Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.177090728C= | CA1603394141 | FGFR4 | c.356-17C= (n.356-17C=) n.361-17C= c.*220-17C= (n.*220-17C=) n.356-17C= c.449-17C= (n.449-17C=) c.38-17C= (n.38-17C=) n.401-17C= | |
5 | g.177090728C>G | CA3575976 | FGFR4 | c.356-17C>G (n.356-17C>G) n.361-17C>G c.*220-17C>G (n.*220-17C>G) n.356-17C>G c.449-17C>G (n.449-17C>G) c.38-17C>G (n.38-17C>G) n.401-17C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090729T>C | CA2578494267 | FGFR4 | c.356-16T>C (n.356-16T>C) n.361-16T>C c.*220-16T>C (n.*220-16T>C) n.356-16T>C c.449-16T>C (n.449-16T>C) c.38-16T>C (n.38-16T>C) n.401-16T>C | |
5 | g.177090730C>A | CA2578494268 | FGFR4 | c.356-15C>A (n.356-15C>A) n.361-15C>A c.*220-15C>A (n.*220-15C>A) n.356-15C>A c.449-15C>A (n.449-15C>A) c.38-15C>A (n.38-15C>A) n.401-15C>A | |
5 | g.177090730C= | CA1603394143 | FGFR4 | c.356-15C= (n.356-15C=) n.361-15C= c.*220-15C= (n.*220-15C=) n.356-15C= c.449-15C= (n.449-15C=) c.38-15C= (n.38-15C=) n.401-15C= | |
5 | g.177090730C>G | CA2578494269 | FGFR4 | c.356-15C>G (n.356-15C>G) n.361-15C>G c.*220-15C>G (n.*220-15C>G) n.356-15C>G c.449-15C>G (n.449-15C>G) c.38-15C>G (n.38-15C>G) n.401-15C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177090730C>T | CA3575977 | FGFR4 | c.356-15C>T (n.356-15C>T) n.361-15C>T c.*220-15C>T (n.*220-15C>T) n.356-15C>T c.449-15C>T (n.449-15C>T) c.38-15C>T (n.38-15C>T) n.401-15C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090732G>A | CA808061022 | FGFR4 | c.356-13G>A (n.356-13G>A) n.361-13G>A c.*220-13G>A (n.*220-13G>A) n.356-13G>A c.449-13G>A (n.449-13G>A) c.38-13G>A (n.38-13G>A) n.401-13G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177090732G= | CA1603394144 | FGFR4 | c.356-13G= (n.356-13G=) n.361-13G= c.*220-13G= (n.*220-13G=) n.356-13G= c.449-13G= (n.449-13G=) c.38-13G= (n.38-13G=) n.401-13G= | |
5 | g.177090733T>A | CA2676680978 | FGFR4 | c.356-12T>A (n.356-12T>A) n.361-12T>A c.*220-12T>A (n.*220-12T>A) n.356-12T>A c.449-12T>A (n.449-12T>A) c.38-12T>A (n.38-12T>A) n.401-12T>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090734C>A | CA2676680979 | FGFR4 | c.356-11C>A (n.356-11C>A) n.361-11C>A c.*220-11C>A (n.*220-11C>A) n.356-11C>A c.449-11C>A (n.449-11C>A) c.38-11C>A (n.38-11C>A) n.401-11C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090734C>T | CA2676680980 | FGFR4 | c.356-11C>T (n.356-11C>T) n.361-11C>T c.*220-11C>T (n.*220-11C>T) n.356-11C>T c.449-11C>T (n.449-11C>T) c.38-11C>T (n.38-11C>T) n.401-11C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177090735C>A | CA2711096201 | FGFR4 | c.356-10C>A (n.356-10C>A) n.361-10C>A c.*220-10C>A (n.*220-10C>A) n.356-10C>A c.449-10C>A (n.449-10C>A) c.38-10C>A (n.38-10C>A) n.401-10C>A | dbSNP |
5 | g.177090735C>G | CA2676680981 | FGFR4 | c.356-10C>G (n.356-10C>G) n.361-10C>G c.*220-10C>G (n.*220-10C>G) n.356-10C>G c.449-10C>G (n.449-10C>G) c.38-10C>G (n.38-10C>G) n.401-10C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177090736C>A | CA2578494270 | FGFR4 | c.356-9C>A (n.356-9C>A) n.361-9C>A c.*220-9C>A (n.*220-9C>A) n.356-9C>A c.449-9C>A (n.449-9C>A) c.38-9C>A (n.38-9C>A) n.401-9C>A | |
5 | g.177090736C>G | CA2676680982 | FGFR4 | c.356-9C>G (n.356-9C>G) n.361-9C>G c.*220-9C>G (n.*220-9C>G) n.356-9C>G c.449-9C>G (n.449-9C>G) c.38-9C>G (n.38-9C>G) n.401-9C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177090737T>A | CA645558878 | FGFR4 | c.356-8T>A (n.356-8T>A) n.361-8T>A c.*220-8T>A (n.*220-8T>A) n.356-8T>A c.449-8T>A (n.449-8T>A) c.38-8T>A (n.38-8T>A) n.401-8T>A | COSMIC COSMIC |
5 | g.177090737T>G | CA1084798741 | FGFR4 | c.356-8T>G (n.356-8T>G) n.361-8T>G c.*220-8T>G (n.*220-8T>G) n.356-8T>G c.449-8T>G (n.449-8T>G) c.38-8T>G (n.38-8T>G) n.401-8T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090737T= | CA1603394147 | FGFR4 | c.356-8T= (n.356-8T=) n.361-8T= c.*220-8T= (n.*220-8T=) n.356-8T= c.449-8T= (n.449-8T=) c.38-8T= (n.38-8T=) n.401-8T= | |
5 | g.177090739A= | CA1603394149 | FGFR4 | c.356-6A= (n.356-6A=) n.361-6A= c.*220-6A= (n.*220-6A=) n.356-6A= c.449-6A= (n.449-6A=) c.38-6A= (n.38-6A=) n.401-6A= | |
5 | g.177090739A>C | CA2578494271 | FGFR4 | c.356-6A>C (n.356-6A>C) n.361-6A>C c.*220-6A>C (n.*220-6A>C) n.356-6A>C c.449-6A>C (n.449-6A>C) c.38-6A>C (n.38-6A>C) n.401-6A>C | |
5 | g.177090739A>T | CA3575978 | FGFR4 | c.356-6A>T (n.356-6A>T) n.361-6A>T c.*220-6A>T (n.*220-6A>T) n.356-6A>T c.449-6A>T (n.449-6A>T) c.38-6A>T (n.38-6A>T) n.401-6A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090741G>A | CA2676680983 | FGFR4 | c.356-4G>A (n.356-4G>A) n.361-4G>A c.*220-4G>A (n.*220-4G>A) n.356-4G>A c.449-4G>A (n.449-4G>A) c.38-4G>A (n.38-4G>A) n.401-4G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090741G>C | CA2711096204 | FGFR4 | c.356-4G>C (n.356-4G>C) n.361-4G>C c.*220-4G>C (n.*220-4G>C) n.356-4G>C c.449-4G>C (n.449-4G>C) c.38-4G>C (n.38-4G>C) n.401-4G>C | dbSNP |
5 | g.177090743A>C | CA362286510 | FGFR4 | c.356-2A>C (n.356-2A>C) n.361-2A>C c.*220-2A>C (n.*220-2A>C) n.356-2A>C c.449-2A>C (n.449-2A>C) c.38-2A>C (n.38-2A>C) n.401-2A>C | |
5 | g.177090743A>G | CA362286511 | FGFR4 | c.356-2A>G (n.356-2A>G) n.361-2A>G c.*220-2A>G (n.*220-2A>G) n.356-2A>G c.449-2A>G (n.449-2A>G) c.38-2A>G (n.38-2A>G) n.401-2A>G | |
5 | g.177090743A>T | CA362286512 | FGFR4 | c.356-2A>T (n.356-2A>T) n.361-2A>T c.*220-2A>T (n.*220-2A>T) n.356-2A>T c.449-2A>T (n.449-2A>T) c.38-2A>T (n.38-2A>T) n.401-2A>T | |
5 | g.177090744G>A | CA362286513 | FGFR4 | c.356-1G>A (n.356-1G>A) n.361-1G>A c.*220-1G>A (n.*220-1G>A) n.356-1G>A c.449-1G>A (n.449-1G>A) c.38-1G>A (n.38-1G>A) n.401-1G>A | COSMIC COSMIC |
5 | g.177090744G>C | CA362286514 | FGFR4 | c.356-1G>C (n.356-1G>C) n.361-1G>C c.*220-1G>C (n.*220-1G>C) n.356-1G>C c.449-1G>C (n.449-1G>C) c.38-1G>C (n.38-1G>C) n.401-1G>C | |
5 | g.177090744G>T | CA362286515 | FGFR4 | c.356-1G>T (n.356-1G>T) n.361-1G>T c.*220-1G>T (n.*220-1G>T) n.356-1G>T c.449-1G>T (n.449-1G>T) c.38-1G>T (n.38-1G>T) n.401-1G>T | |
5 | g.177090745A>C | CA362286516 | FGFR4 | c.356A>C (p.Asp119Ala) n.361A>C c.*220A>C (n.*220A>C) n.356A>C c.449A>C (p.Asp150Ala) c.38A>C (p.Asp13Ala) n.401A>C | |
5 | g.177090745A>G | CA362286518 | FGFR4 | c.356A>G (p.Asp119Gly) n.361A>G c.*220A>G (n.*220A>G) n.356A>G c.449A>G (p.Asp150Gly) c.38A>G (p.Asp13Gly) n.401A>G | |
5 | g.177090745A>T | CA362286517 | FGFR4 | c.356A>T (p.Asp119Val) n.361A>T c.*220A>T (n.*220A>T) n.356A>T c.449A>T (p.Asp150Val) c.38A>T (p.Asp13Val) n.401A>T | dbSNP |
5 | g.177090746C>A | CA132827365 | FGFR4 | c.357C>A (p.Asp119Glu) n.362C>A c.*221C>A (n.*221C>A) n.357C>A c.450C>A (p.Asp150Glu) c.39C>A (p.Asp13Glu) n.402C>A | dbSNP |
5 | g.177090746C= | CA1603394152 | FGFR4 | c.357C= (p.Asp119=) n.362C= c.*221C= (n.*221C=) n.357C= c.450C= (p.Asp150=) c.39C= (p.Asp13=) n.402C= | |
5 | g.177090746C>G | CA362286519 | FGFR4 | c.357C>G (p.Asp119Glu) n.362C>G c.*221C>G (n.*221C>G) n.357C>G c.450C>G (p.Asp150Glu) c.39C>G (p.Asp13Glu) n.402C>G | |
5 | g.177090746C>T | CA447958679 | FGFR4 | c.357C>T (p.Asp119=) n.362C>T c.*221C>T (n.*221C>T) n.357C>T c.450C>T (p.Asp150=) c.39C>T (p.Asp13=) n.402C>T | |
