Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.177092673G>A | CA362289586 | FGFR4 | c.946G>A (p.Glu316Lys) n.250G>A n.946G>A c.1039G>A (p.Glu347Lys) c.628G>A (p.Glu210Lys) n.991G>A | COSMIC COSMIC |
5 | g.177092673G>C | CA3576183 | FGFR4 | c.946G>C (p.Glu316Gln) n.250G>C n.946G>C c.1039G>C (p.Glu347Gln) c.628G>C (p.Glu210Gln) n.991G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092673G= | CA1603396224 | FGFR4 | c.946G= (p.Glu316=) n.250G= n.946G= c.1039G= (p.Glu347=) c.628G= (p.Glu210=) n.991G= | |
5 | g.177092673G>T | CA362289589 | FGFR4 | c.946G>T (p.Glu316Ter) n.250G>T n.946G>T c.1039G>T (p.Glu347Ter) c.628G>T (p.Glu210Ter) n.991G>T | |
5 | g.177092674A>C | CA362289592 | FGFR4 | c.947A>C (p.Glu316Ala) n.251A>C n.947A>C c.1040A>C (p.Glu347Ala) c.629A>C (p.Glu210Ala) n.992A>C | |
5 | g.177092674A>G | CA362289595 | FGFR4 | c.947A>G (p.Glu316Gly) n.251A>G n.947A>G c.1040A>G (p.Glu347Gly) c.629A>G (p.Glu210Gly) n.992A>G | |
5 | g.177092674A>T | CA362289596 | FGFR4 | c.947A>T (p.Glu316Val) n.251A>T n.947A>T c.1040A>T (p.Glu347Val) c.629A>T (p.Glu210Val) n.992A>T | |
5 | g.177092675G>A | CA447725150 | FGFR4 | c.948G>A (p.Glu316=) n.252G>A n.948G>A c.1041G>A (p.Glu347=) c.630G>A (p.Glu210=) n.993G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092675G>C | CA362289599 | FGFR4 | c.948G>C (p.Glu316Asp) n.252G>C n.948G>C c.1041G>C (p.Glu347Asp) c.630G>C (p.Glu210Asp) n.993G>C | |
5 | g.177092675G>T | CA362289601 | FGFR4 | c.948G>T (p.Glu316Asp) n.252G>T n.948G>T c.1041G>T (p.Glu347Asp) c.630G>T (p.Glu210Asp) n.993G>T | |
5 | g.177092676G>A | CA362289606 | FGFR4 | c.949G>A (p.Val317Ile) n.253G>A n.949G>A c.1042G>A (p.Val348Ile) c.631G>A (p.Val211Ile) n.994G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092676G>C | CA362289608 | FGFR4 | c.949G>C (p.Val317Leu) n.253G>C n.949G>C c.1042G>C (p.Val348Leu) c.631G>C (p.Val211Leu) n.994G>C | |
5 | g.177092676G= | CA1603396227 | FGFR4 | c.949G= (p.Val317=) n.253G= n.949G= c.1042G= (p.Val348=) c.631G= (p.Val211=) n.994G= | |
5 | g.177092676G>T | CA3576184 | FGFR4 | c.949G>T (p.Val317Phe) n.253G>T n.949G>T c.1042G>T (p.Val348Phe) c.631G>T (p.Val211Phe) n.994G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092677T>A | CA362289610 | FGFR4 | c.950T>A (p.Val317Asp) n.254T>A n.950T>A c.1043T>A (p.Val348Asp) c.632T>A (p.Val211Asp) n.995T>A | |
5 | g.177092677T>C | CA362289612 | FGFR4 | c.950T>C (p.Val317Ala) n.254T>C n.950T>C c.1043T>C (p.Val348Ala) c.632T>C (p.Val211Ala) n.995T>C | |
5 | g.177092677T>G | CA362289615 | FGFR4 | c.950T>G (p.Val317Gly) n.254T>G n.950T>G c.1043T>G (p.Val348Gly) c.632T>G (p.Val211Gly) n.995T>G | |
5 | g.177092678C>A | CA447725151 | FGFR4 | c.951C>A (p.Val317=) n.255C>A n.951C>A c.1044C>A (p.Val348=) c.633C>A (p.Val211=) n.996C>A | |
5 | g.177092678C= | CA1603396233 | FGFR4 | c.951C= (p.Val317=) n.255C= n.951C= c.1044C= (p.Val348=) c.633C= (p.Val211=) n.996C= | |
5 | g.177092678C>G | CA447725152 | FGFR4 | c.951C>G (p.Val317=) n.255C>G n.951C>G c.1044C>G (p.Val348=) c.633C>G (p.Val211=) n.996C>G | |
5 | g.177092678C>T | CA3576185 | FGFR4 | c.951C>T (p.Val317=) n.255C>T n.951C>T c.1044C>T (p.Val348=) c.633C>T (p.Val211=) n.996C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092679C>A | CA362289618 | FGFR4 | c.952C>A (p.Leu318Met) n.256C>A n.952C>A c.1045C>A (p.Leu349Met) c.634C>A (p.Leu212Met) n.997C>A | |
5 | g.177092679C= | CA1603396237 | FGFR4 | c.952C= (p.Leu318=) n.256C= n.952C= c.1045C= (p.Leu349=) c.634C= (p.Leu212=) n.997C= | |
5 | g.177092679C>G | CA362289620 | FGFR4 | c.952C>G (p.Leu318Val) n.256C>G n.952C>G c.1045C>G (p.Leu349Val) c.634C>G (p.Leu212Val) n.997C>G | |
5 | g.177092679C>T | CA447725155 | FGFR4 | c.952C>T (p.Leu318=) n.256C>T n.952C>T c.1045C>T (p.Leu349=) c.634C>T (p.Leu212=) n.997C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092680T>A | CA362289624 | FGFR4 | c.953T>A (p.Leu318Gln) n.257T>A n.953T>A c.1046T>A (p.Leu349Gln) c.635T>A (p.Leu212Gln) n.998T>A | |
5 | g.177092680T>C | CA362289626 | FGFR4 | c.953T>C (p.Leu318Pro) n.257T>C n.953T>C c.1046T>C (p.Leu349Pro) c.635T>C (p.Leu212Pro) n.998T>C | dbSNP |
5 | g.177092680T>G | CA362289628 | FGFR4 | c.953T>G (p.Leu318Arg) n.257T>G n.953T>G c.1046T>G (p.Leu349Arg) c.635T>G (p.Leu212Arg) n.998T>G | |
5 | g.177092681G>A | CA447725157 | FGFR4 | c.954G>A (p.Leu318=) n.258G>A n.954G>A c.1047G>A (p.Leu349=) c.636G>A (p.Leu212=) n.999G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177092681G>C | CA447725159 | FGFR4 | c.954G>C (p.Leu318=) n.258G>C n.954G>C c.1047G>C (p.Leu349=) c.636G>C (p.Leu212=) n.999G>C | dbSNP |
5 | g.177092681G= | CA1603396239 | FGFR4 | c.954G= (p.Leu318=) n.258G= n.954G= c.1047G= (p.Leu349=) c.636G= (p.Leu212=) n.999G= | |
5 | g.177092681G>T | CA447725158 | FGFR4 | c.954G>T (p.Leu318=) n.258G>T n.954G>T c.1047G>T (p.Leu349=) c.636G>T (p.Leu212=) n.999G>T | |
5 | g.177092682T>A | CA362289632 | FGFR4 | c.955T>A (p.Tyr319Asn) n.259T>A n.955T>A c.1048T>A (p.Tyr350Asn) c.637T>A (p.Tyr213Asn) n.1000T>A | |
5 | g.177092682T>C | CA362289633 | FGFR4 | c.955T>C (p.Tyr319His) n.259T>C n.955T>C c.1048T>C (p.Tyr350His) c.637T>C (p.Tyr213His) n.1000T>C | |
5 | g.177092682T>G | CA362289630 | FGFR4 | c.955T>G (p.Tyr319Asp) n.259T>G n.955T>G c.1048T>G (p.Tyr350Asp) c.637T>G (p.Tyr213Asp) n.1000T>G | |
5 | g.177092683A>C | CA362289634 | FGFR4 | c.956A>C (p.Tyr319Ser) n.260A>C n.956A>C c.1049A>C (p.Tyr350Ser) c.638A>C (p.Tyr213Ser) n.1001A>C | |
5 | g.177092683A>G | CA362289637 | FGFR4 | c.956A>G (p.Tyr319Cys) n.260A>G n.956A>G c.1049A>G (p.Tyr350Cys) c.638A>G (p.Tyr213Cys) n.1001A>G | |
5 | g.177092683A>T | CA362289636 | FGFR4 | c.956A>T (p.Tyr319Phe) n.260A>T n.956A>T c.1049A>T (p.Tyr350Phe) c.638A>T (p.Tyr213Phe) n.1001A>T | |
5 | g.177092684C>A | CA362289640 | FGFR4 | c.957C>A (p.Tyr319Ter) n.261C>A n.957C>A c.1050C>A (p.Tyr350Ter) c.639C>A (p.Tyr213Ter) n.1002C>A | |
5 | g.177092684C>G | CA362289642 | FGFR4 | c.957C>G (p.Tyr319Ter) n.261C>G n.957C>G c.1050C>G (p.Tyr350Ter) c.639C>G (p.Tyr213Ter) n.1002C>G | COSMIC COSMIC |
5 | g.177092684C>T | CA447725161 | FGFR4 | c.957C>T (p.Tyr319=) n.261C>T n.957C>T c.1050C>T (p.Tyr350=) c.639C>T (p.Tyr213=) n.1002C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092685C>A | CA362289643 | FGFR4 | c.958C>A (p.Leu320Met) n.262C>A n.958C>A c.1051C>A (p.Leu351Met) c.640C>A (p.Leu214Met) n.1003C>A | |
5 | g.177092685C>G | CA362289644 | FGFR4 | c.958C>G (p.Leu320Val) n.262C>G n.958C>G c.1051C>G (p.Leu351Val) c.640C>G (p.Leu214Val) n.1003C>G | |
5 | g.177092685C>T | CA447725162 | FGFR4 | c.958C>T (p.Leu320=) n.262C>T n.958C>T c.1051C>T (p.Leu351=) c.640C>T (p.Leu214=) n.1003C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092686T>A | CA362289647 | FGFR4 | c.959T>A (p.Leu320Gln) n.263T>A n.959T>A c.1052T>A (p.Leu351Gln) c.641T>A (p.Leu214Gln) n.1004T>A | |
