| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.177092638C= | CA1603396157 | FGFR4 | c.919-8C= (n.919-8C=) n.223-8C= n.919-8C= c.1012-8C= (n.1012-8C=) c.601-8C= (n.601-8C=) n.964-8C= | |
| 5 | g.177092638C>T | CA1603396159 | FGFR4 | c.919-8C>T (n.919-8C>T) n.223-8C>T n.919-8C>T c.1012-8C>T (n.1012-8C>T) c.601-8C>T (n.601-8C>T) n.964-8C>T | dbSNP |
| 5 | g.177092639A>C | CA2711095591 | FGFR4 | c.919-7A>C (n.919-7A>C) n.223-7A>C n.919-7A>C c.1012-7A>C (n.1012-7A>C) c.601-7A>C (n.601-7A>C) n.964-7A>C | dbSNP |
| 5 | g.177092639A>T | CA2711095594 | FGFR4 | c.919-7A>T (n.919-7A>T) n.223-7A>T n.919-7A>T c.1012-7A>T (n.1012-7A>T) c.601-7A>T (n.601-7A>T) n.964-7A>T | dbSNP |
| 5 | g.177092640C>A | CA564490412 | FGFR4 | c.919-6C>A (n.919-6C>A) n.223-6C>A n.919-6C>A c.1012-6C>A (n.1012-6C>A) c.601-6C>A (n.601-6C>A) n.964-6C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092640C= | CA1603396161 | FGFR4 | c.919-6C= (n.919-6C=) n.223-6C= n.919-6C= c.1012-6C= (n.1012-6C=) c.601-6C= (n.601-6C=) n.964-6C= | |
| 5 | g.177092640C>T | CA1603396163 | FGFR4 | c.919-6C>T (n.919-6C>T) n.223-6C>T n.919-6C>T c.1012-6C>T (n.1012-6C>T) c.601-6C>T (n.601-6C>T) n.964-6C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092641C>T | CA2676681600 | FGFR4 | c.919-5C>T (n.919-5C>T) n.223-5C>T n.919-5C>T c.1012-5C>T (n.1012-5C>T) c.601-5C>T (n.601-5C>T) n.964-5C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092642C>A | CA2676681601 | FGFR4 | c.919-4C>A (n.919-4C>A) n.223-4C>A n.919-4C>A c.1012-4C>A (n.1012-4C>A) c.601-4C>A (n.601-4C>A) n.964-4C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092642C= | CA1603396165 | FGFR4 | c.919-4C= (n.919-4C=) n.223-4C= n.919-4C= c.1012-4C= (n.1012-4C=) c.601-4C= (n.601-4C=) n.964-4C= | |
| 5 | g.177092642C>T | CA3576179 | FGFR4 | c.919-4C>T (n.919-4C>T) n.223-4C>T n.919-4C>T c.1012-4C>T (n.1012-4C>T) c.601-4C>T (n.601-4C>T) n.964-4C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092643C= | CA1603396167 | FGFR4 | c.919-3C= (n.919-3C=) n.223-3C= n.919-3C= c.1012-3C= (n.1012-3C=) c.601-3C= (n.601-3C=) n.964-3C= | |
| 5 | g.177092643C>G | CA1603396168 | FGFR4 | c.919-3C>G (n.919-3C>G) n.223-3C>G n.919-3C>G c.1012-3C>G (n.1012-3C>G) c.601-3C>G (n.601-3C>G) n.964-3C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092644A= | CA1603396170 | FGFR4 | c.919-2A= (n.919-2A=) n.223-2A= n.919-2A= c.1012-2A= (n.1012-2A=) c.601-2A= (n.601-2A=) n.964-2A= | |
| 5 | g.177092644A>C | CA362289440 | FGFR4 | c.919-2A>C (n.919-2A>C) n.223-2A>C n.919-2A>C c.1012-2A>C (n.1012-2A>C) c.601-2A>C (n.601-2A>C) n.964-2A>C | dbSNP |
| 5 | g.177092644A>G | CA362289442 | FGFR4 | c.919-2A>G (n.919-2A>G) n.223-2A>G n.919-2A>G c.1012-2A>G (n.1012-2A>G) c.601-2A>G (n.601-2A>G) n.964-2A>G | |
| 5 | g.177092644A>T | CA362289443 | FGFR4 | c.919-2A>T (n.919-2A>T) n.223-2A>T n.919-2A>T c.1012-2A>T (n.1012-2A>T) c.601-2A>T (n.601-2A>T) n.964-2A>T | |
| 5 | g.177092645G>A | CA362289445 | FGFR4 | c.919-1G>A (n.919-1G>A) n.223-1G>A n.919-1G>A c.1012-1G>A (n.1012-1G>A) c.601-1G>A (n.601-1G>A) n.964-1G>A | |
| 5 | g.177092645G>C | CA362289446 | FGFR4 | c.919-1G>C (n.919-1G>C) n.223-1G>C n.919-1G>C c.1012-1G>C (n.1012-1G>C) c.601-1G>C (n.601-1G>C) n.964-1G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092645G= | CA1603396175 | FGFR4 | c.919-1G= (n.919-1G=) n.223-1G= n.919-1G= c.1012-1G= (n.1012-1G=) c.601-1G= (n.601-1G=) n.964-1G= | |
| 5 | g.177092645G>T | CA362289447 | FGFR4 | c.919-1G>T (n.919-1G>T) n.223-1G>T n.919-1G>T c.1012-1G>T (n.1012-1G>T) c.601-1G>T (n.601-1G>T) n.964-1G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092646A>C | CA362289449 | FGFR4 | c.919A>C (p.Thr307Pro) n.223A>C n.919A>C c.1012A>C (p.Thr338Pro) c.601A>C (p.Thr201Pro) n.964A>C | |
| 5 | g.177092646A>G | CA362289451 | FGFR4 | c.919A>G (p.Thr307Ala) n.223A>G n.919A>G c.1012A>G (p.Thr338Ala) c.601A>G (p.Thr201Ala) n.964A>G | |
| 5 | g.177092646A>T | CA362289453 | FGFR4 | c.919A>T (p.Thr307Ser) n.223A>T n.919A>T c.1012A>T (p.Thr338Ser) c.601A>T (p.Thr201Ser) n.964A>T | |
| 5 | g.177092647C>A | CA132828930 | FGFR4 | c.920C>A (p.Thr307Asn) n.224C>A n.920C>A c.1013C>A (p.Thr338Asn) c.602C>A (p.Thr201Asn) n.965C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092647C= | CA1603396179 | FGFR4 | c.920C= (p.Thr307=) n.224C= n.920C= c.1013C= (p.Thr338=) c.602C= (p.Thr201=) n.965C= | |
| 5 | g.177092647C>G | CA362289454 | FGFR4 | c.920C>G (p.Thr307Ser) n.224C>G n.920C>G c.1013C>G (p.Thr338Ser) c.602C>G (p.Thr201Ser) n.965C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092647C>T | CA3576180 | FGFR4 | c.920C>T (p.Thr307Ile) n.224C>T n.920C>T c.1013C>T (p.Thr338Ile) c.602C>T (p.Thr201Ile) n.965C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092648T>A | CA447725122 | FGFR4 | c.921T>A (p.Thr307=) n.225T>A n.921T>A c.1014T>A (p.Thr338=) c.603T>A (p.Thr201=) n.966T>A | |
| 5 | g.177092648T>C | CA447725119 | FGFR4 | c.921T>C (p.Thr307=) n.225T>C n.921T>C c.1014T>C (p.Thr338=) c.603T>C (p.Thr201=) n.966T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092648T>G | CA447725121 | FGFR4 | c.921T>G (p.Thr307=) n.225T>G n.921T>G c.1014T>G (p.Thr338=) c.603T>G (p.Thr201=) n.966T>G | |
| 5 | g.177092649G>A | CA132828955 | FGFR4 | c.922G>A (p.Ala308Thr) n.226G>A n.922G>A c.1015G>A (p.Ala339Thr) c.604G>A (p.Ala202Thr) n.967G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092649G>C | CA362289458 | FGFR4 | c.922G>C (p.Ala308Pro) n.226G>C n.922G>C c.1015G>C (p.Ala339Pro) c.604G>C (p.Ala202Pro) n.967G>C | dbSNP |
| 5 | g.177092649G= | CA1603396184 | FGFR4 | c.922G= (p.Ala308=) n.226G= n.922G= c.1015G= (p.Ala339=) c.604G= (p.Ala202=) n.967G= | |
| 5 | g.177092649G>T | CA362289459 | FGFR4 | c.922G>T (p.Ala308Ser) n.226G>T n.922G>T c.1015G>T (p.Ala339Ser) c.604G>T (p.Ala202Ser) n.967G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092650C>A | CA362289460 | FGFR4 | c.923C>A (p.Ala308Glu) n.227C>A n.923C>A c.1016C>A (p.Ala339Glu) c.605C>A (p.Ala202Glu) n.968C>A | dbSNP |
| 5 | g.177092650C>G | CA362289461 | FGFR4 | c.923C>G (p.Ala308Gly) n.227C>G n.923C>G c.1016C>G (p.Ala339Gly) c.605C>G (p.Ala202Gly) n.968C>G | |
| 5 | g.177092650C>T | CA362289463 | FGFR4 | c.923C>T (p.Ala308Val) n.227C>T n.923C>T c.1016C>T (p.Ala339Val) c.605C>T (p.Ala202Val) n.968C>T | dbSNP |
| 5 | g.177092651A>C | CA447725124 | FGFR4 | c.924A>C (p.Ala308=) n.228A>C n.924A>C c.1017A>C (p.Ala339=) c.606A>C (p.Ala202=) n.969A>C | |
| 5 | g.177092651A>G | CA447725125 | FGFR4 | c.924A>G (p.Ala308=) n.228A>G n.924A>G c.1017A>G (p.Ala339=) c.606A>G (p.Ala202=) n.969A>G | |
| 5 | g.177092651A>T | CA447725126 | FGFR4 | c.924A>T (p.Ala308=) n.228A>T n.924A>T c.1017A>T (p.Ala339=) c.606A>T (p.Ala202=) n.969A>T | |