5 | g.177090747T>A | CA362286520 | FGFR4 | c.358T>A (p.Ser120Thr) n.363T>A c.*222T>A (n.*222T>A) n.358T>A c.451T>A (p.Ser151Thr) c.40T>A (p.Ser14Thr) n.403T>A | dbSNP |
5 | g.177090747T>C | CA362286522 | FGFR4 | c.358T>C (p.Ser120Pro) n.363T>C c.*222T>C (n.*222T>C) n.358T>C c.451T>C (p.Ser151Pro) c.40T>C (p.Ser14Pro) n.403T>C | |
5 | g.177090747T>G | CA362286521 | FGFR4 | c.358T>G (p.Ser120Ala) n.363T>G c.*222T>G (n.*222T>G) n.358T>G c.451T>G (p.Ser151Ala) c.40T>G (p.Ser14Ala) n.403T>G | |
5 | g.177090748C>A | CA362286523 | FGFR4 | c.359C>A (p.Ser120Tyr) n.364C>A c.*223C>A (n.*223C>A) n.359C>A c.452C>A (p.Ser151Tyr) c.41C>A (p.Ser14Tyr) n.404C>A | |
5 | g.177090748C>G | CA362286525 | FGFR4 | c.359C>G (p.Ser120Cys) n.364C>G c.*223C>G (n.*223C>G) n.359C>G c.452C>G (p.Ser151Cys) c.41C>G (p.Ser14Cys) n.404C>G | |
5 | g.177090748C>T | CA362286524 | FGFR4 | c.359C>T (p.Ser120Phe) n.364C>T c.*223C>T (n.*223C>T) n.359C>T c.452C>T (p.Ser151Phe) c.41C>T (p.Ser14Phe) n.404C>T | |
5 | g.177090749C>A | CA447958682 | FGFR4 | c.360C>A (p.Ser120=) n.365C>A c.*224C>A (n.*224C>A) n.360C>A c.453C>A (p.Ser151=) c.42C>A (p.Ser14=) n.405C>A | dbSNP |
5 | g.177090749C>G | CA447958684 | FGFR4 | c.360C>G (p.Ser120=) n.365C>G c.*224C>G (n.*224C>G) n.360C>G c.453C>G (p.Ser151=) c.42C>G (p.Ser14=) n.405C>G | |
5 | g.177090749C>T | CA447958686 | FGFR4 | c.360C>T (p.Ser120=) n.365C>T c.*224C>T (n.*224C>T) n.360C>T c.453C>T (p.Ser151=) c.42C>T (p.Ser14=) n.405C>T | dbSNP |
5 | g.177090750T>A | CA362286526 | FGFR4 | c.361T>A (p.Leu121Met) n.366T>A c.*225T>A (n.*225T>A) n.361T>A c.454T>A (p.Leu152Met) c.43T>A (p.Leu15Met) n.406T>A | |
5 | g.177090750T>C | CA447958687 | FGFR4 | c.361T>C (p.Leu121=) n.366T>C c.*225T>C (n.*225T>C) n.361T>C c.454T>C (p.Leu152=) c.43T>C (p.Leu15=) n.406T>C | |
5 | g.177090750T>G | CA362286527 | FGFR4 | c.361T>G (p.Leu121Val) n.366T>G c.*225T>G (n.*225T>G) n.361T>G c.454T>G (p.Leu152Val) c.43T>G (p.Leu15Val) n.406T>G | |
5 | g.177090751T>A | CA362286528 | FGFR4 | c.362T>A (p.Leu121Ter) n.367T>A c.*226T>A (n.*226T>A) n.362T>A c.455T>A (p.Leu152Ter) c.44T>A (p.Leu15Ter) n.407T>A | |
5 | g.177090751T>C | CA362286529 | FGFR4 | c.362T>C (p.Leu121Ser) n.367T>C c.*226T>C (n.*226T>C) n.362T>C c.455T>C (p.Leu152Ser) c.44T>C (p.Leu15Ser) n.407T>C | gnomAD v4 |
5 | g.177090751T>G | CA362286530 | FGFR4 | c.362T>G (p.Leu121Trp) n.367T>G c.*226T>G (n.*226T>G) n.362T>G c.455T>G (p.Leu152Trp) c.44T>G (p.Leu15Trp) n.407T>G | |
5 | g.177090752G>A | CA447958688 | FGFR4 | c.363G>A (p.Leu121=) n.368G>A c.*227G>A (n.*227G>A) n.363G>A c.456G>A (p.Leu152=) c.45G>A (p.Leu15=) n.408G>A | |
5 | g.177090752G>C | CA362286531 | FGFR4 | c.363G>C (p.Leu121Phe) n.368G>C c.*227G>C (n.*227G>C) n.363G>C c.456G>C (p.Leu152Phe) c.45G>C (p.Leu15Phe) n.408G>C | dbSNP |
5 | g.177090752G>T | CA362286532 | FGFR4 | c.363G>T (p.Leu121Phe) n.368G>T c.*227G>T (n.*227G>T) n.363G>T c.456G>T (p.Leu152Phe) c.45G>T (p.Leu15Phe) n.408G>T | |
5 | g.177090753A>C | CA362286533 | FGFR4 | c.364A>C (p.Thr122Pro) n.369A>C c.*228A>C (n.*228A>C) n.364A>C c.457A>C (p.Thr153Pro) c.46A>C (p.Thr16Pro) n.409A>C | dbSNP |
5 | g.177090753A>G | CA362286534 | FGFR4 | c.364A>G (p.Thr122Ala) n.369A>G c.*228A>G (n.*228A>G) n.364A>G c.457A>G (p.Thr153Ala) c.46A>G (p.Thr16Ala) n.409A>G | |
5 | g.177090753A>T | CA362286535 | FGFR4 | c.364A>T (p.Thr122Ser) n.369A>T c.*228A>T (n.*228A>T) n.364A>T c.457A>T (p.Thr153Ser) c.46A>T (p.Thr16Ser) n.409A>T | dbSNP |
5 | g.177090754C>A | CA362286538 | FGFR4 | c.365C>A (p.Thr122Asn) n.370C>A c.*229C>A (n.*229C>A) n.365C>A c.458C>A (p.Thr153Asn) c.47C>A (p.Thr16Asn) n.410C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090754C= | CA1603394155 | FGFR4 | c.365C= (p.Thr122=) n.370C= c.*229C= (n.*229C=) n.365C= c.458C= (p.Thr153=) c.47C= (p.Thr16=) n.410C= | |
5 | g.177090754C>G | CA362286536 | FGFR4 | c.365C>G (p.Thr122Ser) n.370C>G c.*229C>G (n.*229C>G) n.365C>G c.458C>G (p.Thr153Ser) c.47C>G (p.Thr16Ser) n.410C>G | |
5 | g.177090754C>T | CA362286537 | FGFR4 | c.365C>T (p.Thr122Ile) n.370C>T c.*229C>T (n.*229C>T) n.365C>T c.458C>T (p.Thr153Ile) c.47C>T (p.Thr16Ile) n.410C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177090755C>A | CA447958691 | FGFR4 | c.366C>A (p.Thr122=) n.371C>A c.*230C>A (n.*230C>A) n.366C>A c.459C>A (p.Thr153=) c.48C>A (p.Thr16=) n.411C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090755C= | CA1603394157 | FGFR4 | c.366C= (p.Thr122=) n.371C= c.*230C= (n.*230C=) n.366C= c.459C= (p.Thr153=) c.48C= (p.Thr16=) n.411C= | |
5 | g.177090755C>G | CA447958692 | FGFR4 | c.366C>G (p.Thr122=) n.371C>G c.*230C>G (n.*230C>G) n.366C>G c.459C>G (p.Thr153=) c.48C>G (p.Thr16=) n.411C>G | |
5 | g.177090755C>T | CA447958693 | FGFR4 | c.366C>T (p.Thr122=) n.371C>T c.*230C>T (n.*230C>T) n.366C>T c.459C>T (p.Thr153=) c.48C>T (p.Thr16=) n.411C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090756T>A | CA362286539 | FGFR4 | c.367T>A (p.Ser123Thr) n.372T>A c.*231T>A (n.*231T>A) n.367T>A c.460T>A (p.Ser154Thr) c.49T>A (p.Ser17Thr) n.412T>A | |
5 | g.177090756T>C | CA362286540 | FGFR4 | c.367T>C (p.Ser123Pro) n.372T>C c.*231T>C (n.*231T>C) n.367T>C c.460T>C (p.Ser154Pro) c.49T>C (p.Ser17Pro) n.412T>C | |
5 | g.177090756T>G | CA362286541 | FGFR4 | c.367T>G (p.Ser123Ala) n.372T>G c.*231T>G (n.*231T>G) n.367T>G c.460T>G (p.Ser154Ala) c.49T>G (p.Ser17Ala) n.412T>G | |
5 | g.177090757C>A | CA362286542 | FGFR4 | c.368C>A (p.Ser123Tyr) n.373C>A c.*232C>A (n.*232C>A) n.368C>A c.461C>A (p.Ser154Tyr) c.50C>A (p.Ser17Tyr) n.413C>A | |
5 | g.177090757C= | CA1603394159 | FGFR4 | c.368C= (p.Ser123=) n.373C= c.*232C= (n.*232C=) n.368C= c.461C= (p.Ser154=) c.50C= (p.Ser17=) n.413C= | |
5 | g.177090757C>G | CA362286543 | FGFR4 | c.368C>G (p.Ser123Cys) n.373C>G c.*232C>G (n.*232C>G) n.368C>G c.461C>G (p.Ser154Cys) c.50C>G (p.Ser17Cys) n.413C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177090757C>T | CA362286544 | FGFR4 | c.368C>T (p.Ser123Phe) n.373C>T c.*232C>T (n.*232C>T) n.368C>T c.461C>T (p.Ser154Phe) c.50C>T (p.Ser17Phe) n.413C>T | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.177090758del | CA2711096263 | FGFR4 | c.369del (p.Ser124AlafsTer?) n.374del c.*233del (n.*233del) n.369del c.462del (p.Ser155AlafsTer?) c.51del (p.Ser18AlafsTer?) n.414del | dbSNP |
5 | g.177090758C>A | CA447958695 | FGFR4 | c.369C>A (p.Ser123=) n.374C>A c.*233C>A (n.*233C>A) n.369C>A c.462C>A (p.Ser154=) c.51C>A (p.Ser17=) n.414C>A | |
5 | g.177090758C>G | CA447958696 | FGFR4 | c.369C>G (p.Ser123=) n.374C>G c.*233C>G (n.*233C>G) n.369C>G c.462C>G (p.Ser154=) c.51C>G (p.Ser17=) n.414C>G | |
5 | g.177090758C>T | CA447958697 | FGFR4 | c.369C>T (p.Ser123=) n.374C>T c.*233C>T (n.*233C>T) n.369C>T c.462C>T (p.Ser154=) c.51C>T (p.Ser17=) n.414C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177090759A>C | CA362286545 | FGFR4 | c.370A>C (p.Ser124Arg) n.375A>C c.*234A>C (n.*234A>C) n.370A>C c.463A>C (p.Ser155Arg) c.52A>C (p.Ser18Arg) n.415A>C | |
5 | g.177090759A>G | CA362286546 | FGFR4 | c.370A>G (p.Ser124Gly) n.375A>G c.*234A>G (n.*234A>G) n.370A>G c.463A>G (p.Ser155Gly) c.52A>G (p.Ser18Gly) n.415A>G | |