5 | g.177092686T>C | CA362289650 | FGFR4 | c.959T>C (p.Leu320Pro) n.263T>C n.959T>C c.1052T>C (p.Leu351Pro) c.641T>C (p.Leu214Pro) n.1004T>C | dbSNP |
5 | g.177092686T>G | CA362289653 | FGFR4 | c.959T>G (p.Leu320Arg) n.263T>G n.959T>G c.1052T>G (p.Leu351Arg) c.641T>G (p.Leu214Arg) n.1004T>G | |
5 | g.177092687G>A | CA447725163 | FGFR4 | c.960G>A (p.Leu320=) n.264G>A n.960G>A c.1053G>A (p.Leu351=) c.642G>A (p.Leu214=) n.1005G>A | |
5 | g.177092687G>C | CA447725165 | FGFR4 | c.960G>C (p.Leu320=) n.264G>C n.960G>C c.1053G>C (p.Leu351=) c.642G>C (p.Leu214=) n.1005G>C | |
5 | g.177092687G>T | CA447725166 | FGFR4 | c.960G>T (p.Leu320=) n.264G>T n.960G>T c.1053G>T (p.Leu351=) c.642G>T (p.Leu214=) n.1005G>T | |
5 | g.177092688C>A | CA447725168 | FGFR4 | c.961C>A (p.Arg321=) n.265C>A n.961C>A c.1054C>A (p.Arg352=) c.643C>A (p.Arg215=) n.1006C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177092688C= | CA1603396243 | FGFR4 | c.961C= (p.Arg321=) n.265C= n.961C= c.1054C= (p.Arg352=) c.643C= (p.Arg215=) n.1006C= | |
5 | g.177092688C>G | CA362289654 | FGFR4 | c.961C>G (p.Arg321Gly) n.265C>G n.961C>G c.1054C>G (p.Arg352Gly) c.643C>G (p.Arg215Gly) n.1006C>G | |
5 | g.177092688C>T | CA362289656 | FGFR4 | c.961C>T (p.Arg321Trp) n.265C>T n.961C>T c.1054C>T (p.Arg352Trp) c.643C>T (p.Arg215Trp) n.1006C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177092689G>A | CA3576186 | FGFR4 | c.962G>A (p.Arg321Gln) n.266G>A n.962G>A c.1055G>A (p.Arg352Gln) c.644G>A (p.Arg215Gln) n.1007G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092689G>C | CA362289661 | FGFR4 | c.962G>C (p.Arg321Pro) n.266G>C n.962G>C c.1055G>C (p.Arg352Pro) c.644G>C (p.Arg215Pro) n.1007G>C | |
5 | g.177092689G= | CA1603396244 | FGFR4 | c.962G= (p.Arg321=) n.266G= n.962G= c.1055G= (p.Arg352=) c.644G= (p.Arg215=) n.1007G= | |
5 | g.177092689G>T | CA362289663 | FGFR4 | c.962G>T (p.Arg321Leu) n.266G>T n.962G>T c.1055G>T (p.Arg352Leu) c.644G>T (p.Arg215Leu) n.1007G>T | |
5 | g.177092690G>A | CA3576187 | FGFR4 | c.963G>A (p.Arg321=) n.267G>A n.963G>A c.1056G>A (p.Arg352=) c.645G>A (p.Arg215=) n.1008G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177092690G>C | CA447725170 | FGFR4 | c.963G>C (p.Arg321=) n.267G>C n.963G>C c.1056G>C (p.Arg352=) c.645G>C (p.Arg215=) n.1008G>C | |
5 | g.177092690G= | CA1603396246 | FGFR4 | c.963G= (p.Arg321=) n.267G= n.963G= c.1056G= (p.Arg352=) c.645G= (p.Arg215=) n.1008G= | |
5 | g.177092690G>T | CA447725171 | FGFR4 | c.963G>T (p.Arg321=) n.267G>T n.963G>T c.1056G>T (p.Arg352=) c.645G>T (p.Arg215=) n.1008G>T | dbSNP |
5 | g.177092691A>C | CA362289667 | FGFR4 | c.964A>C (p.Asn322His) n.268A>C n.964A>C c.1057A>C (p.Asn353His) c.646A>C (p.Asn216His) n.1009A>C | |
5 | g.177092691A>G | CA362289672 | FGFR4 | c.964A>G (p.Asn322Asp) n.268A>G n.964A>G c.1057A>G (p.Asn353Asp) c.646A>G (p.Asn216Asp) n.1009A>G | |
5 | g.177092691A>T | CA362289669 | FGFR4 | c.964A>T (p.Asn322Tyr) n.268A>T n.964A>T c.1057A>T (p.Asn353Tyr) c.646A>T (p.Asn216Tyr) n.1009A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092692A>C | CA362289674 | FGFR4 | c.965A>C (p.Asn322Thr) n.269A>C n.965A>C c.1058A>C (p.Asn353Thr) c.647A>C (p.Asn216Thr) n.1010A>C | |
5 | g.177092692A>G | CA362289675 | FGFR4 | c.965A>G (p.Asn322Ser) n.269A>G n.965A>G c.1058A>G (p.Asn353Ser) c.647A>G (p.Asn216Ser) n.1010A>G | |
5 | g.177092692A>T | CA362289676 | FGFR4 | c.965A>T (p.Asn322Ile) n.269A>T n.965A>T c.1058A>T (p.Asn353Ile) c.647A>T (p.Asn216Ile) n.1010A>T | |
5 | g.177092693C>A | CA362289680 | FGFR4 | c.966C>A (p.Asn322Lys) n.270C>A n.966C>A c.1059C>A (p.Asn353Lys) c.648C>A (p.Asn216Lys) n.1011C>A | |
5 | g.177092693C= | CA1603396251 | FGFR4 | c.966C= (p.Asn322=) n.270C= n.966C= c.1059C= (p.Asn353=) c.648C= (p.Asn216=) n.1011C= | |
5 | g.177092693C>G | CA362289682 | FGFR4 | c.966C>G (p.Asn322Lys) n.270C>G n.966C>G c.1059C>G (p.Asn353Lys) c.648C>G (p.Asn216Lys) n.1011C>G | |
5 | g.177092693C>T | CA3576188 | FGFR4 | c.966C>T (p.Asn322=) n.270C>T n.966C>T c.1059C>T (p.Asn353=) c.648C>T (p.Asn216=) n.1011C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092694G>A | CA3576189 | FGFR4 | c.967G>A (p.Val323Met) n.271G>A n.967G>A c.1060G>A (p.Val354Met) c.649G>A (p.Val217Met) n.1012G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177092694G>C | CA3576190 | FGFR4 | c.967G>C (p.Val323Leu) n.271G>C n.967G>C c.1060G>C (p.Val354Leu) c.649G>C (p.Val217Leu) n.1012G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092694G= | CA1603396255 | FGFR4 | c.967G= (p.Val323=) n.271G= n.967G= c.1060G= (p.Val354=) c.649G= (p.Val217=) n.1012G= | |
5 | g.177092694G>T | CA362289688 | FGFR4 | c.967G>T (p.Val323Leu) n.271G>T n.967G>T c.1060G>T (p.Val354Leu) c.649G>T (p.Val217Leu) n.1012G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177092695T>A | CA362289696 | FGFR4 | c.968T>A (p.Val323Glu) n.272T>A n.968T>A c.1061T>A (p.Val354Glu) c.650T>A (p.Val217Glu) n.1013T>A | |
5 | g.177092695T>C | CA362289694 | FGFR4 | c.968T>C (p.Val323Ala) n.272T>C n.968T>C c.1061T>C (p.Val354Ala) c.650T>C (p.Val217Ala) n.1013T>C | |
5 | g.177092695T>G | CA362289691 | FGFR4 | c.968T>G (p.Val323Gly) n.272T>G n.968T>G c.1061T>G (p.Val354Gly) c.650T>G (p.Val217Gly) n.1013T>G | |
5 | g.177092696G>A | CA447725178 | FGFR4 | c.969G>A (p.Val323=) n.273G>A n.969G>A c.1062G>A (p.Val354=) c.651G>A (p.Val217=) n.1014G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092696G>C | CA447725179 | FGFR4 | c.969G>C (p.Val323=) n.273G>C n.969G>C c.1062G>C (p.Val354=) c.651G>C (p.Val217=) n.1014G>C | |
5 | g.177092696G= | CA1603396258 | FGFR4 | c.969G= (p.Val323=) n.273G= n.969G= c.1062G= (p.Val354=) c.651G= (p.Val217=) n.1014G= | |
5 | g.177092696G>T | CA447725180 | FGFR4 | c.969G>T (p.Val323=) n.273G>T n.969G>T c.1062G>T (p.Val354=) c.651G>T (p.Val217=) n.1014G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092697T>A | CA362289698 | FGFR4 | c.970T>A (p.Ser324Thr) n.274T>A n.970T>A c.1063T>A (p.Ser355Thr) c.652T>A (p.Ser218Thr) n.1015T>A | dbSNP |
5 | g.177092697T>C | CA362289701 | FGFR4 | c.970T>C (p.Ser324Pro) n.274T>C n.970T>C c.1063T>C (p.Ser355Pro) c.652T>C (p.Ser218Pro) n.1015T>C | |
5 | g.177092697T>G | CA362289704 | FGFR4 | c.970T>G (p.Ser324Ala) n.274T>G n.970T>G c.1063T>G (p.Ser355Ala) c.652T>G (p.Ser218Ala) n.1015T>G | |
5 | g.177092698C>A | CA362289706 | FGFR4 | c.971C>A (p.Ser324Ter) n.275C>A n.971C>A c.1064C>A (p.Ser355Ter) c.653C>A (p.Ser218Ter) n.1016C>A | dbSNP |
5 | g.177092698C>G | CA362289707 | FGFR4 | c.971C>G (p.Ser324Ter) n.275C>G n.971C>G c.1064C>G (p.Ser355Ter) c.653C>G (p.Ser218Ter) n.1016C>G | |