| 5 | g.177092652G>A | CA362289466 | FGFR4 | c.925G>A (p.Asp309Asn) n.229G>A n.925G>A c.1018G>A (p.Asp340Asn) c.607G>A (p.Asp203Asn) n.970G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092652G>C | CA362289467 | FGFR4 | c.925G>C (p.Asp309His) n.229G>C n.925G>C c.1018G>C (p.Asp340His) c.607G>C (p.Asp203His) n.970G>C | |
| 5 | g.177092652G= | CA1603396187 | FGFR4 | c.925G= (p.Asp309=) n.229G= n.925G= c.1018G= (p.Asp340=) c.607G= (p.Asp203=) n.970G= | |
| 5 | g.177092652G>T | CA362289468 | FGFR4 | c.925G>T (p.Asp309Tyr) n.229G>T n.925G>T c.1018G>T (p.Asp340Tyr) c.607G>T (p.Asp203Tyr) n.970G>T | |
| 5 | g.177092652_177092653insT | CA132828959 | FGFR4 | c.925_926insT (p.Asp309ValfsTer4) n.229_230insT n.925_926insT c.1018_1019insT (p.Asp340ValfsTer4) c.607_608insT (p.Asp203ValfsTer4) n.970_971insT | dbSNP |
| 5 | g.177092653A>C | CA362289471 | FGFR4 | c.926A>C (p.Asp309Ala) n.230A>C n.926A>C c.1019A>C (p.Asp340Ala) c.608A>C (p.Asp203Ala) n.971A>C | |
| 5 | g.177092653A>G | CA362289474 | FGFR4 | c.926A>G (p.Asp309Gly) n.230A>G n.926A>G c.1019A>G (p.Asp340Gly) c.608A>G (p.Asp203Gly) n.971A>G | |
| 5 | g.177092653A>T | CA362289476 | FGFR4 | c.926A>T (p.Asp309Val) n.230A>T n.926A>T c.1019A>T (p.Asp340Val) c.608A>T (p.Asp203Val) n.971A>T | |
| 5 | g.177092654del | CA2676681602 | FGFR4 | c.927del (p.Asp309GlufsTer?) n.231del n.927del c.1020del (p.Asp340GlufsTer?) c.609del (p.Asp203GlufsTer?) n.972del | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092654C>A | CA3576181 | FGFR4 | c.927C>A (p.Asp309Glu) n.231C>A n.927C>A c.1020C>A (p.Asp340Glu) c.609C>A (p.Asp203Glu) n.972C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092654C= | CA1603396192 | FGFR4 | c.927C= (p.Asp309=) n.231C= n.927C= c.1020C= (p.Asp340=) c.609C= (p.Asp203=) n.972C= | |
| 5 | g.177092654C>G | CA362289479 | FGFR4 | c.927C>G (p.Asp309Glu) n.231C>G n.927C>G c.1020C>G (p.Asp340Glu) c.609C>G (p.Asp203Glu) n.972C>G | |
| 5 | g.177092654C>T | CA447725128 | FGFR4 | c.927C>T (p.Asp309=) n.231C>T n.927C>T c.1020C>T (p.Asp340=) c.609C>T (p.Asp203=) n.972C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092655A>C | CA362289482 | FGFR4 | c.928A>C (p.Ile310Leu) n.232A>C n.928A>C c.1021A>C (p.Ile341Leu) c.610A>C (p.Ile204Leu) n.973A>C | |
| 5 | g.177092655A>G | CA362289486 | FGFR4 | c.928A>G (p.Ile310Val) n.232A>G n.928A>G c.1021A>G (p.Ile341Val) c.610A>G (p.Ile204Val) n.973A>G | |
| 5 | g.177092655A>T | CA362289484 | FGFR4 | c.928A>T (p.Ile310Phe) n.232A>T n.928A>T c.1021A>T (p.Ile341Phe) c.610A>T (p.Ile204Phe) n.973A>T | |
| 5 | g.177092656T>A | CA362289489 | FGFR4 | c.929T>A (p.Ile310Asn) n.233T>A n.929T>A c.1022T>A (p.Ile341Asn) c.611T>A (p.Ile204Asn) n.974T>A | |
| 5 | g.177092656T>C | CA362289494 | FGFR4 | c.929T>C (p.Ile310Thr) n.233T>C n.929T>C c.1022T>C (p.Ile341Thr) c.611T>C (p.Ile204Thr) n.974T>C | |
| 5 | g.177092656T>G | CA362289491 | FGFR4 | c.929T>G (p.Ile310Ser) n.233T>G n.929T>G c.1022T>G (p.Ile341Ser) c.611T>G (p.Ile204Ser) n.974T>G | |
| 5 | g.177092657C>A | CA447725132 | FGFR4 | c.930C>A (p.Ile310=) n.234C>A n.930C>A c.1023C>A (p.Ile341=) c.612C>A (p.Ile204=) n.975C>A | |
| 5 | g.177092657C= | CA1603396194 | FGFR4 | c.930C= (p.Ile310=) n.234C= n.930C= c.1023C= (p.Ile341=) c.612C= (p.Ile204=) n.975C= | |
| 5 | g.177092657C>G | CA362289497 | FGFR4 | c.930C>G (p.Ile310Met) n.234C>G n.930C>G c.1023C>G (p.Ile341Met) c.612C>G (p.Ile204Met) n.975C>G | dbSNP |
| 5 | g.177092657C>T | CA447725133 | FGFR4 | c.930C>T (p.Ile310=) n.234C>T n.930C>T c.1023C>T (p.Ile341=) c.612C>T (p.Ile204=) n.975C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092658A>C | CA362289499 | FGFR4 | c.931A>C (p.Asn311His) n.235A>C n.931A>C c.1024A>C (p.Asn342His) c.613A>C (p.Asn205His) n.976A>C | |
| 5 | g.177092658A>G | CA362289501 | FGFR4 | c.931A>G (p.Asn311Asp) n.235A>G n.931A>G c.1024A>G (p.Asn342Asp) c.613A>G (p.Asn205Asp) n.976A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092658A>T | CA362289504 | FGFR4 | c.931A>T (p.Asn311Tyr) n.235A>T n.931A>T c.1024A>T (p.Asn342Tyr) c.613A>T (p.Asn205Tyr) n.976A>T | |
| 5 | g.177092659A= | CA1603396198 | FGFR4 | c.932A= (p.Asn311=) n.236A= n.932A= c.1025A= (p.Asn342=) c.614A= (p.Asn205=) n.977A= | |
| 5 | g.177092659A>C | CA362289507 | FGFR4 | c.932A>C (p.Asn311Thr) n.236A>C n.932A>C c.1025A>C (p.Asn342Thr) c.614A>C (p.Asn205Thr) n.977A>C | |
| 5 | g.177092659A>G | CA362289509 | FGFR4 | c.932A>G (p.Asn311Ser) n.236A>G n.932A>G c.1025A>G (p.Asn342Ser) c.614A>G (p.Asn205Ser) n.977A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092659A>T | CA362289512 | FGFR4 | c.932A>T (p.Asn311Ile) n.236A>T n.932A>T c.1025A>T (p.Asn342Ile) c.614A>T (p.Asn205Ile) n.977A>T | |
| 5 | g.177092660T>A | CA362289514 | FGFR4 | c.933T>A (p.Asn311Lys) n.237T>A n.933T>A c.1026T>A (p.Asn342Lys) c.615T>A (p.Asn205Lys) n.978T>A | |
| 5 | g.177092660T>C | CA447725137 | FGFR4 | c.933T>C (p.Asn311=) n.237T>C n.933T>C c.1026T>C (p.Asn342=) c.615T>C (p.Asn205=) n.978T>C | |
| 5 | g.177092660T>G | CA362289516 | FGFR4 | c.933T>G (p.Asn311Lys) n.237T>G n.933T>G c.1026T>G (p.Asn342Lys) c.615T>G (p.Asn205Lys) n.978T>G | |
| 5 | g.177092661A= | CA1603396201 | FGFR4 | c.934A= (p.Ser312=) n.238A= n.934A= c.1027A= (p.Ser343=) c.616A= (p.Ser206=) n.979A= | |
| 5 | g.177092661A>C | CA362289519 | FGFR4 | c.934A>C (p.Ser312Arg) n.238A>C n.934A>C c.1027A>C (p.Ser343Arg) c.616A>C (p.Ser206Arg) n.979A>C | |
| 5 | g.177092661A>G | CA362289520 | FGFR4 | c.934A>G (p.Ser312Gly) n.238A>G n.934A>G c.1027A>G (p.Ser343Gly) c.616A>G (p.Ser206Gly) n.979A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092661A>T | CA362289521 | FGFR4 | c.934A>T (p.Ser312Cys) n.238A>T n.934A>T c.1027A>T (p.Ser343Cys) c.616A>T (p.Ser206Cys) n.979A>T | |
| 5 | g.177092662G>A | CA362289529 | FGFR4 | c.935G>A (p.Ser312Asn) n.239G>A n.935G>A c.1028G>A (p.Ser343Asn) c.617G>A (p.Ser206Asn) n.980G>A | |
| 5 | g.177092662G>C | CA362289524 | FGFR4 | c.935G>C (p.Ser312Thr) n.239G>C n.935G>C c.1028G>C (p.Ser343Thr) c.617G>C (p.Ser206Thr) n.980G>C | |
| 5 | g.177092662G>T | CA362289525 | FGFR4 | c.935G>T (p.Ser312Ile) n.239G>T n.935G>T c.1028G>T (p.Ser343Ile) c.617G>T (p.Ser206Ile) n.980G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092663C>A | CA362289531 | FGFR4 | c.936C>A (p.Ser312Arg) n.240C>A n.936C>A c.1029C>A (p.Ser343Arg) c.618C>A (p.Ser206Arg) n.981C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092663C= | CA1603396206 | FGFR4 | c.936C= (p.Ser312=) n.240C= n.936C= c.1029C= (p.Ser343=) c.618C= (p.Ser206=) n.981C= | |
| 5 | g.177092663C>G | CA362289533 | FGFR4 | c.936C>G (p.Ser312Arg) n.240C>G n.936C>G c.1029C>G (p.Ser343Arg) c.618C>G (p.Ser206Arg) n.981C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092663C>T | CA447725139 | FGFR4 | c.936C>T (p.Ser312=) n.240C>T n.936C>T c.1029C>T (p.Ser343=) c.618C>T (p.Ser206=) n.981C>T | dbSNP |
| 5 | g.177092664T>A | CA362289537 | FGFR4 | c.937T>A (p.Ser313Thr) n.241T>A n.937T>A c.1030T>A (p.Ser344Thr) c.619T>A (p.Ser207Thr) n.982T>A | dbSNP |
| 5 | g.177092664T>C | CA362289538 | FGFR4 | c.937T>C (p.Ser313Pro) n.241T>C n.937T>C c.1030T>C (p.Ser344Pro) c.619T>C (p.Ser207Pro) n.982T>C | |
| 5 | g.177092664T>G | CA362289540 | FGFR4 | c.937T>G (p.Ser313Ala) n.241T>G n.937T>G c.1030T>G (p.Ser344Ala) c.619T>G (p.Ser207Ala) n.982T>G | |
| 5 | g.177092665C>A | CA362289542 | FGFR4 | c.938C>A (p.Ser313Ter) n.242C>A n.938C>A c.1031C>A (p.Ser344Ter) c.620C>A (p.Ser207Ter) n.983C>A | |
| 5 | g.177092665C= | CA1603396208 | FGFR4 | c.938C= (p.Ser313=) n.242C= n.938C= c.1031C= (p.Ser344=) c.620C= (p.Ser207=) n.983C= | |
| 5 | g.177092665C>G | CA362289544 | FGFR4 | c.938C>G (p.Ser313Ter) n.242C>G n.938C>G c.1031C>G (p.Ser344Ter) c.620C>G (p.Ser207Ter) n.983C>G | |
| 5 | g.177092665C>T | CA362289546 | FGFR4 | c.938C>T (p.Ser313Leu) n.242C>T n.938C>T c.1031C>T (p.Ser344Leu) c.620C>T (p.Ser207Leu) n.983C>T | dbSNP |
| 5 | g.177092666A>C | CA447725140 | FGFR4 | c.939A>C (p.Ser313=) n.243A>C n.939A>C c.1032A>C (p.Ser344=) c.621A>C (p.Ser207=) n.984A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092666A>G | CA447725141 | FGFR4 | c.939A>G (p.Ser313=) n.243A>G n.939A>G c.1032A>G (p.Ser344=) c.621A>G (p.Ser207=) n.984A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092666A>T | CA447725142 | FGFR4 | c.939A>T (p.Ser313=) n.243A>T n.939A>T c.1032A>T (p.Ser344=) c.621A>T (p.Ser207=) n.984A>T | |
| 5 | g.177092666dup | CA564490428 | FGFR4 | c.939dup (p.Glu314ArgfsTer?) n.243dup n.939dup c.1032dup (p.Glu345ArgfsTer?) c.621dup (p.Glu208ArgfsTer?) n.984dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092667G>A | CA132828965 | FGFR4 | c.940G>A (p.Glu314Lys) n.244G>A n.940G>A c.1033G>A (p.Glu345Lys) c.622G>A (p.Glu208Lys) n.985G>A | dbSNP |
| 5 | g.177092667G>C | CA362289549 | FGFR4 | c.940G>C (p.Glu314Gln) n.244G>C n.940G>C c.1033G>C (p.Glu345Gln) c.622G>C (p.Glu208Gln) n.985G>C | |
| 5 | g.177092667G= | CA1603396214 | FGFR4 | c.940G= (p.Glu314=) n.244G= n.940G= c.1033G= (p.Glu345=) c.622G= (p.Glu208=) n.985G= | |
| 5 | g.177092667G>T | CA362289551 | FGFR4 | c.940G>T (p.Glu314Ter) n.244G>T n.940G>T c.1033G>T (p.Glu345Ter) c.622G>T (p.Glu208Ter) n.985G>T | |
| 5 | g.177092668A>C | CA362289558 | FGFR4 | c.941A>C (p.Glu314Ala) n.245A>C n.941A>C c.1034A>C (p.Glu345Ala) c.623A>C (p.Glu208Ala) n.986A>C | |
| 5 | g.177092668A>G | CA362289555 | FGFR4 | c.941A>G (p.Glu314Gly) n.245A>G n.941A>G c.1034A>G (p.Glu345Gly) c.623A>G (p.Glu208Gly) n.986A>G | |
| 5 | g.177092668A>T | CA362289554 | FGFR4 | c.941A>T (p.Glu314Val) n.245A>T n.941A>T c.1034A>T (p.Glu345Val) c.623A>T (p.Glu208Val) n.986A>T | |
| 5 | g.177092669G>A | CA447725145 | FGFR4 | c.942G>A (p.Glu314=) n.246G>A n.942G>A c.1035G>A (p.Glu345=) c.624G>A (p.Glu208=) n.987G>A | |
| 5 | g.177092669G>C | CA362289567 | FGFR4 | c.942G>C (p.Glu314Asp) n.246G>C n.942G>C c.1035G>C (p.Glu345Asp) c.624G>C (p.Glu208Asp) n.987G>C | |
| 5 | g.177092669G>T | CA362289565 | FGFR4 | c.942G>T (p.Glu314Asp) n.246G>T n.942G>T c.1035G>T (p.Glu345Asp) c.624G>T (p.Glu208Asp) n.987G>T | |
| 5 | g.177092670G>A | CA362289569 | FGFR4 | c.943G>A (p.Val315Met) n.247G>A n.943G>A c.1036G>A (p.Val346Met) c.625G>A (p.Val209Met) n.988G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092670G>C | CA362289571 | FGFR4 | c.943G>C (p.Val315Leu) n.247G>C n.943G>C c.1036G>C (p.Val346Leu) c.625G>C (p.Val209Leu) n.988G>C | |
| 5 | g.177092670G= | CA1603396216 | FGFR4 | c.943G= (p.Val315=) n.247G= n.943G= c.1036G= (p.Val346=) c.625G= (p.Val209=) n.988G= | |
| 5 | g.177092670G>T | CA362289574 | FGFR4 | c.943G>T (p.Val315Leu) n.247G>T n.943G>T c.1036G>T (p.Val346Leu) c.625G>T (p.Val209Leu) n.988G>T | |
| 5 | g.177092671T>A | CA362289578 | FGFR4 | c.944T>A (p.Val315Glu) n.248T>A n.944T>A c.1037T>A (p.Val346Glu) c.626T>A (p.Val209Glu) n.989T>A | dbSNP |
| 5 | g.177092671T>C | CA362289579 | FGFR4 | c.944T>C (p.Val315Ala) n.248T>C n.944T>C c.1037T>C (p.Val346Ala) c.626T>C (p.Val209Ala) n.989T>C | |
| 5 | g.177092671T>G | CA362289582 | FGFR4 | c.944T>G (p.Val315Gly) n.248T>G n.944T>G c.1037T>G (p.Val346Gly) c.626T>G (p.Val209Gly) n.989T>G | |
| 5 | g.177092672G>A | CA3576182 | FGFR4 | c.945G>A (p.Val315=) n.249G>A n.945G>A c.1038G>A (p.Val346=) c.627G>A (p.Val209=) n.990G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.177092672G>C | CA447725147 | FGFR4 | c.945G>C (p.Val315=) n.249G>C n.945G>C c.1038G>C (p.Val346=) c.627G>C (p.Val209=) n.990G>C | |
| 5 | g.177092672G= | CA1603396220 | FGFR4 | c.945G= (p.Val315=) n.249G= n.945G= c.1038G= (p.Val346=) c.627G= (p.Val209=) n.990G= | |
| 5 | g.177092672G>T | CA447725148 | FGFR4 | c.945G>T (p.Val315=) n.249G>T n.945G>T c.1038G>T (p.Val346=) c.627G>T (p.Val209=) n.990G>T | |
| 5 | g.177092673G>A | CA362289586 | FGFR4 | c.946G>A (p.Glu316Lys) n.250G>A n.946G>A c.1039G>A (p.Glu347Lys) c.628G>A (p.Glu210Lys) n.991G>A | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.177092673G>C | CA3576183 | FGFR4 | c.946G>C (p.Glu316Gln) n.250G>C n.946G>C c.1039G>C (p.Glu347Gln) c.628G>C (p.Glu210Gln) n.991G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092673G= | CA1603396224 | FGFR4 | c.946G= (p.Glu316=) n.250G= n.946G= c.1039G= (p.Glu347=) c.628G= (p.Glu210=) n.991G= | |
| 5 | g.177092673G>T | CA362289589 | FGFR4 | c.946G>T (p.Glu316Ter) n.250G>T n.946G>T c.1039G>T (p.Glu347Ter) c.628G>T (p.Glu210Ter) n.991G>T | |
| 5 | g.177092674A>C | CA362289592 | FGFR4 | c.947A>C (p.Glu316Ala) n.251A>C n.947A>C c.1040A>C (p.Glu347Ala) c.629A>C (p.Glu210Ala) n.992A>C | |
| 5 | g.177092674A>G | CA362289595 | FGFR4 | c.947A>G (p.Glu316Gly) n.251A>G n.947A>G c.1040A>G (p.Glu347Gly) c.629A>G (p.Glu210Gly) n.992A>G | |
| 5 | g.177092674A>T | CA362289596 | FGFR4 | c.947A>T (p.Glu316Val) n.251A>T n.947A>T c.1040A>T (p.Glu347Val) c.629A>T (p.Glu210Val) n.992A>T | |
| 5 | g.177092675G>A | CA447725150 | FGFR4 | c.948G>A (p.Glu316=) n.252G>A n.948G>A c.1041G>A (p.Glu347=) c.630G>A (p.Glu210=) n.993G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092675G>C | CA362289599 | FGFR4 | c.948G>C (p.Glu316Asp) n.252G>C n.948G>C c.1041G>C (p.Glu347Asp) c.630G>C (p.Glu210Asp) n.993G>C | |
| 5 | g.177092675G>T | CA362289601 | FGFR4 | c.948G>T (p.Glu316Asp) n.252G>T n.948G>T c.1041G>T (p.Glu347Asp) c.630G>T (p.Glu210Asp) n.993G>T | |
| 5 | g.177092676G>A | CA362289606 | FGFR4 | c.949G>A (p.Val317Ile) n.253G>A n.949G>A c.1042G>A (p.Val348Ile) c.631G>A (p.Val211Ile) n.994G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092676G>C | CA362289608 | FGFR4 | c.949G>C (p.Val317Leu) n.253G>C n.949G>C c.1042G>C (p.Val348Leu) c.631G>C (p.Val211Leu) n.994G>C | |
| 5 | g.177092676G= | CA1603396227 | FGFR4 | c.949G= (p.Val317=) n.253G= n.949G= c.1042G= (p.Val348=) c.631G= (p.Val211=) n.994G= | |