5 | g.177090759A>T | CA362286547 | FGFR4 | c.370A>T (p.Ser124Cys) n.375A>T c.*234A>T (n.*234A>T) n.370A>T c.463A>T (p.Ser155Cys) c.52A>T (p.Ser18Cys) n.415A>T | |
5 | g.177090760G>A | CA362286549 | FGFR4 | c.371G>A (p.Ser124Asn) n.376G>A c.*235G>A (n.*235G>A) n.371G>A c.464G>A (p.Ser155Asn) c.53G>A (p.Ser18Asn) n.416G>A | |
5 | g.177090760G>C | CA362286550 | FGFR4 | c.371G>C (p.Ser124Thr) n.376G>C c.*235G>C (n.*235G>C) n.371G>C c.464G>C (p.Ser155Thr) c.53G>C (p.Ser18Thr) n.416G>C | |
5 | g.177090760G>T | CA362286548 | FGFR4 | c.371G>T (p.Ser124Ile) n.376G>T c.*235G>T (n.*235G>T) n.371G>T c.464G>T (p.Ser155Ile) c.53G>T (p.Ser18Ile) n.416G>T | |
5 | g.177090761C>A | CA362286551 | FGFR4 | c.372C>A (p.Ser124Arg) n.377C>A c.*236C>A (n.*236C>A) n.372C>A c.465C>A (p.Ser155Arg) c.54C>A (p.Ser18Arg) n.417C>A | |
5 | g.177090761C= | CA1603394162 | FGFR4 | c.372C= (p.Ser124=) n.377C= c.*236C= (n.*236C=) n.372C= c.465C= (p.Ser155=) c.54C= (p.Ser18=) n.417C= | |
5 | g.177090761C>G | CA362286552 | FGFR4 | c.372C>G (p.Ser124Arg) n.377C>G c.*236C>G (n.*236C>G) n.372C>G c.465C>G (p.Ser155Arg) c.54C>G (p.Ser18Arg) n.417C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177090761C>T | CA447958700 | FGFR4 | c.372C>T (p.Ser124=) n.377C>T c.*236C>T (n.*236C>T) n.372C>T c.465C>T (p.Ser155=) c.54C>T (p.Ser18=) n.417C>T | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.177090762A>C | CA362286553 | FGFR4 | c.373A>C (p.Asn125His) n.378A>C c.*237A>C (n.*237A>C) n.373A>C c.466A>C (p.Asn156His) c.55A>C (p.Asn19His) n.418A>C | |
5 | g.177090762A>G | CA362286554 | FGFR4 | c.373A>G (p.Asn125Asp) n.378A>G c.*237A>G (n.*237A>G) n.373A>G c.466A>G (p.Asn156Asp) c.55A>G (p.Asn19Asp) n.418A>G | |
5 | g.177090762A>T | CA362286555 | FGFR4 | c.373A>T (p.Asn125Tyr) n.378A>T c.*237A>T (n.*237A>T) n.373A>T c.466A>T (p.Asn156Tyr) c.55A>T (p.Asn19Tyr) n.418A>T | |
5 | g.177090763A= | CA1603394164 | FGFR4 | c.374A= (p.Asn125=) n.379A= c.*238A= (n.*238A=) n.374A= c.467A= (p.Asn156=) c.56A= (p.Asn19=) n.419A= | |
5 | g.177090763A>C | CA362286556 | FGFR4 | c.374A>C (p.Asn125Thr) n.379A>C c.*238A>C (n.*238A>C) n.374A>C c.467A>C (p.Asn156Thr) c.56A>C (p.Asn19Thr) n.419A>C | |
5 | g.177090763A>G | CA362286557 | FGFR4 | c.374A>G (p.Asn125Ser) n.379A>G c.*238A>G (n.*238A>G) n.374A>G c.467A>G (p.Asn156Ser) c.56A>G (p.Asn19Ser) n.419A>G | dbSNP |
5 | g.177090763A>T | CA362286558 | FGFR4 | c.374A>T (p.Asn125Ile) n.379A>T c.*238A>T (n.*238A>T) n.374A>T c.467A>T (p.Asn156Ile) c.56A>T (p.Asn19Ile) n.419A>T | |
5 | g.177090764C>A | CA362286559 | FGFR4 | c.375C>A (p.Asn125Lys) n.380C>A c.*239C>A (n.*239C>A) n.375C>A c.468C>A (p.Asn156Lys) c.57C>A (p.Asn19Lys) n.420C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090764C= | CA1603394166 | FGFR4 | c.375C= (p.Asn125=) n.380C= c.*239C= (n.*239C=) n.375C= c.468C= (p.Asn156=) c.57C= (p.Asn19=) n.420C= | |
5 | g.177090764C>G | CA362286560 | FGFR4 | c.375C>G (p.Asn125Lys) n.380C>G c.*239C>G (n.*239C>G) n.375C>G c.468C>G (p.Asn156Lys) c.57C>G (p.Asn19Lys) n.420C>G | |
5 | g.177090764C>T | CA3575979 | FGFR4 | c.375C>T (p.Asn125=) n.380C>T c.*239C>T (n.*239C>T) n.375C>T c.468C>T (p.Asn156=) c.57C>T (p.Asn19=) n.420C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090765G>A | CA3575980 | FGFR4 | c.376G>A (p.Asp126Asn) n.381G>A c.*240G>A (n.*240G>A) n.376G>A c.469G>A (p.Asp157Asn) c.58G>A (p.Asp20Asn) n.421G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177090765G>C | CA362286562 | FGFR4 | c.376G>C (p.Asp126His) n.381G>C c.*240G>C (n.*240G>C) n.376G>C c.469G>C (p.Asp157His) c.58G>C (p.Asp20His) n.421G>C | |
5 | g.177090765G= | CA1603394168 | FGFR4 | c.376G= (p.Asp126=) n.381G= c.*240G= (n.*240G=) n.376G= c.469G= (p.Asp157=) c.58G= (p.Asp20=) n.421G= | |
5 | g.177090765G>T | CA362286561 | FGFR4 | c.376G>T (p.Asp126Tyr) n.381G>T c.*240G>T (n.*240G>T) n.376G>T c.469G>T (p.Asp157Tyr) c.58G>T (p.Asp20Tyr) n.421G>T | |
5 | g.177090766A= | CA1603394173 | FGFR4 | c.377A= (p.Asp126=) n.382A= c.*241A= (n.*241A=) n.377A= c.470A= (p.Asp157=) c.59A= (p.Asp20=) n.422A= | |
5 | g.177090766A>C | CA362286563 | FGFR4 | c.377A>C (p.Asp126Ala) n.382A>C c.*241A>C (n.*241A>C) n.377A>C c.470A>C (p.Asp157Ala) c.59A>C (p.Asp20Ala) n.422A>C | |
5 | g.177090766A>G | CA362286564 | FGFR4 | c.377A>G (p.Asp126Gly) n.382A>G c.*241A>G (n.*241A>G) n.377A>G c.470A>G (p.Asp157Gly) c.59A>G (p.Asp20Gly) n.422A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090766A>T | CA362286565 | FGFR4 | c.377A>T (p.Asp126Val) n.382A>T c.*241A>T (n.*241A>T) n.377A>T c.470A>T (p.Asp157Val) c.59A>T (p.Asp20Val) n.422A>T | |
5 | g.177090767T>A | CA362286566 | FGFR4 | c.378T>A (p.Asp126Glu) n.383T>A c.*242T>A (n.*242T>A) n.378T>A c.471T>A (p.Asp157Glu) c.60T>A (p.Asp20Glu) n.423T>A | |
5 | g.177090767T>C | CA132827376 | FGFR4 | c.378T>C (p.Asp126=) n.383T>C c.*242T>C (n.*242T>C) n.378T>C c.471T>C (p.Asp157=) c.60T>C (p.Asp20=) n.423T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090767T>G | CA362286567 | FGFR4 | c.378T>G (p.Asp126Glu) n.383T>G c.*242T>G (n.*242T>G) n.378T>G c.471T>G (p.Asp157Glu) c.60T>G (p.Asp20Glu) n.423T>G | |
5 | g.177090767T= | CA1603394175 | FGFR4 | c.378T= (p.Asp126=) n.383T= c.*242T= (n.*242T=) n.378T= c.471T= (p.Asp157=) c.60T= (p.Asp20=) n.423T= | |
5 | g.177090768G>A | CA3575982 | FGFR4 | c.379G>A (p.Asp127Asn) n.384G>A c.*243G>A (n.*243G>A) n.379G>A c.472G>A (p.Asp158Asn) c.61G>A (p.Asp21Asn) n.424G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090768G>C | CA3575981 | FGFR4 | c.379G>C (p.Asp127His) n.384G>C c.*243G>C (n.*243G>C) n.379G>C c.472G>C (p.Asp158His) c.61G>C (p.Asp21His) n.424G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090768G= | CA1603394180 | FGFR4 | c.379G= (p.Asp127=) n.384G= c.*243G= (n.*243G=) n.379G= c.472G= (p.Asp158=) c.61G= (p.Asp21=) n.424G= | |
5 | g.177090768G>T | CA362286568 | FGFR4 | c.379G>T (p.Asp127Tyr) n.384G>T c.*243G>T (n.*243G>T) n.379G>T c.472G>T (p.Asp158Tyr) c.61G>T (p.Asp21Tyr) n.424G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090769A>C | CA362286569 | FGFR4 | c.380A>C (p.Asp127Ala) n.385A>C c.*244A>C (n.*244A>C) n.380A>C c.473A>C (p.Asp158Ala) c.62A>C (p.Asp21Ala) n.425A>C | |
5 | g.177090769A>G | CA362286570 | FGFR4 | c.380A>G (p.Asp127Gly) n.385A>G c.*244A>G (n.*244A>G) n.380A>G c.473A>G (p.Asp158Gly) c.62A>G (p.Asp21Gly) n.425A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177090769A>T | CA362286571 | FGFR4 | c.380A>T (p.Asp127Val) n.385A>T c.*244A>T (n.*244A>T) n.380A>T c.473A>T (p.Asp158Val) c.62A>T (p.Asp21Val) n.425A>T | |
5 | g.177090770T>A | CA362286572 | FGFR4 | c.381T>A (p.Asp127Glu) n.386T>A c.*245T>A (n.*245T>A) n.381T>A c.474T>A (p.Asp158Glu) c.63T>A (p.Asp21Glu) n.426T>A | |
5 | g.177090770T>C | CA447958709 | FGFR4 | c.381T>C (p.Asp127=) n.386T>C c.*245T>C (n.*245T>C) n.381T>C c.474T>C (p.Asp158=) c.63T>C (p.Asp21=) n.426T>C | gnomAD v4 |
5 | g.177090770T>G | CA362286573 | FGFR4 | c.381T>G (p.Asp127Glu) n.386T>G c.*245T>G (n.*245T>G) n.381T>G c.474T>G (p.Asp158Glu) c.63T>G (p.Asp21Glu) n.426T>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177090770T= | CA1603394183 | FGFR4 | c.381T= (p.Asp127=) n.386T= c.*245T= (n.*245T=) n.381T= c.474T= (p.Asp158=) c.63T= (p.Asp21=) n.426T= | |