5 | g.177092698C>T | CA362289709 | FGFR4 | c.971C>T (p.Ser324Leu) n.275C>T n.971C>T c.1064C>T (p.Ser355Leu) c.653C>T (p.Ser218Leu) n.1016C>T | |
5 | g.177092699A>C | CA447725182 | FGFR4 | c.972A>C (p.Ser324=) n.276A>C n.972A>C c.1065A>C (p.Ser355=) c.654A>C (p.Ser218=) n.1017A>C | |
5 | g.177092699A>G | CA447725184 | FGFR4 | c.972A>G (p.Ser324=) n.276A>G n.972A>G c.1065A>G (p.Ser355=) c.654A>G (p.Ser218=) n.1017A>G | |
5 | g.177092699A>T | CA447725186 | FGFR4 | c.972A>T (p.Ser324=) n.276A>T n.972A>T c.1065A>T (p.Ser355=) c.654A>T (p.Ser218=) n.1017A>T | |
5 | g.177092700G>A | CA362289712 | FGFR4 | c.973G>A (p.Ala325Thr) n.277G>A n.973G>A c.1066G>A (p.Ala356Thr) c.655G>A (p.Ala219Thr) n.1018G>A | dbSNP |
5 | g.177092700G>C | CA362289714 | FGFR4 | c.973G>C (p.Ala325Pro) n.277G>C n.973G>C c.1066G>C (p.Ala356Pro) c.655G>C (p.Ala219Pro) n.1018G>C | |
5 | g.177092700G>T | CA362289717 | FGFR4 | c.973G>T (p.Ala325Ser) n.277G>T n.973G>T c.1066G>T (p.Ala356Ser) c.655G>T (p.Ala219Ser) n.1018G>T | |
5 | g.177092701C>A | CA362289720 | FGFR4 | c.974C>A (p.Ala325Asp) n.278C>A n.974C>A c.1067C>A (p.Ala356Asp) c.656C>A (p.Ala219Asp) n.1019C>A | |
5 | g.177092701C>G | CA362289723 | FGFR4 | c.974C>G (p.Ala325Gly) n.278C>G n.974C>G c.1067C>G (p.Ala356Gly) c.656C>G (p.Ala219Gly) n.1019C>G | |
5 | g.177092701C>T | CA362289724 | FGFR4 | c.974C>T (p.Ala325Val) n.278C>T n.974C>T c.1067C>T (p.Ala356Val) c.656C>T (p.Ala219Val) n.1019C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177092702C>A | CA447725187 | FGFR4 | c.975C>A (p.Ala325=) n.279C>A n.975C>A c.1068C>A (p.Ala356=) c.657C>A (p.Ala219=) n.1020C>A | dbSNP |
5 | g.177092702C= | CA1603396259 | FGFR4 | c.975C= (p.Ala325=) n.279C= n.975C= c.1068C= (p.Ala356=) c.657C= (p.Ala219=) n.1020C= | |
5 | g.177092702C>G | CA447725188 | FGFR4 | c.975C>G (p.Ala325=) n.279C>G n.975C>G c.1068C>G (p.Ala356=) c.657C>G (p.Ala219=) n.1020C>G | |
5 | g.177092702C>T | CA3576191 | FGFR4 | c.975C>T (p.Ala325=) n.279C>T n.975C>T c.1068C>T (p.Ala356=) c.657C>T (p.Ala219=) n.1020C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092703G>A | CA3576192 | FGFR4 | c.976G>A (p.Glu326Lys) n.280G>A n.976G>A c.1069G>A (p.Glu357Lys) c.658G>A (p.Glu220Lys) n.1021G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092703G>C | CA362289728 | FGFR4 | c.976G>C (p.Glu326Gln) n.280G>C n.976G>C c.1069G>C (p.Glu357Gln) c.658G>C (p.Glu220Gln) n.1021G>C | |
5 | g.177092703G= | CA1603396260 | FGFR4 | c.976G= (p.Glu326=) n.280G= n.976G= c.1069G= (p.Glu357=) c.658G= (p.Glu220=) n.1021G= | |
5 | g.177092703G>T | CA362289731 | FGFR4 | c.976G>T (p.Glu326Ter) n.280G>T n.976G>T c.1069G>T (p.Glu357Ter) c.658G>T (p.Glu220Ter) n.1021G>T | |
5 | g.177092704A>C | CA362289733 | FGFR4 | c.977A>C (p.Glu326Ala) n.281A>C n.977A>C c.1070A>C (p.Glu357Ala) c.659A>C (p.Glu220Ala) n.1022A>C | |
5 | g.177092704A>G | CA362289736 | FGFR4 | c.977A>G (p.Glu326Gly) n.281A>G n.977A>G c.1070A>G (p.Glu357Gly) c.659A>G (p.Glu220Gly) n.1022A>G | |
5 | g.177092704A>T | CA362289739 | FGFR4 | c.977A>T (p.Glu326Val) n.281A>T n.977A>T c.1070A>T (p.Glu357Val) c.659A>T (p.Glu220Val) n.1022A>T | |
5 | g.177092707_177092713del | CA2676681603 | FGFR4 | c.980_986del (p.Asp327AlafsTer?) n.284_290del n.980_986del c.1073_1079del (p.Asp358AlafsTer?) c.662_668del (p.Asp221AlafsTer?) n.1025_1031del | gnomAD v4 |
5 | g.177092705G>A | CA447725190 | FGFR4 | c.978G>A (p.Glu326=) n.282G>A n.978G>A c.1071G>A (p.Glu357=) c.660G>A (p.Glu220=) n.1023G>A | |
5 | g.177092705G>C | CA3576193 | FGFR4 | c.978G>C (p.Glu326Asp) n.282G>C n.978G>C c.1071G>C (p.Glu357Asp) c.660G>C (p.Glu220Asp) n.1023G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092705G= | CA1603396261 | FGFR4 | c.978G= (p.Glu326=) n.282G= n.978G= c.1071G= (p.Glu357=) c.660G= (p.Glu220=) n.1023G= | |
5 | g.177092705G>T | CA362289742 | FGFR4 | c.978G>T (p.Glu326Asp) n.282G>T n.978G>T c.1071G>T (p.Glu357Asp) c.660G>T (p.Glu220Asp) n.1023G>T | |
5 | g.177092706G>A | CA362289745 | FGFR4 | c.979G>A (p.Asp327Asn) n.283G>A n.979G>A c.1072G>A (p.Asp358Asn) c.661G>A (p.Asp221Asn) n.1024G>A | |
5 | g.177092706G>C | CA362289748 | FGFR4 | c.979G>C (p.Asp327His) n.283G>C n.979G>C c.1072G>C (p.Asp358His) c.661G>C (p.Asp221His) n.1024G>C | |
5 | g.177092706G>T | CA362289749 | FGFR4 | c.979G>T (p.Asp327Tyr) n.283G>T n.979G>T c.1072G>T (p.Asp358Tyr) c.661G>T (p.Asp221Tyr) n.1024G>T | |
5 | g.177092707A>C | CA362289752 | FGFR4 | c.980A>C (p.Asp327Ala) n.284A>C n.980A>C c.1073A>C (p.Asp358Ala) c.662A>C (p.Asp221Ala) n.1025A>C | |
5 | g.177092707A>G | CA362289753 | FGFR4 | c.980A>G (p.Asp327Gly) n.284A>G n.980A>G c.1073A>G (p.Asp358Gly) c.662A>G (p.Asp221Gly) n.1025A>G | |
5 | g.177092707A>T | CA362289755 | FGFR4 | c.980A>T (p.Asp327Val) n.284A>T n.980A>T c.1073A>T (p.Asp358Val) c.662A>T (p.Asp221Val) n.1025A>T | dbSNP |
5 | g.177092708C>A | CA362289762 | FGFR4 | c.981C>A (p.Asp327Glu) n.285C>A n.981C>A c.1074C>A (p.Asp358Glu) c.663C>A (p.Asp221Glu) n.1026C>A | |
5 | g.177092708C= | CA1603396262 | FGFR4 | c.981C= (p.Asp327=) n.285C= n.981C= c.1074C= (p.Asp358=) c.663C= (p.Asp221=) n.1026C= | |
5 | g.177092708C>G | CA362289761 | FGFR4 | c.981C>G (p.Asp327Glu) n.285C>G n.981C>G c.1074C>G (p.Asp358Glu) c.663C>G (p.Asp221Glu) n.1026C>G | |
5 | g.177092708C>T | CA3576194 | FGFR4 | c.981C>T (p.Asp327=) n.285C>T n.981C>T c.1074C>T (p.Asp358=) c.663C>T (p.Asp221=) n.1026C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092709G>A | CA3576195 | FGFR4 | c.982G>A (p.Ala328Thr) n.286G>A n.982G>A c.1075G>A (p.Ala359Thr) c.664G>A (p.Ala222Thr) n.1027G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092709G>C | CA362289768 | FGFR4 | c.982G>C (p.Ala328Pro) n.286G>C n.982G>C c.1075G>C (p.Ala359Pro) c.664G>C (p.Ala222Pro) n.1027G>C | |
5 | g.177092709G= | CA1603396264 | FGFR4 | c.982G= (p.Ala328=) n.286G= n.982G= c.1075G= (p.Ala359=) c.664G= (p.Ala222=) n.1027G= | |
5 | g.177092709G>T | CA362289767 | FGFR4 | c.982G>T (p.Ala328Ser) n.286G>T n.982G>T c.1075G>T (p.Ala359Ser) c.664G>T (p.Ala222Ser) n.1027G>T | |
5 | g.177092709_177092715del | CA2676681604 | FGFR4 | c.982_988del (p.Ala328SerfsTer?) n.286_292del n.982_988del c.1075_1081del (p.Ala359SerfsTer?) c.664_670del (p.Ala222SerfsTer?) n.1027_1033del | gnomAD v4 |
5 | g.177092710C>A | CA362289770 | FGFR4 | c.983C>A (p.Ala328Glu) n.287C>A n.983C>A c.1076C>A (p.Ala359Glu) c.665C>A (p.Ala222Glu) n.1028C>A | |
5 | g.177092710C>G | CA362289775 | FGFR4 | c.983C>G (p.Ala328Gly) n.287C>G n.983C>G c.1076C>G (p.Ala359Gly) c.665C>G (p.Ala222Gly) n.1028C>G | |
5 | g.177092710C>T | CA362289772 | FGFR4 | c.983C>T (p.Ala328Val) n.287C>T n.983C>T c.1076C>T (p.Ala359Val) c.665C>T (p.Ala222Val) n.1028C>T | dbSNP |
5 | g.177092711A>C | CA447725194 | FGFR4 | c.984A>C (p.Ala328=) n.288A>C n.984A>C c.1077A>C (p.Ala359=) c.666A>C (p.Ala222=) n.1029A>C | |
