Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.177093195_177093199dup | CA645558882 | FGFR4 | c.1115_1119dup (p.Ala374CysfsTer?) c.1058-137_1058-133dup (n.1058-137_1058-133dup) c.1097+18_1097+22dup (n.1097+18_1097+22dup) n.419_423dup c.21_25dup c.1208_1212dup (p.Ala405CysfsTer?) c.797_801dup (p.Ala268CysfsTer?) n.1160_1164dup | COSMIC |
5 | g.177093195T>A | CA362290922 | FGFR4 | c.1115T>A (p.Leu372Gln) c.1058-137T>A (n.1058-137T>A) c.1097+18T>A (n.1097+18T>A) n.419T>A c.21T>A c.1208T>A (p.Leu403Gln) c.797T>A (p.Leu266Gln) n.1160T>A | dbSNP |
5 | g.177093195T>C | CA362290928 | FGFR4 | c.1115T>C (p.Leu372Pro) c.1058-137T>C (n.1058-137T>C) c.1097+18T>C (n.1097+18T>C) n.419T>C c.21T>C c.1208T>C (p.Leu403Pro) c.797T>C (p.Leu266Pro) n.1160T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093195T>G | CA362290925 | FGFR4 | c.1115T>G (p.Leu372Arg) c.1058-137T>G (n.1058-137T>G) c.1097+18T>G (n.1097+18T>G) n.419T>G c.21T>G c.1208T>G (p.Leu403Arg) c.797T>G (p.Leu266Arg) n.1160T>G | |
5 | g.177093196G>A | CA447958838 | FGFR4 | c.1116G>A (p.Leu372=) c.1058-136G>A (n.1058-136G>A) c.1097+19G>A (n.1097+19G>A) n.420G>A c.22G>A c.1209G>A (p.Leu403=) c.798G>A (p.Leu266=) n.1161G>A | dbSNP |
5 | g.177093196G>C | CA447958839 | FGFR4 | c.1116G>C (p.Leu372=) c.1058-136G>C (n.1058-136G>C) c.1097+19G>C (n.1097+19G>C) n.420G>C c.22G>C c.1209G>C (p.Leu403=) c.798G>C (p.Leu266=) n.1161G>C | dbSNP |
5 | g.177093196G= | CA1603396873 | FGFR4 | c.1116G= (p.Leu372=) c.1058-136G= (n.1058-136G=) c.1097+19G= (n.1097+19G=) n.420G= c.22G= c.1209G= (p.Leu403=) c.798G= (p.Leu266=) n.1161G= | |
5 | g.177093196G>T | CA447958841 | FGFR4 | c.1116G>T (p.Leu372=) c.1058-136G>T (n.1058-136G>T) c.1097+19G>T (n.1097+19G>T) n.420G>T c.22G>T c.1209G>T (p.Leu403=) c.798G>T (p.Leu266=) n.1161G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093197T>A | CA362290941 | FGFR4 | c.1117T>A (p.Tyr373Asn) c.1058-135T>A (n.1058-135T>A) c.1097+20T>A (n.1097+20T>A) n.421T>A c.23T>A c.1210T>A (p.Tyr404Asn) c.799T>A (p.Tyr267Asn) n.1162T>A | dbSNP |
5 | g.177093197T>C | CA362290948 | FGFR4 | c.1117T>C (p.Tyr373His) c.1058-135T>C (n.1058-135T>C) c.1097+20T>C (n.1097+20T>C) n.421T>C c.23T>C c.1210T>C (p.Tyr404His) c.799T>C (p.Tyr267His) n.1162T>C | dbSNP |
5 | g.177093197T>G | CA362290944 | FGFR4 | c.1117T>G (p.Tyr373Asp) c.1058-135T>G (n.1058-135T>G) c.1097+20T>G (n.1097+20T>G) n.421T>G c.23T>G c.1210T>G (p.Tyr404Asp) c.799T>G (p.Tyr267Asp) n.1162T>G | dbSNP |
5 | g.177093198A>C | CA362290952 | FGFR4 | c.1118A>C (p.Tyr373Ser) c.1058-134A>C (n.1058-134A>C) c.1097+21A>C (n.1097+21A>C) n.422A>C c.24A>C c.1211A>C (p.Tyr404Ser) c.800A>C (p.Tyr267Ser) n.1163A>C | dbSNP |
5 | g.177093198A>G | CA362290968 | FGFR4 | c.1118A>G (p.Tyr373Cys) c.1058-134A>G (n.1058-134A>G) c.1097+21A>G (n.1097+21A>G) n.422A>G c.24A>G c.1211A>G (p.Tyr404Cys) c.800A>G (p.Tyr267Cys) n.1163A>G | dbSNP |
5 | g.177093198A>T | CA362290955 | FGFR4 | c.1118A>T (p.Tyr373Phe) c.1058-134A>T (n.1058-134A>T) c.1097+21A>T (n.1097+21A>T) n.422A>T c.24A>T c.1211A>T (p.Tyr404Phe) c.800A>T (p.Tyr267Phe) n.1163A>T | dbSNP |
5 | g.177093199C>A | CA362290969 | FGFR4 | c.1119C>A (p.Tyr373Ter) c.1058-133C>A (n.1058-133C>A) c.1097+22C>A (n.1097+22C>A) n.423C>A c.25C>A c.1212C>A (p.Tyr404Ter) c.801C>A (p.Tyr267Ter) n.1164C>A | |
5 | g.177093199C= | CA1603396875 | FGFR4 | c.1119C= (p.Tyr373=) c.1058-133C= (n.1058-133C=) c.1097+22C= (n.1097+22C=) n.423C= c.25C= c.1212C= (p.Tyr404=) c.801C= (p.Tyr267=) n.1164C= | |
5 | g.177093199C>G | CA362290970 | FGFR4 | c.1119C>G (p.Tyr373Ter) c.1058-133C>G (n.1058-133C>G) c.1097+22C>G (n.1097+22C>G) n.423C>G c.25C>G c.1212C>G (p.Tyr404Ter) c.801C>G (p.Tyr267Ter) n.1164C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093199C>T | CA3576276 | FGFR4 | c.1119C>T (p.Tyr373=) c.1058-133C>T (n.1058-133C>T) c.1097+22C>T (n.1097+22C>T) n.423C>T c.25C>T c.1212C>T (p.Tyr404=) c.801C>T (p.Tyr267=) n.1164C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093201_177093202del | CA2676682057 | FGFR4 | c.1121_1122del (p.Ala374ValfsTer?) c.1058-131_1058-130del (n.1058-131_1058-130del) c.1097+24_1097+25del (n.1097+24_1097+25del) n.425_426del c.27_28del c.1214_1215del (p.Ala405ValfsTer?) c.803_804del (p.Ala268ValfsTer?) n.1166_1167del | gnomAD v4 |
5 | g.177093200G>A | CA3576277 | FGFR4 | c.1120G>A (p.Ala374Thr) c.1058-132G>A (n.1058-132G>A) c.1097+23G>A (n.1097+23G>A) n.424G>A c.26G>A c.1213G>A (p.Ala405Thr) c.802G>A (p.Ala268Thr) n.1165G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093200G>C | CA362290973 | FGFR4 | c.1120G>C (p.Ala374Pro) c.1058-132G>C (n.1058-132G>C) c.1097+23G>C (n.1097+23G>C) n.424G>C c.26G>C c.1213G>C (p.Ala405Pro) c.802G>C (p.Ala268Pro) n.1165G>C | dbSNP |
5 | g.177093200G= | CA1603396879 | FGFR4 | c.1120G= (p.Ala374=) c.1058-132G= (n.1058-132G=) c.1097+23G= (n.1097+23G=) n.424G= c.26G= c.1213G= (p.Ala405=) c.802G= (p.Ala268=) n.1165G= | |
5 | g.177093200G>T | CA362290978 | FGFR4 | c.1120G>T (p.Ala374Ser) c.1058-132G>T (n.1058-132G>T) c.1097+23G>T (n.1097+23G>T) n.424G>T c.26G>T c.1213G>T (p.Ala405Ser) c.802G>T (p.Ala268Ser) n.1165G>T | COSMIC |
5 | g.177093201del | CA2676682059 | FGFR4 | c.1121del (p.Ala374GlyfsTer?) c.1058-131del (n.1058-131del) c.1097+24del (n.1097+24del) n.425del c.27del c.1214del (p.Ala405GlyfsTer?) c.803del (p.Ala268GlyfsTer?) n.1166del | gnomAD v4 |
5 | g.177093201C>A | CA362290980 | FGFR4 | c.1121C>A (p.Ala374Glu) c.1058-131C>A (n.1058-131C>A) c.1097+24C>A (n.1097+24C>A) n.425C>A c.27C>A c.1214C>A (p.Ala405Glu) c.803C>A (p.Ala268Glu) n.1166C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093201C= | CA1603396881 | FGFR4 | c.1121C= (p.Ala374=) c.1058-131C= (n.1058-131C=) c.1097+24C= (n.1097+24C=) n.425C= c.27C= c.1214C= (p.Ala405=) c.803C= (p.Ala268=) n.1166C= | |
5 | g.177093201C>G | CA362290983 | FGFR4 | c.1121C>G (p.Ala374Gly) c.1058-131C>G (n.1058-131C>G) c.1097+24C>G (n.1097+24C>G) n.425C>G c.27C>G c.1214C>G (p.Ala405Gly) c.803C>G (p.Ala268Gly) n.1166C>G | dbSNP |
5 | g.177093201C>T | CA3576278 | FGFR4 | c.1121C>T (p.Ala374Val) c.1058-131C>T (n.1058-131C>T) c.1097+24C>T (n.1097+24C>T) n.425C>T c.27C>T c.1214C>T (p.Ala405Val) c.803C>T (p.Ala268Val) n.1166C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093202G>A | CA3576279 | FGFR4 | c.1122G>A (p.Ala374=) c.1058-130G>A (n.1058-130G>A) c.1097+25G>A (n.1097+25G>A) n.426G>A c.28G>A c.1215G>A (p.Ala405=) c.804G>A (p.Ala268=) n.1167G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093202G>C | CA447958849 | FGFR4 | c.1122G>C (p.Ala374=) c.1058-130G>C (n.1058-130G>C) c.1097+25G>C (n.1097+25G>C) n.426G>C c.28G>C c.1215G>C (p.Ala405=) c.804G>C (p.Ala268=) n.1167G>C | dbSNP |
5 | g.177093202G= | CA1603396883 | FGFR4 | c.1122G= (p.Ala374=) c.1058-130G= (n.1058-130G=) c.1097+25G= (n.1097+25G=) n.426G= c.28G= c.1215G= (p.Ala405=) c.804G= (p.Ala268=) n.1167G= | |
5 | g.177093202G>T | CA3576280 | FGFR4 | c.1122G>T (p.Ala374=) c.1058-130G>T (n.1058-130G>T) c.1097+25G>T (n.1097+25G>T) n.426G>T c.28G>T c.1215G>T (p.Ala405=) c.804G>T (p.Ala268=) n.1167G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093203T>A | CA362291023 | FGFR4 | c.1123T>A (p.Ser375Thr) c.1058-129T>A (n.1058-129T>A) c.1097+26T>A (n.1097+26T>A) n.427T>A c.29T>A c.1216T>A (p.Ser406Thr) c.805T>A (p.Ser269Thr) n.1168T>A | dbSNP |
5 | g.177093203T>C | CA362291015 | FGFR4 | c.1123T>C (p.Ser375Pro) c.1058-129T>C (n.1058-129T>C) c.1097+26T>C (n.1097+26T>C) n.427T>C c.29T>C c.1216T>C (p.Ser406Pro) c.805T>C (p.Ser269Pro) n.1168T>C | dbSNP |
5 | g.177093203T>G | CA362291018 | FGFR4 | c.1123T>G (p.Ser375Ala) c.1058-129T>G (n.1058-129T>G) c.1097+26T>G (n.1097+26T>G) n.427T>G c.29T>G c.1216T>G (p.Ser406Ala) c.805T>G (p.Ser269Ala) n.1168T>G | dbSNP |
5 | g.177093204C>A | CA362291032 | FGFR4 | c.1124C>A (p.Ser375Ter) c.1058-128C>A (n.1058-128C>A) c.1097+27C>A (n.1097+27C>A) n.428C>A c.30C>A c.1217C>A (p.Ser406Ter) c.806C>A (p.Ser269Ter) n.1169C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093204C= | CA1603396887 | FGFR4 | c.1124C= (p.Ser375=) c.1058-128C= (n.1058-128C=) c.1097+27C= (n.1097+27C=) n.428C= c.30C= c.1217C= (p.Ser406=) c.806C= (p.Ser269=) n.1169C= | |
5 | g.177093204C>G | CA362291047 | FGFR4 | c.1124C>G (p.Ser375Trp) c.1058-128C>G (n.1058-128C>G) c.1097+27C>G (n.1097+27C>G) n.428C>G c.30C>G c.1217C>G (p.Ser406Trp) c.806C>G (p.Ser269Trp) n.1169C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093204C>T | CA3576281 | FGFR4 | c.1124C>T (p.Ser375Leu) c.1058-128C>T (n.1058-128C>T) c.1097+27C>T (n.1097+27C>T) n.428C>T c.30C>T c.1217C>T (p.Ser406Leu) c.806C>T (p.Ser269Leu) n.1169C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093205G>A | CA3576282 | FGFR4 | c.1125G>A (p.Ser375=) c.1058-127G>A (n.1058-127G>A) c.1097+28G>A (n.1097+28G>A) n.429G>A c.31G>A c.1218G>A (p.Ser406=) c.807G>A (p.Ser269=) n.1170G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093205G>C | CA447958864 | FGFR4 | c.1125G>C (p.Ser375=) c.1058-127G>C (n.1058-127G>C) c.1097+28G>C (n.1097+28G>C) n.429G>C c.31G>C c.1218G>C (p.Ser406=) c.807G>C (p.Ser269=) n.1170G>C | dbSNP |
5 | g.177093205G= | CA1603396890 | FGFR4 | c.1125G= (p.Ser375=) c.1058-127G= (n.1058-127G=) c.1097+28G= (n.1097+28G=) n.429G= c.31G= c.1218G= (p.Ser406=) c.807G= (p.Ser269=) n.1170G= | |
5 | g.177093205G>T | CA447958865 | FGFR4 | c.1125G>T (p.Ser375=) c.1058-127G>T (n.1058-127G>T) c.1097+28G>T (n.1097+28G>T) n.429G>T c.31G>T c.1218G>T (p.Ser406=) c.807G>T (p.Ser269=) n.1170G>T | dbSNP |
5 | g.177093206G>A | CA362291052 | FGFR4 | c.1126G>A (p.Gly376Ser) c.1058-126G>A (n.1058-126G>A) c.1097+29G>A (n.1097+29G>A) n.430G>A c.32G>A c.1219G>A (p.Gly407Ser) c.808G>A (p.Gly270Ser) n.1171G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093206G>C | CA362291058 | FGFR4 | c.1126G>C (p.Gly376Arg) c.1058-126G>C (n.1058-126G>C) c.1097+29G>C (n.1097+29G>C) n.430G>C c.32G>C c.1219G>C (p.Gly407Arg) c.808G>C (p.Gly270Arg) n.1171G>C | dbSNP |
5 | g.177093206G= | CA1603396892 | FGFR4 | c.1126G= (p.Gly376=) c.1058-126G= (n.1058-126G=) c.1097+29G= (n.1097+29G=) n.430G= c.32G= c.1219G= (p.Gly407=) c.808G= (p.Gly270=) n.1171G= | |
5 | g.177093206G>T | CA362291062 | FGFR4 | c.1126G>T (p.Gly376Cys) c.1058-126G>T (n.1058-126G>T) c.1097+29G>T (n.1097+29G>T) n.430G>T c.32G>T c.1219G>T (p.Gly407Cys) c.808G>T (p.Gly270Cys) n.1171G>T | |
5 | g.177093207G>A | CA362291067 | FGFR4 | c.1127G>A (p.Gly376Asp) c.1058-125G>A (n.1058-125G>A) c.1097+30G>A (n.1097+30G>A) n.431G>A c.33G>A c.1220G>A (p.Gly407Asp) c.809G>A (p.Gly270Asp) n.1172G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093207G>C | CA362291078 | FGFR4 | c.1127G>C (p.Gly376Ala) c.1058-125G>C (n.1058-125G>C) c.1097+30G>C (n.1097+30G>C) n.431G>C c.33G>C c.1220G>C (p.Gly407Ala) c.809G>C (p.Gly270Ala) n.1172G>C | dbSNP |
5 | g.177093207G= | CA1603396894 | FGFR4 | c.1127G= (p.Gly376=) c.1058-125G= (n.1058-125G=) c.1097+30G= (n.1097+30G=) n.431G= c.33G= c.1220G= (p.Gly407=) c.809G= (p.Gly270=) n.1172G= | |
5 | g.177093207G>T | CA362291080 | FGFR4 | c.1127G>T (p.Gly376Val) c.1058-125G>T (n.1058-125G>T) c.1097+30G>T (n.1097+30G>T) n.431G>T c.33G>T c.1220G>T (p.Gly407Val) c.809G>T (p.Gly270Val) n.1172G>T | dbSNP |
5 | g.177093208C>A | CA447958874 | FGFR4 | c.1128C>A (p.Gly376=) c.1058-124C>A (n.1058-124C>A) c.1097+31C>A (n.1097+31C>A) n.432C>A c.34C>A c.1221C>A (p.Gly407=) c.810C>A (p.Gly270=) n.1173C>A | |
5 | g.177093208C>G | CA447958875 | FGFR4 | c.1128C>G (p.Gly376=) c.1058-124C>G (n.1058-124C>G) c.1097+31C>G (n.1097+31C>G) n.432C>G c.34C>G c.1221C>G (p.Gly407=) c.810C>G (p.Gly270=) n.1173C>G | |
5 | g.177093208C>T | CA447958877 | FGFR4 | c.1128C>T (p.Gly376=) c.1058-124C>T (n.1058-124C>T) c.1097+31C>T (n.1097+31C>T) n.432C>T c.34C>T c.1221C>T (p.Gly407=) c.810C>T (p.Gly270=) n.1173C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093209T>A | CA362291090 | FGFR4 | c.1129T>A (p.Ser377Thr) c.1058-123T>A (n.1058-123T>A) c.1097+32T>A (n.1097+32T>A) n.433T>A c.35T>A c.1222T>A (p.Ser408Thr) c.811T>A (p.Ser271Thr) n.1174T>A | dbSNP |
5 | g.177093209T>C | CA362291087 | FGFR4 | c.1129T>C (p.Ser377Pro) c.1058-123T>C (n.1058-123T>C) c.1097+32T>C (n.1097+32T>C) n.433T>C c.35T>C c.1222T>C (p.Ser408Pro) c.811T>C (p.Ser271Pro) n.1174T>C | dbSNP |
5 | g.177093209T>G | CA362291084 | FGFR4 | c.1129T>G (p.Ser377Ala) c.1058-123T>G (n.1058-123T>G) c.1097+32T>G (n.1097+32T>G) n.433T>G c.35T>G c.1222T>G (p.Ser408Ala) c.811T>G (p.Ser271Ala) n.1174T>G | |
5 | g.177093210C>A | CA362291094 | FGFR4 | c.1130C>A (p.Ser377Tyr) c.1058-122C>A (n.1058-122C>A) c.1097+33C>A (n.1097+33C>A) n.434C>A c.36C>A c.1223C>A (p.Ser408Tyr) c.812C>A (p.Ser271Tyr) n.1175C>A | dbSNP |
5 | g.177093210C= | CA1603396896 | FGFR4 | c.1130C= (p.Ser377=) c.1058-122C= (n.1058-122C=) c.1097+33C= (n.1097+33C=) n.434C= c.36C= c.1223C= (p.Ser408=) c.812C= (p.Ser271=) n.1175C= | |
5 | g.177093210C>G | CA362291096 | FGFR4 | c.1130C>G (p.Ser377Cys) c.1058-122C>G (n.1058-122C>G) c.1097+33C>G (n.1097+33C>G) n.434C>G c.36C>G c.1223C>G (p.Ser408Cys) c.812C>G (p.Ser271Cys) n.1175C>G | dbSNP |
5 | g.177093210C>T | CA362291099 | FGFR4 | c.1130C>T (p.Ser377Phe) c.1058-122C>T (n.1058-122C>T) c.1097+33C>T (n.1097+33C>T) n.434C>T c.36C>T c.1223C>T (p.Ser408Phe) c.812C>T (p.Ser271Phe) n.1175C>T | dbSNP COSMIC |
5 | g.177093211C>A | CA447958888 | FGFR4 | c.1131C>A (p.Ser377=) c.1058-121C>A (n.1058-121C>A) c.1097+34C>A (n.1097+34C>A) n.435C>A c.37C>A c.1224C>A (p.Ser408=) c.813C>A (p.Ser271=) n.1176C>A | |
5 | g.177093211C>G | CA447958889 | FGFR4 | c.1131C>G (p.Ser377=) c.1058-121C>G (n.1058-121C>G) c.1097+34C>G (n.1097+34C>G) n.435C>G c.37C>G c.1224C>G (p.Ser408=) c.813C>G (p.Ser271=) n.1176C>G | |
5 | g.177093211C>T | CA447958890 | FGFR4 | c.1131C>T (p.Ser377=) c.1058-121C>T (n.1058-121C>T) c.1097+34C>T (n.1097+34C>T) n.435C>T c.37C>T c.1224C>T (p.Ser408=) c.813C>T (p.Ser271=) n.1176C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093212C>A | CA362291102 | FGFR4 | c.1132C>A (p.Leu378Met) c.1058-120C>A (n.1058-120C>A) c.1097+35C>A (n.1097+35C>A) n.436C>A c.38C>A c.1225C>A (p.Leu409Met) c.814C>A (p.Leu272Met) n.1177C>A | |
5 | g.177093212C>G | CA362291105 | FGFR4 | c.1132C>G (p.Leu378Val) c.1058-120C>G (n.1058-120C>G) c.1097+35C>G (n.1097+35C>G) n.436C>G c.38C>G c.1225C>G (p.Leu409Val) c.814C>G (p.Leu272Val) n.1177C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093212C>T | CA447958892 | FGFR4 | c.1132C>T (p.Leu378=) c.1058-120C>T (n.1058-120C>T) c.1097+35C>T (n.1097+35C>T) n.436C>T c.38C>T c.1225C>T (p.Leu409=) c.814C>T (p.Leu272=) n.1177C>T | dbSNP |
5 | g.177093213T>A | CA362291108 | FGFR4 | c.1133T>A (p.Leu378Gln) c.1058-119T>A (n.1058-119T>A) c.1097+36T>A (n.1097+36T>A) n.437T>A c.39T>A c.1226T>A (p.Leu409Gln) c.815T>A (p.Leu272Gln) n.1178T>A | |
5 | g.177093213T>C | CA362291112 | FGFR4 | c.1133T>C (p.Leu378Pro) c.1058-119T>C (n.1058-119T>C) c.1097+36T>C (n.1097+36T>C) n.437T>C c.39T>C c.1226T>C (p.Leu409Pro) c.815T>C (p.Leu272Pro) n.1178T>C | |
5 | g.177093213T>G | CA362291116 | FGFR4 | c.1133T>G (p.Leu378Arg) c.1058-119T>G (n.1058-119T>G) c.1097+36T>G (n.1097+36T>G) n.437T>G c.39T>G c.1226T>G (p.Leu409Arg) c.815T>G (p.Leu272Arg) n.1178T>G | |
5 | g.177093214G>A | CA3576283 | FGFR4 | c.1134G>A (p.Leu378=) c.1058-118G>A (n.1058-118G>A) c.1097+37G>A (n.1097+37G>A) n.438G>A c.40G>A c.1227G>A (p.Leu409=) c.816G>A (p.Leu272=) n.1179G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093214G>C | CA447958901 | FGFR4 | c.1134G>C (p.Leu378=) c.1058-118G>C (n.1058-118G>C) c.1097+37G>C (n.1097+37G>C) n.438G>C c.40G>C c.1227G>C (p.Leu409=) c.816G>C (p.Leu272=) n.1179G>C | dbSNP |
5 | g.177093214G= | CA1603396902 | FGFR4 | c.1134G= (p.Leu378=) c.1058-118G= (n.1058-118G=) c.1097+37G= (n.1097+37G=) n.438G= c.40G= c.1227G= (p.Leu409=) c.816G= (p.Leu272=) n.1179G= | |
5 | g.177093214G>T | CA447958903 | FGFR4 | c.1134G>T (p.Leu378=) c.1058-118G>T (n.1058-118G>T) c.1097+37G>T (n.1097+37G>T) n.438G>T c.40G>T c.1227G>T (p.Leu409=) c.816G>T (p.Leu272=) n.1179G>T | |
5 | g.177093215G>A | CA362291120 | FGFR4 | c.1135G>A (p.Ala379Thr) c.1058-117G>A (n.1058-117G>A) c.1097+38G>A (n.1097+38G>A) n.439G>A c.41G>A c.1228G>A (p.Ala410Thr) c.817G>A (p.Ala273Thr) n.1180G>A | dbSNP |
5 | g.177093215G>C | CA362291124 | FGFR4 | c.1135G>C (p.Ala379Pro) c.1058-117G>C (n.1058-117G>C) c.1097+38G>C (n.1097+38G>C) n.439G>C c.41G>C c.1228G>C (p.Ala410Pro) c.817G>C (p.Ala273Pro) n.1180G>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093215G>T | CA362291127 | FGFR4 | c.1135G>T (p.Ala379Ser) c.1058-117G>T (n.1058-117G>T) c.1097+38G>T (n.1097+38G>T) n.439G>T c.41G>T c.1228G>T (p.Ala410Ser) c.817G>T (p.Ala273Ser) n.1180G>T | dbSNP |
5 | g.177093216C>A | CA362291148 | FGFR4 | c.1136C>A (p.Ala379Asp) c.1058-116C>A (n.1058-116C>A) c.1097+39C>A (n.1097+39C>A) n.440C>A c.42C>A c.1229C>A (p.Ala410Asp) c.818C>A (p.Ala273Asp) n.1181C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093216C>G | CA362291131 | FGFR4 | c.1136C>G (p.Ala379Gly) c.1058-116C>G (n.1058-116C>G) c.1097+39C>G (n.1097+39C>G) n.440C>G c.42C>G c.1229C>G (p.Ala410Gly) c.818C>G (p.Ala273Gly) n.1181C>G | dbSNP |
5 | g.177093216C>T | CA362291137 | FGFR4 | c.1136C>T (p.Ala379Val) c.1058-116C>T (n.1058-116C>T) c.1097+39C>T (n.1097+39C>T) n.440C>T c.42C>T c.1229C>T (p.Ala410Val) c.818C>T (p.Ala273Val) n.1181C>T | dbSNP |
5 | g.177093217del | CA2676682066 | FGFR4 | c.1137del (p.Leu380TrpfsTer?) c.1058-115del (n.1058-115del) c.1097+40del (n.1097+40del) n.441del c.43del c.1230del (p.Leu411TrpfsTer?) c.819del (p.Leu274TrpfsTer?) n.1182del | gnomAD v4 |
5 | g.177093217C>A | CA447958906 | FGFR4 | c.1137C>A (p.Ala379=) c.1058-115C>A (n.1058-115C>A) c.1097+40C>A (n.1097+40C>A) n.441C>A c.43C>A c.1230C>A (p.Ala410=) c.819C>A (p.Ala273=) n.1182C>A | |
5 | g.177093217C= | CA1603396904 | FGFR4 | c.1137C= (p.Ala379=) c.1058-115C= (n.1058-115C=) c.1097+40C= (n.1097+40C=) n.441C= c.43C= c.1230C= (p.Ala410=) c.819C= (p.Ala273=) n.1182C= | |
5 | g.177093217C>G | CA447958908 | FGFR4 | c.1137C>G (p.Ala379=) c.1058-115C>G (n.1058-115C>G) c.1097+40C>G (n.1097+40C>G) n.441C>G c.43C>G c.1230C>G (p.Ala410=) c.819C>G (p.Ala273=) n.1182C>G | |
5 | g.177093217C>T | CA447958909 | FGFR4 | c.1137C>T (p.Ala379=) c.1058-115C>T (n.1058-115C>T) c.1097+40C>T (n.1097+40C>T) n.441C>T c.43C>T c.1230C>T (p.Ala410=) c.819C>T (p.Ala273=) n.1182C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093218T>A | CA362291152 | FGFR4 | c.1138T>A (p.Leu380Met) c.1058-114T>A (n.1058-114T>A) c.1097+41T>A (n.1097+41T>A) n.442T>A c.44T>A c.1231T>A (p.Leu411Met) c.820T>A (p.Leu274Met) n.1183T>A | dbSNP |
5 | g.177093218T>C | CA447958913 | FGFR4 | c.1138T>C (p.Leu380=) c.1058-114T>C (n.1058-114T>C) c.1097+41T>C (n.1097+41T>C) n.442T>C c.44T>C c.1231T>C (p.Leu411=) c.820T>C (p.Leu274=) n.1183T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093218T>G | CA362291155 | FGFR4 | c.1138T>G (p.Leu380Val) c.1058-114T>G (n.1058-114T>G) c.1097+41T>G (n.1097+41T>G) n.442T>G c.44T>G c.1231T>G (p.Leu411Val) c.820T>G (p.Leu274Val) n.1183T>G | |
5 | g.177093218T= | CA1603396907 | FGFR4 | c.1138T= (p.Leu380=) c.1058-114T= (n.1058-114T=) c.1097+41T= (n.1097+41T=) n.442T= c.44T= c.1231T= (p.Leu411=) c.820T= (p.Leu274=) n.1183T= | |
5 | g.177093219T>A | CA362291156 | FGFR4 | c.1139T>A (p.Leu380Ter) c.1058-113T>A (n.1058-113T>A) c.1097+42T>A (n.1097+42T>A) n.443T>A c.45T>A c.1232T>A (p.Leu411Ter) c.821T>A (p.Leu274Ter) n.1184T>A | |
5 | g.177093219T>C | CA362291157 | FGFR4 | c.1139T>C (p.Leu380Ser) c.1058-113T>C (n.1058-113T>C) c.1097+42T>C (n.1097+42T>C) n.443T>C c.45T>C c.1232T>C (p.Leu411Ser) c.821T>C (p.Leu274Ser) n.1184T>C | |
5 | g.177093219T>G | CA362291158 | FGFR4 | c.1139T>G (p.Leu380Trp) c.1058-113T>G (n.1058-113T>G) c.1097+42T>G (n.1097+42T>G) n.443T>G c.45T>G c.1232T>G (p.Leu411Trp) c.821T>G (p.Leu274Trp) n.1184T>G | |
5 | g.177093220G>A | CA3576284 | FGFR4 | c.1140G>A (p.Leu380=) c.1058-112G>A (n.1058-112G>A) c.1097+43G>A (n.1097+43G>A) n.444G>A c.46G>A c.1233G>A (p.Leu411=) c.822G>A (p.Leu274=) n.1185G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093220G>C | CA362291161 | FGFR4 | c.1140G>C (p.Leu380Phe) c.1058-112G>C (n.1058-112G>C) c.1097+43G>C (n.1097+43G>C) n.444G>C c.46G>C c.1233G>C (p.Leu411Phe) c.822G>C (p.Leu274Phe) n.1185G>C | dbSNP |
5 | g.177093220G= | CA1603396909 | FGFR4 | c.1140G= (p.Leu380=) c.1058-112G= (n.1058-112G=) c.1097+43G= (n.1097+43G=) n.444G= c.46G= c.1233G= (p.Leu411=) c.822G= (p.Leu274=) n.1185G= | |
5 | g.177093220G>T | CA362291163 | FGFR4 | c.1140G>T (p.Leu380Phe) c.1058-112G>T (n.1058-112G>T) c.1097+43G>T (n.1097+43G>T) n.444G>T c.46G>T c.1233G>T (p.Leu411Phe) c.822G>T (p.Leu274Phe) n.1185G>T | |
5 | g.177093221del | CA2711099742 | FGFR4 | c.1141del (p.Ala381LeufsTer?) c.1058-111del (n.1058-111del) c.1097+44del (n.1097+44del) n.445del c.47del c.1234del (p.Ala412LeufsTer?) c.823del (p.Ala275LeufsTer?) n.1186del | dbSNP |
5 | g.177093221G>A | CA362291168 | FGFR4 | c.1141G>A (p.Ala381Thr) c.1058-111G>A (n.1058-111G>A) c.1097+44G>A (n.1097+44G>A) n.445G>A c.47G>A c.1234G>A (p.Ala412Thr) c.823G>A (p.Ala275Thr) n.1186G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093221G>C | CA362291169 | FGFR4 | c.1141G>C (p.Ala381Pro) c.1058-111G>C (n.1058-111G>C) c.1097+44G>C (n.1097+44G>C) n.445G>C c.47G>C c.1234G>C (p.Ala412Pro) c.823G>C (p.Ala275Pro) n.1186G>C | |
5 | g.177093221G>T | CA362291178 | FGFR4 | c.1141G>T (p.Ala381Ser) c.1058-111G>T (n.1058-111G>T) c.1097+44G>T (n.1097+44G>T) n.445G>T c.47G>T c.1234G>T (p.Ala412Ser) c.823G>T (p.Ala275Ser) n.1186G>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093222C>A | CA362291195 | FGFR4 | c.1142C>A (p.Ala381Asp) c.1058-110C>A (n.1058-110C>A) c.1097+45C>A (n.1097+45C>A) n.446C>A c.48C>A c.1235C>A (p.Ala412Asp) c.824C>A (p.Ala275Asp) n.1187C>A | dbSNP |
5 | g.177093222C>G | CA362291199 | FGFR4 | c.1142C>G (p.Ala381Gly) c.1058-110C>G (n.1058-110C>G) c.1097+45C>G (n.1097+45C>G) n.446C>G c.48C>G c.1235C>G (p.Ala412Gly) c.824C>G (p.Ala275Gly) n.1187C>G | |
5 | g.177093222C>T | CA362291183 | FGFR4 | c.1142C>T (p.Ala381Val) c.1058-110C>T (n.1058-110C>T) c.1097+45C>T (n.1097+45C>T) n.446C>T c.48C>T c.1235C>T (p.Ala412Val) c.824C>T (p.Ala275Val) n.1187C>T | dbSNP |
5 | g.177093223T>A | CA447958933 | FGFR4 | c.1143T>A (p.Ala381=) c.1058-109T>A (n.1058-109T>A) c.1097+46T>A (n.1097+46T>A) n.447T>A c.49T>A c.1236T>A (p.Ala412=) c.825T>A (p.Ala275=) n.1188T>A | |
5 | g.177093223T>C | CA447958932 | FGFR4 | c.1143T>C (p.Ala381=) c.1058-109T>C (n.1058-109T>C) c.1097+46T>C (n.1097+46T>C) n.447T>C c.49T>C c.1236T>C (p.Ala412=) c.825T>C (p.Ala275=) n.1188T>C | |
5 | g.177093223T>G | CA3576285 | FGFR4 | c.1143T>G (p.Ala381=) c.1058-109T>G (n.1058-109T>G) c.1097+46T>G (n.1097+46T>G) n.447T>G c.49T>G c.1236T>G (p.Ala412=) c.825T>G (p.Ala275=) n.1188T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093223T= | CA1603396912 | FGFR4 | c.1143T= (p.Ala381=) c.1058-109T= (n.1058-109T=) c.1097+46T= (n.1097+46T=) n.447T= c.49T= c.1236T= (p.Ala412=) c.825T= (p.Ala275=) n.1188T= | |
5 | g.177093224G>A | CA362291205 | FGFR4 | c.1144G>A (p.Val382Met) c.1058-108G>A (n.1058-108G>A) c.1097+47G>A (n.1097+47G>A) n.448G>A c.50G>A c.1237G>A (p.Val413Met) c.826G>A (p.Val276Met) n.1189G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093224G>C | CA362291208 | FGFR4 | c.1144G>C (p.Val382Leu) c.1058-108G>C (n.1058-108G>C) c.1097+47G>C (n.1097+47G>C) n.448G>C c.50G>C c.1237G>C (p.Val413Leu) c.826G>C (p.Val276Leu) n.1189G>C | |
5 | g.177093224G>T | CA362291210 | FGFR4 | c.1144G>T (p.Val382Leu) c.1058-108G>T (n.1058-108G>T) c.1097+47G>T (n.1097+47G>T) n.448G>T c.50G>T c.1237G>T (p.Val413Leu) c.826G>T (p.Val276Leu) n.1189G>T | |
5 | g.177093225T>A | CA362291215 | FGFR4 | c.1145T>A (p.Val382Glu) c.1058-107T>A (n.1058-107T>A) c.1097+48T>A (n.1097+48T>A) n.449T>A c.51T>A c.1238T>A (p.Val413Glu) c.827T>A (p.Val276Glu) n.1190T>A | dbSNP |
5 | g.177093225T>C | CA362291216 | FGFR4 | c.1145T>C (p.Val382Ala) c.1058-107T>C (n.1058-107T>C) c.1097+48T>C (n.1097+48T>C) n.449T>C c.51T>C c.1238T>C (p.Val413Ala) c.827T>C (p.Val276Ala) n.1190T>C | dbSNP |
5 | g.177093225T>G | CA362291217 | FGFR4 | c.1145T>G (p.Val382Gly) c.1058-107T>G (n.1058-107T>G) c.1097+48T>G (n.1097+48T>G) n.449T>G c.51T>G c.1238T>G (p.Val413Gly) c.827T>G (p.Val276Gly) n.1190T>G | dbSNP |
5 | g.177093226G>A | CA3576286 | FGFR4 | c.1146G>A (p.Val382=) c.1058-106G>A (n.1058-106G>A) c.1097+49G>A (n.1097+49G>A) n.450G>A c.52G>A c.1239G>A (p.Val413=) c.828G>A (p.Val276=) n.1191G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093226G>C | CA447958942 | FGFR4 | c.1146G>C (p.Val382=) c.1058-106G>C (n.1058-106G>C) c.1097+49G>C (n.1097+49G>C) n.450G>C c.52G>C c.1239G>C (p.Val413=) c.828G>C (p.Val276=) n.1191G>C | |
5 | g.177093226G= | CA1603396913 | FGFR4 | c.1146G= (p.Val382=) c.1058-106G= (n.1058-106G=) c.1097+49G= (n.1097+49G=) n.450G= c.52G= c.1239G= (p.Val413=) c.828G= (p.Val276=) n.1191G= | |
5 | g.177093226G>T | CA447958944 | FGFR4 | c.1146G>T (p.Val382=) c.1058-106G>T (n.1058-106G>T) c.1097+49G>T (n.1097+49G>T) n.450G>T c.52G>T c.1239G>T (p.Val413=) c.828G>T (p.Val276=) n.1191G>T | |
5 | g.177093227C>A | CA362291222 | FGFR4 | c.1147C>A (p.Leu383Ile) c.1058-105C>A (n.1058-105C>A) c.1097+50C>A (n.1097+50C>A) n.451C>A c.53C>A c.1240C>A (p.Leu414Ile) c.829C>A (p.Leu277Ile) n.1192C>A | dbSNP |
5 | g.177093227C>G | CA362291244 | FGFR4 | c.1147C>G (p.Leu383Val) c.1058-105C>G (n.1058-105C>G) c.1097+50C>G (n.1097+50C>G) n.451C>G c.53C>G c.1240C>G (p.Leu414Val) c.829C>G (p.Leu277Val) n.1192C>G | |
5 | g.177093227C>T | CA362291250 | FGFR4 | c.1147C>T (p.Leu383Phe) c.1058-105C>T (n.1058-105C>T) c.1097+50C>T (n.1097+50C>T) n.451C>T c.53C>T c.1240C>T (p.Leu414Phe) c.829C>T (p.Leu277Phe) n.1192C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093228T>A | CA362291253 | FGFR4 | c.1148T>A (p.Leu383His) c.1058-104T>A (n.1058-104T>A) c.1097+51T>A (n.1097+51T>A) n.452T>A c.54T>A c.1241T>A (p.Leu414His) c.830T>A (p.Leu277His) n.1193T>A | dbSNP |
5 | g.177093228T>C | CA362291257 | FGFR4 | c.1148T>C (p.Leu383Pro) c.1058-104T>C (n.1058-104T>C) c.1097+51T>C (n.1097+51T>C) n.452T>C c.54T>C c.1241T>C (p.Leu414Pro) c.830T>C (p.Leu277Pro) n.1193T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093228T>G | CA362291271 | FGFR4 | c.1148T>G (p.Leu383Arg) c.1058-104T>G (n.1058-104T>G) c.1097+51T>G (n.1097+51T>G) n.452T>G c.54T>G c.1241T>G (p.Leu414Arg) c.830T>G (p.Leu277Arg) n.1193T>G | |
5 | g.177093228T= | CA1603396918 | FGFR4 | c.1148T= (p.Leu383=) c.1058-104T= (n.1058-104T=) c.1097+51T= (n.1097+51T=) n.452T= c.54T= c.1241T= (p.Leu414=) c.830T= (p.Leu277=) n.1193T= | |
5 | g.177093229C>A | CA447958951 | FGFR4 | c.1149C>A (p.Leu383=) c.1058-103C>A (n.1058-103C>A) c.1097+52C>A (n.1097+52C>A) n.453C>A c.55C>A c.1242C>A (p.Leu414=) c.831C>A (p.Leu277=) n.1194C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093229C>G | CA447958952 | FGFR4 | c.1149C>G (p.Leu383=) c.1058-103C>G (n.1058-103C>G) c.1097+52C>G (n.1097+52C>G) n.453C>G c.55C>G c.1242C>G (p.Leu414=) c.831C>G (p.Leu277=) n.1194C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093229C>T | CA447958953 | FGFR4 | c.1149C>T (p.Leu383=) c.1058-103C>T (n.1058-103C>T) c.1097+52C>T (n.1097+52C>T) n.453C>T c.55C>T c.1242C>T (p.Leu414=) c.831C>T (p.Leu277=) n.1194C>T | dbSNP |
5 | g.177093230C>A | CA362291281 | FGFR4 | c.1150C>A (p.Leu384Met) c.1058-102C>A (n.1058-102C>A) c.1097+53C>A (n.1097+53C>A) n.454C>A c.56C>A c.1243C>A (p.Leu415Met) c.832C>A (p.Leu278Met) n.1195C>A | |
5 | g.177093230C= | CA1603396921 | FGFR4 | c.1150C= (p.Leu384=) c.1058-102C= (n.1058-102C=) c.1097+53C= (n.1097+53C=) n.454C= c.56C= c.1243C= (p.Leu415=) c.832C= (p.Leu278=) n.1195C= | |
5 | g.177093230C>G | CA362291277 | FGFR4 | c.1150C>G (p.Leu384Val) c.1058-102C>G (n.1058-102C>G) c.1097+53C>G (n.1097+53C>G) n.454C>G c.56C>G c.1243C>G (p.Leu415Val) c.832C>G (p.Leu278Val) n.1195C>G | dbSNP |
5 | g.177093230C>T | CA447958954 | FGFR4 | c.1150C>T (p.Leu384=) c.1058-102C>T (n.1058-102C>T) c.1097+53C>T (n.1097+53C>T) n.454C>T c.56C>T c.1243C>T (p.Leu415=) c.832C>T (p.Leu278=) n.1195C>T | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
5 | g.177093231T>A | CA362291285 | FGFR4 | c.1151T>A (p.Leu384Gln) c.1058-101T>A (n.1058-101T>A) c.1097+54T>A (n.1097+54T>A) n.455T>A c.57T>A c.1244T>A (p.Leu415Gln) c.833T>A (p.Leu278Gln) n.1196T>A | |
5 | g.177093231T>C | CA362291334 | FGFR4 | c.1151T>C (p.Leu384Pro) c.1058-101T>C (n.1058-101T>C) c.1097+54T>C (n.1097+54T>C) n.455T>C c.57T>C c.1244T>C (p.Leu415Pro) c.833T>C (p.Leu278Pro) n.1196T>C | dbSNP |
5 | g.177093231T>G | CA362291337 | FGFR4 | c.1151T>G (p.Leu384Arg) c.1058-101T>G (n.1058-101T>G) c.1097+54T>G (n.1097+54T>G) n.455T>G c.57T>G c.1244T>G (p.Leu415Arg) c.833T>G (p.Leu278Arg) n.1196T>G | |
5 | g.177093232G>A | CA447958960 | FGFR4 | c.1152G>A (p.Leu384=) c.1058-100G>A (n.1058-100G>A) c.1097+55G>A (n.1097+55G>A) n.456G>A c.58G>A c.1245G>A (p.Leu415=) c.834G>A (p.Leu278=) n.1197G>A | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.177093232G>C | CA3576287 | FGFR4 | c.1152G>C (p.Leu384=) c.1058-100G>C (n.1058-100G>C) c.1097+55G>C (n.1097+55G>C) n.456G>C c.58G>C c.1245G>C (p.Leu415=) c.834G>C (p.Leu278=) n.1197G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093232G= | CA1603396924 | FGFR4 | c.1152G= (p.Leu384=) c.1058-100G= (n.1058-100G=) c.1097+55G= (n.1097+55G=) n.456G= c.58G= c.1245G= (p.Leu415=) c.834G= (p.Leu278=) n.1197G= | |
5 | g.177093232G>T | CA447958975 | FGFR4 | c.1152G>T (p.Leu384=) c.1058-100G>T (n.1058-100G>T) c.1097+55G>T (n.1097+55G>T) n.456G>T c.58G>T c.1245G>T (p.Leu415=) c.834G>T (p.Leu278=) n.1197G>T | |
5 | g.177093233C>A | CA362291345 | FGFR4 | c.1153C>A (p.Leu385Met) c.1058-99C>A (n.1058-99C>A) c.1097+56C>A (n.1097+56C>A) n.457C>A c.59C>A c.1246C>A (p.Leu416Met) c.835C>A (p.Leu279Met) n.1198C>A | |
5 | g.177093233C= | CA1603396929 | FGFR4 | c.1153C= (p.Leu385=) c.1058-99C= (n.1058-99C=) c.1097+56C= (n.1097+56C=) n.457C= c.59C= c.1246C= (p.Leu416=) c.835C= (p.Leu279=) n.1198C= | |
5 | g.177093233C>G | CA362291348 | FGFR4 | c.1153C>G (p.Leu385Val) c.1058-99C>G (n.1058-99C>G) c.1097+56C>G (n.1097+56C>G) n.457C>G c.59C>G c.1246C>G (p.Leu416Val) c.835C>G (p.Leu279Val) n.1198C>G | |
5 | g.177093233C>T | CA3576288 | FGFR4 | c.1153C>T (p.Leu385=) c.1058-99C>T (n.1058-99C>T) c.1097+56C>T (n.1097+56C>T) n.457C>T c.59C>T c.1246C>T (p.Leu416=) c.835C>T (p.Leu279=) n.1198C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093234T>A | CA362291358 | FGFR4 | c.1154T>A (p.Leu385Gln) c.1058-98T>A (n.1058-98T>A) c.1097+57T>A (n.1097+57T>A) n.458T>A c.60T>A c.1247T>A (p.Leu416Gln) c.836T>A (p.Leu279Gln) n.1199T>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093234T>C | CA362291365 | FGFR4 | c.1154T>C (p.Leu385Pro) c.1058-98T>C (n.1058-98T>C) c.1097+57T>C (n.1097+57T>C) n.458T>C c.60T>C c.1247T>C (p.Leu416Pro) c.836T>C (p.Leu279Pro) n.1199T>C | |
5 | g.177093234T>G | CA362291381 | FGFR4 | c.1154T>G (p.Leu385Arg) c.1058-98T>G (n.1058-98T>G) c.1097+57T>G (n.1097+57T>G) n.458T>G c.60T>G c.1247T>G (p.Leu416Arg) c.836T>G (p.Leu279Arg) n.1199T>G | |
5 | g.177093235G>A | CA447958980 | FGFR4 | c.1155G>A (p.Leu385=) c.1058-97G>A (n.1058-97G>A) c.1097+58G>A (n.1097+58G>A) n.459G>A c.61G>A c.1248G>A (p.Leu416=) c.837G>A (p.Leu279=) n.1200G>A | dbSNP |
5 | g.177093235G>C | CA447958982 | FGFR4 | c.1155G>C (p.Leu385=) c.1058-97G>C (n.1058-97G>C) c.1097+58G>C (n.1097+58G>C) n.459G>C c.61G>C c.1248G>C (p.Leu416=) c.837G>C (p.Leu279=) n.1200G>C | |
5 | g.177093235G>T | CA447958983 | FGFR4 | c.1155G>T (p.Leu385=) c.1058-97G>T (n.1058-97G>T) c.1097+58G>T (n.1097+58G>T) n.459G>T c.61G>T c.1248G>T (p.Leu416=) c.837G>T (p.Leu279=) n.1200G>T | |
5 | g.177093236C>A | CA362291390 | FGFR4 | c.1156C>A (p.Leu386Met) c.1058-96C>A (n.1058-96C>A) c.1097+59C>A (n.1097+59C>A) n.460C>A c.62C>A c.1249C>A (p.Leu417Met) c.838C>A (p.Leu280Met) n.1201C>A | |
5 | g.177093236C>G | CA362291394 | FGFR4 | c.1156C>G (p.Leu386Val) c.1058-96C>G (n.1058-96C>G) c.1097+59C>G (n.1097+59C>G) n.460C>G c.62C>G c.1249C>G (p.Leu417Val) c.838C>G (p.Leu280Val) n.1201C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093236C>T | CA447958987 | FGFR4 | c.1156C>T (p.Leu386=) c.1058-96C>T (n.1058-96C>T) c.1097+59C>T (n.1097+59C>T) n.460C>T c.62C>T c.1249C>T (p.Leu417=) c.838C>T (p.Leu280=) n.1201C>T | dbSNP |
5 | g.177093237T>A | CA362291405 | FGFR4 | c.1157T>A (p.Leu386Gln) c.1058-95T>A (n.1058-95T>A) c.1097+60T>A (n.1097+60T>A) n.461T>A c.63T>A c.1250T>A (p.Leu417Gln) c.839T>A (p.Leu280Gln) n.1202T>A | dbSNP |
5 | g.177093237T>C | CA362291403 | FGFR4 | c.1157T>C (p.Leu386Pro) c.1058-95T>C (n.1058-95T>C) c.1097+60T>C (n.1097+60T>C) n.461T>C c.63T>C c.1250T>C (p.Leu417Pro) c.839T>C (p.Leu280Pro) n.1202T>C | |
5 | g.177093237T>G | CA362291397 | FGFR4 | c.1157T>G (p.Leu386Arg) c.1058-95T>G (n.1058-95T>G) c.1097+60T>G (n.1097+60T>G) n.461T>G c.63T>G c.1250T>G (p.Leu417Arg) c.839T>G (p.Leu280Arg) n.1202T>G | |
5 | g.177093238G>A | CA447958993 | FGFR4 | c.1158G>A (p.Leu386=) c.1058-94G>A (n.1058-94G>A) c.1097+61G>A (n.1097+61G>A) n.462G>A c.64G>A c.1251G>A (p.Leu417=) c.840G>A (p.Leu280=) n.1203G>A | dbSNP |
5 | g.177093238G>C | CA447958994 | FGFR4 | c.1158G>C (p.Leu386=) c.1058-94G>C (n.1058-94G>C) c.1097+61G>C (n.1097+61G>C) n.462G>C c.64G>C c.1251G>C (p.Leu417=) c.840G>C (p.Leu280=) n.1203G>C | |
5 | g.177093238G>T | CA447958996 | FGFR4 | c.1158G>T (p.Leu386=) c.1058-94G>T (n.1058-94G>T) c.1097+61G>T (n.1097+61G>T) n.462G>T c.64G>T c.1251G>T (p.Leu417=) c.840G>T (p.Leu280=) n.1203G>T | COSMIC |
5 | g.177093239G>A | CA362291410 | FGFR4 | c.1159G>A (p.Ala387Thr) c.1058-93G>A (n.1058-93G>A) c.1097+62G>A (n.1097+62G>A) n.463G>A c.65G>A c.1252G>A (p.Ala418Thr) c.841G>A (p.Ala281Thr) n.1204G>A | dbSNP |
5 | g.177093239G>C | CA362291411 | FGFR4 | c.1159G>C (p.Ala387Pro) c.1058-93G>C (n.1058-93G>C) c.1097+62G>C (n.1097+62G>C) n.463G>C c.65G>C c.1252G>C (p.Ala418Pro) c.841G>C (p.Ala281Pro) n.1204G>C | |
5 | g.177093239G= | CA1603396933 | FGFR4 | c.1159G= (p.Ala387=) c.1058-93G= (n.1058-93G=) c.1097+62G= (n.1097+62G=) n.463G= c.65G= c.1252G= (p.Ala418=) c.841G= (p.Ala281=) n.1204G= | |
5 | g.177093239G>T | CA362291413 | FGFR4 | c.1159G>T (p.Ala387Ser) c.1058-93G>T (n.1058-93G>T) c.1097+62G>T (n.1097+62G>T) n.463G>T c.65G>T c.1252G>T (p.Ala418Ser) c.841G>T (p.Ala281Ser) n.1204G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093240C>A | CA362291416 | FGFR4 | c.1160C>A (p.Ala387Asp) c.1058-92C>A (n.1058-92C>A) c.1097+63C>A (n.1097+63C>A) n.464C>A c.66C>A c.1253C>A (p.Ala418Asp) c.842C>A (p.Ala281Asp) n.1205C>A | |
5 | g.177093240C>G | CA362291420 | FGFR4 | c.1160C>G (p.Ala387Gly) c.1058-92C>G (n.1058-92C>G) c.1097+63C>G (n.1097+63C>G) n.464C>G c.66C>G c.1253C>G (p.Ala418Gly) c.842C>G (p.Ala281Gly) n.1205C>G | |
5 | g.177093240C>T | CA362291421 | FGFR4 | c.1160C>T (p.Ala387Val) c.1058-92C>T (n.1058-92C>T) c.1097+63C>T (n.1097+63C>T) n.464C>T c.66C>T c.1253C>T (p.Ala418Val) c.842C>T (p.Ala281Val) n.1205C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093241C>A | CA447959002 | FGFR4 | c.1161C>A (p.Ala387=) c.1058-91C>A (n.1058-91C>A) c.1097+64C>A (n.1097+64C>A) n.465C>A c.67C>A c.1254C>A (p.Ala418=) c.843C>A (p.Ala281=) n.1206C>A | |
5 | g.177093241C= | CA1603396936 | FGFR4 | c.1161C= (p.Ala387=) c.1058-91C= (n.1058-91C=) c.1097+64C= (n.1097+64C=) n.465C= c.67C= c.1254C= (p.Ala418=) c.843C= (p.Ala281=) n.1206C= | |
5 | g.177093241C>G | CA447959004 | FGFR4 | c.1161C>G (p.Ala387=) c.1058-91C>G (n.1058-91C>G) c.1097+64C>G (n.1097+64C>G) n.465C>G c.67C>G c.1254C>G (p.Ala418=) c.843C>G (p.Ala281=) n.1206C>G | |
5 | g.177093241C>T | CA3576289 | FGFR4 | c.1161C>T (p.Ala387=) c.1058-91C>T (n.1058-91C>T) c.1097+64C>T (n.1097+64C>T) n.465C>T c.67C>T c.1254C>T (p.Ala418=) c.843C>T (p.Ala281=) n.1206C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093241_177093242insA | CA2711100337 | FGFR4 | c.1161_1162insA (p.Gly388ArgfsTer?) c.1058-91_1058-90insA (n.1058-91_1058-90insA) c.1097+64_1097+65insA (n.1097+64_1097+65insA) n.465_466insA c.67_68insA c.1254_1255insA (p.Gly419ArgfsTer?) c.843_844insA (p.Gly282ArgfsTer?) n.1206_1207insA | dbSNP |
5 | g.177093242G>A | CA126374 | FGFR4 | c.1162G>A (p.Gly388Arg) c.1058-90G>A (n.1058-90G>A) c.1097+65G>A (n.1097+65G>A) n.466G>A c.68G>A c.1255G>A (p.Gly419Arg) c.844G>A (p.Gly282Arg) n.1207G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093242G>C | CA362291427 | FGFR4 | c.1162G>C (p.Gly388Arg) c.1058-90G>C (n.1058-90G>C) c.1097+65G>C (n.1097+65G>C) n.466G>C c.68G>C c.1255G>C (p.Gly419Arg) c.844G>C (p.Gly282Arg) n.1207G>C | |
5 | g.177093242G= | CA1603396943 | FGFR4 | c.1162G= (p.Gly388=) c.1058-90G= (n.1058-90G=) c.1097+65G= (n.1097+65G=) n.466G= c.68G= c.1255G= (p.Gly419=) c.844G= (p.Gly282=) n.1207G= | |
5 | g.177093242G>T | CA362291431 | FGFR4 | c.1162G>T (p.Gly388Trp) c.1058-90G>T (n.1058-90G>T) c.1097+65G>T (n.1097+65G>T) n.466G>T c.68G>T c.1255G>T (p.Gly419Trp) c.844G>T (p.Gly282Trp) n.1207G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093243G>A | CA362291435 | FGFR4 | c.1163G>A (p.Gly388Glu) c.1058-89G>A (n.1058-89G>A) c.1097+66G>A (n.1097+66G>A) n.467G>A c.69G>A c.1256G>A (p.Gly419Glu) c.845G>A (p.Gly282Glu) n.1208G>A | |
5 | g.177093243G>C | CA362291436 | FGFR4 | c.1163G>C (p.Gly388Ala) c.1058-89G>C (n.1058-89G>C) c.1097+66G>C (n.1097+66G>C) n.467G>C c.69G>C c.1256G>C (p.Gly419Ala) c.845G>C (p.Gly282Ala) n.1208G>C | |
5 | g.177093243G>T | CA362291437 | FGFR4 | c.1163G>T (p.Gly388Val) c.1058-89G>T (n.1058-89G>T) c.1097+66G>T (n.1097+66G>T) n.467G>T c.69G>T c.1256G>T (p.Gly419Val) c.845G>T (p.Gly282Val) n.1208G>T | |
5 | g.177093244G>A | CA447959014 | FGFR4 | c.1164G>A (p.Gly388=) c.1058-88G>A (n.1058-88G>A) c.1097+67G>A (n.1097+67G>A) n.468G>A c.70G>A c.1257G>A (p.Gly419=) c.846G>A (p.Gly282=) n.1209G>A | COSMIC |
5 | g.177093244G>C | CA447959016 | FGFR4 | c.1164G>C (p.Gly388=) c.1058-88G>C (n.1058-88G>C) c.1097+67G>C (n.1097+67G>C) n.468G>C c.70G>C c.1257G>C (p.Gly419=) c.846G>C (p.Gly282=) n.1209G>C | |
5 | g.177093244G>T | CA447959015 | FGFR4 | c.1164G>T (p.Gly388=) c.1058-88G>T (n.1058-88G>T) c.1097+67G>T (n.1097+67G>T) n.468G>T c.70G>T c.1257G>T (p.Gly419=) c.846G>T (p.Gly282=) n.1209G>T | |
5 | g.177093245C>A | CA362291442 | FGFR4 | c.1165C>A (p.Leu389Met) c.1058-87C>A (n.1058-87C>A) c.1097+68C>A (n.1097+68C>A) n.469C>A c.71C>A c.1258C>A (p.Leu420Met) c.847C>A (p.Leu283Met) n.1210C>A | |
5 | g.177093245C>G | CA362291438 | FGFR4 | c.1165C>G (p.Leu389Val) c.1058-87C>G (n.1058-87C>G) c.1097+68C>G (n.1097+68C>G) n.469C>G c.71C>G c.1258C>G (p.Leu420Val) c.847C>G (p.Leu283Val) n.1210C>G | |
5 | g.177093245C>T | CA447959020 | FGFR4 | c.1165C>T (p.Leu389=) c.1058-87C>T (n.1058-87C>T) c.1097+68C>T (n.1097+68C>T) n.469C>T c.71C>T c.1258C>T (p.Leu420=) c.847C>T (p.Leu283=) n.1210C>T | dbSNP |
5 | g.177093246T>A | CA362291455 | FGFR4 | c.1166T>A (p.Leu389Gln) c.1058-86T>A (n.1058-86T>A) c.1097+69T>A (n.1097+69T>A) n.470T>A c.72T>A c.1259T>A (p.Leu420Gln) c.848T>A (p.Leu283Gln) n.1211T>A | dbSNP |
5 | g.177093246T>C | CA362291465 | FGFR4 | c.1166T>C (p.Leu389Pro) c.1058-86T>C (n.1058-86T>C) c.1097+69T>C (n.1097+69T>C) n.470T>C c.72T>C c.1259T>C (p.Leu420Pro) c.848T>C (p.Leu283Pro) n.1211T>C | dbSNP |
5 | g.177093246T>G | CA362291468 | FGFR4 | c.1166T>G (p.Leu389Arg) c.1058-86T>G (n.1058-86T>G) c.1097+69T>G (n.1097+69T>G) n.470T>G c.72T>G c.1259T>G (p.Leu420Arg) c.848T>G (p.Leu283Arg) n.1211T>G | |
5 | g.177093246T= | CA1603396946 | FGFR4 | c.1166T= (p.Leu389=) c.1058-86T= (n.1058-86T=) c.1097+69T= (n.1097+69T=) n.470T= c.72T= c.1259T= (p.Leu420=) c.848T= (p.Leu283=) n.1211T= | |
5 | g.177093247G>A | CA3576290 | FGFR4 | c.1167G>A (p.Leu389=) c.1058-85G>A (n.1058-85G>A) c.1097+70G>A (n.1097+70G>A) n.471G>A c.73G>A c.1260G>A (p.Leu420=) c.849G>A (p.Leu283=) n.1212G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093247G>C | CA447959026 | FGFR4 | c.1167G>C (p.Leu389=) c.1058-85G>C (n.1058-85G>C) c.1097+70G>C (n.1097+70G>C) n.471G>C c.73G>C c.1260G>C (p.Leu420=) c.849G>C (p.Leu283=) n.1212G>C | dbSNP |
5 | g.177093247G= | CA1603396949 | FGFR4 | c.1167G= (p.Leu389=) c.1058-85G= (n.1058-85G=) c.1097+70G= (n.1097+70G=) n.471G= c.73G= c.1260G= (p.Leu420=) c.849G= (p.Leu283=) n.1212G= | |
5 | g.177093247G>T | CA447959027 | FGFR4 | c.1167G>T (p.Leu389=) c.1058-85G>T (n.1058-85G>T) c.1097+70G>T (n.1097+70G>T) n.471G>T c.73G>T c.1260G>T (p.Leu420=) c.849G>T (p.Leu283=) n.1212G>T | dbSNP |
5 | g.177093248T>A | CA362291478 | FGFR4 | c.1168T>A (p.Tyr390Asn) c.1058-84T>A (n.1058-84T>A) c.1097+71T>A (n.1097+71T>A) n.472T>A c.74T>A c.1261T>A (p.Tyr421Asn) c.850T>A (p.Tyr284Asn) n.1213T>A | |
5 | g.177093248T>C | CA362291482 | FGFR4 | c.1168T>C (p.Tyr390His) c.1058-84T>C (n.1058-84T>C) c.1097+71T>C (n.1097+71T>C) n.472T>C c.74T>C c.1261T>C (p.Tyr421His) c.850T>C (p.Tyr284His) n.1213T>C | |
5 | g.177093248T>G | CA362291488 | FGFR4 | c.1168T>G (p.Tyr390Asp) c.1058-84T>G (n.1058-84T>G) c.1097+71T>G (n.1097+71T>G) n.472T>G c.74T>G c.1261T>G (p.Tyr421Asp) c.850T>G (p.Tyr284Asp) n.1213T>G | |
5 | g.177093249A>C | CA362291493 | FGFR4 | c.1169A>C (p.Tyr390Ser) c.1058-83A>C (n.1058-83A>C) c.1097+72A>C (n.1097+72A>C) n.473A>C c.75A>C c.1262A>C (p.Tyr421Ser) c.851A>C (p.Tyr284Ser) n.1214A>C | |
5 | g.177093249A>G | CA362291495 | FGFR4 | c.1169A>G (p.Tyr390Cys) c.1058-83A>G (n.1058-83A>G) c.1097+72A>G (n.1097+72A>G) n.473A>G c.75A>G c.1262A>G (p.Tyr421Cys) c.851A>G (p.Tyr284Cys) n.1214A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093249A>T | CA362291497 | FGFR4 | c.1169A>T (p.Tyr390Phe) c.1058-83A>T (n.1058-83A>T) c.1097+72A>T (n.1097+72A>T) n.473A>T c.75A>T c.1262A>T (p.Tyr421Phe) c.851A>T (p.Tyr284Phe) n.1214A>T | |
5 | g.177093250T>A | CA362291502 | FGFR4 | c.1170T>A (p.Tyr390Ter) c.1058-82T>A (n.1058-82T>A) c.1097+73T>A (n.1097+73T>A) n.474T>A c.76T>A c.1263T>A (p.Tyr421Ter) c.852T>A (p.Tyr284Ter) n.1215T>A | dbSNP |
5 | g.177093250T>C | CA447959033 | FGFR4 | c.1170T>C (p.Tyr390=) c.1058-82T>C (n.1058-82T>C) c.1097+73T>C (n.1097+73T>C) n.474T>C c.76T>C c.1263T>C (p.Tyr421=) c.852T>C (p.Tyr284=) n.1215T>C | |
5 | g.177093250T>G | CA362291505 | FGFR4 | c.1170T>G (p.Tyr390Ter) c.1058-82T>G (n.1058-82T>G) c.1097+73T>G (n.1097+73T>G) n.474T>G c.76T>G c.1263T>G (p.Tyr421Ter) c.852T>G (p.Tyr284Ter) n.1215T>G | |
5 | g.177093251C>A | CA447959036 | FGFR4 | c.1171C>A (p.Arg391=) c.1058-81C>A (n.1058-81C>A) c.1097+74C>A (n.1097+74C>A) n.475C>A c.77C>A c.1264C>A (p.Arg422=) c.853C>A (p.Arg285=) n.1216C>A | dbSNP COSMIC |
5 | g.177093251C= | CA1603396953 | FGFR4 | c.1171C= (p.Arg391=) c.1058-81C= (n.1058-81C=) c.1097+74C= (n.1097+74C=) n.475C= c.77C= c.1264C= (p.Arg422=) c.853C= (p.Arg285=) n.1216C= | |
5 | g.177093251C>G | CA3576291 | FGFR4 | c.1171C>G (p.Arg391Gly) c.1058-81C>G (n.1058-81C>G) c.1097+74C>G (n.1097+74C>G) n.475C>G c.77C>G c.1264C>G (p.Arg422Gly) c.853C>G (p.Arg285Gly) n.1216C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093251C>T | CA362291531 | FGFR4 | c.1171C>T (p.Arg391Ter) c.1058-81C>T (n.1058-81C>T) c.1097+74C>T (n.1097+74C>T) n.475C>T c.77C>T c.1264C>T (p.Arg422Ter) c.853C>T (p.Arg285Ter) n.1216C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093252G>A | CA3576292 | FGFR4 | c.1172G>A (p.Arg391Gln) c.1058-80G>A (n.1058-80G>A) c.1097+75G>A (n.1097+75G>A) n.476G>A c.78G>A c.1265G>A (p.Arg422Gln) c.854G>A (p.Arg285Gln) n.1217G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093252G>C | CA362291553 | FGFR4 | c.1172G>C (p.Arg391Pro) c.1058-80G>C (n.1058-80G>C) c.1097+75G>C (n.1097+75G>C) n.476G>C c.78G>C c.1265G>C (p.Arg422Pro) c.854G>C (p.Arg285Pro) n.1217G>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093252G= | CA1603396960 | FGFR4 | c.1172G= (p.Arg391=) c.1058-80G= (n.1058-80G=) c.1097+75G= (n.1097+75G=) n.476G= c.78G= c.1265G= (p.Arg422=) c.854G= (p.Arg285=) n.1217G= | |
5 | g.177093252G>T | CA362291550 | FGFR4 | c.1172G>T (p.Arg391Leu) c.1058-80G>T (n.1058-80G>T) c.1097+75G>T (n.1097+75G>T) n.476G>T c.78G>T c.1265G>T (p.Arg422Leu) c.854G>T (p.Arg285Leu) n.1217G>T | |
5 | g.177093253A= | CA1603396962 | FGFR4 | c.1173A= (p.Arg391=) c.1058-79A= (n.1058-79A=) c.1097+76A= (n.1097+76A=) n.477A= c.79A= c.1266A= (p.Arg422=) c.855A= (p.Arg285=) n.1218A= | |
5 | g.177093253A>C | CA447959043 | FGFR4 | c.1173A>C (p.Arg391=) c.1058-79A>C (n.1058-79A>C) c.1097+76A>C (n.1097+76A>C) n.477A>C c.79A>C c.1266A>C (p.Arg422=) c.855A>C (p.Arg285=) n.1218A>C | dbSNP |
5 | g.177093253A>G | CA132829440 | FGFR4 | c.1173A>G (p.Arg391=) c.1058-79A>G (n.1058-79A>G) c.1097+76A>G (n.1097+76A>G) n.477A>G c.79A>G c.1266A>G (p.Arg422=) c.855A>G (p.Arg285=) n.1218A>G | dbSNP |
5 | g.177093253A>T | CA447959046 | FGFR4 | c.1173A>T (p.Arg391=) c.1058-79A>T (n.1058-79A>T) c.1097+76A>T (n.1097+76A>T) n.477A>T c.79A>T c.1266A>T (p.Arg422=) c.855A>T (p.Arg285=) n.1218A>T | dbSNP |
5 | g.177093254G>A | CA362291562 | FGFR4 | c.1174G>A (p.Gly392Arg) c.1058-78G>A (n.1058-78G>A) c.1097+77G>A (n.1097+77G>A) n.478G>A c.80G>A c.1267G>A (p.Gly423Arg) c.856G>A (p.Gly286Arg) n.1219G>A | dbSNP |
5 | g.177093254G>C | CA362291557 | FGFR4 | c.1174G>C (p.Gly392Arg) c.1058-78G>C (n.1058-78G>C) c.1097+77G>C (n.1097+77G>C) n.478G>C c.80G>C c.1267G>C (p.Gly423Arg) c.856G>C (p.Gly286Arg) n.1219G>C | |
5 | g.177093254G>T | CA362291560 | FGFR4 | c.1174G>T (p.Gly392Trp) c.1058-78G>T (n.1058-78G>T) c.1097+77G>T (n.1097+77G>T) n.478G>T c.80G>T c.1267G>T (p.Gly423Trp) c.856G>T (p.Gly286Trp) n.1219G>T | |
5 | g.177093254_177093268delinsGGGCAGGCGCTCCAC | CA1603396964 | FGFR4 | c.1174_1188delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly392=) c.1058-78_1058-64delinsGGGCAGGCGCTCCAC (n.1058-78_1058-64delinsGGGCAGGCGCTCCAC) c.1097+77_1097+91delinsGGGCAGGCGCTCCAC (n.1097+77_1097+91delinsGGGCAGGCGCTCCAC) n.478_492delinsGGGCAGGCGCTCCAC c.80_94delinsGGGCAGGCGCTCCAC c.1267_1281delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly423=) c.856_870delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly286=) n.1219_1233delinsGGGCAGGCGCTCCAC | |
5 | g.177093255G>A | CA362291566 | FGFR4 | c.1175G>A (p.Gly392Glu) c.1058-77G>A (n.1058-77G>A) c.1097+78G>A (n.1097+78G>A) n.479G>A c.81G>A c.1268G>A (p.Gly423Glu) c.857G>A (p.Gly286Glu) n.1220G>A | COSMIC |
5 | g.177093255G>C | CA362291568 | FGFR4 | c.1175G>C (p.Gly392Ala) c.1058-77G>C (n.1058-77G>C) c.1097+78G>C (n.1097+78G>C) n.479G>C c.81G>C c.1268G>C (p.Gly423Ala) c.857G>C (p.Gly286Ala) n.1220G>C | |
5 | g.177093255G>T | CA362291569 | FGFR4 | c.1175G>T (p.Gly392Val) c.1058-77G>T (n.1058-77G>T) c.1097+78G>T (n.1097+78G>T) n.479G>T c.81G>T c.1268G>T (p.Gly423Val) c.857G>T (p.Gly286Val) n.1220G>T | |
5 | g.177093258_177093271del | CA564898723 | FGFR4 | c.1178_1191del (p.Gln393ProfsTer?) c.1058-74_1058-61del (n.1058-74_1058-61del) c.1097+81_1097+94del (n.1097+81_1097+94del) n.482_495del c.84_97del c.1271_1284del (p.Gln424ProfsTer?) c.860_873del (p.Gln287ProfsTer?) n.1223_1236del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093256G>A | CA447959054 | FGFR4 | c.1176G>A (p.Gly392=) c.1058-76G>A (n.1058-76G>A) c.1097+79G>A (n.1097+79G>A) n.480G>A c.82G>A c.1269G>A (p.Gly423=) c.858G>A (p.Gly286=) n.1221G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093256G>C | CA447959055 | FGFR4 | c.1176G>C (p.Gly392=) c.1058-76G>C (n.1058-76G>C) c.1097+79G>C (n.1097+79G>C) n.480G>C c.82G>C c.1269G>C (p.Gly423=) c.858G>C (p.Gly286=) n.1221G>C | dbSNP |
5 | g.177093256G= | CA1603396972 | FGFR4 | c.1176G= (p.Gly392=) c.1058-76G= (n.1058-76G=) c.1097+79G= (n.1097+79G=) n.480G= c.82G= c.1269G= (p.Gly423=) c.858G= (p.Gly286=) n.1221G= | |
5 | g.177093256G>T | CA447959056 | FGFR4 | c.1176G>T (p.Gly392=) c.1058-76G>T (n.1058-76G>T) c.1097+79G>T (n.1097+79G>T) n.480G>T c.82G>T c.1269G>T (p.Gly423=) c.858G>T (p.Gly286=) n.1221G>T | |
5 | g.177093257C>A | CA362291572 | FGFR4 | c.1177C>A (p.Gln393Lys) c.1058-75C>A (n.1058-75C>A) c.1097+80C>A (n.1097+80C>A) n.481C>A c.83C>A c.1270C>A (p.Gln424Lys) c.859C>A (p.Gln287Lys) n.1222C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093257C>G | CA362291576 | FGFR4 | c.1177C>G (p.Gln393Glu) c.1058-75C>G (n.1058-75C>G) c.1097+80C>G (n.1097+80C>G) n.481C>G c.83C>G c.1270C>G (p.Gln424Glu) c.859C>G (p.Gln287Glu) n.1222C>G | dbSNP |
5 | g.177093257C>T | CA362291592 | FGFR4 | c.1177C>T (p.Gln393Ter) c.1058-75C>T (n.1058-75C>T) c.1097+80C>T (n.1097+80C>T) n.481C>T c.83C>T c.1270C>T (p.Gln424Ter) c.859C>T (p.Gln287Ter) n.1222C>T | dbSNP |
5 | g.177093258A= | CA1603396974 | FGFR4 | c.1178A= (p.Gln393=) c.1058-74A= (n.1058-74A=) c.1097+81A= (n.1097+81A=) n.482A= c.84A= c.1271A= (p.Gln424=) c.860A= (p.Gln287=) n.1223A= | |
5 | g.177093258A>C | CA362291605 | FGFR4 | c.1178A>C (p.Gln393Pro) c.1058-74A>C (n.1058-74A>C) c.1097+81A>C (n.1097+81A>C) n.482A>C c.84A>C c.1271A>C (p.Gln424Pro) c.860A>C (p.Gln287Pro) n.1223A>C | |
5 | g.177093258A>G | CA362291609 | FGFR4 | c.1178A>G (p.Gln393Arg) c.1058-74A>G (n.1058-74A>G) c.1097+81A>G (n.1097+81A>G) n.482A>G c.84A>G c.1271A>G (p.Gln424Arg) c.860A>G (p.Gln287Arg) n.1223A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093258A>T | CA362291611 | FGFR4 | c.1178A>T (p.Gln393Leu) c.1058-74A>T (n.1058-74A>T) c.1097+81A>T (n.1097+81A>T) n.482A>T c.84A>T c.1271A>T (p.Gln424Leu) c.860A>T (p.Gln287Leu) n.1223A>T | |
5 | g.177093258_177093261delinsAGGC | CA1603396976 | FGFR4 | c.1178_1181delinsAGGC (p.Gln393=) c.1058-74_1058-71delinsAGGC (n.1058-74_1058-71delinsAGGC) c.1097+81_1097+84delinsAGGC (n.1097+81_1097+84delinsAGGC) n.482_485delinsAGGC c.84_87delinsAGGC c.1271_1274delinsAGGC (p.Gln424=) c.860_863delinsAGGC (p.Gln287=) n.1223_1226delinsAGGC | |
5 | g.177093259G>A | CA447959061 | FGFR4 | c.1179G>A (p.Gln393=) c.1058-73G>A (n.1058-73G>A) c.1097+82G>A (n.1097+82G>A) n.483G>A c.85G>A c.1272G>A (p.Gln424=) c.861G>A (p.Gln287=) n.1224G>A | dbSNP |
5 | g.177093259G>C | CA362291615 | FGFR4 | c.1179G>C (p.Gln393His) c.1058-73G>C (n.1058-73G>C) c.1097+82G>C (n.1097+82G>C) n.483G>C c.85G>C c.1272G>C (p.Gln424His) c.861G>C (p.Gln287His) n.1224G>C | dbSNP |
5 | g.177093259G>T | CA362291617 | FGFR4 | c.1179G>T (p.Gln393His) c.1058-73G>T (n.1058-73G>T) c.1097+82G>T (n.1097+82G>T) n.483G>T c.85G>T c.1272G>T (p.Gln424His) c.861G>T (p.Gln287His) n.1224G>T | dbSNP |
5 | g.177093260_177093262del | CA1603396981 | FGFR4 | c.1180_1182del (p.Ala394del) c.1058-72_1058-70del (n.1058-72_1058-70del) c.1097+83_1097+85del (n.1097+83_1097+85del) n.484_486del c.86_88del c.1273_1275del (p.Ala425del) c.862_864del (p.Ala288del) n.1225_1227del | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093260G>A | CA132829443 | FGFR4 | c.1180G>A (p.Ala394Thr) c.1058-72G>A (n.1058-72G>A) c.1097+83G>A (n.1097+83G>A) n.484G>A c.86G>A c.1273G>A (p.Ala425Thr) c.862G>A (p.Ala288Thr) n.1225G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093260G>C | CA362291627 | FGFR4 | c.1180G>C (p.Ala394Pro) c.1058-72G>C (n.1058-72G>C) c.1097+83G>C (n.1097+83G>C) n.484G>C c.86G>C c.1273G>C (p.Ala425Pro) c.862G>C (p.Ala288Pro) n.1225G>C | |
5 | g.177093260G= | CA1603396983 | FGFR4 | c.1180G= (p.Ala394=) c.1058-72G= (n.1058-72G=) c.1097+83G= (n.1097+83G=) n.484G= c.86G= c.1273G= (p.Ala425=) c.862G= (p.Ala288=) n.1225G= | |
5 | g.177093260G>T | CA362291623 | FGFR4 | c.1180G>T (p.Ala394Ser) c.1058-72G>T (n.1058-72G>T) c.1097+83G>T (n.1097+83G>T) n.484G>T c.86G>T c.1273G>T (p.Ala425Ser) c.862G>T (p.Ala288Ser) n.1225G>T | |
5 | g.177093261C>A | CA362291637 | FGFR4 | c.1181C>A (p.Ala394Glu) c.1058-71C>A (n.1058-71C>A) c.1097+84C>A (n.1097+84C>A) n.485C>A c.87C>A c.1274C>A (p.Ala425Glu) c.863C>A (p.Ala288Glu) n.1226C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093261C= | CA1603396988 | FGFR4 | c.1181C= (p.Ala394=) c.1058-71C= (n.1058-71C=) c.1097+84C= (n.1097+84C=) n.485C= c.87C= c.1274C= (p.Ala425=) c.863C= (p.Ala288=) n.1226C= | |
5 | g.177093261C>G | CA362291638 | FGFR4 | c.1181C>G (p.Ala394Gly) c.1058-71C>G (n.1058-71C>G) c.1097+84C>G (n.1097+84C>G) n.485C>G c.87C>G c.1274C>G (p.Ala425Gly) c.863C>G (p.Ala288Gly) n.1226C>G | dbSNP |
5 | g.177093261C>T | CA3576293 | FGFR4 | c.1181C>T (p.Ala394Val) c.1058-71C>T (n.1058-71C>T) c.1097+84C>T (n.1097+84C>T) n.485C>T c.87C>T c.1274C>T (p.Ala425Val) c.863C>T (p.Ala288Val) n.1226C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093262G>A | CA3576294 | FGFR4 | c.1182G>A (p.Ala394=) c.1058-70G>A (n.1058-70G>A) c.1097+85G>A (n.1097+85G>A) n.486G>A c.88G>A c.1275G>A (p.Ala425=) c.864G>A (p.Ala288=) n.1227G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093262G>C | CA447959077 | FGFR4 | c.1182G>C (p.Ala394=) c.1058-70G>C (n.1058-70G>C) c.1097+85G>C (n.1097+85G>C) n.486G>C c.88G>C c.1275G>C (p.Ala425=) c.864G>C (p.Ala288=) n.1227G>C | dbSNP |
5 | g.177093262G= | CA1603396991 | FGFR4 | c.1182G= (p.Ala394=) c.1058-70G= (n.1058-70G=) c.1097+85G= (n.1097+85G=) n.486G= c.88G= c.1275G= (p.Ala425=) c.864G= (p.Ala288=) n.1227G= | |
5 | g.177093262G>T | CA447959078 | FGFR4 | c.1182G>T (p.Ala394=) c.1058-70G>T (n.1058-70G>T) c.1097+85G>T (n.1097+85G>T) n.486G>T c.88G>T c.1275G>T (p.Ala425=) c.864G>T (p.Ala288=) n.1227G>T | |
5 | g.177093263C>A | CA362291660 | FGFR4 | c.1183C>A (p.Leu395Ile) c.1058-69C>A (n.1058-69C>A) c.1097+86C>A (n.1097+86C>A) n.487C>A c.89C>A c.1276C>A (p.Leu426Ile) c.865C>A (p.Leu289Ile) n.1228C>A | |
5 | g.177093263C>G | CA362291670 | FGFR4 | c.1183C>G (p.Leu395Val) c.1058-69C>G (n.1058-69C>G) c.1097+86C>G (n.1097+86C>G) n.487C>G c.89C>G c.1276C>G (p.Leu426Val) c.865C>G (p.Leu289Val) n.1228C>G | |
5 | g.177093263C>T | CA362291677 | FGFR4 | c.1183C>T (p.Leu395Phe) c.1058-69C>T (n.1058-69C>T) c.1097+86C>T (n.1097+86C>T) n.487C>T c.89C>T c.1276C>T (p.Leu426Phe) c.865C>T (p.Leu289Phe) n.1228C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093264T>A | CA362291680 | FGFR4 | c.1184T>A (p.Leu395His) c.1058-68T>A (n.1058-68T>A) c.1097+87T>A (n.1097+87T>A) n.488T>A c.90T>A c.1277T>A (p.Leu426His) c.866T>A (p.Leu289His) n.1229T>A | dbSNP |
5 | g.177093264T>C | CA362291689 | FGFR4 | c.1184T>C (p.Leu395Pro) c.1058-68T>C (n.1058-68T>C) c.1097+87T>C (n.1097+87T>C) n.488T>C c.90T>C c.1277T>C (p.Leu426Pro) c.866T>C (p.Leu289Pro) n.1229T>C | dbSNP |
5 | g.177093264T>G | CA362291692 | FGFR4 | c.1184T>G (p.Leu395Arg) c.1058-68T>G (n.1058-68T>G) c.1097+87T>G (n.1097+87T>G) n.488T>G c.90T>G c.1277T>G (p.Leu426Arg) c.866T>G (p.Leu289Arg) n.1229T>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093265C>A | CA447959080 | FGFR4 | c.1185C>A (p.Leu395=) c.1058-67C>A (n.1058-67C>A) c.1097+88C>A (n.1097+88C>A) n.489C>A c.91C>A c.1278C>A (p.Leu426=) c.867C>A (p.Leu289=) n.1230C>A | dbSNP |
5 | g.177093265C= | CA1603396994 | FGFR4 | c.1185C= (p.Leu395=) c.1058-67C= (n.1058-67C=) c.1097+88C= (n.1097+88C=) n.489C= c.91C= c.1278C= (p.Leu426=) c.867C= (p.Leu289=) n.1230C= | |
5 | g.177093265C>G | CA3576295 | FGFR4 | c.1185C>G (p.Leu395=) c.1058-67C>G (n.1058-67C>G) c.1097+88C>G (n.1097+88C>G) n.489C>G c.91C>G c.1278C>G (p.Leu426=) c.867C>G (p.Leu289=) n.1230C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093265C>T | CA447959081 | FGFR4 | c.1185C>T (p.Leu395=) c.1058-67C>T (n.1058-67C>T) c.1097+88C>T (n.1097+88C>T) n.489C>T c.91C>T c.1278C>T (p.Leu426=) c.867C>T (p.Leu289=) n.1230C>T | |
5 | g.177093266C>A | CA362291700 | FGFR4 | c.1186C>A (p.His396Asn) c.1058-66C>A (n.1058-66C>A) c.1097+89C>A (n.1097+89C>A) n.490C>A c.92C>A c.1279C>A (p.His427Asn) c.868C>A (p.His290Asn) n.1231C>A | dbSNP |
5 | g.177093266C= | CA1603396997 | FGFR4 | c.1186C= (p.His396=) c.1058-66C= (n.1058-66C=) c.1097+89C= (n.1097+89C=) n.490C= c.92C= c.1279C= (p.His427=) c.868C= (p.His290=) n.1231C= | |
5 | g.177093266C>G | CA362291707 | FGFR4 | c.1186C>G (p.His396Asp) c.1058-66C>G (n.1058-66C>G) c.1097+89C>G (n.1097+89C>G) n.490C>G c.92C>G c.1279C>G (p.His427Asp) c.868C>G (p.His290Asp) n.1231C>G | |
5 | g.177093266C>T | CA3576296 | FGFR4 | c.1186C>T (p.His396Tyr) c.1058-66C>T (n.1058-66C>T) c.1097+89C>T (n.1097+89C>T) n.490C>T c.92C>T c.1279C>T (p.His427Tyr) c.868C>T (p.His290Tyr) n.1231C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
5 | g.177093267A= | CA1603397001 | FGFR4 | c.1187A= (p.His396=) c.1058-65A= (n.1058-65A=) c.1097+90A= (n.1097+90A=) n.491A= c.93A= c.1280A= (p.His427=) c.869A= (p.His290=) n.1232A= | |
5 | g.177093267A>C | CA362291726 | FGFR4 | c.1187A>C (p.His396Pro) c.1058-65A>C (n.1058-65A>C) c.1097+90A>C (n.1097+90A>C) n.491A>C c.93A>C c.1280A>C (p.His427Pro) c.869A>C (p.His290Pro) n.1232A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093267A>G | CA362291719 | FGFR4 | c.1187A>G (p.His396Arg) c.1058-65A>G (n.1058-65A>G) c.1097+90A>G (n.1097+90A>G) n.491A>G c.93A>G c.1280A>G (p.His427Arg) c.869A>G (p.His290Arg) n.1232A>G | |
5 | g.177093267A>T | CA362291714 | FGFR4 | c.1187A>T (p.His396Leu) c.1058-65A>T (n.1058-65A>T) c.1097+90A>T (n.1097+90A>T) n.491A>T c.93A>T c.1280A>T (p.His427Leu) c.869A>T (p.His290Leu) n.1232A>T | |
5 | g.177093268C>A | CA132829452 | FGFR4 | c.1188C>A (p.His396Gln) c.1058-64C>A (n.1058-64C>A) c.1097+91C>A (n.1097+91C>A) n.492C>A c.94C>A c.1281C>A (p.His427Gln) c.870C>A (p.His290Gln) n.1233C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093268C= | CA1603397007 | FGFR4 | c.1188C= (p.His396=) c.1058-64C= (n.1058-64C=) c.1097+91C= (n.1097+91C=) n.492C= c.94C= c.1281C= (p.His427=) c.870C= (p.His290=) n.1233C= | |
5 | g.177093268C>G | CA362291735 | FGFR4 | c.1188C>G (p.His396Gln) c.1058-64C>G (n.1058-64C>G) c.1097+91C>G (n.1097+91C>G) n.492C>G c.94C>G c.1281C>G (p.His427Gln) c.870C>G (p.His290Gln) n.1233C>G | |
5 | g.177093268C>T | CA3576297 | FGFR4 | c.1188C>T (p.His396=) c.1058-64C>T (n.1058-64C>T) c.1097+91C>T (n.1097+91C>T) n.492C>T c.94C>T c.1281C>T (p.His427=) c.870C>T (p.His290=) n.1233C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093269G>A | CA3576298 | FGFR4 | c.1189G>A (p.Gly397Ser) c.1058-63G>A (n.1058-63G>A) c.1097+92G>A (n.1097+92G>A) n.493G>A c.95G>A c.1282G>A (p.Gly428Ser) c.871G>A (p.Gly291Ser) n.1234G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093269G>C | CA362291752 | FGFR4 | c.1189G>C (p.Gly397Arg) c.1058-63G>C (n.1058-63G>C) c.1097+92G>C (n.1097+92G>C) n.493G>C c.95G>C c.1282G>C (p.Gly428Arg) c.871G>C (p.Gly291Arg) n.1234G>C | dbSNP |
5 | g.177093269G= | CA1603397009 | FGFR4 | c.1189G= (p.Gly397=) c.1058-63G= (n.1058-63G=) c.1097+92G= (n.1097+92G=) n.493G= c.95G= c.1282G= (p.Gly428=) c.871G= (p.Gly291=) n.1234G= | |
5 | g.177093269G>T | CA362291756 | FGFR4 | c.1189G>T (p.Gly397Cys) c.1058-63G>T (n.1058-63G>T) c.1097+92G>T (n.1097+92G>T) n.493G>T c.95G>T c.1282G>T (p.Gly428Cys) c.871G>T (p.Gly291Cys) n.1234G>T | |
5 | g.177093270G>A | CA362291775 | FGFR4 | c.1190G>A (p.Gly397Asp) c.1058-62G>A (n.1058-62G>A) c.1097+93G>A (n.1097+93G>A) n.494G>A c.96G>A c.1283G>A (p.Gly428Asp) c.872G>A (p.Gly291Asp) n.1235G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093270G>C | CA362291759 | FGFR4 | c.1190G>C (p.Gly397Ala) c.1058-62G>C (n.1058-62G>C) c.1097+93G>C (n.1097+93G>C) n.494G>C c.96G>C c.1283G>C (p.Gly428Ala) c.872G>C (p.Gly291Ala) n.1235G>C | dbSNP |
5 | g.177093270G= | CA1603397016 | FGFR4 | c.1190G= (p.Gly397=) c.1058-62G= (n.1058-62G=) c.1097+93G= (n.1097+93G=) n.494G= c.96G= c.1283G= (p.Gly428=) c.872G= (p.Gly291=) n.1235G= | |
5 | g.177093270G>T | CA362291763 | FGFR4 | c.1190G>T (p.Gly397Val) c.1058-62G>T (n.1058-62G>T) c.1097+93G>T (n.1097+93G>T) n.494G>T c.96G>T c.1283G>T (p.Gly428Val) c.872G>T (p.Gly291Val) n.1235G>T | |
5 | g.177093271C>A | CA447959092 | FGFR4 | c.1191C>A (p.Gly397=) c.1058-61C>A (n.1058-61C>A) c.1097+94C>A (n.1097+94C>A) n.495C>A c.97C>A c.1284C>A (p.Gly428=) c.873C>A (p.Gly291=) n.1236C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093271C>G | CA447959088 | FGFR4 | c.1191C>G (p.Gly397=) c.1058-61C>G (n.1058-61C>G) c.1097+94C>G (n.1097+94C>G) n.495C>G c.97C>G c.1284C>G (p.Gly428=) c.873C>G (p.Gly291=) n.1236C>G | dbSNP |
5 | g.177093271C>T | CA447959087 | FGFR4 | c.1191C>T (p.Gly397=) c.1058-61C>T (n.1058-61C>T) c.1097+94C>T (n.1097+94C>T) n.495C>T c.97C>T c.1284C>T (p.Gly428=) c.873C>T (p.Gly291=) n.1236C>T | dbSNP |
5 | g.177093272C>A | CA447959094 | FGFR4 | c.1192C>A (p.Arg398=) c.1058-60C>A (n.1058-60C>A) c.1097+95C>A (n.1097+95C>A) n.496C>A c.98C>A c.1285C>A (p.Arg429=) c.874C>A (p.Arg292=) n.1237C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093272C= | CA1603397019 | FGFR4 | c.1192C= (p.Arg398=) c.1058-60C= (n.1058-60C=) c.1097+95C= (n.1097+95C=) n.496C= c.98C= c.1285C= (p.Arg429=) c.874C= (p.Arg292=) n.1237C= | |
5 | g.177093272C>G | CA362291778 | FGFR4 | c.1192C>G (p.Arg398Gly) c.1058-60C>G (n.1058-60C>G) c.1097+95C>G (n.1097+95C>G) n.496C>G c.98C>G c.1285C>G (p.Arg429Gly) c.874C>G (p.Arg292Gly) n.1237C>G | |
5 | g.177093272C>T | CA3576299 | FGFR4 | c.1192C>T (p.Arg398Trp) c.1058-60C>T (n.1058-60C>T) c.1097+95C>T (n.1097+95C>T) n.496C>T c.98C>T c.1285C>T (p.Arg429Trp) c.874C>T (p.Arg292Trp) n.1237C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093273G>A | CA362291783 | FGFR4 | c.1193G>A (p.Arg398Gln) c.1058-59G>A (n.1058-59G>A) c.1097+96G>A (n.1097+96G>A) n.497G>A c.99G>A c.1286G>A (p.Arg429Gln) c.875G>A (p.Arg292Gln) n.1238G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093273G>C | CA362291786 | FGFR4 | c.1193G>C (p.Arg398Pro) c.1058-59G>C (n.1058-59G>C) c.1097+96G>C (n.1097+96G>C) n.497G>C c.99G>C c.1286G>C (p.Arg429Pro) c.875G>C (p.Arg292Pro) n.1238G>C | dbSNP |
5 | g.177093273G= | CA1603397023 | FGFR4 | c.1193G= (p.Arg398=) c.1058-59G= (n.1058-59G=) c.1097+96G= (n.1097+96G=) n.497G= c.99G= c.1286G= (p.Arg429=) c.875G= (p.Arg292=) n.1238G= | |
5 | g.177093273G>T | CA362291789 | FGFR4 | c.1193G>T (p.Arg398Leu) c.1058-59G>T (n.1058-59G>T) c.1097+96G>T (n.1097+96G>T) n.497G>T c.99G>T c.1286G>T (p.Arg429Leu) c.875G>T (p.Arg292Leu) n.1238G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093274G>A | CA447959099 | FGFR4 | c.1194G>A (p.Arg398=) c.1058-58G>A (n.1058-58G>A) c.1097+97G>A (n.1097+97G>A) n.498G>A c.100G>A c.1287G>A (p.Arg429=) c.876G>A (p.Arg292=) n.1239G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093274G>C | CA447959100 | FGFR4 | c.1194G>C (p.Arg398=) c.1058-58G>C (n.1058-58G>C) c.1097+97G>C (n.1097+97G>C) n.498G>C c.100G>C c.1287G>C (p.Arg429=) c.876G>C (p.Arg292=) n.1239G>C | dbSNP |
5 | g.177093274G= | CA1603397027 | FGFR4 | c.1194G= (p.Arg398=) c.1058-58G= (n.1058-58G=) c.1097+97G= (n.1097+97G=) n.498G= c.100G= c.1287G= (p.Arg429=) c.876G= (p.Arg292=) n.1239G= | |
5 | g.177093274G>T | CA447959101 | FGFR4 | c.1194G>T (p.Arg398=) c.1058-58G>T (n.1058-58G>T) c.1097+97G>T (n.1097+97G>T) n.498G>T c.100G>T c.1287G>T (p.Arg429=) c.876G>T (p.Arg292=) n.1239G>T | |
5 | g.177093275C>A | CA362291795 | FGFR4 | c.1195C>A (p.His399Asn) c.1058-57C>A (n.1058-57C>A) c.1097+98C>A (n.1097+98C>A) n.499C>A c.101C>A c.1288C>A (p.His430Asn) c.877C>A (p.His293Asn) n.1240C>A | |
5 | g.177093275C= | CA1603397028 | FGFR4 | c.1195C= (p.His399=) c.1058-57C= (n.1058-57C=) c.1097+98C= (n.1097+98C=) n.499C= c.101C= c.1288C= (p.His430=) c.877C= (p.His293=) n.1240C= | |
5 | g.177093275C>G | CA362291792 | FGFR4 | c.1195C>G (p.His399Asp) c.1058-57C>G (n.1058-57C>G) c.1097+98C>G (n.1097+98C>G) n.499C>G c.101C>G c.1288C>G (p.His430Asp) c.877C>G (p.His293Asp) n.1240C>G | |
5 | g.177093275C>T | CA362291794 | FGFR4 | c.1195C>T (p.His399Tyr) c.1058-57C>T (n.1058-57C>T) c.1097+98C>T (n.1097+98C>T) n.499C>T c.101C>T c.1288C>T (p.His430Tyr) c.877C>T (p.His293Tyr) n.1240C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093275_177093276insCCCCC | CA2499307122 | FGFR4 | c.1195_1196insCCCCC (p.His399ProfsTer?) c.1058-57_1058-56insCCCCC (n.1058-57_1058-56insCCCCC) c.1097+98_1097+99insCCCCC (n.1097+98_1097+99insCCCCC) n.499_500insCCCCC c.101_102insCCCCC c.1288_1289insCCCCC (p.His430ProfsTer?) c.877_878insCCCCC (p.His293ProfsTer?) n.1240_1241insCCCCC | |
5 | g.177093275_177093276insCCCCCCC | CA2711100525 | FGFR4 | c.1195_1196insCCCCCCC (p.His399ProfsTer?) c.1058-57_1058-56insCCCCCCC (n.1058-57_1058-56insCCCCCCC) c.1097+98_1097+99insCCCCCCC (n.1097+98_1097+99insCCCCCCC) n.499_500insCCCCCCC c.101_102insCCCCCCC c.1288_1289insCCCCCCC (p.His430ProfsTer?) c.877_878insCCCCCCC (p.His293ProfsTer?) n.1240_1241insCCCCCCC | dbSNP |
5 | g.177093275_177093276insCCCCCCCCCC | CA1139532580 | FGFR4 | c.1195_1196insCCCCCCCCCC (p.His399ProfsTer?) c.1058-57_1058-56insCCCCCCCCCC (n.1058-57_1058-56insCCCCCCCCCC) c.1097+98_1097+99insCCCCCCCCCC (n.1097+98_1097+99insCCCCCCCCCC) n.499_500insCCCCCCCCCC c.101_102insCCCCCCCCCC c.1288_1289insCCCCCCCCCC (p.His430ProfsTer?) c.877_878insCCCCCCCCCC (p.His293ProfsTer?) n.1240_1241insCCCCCCCCCC | |
5 | g.177093276A= | CA1603397030 | FGFR4 | c.1196A= (p.His399=) c.1058-56A= (n.1058-56A=) c.1097+99A= (n.1097+99A=) n.500A= c.102A= c.1289A= (p.His430=) c.878A= (p.His293=) n.1241A= | |
5 | g.177093276A>C | CA132829465 | FGFR4 | c.1196A>C (p.His399Pro) c.1058-56A>C (n.1058-56A>C) c.1097+99A>C (n.1097+99A>C) n.500A>C c.102A>C c.1289A>C (p.His430Pro) c.878A>C (p.His293Pro) n.1241A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093276A>G | CA362291798 | FGFR4 | c.1196A>G (p.His399Arg) c.1058-56A>G (n.1058-56A>G) c.1097+99A>G (n.1097+99A>G) n.500A>G c.102A>G c.1289A>G (p.His430Arg) c.878A>G (p.His293Arg) n.1241A>G | |
5 | g.177093276A>T | CA362291800 | FGFR4 | c.1196A>T (p.His399Leu) c.1058-56A>T (n.1058-56A>T) c.1097+99A>T (n.1097+99A>T) n.500A>T c.102A>T c.1289A>T (p.His430Leu) c.878A>T (p.His293Leu) n.1241A>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093277C>A | CA3576300 | FGFR4 | c.1197C>A (p.His399Gln) c.1058-55C>A (n.1058-55C>A) c.1097+100C>A (n.1097+100C>A) n.501C>A c.103C>A c.1290C>A (p.His430Gln) c.879C>A (p.His293Gln) n.1242C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093277C= | CA1603397032 | FGFR4 | c.1197C= (p.His399=) c.1058-55C= (n.1058-55C=) c.1097+100C= (n.1097+100C=) n.501C= c.103C= c.1290C= (p.His430=) c.879C= (p.His293=) n.1242C= | |
5 | g.177093277C>G | CA362291805 | FGFR4 | c.1197C>G (p.His399Gln) c.1058-55C>G (n.1058-55C>G) c.1097+100C>G (n.1097+100C>G) n.501C>G c.103C>G c.1290C>G (p.His430Gln) c.879C>G (p.His293Gln) n.1242C>G | |
5 | g.177093277C>T | CA447959104 | FGFR4 | c.1197C>T (p.His399=) c.1058-55C>T (n.1058-55C>T) c.1097+100C>T (n.1097+100C>T) n.501C>T c.103C>T c.1290C>T (p.His430=) c.879C>T (p.His293=) n.1242C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093278_177093279insGCC | CA2676682077 | FGFR4 | c.1198_1199insGCC (p.His399_Pro400insArg) c.1058-54_1058-53insGCC (n.1058-54_1058-53insGCC) c.1097+101_1097+102insGCC (n.1097+101_1097+102insGCC) n.502_503insGCC c.104_105insGCC c.1291_1292insGCC (p.His430_Pro431insArg) c.880_881insGCC (p.His293_Pro294insArg) n.1243_1244insGCC | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093278_177093279insGCCC | CA2676682081 | FGFR4 | c.1198_1199insGCCC (p.Pro400ArgfsTer?) c.1058-54_1058-53insGCCC (n.1058-54_1058-53insGCCC) c.1097+101_1097+102insGCCC (n.1097+101_1097+102insGCCC) n.502_503insGCCC c.104_105insGCCC c.1291_1292insGCCC (p.Pro431ArgfsTer?) c.880_881insGCCC (p.Pro294ArgfsTer?) n.1243_1244insGCCC | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093278_177093279insGCCCCC | CA2676682076 | FGFR4 | c.1198_1199insGCCCCC (p.His399_Pro400insArgPro) c.1058-54_1058-53insGCCCCC (n.1058-54_1058-53insGCCCCC) c.1097+101_1097+102insGCCCCC (n.1097+101_1097+102insGCCCCC) n.502_503insGCCCCC c.104_105insGCCCCC c.1291_1292insGCCCCC (p.His430_Pro431insArgPro) c.880_881insGCCCCC (p.His293_Pro294insArgPro) n.1243_1244insGCCCCC | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093278_177093279insGCCCCCC | CA2711100698 | FGFR4 | c.1198_1199insGCCCCCC (p.Pro400ArgfsTer?) c.1058-54_1058-53insGCCCCCC (n.1058-54_1058-53insGCCCCCC) c.1097+101_1097+102insGCCCCCC (n.1097+101_1097+102insGCCCCCC) n.502_503insGCCCCCC c.104_105insGCCCCCC c.1291_1292insGCCCCCC (p.Pro431ArgfsTer?) c.880_881insGCCCCCC (p.Pro294ArgfsTer?) n.1243_1244insGCCCCCC | dbSNP |
5 | g.177093279_177093280insGCCC | CA2711100679 | FGFR4 | c.1199_1200insGCCC (p.Arg401ProfsTer?) c.1058-53_1058-52insGCCC (n.1058-53_1058-52insGCCC) c.1097+102_1097+103insGCCC (n.1097+102_1097+103insGCCC) n.503_504insGCCC c.105_106insGCCC c.1292_1293insGCCC (p.Arg432ProfsTer?) c.881_882insGCCC (p.Arg295ProfsTer?) n.1244_1245insGCCC | dbSNP |
5 | g.177093279_177093280insGCCCC | CA1139770270 | FGFR4 | c.1199_1200insGCCCC (p.Arg401ProfsTer?) c.1058-53_1058-52insGCCCC (n.1058-53_1058-52insGCCCC) c.1097+102_1097+103insGCCCC (n.1097+102_1097+103insGCCCC) n.503_504insGCCCC c.105_106insGCCCC c.1292_1293insGCCCC (p.Arg432ProfsTer?) c.881_882insGCCCC (p.Arg295ProfsTer?) n.1244_1245insGCCCC | |
5 | g.177093281_177093282insCCCCCC | CA1139770269 | FGFR4 | c.1201_1202insCCCCCC (p.Pro400_Arg401insProPro) c.1058-51_1058-50insCCCCCC (n.1058-51_1058-50insCCCCCC) c.1097+104_1097+105insCCCCCC (n.1097+104_1097+105insCCCCCC) n.505_506insCCCCCC c.107_108insCCCCCC c.1294_1295insCCCCCC (p.Pro431_Arg432insProPro) c.883_884insCCCCCC (p.Pro294_Arg295insProPro) n.1246_1247insCCCCCC | gnomAD v4 |
5 | g.177093281_177093282insCCCCCCC | CA2676682080 | FGFR4 | c.1201_1202insCCCCCCC (p.Arg401ProfsTer?) c.1058-51_1058-50insCCCCCCC (n.1058-51_1058-50insCCCCCCC) c.1097+104_1097+105insCCCCCCC (n.1097+104_1097+105insCCCCCCC) n.505_506insCCCCCCC c.107_108insCCCCCCC c.1294_1295insCCCCCCC (p.Arg432ProfsTer?) c.883_884insCCCCCCC (p.Arg295ProfsTer?) n.1246_1247insCCCCCCC | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093281_177093282insCCCCCCCC | CA2676682079 | FGFR4 | c.1201_1202insCCCCCCCC (p.Arg401ProfsTer?) c.1058-51_1058-50insCCCCCCCC (n.1058-51_1058-50insCCCCCCCC) c.1097+104_1097+105insCCCCCCCC (n.1097+104_1097+105insCCCCCCCC) n.505_506insCCCCCCCC c.107_108insCCCCCCCC c.1294_1295insCCCCCCCC (p.Arg432ProfsTer?) c.883_884insCCCCCCCC (p.Arg295ProfsTer?) n.1246_1247insCCCCCCCC | gnomAD v4 |
5 | g.177093281_177093282insCCCCCCCCCCC | CA2676682078 | FGFR4 | c.1201_1202insCCCCCCCCCCC (p.Arg401ProfsTer?) c.1058-51_1058-50insCCCCCCCCCCC (n.1058-51_1058-50insCCCCCCCCCCC) c.1097+104_1097+105insCCCCCCCCCCC (n.1097+104_1097+105insCCCCCCCCCCC) n.505_506insCCCCCCCCCCC c.107_108insCCCCCCCCCCC c.1294_1295insCCCCCCCCCCC (p.Arg432ProfsTer?) c.883_884insCCCCCCCCCCC (p.Arg295ProfsTer?) n.1246_1247insCCCCCCCCCCC | gnomAD v4 |
5 | g.177093281dup | CA2676682074 | FGFR4 | c.1201dup (p.Arg401ProfsTer?) c.1058-51dup (n.1058-51dup) c.1097+104dup (n.1097+104dup) n.505dup c.107dup c.1294dup (p.Arg432ProfsTer?) c.883dup (p.Arg295ProfsTer?) n.1246dup | gnomAD v4 |
5 | g.177093280_177093281dup | CA2676682075 | FGFR4 | c.1200_1201dup (p.Arg401ProfsTer?) c.1058-52_1058-51dup (n.1058-52_1058-51dup) c.1097+103_1097+104dup (n.1097+103_1097+104dup) n.504_505dup c.106_107dup c.1293_1294dup (p.Arg432ProfsTer?) c.882_883dup (p.Arg295ProfsTer?) n.1245_1246dup | gnomAD v4 |
5 | g.177093279_177093281dup | CA2676682072 | FGFR4 | c.1199_1201dup (p.Pro400_Arg401insPro) c.1058-53_1058-51dup (n.1058-53_1058-51dup) c.1097+102_1097+104dup (n.1097+102_1097+104dup) n.503_505dup c.105_107dup c.1292_1294dup (p.Pro431_Arg432insPro) c.881_883dup (p.Pro294_Arg295insPro) n.1244_1246dup | gnomAD v4 |
5 | g.177093278_177093281dup | CA2499307427 | FGFR4 | c.1198_1201dup (p.Arg401ProfsTer?) c.1058-54_1058-51dup (n.1058-54_1058-51dup) c.1097+101_1097+104dup (n.1097+101_1097+104dup) n.502_505dup c.104_107dup c.1291_1294dup (p.Arg432ProfsTer?) c.880_883dup (p.Arg295ProfsTer?) n.1243_1246dup | |
5 | g.177093277_177093281dup | CA2676682071 | FGFR4 | c.1197_1201dup (p.Arg401ProfsTer?) c.1058-55_1058-51dup (n.1058-55_1058-51dup) c.1097+100_1097+104dup (n.1097+100_1097+104dup) n.501_505dup c.103_107dup c.1290_1294dup (p.Arg432ProfsTer?) c.879_883dup (p.Arg295ProfsTer?) n.1242_1246dup | gnomAD v4 |
5 | g.177093281del | CA2676682073 | FGFR4 | c.1201del (p.Arg401AlafsTer?) c.1058-51del (n.1058-51del) c.1097+104del (n.1097+104del) n.505del c.107del c.1294del (p.Arg432AlafsTer?) c.883del (p.Arg295AlafsTer?) n.1246del | gnomAD v4 |
5 | g.177093278C>A | CA362291808 | FGFR4 | c.1198C>A (p.Pro400Thr) c.1058-54C>A (n.1058-54C>A) c.1097+101C>A (n.1097+101C>A) n.502C>A c.104C>A c.1291C>A (p.Pro431Thr) c.880C>A (p.Pro294Thr) n.1243C>A | dbSNP |
5 | g.177093278C>G | CA362291813 | FGFR4 | c.1198C>G (p.Pro400Ala) c.1058-54C>G (n.1058-54C>G) c.1097+101C>G (n.1097+101C>G) n.502C>G c.104C>G c.1291C>G (p.Pro431Ala) c.880C>G (p.Pro294Ala) n.1243C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093278C>T | CA362291815 | FGFR4 | c.1198C>T (p.Pro400Ser) c.1058-54C>T (n.1058-54C>T) c.1097+101C>T (n.1097+101C>T) n.502C>T c.104C>T c.1291C>T (p.Pro431Ser) c.880C>T (p.Pro294Ser) n.1243C>T | dbSNP |
5 | g.177093278_177093279insGC | CA2676682082 | FGFR4 | c.1198_1199insGC (p.Pro400ArgfsTer?) c.1058-54_1058-53insGC (n.1058-54_1058-53insGC) c.1097+101_1097+102insGC (n.1097+101_1097+102insGC) n.502_503insGC c.104_105insGC c.1291_1292insGC (p.Pro431ArgfsTer?) c.880_881insGC (p.Pro294ArgfsTer?) n.1243_1244insGC | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093279_177093280insGCC | CA2711100752 | FGFR4 | c.1199_1200insGCC (p.Pro400_Arg401insPro) c.1058-53_1058-52insGCC (n.1058-53_1058-52insGCC) c.1097+102_1097+103insGCC (n.1097+102_1097+103insGCC) n.503_504insGCC c.105_106insGCC c.1292_1293insGCC (p.Pro431_Arg432insPro) c.881_882insGCC (p.Pro294_Arg295insPro) n.1244_1245insGCC | dbSNP |
5 | g.177093278_177093282delinsCCCCG | CA1603397035 | FGFR4 | c.1198_1202delinsCCCCG (p.Pro400=) c.1058-54_1058-50delinsCCCCG (n.1058-54_1058-50delinsCCCCG) c.1097+101_1097+105delinsCCCCG (n.1097+101_1097+105delinsCCCCG) n.502_506delinsCCCCG c.104_108delinsCCCCG c.1291_1295delinsCCCCG (p.Pro431=) c.880_884delinsCCCCG (p.Pro294=) n.1243_1247delinsCCCCG | |
5 | g.177093278_177093279insG | CA2676682083 | FGFR4 | c.1198_1199insG (p.Pro400ArgfsTer?) c.1058-54_1058-53insG (n.1058-54_1058-53insG) c.1097+101_1097+102insG (n.1097+101_1097+102insG) n.502_503insG c.104_105insG c.1291_1292insG (p.Pro431ArgfsTer?) c.880_881insG (p.Pro294ArgfsTer?) n.1243_1244insG | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093279C>A | CA362291821 | FGFR4 | c.1199C>A (p.Pro400His) c.1058-53C>A (n.1058-53C>A) c.1097+102C>A (n.1097+102C>A) n.503C>A c.105C>A c.1292C>A (p.Pro431His) c.881C>A (p.Pro294His) n.1244C>A | |
5 | g.177093279C= | CA1603397041 | FGFR4 | c.1199C= (p.Pro400=) c.1058-53C= (n.1058-53C=) c.1097+102C= (n.1097+102C=) n.503C= c.105C= c.1292C= (p.Pro431=) c.881C= (p.Pro294=) n.1244C= | |
5 | g.177093279C>G | CA362291826 | FGFR4 | c.1199C>G (p.Pro400Arg) c.1058-53C>G (n.1058-53C>G) c.1097+102C>G (n.1097+102C>G) n.503C>G c.105C>G c.1292C>G (p.Pro431Arg) c.881C>G (p.Pro294Arg) n.1244C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093279C>T | CA362291829 | FGFR4 | c.1199C>T (p.Pro400Leu) c.1058-53C>T (n.1058-53C>T) c.1097+102C>T (n.1097+102C>T) n.503C>T c.105C>T c.1292C>T (p.Pro431Leu) c.881C>T (p.Pro294Leu) n.1244C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093292dup | CA564898724 | FGFR4 | c.1209_1212dup (p.Thr405ArgfsTer?) c.1058-43_1058-40dup (n.1058-43_1058-40dup) c.1097+112_1098-114dup (n.1097+112_1098-114dup) n.513_516dup c.115_118dup c.1302_1305dup (p.Thr436ArgfsTer?) c.891_894dup (p.Thr299ArgfsTer?) n.1254_1257dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093292del | CA3576301 | FGFR4 | c.1209_1212del (p.Ala404LeufsTer?) c.1058-43_1058-40del (n.1058-43_1058-40del) c.1097+112_1098-114del (n.1097+112_1098-114del) n.513_516del c.115_118del c.1302_1305del (p.Ala435LeufsTer?) c.891_894del (p.Ala298LeufsTer?) n.1254_1257del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093280C>A | CA447959108 | FGFR4 | c.1200C>A (p.Pro400=) c.1058-52C>A (n.1058-52C>A) c.1097+103C>A (n.1097+103C>A) n.504C>A c.106C>A c.1293C>A (p.Pro431=) c.882C>A (p.Pro294=) n.1245C>A | dbSNP |
5 | g.177093280C= | CA1603397044 | FGFR4 | c.1200C= (p.Pro400=) c.1058-52C= (n.1058-52C=) c.1097+103C= (n.1097+103C=) n.504C= c.106C= c.1293C= (p.Pro431=) c.882C= (p.Pro294=) n.1245C= | |
5 | g.177093280C>G | CA447959109 | FGFR4 | c.1200C>G (p.Pro400=) c.1058-52C>G (n.1058-52C>G) c.1097+103C>G (n.1097+103C>G) n.504C>G c.106C>G c.1293C>G (p.Pro431=) c.882C>G (p.Pro294=) n.1245C>G | dbSNP |
5 | g.177093280C>T | CA447959110 | FGFR4 | c.1200C>T (p.Pro400=) c.1058-52C>T (n.1058-52C>T) c.1097+103C>T (n.1097+103C>T) n.504C>T c.106C>T c.1293C>T (p.Pro431=) c.882C>T (p.Pro294=) n.1245C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093281C>A | CA362291835 | FGFR4 | c.1201C>A (p.Arg401Ser) c.1058-51C>A (n.1058-51C>A) c.1097+104C>A (n.1097+104C>A) n.505C>A c.107C>A c.1294C>A (p.Arg432Ser) c.883C>A (p.Arg295Ser) n.1246C>A | dbSNP |
5 | g.177093281C= | CA1603397049 | FGFR4 | c.1201C= (p.Arg401=) c.1058-51C= (n.1058-51C=) c.1097+104C= (n.1097+104C=) n.505C= c.107C= c.1294C= (p.Arg432=) c.883C= (p.Arg295=) n.1246C= | |
5 | g.177093281C>G | CA362291841 | FGFR4 | c.1201C>G (p.Arg401Gly) c.1058-51C>G (n.1058-51C>G) c.1097+104C>G (n.1097+104C>G) n.505C>G c.107C>G c.1294C>G (p.Arg432Gly) c.883C>G (p.Arg295Gly) n.1246C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093281C>T | CA3576302 | FGFR4 | c.1201C>T (p.Arg401Cys) c.1058-51C>T (n.1058-51C>T) c.1097+104C>T (n.1097+104C>T) n.505C>T c.107C>T c.1294C>T (p.Arg432Cys) c.883C>T (p.Arg295Cys) n.1246C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093282del | CA2676682084 | FGFR4 | c.1202del (p.Arg401ProfsTer?) c.1058-50del (n.1058-50del) c.1097+105del (n.1097+105del) n.506del c.108del c.1295del (p.Arg432ProfsTer?) c.884del (p.Arg295ProfsTer?) n.1247del | gnomAD v4 |
5 | g.177093282G>A | CA3576303 | FGFR4 | c.1202G>A (p.Arg401His) c.1058-50G>A (n.1058-50G>A) c.1097+105G>A (n.1097+105G>A) n.506G>A c.108G>A c.1295G>A (p.Arg432His) c.884G>A (p.Arg295His) n.1247G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093282G>C | CA132829489 | FGFR4 | c.1202G>C (p.Arg401Pro) c.1058-50G>C (n.1058-50G>C) c.1097+105G>C (n.1097+105G>C) n.506G>C c.108G>C c.1295G>C (p.Arg432Pro) c.884G>C (p.Arg295Pro) n.1247G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093282G= | CA1603397053 | FGFR4 | c.1202G= (p.Arg401=) c.1058-50G= (n.1058-50G=) c.1097+105G= (n.1097+105G=) n.506G= c.108G= c.1295G= (p.Arg432=) c.884G= (p.Arg295=) n.1247G= | |
5 | g.177093282G>T | CA362291847 | FGFR4 | c.1202G>T (p.Arg401Leu) c.1058-50G>T (n.1058-50G>T) c.1097+105G>T (n.1097+105G>T) n.506G>T c.108G>T c.1295G>T (p.Arg432Leu) c.884G>T (p.Arg295Leu) n.1247G>T | |
5 | g.177093283C>A | CA447959120 | FGFR4 | c.1203C>A (p.Arg401=) c.1058-49C>A (n.1058-49C>A) c.1097+106C>A (n.1097+106C>A) n.507C>A c.109C>A c.1296C>A (p.Arg432=) c.885C>A (p.Arg295=) n.1248C>A | |
5 | g.177093283C>G | CA447959121 | FGFR4 | c.1203C>G (p.Arg401=) c.1058-49C>G (n.1058-49C>G) c.1097+106C>G (n.1097+106C>G) n.507C>G c.109C>G c.1296C>G (p.Arg432=) c.885C>G (p.Arg295=) n.1248C>G | |
5 | g.177093283C>T | CA447959122 | FGFR4 | c.1203C>T (p.Arg401=) c.1058-49C>T (n.1058-49C>T) c.1097+106C>T (n.1097+106C>T) n.507C>T c.109C>T c.1296C>T (p.Arg432=) c.885C>T (p.Arg295=) n.1248C>T | |
5 | g.177093285dup | CA2676682085 | FGFR4 | c.1205dup (p.Pro403AlafsTer?) c.1058-47dup (n.1058-47dup) c.1097+108dup (n.1097+108dup) n.509dup c.111dup c.1298dup (p.Pro434AlafsTer?) c.887dup (p.Pro297AlafsTer?) n.1250dup | gnomAD v4 |
5 | g.177093284C>A | CA362291850 | FGFR4 | c.1204C>A (p.Pro402Thr) c.1058-48C>A (n.1058-48C>A) c.1097+107C>A (n.1097+107C>A) n.508C>A c.110C>A c.1297C>A (p.Pro433Thr) c.886C>A (p.Pro296Thr) n.1249C>A | |
5 | g.177093284C>G | CA362291856 | FGFR4 | c.1204C>G (p.Pro402Ala) c.1058-48C>G (n.1058-48C>G) c.1097+107C>G (n.1097+107C>G) n.508C>G c.110C>G c.1297C>G (p.Pro433Ala) c.886C>G (p.Pro296Ala) n.1249C>G | |
5 | g.177093284C>T | CA362291858 | FGFR4 | c.1204C>T (p.Pro402Ser) c.1058-48C>T (n.1058-48C>T) c.1097+107C>T (n.1097+107C>T) n.508C>T c.110C>T c.1297C>T (p.Pro433Ser) c.886C>T (p.Pro296Ser) n.1249C>T | dbSNP |
5 | g.177093285C>A | CA362291867 | FGFR4 | c.1205C>A (p.Pro402Gln) c.1058-47C>A (n.1058-47C>A) c.1097+108C>A (n.1097+108C>A) n.509C>A c.111C>A c.1298C>A (p.Pro433Gln) c.887C>A (p.Pro296Gln) n.1250C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093285C= | CA1603397056 | FGFR4 | c.1205C= (p.Pro402=) c.1058-47C= (n.1058-47C=) c.1097+108C= (n.1097+108C=) n.509C= c.111C= c.1298C= (p.Pro433=) c.887C= (p.Pro296=) n.1250C= | |
5 | g.177093285C>G | CA362291873 | FGFR4 | c.1205C>G (p.Pro402Arg) c.1058-47C>G (n.1058-47C>G) c.1097+108C>G (n.1097+108C>G) n.509C>G c.111C>G c.1298C>G (p.Pro433Arg) c.887C>G (p.Pro296Arg) n.1250C>G | |
5 | g.177093285C>T | CA3576304 | FGFR4 | c.1205C>T (p.Pro402Leu) c.1058-47C>T (n.1058-47C>T) c.1097+108C>T (n.1097+108C>T) n.509C>T c.111C>T c.1298C>T (p.Pro433Leu) c.887C>T (p.Pro296Leu) n.1250C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093285_177093286insCCCCCCCCCCCT | CA2676682087 | FGFR4 | c.1205_1206insCCCCCCCCCCCT (p.Pro402_Pro403insProProProLeu) c.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCCT (n.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCCT) c.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCCT (n.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCCT) n.509_510insCCCCCCCCCCCT c.111_112insCCCCCCCCCCCT c.1298_1299insCCCCCCCCCCCT (p.Pro433_Pro434insProProProLeu) c.887_888insCCCCCCCCCCCT (p.Pro296_Pro297insProProProLeu) n.1250_1251insCCCCCCCCCCCT | gnomAD v4 |
5 | g.177093285_177093286insCCCCCCCCCCGG | CA2676682088 | FGFR4 | c.1205_1206insCCCCCCCCCCGG (p.Pro402_Pro403insProProProGly) c.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCGG (n.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCGG) c.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCGG (n.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCGG) n.509_510insCCCCCCCCCCGG c.111_112insCCCCCCCCCCGG c.1298_1299insCCCCCCCCCCGG (p.Pro433_Pro434insProProProGly) c.887_888insCCCCCCCCCCGG (p.Pro296_Pro297insProProProGly) n.1250_1251insCCCCCCCCCCGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093285_177093286insCCCCCCCCCCGGG | CA2676682089 | FGFR4 | c.1205_1206insCCCCCCCCCCGGG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCGGG (n.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCGGG) c.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCGGG (n.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCGGG) n.509_510insCCCCCCCCCCGGG c.111_112insCCCCCCCCCCGGG c.1298_1299insCCCCCCCCCCGGG (p.Ala435ProfsTer?) c.887_888insCCCCCCCCCCGGG (p.Ala298ProfsTer?) n.1250_1251insCCCCCCCCCCGGG | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093286G>A | CA3576305 | FGFR4 | c.1206G>A (p.Pro402=) c.1058-46G>A (n.1058-46G>A) c.1097+109G>A (n.1097+109G>A) n.510G>A c.112G>A c.1299G>A (p.Pro433=) c.888G>A (p.Pro296=) n.1251G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093286G>C | CA132829492 | FGFR4 | c.1206G>C (p.Pro402=) c.1058-46G>C (n.1058-46G>C) c.1097+109G>C (n.1097+109G>C) n.510G>C c.112G>C c.1299G>C (p.Pro433=) c.888G>C (p.Pro296=) n.1251G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093286G= | CA1603397060 | FGFR4 | c.1206G= (p.Pro402=) c.1058-46G= (n.1058-46G=) c.1097+109G= (n.1097+109G=) n.510G= c.112G= c.1299G= (p.Pro433=) c.888G= (p.Pro296=) n.1251G= | |
5 | g.177093286G>T | CA447959128 | FGFR4 | c.1206G>T (p.Pro402=) c.1058-46G>T (n.1058-46G>T) c.1097+109G>T (n.1097+109G>T) n.510G>T c.112G>T c.1299G>T (p.Pro433=) c.888G>T (p.Pro296=) n.1251G>T | |
5 | g.177093287C>A | CA362291882 | FGFR4 | c.1207C>A (p.Pro403Thr) c.1058-45C>A (n.1058-45C>A) c.1097+110C>A (n.1097+110C>A) n.511C>A c.113C>A c.1300C>A (p.Pro434Thr) c.889C>A (p.Pro297Thr) n.1252C>A | dbSNP |
5 | g.177093287C= | CA1603397062 | FGFR4 | c.1207C= (p.Pro403=) c.1058-45C= (n.1058-45C=) c.1097+110C= (n.1097+110C=) n.511C= c.113C= c.1300C= (p.Pro434=) c.889C= (p.Pro297=) n.1252C= | |
5 | g.177093287C>G | CA362291887 | FGFR4 | c.1207C>G (p.Pro403Ala) c.1058-45C>G (n.1058-45C>G) c.1097+110C>G (n.1097+110C>G) n.511C>G c.113C>G c.1300C>G (p.Pro434Ala) c.889C>G (p.Pro297Ala) n.1252C>G | dbSNP |
5 | g.177093287C>T | CA132829497 | FGFR4 | c.1207C>T (p.Pro403Ser) c.1058-45C>T (n.1058-45C>T) c.1097+110C>T (n.1097+110C>T) n.511C>T c.113C>T c.1300C>T (p.Pro434Ser) c.889C>T (p.Pro297Ser) n.1252C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093288C>A | CA362291905 | FGFR4 | c.1208C>A (p.Pro403His) c.1058-44C>A (n.1058-44C>A) c.1097+111C>A (n.1097+111C>A) n.512C>A c.114C>A c.1301C>A (p.Pro434His) c.890C>A (p.Pro297His) n.1253C>A | |
5 | g.177093288C>G | CA362291903 | FGFR4 | c.1208C>G (p.Pro403Arg) c.1058-44C>G (n.1058-44C>G) c.1097+111C>G (n.1097+111C>G) n.512C>G c.114C>G c.1301C>G (p.Pro434Arg) c.890C>G (p.Pro297Arg) n.1253C>G | |
5 | g.177093288C>T | CA362291895 | FGFR4 | c.1208C>T (p.Pro403Leu) c.1058-44C>T (n.1058-44C>T) c.1097+111C>T (n.1097+111C>T) n.512C>T c.114C>T c.1301C>T (p.Pro434Leu) c.890C>T (p.Pro297Leu) n.1253C>T | |
5 | g.177093289C>A | CA447959137 | FGFR4 | c.1209C>A (p.Pro403=) c.1058-43C>A (n.1058-43C>A) c.1097+112C>A (n.1097+112C>A) n.513C>A c.115C>A c.1302C>A (p.Pro434=) c.891C>A (p.Pro297=) n.1254C>A | |
5 | g.177093289C= | CA1603397065 | FGFR4 | c.1209C= (p.Pro403=) c.1058-43C= (n.1058-43C=) c.1097+112C= (n.1097+112C=) n.513C= c.115C= c.1302C= (p.Pro434=) c.891C= (p.Pro297=) n.1254C= | |
5 | g.177093289C>G | CA447959138 | FGFR4 | c.1209C>G (p.Pro403=) c.1058-43C>G (n.1058-43C>G) c.1097+112C>G (n.1097+112C>G) n.513C>G c.115C>G c.1302C>G (p.Pro434=) c.891C>G (p.Pro297=) n.1254C>G | |
5 | g.177093289C>T | CA3576306 | FGFR4 | c.1209C>T (p.Pro403=) c.1058-43C>T (n.1058-43C>T) c.1097+112C>T (n.1097+112C>T) n.513C>T c.115C>T c.1302C>T (p.Pro434=) c.891C>T (p.Pro297=) n.1254C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCGGGGC | CA2676682091 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCGGGGC (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGC (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGC) c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGC (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGC) n.513_514insCCCCCCGGGGC c.115_116insCCCCCCGGGGC c.1302_1303insCCCCCCGGGGC (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCCGGGGC (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCCGGGGC | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCAGG | CA2676682096 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCAGG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCAGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCAGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCAGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCAGG) n.513_514insCCCCCAGG c.115_116insCCCCCAGG c.1302_1303insCCCCCAGG (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCAGG (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCAGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCCG | CA2676682112 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCCG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCCCG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCCG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCG) n.513_514insCCCCCCCG c.115_116insCCCCCCCG c.1302_1303insCCCCCCCG (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCCCG (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCCCG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCCT | CA2676682121 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCCT (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCCCT (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCT) c.1097+112_1097+113insCCCCCCCT (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCT) n.513_514insCCCCCCCT c.115_116insCCCCCCCT c.1302_1303insCCCCCCCT (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCCCT (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCCCT | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCGG | CA2676682107 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCGG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCCGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGG) n.513_514insCCCCCCGG c.115_116insCCCCCCGG c.1302_1303insCCCCCCGG (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCCGG (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCCGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCTG | CA2676682103 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCTG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCCTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCTG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCTG) n.513_514insCCCCCCTG c.115_116insCCCCCCTG c.1302_1303insCCCCCCTG (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCCTG (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCCTG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCAGGG | CA1084798804 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCAGGG (p.Pro403_Ala404insProProGly) c.1058-43_1058-42insCCCCCAGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCAGGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCAGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCAGGG) n.513_514insCCCCCAGGG c.115_116insCCCCCAGGG c.1302_1303insCCCCCAGGG (p.Pro434_Ala435insProProGly) c.891_892insCCCCCAGGG (p.Pro297_Ala298insProProGly) n.1254_1255insCCCCCAGGG | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCAGTG | CA2676682110 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCAGTG (p.Pro403_Ala404insProProVal) c.1058-43_1058-42insCCCCCAGTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCAGTG) c.1097+112_1097+113insCCCCCAGTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCAGTG) n.513_514insCCCCCAGTG c.115_116insCCCCCAGTG c.1302_1303insCCCCCAGTG (p.Pro434_Ala435insProProVal) c.891_892insCCCCCAGTG (p.Pro297_Ala298insProProVal) n.1254_1255insCCCCCAGTG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCCCG | CA1139771542 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCCCG (p.Pro403_Ala404insProProPro) c.1058-43_1058-42insCCCCCCCCG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCCG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCCCG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCCG) n.513_514insCCCCCCCCG c.115_116insCCCCCCCCG c.1302_1303insCCCCCCCCG (p.Pro434_Ala435insProProPro) c.891_892insCCCCCCCCG (p.Pro297_Ala298insProProPro) n.1254_1255insCCCCCCCCG | |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCCGG | CA2676682114 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCCGG (p.Pro403_Ala404insProProArg) c.1058-43_1058-42insCCCCCCCGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCCGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCGG) n.513_514insCCCCCCCGG c.115_116insCCCCCCCGG c.1302_1303insCCCCCCCGG (p.Pro434_Ala435insProProArg) c.891_892insCCCCCCCGG (p.Pro297_Ala298insProProArg) n.1254_1255insCCCCCCCGG | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCCTG | CA2676682116 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCCTG (p.Pro403_Ala404insProProLeu) c.1058-43_1058-42insCCCCCCCTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCTG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCCTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCTG) n.513_514insCCCCCCCTG c.115_116insCCCCCCCTG c.1302_1303insCCCCCCCTG (p.Pro434_Ala435insProProLeu) c.891_892insCCCCCCCTG (p.Pro297_Ala298insProProLeu) n.1254_1255insCCCCCCCTG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCCTT | CA2676682119 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCCTT (p.Pro403_Ala404insProProLeu) c.1058-43_1058-42insCCCCCCCTT (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCTT) c.1097+112_1097+113insCCCCCCCTT (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCTT) n.513_514insCCCCCCCTT c.115_116insCCCCCCCTT c.1302_1303insCCCCCCCTT (p.Pro434_Ala435insProProLeu) c.891_892insCCCCCCCTT (p.Pro297_Ala298insProProLeu) n.1254_1255insCCCCCCCTT | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCGGG | CA1603397070 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCGGG (p.Pro403_Ala404insProProGly) c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGG) n.513_514insCCCCCCGGG c.115_116insCCCCCCGGG c.1302_1303insCCCCCCGGG (p.Pro434_Ala435insProProGly) c.891_892insCCCCCCGGG (p.Pro297_Ala298insProProGly) n.1254_1255insCCCCCCGGG | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCGGT | CA2676682099 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCGGT (p.Pro403_Ala404insProProGly) c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGT (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGT) c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGT (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGT) n.513_514insCCCCCCGGT c.115_116insCCCCCCGGT c.1302_1303insCCCCCCGGT (p.Pro434_Ala435insProProGly) c.891_892insCCCCCCGGT (p.Pro297_Ala298insProProGly) n.1254_1255insCCCCCCGGT | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCGTG | CA2676682100 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCGTG (p.Pro403_Ala404insProProVal) c.1058-43_1058-42insCCCCCCGTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGTG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCGTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGTG) n.513_514insCCCCCCGTG c.115_116insCCCCCCGTG c.1302_1303insCCCCCCGTG (p.Pro434_Ala435insProProVal) c.891_892insCCCCCCGTG (p.Pro297_Ala298insProProVal) n.1254_1255insCCCCCCGTG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCGTT | CA2676682101 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCGTT (p.Pro403_Ala404insProProVal) c.1058-43_1058-42insCCCCCCGTT (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGTT) c.1097+112_1097+113insCCCCCCGTT (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGTT) n.513_514insCCCCCCGTT c.115_116insCCCCCCGTT c.1302_1303insCCCCCCGTT (p.Pro434_Ala435insProProVal) c.891_892insCCCCCCGTT (p.Pro297_Ala298insProProVal) n.1254_1255insCCCCCCGTT | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCTTG | CA2676682104 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCTTG (p.Pro403_Ala404insProProLeu) c.1058-43_1058-42insCCCCCCTTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCTTG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCTTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCTTG) n.513_514insCCCCCCTTG c.115_116insCCCCCCTTG c.1302_1303insCCCCCCTTG (p.Pro434_Ala435insProProLeu) c.891_892insCCCCCCTTG (p.Pro297_Ala298insProProLeu) n.1254_1255insCCCCCCTTG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCTTT | CA2676682106 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCTTT (p.Pro403_Ala404insProProPhe) c.1058-43_1058-42insCCCCCCTTT (n.1058-43_1058-42insCCCCCCTTT) c.1097+112_1097+113insCCCCCCTTT (n.1097+112_1097+113insCCCCCCTTT) n.513_514insCCCCCCTTT c.115_116insCCCCCCTTT c.1302_1303insCCCCCCTTT (p.Pro434_Ala435insProProPhe) c.891_892insCCCCCCTTT (p.Pro297_Ala298insProProPhe) n.1254_1255insCCCCCCTTT | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCAGGGG | CA2676682108 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCAGGGG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCAGGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCAGGGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCAGGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCAGGGG) n.513_514insCCCCCAGGGG c.115_116insCCCCCAGGGG c.1302_1303insCCCCCAGGGG (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCAGGGG (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCAGGGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCCGGG | CA2676682115 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCCGGG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCCCGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCGGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCCGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCGGG) n.513_514insCCCCCCCGGG c.115_116insCCCCCCCGGG c.1302_1303insCCCCCCCGGG (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCCCGGG (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCCCGGG | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCCTTG | CA2676682120 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCCTTG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCCCTTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCTTG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCCTTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCTTG) n.513_514insCCCCCCCTTG c.115_116insCCCCCCCTTG c.1302_1303insCCCCCCCTTG (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCCCTTG (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCCCTTG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCGGGG | CA2676682095 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCGGGG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGG) n.513_514insCCCCCCGGGG c.115_116insCCCCCCGGGG c.1302_1303insCCCCCCGGGG (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCCGGGG (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCCGGGG | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCCTGGG | CA2676682117 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCCTGGG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCCCTGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCTGGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCCTGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCTGGG) n.513_514insCCCCCCCTGGG c.115_116insCCCCCCCTGGG c.1302_1303insCCCCCCCTGGG (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCCCTGGG (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCCCTGGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCGGGGG | CA2676682097 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCGGGGG (p.Ala404ProfsTer?) c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGG) n.513_514insCCCCCCGGGGG c.115_116insCCCCCCGGGGG c.1302_1303insCCCCCCGGGGG (p.Ala435ProfsTer?) c.891_892insCCCCCCGGGGG (p.Ala298ProfsTer?) n.1254_1255insCCCCCCGGGGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093289_177093290insCCCCCCGGGGGG | CA2676682098 | FGFR4 | c.1209_1210insCCCCCCGGGGGG (p.Pro403_Ala404insProProGlyGly) c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGGG) c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGGG) n.513_514insCCCCCCGGGGGG c.115_116insCCCCCCGGGGGG c.1302_1303insCCCCCCGGGGGG (p.Pro434_Ala435insProProGlyGly) c.891_892insCCCCCCGGGGGG (p.Pro297_Ala298insProProGlyGly) n.1254_1255insCCCCCCGGGGGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093290G>A | CA3576307 | FGFR4 | c.1210G>A (p.Ala404Thr) c.1058-42G>A (n.1058-42G>A) c.1097+113G>A (n.1097+113G>A) n.514G>A c.116G>A c.1303G>A (p.Ala435Thr) c.892G>A (p.Ala298Thr) n.1255G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093290G>C | CA362291914 | FGFR4 | c.1210G>C (p.Ala404Pro) c.1058-42G>C (n.1058-42G>C) c.1097+113G>C (n.1097+113G>C) n.514G>C c.116G>C c.1303G>C (p.Ala435Pro) c.892G>C (p.Ala298Pro) n.1255G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093290G= | CA1603397072 | FGFR4 | c.1210G= (p.Ala404=) c.1058-42G= (n.1058-42G=) c.1097+113G= (n.1097+113G=) n.514G= c.116G= c.1303G= (p.Ala435=) c.892G= (p.Ala298=) n.1255G= | |
5 | g.177093290G>T | CA362291918 | FGFR4 | c.1210G>T (p.Ala404Ser) c.1058-42G>T (n.1058-42G>T) c.1097+113G>T (n.1097+113G>T) n.514G>T c.116G>T c.1303G>T (p.Ala435Ser) c.892G>T (p.Ala298Ser) n.1255G>T | |
5 | g.177093291C>A | CA362291928 | FGFR4 | c.1211C>A (p.Ala404Asp) c.1058-41C>A (n.1058-41C>A) c.1098-115C>A (n.1098-115C>A) n.515C>A c.117C>A c.1304C>A (p.Ala435Asp) c.893C>A (p.Ala298Asp) n.1256C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093291C= | CA1603397077 | FGFR4 | c.1211C= (p.Ala404=) c.1058-41C= (n.1058-41C=) c.1098-115C= (n.1098-115C=) n.515C= c.117C= c.1304C= (p.Ala435=) c.893C= (p.Ala298=) n.1256C= | |
5 | g.177093291C>G | CA362291930 | FGFR4 | c.1211C>G (p.Ala404Gly) c.1058-41C>G (n.1058-41C>G) c.1098-115C>G (n.1098-115C>G) n.515C>G c.117C>G c.1304C>G (p.Ala435Gly) c.893C>G (p.Ala298Gly) n.1256C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093291C>T | CA362291932 | FGFR4 | c.1211C>T (p.Ala404Val) c.1058-41C>T (n.1058-41C>T) c.1098-115C>T (n.1098-115C>T) n.515C>T c.117C>T c.1304C>T (p.Ala435Val) c.893C>T (p.Ala298Val) n.1256C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093291_177093292insG | CA2711100918 | FGFR4 | c.1211_1212insG (p.Thr405HisfsTer?) c.1058-41_1058-40insG (n.1058-41_1058-40insG) c.1098-115_1098-114insG (n.1098-115_1098-114insG) n.515_516insG c.117_118insG c.1304_1305insG (p.Thr436HisfsTer?) c.893_894insG (p.Thr299HisfsTer?) n.1256_1257insG | dbSNP |
5 | g.177093292C>A | CA447959141 | FGFR4 | c.1212C>A (p.Ala404=) c.1058-40C>A (n.1058-40C>A) c.1098-114C>A (n.1098-114C>A) n.516C>A c.118C>A c.1305C>A (p.Ala435=) c.894C>A (p.Ala298=) n.1257C>A | |
5 | g.177093292C>G | CA447959142 | FGFR4 | c.1212C>G (p.Ala404=) c.1058-40C>G (n.1058-40C>G) c.1098-114C>G (n.1098-114C>G) n.516C>G c.118C>G c.1305C>G (p.Ala435=) c.894C>G (p.Ala298=) n.1257C>G | |
5 | g.177093292C>T | CA447959143 | FGFR4 | c.1212C>T (p.Ala404=) c.1058-40C>T (n.1058-40C>T) c.1098-114C>T (n.1098-114C>T) n.516C>T c.118C>T c.1305C>T (p.Ala435=) c.894C>T (p.Ala298=) n.1257C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCAGGG | CA2676682139 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCAGGG (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCAGGG (n.1058-40_1058-39insCCCAGGG) c.1098-114_1098-113insCCCAGGG (n.1098-114_1098-113insCCCAGGG) n.516_517insCCCAGGG c.118_119insCCCAGGG c.1305_1306insCCCAGGG (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCAGGG (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCAGGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCCTGG | CA2676682140 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCCTGG (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCCTGG (n.1058-40_1058-39insCCCCTGG) c.1098-114_1098-113insCCCCTGG (n.1098-114_1098-113insCCCCTGG) n.516_517insCCCCTGG c.118_119insCCCCTGG c.1305_1306insCCCCTGG (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCCTGG (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCCTGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCCTTG | CA2676682143 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCCTTG (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCCTTG (n.1058-40_1058-39insCCCCTTG) c.1098-114_1098-113insCCCCTTG (n.1098-114_1098-113insCCCCTTG) n.516_517insCCCCTTG c.118_119insCCCCTTG c.1305_1306insCCCCTTG (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCCTTG (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCCTTG | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCGGGG | CA2676682142 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCGGGG (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCGGGG (n.1058-40_1058-39insCCCGGGG) c.1098-114_1098-113insCCCGGGG (n.1098-114_1098-113insCCCGGGG) n.516_517insCCCGGGG c.118_119insCCCGGGG c.1305_1306insCCCGGGG (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCGGGG (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCGGGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCGGTG | CA2676682136 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCGGTG (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCGGTG (n.1058-40_1058-39insCCCGGTG) c.1098-114_1098-113insCCCGGTG (n.1098-114_1098-113insCCCGGTG) n.516_517insCCCGGTG c.118_119insCCCGGTG c.1305_1306insCCCGGTG (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCGGTG (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCGGTG | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCGTTG | CA2676682134 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCGTTG (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCGTTG (n.1058-40_1058-39insCCCGTTG) c.1098-114_1098-113insCCCGTTG (n.1098-114_1098-113insCCCGTTG) n.516_517insCCCGTTG c.118_119insCCCGTTG c.1305_1306insCCCGTTG (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCGTTG (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCGTTG | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCGGTGA | CA2676682135 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCGGTGA (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCGGTGA (n.1058-40_1058-39insCCCGGTGA) c.1098-114_1098-113insCCCGGTGA (n.1098-114_1098-113insCCCGGTGA) n.516_517insCCCGGTGA c.118_119insCCCGGTGA c.1305_1306insCCCGGTGA (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCGGTGA (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCGGTGA | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCGGGGCGG | CA2676682138 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCGGGGCGG (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGG (n.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGG) c.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGG (n.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGG) n.516_517insCCCGGGGCGG c.118_119insCCCGGGGCGG c.1305_1306insCCCGGGGCGG (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCGGGGCGG (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCGGGGCGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCCTGGCGAA | CA2676682141 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCCTGGCGAA (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCCTGGCGAA (n.1058-40_1058-39insCCCCTGGCGAA) c.1098-114_1098-113insCCCCTGGCGAA (n.1098-114_1098-113insCCCCTGGCGAA) n.516_517insCCCCTGGCGAA c.118_119insCCCCTGGCGAA c.1305_1306insCCCCTGGCGAA (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCCTGGCGAA (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCCTGGCGAA | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCGGGGCGAA | CA2676682144 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCGGGGCGAA (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGAA (n.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGAA) c.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGAA (n.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGAA) n.516_517insCCCGGGGCGAA c.118_119insCCCGGGGCGAA c.1305_1306insCCCGGGGCGAA (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCGGGGCGAA (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCGGGGCGAA | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCGTTGAAAA | CA2676682133 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCGTTGAAAA (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-40_1058-39insCCCGTTGAAAA (n.1058-40_1058-39insCCCGTTGAAAA) c.1098-114_1098-113insCCCGTTGAAAA (n.1098-114_1098-113insCCCGTTGAAAA) n.516_517insCCCGTTGAAAA c.118_119insCCCGTTGAAAA c.1305_1306insCCCGTTGAAAA (p.Thr436ProfsTer?) c.894_895insCCCGTTGAAAA (p.Thr299ProfsTer?) n.1257_1258insCCCGTTGAAAA | gnomAD v4 |
5 | g.177093292_177093293insCCCGGGGCGAAA | CA2676682137 | FGFR4 | c.1212_1213insCCCGGGGCGAAA (p.Ala404_Thr405insProGlyAlaLys) c.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGAAA (n.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGAAA) c.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGAAA (n.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGAAA) n.516_517insCCCGGGGCGAAA c.118_119insCCCGGGGCGAAA c.1305_1306insCCCGGGGCGAAA (p.Ala435_Thr436insProGlyAlaLys) c.894_895insCCCGGGGCGAAA (p.Ala298_Thr299insProGlyAlaLys) n.1257_1258insCCCGGGGCGAAA | gnomAD v4 |
5 | g.177093293A= | CA1603397081 | FGFR4 | c.1213A= (p.Thr405=) c.1058-39A= (n.1058-39A=) c.1098-113A= (n.1098-113A=) n.517A= c.119A= c.1306A= (p.Thr436=) c.895A= (p.Thr299=) n.1258A= | |
5 | g.177093293A>C | CA362291939 | FGFR4 | c.1213A>C (p.Thr405Pro) c.1058-39A>C (n.1058-39A>C) c.1098-113A>C (n.1098-113A>C) n.517A>C c.119A>C c.1306A>C (p.Thr436Pro) c.895A>C (p.Thr299Pro) n.1258A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093293A>G | CA3576308 | FGFR4 | c.1213A>G (p.Thr405Ala) c.1058-39A>G (n.1058-39A>G) c.1098-113A>G (n.1098-113A>G) n.517A>G c.119A>G c.1306A>G (p.Thr436Ala) c.895A>G (p.Thr299Ala) n.1258A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093293A>T | CA362291941 | FGFR4 | c.1213A>T (p.Thr405Ser) c.1058-39A>T (n.1058-39A>T) c.1098-113A>T (n.1098-113A>T) n.517A>T c.119A>T c.1306A>T (p.Thr436Ser) c.895A>T (p.Thr299Ser) n.1258A>T | dbSNP |
5 | g.177093293_177093308del | CA2676682131 | FGFR4 | c.1213_1228del (p.Thr405ProfsTer?) c.1058-39_1058-24del (n.1058-39_1058-24del) c.1098-113_1098-98del (n.1098-113_1098-98del) n.517_532del c.119_134del c.1306_1321del (p.Thr436ProfsTer?) c.895_910del (p.Thr299ProfsTer?) n.1258_1273del | gnomAD v4 |
5 | g.177093294C>A | CA362291942 | FGFR4 | c.1214C>A (p.Thr405Asn) c.1058-38C>A (n.1058-38C>A) c.1098-112C>A (n.1098-112C>A) n.518C>A c.120C>A c.1307C>A (p.Thr436Asn) c.896C>A (p.Thr299Asn) n.1259C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093294C>G | CA362291943 | FGFR4 | c.1214C>G (p.Thr405Ser) c.1058-38C>G (n.1058-38C>G) c.1098-112C>G (n.1098-112C>G) n.518C>G c.120C>G c.1307C>G (p.Thr436Ser) c.896C>G (p.Thr299Ser) n.1259C>G | |
5 | g.177093294C>T | CA362291945 | FGFR4 | c.1214C>T (p.Thr405Ile) c.1058-38C>T (n.1058-38C>T) c.1098-112C>T (n.1098-112C>T) n.518C>T c.120C>T c.1307C>T (p.Thr436Ile) c.896C>T (p.Thr299Ile) n.1259C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093294_177093295del | CA2676682145 | FGFR4 | c.1214_1215del (p.Thr405SerfsTer?) c.1058-38_1058-37del (n.1058-38_1058-37del) c.1098-112_1098-111del (n.1098-112_1098-111del) n.518_519del c.120_121del c.1307_1308del (p.Thr436SerfsTer?) c.896_897del (p.Thr299SerfsTer?) n.1259_1260del | gnomAD v4 |
5 | g.177093294_177093295insA | CA2676682157 | FGFR4 | c.1214_1215insA (p.Val406CysfsTer?) c.1058-38_1058-37insA (n.1058-38_1058-37insA) c.1098-112_1098-111insA (n.1098-112_1098-111insA) n.518_519insA c.120_121insA c.1307_1308insA (p.Val437CysfsTer?) c.896_897insA (p.Val300CysfsTer?) n.1259_1260insA | gnomAD v4 |
5 | g.177093294_177093295insAGG | CA2676682149 | FGFR4 | c.1214_1215insAGG (p.Thr405_Val406insGly) c.1058-38_1058-37insAGG (n.1058-38_1058-37insAGG) c.1098-112_1098-111insAGG (n.1098-112_1098-111insAGG) n.518_519insAGG c.120_121insAGG c.1307_1308insAGG (p.Thr436_Val437insGly) c.896_897insAGG (p.Thr299_Val300insGly) n.1259_1260insAGG | gnomAD v4 |
5 | g.177093294_177093295insAGT | CA2676682150 | FGFR4 | c.1214_1215insAGT (p.Thr405_Val406insVal) c.1058-38_1058-37insAGT (n.1058-38_1058-37insAGT) c.1098-112_1098-111insAGT (n.1098-112_1098-111insAGT) n.518_519insAGT c.120_121insAGT c.1307_1308insAGT (p.Thr436_Val437insVal) c.896_897insAGT (p.Thr299_Val300insVal) n.1259_1260insAGT | gnomAD v4 |
5 | g.177093294_177093295insCCG | CA2676682151 | FGFR4 | c.1214_1215insCCG (p.Thr405_Val406insArg) c.1058-38_1058-37insCCG (n.1058-38_1058-37insCCG) c.1098-112_1098-111insCCG (n.1098-112_1098-111insCCG) n.518_519insCCG c.120_121insCCG c.1307_1308insCCG (p.Thr436_Val437insArg) c.896_897insCCG (p.Thr299_Val300insArg) n.1259_1260insCCG | gnomAD v4 |
5 | g.177093294_177093295insCCT | CA2676682152 | FGFR4 | c.1214_1215insCCT (p.Thr405_Val406insLeu) c.1058-38_1058-37insCCT (n.1058-38_1058-37insCCT) c.1098-112_1098-111insCCT (n.1098-112_1098-111insCCT) n.518_519insCCT c.120_121insCCT c.1307_1308insCCT (p.Thr436_Val437insLeu) c.896_897insCCT (p.Thr299_Val300insLeu) n.1259_1260insCCT | gnomAD v4 |
5 | g.177093294_177093295insCGG | CA2676682154 | FGFR4 | c.1214_1215insCGG (p.Thr405_Val406insGly) c.1058-38_1058-37insCGG (n.1058-38_1058-37insCGG) c.1098-112_1098-111insCGG (n.1098-112_1098-111insCGG) n.518_519insCGG c.120_121insCGG c.1307_1308insCGG (p.Thr436_Val437insGly) c.896_897insCGG (p.Thr299_Val300insGly) n.1259_1260insCGG | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093294_177093295insCGT | CA2676682155 | FGFR4 | c.1214_1215insCGT (p.Thr405_Val406insVal) c.1058-38_1058-37insCGT (n.1058-38_1058-37insCGT) c.1098-112_1098-111insCGT (n.1098-112_1098-111insCGT) n.518_519insCGT c.120_121insCGT c.1307_1308insCGT (p.Thr436_Val437insVal) c.896_897insCGT (p.Thr299_Val300insVal) n.1259_1260insCGT | gnomAD v4 |
5 | g.177093294_177093295insCTT | CA2676682156 | FGFR4 | c.1214_1215insCTT (p.Thr405_Val406insPhe) c.1058-38_1058-37insCTT (n.1058-38_1058-37insCTT) c.1098-112_1098-111insCTT (n.1098-112_1098-111insCTT) n.518_519insCTT c.120_121insCTT c.1307_1308insCTT (p.Thr436_Val437insPhe) c.896_897insCTT (p.Thr299_Val300insPhe) n.1259_1260insCTT | gnomAD v4 |
5 | g.177093295T>A | CA447959149 | FGFR4 | c.1215T>A (p.Thr405=) c.1058-37T>A (n.1058-37T>A) c.1098-111T>A (n.1098-111T>A) n.519T>A c.121T>A c.1308T>A (p.Thr436=) c.897T>A (p.Thr299=) n.1260T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093295T>C | CA447959151 | FGFR4 | c.1215T>C (p.Thr405=) c.1058-37T>C (n.1058-37T>C) c.1098-111T>C (n.1098-111T>C) n.519T>C c.121T>C c.1308T>C (p.Thr436=) c.897T>C (p.Thr299=) n.1260T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093295T>G | CA447959152 | FGFR4 | c.1215T>G (p.Thr405=) c.1058-37T>G (n.1058-37T>G) c.1098-111T>G (n.1098-111T>G) n.519T>G c.121T>G c.1308T>G (p.Thr436=) c.897T>G (p.Thr299=) n.1260T>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093295T= | CA1603397086 | FGFR4 | c.1215T= (p.Thr405=) c.1058-37T= (n.1058-37T=) c.1098-111T= (n.1098-111T=) n.519T= c.121T= c.1308T= (p.Thr436=) c.897T= (p.Thr299=) n.1260T= |