.Glu452=) c.945G= (p.Glu315=) n.1308G= | |
5 | g.177093417G>T | CA362292766 | FGFR4 | c.1263G>T (p.Glu421Asp) c.1143G>T (p.Glu381Asp) c.1109G>T (p.Ser370Ile) n.641G>T c.158-1G>T c.1356G>T (p.Glu452Asp) c.945G>T (p.Glu315Asp) n.1308G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093418T>A | CA362292769 | FGFR4 | c.1264T>A (p.Ser422Thr) c.1144T>A (p.Ser382Thr) c.1110T>A (p.Ser370Arg) n.642T>A c.158T>A c.1357T>A (p.Ser453Thr) c.946T>A (p.Ser316Thr) n.1309T>A | dbSNP |
5 | g.177093418T>C | CA362292777 | FGFR4 | c.1264T>C (p.Ser422Pro) c.1144T>C (p.Ser382Pro) c.1110T>C (p.Ser370=) n.642T>C c.158T>C c.1357T>C (p.Ser453Pro) c.946T>C (p.Ser316Pro) n.1309T>C | dbSNP |
5 | g.177093418T>G | CA362292772 | FGFR4 | c.1264T>G (p.Ser422Ala) c.1144T>G (p.Ser382Ala) c.1110T>G (p.Ser370Arg) n.642T>G c.158T>G c.1357T>G (p.Ser453Ala) c.946T>G (p.Ser316Ala) n.1309T>G | |
5 | g.177093419C>A | CA362292779 | FGFR4 | c.1265C>A (p.Ser422Ter) c.1145C>A (p.Ser382Ter) c.1111C>A (p.Gln371Lys) n.643C>A c.159C>A c.1358C>A (p.Ser453Ter) c.947C>A (p.Ser316Ter) n.1310C>A | |
5 | g.177093419C= | CA1603397252 | FGFR4 | c.1265C= (p.Ser422=) c.1145C= (p.Ser382=) c.1111C= (p.Gln371=) n.643C= c.159C= c.1358C= (p.Ser453=) c.947C= (p.Ser316=) n.1310C= | |
5 | g.177093419C>G | CA362292784 | FGFR4 | c.1265C>G (p.Ser422Ter) c.1145C>G (p.Ser382Ter) c.1111C>G (p.Gln371Glu) n.643C>G c.159C>G c.1358C>G (p.Ser453Ter) c.947C>G (p.Ser316Ter) n.1310C>G | dbSNP |
5 | g.177093419C>T | CA362292782 | FGFR4 | c.1265C>T (p.Ser422Leu) c.1145C>T (p.Ser382Leu) c.1111C>T (p.Gln371Ter) n.643C>T c.159C>T c.1358C>T (p.Ser453Leu) c.947C>T (p.Ser316Leu) n.1310C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093420A= | CA1603397255 | FGFR4 | c.1266A= (p.Ser422=) c.1146A= (p.Ser382=) c.1112A= (p.Gln371=) n.644A= c.160A= c.1359A= (p.Ser453=) c.948A= (p.Ser316=) n.1311A= | |
5 | g.177093420A>C | CA362292785 | FGFR4 | c.1266A>C (p.Ser422=) c.1146A>C (p.Ser382=) c.1112A>C (p.Gln371Pro) n.644A>C c.160A>C c.1359A>C (p.Ser453=) c.948A>C (p.Ser316=) n.1311A>C | |
5 | g.177093420A>G | CA362292787 | FGFR4 | c.1266A>G (p.Ser422=) c.1146A>G (p.Ser382=) c.1112A>G (p.Gln371Arg) n.644A>G c.160A>G c.1359A>G (p.Ser453=) c.948A>G (p.Ser316=) n.1311A>G | dbSNP |