5 | g.177090771G>A | CA362286575 | FGFR4 | c.382G>A (p.Glu128Lys) n.387G>A c.*246G>A (n.*246G>A) n.382G>A c.475G>A (p.Glu159Lys) c.64G>A (p.Glu22Lys) n.427G>A | COSMIC COSMIC |
5 | g.177090771G>C | CA362286576 | FGFR4 | c.382G>C (p.Glu128Gln) n.387G>C c.*246G>C (n.*246G>C) n.382G>C c.475G>C (p.Glu159Gln) c.64G>C (p.Glu22Gln) n.427G>C | |
5 | g.177090771G>T | CA362286574 | FGFR4 | c.382G>T (p.Glu128Ter) n.387G>T c.*246G>T (n.*246G>T) n.382G>T c.475G>T (p.Glu159Ter) c.64G>T (p.Glu22Ter) n.427G>T | |
5 | g.177090771_177090772insT | CA2676680984 | FGFR4 | c.382_383insT (p.Glu128ValfsTer7) n.387_388insT c.*246_*247insT (n.*246_*247insT) n.382_383insT c.475_476insT (p.Glu159ValfsTer7) c.64_65insT (p.Glu22ValfsTer7) n.427_428insT | gnomAD v4 |
5 | g.177090772A= | CA1603394185 | FGFR4 | c.383A= (p.Glu128=) n.388A= c.*247A= (n.*247A=) n.383A= c.476A= (p.Glu159=) c.65A= (p.Glu22=) n.428A= | |
5 | g.177090772A>C | CA132827382 | FGFR4 | c.383A>C (p.Glu128Ala) n.388A>C c.*247A>C (n.*247A>C) n.383A>C c.476A>C (p.Glu159Ala) c.65A>C (p.Glu22Ala) n.428A>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177090772A>G | CA362286577 | FGFR4 | c.383A>G (p.Glu128Gly) n.388A>G c.*247A>G (n.*247A>G) n.383A>G c.476A>G (p.Glu159Gly) c.65A>G (p.Glu22Gly) n.428A>G | dbSNP |
5 | g.177090772A>T | CA362286578 | FGFR4 | c.383A>T (p.Glu128Val) n.388A>T c.*247A>T (n.*247A>T) n.383A>T c.476A>T (p.Glu159Val) c.65A>T (p.Glu22Val) n.428A>T | |
5 | g.177090773G>A | CA447958713 | FGFR4 | c.384G>A (p.Glu128=) n.389G>A c.*248G>A (n.*248G>A) n.384G>A c.477G>A (p.Glu159=) c.66G>A (p.Glu22=) n.429G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090773G>C | CA362286579 | FGFR4 | c.384G>C (p.Glu128Asp) n.389G>C c.*248G>C (n.*248G>C) n.384G>C c.477G>C (p.Glu159Asp) c.66G>C (p.Glu22Asp) n.429G>C | |
5 | g.177090773G>T | CA362286580 | FGFR4 | c.384G>T (p.Glu128Asp) n.389G>T c.*248G>T (n.*248G>T) n.384G>T c.477G>T (p.Glu159Asp) c.66G>T (p.Glu22Asp) n.429G>T | |
5 | g.177090774G>A | CA362286581 | FGFR4 | c.385G>A (p.Asp129Asn) n.390G>A c.*249G>A (n.*249G>A) n.385G>A c.478G>A (p.Asp160Asn) c.67G>A (p.Asp23Asn) n.430G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090774G>C | CA362286582 | FGFR4 | c.385G>C (p.Asp129His) n.390G>C c.*249G>C (n.*249G>C) n.385G>C c.478G>C (p.Asp160His) c.67G>C (p.Asp23His) n.430G>C | gnomAD v4 |
5 | g.177090774G>T | CA362286583 | FGFR4 | c.385G>T (p.Asp129Tyr) n.390G>T c.*249G>T (n.*249G>T) n.385G>T c.478G>T (p.Asp160Tyr) c.67G>T (p.Asp23Tyr) n.430G>T | |
5 | g.177090775A>C | CA362286584 | FGFR4 | c.386A>C (p.Asp129Ala) n.391A>C c.*250A>C (n.*250A>C) n.386A>C c.479A>C (p.Asp160Ala) c.68A>C (p.Asp23Ala) n.431A>C | |
5 | g.177090775A>G | CA362286585 | FGFR4 | c.386A>G (p.Asp129Gly) n.391A>G c.*250A>G (n.*250A>G) n.386A>G c.479A>G (p.Asp160Gly) c.68A>G (p.Asp23Gly) n.431A>G | |
5 | g.177090775A>T | CA362286586 | FGFR4 | c.386A>T (p.Asp129Val) n.391A>T c.*250A>T (n.*250A>T) n.386A>T c.479A>T (p.Asp160Val) c.68A>T (p.Asp23Val) n.431A>T | dbSNP |
5 | g.177090776C>A | CA362286587 | FGFR4 | c.387C>A (p.Asp129Glu) n.392C>A c.*251C>A (n.*251C>A) n.387C>A c.480C>A (p.Asp160Glu) c.69C>A (p.Asp23Glu) n.432C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090776C>G | CA362286588 | FGFR4 | c.387C>G (p.Asp129Glu) n.392C>G c.*251C>G (n.*251C>G) n.387C>G c.480C>G (p.Asp160Glu) c.69C>G (p.Asp23Glu) n.432C>G | |
5 | g.177090776C>T | CA447958715 | FGFR4 | c.387C>T (p.Asp129=) n.392C>T c.*251C>T (n.*251C>T) n.387C>T c.480C>T (p.Asp160=) c.69C>T (p.Asp23=) n.432C>T | dbSNP |
5 | g.177090777C>A | CA362286590 | FGFR4 | c.388C>A (p.Pro130Thr) n.393C>A c.*252C>A (n.*252C>A) n.388C>A c.481C>A (p.Pro161Thr) c.70C>A (p.Pro24Thr) n.433C>A | |
5 | g.177090777C= | CA1603394189 | FGFR4 | c.388C= (p.Pro130=) n.393C= c.*252C= (n.*252C=) n.388C= c.481C= (p.Pro161=) c.70C= (p.Pro24=) n.433C= | |
5 | g.177090777C>G | CA362286589 | FGFR4 | c.388C>G (p.Pro130Ala) n.393C>G c.*252C>G (n.*252C>G) n.388C>G c.481C>G (p.Pro161Ala) c.70C>G (p.Pro24Ala) n.433C>G | |
5 | g.177090777C>T | CA3575983 | FGFR4 | c.388C>T (p.Pro130Ser) n.393C>T c.*252C>T (n.*252C>T) n.388C>T c.481C>T (p.Pro161Ser) c.70C>T (p.Pro24Ser) n.433C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
5 | g.177090778C>A | CA362286591 | FGFR4 | c.389C>A (p.Pro130His) n.394C>A c.*253C>A (n.*253C>A) n.389C>A c.482C>A (p.Pro161His) c.71C>A (p.Pro24His) n.434C>A | |
5 | g.177090778C= | CA1603394192 | FGFR4 | c.389C= (p.Pro130=) n.394C= c.*253C= (n.*253C=) n.389C= c.482C= (p.Pro161=) c.71C= (p.Pro24=) n.434C= | |
5 | g.177090778C>G | CA362286592 | FGFR4 | c.389C>G (p.Pro130Arg) n.394C>G c.*253C>G (n.*253C>G) n.389C>G c.482C>G (p.Pro161Arg) c.71C>G (p.Pro24Arg) n.434C>G | |
5 | g.177090778C>T | CA362286593 | FGFR4 | c.389C>T (p.Pro130Leu) n.394C>T c.*253C>T (n.*253C>T) n.389C>T c.482C>T (p.Pro161Leu) c.71C>T (p.Pro24Leu) n.434C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090779C>A | CA447958716 | FGFR4 | c.390C>A (p.Pro130=) n.395C>A c.*254C>A (n.*254C>A) n.390C>A c.483C>A (p.Pro161=) c.72C>A (p.Pro24=) n.435C>A | |
5 | g.177090779C>G | CA447958718 | FGFR4 | c.390C>G (p.Pro130=) n.395C>G c.*254C>G (n.*254C>G) n.390C>G c.483C>G (p.Pro161=) c.72C>G (p.Pro24=) n.435C>G | dbSNP |
5 | g.177090779C>T | CA447958717 | FGFR4 | c.390C>T (p.Pro130=) n.395C>T c.*254C>T (n.*254C>T) n.390C>T c.483C>T (p.Pro161=) c.72C>T (p.Pro24=) n.435C>T | |
5 | g.177090780A>C | CA362286594 | FGFR4 | c.391A>C (p.Lys131Gln) n.396A>C c.*255A>C (n.*255A>C) n.391A>C c.484A>C (p.Lys162Gln) c.73A>C (p.Lys25Gln) n.436A>C | |
5 | g.177090780A>G | CA362286595 | FGFR4 | c.391A>G (p.Lys131Glu) n.396A>G c.*255A>G (n.*255A>G) n.391A>G c.484A>G (p.Lys162Glu) c.73A>G (p.Lys25Glu) n.436A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177090780A>T | CA362286596 | FGFR4 | c.391A>T (p.Lys131Ter) n.396A>T c.*255A>T (n.*255A>T) n.391A>T c.484A>T (p.Lys162Ter) c.73A>T (p.Lys25Ter) n.436A>T | |
5 | g.177090781A>C | CA362286597 | FGFR4 | c.392A>C (p.Lys131Thr) n.397A>C c.*256A>C (n.*256A>C) n.392A>C c.485A>C (p.Lys162Thr) c.74A>C (p.Lys25Thr) n.437A>C | gnomAD v4 |
5 | g.177090781A>G | CA362286598 | FGFR4 | c.392A>G (p.Lys131Arg) n.397A>G c.*256A>G (n.*256A>G) n.392A>G c.485A>G (p.Lys162Arg) c.74A>G (p.Lys25Arg) n.437A>G | |
5 | g.177090781A>T | CA362286599 | FGFR4 | c.392A>T (p.Lys131Met) n.397A>T c.*256A>T (n.*256A>T) n.392A>T c.485A>T (p.Lys162Met) c.74A>T (p.Lys25Met) n.437A>T | |
5 | g.177090782del | CA2578494272 | FGFR4 | c.393del (p.Lys131AsnfsTer?) n.398del c.*257del (n.*257del) n.393del c.486del (p.Lys162AsnfsTer?) c.75del (p.Lys25AsnfsTer?) n.438del | |
5 | g.177090782G>A | CA447958720 | FGFR4 | c.393G>A (p.Lys131=) n.398G>A c.*257G>A (n.*257G>A) n.393G>A c.486G>A (p.Lys162=) c.75G>A (p.Lys25=) n.438G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090782G>C | CA3575984 | FGFR4 | c.393G>C (p.Lys131Asn) n.398G>C c.*257G>C (n.*257G>C) n.393G>C c.486G>C (p.Lys162Asn) c.75G>C (p.Lys25Asn) n.438G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090782G= | CA1603394195 | FGFR4 | c.393G= (p.Lys131=) n.398G= c.*257G= (n.*257G=) n.393G= c.486G= (p.Lys162=) c.75G= (p.Lys25=) n.438G= | |