5 | g.177092711A>G | CA447725193 | FGFR4 | c.984A>G (p.Ala328=) n.288A>G n.984A>G c.1077A>G (p.Ala359=) c.666A>G (p.Ala222=) n.1029A>G | |
5 | g.177092711A>T | CA447725192 | FGFR4 | c.984A>T (p.Ala328=) n.288A>T n.984A>T c.1077A>T (p.Ala359=) c.666A>T (p.Ala222=) n.1029A>T | |
5 | g.177092712G>A | CA362289780 | FGFR4 | c.985G>A (p.Gly329Ser) n.289G>A n.985G>A c.1078G>A (p.Gly360Ser) c.667G>A (p.Gly223Ser) n.1030G>A | |
5 | g.177092712G>C | CA362289782 | FGFR4 | c.985G>C (p.Gly329Arg) n.289G>C n.985G>C c.1078G>C (p.Gly360Arg) c.667G>C (p.Gly223Arg) n.1030G>C | |
5 | g.177092712G>T | CA362289783 | FGFR4 | c.985G>T (p.Gly329Cys) n.289G>T n.985G>T c.1078G>T (p.Gly360Cys) c.667G>T (p.Gly223Cys) n.1030G>T | |
5 | g.177092713G>A | CA362289784 | FGFR4 | c.986G>A (p.Gly329Asp) n.290G>A n.986G>A c.1079G>A (p.Gly360Asp) c.668G>A (p.Gly223Asp) n.1031G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092713G>C | CA362289787 | FGFR4 | c.986G>C (p.Gly329Ala) n.290G>C n.986G>C c.1079G>C (p.Gly360Ala) c.668G>C (p.Gly223Ala) n.1031G>C | |
5 | g.177092713G= | CA1603396266 | FGFR4 | c.986G= (p.Gly329=) n.290G= n.986G= c.1079G= (p.Gly360=) c.668G= (p.Gly223=) n.1031G= | |
5 | g.177092713G>T | CA362289789 | FGFR4 | c.986G>T (p.Gly329Val) n.290G>T n.986G>T c.1079G>T (p.Gly360Val) c.668G>T (p.Gly223Val) n.1031G>T | |
5 | g.177092714C>A | CA447725195 | FGFR4 | c.987C>A (p.Gly329=) n.291C>A n.987C>A c.1080C>A (p.Gly360=) c.669C>A (p.Gly223=) n.1032C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092714C= | CA1603396269 | FGFR4 | c.987C= (p.Gly329=) n.291C= n.987C= c.1080C= (p.Gly360=) c.669C= (p.Gly223=) n.1032C= | |
5 | g.177092714C>G | CA447725196 | FGFR4 | c.987C>G (p.Gly329=) n.291C>G n.987C>G c.1080C>G (p.Gly360=) c.669C>G (p.Gly223=) n.1032C>G | |
5 | g.177092714C>T | CA447725197 | FGFR4 | c.987C>T (p.Gly329=) n.291C>T n.987C>T c.1080C>T (p.Gly360=) c.669C>T (p.Gly223=) n.1032C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092715G>A | CA362289792 | FGFR4 | c.988G>A (p.Glu330Lys) n.292G>A n.988G>A c.1081G>A (p.Glu361Lys) c.670G>A (p.Glu224Lys) n.1033G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177092715G>C | CA362289793 | FGFR4 | c.988G>C (p.Glu330Gln) n.292G>C n.988G>C c.1081G>C (p.Glu361Gln) c.670G>C (p.Glu224Gln) n.1033G>C | gnomAD v4 |
5 | g.177092715G= | CA1603396275 | FGFR4 | c.988G= (p.Glu330=) n.292G= n.988G= c.1081G= (p.Glu361=) c.670G= (p.Glu224=) n.1033G= | |
5 | g.177092715G>T | CA362289795 | FGFR4 | c.988G>T (p.Glu330Ter) n.292G>T n.988G>T c.1081G>T (p.Glu361Ter) c.670G>T (p.Glu224Ter) n.1033G>T | |
5 | g.177092715_177092718dup | CA1603396273 | FGFR4 | c.988_991dup (p.Tyr331Ter) n.292_295dup n.988_991dup c.1081_1084dup (p.Tyr362Ter) c.670_673dup (p.Tyr225Ter) n.1033_1036dup | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092716A>C | CA362289799 | FGFR4 | c.989A>C (p.Glu330Ala) n.293A>C n.989A>C c.1082A>C (p.Glu361Ala) c.671A>C (p.Glu224Ala) n.1034A>C | |
5 | g.177092716A>G | CA362289800 | FGFR4 | c.989A>G (p.Glu330Gly) n.293A>G n.989A>G c.1082A>G (p.Glu361Gly) c.671A>G (p.Glu224Gly) n.1034A>G | |
5 | g.177092716A>T | CA362289802 | FGFR4 | c.989A>T (p.Glu330Val) n.293A>T n.989A>T c.1082A>T (p.Glu361Val) c.671A>T (p.Glu224Val) n.1034A>T | |
5 | g.177092716_177092717insATT | CA2676681605 | FGFR4 | c.989_990insATT (p.Glu330_Tyr331insLeu) n.293_294insATT n.989_990insATT c.1082_1083insATT (p.Glu361_Tyr362insLeu) c.671_672insATT (p.Glu224_Tyr225insLeu) n.1034_1035insATT | gnomAD v4 |
5 | g.177092717G>A | CA447725198 | FGFR4 | c.990G>A (p.Glu330=) n.294G>A n.990G>A c.1083G>A (p.Glu361=) c.672G>A (p.Glu224=) n.1035G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177092717G>C | CA362289805 | FGFR4 | c.990G>C (p.Glu330Asp) n.294G>C n.990G>C c.1083G>C (p.Glu361Asp) c.672G>C (p.Glu224Asp) n.1035G>C | |
5 | g.177092717G>T | CA362289804 | FGFR4 | c.990G>T (p.Glu330Asp) n.294G>T n.990G>T c.1083G>T (p.Glu361Asp) c.672G>T (p.Glu224Asp) n.1035G>T | |
5 | g.177092718T>A | CA362289808 | FGFR4 | c.991T>A (p.Tyr331Asn) n.295T>A n.991T>A c.1084T>A (p.Tyr362Asn) c.673T>A (p.Tyr225Asn) n.1036T>A | |
5 | g.177092718T>C | CA362289809 | FGFR4 | c.991T>C (p.Tyr331His) n.295T>C n.991T>C c.1084T>C (p.Tyr362His) c.673T>C (p.Tyr225His) n.1036T>C | |
5 | g.177092718T>G | CA362289812 | FGFR4 | c.991T>G (p.Tyr331Asp) n.295T>G n.991T>G c.1084T>G (p.Tyr362Asp) c.673T>G (p.Tyr225Asp) n.1036T>G | |
5 | g.177092719del | CA2676681606 | FGFR4 | c.992del (p.Tyr331SerfsTer?) n.296del n.992del c.1085del (p.Tyr362SerfsTer?) c.674del (p.Tyr225SerfsTer?) n.1037del | gnomAD v4 |
5 | g.177092719A>C | CA362289815 | FGFR4 | c.992A>C (p.Tyr331Ser) n.296A>C n.992A>C c.1085A>C (p.Tyr362Ser) c.674A>C (p.Tyr225Ser) n.1037A>C | |
5 | g.177092719A>G | CA362289817 | FGFR4 | c.992A>G (p.Tyr331Cys) n.296A>G n.992A>G c.1085A>G (p.Tyr362Cys) c.674A>G (p.Tyr225Cys) n.1037A>G | |
5 | g.177092719A>T | CA362289818 | FGFR4 | c.992A>T (p.Tyr331Phe) n.296A>T n.992A>T c.1085A>T (p.Tyr362Phe) c.674A>T (p.Tyr225Phe) n.1037A>T | |
5 | g.177092720C>A | CA362289821 | FGFR4 | c.993C>A (p.Tyr331Ter) n.297C>A n.993C>A c.1086C>A (p.Tyr362Ter) c.675C>A (p.Tyr225Ter) n.1038C>A | |
5 | g.177092720C>G | CA362289823 | FGFR4 | c.993C>G (p.Tyr331Ter) n.297C>G n.993C>G c.1086C>G (p.Tyr362Ter) c.675C>G (p.Tyr225Ter) n.1038C>G | |
5 | g.177092720C>T | CA447725199 | FGFR4 | c.993C>T (p.Tyr331=) n.297C>T n.993C>T c.1086C>T (p.Tyr362=) c.675C>T (p.Tyr225=) n.1038C>T | |
5 | g.177092721A= | CA1603396277 | FGFR4 | c.994A= (p.Thr332=) n.298A= n.994A= c.1087A= (p.Thr363=) c.676A= (p.Thr226=) n.1039A= | |
5 | g.177092721A>C | CA362289824 | FGFR4 | c.994A>C (p.Thr332Pro) n.298A>C n.994A>C c.1087A>C (p.Thr363Pro) c.676A>C (p.Thr226Pro) n.1039A>C | |
5 | g.177092721A>G | CA3576196 | FGFR4 | c.994A>G (p.Thr332Ala) n.298A>G n.994A>G c.1087A>G (p.Thr363Ala) c.676A>G (p.Thr226Ala) n.1039A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092721A>T | CA362289827 | FGFR4 | c.994A>T (p.Thr332Ser) n.298A>T n.994A>T c.1087A>T (p.Thr363Ser) c.676A>T (p.Thr226Ser) n.1039A>T | |
5 | g.177092722C>A | CA362289832 | FGFR4 | c.995C>A (p.Thr332Asn) n.299C>A n.995C>A c.1088C>A (p.Thr363Asn) c.677C>A (p.Thr226Asn) n.1040C>A | |
5 | g.177092722C= | CA1603396280 | FGFR4 | c.995C= (p.Thr332=) n.299C= n.995C= c.1088C= (p.Thr363=) c.677C= (p.Thr226=) n.1040C= | |
5 | g.177092722C>G | CA362289831 | FGFR4 | c.995C>G (p.Thr332Ser) n.299C>G n.995C>G c.1088C>G (p.Thr363Ser) c.677C>G (p.Thr226Ser) n.1040C>G | |
5 | g.177092722C>T | CA132829037 | FGFR4 | c.995C>T (p.Thr332Ile) n.299C>T n.995C>T c.1088C>T (p.Thr363Ile) c.677C>T (p.Thr226Ile) n.1040C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092722_177092724del | CA2676681607 | FGFR4 | c.995_997del (p.Thr332_Cys333delinsSer) n.299_301del n.995_997del c.1088_1090del (p.Thr363_Cys364delinsSer) c.677_679del (p.Thr226_Cys227delinsSer) n.1040_1042del | gnomAD v4 |
