Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.177093102G>ACA564898718FGFR4c.1058-36G>A (n.1058-36G>A)
c.1058-230G>A (n.1058-230G>A)
n.362-36G>A
c.1151-36G>A (n.1151-36G>A)
c.740-36G>A (n.740-36G>A)
n.1103-36G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093102G>CCA2710781678FGFR4c.1058-36G>C (n.1058-36G>C)
c.1058-230G>C (n.1058-230G>C)
n.362-36G>C
c.1151-36G>C (n.1151-36G>C)
c.740-36G>C (n.740-36G>C)
n.1103-36G>C
 dbSNP
5g.177093102G=CA1603396714FGFR4c.1058-36G= (n.1058-36G=)
c.1058-230G= (n.1058-230G=)
n.362-36G=
c.1151-36G= (n.1151-36G=)
c.740-36G= (n.740-36G=)
n.1103-36G=
5g.177093102G>TCA2739871328FGFR4c.1058-36G>T (n.1058-36G>T)
c.1058-230G>T (n.1058-230G>T)
n.362-36G>T
c.1151-36G>T (n.1151-36G>T)
c.740-36G>T (n.740-36G>T)
n.1103-36G>T
5g.177093103T>ACA2711096766FGFR4c.1058-35T>A (n.1058-35T>A)
c.1058-229T>A (n.1058-229T>A)
n.362-35T>A
c.1151-35T>A (n.1151-35T>A)
c.740-35T>A (n.740-35T>A)
n.1103-35T>A
 dbSNP
5g.177093103T>GCA2711096764FGFR4c.1058-35T>G (n.1058-35T>G)
c.1058-229T>G (n.1058-229T>G)
n.362-35T>G
c.1151-35T>G (n.1151-35T>G)
c.740-35T>G (n.740-35T>G)
n.1103-35T>G
 dbSNP
5g.177093104T>ACA2739871329FGFR4c.1058-34T>A (n.1058-34T>A)
c.1058-228T>A (n.1058-228T>A)
n.362-34T>A
c.1151-34T>A (n.1151-34T>A)
c.740-34T>A (n.740-34T>A)
n.1103-34T>A
5g.177093104T>CCA2711096805FGFR4c.1058-34T>C (n.1058-34T>C)
c.1058-228T>C (n.1058-228T>C)
n.362-34T>C
c.1151-34T>C (n.1151-34T>C)
c.740-34T>C (n.740-34T>C)
n.1103-34T>C
 dbSNP
5g.177093104T>GCA2711096811FGFR4c.1058-34T>G (n.1058-34T>G)
c.1058-228T>G (n.1058-228T>G)
n.362-34T>G
c.1151-34T>G (n.1151-34T>G)
c.740-34T>G (n.740-34T>G)
n.1103-34T>G
 dbSNP
5g.177093104_177093108delinsTTGTCCA1603396716FGFR4c.1058-34_1058-30delinsTTGTC (n.1058-34_1058-30delinsTTGTC)
c.1058-228_1058-224delinsTTGTC (n.1058-228_1058-224delinsTTGTC)
n.362-34_362-30delinsTTGTC
c.1151-34_1151-30delinsTTGTC (n.1151-34_1151-30delinsTTGTC)
c.740-34_740-30delinsTTGTC (n.740-34_740-30delinsTTGTC)
n.1103-34_1103-30delinsTTGTC
5g.177093105T>CCA2739871330FGFR4c.1058-33T>C (n.1058-33T>C)
c.1058-227T>C (n.1058-227T>C)
n.362-33T>C
c.1151-33T>C (n.1151-33T>C)
c.740-33T>C (n.740-33T>C)
n.1103-33T>C
5g.177093105T>GCA2739871331FGFR4c.1058-33T>G (n.1058-33T>G)
c.1058-227T>G (n.1058-227T>G)
n.362-33T>G
c.1151-33T>G (n.1151-33T>G)
c.740-33T>G (n.740-33T>G)
n.1103-33T>G
5g.177093106_177093107insACTGCA2676681958FGFR4c.1058-32_1058-31insACTG (n.1058-32_1058-31insACTG)
c.1058-226_1058-225insACTG (n.1058-226_1058-225insACTG)
n.362-32_362-31insACTG
c.1151-32_1151-31insACTG (n.1151-32_1151-31insACTG)
c.740-32_740-31insACTG (n.740-32_740-31insACTG)
n.1103-32_1103-31insACTG
 gnomAD v4
5g.177093112_177093115delCA3576255FGFR4c.1058-26_1058-23del (n.1058-26_1058-23del)
c.1058-220_1058-217del (n.1058-220_1058-217del)
n.362-26_362-23del
c.1151-26_1151-23del (n.1151-26_1151-23del)
c.740-26_740-23del (n.740-26_740-23del)
n.1103-26_1103-23del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093106G>CCA2711096854FGFR4c.1058-32G>C (n.1058-32G>C)
c.1058-226G>C (n.1058-226G>C)
n.362-32G>C
c.1151-32G>C (n.1151-32G>C)
c.740-32G>C (n.740-32G>C)
n.1103-32G>C
 dbSNP
5g.177093106G>TCA2739871332FGFR4c.1058-32G>T (n.1058-32G>T)
c.1058-226G>T (n.1058-226G>T)
n.362-32G>T
c.1151-32G>T (n.1151-32G>T)
c.740-32G>T (n.740-32G>T)
n.1103-32G>T
5g.177093107T>ACA808063319FGFR4c.1058-31T>A (n.1058-31T>A)
c.1058-225T>A (n.1058-225T>A)
n.362-31T>A
c.1151-31T>A (n.1151-31T>A)
c.740-31T>A (n.740-31T>A)
n.1103-31T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093107T>CCA2739871333FGFR4c.1058-31T>C (n.1058-31T>C)
c.1058-225T>C (n.1058-225T>C)
n.362-31T>C
c.1151-31T>C (n.1151-31T>C)
c.740-31T>C (n.740-31T>C)
n.1103-31T>C
5g.177093107T>GCA2710767419FGFR4c.1058-31T>G (n.1058-31T>G)
c.1058-225T>G (n.1058-225T>G)
n.362-31T>G
c.1151-31T>G (n.1151-31T>G)
c.740-31T>G (n.740-31T>G)
n.1103-31T>G
 dbSNP
5g.177093107T=CA1603396718FGFR4c.1058-31T= (n.1058-31T=)
c.1058-225T= (n.1058-225T=)
n.362-31T=
c.1151-31T= (n.1151-31T=)
c.740-31T= (n.740-31T=)
n.1103-31T=
5g.177093108C>ACA2711096903FGFR4c.1058-30C>A (n.1058-30C>A)
c.1058-224C>A (n.1058-224C>A)
n.362-30C>A
c.1151-30C>A (n.1151-30C>A)
c.740-30C>A (n.740-30C>A)
n.1103-30C>A
 dbSNP
5g.177093108C>GCA2711096908FGFR4c.1058-30C>G (n.1058-30C>G)
c.1058-224C>G (n.1058-224C>G)
n.362-30C>G
c.1151-30C>G (n.1151-30C>G)
c.740-30C>G (n.740-30C>G)
n.1103-30C>G
 dbSNP
5g.177093108C>TCA2711096918FGFR4c.1058-30C>T (n.1058-30C>T)
c.1058-224C>T (n.1058-224C>T)
n.362-30C>T
c.1151-30C>T (n.1151-30C>T)
c.740-30C>T (n.740-30C>T)
n.1103-30C>T
 dbSNP
5g.177093110G>ACA1084798802FGFR4c.1058-28G>A (n.1058-28G>A)
c.1058-222G>A (n.1058-222G>A)
n.362-28G>A
c.1151-28G>A (n.1151-28G>A)
c.740-28G>A (n.740-28G>A)
n.1103-28G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093110G>CCA2710876568FGFR4c.1058-28G>C (n.1058-28G>C)
c.1058-222G>C (n.1058-222G>C)
n.362-28G>C
c.1151-28G>C (n.1151-28G>C)
c.740-28G>C (n.740-28G>C)
n.1103-28G>C
 dbSNP
5g.177093110G=CA1603396720FGFR4c.1058-28G= (n.1058-28G=)
c.1058-222G= (n.1058-222G=)
n.362-28G=
c.1151-28G= (n.1151-28G=)
c.740-28G= (n.740-28G=)
n.1103-28G=
5g.177093110G>TCA2676681963FGFR4c.1058-28G>T (n.1058-28G>T)
c.1058-222G>T (n.1058-222G>T)
n.362-28G>T
c.1151-28G>T (n.1151-28G>T)
c.740-28G>T (n.740-28G>T)
n.1103-28G>T
 gnomAD v4
5g.177093111T>ACA2711096930FGFR4c.1058-27T>A (n.1058-27T>A)
c.1058-221T>A (n.1058-221T>A)
n.362-27T>A
c.1151-27T>A (n.1151-27T>A)
c.740-27T>A (n.740-27T>A)
n.1103-27T>A
 dbSNP
5g.177093111T>CCA2711096929FGFR4c.1058-27T>C (n.1058-27T>C)
c.1058-221T>C (n.1058-221T>C)
n.362-27T>C
c.1151-27T>C (n.1151-27T>C)
c.740-27T>C (n.740-27T>C)
n.1103-27T>C
 dbSNP
5g.177093111T>GCA2739871334FGFR4c.1058-27T>G (n.1058-27T>G)
c.1058-221T>G (n.1058-221T>G)
n.362-27T>G
c.1151-27T>G (n.1151-27T>G)
c.740-27T>G (n.740-27T>G)
n.1103-27T>G
5g.177093112C=CA1603396722FGFR4c.1058-26C= (n.1058-26C=)
c.1058-220C= (n.1058-220C=)
n.362-26C=
c.1151-26C= (n.1151-26C=)
c.740-26C= (n.740-26C=)
n.1103-26C=
5g.177093112C>GCA1603396723FGFR4c.1058-26C>G (n.1058-26C>G)
c.1058-220C>G (n.1058-220C>G)
n.362-26C>G
c.1151-26C>G (n.1151-26C>G)
c.740-26C>G (n.740-26C>G)
n.1103-26C>G
 dbSNP
5g.177093113T>ACA2739871335FGFR4c.1058-25T>A (n.1058-25T>A)
c.1058-219T>A (n.1058-219T>A)
n.362-25T>A
c.1151-25T>A (n.1151-25T>A)
c.740-25T>A (n.740-25T>A)
n.1103-25T>A
5g.177093113T>CCA2739871336FGFR4c.1058-25T>C (n.1058-25T>C)
c.1058-219T>C (n.1058-219T>C)
n.362-25T>C
c.1151-25T>C (n.1151-25T>C)
c.740-25T>C (n.740-25T>C)
n.1103-25T>C
5g.177093113T>GCA2540095539FGFR4c.1058-25T>G (n.1058-25T>G)
c.1058-219T>G (n.1058-219T>G)
n.362-25T>G
c.1151-25T>G (n.1151-25T>G)
c.740-25T>G (n.740-25T>G)
n.1103-25T>G
 dbSNP
5g.177093120_177093121dupCA1603396725FGFR4c.1058-18_1058-17dup (n.1058-18_1058-17dup)
c.1058-212_1058-211dup (n.1058-212_1058-211dup)
n.362-18_362-17dup
c.1151-18_1151-17dup (n.1151-18_1151-17dup)
c.740-18_740-17dup (n.740-18_740-17dup)
n.1103-18_1103-17dup
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093116_177093121dupCA2676681967FGFR4c.1058-22_1058-17dup (n.1058-22_1058-17dup)
c.1058-216_1058-211dup (n.1058-216_1058-211dup)
n.362-22_362-17dup
c.1151-22_1151-17dup (n.1151-22_1151-17dup)
c.740-22_740-17dup (n.740-22_740-17dup)
n.1103-22_1103-17dup
 gnomAD v4
5g.177093120_177093121delCA2676681968FGFR4c.1058-18_1058-17del (n.1058-18_1058-17del)
c.1058-212_1058-211del (n.1058-212_1058-211del)
n.362-18_362-17del
c.1151-18_1151-17del (n.1151-18_1151-17del)
c.740-18_740-17del (n.740-18_740-17del)
n.1103-18_1103-17del
 gnomAD v4
5g.177093114G>ACA2711096963FGFR4c.1058-24G>A (n.1058-24G>A)
c.1058-218G>A (n.1058-218G>A)
n.362-24G>A
c.1151-24G>A (n.1151-24G>A)
c.740-24G>A (n.740-24G>A)
n.1103-24G>A
 dbSNP
5g.177093114G>CCA2711096958FGFR4c.1058-24G>C (n.1058-24G>C)
c.1058-218G>C (n.1058-218G>C)
n.362-24G>C
c.1151-24G>C (n.1151-24G>C)
c.740-24G>C (n.740-24G>C)
n.1103-24G>C
 dbSNP
5g.177093114G>TCA2739871337FGFR4c.1058-24G>T (n.1058-24G>T)
c.1058-218G>T (n.1058-218G>T)
n.362-24G>T
c.1151-24G>T (n.1151-24G>T)
c.740-24G>T (n.740-24G>T)
n.1103-24G>T
5g.177093115T>ACA2711096974FGFR4c.1058-23T>A (n.1058-23T>A)
c.1058-217T>A (n.1058-217T>A)
n.362-23T>A
c.1151-23T>A (n.1151-23T>A)
c.740-23T>A (n.740-23T>A)
n.1103-23T>A
 dbSNP
5g.177093115T>CCA2711096984FGFR4c.1058-23T>C (n.1058-23T>C)
c.1058-217T>C (n.1058-217T>C)
n.362-23T>C
c.1151-23T>C (n.1151-23T>C)
c.740-23T>C (n.740-23T>C)
n.1103-23T>C
 dbSNP
5g.177093115T>GCA2711097002FGFR4c.1058-23T>G (n.1058-23T>G)
c.1058-217T>G (n.1058-217T>G)
n.362-23T>G
c.1151-23T>G (n.1151-23T>G)
c.740-23T>G (n.740-23T>G)
n.1103-23T>G
 dbSNP
5g.177093116G>ACA1603396727FGFR4c.1058-22G>A (n.1058-22G>A)
c.1058-216G>A (n.1058-216G>A)
n.362-22G>A
c.1151-22G>A (n.1151-22G>A)
c.740-22G>A (n.740-22G>A)
n.1103-22G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093116G>CCA564898719FGFR4c.1058-22G>C (n.1058-22G>C)
c.1058-216G>C (n.1058-216G>C)
n.362-22G>C
c.1151-22G>C (n.1151-22G>C)
c.740-22G>C (n.740-22G>C)
n.1103-22G>C
 dbSNP gnomAD v2
5g.177093116G=CA1603396728FGFR4c.1058-22G= (n.1058-22G=)
c.1058-216G= (n.1058-216G=)
n.362-22G=
c.1151-22G= (n.1151-22G=)
c.740-22G= (n.740-22G=)
n.1103-22G=
5g.177093116G>TCA2739871338FGFR4c.1058-22G>T (n.1058-22G>T)
c.1058-216G>T (n.1058-216G>T)
n.362-22G>T
c.1151-22G>T (n.1151-22G>T)
c.740-22G>T (n.740-22G>T)
n.1103-22G>T
5g.177093117T>ACA2711097004FGFR4c.1058-21T>A (n.1058-21T>A)
c.1058-215T>A (n.1058-215T>A)
n.362-21T>A
c.1151-21T>A (n.1151-21T>A)
c.740-21T>A (n.740-21T>A)
n.1103-21T>A
 dbSNP
5g.177093117T>CCA2711097033FGFR4c.1058-21T>C (n.1058-21T>C)
c.1058-215T>C (n.1058-215T>C)
n.362-21T>C
c.1151-21T>C (n.1151-21T>C)
c.740-21T>C (n.740-21T>C)
n.1103-21T>C
 dbSNP
5g.177093117T>GCA2711097036FGFR4c.1058-21T>G (n.1058-21T>G)
c.1058-215T>G (n.1058-215T>G)
n.362-21T>G
c.1151-21T>G (n.1151-21T>G)
c.740-21T>G (n.740-21T>G)
n.1103-21T>G
 dbSNP
5g.177093118G>ACA3576256FGFR4c.1058-20G>A (n.1058-20G>A)
c.1058-214G>A (n.1058-214G>A)
n.362-20G>A
c.1151-20G>A (n.1151-20G>A)
c.740-20G>A (n.740-20G>A)
n.1103-20G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093118G=CA1603396730FGFR4c.1058-20G= (n.1058-20G=)
c.1058-214G= (n.1058-214G=)
n.362-20G=
c.1151-20G= (n.1151-20G=)
c.740-20G= (n.740-20G=)
n.1103-20G=
5g.177093119T>ACA2710739855FGFR4c.1058-19T>A (n.1058-19T>A)
c.1058-213T>A (n.1058-213T>A)
n.362-19T>A
c.1151-19T>A (n.1151-19T>A)
c.740-19T>A (n.740-19T>A)
n.1103-19T>A
 dbSNP
5g.177093119T>CCA3576257FGFR4c.1058-19T>C (n.1058-19T>C)
c.1058-213T>C (n.1058-213T>C)
n.362-19T>C
c.1151-19T>C (n.1151-19T>C)
c.740-19T>C (n.740-19T>C)
n.1103-19T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093119T>GCA2710739854FGFR4c.1058-19T>G (n.1058-19T>G)
c.1058-213T>G (n.1058-213T>G)
n.362-19T>G
c.1151-19T>G (n.1151-19T>G)
c.740-19T>G (n.740-19T>G)
n.1103-19T>G
 dbSNP
5g.177093119T=CA1603396733FGFR4c.1058-19T= (n.1058-19T=)
c.1058-213T= (n.1058-213T=)
n.362-19T=
c.1151-19T= (n.1151-19T=)
c.740-19T= (n.740-19T=)
n.1103-19T=
5g.177093119_177093120delinsTGCA1603396734FGFR4c.1058-19_1058-18delinsTG (n.1058-19_1058-18delinsTG)
c.1058-213_1058-212delinsTG (n.1058-213_1058-212delinsTG)
n.362-19_362-18delinsTG
c.1151-19_1151-18delinsTG (n.1151-19_1151-18delinsTG)
c.740-19_740-18delinsTG (n.740-19_740-18delinsTG)
n.1103-19_1103-18delinsTG
5g.177093120delCA808063336FGFR4c.1058-18del (n.1058-18del)
c.1058-212del (n.1058-212del)
n.362-18del
c.1151-18del (n.1151-18del)
c.740-18del (n.740-18del)
n.1103-18del
 dbSNP
5g.177093120G>ACA1603396738FGFR4c.1058-18G>A (n.1058-18G>A)
c.1058-212G>A (n.1058-212G>A)
n.362-18G>A
c.1151-18G>A (n.1151-18G>A)
c.740-18G>A (n.740-18G>A)
n.1103-18G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093120G>CCA2739871339FGFR4c.1058-18G>C (n.1058-18G>C)
c.1058-212G>C (n.1058-212G>C)
n.362-18G>C
c.1151-18G>C (n.1151-18G>C)
c.740-18G>C (n.740-18G>C)
n.1103-18G>C
5g.177093120G=CA1603396740FGFR4c.1058-18G= (n.1058-18G=)
c.1058-212G= (n.1058-212G=)
n.362-18G=
c.1151-18G= (n.1151-18G=)
c.740-18G= (n.740-18G=)
n.1103-18G=
5g.177093120G>TCA2676681973FGFR4c.1058-18G>T (n.1058-18G>T)
c.1058-212G>T (n.1058-212G>T)
n.362-18G>T
c.1151-18G>T (n.1151-18G>T)
c.740-18G>T (n.740-18G>T)
n.1103-18G>T
 gnomAD v4
5g.177093121T>ACA2711097039FGFR4c.1058-17T>A (n.1058-17T>A)
c.1058-211T>A (n.1058-211T>A)
n.362-17T>A
c.1151-17T>A (n.1151-17T>A)
c.740-17T>A (n.740-17T>A)
n.1103-17T>A
 dbSNP
5g.177093121T>CCA2711097071FGFR4c.1058-17T>C (n.1058-17T>C)
c.1058-211T>C (n.1058-211T>C)
n.362-17T>C
c.1151-17T>C (n.1151-17T>C)
c.740-17T>C (n.740-17T>C)
n.1103-17T>C
 dbSNP
5g.177093121T>GCA2711097037FGFR4c.1058-17T>G (n.1058-17T>G)
c.1058-211T>G (n.1058-211T>G)
n.362-17T>G
c.1151-17T>G (n.1151-17T>G)
c.740-17T>G (n.740-17T>G)
n.1103-17T>G
 dbSNP
5g.177093122C>ACA2578494351FGFR4c.1058-16C>A (n.1058-16C>A)
c.1058-210C>A (n.1058-210C>A)
n.362-16C>A
c.1151-16C>A (n.1151-16C>A)
c.740-16C>A (n.740-16C>A)
n.1103-16C>A
 gnomAD v4
5g.177093122C>GCA2711097073FGFR4c.1058-16C>G (n.1058-16C>G)
c.1058-210C>G (n.1058-210C>G)
n.362-16C>G
c.1151-16C>G (n.1151-16C>G)
c.740-16C>G (n.740-16C>G)
n.1103-16C>G
 dbSNP
5g.177093122C>TCA2711097075FGFR4c.1058-16C>T (n.1058-16C>T)
c.1058-210C>T (n.1058-210C>T)
n.362-16C>T
c.1151-16C>T (n.1151-16C>T)
c.740-16C>T (n.740-16C>T)
n.1103-16C>T
 dbSNP
5g.177093123C>ACA2711097108FGFR4c.1058-15C>A (n.1058-15C>A)
c.1058-209C>A (n.1058-209C>A)
n.362-15C>A
c.1151-15C>A (n.1151-15C>A)
c.740-15C>A (n.740-15C>A)
n.1103-15C>A
 dbSNP
5g.177093123C>GCA2711097132FGFR4c.1058-15C>G (n.1058-15C>G)
c.1058-209C>G (n.1058-209C>G)
n.362-15C>G
c.1151-15C>G (n.1151-15C>G)
c.740-15C>G (n.740-15C>G)
n.1103-15C>G
 dbSNP
5g.177093123C>TCA2676681976FGFR4c.1058-15C>T (n.1058-15C>T)
c.1058-209C>T (n.1058-209C>T)
n.362-15C>T
c.1151-15C>T (n.1151-15C>T)
c.740-15C>T (n.740-15C>T)
n.1103-15C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093124A=CA1603396742FGFR4c.1058-14A= (n.1058-14A=)
c.1058-208A= (n.1058-208A=)
n.362-14A=
c.1151-14A= (n.1151-14A=)
c.740-14A= (n.740-14A=)
n.1103-14A=
5g.177093124A>GCA564898720FGFR4c.1058-14A>G (n.1058-14A>G)
c.1058-208A>G (n.1058-208A>G)
n.362-14A>G
c.1151-14A>G (n.1151-14A>G)
c.740-14A>G (n.740-14A>G)
n.1103-14A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093124A>TCA2710758557FGFR4c.1058-14A>T (n.1058-14A>T)
c.1058-208A>T (n.1058-208A>T)
n.362-14A>T
c.1151-14A>T (n.1151-14A>T)
c.740-14A>T (n.740-14A>T)
n.1103-14A>T
 dbSNP
5g.177093125T>ACA2710740851FGFR4c.1058-13T>A (n.1058-13T>A)
c.1058-207T>A (n.1058-207T>A)
n.362-13T>A
c.1151-13T>A (n.1151-13T>A)
c.740-13T>A (n.740-13T>A)
n.1103-13T>A
 dbSNP
5g.177093125T>CCA3576258FGFR4c.1058-13T>C (n.1058-13T>C)
c.1058-207T>C (n.1058-207T>C)
n.362-13T>C
c.1151-13T>C (n.1151-13T>C)
c.740-13T>C (n.740-13T>C)
n.1103-13T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093125T>GCA2739871340FGFR4c.1058-13T>G (n.1058-13T>G)
c.1058-207T>G (n.1058-207T>G)
n.362-13T>G
c.1151-13T>G (n.1151-13T>G)
c.740-13T>G (n.740-13T>G)
n.1103-13T>G
5g.177093125T=CA1603396743FGFR4c.1058-13T= (n.1058-13T=)
c.1058-207T= (n.1058-207T=)
n.362-13T=
c.1151-13T= (n.1151-13T=)
c.740-13T= (n.740-13T=)
n.1103-13T=
5g.177093126G>ACA2711097190FGFR4c.1058-12G>A (n.1058-12G>A)
c.1058-206G>A (n.1058-206G>A)
n.362-12G>A
c.1151-12G>A (n.1151-12G>A)
c.740-12G>A (n.740-12G>A)
n.1103-12G>A
 dbSNP
5g.177093126G>CCA2739871341FGFR4c.1058-12G>C (n.1058-12G>C)
c.1058-206G>C (n.1058-206G>C)
n.362-12G>C
c.1151-12G>C (n.1151-12G>C)
c.740-12G>C (n.740-12G>C)
n.1103-12G>C
5g.177093126G>TCA2676681977FGFR4c.1058-12G>T (n.1058-12G>T)
c.1058-206G>T (n.1058-206G>T)
n.362-12G>T
c.1151-12G>T (n.1151-12G>T)
c.740-12G>T (n.740-12G>T)
n.1103-12G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093127T>ACA2711097266FGFR4c.1058-11T>A (n.1058-11T>A)
c.1058-205T>A (n.1058-205T>A)
n.362-11T>A
c.1151-11T>A (n.1151-11T>A)
c.740-11T>A (n.740-11T>A)
n.1103-11T>A
 dbSNP
5g.177093127T>GCA2711097238FGFR4c.1058-11T>G (n.1058-11T>G)
c.1058-205T>G (n.1058-205T>G)
n.362-11T>G
c.1151-11T>G (n.1151-11T>G)
c.740-11T>G (n.740-11T>G)
n.1103-11T>G
 dbSNP
5g.177093128G>ACA808063340FGFR4c.1058-10G>A (n.1058-10G>A)
c.1058-204G>A (n.1058-204G>A)
n.362-10G>A
c.1151-10G>A (n.1151-10G>A)
c.740-10G>A (n.740-10G>A)
n.1103-10G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093128G>CCA2710769691FGFR4c.1058-10G>C (n.1058-10G>C)
c.1058-204G>C (n.1058-204G>C)
n.362-10G>C
c.1151-10G>C (n.1151-10G>C)
c.740-10G>C (n.740-10G>C)
n.1103-10G>C
 dbSNP
5g.177093128G=CA1603396746FGFR4c.1058-10G= (n.1058-10G=)
c.1058-204G= (n.1058-204G=)
n.362-10G=
c.1151-10G= (n.1151-10G=)
c.740-10G= (n.740-10G=)
n.1103-10G=
5g.177093128G>TCA2739871342FGFR4c.1058-10G>T (n.1058-10G>T)
c.1058-204G>T (n.1058-204G>T)
n.362-10G>T
c.1151-10G>T (n.1151-10G>T)
c.740-10G>T (n.740-10G>T)
n.1103-10G>T
5g.177093129C>ACA2676681981FGFR4c.1058-9C>A (n.1058-9C>A)
c.1058-203C>A (n.1058-203C>A)
n.362-9C>A
c.1151-9C>A (n.1151-9C>A)
c.740-9C>A (n.740-9C>A)
