Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.176093385_176093390del | CA2577165627 | HOXD13 | c.495_500del (p.Glu165_Tyr167delinsAsp) c.725-1095_725-1090del (n.725-1095_725-1090del) | |
2 | g.176093390A= | CA1309431401 | HOXD13 | c.500A= (p.Tyr167=) c.725-1090A= (n.725-1090A=) | |
2 | g.176093390A>C | CA349352872 | HOXD13 | c.500A>C (p.Tyr167Ser) c.725-1090A>C (n.725-1090A>C) | |
2 | g.176093390A>G | CA249106 | HOXD13 | c.500A>G (p.Tyr167Cys) c.725-1090A>G (n.725-1090A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093390A>T | CA349352873 | HOXD13 | c.500A>T (p.Tyr167Phe) c.725-1090A>T (n.725-1090A>T) | |
2 | g.176093391C>A | CA349352874 | HOXD13 | c.501C>A (p.Tyr167Ter) c.725-1089C>A (n.725-1089C>A) | |
2 | g.176093391C>G | CA349352875 | HOXD13 | c.501C>G (p.Tyr167Ter) c.725-1089C>G (n.725-1089C>G) | dbSNP |
2 | g.176093391C>T | CA430224522 | HOXD13 | c.501C>T (p.Tyr167=) c.725-1089C>T (n.725-1089C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093392A= | CA1309431402 | HOXD13 | c.502A= (p.Met168=) c.725-1088A= (n.725-1088A=) | |
2 | g.176093392A>C | CA349352876 | HOXD13 | c.502A>C (p.Met168Leu) c.725-1088A>C (n.725-1088A>C) | |
2 | g.176093392A>G | CA1976615 | HOXD13 | c.502A>G (p.Met168Val) c.725-1088A>G (n.725-1088A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093392A>T | CA349352877 | HOXD13 | c.502A>T (p.Met168Leu) c.725-1088A>T (n.725-1088A>T) | dbSNP |
2 | g.176093393T>A | CA349352878 | HOXD13 | c.503T>A (p.Met168Lys) c.725-1087T>A (n.725-1087T>A) | |
2 | g.176093393T>C | CA349352879 | HOXD13 | c.503T>C (p.Met168Thr) c.725-1087T>C (n.725-1087T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.176093393T>G | CA349352880 | HOXD13 | c.503T>G (p.Met168Arg) c.725-1087T>G (n.725-1087T>G) | gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176093394G>A | CA349352881 | HOXD13 | c.504G>A (p.Met168Ile) c.725-1086G>A (n.725-1086G>A) | dbSNP |
2 | g.176093394G>C | CA349352882 | HOXD13 | c.504G>C (p.Met168Ile) c.725-1086G>C (n.725-1086G>C) | dbSNP |
2 | g.176093394G>T | CA349352883 | HOXD13 | c.504G>T (p.Met168Ile) c.725-1086G>T (n.725-1086G>T) | dbSNP |
2 | g.176093395G>A | CA349352885 | HOXD13 | c.505G>A (p.Asp169Asn) c.725-1085G>A (n.725-1085G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.176093395G>C | CA349352886 | HOXD13 | c.505G>C (p.Asp169His) c.725-1085G>C (n.725-1085G>C) | dbSNP |
2 | g.176093395G>T | CA349352884 | HOXD13 | c.505G>T (p.Asp169Tyr) c.725-1085G>T (n.725-1085G>T) | dbSNP |
2 | g.176093396A>C | CA349352887 | HOXD13 | c.506A>C (p.Asp169Ala) c.725-1084A>C (n.725-1084A>C) | dbSNP |
2 | g.176093396A>G | CA349352888 | HOXD13 | c.506A>G (p.Asp169Gly) c.725-1084A>G (n.725-1084A>G) | dbSNP |
2 | g.176093396A>T | CA349352889 | HOXD13 | c.506A>T (p.Asp169Val) c.725-1084A>T (n.725-1084A>T) | dbSNP |
2 | g.176093397C>A | CA1976616 | HOXD13 | c.507C>A (p.Asp169Glu) c.725-1083C>A (n.725-1083C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093397C= | CA1309431403 | HOXD13 | c.507C= (p.Asp169=) c.725-1083C= (n.725-1083C=) | |
2 | g.176093397C>G | CA349352890 | HOXD13 | c.507C>G (p.Asp169Glu) c.725-1083C>G (n.725-1083C>G) | dbSNP |
2 | g.176093397C>T | CA430224523 | HOXD13 | c.507C>T (p.Asp169=) c.725-1083C>T (n.725-1083C>T) | dbSNP |
2 | g.176093398G>A | CA349352893 | HOXD13 | c.508G>A (p.Val170Met) c.725-1082G>A (n.725-1082G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093398G>C | CA349352892 | HOXD13 | c.508G>C (p.Val170Leu) c.725-1082G>C (n.725-1082G>C) | dbSNP |
2 | g.176093398G= | CA1309431404 | HOXD13 | c.508G= (p.Val170=) c.725-1082G= (n.725-1082G=) | |
2 | g.176093398G>T | CA349352891 | HOXD13 | c.508G>T (p.Val170Leu) c.725-1082G>T (n.725-1082G>T) | dbSNP |
2 | g.176093399T>A | CA349352894 | HOXD13 | c.509T>A (p.Val170Glu) c.725-1081T>A (n.725-1081T>A) | dbSNP |
2 | g.176093399T>C | CA349352895 | HOXD13 | c.509T>C (p.Val170Ala) c.725-1081T>C (n.725-1081T>C) | dbSNP |
2 | g.176093399T>G | CA349352896 | HOXD13 | c.509T>G (p.Val170Gly) c.725-1081T>G (n.725-1081T>G) | dbSNP |
2 | g.176093400G>A | CA430224524 | HOXD13 | c.510G>A (p.Val170=) c.725-1080G>A (n.725-1080G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093400G>C | CA430224525 | HOXD13 | c.510G>C (p.Val170=) c.725-1080G>C (n.725-1080G>C) | dbSNP |
2 | g.176093400G= | CA1309431405 | HOXD13 | c.510G= (p.Val170=) c.725-1080G= (n.725-1080G=) | |
2 | g.176093400G>T | CA430224526 | HOXD13 | c.510G>T (p.Val170=) c.725-1080G>T (n.725-1080G>T) | |
2 | g.176093401T>A | CA349352897 | HOXD13 | c.511T>A (p.Ser171Thr) c.725-1079T>A (n.725-1079T>A) | dbSNP |
2 | g.176093401T>C | CA349352898 | HOXD13 | c.511T>C (p.Ser171Pro) c.725-1079T>C (n.725-1079T>C) | dbSNP COSMIC |
2 | g.176093401T>G | CA349352899 | HOXD13 | c.511T>G (p.Ser171Ala) c.725-1079T>G (n.725-1079T>G) | dbSNP |
2 | g.176093402C>A | CA349352900 | HOXD13 | c.512C>A (p.Ser171Ter) c.725-1078C>A (n.725-1078C>A) | dbSNP |
2 | g.176093402C= | CA1309431406 | HOXD13 | c.512C= (p.Ser171=) c.725-1078C= (n.725-1078C=) | |
2 | g.176093402C>G | CA349352902 | HOXD13 | c.512C>G (p.Ser171Ter) c.725-1078C>G (n.725-1078C>G) | dbSNP |
2 | g.176093402C>T | CA349352901 | HOXD13 | c.512C>T (p.Ser171Leu) c.725-1078C>T (n.725-1078C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093403A= | CA1309431407 | HOXD13 | c.513A= (p.Ser171=) c.725-1077A= (n.725-1077A=) | |
2 | g.176093403A>C | CA430224527 | HOXD13 | c.513A>C (p.Ser171=) c.725-1077A>C (n.725-1077A>C) | |
2 | g.176093403A>G | CA430224528 | HOXD13 | c.513A>G (p.Ser171=) c.725-1077A>G (n.725-1077A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093403A>T | CA430224529 | HOXD13 | c.513A>T (p.Ser171=) c.725-1077A>T (n.725-1077A>T) | dbSNP |
2 | g.176093404G>A | CA349352903 | HOXD13 | c.514G>A (p.Gly172Ser) c.725-1076G>A (n.725-1076G>A) | dbSNP |
2 | g.176093404G>C | CA349352904 | HOXD13 | c.514G>C (p.Gly172Arg) c.725-1076G>C (n.725-1076G>C) | dbSNP |
2 | g.176093404G>T | CA349352905 | HOXD13 | c.514G>T (p.Gly172Cys) c.725-1076G>T (n.725-1076G>T) | |
2 | g.176093405G>A | CA349352906 | HOXD13 | c.515G>A (p.Gly172Asp) c.725-1075G>A (n.725-1075G>A) | dbSNP |
2 | g.176093405G>C | CA349352907 | HOXD13 | c.515G>C (p.Gly172Ala) c.725-1075G>C (n.725-1075G>C) | dbSNP |
2 | g.176093405G>T | CA349352908 | HOXD13 | c.515G>T (p.Gly172Val) c.725-1075G>T (n.725-1075G>T) | |
2 | g.176093406C>A | CA430224530 | HOXD13 | c.516C>A (p.Gly172=) c.725-1074C>A (n.725-1074C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093406C>G | CA430224531 | HOXD13 | c.516C>G (p.Gly172=) c.725-1074C>G (n.725-1074C>G) | dbSNP |
2 | g.176093406C>T | CA430224532 | HOXD13 | c.516C>T (p.Gly172=) c.725-1074C>T (n.725-1074C>T) | dbSNP |
2 | g.176093407C>A | CA349352909 | HOXD13 | c.517C>A (p.Leu173Met) c.725-1073C>A (n.725-1073C>A) | dbSNP |
2 | g.176093407C>G | CA349352910 | HOXD13 | c.517C>G (p.Leu173Val) c.725-1073C>G (n.725-1073C>G) | dbSNP |
2 | g.176093407C>T | CA430224533 | HOXD13 | c.517C>T (p.Leu173=) c.725-1073C>T (n.725-1073C>T) | dbSNP |
2 | g.176093408T>A | CA349352911 | HOXD13 | c.518T>A (p.Leu173Gln) c.725-1072T>A (n.725-1072T>A) | |
2 | g.176093408T>C | CA349352912 | HOXD13 | c.518T>C (p.Leu173Pro) c.725-1072T>C (n.725-1072T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093408T>G | CA349352913 | HOXD13 | c.518T>G (p.Leu173Arg) c.725-1072T>G (n.725-1072T>G) | |
2 | g.176093408T= | CA1309431408 | HOXD13 | c.518T= (p.Leu173=) c.725-1072T= (n.725-1072T=) | |
2 | g.176093409G>A | CA430224534 | HOXD13 | c.519G>A (p.Leu173=) c.725-1071G>A (n.725-1071G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093409G>C | CA430224536 | HOXD13 | c.519G>C (p.Leu173=) c.725-1071G>C (n.725-1071G>C) | dbSNP |
2 | g.176093409G= | CA1309431409 | HOXD13 | c.519G= (p.Leu173=) c.725-1071G= (n.725-1071G=) | |
2 | g.176093409G>T | CA430224535 | HOXD13 | c.519G>T (p.Leu173=) c.725-1071G>T (n.725-1071G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093410G>A | CA1976617 | HOXD13 | c.520G>A (p.Ala174Thr) c.725-1070G>A (n.725-1070G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093410G>C | CA349352915 | HOXD13 | c.520G>C (p.Ala174Pro) c.725-1070G>C (n.725-1070G>C) | dbSNP |
2 | g.176093410G= | CA1309431410 | HOXD13 | c.520G= (p.Ala174=) c.725-1070G= (n.725-1070G=) | |
2 | g.176093410G>T | CA349352914 | HOXD13 | c.520G>T (p.Ala174Ser) c.725-1070G>T (n.725-1070G>T) | dbSNP |
2 | g.176093411C>A | CA1976618 | HOXD13 | c.521C>A (p.Ala174Glu) c.725-1069C>A (n.725-1069C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093411C= | CA1309431411 | HOXD13 | c.521C= (p.Ala174=) c.725-1069C= (n.725-1069C=) | |
2 | g.176093411C>G | CA349352917 | HOXD13 | c.521C>G (p.Ala174Gly) c.725-1069C>G (n.725-1069C>G) | dbSNP |
2 | g.176093411C>T | CA349352916 | HOXD13 | c.521C>T (p.Ala174Val) c.725-1069C>T (n.725-1069C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093412G>A | CA430224537 | HOXD13 | c.522G>A (p.Ala174=) c.725-1068G>A (n.725-1068G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093412G>C | CA430224538 | HOXD13 | c.522G>C (p.Ala174=) c.725-1068G>C (n.725-1068G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093412G>T | CA430224539 | HOXD13 | c.522G>T (p.Ala174=) c.725-1068G>T (n.725-1068G>T) | |
2 | g.176093413A>C | CA349352918 | HOXD13 | c.523A>C (p.Ser175Arg) c.725-1067A>C (n.725-1067A>C) | |
2 | g.176093413A>G | CA349352920 | HOXD13 | c.523A>G (p.Ser175Gly) c.725-1067A>G (n.725-1067A>G) | dbSNP |
2 | g.176093413A>T | CA349352919 | HOXD13 | c.523A>T (p.Ser175Cys) c.725-1067A>T (n.725-1067A>T) | dbSNP |
2 | g.176093414G>A | CA349352921 | HOXD13 | c.524G>A (p.Ser175Asn) c.725-1066G>A (n.725-1066G>A) | dbSNP |
2 | g.176093414G>C | CA349352922 | HOXD13 | c.524G>C (p.Ser175Thr) c.725-1066G>C (n.725-1066G>C) | dbSNP |
2 | g.176093414G>T | CA349352923 | HOXD13 | c.524G>T (p.Ser175Ile) c.725-1066G>T (n.725-1066G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093415C>A | CA349352924 | HOXD13 | c.525C>A (p.Ser175Arg) c.725-1065C>A (n.725-1065C>A) | dbSNP |
2 | g.176093415C>G | CA349352925 | HOXD13 | c.525C>G (p.Ser175Arg) c.725-1065C>G (n.725-1065C>G) | dbSNP |
2 | g.176093415C>T | CA430224540 | HOXD13 | c.525C>T (p.Ser175=) c.725-1065C>T (n.725-1065C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093416A>C | CA349352926 | HOXD13 | c.526A>C (p.Ser176Arg) c.725-1064A>C (n.725-1064A>C) | |
2 | g.176093416A>G | CA349352927 | HOXD13 | c.526A>G (p.Ser176Gly) c.725-1064A>G (n.725-1064A>G) | |
2 | g.176093416A>T | CA349352928 | HOXD13 | c.526A>T (p.Ser176Cys) c.725-1064A>T (n.725-1064A>T) | dbSNP |
2 | g.176093417G>A | CA1976619 | HOXD13 | c.527G>A (p.Ser176Asn) c.725-1063G>A (n.725-1063G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093417G>C | CA349352929 | HOXD13 | c.527G>C (p.Ser176Thr) c.725-1063G>C (n.725-1063G>C) | dbSNP |
2 | g.176093417G= | CA1309431412 | HOXD13 | c.527G= (p.Ser176=) c.725-1063G= (n.725-1063G=) | |
2 | g.176093417G>T | CA349352930 | HOXD13 | c.527G>T (p.Ser176Ile) c.725-1063G>T (n.725-1063G>T) | dbSNP |
2 | g.176093418C>A | CA349352932 | HOXD13 | c.528C>A (p.Ser176Arg) c.725-1062C>A (n.725-1062C>A) | |
2 | g.176093418C>G | CA349352931 | HOXD13 | c.528C>G (p.Ser176Arg) c.725-1062C>G (n.725-1062C>G) | |
2 | g.176093418C>T | CA430224541 | HOXD13 | c.528C>T (p.Ser176=) c.725-1062C>T (n.725-1062C>T) | COSMIC |
2 | g.176093419A>C | CA349352933 | HOXD13 | c.529A>C (p.Ser177Arg) c.725-1061A>C (n.725-1061A>C) | |
2 | g.176093419A>G | CA349352934 | HOXD13 | c.529A>G (p.Ser177Gly) c.725-1061A>G (n.725-1061A>G) | dbSNP |
2 | g.176093419A>T | CA349352935 | HOXD13 | c.529A>T (p.Ser177Cys) c.725-1061A>T (n.725-1061A>T) | dbSNP |
2 | g.176093420G>A | CA349352936 | HOXD13 | c.530G>A (p.Ser177Asn) c.725-1060G>A (n.725-1060G>A) | dbSNP |
2 | g.176093420G>C | CA349352937 | HOXD13 | c.530G>C (p.Ser177Thr) c.725-1060G>C (n.725-1060G>C) | dbSNP |
2 | g.176093420G>T | CA349352938 | HOXD13 | c.530G>T (p.Ser177Ile) c.725-1060G>T (n.725-1060G>T) | dbSNP |
2 | g.176093421del | CA2577165628 | HOXD13 | c.531del (p.Ser177ArgfsTer?) c.725-1059del (n.725-1059del) | |
2 | g.176093421C>A | CA349352939 | HOXD13 | c.531C>A (p.Ser177Arg) c.725-1059C>A (n.725-1059C>A) | |
2 | g.176093421C>G | CA349352940 | HOXD13 | c.531C>G (p.Ser177Arg) c.725-1059C>G (n.725-1059C>G) | dbSNP |
2 | g.176093421C>T | CA430224542 | HOXD13 | c.531C>T (p.Ser177=) c.725-1059C>T (n.725-1059C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093422G>A | CA349352941 | HOXD13 | c.532G>A (p.Val178Ile) c.725-1058G>A (n.725-1058G>A) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176093422G>C | CA349352942 | HOXD13 | c.532G>C (p.Val178Leu) c.725-1058G>C (n.725-1058G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093422G>T | CA349352943 | HOXD13 | c.532G>T (p.Val178Leu) c.725-1058G>T (n.725-1058G>T) | |
2 | g.176093423T>A | CA349352945 | HOXD13 | c.533T>A (p.Val178Glu) c.725-1057T>A (n.725-1057T>A) | dbSNP |
2 | g.176093423T>C | CA1976620 | HOXD13 | c.533T>C (p.Val178Ala) c.725-1057T>C (n.725-1057T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093423T>G | CA349352944 | HOXD13 | c.533T>G (p.Val178Gly) c.725-1057T>G (n.725-1057T>G) | dbSNP |
2 | g.176093423T= | CA1309431413 | HOXD13 | c.533T= (p.Val178=) c.725-1057T= (n.725-1057T=) | |
2 | g.176093424A= | CA1309431414 | HOXD13 | c.534A= (p.Val178=) c.725-1056A= (n.725-1056A=) | |
2 | g.176093424A>C | CA430224543 | HOXD13 | c.534A>C (p.Val178=) c.725-1056A>C (n.725-1056A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093424A>G | CA430224544 | HOXD13 | c.534A>G (p.Val178=) c.725-1056A>G (n.725-1056A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093424A>T | CA430224545 | HOXD13 | c.534A>T (p.Val178=) c.725-1056A>T (n.725-1056A>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093425C>A | CA349352946 | HOXD13 | c.535C>A (p.Pro179Thr) c.725-1055C>A (n.725-1055C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093425C= | CA1309431415 | HOXD13 | c.535C= (p.Pro179=) c.725-1055C= (n.725-1055C=) | |
2 | g.176093425C>G | CA349352947 | HOXD13 | c.535C>G (p.Pro179Ala) c.725-1055C>G (n.725-1055C>G) | dbSNP |
2 | g.176093425C>T | CA349352948 | HOXD13 | c.535C>T (p.Pro179Ser) c.725-1055C>T (n.725-1055C>T) | dbSNP COSMIC |
2 | g.176093426C>A | CA349352949 | HOXD13 | c.536C>A (p.Pro179Gln) c.725-1054C>A (n.725-1054C>A) | dbSNP |
2 | g.176093426C= | CA1309431416 | HOXD13 | c.536C= (p.Pro179=) c.725-1054C= (n.725-1054C=) | |
2 | g.176093426C>G | CA349352950 | HOXD13 | c.536C>G (p.Pro179Arg) c.725-1054C>G (n.725-1054C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093426C>T | CA349352951 | HOXD13 | c.536C>T (p.Pro179Leu) c.725-1054C>T (n.725-1054C>T) | ClinVar dbSNP |
2 | g.176093427G>A | CA430224546 | HOXD13 | c.537G>A (p.Pro179=) c.725-1053G>A (n.725-1053G>A) | dbSNP COSMIC |
2 | g.176093427G>C | CA430224547 | HOXD13 | c.537G>C (p.Pro179=) c.725-1053G>C (n.725-1053G>C) | dbSNP |
2 | g.176093427G>T | CA430224548 | HOXD13 | c.537G>T (p.Pro179=) c.725-1053G>T (n.725-1053G>T) | dbSNP COSMIC |
2 | g.176093428G>A | CA349352952 | HOXD13 | c.538G>A (p.Ala180Thr) c.725-1052G>A (n.725-1052G>A) | dbSNP |
2 | g.176093428G>C | CA349352953 | HOXD13 | c.538G>C (p.Ala180Pro) c.725-1052G>C (n.725-1052G>C) | |
2 | g.176093428G>T | CA349352954 | HOXD13 | c.538G>T (p.Ala180Ser) c.725-1052G>T (n.725-1052G>T) | |
2 | g.176093432_176093442del | CA2573134022 | HOXD13 | c.542_552del (p.Asn181SerfsTer?) c.725-1048_725-1038del (n.725-1048_725-1038del) | ClinVar dbSNP |
2 | g.176093429C>A | CA349352955 | HOXD13 | c.539C>A (p.Ala180Asp) c.725-1051C>A (n.725-1051C>A) | dbSNP |
2 | g.176093429C= | CA1309431417 | HOXD13 | c.539C= (p.Ala180=) c.725-1051C= (n.725-1051C=) | |
2 | g.176093429C>G | CA349352956 | HOXD13 | c.539C>G (p.Ala180Gly) c.725-1051C>G (n.725-1051C>G) | dbSNP |
2 | g.176093429C>T | CA349352957 | HOXD13 | c.539C>T (p.Ala180Val) c.725-1051C>T (n.725-1051C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093430C>A | CA430224549 | HOXD13 | c.540C>A (p.Ala180=) c.725-1050C>A (n.725-1050C>A) | dbSNP |
2 | g.176093430C>G | CA430224550 | HOXD13 | c.540C>G (p.Ala180=) c.725-1050C>G (n.725-1050C>G) | |
2 | g.176093430C>T | CA430224551 | HOXD13 | c.540C>T (p.Ala180=) c.725-1050C>T (n.725-1050C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
2 | g.176093431_176093433del | CA2577165629 | HOXD13 | c.541_543del (p.Asn181del) c.725-1049_725-1047del (n.725-1049_725-1047del) | |
2 | g.176093431A= | CA1309431418 | HOXD13 | c.541A= (p.Asn181=) c.725-1049A= (n.725-1049A=) | |
2 | g.176093431A>C | CA349352959 | HOXD13 | c.541A>C (p.Asn181His) c.725-1049A>C (n.725-1049A>C) | gnomAD v4 |
2 | g.176093431A>G | CA1976621 | HOXD13 | c.541A>G (p.Asn181Asp) c.725-1049A>G (n.725-1049A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093431A>T | CA349352958 | HOXD13 | c.541A>T (p.Asn181Tyr) c.725-1049A>T (n.725-1049A>T) | dbSNP |
2 | g.176093432A>C | CA349352960 | HOXD13 | c.542A>C (p.Asn181Thr) c.725-1048A>C (n.725-1048A>C) | dbSNP |
2 | g.176093432A>G | CA349352961 | HOXD13 | c.542A>G (p.Asn181Ser) c.725-1048A>G (n.725-1048A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093432A>T | CA349352962 | HOXD13 | c.542A>T (p.Asn181Ile) c.725-1048A>T (n.725-1048A>T) | dbSNP |
2 | g.176093433C>A | CA60846401 | HOXD13 | c.543C>A (p.Asn181Lys) c.725-1047C>A (n.725-1047C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093433C= | CA1309431419 | HOXD13 | c.543C= (p.Asn181=) c.725-1047C= (n.725-1047C=) | |
2 | g.176093433C>G | CA349352963 | HOXD13 | c.543C>G (p.Asn181Lys) c.725-1047C>G (n.725-1047C>G) | dbSNP |
2 | g.176093433C>T | CA430224552 | HOXD13 | c.543C>T (p.Asn181=) c.725-1047C>T (n.725-1047C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093434G>A | CA1976622 | HOXD13 | c.544G>A (p.Glu182Lys) c.725-1046G>A (n.725-1046G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093434G>C | CA349352964 | HOXD13 | c.544G>C (p.Glu182Gln) c.725-1046G>C (n.725-1046G>C) | dbSNP |
2 | g.176093434G= | CA1309431420 | HOXD13 | c.544G= (p.Glu182=) c.725-1046G= (n.725-1046G=) | |
2 | g.176093434G>T | CA349352965 | HOXD13 | c.544G>T (p.Glu182Ter) c.725-1046G>T (n.725-1046G>T) | |
2 | g.176093435A>C | CA349352966 | HOXD13 | c.545A>C (p.Glu182Ala) c.725-1045A>C (n.725-1045A>C) | |
2 | g.176093435A>G | CA349352967 | HOXD13 | c.545A>G (p.Glu182Gly) c.725-1045A>G (n.725-1045A>G) | dbSNP |
2 | g.176093435A>T | CA349352968 | HOXD13 | c.545A>T (p.Glu182Val) c.725-1045A>T (n.725-1045A>T) | dbSNP |
2 | g.176093436G>A | CA430224553 | HOXD13 | c.546G>A (p.Glu182=) c.725-1044G>A (n.725-1044G>A) | dbSNP |
2 | g.176093436G>C | CA349352969 | HOXD13 | c.546G>C (p.Glu182Asp) c.725-1044G>C (n.725-1044G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093436G= | CA1309431421 | HOXD13 | c.546G= (p.Glu182=) c.725-1044G= (n.725-1044G=) | |
2 | g.176093436G>T | CA349352970 | HOXD13 | c.546G>T (p.Glu182Asp) c.725-1044G>T (n.725-1044G>T) | |
2 | g.176093437G>A | CA349352973 | HOXD13 | c.547G>A (p.Val183Met) c.725-1043G>A (n.725-1043G>A) | dbSNP |
2 | g.176093437G>C | CA349352972 | HOXD13 | c.547G>C (p.Val183Leu) c.725-1043G>C (n.725-1043G>C) | dbSNP |
2 | g.176093437G>T | CA349352971 | HOXD13 | c.547G>T (p.Val183Leu) c.725-1043G>T (n.725-1043G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093438T>A | CA349352974 | HOXD13 | c.548T>A (p.Val183Glu) c.725-1042T>A (n.725-1042T>A) | dbSNP |
2 | g.176093438T>C | CA349352976 | HOXD13 | c.548T>C (p.Val183Ala) c.725-1042T>C (n.725-1042T>C) | |
2 | g.176093438T>G | CA349352975 | HOXD13 | c.548T>G (p.Val183Gly) c.725-1042T>G (n.725-1042T>G) | dbSNP |
2 | g.176093438T= | CA1309431422 | HOXD13 | c.548T= (p.Val183=) c.725-1042T= (n.725-1042T=) | |
2 | g.176093439G>A | CA430224555 | HOXD13 | c.549G>A (p.Val183=) c.725-1041G>A (n.725-1041G>A) | |
2 | g.176093439G>C | CA430224556 | HOXD13 | c.549G>C (p.Val183=) c.725-1041G>C (n.725-1041G>C) | |
2 | g.176093439G>T | CA430224554 | HOXD13 | c.549G>T (p.Val183=) c.725-1041G>T (n.725-1041G>T) | |
2 | g.176093440C>A | CA349352977 | HOXD13 | c.550C>A (p.Pro184Thr) c.725-1040C>A (n.725-1040C>A) | dbSNP |
2 | g.176093440C>G | CA349352978 | HOXD13 | c.550C>G (p.Pro184Ala) c.725-1040C>G (n.725-1040C>G) | dbSNP |
2 | g.176093440C>T | CA349352979 | HOXD13 | c.550C>T (p.Pro184Ser) c.725-1040C>T (n.725-1040C>T) | dbSNP COSMIC |
2 | g.176093441C>A | CA349352980 | HOXD13 | c.551C>A (p.Pro184Gln) c.725-1039C>A (n.725-1039C>A) | |
2 | g.176093441C>G | CA349352981 | HOXD13 | c.551C>G (p.Pro184Arg) c.725-1039C>G (n.725-1039C>G) | dbSNP |
2 | g.176093441C>T | CA349352982 | HOXD13 | c.551C>T (p.Pro184Leu) c.725-1039C>T (n.725-1039C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093442A= | CA1309431423 | HOXD13 | c.552A= (p.Pro184=) c.725-1038A= (n.725-1038A=) | |
2 | g.176093442A>C | CA430224557 | HOXD13 | c.552A>C (p.Pro184=) c.725-1038A>C (n.725-1038A>C) | |
2 | g.176093442A>G | CA430224558 | HOXD13 | c.552A>G (p.Pro184=) c.725-1038A>G (n.725-1038A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093442A>T | CA430224559 | HOXD13 | c.552A>T (p.Pro184=) c.725-1038A>T (n.725-1038A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093443G>A | CA349352983 | HOXD13 | c.553G>A (p.Ala185Thr) c.725-1037G>A (n.725-1037G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093443G>C | CA349352984 | HOXD13 | c.553G>C (p.Ala185Pro) c.725-1037G>C (n.725-1037G>C) | dbSNP |
2 | g.176093443G= | CA1309431424 | HOXD13 | c.553G= (p.Ala185=) c.725-1037G= (n.725-1037G=) | |
2 | g.176093443G>T | CA349352985 | HOXD13 | c.553G>T (p.Ala185Ser) c.725-1037G>T (n.725-1037G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093444C>A | CA349352986 | HOXD13 | c.554C>A (p.Ala185Glu) c.725-1036C>A (n.725-1036C>A) | dbSNP |
2 | g.176093444C>G | CA349352987 | HOXD13 | c.554C>G (p.Ala185Gly) c.725-1036C>G (n.725-1036C>G) | dbSNP |
2 | g.176093444C>T | CA349352988 | HOXD13 | c.554C>T (p.Ala185Val) c.725-1036C>T (n.725-1036C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093445G>A | CA430224562 | HOXD13 | c.555G>A (p.Ala185=) c.725-1035G>A (n.725-1035G>A) | dbSNP |
2 | g.176093445G>C | CA430224561 | HOXD13 | c.555G>C (p.Ala185=) c.725-1035G>C (n.725-1035G>C) | dbSNP |
2 | g.176093445G= | CA1309431425 | HOXD13 | c.555G= (p.Ala185=) c.725-1035G= (n.725-1035G=) | |
2 | g.176093445G>T | CA430224560 | HOXD13 | c.555G>T (p.Ala185=) c.725-1035G>T (n.725-1035G>T) | |
2 | g.176093446C>A | CA430224563 | HOXD13 | c.556C>A (p.Arg186=) c.725-1034C>A (n.725-1034C>A) | dbSNP |
2 | g.176093446C= | CA1309431426 | HOXD13 | c.556C= (p.Arg186=) c.725-1034C= (n.725-1034C=) | |
2 | g.176093446C>G | CA60846418 | HOXD13 | c.556C>G (p.Arg186Gly) c.725-1034C>G (n.725-1034C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093446C>T | CA349352989 | HOXD13 | c.556C>T (p.Arg186Ter) c.725-1034C>T (n.725-1034C>T) | dbSNP |
2 | g.176093447G>A | CA1976623 | HOXD13 | c.557G>A (p.Arg186Gln) c.725-1033G>A (n.725-1033G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093447G>C | CA349352990 | HOXD13 | c.557G>C (p.Arg186Pro) c.725-1033G>C (n.725-1033G>C) | dbSNP |
2 | g.176093447G= | CA1309431427 | HOXD13 | c.557G= (p.Arg186=) c.725-1033G= (n.725-1033G=) | |
2 | g.176093447G>T | CA1976624 | HOXD13 | c.557G>T (p.Arg186Leu) c.725-1033G>T (n.725-1033G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093448A>C | CA430224564 | HOXD13 | c.558A>C (p.Arg186=) c.725-1032A>C (n.725-1032A>C) | |
2 | g.176093448A>G | CA430224565 | HOXD13 | c.558A>G (p.Arg186=) c.725-1032A>G (n.725-1032A>G) | dbSNP |
2 | g.176093448A>T | CA430224566 | HOXD13 | c.558A>T (p.Arg186=) c.725-1032A>T (n.725-1032A>T) | dbSNP |
2 | g.176093449G>A | CA1976625 | HOXD13 | c.559G>A (p.Ala187Thr) c.725-1031G>A (n.725-1031G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
2 | g.176093449G>C | CA349352991 | HOXD13 | c.559G>C (p.Ala187Pro) c.725-1031G>C (n.725-1031G>C) | |
2 | g.176093449G= | CA1309431428 | HOXD13 | c.559G= (p.Ala187=) c.725-1031G= (n.725-1031G=) | |
2 | g.176093449G>T | CA349352992 | HOXD13 | c.559G>T (p.Ala187Ser) c.725-1031G>T (n.725-1031G>T) | |
2 | g.176093450C>A | CA349352993 | HOXD13 | c.560C>A (p.Ala187Asp) c.725-1030C>A (n.725-1030C>A) | dbSNP |
2 | g.176093450C= | CA1309431429 | HOXD13 | c.560C= (p.Ala187=) c.725-1030C= (n.725-1030C=) | |
2 | g.176093450C>G | CA349352994 | HOXD13 | c.560C>G (p.Ala187Gly) c.725-1030C>G (n.725-1030C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093450C>T | CA349352995 | HOXD13 | c.560C>T (p.Ala187Val) c.725-1030C>T (n.725-1030C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093451C>A | CA430224567 | HOXD13 | c.561C>A (p.Ala187=) c.725-1029C>A (n.725-1029C>A) | dbSNP |
2 | g.176093451C= | CA1309431430 | HOXD13 | c.561C= (p.Ala187=) c.725-1029C= (n.725-1029C=) | |
2 | g.176093451C>G | CA430224568 | HOXD13 | c.561C>G (p.Ala187=) c.725-1029C>G (n.725-1029C>G) | dbSNP |
2 | g.176093451C>T | CA430224569 | HOXD13 | c.561C>T (p.Ala187=) c.725-1029C>T (n.725-1029C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093452A= | CA1309431431 | HOXD13 | c.562A= (p.Lys188=) c.725-1028A= (n.725-1028A=) | |
2 | g.176093452A>C | CA349352996 | HOXD13 | c.562A>C (p.Lys188Gln) c.725-1028A>C (n.725-1028A>C) | dbSNP |
2 | g.176093452A>G | CA1976626 | HOXD13 | c.562A>G (p.Lys188Glu) c.725-1028A>G (n.725-1028A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093452A>T | CA349352997 | HOXD13 | c.562A>T (p.Lys188Ter) c.725-1028A>T (n.725-1028A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093453A= | CA1309431432 | HOXD13 | c.563A= (p.Lys188=) c.725-1027A= (n.725-1027A=) | |
2 | g.176093453A>C | CA349352999 | HOXD13 | c.563A>C (p.Lys188Thr) c.725-1027A>C (n.725-1027A>C) | |
2 | g.176093453A>G | CA1976627 | HOXD13 | c.563A>G (p.Lys188Arg) c.725-1027A>G (n.725-1027A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093453A>T | CA349352998 | HOXD13 | c.563A>T (p.Lys188Met) c.725-1027A>T (n.725-1027A>T) | dbSNP |
2 | g.176093454G>A | CA430224570 | HOXD13 | c.564G>A (p.Lys188=) c.725-1026G>A (n.725-1026G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093454G>C | CA349353000 | HOXD13 | c.564G>C (p.Lys188Asn) c.725-1026G>C (n.725-1026G>C) | dbSNP |
2 | g.176093454G= | CA1309431433 | HOXD13 | c.564G= (p.Lys188=) c.725-1026G= (n.725-1026G=) | |
2 | g.176093454G>T | CA349353001 | HOXD13 | c.564G>T (p.Lys188Asn) c.725-1026G>T (n.725-1026G>T) | |
2 | g.176093455G>A | CA1976628 | HOXD13 | c.565G>A (p.Glu189Lys) c.725-1025G>A (n.725-1025G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093455G>C | CA349353002 | HOXD13 | c.565G>C (p.Glu189Gln) c.725-1025G>C (n.725-1025G>C) | dbSNP |
2 | g.176093455G= | CA1309431434 | HOXD13 | c.565G= (p.Glu189=) c.725-1025G= (n.725-1025G=) | |
2 | g.176093455G>T | CA349353003 | HOXD13 | c.565G>T (p.Glu189Ter) c.725-1025G>T (n.725-1025G>T) | |
2 | g.176093456A>C | CA349353004 | HOXD13 | c.566A>C (p.Glu189Ala) c.725-1024A>C (n.725-1024A>C) | gnomAD v4 |
2 | g.176093456A>G | CA349353005 | HOXD13 | c.566A>G (p.Glu189Gly) c.725-1024A>G (n.725-1024A>G) | |
2 | g.176093456A>T | CA349353006 | HOXD13 | c.566A>T (p.Glu189Val) c.725-1024A>T (n.725-1024A>T) | gnomAD v4 |
2 | g.176093456_176093457insC | CA2701095682 | HOXD13 | c.566_567insC (p.Glu189AspfsTer?) c.725-1024_725-1023insC (n.725-1024_725-1023insC) | dbSNP |
2 | g.176093457G>A | CA430224571 | HOXD13 | c.567G>A (p.Glu189=) c.725-1023G>A (n.725-1023G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093457G>C | CA349353007 | HOXD13 | c.567G>C (p.Glu189Asp) c.725-1023G>C (n.725-1023G>C) | |
2 | g.176093457G= | CA1309431435 | HOXD13 | c.567G= (p.Glu189=) c.725-1023G= (n.725-1023G=) | |
2 | g.176093457G>T | CA349353008 | HOXD13 | c.567G>T (p.Glu189Asp) c.725-1023G>T (n.725-1023G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093458G>A | CA349353009 | HOXD13 | c.568G>A (p.Val190Ile) c.725-1022G>A (n.725-1022G>A) | |
2 | g.176093458G>C | CA349353010 | HOXD13 | c.568G>C (p.Val190Leu) c.725-1022G>C (n.725-1022G>C) | |
2 | g.176093458G= | CA1309431436 | HOXD13 | c.568G= (p.Val190=) c.725-1022G= (n.725-1022G=) | |
2 | g.176093458G>T | CA1976629 | HOXD13 | c.568G>T (p.Val190Leu) c.725-1022G>T (n.725-1022G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093459T>A | CA349353013 | HOXD13 | c.569T>A (p.Val190Glu) c.725-1021T>A (n.725-1021T>A) | |
2 | g.176093459T>C | CA349353011 | HOXD13 | c.569T>C (p.Val190Ala) c.725-1021T>C (n.725-1021T>C) | |
2 | g.176093459T>G | CA349353012 | HOXD13 | c.569T>G (p.Val190Gly) c.725-1021T>G (n.725-1021T>G) | dbSNP |
2 | g.176093459T= | CA1309431437 | HOXD13 | c.569T= (p.Val190=) c.725-1021T= (n.725-1021T=) | |
2 | g.176093460A= | CA1309431438 | HOXD13 | c.570A= (p.Val190=) c.725-1020A= (n.725-1020A=) | |
2 | g.176093460A>C | CA430224573 | HOXD13 | c.570A>C (p.Val190=) c.725-1020A>C (n.725-1020A>C) | dbSNP |
2 | g.176093460A>G | CA430224572 | HOXD13 | c.570A>G (p.Val190=) c.725-1020A>G (n.725-1020A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093460A>T | CA1976630 | HOXD13 | c.570A>T (p.Val190=) c.725-1020A>T (n.725-1020A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093461T>A | CA349353014 | HOXD13 | c.571T>A (p.Ser191Thr) c.725-1019T>A (n.725-1019T>A) | dbSNP |
2 | g.176093461T>C | CA349353015 | HOXD13 | c.571T>C (p.Ser191Pro) c.725-1019T>C (n.725-1019T>C) | |
2 | g.176093461T>G | CA349353016 | HOXD13 | c.571T>G (p.Ser191Ala) c.725-1019T>G (n.725-1019T>G) | |
2 | g.176093462C>A | CA349353017 | HOXD13 | c.572C>A (p.Ser191Tyr) c.725-1018C>A (n.725-1018C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093462C= | CA1309431439 | HOXD13 | c.572C= (p.Ser191=) c.725-1018C= (n.725-1018C=) | |
2 | g.176093462C>G | CA349353018 | HOXD13 | c.572C>G (p.Ser191Cys) c.725-1018C>G (n.725-1018C>G) | dbSNP |
2 | g.176093462C>T | CA349353019 | HOXD13 | c.572C>T (p.Ser191Phe) c.725-1018C>T (n.725-1018C>T) | dbSNP |
2 | g.176093462_176093465delinsCCTT | CA1309431440 | HOXD13 | c.572_575delinsCCTT (p.Ser191=) c.725-1018_725-1015delinsCCTT (n.725-1018_725-1015delinsCCTT) | |
2 | g.176093463C>A | CA430224576 | HOXD13 | c.573C>A (p.Ser191=) c.725-1017C>A (n.725-1017C>A) | COSMIC COSMIC |
2 | g.176093463C>G | CA430224575 | HOXD13 | c.573C>G (p.Ser191=) c.725-1017C>G (n.725-1017C>G) | |
2 | g.176093463C>T | CA430224574 | HOXD13 | c.573C>T (p.Ser191=) c.725-1017C>T (n.725-1017C>T) | |
2 | g.176093465_176093467del | CA891862724 | HOXD13 | c.575_577del (p.Phe192del) c.725-1015_725-1013del (n.725-1015_725-1013del) | ClinVar dbSNP |
2 | g.176093464T>A | CA349353020 | HOXD13 | c.574T>A (p.Phe192Ile) c.725-1016T>A (n.725-1016T>A) | |
2 | g.176093464T>C | CA349353021 | HOXD13 | c.574T>C (p.Phe192Leu) c.725-1016T>C (n.725-1016T>C) | dbSNP |
2 | g.176093464T>G | CA349353022 | HOXD13 | c.574T>G (p.Phe192Val) c.725-1016T>G (n.725-1016T>G) | |
2 | g.176093465T>A | CA349353023 | HOXD13 | c.575T>A (p.Phe192Tyr) c.725-1015T>A (n.725-1015T>A) | |
2 | g.176093465T>C | CA349353024 | HOXD13 | c.575T>C (p.Phe192Ser) c.725-1015T>C (n.725-1015T>C) | |
2 | g.176093465T>G | CA349353025 | HOXD13 | c.575T>G (p.Phe192Cys) c.725-1015T>G (n.725-1015T>G) | dbSNP |
2 | g.176093465T= | CA1309431441 | HOXD13 | c.575T= (p.Phe192=) c.725-1015T= (n.725-1015T=) | |
2 | g.176093466C>A | CA349353026 | HOXD13 | c.576C>A (p.Phe192Leu) c.725-1014C>A (n.725-1014C>A) | |
2 | g.176093466C= | CA1309431442 | HOXD13 | c.576C= (p.Phe192=) c.725-1014C= (n.725-1014C=) | |
2 | g.176093466C>G | CA349353027 | HOXD13 | c.576C>G (p.Phe192Leu) c.725-1014C>G (n.725-1014C>G) | dbSNP |
2 | g.176093466C>T | CA1976631 | HOXD13 | c.576C>T (p.Phe192=) c.725-1014C>T (n.725-1014C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093467T>A | CA349353029 | HOXD13 | c.577T>A (p.Tyr193Asn) c.725-1013T>A (n.725-1013T>A) | dbSNP |
2 | g.176093467T>C | CA349353028 | HOXD13 | c.577T>C (p.Tyr193His) c.725-1013T>C (n.725-1013T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.176093467T>G | CA349353030 | HOXD13 | c.577T>G (p.Tyr193Asp) c.725-1013T>G (n.725-1013T>G) | |
2 | g.176093468A>C | CA349353031 | HOXD13 | c.578A>C (p.Tyr193Ser) c.725-1012A>C (n.725-1012A>C) | |
2 | g.176093468A>G | CA349353033 | HOXD13 | c.578A>G (p.Tyr193Cys) c.725-1012A>G (n.725-1012A>G) | gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176093468A>T | CA349353032 | HOXD13 | c.578A>T (p.Tyr193Phe) c.725-1012A>T (n.725-1012A>T) | dbSNP |
2 | g.176093469C>A | CA349353034 | HOXD13 | c.579C>A (p.Tyr193Ter) c.725-1011C>A (n.725-1011C>A) | |
2 | g.176093469C= | CA1309431443 | HOXD13 | c.579C= (p.Tyr193=) c.725-1011C= (n.725-1011C=) | |
2 | g.176093469C>G | CA349353035 | HOXD13 | c.579C>G (p.Tyr193Ter) c.725-1011C>G (n.725-1011C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093469C>T | CA1976632 | HOXD13 | c.579C>T (p.Tyr193=) c.725-1011C>T (n.725-1011C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093470C>A | CA349353036 | HOXD13 | c.580C>A (p.Gln194Lys) c.725-1010C>A (n.725-1010C>A) | |
2 | g.176093470C= | CA1309431444 | HOXD13 | c.580C= (p.Gln194=) c.725-1010C= (n.725-1010C=) | |
2 | g.176093470C>G | CA349353038 | HOXD13 | c.580C>G (p.Gln194Glu) c.725-1010C>G (n.725-1010C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093470C>T | CA349353037 | HOXD13 | c.580C>T (p.Gln194Ter) c.725-1010C>T (n.725-1010C>T) | |
2 | g.176093471A= | CA1309431445 | HOXD13 | c.581A= (p.Gln194=) c.725-1009A= (n.725-1009A=) | |
2 | g.176093471A>C | CA349353039 | HOXD13 | c.581A>C (p.Gln194Pro) c.725-1009A>C (n.725-1009A>C) | dbSNP |
2 | g.176093471A>G | CA349353041 | HOXD13 | c.581A>G (p.Gln194Arg) c.725-1009A>G (n.725-1009A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093471A>T | CA349353040 | HOXD13 | c.581A>T (p.Gln194Leu) c.725-1009A>T (n.725-1009A>T) | dbSNP |
2 | g.176093472G>A | CA430224577 | HOXD13 | c.582G>A (p.Gln194=) c.725-1008G>A (n.725-1008G>A) | |
2 | g.176093472G>C | CA349353042 | HOXD13 | c.582G>C (p.Gln194His) c.725-1008G>C (n.725-1008G>C) | |
2 | g.176093472G>T | CA349353043 | HOXD13 | c.582G>T (p.Gln194His) c.725-1008G>T (n.725-1008G>T) | |
2 | g.176093473G>A | CA349353044 | HOXD13 | c.583G>A (p.Gly195Ser) c.725-1007G>A (n.725-1007G>A) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
2 | g.176093473G>C | CA349353045 | HOXD13 | c.583G>C (p.Gly195Arg) c.725-1007G>C (n.725-1007G>C) | dbSNP |
2 | g.176093473G>T | CA349353046 | HOXD13 | c.583G>T (p.Gly195Cys) c.725-1007G>T (n.725-1007G>T) | COSMIC |
2 | g.176093474G>A | CA349353047 | HOXD13 | c.584G>A (p.Gly195Asp) c.725-1006G>A (n.725-1006G>A) | dbSNP |
2 | g.176093474G>C | CA349353048 | HOXD13 | c.584G>C (p.Gly195Ala) c.725-1006G>C (n.725-1006G>C) | dbSNP |
2 | g.176093474G= | CA1309431446 | HOXD13 | c.584G= (p.Gly195=) c.725-1006G= (n.725-1006G=) | |
2 | g.176093474G>T | CA349353049 | HOXD13 | c.584G>T (p.Gly195Val) c.725-1006G>T (n.725-1006G>T) | dbSNP |
2 | g.176093475C>A | CA430224578 | HOXD13 | c.585C>A (p.Gly195=) c.725-1005C>A (n.725-1005C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093475C>G | CA430224579 | HOXD13 | c.585C>G (p.Gly195=) c.725-1005C>G (n.725-1005C>G) | dbSNP |
2 | g.176093475C>T | CA430224580 | HOXD13 | c.585C>T (p.Gly195=) c.725-1005C>T (n.725-1005C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093476T>A | CA349353050 | HOXD13 | c.586T>A (p.Tyr196Asn) c.725-1004T>A (n.725-1004T>A) | dbSNP |
2 | g.176093476T>C | CA349353051 | HOXD13 | c.586T>C (p.Tyr196His) c.725-1004T>C (n.725-1004T>C) | |
2 | g.176093476T>G | CA349353052 | HOXD13 | c.586T>G (p.Tyr196Asp) c.725-1004T>G (n.725-1004T>G) | |
2 | g.176093477A>C | CA349353053 | HOXD13 | c.587A>C (p.Tyr196Ser) c.725-1003A>C (n.725-1003A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093477A>G | CA349353055 | HOXD13 | c.587A>G (p.Tyr196Cys) c.725-1003A>G (n.725-1003A>G) | dbSNP |
2 | g.176093477A>T | CA349353054 | HOXD13 | c.587A>T (p.Tyr196Phe) c.725-1003A>T (n.725-1003A>T) | dbSNP |
2 | g.176093478T>A | CA349353056 | HOXD13 | c.588T>A (p.Tyr196Ter) c.725-1002T>A (n.725-1002T>A) | dbSNP |
2 | g.176093478T>C | CA430224581 | HOXD13 | c.588T>C (p.Tyr196=) c.725-1002T>C (n.725-1002T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.176093478T>G | CA349353057 | HOXD13 | c.588T>G (p.Tyr196Ter) c.725-1002T>G (n.725-1002T>G) | |
2 | g.176093478T= | CA1309431447 | HOXD13 | c.588T= (p.Tyr196=) c.725-1002T= (n.725-1002T=) | |
2 | g.176093479A= | CA1309431448 | HOXD13 | c.589A= (p.Thr197=) c.725-1001A= (n.725-1001A=) | |
2 | g.176093479A>C | CA349353058 | HOXD13 | c.589A>C (p.Thr197Pro) c.725-1001A>C (n.725-1001A>C) | dbSNP |
2 | g.176093479A>G | CA349353059 | HOXD13 | c.589A>G (p.Thr197Ala) c.725-1001A>G (n.725-1001A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.176093479A>T | CA1976633 | HOXD13 | c.589A>T (p.Thr197Ser) c.725-1001A>T (n.725-1001A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093480C>A | CA349353060 | HOXD13 | c.590C>A (p.Thr197Lys) c.725-1000C>A (n.725-1000C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.176093480C= | CA1309431449 | HOXD13 | c.590C= (p.Thr197=) c.725-1000C= (n.725-1000C=) | |
2 | g.176093480C>G | CA349353061 | HOXD13 | c.590C>G (p.Thr197Arg) c.725-1000C>G (n.725-1000C>G) | dbSNP |
2 | g.176093480C>T | CA349353062 | HOXD13 | c.590C>T (p.Thr197Met) c.725-1000C>T (n.725-1000C>T) | dbSNP COSMIC |
2 | g.176093481G>A | CA430224584 | HOXD13 | c.591G>A (p.Thr197=) c.725-999G>A (n.725-999G>A) | dbSNP |
2 | g.176093481G>C | CA430224583 | HOXD13 | c.591G>C (p.Thr197=) c.725-999G>C (n.725-999G>C) | dbSNP COSMIC |
2 | g.176093481G= | CA1309431450 | HOXD13 | c.591G= (p.Thr197=) c.725-999G= (n.725-999G=) | |
2 | g.176093481G>T | CA430224582 | HOXD13 | c.591G>T (p.Thr197=) c.725-999G>T (n.725-999G>T) | dbSNP |
2 | g.176093482A= | CA1309431451 | HOXD13 | c.592A= (p.Ser198=) c.725-998A= (n.725-998A=) | |
2 | g.176093482A>C | CA349353064 | HOXD13 | c.592A>C (p.Ser198Arg) c.725-998A>C (n.725-998A>C) | |
2 | g.176093482A>G | CA349353065 | HOXD13 | c.592A>G (p.Ser198Gly) c.725-998A>G (n.725-998A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093482A>T | CA349353063 | HOXD13 | c.592A>T (p.Ser198Cys) c.725-998A>T (n.725-998A>T) | dbSNP |
2 | g.176093483G>A | CA349353066 | HOXD13 | c.593G>A (p.Ser198Asn) c.725-997G>A (n.725-997G>A) | |
2 | g.176093483G>C | CA349353067 | HOXD13 | c.593G>C (p.Ser198Thr) c.725-997G>C (n.725-997G>C) | |
2 | g.176093483G>T | CA349353068 | HOXD13 | c.593G>T (p.Ser198Ile) c.725-997G>T (n.725-997G>T) | |
2 | g.176093484C>A | CA349353069 | HOXD13 | c.594C>A (p.Ser198Arg) c.725-996C>A (n.725-996C>A) | dbSNP |
2 | g.176093484C>G | CA349353070 | HOXD13 | c.594C>G (p.Ser198Arg) c.725-996C>G (n.725-996C>G) | dbSNP |
2 | g.176093484C>T | CA430224585 | HOXD13 | c.594C>T (p.Ser198=) c.725-996C>T (n.725-996C>T) | dbSNP |
2 | g.176093485C>A | CA349353071 | HOXD13 | c.595C>A (p.Pro199Thr) c.725-995C>A (n.725-995C>A) | |
2 | g.176093485C>G | CA349353072 | HOXD13 | c.595C>G (p.Pro199Ala) c.725-995C>G (n.725-995C>G) | |
2 | g.176093485C>T | CA349353073 | HOXD13 | c.595C>T (p.Pro199Ser) c.725-995C>T (n.725-995C>T) | |
2 | g.176093486C>A | CA349353074 | HOXD13 | c.596C>A (p.Pro199His) c.725-994C>A (n.725-994C>A) | |
2 | g.176093486C= | CA1309431452 | HOXD13 | c.596C= (p.Pro199=) c.725-994C= (n.725-994C=) | |
2 | g.176093486C>G | CA349353075 | HOXD13 | c.596C>G (p.Pro199Arg) c.725-994C>G (n.725-994C>G) | |
2 | g.176093486C>T | CA349353076 | HOXD13 | c.596C>T (p.Pro199Leu) c.725-994C>T (n.725-994C>T) | dbSNP |
2 | g.176093487T>A | CA430224588 | HOXD13 | c.597T>A (p.Pro199=) c.725-993T>A (n.725-993T>A) | |
2 | g.176093487T>C | CA430224586 | HOXD13 | c.597T>C (p.Pro199=) c.725-993T>C (n.725-993T>C) | dbSNP |
2 | g.176093487T>G | CA430224587 | HOXD13 | c.597T>G (p.Pro199=) c.725-993T>G (n.725-993T>G) | |
2 | g.176093488dup | CA2662046506 | HOXD13 | c.598dup (p.Tyr200LeufsTer?) c.725-992dup (n.725-992dup) | gnomAD v4 |
2 | g.176093488T>A | CA349353079 | HOXD13 | c.598T>A (p.Tyr200Asn) c.725-992T>A (n.725-992T>A) | dbSNP |
2 | g.176093488T>C | CA349353078 | HOXD13 | c.598T>C (p.Tyr200His) c.725-992T>C (n.725-992T>C) | |
2 | g.176093488T>G | CA349353077 | HOXD13 | c.598T>G (p.Tyr200Asp) c.725-992T>G (n.725-992T>G) | |
2 | g.176093489A= | CA1309431453 | HOXD13 | c.599A= (p.Tyr200=) c.725-991A= (n.725-991A=) | |
2 | g.176093489A>C | CA1976634 | HOXD13 | c.599A>C (p.Tyr200Ser) c.725-991A>C (n.725-991A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.176093489A>G | CA349353080 | HOXD13 | c.599A>G (p.Tyr200Cys) c.725-991A>G (n.725-991A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.176093489A>T | CA349353081 | HOXD13 | c.599A>T (p.Tyr200Phe) c.725-991A>T (n.725-991A>T) | |
2 | g.176093490C>A | CA349353082 | HOXD13 | c.600C>A (p.Tyr200Ter) c.725-990C>A (n.725-990C>A) | dbSNP |
2 | g.176093490C= | CA1309431454 | HOXD13 | c.600C= (p.Tyr200=) c.725-990C= (n.725-990C=) | |
2 | g.176093490C>G | CA349353083 | HOXD13 | c.600C>G (p.Tyr200Ter) c.725-990C>G (n.725-990C>G) | dbSNP |
2 | g.176093490C>T | CA430224589 | HOXD13 | c.600C>T (p.Tyr200=) c.725-990C>T (n.725-990C>T) | dbSNP |