5 | g.177092723C>A | CA447725200 | FGFR4 | c.996C>A (p.Thr332=) n.300C>A n.996C>A c.1089C>A (p.Thr363=) c.678C>A (p.Thr226=) n.1041C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177092723C= | CA1603396282 | FGFR4 | c.996C= (p.Thr332=) n.300C= n.996C= c.1089C= (p.Thr363=) c.678C= (p.Thr226=) n.1041C= | |
5 | g.177092723C>G | CA3576197 | FGFR4 | c.996C>G (p.Thr332=) n.300C>G n.996C>G c.1089C>G (p.Thr363=) c.678C>G (p.Thr226=) n.1041C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092723C>T | CA447725201 | FGFR4 | c.996C>T (p.Thr332=) n.300C>T n.996C>T c.1089C>T (p.Thr363=) c.678C>T (p.Thr226=) n.1041C>T | |
5 | g.177092724T>A | CA362289838 | FGFR4 | c.997T>A (p.Cys333Ser) n.301T>A n.997T>A c.1090T>A (p.Cys364Ser) c.679T>A (p.Cys227Ser) n.1042T>A | |
5 | g.177092724T>C | CA362289840 | FGFR4 | c.997T>C (p.Cys333Arg) n.301T>C n.997T>C c.1090T>C (p.Cys364Arg) c.679T>C (p.Cys227Arg) n.1042T>C | |
5 | g.177092724T>G | CA362289843 | FGFR4 | c.997T>G (p.Cys333Gly) n.301T>G n.997T>G c.1090T>G (p.Cys364Gly) c.679T>G (p.Cys227Gly) n.1042T>G | gnomAD v4 |
5 | g.177092725G>A | CA362289845 | FGFR4 | c.998G>A (p.Cys333Tyr) n.302G>A n.998G>A c.1091G>A (p.Cys364Tyr) c.680G>A (p.Cys227Tyr) n.1043G>A | |
5 | g.177092725G>C | CA362289849 | FGFR4 | c.998G>C (p.Cys333Ser) n.302G>C n.998G>C c.1091G>C (p.Cys364Ser) c.680G>C (p.Cys227Ser) n.1043G>C | |
5 | g.177092725G= | CA1603396285 | FGFR4 | c.998G= (p.Cys333=) n.302G= n.998G= c.1091G= (p.Cys364=) c.680G= (p.Cys227=) n.1043G= | |
5 | g.177092725G>T | CA3576198 | FGFR4 | c.998G>T (p.Cys333Phe) n.302G>T n.998G>T c.1091G>T (p.Cys364Phe) c.680G>T (p.Cys227Phe) n.1043G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092726C>A | CA362289854 | FGFR4 | c.999C>A (p.Cys333Ter) n.303C>A n.999C>A c.1092C>A (p.Cys364Ter) c.681C>A (p.Cys227Ter) n.1044C>A | |
5 | g.177092726C= | CA1603396287 | FGFR4 | c.999C= (p.Cys333=) n.303C= n.999C= c.1092C= (p.Cys364=) c.681C= (p.Cys227=) n.1044C= | |
5 | g.177092726C>G | CA362289857 | FGFR4 | c.999C>G (p.Cys333Trp) n.303C>G n.999C>G c.1092C>G (p.Cys364Trp) c.681C>G (p.Cys227Trp) n.1044C>G | |
5 | g.177092726C>T | CA132829045 | FGFR4 | c.999C>T (p.Cys333=) n.303C>T n.999C>T c.1092C>T (p.Cys364=) c.681C>T (p.Cys227=) n.1044C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092727del | CA2676681608 | FGFR4 | c.1000del (p.Leu334SerfsTer?) n.304del n.1000del c.1093del (p.Leu365SerfsTer?) c.682del (p.Leu228SerfsTer?) n.1045del | gnomAD v4 |
5 | g.177092727C>A | CA362289862 | FGFR4 | c.1000C>A (p.Leu334Ile) n.304C>A n.1000C>A c.1093C>A (p.Leu365Ile) c.682C>A (p.Leu228Ile) n.1045C>A | |
5 | g.177092727C>G | CA362289864 | FGFR4 | c.1000C>G (p.Leu334Val) n.304C>G n.1000C>G c.1093C>G (p.Leu365Val) c.682C>G (p.Leu228Val) n.1045C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177092727C>T | CA362289866 | FGFR4 | c.1000C>T (p.Leu334Phe) n.304C>T n.1000C>T c.1093C>T (p.Leu365Phe) c.682C>T (p.Leu228Phe) n.1045C>T | |
5 | g.177092728T>A | CA362289881 | FGFR4 | c.1001T>A (p.Leu334His) n.305T>A n.1001T>A c.1094T>A (p.Leu365His) c.683T>A (p.Leu228His) n.1046T>A | dbSNP |
5 | g.177092728T>C | CA362289875 | FGFR4 | c.1001T>C (p.Leu334Pro) n.305T>C n.1001T>C c.1094T>C (p.Leu365Pro) c.683T>C (p.Leu228Pro) n.1046T>C | |
5 | g.177092728T>G | CA362289873 | FGFR4 | c.1001T>G (p.Leu334Arg) n.305T>G n.1001T>G c.1094T>G (p.Leu365Arg) c.683T>G (p.Leu228Arg) n.1046T>G | |
5 | g.177092729C>A | CA447725202 | FGFR4 | c.1002C>A (p.Leu334=) n.306C>A n.1002C>A c.1095C>A (p.Leu365=) c.684C>A (p.Leu228=) n.1047C>A | |
5 | g.177092729C= | CA1603396291 | FGFR4 | c.1002C= (p.Leu334=) n.306C= n.1002C= c.1095C= (p.Leu365=) c.684C= (p.Leu228=) n.1047C= | |
5 | g.177092729C>G | CA447725203 | FGFR4 | c.1002C>G (p.Leu334=) n.306C>G n.1002C>G c.1095C>G (p.Leu365=) c.684C>G (p.Leu228=) n.1047C>G | |
5 | g.177092729C>T | CA3576199 | FGFR4 | c.1002C>T (p.Leu334=) n.306C>T n.1002C>T c.1095C>T (p.Leu365=) c.684C>T (p.Leu228=) n.1047C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092730G>A | CA362289887 | FGFR4 | c.1003G>A (p.Ala335Thr) n.307G>A n.1003G>A c.1096G>A (p.Ala366Thr) c.685G>A (p.Ala229Thr) n.1048G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092730G>C | CA362289890 | FGFR4 | c.1003G>C (p.Ala335Pro) n.307G>C n.1003G>C c.1096G>C (p.Ala366Pro) c.685G>C (p.Ala229Pro) n.1048G>C | |
5 | g.177092730G= | CA1603396298 | FGFR4 | c.1003G= (p.Ala335=) n.307G= n.1003G= c.1096G= (p.Ala366=) c.685G= (p.Ala229=) n.1048G= | |
5 | g.177092730G>T | CA362289892 | FGFR4 | c.1003G>T (p.Ala335Ser) n.307G>T n.1003G>T c.1096G>T (p.Ala366Ser) c.685G>T (p.Ala229Ser) n.1048G>T | |
5 | g.177092731C>A | CA362289895 | FGFR4 | c.1004C>A (p.Ala335Glu) n.308C>A n.1004C>A c.1097C>A (p.Ala366Glu) c.686C>A (p.Ala229Glu) n.1049C>A | |
5 | g.177092731C>G | CA362289897 | FGFR4 | c.1004C>G (p.Ala335Gly) n.308C>G n.1004C>G c.1097C>G (p.Ala366Gly) c.686C>G (p.Ala229Gly) n.1049C>G | |
5 | g.177092731C>T | CA362289899 | FGFR4 | c.1004C>T (p.Ala335Val) n.308C>T n.1004C>T c.1097C>T (p.Ala366Val) c.686C>T (p.Ala229Val) n.1049C>T | |
5 | g.177092732A>C | CA447725206 | FGFR4 | c.1005A>C (p.Ala335=) n.309A>C n.1005A>C c.1098A>C (p.Ala366=) c.687A>C (p.Ala229=) n.1050A>C | |
5 | g.177092732A>G | CA447725205 | FGFR4 | c.1005A>G (p.Ala335=) n.309A>G n.1005A>G c.1098A>G (p.Ala366=) c.687A>G (p.Ala229=) n.1050A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177092732A>T | CA447725204 | FGFR4 | c.1005A>T (p.Ala335=) n.309A>T n.1005A>T c.1098A>T (p.Ala366=) c.687A>T (p.Ala229=) n.1050A>T | |
5 | g.177092733G>A | CA362289902 | FGFR4 | c.1006G>A (p.Gly336Ser) n.310G>A n.1006G>A c.1099G>A (p.Gly367Ser) c.688G>A (p.Gly230Ser) n.1051G>A | |
5 | g.177092733G>C | CA362289903 | FGFR4 | c.1006G>C (p.Gly336Arg) n.310G>C n.1006G>C c.1099G>C (p.Gly367Arg) c.688G>C (p.Gly230Arg) n.1051G>C | |
5 | g.177092733G>T | CA362289905 | FGFR4 | c.1006G>T (p.Gly336Cys) n.310G>T n.1006G>T c.1099G>T (p.Gly367Cys) c.688G>T (p.Gly230Cys) n.1051G>T | |
5 | g.177092734G>A | CA362289909 | FGFR4 | c.1007G>A (p.Gly336Asp) n.311G>A n.1007G>A c.1100G>A (p.Gly367Asp) c.689G>A (p.Gly230Asp) n.1052G>A | dbSNP |
5 | g.177092734G>C | CA362289911 | FGFR4 | c.1007G>C (p.Gly336Ala) n.311G>C n.1007G>C c.1100G>C (p.Gly367Ala) c.689G>C (p.Gly230Ala) n.1052G>C | dbSNP |
5 | g.177092734G>T | CA362289914 | FGFR4 | c.1007G>T (p.Gly336Val) n.311G>T n.1007G>T c.1100G>T (p.Gly367Val) c.689G>T (p.Gly230Val) n.1052G>T | |
5 | g.177092735C>A | CA447725208 | FGFR4 | c.1008C>A (p.Gly336=) n.312C>A n.1008C>A c.1101C>A (p.Gly367=) c.690C>A (p.Gly230=) n.1053C>A | |
5 | g.177092735C= | CA1603396304 | FGFR4 | c.1008C= (p.Gly336=) n.312C= n.1008C= c.1101C= (p.Gly367=) c.690C= (p.Gly230=) n.1053C= | |
5 | g.177092735C>G | CA447725207 | FGFR4 | c.1008C>G (p.Gly336=) n.312C>G n.1008C>G c.1101C>G (p.Gly367=) c.690C>G (p.Gly230=) n.1053C>G | |
5 | g.177092735C>T | CA3576200 | FGFR4 | c.1008C>T (p.Gly336=) n.312C>T n.1008C>T c.1101C>T (p.Gly367=) c.690C>T (p.Gly230=) n.1053C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092736A>C | CA362289918 | FGFR4 | c.1009A>C (p.Asn337His) n.313A>C n.1009A>C c.1102A>C (p.Asn368His) c.691A>C (p.Asn231His) n.1054A>C | |
5 | g.177092736A>G | CA362289917 | FGFR4 | c.1009A>G (p.Asn337Asp) n.313A>G n.1009A>G c.1102A>G (p.Asn368Asp) c.691A>G (p.Asn231Asp) n.1054A>G | |
5 | g.177092736A>T | CA362289924 | FGFR4 | c.1009A>T (p.Asn337Tyr) n.313A>T n.1009A>T c.1102A>T (p.Asn368Tyr) c.691A>T (p.Asn231Tyr) n.1054A>T | |
5 | g.177092737A>C | CA362289925 | FGFR4 | c.1010A>C (p.Asn337Thr) n.314A>C n.1010A>C c.1103A>C (p.Asn368Thr) c.692A>C (p.Asn231Thr) n.1055A>C | dbSNP |
5 | g.177092737A>G | CA362289927 | FGFR4 | c.1010A>G (p.Asn337Ser) n.314A>G n.1010A>G c.1103A>G (p.Asn368Ser) c.692A>G (p.Asn231Ser) n.1055A>G | |
5 | g.177092737A>T | CA362289928 | FGFR4 | c.1010A>T (p.Asn337Ile) n.314A>T n.1010A>T c.1103A>T (p.Asn368Ile) c.692A>T (p.Asn231Ile) n.1055A>T | |
5 | g.177092738T>A | CA362289931 | FGFR4 | c.1011T>A (p.Asn337Lys) n.315T>A n.1011T>A c.1104T>A (p.Asn368Lys) c.693T>A (p.Asn231Lys) n.1056T>A | |
5 | g.177092738T>C | CA447725209 | FGFR4 | c.1011T>C (p.Asn337=) n.315T>C n.1011T>C c.1104T>C (p.Asn368=) c.693T>C (p.Asn231=) n.1056T>C | |
5 | g.177092738T>G | CA362289933 | FGFR4 | c.1011T>G (p.Asn337Lys) n.315T>G n.1011T>G c.1104T>G (p.Asn368Lys) c.693T>G (p.Asn231Lys) n.1056T>G | |
5 | g.177092739T>A | CA362289937 | FGFR4 | c.1012T>A (p.Ser338Thr) n.316T>A n.1012T>A c.1105T>A (p.Ser369Thr) c.694T>A (p.Ser232Thr) n.1057T>A | |
5 | g.177092739T>C | CA362289938 | FGFR4 | c.1012T>C (p.Ser338Pro) n.316T>C n.1012T>C c.1105T>C (p.Ser369Pro) c.694T>C (p.Ser232Pro) n.1057T>C | |
5 | g.177092739T>G | CA362289943 | FGFR4 | c.1012T>G (p.Ser338Ala) n.316T>G n.1012T>G c.1105T>G (p.Ser369Ala) c.694T>G (p.Ser232Ala) n.1057T>G | |
5 | g.177092740C>A | CA362289947 | FGFR4 | c.1013C>A (p.Ser338Tyr) n.317C>A n.1013C>A c.1106C>A (p.Ser369Tyr) c.695C>A (p.Ser232Tyr) n.1058C>A | |
5 | g.177092740C>G | CA362289950 | FGFR4 | c.1013C>G (p.Ser338Cys) n.317C>G n.1013C>G c.1106C>G (p.Ser369Cys) c.695C>G (p.Ser232Cys) n.1058C>G | |
5 | g.177092740C>T | CA362289954 | FGFR4 | c.1013C>T (p.Ser338Phe) n.317C>T n.1013C>T c.1106C>T (p.Ser369Phe) c.695C>T (p.Ser232Phe) n.1058C>T | |
5 | g.177092741del | CA2676681609 | FGFR4 | c.1014del (p.Ile339SerfsTer?) c.1014del (p.Ile339SerfsTer27) n.318del n.1014del c.1107del (p.Ile370SerfsTer?) c.696del (p.Ile233SerfsTer?) n.1059del | gnomAD v4 |
5 | g.177092741C>A | CA447725210 | FGFR4 | c.1014C>A (p.Ser338=) n.318C>A n.1014C>A c.1107C>A (p.Ser369=) c.696C>A (p.Ser232=) n.1059C>A | |
5 | g.177092741C= | CA1603396306 | FGFR4 | c.1014C= (p.Ser338=) n.318C= n.1014C= c.1107C= (p.Ser369=) c.696C= (p.Ser232=) n.1059C= | |
5 | g.177092741C>G | CA447725211 | FGFR4 | c.1014C>G (p.Ser338=) n.318C>G n.1014C>G c.1107C>G (p.Ser369=) c.696C>G (p.Ser232=) n.1059C>G | |
5 | g.177092741C>T | CA132829069 | FGFR4 | c.1014C>T (p.Ser338=) n.318C>T n.1014C>T c.1107C>T (p.Ser369=) c.696C>T (p.Ser232=) n.1059C>T | dbSNP |
5 | g.177092742A= | CA1603396310 | FGFR4 | c.1015A= (p.Ile339=) n.319A= n.1015A= c.1108A= (p.Ile370=) c.697A= (p.Ile233=) n.1060A= | |
5 | g.177092742A>C | CA362289964 | FGFR4 | c.1015A>C (p.Ile339Leu) n.319A>C n.1015A>C c.1108A>C (p.Ile370Leu) c.697A>C (p.Ile233Leu) n.1060A>C | |
5 | g.177092742A>G | CA362289960 | FGFR4 | c.1015A>G (p.Ile339Val) n.319A>G n.1015A>G c.1108A>G (p.Ile370Val) c.697A>G (p.Ile233Val) n.1060A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177092742A>T | CA362289961 | FGFR4 | c.1015A>T (p.Ile339Phe) n.319A>T n.1015A>T c.1108A>T (p.Ile370Phe) c.697A>T (p.Ile233Phe) n.1060A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092743T>A | CA362289968 | FGFR4 | c.1016T>A (p.Ile339Asn) n.320T>A n.1016T>A c.1109T>A (p.Ile370Asn) c.698T>A (p.Ile233Asn) n.1061T>A | |
5 | g.177092743T>C | CA362289982 | FGFR4 | c.1016T>C (p.Ile339Thr) n.320T>C n.1016T>C c.1109T>C (p.Ile370Thr) c.698T>C (p.Ile233Thr) n.1061T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092743T>G | CA362289985 | FGFR4 | c.1016T>G (p.Ile339Ser) n.320T>G n.1016T>G c.1109T>G (p.Ile370Ser) c.698T>G (p.Ile233Ser) n.1061T>G | |
5 | g.177092743T= | CA1603396315 | FGFR4 | c.1016T= (p.Ile339=) n.320T= n.1016T= c.1109T= (p.Ile370=) c.698T= (p.Ile233=) n.1061T= | |
5 | g.177092744C>A | CA447725212 | FGFR4 | c.1017C>A (p.Ile339=) n.321C>A n.1017C>A c.1110C>A (p.Ile370=) c.699C>A (p.Ile233=) n.1062C>A | |
5 | g.177092744C= | CA1603396320 | FGFR4 | c.1017C= (p.Ile339=) n.321C= n.1017C= c.1110C= (p.Ile370=) c.699C= (p.Ile233=) n.1062C= | |
5 | g.177092744C>G | CA362289989 | FGFR4 | c.1017C>G (p.Ile339Met) n.321C>G n.1017C>G c.1110C>G (p.Ile370Met) c.699C>G (p.Ile233Met) n.1062C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177092744C>T | CA132829095 | FGFR4 | c.1017C>T (p.Ile339=) n.321C>T n.1017C>T c.1110C>T (p.Ile370=) c.699C>T (p.Ile233=) n.1062C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092745G>A | CA362289997 | FGFR4 | c.1018G>A (p.Gly340Ser) n.322G>A n.1018G>A c.1111G>A (p.Gly371Ser) c.700G>A (p.Gly234Ser) n.1063G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092745G>C | CA362289999 | FGFR4 | c.1018G>C (p.Gly340Arg) n.322G>C n.1018G>C c.1111G>C (p.Gly371Arg) c.700G>C (p.Gly234Arg) n.1063G>C | |
5 | g.177092745G= | CA1603396326 | FGFR4 | c.1018G= (p.Gly340=) n.322G= n.1018G= c.1111G= (p.Gly371=) c.700G= (p.Gly234=) n.1063G= | |
5 | g.177092745G>T | CA362290002 | FGFR4 | c.1018G>T (p.Gly340Cys) n.322G>T n.1018G>T c.1111G>T (p.Gly371Cys) c.700G>T (p.Gly234Cys) n.1063G>T | |
5 | g.177092746G>A | CA362290007 | FGFR4 | c.1019G>A (p.Gly340Asp) n.323G>A n.1019G>A c.1112G>A (p.Gly371Asp) c.701G>A (p.Gly234Asp) n.1064G>A | |
5 | g.177092746G>C | CA362290009 | FGFR4 | c.1019G>C (p.Gly340Ala) n.323G>C n.1019G>C c.1112G>C (p.Gly371Ala) c.701G>C (p.Gly234Ala) n.1064G>C | dbSNP |
5 | g.177092746G>T | CA362290012 | FGFR4 | c.1019G>T (p.Gly340Val) n.323G>T n.1019G>T c.1112G>T (p.Gly371Val) c.701G>T (p.Gly234Val) n.1064G>T | |
5 | g.177092747C>A | CA447725213 | FGFR4 | c.1020C>A (p.Gly340=) n.324C>A n.1020C>A c.1113C>A (p.Gly371=) c.702C>A (p.Gly234=) n.1065C>A | |
5 | g.177092747C= | CA1603396329 | FGFR4 | c.1020C= (p.Gly340=) n.324C= n.1020C= c.1113C= (p.Gly371=) c.702C= (p.Gly234=) n.1065C= | |
5 | g.177092747C>G | CA447725214 | FGFR4 | c.1020C>G (p.Gly340=) n.324C>G n.1020C>G c.1113C>G (p.Gly371=) c.702C>G (p.Gly234=) n.1065C>G | |
5 | g.177092747C>T | CA447725215 | FGFR4 | c.1020C>T (p.Gly340=) n.324C>T n.1020C>T c.1113C>T (p.Gly371=) c.702C>T (p.Gly234=) n.1065C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092748C>A | CA362290020 | FGFR4 | c.1021C>A (p.Leu341Ile) n.325C>A n.1021C>A c.1114C>A (p.Leu372Ile) c.703C>A (p.Leu235Ile) n.1066C>A | |
5 | g.177092748C>G | CA362290029 | FGFR4 | c.1021C>G (p.Leu341Val) n.325C>G n.1021C>G c.1114C>G (p.Leu372Val) c.703C>G (p.Leu235Val) n.1066C>G | |
5 | g.177092748C>T | CA362290016 | FGFR4 | c.1021C>T (p.Leu341Phe) n.325C>T n.1021C>T c.1114C>T (p.Leu372Phe) c.703C>T (p.Leu235Phe) n.1066C>T | |
5 | g.177092751_177092752del | CA645558881 | FGFR4 | c.1024_1025del (p.Ser342LeufsTer?) c.1024_1025del (p.Ser342LeufsTer21) n.328_329del n.1024_1025del c.1117_1118del (p.Ser373LeufsTer?) c.706_707del (p.Ser236LeufsTer?) n.1069_1070del | COSMIC COSMIC |
5 | g.177092749T>A | CA362290031 | FGFR4 | c.1022T>A (p.Leu341His) n.326T>A n.1022T>A c.1115T>A (p.Leu372His) c.704T>A (p.Leu235His) n.1067T>A | gnomAD v4 |
5 | g.177092749T>C | CA362290035 | FGFR4 | c.1022T>C (p.Leu341Pro) n.326T>C n.1022T>C c.1115T>C (p.Leu372Pro) c.704T>C (p.Leu235Pro) n.1067T>C | |
5 | g.177092749T>G | CA362290039 | FGFR4 | c.1022T>G (p.Leu341Arg) n.326T>G n.1022T>G c.1115T>G (p.Leu372Arg) c.704T>G (p.Leu235Arg) n.1067T>G | |
5 | g.177092750C>A | CA447725216 | FGFR4 | c.1023C>A (p.Leu341=) n.327C>A n.1023C>A c.1116C>A (p.Leu372=) c.705C>A (p.Leu235=) n.1068C>A | |
5 | g.177092750C= | CA1603396331 | FGFR4 | c.1023C= (p.Leu341=) n.327C= n.1023C= c.1116C= (p.Leu372=) c.705C= (p.Leu235=) n.1068C= | |
5 | g.177092750C>G | CA447725217 | FGFR4 | c.1023C>G (p.Leu341=) n.327C>G n.1023C>G c.1116C>G (p.Leu372=) c.705C>G (p.Leu235=) n.1068C>G | |
5 | g.177092750C>T | CA447725218 | FGFR4 | c.1023C>T (p.Leu341=) n.327C>T n.1023C>T c.1116C>T (p.Leu372=) c.705C>T (p.Leu235=) n.1068C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092751T>A | CA362290043 | FGFR4 | c.1024T>A (p.Ser342Thr) n.328T>A n.1024T>A c.1117T>A (p.Ser373Thr) c.706T>A (p.Ser236Thr) n.1069T>A | |
5 | g.177092751T>C | CA362290044 | FGFR4 | c.1024T>C (p.Ser342Pro) n.328T>C n.1024T>C c.1117T>C (p.Ser373Pro) c.706T>C (p.Ser236Pro) n.1069T>C | |
5 | g.177092751T>G | CA362290047 | FGFR4 | c.1024T>G (p.Ser342Ala) n.328T>G n.1024T>G c.1117T>G (p.Ser373Ala) c.706T>G (p.Ser236Ala) n.1069T>G | |
5 | g.177092752C>A | CA362290049 | FGFR4 | c.1025C>A (p.Ser342Tyr) n.329C>A n.1025C>A c.1118C>A (p.Ser373Tyr) c.707C>A (p.Ser236Tyr) n.1070C>A | |
5 | g.177092752C>G | CA362290052 | FGFR4 | c.1025C>G (p.Ser342Cys) n.329C>G n.1025C>G c.1118C>G (p.Ser373Cys) c.707C>G (p.Ser236Cys) n.1070C>G | |
5 | g.177092752C>T | CA362290054 | FGFR4 | c.1025C>T (p.Ser342Phe) n.329C>T n.1025C>T c.1118C>T (p.Ser373Phe) c.707C>T (p.Ser236Phe) n.1070C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177092753C>A | CA447725219 | FGFR4 | c.1026C>A (p.Ser342=) n.330C>A n.1026C>A c.1119C>A (p.Ser373=) c.708C>A (p.Ser236=) n.1071C>A | |
5 | g.177092753C= | CA1603396336 | FGFR4 | c.1026C= (p.Ser342=) n.330C= n.1026C= c.1119C= (p.Ser373=) c.708C= (p.Ser236=) n.1071C= | |
5 | g.177092753C>G | CA447725220 | FGFR4 | c.1026C>G (p.Ser342=) n.330C>G n.1026C>G c.1119C>G (p.Ser373=) c.708C>G (p.Ser236=) n.1071C>G | |
5 | g.177092753C>T | CA3576201 | FGFR4 | c.1026C>T (p.Ser342=) n.330C>T n.1026C>T c.1119C>T (p.Ser373=) c.708C>T (p.Ser236=) n.1071C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092754T>A | CA362290061 | FGFR4 | c.1027T>A (p.Tyr343Asn) n.331T>A n.1027T>A c.1120T>A (p.Tyr374Asn) c.709T>A (p.Tyr237Asn) n.1072T>A | |
5 | g.177092754T>C | CA362290064 | FGFR4 | c.1027T>C (p.Tyr343His) n.331T>C n.1027T>C c.1120T>C (p.Tyr374His) c.709T>C (p.Tyr237His) n.1072T>C | |
5 | g.177092754T>G | CA362290067 | FGFR4 | c.1027T>G (p.Tyr343Asp) n.331T>G n.1027T>G c.1120T>G (p.Tyr374Asp) c.709T>G (p.Tyr237Asp) n.1072T>G | |
5 | g.177092755A= | CA1603396339 | FGFR4 | c.1028A= (p.Tyr343=) n.332A= n.1028A= c.1121A= (p.Tyr374=) c.710A= (p.Tyr237=) n.1073A= | |
5 | g.177092755A>C | CA362290071 | FGFR4 | c.1028A>C (p.Tyr343Ser) n.332A>C n.1028A>C c.1121A>C (p.Tyr374Ser) c.710A>C (p.Tyr237Ser) n.1073A>C | |
5 | g.177092755A>G | CA362290070 | FGFR4 | c.1028A>G (p.Tyr343Cys) n.332A>G n.1028A>G c.1121A>G (p.Tyr374Cys) c.710A>G (p.Tyr237Cys) n.1073A>G | |
5 | g.177092755A>T | CA3576202 | FGFR4 | c.1028A>T (p.Tyr343Phe) n.332A>T n.1028A>T c.1121A>T (p.Tyr374Phe) c.710A>T (p.Tyr237Phe) n.1073A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092756C>A | CA362290073 | FGFR4 | c.1029C>A (p.Tyr343Ter) n.333C>A n.1029C>A c.1122C>A (p.Tyr374Ter) c.711C>A (p.Tyr237Ter) n.1074C>A | dbSNP |
5 | g.177092756C= | CA1603396342 | FGFR4 | c.1029C= (p.Tyr343=) n.333C= n.1029C= c.1122C= (p.Tyr374=) c.711C= (p.Tyr237=) n.1074C= | |
5 | g.177092756C>G | CA362290076 | FGFR4 | c.1029C>G (p.Tyr343Ter) n.333C>G n.1029C>G c.1122C>G (p.Tyr374Ter) c.711C>G (p.Tyr237Ter) n.1074C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092756C>T | CA447725221 | FGFR4 | c.1029C>T (p.Tyr343=) n.333C>T n.1029C>T c.1122C>T (p.Tyr374=) c.711C>T (p.Tyr237=) n.1074C>T | |
5 | g.177092757C>A | CA362290079 | FGFR4 | c.1030C>A (p.Gln344Lys) n.334C>A n.1030C>A c.1123C>A (p.Gln375Lys) c.712C>A (p.Gln238Lys) n.1075C>A | dbSNP |
5 | g.177092757C>G | CA362290081 | FGFR4 | c.1030C>G (p.Gln344Glu) n.334C>G n.1030C>G c.1123C>G (p.Gln375Glu) c.712C>G (p.Gln238Glu) n.1075C>G | |
5 | g.177092757C>T | CA362290085 | FGFR4 | c.1030C>T (p.Gln344Ter) n.334C>T n.1030C>T c.1123C>T (p.Gln375Ter) c.712C>T (p.Gln238Ter) n.1075C>T | |
5 | g.177092758A>C | CA362290089 | FGFR4 | c.1031A>C (p.Gln344Pro) n.335A>C n.1031A>C c.1124A>C (p.Gln375Pro) c.713A>C (p.Gln238Pro) n.1076A>C | |
5 | g.177092758A>G | CA362290092 | FGFR4 | c.1031A>G (p.Gln344Arg) n.335A>G n.1031A>G c.1124A>G (p.Gln375Arg) c.713A>G (p.Gln238Arg) n.1076A>G | |
5 | g.177092758A>T | CA362290094 | FGFR4 | c.1031A>T (p.Gln344Leu) n.335A>T n.1031A>T c.1124A>T (p.Gln375Leu) c.713A>T (p.Gln238Leu) n.1076A>T | |
5 | g.177092759G>A | CA447725222 | FGFR4 | c.1032G>A (p.Gln344=) n.336G>A n.1032G>A c.1125G>A (p.Gln375=) c.714G>A (p.Gln238=) n.1077G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177092759G>C | CA362290098 | FGFR4 | c.1032G>C (p.Gln344His) n.336G>C n.1032G>C c.1125G>C (p.Gln375His) c.714G>C (p.Gln238His) n.1077G>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177092759G= | CA1603396345 | FGFR4 | c.1032G= (p.Gln344=) n.336G= n.1032G= c.1125G= (p.Gln375=) c.714G= (p.Gln238=) n.1077G= | |
5 | g.177092759G>T | CA362290101 | FGFR4 | c.1032G>T (p.Gln344His) n.336G>T n.1032G>T c.1125G>T (p.Gln375His) c.714G>T (p.Gln238His) n.1077G>T | COSMIC COSMIC |