n.1103-9C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093129C=CA1603396748FGFR4c.1058-9C= (n.1058-9C=)
c.1058-203C= (n.1058-203C=)
n.362-9C=
c.1151-9C= (n.1151-9C=)
c.740-9C= (n.740-9C=)
n.1103-9C=
5g.177093129C>GCA2710739354FGFR4c.1058-9C>G (n.1058-9C>G)
c.1058-203C>G (n.1058-203C>G)
n.362-9C>G
c.1151-9C>G (n.1151-9C>G)
c.740-9C>G (n.740-9C>G)
n.1103-9C>G
 dbSNP
5g.177093129C>TCA3576259FGFR4c.1058-9C>T (n.1058-9C>T)
c.1058-203C>T (n.1058-203C>T)
n.362-9C>T
c.1151-9C>T (n.1151-9C>T)
c.740-9C>T (n.740-9C>T)
n.1103-9C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093130G>ACA564898721FGFR4c.1058-8G>A (n.1058-8G>A)
c.1058-202G>A (n.1058-202G>A)
n.362-8G>A
c.1151-8G>A (n.1151-8G>A)
c.740-8G>A (n.740-8G>A)
n.1103-8G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093130G>CCA2676681982FGFR4c.1058-8G>C (n.1058-8G>C)
c.1058-202G>C (n.1058-202G>C)
n.362-8G>C
c.1151-8G>C (n.1151-8G>C)
c.740-8G>C (n.740-8G>C)
n.1103-8G>C
 gnomAD v4
5g.177093130G=CA1603396750FGFR4c.1058-8G= (n.1058-8G=)
c.1058-202G= (n.1058-202G=)
n.362-8G=
c.1151-8G= (n.1151-8G=)
c.740-8G= (n.740-8G=)
n.1103-8G=
5g.177093130G>TCA2710758000FGFR4c.1058-8G>T (n.1058-8G>T)
c.1058-202G>T (n.1058-202G>T)
n.362-8G>T
c.1151-8G>T (n.1151-8G>T)
c.740-8G>T (n.740-8G>T)
n.1103-8G>T
 dbSNP
5g.177093131A>CCA2711097330FGFR4c.1058-7A>C (n.1058-7A>C)
c.1058-201A>C (n.1058-201A>C)
n.362-7A>C
c.1151-7A>C (n.1151-7A>C)
c.740-7A>C (n.740-7A>C)
n.1103-7A>C
 dbSNP
5g.177093131A>GCA2711097269FGFR4c.1058-7A>G (n.1058-7A>G)
c.1058-201A>G (n.1058-201A>G)
n.362-7A>G
c.1151-7A>G (n.1151-7A>G)
c.740-7A>G (n.740-7A>G)
n.1103-7A>G
 dbSNP
5g.177093131A>TCA2711097332FGFR4c.1058-7A>T (n.1058-7A>T)
c.1058-201A>T (n.1058-201A>T)
n.362-7A>T
c.1151-7A>T (n.1151-7A>T)
c.740-7A>T (n.740-7A>T)
n.1103-7A>T
 dbSNP
5g.177093132G>ACA2711097385FGFR4c.1058-6G>A (n.1058-6G>A)
c.1058-200G>A (n.1058-200G>A)
n.362-6G>A
c.1151-6G>A (n.1151-6G>A)
c.740-6G>A (n.740-6G>A)
n.1103-6G>A
 dbSNP
5g.177093132G>CCA2739871343FGFR4c.1058-6G>C (n.1058-6G>C)
c.1058-200G>C (n.1058-200G>C)
n.362-6G>C
c.1151-6G>C (n.1151-6G>C)
c.740-6G>C (n.740-6G>C)
n.1103-6G>C
5g.177093132G>TCA2711097386FGFR4c.1058-6G>T (n.1058-6G>T)
c.1058-200G>T (n.1058-200G>T)
n.362-6G>T
c.1151-6G>T (n.1151-6G>T)
c.740-6G>T (n.740-6G>T)
n.1103-6G>T
 dbSNP
5g.177093133G>ACA2711097427FGFR4c.1058-5G>A (n.1058-5G>A)
c.1058-199G>A (n.1058-199G>A)
n.362-5G>A
c.1151-5G>A (n.1151-5G>A)
c.740-5G>A (n.740-5G>A)
n.1103-5G>A
 dbSNP
5g.177093133G>CCA2711097393FGFR4c.1058-5G>C (n.1058-5G>C)
c.1058-199G>C (n.1058-199G>C)
n.362-5G>C
c.1151-5G>C (n.1151-5G>C)
c.740-5G>C (n.740-5G>C)
n.1103-5G>C
 dbSNP
5g.177093133G>TCA447958729FGFR4c.1058-5G>T (n.1058-5G>T)
c.1058-199G>T (n.1058-199G>T)
n.362-5G>T
c.1151-5G>T (n.1151-5G>T)
c.740-5G>T (n.740-5G>T)
n.1103-5G>T
 dbSNP COSMIC
5g.177093134G>ACA2711097507FGFR4c.1058-4G>A (n.1058-4G>A)
c.1058-198G>A (n.1058-198G>A)
n.362-4G>A
c.1151-4G>A (n.1151-4G>A)
c.740-4G>A (n.740-4G>A)
n.1103-4G>A
 dbSNP
5g.177093134G>CCA2711097470FGFR4c.1058-4G>C (n.1058-4G>C)
c.1058-198G>C (n.1058-198G>C)
n.362-4G>C
c.1151-4G>C (n.1151-4G>C)
c.740-4G>C (n.740-4G>C)
n.1103-4G>C
 dbSNP
5g.177093134G>TCA2711097435FGFR4c.1058-4G>T (n.1058-4G>T)
c.1058-198G>T (n.1058-198G>T)
n.362-4G>T
c.1151-4G>T (n.1151-4G>T)
c.740-4G>T (n.740-4G>T)
n.1103-4G>T
 dbSNP
5g.177093135C>ACA2711097592FGFR4c.1058-3C>A (n.1058-3C>A)
c.1058-197C>A (n.1058-197C>A)
n.362-3C>A
c.1151-3C>A (n.1151-3C>A)
c.740-3C>A (n.740-3C>A)
n.1103-3C>A
 dbSNP
5g.177093135C>GCA2711097671FGFR4c.1058-3C>G (n.1058-3C>G)
c.1058-197C>G (n.1058-197C>G)
n.362-3C>G
c.1151-3C>G (n.1151-3C>G)
c.740-3C>G (n.740-3C>G)
n.1103-3C>G
 dbSNP
5g.177093135C>TCA2711097669FGFR4c.1058-3C>T (n.1058-3C>T)
c.1058-197C>T (n.1058-197C>T)
n.362-3C>T
c.1151-3C>T (n.1151-3C>T)
c.740-3C>T (n.740-3C>T)
n.1103-3C>T
 dbSNP
5g.177093136A>CCA362290429FGFR4c.1058-2A>C (n.1058-2A>C)
c.1058-196A>C (n.1058-196A>C)
n.362-2A>C
c.1151-2A>C (n.1151-2A>C)
c.740-2A>C (n.740-2A>C)
n.1103-2A>C
5g.177093136A>GCA362290430FGFR4c.1058-2A>G (n.1058-2A>G)
c.1058-196A>G (n.1058-196A>G)
n.362-2A>G
c.1151-2A>G (n.1151-2A>G)
c.740-2A>G (n.740-2A>G)
n.1103-2A>G
5g.177093136A>TCA362290431FGFR4c.1058-2A>T (n.1058-2A>T)
c.1058-196A>T (n.1058-196A>T)
n.362-2A>T
c.1151-2A>T (n.1151-2A>T)
c.740-2A>T (n.740-2A>T)
n.1103-2A>T
5g.177093137G>ACA362290435FGFR4c.1058-1G>A (n.1058-1G>A)
c.1058-195G>A (n.1058-195G>A)
n.362-1G>A
c.1151-1G>A (n.1151-1G>A)
c.740-1G>A (n.740-1G>A)
n.1103-1G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093137G>CCA362290432FGFR4c.1058-1G>C (n.1058-1G>C)
c.1058-195G>C (n.1058-195G>C)
n.362-1G>C
c.1151-1G>C (n.1151-1G>C)
c.740-1G>C (n.740-1G>C)
n.1103-1G>C
5g.177093137G=CA1603396757FGFR4c.1058-1G= (n.1058-1G=)
c.1058-195G= (n.1058-195G=)
n.362-1G=
c.1151-1G= (n.1151-1G=)
c.740-1G= (n.740-1G=)
n.1103-1G=
5g.177093137G>TCA362290433FGFR4c.1058-1G>T (n.1058-1G>T)
c.1058-195G>T (n.1058-195G>T)
n.362-1G>T
c.1151-1G>T (n.1151-1G>T)
c.740-1G>T (n.740-1G>T)
n.1103-1G>T
5g.177093138A>CCA362290438FGFR4c.1058A>C (p.Glu353Ala)
c.1058-194A>C (n.1058-194A>C)
n.362A>C
c.1151A>C (p.Glu384Ala)
c.740A>C (p.Glu247Ala)
n.1103A>C
5g.177093138A>GCA362290440FGFR4c.1058A>G (p.Glu353Gly)
c.1058-194A>G (n.1058-194A>G)
n.362A>G
c.1151A>G (p.Glu384Gly)
c.740A>G (p.Glu247Gly)
n.1103A>G
 dbSNP
5g.177093138A>TCA362290442FGFR4c.1058A>T (p.Glu353Val)
c.1058-194A>T (n.1058-194A>T)
n.362A>T
c.1151A>T (p.Glu384Val)
c.740A>T (p.Glu247Val)
n.1103A>T
5g.177093139G>ACA3576260FGFR4c.1059G>A (p.Glu353=)
c.1058-193G>A (n.1058-193G>A)
n.363G>A
c.1152G>A (p.Glu384=)
c.741G>A (p.Glu247=)
n.1104G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093139G>CCA362290446FGFR4c.1059G>C (p.Glu353Asp)
c.1058-193G>C (n.1058-193G>C)
n.363G>C
c.1152G>C (p.Glu384Asp)
c.741G>C (p.Glu247Asp)
n.1104G>C
 dbSNP
5g.177093139G=CA1603396759FGFR4c.1059G= (p.Glu353=)
c.1058-193G= (n.1058-193G=)
n.363G=
c.1152G= (p.Glu384=)
c.741G= (p.Glu247=)
n.1104G=
5g.177093139G>TCA362290449FGFR4c.1059G>T (p.Glu353Asp)
c.1058-193G>T (n.1058-193G>T)
n.363G>T
c.1152G>T (p.Glu384Asp)
c.741G>T (p.Glu247Asp)
n.1104G>T
 dbSNP
5g.177093140G>ACA132829332FGFR4c.1060G>A (p.Glu354Lys)
c.1058-192G>A (n.1058-192G>A)
n.364G>A
c.1153G>A (p.Glu385Lys)
c.742G>A (p.Glu248Lys)
n.1105G>A
 dbSNP
5g.177093140G>CCA362290453FGFR4c.1060G>C (p.Glu354Gln)
c.1058-192G>C (n.1058-192G>C)
n.364G>C
c.1153G>C (p.Glu385Gln)
c.742G>C (p.Glu248Gln)
n.1105G>C
 dbSNP
5g.177093140G=CA1603396764FGFR4c.1060G= (p.Glu354=)
c.1058-192G= (n.1058-192G=)
n.364G=
c.1153G= (p.Glu385=)
c.742G= (p.Glu248=)
n.1105G=
5g.177093140G>TCA362290459FGFR4c.1060G>T (p.Glu354Ter)
c.1058-192G>T (n.1058-192G>T)
n.364G>T
c.1153G>T (p.Glu385Ter)
c.742G>T (p.Glu248Ter)
n.1105G>T
5g.177093141A>CCA362290462FGFR4c.1061A>C (p.Glu354Ala)
c.1058-191A>C (n.1058-191A>C)
n.365A>C
c.1154A>C (p.Glu385Ala)
c.743A>C (p.Glu248Ala)
n.1106A>C
5g.177093141A>GCA362290465FGFR4c.1061A>G (p.Glu354Gly)
c.1058-191A>G (n.1058-191A>G)
n.365A>G
c.1154A>G (p.Glu385Gly)
c.743A>G (p.Glu248Gly)
n.1106A>G
5g.177093141A>TCA362290470FGFR4c.1061A>T (p.Glu354Val)
c.1058-191A>T (n.1058-191A>T)
n.365A>T
c.1154A>T (p.Glu385Val)
c.743A>T (p.Glu248Val)
n.1106A>T
5g.177093142G>ACA447958739FGFR4c.1062G>A (p.Glu354=)
c.1058-190G>A (n.1058-190G>A)
n.366G>A
c.1155G>A (p.Glu385=)
c.744G>A (p.Glu248=)
n.1107G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093142G>CCA362290474FGFR4c.1062G>C (p.Glu354Asp)
c.1058-190G>C (n.1058-190G>C)
n.366G>C
c.1155G>C (p.Glu385Asp)
c.744G>C (p.Glu248Asp)
n.1107G>C
5g.177093142G>TCA362290473FGFR4c.1062G>T (p.Glu354Asp)
c.1058-190G>T (n.1058-190G>T)
n.366G>T
c.1155G>T (p.Glu385Asp)
c.744G>T (p.Glu248Asp)
n.1107G>T
 dbSNP
5g.177093143G>ACA362290477FGFR4c.1063G>A (p.Asp355Asn)
c.1058-189G>A (n.1058-189G>A)
n.367G>A
c.1156G>A (p.Asp386Asn)
c.745G>A (p.Asp249Asn)
n.1108G>A
 dbSNP
5g.177093143G>CCA362290482FGFR4c.1063G>C (p.Asp355His)
c.1058-189G>C (n.1058-189G>C)
n.367G>C
c.1156G>C (p.Asp386His)
c.745G>C (p.Asp249His)
n.1108G>C
 dbSNP
5g.177093143G>TCA362290480FGFR4c.1063G>T (p.Asp355Tyr)
c.1058-189G>T (n.1058-189G>T)
n.367G>T
c.1156G>T (p.Asp386Tyr)
c.745G>T (p.Asp249Tyr)
n.1108G>T
 dbSNP
5g.177093144A>CCA362290485FGFR4c.1064A>C (p.Asp355Ala)
c.1058-188A>C (n.1058-188A>C)
n.368A>C
c.1157A>C (p.Asp386Ala)
c.746A>C (p.Asp249Ala)
n.1109A>C
 dbSNP
5g.177093144A>GCA362290490FGFR4c.1064A>G (p.Asp355Gly)
c.1058-188A>G (n.1058-188A>G)
n.368A>G
c.1157A>G (p.Asp386Gly)
c.746A>G (p.Asp249Gly)
n.1109A>G
 dbSNP