| 5 | g.177092676G>T | CA3576184 | FGFR4 | c.949G>T (p.Val317Phe) n.253G>T n.949G>T c.1042G>T (p.Val348Phe) c.631G>T (p.Val211Phe) n.994G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092677T>A | CA362289610 | FGFR4 | c.950T>A (p.Val317Asp) n.254T>A n.950T>A c.1043T>A (p.Val348Asp) c.632T>A (p.Val211Asp) n.995T>A | |
| 5 | g.177092677T>C | CA362289612 | FGFR4 | c.950T>C (p.Val317Ala) n.254T>C n.950T>C c.1043T>C (p.Val348Ala) c.632T>C (p.Val211Ala) n.995T>C | |
| 5 | g.177092677T>G | CA362289615 | FGFR4 | c.950T>G (p.Val317Gly) n.254T>G n.950T>G c.1043T>G (p.Val348Gly) c.632T>G (p.Val211Gly) n.995T>G | |
| 5 | g.177092678C>A | CA447725151 | FGFR4 | c.951C>A (p.Val317=) n.255C>A n.951C>A c.1044C>A (p.Val348=) c.633C>A (p.Val211=) n.996C>A | |
| 5 | g.177092678C= | CA1603396233 | FGFR4 | c.951C= (p.Val317=) n.255C= n.951C= c.1044C= (p.Val348=) c.633C= (p.Val211=) n.996C= | |
| 5 | g.177092678C>G | CA447725152 | FGFR4 | c.951C>G (p.Val317=) n.255C>G n.951C>G c.1044C>G (p.Val348=) c.633C>G (p.Val211=) n.996C>G | |
| 5 | g.177092678C>T | CA3576185 | FGFR4 | c.951C>T (p.Val317=) n.255C>T n.951C>T c.1044C>T (p.Val348=) c.633C>T (p.Val211=) n.996C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092679C>A | CA362289618 | FGFR4 | c.952C>A (p.Leu318Met) n.256C>A n.952C>A c.1045C>A (p.Leu349Met) c.634C>A (p.Leu212Met) n.997C>A | |
| 5 | g.177092679C= | CA1603396237 | FGFR4 | c.952C= (p.Leu318=) n.256C= n.952C= c.1045C= (p.Leu349=) c.634C= (p.Leu212=) n.997C= | |
| 5 | g.177092679C>G | CA362289620 | FGFR4 | c.952C>G (p.Leu318Val) n.256C>G n.952C>G c.1045C>G (p.Leu349Val) c.634C>G (p.Leu212Val) n.997C>G | |
| 5 | g.177092679C>T | CA447725155 | FGFR4 | c.952C>T (p.Leu318=) n.256C>T n.952C>T c.1045C>T (p.Leu349=) c.634C>T (p.Leu212=) n.997C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092680T>A | CA362289624 | FGFR4 | c.953T>A (p.Leu318Gln) n.257T>A n.953T>A c.1046T>A (p.Leu349Gln) c.635T>A (p.Leu212Gln) n.998T>A | |
| 5 | g.177092680T>C | CA362289626 | FGFR4 | c.953T>C (p.Leu318Pro) n.257T>C n.953T>C c.1046T>C (p.Leu349Pro) c.635T>C (p.Leu212Pro) n.998T>C | dbSNP |
| 5 | g.177092680T>G | CA362289628 | FGFR4 | c.953T>G (p.Leu318Arg) n.257T>G n.953T>G c.1046T>G (p.Leu349Arg) c.635T>G (p.Leu212Arg) n.998T>G | |
| 5 | g.177092681G>A | CA447725157 | FGFR4 | c.954G>A (p.Leu318=) n.258G>A n.954G>A c.1047G>A (p.Leu349=) c.636G>A (p.Leu212=) n.999G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092681G>C | CA447725159 | FGFR4 | c.954G>C (p.Leu318=) n.258G>C n.954G>C c.1047G>C (p.Leu349=) c.636G>C (p.Leu212=) n.999G>C | dbSNP |
| 5 | g.177092681G= | CA1603396239 | FGFR4 | c.954G= (p.Leu318=) n.258G= n.954G= c.1047G= (p.Leu349=) c.636G= (p.Leu212=) n.999G= | |
| 5 | g.177092681G>T | CA447725158 | FGFR4 | c.954G>T (p.Leu318=) n.258G>T n.954G>T c.1047G>T (p.Leu349=) c.636G>T (p.Leu212=) n.999G>T | |
| 5 | g.177092682T>A | CA362289632 | FGFR4 | c.955T>A (p.Tyr319Asn) n.259T>A n.955T>A c.1048T>A (p.Tyr350Asn) c.637T>A (p.Tyr213Asn) n.1000T>A | |
| 5 | g.177092682T>C | CA362289633 | FGFR4 | c.955T>C (p.Tyr319His) n.259T>C n.955T>C c.1048T>C (p.Tyr350His) c.637T>C (p.Tyr213His) n.1000T>C | |
| 5 | g.177092682T>G | CA362289630 | FGFR4 | c.955T>G (p.Tyr319Asp) n.259T>G n.955T>G c.1048T>G (p.Tyr350Asp) c.637T>G (p.Tyr213Asp) n.1000T>G | |
| 5 | g.177092683A>C | CA362289634 | FGFR4 | c.956A>C (p.Tyr319Ser) n.260A>C n.956A>C c.1049A>C (p.Tyr350Ser) c.638A>C (p.Tyr213Ser) n.1001A>C | |
| 5 | g.177092683A>G | CA362289637 | FGFR4 | c.956A>G (p.Tyr319Cys) n.260A>G n.956A>G c.1049A>G (p.Tyr350Cys) c.638A>G (p.Tyr213Cys) n.1001A>G | |
| 5 | g.177092683A>T | CA362289636 | FGFR4 | c.956A>T (p.Tyr319Phe) n.260A>T n.956A>T c.1049A>T (p.Tyr350Phe) c.638A>T (p.Tyr213Phe) n.1001A>T | |
| 5 | g.177092684C>A | CA362289640 | FGFR4 | c.957C>A (p.Tyr319Ter) n.261C>A n.957C>A c.1050C>A (p.Tyr350Ter) c.639C>A (p.Tyr213Ter) n.1002C>A | |
| 5 | g.177092684C>G | CA362289642 | FGFR4 | c.957C>G (p.Tyr319Ter) n.261C>G n.957C>G c.1050C>G (p.Tyr350Ter) c.639C>G (p.Tyr213Ter) n.1002C>G | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.177092684C>T | CA447725161 | FGFR4 | c.957C>T (p.Tyr319=) n.261C>T n.957C>T c.1050C>T (p.Tyr350=) c.639C>T (p.Tyr213=) n.1002C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092685C>A | CA362289643 | FGFR4 | c.958C>A (p.Leu320Met) n.262C>A n.958C>A c.1051C>A (p.Leu351Met) c.640C>A (p.Leu214Met) n.1003C>A | |
| 5 | g.177092685C>G | CA362289644 | FGFR4 | c.958C>G (p.Leu320Val) n.262C>G n.958C>G c.1051C>G (p.Leu351Val) c.640C>G (p.Leu214Val) n.1003C>G | |
| 5 | g.177092685C>T | CA447725162 | FGFR4 | c.958C>T (p.Leu320=) n.262C>T n.958C>T c.1051C>T (p.Leu351=) c.640C>T (p.Leu214=) n.1003C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092686T>A | CA362289647 | FGFR4 | c.959T>A (p.Leu320Gln) n.263T>A n.959T>A c.1052T>A (p.Leu351Gln) c.641T>A (p.Leu214Gln) n.1004T>A | |
| 5 | g.177092686T>C | CA362289650 | FGFR4 | c.959T>C (p.Leu320Pro) n.263T>C n.959T>C c.1052T>C (p.Leu351Pro) c.641T>C (p.Leu214Pro) n.1004T>C | dbSNP |
| 5 | g.177092686T>G | CA362289653 | FGFR4 | c.959T>G (p.Leu320Arg) n.263T>G n.959T>G c.1052T>G (p.Leu351Arg) c.641T>G (p.Leu214Arg) n.1004T>G | |
| 5 | g.177092687G>A | CA447725163 | FGFR4 | c.960G>A (p.Leu320=) n.264G>A n.960G>A c.1053G>A (p.Leu351=) c.642G>A (p.Leu214=) n.1005G>A | |
| 5 | g.177092687G>C | CA447725165 | FGFR4 | c.960G>C (p.Leu320=) n.264G>C n.960G>C c.1053G>C (p.Leu351=) c.642G>C (p.Leu214=) n.1005G>C | |
| 5 | g.177092687G>T | CA447725166 | FGFR4 | c.960G>T (p.Leu320=) n.264G>T n.960G>T c.1053G>T (p.Leu351=) c.642G>T (p.Leu214=) n.1005G>T | |
| 5 | g.177092688C>A | CA447725168 | FGFR4 | c.961C>A (p.Arg321=) n.265C>A n.961C>A c.1054C>A (p.Arg352=) c.643C>A (p.Arg215=) n.1006C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092688C= | CA1603396243 | FGFR4 | c.961C= (p.Arg321=) n.265C= n.961C= c.1054C= (p.Arg352=) c.643C= (p.Arg215=) n.1006C= | |
| 5 | g.177092688C>G | CA362289654 | FGFR4 | c.961C>G (p.Arg321Gly) n.265C>G n.961C>G c.1054C>G (p.Arg352Gly) c.643C>G (p.Arg215Gly) n.1006C>G | |
| 5 | g.177092688C>T | CA362289656 | FGFR4 | c.961C>T (p.Arg321Trp) n.265C>T n.961C>T c.1054C>T (p.Arg352Trp) c.643C>T (p.Arg215Trp) n.1006C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.177092689G>A | CA3576186 | FGFR4 | c.962G>A (p.Arg321Gln) n.266G>A n.962G>A c.1055G>A (p.Arg352Gln) c.644G>A (p.Arg215Gln) n.1007G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092689G>C | CA362289661 | FGFR4 | c.962G>C (p.Arg321Pro) n.266G>C n.962G>C c.1055G>C (p.Arg352Pro) c.644G>C (p.Arg215Pro) n.1007G>C | |
| 5 | g.177092689G= | CA1603396244 | FGFR4 | c.962G= (p.Arg321=) n.266G= n.962G= c.1055G= (p.Arg352=) c.644G= (p.Arg215=) n.1007G= | |
| 5 | g.177092689G>T | CA362289663 | FGFR4 | c.962G>T (p.Arg321Leu) n.266G>T n.962G>T c.1055G>T (p.Arg352Leu) c.644G>T (p.Arg215Leu) n.1007G>T | |
| 5 | g.177092690G>A | CA3576187 | FGFR4 | c.963G>A (p.Arg321=) n.267G>A n.963G>A c.1056G>A (p.Arg352=) c.645G>A (p.Arg215=) n.1008G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.177092690G>C | CA447725170 | FGFR4 | c.963G>C (p.Arg321=) n.267G>C n.963G>C c.1056G>C (p.Arg352=) c.645G>C (p.Arg215=) n.1008G>C | |
| 5 | g.177092690G= | CA1603396246 | FGFR4 | c.963G= (p.Arg321=) n.267G= n.963G= c.1056G= (p.Arg352=) c.645G= (p.Arg215=) n.1008G= | |
| 5 | g.177092690G>T | CA447725171 | FGFR4 | c.963G>T (p.Arg321=) n.267G>T n.963G>T c.1056G>T (p.Arg352=) c.645G>T (p.Arg215=) n.1008G>T | dbSNP |
| 5 | g.177092691A>C | CA362289667 | FGFR4 | c.964A>C (p.Asn322His) n.268A>C n.964A>C c.1057A>C (p.Asn353His) c.646A>C (p.Asn216His) n.1009A>C | |
| 5 | g.177092691A>G | CA362289672 | FGFR4 | c.964A>G (p.Asn322Asp) n.268A>G n.964A>G c.1057A>G (p.Asn353Asp) c.646A>G (p.Asn216Asp) n.1009A>G | |
| 5 | g.177092691A>T | CA362289669 | FGFR4 | c.964A>T (p.Asn322Tyr) n.268A>T n.964A>T c.1057A>T (p.Asn353Tyr) c.646A>T (p.Asn216Tyr) n.1009A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092692A>C | CA362289674 | FGFR4 | c.965A>C (p.Asn322Thr) n.269A>C n.965A>C c.1058A>C (p.Asn353Thr) c.647A>C (p.Asn216Thr) n.1010A>C | |
| 5 | g.177092692A>G | CA362289675 | FGFR4 | c.965A>G (p.Asn322Ser) n.269A>G n.965A>G c.1058A>G (p.Asn353Ser) c.647A>G (p.Asn216Ser) n.1010A>G | |
| 5 | g.177092692A>T | CA362289676 | FGFR4 | c.965A>T (p.Asn322Ile) n.269A>T n.965A>T c.1058A>T (p.Asn353Ile) c.647A>T (p.Asn216Ile) n.1010A>T | |
| 5 | g.177092693C>A | CA362289680 | FGFR4 | c.966C>A (p.Asn322Lys) n.270C>A n.966C>A c.1059C>A (p.Asn353Lys) c.648C>A (p.Asn216Lys) n.1011C>A | |
| 5 | g.177092693C= | CA1603396251 | FGFR4 | c.966C= (p.Asn322=) n.270C= n.966C= c.1059C= (p.Asn353=) c.648C= (p.Asn216=) n.1011C= | |
| 5 | g.177092693C>G | CA362289682 | FGFR4 | c.966C>G (p.Asn322Lys) n.270C>G n.966C>G c.1059C>G (p.Asn353Lys) c.648C>G (p.Asn216Lys) n.1011C>G | |
| 5 | g.177092693C>T | CA3576188 | FGFR4 | c.966C>T (p.Asn322=) n.270C>T n.966C>T c.1059C>T (p.Asn353=) c.648C>T (p.Asn216=) n.1011C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092694G>A | CA3576189 | FGFR4 | c.967G>A (p.Val323Met) n.271G>A n.967G>A c.1060G>A (p.Val354Met) c.649G>A (p.Val217Met) n.1012G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.177092694G>C | CA3576190 | FGFR4 | c.967G>C (p.Val323Leu) n.271G>C n.967G>C c.1060G>C (p.Val354Leu) c.649G>C (p.Val217Leu) n.1012G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092694G= | CA1603396255 | FGFR4 | c.967G= (p.Val323=) n.271G= n.967G= c.1060G= (p.Val354=) c.649G= (p.Val217=) n.1012G= | |
| 5 | g.177092694G>T | CA362289688 | FGFR4 | c.967G>T (p.Val323Leu) n.271G>T n.967G>T c.1060G>T (p.Val354Leu) c.649G>T (p.Val217Leu) n.1012G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092695T>A | CA362289696 | FGFR4 | c.968T>A (p.Val323Glu) n.272T>A n.968T>A c.1061T>A (p.Val354Glu) c.650T>A (p.Val217Glu) n.1013T>A | |
| 5 | g.177092695T>C | CA362289694 | FGFR4 | c.968T>C (p.Val323Ala) n.272T>C n.968T>C c.1061T>C (p.Val354Ala) c.650T>C (p.Val217Ala) n.1013T>C | |
| 5 | g.177092695T>G | CA362289691 | FGFR4 | c.968T>G (p.Val323Gly) n.272T>G n.968T>G c.1061T>G (p.Val354Gly) c.650T>G (p.Val217Gly) n.1013T>G | |
| 5 | g.177092696G>A | CA447725178 | FGFR4 | c.969G>A (p.Val323=) n.273G>A n.969G>A c.1062G>A (p.Val354=) c.651G>A (p.Val217=) n.1014G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092696G>C | CA447725179 | FGFR4 | c.969G>C (p.Val323=) n.273G>C n.969G>C c.1062G>C (p.Val354=) c.651G>C (p.Val217=) n.1014G>C | |
| 5 | g.177092696G= | CA1603396258 | FGFR4 | c.969G= (p.Val323=) n.273G= n.969G= c.1062G= (p.Val354=) c.651G= (p.Val217=) n.1014G= | |
| 5 | g.177092696G>T | CA447725180 | FGFR4 | c.969G>T (p.Val323=) n.273G>T n.969G>T c.1062G>T (p.Val354=) c.651G>T (p.Val217=) n.1014G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092697T>A | CA362289698 | FGFR4 | c.970T>A (p.Ser324Thr) n.274T>A n.970T>A c.1063T>A (p.Ser355Thr) c.652T>A (p.Ser218Thr) n.1015T>A | dbSNP |
| 5 | g.177092697T>C | CA362289701 | FGFR4 | c.970T>C (p.Ser324Pro) n.274T>C n.970T>C c.1063T>C (p.Ser355Pro) c.652T>C (p.Ser218Pro) n.1015T>C | |
| 5 | g.177092697T>G | CA362289704 | FGFR4 | c.970T>G (p.Ser324Ala) n.274T>G n.970T>G c.1063T>G (p.Ser355Ala) c.652T>G (p.Ser218Ala) n.1015T>G | |
| 5 | g.177092698C>A | CA362289706 | FGFR4 | c.971C>A (p.Ser324Ter) n.275C>A n.971C>A c.1064C>A (p.Ser355Ter) c.653C>A (p.Ser218Ter) n.1016C>A | dbSNP |
| 5 | g.177092698C>G | CA362289707 | FGFR4 | c.971C>G (p.Ser324Ter) n.275C>G n.971C>G c.1064C>G (p.Ser355Ter) c.653C>G (p.Ser218Ter) n.1016C>G | |
| 5 | g.177092698C>T | CA362289709 | FGFR4 | c.971C>T (p.Ser324Leu) n.275C>T n.971C>T c.1064C>T (p.Ser355Leu) c.653C>T (p.Ser218Leu) n.1016C>T | |
| 5 | g.177092699A>C | CA447725182 | FGFR4 | c.972A>C (p.Ser324=) n.276A>C n.972A>C c.1065A>C (p.Ser355=) c.654A>C (p.Ser218=) n.1017A>C | |
| 5 | g.177092699A>G | CA447725184 | FGFR4 | c.972A>G (p.Ser324=) n.276A>G n.972A>G c.1065A>G (p.Ser355=) c.654A>G (p.Ser218=) n.1017A>G | |
| 5 | g.177092699A>T | CA447725186 | FGFR4 | c.972A>T (p.Ser324=) n.276A>T n.972A>T c.1065A>T (p.Ser355=) c.654A>T (p.Ser218=) n.1017A>T | |
| 5 | g.177092700G>A | CA362289712 | FGFR4 | c.973G>A (p.Ala325Thr) n.277G>A n.973G>A c.1066G>A (p.Ala356Thr) c.655G>A (p.Ala219Thr) n.1018G>A | dbSNP |
| 5 | g.177092700G>C | CA362289714 | FGFR4 | c.973G>C (p.Ala325Pro) n.277G>C n.973G>C c.1066G>C (p.Ala356Pro) c.655G>C (p.Ala219Pro) n.1018G>C | |
| 5 | g.177092700G>T | CA362289717 | FGFR4 | c.973G>T (p.Ala325Ser) n.277G>T n.973G>T c.1066G>T (p.Ala356Ser) c.655G>T (p.Ala219Ser) n.1018G>T | |
| 5 | g.177092701C>A | CA362289720 | FGFR4 | c.974C>A (p.Ala325Asp) n.278C>A n.974C>A c.1067C>A (p.Ala356Asp) c.656C>A (p.Ala219Asp) n.1019C>A | |
| 5 | g.177092701C>G | CA362289723 | FGFR4 | c.974C>G (p.Ala325Gly) n.278C>G n.974C>G c.1067C>G (p.Ala356Gly) c.656C>G (p.Ala219Gly) n.1019C>G | |
| 5 | g.177092701C>T | CA362289724 | FGFR4 | c.974C>T (p.Ala325Val) n.278C>T n.974C>T c.1067C>T (p.Ala356Val) c.656C>T (p.Ala219Val) n.1019C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.177092702C>A | CA447725187 | FGFR4 | c.975C>A (p.Ala325=) n.279C>A n.975C>A c.1068C>A (p.Ala356=) c.657C>A (p.Ala219=) n.1020C>A | dbSNP |
| 5 | g.177092702C= | CA1603396259 | FGFR4 | c.975C= (p.Ala325=) n.279C= n.975C= c.1068C= (p.Ala356=) c.657C= (p.Ala219=) n.1020C= | |
| 5 | g.177092702C>G | CA447725188 | FGFR4 | c.975C>G (p.Ala325=) n.279C>G n.975C>G c.1068C>G (p.Ala356=) c.657C>G (p.Ala219=) n.1020C>G | |
| 5 | g.177092702C>T | CA3576191 | FGFR4 | c.975C>T (p.Ala325=) n.279C>T n.975C>T c.1068C>T (p.Ala356=) c.657C>T (p.Ala219=) n.1020C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092703G>A | CA3576192 | FGFR4 | c.976G>A (p.Glu326Lys) n.280G>A n.976G>A c.1069G>A (p.Glu357Lys) c.658G>A (p.Glu220Lys) n.1021G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092703G>C | CA362289728 | FGFR4 | c.976G>C (p.Glu326Gln) n.280G>C n.976G>C c.1069G>C (p.Glu357Gln) c.658G>C (p.Glu220Gln) n.1021G>C | |
| 5 | g.177092703G= | CA1603396260 | FGFR4 | c.976G= (p.Glu326=) n.280G= n.976G= c.1069G= (p.Glu357=) c.658G= (p.Glu220=) n.1021G= | |
| 5 | g.177092703G>T | CA362289731 | FGFR4 | c.976G>T (p.Glu326Ter) n.280G>T n.976G>T c.1069G>T (p.Glu357Ter) c.658G>T (p.Glu220Ter) n.1021G>T | |
| 5 | g.177092704A>C | CA362289733 | FGFR4 | c.977A>C (p.Glu326Ala) n.281A>C n.977A>C c.1070A>C (p.Glu357Ala) c.659A>C (p.Glu220Ala) n.1022A>C | |
| 5 | g.177092704A>G | CA362289736 | FGFR4 | c.977A>G (p.Glu326Gly) n.281A>G n.977A>G c.1070A>G (p.Glu357Gly) c.659A>G (p.Glu220Gly) n.1022A>G | |
| 5 | g.177092704A>T | CA362289739 | FGFR4 | c.977A>T (p.Glu326Val) n.281A>T n.977A>T c.1070A>T (p.Glu357Val) c.659A>T (p.Glu220Val) n.1022A>T | |
| 5 | g.177092707_177092713del | CA2676681603 | FGFR4 | c.980_986del (p.Asp327AlafsTer?) n.284_290del n.980_986del c.1073_1079del (p.Asp358AlafsTer?) c.662_668del (p.Asp221AlafsTer?) n.1025_1031del | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092705G>A | CA447725190 | FGFR4 | c.978G>A (p.Glu326=) n.282G>A n.978G>A c.1071G>A (p.Glu357=) c.660G>A (p.Glu220=) n.1023G>A | |
| 5 | g.177092705G>C | CA3576193 | FGFR4 | c.978G>C (p.Glu326Asp) n.282G>C n.978G>C c.1071G>C (p.Glu357Asp) c.660G>C (p.Glu220Asp) n.1023G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092705G= | CA1603396261 | FGFR4 | c.978G= (p.Glu326=) n.282G= n.978G= c.1071G= (p.Glu357=) c.660G= (p.Glu220=) n.1023G= | |
| 5 | g.177092705G>T | CA362289742 | FGFR4 | c.978G>T (p.Glu326Asp) n.282G>T n.978G>T c.1071G>T (p.Glu357Asp) c.660G>T (p.Glu220Asp) n.1023G>T | |
| 5 | g.177092706G>A | CA362289745 | FGFR4 | c.979G>A (p.Asp327Asn) n.283G>A n.979G>A c.1072G>A (p.Asp358Asn) c.661G>A (p.Asp221Asn) n.1024G>A | |
| 5 | g.177092706G>C | CA362289748 | FGFR4 | c.979G>C (p.Asp327His) n.283G>C n.979G>C c.1072G>C (p.Asp358His) c.661G>C (p.Asp221His) n.1024G>C | |
| 5 | g.177092706G>T | CA362289749 | FGFR4 | c.979G>T (p.Asp327Tyr) n.283G>T n.979G>T c.1072G>T (p.Asp358Tyr) c.661G>T (p.Asp221Tyr) n.1024G>T | |
| 5 | g.177092707A>C | CA362289752 | FGFR4 | c.980A>C (p.Asp327Ala) n.284A>C n.980A>C c.1073A>C (p.Asp358Ala) c.662A>C (p.Asp221Ala) n.1025A>C | |
| 5 | g.177092707A>G | CA362289753 | FGFR4 | c.980A>G (p.Asp327Gly) n.284A>G n.980A>G c.1073A>G (p.Asp358Gly) c.662A>G (p.Asp221Gly) n.1025A>G | |
| 5 | g.177092707A>T | CA362289755 | FGFR4 | c.980A>T (p.Asp327Val) n.284A>T n.980A>T c.1073A>T (p.Asp358Val) c.662A>T (p.Asp221Val) n.1025A>T | dbSNP |
| 5 | g.177092708C>A | CA362289762 | FGFR4 | c.981C>A (p.Asp327Glu) n.285C>A n.981C>A c.1074C>A (p.Asp358Glu) c.663C>A (p.Asp221Glu) n.1026C>A | |
| 5 | g.177092708C= | CA1603396262 | FGFR4 | c.981C= (p.Asp327=) n.285C= n.981C= c.1074C= (p.Asp358=) c.663C= (p.Asp221=) n.1026C= | |
| 5 | g.177092708C>G | CA362289761 | FGFR4 | c.981C>G (p.Asp327Glu) n.285C>G n.981C>G c.1074C>G (p.Asp358Glu) c.663C>G (p.Asp221Glu) n.1026C>G | |
| 5 | g.177092708C>T | CA3576194 | FGFR4 | c.981C>T (p.Asp327=) n.285C>T n.981C>T c.1074C>T (p.Asp358=) c.663C>T (p.Asp221=) n.1026C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092709G>A | CA3576195 | FGFR4 | c.982G>A (p.Ala328Thr) n.286G>A n.982G>A c.1075G>A (p.Ala359Thr) c.664G>A (p.Ala222Thr) n.1027G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092709G>C | CA362289768 | FGFR4 | c.982G>C (p.Ala328Pro) n.286G>C n.982G>C c.1075G>C (p.Ala359Pro) c.664G>C (p.Ala222Pro) n.1027G>C | |
| 5 | g.177092709G= | CA1603396264 | FGFR4 | c.982G= (p.Ala328=) n.286G= n.982G= c.1075G= (p.Ala359=) c.664G= (p.Ala222=) n.1027G= | |
| 5 | g.177092709G>T | CA362289767 | FGFR4 | c.982G>T (p.Ala328Ser) n.286G>T n.982G>T c.1075G>T (p.Ala359Ser) c.664G>T (p.Ala222Ser) n.1027G>T | |
| 5 | g.177092709_177092715del | CA2676681604 | FGFR4 | c.982_988del (p.Ala328SerfsTer?) n.286_292del n.982_988del c.1075_1081del (p.Ala359SerfsTer?) c.664_670del (p.Ala222SerfsTer?) n.1027_1033del | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092710C>A | CA362289770 | FGFR4 | c.983C>A (p.Ala328Glu) n.287C>A n.983C>A c.1076C>A (p.Ala359Glu) c.665C>A (p.Ala222Glu) n.1028C>A | |
| 5 | g.177092710C>G | CA362289775 | FGFR4 | c.983C>G (p.Ala328Gly) n.287C>G n.983C>G c.1076C>G (p.Ala359Gly) c.665C>G (p.Ala222Gly) n.1028C>G | |
| 5 | g.177092710C>T | CA362289772 | FGFR4 | c.983C>T (p.Ala328Val) n.287C>T n.983C>T c.1076C>T (p.Ala359Val) c.665C>T (p.Ala222Val) n.1028C>T | dbSNP |
| 5 | g.177092711A>C | CA447725194 | FGFR4 | c.984A>C (p.Ala328=) n.288A>C n.984A>C c.1077A>C (p.Ala359=) c.666A>C (p.Ala222=) n.1029A>C | |
| 5 | g.177092711A>G | CA447725193 | FGFR4 | c.984A>G (p.Ala328=) n.288A>G n.984A>G c.1077A>G (p.Ala359=) c.666A>G (p.Ala222=) n.1029A>G | |
| 5 | g.177092711A>T | CA447725192 | FGFR4 | c.984A>T (p.Ala328=) n.288A>T n.984A>T c.1077A>T (p.Ala359=) c.666A>T (p.Ala222=) n.1029A>T | |
| 5 | g.177092712G>A | CA362289780 | FGFR4 | c.985G>A (p.Gly329Ser) n.289G>A n.985G>A c.1078G>A (p.Gly360Ser) c.667G>A (p.Gly223Ser) n.1030G>A | |
| 5 | g.177092712G>C | CA362289782 | FGFR4 | c.985G>C (p.Gly329Arg) n.289G>C n.985G>C c.1078G>C (p.Gly360Arg) c.667G>C (p.Gly223Arg) n.1030G>C | |
| 5 | g.177092712G>T | CA362289783 | FGFR4 | c.985G>T (p.Gly329Cys) n.289G>T n.985G>T c.1078G>T (p.Gly360Cys) c.667G>T (p.Gly223Cys) n.1030G>T | |
| 5 | g.177092713G>A | CA362289784 | FGFR4 | c.986G>A (p.Gly329Asp) n.290G>A n.986G>A c.1079G>A (p.Gly360Asp) c.668G>A (p.Gly223Asp) n.1031G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092713G>C | CA362289787 | FGFR4 | c.986G>C (p.Gly329Ala) n.290G>C n.986G>C c.1079G>C (p.Gly360Ala) c.668G>C (p.Gly223Ala) n.1031G>C | |
| 5 | g.177092713G= | CA1603396266 | FGFR4 | c.986G= (p.Gly329=) n.290G= n.986G= c.1079G= (p.Gly360=) c.668G= (p.Gly223=) n.1031G= | |
| 5 | g.177092713G>T | CA362289789 | FGFR4 | c.986G>T (p.Gly329Val) n.290G>T n.986G>T c.1079G>T (p.Gly360Val) c.668G>T (p.Gly223Val) n.1031G>T | |
| 5 | g.177092714C>A | CA447725195 | FGFR4 | c.987C>A (p.Gly329=) n.291C>A n.987C>A c.1080C>A (p.Gly360=) c.669C>A (p.Gly223=) n.1032C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092714C= | CA1603396269 | FGFR4 | c.987C= (p.Gly329=) n.291C= n.987C= c.1080C= (p.Gly360=) c.669C= (p.Gly223=) n.1032C= | |
| 5 | g.177092714C>G | CA447725196 | FGFR4 | c.987C>G (p.Gly329=) n.291C>G n.987C>G c.1080C>G (p.Gly360=) c.669C>G (p.Gly223=) n.1032C>G | |
| 5 | g.177092714C>T | CA447725197 | FGFR4 | c.987C>T (p.Gly329=) n.291C>T n.987C>T c.1080C>T (p.Gly360=) c.669C>T (p.Gly223=) n.1032C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092715G>A | CA362289792 | FGFR4 | c.988G>A (p.Glu330Lys) n.292G>A n.988G>A c.1081G>A (p.Glu361Lys) c.670G>A (p.Glu224Lys) n.1033G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.177092715G>C | CA362289793 | FGFR4 | c.988G>C (p.Glu330Gln) n.292G>C n.988G>C c.1081G>C (p.Glu361Gln) c.670G>C (p.Glu224Gln) n.1033G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092715G= | CA1603396275 | FGFR4 | c.988G= (p.Glu330=) n.292G= n.988G= c.1081G= (p.Glu361=) c.670G= (p.Glu224=) n.1033G= | |
| 5 | g.177092715G>T | CA362289795 | FGFR4 | c.988G>T (p.Glu330Ter) n.292G>T n.988G>T c.1081G>T (p.Glu361Ter) c.670G>T (p.Glu224Ter) n.1033G>T | |
| 5 | g.177092715_177092718dup | CA1603396273 | FGFR4 | c.988_991dup (p.Tyr331Ter) n.292_295dup n.988_991dup c.1081_1084dup (p.Tyr362Ter) c.670_673dup (p.Tyr225Ter) n.1033_1036dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092716A>C | CA362289799 | FGFR4 | c.989A>C (p.Glu330Ala) n.293A>C n.989A>C c.1082A>C (p.Glu361Ala) c.671A>C (p.Glu224Ala) n.1034A>C | |
| 5 | g.177092716A>G | CA362289800 | FGFR4 | c.989A>G (p.Glu330Gly) n.293A>G n.989A>G c.1082A>G (p.Glu361Gly) c.671A>G (p.Glu224Gly) n.1034A>G | |
| 5 | g.177092716A>T | CA362289802 | FGFR4 | c.989A>T (p.Glu330Val) n.293A>T n.989A>T c.1082A>T (p.Glu361Val) c.671A>T (p.Glu224Val) n.1034A>T | |
| 5 | g.177092716_177092717insATT | CA2676681605 | FGFR4 | c.989_990insATT (p.Glu330_Tyr331insLeu) n.293_294insATT n.989_990insATT c.1082_1083insATT (p.Glu361_Tyr362insLeu) c.671_672insATT (p.Glu224_Tyr225insLeu) n.1034_1035insATT | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092717G>A | CA447725198 | FGFR4 | c.990G>A (p.Glu330=) n.294G>A n.990G>A c.1083G>A (p.Glu361=) c.672G>A (p.Glu224=) n.1035G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092717G>C | CA362289805 | FGFR4 | c.990G>C (p.Glu330Asp) n.294G>C n.990G>C c.1083G>C (p.Glu361Asp) c.672G>C (p.Glu224Asp) n.1035G>C | |
| 5 | g.177092717G>T | CA362289804 | FGFR4 | c.990G>T (p.Glu330Asp) n.294G>T n.990G>T c.1083G>T (p.Glu361Asp) c.672G>T (p.Glu224Asp) n.1035G>T | |
| 5 | g.177092718T>A | CA362289808 | FGFR4 | c.991T>A (p.Tyr331Asn) n.295T>A n.991T>A c.1084T>A (p.Tyr362Asn) c.673T>A (p.Tyr225Asn) n.1036T>A | |
| 5 | g.177092718T>C | CA362289809 | FGFR4 | c.991T>C (p.Tyr331His) n.295T>C n.991T>C c.1084T>C (p.Tyr362His) c.673T>C (p.Tyr225His) n.1036T>C | |
| 5 | g.177092718T>G | CA362289812 | FGFR4 | c.991T>G (p.Tyr331Asp) n.295T>G n.991T>G c.1084T>G (p.Tyr362Asp) c.673T>G (p.Tyr225Asp) n.1036T>G | |
| 5 | g.177092719del | CA2676681606 | FGFR4 | c.992del (p.Tyr331SerfsTer?) n.296del n.992del c.1085del (p.Tyr362SerfsTer?) c.674del (p.Tyr225SerfsTer?) n.1037del | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092719A>C | CA362289815 | FGFR4 | c.992A>C (p.Tyr331Ser) n.296A>C n.992A>C c.1085A>C (p.Tyr362Ser) c.674A>C (p.Tyr225Ser) n.1037A>C | |
| 5 | g.177092719A>G | CA362289817 | FGFR4 | c.992A>G (p.Tyr331Cys) n.296A>G n.992A>G c.1085A>G (p.Tyr362Cys) c.674A>G (p.Tyr225Cys) n.1037A>G | |
| 5 | g.177092719A>T | CA362289818 | FGFR4 | c.992A>T (p.Tyr331Phe) n.296A>T n.992A>T c.1085A>T (p.Tyr362Phe) c.674A>T (p.Tyr225Phe) n.1037A>T | |
| 5 | g.177092720C>A | CA362289821 | FGFR4 | c.993C>A (p.Tyr331Ter) n.297C>A n.993C>A c.1086C>A (p.Tyr362Ter) c.675C>A (p.Tyr225Ter) n.1038C>A | |
| 5 | g.177092720C>G | CA362289823 | FGFR4 | c.993C>G (p.Tyr331Ter) n.297C>G n.993C>G c.1086C>G (p.Tyr362Ter) c.675C>G (p.Tyr225Ter) n.1038C>G | |
| 5 | g.177092720C>T | CA447725199 | FGFR4 | c.993C>T (p.Tyr331=) n.297C>T n.993C>T c.1086C>T (p.Tyr362=) c.675C>T (p.Tyr225=) n.1038C>T | |
| 5 | g.177092721A= | CA1603396277 | FGFR4 | c.994A= (p.Thr332=) n.298A= n.994A= c.1087A= (p.Thr363=) c.676A= (p.Thr226=) n.1039A= | |
| 5 | g.177092721A>C | CA362289824 | FGFR4 | c.994A>C (p.Thr332Pro) n.298A>C n.994A>C c.1087A>C (p.Thr363Pro) c.676A>C (p.Thr226Pro) n.1039A>C | |
| 5 | g.177092721A>G | CA3576196 | FGFR4 | c.994A>G (p.Thr332Ala) n.298A>G n.994A>G c.1087A>G (p.Thr363Ala) c.676A>G (p.Thr226Ala) n.1039A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092721A>T | CA362289827 | FGFR4 | c.994A>T (p.Thr332Ser) n.298A>T n.994A>T c.1087A>T (p.Thr363Ser) c.676A>T (p.Thr226Ser) n.1039A>T | |
| 5 | g.177092722C>A | CA362289832 | FGFR4 | c.995C>A (p.Thr332Asn) n.299C>A n.995C>A c.1088C>A (p.Thr363Asn) c.677C>A (p.Thr226Asn) n.1040C>A | |
| 5 | g.177092722C= | CA1603396280 | FGFR4 | c.995C= (p.Thr332=) n.299C= n.995C= c.1088C= (p.Thr363=) c.677C= (p.Thr226=) n.1040C= | |
| 5 | g.177092722C>G | CA362289831 | FGFR4 | c.995C>G (p.Thr332Ser) n.299C>G n.995C>G c.1088C>G (p.Thr363Ser) c.677C>G (p.Thr226Ser) n.1040C>G | |
| 5 | g.177092722C>T | CA132829037 | FGFR4 | c.995C>T (p.Thr332Ile) n.299C>T n.995C>T c.1088C>T (p.Thr363Ile) c.677C>T (p.Thr226Ile) n.1040C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092722_177092724del | CA2676681607 | FGFR4 | c.995_997del (p.Thr332_Cys333delinsSer) n.299_301del n.995_997del c.1088_1090del (p.Thr363_Cys364delinsSer) c.677_679del (p.Thr226_Cys227delinsSer) n.1040_1042del | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092723C>A | CA447725200 | FGFR4 | c.996C>A (p.Thr332=) n.300C>A n.996C>A c.1089C>A (p.Thr363=) c.678C>A (p.Thr226=) n.1041C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092723C= | CA1603396282 | FGFR4 | c.996C= (p.Thr332=) n.300C= n.996C= c.1089C= (p.Thr363=) c.678C= (p.Thr226=) n.1041C= | |
| 5 | g.177092723C>G | CA3576197 | FGFR4 | c.996C>G (p.Thr332=) n.300C>G n.996C>G c.1089C>G (p.Thr363=) c.678C>G (p.Thr226=) n.1041C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092723C>T | CA447725201 | FGFR4 | c.996C>T (p.Thr332=) n.300C>T n.996C>T c.1089C>T (p.Thr363=) c.678C>T (p.Thr226=) n.1041C>T | |
| 5 | g.177092724T>A | CA362289838 | FGFR4 | c.997T>A (p.Cys333Ser) n.301T>A n.997T>A c.1090T>A (p.Cys364Ser) c.679T>A (p.Cys227Ser) n.1042T>A | |
| 5 | g.177092724T>C | CA362289840 | FGFR4 | c.997T>C (p.Cys333Arg) n.301T>C n.997T>C c.1090T>C (p.Cys364Arg) c.679T>C (p.Cys227Arg) n.1042T>C | |
| 5 | g.177092724T>G | CA362289843 | FGFR4 | c.997T>G (p.Cys333Gly) n.301T>G n.997T>G c.1090T>G (p.Cys364Gly) c.679T>G (p.Cys227Gly) n.1042T>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092725G>A | CA362289845 | FGFR4 | c.998G>A (p.Cys333Tyr) n.302G>A n.998G>A c.1091G>A (p.Cys364Tyr) c.680G>A (p.Cys227Tyr) n.1043G>A | |
| 5 | g.177092725G>C | CA362289849 | FGFR4 | c.998G>C (p.Cys333Ser) n.302G>C n.998G>C c.1091G>C (p.Cys364Ser) c.680G>C (p.Cys227Ser) n.1043G>C | |
| 5 | g.177092725G= | CA1603396285 | FGFR4 | c.998G= (p.Cys333=) n.302G= n.998G= c.1091G= (p.Cys364=) c.680G= (p.Cys227=) n.1043G= | |
| 5 | g.177092725G>T | CA3576198 | FGFR4 | c.998G>T (p.Cys333Phe) n.302G>T n.998G>T c.1091G>T (p.Cys364Phe) c.680G>T (p.Cys227Phe) n.1043G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092726C>A | CA362289854 | FGFR4 | c.999C>A (p.Cys333Ter) n.303C>A n.999C>A c.1092C>A (p.Cys364Ter) c.681C>A (p.Cys227Ter) n.1044C>A | |
| 5 | g.177092726C= | CA1603396287 | FGFR4 | c.999C= (p.Cys333=) n.303C= n.999C= c.1092C= (p.Cys364=) c.681C= (p.Cys227=) n.1044C= | |
| 5 | g.177092726C>G | CA362289857 | FGFR4 | c.999C>G (p.Cys333Trp) n.303C>G n.999C>G c.1092C>G (p.Cys364Trp) c.681C>G (p.Cys227Trp) n.1044C>G | |
| 5 | g.177092726C>T | CA132829045 | FGFR4 | c.999C>T (p.Cys333=) n.303C>T n.999C>T c.1092C>T (p.Cys364=) c.681C>T (p.Cys227=) n.1044C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177092727del | CA2676681608 | FGFR4 | c.1000del (p.Leu334SerfsTer?) n.304del n.1000del c.1093del (p.Leu365SerfsTer?) c.682del (p.Leu228SerfsTer?) n.1045del | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092727C>A | CA362289862 | FGFR4 | c.1000C>A (p.Leu334Ile) n.304C>A n.1000C>A c.1093C>A (p.Leu365Ile) c.682C>A (p.Leu228Ile) n.1045C>A | |
| 5 | g.177092727C>G | CA362289864 | FGFR4 | c.1000C>G (p.Leu334Val) n.304C>G n.1000C>G c.1093C>G (p.Leu365Val) c.682C>G (p.Leu228Val) n.1045C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092727C>T | CA362289866 | FGFR4 | c.1000C>T (p.Leu334Phe) n.304C>T n.1000C>T c.1093C>T (p.Leu365Phe) c.682C>T (p.Leu228Phe) n.1045C>T | |
| 5 | g.177092728T>A | CA362289881 | FGFR4 | c.1001T>A (p.Leu334His) n.305T>A n.1001T>A c.1094T>A (p.Leu365His) c.683T>A (p.Leu228His) n.1046T>A | dbSNP |
| 5 | g.177092728T>C | CA362289875 | FGFR4 | c.1001T>C (p.Leu334Pro) n.305T>C n.1001T>C c.1094T>C (p.Leu365Pro) c.683T>C (p.Leu228Pro) n.1046T>C | |
| 5 | g.177092728T>G | CA362289873 | FGFR4 | c.1001T>G (p.Leu334Arg) n.305T>G n.1001T>G c.1094T>G (p.Leu365Arg) c.683T>G (p.Leu228Arg) n.1046T>G | |
| 5 | g.177092729C>A | CA447725202 | FGFR4 | c.1002C>A (p.Leu334=) n.306C>A n.1002C>A c.1095C>A (p.Leu365=) c.684C>A (p.Leu228=) n.1047C>A | |
| 5 | g.177092729C= | CA1603396291 | FGFR4 | c.1002C= (p.Leu334=) n.306C= n.1002C= c.1095C= (p.Leu365=) c.684C= (p.Leu228=) n.1047C= | |
| 5 | g.177092729C>G | CA447725203 | FGFR4 | c.1002C>G (p.Leu334=) n.306C>G n.1002C>G c.1095C>G (p.Leu365=) c.684C>G (p.Leu228=) n.1047C>G | |
| 5 | g.177092729C>T | CA3576199 | FGFR4 | c.1002C>T (p.Leu334=) n.306C>T n.1002C>T c.1095C>T (p.Leu365=) c.684C>T (p.Leu228=) n.1047C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092730G>A | CA362289887 | FGFR4 | c.1003G>A (p.Ala335Thr) n.307G>A n.1003G>A c.1096G>A (p.Ala366Thr) c.685G>A (p.Ala229Thr) n.1048G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092730G>C | CA362289890 | FGFR4 | c.1003G>C (p.Ala335Pro) n.307G>C n.1003G>C c.1096G>C (p.Ala366Pro) c.685G>C (p.Ala229Pro) n.1048G>C | |
| 5 | g.177092730G= | CA1603396298 | FGFR4 | c.1003G= (p.Ala335=) n.307G= n.1003G= c.1096G= (p.Ala366=) c.685G= (p.Ala229=) n.1048G= | |
| 5 | g.177092730G>T | CA362289892 | FGFR4 | c.1003G>T (p.Ala335Ser) n.307G>T n.1003G>T c.1096G>T (p.Ala366Ser) c.685G>T (p.Ala229Ser) n.1048G>T | |
| 5 | g.177092731C>A | CA362289895 | FGFR4 | c.1004C>A (p.Ala335Glu) n.308C>A n.1004C>A c.1097C>A (p.Ala366Glu) c.686C>A (p.Ala229Glu) n.1049C>A | |
| 5 | g.177092731C>G | CA362289897 | FGFR4 | c.1004C>G (p.Ala335Gly) n.308C>G n.1004C>G c.1097C>G (p.Ala366Gly) c.686C>G (p.Ala229Gly) n.1049C>G | |
| 5 | g.177092731C>T | CA362289899 | FGFR4 | c.1004C>T (p.Ala335Val) n.308C>T n.1004C>T c.1097C>T (p.Ala366Val) c.686C>T (p.Ala229Val) n.1049C>T | |
| 5 | g.177092732A>C | CA447725206 | FGFR4 | c.1005A>C (p.Ala335=) n.309A>C n.1005A>C c.1098A>C (p.Ala366=) c.687A>C (p.Ala229=) n.1050A>C | |
| 5 | g.177092732A>G | CA447725205 | FGFR4 | c.1005A>G (p.Ala335=) n.309A>G n.1005A>G c.1098A>G (p.Ala366=) c.687A>G (p.Ala229=) n.1050A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.177092732A>T | CA447725204 | FGFR4 | c.1005A>T (p.Ala335=) n.309A>T n.1005A>T c.1098A>T (p.Ala366=) c.687A>T (p.Ala229=) n.1050A>T | |
| 5 | g.177092733G>A | CA362289902 | FGFR4 | c.1006G>A (p.Gly336Ser) n.310G>A n.1006G>A c.1099G>A (p.Gly367Ser) c.688G>A (p.Gly230Ser) n.1051G>A | |
| 5 | g.177092733G>C | CA362289903 | FGFR4 | c.1006G>C (p.Gly336Arg) n.310G>C n.1006G>C c.1099G>C (p.Gly367Arg) c.688G>C (p.Gly230Arg) n.1051G>C | |
| 5 | g.177092733G>T | CA362289905 | FGFR4 | c.1006G>T (p.Gly336Cys) n.310G>T n.1006G>T c.1099G>T (p.Gly367Cys) c.688G>T (p.Gly230Cys) n.1051G>T | |
| 5 | g.177092734G>A | CA362289909 | FGFR4 | c.1007G>A (p.Gly336Asp) n.311G>A n.1007G>A c.1100G>A (p.Gly367Asp) c.689G>A (p.Gly230Asp) n.1052G>A | dbSNP |
| 5 | g.177092734G>C | CA362289911 | FGFR4 | c.1007G>C (p.Gly336Ala) n.311G>C n.1007G>C c.1100G>C (p.Gly367Ala) c.689G>C (p.Gly230Ala) n.1052G>C | dbSNP |
| 5 | g.177092734G>T | CA362289914 | FGFR4 | c.1007G>T (p.Gly336Val) n.311G>T n.1007G>T c.1100G>T (p.Gly367Val) c.689G>T (p.Gly230Val) n.1052G>T | |
| 5 | g.177092735C>A | CA447725208 | FGFR4 | c.1008C>A (p.Gly336=) n.312C>A n.1008C>A c.1101C>A (p.Gly367=) c.690C>A (p.Gly230=) n.1053C>A | |
| 5 | g.177092735C= | CA1603396304 | FGFR4 | c.1008C= (p.Gly336=) n.312C= n.1008C= c.1101C= (p.Gly367=) c.690C= (p.Gly230=) n.1053C= | |
| 5 | g.177092735C>G | CA447725207 | FGFR4 | c.1008C>G (p.Gly336=) n.312C>G n.1008C>G c.1101C>G (p.Gly367=) c.690C>G (p.Gly230=) n.1053C>G | |
| 5 | g.177092735C>T | CA3576200 | FGFR4 | c.1008C>T (p.Gly336=) n.312C>T n.1008C>T c.1101C>T (p.Gly367=) c.690C>T (p.Gly230=) n.1053C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.177092736A>C | CA362289918 | FGFR4 | c.1009A>C (p.Asn337His) n.313A>C n.1009A>C c.1102A>C (p.Asn368His) c.691A>C (p.Asn231His) n.1054A>C | |
| 5 | g.177092736A>G | CA362289917 | FGFR4 | c.1009A>G (p.Asn337Asp) n.313A>G n.1009A>G c.1102A>G (p.Asn368Asp) c.691A>G (p.Asn231Asp) n.1054A>G | |
| 5 | g.177092736A>T | CA362289924 | FGFR4 | c.1009A>T (p.Asn337Tyr) n.313A>T n.1009A>T c.1102A>T (p.Asn368Tyr) c.691A>T (p.Asn231Tyr) n.1054A>T | |
| 5 | g.177092737A>C | CA362289925 | FGFR4 | c.1010A>C (p.Asn337Thr) n.314A>C n.1010A>C c.1103A>C (p.Asn368Thr) c.692A>C (p.Asn231Thr) n.1055A>C | dbSNP |
| 5 | g.177092737A>G | CA362289927 | FGFR4 | c.1010A>G (p.Asn337Ser) n.314A>G n.1010A>G c.1103A>G (p.Asn368Ser) c.692A>G (p.Asn231Ser) n.1055A>G | |
| 5 | g.177092737A>T | CA362289928 | FGFR4 | c.1010A>T (p.Asn337Ile) n.314A>T n.1010A>T c.1103A>T (p.Asn368Ile) c.692A>T (p.Asn231Ile) n.1055A>T | |
| 5 | g.177092738T>A | CA362289931 | FGFR4 | c.1011T>A (p.Asn337Lys) n.315T>A n.1011T>A c.1104T>A (p.Asn368Lys) c.693T>A (p.Asn231Lys) n.1056T>A | |
| 5 | g.177092738T>C | CA447725209 | FGFR4 | c.1011T>C (p.Asn337=) n.315T>C n.1011T>C c.1104T>C (p.Asn368=) c.693T>C (p.Asn231=) n.1056T>C | |
| 5 | g.177092738T>G | CA362289933 | FGFR4 | c.1011T>G (p.Asn337Lys) n.315T>G n.1011T>G c.1104T>G (p.Asn368Lys) c.693T>G (p.Asn231Lys) n.1056T>G |