5 | g.177092760T>A | CA362290103 | FGFR4 | c.1033T>A (p.Ser345Thr) n.337T>A n.1033T>A c.1126T>A (p.Ser376Thr) c.715T>A (p.Ser239Thr) n.1078T>A | gnomAD v4 |
5 | g.177092760T>C | CA362290107 | FGFR4 | c.1033T>C (p.Ser345Pro) n.337T>C n.1033T>C c.1126T>C (p.Ser376Pro) c.715T>C (p.Ser239Pro) n.1078T>C | |
5 | g.177092760T>G | CA362290109 | FGFR4 | c.1033T>G (p.Ser345Ala) n.337T>G n.1033T>G c.1126T>G (p.Ser376Ala) c.715T>G (p.Ser239Ala) n.1078T>G | |
5 | g.177092761C>A | CA362290119 | FGFR4 | c.1034C>A (p.Ser345Tyr) n.338C>A n.1034C>A c.1127C>A (p.Ser376Tyr) c.716C>A (p.Ser239Tyr) n.1079C>A | |
5 | g.177092761C>G | CA362290116 | FGFR4 | c.1034C>G (p.Ser345Cys) n.338C>G n.1034C>G c.1127C>G (p.Ser376Cys) c.716C>G (p.Ser239Cys) n.1079C>G | dbSNP |
5 | g.177092761C>T | CA362290113 | FGFR4 | c.1034C>T (p.Ser345Phe) n.338C>T n.1034C>T c.1127C>T (p.Ser376Phe) c.716C>T (p.Ser239Phe) n.1079C>T | |
5 | g.177092762T>A | CA447725223 | FGFR4 | c.1035T>A (p.Ser345=) n.339T>A n.1035T>A c.1128T>A (p.Ser376=) c.717T>A (p.Ser239=) n.1080T>A | |
5 | g.177092762T>C | CA447725224 | FGFR4 | c.1035T>C (p.Ser345=) n.339T>C n.1035T>C c.1128T>C (p.Ser376=) c.717T>C (p.Ser239=) n.1080T>C | |
5 | g.177092762T>G | CA447725225 | FGFR4 | c.1035T>G (p.Ser345=) n.339T>G n.1035T>G c.1128T>G (p.Ser376=) c.717T>G (p.Ser239=) n.1080T>G | |
5 | g.177092763G>A | CA362290130 | FGFR4 | c.1036G>A (p.Ala346Thr) n.340G>A n.1036G>A c.1129G>A (p.Ala377Thr) c.718G>A (p.Ala240Thr) n.1081G>A | dbSNP |
5 | g.177092763G>C | CA3576203 | FGFR4 | c.1036G>C (p.Ala346Pro) n.340G>C n.1036G>C c.1129G>C (p.Ala377Pro) c.718G>C (p.Ala240Pro) n.1081G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177092763G= | CA1603396347 | FGFR4 | c.1036G= (p.Ala346=) n.340G= n.1036G= c.1129G= (p.Ala377=) c.718G= (p.Ala240=) n.1081G= | |
5 | g.177092763G>T | CA362290133 | FGFR4 | c.1036G>T (p.Ala346Ser) n.340G>T n.1036G>T c.1129G>T (p.Ala377Ser) c.718G>T (p.Ala240Ser) n.1081G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177092764C>A | CA362290142 | FGFR4 | c.1037C>A (p.Ala346Asp) n.341C>A n.1037C>A c.1130C>A (p.Ala377Asp) c.719C>A (p.Ala240Asp) n.1082C>A | |
5 | g.177092764C>G | CA362290148 | FGFR4 | c.1037C>G (p.Ala346Gly) n.341C>G n.1037C>G c.1130C>G (p.Ala377Gly) c.719C>G (p.Ala240Gly) n.1082C>G | |
5 | g.177092764C>T | CA362290144 | FGFR4 | c.1037C>T (p.Ala346Val) n.341C>T n.1037C>T c.1130C>T (p.Ala377Val) c.719C>T (p.Ala240Val) n.1082C>T | |
5 | g.177092765C>A | CA447725228 | FGFR4 | c.1038C>A (p.Ala346=) n.342C>A n.1038C>A c.1131C>A (p.Ala377=) c.720C>A (p.Ala240=) n.1083C>A | |
5 | g.177092765C>G | CA447725226 | FGFR4 | c.1038C>G (p.Ala346=) n.342C>G n.1038C>G c.1131C>G (p.Ala377=) c.720C>G (p.Ala240=) n.1083C>G | |
5 | g.177092765C>T | CA447725227 | FGFR4 | c.1038C>T (p.Ala346=) n.342C>T n.1038C>T c.1131C>T (p.Ala377=) c.720C>T (p.Ala240=) n.1083C>T | |
5 | g.177092766T>A | CA362290152 | FGFR4 | c.1039T>A (p.Trp347Arg) n.343T>A n.1039T>A c.1132T>A (p.Trp378Arg) c.721T>A (p.Trp241Arg) n.1084T>A | |
5 | g.177092766T>C | CA362290157 | FGFR4 | c.1039T>C (p.Trp347Arg) n.343T>C n.1039T>C c.1132T>C (p.Trp378Arg) c.721T>C (p.Trp241Arg) n.1084T>C | |
5 | g.177092766T>G | CA362290155 | FGFR4 | c.1039T>G (p.Trp347Gly) n.343T>G n.1039T>G c.1132T>G (p.Trp378Gly) c.721T>G (p.Trp241Gly) n.1084T>G | |
5 | g.177092767G>A | CA362290160 | FGFR4 | c.1040G>A (p.Trp347Ter) n.344G>A n.1040G>A c.1133G>A (p.Trp378Ter) c.722G>A (p.Trp241Ter) n.1085G>A | |
5 | g.177092767G>C | CA362290167 | FGFR4 | c.1040G>C (p.Trp347Ser) n.344G>C n.1040G>C c.1133G>C (p.Trp378Ser) c.722G>C (p.Trp241Ser) n.1085G>C | |
5 | g.177092767G>T | CA362290164 | FGFR4 | c.1040G>T (p.Trp347Leu) n.344G>T n.1040G>T c.1133G>T (p.Trp378Leu) c.722G>T (p.Trp241Leu) n.1085G>T | |
5 | g.177092768G>A | CA362290175 | FGFR4 | c.1041G>A (p.Trp347Ter) n.345G>A n.1041G>A c.1134G>A (p.Trp378Ter) c.723G>A (p.Trp241Ter) n.1086G>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
5 | g.177092768G>C | CA362290178 | FGFR4 | c.1041G>C (p.Trp347Cys) n.345G>C n.1041G>C c.1134G>C (p.Trp378Cys) c.723G>C (p.Trp241Cys) n.1086G>C | |
5 | g.177092768G>T | CA362290179 | FGFR4 | c.1041G>T (p.Trp347Cys) n.345G>T n.1041G>T c.1134G>T (p.Trp378Cys) c.723G>T (p.Trp241Cys) n.1086G>T | |
5 | g.177092769C>A | CA362290180 | FGFR4 | c.1042C>A (p.Leu348Ile) n.346C>A n.1042C>A c.1135C>A (p.Leu379Ile) c.724C>A (p.Leu242Ile) n.1087C>A | |
5 | g.177092769C>G | CA362290181 | FGFR4 | c.1042C>G (p.Leu348Val) n.346C>G n.1042C>G c.1135C>G (p.Leu379Val) c.724C>G (p.Leu242Val) n.1087C>G | |
5 | g.177092769C>T | CA362290182 | FGFR4 | c.1042C>T (p.Leu348Phe) n.346C>T n.1042C>T c.1135C>T (p.Leu379Phe) c.724C>T (p.Leu242Phe) n.1087C>T | |
5 | g.177092770T>A | CA362290184 | FGFR4 | c.1043T>A (p.Leu348His) n.347T>A n.1043T>A c.1136T>A (p.Leu379His) c.725T>A (p.Leu242His) n.1088T>A | |
5 | g.177092770T>C | CA362290186 | FGFR4 | c.1043T>C (p.Leu348Pro) n.347T>C n.1043T>C c.1136T>C (p.Leu379Pro) c.725T>C (p.Leu242Pro) n.1088T>C | |
5 | g.177092770T>G | CA362290188 | FGFR4 | c.1043T>G (p.Leu348Arg) n.347T>G n.1043T>G c.1136T>G (p.Leu379Arg) c.725T>G (p.Leu242Arg) n.1088T>G | |
5 | g.177092771C>A | CA447725229 | FGFR4 | c.1044C>A (p.Leu348=) n.348C>A n.1044C>A c.1137C>A (p.Leu379=) c.726C>A (p.Leu242=) n.1089C>A | |
5 | g.177092771C>G | CA447725230 | FGFR4 | c.1044C>G (p.Leu348=) n.348C>G n.1044C>G c.1137C>G (p.Leu379=) c.726C>G (p.Leu242=) n.1089C>G | |
5 | g.177092771C>T | CA447725231 | FGFR4 | c.1044C>T (p.Leu348=) n.348C>T n.1044C>T c.1137C>T (p.Leu379=) c.726C>T (p.Leu242=) n.1089C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177092772A>C | CA362290191 | FGFR4 | c.1045A>C (p.Thr349Pro) n.349A>C n.1045A>C c.1138A>C (p.Thr380Pro) c.727A>C (p.Thr243Pro) n.1090A>C | |
5 | g.177092772A>G | CA362290194 | FGFR4 | c.1045A>G (p.Thr349Ala) n.349A>G n.1045A>G c.1138A>G (p.Thr380Ala) c.727A>G (p.Thr243Ala) n.1090A>G | |
5 | g.177092772A>T | CA362290195 | FGFR4 | c.1045A>T (p.Thr349Ser) n.349A>T n.1045A>T c.1138A>T (p.Thr380Ser) c.727A>T (p.Thr243Ser) n.1090A>T | |
5 | g.177092773C>A | CA362290202 | FGFR4 | c.1046C>A (p.Thr349Lys) n.350C>A n.1046C>A c.1139C>A (p.Thr380Lys) c.728C>A (p.Thr243Lys) n.1091C>A | |
5 | g.177092773C= | CA1603396353 | FGFR4 | c.1046C= (p.Thr349=) n.350C= n.1046C= c.1139C= (p.Thr380=) c.728C= (p.Thr243=) n.1091C= | |
5 | g.177092773C>G | CA362290198 | FGFR4 | c.1046C>G (p.Thr349Arg) n.350C>G n.1046C>G c.1139C>G (p.Thr380Arg) c.728C>G (p.Thr243Arg) n.1091C>G | |
5 | g.177092773C>T | CA3576204 | FGFR4 | c.1046C>T (p.Thr349Met) n.350C>T n.1046C>T c.1139C>T (p.Thr380Met) c.728C>T (p.Thr243Met) n.1091C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |