Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.176093497del | CA430224592 | HOXD13 | c.607del (p.Val203CysfsTer?) c.725-983del (n.725-983del) | COSMIC |
2 | g.176093497G>A | CA349353098 | HOXD13 | c.607G>A (p.Val203Met) c.725-983G>A (n.725-983G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093497G>C | CA349353099 | HOXD13 | c.607G>C (p.Val203Leu) c.725-983G>C (n.725-983G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093497G= | CA1309431460 | HOXD13 | c.607G= (p.Val203=) c.725-983G= (n.725-983G=) | |
2 | g.176093497G>T | CA349353100 | HOXD13 | c.607G>T (p.Val203Leu) c.725-983G>T (n.725-983G>T) | |
2 | g.176093498T>A | CA349353101 | HOXD13 | c.608T>A (p.Val203Glu) c.725-982T>A (n.725-982T>A) | dbSNP |
2 | g.176093498T>C | CA349353102 | HOXD13 | c.608T>C (p.Val203Ala) c.725-982T>C (n.725-982T>C) | |
2 | g.176093498T>G | CA349353103 | HOXD13 | c.608T>G (p.Val203Gly) c.725-982T>G (n.725-982T>G) | |
2 | g.176093499G>A | CA430224593 | HOXD13 | c.609G>A (p.Val203=) c.725-981G>A (n.725-981G>A) | dbSNP |
2 | g.176093499G>C | CA430224594 | HOXD13 | c.609G>C (p.Val203=) c.725-981G>C (n.725-981G>C) | dbSNP |
2 | g.176093499G= | CA1309431461 | HOXD13 | c.609G= (p.Val203=) c.725-981G= (n.725-981G=) | |
2 | g.176093499G>T | CA430224595 | HOXD13 | c.609G>T (p.Val203=) c.725-981G>T (n.725-981G>T) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.176093500C>A | CA349353104 | HOXD13 | c.610C>A (p.Pro204Thr) c.725-980C>A (n.725-980C>A) | dbSNP |
2 | g.176093500C= | CA1309431462 | HOXD13 | c.610C= (p.Pro204=) c.725-980C= (n.725-980C=) | |
2 | g.176093500C>G | CA349353105 | HOXD13 | c.610C>G (p.Pro204Ala) c.725-980C>G (n.725-980C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093500C>T | CA60846486 | HOXD13 | c.610C>T (p.Pro204Ser) c.725-980C>T (n.725-980C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093502del | CA2586965142 | HOXD13 | c.612del (p.Gly205AlafsTer?) c.725-978del (n.725-978del) | |
2 | g.176093501C>A | CA349353106 | HOXD13 | c.611C>A (p.Pro204His) c.725-979C>A (n.725-979C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.176093501C>G | CA349353108 | HOXD13 | c.611C>G (p.Pro204Arg) c.725-979C>G (n.725-979C>G) | dbSNP |
2 | g.176093501C>T | CA349353107 | HOXD13 | c.611C>T (p.Pro204Leu) c.725-979C>T (n.725-979C>T) | COSMIC COSMIC |
2 | g.176093502C>A | CA430224596 | HOXD13 | c.612C>A (p.Pro204=) c.725-978C>A (n.725-978C>A) | COSMIC COSMIC |
2 | g.176093502C>G | CA430224597 | HOXD13 | c.612C>G (p.Pro204=) c.725-978C>G (n.725-978C>G) | |
2 | g.176093502C>T | CA430224598 | HOXD13 | c.612C>T (p.Pro204=) c.725-978C>T (n.725-978C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093503G>A | CA1976637 | HOXD13 | c.613G>A (p.Gly205Ser) c.725-977G>A (n.725-977G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093503G>C | CA349353109 | HOXD13 | c.613G>C (p.Gly205Arg) c.725-977G>C (n.725-977G>C) | |
2 | g.176093503G= | CA1309431463 | HOXD13 | c.613G= (p.Gly205=) c.725-977G= (n.725-977G=) | |
2 | g.176093503G>T | CA349353110 | HOXD13 | c.613G>T (p.Gly205Cys) c.725-977G>T (n.725-977G>T) | |
2 | g.176093504G>A | CA349353111 | HOXD13 | c.614G>A (p.Gly205Asp) c.725-976G>A (n.725-976G>A) | dbSNP COSMIC COSMIC |
2 | g.176093504G>C | CA349353112 | HOXD13 | c.614G>C (p.Gly205Ala) c.725-976G>C (n.725-976G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093504G>T | CA349353113 | HOXD13 | c.614G>T (p.Gly205Val) c.725-976G>T (n.725-976G>T) | |
2 | g.176093505C>A | CA430224599 | HOXD13 | c.615C>A (p.Gly205=) c.725-975C>A (n.725-975C>A) | |
2 | g.176093505C= | CA1309431464 | HOXD13 | c.615C= (p.Gly205=) c.725-975C= (n.725-975C=) | |
2 | g.176093505C>G | CA430224600 | HOXD13 | c.615C>G (p.Gly205=) c.725-975C>G (n.725-975C>G) | |
2 | g.176093505C>T | CA60846502 | HOXD13 | c.615C>T (p.Gly205=) c.725-975C>T (n.725-975C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093506T>A | CA349353114 | HOXD13 | c.616T>A (p.Tyr206Asn) c.725-974T>A (n.725-974T>A) | dbSNP |
2 | g.176093506T>C | CA349353115 | HOXD13 | c.616T>C (p.Tyr206His) c.725-974T>C (n.725-974T>C) | |
2 | g.176093506T>G | CA349353116 | HOXD13 | c.616T>G (p.Tyr206Asp) c.725-974T>G (n.725-974T>G) | |
2 | g.176093507A= | CA1309431465 | HOXD13 | c.617A= (p.Tyr206=) c.725-973A= (n.725-973A=) | |
2 | g.176093507A>C | CA349353118 | HOXD13 | c.617A>C (p.Tyr206Ser) c.725-973A>C (n.725-973A>C) | |
2 | g.176093507A>G | CA1976638 | HOXD13 | c.617A>G (p.Tyr206Cys) c.725-973A>G (n.725-973A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093507A>T | CA349353117 | HOXD13 | c.617A>T (p.Tyr206Phe) c.725-973A>T (n.725-973A>T) | dbSNP |
2 | g.176093508T>A | CA349353119 | HOXD13 | c.618T>A (p.Tyr206Ter) c.725-972T>A (n.725-972T>A) | dbSNP |
2 | g.176093508T>C | CA430224601 | HOXD13 | c.618T>C (p.Tyr206=) c.725-972T>C (n.725-972T>C) | |
2 | g.176093508T>G | CA349353120 | HOXD13 | c.618T>G (p.Tyr206Ter) c.725-972T>G (n.725-972T>G) | |
2 | g.176093509A= | CA1309431466 | HOXD13 | c.619A= (p.Ile207=) c.725-971A= (n.725-971A=) | |
2 | g.176093509A>C | CA349353121 | HOXD13 | c.619A>C (p.Ile207Leu) c.725-971A>C (n.725-971A>C) | dbSNP |
2 | g.176093509A>G | CA1976639 | HOXD13 | c.619A>G (p.Ile207Val) c.725-971A>G (n.725-971A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093509A>T | CA349353122 | HOXD13 | c.619A>T (p.Ile207Phe) c.725-971A>T (n.725-971A>T) | dbSNP |
2 | g.176093510T>A | CA349353123 | HOXD13 | c.620T>A (p.Ile207Asn) c.725-970T>A (n.725-970T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.176093510T>C | CA349353124 | HOXD13 | c.620T>C (p.Ile207Thr) c.725-970T>C (n.725-970T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093510T>G | CA349353125 | HOXD13 | c.620T>G (p.Ile207Ser) c.725-970T>G (n.725-970T>G) | |
2 | g.176093511C>A | CA430224602 | HOXD13 | c.621C>A (p.Ile207=) c.725-969C>A (n.725-969C>A) | dbSNP |
2 | g.176093511C>G | CA349353126 | HOXD13 | c.621C>G (p.Ile207Met) c.725-969C>G (n.725-969C>G) | dbSNP |
2 | g.176093511C>T | CA430224603 | HOXD13 | c.621C>T (p.Ile207=) c.725-969C>T (n.725-969C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093512G>A | CA349353127 | HOXD13 | c.622G>A (p.Asp208Asn) c.725-968G>A (n.725-968G>A) | dbSNP COSMIC |
2 | g.176093512G>C | CA349353128 | HOXD13 | c.622G>C (p.Asp208His) c.725-968G>C (n.725-968G>C) | dbSNP |
2 | g.176093512G>T | CA349353129 | HOXD13 | c.622G>T (p.Asp208Tyr) c.725-968G>T (n.725-968G>T) | |
2 | g.176093513A>C | CA349353131 | HOXD13 | c.623A>C (p.Asp208Ala) c.725-967A>C (n.725-967A>C) | dbSNP |
2 | g.176093513A>G | CA349353132 | HOXD13 | c.623A>G (p.Asp208Gly) c.725-967A>G (n.725-967A>G) | dbSNP |
2 | g.176093513A>T | CA349353130 | HOXD13 | c.623A>T (p.Asp208Val) c.725-967A>T (n.725-967A>T) | ClinVar dbSNP |
2 | g.176093514C>A | CA349353133 | HOXD13 | c.624C>A (p.Asp208Glu) c.725-966C>A (n.725-966C>A) | dbSNP |
2 | g.176093514C>G | CA349353134 | HOXD13 | c.624C>G (p.Asp208Glu) c.725-966C>G (n.725-966C>G) | dbSNP |
2 | g.176093514C>T | CA430224604 | HOXD13 | c.624C>T (p.Asp208=) c.725-966C>T (n.725-966C>T) | |
2 | g.176093515A= | CA1309431467 | HOXD13 | c.625A= (p.Met209=) c.725-965A= (n.725-965A=) | |
2 | g.176093515A>C | CA349353135 | HOXD13 | c.625A>C (p.Met209Leu) c.725-965A>C (n.725-965A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093515A>G | CA1976640 | HOXD13 | c.625A>G (p.Met209Val) c.725-965A>G (n.725-965A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093515A>T | CA349353136 | HOXD13 | c.625A>T (p.Met209Leu) c.725-965A>T (n.725-965A>T) | dbSNP |
2 | g.176093515_176093518delinsATGG | CA1309431468 | HOXD13 | c.625_628delinsATGG (p.Met209=) c.725-965_725-962delinsATGG (n.725-965_725-962delinsATGG) | |
2 | g.176093516T>A | CA349353139 | HOXD13 | c.626T>A (p.Met209Lys) c.725-964T>A (n.725-964T>A) | dbSNP |
2 | g.176093516T>C | CA349353137 | HOXD13 | c.626T>C (p.Met209Thr) c.725-964T>C (n.725-964T>C) | |
2 | g.176093516T>G | CA349353138 | HOXD13 | c.626T>G (p.Met209Arg) c.725-964T>G (n.725-964T>G) | |
2 | g.176093518_176093520del | CA537975473 | HOXD13 | c.628_630del (p.Val210del) c.725-962_725-960del (n.725-962_725-960del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093517G>A | CA349353140 | HOXD13 | c.627G>A (p.Met209Ile) c.725-963G>A (n.725-963G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093517G>C | CA349353141 | HOXD13 | c.627G>C (p.Met209Ile) c.725-963G>C (n.725-963G>C) | dbSNP |
2 | g.176093517G= | CA1309431469 | HOXD13 | c.627G= (p.Met209=) c.725-963G= (n.725-963G=) | |
2 | g.176093517G>T | CA349353142 | HOXD13 | c.627G>T (p.Met209Ile) c.725-963G>T (n.725-963G>T) | |
2 | g.176093518G>A | CA349353143 | HOXD13 | c.628G>A (p.Val210Met) c.725-962G>A (n.725-962G>A) | |
2 | g.176093518G>C | CA349353144 | HOXD13 | c.628G>C (p.Val210Leu) c.725-962G>C (n.725-962G>C) | dbSNP |
2 | g.176093518G>T | CA349353145 | HOXD13 | c.628G>T (p.Val210Leu) c.725-962G>T (n.725-962G>T) | |
2 | g.176093519T>A | CA349353147 | HOXD13 | c.629T>A (p.Val210Glu) c.725-961T>A (n.725-961T>A) | |
2 | g.176093519T>C | CA60846528 | HOXD13 | c.629T>C (p.Val210Ala) c.725-961T>C (n.725-961T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093519T>G | CA349353146 | HOXD13 | c.629T>G (p.Val210Gly) c.725-961T>G (n.725-961T>G) | |
2 | g.176093519T= | CA1309431470 | HOXD13 | c.629T= (p.Val210=) c.725-961T= (n.725-961T=) | |
2 | g.176093520G>A | CA430224605 | HOXD13 | c.630G>A (p.Val210=) c.725-960G>A (n.725-960G>A) | dbSNP |
2 | g.176093520G>C | CA430224606 | HOXD13 | c.630G>C (p.Val210=) c.725-960G>C (n.725-960G>C) | dbSNP |
2 | g.176093520G>T | CA430224607 | HOXD13 | c.630G>T (p.Val210=) c.725-960G>T (n.725-960G>T) | |
2 | g.176093521T>A | CA349353149 | HOXD13 | c.631T>A (p.Ser211Thr) c.725-959T>A (n.725-959T>A) | |
2 | g.176093521T>C | CA349353148 | HOXD13 | c.631T>C (p.Ser211Pro) c.725-959T>C (n.725-959T>C) | |
2 | g.176093521T>G | CA349353150 | HOXD13 | c.631T>G (p.Ser211Ala) c.725-959T>G (n.725-959T>G) | |
2 | g.176093522C>A | CA349353151 | HOXD13 | c.632C>A (p.Ser211Tyr) c.725-958C>A (n.725-958C>A) | |
2 | g.176093522C>G | CA349353152 | HOXD13 | c.632C>G (p.Ser211Cys) c.725-958C>G (n.725-958C>G) | gnomAD v4 |
2 | g.176093522C>T | CA349353153 | HOXD13 | c.632C>T (p.Ser211Phe) c.725-958C>T (n.725-958C>T) | |
2 | g.176093523del | CA2701097024 | HOXD13 | c.633del (p.Thr212LeufsTer?) c.725-957del (n.725-957del) | dbSNP |
2 | g.176093523C>A | CA430224608 | HOXD13 | c.633C>A (p.Ser211=) c.725-957C>A (n.725-957C>A) | |
2 | g.176093523C= | CA1309431471 | HOXD13 | c.633C= (p.Ser211=) c.725-957C= (n.725-957C=) | |
2 | g.176093523C>G | CA430224609 | HOXD13 | c.633C>G (p.Ser211=) c.725-957C>G (n.725-957C>G) | |
2 | g.176093523C>T | CA430224610 | HOXD13 | c.633C>T (p.Ser211=) c.725-957C>T (n.725-957C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093523_176093524insGGGGCTATATCG | CA2662046507 | HOXD13 | c.633_634insGGGGCTATATCG (p.Ser211_Thr212insGlyAlaIleSer) c.725-957_725-956insGGGGCTATATCG (n.725-957_725-956insGGGGCTATATCG) | gnomAD v4 |
2 | g.176093524del | CA2701097050 | HOXD13 | c.634del (p.Thr212LeufsTer?) c.725-956del (n.725-956del) | dbSNP |
2 | g.176093524A>C | CA349353154 | HOXD13 | c.634A>C (p.Thr212Pro) c.725-956A>C (n.725-956A>C) | dbSNP |
2 | g.176093524A>G | CA349353155 | HOXD13 | c.634A>G (p.Thr212Ala) c.725-956A>G (n.725-956A>G) | dbSNP |
2 | g.176093524A>T | CA349353156 | HOXD13 | c.634A>T (p.Thr212Ser) c.725-956A>T (n.725-956A>T) | dbSNP |
2 | g.176093525C>A | CA349353157 | HOXD13 | c.635C>A (p.Thr212Asn) c.725-955C>A (n.725-955C>A) | |
2 | g.176093525C>G | CA349353158 | HOXD13 | c.635C>G (p.Thr212Ser) c.725-955C>G (n.725-955C>G) | |
2 | g.176093525C>T | CA349353159 | HOXD13 | c.635C>T (p.Thr212Ile) c.725-955C>T (n.725-955C>T) | |
2 | g.176093526T>A | CA430224611 | HOXD13 | c.636T>A (p.Thr212=) c.725-954T>A (n.725-954T>A) | |
2 | g.176093526T>C | CA430224613 | HOXD13 | c.636T>C (p.Thr212=) c.725-954T>C (n.725-954T>C) | |
2 | g.176093526T>G | CA430224612 | HOXD13 | c.636T>G (p.Thr212=) c.725-954T>G (n.725-954T>G) | |
2 | g.176093527T>A | CA349353160 | HOXD13 | c.637T>A (p.Phe213Ile) c.725-953T>A (n.725-953T>A) | dbSNP |
2 | g.176093527T>C | CA349353161 | HOXD13 | c.637T>C (p.Phe213Leu) c.725-953T>C (n.725-953T>C) | dbSNP |
2 | g.176093527T>G | CA349353162 | HOXD13 | c.637T>G (p.Phe213Val) c.725-953T>G (n.725-953T>G) | |
2 | g.176093528T>A | CA349353164 | HOXD13 | c.638T>A (p.Phe213Tyr) c.725-952T>A (n.725-952T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.176093528T>C | CA60846553 | HOXD13 | c.638T>C (p.Phe213Ser) c.725-952T>C (n.725-952T>C) | dbSNP |
2 | g.176093528T>G | CA349353163 | HOXD13 | c.638T>G (p.Phe213Cys) c.725-952T>G (n.725-952T>G) | |
2 | g.176093528T= | CA1309431472 | HOXD13 | c.638T= (p.Phe213=) c.725-952T= (n.725-952T=) | |
2 | g.176093529C>A | CA349353165 | HOXD13 | c.639C>A (p.Phe213Leu) c.725-951C>A (n.725-951C>A) | dbSNP |
2 | g.176093529C>G | CA349353166 | HOXD13 | c.639C>G (p.Phe213Leu) c.725-951C>G (n.725-951C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093529C>T | CA430224614 | HOXD13 | c.639C>T (p.Phe213=) c.725-951C>T (n.725-951C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176093531_176093551del | CA2701097511 | HOXD13 | c.641_661del (p.Gly214_His220del) c.725-949_725-929del (n.725-949_725-929del) | dbSNP |
2 | g.176093530G>A | CA349353167 | HOXD13 | c.640G>A (p.Gly214Ser) c.725-950G>A (n.725-950G>A) | dbSNP |
2 | g.176093530G>C | CA349353168 | HOXD13 | c.640G>C (p.Gly214Arg) c.725-950G>C (n.725-950G>C) | |
2 | g.176093530G= | CA1309431473 | HOXD13 | c.640G= (p.Gly214=) c.725-950G= (n.725-950G=) | |
2 | g.176093530G>T | CA349353169 | HOXD13 | c.640G>T (p.Gly214Cys) c.725-950G>T (n.725-950G>T) | |
2 | g.176093531G>A | CA349353170 | HOXD13 | c.641G>A (p.Gly214Asp) c.725-949G>A (n.725-949G>A) | dbSNP |
2 | g.176093531G>C | CA349353171 | HOXD13 | c.641G>C (p.Gly214Ala) c.725-949G>C (n.725-949G>C) | |
2 | g.176093531G>T | CA349353172 | HOXD13 | c.641G>T (p.Gly214Val) c.725-949G>T (n.725-949G>T) | |
2 | g.176093532C>A | CA430224615 | HOXD13 | c.642C>A (p.Gly214=) c.725-948C>A (n.725-948C>A) | dbSNP |
2 | g.176093532C= | CA1309431474 | HOXD13 | c.642C= (p.Gly214=) c.725-948C= (n.725-948C=) | |
2 | g.176093532C>G | CA430224616 | HOXD13 | c.642C>G (p.Gly214=) c.725-948C>G (n.725-948C>G) | dbSNP |
2 | g.176093532C>T | CA1976641 | HOXD13 | c.642C>T (p.Gly214=) c.725-948C>T (n.725-948C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
2 | g.176093533T>A | CA349353173 | HOXD13 | c.643T>A (p.Ser215Thr) c.725-947T>A (n.725-947T>A) | |
2 | g.176093533T>C | CA349353174 | HOXD13 | c.643T>C (p.Ser215Pro) c.725-947T>C (n.725-947T>C) | dbSNP |
2 | g.176093533T>G | CA349353175 | HOXD13 | c.643T>G (p.Ser215Ala) c.725-947T>G (n.725-947T>G) | |
2 | g.176093534C>A | CA349353178 | HOXD13 | c.644C>A (p.Ser215Tyr) c.725-946C>A (n.725-946C>A) | |
2 | g.176093534C= | CA1309431475 | HOXD13 | c.644C= (p.Ser215=) c.725-946C= (n.725-946C=) | |
2 | g.176093534C>G | CA349353177 | HOXD13 | c.644C>G (p.Ser215Cys) c.725-946C>G (n.725-946C>G) | dbSNP |
2 | g.176093534C>T | CA349353176 | HOXD13 | c.644C>T (p.Ser215Phe) c.725-946C>T (n.725-946C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093535C>A | CA430224619 | HOXD13 | c.645C>A (p.Ser215=) c.725-945C>A (n.725-945C>A) | |
2 | g.176093535C>G | CA430224618 | HOXD13 | c.645C>G (p.Ser215=) c.725-945C>G (n.725-945C>G) | |
2 | g.176093535C>T | CA430224617 | HOXD13 | c.645C>T (p.Ser215=) c.725-945C>T (n.725-945C>T) | |
2 | g.176093536G>A | CA349353179 | HOXD13 | c.646G>A (p.Gly216Arg) c.725-944G>A (n.725-944G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.176093536G>C | CA349353180 | HOXD13 | c.646G>C (p.Gly216Arg) c.725-944G>C (n.725-944G>C) | |
2 | g.176093536G>T | CA349353181 | HOXD13 | c.646G>T (p.Gly216Trp) c.725-944G>T (n.725-944G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093537G>A | CA349353182 | HOXD13 | c.647G>A (p.Gly216Glu) c.725-943G>A (n.725-943G>A) | |
2 | g.176093537G>C | CA349353183 | HOXD13 | c.647G>C (p.Gly216Ala) c.725-943G>C (n.725-943G>C) | |
2 | g.176093537G>T | CA349353184 | HOXD13 | c.647G>T (p.Gly216Val) c.725-943G>T (n.725-943G>T) | |
2 | g.176093538G>A | CA430224620 | HOXD13 | c.648G>A (p.Gly216=) c.725-942G>A (n.725-942G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093538G>C | CA430224621 | HOXD13 | c.648G>C (p.Gly216=) c.725-942G>C (n.725-942G>C) | dbSNP |
2 | g.176093538G= | CA1309431476 | HOXD13 | c.648G= (p.Gly216=) c.725-942G= (n.725-942G=) | |
2 | g.176093538G>T | CA430224622 | HOXD13 | c.648G>T (p.Gly216=) c.725-942G>T (n.725-942G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093539G>A | CA349353187 | HOXD13 | c.649G>A (p.Glu217Lys) c.725-941G>A (n.725-941G>A) | dbSNP COSMIC COSMIC |
2 | g.176093539G>C | CA349353185 | HOXD13 | c.649G>C (p.Glu217Gln) c.725-941G>C (n.725-941G>C) | |
2 | g.176093539G= | CA1309431477 | HOXD13 | c.649G= (p.Glu217=) c.725-941G= (n.725-941G=) | |
2 | g.176093539G>T | CA349353186 | HOXD13 | c.649G>T (p.Glu217Ter) c.725-941G>T (n.725-941G>T) | |
2 | g.176093540A>C | CA349353188 | HOXD13 | c.650A>C (p.Glu217Ala) c.725-940A>C (n.725-940A>C) | |
2 | g.176093540A>G | CA349353189 | HOXD13 | c.650A>G (p.Glu217Gly) c.725-940A>G (n.725-940A>G) | dbSNP |
2 | g.176093540A>T | CA349353190 | HOXD13 | c.650A>T (p.Glu217Val) c.725-940A>T (n.725-940A>T) | |
2 | g.176093541G>A | CA430224623 | HOXD13 | c.651G>A (p.Glu217=) c.725-939G>A (n.725-939G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093541G>C | CA349353191 | HOXD13 | c.651G>C (p.Glu217Asp) c.725-939G>C (n.725-939G>C) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.176093541G= | CA1309431478 | HOXD13 | c.651G= (p.Glu217=) c.725-939G= (n.725-939G=) | |
2 | g.176093541G>T | CA349353192 | HOXD13 | c.651G>T (p.Glu217Asp) c.725-939G>T (n.725-939G>T) | |
2 | g.176093542C>A | CA349353193 | HOXD13 | c.652C>A (p.Pro218Thr) c.725-938C>A (n.725-938C>A) | |
2 | g.176093542C= | CA1309431479 | HOXD13 | c.652C= (p.Pro218=) c.725-938C= (n.725-938C=) | |
2 | g.176093542C>G | CA349353195 | HOXD13 | c.652C>G (p.Pro218Ala) c.725-938C>G (n.725-938C>G) | |
2 | g.176093542C>T | CA349353194 | HOXD13 | c.652C>T (p.Pro218Ser) c.725-938C>T (n.725-938C>T) | dbSNP |
2 | g.176093543del | CA2577165630 | HOXD13 | c.653del (p.Pro218LeufsTer?) c.725-937del (n.725-937del) | |
2 | g.176093543C>A | CA349353196 | HOXD13 | c.653C>A (p.Pro218His) c.725-937C>A (n.725-937C>A) | dbSNP |
2 | g.176093543C>G | CA349353197 | HOXD13 | c.653C>G (p.Pro218Arg) c.725-937C>G (n.725-937C>G) | |
2 | g.176093543C>T | CA349353198 | HOXD13 | c.653C>T (p.Pro218Leu) c.725-937C>T (n.725-937C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093544T>A | CA430224624 | HOXD13 | c.654T>A (p.Pro218=) c.725-936T>A (n.725-936T>A) | |
2 | g.176093544T>C | CA430224625 | HOXD13 | c.654T>C (p.Pro218=) c.725-936T>C (n.725-936T>C) | |
2 | g.176093544T>G | CA430224626 | HOXD13 | c.654T>G (p.Pro218=) c.725-936T>G (n.725-936T>G) | |
2 | g.176093545C>A | CA430224627 | HOXD13 | c.655C>A (p.Arg219=) c.725-935C>A (n.725-935C>A) | |
2 | g.176093545C= | CA1309431480 | HOXD13 | c.655C= (p.Arg219=) c.725-935C= (n.725-935C=) | |
2 | g.176093545C>G | CA349353199 | HOXD13 | c.655C>G (p.Arg219Gly) c.725-935C>G (n.725-935C>G) | |
2 | g.176093545C>T | CA349353200 | HOXD13 | c.655C>T (p.Arg219Trp) c.725-935C>T (n.725-935C>T) | dbSNP |
2 | g.176093546G>A | CA349353201 | HOXD13 | c.656G>A (p.Arg219Gln) c.725-934G>A (n.725-934G>A) | gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176093546G>C | CA349353202 | HOXD13 | c.656G>C (p.Arg219Pro) c.725-934G>C (n.725-934G>C) | gnomAD v4 |
2 | g.176093546G>T | CA349353203 | HOXD13 | c.656G>T (p.Arg219Leu) c.725-934G>T (n.725-934G>T) | |
2 | g.176093547G>A | CA430224628 | HOXD13 | c.657G>A (p.Arg219=) c.725-933G>A (n.725-933G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093547G>C | CA430224629 | HOXD13 | c.657G>C (p.Arg219=) c.725-933G>C (n.725-933G>C) | gnomAD v4 |
2 | g.176093547G>T | CA430224630 | HOXD13 | c.657G>T (p.Arg219=) c.725-933G>T (n.725-933G>T) | |
2 | g.176093548C>A | CA349353204 | HOXD13 | c.658C>A (p.His220Asn) c.725-932C>A (n.725-932C>A) | |
2 | g.176093548C>G | CA349353205 | HOXD13 | c.658C>G (p.His220Asp) c.725-932C>G (n.725-932C>G) | |
2 | g.176093548C>T | CA349353206 | HOXD13 | c.658C>T (p.His220Tyr) c.725-932C>T (n.725-932C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093549A>C | CA349353209 | HOXD13 | c.659A>C (p.His220Pro) c.725-931A>C (n.725-931A>C) | |
2 | g.176093549A>G | CA349353208 | HOXD13 | c.659A>G (p.His220Arg) c.725-931A>G (n.725-931A>G) | |
2 | g.176093549A>T | CA349353207 | HOXD13 | c.659A>T (p.His220Leu) c.725-931A>T (n.725-931A>T) | |
2 | g.176093550C>A | CA349353210 | HOXD13 | c.660C>A (p.His220Gln) c.725-930C>A (n.725-930C>A) | |
2 | g.176093550C>G | CA349353211 | HOXD13 | c.660C>G (p.His220Gln) c.725-930C>G (n.725-930C>G) | gnomAD v4 |
2 | g.176093550C>T | CA430224631 | HOXD13 | c.660C>T (p.His220=) c.725-930C>T (n.725-930C>T) | |
2 | g.176093551G>A | CA349353212 | HOXD13 | c.661G>A (p.Glu221Lys) c.725-929G>A (n.725-929G>A) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176093551G>C | CA349353213 | HOXD13 | c.661G>C (p.Glu221Gln) c.725-929G>C (n.725-929G>C) | |
2 | g.176093551G= | CA1309431481 | HOXD13 | c.661G= (p.Glu221=) c.725-929G= (n.725-929G=) | |
2 | g.176093551G>T | CA349353214 | HOXD13 | c.661G>T (p.Glu221Ter) c.725-929G>T (n.725-929G>T) | |
2 | g.176093552A>C | CA349353215 | HOXD13 | c.662A>C (p.Glu221Ala) c.725-928A>C (n.725-928A>C) | |
2 | g.176093552A>G | CA349353216 | HOXD13 | c.662A>G (p.Glu221Gly) c.725-928A>G (n.725-928A>G) | |
2 | g.176093552A>T | CA349353217 | HOXD13 | c.662A>T (p.Glu221Val) c.725-928A>T (n.725-928A>T) | |
2 | g.176093553G>A | CA430224632 | HOXD13 | c.663G>A (p.Glu221=) c.725-927G>A (n.725-927G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093553G>C | CA349353219 | HOXD13 | c.663G>C (p.Glu221Asp) c.725-927G>C (n.725-927G>C) | |
2 | g.176093553G= | CA1309431482 | HOXD13 | c.663G= (p.Glu221=) c.725-927G= (n.725-927G=) | |
2 | g.176093553G>T | CA349353218 | HOXD13 | c.663G>T (p.Glu221Asp) c.725-927G>T (n.725-927G>T) | COSMIC |
2 | g.176093554G>A | CA349353220 | HOXD13 | c.664G>A (p.Ala222Thr) c.725-926G>A (n.725-926G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
2 | g.176093554G>C | CA349353221 | HOXD13 | c.664G>C (p.Ala222Pro) c.725-926G>C (n.725-926G>C) | |
2 | g.176093554G= | CA1309431483 | HOXD13 | c.664G= (p.Ala222=) c.725-926G= (n.725-926G=) | |
2 | g.176093554G>T | CA349353222 | HOXD13 | c.664G>T (p.Ala222Ser) c.725-926G>T (n.725-926G>T) | |
2 | g.176093555C>A | CA349353223 | HOXD13 | c.665C>A (p.Ala222Asp) c.725-925C>A (n.725-925C>A) | |
2 | g.176093555C>G | CA349353224 | HOXD13 | c.665C>G (p.Ala222Gly) c.725-925C>G (n.725-925C>G) | |
2 | g.176093555C>T | CA349353225 | HOXD13 | c.665C>T (p.Ala222Val) c.725-925C>T (n.725-925C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093556C>A | CA430224633 | HOXD13 | c.666C>A (p.Ala222=) c.725-924C>A (n.725-924C>A) | |
2 | g.176093556C>G | CA430224635 | HOXD13 | c.666C>G (p.Ala222=) c.725-924C>G (n.725-924C>G) | |
2 | g.176093556C>T | CA430224634 | HOXD13 | c.666C>T (p.Ala222=) c.725-924C>T (n.725-924C>T) | |
2 | g.176093557T>A | CA349353226 | HOXD13 | c.667T>A (p.Tyr223Asn) c.725-923T>A (n.725-923T>A) | |
2 | g.176093557T>C | CA349353228 | HOXD13 | c.667T>C (p.Tyr223His) c.725-923T>C (n.725-923T>C) | |
2 | g.176093557T>G | CA349353227 | HOXD13 | c.667T>G (p.Tyr223Asp) c.725-923T>G (n.725-923T>G) | |
2 | g.176093558A= | CA1309431484 | HOXD13 | c.668A= (p.Tyr223=) c.725-922A= (n.725-922A=) | |
2 | g.176093558A>C | CA349353229 | HOXD13 | c.668A>C (p.Tyr223Ser) c.725-922A>C (n.725-922A>C) | gnomAD v4 |
2 | g.176093558A>G | CA349353230 | HOXD13 | c.668A>G (p.Tyr223Cys) c.725-922A>G (n.725-922A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093558A>T | CA349353231 | HOXD13 | c.668A>T (p.Tyr223Phe) c.725-922A>T (n.725-922A>T) | |
2 | g.176093559C>A | CA349353232 | HOXD13 | c.669C>A (p.Tyr223Ter) c.725-921C>A (n.725-921C>A) | |
2 | g.176093559C>G | CA349353233 | HOXD13 | c.669C>G (p.Tyr223Ter) c.725-921C>G (n.725-921C>G) | |
2 | g.176093559C>T | CA430224636 | HOXD13 | c.669C>T (p.Tyr223=) c.725-921C>T (n.725-921C>T) | |
2 | g.176093560A= | CA1309431485 | HOXD13 | c.670A= (p.Ile224=) c.725-920A= (n.725-920A=) | |
2 | g.176093560A>C | CA349353234 | HOXD13 | c.670A>C (p.Ile224Leu) c.725-920A>C (n.725-920A>C) | |
2 | g.176093560A>G | CA1976642 | HOXD13 | c.670A>G (p.Ile224Val) c.725-920A>G (n.725-920A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093560A>T | CA349353235 | HOXD13 | c.670A>T (p.Ile224Phe) c.725-920A>T (n.725-920A>T) | |
2 | g.176093561T>A | CA349353236 | HOXD13 | c.671T>A (p.Ile224Asn) c.725-919T>A (n.725-919T>A) | |
2 | g.176093561T>C | CA349353237 | HOXD13 | c.671T>C (p.Ile224Thr) c.725-919T>C (n.725-919T>C) | |
2 | g.176093561T>G | CA349353238 | HOXD13 | c.671T>G (p.Ile224Ser) c.725-919T>G (n.725-919T>G) | |
2 | g.176093562C>A | CA430224637 | HOXD13 | c.672C>A (p.Ile224=) c.725-918C>A (n.725-918C>A) | |
2 | g.176093562C>G | CA349353239 | HOXD13 | c.672C>G (p.Ile224Met) c.725-918C>G (n.725-918C>G) | dbSNP |
2 | g.176093562C>T | CA430224638 | HOXD13 | c.672C>T (p.Ile224=) c.725-918C>T (n.725-918C>T) | |
2 | g.176093563T>A | CA349353242 | HOXD13 | c.673T>A (p.Ser225Thr) c.725-917T>A (n.725-917T>A) | |
2 | g.176093563T>C | CA349353240 | HOXD13 | c.673T>C (p.Ser225Pro) c.725-917T>C (n.725-917T>C) | |
2 | g.176093563T>G | CA349353241 | HOXD13 | c.673T>G (p.Ser225Ala) c.725-917T>G (n.725-917T>G) | |
2 | g.176093564C>A | CA349353243 | HOXD13 | c.674C>A (p.Ser225Tyr) c.725-916C>A (n.725-916C>A) | |
2 | g.176093564C= | CA1309431486 | HOXD13 | c.674C= (p.Ser225=) c.725-916C= (n.725-916C=) | |
2 | g.176093564C>G | CA60846579 | HOXD13 | c.674C>G (p.Ser225Cys) c.725-916C>G (n.725-916C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093564C>T | CA349353244 | HOXD13 | c.674C>T (p.Ser225Phe) c.725-916C>T (n.725-916C>T) | |
2 | g.176093565C>A | CA430224639 | HOXD13 | c.675C>A (p.Ser225=) c.725-915C>A (n.725-915C>A) | |
2 | g.176093565C>G | CA430224640 | HOXD13 | c.675C>G (p.Ser225=) c.725-915C>G (n.725-915C>G) | |
2 | g.176093565C>T | CA430224641 | HOXD13 | c.675C>T (p.Ser225=) c.725-915C>T (n.725-915C>T) | |
2 | g.176093565_176093566insGCGGCCGAACCGAGCCTTGGATGGCGTCATTCCCCCCGATTGGTGGCGATGACGCCGCGACTTGAGGGGGTGTGGCCGCCAAAGTGCAGCCCCATTGGGTGAAAACAGTCAAATGACG | CA430224642 | HOXD13 | c.675_676insGCGGCCGAACCGAGCCTTGGATGGCGTCATTCCCCCCGATTGGTGGCGATGACGCCGCGACTTGAGGGGGTGTGGCCGCCAAAGTGCAGCCCCATTGGGTGAAAACAGTCAAATGACG (p.Met226AlafsTer34) c.725-915_725-914insGCGGCCGAACCGAGCCTTGGATGGCGTCATTCCCCCCGATTGGTGGCGATGACGCCGCGACTTGAGGGGGTGTGGCCGCCAAAGTGCAGCCCCATTGGGTGAAAACAGTCAAATGACG (n.725-915_725-914insGCGGCCGAACCGAGCCTTGGATGGCGTCATTCCCCCCGATTGGTGGCGATGACGCCGCGACTTGAGGGGGTGTGGCCGCCAAAGTGCAGCCCCATTGGGTGAAAACAGTCAAATGACG) | |
2 | g.176093566A>C | CA349353247 | HOXD13 | c.676A>C (p.Met226Leu) c.725-914A>C (n.725-914A>C) | |
2 | g.176093566A>G | CA349353246 | HOXD13 | c.676A>G (p.Met226Val) c.725-914A>G (n.725-914A>G) | gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176093566A>T | CA349353245 | HOXD13 | c.676A>T (p.Met226Leu) c.725-914A>T (n.725-914A>T) | |
2 | g.176093567T>A | CA349353248 | HOXD13 | c.677T>A (p.Met226Lys) c.725-913T>A (n.725-913T>A) | |
2 | g.176093567T>C | CA349353249 | HOXD13 | c.677T>C (p.Met226Thr) c.725-913T>C (n.725-913T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093567T>G | CA349353250 | HOXD13 | c.677T>G (p.Met226Arg) c.725-913T>G (n.725-913T>G) | |
2 | g.176093567T= | CA1309431487 | HOXD13 | c.677T= (p.Met226=) c.725-913T= (n.725-913T=) | |
2 | g.176093568G>A | CA349353251 | HOXD13 | c.678G>A (p.Met226Ile) c.725-912G>A (n.725-912G>A) | dbSNP |
2 | g.176093568G>C | CA349353252 | HOXD13 | c.678G>C (p.Met226Ile) c.725-912G>C (n.725-912G>C) | |
2 | g.176093568G= | CA1309431488 | HOXD13 | c.678G= (p.Met226=) c.725-912G= (n.725-912G=) | |
2 | g.176093568G>T | CA349353253 | HOXD13 | c.678G>T (p.Met226Ile) c.725-912G>T (n.725-912G>T) | |
2 | g.176093569G>A | CA349353254 | HOXD13 | c.679G>A (p.Glu227Lys) c.725-911G>A (n.725-911G>A) | |
2 | g.176093569G>C | CA349353256 | HOXD13 | c.679G>C (p.Glu227Gln) c.725-911G>C (n.725-911G>C) | |
2 | g.176093569G>T | CA349353255 | HOXD13 | c.679G>T (p.Glu227Ter) c.725-911G>T (n.725-911G>T) | |
2 | g.176093570A>C | CA349353257 | HOXD13 | c.680A>C (p.Glu227Ala) c.725-910A>C (n.725-910A>C) | |
2 | g.176093570A>G | CA349353258 | HOXD13 | c.680A>G (p.Glu227Gly) c.725-910A>G (n.725-910A>G) | |
2 | g.176093570A>T | CA349353259 | HOXD13 | c.680A>T (p.Glu227Val) c.725-910A>T (n.725-910A>T) | |
2 | g.176093571G>A | CA429991657 | HOXD13 | c.681G>A (p.Glu227=) c.725-909G>A (n.725-909G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176093571G>C | CA349353260 | HOXD13 | c.681G>C (p.Glu227Asp) c.725-909G>C (n.725-909G>C) | |
2 | g.176093571G= | CA1309431489 | HOXD13 | c.681G= (p.Glu227=) c.725-909G= (n.725-909G=) | |
2 | g.176093571G>T | CA349353261 | HOXD13 | c.681G>T (p.Glu227Asp) c.725-909G>T (n.725-909G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093574dup | CA2580614418 | HOXD13 | c.684dup (p.Tyr229ValfsTer8) c.725-906dup (n.725-906dup) | ClinVar |
2 | g.176093572G>A | CA349353262 | HOXD13 | c.682G>A (p.Gly228Arg) c.725-908G>A (n.725-908G>A) | |
2 | g.176093572G>C | CA349353263 | HOXD13 | c.682G>C (p.Gly228Arg) c.725-908G>C (n.725-908G>C) | dbSNP |
2 | g.176093572G= | CA1309431490 | HOXD13 | c.682G= (p.Gly228=) c.725-908G= (n.725-908G=) | |
2 | g.176093572G>T | CA349353264 | HOXD13 | c.682G>T (p.Gly228Trp) c.725-908G>T (n.725-908G>T) | |
2 | g.176093573G>A | CA349353265 | HOXD13 | c.683G>A (p.Gly228Glu) c.725-907G>A (n.725-907G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093573G>C | CA16040613 | HOXD13 | c.683G>C (p.Gly228Ala) c.725-907G>C (n.725-907G>C) | ClinVar dbSNP |
2 | g.176093573G= | CA1309431491 | HOXD13 | c.683G= (p.Gly228=) c.725-907G= (n.725-907G=) | |
2 | g.176093573G>T | CA124419 | HOXD13 | c.683G>T (p.Gly228Val) c.725-907G>T (n.725-907G>T) | ClinVar dbSNP |
2 | g.176093574G>A | CA429991668 | HOXD13 | c.684G>A (p.Gly228=) c.725-906G>A (n.725-906G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.176093574G>C | CA429991670 | HOXD13 | c.684G>C (p.Gly228=) c.725-906G>C (n.725-906G>C) | |
2 | g.176093574G>T | CA429991672 | HOXD13 | c.684G>T (p.Gly228=) c.725-906G>T (n.725-906G>T) | |
2 | g.176093575T>A | CA349353268 | HOXD13 | c.685T>A (p.Tyr229Asn) c.725-905T>A (n.725-905T>A) | |
2 | g.176093575T>C | CA349353267 | HOXD13 | c.685T>C (p.Tyr229His) c.725-905T>C (n.725-905T>C) | |
2 | g.176093575T>G | CA349353266 | HOXD13 | c.685T>G (p.Tyr229Asp) c.725-905T>G (n.725-905T>G) | dbSNP |
2 | g.176093575T= | CA1309431492 | HOXD13 | c.685T= (p.Tyr229=) c.725-905T= (n.725-905T=) | |
2 | g.176093576A= | CA1309431493 | HOXD13 | c.686A= (p.Tyr229=) c.725-904A= (n.725-904A=) | |
2 | g.176093576A>C | CA349353269 | HOXD13 | c.686A>C (p.Tyr229Ser) c.725-904A>C (n.725-904A>C) | |
2 | g.176093576A>G | CA1976643 | HOXD13 | c.686A>G (p.Tyr229Cys) c.725-904A>G (n.725-904A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093576A>T | CA349353270 | HOXD13 | c.686A>T (p.Tyr229Phe) c.725-904A>T (n.725-904A>T) | |
2 | g.176093577C>A | CA349353271 | HOXD13 | c.687C>A (p.Tyr229Ter) c.725-903C>A (n.725-903C>A) | |
2 | g.176093577C>G | CA349353272 | HOXD13 | c.687C>G (p.Tyr229Ter) c.725-903C>G (n.725-903C>G) | |
2 | g.176093577C>T | CA429991680 | HOXD13 | c.687C>T (p.Tyr229=) c.725-903C>T (n.725-903C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093578C>A | CA349353273 | HOXD13 | c.688C>A (p.Gln230Lys) c.725-902C>A (n.725-902C>A) | |
2 | g.176093578C>G | CA349353274 | HOXD13 | c.688C>G (p.Gln230Glu) c.725-902C>G (n.725-902C>G) | |
2 | g.176093578C>T | CA349353275 | HOXD13 | c.688C>T (p.Gln230Ter) c.725-902C>T (n.725-902C>T) | |
2 | g.176093579A= | CA1309431494 | HOXD13 | c.689A= (p.Gln230=) c.725-901A= (n.725-901A=) | |
2 | g.176093579A>C | CA349353276 | HOXD13 | c.689A>C (p.Gln230Pro) c.725-901A>C (n.725-901A>C) | |
2 | g.176093579A>G | CA349353278 | HOXD13 | c.689A>G (p.Gln230Arg) c.725-901A>G (n.725-901A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093579A>T | CA349353277 | HOXD13 | c.689A>T (p.Gln230Leu) c.725-901A>T (n.725-901A>T) | |
2 | g.176093580G>A | CA429991690 | HOXD13 | c.690G>A (p.Gln230=) c.725-900G>A (n.725-900G>A) | |
2 | g.176093580G>C | CA1976644 | HOXD13 | c.690G>C (p.Gln230His) c.725-900G>C (n.725-900G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
2 | g.176093580G= | CA1309431495 | HOXD13 | c.690G= (p.Gln230=) c.725-900G= (n.725-900G=) | |
2 | g.176093580G>T | CA349353279 | HOXD13 | c.690G>T (p.Gln230His) c.725-900G>T (n.725-900G>T) | |
2 | g.176093580_176093583del | CA913089434 | HOXD13 | c.690_693del (p.Gln230HisfsTer?) c.725-900_725-897del (n.725-900_725-897del) | |
2 | g.176093581T>A | CA349353280 | HOXD13 | c.691T>A (p.Ser231Thr) c.725-899T>A (n.725-899T>A) | |
2 | g.176093581T>C | CA349353281 | HOXD13 | c.691T>C (p.Ser231Pro) c.725-899T>C (n.725-899T>C) | |
2 | g.176093581T>G | CA349353282 | HOXD13 | c.691T>G (p.Ser231Ala) c.725-899T>G (n.725-899T>G) | |
2 | g.176093582C>A | CA349353283 | HOXD13 | c.692C>A (p.Ser231Tyr) c.725-898C>A (n.725-898C>A) | |
2 | g.176093582C>G | CA349353285 | HOXD13 | c.692C>G (p.Ser231Cys) c.725-898C>G (n.725-898C>G) | |
2 | g.176093582C>T | CA349353284 | HOXD13 | c.692C>T (p.Ser231Phe) c.725-898C>T (n.725-898C>T) | |
2 | g.176093583C>A | CA429991701 | HOXD13 | c.693C>A (p.Ser231=) c.725-897C>A (n.725-897C>A) | |
2 | g.176093583C>G | CA429991703 | HOXD13 | c.693C>G (p.Ser231=) c.725-897C>G (n.725-897C>G) | |
2 | g.176093583C>T | CA429991705 | HOXD13 | c.693C>T (p.Ser231=) c.725-897C>T (n.725-897C>T) | |
2 | g.176093584T>A | CA349353286 | HOXD13 | c.694T>A (p.Trp232Arg) c.725-896T>A (n.725-896T>A) | |
2 | g.176093584T>C | CA349353287 | HOXD13 | c.694T>C (p.Trp232Arg) c.725-896T>C (n.725-896T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.176093584T>G | CA349353288 | HOXD13 | c.694T>G (p.Trp232Gly) c.725-896T>G (n.725-896T>G) | |
2 | g.176093585G>A | CA349353289 | HOXD13 | c.695G>A (p.Trp232Ter) c.725-895G>A (n.725-895G>A) | |
2 | g.176093585G>C | CA349353290 | HOXD13 | c.695G>C (p.Trp232Ser) c.725-895G>C (n.725-895G>C) | |
2 | g.176093585G>T | CA349353291 | HOXD13 | c.695G>T (p.Trp232Leu) c.725-895G>T (n.725-895G>T) | |
2 | g.176093586G>A | CA349353292 | HOXD13 | c.696G>A (p.Trp232Ter) c.725-894G>A (n.725-894G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.176093586G>C | CA349353293 | HOXD13 | c.696G>C (p.Trp232Cys) c.725-894G>C (n.725-894G>C) | |
2 | g.176093586G>T | CA349353294 | HOXD13 | c.696G>T (p.Trp232Cys) c.725-894G>T (n.725-894G>T) | |
2 | g.176093587A>C | CA349353295 | HOXD13 | c.697A>C (p.Thr233Pro) c.725-893A>C (n.725-893A>C) | |
2 | g.176093587A>G | CA349353296 | HOXD13 | c.697A>G (p.Thr233Ala) c.725-893A>G (n.725-893A>G) | |
2 | g.176093587A>T | CA349353297 | HOXD13 | c.697A>T (p.Thr233Ser) c.725-893A>T (n.725-893A>T) | |
2 | g.176093588C>A | CA349353300 | HOXD13 | c.698C>A (p.Thr233Lys) c.725-892C>A (n.725-892C>A) | |
2 | g.176093588C= | CA1309431496 | HOXD13 | c.698C= (p.Thr233=) c.725-892C= (n.725-892C=) | |
2 | g.176093588C>G | CA349353298 | HOXD13 | c.698C>G (p.Thr233Arg) c.725-892C>G (n.725-892C>G) | dbSNP |
2 | g.176093588C>T | CA349353299 | HOXD13 | c.698C>T (p.Thr233Met) c.725-892C>T (n.725-892C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093589G>A | CA429991724 | HOXD13 | c.699G>A (p.Thr233=) c.725-891G>A (n.725-891G>A) | |
2 | g.176093589G>C | CA429991725 | HOXD13 | c.699G>C (p.Thr233=) c.725-891G>C (n.725-891G>C) | |
2 | g.176093589G>T | CA429991727 | HOXD13 | c.699G>T (p.Thr233=) c.725-891G>T (n.725-891G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093590C>A | CA349353301 | HOXD13 | c.700C>A (p.Leu234Met) c.725-890C>A (n.725-890C>A) | |
2 | g.176093590C= | CA1309431497 | HOXD13 | c.700C= (p.Leu234=) c.725-890C= (n.725-890C=) | |
2 | g.176093590C>G | CA349353302 | HOXD13 | c.700C>G (p.Leu234Val) c.725-890C>G (n.725-890C>G) | |
2 | g.176093590C>T | CA429991730 | HOXD13 | c.700C>T (p.Leu234=) c.725-890C>T (n.725-890C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093591T>A | CA349353303 | HOXD13 | c.701T>A (p.Leu234Gln) c.725-889T>A (n.725-889T>A) | |
2 | g.176093591T>C | CA349353304 | HOXD13 | c.701T>C (p.Leu234Pro) c.725-889T>C (n.725-889T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.176093591T>G | CA349353305 | HOXD13 | c.701T>G (p.Leu234Arg) c.725-889T>G (n.725-889T>G) | |
2 | g.176093592G>A | CA429991733 | HOXD13 | c.702G>A (p.Leu234=) c.725-888G>A (n.725-888G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.176093592G>C | CA429991734 | HOXD13 | c.702G>C (p.Leu234=) c.725-888G>C (n.725-888G>C) | |
2 | g.176093592G>T | CA429991737 | HOXD13 | c.702G>T (p.Leu234=) c.725-888G>T (n.725-888G>T) | |
2 | g.176093593G>A | CA349353308 | HOXD13 | c.703G>A (p.Ala235Thr) c.725-887G>A (n.725-887G>A) | |
2 | g.176093593G>C | CA349353307 | HOXD13 | c.703G>C (p.Ala235Pro) c.725-887G>C (n.725-887G>C) | |
2 | g.176093593G>T | CA349353306 | HOXD13 | c.703G>T (p.Ala235Ser) c.725-887G>T (n.725-887G>T) | |
2 | g.176093594C>A | CA349353309 | HOXD13 | c.704C>A (p.Ala235Asp) c.725-886C>A (n.725-886C>A) | |
2 | g.176093594C>G | CA349353310 | HOXD13 | c.704C>G (p.Ala235Gly) c.725-886C>G (n.725-886C>G) | gnomAD v4 |
2 | g.176093594C>T | CA349353311 | HOXD13 | c.704C>T (p.Ala235Val) c.725-886C>T (n.725-886C>T) | |
2 | g.176093595T>A | CA429991743 | HOXD13 | c.705T>A (p.Ala235=) c.725-885T>A (n.725-885T>A) | |
2 | g.176093595T>C | CA429991745 | HOXD13 | c.705T>C (p.Ala235=) c.725-885T>C (n.725-885T>C) | |
2 | g.176093595T>G | CA429991747 | HOXD13 | c.705T>G (p.Ala235=) c.725-885T>G (n.725-885T>G) | |
2 | g.176093596A>C | CA349353312 | HOXD13 | c.706A>C (p.Asn236His) c.725-884A>C (n.725-884A>C) | |
2 | g.176093596A>G | CA349353313 | HOXD13 | c.706A>G (p.Asn236Asp) c.725-884A>G (n.725-884A>G) | |
2 | g.176093596A>T | CA349353314 | HOXD13 | c.706A>T (p.Asn236Tyr) c.725-884A>T (n.725-884A>T) | |
2 | g.176093597A>C | CA349353317 | HOXD13 | c.707A>C (p.Asn236Thr) c.725-883A>C (n.725-883A>C) | |
2 | g.176093597A>G | CA349353315 | HOXD13 | c.707A>G (p.Asn236Ser) c.725-883A>G (n.725-883A>G) | |
2 | g.176093597A>T | CA349353316 | HOXD13 | c.707A>T (p.Asn236Ile) c.725-883A>T (n.725-883A>T) |