5 | g.177093420A>T | CA362292790 | FGFR4 | c.1266A>T (p.Ser422=) c.1146A>T (p.Ser382=) c.1112A>T (p.Gln371Leu) n.644A>T c.160A>T c.1359A>T (p.Ser453=) c.948A>T (p.Ser316=) n.1311A>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093421G>A | CA362292794 | FGFR4 | c.1267G>A (p.Gly423Ser) c.1147G>A (p.Gly383Ser) c.1113G>A (p.Gln371=) n.645G>A c.161G>A c.1360G>A (p.Gly454Ser) c.949G>A (p.Gly317Ser) n.1312G>A | dbSNP |
5 | g.177093421G>C | CA362292796 | FGFR4 | c.1267G>C (p.Gly423Arg) c.1147G>C (p.Gly383Arg) c.1113G>C (p.Gln371His) n.645G>C c.161G>C c.1360G>C (p.Gly454Arg) c.949G>C (p.Gly317Arg) n.1312G>C | |
5 | g.177093421G>T | CA362292798 | FGFR4 | c.1267G>T (p.Gly423Cys) c.1147G>T (p.Gly383Cys) c.1113G>T (p.Gln371His) n.645G>T c.161G>T c.1360G>T (p.Gly454Cys) c.949G>T (p.Gly317Cys) n.1312G>T | |
5 | g.177093422G>A | CA362292800 | FGFR4 | c.1268G>A (p.Gly423Asp) c.1148G>A (p.Gly383Asp) c.1114G>A (p.Ala372Thr) n.646G>A c.162G>A c.1361G>A (p.Gly454Asp) c.950G>A (p.Gly317Asp) n.1313G>A | dbSNP |
5 | g.177093422G>C | CA362292807 | FGFR4 | c.1268G>C (p.Gly423Ala) c.1148G>C (p.Gly383Ala) c.1114G>C (p.Ala372Pro) n.646G>C c.162G>C c.1361G>C (p.Gly454Ala) c.950G>C (p.Gly317Ala) n.1313G>C | dbSNP |
5 | g.177093422G>T | CA362292809 | FGFR4 | c.1268G>T (p.Gly423Val) c.1148G>T (p.Gly383Val) c.1114G>T (p.Ala372Ser) n.646G>T c.162G>T c.1361G>T (p.Gly454Val) c.950G>T (p.Gly317Val) n.1313G>T | |
5 | g.177093423C>A | CA362292812 | FGFR4 | c.1269C>A (p.Gly423=) c.1149C>A (p.Gly383=) c.1115C>A (p.Ala372Asp) n.647C>A c.163C>A c.1362C>A (p.Gly454=) c.951C>A (p.Gly317=) n.1314C>A | |
5 | g.177093423C>G | CA362292818 | FGFR4 | c.1269C>G (p.Gly423=) c.1149C>G (p.Gly383=) c.1115C>G (p.Ala372Gly) n.647C>G c.163C>G c.1362C>G (p.Gly454=) c.951C>G (p.Gly317=) n.1314C>G | |
5 | g.177093423C>T | CA362292820 | FGFR4 | c.1269C>T (p.Gly423=) c.1149C>T (p.Gly383=) c.1115C>T (p.Ala372Val) n.647C>T c.163C>T c.1362C>T (p.Gly454=) c.951C>T (p.Gly317=) n.1314C>T | |
5 | g.177093424T>A | CA362292827 | FGFR4 | c.1270T>A (p.Ser424Thr) c.1150T>A (p.Ser384Thr) c.1116T>A (p.Ala372=) n.648T>A c.164T>A c.1363T>A (p.Ser455Thr) c.952T>A (p.Ser318Thr) n.1315T>A | |
5 | g.177093424T>C | CA362292822 | FGFR4 | c.1270T>C (p.Ser424Pro) c.1150T>C (p.Ser384Pro) c.1116T>C (p.Ala372=) n.648T>C c.164T>C c.1363T>C (p.Ser455Pro) c.952T>C (p.Ser318Pro) n.1315T>C | dbSNP |
5 | g.177093424T>G | CA362292824 | FGFR4 | c.1270T>G (p.Ser424Ala) c.1150T>G (p.Ser384Ala) c.1116T>G (p.Ala372=) n.648T>G c.164T>G c.1363T>G (p.Ser455Ala) c.952T>G (p.Ser318Ala) n.1315T>G | |
5 | g.177093425C>A | CA362292830 | FGFR4 | c.1271C>A (p.Ser424Tyr) c.1151C>A (p.Ser384Tyr) c.1117C>A (p.Leu373Ile) n.649C>A c.165C>A c.1364C>A (p.Ser455Tyr) c.953C>A (p.Ser318Tyr) n.1316C>A | |
5 | g.177093425C= | CA1603397257 | FGFR4 | c.1271C= (p.Ser424=) c.1151C= (p.Ser384=) c.1117C= (p.Leu373=) n.649C= c.165C= c.1364C= (p.Ser455=) c.953C= (p.Ser318=) n.1316C= | |
5 | g.177093425C>G | CA362292833 | FGFR4 | c.1271C>G (p.Ser424Cys) c.1151C>G (p.Ser384Cys) c.1117C>G (p.Leu373Val) n.649C>G c.165C>G c.1364C>G (p.Ser455Cys) c.953C>G (p.Ser318Cys) n.1316C>G | |
5 | g.177093425C>T | CA362292834 | FGFR4 | c.1271C>T (p.Ser424Phe) c.1151C>T (p.Ser384Phe) c.1117C>T (p.Leu373Phe) n.649C>T c.165C>T c.1364C>T (p.Ser455Phe) c.953C>T (p.Ser318Phe) n.1316C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093426T>A | CA362292836 | FGFR4 | c.1272T>A (p.Ser424=) c.1152T>A (p.Ser384=) c.1118T>A (p.Leu373His) n.650T>A c.166T>A c.1365T>A (p.Ser455=) c.954T>A (p.Ser318=) n.1317T>A | |
5 | g.177093426T>C | CA362292838 | FGFR4 | c.1272T>C (p.Ser424=) c.1152T>C (p.Ser384=) c.1118T>C (p.Leu373Pro) n.650T>C c.166T>C c.1365T>C (p.Ser455=) c.954T>C (p.Ser318=) n.1317T>C | dbSNP |
5 | g.177093426T>G | CA362292841 | FGFR4 | c.1272T>G (p.Ser424=) c.1152T>G (p.Ser384=) c.1118T>G (p.Leu373Arg) n.650T>G c.166T>G c.1365T>G (p.Ser455=) c.954T>G (p.Ser318=) n.1317T>G | |
5 | g.177093426T= | CA1603397261 | FGFR4 | c.1272T= (p.Ser424=) c.1152T= (p.Ser384=) c.1118T= (p.Leu373=) n.650T= c.166T= c.1365T= (p.Ser455=) c.954T= (p.Ser318=) n.1317T= | |
5 | g.177093427T>A | CA362292843 | FGFR4 | c.1273T>A (p.Ser425Thr) c.1153T>A (p.Ser385Thr) c.1119T>A (p.Leu373=) n.651T>A c.167T>A c.1366T>A (p.Ser456Thr) c.955T>A (p.Ser319Thr) n.1318T>A | |
5 | g.177093427T>C | CA362292845 | FGFR4 | c.1273T>C (p.Ser425Pro) c.1153T>C (p.Ser385Pro) c.1119T>C (p.Leu373=) n.651T>C c.167T>C c.1366T>C (p.Ser456Pro) c.955T>C (p.Ser319Pro) n.1318T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093427T>G | CA362292846 | FGFR4 | c.1273T>G (p.Ser425Ala) c.1153T>G (p.Ser385Ala) c.1119T>G (p.Leu373=) n.651T>G c.167T>G c.1366T>G (p.Ser456Ala) c.955T>G (p.Ser319Ala) n.1318T>G | |
5 | g.177093427T= | CA1603397264 | FGFR4 | c.1273T= (p.Ser425=) c.1153T= (p.Ser385=) c.1119T= (p.Leu373=) n.651T= c.167T= c.1366T= (p.Ser456=) c.955T= (p.Ser319=) n.1318T= | |
5 | g.177093428C>A | CA362292854 | FGFR4 | c.1274C>A (p.Ser425Tyr) c.1154C>A (p.Ser385Tyr) c.1120C>A (p.Pro374Thr) n.652C>A c.168C>A c.1367C>A (p.Ser456Tyr) c.956C>A (p.Ser319Tyr) n.1319C>A | |
5 | g.177093428C= | CA1603397265 | FGFR4 | c.1274C= (p.Ser425=) c.1154C= (p.Ser385=) c.1120C= (p.Pro374=) n.652C= c.168C= c.1367C= (p.Ser456=) c.956C= (p.Ser319=) n.1319C= | |
5 | g.177093428C>G | CA362292857 | FGFR4 | c.1274C>G (p.Ser425Cys) c.1154C>G (p.Ser385Cys) c.1120C>G (p.Pro374Ala) n.652C>G c.168C>G c.1367C>G (p.Ser456Cys) c.956C>G (p.Ser319Cys) n.1319C>G | dbSNP |
5 | g.177093428C>T | CA3576336 | FGFR4 | c.1274C>T (p.Ser425Phe) c.1154C>T (p.Ser385Phe) c.1120C>T (p.Pro374Ser) n.652C>T c.168C>T c.1367C>T (p.Ser456Phe) c.956C>T (p.Ser319Phe) n.1319C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093429C>A | CA362292865 | FGFR4 | c.1275C>A (p.Ser425=) c.1155C>A (p.Ser385=) c.1121C>A (p.Pro374Gln) n.653C>A c.169C>A c.1368C>A (p.Ser456=) c.957C>A (p.Ser319=) n.1320C>A | |
5 | g.177093429C= | CA1603397270 | FGFR4 | c.1275C= (p.Ser425=) c.1155C= (p.Ser385=) c.1121C= (p.Pro374=) n.653C= c.169C= c.1368C= (p.Ser456=) c.957C= (p.Ser319=) n.1320C= | |
5 | g.177093429C>G | CA362292863 | FGFR4 | c.1275C>G (p.Ser425=) c.1155C>G (p.Ser385=) c.1121C>G (p.Pro374Arg) n.653C>G c.169C>G c.1368C>G (p.Ser456=) c.957C>G (p.Ser319=) n.1320C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093429C>T | CA3576337 | FGFR4 | c.1275C>T (p.Ser425=) c.1155C>T (p.Ser385=) c.1121C>T (p.Pro374Leu) n.653C>T c.169C>T c.1368C>T (p.Ser456=) c.957C>T (p.Ser319=) n.1320C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093430G>A | CA3576338 | FGFR4 | c.1276G>A (p.Gly426Ser) c.1156G>A (p.Gly386Ser) c.1122G>A (p.Pro374=) n.654G>A c.170G>A c.1369G>A (p.Gly457Ser) c.958G>A (p.Gly320Ser) n.1321G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093430G>C | CA362292867 | FGFR4 | c.1276G>C (p.Gly426Arg) c.1156G>C (p.Gly386Arg) c.1122G>C (p.Pro374=) n.654G>C c.170G>C c.1369G>C (p.Gly457Arg) c.958G>C (p.Gly320Arg) n.1321G>C | dbSNP |
5 | g.177093430G= | CA1603397274 | FGFR4 | c.1276G= (p.Gly426=) c.1156G= (p.Gly386=) c.1122G= (p.Pro374=) n.654G= c.170G= c.1369G= (p.Gly457=) c.958G= (p.Gly320=) n.1321G= | |
5 | g.177093430G>T | CA3576339 | FGFR4 | c.1276G>T (p.Gly426Cys) c.1156G>T (p.Gly386Cys) c.1122G>T (p.Pro374=) n.654G>T c.170G>T c.1369G>T (p.Gly457Cys) c.958G>T (p.Gly320Cys) n.1321G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093431G>A | CA3576340 | FGFR4 | c.1277G>A (p.Gly426Asp) c.1157G>A (p.Gly386Asp) c.1123G>A (p.Ala375Thr) n.655G>A c.171G>A c.1370G>A (p.Gly457Asp) c.959G>A (p.Gly320Asp) n.1322G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093431G>C | CA362292873 | FGFR4 | c.1277G>C (p.Gly426Ala) c.1157G>C (p.Gly386Ala) c.1123G>C (p.Ala375Pro) n.655G>C c.171G>C c.1370G>C (p.Gly457Ala) c.959G>C (p.Gly320Ala) n.1322G>C | |
5 | g.177093431G= | CA1603397278 | FGFR4 | c.1277G= (p.Gly426=) c.1157G= (p.Gly386=) c.1123G= (p.Ala375=) n.655G= c.171G= c.1370G= (p.Gly457=) c.959G= (p.Gly320=) n.1322G= | |
5 | g.177093431G>T | CA362292877 | FGFR4 | c.1277G>T (p.Gly426Val) c.1157G>T (p.Gly386Val) c.1123G>T (p.Ala375Ser) n.655G>T c.171G>T c.1370G>T (p.Gly457Val) c.959G>T (p.Gly320Val) n.1322G>T | |
5 | g.177093432C>A | CA362292882 | FGFR4 | c.1278C>A (p.Gly426=) c.1158C>A (p.Gly386=) c.1124C>A (p.Ala375Glu) n.656C>A c.172C>A c.1371C>A (p.Gly457=) c.960C>A (p.Gly320=) n.1323C>A | |
5 | g.177093432C>G | CA362292880 | FGFR4 | c.1278C>G (p.Gly426=) c.1158C>G (p.Gly386=) c.1124C>G (p.Ala375Gly) n.656C>G c.172C>G c.1371C>G (p.Gly457=) c.960C>G (p.Gly320=) n.1323C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093432C>T | CA362292879 | FGFR4 | c.1278C>T (p.Gly426=) c.1158C>T (p.Gly386=) c.1124C>T (p.Ala375Val) n.656C>T c.172C>T c.1371C>T (p.Gly457=) c.960C>T (p.Gly320=) n.1323C>T | dbSNP |
5 | g.177093433A>C | CA362292885 | FGFR4 | c.1279A>C (p.Lys427Gln) c.1159A>C (p.Lys387Gln) c.1125A>C (p.Ala375=) n.657A>C c.173A>C c.1372A>C (p.Lys458Gln) c.961A>C (p.Lys321Gln) n.1324A>C | |
5 | g.177093433A>G | CA362292891 | FGFR4 | c.1279A>G (p.Lys427Glu) c.1159A>G (p.Lys387Glu) c.1125A>G (p.Ala375=) n.657A>G c.173A>G c.1372A>G (p.Lys458Glu) c.961A>G (p.Lys321Glu) n.1324A>G | |
5 | g.177093433A>T | CA362292893 | FGFR4 | c.1279A>T (p.Lys427Ter) c.1159A>T (p.Lys387Ter) c.1125A>T (p.Ala375=) n.657A>T c.173A>T c.1372A>T (p.Lys458Ter) c.961A>T (p.Lys321Ter) n.1324A>T | |
5 | g.177093434A>C | CA362292896 | FGFR4 | c.1280A>C (p.Lys427Thr) c.1160A>C (p.Lys387Thr) c.1126A>C (p.Ser376Arg) n.658A>C c.174A>C c.1373A>C (p.Lys458Thr) c.962A>C (p.Lys321Thr) n.1325A>C | |
5 | g.177093434A>G | CA362292899 | FGFR4 | c.1280A>G (p.Lys427Arg) c.1160A>G (p.Lys387Arg) c.1126A>G (p.Ser376Gly) n.658A>G c.174A>G c.1373A>G (p.Lys458Arg) c.962A>G (p.Lys321Arg) n.1325A>G | |
5 | g.177093434A>T | CA362292902 | FGFR4 | c.1280A>T (p.Lys427Met) c.1160A>T (p.Lys387Met) c.1126A>T (p.Ser376Cys) n.658A>T c.174A>T c.1373A>T (p.Lys458Met) c.962A>T (p.Lys321Met) n.1325A>T | |
5 | g.177093435G>A | CA362292903 | FGFR4 | c.1281G>A (p.Lys427=) c.1161G>A (p.Lys387=) c.1127G>A (p.Ser376Asn) n.659G>A c.175G>A c.1374G>A (p.Lys458=) c.963G>A (p.Lys321=) n.1326G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177093435G>C | CA362292906 | FGFR4 | c.1281G>C (p.Lys427Asn) c.1161G>C (p.Lys387Asn) c.1127G>C (p.Ser376Thr) n.659G>C c.175G>C c.1374G>C (p.Lys458Asn) c.963G>C (p.Lys321Asn) n.1326G>C | dbSNP |
5 | g.177093435G= | CA1603397280 | FGFR4 | c.1281G= (p.Lys427=) c.1161G= (p.Lys387=) c.1127G= (p.Ser376=) n.659G= c.175G= c.1374G= (p.Lys458=) c.963G= (p.Lys321=) n.1326G= | |
5 | g.177093435G>T | CA362292904 | FGFR4 | c.1281G>T (p.Lys427Asn) c.1161G>T (p.Lys387Asn) c.1127G>T (p.Ser376Ile) n.659G>T c.175G>T c.1374G>T (p.Lys458Asn) c.963G>T (p.Lys321Asn) n.1326G>T | |
5 | g.177093436T>A | CA362292907 | FGFR4 | c.1282T>A (p.Ser428Thr) c.1162T>A (p.Ser388Thr) c.1128T>A (p.Ser376Arg) n.660T>A c.176T>A c.1375T>A (p.Ser459Thr) c.964T>A (p.Ser322Thr) n.1327T>A | dbSNP |
5 | g.177093436T>C | CA362292908 | FGFR4 | c.1282T>C (p.Ser428Pro) c.1162T>C (p.Ser388Pro) c.1128T>C (p.Ser376=) n.660T>C c.176T>C c.1375T>C (p.Ser459Pro) c.964T>C (p.Ser322Pro) n.1327T>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093436T>G | CA362292910 | FGFR4 | c.1282T>G (p.Ser428Ala) c.1162T>G (p.Ser388Ala) c.1128T>G (p.Ser376Arg) n.660T>G c.176T>G c.1375T>G (p.Ser459Ala) c.964T>G (p.Ser322Ala) n.1327T>G | dbSNP |
5 | g.177093437C>A | CA362292912 | FGFR4 | c.1283C>A (p.Ser428Ter) c.1163C>A (p.Ser388Ter) c.1129C>A (p.Gln377Lys) n.661C>A c.177C>A c.1376C>A (p.Ser459Ter) c.965C>A (p.Ser322Ter) n.1328C>A | |
5 | g.177093437C>G | CA362292914 | FGFR4 | c.1283C>G (p.Ser428Ter) c.1163C>G (p.Ser388Ter) c.1129C>G (p.Gln377Glu) n.661C>G c.177C>G c.1376C>G (p.Ser459Ter) c.965C>G (p.Ser322Ter) n.1328C>G | dbSNP |
5 | g.177093437C>T | CA362292916 | FGFR4 | c.1283C>T (p.Ser428Leu) c.1163C>T (p.Ser388Leu) c.1129C>T (p.Gln377Ter) n.661C>T c.177C>T c.1376C>T (p.Ser459Leu) c.965C>T (p.Ser322Leu) n.1328C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |