Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.17569948C>GCA2654096283CXADRc.*4256C>G (n.*4256C>G)
c.1017+4337C>G (n.1017+4337C>G)
c.*4333C>G (n.*4333C>G)
c.*4461C>G (n.*4461C>G)
c.755+4337C>G (n.755+4337C>G)
n.1131+4337C>G
gnomAD v4
21g.17569948C>TCA2530424310CXADRc.*4256C>T (n.*4256C>T)
c.1017+4337C>T (n.1017+4337C>T)
c.*4333C>T (n.*4333C>T)
c.*4461C>T (n.*4461C>T)
c.755+4337C>T (n.755+4337C>T)
n.1131+4337C>T
21g.17569950G>CCA2577489754CXADRc.*4258G>C (n.*4258G>C)
c.1017+4339G>C (n.1017+4339G>C)
c.*4335G>C (n.*4335G>C)
c.*4463G>C (n.*4463G>C)
c.755+4339G>C (n.755+4339G>C)
n.1131+4339G>C
21g.17569951T>CCA658263677CXADRc.*4259T>C (n.*4259T>C)
c.1017+4340T>C (n.1017+4340T>C)
c.*4336T>C (n.*4336T>C)
c.*4464T>C (n.*4464T>C)
c.755+4340T>C (n.755+4340T>C)
n.1131+4340T>C
COSMIC COSMIC
21g.17569954C>TCA2654096284CXADRc.*4262C>T (n.*4262C>T)
c.1017+4343C>T (n.1017+4343C>T)
c.*4339C>T (n.*4339C>T)
c.*4467C>T (n.*4467C>T)
c.755+4343C>T (n.755+4343C>T)
n.1131+4343C>T
gnomAD v4
21g.17569955A>GCA2654096285CXADRc.*4263A>G (n.*4263A>G)
c.1017+4344A>G (n.1017+4344A>G)
c.*4340A>G (n.*4340A>G)
c.*4468A>G (n.*4468A>G)
c.755+4344A>G (n.755+4344A>G)
n.1131+4344A>G
gnomAD v4
21g.17569956G>ACA2570188241CXADRc.*4264G>A (n.*4264G>A)
c.1017+4345G>A (n.1017+4345G>A)
c.*4341G>A (n.*4341G>A)
c.*4469G>A (n.*4469G>A)
c.755+4345G>A (n.755+4345G>A)
n.1131+4345G>A
21g.17569959T>CCA2577489755CXADRc.*4267T>C (n.*4267T>C)
c.1017+4348T>C (n.1017+4348T>C)
c.*4344T>C (n.*4344T>C)
c.*4472T>C (n.*4472T>C)
c.755+4348T>C (n.755+4348T>C)
n.1131+4348T>C
21g.17569960C>ACA2507967658CXADRc.*4268C>A (n.*4268C>A)
c.1017+4349C>A (n.1017+4349C>A)
c.*4345C>A (n.*4345C>A)
c.*4473C>A (n.*4473C>A)
c.755+4349C>A (n.755+4349C>A)
n.1131+4349C>A
21g.17569961_17569962insAAAATCA2520408954CXADRc.*4269_*4270insAAAAT (n.*4269_*4270insAAAAT)
c.1017+4350_1017+4351insAAAAT (n.1017+4350_1017+4351insAAAAT)
c.*4346_*4347insAAAAT (n.*4346_*4347insAAAAT)
c.*4474_*4475insAAAAT (n.*4474_*4475insAAAAT)
c.755+4350_755+4351insAAAAT (n.755+4350_755+4351insAAAAT)
n.1131+4350_1131+4351insAAAAT
21g.17569962G>ACA1020782173CXADRc.*4270G>A (n.*4270G>A)
c.1017+4351G>A (n.1017+4351G>A)
c.*4347G>A (n.*4347G>A)
c.*4475G>A (n.*4475G>A)
c.755+4351G>A (n.755+4351G>A)
n.1131+4351G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569962G=CA2379412207CXADRc.*4270G= (n.*4270G=)
c.1017+4351G= (n.1017+4351G=)
c.*4347G= (n.*4347G=)
c.*4475G= (n.*4475G=)
c.755+4351G= (n.755+4351G=)
n.1131+4351G=
21g.17569962G>TCA2654096286CXADRc.*4270G>T (n.*4270G>T)
c.1017+4351G>T (n.1017+4351G>T)
c.*4347G>T (n.*4347G>T)
c.*4475G>T (n.*4475G>T)
c.755+4351G>T (n.755+4351G>T)
n.1131+4351G>T
gnomAD v4
21g.17569963A=CA2379412208CXADRc.*4271A= (n.*4271A=)
c.1017+4352A= (n.1017+4352A=)
c.*4348A= (n.*4348A=)
c.*4476A= (n.*4476A=)
c.755+4352A= (n.755+4352A=)
n.1131+4352A=
21g.17569963A>TCA318088719CXADRc.*4271A>T (n.*4271A>T)
c.1017+4352A>T (n.1017+4352A>T)
c.*4348A>T (n.*4348A>T)
c.*4476A>T (n.*4476A>T)
c.755+4352A>T (n.755+4352A>T)
n.1131+4352A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569963_17569964insACCA2552015018CXADRc.*4271_*4272insAC (n.*4271_*4272insAC)
c.1017+4352_1017+4353insAC (n.1017+4352_1017+4353insAC)
c.*4348_*4349insAC (n.*4348_*4349insAC)
c.*4476_*4477insAC (n.*4476_*4477insAC)
c.755+4352_755+4353insAC (n.755+4352_755+4353insAC)
n.1131+4352_1131+4353insAC
21g.17569964T>CCA2534170842CXADRc.*4272T>C (n.*4272T>C)
c.1017+4353T>C (n.1017+4353T>C)
c.*4349T>C (n.*4349T>C)
c.*4477T>C (n.*4477T>C)
c.755+4353T>C (n.755+4353T>C)
n.1131+4353T>C
gnomAD v4
21g.17569965T>GCA2654096287CXADRc.*4273T>G (n.*4273T>G)
c.1017+4354T>G (n.1017+4354T>G)
c.*4350T>G (n.*4350T>G)
c.*4478T>G (n.*4478T>G)
c.755+4354T>G (n.755+4354T>G)
n.1131+4354T>G
gnomAD v4
21g.17569966T>CCA318088724CXADRc.*4274T>C (n.*4274T>C)
c.1017+4355T>C (n.1017+4355T>C)
c.*4351T>C (n.*4351T>C)
c.*4479T>C (n.*4479T>C)
c.755+4355T>C (n.755+4355T>C)
n.1131+4355T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569966T=CA2379412209CXADRc.*4274T= (n.*4274T=)
c.1017+4355T= (n.1017+4355T=)
c.*4351T= (n.*4351T=)
c.*4479T= (n.*4479T=)
c.755+4355T= (n.755+4355T=)
n.1131+4355T=
21g.17569968G>ACA1020782174CXADRc.*4276G>A (n.*4276G>A)
c.1017+4357G>A (n.1017+4357G>A)
c.*4353G>A (n.*4353G>A)
c.*4481G>A (n.*4481G>A)
c.755+4357G>A (n.755+4357G>A)
n.1131+4357G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569968G=CA2379412210CXADRc.*4276G= (n.*4276G=)
c.1017+4357G= (n.1017+4357G=)
c.*4353G= (n.*4353G=)
c.*4481G= (n.*4481G=)
c.755+4357G= (n.755+4357G=)
n.1131+4357G=
21g.17569970A=CA2379412211CXADRc.*4278A= (n.*4278A=)
c.1017+4359A= (n.1017+4359A=)
c.*4355A= (n.*4355A=)
c.*4483A= (n.*4483A=)
c.755+4359A= (n.755+4359A=)
n.1131+4359A=
21g.17569970A>GCA318088731CXADRc.*4278A>G (n.*4278A>G)
c.1017+4359A>G (n.1017+4359A>G)
c.*4355A>G (n.*4355A>G)
c.*4483A>G (n.*4483A>G)
c.755+4359A>G (n.755+4359A>G)
n.1131+4359A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569971T>GCA2654096288CXADRc.*4279T>G (n.*4279T>G)
c.1017+4360T>G (n.1017+4360T>G)
c.*4356T>G (n.*4356T>G)
c.*4484T>G (n.*4484T>G)
c.755+4360T>G (n.755+4360T>G)
n.1131+4360T>G
gnomAD v4
21g.17569972G>ACA2379412214CXADRc.*4280G>A (n.*4280G>A)
c.1017+4361G>A (n.1017+4361G>A)
c.*4357G>A (n.*4357G>A)
c.*4485G>A (n.*4485G>A)
c.755+4361G>A (n.755+4361G>A)
n.1131+4361G>A
dbSNP
21g.17569972G=CA2379412212CXADRc.*4280G= (n.*4280G=)
c.1017+4361G= (n.1017+4361G=)
c.*4357G= (n.*4357G=)
c.*4485G= (n.*4485G=)
c.755+4361G= (n.755+4361G=)
n.1131+4361G=
21g.17569972G>TCA2379412213CXADRc.*4280G>T (n.*4280G>T)
c.1017+4361G>T (n.1017+4361G>T)
c.*4357G>T (n.*4357G>T)
c.*4485G>T (n.*4485G>T)
c.755+4361G>T (n.755+4361G>T)
n.1131+4361G>T
dbSNP
21g.17569973_17569974insCCA2509931029CXADRc.*4281_*4282insC (n.*4281_*4282insC)
c.1017+4362_1017+4363insC (n.1017+4362_1017+4363insC)
c.*4358_*4359insC (n.*4358_*4359insC)
c.*4486_*4487insC (n.*4486_*4487insC)
c.755+4362_755+4363insC (n.755+4362_755+4363insC)
n.1131+4362_1131+4363insC
21g.17569974A>GCA511453782CXADRc.*4282A>G (n.*4282A>G)
c.1017+4363A>G (n.1017+4363A>G)
c.*4359A>G (n.*4359A>G)
c.*4487A>G (n.*4487A>G)
c.755+4363A>G (n.755+4363A>G)
n.1131+4363A>G
21g.17569974_17569975insAGCA2515834538CXADRc.*4282_*4283insAG (n.*4282_*4283insAG)
c.1017+4363_1017+4364insAG (n.1017+4363_1017+4364insAG)
c.*4359_*4360insAG (n.*4359_*4360insAG)
c.*4487_*4488insAG (n.*4487_*4488insAG)
c.755+4363_755+4364insAG (n.755+4363_755+4364insAG)
n.1131+4363_1131+4364insAG
21g.17569975C=CA2379412215CXADRc.*4283C= (n.*4283C=)
c.1017+4364C= (n.1017+4364C=)
c.*4360C= (n.*4360C=)
c.*4488C= (n.*4488C=)
c.755+4364C= (n.755+4364C=)
n.1131+4364C=
21g.17569975C>TCA318088738CXADRc.*4283C>T (n.*4283C>T)
c.1017+4364C>T (n.1017+4364C>T)
c.*4360C>T (n.*4360C>T)
c.*4488C>T (n.*4488C>T)
c.755+4364C>T (n.755+4364C>T)
n.1131+4364C>T
dbSNP gnomAD v4
21g.17569976G>ACA747422364CXADRc.*4284G>A (n.*4284G>A)
c.1017+4365G>A (n.1017+4365G>A)
c.*4361G>A (n.*4361G>A)
c.*4489G>A (n.*4489G>A)
c.755+4365G>A (n.755+4365G>A)
n.1131+4365G>A
dbSNP gnomAD v4
21g.17569976G=CA2379412216CXADRc.*4284G= (n.*4284G=)
c.1017+4365G= (n.1017+4365G=)
c.*4361G= (n.*4361G=)
c.*4489G= (n.*4489G=)
c.755+4365G= (n.755+4365G=)
n.1131+4365G=
21g.17569976G>TCA2379412217CXADRc.*4284G>T (n.*4284G>T)
c.1017+4365G>T (n.1017+4365G>T)
c.*4361G>T (n.*4361G>T)
c.*4489G>T (n.*4489G>T)
c.755+4365G>T (n.755+4365G>T)
n.1131+4365G>T
dbSNP gnomAD v4
21g.17569976_17569978delCA2565293097CXADRc.*4284_*4286del (n.*4284_*4286del)
c.1017+4365_1017+4367del (n.1017+4365_1017+4367del)
c.*4361_*4363del (n.*4361_*4363del)
c.*4489_*4491del (n.*4489_*4491del)
c.755+4365_755+4367del (n.755+4365_755+4367del)
n.1131+4365_1131+4367del
21g.17569977A>TCA2577489756CXADRc.*4285A>T (n.*4285A>T)
c.1017+4366A>T (n.1017+4366A>T)
c.*4362A>T (n.*4362A>T)
c.*4490A>T (n.*4490A>T)
c.755+4366A>T (n.755+4366A>T)
n.1131+4366A>T
21g.17569981C>ACA2379412219CXADRc.*4289C>A (n.*4289C>A)
c.1017+4370C>A (n.1017+4370C>A)
c.*4366C>A (n.*4366C>A)
c.*4494C>A (n.*4494C>A)
c.755+4370C>A (n.755+4370C>A)
n.1131+4370C>A
dbSNP
21g.17569981C=CA2379412218CXADRc.*4289C= (n.*4289C=)
c.1017+4370C= (n.1017+4370C=)
c.*4366C= (n.*4366C=)
c.*4494C= (n.*4494C=)
c.755+4370C= (n.755+4370C=)
n.1131+4370C=
21g.17569982T>CCA318088739CXADRc.*4290T>C (n.*4290T>C)
c.1017+4371T>C (n.1017+4371T>C)
c.*4367T>C (n.*4367T>C)
c.*4495T>C (n.*4495T>C)
c.755+4371T>C (n.755+4371T>C)
n.1131+4371T>C
dbSNP
21g.17569982T=CA2379412220CXADRc.*4290T= (n.*4290T=)
c.1017+4371T= (n.1017+4371T=)
c.*4367T= (n.*4367T=)
c.*4495T= (n.*4495T=)
c.755+4371T= (n.755+4371T=)
n.1131+4371T=
21g.17569983G>ACA318088740CXADRc.*4291G>A (n.*4291G>A)
c.1017+4372G>A (n.1017+4372G>A)
c.*4368G>A (n.*4368G>A)
c.*4496G>A (n.*4496G>A)
c.755+4372G>A (n.755+4372G>A)
n.1131+4372G>A
dbSNP gnomAD v4
21g.17569983G=CA2379412221CXADRc.*4291G= (n.*4291G=)
c.1017+4372G= (n.1017+4372G=)
c.*4368G= (n.*4368G=)
c.*4496G= (n.*4496G=)
c.755+4372G= (n.755+4372G=)
n.1131+4372G=
21g.17569984G>TCA2654096289CXADRc.*4292G>T (n.*4292G>T)
c.1017+4373G>T (n.1017+4373G>T)
c.*4369G>T (n.*4369G>T)
c.*4497G>T (n.*4497G>T)
c.755+4373G>T (n.755+4373G>T)
n.1131+4373G>T
gnomAD v4
21g.17569985C>TCA2654096290CXADRc.*4293C>T (n.*4293C>T)
c.1017+4374C>T (n.1017+4374C>T)
c.*4370C>T (n.*4370C>T)
c.*4498C>T (n.*4498C>T)
c.755+4374C>T (n.755+4374C>T)
n.1131+4374C>T
gnomAD v4
21g.17569986T>ACA747422365CXADRc.*4294T>A (n.*4294T>A)
c.1017+4375T>A (n.1017+4375T>A)
c.*4371T>A (n.*4371T>A)
c.*4499T>A (n.*4499T>A)
c.755+4375T>A (n.755+4375T>A)
n.1131+4375T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569986T>CCA2379412223CXADRc.*4294T>C (n.*4294T>C)
c.1017+4375T>C (n.1017+4375T>C)
c.*4371T>C (n.*4371T>C)
c.*4499T>C (n.*4499T>C)
c.755+4375T>C (n.755+4375T>C)
n.1131+4375T>C
dbSNP gnomAD v4
21g.17569986T=CA2379412222CXADRc.*4294T= (n.*4294T=)
c.1017+4375T= (n.1017+4375T=)
c.*4371T= (n.*4371T=)
c.*4499T= (n.*4499T=)
c.755+4375T= (n.755+4375T=)
n.1131+4375T=
21g.17569986_17569987delCA2654096292CXADRc.*4294_*4295del (n.*4294_*4295del)
c.1017+4375_1017+4376del (n.1017+4375_1017+4376del)
c.*4371_*4372del (n.*4371_*4372del)
c.*4499_*4500del (n.*4499_*4500del)
c.755+4375_755+4376del (n.755+4375_755+4376del)
n.1131+4375_1131+4376del
gnomAD v4
21g.17569987dupCA2654096291CXADRc.*4295dup (n.*4295dup)
c.1017+4376dup (n.1017+4376dup)
c.*4372dup (n.*4372dup)
c.*4500dup (n.*4500dup)
c.755+4376dup (n.755+4376dup)
n.1131+4376dup
gnomAD v4
21g.17569988A>GCA2577489757CXADRc.*4296A>G (n.*4296A>G)
c.1017+4377A>G (n.1017+4377A>G)
c.*4373A>G (n.*4373A>G)
c.*4501A>G (n.*4501A>G)
c.755+4377A>G (n.755+4377A>G)
n.1131+4377A>G
21g.17569990A=CA2379412224CXADRc.*4298A= (n.*4298A=)
c.1017+4379A= (n.1017+4379A=)
c.*4375A= (n.*4375A=)
c.*4503A= (n.*4503A=)
c.755+4379A= (n.755+4379A=)
n.1131+4379A=
21g.17569990A>GCA747422366CXADRc.*4298A>G (n.*4298A>G)
c.1017+4379A>G (n.1017+4379A>G)
c.*4375A>G (n.*4375A>G)
c.*4503A>G (n.*4503A>G)
c.755+4379A>G (n.755+4379A>G)
n.1131+4379A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569992A=CA2379412225CXADRc.*4300A= (n.*4300A=)
c.1017+4381A= (n.1017+4381A=)
c.*4377A= (n.*4377A=)
c.*4505A= (n.*4505A=)
c.755+4381A= (n.755+4381A=)
n.1131+4381A=
21g.17569992A>GCA2379412226CXADRc.*4300A>G (n.*4300A>G)
c.1017+4381A>G (n.1017+4381A>G)
c.*4377A>G (n.*4377A>G)
c.*4505A>G (n.*4505A>G)
c.755+4381A>G (n.755+4381A>G)
n.1131+4381A>G
dbSNP
21g.17569995C>ACA747422367CXADRc.*4303C>A (n.*4303C>A)
c.1017+4384C>A (n.1017+4384C>A)
c.*4380C>A (n.*4380C>A)
c.*4508C>A (n.*4508C>A)
c.755+4384C>A (n.755+4384C>A)
n.1131+4384C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569995C=CA2379412227CXADRc.*4303C= (n.*4303C=)
c.1017+4384C= (n.1017+4384C=)
c.*4380C= (n.*4380C=)
c.*4508C= (n.*4508C=)
c.755+4384C= (n.755+4384C=)
n.1131+4384C=
21g.17569996A>GCA2533749880CXADRc.*4304A>G (n.*4304A>G)
c.1017+4385A>G (n.1017+4385A>G)
c.*4381A>G (n.*4381A>G)
c.*4509A>G (n.*4509A>G)
c.755+4385A>G (n.755+4385A>G)
n.1131+4385A>G
21g.17569997A=CA2379412228CXADRc.*4305A= (n.*4305A=)
c.1017+4386A= (n.1017+4386A=)
c.*4382A= (n.*4382A=)
c.*4510A= (n.*4510A=)
c.755+4386A= (n.755+4386A=)
n.1131+4386A=
21g.17569997A>GCA636777759CXADRc.*4305A>G (n.*4305A>G)
c.1017+4386A>G (n.1017+4386A>G)
c.*4382A>G (n.*4382A>G)
c.*4510A>G (n.*4510A>G)
c.755+4386A>G (n.755+4386A>G)
n.1131+4386A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17569998T>CCA2379412230CXADRc.*4306T>C (n.*4306T>C)
c.1017+4387T>C (n.1017+4387T>C)
c.*4383T>C (n.*4383T>C)
c.*4511T>C (n.*4511T>C)
c.755+4387T>C (n.755+4387T>C)
n.1131+4387T>C
dbSNP gnomAD v4
21g.17569998T=CA2379412229CXADRc.*4306T= (n.*4306T=)
c.1017+4387T= (n.1017+4387T=)
c.*4383T= (n.*4383T=)
c.*4511T= (n.*4511T=)
c.755+4387T= (n.755+4387T=)
n.1131+4387T=
21g.17570002G=CA2379412231CXADRc.*4310G= (n.*4310G=)
c.1017+4391G= (n.1017+4391G=)
c.*4387G= (n.*4387G=)
c.*4515G= (n.*4515G=)
c.755+4391G= (n.755+4391G=)
n.1131+4391G=
21g.17570002G>TCA2379412232CXADRc.*4310G>T (n.*4310G>T)
c.1017+4391G>T (n.1017+4391G>T)
c.*4387G>T (n.*4387G>T)
c.*4515G>T (n.*4515G>T)
c.755+4391G>T (n.755+4391G>T)
n.1131+4391G>T
dbSNP
21g.17570003C>ACA2817364848CXADRc.*4311C>A (n.*4311C>A)
c.1017+4392C>A (n.1017+4392C>A)
c.*4388C>A (n.*4388C>A)
c.*4516C>A (n.*4516C>A)
c.755+4392C>A (n.755+4392C>A)
n.1131+4392C>A
21g.17570003C>TCA2654096293CXADRc.*4311C>T (n.*4311C>T)
c.1017+4392C>T (n.1017+4392C>T)
c.*4388C>T (n.*4388C>T)
c.*4516C>T (n.*4516C>T)
c.755+4392C>T (n.755+4392C>T)
n.1131+4392C>T
gnomAD v4
21g.17570004A>GCA2817364849CXADRc.*4312A>G (n.*4312A>G)
c.1017+4393A>G (n.1017+4393A>G)
c.*4389A>G (n.*4389A>G)
c.*4517A>G (n.*4517A>G)
c.755+4393A>G (n.755+4393A>G)
n.1131+4393A>G
21g.17570005_17570011delCA2577489758CXADRc.*4313_*4319del (n.*4313_*4319del)
c.1017+4394_1017+4400del (n.1017+4394_1017+4400del)
c.*4390_*4396del (n.*4390_*4396del)
c.*4518_*4524del (n.*4518_*4524del)
c.755+4394_755+4400del (n.755+4394_755+4400del)
n.1131+4394_1131+4400del
21g.17570006A>TCA2654096294CXADRc.*4314A>T (n.*4314A>T)
c.1017+4395A>T (n.1017+4395A>T)
c.*4391A>T (n.*4391A>T)
c.*4519A>T (n.*4519A>T)
c.755+4395A>T (n.755+4395A>T)
n.1131+4395A>T
gnomAD v4
21g.17570008T>CCA2379412234CXADRc.*4316T>C (n.*4316T>C)
c.1017+4397T>C (n.1017+4397T>C)
c.*4393T>C (n.*4393T>C)
c.*4521T>C (n.*4521T>C)
c.755+4397T>C (n.755+4397T>C)
n.1131+4397T>C
dbSNP
21g.17570008T=CA2379412233CXADRc.*4316T= (n.*4316T=)
c.1017+4397T= (n.1017+4397T=)
c.*4393T= (n.*4393T=)
c.*4521T= (n.*4521T=)
c.755+4397T= (n.755+4397T=)
n.1131+4397T=
21g.17570009T>ACA2654096295CXADRc.*4317T>A (n.*4317T>A)
c.1017+4398T>A (n.1017+4398T>A)
c.*4394T>A (n.*4394T>A)
c.*4522T>A (n.*4522T>A)
c.755+4398T>A (n.755+4398T>A)
n.1131+4398T>A
gnomAD v4
21g.17570009T>GCA318088748CXADRc.*4317T>G (n.*4317T>G)
c.1017+4398T>G (n.1017+4398T>G)
c.*4394T>G (n.*4394T>G)
c.*4522T>G (n.*4522T>G)
c.755+4398T>G (n.755+4398T>G)
n.1131+4398T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17570009T=CA2379412235CXADRc.*4317T= (n.*4317T=)
c.1017+4398T= (n.1017+4398T=)
c.*4394T= (n.*4394T=)
c.*4522T= (n.*4522T=)
c.755+4398T= (n.755+4398T=)
n.1131+4398T=
21g.17570011G>ACA747422369CXADRc.*4319G>A (n.*4319G>A)
c.1017+4400G>A (n.1017+4400G>A)
c.*4396G>A (n.*4396G>A)
c.*4524G>A (n.*4524G>A)
c.755+4400G>A (n.755+4400G>A)
n.1131+4400G>A
dbSNP
21g.17570011G=CA2379412236CXADRc.*4319G= (n.*4319G=)
c.1017+4400G= (n.1017+4400G=)
c.*4396G= (n.*4396G=)
c.*4524G= (n.*4524G=)
c.755+4400G= (n.755+4400G=)
n.1131+4400G=
21g.17570015T>ACA636777761CXADRc.*4323T>A (n.*4323T>A)
c.1017+4404T>A (n.1017+4404T>A)
c.*4400T>A (n.*4400T>A)
c.*4528T>A (n.*4528T>A)
c.755+4404T>A (n.755+4404T>A)
n.1131+4404T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17570015T>CCA2379412238CXADRc.*4323T>C (n.*4323T>C)
c.1017+4404T>C (n.1017+4404T>C)
c.*4400T>C (n.*4400T>C)
c.*4528T>C (n.*4528T>C)
c.755+4404T>C (n.755+4404T>C)
n.1131+4404T>C
dbSNP
21g.17570015T=CA2379412237CXADRc.*4323T= (n.*4323T=)
c.1017+4404T= (n.1017+4404T=)
c.*4400T= (n.*4400T=)
c.*4528T= (n.*4528T=)
c.755+4404T= (n.755+4404T=)
n.1131+4404T=
21g.17570016T>GCA2654096296CXADRc.*4324T>G (n.*4324T>G)
c.1017+4405T>G (n.1017+4405T>G)
c.*4401T>G (n.*4401T>G)
c.*4529T>G (n.*4529T>G)
c.755+4405T>G (n.755+4405T>G)
n.1131+4405T>G
gnomAD v4
21g.17570017T>GCA2654096297CXADRc.*4325T>G (n.*4325T>G)
c.1017+4406T>G (n.1017+4406T>G)
c.*4402T>G (n.*4402T>G)
c.*4530T>G (n.*4530T>G)
c.755+4406T>G (n.755+4406T>G)
n.1131+4406T>G
gnomAD v4
21g.17570021A=CA2379412239CXADRc.*4329A= (n.*4329A=)
c.1017+4410A= (n.1017+4410A=)
c.*4406A= (n.*4406A=)
c.*4534A= (n.*4534A=)
c.755+4410A= (n.755+4410A=)
n.1131+4410A=
21g.17570021A>GCA318088753CXADRc.*4329A>G (n.*4329A>G)
c.1017+4410A>G (n.1017+4410A>G)
c.*4406A>G (n.*4406A>G)
c.*4534A>G (n.*4534A>G)
c.755+4410A>G (n.755+4410A>G)
n.1131+4410A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17570022G>TCA2654096298CXADRc.*4330G>T (n.*4330G>T)
c.1017+4411G>T (n.1017+4411G>T)
c.*4407G>T (n.*4407G>T)
c.*4535G>T (n.*4535G>T)
c.755+4411G>T (n.755+4411G>T)
n.1131+4411G>T
gnomAD v4
21g.17570025C=CA2379412240CXADRc.*4333C= (n.*4333C=)
c.1017+4414C= (n.1017+4414C=)
c.*4410C= (n.*4410C=)
c.*4538C= (n.*4538C=)
c.755+4414C= (n.755+4414C=)
n.1131+4414C=
21g.17570025C>GCA318088766CXADRc.*4333C>G (n.*4333C>G)
c.1017+4414C>G (n.1017+4414C>G)
c.*4410C>G (n.*4410C>G)
c.*4538C>G (n.*4538C>G)
c.755+4414C>G (n.755+4414C>G)
n.1131+4414C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.17570027A=CA2379412241CXADRc.*4335A= (n.*4335A=)
c.1017+4416A= (n.1017+4416A=)
c.*4412A= (n.*4412A=)
c.*4540A= (n.*4540A=)
c.755+4416A= (n.755+4416A=)
n.1131+4416A=
21g.17570027A>CCA2379412242CXADRc.*4335A>C (n.*4335A>C)
c.1017+4416A>C (n.1017+4416A>C)
c.*4412A>C (n.*4412A>C)
c.*4540A>C (n.*4540A>C)
c.755+4416A>C (n.755+4416A>C)
n.1131+4416A>C
dbSNP
21g.17570028A=CA2379412243CXADRc.*4336A= (n.*4336A=)
c.1017+4417A= (n.1017+4417A=)
c.*4413A= (n.*4413A=)
c.*4541A= (n.*4541A=)
c.755+4417A= (n.755+4417A=)
n.1131+4417A=
21g.17570028A>GCA318088773CXADRc.*4336A>G (n.*4336A>G)
c.1017+4417A>G (n.1017+4417A>G)
c.*4413A>G (n.*4413A>G)
c.*4541A>G (n.*4541A>G)
c.755+4417A>G (n.755+4417A>G)
n.1131+4417A>G
dbSNP
21g.17570031T>ACA2654096299CXADRc.*4339T>A (n.*4339T>A)
c.1017+4420T>A (n.1017+4420T>A)
c.*4416T>A (n.*4416T>A)
c.*4544T>A (n.*4544T>A)
c.755+4420T>A (n.755+4420T>A)
n.1131+4420T>A
gnomAD v4
21g.17570033G>TCA2654096300CXADRc.*4341G>T (n.*4341G>T)
c.1017+4422G>T (n.1017+4422G>T)
c.*4418G>T (n.*4418G>T)
c.*4546G>T (n.*4546G>T)
c.755+4422G>T (n.755+4422G>T)
n.1131+4422G>T
gnomAD v4
21g.17570033_17570034insGCCA2542948652CXADRc.*4341_*4342insGC (n.*4341_*4342insGC)
c.1017+4422_1017+4423insGC (n.1017+4422_1017+4423insGC)
c.*4418_*4419insGC (n.*4418_*4419insGC)
c.*4546_*4547insGC (n.*4546_*4547insGC)
c.755+4422_755+4423insGC (n.755+4422_755+4423insGC)
n.1131+4422_1131+4423insGC
21g.17570035T>CCA2654096301CXADRc.*4343T>C (n.*4343T>C)
c.1017+4424T>C (n.1017+4424T>C)
c.*4420T>C (n.*4420T>C)
c.*4548T>C (n.*4548T>C)
c.755+4424T>C (n.755+4424T>C)
n.1131+4424T>C
gnomAD v4
21g.17570036_17570037dupCA2562091794CXADRc.*4344_*4345dup (n.*4344_*4345dup)
c.1017+4425_1017+4426dup (n.1017+4425_1017+4426dup)
c.*4421_*4422dup (n.*4421_*4422dup)
c.*4549_*4550dup (n.*4549_*4550dup)
c.755+4425_755+4426dup (n.755+4425_755+4426dup)
n.1131+4425_1131+4426dup
21g.17570038G>TCA2654096302CXADRc.*4346G>T (n.*4346G>T)
c.1017+4427G>T (n.1017+4427G>T)
c.*4423G>T (n.*4423G>T)
c.*4551G>T (n.*4551G>T)
c.755+4427G>T (n.755+4427G>T)
n.1131+4427G>T
gnomAD v4
21g.17570043dupCA2577489759CXADRc.*4351dup (n.*4351dup)
c.1017+4432dup (n.1017+4432dup)
c.*4428dup (n.*4428dup)
c.*4556dup (n.*4556dup)
c.755+4432dup (n.755+4432dup)
n.1131+4432dup
gnomAD v4
21g.17570040A>GCA2654096303CXADRc.*4348A>G (n.*4348A>G)
c.1017+4429A>G (n.1017+4429A>G)
c.*4425A>G (n.*4425A>G)
c.*4553A>G (n.*4553A>G)
c.755+4429A>G (n.755+4429A>G)
n.1131+4429A>G
gnomAD v4
21g.17570040_17570041insCCCA2501626061CXADRc.*4348_*4349insCC (n.*4348_*4349insCC)
c.1017+4429_1017+4430insCC (n.1017+4429_1017+4430insCC)
c.*4425_*4426insCC (n.*4425_*4426insCC)
c.*4553_*4554insCC (n.*4553_*4554insCC)
c.755+4429_755+4430insCC (n.755+4429_755+4430insCC)
n.1131+4429_1131+4430insCC
21g.17570041A>GCA2577489760CXADRc.*4349A>G (n.*4349A>G)
c.1017+4430A>G (n.1017+4430A>G)
c.*4426A>G (n.*4426A>G)
c.*4554A>G (n.*4554A>G)
c.755+4430A>G (n.755+4430A>G)
n.1131+4430A>G
21g.17570043A>GCA2654096304CXADRc.*4351A>G (n.*4351A>G)
c.1017+4432A>G (n.1017+4432A>G)
c.*4428A>G (n.*4428A>G)
c.*4556A>G (n.*4556A>G)
c.755+4432A>G (n.755+4432A>G)
n.1131+4432A>G
gnomAD v4
21g.17570044delCA2525946372CXADRc.*4352del (n.*4352del)
c.1017+4433del (n.1017+4433del)
c.*4429del (n.*4429del)
c.*4557del (n.*4557del)
c.755+4433del (n.755+4433del)
n.1131+4433del
21g.17570047C=CA2379412244CXADRc.*4355C= (n.*4355C=)
c.1017+4436C= (n.1017+4436C=)
c.*4432C= (n.*4432C=)
c.*4560C= (n.*4560C=)
c.755+4436C= (n.755+4436C=)
n.1131+4436C=
21g.17570047C>TCA747422376CXADRc.*4355C>T (n.*4355C>T)
c.1017+4436C>T (n.1017+4436C>T)
c.*4432C>T (n.*4432C>T)
c.*4560C>T (n.*4560C>T)
c.755+4436C>T (n.755+4436C>T)
n.1131+4436C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched