Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.177093120_177093121dup | CA1603396725 | FGFR4 | c.1058-18_1058-17dup (n.1058-18_1058-17dup) c.1058-212_1058-211dup (n.1058-212_1058-211dup) n.362-18_362-17dup c.1151-18_1151-17dup (n.1151-18_1151-17dup) c.740-18_740-17dup (n.740-18_740-17dup) n.1103-18_1103-17dup | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093116_177093121dup | CA2676681967 | FGFR4 | c.1058-22_1058-17dup (n.1058-22_1058-17dup) c.1058-216_1058-211dup (n.1058-216_1058-211dup) n.362-22_362-17dup c.1151-22_1151-17dup (n.1151-22_1151-17dup) c.740-22_740-17dup (n.740-22_740-17dup) n.1103-22_1103-17dup | gnomAD v4 |
5 | g.177093120_177093121del | CA2676681968 | FGFR4 | c.1058-18_1058-17del (n.1058-18_1058-17del) c.1058-212_1058-211del (n.1058-212_1058-211del) n.362-18_362-17del c.1151-18_1151-17del (n.1151-18_1151-17del) c.740-18_740-17del (n.740-18_740-17del) n.1103-18_1103-17del | gnomAD v4 |
5 | g.177093119T>A | CA2710739855 | FGFR4 | c.1058-19T>A (n.1058-19T>A) c.1058-213T>A (n.1058-213T>A) n.362-19T>A c.1151-19T>A (n.1151-19T>A) c.740-19T>A (n.740-19T>A) n.1103-19T>A | dbSNP |
5 | g.177093119T>C | CA3576257 | FGFR4 | c.1058-19T>C (n.1058-19T>C) c.1058-213T>C (n.1058-213T>C) n.362-19T>C c.1151-19T>C (n.1151-19T>C) c.740-19T>C (n.740-19T>C) n.1103-19T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093119T>G | CA2710739854 | FGFR4 | c.1058-19T>G (n.1058-19T>G) c.1058-213T>G (n.1058-213T>G) n.362-19T>G c.1151-19T>G (n.1151-19T>G) c.740-19T>G (n.740-19T>G) n.1103-19T>G | dbSNP |
5 | g.177093119T= | CA1603396733 | FGFR4 | c.1058-19T= (n.1058-19T=) c.1058-213T= (n.1058-213T=) n.362-19T= c.1151-19T= (n.1151-19T=) c.740-19T= (n.740-19T=) n.1103-19T= | |
5 | g.177093119_177093120delinsTG | CA1603396734 | FGFR4 | c.1058-19_1058-18delinsTG (n.1058-19_1058-18delinsTG) c.1058-213_1058-212delinsTG (n.1058-213_1058-212delinsTG) n.362-19_362-18delinsTG c.1151-19_1151-18delinsTG (n.1151-19_1151-18delinsTG) c.740-19_740-18delinsTG (n.740-19_740-18delinsTG) n.1103-19_1103-18delinsTG | |
5 | g.177093120del | CA808063336 | FGFR4 | c.1058-18del (n.1058-18del) c.1058-212del (n.1058-212del) n.362-18del c.1151-18del (n.1151-18del) c.740-18del (n.740-18del) n.1103-18del | dbSNP |
5 | g.177093120G>A | CA1603396738 | FGFR4 | c.1058-18G>A (n.1058-18G>A) c.1058-212G>A (n.1058-212G>A) n.362-18G>A c.1151-18G>A (n.1151-18G>A) c.740-18G>A (n.740-18G>A) n.1103-18G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093120G>C | CA2739871339 | FGFR4 | c.1058-18G>C (n.1058-18G>C) c.1058-212G>C (n.1058-212G>C) n.362-18G>C c.1151-18G>C (n.1151-18G>C) c.740-18G>C (n.740-18G>C) n.1103-18G>C | |
5 | g.177093120G= | CA1603396740 | FGFR4 | c.1058-18G= (n.1058-18G=) c.1058-212G= (n.1058-212G=) n.362-18G= c.1151-18G= (n.1151-18G=) c.740-18G= (n.740-18G=) n.1103-18G= | |
5 | g.177093120G>T | CA2676681973 | FGFR4 | c.1058-18G>T (n.1058-18G>T) c.1058-212G>T (n.1058-212G>T) n.362-18G>T c.1151-18G>T (n.1151-18G>T) c.740-18G>T (n.740-18G>T) n.1103-18G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093121T>A | CA2711097039 | FGFR4 | c.1058-17T>A (n.1058-17T>A) c.1058-211T>A (n.1058-211T>A) n.362-17T>A c.1151-17T>A (n.1151-17T>A) c.740-17T>A (n.740-17T>A) n.1103-17T>A | dbSNP |
5 | g.177093121T>C | CA2711097071 | FGFR4 | c.1058-17T>C (n.1058-17T>C) c.1058-211T>C (n.1058-211T>C) n.362-17T>C c.1151-17T>C (n.1151-17T>C) c.740-17T>C (n.740-17T>C) n.1103-17T>C | dbSNP |
5 | g.177093121T>G | CA2711097037 | FGFR4 | c.1058-17T>G (n.1058-17T>G) c.1058-211T>G (n.1058-211T>G) n.362-17T>G c.1151-17T>G (n.1151-17T>G) c.740-17T>G (n.740-17T>G) n.1103-17T>G | dbSNP |
5 | g.177093122C>A | CA2578494351 | FGFR4 | c.1058-16C>A (n.1058-16C>A) c.1058-210C>A (n.1058-210C>A) n.362-16C>A c.1151-16C>A (n.1151-16C>A) c.740-16C>A (n.740-16C>A) n.1103-16C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093122C>G | CA2711097073 | FGFR4 | c.1058-16C>G (n.1058-16C>G) c.1058-210C>G (n.1058-210C>G) n.362-16C>G c.1151-16C>G (n.1151-16C>G) c.740-16C>G (n.740-16C>G) n.1103-16C>G | dbSNP |
5 | g.177093122C>T | CA2711097075 | FGFR4 | c.1058-16C>T (n.1058-16C>T) c.1058-210C>T (n.1058-210C>T) n.362-16C>T c.1151-16C>T (n.1151-16C>T) c.740-16C>T (n.740-16C>T) n.1103-16C>T | dbSNP |
5 | g.177093123C>A | CA2711097108 | FGFR4 | c.1058-15C>A (n.1058-15C>A) c.1058-209C>A (n.1058-209C>A) n.362-15C>A c.1151-15C>A (n.1151-15C>A) c.740-15C>A (n.740-15C>A) n.1103-15C>A | dbSNP |
5 | g.177093123C>G | CA2711097132 | FGFR4 | c.1058-15C>G (n.1058-15C>G) c.1058-209C>G (n.1058-209C>G) n.362-15C>G c.1151-15C>G (n.1151-15C>G) c.740-15C>G (n.740-15C>G) n.1103-15C>G | dbSNP |
5 | g.177093123C>T | CA2676681976 | FGFR4 | c.1058-15C>T (n.1058-15C>T) c.1058-209C>T (n.1058-209C>T) n.362-15C>T c.1151-15C>T (n.1151-15C>T) c.740-15C>T (n.740-15C>T) n.1103-15C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093124A= | CA1603396742 | FGFR4 | c.1058-14A= (n.1058-14A=) c.1058-208A= (n.1058-208A=) n.362-14A= c.1151-14A= (n.1151-14A=) c.740-14A= (n.740-14A=) n.1103-14A= | |
5 | g.177093124A>G | CA564898720 | FGFR4 | c.1058-14A>G (n.1058-14A>G) c.1058-208A>G (n.1058-208A>G) n.362-14A>G c.1151-14A>G (n.1151-14A>G) c.740-14A>G (n.740-14A>G) n.1103-14A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093124A>T | CA2710758557 | FGFR4 | c.1058-14A>T (n.1058-14A>T) c.1058-208A>T (n.1058-208A>T) n.362-14A>T c.1151-14A>T (n.1151-14A>T) c.740-14A>T (n.740-14A>T) n.1103-14A>T | dbSNP |
5 | g.177093125T>A | CA2710740851 | FGFR4 | c.1058-13T>A (n.1058-13T>A) c.1058-207T>A (n.1058-207T>A) n.362-13T>A c.1151-13T>A (n.1151-13T>A) c.740-13T>A (n.740-13T>A) n.1103-13T>A | dbSNP |
5 | g.177093125T>C | CA3576258 | FGFR4 | c.1058-13T>C (n.1058-13T>C) c.1058-207T>C (n.1058-207T>C) n.362-13T>C c.1151-13T>C (n.1151-13T>C) c.740-13T>C (n.740-13T>C) n.1103-13T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093125T>G | CA2739871340 | FGFR4 | c.1058-13T>G (n.1058-13T>G) c.1058-207T>G (n.1058-207T>G) n.362-13T>G c.1151-13T>G (n.1151-13T>G) c.740-13T>G (n.740-13T>G) n.1103-13T>G | |
5 | g.177093125T= | CA1603396743 | FGFR4 | c.1058-13T= (n.1058-13T=) c.1058-207T= (n.1058-207T=) n.362-13T= c.1151-13T= (n.1151-13T=) c.740-13T= (n.740-13T=) n.1103-13T= | |
5 | g.177093126G>A | CA2711097190 | FGFR4 | c.1058-12G>A (n.1058-12G>A) c.1058-206G>A (n.1058-206G>A) n.362-12G>A c.1151-12G>A (n.1151-12G>A) c.740-12G>A (n.740-12G>A) n.1103-12G>A | dbSNP |
5 | g.177093126G>C | CA2739871341 | FGFR4 | c.1058-12G>C (n.1058-12G>C) c.1058-206G>C (n.1058-206G>C) n.362-12G>C c.1151-12G>C (n.1151-12G>C) c.740-12G>C (n.740-12G>C) n.1103-12G>C | |
5 | g.177093126G>T | CA2676681977 | FGFR4 | c.1058-12G>T (n.1058-12G>T) c.1058-206G>T (n.1058-206G>T) n.362-12G>T c.1151-12G>T (n.1151-12G>T) c.740-12G>T (n.740-12G>T) n.1103-12G>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093127T>A | CA2711097266 | FGFR4 | c.1058-11T>A (n.1058-11T>A) c.1058-205T>A (n.1058-205T>A) n.362-11T>A c.1151-11T>A (n.1151-11T>A) c.740-11T>A (n.740-11T>A) n.1103-11T>A | dbSNP |
5 | g.177093127T>G | CA2711097238 | FGFR4 | c.1058-11T>G (n.1058-11T>G) c.1058-205T>G (n.1058-205T>G) n.362-11T>G c.1151-11T>G (n.1151-11T>G) c.740-11T>G (n.740-11T>G) n.1103-11T>G | dbSNP |
5 | g.177093128G>A | CA808063340 | FGFR4 | c.1058-10G>A (n.1058-10G>A) c.1058-204G>A (n.1058-204G>A) n.362-10G>A c.1151-10G>A (n.1151-10G>A) c.740-10G>A (n.740-10G>A) n.1103-10G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093128G>C | CA2710769691 | FGFR4 | c.1058-10G>C (n.1058-10G>C) c.1058-204G>C (n.1058-204G>C) n.362-10G>C c.1151-10G>C (n.1151-10G>C) c.740-10G>C (n.740-10G>C) n.1103-10G>C | dbSNP |
5 | g.177093128G= | CA1603396746 | FGFR4 | c.1058-10G= (n.1058-10G=) c.1058-204G= (n.1058-204G=) n.362-10G= c.1151-10G= (n.1151-10G=) c.740-10G= (n.740-10G=) n.1103-10G= | |
5 | g.177093128G>T | CA2739871342 | FGFR4 | c.1058-10G>T (n.1058-10G>T) c.1058-204G>T (n.1058-204G>T) n.362-10G>T c.1151-10G>T (n.1151-10G>T) c.740-10G>T (n.740-10G>T) n.1103-10G>T | |
5 | g.177093129C>A | CA2676681981 | FGFR4 | c.1058-9C>A (n.1058-9C>A) c.1058-203C>A (n.1058-203C>A) n.362-9C>A c.1151-9C>A (n.1151-9C>A) c.740-9C>A (n.740-9C>A) n.1103-9C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093129C= | CA1603396748 | FGFR4 | c.1058-9C= (n.1058-9C=) c.1058-203C= (n.1058-203C=) n.362-9C= c.1151-9C= (n.1151-9C=) c.740-9C= (n.740-9C=) n.1103-9C= | |
5 | g.177093129C>G | CA2710739354 | FGFR4 | c.1058-9C>G (n.1058-9C>G) c.1058-203C>G (n.1058-203C>G) n.362-9C>G c.1151-9C>G (n.1151-9C>G) c.740-9C>G (n.740-9C>G) n.1103-9C>G | dbSNP |
5 | g.177093129C>T | CA3576259 | FGFR4 | c.1058-9C>T (n.1058-9C>T) c.1058-203C>T (n.1058-203C>T) n.362-9C>T c.1151-9C>T (n.1151-9C>T) c.740-9C>T (n.740-9C>T) n.1103-9C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093130G>A | CA564898721 | FGFR4 | c.1058-8G>A (n.1058-8G>A) c.1058-202G>A (n.1058-202G>A) n.362-8G>A c.1151-8G>A (n.1151-8G>A) c.740-8G>A (n.740-8G>A) n.1103-8G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093130G>C | CA2676681982 | FGFR4 | c.1058-8G>C (n.1058-8G>C) c.1058-202G>C (n.1058-202G>C) n.362-8G>C c.1151-8G>C (n.1151-8G>C) c.740-8G>C (n.740-8G>C) n.1103-8G>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093130G= | CA1603396750 | FGFR4 | c.1058-8G= (n.1058-8G=) c.1058-202G= (n.1058-202G=) n.362-8G= c.1151-8G= (n.1151-8G=) c.740-8G= (n.740-8G=) n.1103-8G= | |
5 | g.177093130G>T | CA2710758000 | FGFR4 | c.1058-8G>T (n.1058-8G>T) c.1058-202G>T (n.1058-202G>T) n.362-8G>T c.1151-8G>T (n.1151-8G>T) c.740-8G>T (n.740-8G>T) n.1103-8G>T | dbSNP |
5 | g.177093131A>C | CA2711097330 | FGFR4 | c.1058-7A>C (n.1058-7A>C) c.1058-201A>C (n.1058-201A>C) n.362-7A>C c.1151-7A>C (n.1151-7A>C) c.740-7A>C (n.740-7A>C) n.1103-7A>C | dbSNP |
5 | g.177093131A>G | CA2711097269 | FGFR4 | c.1058-7A>G (n.1058-7A>G) c.1058-201A>G (n.1058-201A>G) n.362-7A>G c.1151-7A>G (n.1151-7A>G) c.740-7A>G (n.740-7A>G) n.1103-7A>G | dbSNP |
5 | g.177093131A>T | CA2711097332 | FGFR4 | c.1058-7A>T (n.1058-7A>T) c.1058-201A>T (n.1058-201A>T) n.362-7A>T c.1151-7A>T (n.1151-7A>T) c.740-7A>T (n.740-7A>T) n.1103-7A>T | dbSNP |
5 | g.177093132G>A | CA2711097385 | FGFR4 | c.1058-6G>A (n.1058-6G>A) c.1058-200G>A (n.1058-200G>A) n.362-6G>A c.1151-6G>A (n.1151-6G>A) c.740-6G>A (n.740-6G>A) n.1103-6G>A | dbSNP |
5 | g.177093132G>C | CA2739871343 | FGFR4 | c.1058-6G>C (n.1058-6G>C) c.1058-200G>C (n.1058-200G>C) n.362-6G>C c.1151-6G>C (n.1151-6G>C) c.740-6G>C (n.740-6G>C) n.1103-6G>C | |
5 | g.177093132G>T | CA2711097386 | FGFR4 | c.1058-6G>T (n.1058-6G>T) c.1058-200G>T (n.1058-200G>T) n.362-6G>T c.1151-6G>T (n.1151-6G>T) c.740-6G>T (n.740-6G>T) n.1103-6G>T | dbSNP |
5 | g.177093133G>A | CA2711097427 | FGFR4 | c.1058-5G>A (n.1058-5G>A) c.1058-199G>A (n.1058-199G>A) n.362-5G>A c.1151-5G>A (n.1151-5G>A) c.740-5G>A (n.740-5G>A) n.1103-5G>A | dbSNP |
5 | g.177093133G>C | CA2711097393 | FGFR4 | c.1058-5G>C (n.1058-5G>C) c.1058-199G>C (n.1058-199G>C) n.362-5G>C c.1151-5G>C (n.1151-5G>C) c.740-5G>C (n.740-5G>C) n.1103-5G>C | dbSNP |
5 | g.177093133G>T | CA447958729 | FGFR4 | c.1058-5G>T (n.1058-5G>T) c.1058-199G>T (n.1058-199G>T) n.362-5G>T c.1151-5G>T (n.1151-5G>T) c.740-5G>T (n.740-5G>T) n.1103-5G>T | dbSNP COSMIC |
5 | g.177093134G>A | CA2711097507 | FGFR4 | c.1058-4G>A (n.1058-4G>A) c.1058-198G>A (n.1058-198G>A) n.362-4G>A c.1151-4G>A (n.1151-4G>A) c.740-4G>A (n.740-4G>A) n.1103-4G>A | dbSNP |
5 | g.177093134G>C | CA2711097470 | FGFR4 | c.1058-4G>C (n.1058-4G>C) c.1058-198G>C (n.1058-198G>C) n.362-4G>C c.1151-4G>C (n.1151-4G>C) c.740-4G>C (n.740-4G>C) n.1103-4G>C | dbSNP |
5 | g.177093134G>T | CA2711097435 | FGFR4 | c.1058-4G>T (n.1058-4G>T) c.1058-198G>T (n.1058-198G>T) n.362-4G>T c.1151-4G>T (n.1151-4G>T) c.740-4G>T (n.740-4G>T) n.1103-4G>T | dbSNP |
5 | g.177093135C>A | CA2711097592 | FGFR4 | c.1058-3C>A (n.1058-3C>A) c.1058-197C>A (n.1058-197C>A) n.362-3C>A c.1151-3C>A (n.1151-3C>A) c.740-3C>A (n.740-3C>A) n.1103-3C>A | dbSNP |
5 | g.177093135C>G | CA2711097671 | FGFR4 | c.1058-3C>G (n.1058-3C>G) c.1058-197C>G (n.1058-197C>G) n.362-3C>G c.1151-3C>G (n.1151-3C>G) c.740-3C>G (n.740-3C>G) n.1103-3C>G | dbSNP |
5 | g.177093135C>T | CA2711097669 | FGFR4 | c.1058-3C>T (n.1058-3C>T) c.1058-197C>T (n.1058-197C>T) n.362-3C>T c.1151-3C>T (n.1151-3C>T) c.740-3C>T (n.740-3C>T) n.1103-3C>T | dbSNP |
5 | g.177093136A>C | CA362290429 | FGFR4 | c.1058-2A>C (n.1058-2A>C) c.1058-196A>C (n.1058-196A>C) n.362-2A>C c.1151-2A>C (n.1151-2A>C) c.740-2A>C (n.740-2A>C) n.1103-2A>C | |
5 | g.177093136A>G | CA362290430 | FGFR4 | c.1058-2A>G (n.1058-2A>G) c.1058-196A>G (n.1058-196A>G) n.362-2A>G c.1151-2A>G (n.1151-2A>G) c.740-2A>G (n.740-2A>G) n.1103-2A>G | |
5 | g.177093136A>T | CA362290431 | FGFR4 | c.1058-2A>T (n.1058-2A>T) c.1058-196A>T (n.1058-196A>T) n.362-2A>T c.1151-2A>T (n.1151-2A>T) c.740-2A>T (n.740-2A>T) n.1103-2A>T | |
5 | g.177093137G>A | CA362290435 | FGFR4 | c.1058-1G>A (n.1058-1G>A) c.1058-195G>A (n.1058-195G>A) n.362-1G>A c.1151-1G>A (n.1151-1G>A) c.740-1G>A (n.740-1G>A) n.1103-1G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.177093137G>C | CA362290432 | FGFR4 | c.1058-1G>C (n.1058-1G>C) c.1058-195G>C (n.1058-195G>C) n.362-1G>C c.1151-1G>C (n.1151-1G>C) c.740-1G>C (n.740-1G>C) n.1103-1G>C | |
5 | g.177093137G= | CA1603396757 | FGFR4 | c.1058-1G= (n.1058-1G=) c.1058-195G= (n.1058-195G=) n.362-1G= c.1151-1G= (n.1151-1G=) c.740-1G= (n.740-1G=) n.1103-1G= | |
5 | g.177093137G>T | CA362290433 | FGFR4 | c.1058-1G>T (n.1058-1G>T) c.1058-195G>T (n.1058-195G>T) n.362-1G>T c.1151-1G>T (n.1151-1G>T) c.740-1G>T (n.740-1G>T) n.1103-1G>T | |
5 | g.177093138A>C | CA362290438 | FGFR4 | c.1058A>C (p.Glu353Ala) c.1058-194A>C (n.1058-194A>C) n.362A>C c.1151A>C (p.Glu384Ala) c.740A>C (p.Glu247Ala) n.1103A>C | |
5 | g.177093138A>G | CA362290440 | FGFR4 | c.1058A>G (p.Glu353Gly) c.1058-194A>G (n.1058-194A>G) n.362A>G c.1151A>G (p.Glu384Gly) c.740A>G (p.Glu247Gly) n.1103A>G | dbSNP |
5 | g.177093138A>T | CA362290442 | FGFR4 | c.1058A>T (p.Glu353Val) c.1058-194A>T (n.1058-194A>T) n.362A>T c.1151A>T (p.Glu384Val) c.740A>T (p.Glu247Val) n.1103A>T | |
5 | g.177093139G>A | CA3576260 | FGFR4 | c.1059G>A (p.Glu353=) c.1058-193G>A (n.1058-193G>A) n.363G>A c.1152G>A (p.Glu384=) c.741G>A (p.Glu247=) n.1104G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093139G>C | CA362290446 | FGFR4 | c.1059G>C (p.Glu353Asp) c.1058-193G>C (n.1058-193G>C) n.363G>C c.1152G>C (p.Glu384Asp) c.741G>C (p.Glu247Asp) n.1104G>C | dbSNP |
5 | g.177093139G= | CA1603396759 | FGFR4 | c.1059G= (p.Glu353=) c.1058-193G= (n.1058-193G=) n.363G= c.1152G= (p.Glu384=) c.741G= (p.Glu247=) n.1104G= | |
5 | g.177093139G>T | CA362290449 | FGFR4 | c.1059G>T (p.Glu353Asp) c.1058-193G>T (n.1058-193G>T) n.363G>T c.1152G>T (p.Glu384Asp) c.741G>T (p.Glu247Asp) n.1104G>T | dbSNP |
5 | g.177093140G>A | CA132829332 | FGFR4 | c.1060G>A (p.Glu354Lys) c.1058-192G>A (n.1058-192G>A) n.364G>A c.1153G>A (p.Glu385Lys) c.742G>A (p.Glu248Lys) n.1105G>A | dbSNP |
5 | g.177093140G>C | CA362290453 | FGFR4 | c.1060G>C (p.Glu354Gln) c.1058-192G>C (n.1058-192G>C) n.364G>C c.1153G>C (p.Glu385Gln) c.742G>C (p.Glu248Gln) n.1105G>C | dbSNP |
5 | g.177093140G= | CA1603396764 | FGFR4 | c.1060G= (p.Glu354=) c.1058-192G= (n.1058-192G=) n.364G= c.1153G= (p.Glu385=) c.742G= (p.Glu248=) n.1105G= | |
5 | g.177093140G>T | CA362290459 | FGFR4 | c.1060G>T (p.Glu354Ter) c.1058-192G>T (n.1058-192G>T) n.364G>T c.1153G>T (p.Glu385Ter) c.742G>T (p.Glu248Ter) n.1105G>T | |
5 | g.177093141A>C | CA362290462 | FGFR4 | c.1061A>C (p.Glu354Ala) c.1058-191A>C (n.1058-191A>C) n.365A>C c.1154A>C (p.Glu385Ala) c.743A>C (p.Glu248Ala) n.1106A>C | |
5 | g.177093141A>G | CA362290465 | FGFR4 | c.1061A>G (p.Glu354Gly) c.1058-191A>G (n.1058-191A>G) n.365A>G c.1154A>G (p.Glu385Gly) c.743A>G (p.Glu248Gly) n.1106A>G | |
5 | g.177093141A>T | CA362290470 | FGFR4 | c.1061A>T (p.Glu354Val) c.1058-191A>T (n.1058-191A>T) n.365A>T c.1154A>T (p.Glu385Val) c.743A>T (p.Glu248Val) n.1106A>T | |
5 | g.177093142G>A | CA447958739 | FGFR4 | c.1062G>A (p.Glu354=) c.1058-190G>A (n.1058-190G>A) n.366G>A c.1155G>A (p.Glu385=) c.744G>A (p.Glu248=) n.1107G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093142G>C | CA362290474 | FGFR4 | c.1062G>C (p.Glu354Asp) c.1058-190G>C (n.1058-190G>C) n.366G>C c.1155G>C (p.Glu385Asp) c.744G>C (p.Glu248Asp) n.1107G>C | |
5 | g.177093142G>T | CA362290473 | FGFR4 | c.1062G>T (p.Glu354Asp) c.1058-190G>T (n.1058-190G>T) n.366G>T c.1155G>T (p.Glu385Asp) c.744G>T (p.Glu248Asp) n.1107G>T | dbSNP |
5 | g.177093143G>A | CA362290477 | FGFR4 | c.1063G>A (p.Asp355Asn) c.1058-189G>A (n.1058-189G>A) n.367G>A c.1156G>A (p.Asp386Asn) c.745G>A (p.Asp249Asn) n.1108G>A | dbSNP |
5 | g.177093143G>C | CA362290482 | FGFR4 | c.1063G>C (p.Asp355His) c.1058-189G>C (n.1058-189G>C) n.367G>C c.1156G>C (p.Asp386His) c.745G>C (p.Asp249His) n.1108G>C | dbSNP |
5 | g.177093143G>T | CA362290480 | FGFR4 | c.1063G>T (p.Asp355Tyr) c.1058-189G>T (n.1058-189G>T) n.367G>T c.1156G>T (p.Asp386Tyr) c.745G>T (p.Asp249Tyr) n.1108G>T | dbSNP |
5 | g.177093144A>C | CA362290485 | FGFR4 | c.1064A>C (p.Asp355Ala) c.1058-188A>C (n.1058-188A>C) n.368A>C c.1157A>C (p.Asp386Ala) c.746A>C (p.Asp249Ala) n.1109A>C | dbSNP |
5 | g.177093144A>G | CA362290490 | FGFR4 | c.1064A>G (p.Asp355Gly) c.1058-188A>G (n.1058-188A>G) n.368A>G c.1157A>G (p.Asp386Gly) c.746A>G (p.Asp249Gly) n.1109A>G | dbSNP |
5 | g.177093144A>T | CA362290488 | FGFR4 | c.1064A>T (p.Asp355Val) c.1058-188A>T (n.1058-188A>T) n.368A>T c.1157A>T (p.Asp386Val) c.746A>T (p.Asp249Val) n.1109A>T | dbSNP |
5 | g.177093145C>A | CA362290493 | FGFR4 | c.1065C>A (p.Asp355Glu) c.1058-187C>A (n.1058-187C>A) n.369C>A c.1158C>A (p.Asp386Glu) c.747C>A (p.Asp249Glu) n.1110C>A | |
5 | g.177093145C>G | CA362290495 | FGFR4 | c.1065C>G (p.Asp355Glu) c.1058-187C>G (n.1058-187C>G) n.369C>G c.1158C>G (p.Asp386Glu) c.747C>G (p.Asp249Glu) n.1110C>G | dbSNP |
5 | g.177093145C>T | CA447958744 | FGFR4 | c.1065C>T (p.Asp355=) c.1058-187C>T (n.1058-187C>T) n.369C>T c.1158C>T (p.Asp386=) c.747C>T (p.Asp249=) n.1110C>T | |
5 | g.177093146C>A | CA362290503 | FGFR4 | c.1066C>A (p.Pro356Thr) c.1058-186C>A (n.1058-186C>A) n.370C>A c.1159C>A (p.Pro387Thr) c.748C>A (p.Pro250Thr) n.1111C>A | dbSNP |
5 | g.177093146C>G | CA362290504 | FGFR4 | c.1066C>G (p.Pro356Ala) c.1058-186C>G (n.1058-186C>G) n.370C>G c.1159C>G (p.Pro387Ala) c.748C>G (p.Pro250Ala) n.1111C>G | |
5 | g.177093146C>T | CA362290505 | FGFR4 | c.1066C>T (p.Pro356Ser) c.1058-186C>T (n.1058-186C>T) n.370C>T c.1159C>T (p.Pro387Ser) c.748C>T (p.Pro250Ser) n.1111C>T | COSMIC |
5 | g.177093147C>A | CA362290506 | FGFR4 | c.1067C>A (p.Pro356His) c.1058-185C>A (n.1058-185C>A) n.371C>A c.1160C>A (p.Pro387His) c.749C>A (p.Pro250His) n.1112C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093147C= | CA1603396767 | FGFR4 | c.1067C= (p.Pro356=) c.1058-185C= (n.1058-185C=) n.371C= c.1160C= (p.Pro387=) c.749C= (p.Pro250=) n.1112C= | |
5 | g.177093147C>G | CA362290509 | FGFR4 | c.1067C>G (p.Pro356Arg) c.1058-185C>G (n.1058-185C>G) n.371C>G c.1160C>G (p.Pro387Arg) c.749C>G (p.Pro250Arg) n.1112C>G | |
5 | g.177093147C>T | CA3576261 | FGFR4 | c.1067C>T (p.Pro356Leu) c.1058-185C>T (n.1058-185C>T) n.371C>T c.1160C>T (p.Pro387Leu) c.749C>T (p.Pro250Leu) n.1112C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093148C>A | CA447958745 | FGFR4 | c.1068C>A (p.Pro356=) c.1058-184C>A (n.1058-184C>A) n.372C>A c.1161C>A (p.Pro387=) c.750C>A (p.Pro250=) n.1113C>A | |
5 | g.177093148C>G | CA447958746 | FGFR4 | c.1068C>G (p.Pro356=) c.1058-184C>G (n.1058-184C>G) n.372C>G c.1161C>G (p.Pro387=) c.750C>G (p.Pro250=) n.1113C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093148C>T | CA447958747 | FGFR4 | c.1068C>T (p.Pro356=) c.1058-184C>T (n.1058-184C>T) n.372C>T c.1161C>T (p.Pro387=) c.750C>T (p.Pro250=) n.1113C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093149A= | CA1603396770 | FGFR4 | c.1069A= (p.Thr357=) c.1058-183A= (n.1058-183A=) n.373A= c.1162A= (p.Thr388=) c.751A= (p.Thr251=) n.1114A= | |
5 | g.177093149A>C | CA362290518 | FGFR4 | c.1069A>C (p.Thr357Pro) c.1058-183A>C (n.1058-183A>C) n.373A>C c.1162A>C (p.Thr388Pro) c.751A>C (p.Thr251Pro) n.1114A>C | dbSNP |
5 | g.177093149A>G | CA362290521 | FGFR4 | c.1069A>G (p.Thr357Ala) c.1058-183A>G (n.1058-183A>G) n.373A>G c.1162A>G (p.Thr388Ala) c.751A>G (p.Thr251Ala) n.1114A>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093149A>T | CA362290523 | FGFR4 | c.1069A>T (p.Thr357Ser) c.1058-183A>T (n.1058-183A>T) n.373A>T c.1162A>T (p.Thr388Ser) c.751A>T (p.Thr251Ser) n.1114A>T | dbSNP |
5 | g.177093150C>A | CA362290529 | FGFR4 | c.1070C>A (p.Thr357Lys) c.1058-182C>A (n.1058-182C>A) n.374C>A c.1163C>A (p.Thr388Lys) c.752C>A (p.Thr251Lys) n.1115C>A | |
5 | g.177093150C= | CA1603396773 | FGFR4 | c.1070C= (p.Thr357=) c.1058-182C= (n.1058-182C=) n.374C= c.1163C= (p.Thr388=) c.752C= (p.Thr251=) n.1115C= | |
5 | g.177093150C>G | CA362290524 | FGFR4 | c.1070C>G (p.Thr357Arg) c.1058-182C>G (n.1058-182C>G) n.374C>G c.1163C>G (p.Thr388Arg) c.752C>G (p.Thr251Arg) n.1115C>G | dbSNP |
5 | g.177093150C>T | CA362290527 | FGFR4 | c.1070C>T (p.Thr357Ile) c.1058-182C>T (n.1058-182C>T) n.374C>T c.1163C>T (p.Thr388Ile) c.752C>T (p.Thr251Ile) n.1115C>T | dbSNP |
5 | g.177093151A= | CA1603396776 | FGFR4 | c.1071A= (p.Thr357=) c.1058-181A= (n.1058-181A=) n.375A= c.1164A= (p.Thr388=) c.753A= (p.Thr251=) n.1116A= | |
5 | g.177093151A>C | CA447958748 | FGFR4 | c.1071A>C (p.Thr357=) c.1058-181A>C (n.1058-181A>C) n.375A>C c.1164A>C (p.Thr388=) c.753A>C (p.Thr251=) n.1116A>C | |
5 | g.177093151A>G | CA3576262 | FGFR4 | c.1071A>G (p.Thr357=) c.1058-181A>G (n.1058-181A>G) n.375A>G c.1164A>G (p.Thr388=) c.753A>G (p.Thr251=) n.1116A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093151A>T | CA447958749 | FGFR4 | c.1071A>T (p.Thr357=) c.1058-181A>T (n.1058-181A>T) n.375A>T c.1164A>T (p.Thr388=) c.753A>T (p.Thr251=) n.1116A>T | |
5 | g.177093152T>A | CA362290536 | FGFR4 | c.1072T>A (p.Trp358Arg) c.1058-180T>A (n.1058-180T>A) n.376T>A c.1165T>A (p.Trp389Arg) c.754T>A (p.Trp252Arg) n.1117T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093152T>C | CA362290541 | FGFR4 | c.1072T>C (p.Trp358Arg) c.1058-180T>C (n.1058-180T>C) n.376T>C c.1165T>C (p.Trp389Arg) c.754T>C (p.Trp252Arg) n.1117T>C | |
5 | g.177093152T>G | CA362290544 | FGFR4 | c.1072T>G (p.Trp358Gly) c.1058-180T>G (n.1058-180T>G) n.376T>G c.1165T>G (p.Trp389Gly) c.754T>G (p.Trp252Gly) n.1117T>G | |
5 | g.177093152T= | CA1603396779 | FGFR4 | c.1072T= (p.Trp358=) c.1058-180T= (n.1058-180T=) n.376T= c.1165T= (p.Trp389=) c.754T= (p.Trp252=) n.1117T= | |
5 | g.177093153G>A | CA362290547 | FGFR4 | c.1073G>A (p.Trp358Ter) c.1058-179G>A (n.1058-179G>A) n.377G>A c.1166G>A (p.Trp389Ter) c.755G>A (p.Trp252Ter) n.1118G>A | dbSNP |
5 | g.177093153G>C | CA362290549 | FGFR4 | c.1073G>C (p.Trp358Ser) c.1058-179G>C (n.1058-179G>C) n.377G>C c.1166G>C (p.Trp389Ser) c.755G>C (p.Trp252Ser) n.1118G>C | dbSNP |
5 | g.177093153G>T | CA362290553 | FGFR4 | c.1073G>T (p.Trp358Leu) c.1058-179G>T (n.1058-179G>T) n.377G>T c.1166G>T (p.Trp389Leu) c.755G>T (p.Trp252Leu) n.1118G>T | |
5 | g.177093154G>A | CA362290556 | FGFR4 | c.1074G>A (p.Trp358Ter) c.1058-178G>A (n.1058-178G>A) n.378G>A c.1167G>A (p.Trp389Ter) c.756G>A (p.Trp252Ter) n.1119G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093154G>C | CA362290557 | FGFR4 | c.1074G>C (p.Trp358Cys) c.1058-178G>C (n.1058-178G>C) n.378G>C c.1167G>C (p.Trp389Cys) c.756G>C (p.Trp252Cys) n.1119G>C | dbSNP |
5 | g.177093154G= | CA1603396781 | FGFR4 | c.1074G= (p.Trp358=) c.1058-178G= (n.1058-178G=) n.378G= c.1167G= (p.Trp389=) c.756G= (p.Trp252=) n.1119G= | |
5 | g.177093154G>T | CA362290561 | FGFR4 | c.1074G>T (p.Trp358Cys) c.1058-178G>T (n.1058-178G>T) n.378G>T c.1167G>T (p.Trp389Cys) c.756G>T (p.Trp252Cys) n.1119G>T | dbSNP |
5 | g.177093155A>C | CA362290566 | FGFR4 | c.1075A>C (p.Thr359Pro) c.1058-177A>C (n.1058-177A>C) n.379A>C c.1168A>C (p.Thr390Pro) c.757A>C (p.Thr253Pro) n.1120A>C | dbSNP |
5 | g.177093155A>G | CA362290568 | FGFR4 | c.1075A>G (p.Thr359Ala) c.1058-177A>G (n.1058-177A>G) n.379A>G c.1168A>G (p.Thr390Ala) c.757A>G (p.Thr253Ala) n.1120A>G | dbSNP |
5 | g.177093155A>T | CA362290563 | FGFR4 | c.1075A>T (p.Thr359Ser) c.1058-177A>T (n.1058-177A>T) n.379A>T c.1168A>T (p.Thr390Ser) c.757A>T (p.Thr253Ser) n.1120A>T | dbSNP |
5 | g.177093156C>A | CA362290572 | FGFR4 | c.1076C>A (p.Thr359Asn) c.1058-176C>A (n.1058-176C>A) n.380C>A c.1169C>A (p.Thr390Asn) c.758C>A (p.Thr253Asn) n.1121C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093156C= | CA1603396783 | FGFR4 | c.1076C= (p.Thr359=) c.1058-176C= (n.1058-176C=) n.380C= c.1169C= (p.Thr390=) c.758C= (p.Thr253=) n.1121C= | |
5 | g.177093156C>G | CA362290574 | FGFR4 | c.1076C>G (p.Thr359Ser) c.1058-176C>G (n.1058-176C>G) n.380C>G c.1169C>G (p.Thr390Ser) c.758C>G (p.Thr253Ser) n.1121C>G | dbSNP |
5 | g.177093156C>T | CA362290577 | FGFR4 | c.1076C>T (p.Thr359Ile) c.1058-176C>T (n.1058-176C>T) n.380C>T c.1169C>T (p.Thr390Ile) c.758C>T (p.Thr253Ile) n.1121C>T | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.177093157C>A | CA447958756 | FGFR4 | c.1077C>A (p.Thr359=) c.1058-175C>A (n.1058-175C>A) n.381C>A c.1170C>A (p.Thr390=) c.759C>A (p.Thr253=) n.1122C>A | dbSNP |
5 | g.177093157C= | CA1603396785 | FGFR4 | c.1077C= (p.Thr359=) c.1058-175C= (n.1058-175C=) n.381C= c.1170C= (p.Thr390=) c.759C= (p.Thr253=) n.1122C= | |
5 | g.177093157C>G | CA447958758 | FGFR4 | c.1077C>G (p.Thr359=) c.1058-175C>G (n.1058-175C>G) n.381C>G c.1170C>G (p.Thr390=) c.759C>G (p.Thr253=) n.1122C>G | |
5 | g.177093157C>T | CA3576263 | FGFR4 | c.1077C>T (p.Thr359=) c.1058-175C>T (n.1058-175C>T) n.381C>T c.1170C>T (p.Thr390=) c.759C>T (p.Thr253=) n.1122C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093158G>A | CA3576264 | FGFR4 | c.1078G>A (p.Ala360Thr) c.1058-174G>A (n.1058-174G>A) n.382G>A c.1171G>A (p.Ala391Thr) c.760G>A (p.Ala254Thr) n.1123G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.177093158G>C | CA362290597 | FGFR4 | c.1078G>C (p.Ala360Pro) c.1058-174G>C (n.1058-174G>C) n.382G>C c.1171G>C (p.Ala391Pro) c.760G>C (p.Ala254Pro) n.1123G>C | dbSNP |
5 | g.177093158G= | CA1603396788 | FGFR4 | c.1078G= (p.Ala360=) c.1058-174G= (n.1058-174G=) n.382G= c.1171G= (p.Ala391=) c.760G= (p.Ala254=) n.1123G= | |
5 | g.177093158G>T | CA362290600 | FGFR4 | c.1078G>T (p.Ala360Ser) c.1058-174G>T (n.1058-174G>T) n.382G>T c.1171G>T (p.Ala391Ser) c.760G>T (p.Ala254Ser) n.1123G>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093159C>A | CA362290603 | FGFR4 | c.1079C>A (p.Ala360Glu) c.1058-173C>A (n.1058-173C>A) n.383C>A c.1172C>A (p.Ala391Glu) c.761C>A (p.Ala254Glu) n.1124C>A | dbSNP |
5 | g.177093159C= | CA1603396794 | FGFR4 | c.1079C= (p.Ala360=) c.1058-173C= (n.1058-173C=) n.383C= c.1172C= (p.Ala391=) c.761C= (p.Ala254=) n.1124C= | |
5 | g.177093159C>G | CA362290606 | FGFR4 | c.1079C>G (p.Ala360Gly) c.1058-173C>G (n.1058-173C>G) n.383C>G c.1172C>G (p.Ala391Gly) c.761C>G (p.Ala254Gly) n.1124C>G | |
5 | g.177093159C>T | CA3576265 | FGFR4 | c.1079C>T (p.Ala360Val) c.1058-173C>T (n.1058-173C>T) n.383C>T c.1172C>T (p.Ala391Val) c.761C>T (p.Ala254Val) n.1124C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093160A>C | CA447958763 | FGFR4 | c.1080A>C (p.Ala360=) c.1058-172A>C (n.1058-172A>C) n.384A>C c.1173A>C (p.Ala391=) c.762A>C (p.Ala254=) n.1125A>C | |
5 | g.177093160A>G | CA447958764 | FGFR4 | c.1080A>G (p.Ala360=) c.1058-172A>G (n.1058-172A>G) n.384A>G c.1173A>G (p.Ala391=) c.762A>G (p.Ala254=) n.1125A>G | dbSNP |
5 | g.177093160A>T | CA447958765 | FGFR4 | c.1080A>T (p.Ala360=) c.1058-172A>T (n.1058-172A>T) n.384A>T c.1173A>T (p.Ala391=) c.762A>T (p.Ala254=) n.1125A>T | |
5 | g.177093161G>A | CA362290618 | FGFR4 | c.1081G>A (p.Ala361Thr) c.1058-171G>A (n.1058-171G>A) n.385G>A c.1174G>A (p.Ala392Thr) c.763G>A (p.Ala255Thr) n.1126G>A | dbSNP |
5 | g.177093161G>C | CA362290632 | FGFR4 | c.1081G>C (p.Ala361Pro) c.1058-171G>C (n.1058-171G>C) n.385G>C c.1174G>C (p.Ala392Pro) c.763G>C (p.Ala255Pro) n.1126G>C | dbSNP |
5 | g.177093161G>T | CA362290635 | FGFR4 | c.1081G>T (p.Ala361Ser) c.1058-171G>T (n.1058-171G>T) n.385G>T c.1174G>T (p.Ala392Ser) c.763G>T (p.Ala255Ser) n.1126G>T | |
5 | g.177093162C>A | CA362290644 | FGFR4 | c.1082C>A (p.Ala361Glu) c.1058-170C>A (n.1058-170C>A) n.386C>A c.1175C>A (p.Ala392Glu) c.764C>A (p.Ala255Glu) n.1127C>A | |
5 | g.177093162C>G | CA362290640 | FGFR4 | c.1082C>G (p.Ala361Gly) c.1058-170C>G (n.1058-170C>G) n.386C>G c.1175C>G (p.Ala392Gly) c.764C>G (p.Ala255Gly) n.1127C>G | |
5 | g.177093162C>T | CA362290638 | FGFR4 | c.1082C>T (p.Ala361Val) c.1058-170C>T (n.1058-170C>T) n.386C>T c.1175C>T (p.Ala392Val) c.764C>T (p.Ala255Val) n.1127C>T | dbSNP |
5 | g.177093163A>C | CA447958771 | FGFR4 | c.1083A>C (p.Ala361=) c.1058-169A>C (n.1058-169A>C) n.387A>C c.1176A>C (p.Ala392=) c.765A>C (p.Ala255=) n.1128A>C | |
5 | g.177093163A>G | CA447958770 | FGFR4 | c.1083A>G (p.Ala361=) c.1058-169A>G (n.1058-169A>G) n.387A>G c.1176A>G (p.Ala392=) c.765A>G (p.Ala255=) n.1128A>G | |
5 | g.177093163A>T | CA447958768 | FGFR4 | c.1083A>T (p.Ala361=) c.1058-169A>T (n.1058-169A>T) n.387A>T c.1176A>T (p.Ala392=) c.765A>T (p.Ala255=) n.1128A>T | |
5 | g.177093164G>A | CA362290647 | FGFR4 | c.1084G>A (p.Ala362Thr) c.1058-168G>A (n.1058-168G>A) n.388G>A c.1177G>A (p.Ala393Thr) c.766G>A (p.Ala256Thr) n.1129G>A | |
5 | g.177093164G>C | CA362290650 | FGFR4 | c.1084G>C (p.Ala362Pro) c.1058-168G>C (n.1058-168G>C) n.388G>C c.1177G>C (p.Ala393Pro) c.766G>C (p.Ala256Pro) n.1129G>C | |
5 | g.177093164G>T | CA362290653 | FGFR4 | c.1084G>T (p.Ala362Ser) c.1058-168G>T (n.1058-168G>T) n.388G>T c.1177G>T (p.Ala393Ser) c.766G>T (p.Ala256Ser) n.1129G>T | |
5 | g.177093165C>A | CA362290656 | FGFR4 | c.1085C>A (p.Ala362Glu) c.1058-167C>A (n.1058-167C>A) n.389C>A c.1178C>A (p.Ala393Glu) c.767C>A (p.Ala256Glu) n.1130C>A | |
5 | g.177093165C= | CA1603396797 | FGFR4 | c.1085C= (p.Ala362=) c.1058-167C= (n.1058-167C=) n.389C= c.1178C= (p.Ala393=) c.767C= (p.Ala256=) n.1130C= | |
5 | g.177093165C>G | CA362290658 | FGFR4 | c.1085C>G (p.Ala362Gly) c.1058-167C>G (n.1058-167C>G) n.389C>G c.1178C>G (p.Ala393Gly) c.767C>G (p.Ala256Gly) n.1130C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093165C>T | CA132829337 | FGFR4 | c.1085C>T (p.Ala362Val) c.1058-167C>T (n.1058-167C>T) n.389C>T c.1178C>T (p.Ala393Val) c.767C>T (p.Ala256Val) n.1130C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.177093166G>A | CA3576266 | FGFR4 | c.1086G>A (p.Ala362=) c.1058-166G>A (n.1058-166G>A) n.390G>A c.1179G>A (p.Ala393=) c.768G>A (p.Ala256=) n.1131G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093166G>C | CA447958775 | FGFR4 | c.1086G>C (p.Ala362=) c.1058-166G>C (n.1058-166G>C) n.390G>C c.1179G>C (p.Ala393=) c.768G>C (p.Ala256=) n.1131G>C | dbSNP |
5 | g.177093166G= | CA1603396801 | FGFR4 | c.1086G= (p.Ala362=) c.1058-166G= (n.1058-166G=) n.390G= c.1179G= (p.Ala393=) c.768G= (p.Ala256=) n.1131G= | |
5 | g.177093166G>T | CA447958776 | FGFR4 | c.1086G>T (p.Ala362=) c.1058-166G>T (n.1058-166G>T) n.390G>T c.1179G>T (p.Ala393=) c.768G>T (p.Ala256=) n.1131G>T | dbSNP |
5 | g.177093167C>A | CA362290662 | FGFR4 | c.1087C>A (p.Pro363Thr) c.1058-165C>A (n.1058-165C>A) n.391C>A c.1180C>A (p.Pro394Thr) c.769C>A (p.Pro257Thr) n.1132C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093167C= | CA1603396805 | FGFR4 | c.1087C= (p.Pro363=) c.1058-165C= (n.1058-165C=) n.391C= c.1180C= (p.Pro394=) c.769C= (p.Pro257=) n.1132C= | |
5 | g.177093167C>G | CA362290664 | FGFR4 | c.1087C>G (p.Pro363Ala) c.1058-165C>G (n.1058-165C>G) n.391C>G c.1180C>G (p.Pro394Ala) c.769C>G (p.Pro257Ala) n.1132C>G | dbSNP |
5 | g.177093167C>T | CA362290665 | FGFR4 | c.1087C>T (p.Pro363Ser) c.1058-165C>T (n.1058-165C>T) n.391C>T c.1180C>T (p.Pro394Ser) c.769C>T (p.Pro257Ser) n.1132C>T | |
5 | g.177093168C>A | CA362290669 | FGFR4 | c.1088C>A (p.Pro363His) c.1058-164C>A (n.1058-164C>A) n.392C>A c.1181C>A (p.Pro394His) c.770C>A (p.Pro257His) n.1133C>A | dbSNP COSMIC |
5 | g.177093168C= | CA1603396807 | FGFR4 | c.1088C= (p.Pro363=) c.1058-164C= (n.1058-164C=) n.392C= c.1181C= (p.Pro394=) c.770C= (p.Pro257=) n.1133C= | |
5 | g.177093168C>G | CA362290673 | FGFR4 | c.1088C>G (p.Pro363Arg) c.1058-164C>G (n.1058-164C>G) n.392C>G c.1181C>G (p.Pro394Arg) c.770C>G (p.Pro257Arg) n.1133C>G | dbSNP |
5 | g.177093168C>T | CA362290675 | FGFR4 | c.1088C>T (p.Pro363Leu) c.1058-164C>T (n.1058-164C>T) n.392C>T c.1181C>T (p.Pro394Leu) c.770C>T (p.Pro257Leu) n.1133C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093169C>A | CA447958778 | FGFR4 | c.1089C>A (p.Pro363=) c.1058-163C>A (n.1058-163C>A) n.393C>A c.1182C>A (p.Pro394=) c.771C>A (p.Pro257=) n.1134C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093169C= | CA1603396810 | FGFR4 | c.1089C= (p.Pro363=) c.1058-163C= (n.1058-163C=) n.393C= c.1182C= (p.Pro394=) c.771C= (p.Pro257=) n.1134C= | |
5 | g.177093169C>G | CA3576268 | FGFR4 | c.1089C>G (p.Pro363=) c.1058-163C>G (n.1058-163C>G) n.393C>G c.1182C>G (p.Pro394=) c.771C>G (p.Pro257=) n.1134C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093169C>T | CA3576267 | FGFR4 | c.1089C>T (p.Pro363=) c.1058-163C>T (n.1058-163C>T) n.393C>T c.1182C>T (p.Pro394=) c.771C>T (p.Pro257=) n.1134C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.177093170G>A | CA3576269 | FGFR4 | c.1090G>A (p.Glu364Lys) c.1058-162G>A (n.1058-162G>A) n.394G>A c.1183G>A (p.Glu395Lys) c.772G>A (p.Glu258Lys) n.1135G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093170G>C | CA362290695 | FGFR4 | c.1090G>C (p.Glu364Gln) c.1058-162G>C (n.1058-162G>C) n.394G>C c.1183G>C (p.Glu395Gln) c.772G>C (p.Glu258Gln) n.1135G>C | dbSNP |
5 | g.177093170G= | CA1603396814 | FGFR4 | c.1090G= (p.Glu364=) c.1058-162G= (n.1058-162G=) n.394G= c.1183G= (p.Glu395=) c.772G= (p.Glu258=) n.1135G= | |
5 | g.177093170G>T | CA362290691 | FGFR4 | c.1090G>T (p.Glu364Ter) c.1058-162G>T (n.1058-162G>T) n.394G>T c.1183G>T (p.Glu395Ter) c.772G>T (p.Glu258Ter) n.1135G>T | |
5 | g.177093171A= | CA1603396817 | FGFR4 | c.1091A= (p.Glu364=) c.1058-161A= (n.1058-161A=) n.395A= c.1184A= (p.Glu395=) c.773A= (p.Glu258=) n.1136A= | |
5 | g.177093171A>C | CA362290699 | FGFR4 | c.1091A>C (p.Glu364Ala) c.1058-161A>C (n.1058-161A>C) n.395A>C c.1184A>C (p.Glu395Ala) c.773A>C (p.Glu258Ala) n.1136A>C | |
5 | g.177093171A>G | CA132829355 | FGFR4 | c.1091A>G (p.Glu364Gly) c.1058-161A>G (n.1058-161A>G) n.395A>G c.1184A>G (p.Glu395Gly) c.773A>G (p.Glu258Gly) n.1136A>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093171A>T | CA362290700 | FGFR4 | c.1091A>T (p.Glu364Val) c.1058-161A>T (n.1058-161A>T) n.395A>T c.1184A>T (p.Glu395Val) c.773A>T (p.Glu258Val) n.1136A>T | dbSNP |
5 | g.177093172G>A | CA447958782 | FGFR4 | c.1092G>A (p.Glu364=) c.1058-160G>A (n.1058-160G>A) n.396G>A c.1185G>A (p.Glu395=) c.774G>A (p.Glu258=) n.1137G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093172G>C | CA362290701 | FGFR4 | c.1092G>C (p.Glu364Asp) c.1058-160G>C (n.1058-160G>C) n.396G>C c.1185G>C (p.Glu395Asp) c.774G>C (p.Glu258Asp) n.1137G>C | dbSNP |
5 | g.177093172G= | CA1603396819 | FGFR4 | c.1092G= (p.Glu364=) c.1058-160G= (n.1058-160G=) n.396G= c.1185G= (p.Glu395=) c.774G= (p.Glu258=) n.1137G= | |
5 | g.177093172G>T | CA362290704 | FGFR4 | c.1092G>T (p.Glu364Asp) c.1058-160G>T (n.1058-160G>T) n.396G>T c.1185G>T (p.Glu395Asp) c.774G>T (p.Glu258Asp) n.1137G>T | |
5 | g.177093173G>A | CA362290709 | FGFR4 | c.1093G>A (p.Ala365Thr) c.1058-159G>A (n.1058-159G>A) n.397G>A c.1186G>A (p.Ala396Thr) c.775G>A (p.Ala259Thr) n.1138G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093173G>C | CA362290710 | FGFR4 | c.1093G>C (p.Ala365Pro) c.1058-159G>C (n.1058-159G>C) n.397G>C c.1186G>C (p.Ala396Pro) c.775G>C (p.Ala259Pro) n.1138G>C | |
5 | g.177093173G= | CA1603396826 | FGFR4 | c.1093G= (p.Ala365=) c.1058-159G= (n.1058-159G=) n.397G= c.1186G= (p.Ala396=) c.775G= (p.Ala259=) n.1138G= | |
5 | g.177093173G>T | CA362290712 | FGFR4 | c.1093G>T (p.Ala365Ser) c.1058-159G>T (n.1058-159G>T) n.397G>T c.1186G>T (p.Ala396Ser) c.775G>T (p.Ala259Ser) n.1138G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093174C>A | CA362290713 | FGFR4 | c.1094C>A (p.Ala365Asp) c.1058-158C>A (n.1058-158C>A) n.398C>A c.1187C>A (p.Ala396Asp) c.776C>A (p.Ala259Asp) n.1139C>A | dbSNP |
5 | g.177093174C= | CA1603396829 | FGFR4 | c.1094C= (p.Ala365=) c.1058-158C= (n.1058-158C=) n.398C= c.1187C= (p.Ala396=) c.776C= (p.Ala259=) n.1139C= | |
5 | g.177093174C>G | CA362290714 | FGFR4 | c.1094C>G (p.Ala365Gly) c.1058-158C>G (n.1058-158C>G) n.398C>G c.1187C>G (p.Ala396Gly) c.776C>G (p.Ala259Gly) n.1139C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093174C>T | CA362290716 | FGFR4 | c.1094C>T (p.Ala365Val) c.1058-158C>T (n.1058-158C>T) n.398C>T c.1187C>T (p.Ala396Val) c.776C>T (p.Ala259Val) n.1139C>T | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.177093175C>A | CA447958788 | FGFR4 | c.1095C>A (p.Ala365=) c.1058-157C>A (n.1058-157C>A) n.399C>A c.1C>A c.1188C>A (p.Ala396=) c.777C>A (p.Ala259=) n.1140C>A | |
5 | g.177093175C>G | CA447958790 | FGFR4 | c.1095C>G (p.Ala365=) c.1058-157C>G (n.1058-157C>G) n.399C>G c.1C>G c.1188C>G (p.Ala396=) c.777C>G (p.Ala259=) n.1140C>G | dbSNP |
5 | g.177093175C>T | CA447958791 | FGFR4 | c.1095C>T (p.Ala365=) c.1058-157C>T (n.1058-157C>T) n.399C>T c.1C>T c.1188C>T (p.Ala396=) c.777C>T (p.Ala259=) n.1140C>T | |
5 | g.177093177_177093191dup | CA1603396831 | FGFR4 | c.1097_1111dup (p.Ile370_Ile371insArgTyrThrAspIle) c.1058-155_1058-141dup (n.1058-155_1058-141dup) c.1097_1097+14dup n.401_415dup c.3_17dup c.1190_1204dup (p.Ile401_Ile402insArgTyrThrAspIle) c.779_793dup (p.Ile264_Ile265insArgTyrThrAspIle) n.1142_1156dup | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093176A>C | CA362290737 | FGFR4 | c.1096A>C (p.Arg366=) c.1058-156A>C (n.1058-156A>C) c.1096A>C (p.Ser366Arg) n.400A>C c.2A>C c.1189A>C (p.Arg397=) c.778A>C (p.Arg260=) n.1141A>C | |
5 | g.177093176A>G | CA362290731 | FGFR4 | c.1096A>G (p.Arg366Gly) c.1058-156A>G (n.1058-156A>G) c.1096A>G (p.Ser366Gly) n.400A>G c.2A>G c.1189A>G (p.Arg397Gly) c.778A>G (p.Arg260Gly) n.1141A>G | dbSNP |
5 | g.177093176A>T | CA362290729 | FGFR4 | c.1096A>T (p.Arg366Trp) c.1058-156A>T (n.1058-156A>T) c.1096A>T (p.Ser366Cys) n.400A>T c.2A>T c.1189A>T (p.Arg397Trp) c.778A>T (p.Arg260Trp) n.1141A>T | dbSNP |
5 | g.177093177G>A | CA362290740 | FGFR4 | c.1097G>A (p.Arg366Lys) c.1058-155G>A (n.1058-155G>A) c.1097G>A (p.Ser366Asn) n.401G>A c.3G>A c.1190G>A (p.Arg397Lys) c.779G>A (p.Arg260Lys) n.1142G>A | dbSNP |
5 | g.177093177G>C | CA362290742 | FGFR4 | c.1097G>C (p.Arg366Thr) c.1058-155G>C (n.1058-155G>C) c.1097G>C (p.Ser366Thr) n.401G>C c.3G>C c.1190G>C (p.Arg397Thr) c.779G>C (p.Arg260Thr) n.1142G>C | dbSNP |
5 | g.177093177G>T | CA362290745 | FGFR4 | c.1097G>T (p.Arg366Met) c.1058-155G>T (n.1058-155G>T) c.1097G>T (p.Ser366Ile) n.401G>T c.3G>T c.1190G>T (p.Arg397Met) c.779G>T (p.Arg260Met) n.1142G>T | COSMIC |
5 | g.177093178G>A | CA3576270 | FGFR4 | c.1098G>A (p.Arg366=) c.1058-154G>A (n.1058-154G>A) c.1097+1G>A (n.1097+1G>A) n.402G>A c.4G>A c.1191G>A (p.Arg397=) c.780G>A (p.Arg260=) n.1143G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093178G>C | CA362290751 | FGFR4 | c.1098G>C (p.Arg366Ser) c.1058-154G>C (n.1058-154G>C) c.1097+1G>C (n.1097+1G>C) n.402G>C c.4G>C c.1191G>C (p.Arg397Ser) c.780G>C (p.Arg260Ser) n.1143G>C | dbSNP |
5 | g.177093178G= | CA1603396834 | FGFR4 | c.1098G= (p.Arg366=) c.1058-154G= (n.1058-154G=) c.1097+1G= (n.1097+1G=) n.402G= c.4G= c.1191G= (p.Arg397=) c.780G= (p.Arg260=) n.1143G= | |
5 | g.177093178G>T | CA362290763 | FGFR4 | c.1098G>T (p.Arg366Ser) c.1058-154G>T (n.1058-154G>T) c.1097+1G>T (n.1097+1G>T) n.402G>T c.4G>T c.1191G>T (p.Arg397Ser) c.780G>T (p.Arg260Ser) n.1143G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093179T>A | CA362290768 | FGFR4 | c.1099T>A (p.Tyr367Asn) c.1058-153T>A (n.1058-153T>A) c.1097+2T>A (n.1097+2T>A) n.403T>A c.5T>A c.1192T>A (p.Tyr398Asn) c.781T>A (p.Tyr261Asn) n.1144T>A | dbSNP |
5 | g.177093179T>C | CA362290769 | FGFR4 | c.1099T>C (p.Tyr367His) c.1058-153T>C (n.1058-153T>C) c.1097+2T>C (n.1097+2T>C) n.403T>C c.5T>C c.1192T>C (p.Tyr398His) c.781T>C (p.Tyr261His) n.1144T>C | dbSNP |
5 | g.177093179T>G | CA362290771 | FGFR4 | c.1099T>G (p.Tyr367Asp) c.1058-153T>G (n.1058-153T>G) c.1097+2T>G (n.1097+2T>G) n.403T>G c.5T>G c.1192T>G (p.Tyr398Asp) c.781T>G (p.Tyr261Asp) n.1144T>G | dbSNP |
5 | g.177093180A= | CA1603396837 | FGFR4 | c.1100A= (p.Tyr367=) c.1058-152A= (n.1058-152A=) c.1097+3A= (n.1097+3A=) n.404A= c.6A= c.1193A= (p.Tyr398=) c.782A= (p.Tyr261=) n.1145A= | |
5 | g.177093180A>C | CA362290773 | FGFR4 | c.1100A>C (p.Tyr367Ser) c.1058-152A>C (n.1058-152A>C) c.1097+3A>C (n.1097+3A>C) n.404A>C c.6A>C c.1193A>C (p.Tyr398Ser) c.782A>C (p.Tyr261Ser) n.1145A>C | dbSNP |
5 | g.177093180A>G | CA16603145 | FGFR4 | c.1100A>G (p.Tyr367Cys) c.1058-152A>G (n.1058-152A>G) c.1097+3A>G (n.1097+3A>G) n.404A>G c.6A>G c.1193A>G (p.Tyr398Cys) c.782A>G (p.Tyr261Cys) n.1145A>G | ClinVar dbSNP |
5 | g.177093180A>T | CA362290776 | FGFR4 | c.1100A>T (p.Tyr367Phe) c.1058-152A>T (n.1058-152A>T) c.1097+3A>T (n.1097+3A>T) n.404A>T c.6A>T c.1193A>T (p.Tyr398Phe) c.782A>T (p.Tyr261Phe) n.1145A>T | |
5 | g.177093181T>A | CA362290781 | FGFR4 | c.1101T>A (p.Tyr367Ter) c.1058-151T>A (n.1058-151T>A) c.1097+4T>A (n.1097+4T>A) n.405T>A c.7T>A c.1194T>A (p.Tyr398Ter) c.783T>A (p.Tyr261Ter) n.1146T>A | dbSNP |
5 | g.177093181T>C | CA447958805 | FGFR4 | c.1101T>C (p.Tyr367=) c.1058-151T>C (n.1058-151T>C) c.1097+4T>C (n.1097+4T>C) n.405T>C c.7T>C c.1194T>C (p.Tyr398=) c.783T>C (p.Tyr261=) n.1146T>C | |
5 | g.177093181T>G | CA362290779 | FGFR4 | c.1101T>G (p.Tyr367Ter) c.1058-151T>G (n.1058-151T>G) c.1097+4T>G (n.1097+4T>G) n.405T>G c.7T>G c.1194T>G (p.Tyr398Ter) c.783T>G (p.Tyr261Ter) n.1146T>G | |
5 | g.177093182A= | CA1603396845 | FGFR4 | c.1102A= (p.Thr368=) c.1058-150A= (n.1058-150A=) c.1097+5A= (n.1097+5A=) n.406A= c.8A= c.1195A= (p.Thr399=) c.784A= (p.Thr262=) n.1147A= | |
5 | g.177093182A>C | CA362290784 | FGFR4 | c.1102A>C (p.Thr368Pro) c.1058-150A>C (n.1058-150A>C) c.1097+5A>C (n.1097+5A>C) n.406A>C c.8A>C c.1195A>C (p.Thr399Pro) c.784A>C (p.Thr262Pro) n.1147A>C | dbSNP |
5 | g.177093182A>G | CA3576271 | FGFR4 | c.1102A>G (p.Thr368Ala) c.1058-150A>G (n.1058-150A>G) c.1097+5A>G (n.1097+5A>G) n.406A>G c.8A>G c.1195A>G (p.Thr399Ala) c.784A>G (p.Thr262Ala) n.1147A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093182A>T | CA132829359 | FGFR4 | c.1102A>T (p.Thr368Ser) c.1058-150A>T (n.1058-150A>T) c.1097+5A>T (n.1097+5A>T) n.406A>T c.8A>T c.1195A>T (p.Thr399Ser) c.784A>T (p.Thr262Ser) n.1147A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093183C>A | CA362290812 | FGFR4 | c.1103C>A (p.Thr368Lys) c.1058-149C>A (n.1058-149C>A) c.1097+6C>A (n.1097+6C>A) n.407C>A c.9C>A c.1196C>A (p.Thr399Lys) c.785C>A (p.Thr262Lys) n.1148C>A | |
5 | g.177093183C= | CA1603396851 | FGFR4 | c.1103C= (p.Thr368=) c.1058-149C= (n.1058-149C=) c.1097+6C= (n.1097+6C=) n.407C= c.9C= c.1196C= (p.Thr399=) c.785C= (p.Thr262=) n.1148C= | |
5 | g.177093183C>G | CA362290813 | FGFR4 | c.1103C>G (p.Thr368Arg) c.1058-149C>G (n.1058-149C>G) c.1097+6C>G (n.1097+6C>G) n.407C>G c.9C>G c.1196C>G (p.Thr399Arg) c.785C>G (p.Thr262Arg) n.1148C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093183C>T | CA3576272 | FGFR4 | c.1103C>T (p.Thr368Met) c.1058-149C>T (n.1058-149C>T) c.1097+6C>T (n.1097+6C>T) n.407C>T c.9C>T c.1196C>T (p.Thr399Met) c.785C>T (p.Thr262Met) n.1148C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093183_177093184delinsCG | CA1603396853 | FGFR4 | c.1103_1104delinsCG (p.Thr368=) c.1058-149_1058-148delinsCG (n.1058-149_1058-148delinsCG) c.1097+6_1097+7delinsCG (n.1097+6_1097+7delinsCG) n.407_408delinsCG c.9_10delinsCG c.1196_1197delinsCG (p.Thr399=) c.785_786delinsCG (p.Thr262=) n.1148_1149delinsCG | |
5 | g.177093184G>A | CA3576273 | FGFR4 | c.1104G>A (p.Thr368=) c.1058-148G>A (n.1058-148G>A) c.1097+7G>A (n.1097+7G>A) n.408G>A c.10G>A c.1197G>A (p.Thr399=) c.786G>A (p.Thr262=) n.1149G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093184G>C | CA447958813 | FGFR4 | c.1104G>C (p.Thr368=) c.1058-148G>C (n.1058-148G>C) c.1097+7G>C (n.1097+7G>C) n.408G>C c.10G>C c.1197G>C (p.Thr399=) c.786G>C (p.Thr262=) n.1149G>C | dbSNP |
5 | g.177093184G= | CA1603396856 | FGFR4 | c.1104G= (p.Thr368=) c.1058-148G= (n.1058-148G=) c.1097+7G= (n.1097+7G=) n.408G= c.10G= c.1197G= (p.Thr399=) c.786G= (p.Thr262=) n.1149G= | |
5 | g.177093184G>T | CA447958818 | FGFR4 | c.1104G>T (p.Thr368=) c.1058-148G>T (n.1058-148G>T) c.1097+7G>T (n.1097+7G>T) n.408G>T c.10G>T c.1197G>T (p.Thr399=) c.786G>T (p.Thr262=) n.1149G>T | dbSNP |
5 | g.177093185del | CA564898722 | FGFR4 | c.1105del (p.Asp369ThrfsTer?) c.1058-147del (n.1058-147del) c.1097+8del (n.1097+8del) n.409del c.11del c.1198del (p.Asp400ThrfsTer?) c.787del (p.Asp263ThrfsTer?) n.1150del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093185G>A | CA362290832 | FGFR4 | c.1105G>A (p.Asp369Asn) c.1058-147G>A (n.1058-147G>A) c.1097+8G>A (n.1097+8G>A) n.409G>A c.11G>A c.1198G>A (p.Asp400Asn) c.787G>A (p.Asp263Asn) n.1150G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093185G>C | CA362290836 | FGFR4 | c.1105G>C (p.Asp369His) c.1058-147G>C (n.1058-147G>C) c.1097+8G>C (n.1097+8G>C) n.409G>C c.11G>C c.1198G>C (p.Asp400His) c.787G>C (p.Asp263His) n.1150G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093185G= | CA1603396860 | FGFR4 | c.1105G= (p.Asp369=) c.1058-147G= (n.1058-147G=) c.1097+8G= (n.1097+8G=) n.409G= c.11G= c.1198G= (p.Asp400=) c.787G= (p.Asp263=) n.1150G= | |
5 | g.177093185G>T | CA362290839 | FGFR4 | c.1105G>T (p.Asp369Tyr) c.1058-147G>T (n.1058-147G>T) c.1097+8G>T (n.1097+8G>T) n.409G>T c.11G>T c.1198G>T (p.Asp400Tyr) c.787G>T (p.Asp263Tyr) n.1150G>T | |
5 | g.177093186A>C | CA362290844 | FGFR4 | c.1106A>C (p.Asp369Ala) c.1058-146A>C (n.1058-146A>C) c.1097+9A>C (n.1097+9A>C) n.410A>C c.12A>C c.1199A>C (p.Asp400Ala) c.788A>C (p.Asp263Ala) n.1151A>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093186A>G | CA362290846 | FGFR4 | c.1106A>G (p.Asp369Gly) c.1058-146A>G (n.1058-146A>G) c.1097+9A>G (n.1097+9A>G) n.410A>G c.12A>G c.1199A>G (p.Asp400Gly) c.788A>G (p.Asp263Gly) n.1151A>G | |
5 | g.177093186A>T | CA362290848 | FGFR4 | c.1106A>T (p.Asp369Val) c.1058-146A>T (n.1058-146A>T) c.1097+9A>T (n.1097+9A>T) n.410A>T c.12A>T c.1199A>T (p.Asp400Val) c.788A>T (p.Asp263Val) n.1151A>T | dbSNP |
5 | g.177093187C>A | CA362290852 | FGFR4 | c.1107C>A (p.Asp369Glu) c.1058-145C>A (n.1058-145C>A) c.1097+10C>A (n.1097+10C>A) n.411C>A c.13C>A c.1200C>A (p.Asp400Glu) c.789C>A (p.Asp263Glu) n.1152C>A | |
5 | g.177093187C= | CA1603396862 | FGFR4 | c.1107C= (p.Asp369=) c.1058-145C= (n.1058-145C=) c.1097+10C= (n.1097+10C=) n.411C= c.13C= c.1200C= (p.Asp400=) c.789C= (p.Asp263=) n.1152C= | |
5 | g.177093187C>G | CA362290854 | FGFR4 | c.1107C>G (p.Asp369Glu) c.1058-145C>G (n.1058-145C>G) c.1097+10C>G (n.1097+10C>G) n.411C>G c.13C>G c.1200C>G (p.Asp400Glu) c.789C>G (p.Asp263Glu) n.1152C>G | dbSNP |
5 | g.177093187C>T | CA3576274 | FGFR4 | c.1107C>T (p.Asp369=) c.1058-145C>T (n.1058-145C>T) c.1097+10C>T (n.1097+10C>T) n.411C>T c.13C>T c.1200C>T (p.Asp400=) c.789C>T (p.Asp263=) n.1152C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093188A= | CA1603396864 | FGFR4 | c.1108A= (p.Ile370=) c.1058-144A= (n.1058-144A=) c.1097+11A= (n.1097+11A=) n.412A= c.14A= c.1201A= (p.Ile401=) c.790A= (p.Ile264=) n.1153A= | |
5 | g.177093188A>C | CA362290855 | FGFR4 | c.1108A>C (p.Ile370Leu) c.1058-144A>C (n.1058-144A>C) c.1097+11A>C (n.1097+11A>C) n.412A>C c.14A>C c.1201A>C (p.Ile401Leu) c.790A>C (p.Ile264Leu) n.1153A>C | dbSNP |
5 | g.177093188A>G | CA362290858 | FGFR4 | c.1108A>G (p.Ile370Val) c.1058-144A>G (n.1058-144A>G) c.1097+11A>G (n.1097+11A>G) n.412A>G c.14A>G c.1201A>G (p.Ile401Val) c.790A>G (p.Ile264Val) n.1153A>G | dbSNP |
5 | g.177093188A>T | CA362290861 | FGFR4 | c.1108A>T (p.Ile370Phe) c.1058-144A>T (n.1058-144A>T) c.1097+11A>T (n.1097+11A>T) n.412A>T c.14A>T c.1201A>T (p.Ile401Phe) c.790A>T (p.Ile264Phe) n.1153A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093189T>A | CA362290871 | FGFR4 | c.1109T>A (p.Ile370Asn) c.1058-143T>A (n.1058-143T>A) c.1097+12T>A (n.1097+12T>A) n.413T>A c.15T>A c.1202T>A (p.Ile401Asn) c.791T>A (p.Ile264Asn) n.1154T>A | dbSNP |
5 | g.177093189T>C | CA362290872 | FGFR4 | c.1109T>C (p.Ile370Thr) c.1058-143T>C (n.1058-143T>C) c.1097+12T>C (n.1097+12T>C) n.413T>C c.15T>C c.1202T>C (p.Ile401Thr) c.791T>C (p.Ile264Thr) n.1154T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093189T>G | CA362290880 | FGFR4 | c.1109T>G (p.Ile370Ser) c.1058-143T>G (n.1058-143T>G) c.1097+12T>G (n.1097+12T>G) n.413T>G c.15T>G c.1202T>G (p.Ile401Ser) c.791T>G (p.Ile264Ser) n.1154T>G | |
5 | g.177093190C>A | CA447958825 | FGFR4 | c.1110C>A (p.Ile370=) c.1058-142C>A (n.1058-142C>A) c.1097+13C>A (n.1097+13C>A) n.414C>A c.16C>A c.1203C>A (p.Ile401=) c.792C>A (p.Ile264=) n.1155C>A | |
5 | g.177093190C= | CA1603396868 | FGFR4 | c.1110C= (p.Ile370=) c.1058-142C= (n.1058-142C=) c.1097+13C= (n.1097+13C=) n.414C= c.16C= c.1203C= (p.Ile401=) c.792C= (p.Ile264=) n.1155C= | |
5 | g.177093190C>G | CA362290883 | FGFR4 | c.1110C>G (p.Ile370Met) c.1058-142C>G (n.1058-142C>G) c.1097+13C>G (n.1097+13C>G) n.414C>G c.16C>G c.1203C>G (p.Ile401Met) c.792C>G (p.Ile264Met) n.1155C>G | dbSNP |
5 | g.177093190C>T | CA447958827 | FGFR4 | c.1110C>T (p.Ile370=) c.1058-142C>T (n.1058-142C>T) c.1097+13C>T (n.1097+13C>T) n.414C>T c.16C>T c.1203C>T (p.Ile401=) c.792C>T (p.Ile264=) n.1155C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.177093191A>C | CA362290892 | FGFR4 | c.1111A>C (p.Ile371Leu) c.1058-141A>C (n.1058-141A>C) c.1097+14A>C (n.1097+14A>C) n.415A>C c.17A>C c.1204A>C (p.Ile402Leu) c.793A>C (p.Ile265Leu) n.1156A>C | |
5 | g.177093191A>G | CA362290896 | FGFR4 | c.1111A>G (p.Ile371Val) c.1058-141A>G (n.1058-141A>G) c.1097+14A>G (n.1097+14A>G) n.415A>G c.17A>G c.1204A>G (p.Ile402Val) c.793A>G (p.Ile265Val) n.1156A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093191A>T | CA362290902 | FGFR4 | c.1111A>T (p.Ile371Phe) c.1058-141A>T (n.1058-141A>T) c.1097+14A>T (n.1097+14A>T) n.415A>T c.17A>T c.1204A>T (p.Ile402Phe) c.793A>T (p.Ile265Phe) n.1156A>T | dbSNP |
5 | g.177093192T>A | CA362290905 | FGFR4 | c.1112T>A (p.Ile371Asn) c.1058-140T>A (n.1058-140T>A) c.1097+15T>A (n.1097+15T>A) n.416T>A c.18T>A c.1205T>A (p.Ile402Asn) c.794T>A (p.Ile265Asn) n.1157T>A | dbSNP |
5 | g.177093192T>C | CA362290907 | FGFR4 | c.1112T>C (p.Ile371Thr) c.1058-140T>C (n.1058-140T>C) c.1097+15T>C (n.1097+15T>C) n.416T>C c.18T>C c.1205T>C (p.Ile402Thr) c.794T>C (p.Ile265Thr) n.1157T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093192T>G | CA3576275 | FGFR4 | c.1112T>G (p.Ile371Ser) c.1058-140T>G (n.1058-140T>G) c.1097+15T>G (n.1097+15T>G) n.416T>G c.18T>G c.1205T>G (p.Ile402Ser) c.794T>G (p.Ile265Ser) n.1157T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093192T= | CA1603396871 | FGFR4 | c.1112T= (p.Ile371=) c.1058-140T= (n.1058-140T=) c.1097+15T= (n.1097+15T=) n.416T= c.18T= c.1205T= (p.Ile402=) c.794T= (p.Ile265=) n.1157T= | |
5 | g.177093193C>A | CA447958829 | FGFR4 | c.1113C>A (p.Ile371=) c.1058-139C>A (n.1058-139C>A) c.1097+16C>A (n.1097+16C>A) n.417C>A c.19C>A c.1206C>A (p.Ile402=) c.795C>A (p.Ile265=) n.1158C>A | dbSNP |
5 | g.177093193C>G | CA362290910 | FGFR4 | c.1113C>G (p.Ile371Met) c.1058-139C>G (n.1058-139C>G) c.1097+16C>G (n.1097+16C>G) n.417C>G c.19C>G c.1206C>G (p.Ile402Met) c.795C>G (p.Ile265Met) n.1158C>G | dbSNP |
5 | g.177093193C>T | CA447958831 | FGFR4 | c.1113C>T (p.Ile371=) c.1058-139C>T (n.1058-139C>T) c.1097+16C>T (n.1097+16C>T) n.417C>T c.19C>T c.1206C>T (p.Ile402=) c.795C>T (p.Ile265=) n.1158C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093194C>A | CA362290919 | FGFR4 | c.1114C>A (p.Leu372Met) c.1058-138C>A (n.1058-138C>A) c.1097+17C>A (n.1097+17C>A) n.418C>A c.20C>A c.1207C>A (p.Leu403Met) c.796C>A (p.Leu266Met) n.1159C>A | |
5 | g.177093194C>G | CA362290916 | FGFR4 | c.1114C>G (p.Leu372Val) c.1058-138C>G (n.1058-138C>G) c.1097+17C>G (n.1097+17C>G) n.418C>G c.20C>G c.1207C>G (p.Leu403Val) c.796C>G (p.Leu266Val) n.1159C>G | |
5 | g.177093194C>T | CA447958833 | FGFR4 | c.1114C>T (p.Leu372=) c.1058-138C>T (n.1058-138C>T) c.1097+17C>T (n.1097+17C>T) n.418C>T c.20C>T c.1207C>T (p.Leu403=) c.796C>T (p.Leu266=) n.1159C>T | |
5 | g.177093195_177093199dup | CA645558882 | FGFR4 | c.1115_1119dup (p.Ala374CysfsTer?) c.1058-137_1058-133dup (n.1058-137_1058-133dup) c.1097+18_1097+22dup (n.1097+18_1097+22dup) n.419_423dup c.21_25dup c.1208_1212dup (p.Ala405CysfsTer?) c.797_801dup (p.Ala268CysfsTer?) n.1160_1164dup | COSMIC |
5 | g.177093195T>A | CA362290922 | FGFR4 | c.1115T>A (p.Leu372Gln) c.1058-137T>A (n.1058-137T>A) c.1097+18T>A (n.1097+18T>A) n.419T>A c.21T>A c.1208T>A (p.Leu403Gln) c.797T>A (p.Leu266Gln) n.1160T>A | dbSNP |
5 | g.177093195T>C | CA362290928 | FGFR4 | c.1115T>C (p.Leu372Pro) c.1058-137T>C (n.1058-137T>C) c.1097+18T>C (n.1097+18T>C) n.419T>C c.21T>C c.1208T>C (p.Leu403Pro) c.797T>C (p.Leu266Pro) n.1160T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093195T>G | CA362290925 | FGFR4 | c.1115T>G (p.Leu372Arg) c.1058-137T>G (n.1058-137T>G) c.1097+18T>G (n.1097+18T>G) n.419T>G c.21T>G c.1208T>G (p.Leu403Arg) c.797T>G (p.Leu266Arg) n.1160T>G | |
5 | g.177093196G>A | CA447958838 | FGFR4 | c.1116G>A (p.Leu372=) c.1058-136G>A (n.1058-136G>A) c.1097+19G>A (n.1097+19G>A) n.420G>A c.22G>A c.1209G>A (p.Leu403=) c.798G>A (p.Leu266=) n.1161G>A | dbSNP |
5 | g.177093196G>C | CA447958839 | FGFR4 | c.1116G>C (p.Leu372=) c.1058-136G>C (n.1058-136G>C) c.1097+19G>C (n.1097+19G>C) n.420G>C c.22G>C c.1209G>C (p.Leu403=) c.798G>C (p.Leu266=) n.1161G>C | dbSNP |
5 | g.177093196G= | CA1603396873 | FGFR4 | c.1116G= (p.Leu372=) c.1058-136G= (n.1058-136G=) c.1097+19G= (n.1097+19G=) n.420G= c.22G= c.1209G= (p.Leu403=) c.798G= (p.Leu266=) n.1161G= | |
5 | g.177093196G>T | CA447958841 | FGFR4 | c.1116G>T (p.Leu372=) c.1058-136G>T (n.1058-136G>T) c.1097+19G>T (n.1097+19G>T) n.420G>T c.22G>T c.1209G>T (p.Leu403=) c.798G>T (p.Leu266=) n.1161G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093197T>A | CA362290941 | FGFR4 | c.1117T>A (p.Tyr373Asn) c.1058-135T>A (n.1058-135T>A) c.1097+20T>A (n.1097+20T>A) n.421T>A c.23T>A c.1210T>A (p.Tyr404Asn) c.799T>A (p.Tyr267Asn) n.1162T>A | dbSNP |
5 | g.177093197T>C | CA362290948 | FGFR4 | c.1117T>C (p.Tyr373His) c.1058-135T>C (n.1058-135T>C) c.1097+20T>C (n.1097+20T>C) n.421T>C c.23T>C c.1210T>C (p.Tyr404His) c.799T>C (p.Tyr267His) n.1162T>C | dbSNP |
5 | g.177093197T>G | CA362290944 | FGFR4 | c.1117T>G (p.Tyr373Asp) c.1058-135T>G (n.1058-135T>G) c.1097+20T>G (n.1097+20T>G) n.421T>G c.23T>G c.1210T>G (p.Tyr404Asp) c.799T>G (p.Tyr267Asp) n.1162T>G | dbSNP |
5 | g.177093198A>C | CA362290952 | FGFR4 | c.1118A>C (p.Tyr373Ser) c.1058-134A>C (n.1058-134A>C) c.1097+21A>C (n.1097+21A>C) n.422A>C c.24A>C c.1211A>C (p.Tyr404Ser) c.800A>C (p.Tyr267Ser) n.1163A>C | dbSNP |
5 | g.177093198A>G | CA362290968 | FGFR4 | c.1118A>G (p.Tyr373Cys) c.1058-134A>G (n.1058-134A>G) c.1097+21A>G (n.1097+21A>G) n.422A>G c.24A>G c.1211A>G (p.Tyr404Cys) c.800A>G (p.Tyr267Cys) n.1163A>G | dbSNP |
5 | g.177093198A>T | CA362290955 | FGFR4 | c.1118A>T (p.Tyr373Phe) c.1058-134A>T (n.1058-134A>T) c.1097+21A>T (n.1097+21A>T) n.422A>T c.24A>T c.1211A>T (p.Tyr404Phe) c.800A>T (p.Tyr267Phe) n.1163A>T | dbSNP |
5 | g.177093199C>A | CA362290969 | FGFR4 | c.1119C>A (p.Tyr373Ter) c.1058-133C>A (n.1058-133C>A) c.1097+22C>A (n.1097+22C>A) n.423C>A c.25C>A c.1212C>A (p.Tyr404Ter) c.801C>A (p.Tyr267Ter) n.1164C>A | |
5 | g.177093199C= | CA1603396875 | FGFR4 | c.1119C= (p.Tyr373=) c.1058-133C= (n.1058-133C=) c.1097+22C= (n.1097+22C=) n.423C= c.25C= c.1212C= (p.Tyr404=) c.801C= (p.Tyr267=) n.1164C= | |
5 | g.177093199C>G | CA362290970 | FGFR4 | c.1119C>G (p.Tyr373Ter) c.1058-133C>G (n.1058-133C>G) c.1097+22C>G (n.1097+22C>G) n.423C>G c.25C>G c.1212C>G (p.Tyr404Ter) c.801C>G (p.Tyr267Ter) n.1164C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093199C>T | CA3576276 | FGFR4 | c.1119C>T (p.Tyr373=) c.1058-133C>T (n.1058-133C>T) c.1097+22C>T (n.1097+22C>T) n.423C>T c.25C>T c.1212C>T (p.Tyr404=) c.801C>T (p.Tyr267=) n.1164C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093201_177093202del | CA2676682057 | FGFR4 | c.1121_1122del (p.Ala374ValfsTer?) c.1058-131_1058-130del (n.1058-131_1058-130del) c.1097+24_1097+25del (n.1097+24_1097+25del) n.425_426del c.27_28del c.1214_1215del (p.Ala405ValfsTer?) c.803_804del (p.Ala268ValfsTer?) n.1166_1167del | gnomAD v4 |
5 | g.177093200G>A | CA3576277 | FGFR4 | c.1120G>A (p.Ala374Thr) c.1058-132G>A (n.1058-132G>A) c.1097+23G>A (n.1097+23G>A) n.424G>A c.26G>A c.1213G>A (p.Ala405Thr) c.802G>A (p.Ala268Thr) n.1165G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093200G>C | CA362290973 | FGFR4 | c.1120G>C (p.Ala374Pro) c.1058-132G>C (n.1058-132G>C) c.1097+23G>C (n.1097+23G>C) n.424G>C c.26G>C c.1213G>C (p.Ala405Pro) c.802G>C (p.Ala268Pro) n.1165G>C | dbSNP |
5 | g.177093200G= | CA1603396879 | FGFR4 | c.1120G= (p.Ala374=) c.1058-132G= (n.1058-132G=) c.1097+23G= (n.1097+23G=) n.424G= c.26G= c.1213G= (p.Ala405=) c.802G= (p.Ala268=) n.1165G= | |
5 | g.177093200G>T | CA362290978 | FGFR4 | c.1120G>T (p.Ala374Ser) c.1058-132G>T (n.1058-132G>T) c.1097+23G>T (n.1097+23G>T) n.424G>T c.26G>T c.1213G>T (p.Ala405Ser) c.802G>T (p.Ala268Ser) n.1165G>T | COSMIC |
5 | g.177093201del | CA2676682059 | FGFR4 | c.1121del (p.Ala374GlyfsTer?) c.1058-131del (n.1058-131del) c.1097+24del (n.1097+24del) n.425del c.27del c.1214del (p.Ala405GlyfsTer?) c.803del (p.Ala268GlyfsTer?) n.1166del | gnomAD v4 |
5 | g.177093201C>A | CA362290980 | FGFR4 | c.1121C>A (p.Ala374Glu) c.1058-131C>A (n.1058-131C>A) c.1097+24C>A (n.1097+24C>A) n.425C>A c.27C>A c.1214C>A (p.Ala405Glu) c.803C>A (p.Ala268Glu) n.1166C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093201C= | CA1603396881 | FGFR4 | c.1121C= (p.Ala374=) c.1058-131C= (n.1058-131C=) c.1097+24C= (n.1097+24C=) n.425C= c.27C= c.1214C= (p.Ala405=) c.803C= (p.Ala268=) n.1166C= | |
5 | g.177093201C>G | CA362290983 | FGFR4 | c.1121C>G (p.Ala374Gly) c.1058-131C>G (n.1058-131C>G) c.1097+24C>G (n.1097+24C>G) n.425C>G c.27C>G c.1214C>G (p.Ala405Gly) c.803C>G (p.Ala268Gly) n.1166C>G | dbSNP |
5 | g.177093201C>T | CA3576278 | FGFR4 | c.1121C>T (p.Ala374Val) c.1058-131C>T (n.1058-131C>T) c.1097+24C>T (n.1097+24C>T) n.425C>T c.27C>T c.1214C>T (p.Ala405Val) c.803C>T (p.Ala268Val) n.1166C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093202G>A | CA3576279 | FGFR4 | c.1122G>A (p.Ala374=) c.1058-130G>A (n.1058-130G>A) c.1097+25G>A (n.1097+25G>A) n.426G>A c.28G>A c.1215G>A (p.Ala405=) c.804G>A (p.Ala268=) n.1167G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093202G>C | CA447958849 | FGFR4 | c.1122G>C (p.Ala374=) c.1058-130G>C (n.1058-130G>C) c.1097+25G>C (n.1097+25G>C) n.426G>C c.28G>C c.1215G>C (p.Ala405=) c.804G>C (p.Ala268=) n.1167G>C | dbSNP |
5 | g.177093202G= | CA1603396883 | FGFR4 | c.1122G= (p.Ala374=) c.1058-130G= (n.1058-130G=) c.1097+25G= (n.1097+25G=) n.426G= c.28G= c.1215G= (p.Ala405=) c.804G= (p.Ala268=) n.1167G= | |
5 | g.177093202G>T | CA3576280 | FGFR4 | c.1122G>T (p.Ala374=) c.1058-130G>T (n.1058-130G>T) c.1097+25G>T (n.1097+25G>T) n.426G>T c.28G>T c.1215G>T (p.Ala405=) c.804G>T (p.Ala268=) n.1167G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093203T>A | CA362291023 | FGFR4 | c.1123T>A (p.Ser375Thr) c.1058-129T>A (n.1058-129T>A) c.1097+26T>A (n.1097+26T>A) n.427T>A c.29T>A c.1216T>A (p.Ser406Thr) c.805T>A (p.Ser269Thr) n.1168T>A | dbSNP |
5 | g.177093203T>C | CA362291015 | FGFR4 | c.1123T>C (p.Ser375Pro) c.1058-129T>C (n.1058-129T>C) c.1097+26T>C (n.1097+26T>C) n.427T>C c.29T>C c.1216T>C (p.Ser406Pro) c.805T>C (p.Ser269Pro) n.1168T>C | dbSNP |
5 | g.177093203T>G | CA362291018 | FGFR4 | c.1123T>G (p.Ser375Ala) c.1058-129T>G (n.1058-129T>G) c.1097+26T>G (n.1097+26T>G) n.427T>G c.29T>G c.1216T>G (p.Ser406Ala) c.805T>G (p.Ser269Ala) n.1168T>G | dbSNP |
5 | g.177093204C>A | CA362291032 | FGFR4 | c.1124C>A (p.Ser375Ter) c.1058-128C>A (n.1058-128C>A) c.1097+27C>A (n.1097+27C>A) n.428C>A c.30C>A c.1217C>A (p.Ser406Ter) c.806C>A (p.Ser269Ter) n.1169C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093204C= | CA1603396887 | FGFR4 | c.1124C= (p.Ser375=) c.1058-128C= (n.1058-128C=) c.1097+27C= (n.1097+27C=) n.428C= c.30C= c.1217C= (p.Ser406=) c.806C= (p.Ser269=) n.1169C= | |
5 | g.177093204C>G | CA362291047 | FGFR4 | c.1124C>G (p.Ser375Trp) c.1058-128C>G (n.1058-128C>G) c.1097+27C>G (n.1097+27C>G) n.428C>G c.30C>G c.1217C>G (p.Ser406Trp) c.806C>G (p.Ser269Trp) n.1169C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093204C>T | CA3576281 | FGFR4 | c.1124C>T (p.Ser375Leu) c.1058-128C>T (n.1058-128C>T) c.1097+27C>T (n.1097+27C>T) n.428C>T c.30C>T c.1217C>T (p.Ser406Leu) c.806C>T (p.Ser269Leu) n.1169C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093205G>A | CA3576282 | FGFR4 | c.1125G>A (p.Ser375=) c.1058-127G>A (n.1058-127G>A) c.1097+28G>A (n.1097+28G>A) n.429G>A c.31G>A c.1218G>A (p.Ser406=) c.807G>A (p.Ser269=) n.1170G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093205G>C | CA447958864 | FGFR4 | c.1125G>C (p.Ser375=) c.1058-127G>C (n.1058-127G>C) c.1097+28G>C (n.1097+28G>C) n.429G>C c.31G>C c.1218G>C (p.Ser406=) c.807G>C (p.Ser269=) n.1170G>C | dbSNP |
5 | g.177093205G= | CA1603396890 | FGFR4 | c.1125G= (p.Ser375=) c.1058-127G= (n.1058-127G=) c.1097+28G= (n.1097+28G=) n.429G= c.31G= c.1218G= (p.Ser406=) c.807G= (p.Ser269=) n.1170G= | |
5 | g.177093205G>T | CA447958865 | FGFR4 | c.1125G>T (p.Ser375=) c.1058-127G>T (n.1058-127G>T) c.1097+28G>T (n.1097+28G>T) n.429G>T c.31G>T c.1218G>T (p.Ser406=) c.807G>T (p.Ser269=) n.1170G>T | dbSNP |
5 | g.177093206G>A | CA362291052 | FGFR4 | c.1126G>A (p.Gly376Ser) c.1058-126G>A (n.1058-126G>A) c.1097+29G>A (n.1097+29G>A) n.430G>A c.32G>A c.1219G>A (p.Gly407Ser) c.808G>A (p.Gly270Ser) n.1171G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093206G>C | CA362291058 | FGFR4 | c.1126G>C (p.Gly376Arg) c.1058-126G>C (n.1058-126G>C) c.1097+29G>C (n.1097+29G>C) n.430G>C c.32G>C c.1219G>C (p.Gly407Arg) c.808G>C (p.Gly270Arg) n.1171G>C | dbSNP |
5 | g.177093206G= | CA1603396892 | FGFR4 | c.1126G= (p.Gly376=) c.1058-126G= (n.1058-126G=) c.1097+29G= (n.1097+29G=) n.430G= c.32G= c.1219G= (p.Gly407=) c.808G= (p.Gly270=) n.1171G= | |
5 | g.177093206G>T | CA362291062 | FGFR4 | c.1126G>T (p.Gly376Cys) c.1058-126G>T (n.1058-126G>T) c.1097+29G>T (n.1097+29G>T) n.430G>T c.32G>T c.1219G>T (p.Gly407Cys) c.808G>T (p.Gly270Cys) n.1171G>T | |
5 | g.177093207G>A | CA362291067 | FGFR4 | c.1127G>A (p.Gly376Asp) c.1058-125G>A (n.1058-125G>A) c.1097+30G>A (n.1097+30G>A) n.431G>A c.33G>A c.1220G>A (p.Gly407Asp) c.809G>A (p.Gly270Asp) n.1172G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093207G>C | CA362291078 | FGFR4 | c.1127G>C (p.Gly376Ala) c.1058-125G>C (n.1058-125G>C) c.1097+30G>C (n.1097+30G>C) n.431G>C c.33G>C c.1220G>C (p.Gly407Ala) c.809G>C (p.Gly270Ala) n.1172G>C | dbSNP |
5 | g.177093207G= | CA1603396894 | FGFR4 | c.1127G= (p.Gly376=) c.1058-125G= (n.1058-125G=) c.1097+30G= (n.1097+30G=) n.431G= c.33G= c.1220G= (p.Gly407=) c.809G= (p.Gly270=) n.1172G= | |
5 | g.177093207G>T | CA362291080 | FGFR4 | c.1127G>T (p.Gly376Val) c.1058-125G>T (n.1058-125G>T) c.1097+30G>T (n.1097+30G>T) n.431G>T c.33G>T c.1220G>T (p.Gly407Val) c.809G>T (p.Gly270Val) n.1172G>T | dbSNP |
5 | g.177093208C>A | CA447958874 | FGFR4 | c.1128C>A (p.Gly376=) c.1058-124C>A (n.1058-124C>A) c.1097+31C>A (n.1097+31C>A) n.432C>A c.34C>A c.1221C>A (p.Gly407=) c.810C>A (p.Gly270=) n.1173C>A | |
5 | g.177093208C>G | CA447958875 | FGFR4 | c.1128C>G (p.Gly376=) c.1058-124C>G (n.1058-124C>G) c.1097+31C>G (n.1097+31C>G) n.432C>G c.34C>G c.1221C>G (p.Gly407=) c.810C>G (p.Gly270=) n.1173C>G | |
5 | g.177093208C>T | CA447958877 | FGFR4 | c.1128C>T (p.Gly376=) c.1058-124C>T (n.1058-124C>T) c.1097+31C>T (n.1097+31C>T) n.432C>T c.34C>T c.1221C>T (p.Gly407=) c.810C>T (p.Gly270=) n.1173C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093209T>A | CA362291090 | FGFR4 | c.1129T>A (p.Ser377Thr) c.1058-123T>A (n.1058-123T>A) c.1097+32T>A (n.1097+32T>A) n.433T>A c.35T>A c.1222T>A (p.Ser408Thr) c.811T>A (p.Ser271Thr) n.1174T>A | dbSNP |
5 | g.177093209T>C | CA362291087 | FGFR4 | c.1129T>C (p.Ser377Pro) c.1058-123T>C (n.1058-123T>C) c.1097+32T>C (n.1097+32T>C) n.433T>C c.35T>C c.1222T>C (p.Ser408Pro) c.811T>C (p.Ser271Pro) n.1174T>C | dbSNP |
5 | g.177093209T>G | CA362291084 | FGFR4 | c.1129T>G (p.Ser377Ala) c.1058-123T>G (n.1058-123T>G) c.1097+32T>G (n.1097+32T>G) n.433T>G c.35T>G c.1222T>G (p.Ser408Ala) c.811T>G (p.Ser271Ala) n.1174T>G | |
5 | g.177093210C>A | CA362291094 | FGFR4 | c.1130C>A (p.Ser377Tyr) c.1058-122C>A (n.1058-122C>A) c.1097+33C>A (n.1097+33C>A) n.434C>A c.36C>A c.1223C>A (p.Ser408Tyr) c.812C>A (p.Ser271Tyr) n.1175C>A | dbSNP |
5 | g.177093210C= | CA1603396896 | FGFR4 | c.1130C= (p.Ser377=) c.1058-122C= (n.1058-122C=) c.1097+33C= (n.1097+33C=) n.434C= c.36C= c.1223C= (p.Ser408=) c.812C= (p.Ser271=) n.1175C= | |
5 | g.177093210C>G | CA362291096 | FGFR4 | c.1130C>G (p.Ser377Cys) c.1058-122C>G (n.1058-122C>G) c.1097+33C>G (n.1097+33C>G) n.434C>G c.36C>G c.1223C>G (p.Ser408Cys) c.812C>G (p.Ser271Cys) n.1175C>G | dbSNP |
5 | g.177093210C>T | CA362291099 | FGFR4 | c.1130C>T (p.Ser377Phe) c.1058-122C>T (n.1058-122C>T) c.1097+33C>T (n.1097+33C>T) n.434C>T c.36C>T c.1223C>T (p.Ser408Phe) c.812C>T (p.Ser271Phe) n.1175C>T | dbSNP COSMIC |
5 | g.177093211C>A | CA447958888 | FGFR4 | c.1131C>A (p.Ser377=) c.1058-121C>A (n.1058-121C>A) c.1097+34C>A (n.1097+34C>A) n.435C>A c.37C>A c.1224C>A (p.Ser408=) c.813C>A (p.Ser271=) n.1176C>A | |
5 | g.177093211C>G | CA447958889 | FGFR4 | c.1131C>G (p.Ser377=) c.1058-121C>G (n.1058-121C>G) c.1097+34C>G (n.1097+34C>G) n.435C>G c.37C>G c.1224C>G (p.Ser408=) c.813C>G (p.Ser271=) n.1176C>G | |
5 | g.177093211C>T | CA447958890 | FGFR4 | c.1131C>T (p.Ser377=) c.1058-121C>T (n.1058-121C>T) c.1097+34C>T (n.1097+34C>T) n.435C>T c.37C>T c.1224C>T (p.Ser408=) c.813C>T (p.Ser271=) n.1176C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093212C>A | CA362291102 | FGFR4 | c.1132C>A (p.Leu378Met) c.1058-120C>A (n.1058-120C>A) c.1097+35C>A (n.1097+35C>A) n.436C>A c.38C>A c.1225C>A (p.Leu409Met) c.814C>A (p.Leu272Met) n.1177C>A | |
5 | g.177093212C>G | CA362291105 | FGFR4 | c.1132C>G (p.Leu378Val) c.1058-120C>G (n.1058-120C>G) c.1097+35C>G (n.1097+35C>G) n.436C>G c.38C>G c.1225C>G (p.Leu409Val) c.814C>G (p.Leu272Val) n.1177C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093212C>T | CA447958892 | FGFR4 | c.1132C>T (p.Leu378=) c.1058-120C>T (n.1058-120C>T) c.1097+35C>T (n.1097+35C>T) n.436C>T c.38C>T c.1225C>T (p.Leu409=) c.814C>T (p.Leu272=) n.1177C>T | dbSNP |
5 | g.177093213T>A | CA362291108 | FGFR4 | c.1133T>A (p.Leu378Gln) c.1058-119T>A (n.1058-119T>A) c.1097+36T>A (n.1097+36T>A) n.437T>A c.39T>A c.1226T>A (p.Leu409Gln) c.815T>A (p.Leu272Gln) n.1178T>A | |
5 | g.177093213T>C | CA362291112 | FGFR4 | c.1133T>C (p.Leu378Pro) c.1058-119T>C (n.1058-119T>C) c.1097+36T>C (n.1097+36T>C) n.437T>C c.39T>C c.1226T>C (p.Leu409Pro) c.815T>C (p.Leu272Pro) n.1178T>C | |
5 | g.177093213T>G | CA362291116 | FGFR4 | c.1133T>G (p.Leu378Arg) c.1058-119T>G (n.1058-119T>G) c.1097+36T>G (n.1097+36T>G) n.437T>G c.39T>G c.1226T>G (p.Leu409Arg) c.815T>G (p.Leu272Arg) n.1178T>G | |
5 | g.177093214G>A | CA3576283 | FGFR4 | c.1134G>A (p.Leu378=) c.1058-118G>A (n.1058-118G>A) c.1097+37G>A (n.1097+37G>A) n.438G>A c.40G>A c.1227G>A (p.Leu409=) c.816G>A (p.Leu272=) n.1179G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093214G>C | CA447958901 | FGFR4 | c.1134G>C (p.Leu378=) c.1058-118G>C (n.1058-118G>C) c.1097+37G>C (n.1097+37G>C) n.438G>C c.40G>C c.1227G>C (p.Leu409=) c.816G>C (p.Leu272=) n.1179G>C | dbSNP |
5 | g.177093214G= | CA1603396902 | FGFR4 | c.1134G= (p.Leu378=) c.1058-118G= (n.1058-118G=) c.1097+37G= (n.1097+37G=) n.438G= c.40G= c.1227G= (p.Leu409=) c.816G= (p.Leu272=) n.1179G= | |
5 | g.177093214G>T | CA447958903 | FGFR4 | c.1134G>T (p.Leu378=) c.1058-118G>T (n.1058-118G>T) c.1097+37G>T (n.1097+37G>T) n.438G>T c.40G>T c.1227G>T (p.Leu409=) c.816G>T (p.Leu272=) n.1179G>T | |
5 | g.177093215G>A | CA362291120 | FGFR4 | c.1135G>A (p.Ala379Thr) c.1058-117G>A (n.1058-117G>A) c.1097+38G>A (n.1097+38G>A) n.439G>A c.41G>A c.1228G>A (p.Ala410Thr) c.817G>A (p.Ala273Thr) n.1180G>A | dbSNP |
5 | g.177093215G>C | CA362291124 | FGFR4 | c.1135G>C (p.Ala379Pro) c.1058-117G>C (n.1058-117G>C) c.1097+38G>C (n.1097+38G>C) n.439G>C c.41G>C c.1228G>C (p.Ala410Pro) c.817G>C (p.Ala273Pro) n.1180G>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093215G>T | CA362291127 | FGFR4 | c.1135G>T (p.Ala379Ser) c.1058-117G>T (n.1058-117G>T) c.1097+38G>T (n.1097+38G>T) n.439G>T c.41G>T c.1228G>T (p.Ala410Ser) c.817G>T (p.Ala273Ser) n.1180G>T | dbSNP |
5 | g.177093216C>A | CA362291148 | FGFR4 | c.1136C>A (p.Ala379Asp) c.1058-116C>A (n.1058-116C>A) c.1097+39C>A (n.1097+39C>A) n.440C>A c.42C>A c.1229C>A (p.Ala410Asp) c.818C>A (p.Ala273Asp) n.1181C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093216C>G | CA362291131 | FGFR4 | c.1136C>G (p.Ala379Gly) c.1058-116C>G (n.1058-116C>G) c.1097+39C>G (n.1097+39C>G) n.440C>G c.42C>G c.1229C>G (p.Ala410Gly) c.818C>G (p.Ala273Gly) n.1181C>G | dbSNP |
5 | g.177093216C>T | CA362291137 | FGFR4 | c.1136C>T (p.Ala379Val) c.1058-116C>T (n.1058-116C>T) c.1097+39C>T (n.1097+39C>T) n.440C>T c.42C>T c.1229C>T (p.Ala410Val) c.818C>T (p.Ala273Val) n.1181C>T | dbSNP |
5 | g.177093217del | CA2676682066 | FGFR4 | c.1137del (p.Leu380TrpfsTer?) c.1058-115del (n.1058-115del) c.1097+40del (n.1097+40del) n.441del c.43del c.1230del (p.Leu411TrpfsTer?) c.819del (p.Leu274TrpfsTer?) n.1182del | gnomAD v4 |
5 | g.177093217C>A | CA447958906 | FGFR4 | c.1137C>A (p.Ala379=) c.1058-115C>A (n.1058-115C>A) c.1097+40C>A (n.1097+40C>A) n.441C>A c.43C>A c.1230C>A (p.Ala410=) c.819C>A (p.Ala273=) n.1182C>A | |
5 | g.177093217C= | CA1603396904 | FGFR4 | c.1137C= (p.Ala379=) c.1058-115C= (n.1058-115C=) c.1097+40C= (n.1097+40C=) n.441C= c.43C= c.1230C= (p.Ala410=) c.819C= (p.Ala273=) n.1182C= | |
5 | g.177093217C>G | CA447958908 | FGFR4 | c.1137C>G (p.Ala379=) c.1058-115C>G (n.1058-115C>G) c.1097+40C>G (n.1097+40C>G) n.441C>G c.43C>G c.1230C>G (p.Ala410=) c.819C>G (p.Ala273=) n.1182C>G | |
5 | g.177093217C>T | CA447958909 | FGFR4 | c.1137C>T (p.Ala379=) c.1058-115C>T (n.1058-115C>T) c.1097+40C>T (n.1097+40C>T) n.441C>T c.43C>T c.1230C>T (p.Ala410=) c.819C>T (p.Ala273=) n.1182C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093218T>A | CA362291152 | FGFR4 | c.1138T>A (p.Leu380Met) c.1058-114T>A (n.1058-114T>A) c.1097+41T>A (n.1097+41T>A) n.442T>A c.44T>A c.1231T>A (p.Leu411Met) c.820T>A (p.Leu274Met) n.1183T>A | dbSNP |
5 | g.177093218T>C | CA447958913 | FGFR4 | c.1138T>C (p.Leu380=) c.1058-114T>C (n.1058-114T>C) c.1097+41T>C (n.1097+41T>C) n.442T>C c.44T>C c.1231T>C (p.Leu411=) c.820T>C (p.Leu274=) n.1183T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093218T>G | CA362291155 | FGFR4 | c.1138T>G (p.Leu380Val) c.1058-114T>G (n.1058-114T>G) c.1097+41T>G (n.1097+41T>G) n.442T>G c.44T>G c.1231T>G (p.Leu411Val) c.820T>G (p.Leu274Val) n.1183T>G | |
5 | g.177093218T= | CA1603396907 | FGFR4 | c.1138T= (p.Leu380=) c.1058-114T= (n.1058-114T=) c.1097+41T= (n.1097+41T=) n.442T= c.44T= c.1231T= (p.Leu411=) c.820T= (p.Leu274=) n.1183T= | |
5 | g.177093219T>A | CA362291156 | FGFR4 | c.1139T>A (p.Leu380Ter) c.1058-113T>A (n.1058-113T>A) c.1097+42T>A (n.1097+42T>A) n.443T>A c.45T>A c.1232T>A (p.Leu411Ter) c.821T>A (p.Leu274Ter) n.1184T>A | |
5 | g.177093219T>C | CA362291157 | FGFR4 | c.1139T>C (p.Leu380Ser) c.1058-113T>C (n.1058-113T>C) c.1097+42T>C (n.1097+42T>C) n.443T>C c.45T>C c.1232T>C (p.Leu411Ser) c.821T>C (p.Leu274Ser) n.1184T>C | |
5 | g.177093219T>G | CA362291158 | FGFR4 | c.1139T>G (p.Leu380Trp) c.1058-113T>G (n.1058-113T>G) c.1097+42T>G (n.1097+42T>G) n.443T>G c.45T>G c.1232T>G (p.Leu411Trp) c.821T>G (p.Leu274Trp) n.1184T>G |