5 | g.177090782G>T | CA362286602 | FGFR4 | c.393G>T (p.Lys131Asn) n.398G>T c.*257G>T (n.*257G>T) n.393G>T c.486G>T (p.Lys162Asn) c.75G>T (p.Lys25Asn) n.438G>T | dbSNP |
5 | g.177090783T>A | CA362286606 | FGFR4 | c.394T>A (p.Ser132Thr) n.399T>A c.*258T>A (n.*258T>A) n.394T>A c.487T>A (p.Ser163Thr) c.76T>A (p.Ser26Thr) n.439T>A | |
5 | g.177090783T>C | CA362286608 | FGFR4 | c.394T>C (p.Ser132Pro) n.399T>C c.*258T>C (n.*258T>C) n.394T>C c.487T>C (p.Ser163Pro) c.76T>C (p.Ser26Pro) n.439T>C | |
5 | g.177090783T>G | CA362286604 | FGFR4 | c.394T>G (p.Ser132Ala) n.399T>G c.*258T>G (n.*258T>G) n.394T>G c.487T>G (p.Ser163Ala) c.76T>G (p.Ser26Ala) n.439T>G | |
5 | g.177090784C>A | CA362286610 | FGFR4 | c.395C>A (p.Ser132Tyr) n.400C>A c.*259C>A (n.*259C>A) n.395C>A c.488C>A (p.Ser163Tyr) c.77C>A (p.Ser26Tyr) n.440C>A | |
5 | g.177090784C>G | CA362286612 | FGFR4 | c.395C>G (p.Ser132Cys) n.400C>G c.*259C>G (n.*259C>G) n.395C>G c.488C>G (p.Ser163Cys) c.77C>G (p.Ser26Cys) n.440C>G | |
5 | g.177090784C>T | CA362286613 | FGFR4 | c.395C>T (p.Ser132Phe) n.400C>T c.*259C>T (n.*259C>T) n.395C>T c.488C>T (p.Ser163Phe) c.77C>T (p.Ser26Phe) n.440C>T | |
5 | g.177090785C>A | CA447958724 | FGFR4 | c.396C>A (p.Ser132=) n.401C>A c.*260C>A (n.*260C>A) n.396C>A c.489C>A (p.Ser163=) c.78C>A (p.Ser26=) n.441C>A | |
5 | g.177090785C>G | CA447958725 | FGFR4 | c.396C>G (p.Ser132=) n.401C>G c.*260C>G (n.*260C>G) n.396C>G c.489C>G (p.Ser163=) c.78C>G (p.Ser26=) n.441C>G | |
5 | g.177090785C>T | CA447958726 | FGFR4 | c.396C>T (p.Ser132=) n.401C>T c.*260C>T (n.*260C>T) n.396C>T c.489C>T (p.Ser163=) c.78C>T (p.Ser26=) n.441C>T | |
5 | g.177090786C>A | CA362286615 | FGFR4 | c.397C>A (p.His133Asn) n.402C>A c.*261C>A (n.*261C>A) n.397C>A c.490C>A (p.His164Asn) c.79C>A (p.His27Asn) n.442C>A | |
5 | g.177090786C>G | CA362286617 | FGFR4 | c.397C>G (p.His133Asp) n.402C>G c.*261C>G (n.*261C>G) n.397C>G c.490C>G (p.His164Asp) c.79C>G (p.His27Asp) n.442C>G | |
5 | g.177090786C>T | CA362286619 | FGFR4 | c.397C>T (p.His133Tyr) n.402C>T c.*261C>T (n.*261C>T) n.397C>T c.490C>T (p.His164Tyr) c.79C>T (p.His27Tyr) n.442C>T | |
5 | g.177090787A>C | CA362286624 | FGFR4 | c.398A>C (p.His133Pro) n.403A>C c.*262A>C (n.*262A>C) n.398A>C c.491A>C (p.His164Pro) c.80A>C (p.His27Pro) n.443A>C | |
5 | g.177090787A>G | CA362286620 | FGFR4 | c.398A>G (p.His133Arg) n.403A>G c.*262A>G (n.*262A>G) n.398A>G c.491A>G (p.His164Arg) c.80A>G (p.His27Arg) n.443A>G | |
5 | g.177090787A>T | CA362286622 | FGFR4 | c.398A>T (p.His133Leu) n.403A>T c.*262A>T (n.*262A>T) n.398A>T c.491A>T (p.His164Leu) c.80A>T (p.His27Leu) n.443A>T | |
5 | g.177090788T>A | CA362286626 | FGFR4 | c.399T>A (p.His133Gln) n.404T>A c.*263T>A (n.*263T>A) n.399T>A c.492T>A (p.His164Gln) c.81T>A (p.His27Gln) n.444T>A | |
5 | g.177090788T>C | CA3575985 | FGFR4 | c.399T>C (p.His133=) n.404T>C c.*263T>C (n.*263T>C) n.399T>C c.492T>C (p.His164=) c.81T>C (p.His27=) n.444T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090788T>G | CA362286628 | FGFR4 | c.399T>G (p.His133Gln) n.404T>G c.*263T>G (n.*263T>G) n.399T>G c.492T>G (p.His164Gln) c.81T>G (p.His27Gln) n.444T>G | |
5 | g.177090788T= | CA1603394198 | FGFR4 | c.399T= (p.His133=) n.404T= c.*263T= (n.*263T=) n.399T= c.492T= (p.His164=) c.81T= (p.His27=) n.444T= | |
5 | g.177090789A= | CA1603394202 | FGFR4 | c.400A= (p.Arg134=) n.405A= c.*264A= (n.*264A=) n.400A= c.493A= (p.Arg165=) c.82A= (p.Arg28=) n.445A= | |
5 | g.177090789A>C | CA447958728 | FGFR4 | c.400A>C (p.Arg134=) n.405A>C c.*264A>C (n.*264A>C) n.400A>C c.493A>C (p.Arg165=) c.82A>C (p.Arg28=) n.445A>C | |
5 | g.177090789A>G | CA3575986 | FGFR4 | c.400A>G (p.Arg134Gly) n.405A>G c.*264A>G (n.*264A>G) n.400A>G c.493A>G (p.Arg165Gly) c.82A>G (p.Arg28Gly) n.445A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177090789A>T | CA362286630 | FGFR4 | c.400A>T (p.Arg134Trp) n.405A>T c.*264A>T (n.*264A>T) n.400A>T c.493A>T (p.Arg165Trp) c.82A>T (p.Arg28Trp) n.445A>T | |
5 | g.177090790G>A | CA362286631 | FGFR4 | c.401G>A (p.Arg134Lys) n.406G>A c.*265G>A (n.*265G>A) n.401G>A c.494G>A (p.Arg165Lys) c.83G>A (p.Arg28Lys) n.446G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090790G>C | CA362286634 | FGFR4 | c.401G>C (p.Arg134Thr) n.406G>C c.*265G>C (n.*265G>C) n.401G>C c.494G>C (p.Arg165Thr) c.83G>C (p.Arg28Thr) n.446G>C | |
5 | g.177090790G= | CA1603394204 | FGFR4 | c.401G= (p.Arg134=) n.406G= c.*265G= (n.*265G=) n.401G= c.494G= (p.Arg165=) c.83G= (p.Arg28=) n.446G= | |
5 | g.177090790G>T | CA362286633 | FGFR4 | c.401G>T (p.Arg134Met) n.406G>T c.*265G>T (n.*265G>T) n.401G>T c.494G>T (p.Arg165Met) c.83G>T (p.Arg28Met) n.446G>T | |
5 | g.177090791G>A | CA447958730 | FGFR4 | c.402G>A (p.Arg134=) n.407G>A c.*266G>A (n.*266G>A) n.402G>A c.495G>A (p.Arg165=) c.84G>A (p.Arg28=) n.447G>A | dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
5 | g.177090791G>C | CA362286636 | FGFR4 | c.402G>C (p.Arg134Ser) n.407G>C c.*266G>C (n.*266G>C) n.402G>C c.495G>C (p.Arg165Ser) c.84G>C (p.Arg28Ser) n.447G>C | |
5 | g.177090791G= | CA1603394208 | FGFR4 | c.402G= (p.Arg134=) n.407G= c.*266G= (n.*266G=) n.402G= c.495G= (p.Arg165=) c.84G= (p.Arg28=) n.447G= | |
5 | g.177090791G>T | CA362286638 | FGFR4 | c.402G>T (p.Arg134Ser) n.407G>T c.*266G>T (n.*266G>T) n.402G>T c.495G>T (p.Arg165Ser) c.84G>T (p.Arg28Ser) n.447G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090792G>A | CA362286640 | FGFR4 | c.403G>A (p.Asp135Asn) n.408G>A c.*267G>A (n.*267G>A) n.403G>A c.496G>A (p.Asp166Asn) c.85G>A (p.Asp29Asn) n.448G>A | COSMIC COSMIC |
5 | g.177090792G>C | CA362286641 | FGFR4 | c.403G>C (p.Asp135His) n.408G>C c.*267G>C (n.*267G>C) n.403G>C c.496G>C (p.Asp166His) c.85G>C (p.Asp29His) n.448G>C | dbSNP |
5 | g.177090792G>T | CA362286643 | FGFR4 | c.403G>T (p.Asp135Tyr) n.408G>T c.*267G>T (n.*267G>T) n.403G>T c.496G>T (p.Asp166Tyr) c.85G>T (p.Asp29Tyr) n.448G>T | |
5 | g.177090793A= | CA1603394211 | FGFR4 | c.404A= (p.Asp135=) n.409A= c.*268A= (n.*268A=) n.404A= c.497A= (p.Asp166=) c.86A= (p.Asp29=) n.449A= | |
5 | g.177090793A>C | CA362286646 | FGFR4 | c.404A>C (p.Asp135Ala) n.409A>C c.*268A>C (n.*268A>C) n.404A>C c.497A>C (p.Asp166Ala) c.86A>C (p.Asp29Ala) n.449A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090793A>G | CA362286648 | FGFR4 | c.404A>G (p.Asp135Gly) n.409A>G c.*268A>G (n.*268A>G) n.404A>G c.497A>G (p.Asp166Gly) c.86A>G (p.Asp29Gly) n.449A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090793A>T | CA362286651 | FGFR4 | c.404A>T (p.Asp135Val) n.409A>T c.*268A>T (n.*268A>T) n.404A>T c.497A>T (p.Asp166Val) c.86A>T (p.Asp29Val) n.449A>T | dbSNP |
5 | g.177090794C>A | CA362286652 | FGFR4 | c.405C>A (p.Asp135Glu) n.410C>A c.*269C>A (n.*269C>A) n.405C>A c.498C>A (p.Asp166Glu) c.87C>A (p.Asp29Glu) n.450C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090794C= | CA1603394214 | FGFR4 | c.405C= (p.Asp135=) n.410C= c.*269C= (n.*269C=) n.405C= c.498C= (p.Asp166=) c.87C= (p.Asp29=) n.450C= | |
5 | g.177090794C>G | CA362286653 | FGFR4 | c.405C>G (p.Asp135Glu) n.410C>G c.*269C>G (n.*269C>G) n.405C>G c.498C>G (p.Asp166Glu) c.87C>G (p.Asp29Glu) n.450C>G | |
5 | g.177090794C>T | CA447958734 | FGFR4 | c.405C>T (p.Asp135=) n.410C>T c.*269C>T (n.*269C>T) n.405C>T c.498C>T (p.Asp166=) c.87C>T (p.Asp29=) n.450C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090795C>A | CA362286655 | FGFR4 | c.406C>A (p.Pro136Thr) n.411C>A c.*270C>A (n.*270C>A) n.406C>A c.499C>A (p.Pro167Thr) c.88C>A (p.Pro30Thr) n.451C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090795C= | CA1603394218 | FGFR4 | c.406C= (p.Pro136=) n.411C= c.*270C= (n.*270C=) n.406C= c.499C= (p.Pro167=) c.88C= (p.Pro30=) n.451C= | |
5 | g.177090795C>G | CA362286656 | FGFR4 | c.406C>G (p.Pro136Ala) n.411C>G c.*270C>G (n.*270C>G) n.406C>G c.499C>G (p.Pro167Ala) c.88C>G (p.Pro30Ala) n.451C>G | |
5 | g.177090795C>T | CA362286658 | FGFR4 | c.406C>T (p.Pro136Ser) n.411C>T c.*270C>T (n.*270C>T) n.406C>T c.499C>T (p.Pro167Ser) c.88C>T (p.Pro30Ser) n.451C>T | |
5 | g.177090795_177090796insT | CA2676680985 | FGFR4 | c.406_407insT (p.Pro136LeufsTer4) n.411_412insT c.*270_*271insT (n.*270_*271insT) n.406_407insT c.499_500insT (p.Pro167LeufsTer4) c.88_89insT (p.Pro30LeufsTer4) n.451_452insT | gnomAD v4 |
5 | g.177090796C>A | CA362286660 | FGFR4 | c.407C>A (p.Pro136His) n.412C>A c.*271C>A (n.*271C>A) n.407C>A c.500C>A (p.Pro167His) c.89C>A (p.Pro30His) n.452C>A | dbSNP |
5 | g.177090796C= | CA1603394225 | FGFR4 | c.407C= (p.Pro136=) n.412C= c.*271C= (n.*271C=) n.407C= c.500C= (p.Pro167=) c.89C= (p.Pro30=) n.452C= | |
5 | g.177090796C>G | CA362286662 | FGFR4 | c.407C>G (p.Pro136Arg) n.412C>G c.*271C>G (n.*271C>G) n.407C>G c.500C>G (p.Pro167Arg) c.89C>G (p.Pro30Arg) n.452C>G | dbSNP |
5 | g.177090796C>T | CA3575987 | FGFR4 | c.407C>T (p.Pro136Leu) n.412C>T c.*271C>T (n.*271C>T) n.407C>T c.500C>T (p.Pro167Leu) c.89C>T (p.Pro30Leu) n.452C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090796_177090800delinsTCTCA | CA2582342973 | FGFR4 | c.407_411delinsTCTCA (p.Pro136Leu) n.412_416delinsTCTCA c.*271_*275delinsTCTCA (n.*271_*275delinsTCTCA) n.407_411delinsTCTCA c.500_504delinsTCTCA (p.Pro167Leu) c.89_93delinsTCTCA (p.Pro30Leu) n.452_456delinsTCTCA | |
5 | g.177090796_177090797insTGACCT | CA2676680986 | FGFR4 | c.407_408insTGACCT (p.Pro136_Ser137insAspLeu) n.412_413insTGACCT c.*271_*272insTGACCT (n.*271_*272insTGACCT) n.407_408insTGACCT c.500_501insTGACCT (p.Pro167_Ser168insAspLeu) c.89_90insTGACCT (p.Pro30_Ser31insAspLeu) n.452_453insTGACCT | gnomAD v4 |
5 | g.177090797C>A | CA447958736 | FGFR4 | c.408C>A (p.Pro136=) n.413C>A c.*272C>A (n.*272C>A) n.408C>A c.501C>A (p.Pro167=) c.90C>A (p.Pro30=) n.453C>A | |
5 | g.177090797C= | CA1603394229 | FGFR4 | c.408C= (p.Pro136=) n.413C= c.*272C= (n.*272C=) n.408C= c.501C= (p.Pro167=) c.90C= (p.Pro30=) n.453C= | |
5 | g.177090797C>G | CA447958737 | FGFR4 | c.408C>G (p.Pro136=) n.413C>G c.*272C>G (n.*272C>G) n.408C>G c.501C>G (p.Pro167=) c.90C>G (p.Pro30=) n.453C>G | |
5 | g.177090797C>T | CA447958738 | FGFR4 | c.408C>T (p.Pro136=) n.413C>T c.*272C>T (n.*272C>T) n.408C>T c.501C>T (p.Pro167=) c.90C>T (p.Pro30=) n.453C>T | dbSNP |
5 | g.177090798T>A | CA362286666 | FGFR4 | c.409T>A (p.Ser137Thr) n.414T>A c.*273T>A (n.*273T>A) n.409T>A c.502T>A (p.Ser168Thr) c.91T>A (p.Ser31Thr) n.454T>A | |
5 | g.177090798T>C | CA3575988 | FGFR4 | c.409T>C (p.Ser137Pro) n.414T>C c.*273T>C (n.*273T>C) n.409T>C c.502T>C (p.Ser168Pro) c.91T>C (p.Ser31Pro) n.454T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090798T>G | CA362286665 | FGFR4 | c.409T>G (p.Ser137Ala) n.414T>G c.*273T>G (n.*273T>G) n.409T>G c.502T>G (p.Ser168Ala) c.91T>G (p.Ser31Ala) n.454T>G | |
5 | g.177090798T= | CA1603394234 | FGFR4 | c.409T= (p.Ser137=) n.414T= c.*273T= (n.*273T=) n.409T= c.502T= (p.Ser168=) c.91T= (p.Ser31=) n.454T= | |
5 | g.177090799C>A | CA362286667 | FGFR4 | c.410C>A (p.Ser137Ter) n.415C>A c.*274C>A (n.*274C>A) n.410C>A c.503C>A (p.Ser168Ter) c.92C>A (p.Ser31Ter) n.455C>A | |
5 | g.177090799C= | CA1603394236 | FGFR4 | c.410C= (p.Ser137=) n.415C= c.*274C= (n.*274C=) n.410C= c.503C= (p.Ser168=) c.92C= (p.Ser31=) n.455C= | |
5 | g.177090799C>G | CA362286669 | FGFR4 | c.410C>G (p.Ser137Trp) n.415C>G c.*274C>G (n.*274C>G) n.410C>G c.503C>G (p.Ser168Trp) c.92C>G (p.Ser31Trp) n.455C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177090799C>T | CA3575989 | FGFR4 | c.410C>T (p.Ser137Leu) n.415C>T c.*274C>T (n.*274C>T) n.410C>T c.503C>T (p.Ser168Leu) c.92C>T (p.Ser31Leu) n.455C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090800G>A | CA3575990 | FGFR4 | c.411G>A (p.Ser137=) n.416G>A c.*275G>A (n.*275G>A) n.411G>A c.504G>A (p.Ser168=) c.93G>A (p.Ser31=) n.456G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090800G>C | CA447958740 | FGFR4 | c.411G>C (p.Ser137=) n.416G>C c.*275G>C (n.*275G>C) n.411G>C c.504G>C (p.Ser168=) c.93G>C (p.Ser31=) n.456G>C | gnomAD v4 |
5 | g.177090800G= | CA1603394247 | FGFR4 | c.411G= (p.Ser137=) n.416G= c.*275G= (n.*275G=) n.411G= c.504G= (p.Ser168=) c.93G= (p.Ser31=) n.456G= | |
5 | g.177090800G>T | CA447958741 | FGFR4 | c.411G>T (p.Ser137=) n.416G>T c.*275G>T (n.*275G>T) n.411G>T c.504G>T (p.Ser168=) c.93G>T (p.Ser31=) n.456G>T | |
5 | g.177090801A>C | CA362286672 | FGFR4 | c.412A>C (p.Asn138His) n.417A>C c.*276A>C (n.*276A>C) n.412A>C c.505A>C (p.Asn169His) c.94A>C (p.Asn32His) n.457A>C | |
5 | g.177090801A>G | CA362286673 | FGFR4 | c.412A>G (p.Asn138Asp) n.417A>G c.*276A>G (n.*276A>G) n.412A>G c.505A>G (p.Asn169Asp) c.94A>G (p.Asn32Asp) n.457A>G | |
5 | g.177090801A>T | CA362286674 | FGFR4 | c.412A>T (p.Asn138Tyr) n.417A>T c.*276A>T (n.*276A>T) n.412A>T c.505A>T (p.Asn169Tyr) c.94A>T (p.Asn32Tyr) n.457A>T | |
5 | g.177090802del | CA2676680987 | FGFR4 | c.413del (p.Asn138IlefsTer?) n.418del c.*277del (n.*277del) n.413del c.506del (p.Asn169IlefsTer?) c.95del (p.Asn32IlefsTer?) n.458del | gnomAD v4 |
5 | g.177090802A>C | CA362286675 | FGFR4 | c.413A>C (p.Asn138Thr) n.418A>C c.*277A>C (n.*277A>C) n.413A>C c.506A>C (p.Asn169Thr) c.95A>C (p.Asn32Thr) n.458A>C | |
5 | g.177090802A>G | CA362286676 | FGFR4 | c.413A>G (p.Asn138Ser) n.418A>G c.*277A>G (n.*277A>G) n.413A>G c.506A>G (p.Asn169Ser) c.95A>G (p.Asn32Ser) n.458A>G | |
5 | g.177090802A>T | CA362286678 | FGFR4 | c.413A>T (p.Asn138Ile) n.418A>T c.*277A>T (n.*277A>T) n.413A>T c.506A>T (p.Asn169Ile) c.95A>T (p.Asn32Ile) n.458A>T | dbSNP |
5 | g.177090803T>A | CA362286680 | FGFR4 | c.414T>A (p.Asn138Lys) n.419T>A c.*278T>A (n.*278T>A) n.414T>A c.507T>A (p.Asn169Lys) c.96T>A (p.Asn32Lys) n.459T>A | |
5 | g.177090803T>C | CA447958742 | FGFR4 | c.414T>C (p.Asn138=) n.419T>C c.*278T>C (n.*278T>C) n.414T>C c.507T>C (p.Asn169=) c.96T>C (p.Asn32=) n.459T>C | |
5 | g.177090803T>G | CA362286682 | FGFR4 | c.414T>G (p.Asn138Lys) n.419T>G c.*278T>G (n.*278T>G) n.414T>G c.507T>G (p.Asn169Lys) c.96T>G (p.Asn32Lys) n.459T>G | |
5 | g.177090804A>C | CA447958743 | FGFR4 | c.415A>C (p.Arg139=) n.420A>C c.*279A>C (n.*279A>C) n.415A>C c.508A>C (p.Arg170=) c.97A>C (p.Arg33=) n.460A>C | |
5 | g.177090804A>G | CA362286684 | FGFR4 | c.415A>G (p.Arg139Gly) n.420A>G c.*279A>G (n.*279A>G) n.415A>G c.508A>G (p.Arg170Gly) c.97A>G (p.Arg33Gly) n.460A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177090804A>T | CA362286685 | FGFR4 | c.415A>T (p.Arg139Trp) n.420A>T c.*279A>T (n.*279A>T) n.415A>T c.508A>T (p.Arg170Trp) c.97A>T (p.Arg33Trp) n.460A>T | |
5 | g.177090805G>A | CA362286687 | FGFR4 | c.416G>A (p.Arg139Lys) n.421G>A c.*280G>A (n.*280G>A) n.416G>A c.509G>A (p.Arg170Lys) c.98G>A (p.Arg33Lys) n.461G>A | |
5 | g.177090805G>C | CA362286689 | FGFR4 | c.416G>C (p.Arg139Thr) n.421G>C c.*280G>C (n.*280G>C) n.416G>C c.509G>C (p.Arg170Thr) c.98G>C (p.Arg33Thr) n.461G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177090805G= | CA1603394255 | FGFR4 | c.416G= (p.Arg139=) n.421G= c.*280G= (n.*280G=) n.416G= c.509G= (p.Arg170=) c.98G= (p.Arg33=) n.461G= | |
5 | g.177090805G>T | CA362286690 | FGFR4 | c.416G>T (p.Arg139Met) n.421G>T c.*280G>T (n.*280G>T) n.416G>T c.509G>T (p.Arg170Met) c.98G>T (p.Arg33Met) n.461G>T | |
5 | g.177090806G>A | CA3575991 | FGFR4 | c.417G>A (p.Arg139=) n.422G>A c.*281G>A (n.*281G>A) n.417G>A c.510G>A (p.Arg170=) c.99G>A (p.Arg33=) n.462G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177090806G>C | CA362286691 | FGFR4 | c.417G>C (p.Arg139Ser) n.422G>C c.*281G>C (n.*281G>C) n.417G>C c.510G>C (p.Arg170Ser) c.99G>C (p.Arg33Ser) n.462G>C | |
5 | g.177090806G= | CA1603394259 | FGFR4 | c.417G= (p.Arg139=) n.422G= c.*281G= (n.*281G=) n.417G= c.510G= (p.Arg170=) c.99G= (p.Arg33=) n.462G= | |
5 | g.177090806G>T | CA362286693 | FGFR4 | c.417G>T (p.Arg139Ser) n.422G>T c.*281G>T (n.*281G>T) n.417G>T c.510G>T (p.Arg170Ser) c.99G>T (p.Arg33Ser) n.462G>T | |
5 | g.177090807C>A | CA362286695 | FGFR4 | c.418C>A (p.His140Asn) n.423C>A c.*282C>A (n.*282C>A) n.418C>A c.511C>A (p.His171Asn) c.100C>A (p.His34Asn) n.463C>A | dbSNP |
5 | g.177090807C= | CA1603394263 | FGFR4 | c.418C= (p.His140=) n.423C= c.*282C= (n.*282C=) n.418C= c.511C= (p.His171=) c.100C= (p.His34=) n.463C= | |
5 | g.177090807C>G | CA362286697 | FGFR4 | c.418C>G (p.His140Asp) n.423C>G c.*282C>G (n.*282C>G) n.418C>G c.511C>G (p.His171Asp) c.100C>G (p.His34Asp) n.463C>G | |
5 | g.177090807C>T | CA3575992 | FGFR4 | c.418C>T (p.His140Tyr) n.423C>T c.*282C>T (n.*282C>T) n.418C>T c.511C>T (p.His171Tyr) c.100C>T (p.His34Tyr) n.463C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177090808A>C | CA362286698 | FGFR4 | c.419A>C (p.His140Pro) n.424A>C c.*283A>C (n.*283A>C) n.419A>C c.512A>C (p.His171Pro) c.101A>C (p.His34Pro) n.464A>C | |
5 | g.177090808A>G | CA362286699 | FGFR4 | c.419A>G (p.His140Arg) n.424A>G c.*283A>G (n.*283A>G) n.419A>G c.512A>G (p.His171Arg) c.101A>G (p.His34Arg) n.464A>G | |
5 | g.177090808A>T | CA362286701 | FGFR4 | c.419A>T (p.His140Leu) n.424A>T c.*283A>T (n.*283A>T) n.419A>T c.512A>T (p.His171Leu) c.101A>T (p.His34Leu) n.464A>T | |
5 | g.177090809C>A | CA362286704 | FGFR4 | c.420C>A (p.His140Gln) n.425C>A c.*284C>A (n.*284C>A) n.420C>A c.513C>A (p.His171Gln) c.102C>A (p.His34Gln) n.465C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090809C>G | CA362286702 | FGFR4 | c.420C>G (p.His140Gln) n.425C>G c.*284C>G (n.*284C>G) n.420C>G c.513C>G (p.His171Gln) c.102C>G (p.His34Gln) n.465C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177090809C>T | CA447958753 | FGFR4 | c.420C>T (p.His140=) n.425C>T c.*284C>T (n.*284C>T) n.420C>T c.513C>T (p.His171=) c.102C>T (p.His34=) n.465C>T | |
5 | g.177090812_177090821del | CA2676680988 | FGFR4 | c.423_432del (p.Tyr142LysfsTer?) n.428_437del c.*287_*296del (n.*287_*296del) n.423_432del c.516_525del (p.Tyr173LysfsTer?) c.105_114del (p.Tyr36LysfsTer?) n.468_477del | gnomAD v4 |
5 | g.177090813_177090831del | CA2676680989 | FGFR4 | c.424_436+6del n.429_447del c.*288_*300+6del n.424_436+6del c.517_529+6del c.106_118+6del n.469_481+6del | gnomAD v4 |
5 | g.177090810A>C | CA362286707 | FGFR4 | c.421A>C (p.Ser141Arg) n.426A>C c.*285A>C (n.*285A>C) n.421A>C c.514A>C (p.Ser172Arg) c.103A>C (p.Ser35Arg) n.466A>C | |
5 | g.177090810A>G | CA362286709 | FGFR4 | c.421A>G (p.Ser141Gly) n.426A>G c.*285A>G (n.*285A>G) n.421A>G c.514A>G (p.Ser172Gly) c.103A>G (p.Ser35Gly) n.466A>G | |
5 | g.177090810A>T | CA362286710 | FGFR4 | c.421A>T (p.Ser141Cys) n.426A>T c.*285A>T (n.*285A>T) n.421A>T c.514A>T (p.Ser172Cys) c.103A>T (p.Ser35Cys) n.466A>T | |
5 | g.177090811G>A | CA362286713 | FGFR4 | c.422G>A (p.Ser141Asn) n.427G>A c.*286G>A (n.*286G>A) n.422G>A c.515G>A (p.Ser172Asn) c.104G>A (p.Ser35Asn) n.467G>A | dbSNP |
5 | g.177090811G>C | CA362286717 | FGFR4 | c.422G>C (p.Ser141Thr) n.427G>C c.*286G>C (n.*286G>C) n.422G>C c.515G>C (p.Ser172Thr) c.104G>C (p.Ser35Thr) n.467G>C | |
5 | g.177090811G>T | CA362286719 | FGFR4 | c.422G>T (p.Ser141Ile) n.427G>T c.*286G>T (n.*286G>T) n.422G>T c.515G>T (p.Ser172Ile) c.104G>T (p.Ser35Ile) n.467G>T | dbSNP |
5 | g.177090812T>A | CA362286721 | FGFR4 | c.423T>A (p.Ser141Arg) n.428T>A c.*287T>A (n.*287T>A) n.423T>A c.516T>A (p.Ser172Arg) c.105T>A (p.Ser35Arg) n.468T>A | |
5 | g.177090812T>C | CA447958754 | FGFR4 | c.423T>C (p.Ser141=) n.428T>C c.*287T>C (n.*287T>C) n.423T>C c.516T>C (p.Ser172=) c.105T>C (p.Ser35=) n.468T>C | |
5 | g.177090812T>G | CA362286722 | FGFR4 | c.423T>G (p.Ser141Arg) n.428T>G c.*287T>G (n.*287T>G) n.423T>G c.516T>G (p.Ser172Arg) c.105T>G (p.Ser35Arg) n.468T>G | |
5 | g.177090813T>A | CA362286724 | FGFR4 | c.424T>A (p.Tyr142Asn) n.429T>A c.*288T>A (n.*288T>A) n.424T>A c.517T>A (p.Tyr173Asn) c.106T>A (p.Tyr36Asn) n.469T>A | |
5 | g.177090813T>C | CA362286726 | FGFR4 | c.424T>C (p.Tyr142His) n.429T>C c.*288T>C (n.*288T>C) n.424T>C c.517T>C (p.Tyr173His) c.106T>C (p.Tyr36His) n.469T>C | |
5 | g.177090813T>G | CA362286728 | FGFR4 | c.424T>G (p.Tyr142Asp) n.429T>G c.*288T>G (n.*288T>G) n.424T>G c.517T>G (p.Tyr173Asp) c.106T>G (p.Tyr36Asp) n.469T>G | |
5 | g.177090814A>C | CA362286730 | FGFR4 | c.425A>C (p.Tyr142Ser) n.430A>C c.*289A>C (n.*289A>C) n.425A>C c.518A>C (p.Tyr173Ser) c.107A>C (p.Tyr36Ser) n.470A>C | |
5 | g.177090814A>G | CA362286732 | FGFR4 | c.425A>G (p.Tyr142Cys) n.430A>G c.*289A>G (n.*289A>G) n.425A>G c.518A>G (p.Tyr173Cys) c.107A>G (p.Tyr36Cys) n.470A>G | |
5 | g.177090814A>T | CA362286734 | FGFR4 | c.425A>T (p.Tyr142Phe) n.430A>T c.*289A>T (n.*289A>T) n.425A>T c.518A>T (p.Tyr173Phe) c.107A>T (p.Tyr36Phe) n.470A>T | |
5 | g.177090814_177090815delinsAC | CA1603394266 | FGFR4 | c.425_426delinsAC (p.Tyr142=) n.430_431delinsAC c.*289_*290delinsAC (n.*289_*290delinsAC) n.425_426delinsAC c.518_519delinsAC (p.Tyr173=) c.107_108delinsAC (p.Tyr36=) n.470_471delinsAC | |
5 | g.177090815C>A | CA362286737 | FGFR4 | c.426C>A (p.Tyr142Ter) n.431C>A c.*290C>A (n.*290C>A) n.426C>A c.519C>A (p.Tyr173Ter) c.108C>A (p.Tyr36Ter) n.471C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177090815C>G | CA362286736 | FGFR4 | c.426C>G (p.Tyr142Ter) n.431C>G c.*290C>G (n.*290C>G) n.426C>G c.519C>G (p.Tyr173Ter) c.108C>G (p.Tyr36Ter) n.471C>G | |
5 | g.177090815C>T | CA447958757 | FGFR4 | c.426C>T (p.Tyr142=) n.431C>T c.*290C>T (n.*290C>T) n.426C>T c.519C>T (p.Tyr173=) c.108C>T (p.Tyr36=) n.471C>T | dbSNP |
5 | g.177090819del | CA917647780 | FGFR4 | c.430del (p.Gln144SerfsTer?) n.435del c.*294del (n.*294del) n.430del c.523del (p.Gln175SerfsTer?) c.112del (p.Gln38SerfsTer?) n.475del | dbSNP |
5 | g.177090816C>A | CA362286739 | FGFR4 | c.427C>A (p.Pro143Thr) n.432C>A c.*291C>A (n.*291C>A) n.427C>A c.520C>A (p.Pro174Thr) c.109C>A (p.Pro37Thr) n.472C>A | |
5 | g.177090816C>G | CA362286741 | FGFR4 | c.427C>G (p.Pro143Ala) n.432C>G c.*291C>G (n.*291C>G) n.427C>G c.520C>G (p.Pro174Ala) c.109C>G (p.Pro37Ala) n.472C>G | |
5 | g.177090816C>T | CA362286743 | FGFR4 | c.427C>T (p.Pro143Ser) n.432C>T c.*291C>T (n.*291C>T) n.427C>T c.520C>T (p.Pro174Ser) c.109C>T (p.Pro37Ser) n.472C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177090817C>A | CA362286745 | FGFR4 | c.428C>A (p.Pro143His) n.433C>A c.*292C>A (n.*292C>A) n.428C>A c.521C>A (p.Pro174His) c.110C>A (p.Pro37His) n.473C>A | |
5 | g.177090817C= | CA1603394270 | FGFR4 | c.428C= (p.Pro143=) n.433C= c.*292C= (n.*292C=) n.428C= c.521C= (p.Pro174=) c.110C= (p.Pro37=) n.473C= | |
5 | g.177090817C>G | CA362286746 | FGFR4 | c.428C>G (p.Pro143Arg) n.433C>G c.*292C>G (n.*292C>G) n.428C>G c.521C>G (p.Pro174Arg) c.110C>G (p.Pro37Arg) n.473C>G | |
5 | g.177090817C>T | CA362286748 | FGFR4 | c.428C>T (p.Pro143Leu) n.433C>T c.*292C>T (n.*292C>T) n.428C>T c.521C>T (p.Pro174Leu) c.110C>T (p.Pro37Leu) n.473C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177090818C>A | CA447958759 | FGFR4 | c.429C>A (p.Pro143=) n.434C>A c.*293C>A (n.*293C>A) n.429C>A c.522C>A (p.Pro174=) c.111C>A (p.Pro37=) n.474C>A | |
5 | g.177090818C>G | CA447958760 | FGFR4 | c.429C>G (p.Pro143=) n.434C>G c.*293C>G (n.*293C>G) n.429C>G c.522C>G (p.Pro174=) c.111C>G (p.Pro37=) n.474C>G | dbSNP |
5 | g.177090818C>T | CA447958761 | FGFR4 | c.429C>T (p.Pro143=) n.434C>T c.*293C>T (n.*293C>T) n.429C>T c.522C>T (p.Pro174=) c.111C>T (p.Pro37=) n.474C>T | |
5 | g.177090819C>A | CA132827416 | FGFR4 | c.430C>A (p.Gln144Lys) n.435C>A c.*294C>A (n.*294C>A) n.430C>A c.523C>A (p.Gln175Lys) c.112C>A (p.Gln38Lys) n.475C>A | dbSNP |
5 | g.177090819C= | CA1603394272 | FGFR4 | c.430C= (p.Gln144=) n.435C= c.*294C= (n.*294C=) n.430C= c.523C= (p.Gln175=) c.112C= (p.Gln38=) n.475C= | |
5 | g.177090819C>G | CA362286750 | FGFR4 | c.430C>G (p.Gln144Glu) n.435C>G c.*294C>G (n.*294C>G) n.430C>G c.523C>G (p.Gln175Glu) c.112C>G (p.Gln38Glu) n.475C>G | COSMIC COSMIC |
5 | g.177090819C>T | CA362286751 | FGFR4 | c.430C>T (p.Gln144Ter) n.435C>T c.*294C>T (n.*294C>T) n.430C>T c.523C>T (p.Gln175Ter) c.112C>T (p.Gln38Ter) n.475C>T | |
5 | g.177090820A= | CA1603394274 | FGFR4 | c.431A= (p.Gln144=) n.436A= c.*295A= (n.*295A=) n.431A= c.524A= (p.Gln175=) c.113A= (p.Gln38=) n.476A= | |
5 | g.177090820A>C | CA362286754 | FGFR4 | c.431A>C (p.Gln144Pro) n.436A>C c.*295A>C (n.*295A>C) n.431A>C c.524A>C (p.Gln175Pro) c.113A>C (p.Gln38Pro) n.476A>C | |
5 | g.177090820A>G | CA362286756 | FGFR4 | c.431A>G (p.Gln144Arg) n.436A>G c.*295A>G (n.*295A>G) n.431A>G c.524A>G (p.Gln175Arg) c.113A>G (p.Gln38Arg) n.476A>G | |
5 | g.177090820A>T | CA3575993 | FGFR4 | c.431A>T (p.Gln144Leu) n.436A>T c.*295A>T (n.*295A>T) n.431A>T c.524A>T (p.Gln175Leu) c.113A>T (p.Gln38Leu) n.476A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
5 | g.177090821G>A | CA447958766 | FGFR4 | c.432G>A (p.Gln144=) n.437G>A c.*296G>A (n.*296G>A) n.432G>A c.525G>A (p.Gln175=) c.114G>A (p.Gln38=) n.477G>A | |
5 | g.177090821G>C | CA362286758 | FGFR4 | c.432G>C (p.Gln144His) n.437G>C c.*296G>C (n.*296G>C) n.432G>C c.525G>C (p.Gln175His) c.114G>C (p.Gln38His) n.477G>C | |
5 | g.177090821G>T | CA362286760 | FGFR4 | c.432G>T (p.Gln144His) n.437G>T c.*296G>T (n.*296G>T) n.432G>T c.525G>T (p.Gln175His) c.114G>T (p.Gln38His) n.477G>T | |
5 | g.177090822C>A | CA362286761 | FGFR4 | c.433C>A (p.Gln145Lys) n.438C>A c.*297C>A (n.*297C>A) n.433C>A c.526C>A (p.Gln176Lys) c.115C>A (p.Gln39Lys) n.478C>A | |
5 | g.177090822C= | CA1603394276 | FGFR4 | c.433C= (p.Gln145=) n.438C= c.*297C= (n.*297C=) n.433C= c.526C= (p.Gln176=) c.115C= (p.Gln39=) n.478C= | |
5 | g.177090822C>G | CA362286764 | FGFR4 | c.433C>G (p.Gln145Glu) n.438C>G c.*297C>G (n.*297C>G) n.433C>G c.526C>G (p.Gln176Glu) c.115C>G (p.Gln39Glu) n.478C>G | dbSNP |
5 | g.177090822C>T | CA362286763 | FGFR4 | c.433C>T (p.Gln145Ter) n.438C>T c.*297C>T (n.*297C>T) n.433C>T c.526C>T (p.Gln176Ter) c.115C>T (p.Gln39Ter) n.478C>T | |
5 | g.177090823A>C | CA362286765 | FGFR4 | c.434A>C (p.Gln145Pro) n.439A>C c.*298A>C (n.*298A>C) n.434A>C c.527A>C (p.Gln176Pro) c.116A>C (p.Gln39Pro) n.479A>C | |
5 | g.177090823A>G | CA362286769 | FGFR4 | c.434A>G (p.Gln145Arg) n.439A>G c.*298A>G (n.*298A>G) n.434A>G c.527A>G (p.Gln176Arg) c.116A>G (p.Gln39Arg) n.479A>G | |
5 | g.177090823A>T | CA362286767 | FGFR4 | c.434A>T (p.Gln145Leu) n.439A>T c.*298A>T (n.*298A>T) n.434A>T c.527A>T (p.Gln176Leu) c.116A>T (p.Gln39Leu) n.479A>T | |
5 | g.177090824A>C | CA362286770 | FGFR4 | c.435A>C (p.Gln145His) n.440A>C c.*299A>C (n.*299A>C) n.435A>C c.528A>C (p.Gln176His) c.117A>C (p.Gln39His) n.480A>C | |
5 | g.177090824A>G | CA447958769 | FGFR4 | c.435A>G (p.Gln145=) n.440A>G c.*299A>G (n.*299A>G) n.435A>G c.528A>G (p.Gln176=) c.117A>G (p.Gln39=) n.480A>G | |
5 | g.177090824A>T | CA362286771 | FGFR4 | c.435A>T (p.Gln145His) n.440A>T c.*299A>T (n.*299A>T) n.435A>T c.528A>T (p.Gln176His) c.117A>T (p.Gln39His) n.480A>T | |
5 | g.177090825G>A | CA362286773 | FGFR4 | c.436G>A (p.Ala146Thr) n.441G>A c.*300G>A (n.*300G>A) n.436G>A c.529G>A (p.Ala177Thr) c.118G>A (p.Ala40Thr) n.481G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.177090825G>C | CA362286774 | FGFR4 | c.436G>C (p.Ala146Pro) n.441G>C c.*300G>C (n.*300G>C) n.436G>C c.529G>C (p.Ala177Pro) c.118G>C (p.Ala40Pro) n.481G>C | |
5 | g.177090825G= | CA1603394280 | FGFR4 | c.436G= (p.Ala146=) n.441G= c.*300G= (n.*300G=) n.436G= c.529G= (p.Ala177=) c.118G= (p.Ala40=) n.481G= | |
5 | g.177090825G>T | CA362286776 | FGFR4 | c.436G>T (p.Ala146Ser) n.441G>T c.*300G>T (n.*300G>T) n.436G>T c.529G>T (p.Ala177Ser) c.118G>T (p.Ala40Ser) n.481G>T | |
5 | g.177090826G>A | CA362286778 | FGFR4 | c.436+1G>A (n.436+1G>A) n.442G>A c.*300+1G>A (n.*300+1G>A) n.436+1G>A c.529+1G>A (n.529+1G>A) c.118+1G>A (n.118+1G>A) n.481+1G>A | |
5 | g.177090826G>C | CA362286779 | FGFR4 | c.436+1G>C (n.436+1G>C) n.442G>C c.*300+1G>C (n.*300+1G>C) n.436+1G>C c.529+1G>C (n.529+1G>C) c.118+1G>C (n.118+1G>C) n.481+1G>C | |
5 | g.177090826G>T | CA362286781 | FGFR4 | c.436+1G>T (n.436+1G>T) n.442G>T c.*300+1G>T (n.*300+1G>T) n.436+1G>T c.529+1G>T (n.529+1G>T) c.118+1G>T (n.118+1G>T) n.481+1G>T | |
5 | g.177090827T>A | CA362286783 | FGFR4 | c.436+2T>A (n.436+2T>A) n.443T>A c.*300+2T>A (n.*300+2T>A) n.436+2T>A c.529+2T>A (n.529+2T>A) c.118+2T>A (n.118+2T>A) n.481+2T>A | |
5 | g.177090827T>C | CA362286784 | FGFR4 | c.436+2T>C (n.436+2T>C) n.443T>C c.*300+2T>C (n.*300+2T>C) n.436+2T>C c.529+2T>C (n.529+2T>C) c.118+2T>C (n.118+2T>C) n.481+2T>C | |
5 | g.177090827T>G | CA362286785 | FGFR4 | c.436+2T>G (n.436+2T>G) n.443T>G c.*300+2T>G (n.*300+2T>G) n.436+2T>G c.529+2T>G (n.529+2T>G) c.118+2T>G (n.118+2T>G) n.481+2T>G | COSMIC COSMIC |