5g.177093144A>TCA362290488FGFR4c.1064A>T (p.Asp355Val)
c.1058-188A>T (n.1058-188A>T)
n.368A>T
c.1157A>T (p.Asp386Val)
c.746A>T (p.Asp249Val)
n.1109A>T
 dbSNP
5g.177093145C>ACA362290493FGFR4c.1065C>A (p.Asp355Glu)
c.1058-187C>A (n.1058-187C>A)
n.369C>A
c.1158C>A (p.Asp386Glu)
c.747C>A (p.Asp249Glu)
n.1110C>A
5g.177093145C>GCA362290495FGFR4c.1065C>G (p.Asp355Glu)
c.1058-187C>G (n.1058-187C>G)
n.369C>G
c.1158C>G (p.Asp386Glu)
c.747C>G (p.Asp249Glu)
n.1110C>G
 dbSNP
5g.177093145C>TCA447958744FGFR4c.1065C>T (p.Asp355=)
c.1058-187C>T (n.1058-187C>T)
n.369C>T
c.1158C>T (p.Asp386=)
c.747C>T (p.Asp249=)
n.1110C>T
5g.177093146C>ACA362290503FGFR4c.1066C>A (p.Pro356Thr)
c.1058-186C>A (n.1058-186C>A)
n.370C>A
c.1159C>A (p.Pro387Thr)
c.748C>A (p.Pro250Thr)
n.1111C>A
 dbSNP
5g.177093146C>GCA362290504FGFR4c.1066C>G (p.Pro356Ala)
c.1058-186C>G (n.1058-186C>G)
n.370C>G
c.1159C>G (p.Pro387Ala)
c.748C>G (p.Pro250Ala)
n.1111C>G
5g.177093146C>TCA362290505FGFR4c.1066C>T (p.Pro356Ser)
c.1058-186C>T (n.1058-186C>T)
n.370C>T
c.1159C>T (p.Pro387Ser)
c.748C>T (p.Pro250Ser)
n.1111C>T
 COSMIC
5g.177093147C>ACA362290506FGFR4c.1067C>A (p.Pro356His)
c.1058-185C>A (n.1058-185C>A)
n.371C>A
c.1160C>A (p.Pro387His)
c.749C>A (p.Pro250His)
n.1112C>A
 gnomAD v4
5g.177093147C=CA1603396767FGFR4c.1067C= (p.Pro356=)
c.1058-185C= (n.1058-185C=)
n.371C=
c.1160C= (p.Pro387=)
c.749C= (p.Pro250=)
n.1112C=
5g.177093147C>GCA362290509FGFR4c.1067C>G (p.Pro356Arg)
c.1058-185C>G (n.1058-185C>G)
n.371C>G
c.1160C>G (p.Pro387Arg)
c.749C>G (p.Pro250Arg)
n.1112C>G
5g.177093147C>TCA3576261FGFR4c.1067C>T (p.Pro356Leu)
c.1058-185C>T (n.1058-185C>T)
n.371C>T
c.1160C>T (p.Pro387Leu)
c.749C>T (p.Pro250Leu)
n.1112C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093148C>ACA447958745FGFR4c.1068C>A (p.Pro356=)
c.1058-184C>A (n.1058-184C>A)
n.372C>A
c.1161C>A (p.Pro387=)
c.750C>A (p.Pro250=)
n.1113C>A
5g.177093148C>GCA447958746FGFR4c.1068C>G (p.Pro356=)
c.1058-184C>G (n.1058-184C>G)
n.372C>G
c.1161C>G (p.Pro387=)
c.750C>G (p.Pro250=)
n.1113C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093148C>TCA447958747FGFR4c.1068C>T (p.Pro356=)
c.1058-184C>T (n.1058-184C>T)
n.372C>T
c.1161C>T (p.Pro387=)
c.750C>T (p.Pro250=)
n.1113C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093149A=CA1603396770FGFR4c.1069A= (p.Thr357=)
c.1058-183A= (n.1058-183A=)
n.373A=
c.1162A= (p.Thr388=)
c.751A= (p.Thr251=)
n.1114A=
5g.177093149A>CCA362290518FGFR4c.1069A>C (p.Thr357Pro)
c.1058-183A>C (n.1058-183A>C)
n.373A>C
c.1162A>C (p.Thr388Pro)
c.751A>C (p.Thr251Pro)
n.1114A>C
 dbSNP
5g.177093149A>GCA362290521FGFR4c.1069A>G (p.Thr357Ala)
c.1058-183A>G (n.1058-183A>G)
n.373A>G
c.1162A>G (p.Thr388Ala)
c.751A>G (p.Thr251Ala)
n.1114A>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093149A>TCA362290523FGFR4c.1069A>T (p.Thr357Ser)
c.1058-183A>T (n.1058-183A>T)
n.373A>T
c.1162A>T (p.Thr388Ser)
c.751A>T (p.Thr251Ser)
n.1114A>T
 dbSNP
5g.177093150C>ACA362290529FGFR4c.1070C>A (p.Thr357Lys)
c.1058-182C>A (n.1058-182C>A)
n.374C>A
c.1163C>A (p.Thr388Lys)
c.752C>A (p.Thr251Lys)
n.1115C>A
5g.177093150C=CA1603396773FGFR4c.1070C= (p.Thr357=)
c.1058-182C= (n.1058-182C=)
n.374C=
c.1163C= (p.Thr388=)
c.752C= (p.Thr251=)
n.1115C=
5g.177093150C>GCA362290524FGFR4c.1070C>G (p.Thr357Arg)
c.1058-182C>G (n.1058-182C>G)
n.374C>G
c.1163C>G (p.Thr388Arg)
c.752C>G (p.Thr251Arg)
n.1115C>G
 dbSNP
5g.177093150C>TCA362290527FGFR4c.1070C>T (p.Thr357Ile)
c.1058-182C>T (n.1058-182C>T)
n.374C>T
c.1163C>T (p.Thr388Ile)
c.752C>T (p.Thr251Ile)
n.1115C>T
 dbSNP
5g.177093151A=CA1603396776FGFR4c.1071A= (p.Thr357=)
c.1058-181A= (n.1058-181A=)
n.375A=
c.1164A= (p.Thr388=)
c.753A= (p.Thr251=)
n.1116A=
5g.177093151A>CCA447958748FGFR4c.1071A>C (p.Thr357=)
c.1058-181A>C (n.1058-181A>C)
n.375A>C
c.1164A>C (p.Thr388=)
c.753A>C (p.Thr251=)
n.1116A>C
5g.177093151A>GCA3576262FGFR4c.1071A>G (p.Thr357=)
c.1058-181A>G (n.1058-181A>G)
n.375A>G
c.1164A>G (p.Thr388=)
c.753A>G (p.Thr251=)
n.1116A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093151A>TCA447958749FGFR4c.1071A>T (p.Thr357=)
c.1058-181A>T (n.1058-181A>T)
n.375A>T
c.1164A>T (p.Thr388=)
c.753A>T (p.Thr251=)
n.1116A>T
5g.177093152T>ACA362290536FGFR4c.1072T>A (p.Trp358Arg)
c.1058-180T>A (n.1058-180T>A)
n.376T>A
c.1165T>A (p.Trp389Arg)
c.754T>A (p.Trp252Arg)
n.1117T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093152T>CCA362290541FGFR4c.1072T>C (p.Trp358Arg)
c.1058-180T>C (n.1058-180T>C)
n.376T>C
c.1165T>C (p.Trp389Arg)
c.754T>C (p.Trp252Arg)
n.1117T>C
5g.177093152T>GCA362290544FGFR4c.1072T>G (p.Trp358Gly)
c.1058-180T>G (n.1058-180T>G)
n.376T>G
c.1165T>G (p.Trp389Gly)
c.754T>G (p.Trp252Gly)
n.1117T>G
5g.177093152T=CA1603396779FGFR4c.1072T= (p.Trp358=)
c.1058-180T= (n.1058-180T=)
n.376T=
c.1165T= (p.Trp389=)
c.754T= (p.Trp252=)
n.1117T=
5g.177093153G>ACA362290547FGFR4c.1073G>A (p.Trp358Ter)
c.1058-179G>A (n.1058-179G>A)
n.377G>A
c.1166G>A (p.Trp389Ter)
c.755G>A (p.Trp252Ter)
n.1118G>A
 dbSNP
5g.177093153G>CCA362290549FGFR4c.1073G>C (p.Trp358Ser)
c.1058-179G>C (n.1058-179G>C)
n.377G>C
c.1166G>C (p.Trp389Ser)
c.755G>C (p.Trp252Ser)
n.1118G>C
 dbSNP
5g.177093153G>TCA362290553FGFR4c.1073G>T (p.Trp358Leu)
c.1058-179G>T (n.1058-179G>T)
n.377G>T
c.1166G>T (p.Trp389Leu)
c.755G>T (p.Trp252Leu)
n.1118G>T
5g.177093154G>ACA362290556FGFR4c.1074G>A (p.Trp358Ter)
c.1058-178G>A (n.1058-178G>A)
n.378G>A
c.1167G>A (p.Trp389Ter)
c.756G>A (p.Trp252Ter)
n.1119G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093154G>CCA362290557FGFR4c.1074G>C (p.Trp358Cys)
c.1058-178G>C (n.1058-178G>C)
n.378G>C
c.1167G>C (p.Trp389Cys)
c.756G>C (p.Trp252Cys)
n.1119G>C
 dbSNP
5g.177093154G=CA1603396781FGFR4c.1074G= (p.Trp358=)
c.1058-178G= (n.1058-178G=)
n.378G=
c.1167G= (p.Trp389=)
c.756G= (p.Trp252=)
n.1119G=
5g.177093154G>TCA362290561FGFR4c.1074G>T (p.Trp358Cys)
c.1058-178G>T (n.1058-178G>T)
n.378G>T
c.1167G>T (p.Trp389Cys)
c.756G>T (p.Trp252Cys)
n.1119G>T
 dbSNP
5g.177093155A>CCA362290566FGFR4c.1075A>C (p.Thr359Pro)
c.1058-177A>C (n.1058-177A>C)
n.379A>C
c.1168A>C (p.Thr390Pro)
c.757A>C (p.Thr253Pro)
n.1120A>C
 dbSNP
5g.177093155A>GCA362290568FGFR4c.1075A>G (p.Thr359Ala)
c.1058-177A>G (n.1058-177A>G)
n.379A>G
c.1168A>G (p.Thr390Ala)
c.757A>G (p.Thr253Ala)
n.1120A>G
 dbSNP
5g.177093155A>TCA362290563FGFR4c.1075A>T (p.Thr359Ser)
c.1058-177A>T (n.1058-177A>T)
n.379A>T
c.1168A>T (p.Thr390Ser)
c.757A>T (p.Thr253Ser)
n.1120A>T
 dbSNP
5g.177093156C>ACA362290572FGFR4c.1076C>A (p.Thr359Asn)
c.1058-176C>A (n.1058-176C>A)
n.380C>A
c.1169C>A (p.Thr390Asn)
c.758C>A (p.Thr253Asn)
n.1121C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093156C=CA1603396783FGFR4c.1076C= (p.Thr359=)
c.1058-176C= (n.1058-176C=)
n.380C=
c.1169C= (p.Thr390=)
c.758C= (p.Thr253=)
n.1121C=
5g.177093156C>GCA362290574FGFR4c.1076C>G (p.Thr359Ser)
c.1058-176C>G (n.1058-176C>G)
n.380C>G
c.1169C>G (p.Thr390Ser)
c.758C>G (p.Thr253Ser)
n.1121C>G
 dbSNP
5g.177093156C>TCA362290577FGFR4c.1076C>T (p.Thr359Ile)
c.1058-176C>T (n.1058-176C>T)
n.380C>T
c.1169C>T (p.Thr390Ile)
c.758C>T (p.Thr253Ile)
n.1121C>T
 dbSNP gnomAD v2
5g.177093157C>ACA447958756FGFR4c.1077C>A (p.Thr359=)
c.1058-175C>A (n.1058-175C>A)
n.381C>A
c.1170C>A (p.Thr390=)
c.759C>A (p.Thr253=)
n.1122C>A
 dbSNP
5g.177093157C=CA1603396785FGFR4c.1077C= (p.Thr359=)
c.1058-175C= (n.1058-175C=)
n.381C=
c.1170C= (p.Thr390=)
c.759C= (p.Thr253=)
n.1122C=
5g.177093157C>GCA447958758FGFR4c.1077C>G (p.Thr359=)
c.1058-175C>G (n.1058-175C>G)
n.381C>G
c.1170C>G (p.Thr390=)
c.759C>G (p.Thr253=)
n.1122C>G
5g.177093157C>TCA3576263FGFR4c.1077C>T (p.Thr359=)
c.1058-175C>T (n.1058-175C>T)
n.381C>T
c.1170C>T (p.Thr390=)
c.759C>T (p.Thr253=)
n.1122C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093158G>ACA3576264FGFR4c.1078G>A (p.Ala360Thr)
c.1058-174G>A (n.1058-174G>A)
n.382G>A
c.1171G>A (p.Ala391Thr)
c.760G>A (p.Ala254Thr)
n.1123G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093158G>CCA362290597FGFR4c.1078G>C (p.Ala360Pro)
c.1058-174G>C (n.1058-174G>C)
n.382G>C
c.1171G>C (p.Ala391Pro)
c.760G>C (p.Ala254Pro)
n.1123G>C
 dbSNP
5g.177093158G=CA1603396788FGFR4c.1078G= (p.Ala360=)
c.1058-174G= (n.1058-174G=)
n.382G=
c.1171G= (p.Ala391=)
c.760G= (p.Ala254=)
n.1123G=
5g.177093158G>TCA362290600FGFR4c.1078G>T (p.Ala360Ser)
c.1058-174G>T (n.1058-174G>T)
n.382G>T
c.1171G>T (p.Ala391Ser)
c.760G>T (p.Ala254Ser)
n.1123G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093159C>ACA362290603FGFR4c.1079C>A (p.Ala360Glu)
c.1058-173C>A (n.1058-173C>A)
n.383C>A
c.1172C>A (p.Ala391Glu)
c.761C>A (p.Ala254Glu)
n.1124C>A
 dbSNP
5g.177093159C=CA1603396794FGFR4c.1079C= (p.Ala360=)
c.1058-173C= (n.1058-173C=)
n.383C=
c.1172C= (p.Ala391=)
c.761C= (p.Ala254=)
n.1124C=
5g.177093159C>GCA362290606FGFR4c.1079C>G (p.Ala360Gly)
c.1058-173C>G (n.1058-173C>G)
n.383C>G
c.1172C>G (p.Ala391Gly)
c.761C>G (p.Ala254Gly)
n.1124C>G
5g.177093159C>TCA3576265FGFR4c.1079C>T (p.Ala360Val)
c.1058-173C>T (n.1058-173C>T)
n.383C>T
c.1172C>T (p.Ala391Val)
c.761C>T (p.Ala254Val)
n.1124C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093160A>CCA447958763FGFR4c.1080A>C (p.Ala360=)
c.1058-172A>C (n.1058-172A>C)
n.384A>C
c.1173A>C (p.Ala391=)
c.762A>C (p.Ala254=)
n.1125A>C
5g.177093160A>GCA447958764FGFR4c.1080A>G (p.Ala360=)
c.1058-172A>G (n.1058-172A>G)
n.384A>G
c.1173A>G (p.Ala391=)
c.762A>G (p.Ala254=)
n.1125A>G
 dbSNP
5g.177093160A>TCA447958765FGFR4c.1080A>T (p.Ala360=)
c.1058-172A>T (n.1058-172A>T)
n.384A>T
c.1173A>T (p.Ala391=)
c.762A>T (p.Ala254=)
n.1125A>T
5g.177093161G>ACA362290618FGFR4c.1081G>A (p.Ala361Thr)
c.1058-171G>A (n.1058-171G>A)
n.385G>A
c.1174G>A (p.Ala392Thr)
c.763G>A (p.Ala255Thr)
n.1126G>A
 dbSNP
5g.177093161G>CCA362290632FGFR4c.1081G>C (p.Ala361Pro)
c.1058-171G>C (n.1058-171G>C)
n.385G>C
c.1174G>C (p.Ala392Pro)
c.763G>C (p.Ala255Pro)
n.1126G>C
 dbSNP
5g.177093161G>TCA362290635FGFR4c.1081G>T (p.Ala361Ser)
c.1058-171G>T (n.1058-171G>T)
n.385G>T
c.1174G>T (p.Ala392Ser)
c.763G>T (p.Ala255Ser)
n.1126G>T
5g.177093162C>ACA362290644FGFR4c.1082C>A (p.Ala361Glu)
c.1058-170C>A (n.1058-170C>A)
n.386C>A
c.1175C>A (p.Ala392Glu)
c.764C>A (p.Ala255Glu)
n.1127C>A
5g.177093162C>GCA362290640FGFR4c.1082C>G (p.Ala361Gly)
c.1058-170C>G (n.1058-170C>G)
n.386C>G
c.1175C>G (p.Ala392Gly)
c.764C>G (p.Ala255Gly)
n.1127C>G
5g.177093162C>TCA362290638FGFR4c.1082C>T (p.Ala361Val)
c.1058-170C>T (n.1058-170C>T)
n.386C>T
c.1175C>T (p.Ala392Val)
c.764C>T (p.Ala255Val)
n.1127C>T
 dbSNP
5g.177093163A>CCA447958771FGFR4c.1083A>C (p.Ala361=)
c.1058-169A>C (n.1058-169A>C)
n.387A>C
c.1176A>C (p.Ala392=)
c.765A>C (p.Ala255=)
n.1128A>C
5g.177093163A>GCA447958770FGFR4c.1083A>G (p.Ala361=)
c.1058-169A>G (n.1058-169A>G)
n.387A>G
c.1176A>G (p.Ala392=)
c.765A>G (p.Ala255=)
n.1128A>G
5g.177093163A>TCA447958768FGFR4c.1083A>T (p.Ala361=)
c.1058-169A>T (n.1058-169A>T)
n.387A>T
c.1176A>T (p.Ala392=)
c.765A>T (p.Ala255=)
n.1128A>T
5g.177093164G>ACA362290647FGFR4c.1084G>A (p.Ala362Thr)
c.1058-168G>A (n.1058-168G>A)
n.388G>A
c.1177G>A (p.Ala393Thr)
c.766G>A (p.Ala256Thr)
n.1129G>A
5g.177093164G>CCA362290650FGFR4c.1084G>C (p.Ala362Pro)
c.1058-168G>C (n.1058-168G>C)
n.388G>C
c.1177G>C (p.Ala393Pro)
c.766G>C (p.Ala256Pro)
n.1129G>C
5g.177093164G>TCA362290653FGFR4c.1084G>T (p.Ala362Ser)
c.1058-168G>T (n.1058-168G>T)
n.388G>T
c.1177G>T (p.Ala393Ser)
c.766G>T (p.Ala256Ser)
n.1129G>T
5g.177093165C>ACA362290656FGFR4c.1085C>A (p.Ala362Glu)
c.1058-167C>A (n.1058-167C>A)
n.389C>A
c.1178C>A (p.Ala393Glu)
c.767C>A (p.Ala256Glu)
n.1130C>A
5g.177093165C=CA1603396797FGFR4c.1085C= (p.Ala362=)
c.1058-167C= (n.1058-167C=)
n.389C=
c.1178C= (p.Ala393=)
c.767C= (p.Ala256=)
n.1130C=
5g.177093165C>GCA362290658FGFR4c.1085C>G (p.Ala362Gly)
c.1058-167C>G (n.1058-167C>G)
n.389C>G
c.1178C>G (p.Ala393Gly)
c.767C>G (p.Ala256Gly)
n.1130C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093165C>TCA132829337FGFR4c.1085C>T (p.Ala362Val)
c.1058-167C>T (n.1058-167C>T)
n.389C>T
c.1178C>T (p.Ala393Val)
c.767C>T (p.Ala256Val)
n.1130C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093166G>ACA3576266FGFR4c.1086G>A (p.Ala362=)
c.1058-166G>A (n.1058-166G>A)
n.390G>A
c.1179G>A (p.Ala393=)
c.768G>A (p.Ala256=)
n.1131G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093166G>CCA447958775FGFR4c.1086G>C (p.Ala362=)
c.1058-166G>C (n.1058-166G>C)
n.390G>C
c.1179G>C (p.Ala393=)
c.768G>C (p.Ala256=)
n.1131G>C
 dbSNP
5g.177093166G=CA1603396801FGFR4c.1086G= (p.Ala362=)
c.1058-166G= (n.1058-166G=)
n.390G=
c.1179G= (p.Ala393=)
c.768G= (p.Ala256=)
n.1131G=
5g.177093166G>TCA447958776FGFR4c.1086G>T (p.Ala362=)
c.1058-166G>T (n.1058-166G>T)
n.390G>T
c.1179G>T (p.Ala393=)
c.768G>T (p.Ala256=)
n.1131G>T
 dbSNP
5g.177093167C>ACA362290662FGFR4c.1087C>A (p.Pro363Thr)
c.1058-165C>A (n.1058-165C>A)
n.391C>A
c.1180C>A (p.Pro394Thr)
c.769C>A (p.Pro257Thr)
n.1132C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093167C=CA1603396805FGFR4c.1087C= (p.Pro363=)
c.1058-165C= (n.1058-165C=)
n.391C=
c.1180C= (p.Pro394=)
c.769C= (p.Pro257=)
n.1132C=
5g.177093167C>GCA362290664FGFR4c.1087C>G (p.Pro363Ala)
c.1058-165C>G (n.1058-165C>G)
n.391C>G
c.1180C>G (p.Pro394Ala)
c.769C>G (p.Pro257Ala)
n.1132C>G
 dbSNP
5g.177093167C>TCA362290665FGFR4c.1087C>T (p.Pro363Ser)
c.1058-165C>T (n.1058-165C>T)
n.391C>T
c.1180C>T (p.Pro394Ser)
c.769C>T (p.Pro257Ser)
n.1132C>T
5g.177093168C>ACA362290669FGFR4c.1088C>A (p.Pro363His)
c.1058-164C>A (n.1058-164C>A)
n.392C>A
c.1181C>A (p.Pro394His)
c.770C>A (p.Pro257His)
n.1133C>A
 dbSNP COSMIC
5g.177093168C=CA1603396807FGFR4c.1088C= (p.Pro363=)
c.1058-164C= (n.1058-164C=)
n.392C=
c.1181C= (p.Pro394=)
c.770C= (p.Pro257=)
n.1133C=
5g.177093168C>GCA362290673FGFR4c.1088C>G (p.Pro363Arg)
c.1058-164C>G (n.1058-164C>G)
n.392C>G
c.1181C>G (p.Pro394Arg)
c.770C>G (p.Pro257Arg)
n.1133C>G
 dbSNP
5g.177093168C>TCA362290675FGFR4c.1088C>T (p.Pro363Leu)
c.1058-164C>T (n.1058-164C>T)
n.392C>T
c.1181C>T (p.Pro394Leu)
c.770C>T (p.Pro257Leu)
n.1133C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093169C>ACA447958778FGFR4c.1089C>A (p.Pro363=)
c.1058-163C>A (n.1058-163C>A)
n.393C>A
c.1182C>A (p.Pro394=)
c.771C>A (p.Pro257=)
n.1134C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093169C=CA1603396810FGFR4c.1089C= (p.Pro363=)
c.1058-163C= (n.1058-163C=)
n.393C=
c.1182C= (p.Pro394=)
c.771C= (p.Pro257=)
n.1134C=
5g.177093169C>GCA3576268FGFR4c.1089C>G (p.Pro363=)
c.1058-163C>G (n.1058-163C>G)
n.393C>G
c.1182C>G (p.Pro394=)
c.771C>G (p.Pro257=)
n.1134C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093169C>TCA3576267FGFR4c.1089C>T (p.Pro363=)
c.1058-163C>T (n.1058-163C>T)
n.393C>T
c.1182C>T (p.Pro394=)
c.771C>T (p.Pro257=)
n.1134C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093170G>ACA3576269FGFR4c.1090G>A (p.Glu364Lys)
c.1058-162G>A (n.1058-162G>A)
n.394G>A
c.1183G>A (p.Glu395Lys)
c.772G>A (p.Glu258Lys)
n.1135G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093170G>CCA362290695FGFR4c.1090G>C (p.Glu364Gln)
c.1058-162G>C (n.1058-162G>C)
n.394G>C
c.1183G>C (p.Glu395Gln)
c.772G>C (p.Glu258Gln)
n.1135G>C
 dbSNP
5g.177093170G=CA1603396814FGFR4c.1090G= (p.Glu364=)
c.1058-162G= (n.1058-162G=)
n.394G=
c.1183G= (p.Glu395=)
c.772G= (p.Glu258=)
n.1135G=
5g.177093170G>TCA362290691FGFR4c.1090G>T (p.Glu364Ter)
c.1058-162G>T (n.1058-162G>T)
n.394G>T
c.1183G>T (p.Glu395Ter)
c.772G>T (p.Glu258Ter)
n.1135G>T
5g.177093171A=CA1603396817FGFR4c.1091A= (p.Glu364=)
c.1058-161A= (n.1058-161A=)
n.395A=
c.1184A= (p.Glu395=)
c.773A= (p.Glu258=)
n.1136A=
5g.177093171A>CCA362290699FGFR4c.1091A>C (p.Glu364Ala)
c.1058-161A>C (n.1058-161A>C)
n.395A>C
c.1184A>C (p.Glu395Ala)
c.773A>C (p.Glu258Ala)
n.1136A>C
5g.177093171A>GCA132829355FGFR4c.1091A>G (p.Glu364Gly)
c.1058-161A>G (n.1058-161A>G)
n.395A>G
c.1184A>G (p.Glu395Gly)
c.773A>G (p.Glu258Gly)
n.1136A>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093171A>TCA362290700FGFR4c.1091A>T (p.Glu364Val)
c.1058-161A>T (n.1058-161A>T)
n.395A>T
c.1184A>T (p.Glu395Val)
c.773A>T (p.Glu258Val)
n.1136A>T
 dbSNP
5g.177093172G>ACA447958782FGFR4c.1092G>A (p.Glu364=)
c.1058-160G>A (n.1058-160G>A)
n.396G>A
c.1185G>A (p.Glu395=)
c.774G>A (p.Glu258=)
n.1137G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093172G>CCA362290701FGFR4c.1092G>C (p.Glu364Asp)
c.1058-160G>C (n.1058-160G>C)
n.396G>C
c.1185G>C (p.Glu395Asp)
c.774G>C (p.Glu258Asp)
n.1137G>C
 dbSNP
5g.177093172G=CA1603396819FGFR4c.1092G= (p.Glu364=)
c.1058-160G= (n.1058-160G=)
n.396G=
c.1185G= (p.Glu395=)
c.774G= (p.Glu258=)
n.1137G=
5g.177093172G>TCA362290704FGFR4c.1092G>T (p.Glu364Asp)
c.1058-160G>T (n.1058-160G>T)
n.396G>T
c.1185G>T (p.Glu395Asp)
c.774G>T (p.Glu258Asp)
n.1137G>T
5g.177093173G>ACA362290709FGFR4c.1093G>A (p.Ala365Thr)
c.1058-159G>A (n.1058-159G>A)
n.397G>A
c.1186G>A (p.Ala396Thr)
c.775G>A (p.Ala259Thr)
n.1138G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093173G>CCA362290710FGFR4c.1093G>C (p.Ala365Pro)
c.1058-159G>C (n.1058-159G>C)
n.397G>C
c.1186G>C (p.Ala396Pro)
c.775G>C (p.Ala259Pro)
n.1138G>C
5g.177093173G=CA1603396826FGFR4c.1093G= (p.Ala365=)
c.1058-159G= (n.1058-159G=)
n.397G=
c.1186G= (p.Ala396=)
c.775G= (p.Ala259=)
n.1138G=
5g.177093173G>TCA362290712FGFR4c.1093G>T (p.Ala365Ser)
c.1058-159G>T (n.1058-159G>T)
n.397G>T
c.1186G>T (p.Ala396Ser)
c.775G>T (p.Ala259Ser)
n.1138G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093174C>ACA362290713FGFR4c.1094C>A (p.Ala365Asp)
c.1058-158C>A (n.1058-158C>A)
n.398C>A
c.1187C>A (p.Ala396Asp)
c.776C>A (p.Ala259Asp)
n.1139C>A
 dbSNP
5g.177093174C=CA1603396829FGFR4c.1094C= (p.Ala365=)
c.1058-158C= (n.1058-158C=)
n.398C=
c.1187C= (p.Ala396=)
c.776C= (p.Ala259=)
n.1139C=
5g.177093174C>GCA362290714FGFR4c.1094C>G (p.Ala365Gly)
c.1058-158C>G (n.1058-158C>G)
n.398C>G
c.1187C>G (p.Ala396Gly)
c.776C>G (p.Ala259Gly)
n.1139C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093174C>TCA362290716FGFR4c.1094C>T (p.Ala365Val)
c.1058-158C>T (n.1058-158C>T)
n.398C>T
c.1187C>T (p.Ala396Val)
c.776C>T (p.Ala259Val)
n.1139C>T
 dbSNP gnomAD v2
5g.177093175C>ACA447958788FGFR4c.1095C>A (p.Ala365=)
c.1058-157C>A (n.1058-157C>A)
n.399C>A
c.1C>A
c.1188C>A (p.Ala396=)
c.777C>A (p.Ala259=)
n.1140C>A
5g.177093175C>GCA447958790FGFR4c.1095C>G (p.Ala365=)
c.1058-157C>G (n.1058-157C>G)
n.399C>G
c.1C>G
c.1188C>G (p.Ala396=)
c.777C>G (p.Ala259=)
n.1140C>G
 dbSNP
5g.177093175C>TCA447958791FGFR4c.1095C>T (p.Ala365=)
c.1058-157C>T (n.1058-157C>T)
n.399C>T
c.1C>T
c.1188C>T (p.Ala396=)
c.777C>T (p.Ala259=)
n.1140C>T
5g.177093177_177093191dupCA1603396831FGFR4c.1097_1111dup (p.Ile370_Ile371insArgTyrThrAspIle)
c.1058-155_1058-141dup (n.1058-155_1058-141dup)
c.1097_1097+14dup
n.401_415dup
c.3_17dup
c.1190_1204dup (p.Ile401_Ile402insArgTyrThrAspIle)
c.779_793dup (p.Ile264_Ile265insArgTyrThrAspIle)
n.1142_1156dup
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093176A>CCA362290737FGFR4c.1096A>C (p.Arg366=)
c.1058-156A>C (n.1058-156A>C)
c.1096A>C (p.Ser366Arg)
n.400A>C
c.2A>C
c.1189A>C (p.Arg397=)
c.778A>C (p.Arg260=)
n.1141A>C
5g.177093176A>GCA362290731FGFR4c.1096A>G (p.Arg366Gly)
c.1058-156A>G (n.1058-156A>G)
c.1096A>G (p.Ser366Gly)
n.400A>G
c.2A>G
c.1189A>G (p.Arg397Gly)
c.778A>G (p.Arg260Gly)
n.1141A>G
 dbSNP
5g.177093176A>TCA362290729FGFR4c.1096A>T (p.Arg366Trp)
c.1058-156A>T (n.1058-156A>T)
c.1096A>T (p.Ser366Cys)
n.400A>T
c.2A>T
c.1189A>T (p.Arg397Trp)
c.778A>T (p.Arg260Trp)
n.1141A>T
 dbSNP
5g.177093177G>ACA362290740FGFR4c.1097G>A (p.Arg366Lys)
c.1058-155G>A (n.1058-155G>A)
c.1097G>A (p.Ser366Asn)
n.401G>A
c.3G>A
c.1190G>A (p.Arg397Lys)
c.779G>A (p.Arg260Lys)
n.1142G>A
 dbSNP
5g.177093177G>CCA362290742FGFR4c.1097G>C (p.Arg366Thr)
c.1058-155G>C (n.1058-155G>C)
c.1097G>C (p.Ser366Thr)
n.401G>C
c.3G>C
c.1190G>C (p.Arg397Thr)
c.779G>C (p.Arg260Thr)
n.1142G>C
 dbSNP
5g.177093177G>TCA362290745FGFR4c.1097G>T (p.Arg366Met)
c.1058-155G>T (n.1058-155G>T)
c.1097G>T (p.Ser366Ile)
n.401G>T
c.3G>T
c.1190G>T (p.Arg397Met)
c.779G>T (p.Arg260Met)
n.1142G>T
 COSMIC
5g.177093178G>ACA3576270FGFR4c.1098G>A (p.Arg366=)
c.1058-154G>A (n.1058-154G>A)
c.1097+1G>A (n.1097+1G>A)
n.402G>A
c.4G>A
c.1191G>A (p.Arg397=)
c.780G>A (p.Arg260=)
n.1143G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093178G>CCA362290751FGFR4c.1098G>C (p.Arg366Ser)
c.1058-154G>C (n.1058-154G>C)
c.1097+1G>C (n.1097+1G>C)
n.402G>C
c.4G>C
c.1191G>C (p.Arg397Ser)
c.780G>C (p.Arg260Ser)
n.1143G>C
 dbSNP
5g.177093178G=CA1603396834FGFR4c.1098G= (p.Arg366=)
c.1058-154G= (n.1058-154G=)
c.1097+1G= (n.1097+1G=)
n.402G=
c.4G=
c.1191G= (p.Arg397=)
c.780G= (p.Arg260=)
n.1143G=
5g.177093178G>TCA362290763FGFR4c.1098G>T (p.Arg366Ser)
c.1058-154G>T (n.1058-154G>T)
c.1097+1G>T (n.1097+1G>T)
n.402G>T
c.4G>T
c.1191G>T (p.Arg397Ser)
c.780G>T (p.Arg260Ser)
n.1143G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093179T>ACA362290768FGFR4c.1099T>A (p.Tyr367Asn)
c.1058-153T>A (n.1058-153T>A)
c.1097+2T>A (n.1097+2T>A)
n.403T>A
c.5T>A
c.1192T>A (p.Tyr398Asn)
c.781T>A (p.Tyr261Asn)
n.1144T>A
 dbSNP
5g.177093179T>CCA362290769FGFR4c.1099T>C (p.Tyr367His)
c.1058-153T>C (n.1058-153T>C)
c.1097+2T>C (n.1097+2T>C)
n.403T>C
c.5T>C
c.1192T>C (p.Tyr398His)
c.781T>C (p.Tyr261His)
n.1144T>C
 dbSNP
5g.177093179T>GCA362290771FGFR4c.1099T>G (p.Tyr367Asp)
c.1058-153T>G (n.1058-153T>G)
c.1097+2T>G (n.1097+2T>G)
n.403T>G
c.5T>G
c.1192T>G (p.Tyr398Asp)
c.781T>G (p.Tyr261Asp)
n.1144T>G
 dbSNP
5g.177093180A=CA1603396837FGFR4c.1100A= (p.Tyr367=)
c.1058-152A= (n.1058-152A=)
c.1097+3A= (n.1097+3A=)
n.404A=
c.6A=
c.1193A= (p.Tyr398=)
c.782A= (p.Tyr261=)
n.1145A=
5g.177093180A>CCA362290773FGFR4c.1100A>C (p.Tyr367Ser)
c.1058-152A>C (n.1058-152A>C)
c.1097+3A>C (n.1097+3A>C)
n.404A>C
c.6A>C
c.1193A>C (p.Tyr398Ser)
c.782A>C (p.Tyr261Ser)
n.1145A>C
 dbSNP
5g.177093180A>GCA16603145FGFR4c.1100A>G (p.Tyr367Cys)
c.1058-152A>G (n.1058-152A>G)
c.1097+3A>G (n.1097+3A>G)
n.404A>G
c.6A>G
c.1193A>G (p.Tyr398Cys)
c.782A>G (p.Tyr261Cys)
n.1145A>G
 ClinVar dbSNP
5g.177093180A>TCA362290776FGFR4c.1100A>T (p.Tyr367Phe)
c.1058-152A>T (n.1058-152A>T)
c.1097+3A>T (n.1097+3A>T)
n.404A>T
c.6A>T
c.1193A>T (p.Tyr398Phe)
c.782A>T (p.Tyr261Phe)
n.1145A>T
5g.177093181T>ACA362290781FGFR4c.1101T>A (p.Tyr367Ter)
c.1058-151T>A (n.1058-151T>A)
c.1097+4T>A (n.1097+4T>A)
n.405T>A
c.7T>A
c.1194T>A (p.Tyr398Ter)
c.783T>A (p.Tyr261Ter)
n.1146T>A
 dbSNP
5g.177093181T>CCA447958805FGFR4c.1101T>C (p.Tyr367=)
c.1058-151T>C (n.1058-151T>C)
c.1097+4T>C (n.1097+4T>C)
n.405T>C
c.7T>C
c.1194T>C (p.Tyr398=)
c.783T>C (p.Tyr261=)
n.1146T>C
5g.177093181T>GCA362290779FGFR4c.1101T>G (p.Tyr367Ter)
c.1058-151T>G (n.1058-151T>G)
c.1097+4T>G (n.1097+4T>G)
n.405T>G
c.7T>G
c.1194T>G (p.Tyr398Ter)
c.783T>G (p.Tyr261Ter)
n.1146T>G
5g.177093182A=CA1603396845FGFR4c.1102A= (p.Thr368=)
c.1058-150A= (n.1058-150A=)
c.1097+5A= (n.1097+5A=)
n.406A=
c.8A=
c.1195A= (p.Thr399=)
c.784A= (p.Thr262=)
n.1147A=
5g.177093182A>CCA362290784FGFR4c.1102A>C (p.Thr368Pro)
c.1058-150A>C (n.1058-150A>C)
c.1097+5A>C (n.1097+5A>C)
n.406A>C
c.8A>C
c.1195A>C (p.Thr399Pro)
c.784A>C (p.Thr262Pro)
n.1147A>C
 dbSNP
5g.177093182A>GCA3576271FGFR4c.1102A>G (p.Thr368Ala)
c.1058-150A>G (n.1058-150A>G)
c.1097+5A>G (n.1097+5A>G)
n.406A>G
c.8A>G
c.1195A>G (p.Thr399Ala)
c.784A>G (p.Thr262Ala)
n.1147A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093182A>TCA132829359FGFR4c.1102A>T (p.Thr368Ser)
c.1058-150A>T (n.1058-150A>T)
c.1097+5A>T (n.1097+5A>T)
n.406A>T
c.8A>T
c.1195A>T (p.Thr399Ser)
c.784A>T (p.Thr262Ser)
n.1147A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093183C>ACA362290812FGFR4c.1103C>A (p.Thr368Lys)
c.1058-149C>A (n.1058-149C>A)
c.1097+6C>A (n.1097+6C>A)
n.407C>A
c.9C>A
c.1196C>A (p.Thr399Lys)
c.785C>A (p.Thr262Lys)
n.1148C>A
5g.177093183C=CA1603396851FGFR4c.1103C= (p.Thr368=)
c.1058-149C= (n.1058-149C=)
c.1097+6C= (n.1097+6C=)
n.407C=
c.9C=
c.1196C= (p.Thr399=)
c.785C= (p.Thr262=)
n.1148C=
5g.177093183C>GCA362290813FGFR4c.1103C>G (p.Thr368Arg)
c.1058-149C>G (n.1058-149C>G)
c.1097+6C>G (n.1097+6C>G)
n.407C>G
c.9C>G
c.1196C>G (p.Thr399Arg)
c.785C>G (p.Thr262Arg)
n.1148C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093183C>TCA3576272FGFR4c.1103C>T (p.Thr368Met)
c.1058-149C>T (n.1058-149C>T)
c.1097+6C>T (n.1097+6C>T)
n.407C>T
c.9C>T
c.1196C>T (p.Thr399Met)
c.785C>T (p.Thr262Met)
n.1148C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093183_177093184delinsCGCA1603396853FGFR4c.1103_1104delinsCG (p.Thr368=)
c.1058-149_1058-148delinsCG (n.1058-149_1058-148delinsCG)
c.1097+6_1097+7delinsCG (n.1097+6_1097+7delinsCG)
n.407_408delinsCG
c.9_10delinsCG
c.1196_1197delinsCG (p.Thr399=)
c.785_786delinsCG (p.Thr262=)
n.1148_1149delinsCG
5g.177093184G>ACA3576273FGFR4c.1104G>A (p.Thr368=)
c.1058-148G>A (n.1058-148G>A)
c.1097+7G>A (n.1097+7G>A)
n.408G>A
c.10G>A
c.1197G>A (p.Thr399=)
c.786G>A (p.Thr262=)
n.1149G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093184G>CCA447958813FGFR4c.1104G>C (p.Thr368=)
c.1058-148G>C (n.1058-148G>C)
c.1097+7G>C (n.1097+7G>C)
n.408G>C
c.10G>C
c.1197G>C (p.Thr399=)
c.786G>C (p.Thr262=)
n.1149G>C
 dbSNP
5g.177093184G=CA1603396856FGFR4c.1104G= (p.Thr368=)
c.1058-148G= (n.1058-148G=)
c.1097+7G= (n.1097+7G=)
n.408G=
c.10G=
c.1197G= (p.Thr399=)
c.786G= (p.Thr262=)
n.1149G=
5g.177093184G>TCA447958818FGFR4c.1104G>T (p.Thr368=)
c.1058-148G>T (n.1058-148G>T)
c.1097+7G>T (n.1097+7G>T)
n.408G>T
c.10G>T
c.1197G>T (p.Thr399=)
c.786G>T (p.Thr262=)
n.1149G>T
 dbSNP
5g.177093185delCA564898722FGFR4c.1105del (p.Asp369ThrfsTer?)
c.1058-147del (n.1058-147del)
c.1097+8del (n.1097+8del)
n.409del
c.11del
c.1198del (p.Asp400ThrfsTer?)
c.787del (p.Asp263ThrfsTer?)
n.1150del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093185G>ACA362290832FGFR4c.1105G>A (p.Asp369Asn)
c.1058-147G>A (n.1058-147G>A)
c.1097+8G>A (n.1097+8G>A)
n.409G>A
c.11G>A
c.1198G>A (p.Asp400Asn)
c.787G>A (p.Asp263Asn)
n.1150G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093185G>CCA362290836FGFR4c.1105G>C (p.Asp369His)
c.1058-147G>C (n.1058-147G>C)
c.1097+8G>C (n.1097+8G>C)
n.409G>C
c.11G>C
c.1198G>C (p.Asp400His)
c.787G>C (p.Asp263His)
n.1150G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093185G=CA1603396860FGFR4c.1105G= (p.Asp369=)
c.1058-147G= (n.1058-147G=)
c.1097+8G= (n.1097+8G=)
n.409G=
c.11G=
c.1198G= (p.Asp400=)
c.787G= (p.Asp263=)
n.1150G=
5g.177093185G>TCA362290839FGFR4c.1105G>T (p.Asp369Tyr)
c.1058-147G>T (n.1058-147G>T)
c.1097+8G>T (n.1097+8G>T)
n.409G>T
c.11G>T
c.1198G>T (p.Asp400Tyr)
c.787G>T (p.Asp263Tyr)
n.1150G>T
5g.177093186A>CCA362290844FGFR4c.1106A>C (p.Asp369Ala)
c.1058-146A>C (n.1058-146A>C)
c.1097+9A>C (n.1097+9A>C)
n.410A>C
c.12A>C
c.1199A>C (p.Asp400Ala)
c.788A>C (p.Asp263Ala)
n.1151A>C
 gnomAD v4
5g.177093186A>GCA362290846FGFR4c.1106A>G (p.Asp369Gly)
c.1058-146A>G (n.1058-146A>G)
c.1097+9A>G (n.1097+9A>G)
n.410A>G
c.12A>G
c.1199A>G (p.Asp400Gly)
c.788A>G (p.Asp263Gly)
n.1151A>G
5g.177093186A>TCA362290848FGFR4c.1106A>T (p.Asp369Val)
c.1058-146A>T (n.1058-146A>T)
c.1097+9A>T (n.1097+9A>T)
n.410A>T
c.12A>T
c.1199A>T (p.Asp400Val)
c.788A>T (p.Asp263Val)
n.1151A>T
 dbSNP
5g.177093187C>ACA362290852FGFR4c.1107C>A (p.Asp369Glu)
c.1058-145C>A (n.1058-145C>A)
c.1097+10C>A (n.1097+10C>A)
n.411C>A
c.13C>A
c.1200C>A (p.Asp400Glu)
c.789C>A (p.Asp263Glu)
n.1152C>A
5g.177093187C=CA1603396862FGFR4c.1107C= (p.Asp369=)
c.1058-145C= (n.1058-145C=)
c.1097+10C= (n.1097+10C=)
n.411C=
c.13C=
c.1200C= (p.Asp400=)
c.789C= (p.Asp263=)
n.1152C=
5g.177093187C>GCA362290854FGFR4c.1107C>G (p.Asp369Glu)
c.1058-145C>G (n.1058-145C>G)
c.1097+10C>G (n.1097+10C>G)
n.411C>G
c.13C>G
c.1200C>G (p.Asp400Glu)
c.789C>G (p.Asp263Glu)
n.1152C>G
 dbSNP
5g.177093187C>TCA3576274FGFR4c.1107C>T (p.Asp369=)
c.1058-145C>T (n.1058-145C>T)
c.1097+10C>T (n.1097+10C>T)
n.411C>T
c.13C>T
c.1200C>T (p.Asp400=)
c.789C>T (p.Asp263=)
n.1152C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093188A=CA1603396864FGFR4c.1108A= (p.Ile370=)
c.1058-144A= (n.1058-144A=)
c.1097+11A= (n.1097+11A=)
n.412A=
c.14A=
c.1201A= (p.Ile401=)
c.790A= (p.Ile264=)
n.1153A=
5g.177093188A>CCA362290855FGFR4c.1108A>C (p.Ile370Leu)
c.1058-144A>C (n.1058-144A>C)
c.1097+11A>C (n.1097+11A>C)
n.412A>C
c.14A>C
c.1201A>C (p.Ile401Leu)
c.790A>C (p.Ile264Leu)
n.1153A>C
 dbSNP
5g.177093188A>GCA362290858FGFR4c.1108A>G (p.Ile370Val)
c.1058-144A>G (n.1058-144A>G)
c.1097+11A>G (n.1097+11A>G)
n.412A>G
c.14A>G
c.1201A>G (p.Ile401Val)
c.790A>G (p.Ile264Val)
n.1153A>G
 dbSNP
5g.177093188A>TCA362290861FGFR4c.1108A>T (p.Ile370Phe)
c.1058-144A>T (n.1058-144A>T)
c.1097+11A>T (n.1097+11A>T)
n.412A>T
c.14A>T
c.1201A>T (p.Ile401Phe)
c.790A>T (p.Ile264Phe)
n.1153A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093189T>ACA362290871FGFR4c.1109T>A (p.Ile370Asn)
c.1058-143T>A (n.1058-143T>A)
c.1097+12T>A (n.1097+12T>A)
n.413T>A
c.15T>A
c.1202T>A (p.Ile401Asn)
c.791T>A (p.Ile264Asn)
n.1154T>A
 dbSNP
5g.177093189T>CCA362290872FGFR4c.1109T>C (p.Ile370Thr)
c.1058-143T>C (n.1058-143T>C)
c.1097+12T>C (n.1097+12T>C)
n.413T>C
c.15T>C
c.1202T>C (p.Ile401Thr)
c.791T>C (p.Ile264Thr)
n.1154T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093189T>GCA362290880FGFR4c.1109T>G (p.Ile370Ser)
c.1058-143T>G (n.1058-143T>G)
c.1097+12T>G (n.1097+12T>G)
n.413T>G
c.15T>G
c.1202T>G (p.Ile401Ser)
c.791T>G (p.Ile264Ser)
n.1154T>G
5g.177093190C>ACA447958825FGFR4c.1110C>A (p.Ile370=)
c.1058-142C>A (n.1058-142C>A)
c.1097+13C>A (n.1097+13C>A)
n.414C>A
c.16C>A
c.1203C>A (p.Ile401=)
c.792C>A (p.Ile264=)
n.1155C>A
5g.177093190C=CA1603396868FGFR4c.1110C= (p.Ile370=)
c.1058-142C= (n.1058-142C=)
c.1097+13C= (n.1097+13C=)
n.414C=
c.16C=
c.1203C= (p.Ile401=)
c.792C= (p.Ile264=)
n.1155C=
5g.177093190C>GCA362290883FGFR4c.1110C>G (p.Ile370Met)
c.1058-142C>G (n.1058-142C>G)
c.1097+13C>G (n.1097+13C>G)
n.414C>G
c.16C>G
c.1203C>G (p.Ile401Met)
c.792C>G (p.Ile264Met)
n.1155C>G
 dbSNP
5g.177093190C>TCA447958827FGFR4c.1110C>T (p.Ile370=)
c.1058-142C>T (n.1058-142C>T)
c.1097+13C>T (n.1097+13C>T)
n.414C>T
c.16C>T
c.1203C>T (p.Ile401=)
c.792C>T (p.Ile264=)
n.1155C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093191A>CCA362290892FGFR4c.1111A>C (p.Ile371Leu)
c.1058-141A>C (n.1058-141A>C)
c.1097+14A>C (n.1097+14A>C)
n.415A>C
c.17A>C
c.1204A>C (p.Ile402Leu)
c.793A>C (p.Ile265Leu)
n.1156A>C
5g.177093191A>GCA362290896FGFR4c.1111A>G (p.Ile371Val)
c.1058-141A>G (n.1058-141A>G)
c.1097+14A>G (n.1097+14A>G)
n.415A>G
c.17A>G
c.1204A>G (p.Ile402Val)
c.793A>G (p.Ile265Val)
n.1156A>G
 gnomAD v4
5g.177093191A>TCA362290902FGFR4c.1111A>T (p.Ile371Phe)
c.1058-141A>T (n.1058-141A>T)
c.1097+14A>T (n.1097+14A>T)
n.415A>T
c.17A>T
c.1204A>T (p.Ile402Phe)
c.793A>T (p.Ile265Phe)
n.1156A>T
 dbSNP
5g.177093192T>ACA362290905FGFR4c.1112T>A (p.Ile371Asn)
c.1058-140T>A (n.1058-140T>A)
c.1097+15T>A (n.1097+15T>A)
n.416T>A
c.18T>A
c.1205T>A (p.Ile402Asn)
c.794T>A (p.Ile265Asn)
n.1157T>A
 dbSNP
5g.177093192T>CCA362290907FGFR4c.1112T>C (p.Ile371Thr)
c.1058-140T>C (n.1058-140T>C)
c.1097+15T>C (n.1097+15T>C)
n.416T>C
c.18T>C
c.1205T>C (p.Ile402Thr)
c.794T>C (p.Ile265Thr)
n.1157T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093192T>GCA3576275FGFR4c.1112T>G (p.Ile371Ser)
c.1058-140T>G (n.1058-140T>G)
c.1097+15T>G (n.1097+15T>G)
n.416T>G
c.18T>G
c.1205T>G (p.Ile402Ser)
c.794T>G (p.Ile265Ser)
n.1157T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093192T=CA1603396871FGFR4c.1112T= (p.Ile371=)
c.1058-140T= (n.1058-140T=)
c.1097+15T= (n.1097+15T=)
n.416T=
c.18T=
c.1205T= (p.Ile402=)
c.794T= (p.Ile265=)
n.1157T=
5g.177093193C>ACA447958829FGFR4c.1113C>A (p.Ile371=)
c.1058-139C>A (n.1058-139C>A)
c.1097+16C>A (n.1097+16C>A)
n.417C>A
c.19C>A
c.1206C>A (p.Ile402=)
c.795C>A (p.Ile265=)
n.1158C>A
 dbSNP
5g.177093193C>GCA362290910FGFR4c.1113C>G (p.Ile371Met)
c.1058-139C>G (n.1058-139C>G)
c.1097+16C>G (n.1097+16C>G)
n.417C>G
c.19C>G
c.1206C>G (p.Ile402Met)
c.795C>G (p.Ile265Met)
n.1158C>G
 dbSNP
5g.177093193C>TCA447958831FGFR4c.1113C>T (p.Ile371=)
c.1058-139C>T (n.1058-139C>T)
c.1097+16C>T (n.1097+16C>T)
n.417C>T
c.19C>T
c.1206C>T (p.Ile402=)
c.795C>T (p.Ile265=)
n.1158C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093194C>ACA362290919FGFR4c.1114C>A (p.Leu372Met)
c.1058-138C>A (n.1058-138C>A)
c.1097+17C>A (n.1097+17C>A)
n.418C>A
c.20C>A
c.1207C>A (p.Leu403Met)
c.796C>A (p.Leu266Met)
n.1159C>A
5g.177093194C>GCA362290916FGFR4c.1114C>G (p.Leu372Val)
c.1058-138C>G (n.1058-138C>G)
c.1097+17C>G (n.1097+17C>G)
n.418C>G
c.20C>G
c.1207C>G (p.Leu403Val)
c.796C>G (p.Leu266Val)
n.1159C>G
5g.177093194C>TCA447958833FGFR4c.1114C>T (p.Leu372=)
c.1058-138C>T (n.1058-138C>T)
c.1097+17C>T (n.1097+17C>T)
n.418C>T
c.20C>T
c.1207C>T (p.Leu403=)
c.796C>T (p.Leu266=)
n.1159C>T
5g.177093195_177093199dupCA645558882FGFR4c.1115_1119dup (p.Ala374CysfsTer?)
c.1058-137_1058-133dup (n.1058-137_1058-133dup)
c.1097+18_1097+22dup (n.1097+18_1097+22dup)
n.419_423dup
c.21_25dup
c.1208_1212dup (p.Ala405CysfsTer?)
c.797_801dup (p.Ala268CysfsTer?)
n.1160_1164dup
 COSMIC
5g.177093195T>ACA362290922FGFR4c.1115T>A (p.Leu372Gln)
c.1058-137T>A (n.1058-137T>A)
c.1097+18T>A (n.1097+18T>A)
n.419T>A
c.21T>A
c.1208T>A (p.Leu403Gln)
c.797T>A (p.Leu266Gln)
n.1160T>A
 dbSNP
5g.177093195T>CCA362290928FGFR4c.1115T>C (p.Leu372Pro)
c.1058-137T>C (n.1058-137T>C)
c.1097+18T>C (n.1097+18T>C)
n.419T>C
c.21T>C
c.1208T>C (p.Leu403Pro)
c.797T>C (p.Leu266Pro)
n.1160T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093195T>GCA362290925FGFR4c.1115T>G (p.Leu372Arg)
c.1058-137T>G (n.1058-137T>G)
c.1097+18T>G (n.1097+18T>G)
n.419T>G
c.21T>G
c.1208T>G (p.Leu403Arg)
c.797T>G (p.Leu266Arg)
n.1160T>G
5g.177093196G>ACA447958838FGFR4c.1116G>A (p.Leu372=)
c.1058-136G>A (n.1058-136G>A)
c.1097+19G>A (n.1097+19G>A)
n.420G>A
c.22G>A
c.1209G>A (p.Leu403=)
c.798G>A (p.Leu266=)
n.1161G>A
 dbSNP
5g.177093196G>CCA447958839FGFR4c.1116G>C (p.Leu372=)
c.1058-136G>C (n.1058-136G>C)
c.1097+19G>C (n.1097+19G>C)
n.420G>C
c.22G>C
c.1209G>C (p.Leu403=)
c.798G>C (p.Leu266=)
n.1161G>C
 dbSNP
5g.177093196G=CA1603396873FGFR4c.1116G= (p.Leu372=)
c.1058-136G= (n.1058-136G=)
c.1097+19G= (n.1097+19G=)
n.420G=
c.22G=
c.1209G= (p.Leu403=)
c.798G= (p.Leu266=)
n.1161G=
5g.177093196G>TCA447958841FGFR4c.1116G>T (p.Leu372=)
c.1058-136G>T (n.1058-136G>T)
c.1097+19G>T (n.1097+19G>T)
n.420G>T
c.22G>T
c.1209G>T (p.Leu403=)
c.798G>T (p.Leu266=)
n.1161G>T
 gnomAD v4
5g.177093197T>ACA362290941FGFR4c.1117T>A (p.Tyr373Asn)
c.1058-135T>A (n.1058-135T>A)
c.1097+20T>A (n.1097+20T>A)
n.421T>A
c.23T>A
c.1210T>A (p.Tyr404Asn)
c.799T>A (p.Tyr267Asn)
n.1162T>A
 dbSNP
5g.177093197T>CCA362290948FGFR4c.1117T>C (p.Tyr373His)
c.1058-135T>C (n.1058-135T>C)
c.1097+20T>C (n.1097+20T>C)
n.421T>C
c.23T>C
c.1210T>C (p.Tyr404His)
c.799T>C (p.Tyr267His)
n.1162T>C
 dbSNP
5g.177093197T>GCA362290944FGFR4c.1117T>G (p.Tyr373Asp)
c.1058-135T>G (n.1058-135T>G)
c.1097+20T>G (n.1097+20T>G)
n.421T>G
c.23T>G
c.1210T>G (p.Tyr404Asp)
c.799T>G (p.Tyr267Asp)
n.1162T>G
 dbSNP
5g.177093198A>CCA362290952FGFR4c.1118A>C (p.Tyr373Ser)
c.1058-134A>C (n.1058-134A>C)
c.1097+21A>C (n.1097+21A>C)
n.422A>C
c.24A>C
c.1211A>C (p.Tyr404Ser)
c.800A>C (p.Tyr267Ser)
n.1163A>C
 dbSNP
5g.177093198A>GCA362290968FGFR4c.1118A>G (p.Tyr373Cys)
c.1058-134A>G (n.1058-134A>G)
c.1097+21A>G (n.1097+21A>G)
n.422A>G
c.24A>G
c.1211A>G (p.Tyr404Cys)
c.800A>G (p.Tyr267Cys)
n.1163A>G
 dbSNP
5g.177093198A>TCA362290955FGFR4c.1118A>T (p.Tyr373Phe)
c.1058-134A>T (n.1058-134A>T)
c.1097+21A>T (n.1097+21A>T)
n.422A>T
c.24A>T
c.1211A>T (p.Tyr404Phe)
c.800A>T (p.Tyr267Phe)
n.1163A>T
 dbSNP
5g.177093199C>ACA362290969FGFR4c.1119C>A (p.Tyr373Ter)
c.1058-133C>A (n.1058-133C>A)
c.1097+22C>A (n.1097+22C>A)
n.423C>A
c.25C>A
c.1212C>A (p.Tyr404Ter)
c.801C>A (p.Tyr267Ter)
n.1164C>A
5g.177093199C=CA1603396875FGFR4c.1119C= (p.Tyr373=)
c.1058-133C= (n.1058-133C=)
c.1097+22C= (n.1097+22C=)
n.423C=
c.25C=
c.1212C= (p.Tyr404=)
c.801C= (p.Tyr267=)
n.1164C=
5g.177093199C>GCA362290970FGFR4c.1119C>G (p.Tyr373Ter)
c.1058-133C>G (n.1058-133C>G)
c.1097+22C>G (n.1097+22C>G)
n.423C>G
c.25C>G
c.1212C>G (p.Tyr404Ter)
c.801C>G (p.Tyr267Ter)
n.1164C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093199C>TCA3576276FGFR4c.1119C>T (p.Tyr373=)
c.1058-133C>T (n.1058-133C>T)
c.1097+22C>T (n.1097+22C>T)
n.423C>T
c.25C>T
c.1212C>T (p.Tyr404=)
c.801C>T (p.Tyr267=)
n.1164C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093201_177093202delCA2676682057FGFR4c.1121_1122del (p.Ala374ValfsTer?)
c.1058-131_1058-130del (n.1058-131_1058-130del)
c.1097+24_1097+25del (n.1097+24_1097+25del)
n.425_426del
c.27_28del
c.1214_1215del (p.Ala405ValfsTer?)
c.803_804del (p.Ala268ValfsTer?)
n.1166_1167del
 gnomAD v4
5g.177093200G>ACA3576277FGFR4c.1120G>A (p.Ala374Thr)
c.1058-132G>A (n.1058-132G>A)
c.1097+23G>A (n.1097+23G>A)
n.424G>A
c.26G>A
c.1213G>A (p.Ala405Thr)
c.802G>A (p.Ala268Thr)
n.1165G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093200G>CCA362290973FGFR4c.1120G>C (p.Ala374Pro)
c.1058-132G>C (n.1058-132G>C)
c.1097+23G>C (n.1097+23G>C)
n.424G>C
c.26G>C
c.1213G>C (p.Ala405Pro)
c.802G>C (p.Ala268Pro)
n.1165G>C
 dbSNP
5g.177093200G=CA1603396879FGFR4c.1120G= (p.Ala374=)
c.1058-132G= (n.1058-132G=)
c.1097+23G= (n.1097+23G=)
n.424G=
c.26G=
c.1213G= (p.Ala405=)
c.802G= (p.Ala268=)
n.1165G=
5g.177093200G>TCA362290978FGFR4c.1120G>T (p.Ala374Ser)
c.1058-132G>T (n.1058-132G>T)
c.1097+23G>T (n.1097+23G>T)
n.424G>T
c.26G>T
c.1213G>T (p.Ala405Ser)
c.802G>T (p.Ala268Ser)
n.1165G>T
 COSMIC
5g.177093201delCA2676682059FGFR4c.1121del (p.Ala374GlyfsTer?)
c.1058-131del (n.1058-131del)
c.1097+24del (n.1097+24del)
n.425del
c.27del
c.1214del (p.Ala405GlyfsTer?)
c.803del (p.Ala268GlyfsTer?)
n.1166del
 gnomAD v4
5g.177093201C>ACA362290980FGFR4c.1121C>A (p.Ala374Glu)
c.1058-131C>A (n.1058-131C>A)
c.1097+24C>A (n.1097+24C>A)
n.425C>A
c.27C>A
c.1214C>A (p.Ala405Glu)
c.803C>A (p.Ala268Glu)
n.1166C>A
 gnomAD v4
5g.177093201C=CA1603396881FGFR4c.1121C= (p.Ala374=)
c.1058-131C= (n.1058-131C=)
c.1097+24C= (n.1097+24C=)
n.425C=
c.27C=
c.1214C= (p.Ala405=)
c.803C= (p.Ala268=)
n.1166C=
5g.177093201C>GCA362290983FGFR4c.1121C>G (p.Ala374Gly)
c.1058-131C>G (n.1058-131C>G)
c.1097+24C>G (n.1097+24C>G)
n.425C>G
c.27C>G
c.1214C>G (p.Ala405Gly)
c.803C>G (p.Ala268Gly)
n.1166C>G
 dbSNP
5g.177093201C>TCA3576278FGFR4c.1121C>T (p.Ala374Val)
c.1058-131C>T (n.1058-131C>T)
c.1097+24C>T (n.1097+24C>T)
n.425C>T
c.27C>T
c.1214C>T (p.Ala405Val)
c.803C>T (p.Ala268Val)
n.1166C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093202G>ACA3576279FGFR4c.1122G>A (p.Ala374=)
c.1058-130G>A (n.1058-130G>A)
c.1097+25G>A (n.1097+25G>A)
n.426G>A
c.28G>A
c.1215G>A (p.Ala405=)
c.804G>A (p.Ala268=)
n.1167G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093202G>CCA447958849FGFR4c.1122G>C (p.Ala374=)
c.1058-130G>C (n.1058-130G>C)
c.1097+25G>C (n.1097+25G>C)
n.426G>C
c.28G>C
c.1215G>C (p.Ala405=)
c.804G>C (p.Ala268=)
n.1167G>C
 dbSNP
5g.177093202G=CA1603396883FGFR4c.1122G= (p.Ala374=)
c.1058-130G= (n.1058-130G=)
c.1097+25G= (n.1097+25G=)
n.426G=
c.28G=
c.1215G= (p.Ala405=)
c.804G= (p.Ala268=)
n.1167G=
5g.177093202G>TCA3576280FGFR4c.1122G>T (p.Ala374=)
c.1058-130G>T (n.1058-130G>T)
c.1097+25G>T (n.1097+25G>T)
n.426G>T
c.28G>T
c.1215G>T (p.Ala405=)
c.804G>T (p.Ala268=)
n.1167G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched