Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.17509511_17509517del | CA2790593423 | USH1C | c.1852_1858del (p.Pro618AlafsTer11) c.1285-7537_1285-7531del (n.1285-7537_1285-7531del) c.1211-7537_1211-7531del (n.1211-7537_1211-7531del) c.1228-7537_1228-7531del (n.1228-7537_1228-7531del) c.1192-7537_1192-7531del (n.1192-7537_1192-7531del) n.168+6938_168+6944del n.1320-7537_1320-7531del c.1876_1882del (p.Pro626AlafsTer11) c.1437+2385_1437+2391del (n.1437+2385_1437+2391del) c.1334+6724_1334+6730del (n.1334+6724_1334+6730del) n.1655+2385_1655+2391del n.1596+2385_1596+2391del c.1819_1825del (p.Pro607AlafsTer11) c.1555-288_1555-282del (n.1555-288_1555-282del) n.1443+6724_1443+6730del | |
11 | g.17509515G>A | CA473516454 | USH1C | c.1854C>T (p.Pro618=) c.1285-7535C>T (n.1285-7535C>T) c.1211-7535C>T (n.1211-7535C>T) c.1228-7535C>T (n.1228-7535C>T) c.1192-7535C>T (n.1192-7535C>T) n.168+6940C>T n.1320-7535C>T c.1878C>T (p.Pro626=) c.1437+2387C>T (n.1437+2387C>T) c.1334+6726C>T (n.1334+6726C>T) n.1655+2387C>T n.1596+2387C>T c.1821C>T (p.Pro607=) c.1555-286C>T (n.1555-286C>T) n.1443+6726C>T | |
11 | g.17509515G>C | CA473516455 | USH1C | c.1854C>G (p.Pro618=) c.1285-7535C>G (n.1285-7535C>G) c.1211-7535C>G (n.1211-7535C>G) c.1228-7535C>G (n.1228-7535C>G) c.1192-7535C>G (n.1192-7535C>G) n.168+6940C>G n.1320-7535C>G c.1878C>G (p.Pro626=) c.1437+2387C>G (n.1437+2387C>G) c.1334+6726C>G (n.1334+6726C>G) n.1655+2387C>G n.1596+2387C>G c.1821C>G (p.Pro607=) c.1555-286C>G (n.1555-286C>G) n.1443+6726C>G | |
11 | g.17509515G>T | CA473516456 | USH1C | c.1854C>A (p.Pro618=) c.1285-7535C>A (n.1285-7535C>A) c.1211-7535C>A (n.1211-7535C>A) c.1228-7535C>A (n.1228-7535C>A) c.1192-7535C>A (n.1192-7535C>A) n.168+6940C>A n.1320-7535C>A c.1878C>A (p.Pro626=) c.1437+2387C>A (n.1437+2387C>A) c.1334+6726C>A (n.1334+6726C>A) n.1655+2387C>A n.1596+2387C>A c.1821C>A (p.Pro607=) c.1555-286C>A (n.1555-286C>A) n.1443+6726C>A | |
11 | g.17509516G>A | CA379773687 | USH1C | c.1853C>T (p.Pro618Leu) c.1285-7536C>T (n.1285-7536C>T) c.1211-7536C>T (n.1211-7536C>T) c.1228-7536C>T (n.1228-7536C>T) c.1192-7536C>T (n.1192-7536C>T) n.168+6939C>T n.1320-7536C>T c.1877C>T (p.Pro626Leu) c.1437+2386C>T (n.1437+2386C>T) c.1334+6725C>T (n.1334+6725C>T) n.1655+2386C>T n.1596+2386C>T c.1820C>T (p.Pro607Leu) c.1555-287C>T (n.1555-287C>T) n.1443+6725C>T | |
11 | g.17509516G>C | CA379773698 | USH1C | c.1853C>G (p.Pro618Arg) c.1285-7536C>G (n.1285-7536C>G) c.1211-7536C>G (n.1211-7536C>G) c.1228-7536C>G (n.1228-7536C>G) c.1192-7536C>G (n.1192-7536C>G) n.168+6939C>G n.1320-7536C>G c.1877C>G (p.Pro626Arg) c.1437+2386C>G (n.1437+2386C>G) c.1334+6725C>G (n.1334+6725C>G) n.1655+2386C>G n.1596+2386C>G c.1820C>G (p.Pro607Arg) c.1555-287C>G (n.1555-287C>G) n.1443+6725C>G | |
11 | g.17509516G>T | CA379773703 | USH1C | c.1853C>A (p.Pro618His) c.1285-7536C>A (n.1285-7536C>A) c.1211-7536C>A (n.1211-7536C>A) c.1228-7536C>A (n.1228-7536C>A) c.1192-7536C>A (n.1192-7536C>A) n.168+6939C>A n.1320-7536C>A c.1877C>A (p.Pro626His) c.1437+2386C>A (n.1437+2386C>A) c.1334+6725C>A (n.1334+6725C>A) n.1655+2386C>A n.1596+2386C>A c.1820C>A (p.Pro607His) c.1555-287C>A (n.1555-287C>A) n.1443+6725C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509516_17509517insACAC | CA2790593426 | USH1C | c.1852_1853insGTGT (p.Pro618ArgfsTer?) c.1285-7537_1285-7536insGTGT (n.1285-7537_1285-7536insGTGT) c.1211-7537_1211-7536insGTGT (n.1211-7537_1211-7536insGTGT) c.1228-7537_1228-7536insGTGT (n.1228-7537_1228-7536insGTGT) c.1192-7537_1192-7536insGTGT (n.1192-7537_1192-7536insGTGT) n.168+6938_168+6939insGTGT n.1320-7537_1320-7536insGTGT c.1876_1877insGTGT (p.Pro626ArgfsTer?) c.1437+2385_1437+2386insGTGT (n.1437+2385_1437+2386insGTGT) c.1334+6724_1334+6725insGTGT (n.1334+6724_1334+6725insGTGT) n.1655+2385_1655+2386insGTGT n.1596+2385_1596+2386insGTGT c.1819_1820insGTGT (p.Pro607ArgfsTer?) c.1555-288_1555-287insGTGT (n.1555-288_1555-287insGTGT) n.1443+6724_1443+6725insGTGT | |
11 | g.17509517G>A | CA379773706 | USH1C | c.1852C>T (p.Pro618Ser) c.1285-7537C>T (n.1285-7537C>T) c.1211-7537C>T (n.1211-7537C>T) c.1228-7537C>T (n.1228-7537C>T) c.1192-7537C>T (n.1192-7537C>T) n.168+6938C>T n.1320-7537C>T c.1876C>T (p.Pro626Ser) c.1437+2385C>T (n.1437+2385C>T) c.1334+6724C>T (n.1334+6724C>T) n.1655+2385C>T n.1596+2385C>T c.1819C>T (p.Pro607Ser) c.1555-288C>T (n.1555-288C>T) n.1443+6724C>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509517G>C | CA379773704 | USH1C | c.1852C>G (p.Pro618Ala) c.1285-7537C>G (n.1285-7537C>G) c.1211-7537C>G (n.1211-7537C>G) c.1228-7537C>G (n.1228-7537C>G) c.1192-7537C>G (n.1192-7537C>G) n.168+6938C>G n.1320-7537C>G c.1876C>G (p.Pro626Ala) c.1437+2385C>G (n.1437+2385C>G) c.1334+6724C>G (n.1334+6724C>G) n.1655+2385C>G n.1596+2385C>G c.1819C>G (p.Pro607Ala) c.1555-288C>G (n.1555-288C>G) n.1443+6724C>G | |
11 | g.17509517G>T | CA379773705 | USH1C | c.1852C>A (p.Pro618Thr) c.1285-7537C>A (n.1285-7537C>A) c.1211-7537C>A (n.1211-7537C>A) c.1228-7537C>A (n.1228-7537C>A) c.1192-7537C>A (n.1192-7537C>A) n.168+6938C>A n.1320-7537C>A c.1876C>A (p.Pro626Thr) c.1437+2385C>A (n.1437+2385C>A) c.1334+6724C>A (n.1334+6724C>A) n.1655+2385C>A n.1596+2385C>A c.1819C>A (p.Pro607Thr) c.1555-288C>A (n.1555-288C>A) n.1443+6724C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509518A>C | CA473516457 | USH1C | c.1851T>G (p.Thr617=) c.1285-7538T>G (n.1285-7538T>G) c.1211-7538T>G (n.1211-7538T>G) c.1228-7538T>G (n.1228-7538T>G) c.1192-7538T>G (n.1192-7538T>G) n.168+6937T>G n.1320-7538T>G c.1875T>G (p.Thr625=) c.1437+2384T>G (n.1437+2384T>G) c.1334+6723T>G (n.1334+6723T>G) n.1655+2384T>G n.1596+2384T>G c.1818T>G (p.Thr606=) c.1555-289T>G (n.1555-289T>G) n.1443+6723T>G | |
11 | g.17509518A>G | CA473516458 | USH1C | c.1851T>C (p.Thr617=) c.1285-7538T>C (n.1285-7538T>C) c.1211-7538T>C (n.1211-7538T>C) c.1228-7538T>C (n.1228-7538T>C) c.1192-7538T>C (n.1192-7538T>C) n.168+6937T>C n.1320-7538T>C c.1875T>C (p.Thr625=) c.1437+2384T>C (n.1437+2384T>C) c.1334+6723T>C (n.1334+6723T>C) n.1655+2384T>C n.1596+2384T>C c.1818T>C (p.Thr606=) c.1555-289T>C (n.1555-289T>C) n.1443+6723T>C | gnomAD v4 |
11 | g.17509518A>T | CA473516459 | USH1C | c.1851T>A (p.Thr617=) c.1285-7538T>A (n.1285-7538T>A) c.1211-7538T>A (n.1211-7538T>A) c.1228-7538T>A (n.1228-7538T>A) c.1192-7538T>A (n.1192-7538T>A) n.168+6937T>A n.1320-7538T>A c.1875T>A (p.Thr625=) c.1437+2384T>A (n.1437+2384T>A) c.1334+6723T>A (n.1334+6723T>A) n.1655+2384T>A n.1596+2384T>A c.1818T>A (p.Thr606=) c.1555-289T>A (n.1555-289T>A) n.1443+6723T>A | |
11 | g.17509519G>A | CA218448854 | USH1C | c.1850C>T (p.Thr617Ile) c.1285-7539C>T (n.1285-7539C>T) c.1211-7539C>T (n.1211-7539C>T) c.1228-7539C>T (n.1228-7539C>T) c.1192-7539C>T (n.1192-7539C>T) n.168+6936C>T n.1320-7539C>T c.1874C>T (p.Thr625Ile) c.1437+2383C>T (n.1437+2383C>T) c.1334+6722C>T (n.1334+6722C>T) n.1655+2383C>T n.1596+2383C>T c.1817C>T (p.Thr606Ile) c.1555-290C>T (n.1555-290C>T) n.1443+6722C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.17509519G>C | CA379773714 | USH1C | c.1850C>G (p.Thr617Ser) c.1285-7539C>G (n.1285-7539C>G) c.1211-7539C>G (n.1211-7539C>G) c.1228-7539C>G (n.1228-7539C>G) c.1192-7539C>G (n.1192-7539C>G) n.168+6936C>G n.1320-7539C>G c.1874C>G (p.Thr625Ser) c.1437+2383C>G (n.1437+2383C>G) c.1334+6722C>G (n.1334+6722C>G) n.1655+2383C>G n.1596+2383C>G c.1817C>G (p.Thr606Ser) c.1555-290C>G (n.1555-290C>G) n.1443+6722C>G | |
11 | g.17509519G= | CA1955177154 | USH1C | c.1850C= (p.Thr617=) c.1285-7539C= (n.1285-7539C=) c.1211-7539C= (n.1211-7539C=) c.1228-7539C= (n.1228-7539C=) c.1192-7539C= (n.1192-7539C=) n.168+6936C= n.1320-7539C= c.1874C= (p.Thr625=) c.1437+2383C= (n.1437+2383C=) c.1334+6722C= (n.1334+6722C=) n.1655+2383C= n.1596+2383C= c.1817C= (p.Thr606=) c.1555-290C= (n.1555-290C=) n.1443+6722C= | |
11 | g.17509519G>T | CA379773719 | USH1C | c.1850C>A (p.Thr617Asn) c.1285-7539C>A (n.1285-7539C>A) c.1211-7539C>A (n.1211-7539C>A) c.1228-7539C>A (n.1228-7539C>A) c.1192-7539C>A (n.1192-7539C>A) n.168+6936C>A n.1320-7539C>A c.1874C>A (p.Thr625Asn) c.1437+2383C>A (n.1437+2383C>A) c.1334+6722C>A (n.1334+6722C>A) n.1655+2383C>A n.1596+2383C>A c.1817C>A (p.Thr606Asn) c.1555-290C>A (n.1555-290C>A) n.1443+6722C>A | |
11 | g.17509520_17509521del | CA2840479868 | USH1C | c.1849_1850del (p.Thr617SerfsTer?) c.1285-7540_1285-7539del (n.1285-7540_1285-7539del) c.1211-7540_1211-7539del (n.1211-7540_1211-7539del) c.1228-7540_1228-7539del (n.1228-7540_1228-7539del) c.1192-7540_1192-7539del (n.1192-7540_1192-7539del) n.168+6935_168+6936del n.1320-7540_1320-7539del c.1873_1874del (p.Thr625SerfsTer?) c.1437+2382_1437+2383del (n.1437+2382_1437+2383del) c.1334+6721_1334+6722del (n.1334+6721_1334+6722del) n.1655+2382_1655+2383del n.1596+2382_1596+2383del c.1816_1817del (p.Thr606SerfsTer?) c.1555-291_1555-290del (n.1555-291_1555-290del) n.1443+6721_1443+6722del | |
11 | g.17509520T>A | CA379773723 | USH1C | c.1849A>T (p.Thr617Ser) c.1285-7540A>T (n.1285-7540A>T) c.1211-7540A>T (n.1211-7540A>T) c.1228-7540A>T (n.1228-7540A>T) c.1192-7540A>T (n.1192-7540A>T) n.168+6935A>T n.1320-7540A>T c.1873A>T (p.Thr625Ser) c.1437+2382A>T (n.1437+2382A>T) c.1334+6721A>T (n.1334+6721A>T) n.1655+2382A>T n.1596+2382A>T c.1816A>T (p.Thr606Ser) c.1555-291A>T (n.1555-291A>T) n.1443+6721A>T | |
11 | g.17509520T>C | CA379773730 | USH1C | c.1849A>G (p.Thr617Ala) c.1285-7540A>G (n.1285-7540A>G) c.1211-7540A>G (n.1211-7540A>G) c.1228-7540A>G (n.1228-7540A>G) c.1192-7540A>G (n.1192-7540A>G) n.168+6935A>G n.1320-7540A>G c.1873A>G (p.Thr625Ala) c.1437+2382A>G (n.1437+2382A>G) c.1334+6721A>G (n.1334+6721A>G) n.1655+2382A>G n.1596+2382A>G c.1816A>G (p.Thr606Ala) c.1555-291A>G (n.1555-291A>G) n.1443+6721A>G | |
11 | g.17509520T>G | CA379773735 | USH1C | c.1849A>C (p.Thr617Pro) c.1285-7540A>C (n.1285-7540A>C) c.1211-7540A>C (n.1211-7540A>C) c.1228-7540A>C (n.1228-7540A>C) c.1192-7540A>C (n.1192-7540A>C) n.168+6935A>C n.1320-7540A>C c.1873A>C (p.Thr625Pro) c.1437+2382A>C (n.1437+2382A>C) c.1334+6721A>C (n.1334+6721A>C) n.1655+2382A>C n.1596+2382A>C c.1816A>C (p.Thr606Pro) c.1555-291A>C (n.1555-291A>C) n.1443+6721A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509520T= | CA1955177155 | USH1C | c.1849A= (p.Thr617=) c.1285-7540A= (n.1285-7540A=) c.1211-7540A= (n.1211-7540A=) c.1228-7540A= (n.1228-7540A=) c.1192-7540A= (n.1192-7540A=) n.168+6935A= n.1320-7540A= c.1873A= (p.Thr625=) c.1437+2382A= (n.1437+2382A=) c.1334+6721A= (n.1334+6721A=) n.1655+2382A= n.1596+2382A= c.1816A= (p.Thr606=) c.1555-291A= (n.1555-291A=) n.1443+6721A= | |
11 | g.17509521G>A | CA473516460 | USH1C | c.1848C>T (p.Leu616=) c.1285-7541C>T (n.1285-7541C>T) c.1211-7541C>T (n.1211-7541C>T) c.1228-7541C>T (n.1228-7541C>T) c.1192-7541C>T (n.1192-7541C>T) n.168+6934C>T n.1320-7541C>T c.1872C>T (p.Leu624=) c.1437+2381C>T (n.1437+2381C>T) c.1334+6720C>T (n.1334+6720C>T) n.1655+2381C>T n.1596+2381C>T c.1815C>T (p.Leu605=) c.1555-292C>T (n.1555-292C>T) n.1443+6720C>T | |
11 | g.17509521G>C | CA473516461 | USH1C | c.1848C>G (p.Leu616=) c.1285-7541C>G (n.1285-7541C>G) c.1211-7541C>G (n.1211-7541C>G) c.1228-7541C>G (n.1228-7541C>G) c.1192-7541C>G (n.1192-7541C>G) n.168+6934C>G n.1320-7541C>G c.1872C>G (p.Leu624=) c.1437+2381C>G (n.1437+2381C>G) c.1334+6720C>G (n.1334+6720C>G) n.1655+2381C>G n.1596+2381C>G c.1815C>G (p.Leu605=) c.1555-292C>G (n.1555-292C>G) n.1443+6720C>G | |
11 | g.17509521G>T | CA473516462 | USH1C | c.1848C>A (p.Leu616=) c.1285-7541C>A (n.1285-7541C>A) c.1211-7541C>A (n.1211-7541C>A) c.1228-7541C>A (n.1228-7541C>A) c.1192-7541C>A (n.1192-7541C>A) n.168+6934C>A n.1320-7541C>A c.1872C>A (p.Leu624=) c.1437+2381C>A (n.1437+2381C>A) c.1334+6720C>A (n.1334+6720C>A) n.1655+2381C>A n.1596+2381C>A c.1815C>A (p.Leu605=) c.1555-292C>A (n.1555-292C>A) n.1443+6720C>A | |
11 | g.17509522A= | CA1955177156 | USH1C | c.1847T= (p.Leu616=) c.1285-7542T= (n.1285-7542T=) c.1211-7542T= (n.1211-7542T=) c.1228-7542T= (n.1228-7542T=) c.1192-7542T= (n.1192-7542T=) n.168+6933T= n.1320-7542T= c.1871T= (p.Leu624=) c.1437+2380T= (n.1437+2380T=) c.1334+6719T= (n.1334+6719T=) n.1655+2380T= n.1596+2380T= c.1814T= (p.Leu605=) c.1555-293T= (n.1555-293T=) n.1443+6719T= | |
11 | g.17509522A>C | CA379773746 | USH1C | c.1847T>G (p.Leu616Arg) c.1285-7542T>G (n.1285-7542T>G) c.1211-7542T>G (n.1211-7542T>G) c.1228-7542T>G (n.1228-7542T>G) c.1192-7542T>G (n.1192-7542T>G) n.168+6933T>G n.1320-7542T>G c.1871T>G (p.Leu624Arg) c.1437+2380T>G (n.1437+2380T>G) c.1334+6719T>G (n.1334+6719T>G) n.1655+2380T>G n.1596+2380T>G c.1814T>G (p.Leu605Arg) c.1555-293T>G (n.1555-293T>G) n.1443+6719T>G | |
11 | g.17509522A>G | CA379773739 | USH1C | c.1847T>C (p.Leu616Pro) c.1285-7542T>C (n.1285-7542T>C) c.1211-7542T>C (n.1211-7542T>C) c.1228-7542T>C (n.1228-7542T>C) c.1192-7542T>C (n.1192-7542T>C) n.168+6933T>C n.1320-7542T>C c.1871T>C (p.Leu624Pro) c.1437+2380T>C (n.1437+2380T>C) c.1334+6719T>C (n.1334+6719T>C) n.1655+2380T>C n.1596+2380T>C c.1814T>C (p.Leu605Pro) c.1555-293T>C (n.1555-293T>C) n.1443+6719T>C | dbSNP |
11 | g.17509522A>T | CA379773742 | USH1C | c.1847T>A (p.Leu616His) c.1285-7542T>A (n.1285-7542T>A) c.1211-7542T>A (n.1211-7542T>A) c.1228-7542T>A (n.1228-7542T>A) c.1192-7542T>A (n.1192-7542T>A) n.168+6933T>A n.1320-7542T>A c.1871T>A (p.Leu624His) c.1437+2380T>A (n.1437+2380T>A) c.1334+6719T>A (n.1334+6719T>A) n.1655+2380T>A n.1596+2380T>A c.1814T>A (p.Leu605His) c.1555-293T>A (n.1555-293T>A) n.1443+6719T>A | |
11 | g.17509523G>A | CA5904418 | USH1C | c.1846C>T (p.Leu616Phe) c.1285-7543C>T (n.1285-7543C>T) c.1211-7543C>T (n.1211-7543C>T) c.1228-7543C>T (n.1228-7543C>T) c.1192-7543C>T (n.1192-7543C>T) n.168+6932C>T n.1320-7543C>T c.1870C>T (p.Leu624Phe) c.1437+2379C>T (n.1437+2379C>T) c.1334+6718C>T (n.1334+6718C>T) n.1655+2379C>T n.1596+2379C>T c.1813C>T (p.Leu605Phe) c.1555-294C>T (n.1555-294C>T) n.1443+6718C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.17509523G>C | CA379773753 | USH1C | c.1846C>G (p.Leu616Val) c.1285-7543C>G (n.1285-7543C>G) c.1211-7543C>G (n.1211-7543C>G) c.1228-7543C>G (n.1228-7543C>G) c.1192-7543C>G (n.1192-7543C>G) n.168+6932C>G n.1320-7543C>G c.1870C>G (p.Leu624Val) c.1437+2379C>G (n.1437+2379C>G) c.1334+6718C>G (n.1334+6718C>G) n.1655+2379C>G n.1596+2379C>G c.1813C>G (p.Leu605Val) c.1555-294C>G (n.1555-294C>G) n.1443+6718C>G | |
11 | g.17509523G= | CA1955177157 | USH1C | c.1846C= (p.Leu616=) c.1285-7543C= (n.1285-7543C=) c.1211-7543C= (n.1211-7543C=) c.1228-7543C= (n.1228-7543C=) c.1192-7543C= (n.1192-7543C=) n.168+6932C= n.1320-7543C= c.1870C= (p.Leu624=) c.1437+2379C= (n.1437+2379C=) c.1334+6718C= (n.1334+6718C=) n.1655+2379C= n.1596+2379C= c.1813C= (p.Leu605=) c.1555-294C= (n.1555-294C=) n.1443+6718C= | |
11 | g.17509523G>T | CA379773759 | USH1C | c.1846C>A (p.Leu616Ile) c.1285-7543C>A (n.1285-7543C>A) c.1211-7543C>A (n.1211-7543C>A) c.1228-7543C>A (n.1228-7543C>A) c.1192-7543C>A (n.1192-7543C>A) n.168+6932C>A n.1320-7543C>A c.1870C>A (p.Leu624Ile) c.1437+2379C>A (n.1437+2379C>A) c.1334+6718C>A (n.1334+6718C>A) n.1655+2379C>A n.1596+2379C>A c.1813C>A (p.Leu605Ile) c.1555-294C>A (n.1555-294C>A) n.1443+6718C>A | |
11 | g.17509524del | CA2790593428 | USH1C | c.1846del (p.Leu616SerfsTer15) c.1285-7543del (n.1285-7543del) c.1211-7543del (n.1211-7543del) c.1228-7543del (n.1228-7543del) c.1192-7543del (n.1192-7543del) n.168+6932del n.1320-7543del c.1870del (p.Leu624SerfsTer15) c.1437+2379del (n.1437+2379del) c.1334+6718del (n.1334+6718del) n.1655+2379del n.1596+2379del c.1813del (p.Leu605SerfsTer15) c.1555-294del (n.1555-294del) n.1443+6718del | |
11 | g.17509524G>A | CA473516463 | USH1C | c.1845C>T (p.Asp615=) c.1285-7544C>T (n.1285-7544C>T) c.1211-7544C>T (n.1211-7544C>T) c.1228-7544C>T (n.1228-7544C>T) c.1192-7544C>T (n.1192-7544C>T) n.168+6931C>T n.1320-7544C>T c.1869C>T (p.Asp623=) c.1437+2378C>T (n.1437+2378C>T) c.1334+6717C>T (n.1334+6717C>T) n.1655+2378C>T n.1596+2378C>T c.1812C>T (p.Asp604=) c.1555-295C>T (n.1555-295C>T) n.1443+6717C>T | |
11 | g.17509524G>C | CA379773773 | USH1C | c.1845C>G (p.Asp615Glu) c.1285-7544C>G (n.1285-7544C>G) c.1211-7544C>G (n.1211-7544C>G) c.1228-7544C>G (n.1228-7544C>G) c.1192-7544C>G (n.1192-7544C>G) n.168+6931C>G n.1320-7544C>G c.1869C>G (p.Asp623Glu) c.1437+2378C>G (n.1437+2378C>G) c.1334+6717C>G (n.1334+6717C>G) n.1655+2378C>G n.1596+2378C>G c.1812C>G (p.Asp604Glu) c.1555-295C>G (n.1555-295C>G) n.1443+6717C>G | |
11 | g.17509524G>T | CA379773776 | USH1C | c.1845C>A (p.Asp615Glu) c.1285-7544C>A (n.1285-7544C>A) c.1211-7544C>A (n.1211-7544C>A) c.1228-7544C>A (n.1228-7544C>A) c.1192-7544C>A (n.1192-7544C>A) n.168+6931C>A n.1320-7544C>A c.1869C>A (p.Asp623Glu) c.1437+2378C>A (n.1437+2378C>A) c.1334+6717C>A (n.1334+6717C>A) n.1655+2378C>A n.1596+2378C>A c.1812C>A (p.Asp604Glu) c.1555-295C>A (n.1555-295C>A) n.1443+6717C>A | |
11 | g.17509525_17509529del | CA2790593429 | USH1C | c.1841_1845del (p.Gln614ProfsTer?) c.1285-7548_1285-7544del (n.1285-7548_1285-7544del) c.1211-7548_1211-7544del (n.1211-7548_1211-7544del) c.1228-7548_1228-7544del (n.1228-7548_1228-7544del) c.1192-7548_1192-7544del (n.1192-7548_1192-7544del) n.168+6927_168+6931del n.1320-7548_1320-7544del c.1865_1869del (p.Gln622ProfsTer?) c.1437+2374_1437+2378del (n.1437+2374_1437+2378del) c.1334+6713_1334+6717del (n.1334+6713_1334+6717del) n.1655+2374_1655+2378del n.1596+2374_1596+2378del c.1808_1812del (p.Gln603ProfsTer?) c.1555-299_1555-295del (n.1555-299_1555-295del) n.1443+6713_1443+6717del | |
11 | g.17509525T>A | CA379773795 | USH1C | c.1844A>T (p.Asp615Val) c.1285-7545A>T (n.1285-7545A>T) c.1211-7545A>T (n.1211-7545A>T) c.1228-7545A>T (n.1228-7545A>T) c.1192-7545A>T (n.1192-7545A>T) n.168+6930A>T n.1320-7545A>T c.1868A>T (p.Asp623Val) c.1437+2377A>T (n.1437+2377A>T) c.1334+6716A>T (n.1334+6716A>T) n.1655+2377A>T n.1596+2377A>T c.1811A>T (p.Asp604Val) c.1555-296A>T (n.1555-296A>T) n.1443+6716A>T | |
11 | g.17509525T>C | CA379773783 | USH1C | c.1844A>G (p.Asp615Gly) c.1285-7545A>G (n.1285-7545A>G) c.1211-7545A>G (n.1211-7545A>G) c.1228-7545A>G (n.1228-7545A>G) c.1192-7545A>G (n.1192-7545A>G) n.168+6930A>G n.1320-7545A>G c.1868A>G (p.Asp623Gly) c.1437+2377A>G (n.1437+2377A>G) c.1334+6716A>G (n.1334+6716A>G) n.1655+2377A>G n.1596+2377A>G c.1811A>G (p.Asp604Gly) c.1555-296A>G (n.1555-296A>G) n.1443+6716A>G | gnomAD v4 |
11 | g.17509525T>G | CA379773786 | USH1C | c.1844A>C (p.Asp615Ala) c.1285-7545A>C (n.1285-7545A>C) c.1211-7545A>C (n.1211-7545A>C) c.1228-7545A>C (n.1228-7545A>C) c.1192-7545A>C (n.1192-7545A>C) n.168+6930A>C n.1320-7545A>C c.1868A>C (p.Asp623Ala) c.1437+2377A>C (n.1437+2377A>C) c.1334+6716A>C (n.1334+6716A>C) n.1655+2377A>C n.1596+2377A>C c.1811A>C (p.Asp604Ala) c.1555-296A>C (n.1555-296A>C) n.1443+6716A>C | |
11 | g.17509526C>A | CA379773799 | USH1C | c.1843G>T (p.Asp615Tyr) c.1285-7546G>T (n.1285-7546G>T) c.1211-7546G>T (n.1211-7546G>T) c.1228-7546G>T (n.1228-7546G>T) c.1192-7546G>T (n.1192-7546G>T) n.168+6929G>T n.1320-7546G>T c.1867G>T (p.Asp623Tyr) c.1437+2376G>T (n.1437+2376G>T) c.1334+6715G>T (n.1334+6715G>T) n.1655+2376G>T n.1596+2376G>T c.1810G>T (p.Asp604Tyr) c.1555-297G>T (n.1555-297G>T) n.1443+6715G>T | COSMIC |
11 | g.17509526C>G | CA379773803 | USH1C | c.1843G>C (p.Asp615His) c.1285-7546G>C (n.1285-7546G>C) c.1211-7546G>C (n.1211-7546G>C) c.1228-7546G>C (n.1228-7546G>C) c.1192-7546G>C (n.1192-7546G>C) n.168+6929G>C n.1320-7546G>C c.1867G>C (p.Asp623His) c.1437+2376G>C (n.1437+2376G>C) c.1334+6715G>C (n.1334+6715G>C) n.1655+2376G>C n.1596+2376G>C c.1810G>C (p.Asp604His) c.1555-297G>C (n.1555-297G>C) n.1443+6715G>C | |
11 | g.17509526C>T | CA379773806 | USH1C | c.1843G>A (p.Asp615Asn) c.1285-7546G>A (n.1285-7546G>A) c.1211-7546G>A (n.1211-7546G>A) c.1228-7546G>A (n.1228-7546G>A) c.1192-7546G>A (n.1192-7546G>A) n.168+6929G>A n.1320-7546G>A c.1867G>A (p.Asp623Asn) c.1437+2376G>A (n.1437+2376G>A) c.1334+6715G>A (n.1334+6715G>A) n.1655+2376G>A n.1596+2376G>A c.1810G>A (p.Asp604Asn) c.1555-297G>A (n.1555-297G>A) n.1443+6715G>A | |
11 | g.17509527T>A | CA379773808 | USH1C | c.1842A>T (p.Gln614His) c.1285-7547A>T (n.1285-7547A>T) c.1211-7547A>T (n.1211-7547A>T) c.1228-7547A>T (n.1228-7547A>T) c.1192-7547A>T (n.1192-7547A>T) n.168+6928A>T n.1320-7547A>T c.1866A>T (p.Gln622His) c.1437+2375A>T (n.1437+2375A>T) c.1334+6714A>T (n.1334+6714A>T) n.1655+2375A>T n.1596+2375A>T c.1809A>T (p.Gln603His) c.1555-298A>T (n.1555-298A>T) n.1443+6714A>T | |
11 | g.17509527T>C | CA473516464 | USH1C | c.1842A>G (p.Gln614=) c.1285-7547A>G (n.1285-7547A>G) c.1211-7547A>G (n.1211-7547A>G) c.1228-7547A>G (n.1228-7547A>G) c.1192-7547A>G (n.1192-7547A>G) n.168+6928A>G n.1320-7547A>G c.1866A>G (p.Gln622=) c.1437+2375A>G (n.1437+2375A>G) c.1334+6714A>G (n.1334+6714A>G) n.1655+2375A>G n.1596+2375A>G c.1809A>G (p.Gln603=) c.1555-298A>G (n.1555-298A>G) n.1443+6714A>G | |
11 | g.17509527T>G | CA379773809 | USH1C | c.1842A>C (p.Gln614His) c.1285-7547A>C (n.1285-7547A>C) c.1211-7547A>C (n.1211-7547A>C) c.1228-7547A>C (n.1228-7547A>C) c.1192-7547A>C (n.1192-7547A>C) n.168+6928A>C n.1320-7547A>C c.1866A>C (p.Gln622His) c.1437+2375A>C (n.1437+2375A>C) c.1334+6714A>C (n.1334+6714A>C) n.1655+2375A>C n.1596+2375A>C c.1809A>C (p.Gln603His) c.1555-298A>C (n.1555-298A>C) n.1443+6714A>C | |
11 | g.17509528T>A | CA379773812 | USH1C | c.1841A>T (p.Gln614Leu) c.1285-7548A>T (n.1285-7548A>T) c.1211-7548A>T (n.1211-7548A>T) c.1228-7548A>T (n.1228-7548A>T) c.1192-7548A>T (n.1192-7548A>T) n.168+6927A>T n.1320-7548A>T c.1865A>T (p.Gln622Leu) c.1437+2374A>T (n.1437+2374A>T) c.1334+6713A>T (n.1334+6713A>T) n.1655+2374A>T n.1596+2374A>T c.1808A>T (p.Gln603Leu) c.1555-299A>T (n.1555-299A>T) n.1443+6713A>T | |
11 | g.17509528T>C | CA379773814 | USH1C | c.1841A>G (p.Gln614Arg) c.1285-7548A>G (n.1285-7548A>G) c.1211-7548A>G (n.1211-7548A>G) c.1228-7548A>G (n.1228-7548A>G) c.1192-7548A>G (n.1192-7548A>G) n.168+6927A>G n.1320-7548A>G c.1865A>G (p.Gln622Arg) c.1437+2374A>G (n.1437+2374A>G) c.1334+6713A>G (n.1334+6713A>G) n.1655+2374A>G n.1596+2374A>G c.1808A>G (p.Gln603Arg) c.1555-299A>G (n.1555-299A>G) n.1443+6713A>G | gnomAD v4 |
11 | g.17509528T>G | CA379773818 | USH1C | c.1841A>C (p.Gln614Pro) c.1285-7548A>C (n.1285-7548A>C) c.1211-7548A>C (n.1211-7548A>C) c.1228-7548A>C (n.1228-7548A>C) c.1192-7548A>C (n.1192-7548A>C) n.168+6927A>C n.1320-7548A>C c.1865A>C (p.Gln622Pro) c.1437+2374A>C (n.1437+2374A>C) c.1334+6713A>C (n.1334+6713A>C) n.1655+2374A>C n.1596+2374A>C c.1808A>C (p.Gln603Pro) c.1555-299A>C (n.1555-299A>C) n.1443+6713A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509528T= | CA1955177159 | USH1C | c.1841A= (p.Gln614=) c.1285-7548A= (n.1285-7548A=) c.1211-7548A= (n.1211-7548A=) c.1228-7548A= (n.1228-7548A=) c.1192-7548A= (n.1192-7548A=) n.168+6927A= n.1320-7548A= c.1865A= (p.Gln622=) c.1437+2374A= (n.1437+2374A=) c.1334+6713A= (n.1334+6713A=) n.1655+2374A= n.1596+2374A= c.1808A= (p.Gln603=) c.1555-299A= (n.1555-299A=) n.1443+6713A= | |
11 | g.17509528_17509529del | CA912971847 | USH1C | c.1840_1841del (p.Gln614ArgfsTer?) c.1285-7549_1285-7548del (n.1285-7549_1285-7548del) c.1211-7549_1211-7548del (n.1211-7549_1211-7548del) c.1228-7549_1228-7548del (n.1228-7549_1228-7548del) c.1192-7549_1192-7548del (n.1192-7549_1192-7548del) n.168+6926_168+6927del n.1320-7549_1320-7548del c.1864_1865del (p.Gln622ArgfsTer?) c.1437+2373_1437+2374del (n.1437+2373_1437+2374del) c.1334+6712_1334+6713del (n.1334+6712_1334+6713del) n.1655+2373_1655+2374del n.1596+2373_1596+2374del c.1807_1808del (p.Gln603ArgfsTer?) c.1555-300_1555-299del (n.1555-300_1555-299del) n.1443+6712_1443+6713del | |
11 | g.17509528_17509529delinsTG | CA1955177158 | USH1C | c.1840_1841delinsCA (p.Gln614=) c.1285-7549_1285-7548delinsCA (n.1285-7549_1285-7548delinsCA) c.1211-7549_1211-7548delinsCA (n.1211-7549_1211-7548delinsCA) c.1228-7549_1228-7548delinsCA (n.1228-7549_1228-7548delinsCA) c.1192-7549_1192-7548delinsCA (n.1192-7549_1192-7548delinsCA) n.168+6926_168+6927delinsCA n.1320-7549_1320-7548delinsCA c.1864_1865delinsCA (p.Gln622=) c.1437+2373_1437+2374delinsCA (n.1437+2373_1437+2374delinsCA) c.1334+6712_1334+6713delinsCA (n.1334+6712_1334+6713delinsCA) n.1655+2373_1655+2374delinsCA n.1596+2373_1596+2374delinsCA c.1807_1808delinsCA (p.Gln603=) c.1555-300_1555-299delinsCA (n.1555-300_1555-299delinsCA) n.1443+6712_1443+6713delinsCA | |
11 | g.17509529G>A | CA379773821 | USH1C | c.1840C>T (p.Gln614Ter) c.1285-7549C>T (n.1285-7549C>T) c.1211-7549C>T (n.1211-7549C>T) c.1228-7549C>T (n.1228-7549C>T) c.1192-7549C>T (n.1192-7549C>T) n.168+6926C>T n.1320-7549C>T c.1864C>T (p.Gln622Ter) c.1437+2373C>T (n.1437+2373C>T) c.1334+6712C>T (n.1334+6712C>T) n.1655+2373C>T n.1596+2373C>T c.1807C>T (p.Gln603Ter) c.1555-300C>T (n.1555-300C>T) n.1443+6712C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.17509529G>C | CA379773822 | USH1C | c.1840C>G (p.Gln614Glu) c.1285-7549C>G (n.1285-7549C>G) c.1211-7549C>G (n.1211-7549C>G) c.1228-7549C>G (n.1228-7549C>G) c.1192-7549C>G (n.1192-7549C>G) n.168+6926C>G n.1320-7549C>G c.1864C>G (p.Gln622Glu) c.1437+2373C>G (n.1437+2373C>G) c.1334+6712C>G (n.1334+6712C>G) n.1655+2373C>G n.1596+2373C>G c.1807C>G (p.Gln603Glu) c.1555-300C>G (n.1555-300C>G) n.1443+6712C>G | |
11 | g.17509529G= | CA1955177160 | USH1C | c.1840C= (p.Gln614=) c.1285-7549C= (n.1285-7549C=) c.1211-7549C= (n.1211-7549C=) c.1228-7549C= (n.1228-7549C=) c.1192-7549C= (n.1192-7549C=) n.168+6926C= n.1320-7549C= c.1864C= (p.Gln622=) c.1437+2373C= (n.1437+2373C=) c.1334+6712C= (n.1334+6712C=) n.1655+2373C= n.1596+2373C= c.1807C= (p.Gln603=) c.1555-300C= (n.1555-300C=) n.1443+6712C= | |
11 | g.17509529G>T | CA379773823 | USH1C | c.1840C>A (p.Gln614Lys) c.1285-7549C>A (n.1285-7549C>A) c.1211-7549C>A (n.1211-7549C>A) c.1228-7549C>A (n.1228-7549C>A) c.1192-7549C>A (n.1192-7549C>A) n.168+6926C>A n.1320-7549C>A c.1864C>A (p.Gln622Lys) c.1437+2373C>A (n.1437+2373C>A) c.1334+6712C>A (n.1334+6712C>A) n.1655+2373C>A n.1596+2373C>A c.1807C>A (p.Gln603Lys) c.1555-300C>A (n.1555-300C>A) n.1443+6712C>A | |
11 | g.17509531del | CA658822054 | USH1C | c.1840del (p.Gln614LysfsTer17) c.1285-7549del (n.1285-7549del) c.1211-7549del (n.1211-7549del) c.1228-7549del (n.1228-7549del) c.1192-7549del (n.1192-7549del) n.168+6926del n.1320-7549del c.1864del (p.Gln622LysfsTer17) c.1437+2373del (n.1437+2373del) c.1334+6712del (n.1334+6712del) n.1655+2373del n.1596+2373del c.1807del (p.Gln603LysfsTer17) c.1555-300del (n.1555-300del) n.1443+6712del | ClinVar dbSNP |
11 | g.17509535_17509571del | CA2612677328 | USH1C | c.1804_1840del (p.Pro602LysfsTer17) c.1285-7585_1285-7549del (n.1285-7585_1285-7549del) c.1211-7585_1211-7549del (n.1211-7585_1211-7549del) c.1228-7585_1228-7549del (n.1228-7585_1228-7549del) c.1192-7585_1192-7549del (n.1192-7585_1192-7549del) n.168+6890_168+6926del n.1320-7585_1320-7549del c.1828_1864del (p.Pro610LysfsTer17) c.1437+2337_1437+2373del (n.1437+2337_1437+2373del) c.1334+6676_1334+6712del (n.1334+6676_1334+6712del) n.1655+2337_1655+2373del n.1596+2337_1596+2373del c.1771_1807del (p.Pro591LysfsTer17) c.1555-336_1555-300del (n.1555-336_1555-300del) n.1443+6676_1443+6712del | gnomAD v4 |
11 | g.17509530G>A | CA473516465 | USH1C | c.1839C>T (p.Thr613=) c.1285-7550C>T (n.1285-7550C>T) c.1211-7550C>T (n.1211-7550C>T) c.1228-7550C>T (n.1228-7550C>T) c.1192-7550C>T (n.1192-7550C>T) n.168+6925C>T n.1320-7550C>T c.1863C>T (p.Thr621=) c.1437+2372C>T (n.1437+2372C>T) c.1334+6711C>T (n.1334+6711C>T) n.1655+2372C>T n.1596+2372C>T c.1806C>T (p.Thr602=) c.1555-301C>T (n.1555-301C>T) n.1443+6711C>T | |
11 | g.17509530G>C | CA473516466 | USH1C | c.1839C>G (p.Thr613=) c.1285-7550C>G (n.1285-7550C>G) c.1211-7550C>G (n.1211-7550C>G) c.1228-7550C>G (n.1228-7550C>G) c.1192-7550C>G (n.1192-7550C>G) n.168+6925C>G n.1320-7550C>G c.1863C>G (p.Thr621=) c.1437+2372C>G (n.1437+2372C>G) c.1334+6711C>G (n.1334+6711C>G) n.1655+2372C>G n.1596+2372C>G c.1806C>G (p.Thr602=) c.1555-301C>G (n.1555-301C>G) n.1443+6711C>G | |
11 | g.17509530G= | CA1955177162 | USH1C | c.1839C= (p.Thr613=) c.1285-7550C= (n.1285-7550C=) c.1211-7550C= (n.1211-7550C=) c.1228-7550C= (n.1228-7550C=) c.1192-7550C= (n.1192-7550C=) n.168+6925C= n.1320-7550C= c.1863C= (p.Thr621=) c.1437+2372C= (n.1437+2372C=) c.1334+6711C= (n.1334+6711C=) n.1655+2372C= n.1596+2372C= c.1806C= (p.Thr602=) c.1555-301C= (n.1555-301C=) n.1443+6711C= | |
11 | g.17509530G>T | CA5904419 | USH1C | c.1839C>A (p.Thr613=) c.1285-7550C>A (n.1285-7550C>A) c.1211-7550C>A (n.1211-7550C>A) c.1228-7550C>A (n.1228-7550C>A) c.1192-7550C>A (n.1192-7550C>A) n.168+6925C>A n.1320-7550C>A c.1863C>A (p.Thr621=) c.1437+2372C>A (n.1437+2372C>A) c.1334+6711C>A (n.1334+6711C>A) n.1655+2372C>A n.1596+2372C>A c.1806C>A (p.Thr602=) c.1555-301C>A (n.1555-301C>A) n.1443+6711C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509530_17509532delinsGGT | CA1955177161 | USH1C | c.1837_1839delinsACC (p.Thr613=) c.1285-7552_1285-7550delinsACC (n.1285-7552_1285-7550delinsACC) c.1211-7552_1211-7550delinsACC (n.1211-7552_1211-7550delinsACC) c.1228-7552_1228-7550delinsACC (n.1228-7552_1228-7550delinsACC) c.1192-7552_1192-7550delinsACC (n.1192-7552_1192-7550delinsACC) n.168+6923_168+6925delinsACC n.1320-7552_1320-7550delinsACC c.1861_1863delinsACC (p.Thr621=) c.1437+2370_1437+2372delinsACC (n.1437+2370_1437+2372delinsACC) c.1334+6709_1334+6711delinsACC (n.1334+6709_1334+6711delinsACC) n.1655+2370_1655+2372delinsACC n.1596+2370_1596+2372delinsACC c.1804_1806delinsACC (p.Thr602=) c.1555-303_1555-301delinsACC (n.1555-303_1555-301delinsACC) n.1443+6709_1443+6711delinsACC | |
11 | g.17509531G>A | CA5904421 | USH1C | c.1838C>T (p.Thr613Ile) c.1285-7551C>T (n.1285-7551C>T) c.1211-7551C>T (n.1211-7551C>T) c.1228-7551C>T (n.1228-7551C>T) c.1192-7551C>T (n.1192-7551C>T) n.168+6924C>T n.1320-7551C>T c.1862C>T (p.Thr621Ile) c.1437+2371C>T (n.1437+2371C>T) c.1334+6710C>T (n.1334+6710C>T) n.1655+2371C>T n.1596+2371C>T c.1805C>T (p.Thr602Ile) c.1555-302C>T (n.1555-302C>T) n.1443+6710C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509531G>C | CA5904420 | USH1C | c.1838C>G (p.Thr613Ser) c.1285-7551C>G (n.1285-7551C>G) c.1211-7551C>G (n.1211-7551C>G) c.1228-7551C>G (n.1228-7551C>G) c.1192-7551C>G (n.1192-7551C>G) n.168+6924C>G n.1320-7551C>G c.1862C>G (p.Thr621Ser) c.1437+2371C>G (n.1437+2371C>G) c.1334+6710C>G (n.1334+6710C>G) n.1655+2371C>G n.1596+2371C>G c.1805C>G (p.Thr602Ser) c.1555-302C>G (n.1555-302C>G) n.1443+6710C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509531G= | CA1955177164 | USH1C | c.1838C= (p.Thr613=) c.1285-7551C= (n.1285-7551C=) c.1211-7551C= (n.1211-7551C=) c.1228-7551C= (n.1228-7551C=) c.1192-7551C= (n.1192-7551C=) n.168+6924C= n.1320-7551C= c.1862C= (p.Thr621=) c.1437+2371C= (n.1437+2371C=) c.1334+6710C= (n.1334+6710C=) n.1655+2371C= n.1596+2371C= c.1805C= (p.Thr602=) c.1555-302C= (n.1555-302C=) n.1443+6710C= | |
11 | g.17509531G>T | CA379773824 | USH1C | c.1838C>A (p.Thr613Asn) c.1285-7551C>A (n.1285-7551C>A) c.1211-7551C>A (n.1211-7551C>A) c.1228-7551C>A (n.1228-7551C>A) c.1192-7551C>A (n.1192-7551C>A) n.168+6924C>A n.1320-7551C>A c.1862C>A (p.Thr621Asn) c.1437+2371C>A (n.1437+2371C>A) c.1334+6710C>A (n.1334+6710C>A) n.1655+2371C>A n.1596+2371C>A c.1805C>A (p.Thr602Asn) c.1555-302C>A (n.1555-302C>A) n.1443+6710C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509532_17509533del | CA1955177163 | USH1C | c.1837_1838del (p.Thr613ProfsTer?) c.1285-7552_1285-7551del (n.1285-7552_1285-7551del) c.1211-7552_1211-7551del (n.1211-7552_1211-7551del) c.1228-7552_1228-7551del (n.1228-7552_1228-7551del) c.1192-7552_1192-7551del (n.1192-7552_1192-7551del) n.168+6923_168+6924del n.1320-7552_1320-7551del c.1861_1862del (p.Thr621ProfsTer?) c.1437+2370_1437+2371del (n.1437+2370_1437+2371del) c.1334+6709_1334+6710del (n.1334+6709_1334+6710del) n.1655+2370_1655+2371del n.1596+2370_1596+2371del c.1804_1805del (p.Thr602ProfsTer?) c.1555-303_1555-302del (n.1555-303_1555-302del) n.1443+6709_1443+6710del | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.17509531_17509532insAC | CA2790593436 | USH1C | c.1837_1838insGT (p.Thr613SerfsTer19) c.1285-7552_1285-7551insGT (n.1285-7552_1285-7551insGT) c.1211-7552_1211-7551insGT (n.1211-7552_1211-7551insGT) c.1228-7552_1228-7551insGT (n.1228-7552_1228-7551insGT) c.1192-7552_1192-7551insGT (n.1192-7552_1192-7551insGT) n.168+6923_168+6924insGT n.1320-7552_1320-7551insGT c.1861_1862insGT (p.Thr621SerfsTer19) c.1437+2370_1437+2371insGT (n.1437+2370_1437+2371insGT) c.1334+6709_1334+6710insGT (n.1334+6709_1334+6710insGT) n.1655+2370_1655+2371insGT n.1596+2370_1596+2371insGT c.1804_1805insGT (p.Thr602SerfsTer19) c.1555-303_1555-302insGT (n.1555-303_1555-302insGT) n.1443+6709_1443+6710insGT | |
11 | g.17509532T>A | CA379773828 | USH1C | c.1837A>T (p.Thr613Ser) c.1285-7552A>T (n.1285-7552A>T) c.1211-7552A>T (n.1211-7552A>T) c.1228-7552A>T (n.1228-7552A>T) c.1192-7552A>T (n.1192-7552A>T) n.168+6923A>T n.1320-7552A>T c.1861A>T (p.Thr621Ser) c.1437+2370A>T (n.1437+2370A>T) c.1334+6709A>T (n.1334+6709A>T) n.1655+2370A>T n.1596+2370A>T c.1804A>T (p.Thr602Ser) c.1555-303A>T (n.1555-303A>T) n.1443+6709A>T | |
11 | g.17509532T>C | CA379773839 | USH1C | c.1837A>G (p.Thr613Ala) c.1285-7552A>G (n.1285-7552A>G) c.1211-7552A>G (n.1211-7552A>G) c.1228-7552A>G (n.1228-7552A>G) c.1192-7552A>G (n.1192-7552A>G) n.168+6923A>G n.1320-7552A>G c.1861A>G (p.Thr621Ala) c.1437+2370A>G (n.1437+2370A>G) c.1334+6709A>G (n.1334+6709A>G) n.1655+2370A>G n.1596+2370A>G c.1804A>G (p.Thr602Ala) c.1555-303A>G (n.1555-303A>G) n.1443+6709A>G | |
11 | g.17509532T>G | CA379773835 | USH1C | c.1837A>C (p.Thr613Pro) c.1285-7552A>C (n.1285-7552A>C) c.1211-7552A>C (n.1211-7552A>C) c.1228-7552A>C (n.1228-7552A>C) c.1192-7552A>C (n.1192-7552A>C) n.168+6923A>C n.1320-7552A>C c.1861A>C (p.Thr621Pro) c.1437+2370A>C (n.1437+2370A>C) c.1334+6709A>C (n.1334+6709A>C) n.1655+2370A>C n.1596+2370A>C c.1804A>C (p.Thr602Pro) c.1555-303A>C (n.1555-303A>C) n.1443+6709A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509532T= | CA1955177165 | USH1C | c.1837A= (p.Thr613=) c.1285-7552A= (n.1285-7552A=) c.1211-7552A= (n.1211-7552A=) c.1228-7552A= (n.1228-7552A=) c.1192-7552A= (n.1192-7552A=) n.168+6923A= n.1320-7552A= c.1861A= (p.Thr621=) c.1437+2370A= (n.1437+2370A=) c.1334+6709A= (n.1334+6709A=) n.1655+2370A= n.1596+2370A= c.1804A= (p.Thr602=) c.1555-303A= (n.1555-303A=) n.1443+6709A= | |
11 | g.17509533G>A | CA473516467 | USH1C | c.1836C>T (p.Pro612=) c.1285-7553C>T (n.1285-7553C>T) c.1211-7553C>T (n.1211-7553C>T) c.1228-7553C>T (n.1228-7553C>T) c.1192-7553C>T (n.1192-7553C>T) n.168+6922C>T n.1320-7553C>T c.1860C>T (p.Pro620=) c.1437+2369C>T (n.1437+2369C>T) c.1334+6708C>T (n.1334+6708C>T) n.1655+2369C>T n.1596+2369C>T c.1803C>T (p.Pro601=) c.1555-304C>T (n.1555-304C>T) n.1443+6708C>T | |
11 | g.17509533G>C | CA473516468 | USH1C | c.1836C>G (p.Pro612=) c.1285-7553C>G (n.1285-7553C>G) c.1211-7553C>G (n.1211-7553C>G) c.1228-7553C>G (n.1228-7553C>G) c.1192-7553C>G (n.1192-7553C>G) n.168+6922C>G n.1320-7553C>G c.1860C>G (p.Pro620=) c.1437+2369C>G (n.1437+2369C>G) c.1334+6708C>G (n.1334+6708C>G) n.1655+2369C>G n.1596+2369C>G c.1803C>G (p.Pro601=) c.1555-304C>G (n.1555-304C>G) n.1443+6708C>G | |
11 | g.17509533G>T | CA473516469 | USH1C | c.1836C>A (p.Pro612=) c.1285-7553C>A (n.1285-7553C>A) c.1211-7553C>A (n.1211-7553C>A) c.1228-7553C>A (n.1228-7553C>A) c.1192-7553C>A (n.1192-7553C>A) n.168+6922C>A n.1320-7553C>A c.1860C>A (p.Pro620=) c.1437+2369C>A (n.1437+2369C>A) c.1334+6708C>A (n.1334+6708C>A) n.1655+2369C>A n.1596+2369C>A c.1803C>A (p.Pro601=) c.1555-304C>A (n.1555-304C>A) n.1443+6708C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509534G>A | CA379773845 | USH1C | c.1835C>T (p.Pro612Leu) c.1285-7554C>T (n.1285-7554C>T) c.1211-7554C>T (n.1211-7554C>T) c.1228-7554C>T (n.1228-7554C>T) c.1192-7554C>T (n.1192-7554C>T) n.168+6921C>T n.1320-7554C>T c.1859C>T (p.Pro620Leu) c.1437+2368C>T (n.1437+2368C>T) c.1334+6707C>T (n.1334+6707C>T) n.1655+2368C>T n.1596+2368C>T c.1802C>T (p.Pro601Leu) c.1555-305C>T (n.1555-305C>T) n.1443+6707C>T | |
11 | g.17509534G>C | CA379773848 | USH1C | c.1835C>G (p.Pro612Arg) c.1285-7554C>G (n.1285-7554C>G) c.1211-7554C>G (n.1211-7554C>G) c.1228-7554C>G (n.1228-7554C>G) c.1192-7554C>G (n.1192-7554C>G) n.168+6921C>G n.1320-7554C>G c.1859C>G (p.Pro620Arg) c.1437+2368C>G (n.1437+2368C>G) c.1334+6707C>G (n.1334+6707C>G) n.1655+2368C>G n.1596+2368C>G c.1802C>G (p.Pro601Arg) c.1555-305C>G (n.1555-305C>G) n.1443+6707C>G | |
11 | g.17509534G>T | CA379773852 | USH1C | c.1835C>A (p.Pro612His) c.1285-7554C>A (n.1285-7554C>A) c.1211-7554C>A (n.1211-7554C>A) c.1228-7554C>A (n.1228-7554C>A) c.1192-7554C>A (n.1192-7554C>A) n.168+6921C>A n.1320-7554C>A c.1859C>A (p.Pro620His) c.1437+2368C>A (n.1437+2368C>A) c.1334+6707C>A (n.1334+6707C>A) n.1655+2368C>A n.1596+2368C>A c.1802C>A (p.Pro601His) c.1555-305C>A (n.1555-305C>A) n.1443+6707C>A | |
11 | g.17509534_17509536del | CA2790593437 | USH1C | c.1833_1835del (p.Pro612del) c.1285-7556_1285-7554del (n.1285-7556_1285-7554del) c.1211-7556_1211-7554del (n.1211-7556_1211-7554del) c.1228-7556_1228-7554del (n.1228-7556_1228-7554del) c.1192-7556_1192-7554del (n.1192-7556_1192-7554del) n.168+6919_168+6921del n.1320-7556_1320-7554del c.1857_1859del (p.Pro620del) c.1437+2366_1437+2368del (n.1437+2366_1437+2368del) c.1334+6705_1334+6707del (n.1334+6705_1334+6707del) n.1655+2366_1655+2368del n.1596+2366_1596+2368del c.1800_1802del (p.Pro601del) c.1555-307_1555-305del (n.1555-307_1555-305del) n.1443+6705_1443+6707del | |
11 | g.17509534_17509535insAGA | CA2790593439 | USH1C | c.1834_1835insTCT (p.Pro612delinsLeuSer) c.1285-7555_1285-7554insTCT (n.1285-7555_1285-7554insTCT) c.1211-7555_1211-7554insTCT (n.1211-7555_1211-7554insTCT) c.1228-7555_1228-7554insTCT (n.1228-7555_1228-7554insTCT) c.1192-7555_1192-7554insTCT (n.1192-7555_1192-7554insTCT) n.168+6920_168+6921insTCT n.1320-7555_1320-7554insTCT c.1858_1859insTCT (p.Pro620delinsLeuSer) c.1437+2367_1437+2368insTCT (n.1437+2367_1437+2368insTCT) c.1334+6706_1334+6707insTCT (n.1334+6706_1334+6707insTCT) n.1655+2367_1655+2368insTCT n.1596+2367_1596+2368insTCT c.1801_1802insTCT (p.Pro601delinsLeuSer) c.1555-306_1555-305insTCT (n.1555-306_1555-305insTCT) n.1443+6706_1443+6707insTCT | |
11 | g.17509535G>A | CA379773853 | USH1C | c.1834C>T (p.Pro612Ser) c.1285-7555C>T (n.1285-7555C>T) c.1211-7555C>T (n.1211-7555C>T) c.1228-7555C>T (n.1228-7555C>T) c.1192-7555C>T (n.1192-7555C>T) n.168+6920C>T n.1320-7555C>T c.1858C>T (p.Pro620Ser) c.1437+2367C>T (n.1437+2367C>T) c.1334+6706C>T (n.1334+6706C>T) n.1655+2367C>T n.1596+2367C>T c.1801C>T (p.Pro601Ser) c.1555-306C>T (n.1555-306C>T) n.1443+6706C>T | |
11 | g.17509535G>C | CA379773856 | USH1C | c.1834C>G (p.Pro612Ala) c.1285-7555C>G (n.1285-7555C>G) c.1211-7555C>G (n.1211-7555C>G) c.1228-7555C>G (n.1228-7555C>G) c.1192-7555C>G (n.1192-7555C>G) n.168+6920C>G n.1320-7555C>G c.1858C>G (p.Pro620Ala) c.1437+2367C>G (n.1437+2367C>G) c.1334+6706C>G (n.1334+6706C>G) n.1655+2367C>G n.1596+2367C>G c.1801C>G (p.Pro601Ala) c.1555-306C>G (n.1555-306C>G) n.1443+6706C>G | |
11 | g.17509535G>T | CA379773861 | USH1C | c.1834C>A (p.Pro612Thr) c.1285-7555C>A (n.1285-7555C>A) c.1211-7555C>A (n.1211-7555C>A) c.1228-7555C>A (n.1228-7555C>A) c.1192-7555C>A (n.1192-7555C>A) n.168+6920C>A n.1320-7555C>A c.1858C>A (p.Pro620Thr) c.1437+2367C>A (n.1437+2367C>A) c.1334+6706C>A (n.1334+6706C>A) n.1655+2367C>A n.1596+2367C>A c.1801C>A (p.Pro601Thr) c.1555-306C>A (n.1555-306C>A) n.1443+6706C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509535_17509536del | CA2790593440 | USH1C | c.1833_1834del (p.Pro612HisfsTer?) c.1285-7556_1285-7555del (n.1285-7556_1285-7555del) c.1211-7556_1211-7555del (n.1211-7556_1211-7555del) c.1228-7556_1228-7555del (n.1228-7556_1228-7555del) c.1192-7556_1192-7555del (n.1192-7556_1192-7555del) n.168+6919_168+6920del n.1320-7556_1320-7555del c.1857_1858del (p.Pro620HisfsTer?) c.1437+2366_1437+2367del (n.1437+2366_1437+2367del) c.1334+6705_1334+6706del (n.1334+6705_1334+6706del) n.1655+2366_1655+2367del n.1596+2366_1596+2367del c.1800_1801del (p.Pro601HisfsTer?) c.1555-307_1555-306del (n.1555-307_1555-306del) n.1443+6705_1443+6706del | |
11 | g.17509536A= | CA1955177166 | USH1C | c.1833T= (p.Val611=) c.1285-7556T= (n.1285-7556T=) c.1211-7556T= (n.1211-7556T=) c.1228-7556T= (n.1228-7556T=) c.1192-7556T= (n.1192-7556T=) n.168+6919T= n.1320-7556T= c.1857T= (p.Val619=) c.1437+2366T= (n.1437+2366T=) c.1334+6705T= (n.1334+6705T=) n.1655+2366T= n.1596+2366T= c.1800T= (p.Val600=) c.1555-307T= (n.1555-307T=) n.1443+6705T= | |
11 | g.17509536A>C | CA5904422 | USH1C | c.1833T>G (p.Val611=) c.1285-7556T>G (n.1285-7556T>G) c.1211-7556T>G (n.1211-7556T>G) c.1228-7556T>G (n.1228-7556T>G) c.1192-7556T>G (n.1192-7556T>G) n.168+6919T>G n.1320-7556T>G c.1857T>G (p.Val619=) c.1437+2366T>G (n.1437+2366T>G) c.1334+6705T>G (n.1334+6705T>G) n.1655+2366T>G n.1596+2366T>G c.1800T>G (p.Val600=) c.1555-307T>G (n.1555-307T>G) n.1443+6705T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509536A>G | CA218448872 | USH1C | c.1833T>C (p.Val611=) c.1285-7556T>C (n.1285-7556T>C) c.1211-7556T>C (n.1211-7556T>C) c.1228-7556T>C (n.1228-7556T>C) c.1192-7556T>C (n.1192-7556T>C) n.168+6919T>C n.1320-7556T>C c.1857T>C (p.Val619=) c.1437+2366T>C (n.1437+2366T>C) c.1334+6705T>C (n.1334+6705T>C) n.1655+2366T>C n.1596+2366T>C c.1800T>C (p.Val600=) c.1555-307T>C (n.1555-307T>C) n.1443+6705T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509536A>T | CA473516470 | USH1C | c.1833T>A (p.Val611=) c.1285-7556T>A (n.1285-7556T>A) c.1211-7556T>A (n.1211-7556T>A) c.1228-7556T>A (n.1228-7556T>A) c.1192-7556T>A (n.1192-7556T>A) n.168+6919T>A n.1320-7556T>A c.1857T>A (p.Val619=) c.1437+2366T>A (n.1437+2366T>A) c.1334+6705T>A (n.1334+6705T>A) n.1655+2366T>A n.1596+2366T>A c.1800T>A (p.Val600=) c.1555-307T>A (n.1555-307T>A) n.1443+6705T>A | |
11 | g.17509537A>C | CA379773868 | USH1C | c.1832T>G (p.Val611Gly) c.1285-7557T>G (n.1285-7557T>G) c.1211-7557T>G (n.1211-7557T>G) c.1228-7557T>G (n.1228-7557T>G) c.1192-7557T>G (n.1192-7557T>G) n.168+6918T>G n.1320-7557T>G c.1856T>G (p.Val619Gly) c.1437+2365T>G (n.1437+2365T>G) c.1334+6704T>G (n.1334+6704T>G) n.1655+2365T>G n.1596+2365T>G c.1799T>G (p.Val600Gly) c.1555-308T>G (n.1555-308T>G) n.1443+6704T>G | gnomAD v4 |
11 | g.17509537A>G | CA379773872 | USH1C | c.1832T>C (p.Val611Ala) c.1285-7557T>C (n.1285-7557T>C) c.1211-7557T>C (n.1211-7557T>C) c.1228-7557T>C (n.1228-7557T>C) c.1192-7557T>C (n.1192-7557T>C) n.168+6918T>C n.1320-7557T>C c.1856T>C (p.Val619Ala) c.1437+2365T>C (n.1437+2365T>C) c.1334+6704T>C (n.1334+6704T>C) n.1655+2365T>C n.1596+2365T>C c.1799T>C (p.Val600Ala) c.1555-308T>C (n.1555-308T>C) n.1443+6704T>C | gnomAD v4 |
11 | g.17509537A>T | CA379773877 | USH1C | c.1832T>A (p.Val611Asp) c.1285-7557T>A (n.1285-7557T>A) c.1211-7557T>A (n.1211-7557T>A) c.1228-7557T>A (n.1228-7557T>A) c.1192-7557T>A (n.1192-7557T>A) n.168+6918T>A n.1320-7557T>A c.1856T>A (p.Val619Asp) c.1437+2365T>A (n.1437+2365T>A) c.1334+6704T>A (n.1334+6704T>A) n.1655+2365T>A n.1596+2365T>A c.1799T>A (p.Val600Asp) c.1555-308T>A (n.1555-308T>A) n.1443+6704T>A | |
11 | g.17509538C>A | CA5904424 | USH1C | c.1831G>T (p.Val611Phe) c.1285-7558G>T (n.1285-7558G>T) c.1211-7558G>T (n.1211-7558G>T) c.1228-7558G>T (n.1228-7558G>T) c.1192-7558G>T (n.1192-7558G>T) n.168+6917G>T n.1320-7558G>T c.1855G>T (p.Val619Phe) c.1437+2364G>T (n.1437+2364G>T) c.1334+6703G>T (n.1334+6703G>T) n.1655+2364G>T n.1596+2364G>T c.1798G>T (p.Val600Phe) c.1555-309G>T (n.1555-309G>T) n.1443+6703G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509538C= | CA1955177167 | USH1C | c.1831G= (p.Val611=) c.1285-7558G= (n.1285-7558G=) c.1211-7558G= (n.1211-7558G=) c.1228-7558G= (n.1228-7558G=) c.1192-7558G= (n.1192-7558G=) n.168+6917G= n.1320-7558G= c.1855G= (p.Val619=) c.1437+2364G= (n.1437+2364G=) c.1334+6703G= (n.1334+6703G=) n.1655+2364G= n.1596+2364G= c.1798G= (p.Val600=) c.1555-309G= (n.1555-309G=) n.1443+6703G= | |
11 | g.17509538C>G | CA379773878 | USH1C | c.1831G>C (p.Val611Leu) c.1285-7558G>C (n.1285-7558G>C) c.1211-7558G>C (n.1211-7558G>C) c.1228-7558G>C (n.1228-7558G>C) c.1192-7558G>C (n.1192-7558G>C) n.168+6917G>C n.1320-7558G>C c.1855G>C (p.Val619Leu) c.1437+2364G>C (n.1437+2364G>C) c.1334+6703G>C (n.1334+6703G>C) n.1655+2364G>C n.1596+2364G>C c.1798G>C (p.Val600Leu) c.1555-309G>C (n.1555-309G>C) n.1443+6703G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509538C>T | CA5904423 | USH1C | c.1831G>A (p.Val611Ile) c.1285-7558G>A (n.1285-7558G>A) c.1211-7558G>A (n.1211-7558G>A) c.1228-7558G>A (n.1228-7558G>A) c.1192-7558G>A (n.1192-7558G>A) n.168+6917G>A n.1320-7558G>A c.1855G>A (p.Val619Ile) c.1437+2364G>A (n.1437+2364G>A) c.1334+6703G>A (n.1334+6703G>A) n.1655+2364G>A n.1596+2364G>A c.1798G>A (p.Val600Ile) c.1555-309G>A (n.1555-309G>A) n.1443+6703G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509539G>A | CA5904425 | USH1C | c.1830C>T (p.Ser610=) c.1285-7559C>T (n.1285-7559C>T) c.1211-7559C>T (n.1211-7559C>T) c.1228-7559C>T (n.1228-7559C>T) c.1192-7559C>T (n.1192-7559C>T) n.168+6916C>T n.1320-7559C>T c.1854C>T (p.Ser618=) c.1437+2363C>T (n.1437+2363C>T) c.1334+6702C>T (n.1334+6702C>T) n.1655+2363C>T n.1596+2363C>T c.1797C>T (p.Ser599=) c.1555-310C>T (n.1555-310C>T) n.1443+6702C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509539G>C | CA5904426 | USH1C | c.1830C>G (p.Ser610=) c.1285-7559C>G (n.1285-7559C>G) c.1211-7559C>G (n.1211-7559C>G) c.1228-7559C>G (n.1228-7559C>G) c.1192-7559C>G (n.1192-7559C>G) n.168+6916C>G n.1320-7559C>G c.1854C>G (p.Ser618=) c.1437+2363C>G (n.1437+2363C>G) c.1334+6702C>G (n.1334+6702C>G) n.1655+2363C>G n.1596+2363C>G c.1797C>G (p.Ser599=) c.1555-310C>G (n.1555-310C>G) n.1443+6702C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509539G= | CA1955177168 | USH1C | c.1830C= (p.Ser610=) c.1285-7559C= (n.1285-7559C=) c.1211-7559C= (n.1211-7559C=) c.1228-7559C= (n.1228-7559C=) c.1192-7559C= (n.1192-7559C=) n.168+6916C= n.1320-7559C= c.1854C= (p.Ser618=) c.1437+2363C= (n.1437+2363C=) c.1334+6702C= (n.1334+6702C=) n.1655+2363C= n.1596+2363C= c.1797C= (p.Ser599=) c.1555-310C= (n.1555-310C=) n.1443+6702C= | |
11 | g.17509539G>T | CA473516471 | USH1C | c.1830C>A (p.Ser610=) c.1285-7559C>A (n.1285-7559C>A) c.1211-7559C>A (n.1211-7559C>A) c.1228-7559C>A (n.1228-7559C>A) c.1192-7559C>A (n.1192-7559C>A) n.168+6916C>A n.1320-7559C>A c.1854C>A (p.Ser618=) c.1437+2363C>A (n.1437+2363C>A) c.1334+6702C>A (n.1334+6702C>A) n.1655+2363C>A n.1596+2363C>A c.1797C>A (p.Ser599=) c.1555-310C>A (n.1555-310C>A) n.1443+6702C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509540G>A | CA379773913 | USH1C | c.1829C>T (p.Ser610Phe) c.1285-7560C>T (n.1285-7560C>T) c.1211-7560C>T (n.1211-7560C>T) c.1228-7560C>T (n.1228-7560C>T) c.1192-7560C>T (n.1192-7560C>T) n.168+6915C>T n.1320-7560C>T c.1853C>T (p.Ser618Phe) c.1437+2362C>T (n.1437+2362C>T) c.1334+6701C>T (n.1334+6701C>T) n.1655+2362C>T n.1596+2362C>T c.1796C>T (p.Ser599Phe) c.1555-311C>T (n.1555-311C>T) n.1443+6701C>T | |
11 | g.17509540G>C | CA379773914 | USH1C | c.1829C>G (p.Ser610Cys) c.1285-7560C>G (n.1285-7560C>G) c.1211-7560C>G (n.1211-7560C>G) c.1228-7560C>G (n.1228-7560C>G) c.1192-7560C>G (n.1192-7560C>G) n.168+6915C>G n.1320-7560C>G c.1853C>G (p.Ser618Cys) c.1437+2362C>G (n.1437+2362C>G) c.1334+6701C>G (n.1334+6701C>G) n.1655+2362C>G n.1596+2362C>G c.1796C>G (p.Ser599Cys) c.1555-311C>G (n.1555-311C>G) n.1443+6701C>G | |
11 | g.17509540G>T | CA379773919 | USH1C | c.1829C>A (p.Ser610Tyr) c.1285-7560C>A (n.1285-7560C>A) c.1211-7560C>A (n.1211-7560C>A) c.1228-7560C>A (n.1228-7560C>A) c.1192-7560C>A (n.1192-7560C>A) n.168+6915C>A n.1320-7560C>A c.1853C>A (p.Ser618Tyr) c.1437+2362C>A (n.1437+2362C>A) c.1334+6701C>A (n.1334+6701C>A) n.1655+2362C>A n.1596+2362C>A c.1796C>A (p.Ser599Tyr) c.1555-311C>A (n.1555-311C>A) n.1443+6701C>A | |
11 | g.17509541A>C | CA379773923 | USH1C | c.1828T>G (p.Ser610Ala) c.1285-7561T>G (n.1285-7561T>G) c.1211-7561T>G (n.1211-7561T>G) c.1228-7561T>G (n.1228-7561T>G) c.1192-7561T>G (n.1192-7561T>G) n.168+6914T>G n.1320-7561T>G c.1852T>G (p.Ser618Ala) c.1437+2361T>G (n.1437+2361T>G) c.1334+6700T>G (n.1334+6700T>G) n.1655+2361T>G n.1596+2361T>G c.1795T>G (p.Ser599Ala) c.1555-312T>G (n.1555-312T>G) n.1443+6700T>G | |
11 | g.17509541A>G | CA379773934 | USH1C | c.1828T>C (p.Ser610Pro) c.1285-7561T>C (n.1285-7561T>C) c.1211-7561T>C (n.1211-7561T>C) c.1228-7561T>C (n.1228-7561T>C) c.1192-7561T>C (n.1192-7561T>C) n.168+6914T>C n.1320-7561T>C c.1852T>C (p.Ser618Pro) c.1437+2361T>C (n.1437+2361T>C) c.1334+6700T>C (n.1334+6700T>C) n.1655+2361T>C n.1596+2361T>C c.1795T>C (p.Ser599Pro) c.1555-312T>C (n.1555-312T>C) n.1443+6700T>C | |
11 | g.17509541A>T | CA379773935 | USH1C | c.1828T>A (p.Ser610Thr) c.1285-7561T>A (n.1285-7561T>A) c.1211-7561T>A (n.1211-7561T>A) c.1228-7561T>A (n.1228-7561T>A) c.1192-7561T>A (n.1192-7561T>A) n.168+6914T>A n.1320-7561T>A c.1852T>A (p.Ser618Thr) c.1437+2361T>A (n.1437+2361T>A) c.1334+6700T>A (n.1334+6700T>A) n.1655+2361T>A n.1596+2361T>A c.1795T>A (p.Ser599Thr) c.1555-312T>A (n.1555-312T>A) n.1443+6700T>A | |
11 | g.17509542T>A | CA473516472 | USH1C | c.1827A>T (p.Pro609=) c.1285-7562A>T (n.1285-7562A>T) c.1211-7562A>T (n.1211-7562A>T) c.1228-7562A>T (n.1228-7562A>T) c.1192-7562A>T (n.1192-7562A>T) n.168+6913A>T n.1320-7562A>T c.1851A>T (p.Pro617=) c.1437+2360A>T (n.1437+2360A>T) c.1334+6699A>T (n.1334+6699A>T) n.1655+2360A>T n.1596+2360A>T c.1794A>T (p.Pro598=) c.1555-313A>T (n.1555-313A>T) n.1443+6699A>T | |
11 | g.17509542T>C | CA473516473 | USH1C | c.1827A>G (p.Pro609=) c.1285-7562A>G (n.1285-7562A>G) c.1211-7562A>G (n.1211-7562A>G) c.1228-7562A>G (n.1228-7562A>G) c.1192-7562A>G (n.1192-7562A>G) n.168+6913A>G n.1320-7562A>G c.1851A>G (p.Pro617=) c.1437+2360A>G (n.1437+2360A>G) c.1334+6699A>G (n.1334+6699A>G) n.1655+2360A>G n.1596+2360A>G c.1794A>G (p.Pro598=) c.1555-313A>G (n.1555-313A>G) n.1443+6699A>G | |
11 | g.17509542T>G | CA5904427 | USH1C | c.1827A>C (p.Pro609=) c.1285-7562A>C (n.1285-7562A>C) c.1211-7562A>C (n.1211-7562A>C) c.1228-7562A>C (n.1228-7562A>C) c.1192-7562A>C (n.1192-7562A>C) n.168+6913A>C n.1320-7562A>C c.1851A>C (p.Pro617=) c.1437+2360A>C (n.1437+2360A>C) c.1334+6699A>C (n.1334+6699A>C) n.1655+2360A>C n.1596+2360A>C c.1794A>C (p.Pro598=) c.1555-313A>C (n.1555-313A>C) n.1443+6699A>C | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509542T= | CA1955177169 | USH1C | c.1827A= (p.Pro609=) c.1285-7562A= (n.1285-7562A=) c.1211-7562A= (n.1211-7562A=) c.1228-7562A= (n.1228-7562A=) c.1192-7562A= (n.1192-7562A=) n.168+6913A= n.1320-7562A= c.1851A= (p.Pro617=) c.1437+2360A= (n.1437+2360A=) c.1334+6699A= (n.1334+6699A=) n.1655+2360A= n.1596+2360A= c.1794A= (p.Pro598=) c.1555-313A= (n.1555-313A=) n.1443+6699A= | |
11 | g.17509542_17509543insACA | CA2790593447 | USH1C | c.1826_1827insTGT (p.Pro609_Ser610insVal) c.1285-7563_1285-7562insTGT (n.1285-7563_1285-7562insTGT) c.1211-7563_1211-7562insTGT (n.1211-7563_1211-7562insTGT) c.1228-7563_1228-7562insTGT (n.1228-7563_1228-7562insTGT) c.1192-7563_1192-7562insTGT (n.1192-7563_1192-7562insTGT) n.168+6912_168+6913insTGT n.1320-7563_1320-7562insTGT c.1850_1851insTGT (p.Pro617_Ser618insVal) c.1437+2359_1437+2360insTGT (n.1437+2359_1437+2360insTGT) c.1334+6698_1334+6699insTGT (n.1334+6698_1334+6699insTGT) n.1655+2359_1655+2360insTGT n.1596+2359_1596+2360insTGT c.1793_1794insTGT (p.Pro598_Ser599insVal) c.1555-314_1555-313insTGT (n.1555-314_1555-313insTGT) n.1443+6698_1443+6699insTGT | |
11 | g.17509543G>A | CA379773939 | USH1C | c.1826C>T (p.Pro609Leu) c.1285-7563C>T (n.1285-7563C>T) c.1211-7563C>T (n.1211-7563C>T) c.1228-7563C>T (n.1228-7563C>T) c.1192-7563C>T (n.1192-7563C>T) n.168+6912C>T n.1320-7563C>T c.1850C>T (p.Pro617Leu) c.1437+2359C>T (n.1437+2359C>T) c.1334+6698C>T (n.1334+6698C>T) n.1655+2359C>T n.1596+2359C>T c.1793C>T (p.Pro598Leu) c.1555-314C>T (n.1555-314C>T) n.1443+6698C>T | |
11 | g.17509543G>C | CA379773940 | USH1C | c.1826C>G (p.Pro609Arg) c.1285-7563C>G (n.1285-7563C>G) c.1211-7563C>G (n.1211-7563C>G) c.1228-7563C>G (n.1228-7563C>G) c.1192-7563C>G (n.1192-7563C>G) n.168+6912C>G n.1320-7563C>G c.1850C>G (p.Pro617Arg) c.1437+2359C>G (n.1437+2359C>G) c.1334+6698C>G (n.1334+6698C>G) n.1655+2359C>G n.1596+2359C>G c.1793C>G (p.Pro598Arg) c.1555-314C>G (n.1555-314C>G) n.1443+6698C>G | |
11 | g.17509543G>T | CA379773943 | USH1C | c.1826C>A (p.Pro609Gln) c.1285-7563C>A (n.1285-7563C>A) c.1211-7563C>A (n.1211-7563C>A) c.1228-7563C>A (n.1228-7563C>A) c.1192-7563C>A (n.1192-7563C>A) n.168+6912C>A n.1320-7563C>A c.1850C>A (p.Pro617Gln) c.1437+2359C>A (n.1437+2359C>A) c.1334+6698C>A (n.1334+6698C>A) n.1655+2359C>A n.1596+2359C>A c.1793C>A (p.Pro598Gln) c.1555-314C>A (n.1555-314C>A) n.1443+6698C>A | |
11 | g.17509543_17509544insAGT | CA2790593450 | USH1C | c.1825_1826insACT (p.Pro609delinsHisSer) c.1285-7564_1285-7563insACT (n.1285-7564_1285-7563insACT) c.1211-7564_1211-7563insACT (n.1211-7564_1211-7563insACT) c.1228-7564_1228-7563insACT (n.1228-7564_1228-7563insACT) c.1192-7564_1192-7563insACT (n.1192-7564_1192-7563insACT) n.168+6911_168+6912insACT n.1320-7564_1320-7563insACT c.1849_1850insACT (p.Pro617delinsHisSer) c.1437+2358_1437+2359insACT (n.1437+2358_1437+2359insACT) c.1334+6697_1334+6698insACT (n.1334+6697_1334+6698insACT) n.1655+2358_1655+2359insACT n.1596+2358_1596+2359insACT c.1792_1793insACT (p.Pro598delinsHisSer) c.1555-315_1555-314insACT (n.1555-315_1555-314insACT) n.1443+6697_1443+6698insACT | |
11 | g.17509544G>A | CA379773949 | USH1C | c.1825C>T (p.Pro609Ser) c.1285-7564C>T (n.1285-7564C>T) c.1211-7564C>T (n.1211-7564C>T) c.1228-7564C>T (n.1228-7564C>T) c.1192-7564C>T (n.1192-7564C>T) n.168+6911C>T n.1320-7564C>T c.1849C>T (p.Pro617Ser) c.1437+2358C>T (n.1437+2358C>T) c.1334+6697C>T (n.1334+6697C>T) n.1655+2358C>T n.1596+2358C>T c.1792C>T (p.Pro598Ser) c.1555-315C>T (n.1555-315C>T) n.1443+6697C>T | |
11 | g.17509544G>C | CA379773947 | USH1C | c.1825C>G (p.Pro609Ala) c.1285-7564C>G (n.1285-7564C>G) c.1211-7564C>G (n.1211-7564C>G) c.1228-7564C>G (n.1228-7564C>G) c.1192-7564C>G (n.1192-7564C>G) n.168+6911C>G n.1320-7564C>G c.1849C>G (p.Pro617Ala) c.1437+2358C>G (n.1437+2358C>G) c.1334+6697C>G (n.1334+6697C>G) n.1655+2358C>G n.1596+2358C>G c.1792C>G (p.Pro598Ala) c.1555-315C>G (n.1555-315C>G) n.1443+6697C>G | |
11 | g.17509544G>T | CA379773945 | USH1C | c.1825C>A (p.Pro609Thr) c.1285-7564C>A (n.1285-7564C>A) c.1211-7564C>A (n.1211-7564C>A) c.1228-7564C>A (n.1228-7564C>A) c.1192-7564C>A (n.1192-7564C>A) n.168+6911C>A n.1320-7564C>A c.1849C>A (p.Pro617Thr) c.1437+2358C>A (n.1437+2358C>A) c.1334+6697C>A (n.1334+6697C>A) n.1655+2358C>A n.1596+2358C>A c.1792C>A (p.Pro598Thr) c.1555-315C>A (n.1555-315C>A) n.1443+6697C>A | |
11 | g.17509544_17509545delinsGC | CA1955177170 | USH1C | c.1824_1825delinsGC (p.Pro608=) c.1285-7565_1285-7564delinsGC (n.1285-7565_1285-7564delinsGC) c.1211-7565_1211-7564delinsGC (n.1211-7565_1211-7564delinsGC) c.1228-7565_1228-7564delinsGC (n.1228-7565_1228-7564delinsGC) c.1192-7565_1192-7564delinsGC (n.1192-7565_1192-7564delinsGC) n.168+6910_168+6911delinsGC n.1320-7565_1320-7564delinsGC c.1848_1849delinsGC (p.Pro616=) c.1437+2357_1437+2358delinsGC (n.1437+2357_1437+2358delinsGC) c.1334+6696_1334+6697delinsGC (n.1334+6696_1334+6697delinsGC) n.1655+2357_1655+2358delinsGC n.1596+2357_1596+2358delinsGC c.1791_1792delinsGC (p.Pro597=) c.1555-316_1555-315delinsGC (n.1555-316_1555-315delinsGC) n.1443+6696_1443+6697delinsGC | |
11 | g.17509545_17509546del | CA912971848 | USH1C | c.1824_1825del (p.Pro609IlefsTer?) c.1285-7565_1285-7564del (n.1285-7565_1285-7564del) c.1211-7565_1211-7564del (n.1211-7565_1211-7564del) c.1228-7565_1228-7564del (n.1228-7565_1228-7564del) c.1192-7565_1192-7564del (n.1192-7565_1192-7564del) n.168+6910_168+6911del n.1320-7565_1320-7564del c.1848_1849del (p.Pro617IlefsTer?) c.1437+2357_1437+2358del (n.1437+2357_1437+2358del) c.1334+6696_1334+6697del (n.1334+6696_1334+6697del) n.1655+2357_1655+2358del n.1596+2357_1596+2358del c.1791_1792del (p.Pro598IlefsTer?) c.1555-316_1555-315del (n.1555-316_1555-315del) n.1443+6696_1443+6697del | |
11 | g.17509545del | CA597904706 | USH1C | c.1824del (p.Pro609HisfsTer22) c.1285-7565del (n.1285-7565del) c.1211-7565del (n.1211-7565del) c.1228-7565del (n.1228-7565del) c.1192-7565del (n.1192-7565del) n.168+6910del n.1320-7565del c.1848del (p.Pro617HisfsTer22) c.1437+2357del (n.1437+2357del) c.1334+6696del (n.1334+6696del) n.1655+2357del n.1596+2357del c.1791del (p.Pro598HisfsTer22) c.1555-316del (n.1555-316del) n.1443+6696del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509545C>A | CA473516474 | USH1C | c.1824G>T (p.Pro608=) c.1285-7565G>T (n.1285-7565G>T) c.1211-7565G>T (n.1211-7565G>T) c.1228-7565G>T (n.1228-7565G>T) c.1192-7565G>T (n.1192-7565G>T) n.168+6910G>T n.1320-7565G>T c.1848G>T (p.Pro616=) c.1437+2357G>T (n.1437+2357G>T) c.1334+6696G>T (n.1334+6696G>T) n.1655+2357G>T n.1596+2357G>T c.1791G>T (p.Pro597=) c.1555-316G>T (n.1555-316G>T) n.1443+6696G>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509545C= | CA1955177171 | USH1C | c.1824G= (p.Pro608=) c.1285-7565G= (n.1285-7565G=) c.1211-7565G= (n.1211-7565G=) c.1228-7565G= (n.1228-7565G=) c.1192-7565G= (n.1192-7565G=) n.168+6910G= n.1320-7565G= c.1848G= (p.Pro616=) c.1437+2357G= (n.1437+2357G=) c.1334+6696G= (n.1334+6696G=) n.1655+2357G= n.1596+2357G= c.1791G= (p.Pro597=) c.1555-316G= (n.1555-316G=) n.1443+6696G= | |
11 | g.17509545C>G | CA5904428 | USH1C | c.1824G>C (p.Pro608=) c.1285-7565G>C (n.1285-7565G>C) c.1211-7565G>C (n.1211-7565G>C) c.1228-7565G>C (n.1228-7565G>C) c.1192-7565G>C (n.1192-7565G>C) n.168+6910G>C n.1320-7565G>C c.1848G>C (p.Pro616=) c.1437+2357G>C (n.1437+2357G>C) c.1334+6696G>C (n.1334+6696G>C) n.1655+2357G>C n.1596+2357G>C c.1791G>C (p.Pro597=) c.1555-316G>C (n.1555-316G>C) n.1443+6696G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509545C>T | CA5904429 | USH1C | c.1824G>A (p.Pro608=) c.1285-7565G>A (n.1285-7565G>A) c.1211-7565G>A (n.1211-7565G>A) c.1228-7565G>A (n.1228-7565G>A) c.1192-7565G>A (n.1192-7565G>A) n.168+6910G>A n.1320-7565G>A c.1848G>A (p.Pro616=) c.1437+2357G>A (n.1437+2357G>A) c.1334+6696G>A (n.1334+6696G>A) n.1655+2357G>A n.1596+2357G>A c.1791G>A (p.Pro597=) c.1555-316G>A (n.1555-316G>A) n.1443+6696G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.17509546G>A | CA5904430 | USH1C | c.1823C>T (p.Pro608Leu) c.1285-7566C>T (n.1285-7566C>T) c.1211-7566C>T (n.1211-7566C>T) c.1228-7566C>T (n.1228-7566C>T) c.1192-7566C>T (n.1192-7566C>T) n.168+6909C>T n.1320-7566C>T c.1847C>T (p.Pro616Leu) c.1437+2356C>T (n.1437+2356C>T) c.1334+6695C>T (n.1334+6695C>T) n.1655+2356C>T n.1596+2356C>T c.1790C>T (p.Pro597Leu) c.1555-317C>T (n.1555-317C>T) n.1443+6695C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509546G>C | CA142309 | USH1C | c.1823C>G (p.Pro608Arg) c.1285-7566C>G (n.1285-7566C>G) c.1211-7566C>G (n.1211-7566C>G) c.1228-7566C>G (n.1228-7566C>G) c.1192-7566C>G (n.1192-7566C>G) n.168+6909C>G n.1320-7566C>G c.1847C>G (p.Pro616Arg) c.1437+2356C>G (n.1437+2356C>G) c.1334+6695C>G (n.1334+6695C>G) n.1655+2356C>G n.1596+2356C>G c.1790C>G (p.Pro597Arg) c.1555-317C>G (n.1555-317C>G) n.1443+6695C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509546G= | CA1955177172 | USH1C | c.1823C= (p.Pro608=) c.1285-7566C= (n.1285-7566C=) c.1211-7566C= (n.1211-7566C=) c.1228-7566C= (n.1228-7566C=) c.1192-7566C= (n.1192-7566C=) n.168+6909C= n.1320-7566C= c.1847C= (p.Pro616=) c.1437+2356C= (n.1437+2356C=) c.1334+6695C= (n.1334+6695C=) n.1655+2356C= n.1596+2356C= c.1790C= (p.Pro597=) c.1555-317C= (n.1555-317C=) n.1443+6695C= | |
11 | g.17509546G>T | CA379773955 | USH1C | c.1823C>A (p.Pro608Gln) c.1285-7566C>A (n.1285-7566C>A) c.1211-7566C>A (n.1211-7566C>A) c.1228-7566C>A (n.1228-7566C>A) c.1192-7566C>A (n.1192-7566C>A) n.168+6909C>A n.1320-7566C>A c.1847C>A (p.Pro616Gln) c.1437+2356C>A (n.1437+2356C>A) c.1334+6695C>A (n.1334+6695C>A) n.1655+2356C>A n.1596+2356C>A c.1790C>A (p.Pro597Gln) c.1555-317C>A (n.1555-317C>A) n.1443+6695C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509550del | CA597904707 | USH1C | c.1823del (p.Pro608ArgfsTer23) c.1285-7566del (n.1285-7566del) c.1211-7566del (n.1211-7566del) c.1228-7566del (n.1228-7566del) c.1192-7566del (n.1192-7566del) n.168+6909del n.1320-7566del c.1847del (p.Pro616ArgfsTer23) c.1437+2356del (n.1437+2356del) c.1334+6695del (n.1334+6695del) n.1655+2356del n.1596+2356del c.1790del (p.Pro597ArgfsTer23) c.1555-317del (n.1555-317del) n.1443+6695del | gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509548_17509550del | CA2790593459 | USH1C | c.1821_1823del (p.Pro608del) c.1285-7568_1285-7566del (n.1285-7568_1285-7566del) c.1211-7568_1211-7566del (n.1211-7568_1211-7566del) c.1228-7568_1228-7566del (n.1228-7568_1228-7566del) c.1192-7568_1192-7566del (n.1192-7568_1192-7566del) n.168+6907_168+6909del n.1320-7568_1320-7566del c.1845_1847del (p.Pro616del) c.1437+2354_1437+2356del (n.1437+2354_1437+2356del) c.1334+6693_1334+6695del (n.1334+6693_1334+6695del) n.1655+2354_1655+2356del n.1596+2354_1596+2356del c.1788_1790del (p.Pro597del) c.1555-319_1555-317del (n.1555-319_1555-317del) n.1443+6693_1443+6695del | |
11 | g.17509547G>A | CA185524 | USH1C | c.1822C>T (p.Pro608Ser) c.1285-7567C>T (n.1285-7567C>T) c.1211-7567C>T (n.1211-7567C>T) c.1228-7567C>T (n.1228-7567C>T) c.1192-7567C>T (n.1192-7567C>T) n.168+6908C>T n.1320-7567C>T c.1846C>T (p.Pro616Ser) c.1437+2355C>T (n.1437+2355C>T) c.1334+6694C>T (n.1334+6694C>T) n.1655+2355C>T n.1596+2355C>T c.1789C>T (p.Pro597Ser) c.1555-318C>T (n.1555-318C>T) n.1443+6694C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.17509547G>C | CA379773958 | USH1C | c.1822C>G (p.Pro608Ala) c.1285-7567C>G (n.1285-7567C>G) c.1211-7567C>G (n.1211-7567C>G) c.1228-7567C>G (n.1228-7567C>G) c.1192-7567C>G (n.1192-7567C>G) n.168+6908C>G n.1320-7567C>G c.1846C>G (p.Pro616Ala) c.1437+2355C>G (n.1437+2355C>G) c.1334+6694C>G (n.1334+6694C>G) n.1655+2355C>G n.1596+2355C>G c.1789C>G (p.Pro597Ala) c.1555-318C>G (n.1555-318C>G) n.1443+6694C>G | |
11 | g.17509547G= | CA1955177173 | USH1C | c.1822C= (p.Pro608=) c.1285-7567C= (n.1285-7567C=) c.1211-7567C= (n.1211-7567C=) c.1228-7567C= (n.1228-7567C=) c.1192-7567C= (n.1192-7567C=) n.168+6908C= n.1320-7567C= c.1846C= (p.Pro616=) c.1437+2355C= (n.1437+2355C=) c.1334+6694C= (n.1334+6694C=) n.1655+2355C= n.1596+2355C= c.1789C= (p.Pro597=) c.1555-318C= (n.1555-318C=) n.1443+6694C= | |
11 | g.17509547G>T | CA379773957 | USH1C | c.1822C>A (p.Pro608Thr) c.1285-7567C>A (n.1285-7567C>A) c.1211-7567C>A (n.1211-7567C>A) c.1228-7567C>A (n.1228-7567C>A) c.1192-7567C>A (n.1192-7567C>A) n.168+6908C>A n.1320-7567C>A c.1846C>A (p.Pro616Thr) c.1437+2355C>A (n.1437+2355C>A) c.1334+6694C>A (n.1334+6694C>A) n.1655+2355C>A n.1596+2355C>A c.1789C>A (p.Pro597Thr) c.1555-318C>A (n.1555-318C>A) n.1443+6694C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509548G>A | CA473516477 | USH1C | c.1821C>T (p.Pro607=) c.1285-7568C>T (n.1285-7568C>T) c.1211-7568C>T (n.1211-7568C>T) c.1228-7568C>T (n.1228-7568C>T) c.1192-7568C>T (n.1192-7568C>T) n.168+6907C>T n.1320-7568C>T c.1845C>T (p.Pro615=) c.1437+2354C>T (n.1437+2354C>T) c.1334+6693C>T (n.1334+6693C>T) n.1655+2354C>T n.1596+2354C>T c.1788C>T (p.Pro596=) c.1555-319C>T (n.1555-319C>T) n.1443+6693C>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509548G>C | CA473516476 | USH1C | c.1821C>G (p.Pro607=) c.1285-7568C>G (n.1285-7568C>G) c.1211-7568C>G (n.1211-7568C>G) c.1228-7568C>G (n.1228-7568C>G) c.1192-7568C>G (n.1192-7568C>G) n.168+6907C>G n.1320-7568C>G c.1845C>G (p.Pro615=) c.1437+2354C>G (n.1437+2354C>G) c.1334+6693C>G (n.1334+6693C>G) n.1655+2354C>G n.1596+2354C>G c.1788C>G (p.Pro596=) c.1555-319C>G (n.1555-319C>G) n.1443+6693C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509548G= | CA1955177174 | USH1C | c.1821C= (p.Pro607=) c.1285-7568C= (n.1285-7568C=) c.1211-7568C= (n.1211-7568C=) c.1228-7568C= (n.1228-7568C=) c.1192-7568C= (n.1192-7568C=) n.168+6907C= n.1320-7568C= c.1845C= (p.Pro615=) c.1437+2354C= (n.1437+2354C=) c.1334+6693C= (n.1334+6693C=) n.1655+2354C= n.1596+2354C= c.1788C= (p.Pro596=) c.1555-319C= (n.1555-319C=) n.1443+6693C= | |
11 | g.17509548G>T | CA473516475 | USH1C | c.1821C>A (p.Pro607=) c.1285-7568C>A (n.1285-7568C>A) c.1211-7568C>A (n.1211-7568C>A) c.1228-7568C>A (n.1228-7568C>A) c.1192-7568C>A (n.1192-7568C>A) n.168+6907C>A n.1320-7568C>A c.1845C>A (p.Pro615=) c.1437+2354C>A (n.1437+2354C>A) c.1334+6693C>A (n.1334+6693C>A) n.1655+2354C>A n.1596+2354C>A c.1788C>A (p.Pro596=) c.1555-319C>A (n.1555-319C>A) n.1443+6693C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509549G>A | CA5904431 | USH1C | c.1820C>T (p.Pro607Leu) c.1285-7569C>T (n.1285-7569C>T) c.1211-7569C>T (n.1211-7569C>T) c.1228-7569C>T (n.1228-7569C>T) c.1192-7569C>T (n.1192-7569C>T) n.168+6906C>T n.1320-7569C>T c.1844C>T (p.Pro615Leu) c.1437+2353C>T (n.1437+2353C>T) c.1334+6692C>T (n.1334+6692C>T) n.1655+2353C>T n.1596+2353C>T c.1787C>T (p.Pro596Leu) c.1555-320C>T (n.1555-320C>T) n.1443+6692C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509549G>C | CA379773962 | USH1C | c.1820C>G (p.Pro607Arg) c.1285-7569C>G (n.1285-7569C>G) c.1211-7569C>G (n.1211-7569C>G) c.1228-7569C>G (n.1228-7569C>G) c.1192-7569C>G (n.1192-7569C>G) n.168+6906C>G n.1320-7569C>G c.1844C>G (p.Pro615Arg) c.1437+2353C>G (n.1437+2353C>G) c.1334+6692C>G (n.1334+6692C>G) n.1655+2353C>G n.1596+2353C>G c.1787C>G (p.Pro596Arg) c.1555-320C>G (n.1555-320C>G) n.1443+6692C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.17509549G= | CA1955177175 | USH1C | c.1820C= (p.Pro607=) c.1285-7569C= (n.1285-7569C=) c.1211-7569C= (n.1211-7569C=) c.1228-7569C= (n.1228-7569C=) c.1192-7569C= (n.1192-7569C=) n.168+6906C= n.1320-7569C= c.1844C= (p.Pro615=) c.1437+2353C= (n.1437+2353C=) c.1334+6692C= (n.1334+6692C=) n.1655+2353C= n.1596+2353C= c.1787C= (p.Pro596=) c.1555-320C= (n.1555-320C=) n.1443+6692C= | |
11 | g.17509549G>T | CA379773963 | USH1C | c.1820C>A (p.Pro607His) c.1285-7569C>A (n.1285-7569C>A) c.1211-7569C>A (n.1211-7569C>A) c.1228-7569C>A (n.1228-7569C>A) c.1192-7569C>A (n.1192-7569C>A) n.168+6906C>A n.1320-7569C>A c.1844C>A (p.Pro615His) c.1437+2353C>A (n.1437+2353C>A) c.1334+6692C>A (n.1334+6692C>A) n.1655+2353C>A n.1596+2353C>A c.1787C>A (p.Pro596His) c.1555-320C>A (n.1555-320C>A) n.1443+6692C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509550G>A | CA5904432 | USH1C | c.1819C>T (p.Pro607Ser) c.1285-7570C>T (n.1285-7570C>T) c.1211-7570C>T (n.1211-7570C>T) c.1228-7570C>T (n.1228-7570C>T) c.1192-7570C>T (n.1192-7570C>T) n.168+6905C>T n.1320-7570C>T c.1843C>T (p.Pro615Ser) c.1437+2352C>T (n.1437+2352C>T) c.1334+6691C>T (n.1334+6691C>T) n.1655+2352C>T n.1596+2352C>T c.1786C>T (p.Pro596Ser) c.1555-321C>T (n.1555-321C>T) n.1443+6691C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509550G>C | CA379773966 | USH1C | c.1819C>G (p.Pro607Ala) c.1285-7570C>G (n.1285-7570C>G) c.1211-7570C>G (n.1211-7570C>G) c.1228-7570C>G (n.1228-7570C>G) c.1192-7570C>G (n.1192-7570C>G) n.168+6905C>G n.1320-7570C>G c.1843C>G (p.Pro615Ala) c.1437+2352C>G (n.1437+2352C>G) c.1334+6691C>G (n.1334+6691C>G) n.1655+2352C>G n.1596+2352C>G c.1786C>G (p.Pro596Ala) c.1555-321C>G (n.1555-321C>G) n.1443+6691C>G | gnomAD v4 |
11 | g.17509550G= | CA1955177176 | USH1C | c.1819C= (p.Pro607=) c.1285-7570C= (n.1285-7570C=) c.1211-7570C= (n.1211-7570C=) c.1228-7570C= (n.1228-7570C=) c.1192-7570C= (n.1192-7570C=) n.168+6905C= n.1320-7570C= c.1843C= (p.Pro615=) c.1437+2352C= (n.1437+2352C=) c.1334+6691C= (n.1334+6691C=) n.1655+2352C= n.1596+2352C= c.1786C= (p.Pro596=) c.1555-321C= (n.1555-321C=) n.1443+6691C= | |
11 | g.17509550G>T | CA5904433 | USH1C | c.1819C>A (p.Pro607Thr) c.1285-7570C>A (n.1285-7570C>A) c.1211-7570C>A (n.1211-7570C>A) c.1228-7570C>A (n.1228-7570C>A) c.1192-7570C>A (n.1192-7570C>A) n.168+6905C>A n.1320-7570C>A c.1843C>A (p.Pro615Thr) c.1437+2352C>A (n.1437+2352C>A) c.1334+6691C>A (n.1334+6691C>A) n.1655+2352C>A n.1596+2352C>A c.1786C>A (p.Pro596Thr) c.1555-321C>A (n.1555-321C>A) n.1443+6691C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509551A= | CA1955177177 | USH1C | c.1818T= (p.Pro606=) c.1285-7571T= (n.1285-7571T=) c.1211-7571T= (n.1211-7571T=) c.1228-7571T= (n.1228-7571T=) c.1192-7571T= (n.1192-7571T=) n.168+6904T= n.1320-7571T= c.1842T= (p.Pro614=) c.1437+2351T= (n.1437+2351T=) c.1334+6690T= (n.1334+6690T=) n.1655+2351T= n.1596+2351T= c.1785T= (p.Pro595=) c.1555-322T= (n.1555-322T=) n.1443+6690T= | |
11 | g.17509551A>C | CA473516478 | USH1C | c.1818T>G (p.Pro606=) c.1285-7571T>G (n.1285-7571T>G) c.1211-7571T>G (n.1211-7571T>G) c.1228-7571T>G (n.1228-7571T>G) c.1192-7571T>G (n.1192-7571T>G) n.168+6904T>G n.1320-7571T>G c.1842T>G (p.Pro614=) c.1437+2351T>G (n.1437+2351T>G) c.1334+6690T>G (n.1334+6690T>G) n.1655+2351T>G n.1596+2351T>G c.1785T>G (p.Pro595=) c.1555-322T>G (n.1555-322T>G) n.1443+6690T>G | gnomAD v4 |
11 | g.17509551A>G | CA473516479 | USH1C | c.1818T>C (p.Pro606=) c.1285-7571T>C (n.1285-7571T>C) c.1211-7571T>C (n.1211-7571T>C) c.1228-7571T>C (n.1228-7571T>C) c.1192-7571T>C (n.1192-7571T>C) n.168+6904T>C n.1320-7571T>C c.1842T>C (p.Pro614=) c.1437+2351T>C (n.1437+2351T>C) c.1334+6690T>C (n.1334+6690T>C) n.1655+2351T>C n.1596+2351T>C c.1785T>C (p.Pro595=) c.1555-322T>C (n.1555-322T>C) n.1443+6690T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509551A>T | CA473516480 | USH1C | c.1818T>A (p.Pro606=) c.1285-7571T>A (n.1285-7571T>A) c.1211-7571T>A (n.1211-7571T>A) c.1228-7571T>A (n.1228-7571T>A) c.1192-7571T>A (n.1192-7571T>A) n.168+6904T>A n.1320-7571T>A c.1842T>A (p.Pro614=) c.1437+2351T>A (n.1437+2351T>A) c.1334+6690T>A (n.1334+6690T>A) n.1655+2351T>A n.1596+2351T>A c.1785T>A (p.Pro595=) c.1555-322T>A (n.1555-322T>A) n.1443+6690T>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509552G>A | CA5904434 | USH1C | c.1817C>T (p.Pro606Leu) c.1285-7572C>T (n.1285-7572C>T) c.1211-7572C>T (n.1211-7572C>T) c.1228-7572C>T (n.1228-7572C>T) c.1192-7572C>T (n.1192-7572C>T) n.168+6903C>T n.1320-7572C>T c.1841C>T (p.Pro614Leu) c.1437+2350C>T (n.1437+2350C>T) c.1334+6689C>T (n.1334+6689C>T) n.1655+2350C>T n.1596+2350C>T c.1784C>T (p.Pro595Leu) c.1555-323C>T (n.1555-323C>T) n.1443+6689C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509552G>C | CA379773971 | USH1C | c.1817C>G (p.Pro606Arg) c.1285-7572C>G (n.1285-7572C>G) c.1211-7572C>G (n.1211-7572C>G) c.1228-7572C>G (n.1228-7572C>G) c.1192-7572C>G (n.1192-7572C>G) n.168+6903C>G n.1320-7572C>G c.1841C>G (p.Pro614Arg) c.1437+2350C>G (n.1437+2350C>G) c.1334+6689C>G (n.1334+6689C>G) n.1655+2350C>G n.1596+2350C>G c.1784C>G (p.Pro595Arg) c.1555-323C>G (n.1555-323C>G) n.1443+6689C>G | |
11 | g.17509552G= | CA1955177178 | USH1C | c.1817C= (p.Pro606=) c.1285-7572C= (n.1285-7572C=) c.1211-7572C= (n.1211-7572C=) c.1228-7572C= (n.1228-7572C=) c.1192-7572C= (n.1192-7572C=) n.168+6903C= n.1320-7572C= c.1841C= (p.Pro614=) c.1437+2350C= (n.1437+2350C=) c.1334+6689C= (n.1334+6689C=) n.1655+2350C= n.1596+2350C= c.1784C= (p.Pro595=) c.1555-323C= (n.1555-323C=) n.1443+6689C= | |
11 | g.17509552G>T | CA379773969 | USH1C | c.1817C>A (p.Pro606His) c.1285-7572C>A (n.1285-7572C>A) c.1211-7572C>A (n.1211-7572C>A) c.1228-7572C>A (n.1228-7572C>A) c.1192-7572C>A (n.1192-7572C>A) n.168+6903C>A n.1320-7572C>A c.1841C>A (p.Pro614His) c.1437+2350C>A (n.1437+2350C>A) c.1334+6689C>A (n.1334+6689C>A) n.1655+2350C>A n.1596+2350C>A c.1784C>A (p.Pro595His) c.1555-323C>A (n.1555-323C>A) n.1443+6689C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509553G>A | CA379773973 | USH1C | c.1816C>T (p.Pro606Ser) c.1285-7573C>T (n.1285-7573C>T) c.1211-7573C>T (n.1211-7573C>T) c.1228-7573C>T (n.1228-7573C>T) c.1192-7573C>T (n.1192-7573C>T) n.168+6902C>T n.1320-7573C>T c.1840C>T (p.Pro614Ser) c.1437+2349C>T (n.1437+2349C>T) c.1334+6688C>T (n.1334+6688C>T) n.1655+2349C>T n.1596+2349C>T c.1783C>T (p.Pro595Ser) c.1555-324C>T (n.1555-324C>T) n.1443+6688C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509553G>C | CA379773974 | USH1C | c.1816C>G (p.Pro606Ala) c.1285-7573C>G (n.1285-7573C>G) c.1211-7573C>G (n.1211-7573C>G) c.1228-7573C>G (n.1228-7573C>G) c.1192-7573C>G (n.1192-7573C>G) n.168+6902C>G n.1320-7573C>G c.1840C>G (p.Pro614Ala) c.1437+2349C>G (n.1437+2349C>G) c.1334+6688C>G (n.1334+6688C>G) n.1655+2349C>G n.1596+2349C>G c.1783C>G (p.Pro595Ala) c.1555-324C>G (n.1555-324C>G) n.1443+6688C>G | |
11 | g.17509553G= | CA1955177179 | USH1C | c.1816C= (p.Pro606=) c.1285-7573C= (n.1285-7573C=) c.1211-7573C= (n.1211-7573C=) c.1228-7573C= (n.1228-7573C=) c.1192-7573C= (n.1192-7573C=) n.168+6902C= n.1320-7573C= c.1840C= (p.Pro614=) c.1437+2349C= (n.1437+2349C=) c.1334+6688C= (n.1334+6688C=) n.1655+2349C= n.1596+2349C= c.1783C= (p.Pro595=) c.1555-324C= (n.1555-324C=) n.1443+6688C= | |
11 | g.17509553G>T | CA379773975 | USH1C | c.1816C>A (p.Pro606Thr) c.1285-7573C>A (n.1285-7573C>A) c.1211-7573C>A (n.1211-7573C>A) c.1228-7573C>A (n.1228-7573C>A) c.1192-7573C>A (n.1192-7573C>A) n.168+6902C>A n.1320-7573C>A c.1840C>A (p.Pro614Thr) c.1437+2349C>A (n.1437+2349C>A) c.1334+6688C>A (n.1334+6688C>A) n.1655+2349C>A n.1596+2349C>A c.1783C>A (p.Pro595Thr) c.1555-324C>A (n.1555-324C>A) n.1443+6688C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509553_17509554insCG | CA935537111 | USH1C | c.1816_1817insGC (p.Pro606ArgfsTer26) c.1285-7573_1285-7572insGC (n.1285-7573_1285-7572insGC) c.1211-7573_1211-7572insGC (n.1211-7573_1211-7572insGC) c.1228-7573_1228-7572insGC (n.1228-7573_1228-7572insGC) c.1192-7573_1192-7572insGC (n.1192-7573_1192-7572insGC) n.168+6902_168+6903insGC n.1320-7573_1320-7572insGC c.1840_1841insGC (p.Pro614ArgfsTer26) c.1437+2349_1437+2350insGC (n.1437+2349_1437+2350insGC) c.1334+6688_1334+6689insGC (n.1334+6688_1334+6689insGC) n.1655+2349_1655+2350insGC n.1596+2349_1596+2350insGC c.1783_1784insGC (p.Pro595ArgfsTer26) c.1555-324_1555-323insGC (n.1555-324_1555-323insGC) n.1443+6688_1443+6689insGC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509555_17509558del | CA2574769576 | USH1C | c.1813_1816del (p.Ile605LeufsTer25) c.1285-7576_1285-7573del (n.1285-7576_1285-7573del) c.1211-7576_1211-7573del (n.1211-7576_1211-7573del) c.1228-7576_1228-7573del (n.1228-7576_1228-7573del) c.1192-7576_1192-7573del (n.1192-7576_1192-7573del) n.168+6899_168+6902del n.1320-7576_1320-7573del c.1837_1840del (p.Ile613LeufsTer25) c.1437+2346_1437+2349del (n.1437+2346_1437+2349del) c.1334+6685_1334+6688del (n.1334+6685_1334+6688del) n.1655+2346_1655+2349del n.1596+2346_1596+2349del c.1780_1783del (p.Ile594LeufsTer25) c.1555-327_1555-324del (n.1555-327_1555-324del) n.1443+6685_1443+6688del | |
11 | g.17509553_17509554insA | CA2790593471 | USH1C | c.1815_1816insT (p.Pro606SerfsTer?) c.1285-7574_1285-7573insT (n.1285-7574_1285-7573insT) c.1211-7574_1211-7573insT (n.1211-7574_1211-7573insT) c.1228-7574_1228-7573insT (n.1228-7574_1228-7573insT) c.1192-7574_1192-7573insT (n.1192-7574_1192-7573insT) n.168+6901_168+6902insT n.1320-7574_1320-7573insT c.1839_1840insT (p.Pro614SerfsTer?) c.1437+2348_1437+2349insT (n.1437+2348_1437+2349insT) c.1334+6687_1334+6688insT (n.1334+6687_1334+6688insT) n.1655+2348_1655+2349insT n.1596+2348_1596+2349insT c.1782_1783insT (p.Pro595SerfsTer?) c.1555-325_1555-324insT (n.1555-325_1555-324insT) n.1443+6687_1443+6688insT | |
11 | g.17509554G>A | CA473516481 | USH1C | c.1815C>T (p.Ile605=) c.1285-7574C>T (n.1285-7574C>T) c.1211-7574C>T (n.1211-7574C>T) c.1228-7574C>T (n.1228-7574C>T) c.1192-7574C>T (n.1192-7574C>T) n.168+6901C>T n.1320-7574C>T c.1839C>T (p.Ile613=) c.1437+2348C>T (n.1437+2348C>T) c.1334+6687C>T (n.1334+6687C>T) n.1655+2348C>T n.1596+2348C>T c.1782C>T (p.Ile594=) c.1555-325C>T (n.1555-325C>T) n.1443+6687C>T | gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.17509554G>C | CA5904435 | USH1C | c.1815C>G (p.Ile605Met) c.1285-7574C>G (n.1285-7574C>G) c.1211-7574C>G (n.1211-7574C>G) c.1228-7574C>G (n.1228-7574C>G) c.1192-7574C>G (n.1192-7574C>G) n.168+6901C>G n.1320-7574C>G c.1839C>G (p.Ile613Met) c.1437+2348C>G (n.1437+2348C>G) c.1334+6687C>G (n.1334+6687C>G) n.1655+2348C>G n.1596+2348C>G c.1782C>G (p.Ile594Met) c.1555-325C>G (n.1555-325C>G) n.1443+6687C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509554G= | CA1955177180 | USH1C | c.1815C= (p.Ile605=) c.1285-7574C= (n.1285-7574C=) c.1211-7574C= (n.1211-7574C=) c.1228-7574C= (n.1228-7574C=) c.1192-7574C= (n.1192-7574C=) n.168+6901C= n.1320-7574C= c.1839C= (p.Ile613=) c.1437+2348C= (n.1437+2348C=) c.1334+6687C= (n.1334+6687C=) n.1655+2348C= n.1596+2348C= c.1782C= (p.Ile594=) c.1555-325C= (n.1555-325C=) n.1443+6687C= | |
11 | g.17509554G>T | CA473516482 | USH1C | c.1815C>A (p.Ile605=) c.1285-7574C>A (n.1285-7574C>A) c.1211-7574C>A (n.1211-7574C>A) c.1228-7574C>A (n.1228-7574C>A) c.1192-7574C>A (n.1192-7574C>A) n.168+6901C>A n.1320-7574C>A c.1839C>A (p.Ile613=) c.1437+2348C>A (n.1437+2348C>A) c.1334+6687C>A (n.1334+6687C>A) n.1655+2348C>A n.1596+2348C>A c.1782C>A (p.Ile594=) c.1555-325C>A (n.1555-325C>A) n.1443+6687C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509555_17509557del | CA2574769577 | USH1C | c.1813_1815del (p.Ile605del) c.1285-7576_1285-7574del (n.1285-7576_1285-7574del) c.1211-7576_1211-7574del (n.1211-7576_1211-7574del) c.1228-7576_1228-7574del (n.1228-7576_1228-7574del) c.1192-7576_1192-7574del (n.1192-7576_1192-7574del) n.168+6899_168+6901del n.1320-7576_1320-7574del c.1837_1839del (p.Ile613del) c.1437+2346_1437+2348del (n.1437+2346_1437+2348del) c.1334+6685_1334+6687del (n.1334+6685_1334+6687del) n.1655+2346_1655+2348del n.1596+2346_1596+2348del c.1780_1782del (p.Ile594del) c.1555-327_1555-325del (n.1555-327_1555-325del) n.1443+6685_1443+6687del | |
11 | g.17509555A= | CA1955177181 | USH1C | c.1814T= (p.Ile605=) c.1285-7575T= (n.1285-7575T=) c.1211-7575T= (n.1211-7575T=) c.1228-7575T= (n.1228-7575T=) c.1192-7575T= (n.1192-7575T=) n.168+6900T= n.1320-7575T= c.1838T= (p.Ile613=) c.1437+2347T= (n.1437+2347T=) c.1334+6686T= (n.1334+6686T=) n.1655+2347T= n.1596+2347T= c.1781T= (p.Ile594=) c.1555-326T= (n.1555-326T=) n.1443+6686T= | |
11 | g.17509555A>C | CA379773978 | USH1C | c.1814T>G (p.Ile605Ser) c.1285-7575T>G (n.1285-7575T>G) c.1211-7575T>G (n.1211-7575T>G) c.1228-7575T>G (n.1228-7575T>G) c.1192-7575T>G (n.1192-7575T>G) n.168+6900T>G n.1320-7575T>G c.1838T>G (p.Ile613Ser) c.1437+2347T>G (n.1437+2347T>G) c.1334+6686T>G (n.1334+6686T>G) n.1655+2347T>G n.1596+2347T>G c.1781T>G (p.Ile594Ser) c.1555-326T>G (n.1555-326T>G) n.1443+6686T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509555A>G | CA379773979 | USH1C | c.1814T>C (p.Ile605Thr) c.1285-7575T>C (n.1285-7575T>C) c.1211-7575T>C (n.1211-7575T>C) c.1228-7575T>C (n.1228-7575T>C) c.1192-7575T>C (n.1192-7575T>C) n.168+6900T>C n.1320-7575T>C c.1838T>C (p.Ile613Thr) c.1437+2347T>C (n.1437+2347T>C) c.1334+6686T>C (n.1334+6686T>C) n.1655+2347T>C n.1596+2347T>C c.1781T>C (p.Ile594Thr) c.1555-326T>C (n.1555-326T>C) n.1443+6686T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509555A>T | CA379773980 | USH1C | c.1814T>A (p.Ile605Asn) c.1285-7575T>A (n.1285-7575T>A) c.1211-7575T>A (n.1211-7575T>A) c.1228-7575T>A (n.1228-7575T>A) c.1192-7575T>A (n.1192-7575T>A) n.168+6900T>A n.1320-7575T>A c.1838T>A (p.Ile613Asn) c.1437+2347T>A (n.1437+2347T>A) c.1334+6686T>A (n.1334+6686T>A) n.1655+2347T>A n.1596+2347T>A c.1781T>A (p.Ile594Asn) c.1555-326T>A (n.1555-326T>A) n.1443+6686T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509555_17509556del | CA935537114 | USH1C | c.1813_1814del (p.Ile605ProfsTer?) c.1285-7576_1285-7575del (n.1285-7576_1285-7575del) c.1211-7576_1211-7575del (n.1211-7576_1211-7575del) c.1228-7576_1228-7575del (n.1228-7576_1228-7575del) c.1192-7576_1192-7575del (n.1192-7576_1192-7575del) n.168+6899_168+6900del n.1320-7576_1320-7575del c.1837_1838del (p.Ile613ProfsTer?) c.1437+2346_1437+2347del (n.1437+2346_1437+2347del) c.1334+6685_1334+6686del (n.1334+6685_1334+6686del) n.1655+2346_1655+2347del n.1596+2346_1596+2347del c.1780_1781del (p.Ile594ProfsTer?) c.1555-327_1555-326del (n.1555-327_1555-326del) n.1443+6685_1443+6686del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509556T>A | CA379773981 | USH1C | c.1813A>T (p.Ile605Phe) c.1285-7576A>T (n.1285-7576A>T) c.1211-7576A>T (n.1211-7576A>T) c.1228-7576A>T (n.1228-7576A>T) c.1192-7576A>T (n.1192-7576A>T) n.168+6899A>T n.1320-7576A>T c.1837A>T (p.Ile613Phe) c.1437+2346A>T (n.1437+2346A>T) c.1334+6685A>T (n.1334+6685A>T) n.1655+2346A>T n.1596+2346A>T c.1780A>T (p.Ile594Phe) c.1555-327A>T (n.1555-327A>T) n.1443+6685A>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509556T>C | CA379773982 | USH1C | c.1813A>G (p.Ile605Val) c.1285-7576A>G (n.1285-7576A>G) c.1211-7576A>G (n.1211-7576A>G) c.1228-7576A>G (n.1228-7576A>G) c.1192-7576A>G (n.1192-7576A>G) n.168+6899A>G n.1320-7576A>G c.1837A>G (p.Ile613Val) c.1437+2346A>G (n.1437+2346A>G) c.1334+6685A>G (n.1334+6685A>G) n.1655+2346A>G n.1596+2346A>G c.1780A>G (p.Ile594Val) c.1555-327A>G (n.1555-327A>G) n.1443+6685A>G | gnomAD v4 |
11 | g.17509556T>G | CA5904436 | USH1C | c.1813A>C (p.Ile605Leu) c.1285-7576A>C (n.1285-7576A>C) c.1211-7576A>C (n.1211-7576A>C) c.1228-7576A>C (n.1228-7576A>C) c.1192-7576A>C (n.1192-7576A>C) n.168+6899A>C n.1320-7576A>C c.1837A>C (p.Ile613Leu) c.1437+2346A>C (n.1437+2346A>C) c.1334+6685A>C (n.1334+6685A>C) n.1655+2346A>C n.1596+2346A>C c.1780A>C (p.Ile594Leu) c.1555-327A>C (n.1555-327A>C) n.1443+6685A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.17509556T= | CA1955177182 | USH1C | c.1813A= (p.Ile605=) c.1285-7576A= (n.1285-7576A=) c.1211-7576A= (n.1211-7576A=) c.1228-7576A= (n.1228-7576A=) c.1192-7576A= (n.1192-7576A=) n.168+6899A= n.1320-7576A= c.1837A= (p.Ile613=) c.1437+2346A= (n.1437+2346A=) c.1334+6685A= (n.1334+6685A=) n.1655+2346A= n.1596+2346A= c.1780A= (p.Ile594=) c.1555-327A= (n.1555-327A=) n.1443+6685A= | |
11 | g.17509556_17509559del | CA2574769580 | USH1C | c.1810_1813del (p.Pro604SerfsTer26) c.1285-7579_1285-7576del (n.1285-7579_1285-7576del) c.1211-7579_1211-7576del (n.1211-7579_1211-7576del) c.1228-7579_1228-7576del (n.1228-7579_1228-7576del) c.1192-7579_1192-7576del (n.1192-7579_1192-7576del) n.168+6896_168+6899del n.1320-7579_1320-7576del c.1834_1837del (p.Pro612SerfsTer26) c.1437+2343_1437+2346del (n.1437+2343_1437+2346del) c.1334+6682_1334+6685del (n.1334+6682_1334+6685del) n.1655+2343_1655+2346del n.1596+2343_1596+2346del c.1777_1780del (p.Pro593SerfsTer26) c.1555-330_1555-327del (n.1555-330_1555-327del) n.1443+6682_1443+6685del | |
11 | g.17509557G>A | CA473516483 | USH1C | c.1812C>T (p.Pro604=) c.1285-7577C>T (n.1285-7577C>T) c.1211-7577C>T (n.1211-7577C>T) c.1228-7577C>T (n.1228-7577C>T) c.1192-7577C>T (n.1192-7577C>T) n.168+6898C>T n.1320-7577C>T c.1836C>T (p.Pro612=) c.1437+2345C>T (n.1437+2345C>T) c.1334+6684C>T (n.1334+6684C>T) n.1655+2345C>T n.1596+2345C>T c.1779C>T (p.Pro593=) c.1555-328C>T (n.1555-328C>T) n.1443+6684C>T | |
11 | g.17509557G>C | CA473516484 | USH1C | c.1812C>G (p.Pro604=) c.1285-7577C>G (n.1285-7577C>G) c.1211-7577C>G (n.1211-7577C>G) c.1228-7577C>G (n.1228-7577C>G) c.1192-7577C>G (n.1192-7577C>G) n.168+6898C>G n.1320-7577C>G c.1836C>G (p.Pro612=) c.1437+2345C>G (n.1437+2345C>G) c.1334+6684C>G (n.1334+6684C>G) n.1655+2345C>G n.1596+2345C>G c.1779C>G (p.Pro593=) c.1555-328C>G (n.1555-328C>G) n.1443+6684C>G | |
11 | g.17509557G>T | CA473516485 | USH1C | c.1812C>A (p.Pro604=) c.1285-7577C>A (n.1285-7577C>A) c.1211-7577C>A (n.1211-7577C>A) c.1228-7577C>A (n.1228-7577C>A) c.1192-7577C>A (n.1192-7577C>A) n.168+6898C>A n.1320-7577C>A c.1836C>A (p.Pro612=) c.1437+2345C>A (n.1437+2345C>A) c.1334+6684C>A (n.1334+6684C>A) n.1655+2345C>A n.1596+2345C>A c.1779C>A (p.Pro593=) c.1555-328C>A (n.1555-328C>A) n.1443+6684C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509558G>A | CA379773985 | USH1C | c.1811C>T (p.Pro604Leu) c.1285-7578C>T (n.1285-7578C>T) c.1211-7578C>T (n.1211-7578C>T) c.1228-7578C>T (n.1228-7578C>T) c.1192-7578C>T (n.1192-7578C>T) n.168+6897C>T n.1320-7578C>T c.1835C>T (p.Pro612Leu) c.1437+2344C>T (n.1437+2344C>T) c.1334+6683C>T (n.1334+6683C>T) n.1655+2344C>T n.1596+2344C>T c.1778C>T (p.Pro593Leu) c.1555-329C>T (n.1555-329C>T) n.1443+6683C>T | |
11 | g.17509558G>C | CA379773988 | USH1C | c.1811C>G (p.Pro604Arg) c.1285-7578C>G (n.1285-7578C>G) c.1211-7578C>G (n.1211-7578C>G) c.1228-7578C>G (n.1228-7578C>G) c.1192-7578C>G (n.1192-7578C>G) n.168+6897C>G n.1320-7578C>G c.1835C>G (p.Pro612Arg) c.1437+2344C>G (n.1437+2344C>G) c.1334+6683C>G (n.1334+6683C>G) n.1655+2344C>G n.1596+2344C>G c.1778C>G (p.Pro593Arg) c.1555-329C>G (n.1555-329C>G) n.1443+6683C>G | |
11 | g.17509558G>T | CA379773986 | USH1C | c.1811C>A (p.Pro604His) c.1285-7578C>A (n.1285-7578C>A) c.1211-7578C>A (n.1211-7578C>A) c.1228-7578C>A (n.1228-7578C>A) c.1192-7578C>A (n.1192-7578C>A) n.168+6897C>A n.1320-7578C>A c.1835C>A (p.Pro612His) c.1437+2344C>A (n.1437+2344C>A) c.1334+6683C>A (n.1334+6683C>A) n.1655+2344C>A n.1596+2344C>A c.1778C>A (p.Pro593His) c.1555-329C>A (n.1555-329C>A) n.1443+6683C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509560_17509564del | CA2574769582 | USH1C | c.1807_1811del (p.Ile603HisfsTer?) c.1285-7582_1285-7578del (n.1285-7582_1285-7578del) c.1211-7582_1211-7578del (n.1211-7582_1211-7578del) c.1228-7582_1228-7578del (n.1228-7582_1228-7578del) c.1192-7582_1192-7578del (n.1192-7582_1192-7578del) n.168+6893_168+6897del n.1320-7582_1320-7578del c.1831_1835del (p.Ile611HisfsTer?) c.1437+2340_1437+2344del (n.1437+2340_1437+2344del) c.1334+6679_1334+6683del (n.1334+6679_1334+6683del) n.1655+2340_1655+2344del n.1596+2340_1596+2344del c.1774_1778del (p.Ile592HisfsTer?) c.1555-333_1555-329del (n.1555-333_1555-329del) n.1443+6679_1443+6683del | |
11 | g.17509559G>A | CA379773991 | USH1C | c.1810C>T (p.Pro604Ser) c.1285-7579C>T (n.1285-7579C>T) c.1211-7579C>T (n.1211-7579C>T) c.1228-7579C>T (n.1228-7579C>T) c.1192-7579C>T (n.1192-7579C>T) n.168+6896C>T n.1320-7579C>T c.1834C>T (p.Pro612Ser) c.1437+2343C>T (n.1437+2343C>T) c.1334+6682C>T (n.1334+6682C>T) n.1655+2343C>T n.1596+2343C>T c.1777C>T (p.Pro593Ser) c.1555-330C>T (n.1555-330C>T) n.1443+6682C>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509559G>C | CA379773994 | USH1C | c.1810C>G (p.Pro604Ala) c.1285-7579C>G (n.1285-7579C>G) c.1211-7579C>G (n.1211-7579C>G) c.1228-7579C>G (n.1228-7579C>G) c.1192-7579C>G (n.1192-7579C>G) n.168+6896C>G n.1320-7579C>G c.1834C>G (p.Pro612Ala) c.1437+2343C>G (n.1437+2343C>G) c.1334+6682C>G (n.1334+6682C>G) n.1655+2343C>G n.1596+2343C>G c.1777C>G (p.Pro593Ala) c.1555-330C>G (n.1555-330C>G) n.1443+6682C>G | gnomAD v4 |
11 | g.17509559G>T | CA379773992 | USH1C | c.1810C>A (p.Pro604Thr) c.1285-7579C>A (n.1285-7579C>A) c.1211-7579C>A (n.1211-7579C>A) c.1228-7579C>A (n.1228-7579C>A) c.1192-7579C>A (n.1192-7579C>A) n.168+6896C>A n.1320-7579C>A c.1834C>A (p.Pro612Thr) c.1437+2343C>A (n.1437+2343C>A) c.1334+6682C>A (n.1334+6682C>A) n.1655+2343C>A n.1596+2343C>A c.1777C>A (p.Pro593Thr) c.1555-330C>A (n.1555-330C>A) n.1443+6682C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509560_17509563del | CA2574769583 | USH1C | c.1807_1810del (p.Ile603ProfsTer27) c.1285-7582_1285-7579del (n.1285-7582_1285-7579del) c.1211-7582_1211-7579del (n.1211-7582_1211-7579del) c.1228-7582_1228-7579del (n.1228-7582_1228-7579del) c.1192-7582_1192-7579del (n.1192-7582_1192-7579del) n.168+6893_168+6896del n.1320-7582_1320-7579del c.1831_1834del (p.Ile611ProfsTer27) c.1437+2340_1437+2343del (n.1437+2340_1437+2343del) c.1334+6679_1334+6682del (n.1334+6679_1334+6682del) n.1655+2340_1655+2343del n.1596+2340_1596+2343del c.1774_1777del (p.Ile592ProfsTer27) c.1555-333_1555-330del (n.1555-333_1555-330del) n.1443+6679_1443+6682del | |
11 | g.17509560A>C | CA379773997 | USH1C | c.1809T>G (p.Ile603Met) c.1285-7580T>G (n.1285-7580T>G) c.1211-7580T>G (n.1211-7580T>G) c.1228-7580T>G (n.1228-7580T>G) c.1192-7580T>G (n.1192-7580T>G) n.168+6895T>G n.1320-7580T>G c.1833T>G (p.Ile611Met) c.1437+2342T>G (n.1437+2342T>G) c.1334+6681T>G (n.1334+6681T>G) n.1655+2342T>G n.1596+2342T>G c.1776T>G (p.Ile592Met) c.1555-331T>G (n.1555-331T>G) n.1443+6681T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509560A>G | CA473516486 | USH1C | c.1809T>C (p.Ile603=) c.1285-7580T>C (n.1285-7580T>C) c.1211-7580T>C (n.1211-7580T>C) c.1228-7580T>C (n.1228-7580T>C) c.1192-7580T>C (n.1192-7580T>C) n.168+6895T>C n.1320-7580T>C c.1833T>C (p.Ile611=) c.1437+2342T>C (n.1437+2342T>C) c.1334+6681T>C (n.1334+6681T>C) n.1655+2342T>C n.1596+2342T>C c.1776T>C (p.Ile592=) c.1555-331T>C (n.1555-331T>C) n.1443+6681T>C | |
11 | g.17509560A>T | CA473516487 | USH1C | c.1809T>A (p.Ile603=) c.1285-7580T>A (n.1285-7580T>A) c.1211-7580T>A (n.1211-7580T>A) c.1228-7580T>A (n.1228-7580T>A) c.1192-7580T>A (n.1192-7580T>A) n.168+6895T>A n.1320-7580T>A c.1833T>A (p.Ile611=) c.1437+2342T>A (n.1437+2342T>A) c.1334+6681T>A (n.1334+6681T>A) n.1655+2342T>A n.1596+2342T>A c.1776T>A (p.Ile592=) c.1555-331T>A (n.1555-331T>A) n.1443+6681T>A | |
11 | g.17509561dup | CA912971849 | USH1C | c.1809dup (p.Pro604SerfsTer?) c.1285-7580dup (n.1285-7580dup) c.1211-7580dup (n.1211-7580dup) c.1228-7580dup (n.1228-7580dup) c.1192-7580dup (n.1192-7580dup) n.168+6895dup n.1320-7580dup c.1833dup (p.Pro612SerfsTer?) c.1437+2342dup (n.1437+2342dup) c.1334+6681dup (n.1334+6681dup) n.1655+2342dup n.1596+2342dup c.1776dup (p.Pro593SerfsTer?) c.1555-331dup (n.1555-331dup) n.1443+6681dup | |
11 | g.17509560_17509562del | CA935537127 | USH1C | c.1807_1809del (p.Ile603del) c.1285-7582_1285-7580del (n.1285-7582_1285-7580del) c.1211-7582_1211-7580del (n.1211-7582_1211-7580del) c.1228-7582_1228-7580del (n.1228-7582_1228-7580del) c.1192-7582_1192-7580del (n.1192-7582_1192-7580del) n.168+6893_168+6895del n.1320-7582_1320-7580del c.1831_1833del (p.Ile611del) c.1437+2340_1437+2342del (n.1437+2340_1437+2342del) c.1334+6679_1334+6681del (n.1334+6679_1334+6681del) n.1655+2340_1655+2342del n.1596+2340_1596+2342del c.1774_1776del (p.Ile592del) c.1555-333_1555-331del (n.1555-333_1555-331del) n.1443+6679_1443+6681del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509561A= | CA1955177183 | USH1C | c.1808T= (p.Ile603=) c.1285-7581T= (n.1285-7581T=) c.1211-7581T= (n.1211-7581T=) c.1228-7581T= (n.1228-7581T=) c.1192-7581T= (n.1192-7581T=) n.168+6894T= n.1320-7581T= c.1832T= (p.Ile611=) c.1437+2341T= (n.1437+2341T=) c.1334+6680T= (n.1334+6680T=) n.1655+2341T= n.1596+2341T= c.1775T= (p.Ile592=) c.1555-332T= (n.1555-332T=) n.1443+6680T= | |
11 | g.17509561A>C | CA379774000 | USH1C | c.1808T>G (p.Ile603Ser) c.1285-7581T>G (n.1285-7581T>G) c.1211-7581T>G (n.1211-7581T>G) c.1228-7581T>G (n.1228-7581T>G) c.1192-7581T>G (n.1192-7581T>G) n.168+6894T>G n.1320-7581T>G c.1832T>G (p.Ile611Ser) c.1437+2341T>G (n.1437+2341T>G) c.1334+6680T>G (n.1334+6680T>G) n.1655+2341T>G n.1596+2341T>G c.1775T>G (p.Ile592Ser) c.1555-332T>G (n.1555-332T>G) n.1443+6680T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509561A>G | CA379773998 | USH1C | c.1808T>C (p.Ile603Thr) c.1285-7581T>C (n.1285-7581T>C) c.1211-7581T>C (n.1211-7581T>C) c.1228-7581T>C (n.1228-7581T>C) c.1192-7581T>C (n.1192-7581T>C) n.168+6894T>C n.1320-7581T>C c.1832T>C (p.Ile611Thr) c.1437+2341T>C (n.1437+2341T>C) c.1334+6680T>C (n.1334+6680T>C) n.1655+2341T>C n.1596+2341T>C c.1775T>C (p.Ile592Thr) c.1555-332T>C (n.1555-332T>C) n.1443+6680T>C | |
11 | g.17509561A>T | CA379774002 | USH1C | c.1808T>A (p.Ile603Asn) c.1285-7581T>A (n.1285-7581T>A) c.1211-7581T>A (n.1211-7581T>A) c.1228-7581T>A (n.1228-7581T>A) c.1192-7581T>A (n.1192-7581T>A) n.168+6894T>A n.1320-7581T>A c.1832T>A (p.Ile611Asn) c.1437+2341T>A (n.1437+2341T>A) c.1334+6680T>A (n.1334+6680T>A) n.1655+2341T>A n.1596+2341T>A c.1775T>A (p.Ile592Asn) c.1555-332T>A (n.1555-332T>A) n.1443+6680T>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509562T>A | CA379774004 | USH1C | c.1807A>T (p.Ile603Phe) c.1285-7582A>T (n.1285-7582A>T) c.1211-7582A>T (n.1211-7582A>T) c.1228-7582A>T (n.1228-7582A>T) c.1192-7582A>T (n.1192-7582A>T) n.168+6893A>T n.1320-7582A>T c.1831A>T (p.Ile611Phe) c.1437+2340A>T (n.1437+2340A>T) c.1334+6679A>T (n.1334+6679A>T) n.1655+2340A>T n.1596+2340A>T c.1774A>T (p.Ile592Phe) c.1555-333A>T (n.1555-333A>T) n.1443+6679A>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509562T>C | CA218448911 | USH1C | c.1807A>G (p.Ile603Val) c.1285-7582A>G (n.1285-7582A>G) c.1211-7582A>G (n.1211-7582A>G) c.1228-7582A>G (n.1228-7582A>G) c.1192-7582A>G (n.1192-7582A>G) n.168+6893A>G n.1320-7582A>G c.1831A>G (p.Ile611Val) c.1437+2340A>G (n.1437+2340A>G) c.1334+6679A>G (n.1334+6679A>G) n.1655+2340A>G n.1596+2340A>G c.1774A>G (p.Ile592Val) c.1555-333A>G (n.1555-333A>G) n.1443+6679A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509562T>G | CA5904437 | USH1C | c.1807A>C (p.Ile603Leu) c.1285-7582A>C (n.1285-7582A>C) c.1211-7582A>C (n.1211-7582A>C) c.1228-7582A>C (n.1228-7582A>C) c.1192-7582A>C (n.1192-7582A>C) n.168+6893A>C n.1320-7582A>C c.1831A>C (p.Ile611Leu) c.1437+2340A>C (n.1437+2340A>C) c.1334+6679A>C (n.1334+6679A>C) n.1655+2340A>C n.1596+2340A>C c.1774A>C (p.Ile592Leu) c.1555-333A>C (n.1555-333A>C) n.1443+6679A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509562T= | CA1955177184 | USH1C | c.1807A= (p.Ile603=) c.1285-7582A= (n.1285-7582A=) c.1211-7582A= (n.1211-7582A=) c.1228-7582A= (n.1228-7582A=) c.1192-7582A= (n.1192-7582A=) n.168+6893A= n.1320-7582A= c.1831A= (p.Ile611=) c.1437+2340A= (n.1437+2340A=) c.1334+6679A= (n.1334+6679A=) n.1655+2340A= n.1596+2340A= c.1774A= (p.Ile592=) c.1555-333A= (n.1555-333A=) n.1443+6679A= | |
11 | g.17509562dup | CA658822055 | USH1C | c.1807dup (p.Ile603AsnfsTer?) c.1285-7582dup (n.1285-7582dup) c.1211-7582dup (n.1211-7582dup) c.1228-7582dup (n.1228-7582dup) c.1192-7582dup (n.1192-7582dup) n.168+6893dup n.1320-7582dup c.1831dup (p.Ile611AsnfsTer?) c.1437+2340dup (n.1437+2340dup) c.1334+6679dup (n.1334+6679dup) n.1655+2340dup n.1596+2340dup c.1774dup (p.Ile592AsnfsTer?) c.1555-333dup (n.1555-333dup) n.1443+6679dup | ClinVar dbSNP |
11 | g.17509562_17509563del | CA912971850 | USH1C | c.1806_1807del (p.Ile603SerfsTer?) c.1285-7583_1285-7582del (n.1285-7583_1285-7582del) c.1211-7583_1211-7582del (n.1211-7583_1211-7582del) c.1228-7583_1228-7582del (n.1228-7583_1228-7582del) c.1192-7583_1192-7582del (n.1192-7583_1192-7582del) n.168+6892_168+6893del n.1320-7583_1320-7582del c.1830_1831del (p.Ile611SerfsTer?) c.1437+2339_1437+2340del (n.1437+2339_1437+2340del) c.1334+6678_1334+6679del (n.1334+6678_1334+6679del) n.1655+2339_1655+2340del n.1596+2339_1596+2340del c.1773_1774del (p.Ile592SerfsTer?) c.1555-334_1555-333del (n.1555-334_1555-333del) n.1443+6678_1443+6679del | |
11 | g.17509562_17509563delinsTG | CA1955177185 | USH1C | c.1806_1807delinsCA (p.Pro602=) c.1285-7583_1285-7582delinsCA (n.1285-7583_1285-7582delinsCA) c.1211-7583_1211-7582delinsCA (n.1211-7583_1211-7582delinsCA) c.1228-7583_1228-7582delinsCA (n.1228-7583_1228-7582delinsCA) c.1192-7583_1192-7582delinsCA (n.1192-7583_1192-7582delinsCA) n.168+6892_168+6893delinsCA n.1320-7583_1320-7582delinsCA c.1830_1831delinsCA (p.Pro610=) c.1437+2339_1437+2340delinsCA (n.1437+2339_1437+2340delinsCA) c.1334+6678_1334+6679delinsCA (n.1334+6678_1334+6679delinsCA) n.1655+2339_1655+2340delinsCA n.1596+2339_1596+2340delinsCA c.1773_1774delinsCA (p.Pro591=) c.1555-334_1555-333delinsCA (n.1555-334_1555-333delinsCA) n.1443+6678_1443+6679delinsCA | |
11 | g.17509563G>A | CA473516488 | USH1C | c.1806C>T (p.Pro602=) c.1285-7583C>T (n.1285-7583C>T) c.1211-7583C>T (n.1211-7583C>T) c.1228-7583C>T (n.1228-7583C>T) c.1192-7583C>T (n.1192-7583C>T) n.168+6892C>T n.1320-7583C>T c.1830C>T (p.Pro610=) c.1437+2339C>T (n.1437+2339C>T) c.1334+6678C>T (n.1334+6678C>T) n.1655+2339C>T n.1596+2339C>T c.1773C>T (p.Pro591=) c.1555-334C>T (n.1555-334C>T) n.1443+6678C>T | |
11 | g.17509563G>C | CA5904439 | USH1C | c.1806C>G (p.Pro602=) c.1285-7583C>G (n.1285-7583C>G) c.1211-7583C>G (n.1211-7583C>G) c.1228-7583C>G (n.1228-7583C>G) c.1192-7583C>G (n.1192-7583C>G) n.168+6892C>G n.1320-7583C>G c.1830C>G (p.Pro610=) c.1437+2339C>G (n.1437+2339C>G) c.1334+6678C>G (n.1334+6678C>G) n.1655+2339C>G n.1596+2339C>G c.1773C>G (p.Pro591=) c.1555-334C>G (n.1555-334C>G) n.1443+6678C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.17509563G= | CA1955177186 | USH1C | c.1806C= (p.Pro602=) c.1285-7583C= (n.1285-7583C=) c.1211-7583C= (n.1211-7583C=) c.1228-7583C= (n.1228-7583C=) c.1192-7583C= (n.1192-7583C=) n.168+6892C= n.1320-7583C= c.1830C= (p.Pro610=) c.1437+2339C= (n.1437+2339C=) c.1334+6678C= (n.1334+6678C=) n.1655+2339C= n.1596+2339C= c.1773C= (p.Pro591=) c.1555-334C= (n.1555-334C=) n.1443+6678C= | |
11 | g.17509563G>T | CA473516489 | USH1C | c.1806C>A (p.Pro602=) c.1285-7583C>A (n.1285-7583C>A) c.1211-7583C>A (n.1211-7583C>A) c.1228-7583C>A (n.1228-7583C>A) c.1192-7583C>A (n.1192-7583C>A) n.168+6892C>A n.1320-7583C>A c.1830C>A (p.Pro610=) c.1437+2339C>A (n.1437+2339C>A) c.1334+6678C>A (n.1334+6678C>A) n.1655+2339C>A n.1596+2339C>A c.1773C>A (p.Pro591=) c.1555-334C>A (n.1555-334C>A) n.1443+6678C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.17509568dup | CA658822056 | USH1C | c.1806dup (p.Ile603HisfsTer?) c.1285-7583dup (n.1285-7583dup) c.1211-7583dup (n.1211-7583dup) c.1228-7583dup (n.1228-7583dup) c.1192-7583dup (n.1192-7583dup) n.168+6892dup n.1320-7583dup c.1830dup (p.Ile611HisfsTer?) c.1437+2339dup (n.1437+2339dup) c.1334+6678dup (n.1334+6678dup) n.1655+2339dup n.1596+2339dup c.1773dup (p.Ile592HisfsTer?) c.1555-334dup (n.1555-334dup) n.1443+6678dup | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509568del | CA5904438 | USH1C | c.1806del (p.Ile603PhefsTer28) c.1285-7583del (n.1285-7583del) c.1211-7583del (n.1211-7583del) c.1228-7583del (n.1228-7583del) c.1192-7583del (n.1192-7583del) n.168+6892del n.1320-7583del c.1830del (p.Ile611PhefsTer28) c.1437+2339del (n.1437+2339del) c.1334+6678del (n.1334+6678del) n.1655+2339del n.1596+2339del c.1773del (p.Ile592PhefsTer28) c.1555-334del (n.1555-334del) n.1443+6678del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509567_17509568del | CA2612677477 | USH1C | c.1805_1806del (p.Pro602HisfsTer?) c.1285-7584_1285-7583del (n.1285-7584_1285-7583del) c.1211-7584_1211-7583del (n.1211-7584_1211-7583del) c.1228-7584_1228-7583del (n.1228-7584_1228-7583del) c.1192-7584_1192-7583del (n.1192-7584_1192-7583del) n.168+6891_168+6892del n.1320-7584_1320-7583del c.1829_1830del (p.Pro610HisfsTer?) c.1437+2338_1437+2339del (n.1437+2338_1437+2339del) c.1334+6677_1334+6678del (n.1334+6677_1334+6678del) n.1655+2338_1655+2339del n.1596+2338_1596+2339del c.1772_1773del (p.Pro591HisfsTer?) c.1555-335_1555-334del (n.1555-335_1555-334del) n.1443+6677_1443+6678del | gnomAD v4 |
11 | g.17509564G>A | CA379774011 | USH1C | c.1805C>T (p.Pro602Leu) c.1285-7584C>T (n.1285-7584C>T) c.1211-7584C>T (n.1211-7584C>T) c.1228-7584C>T (n.1228-7584C>T) c.1192-7584C>T (n.1192-7584C>T) n.168+6891C>T n.1320-7584C>T c.1829C>T (p.Pro610Leu) c.1437+2338C>T (n.1437+2338C>T) c.1334+6677C>T (n.1334+6677C>T) n.1655+2338C>T n.1596+2338C>T c.1772C>T (p.Pro591Leu) c.1555-335C>T (n.1555-335C>T) n.1443+6677C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.17509564G>C | CA379774013 | USH1C | c.1805C>G (p.Pro602Arg) c.1285-7584C>G (n.1285-7584C>G) c.1211-7584C>G (n.1211-7584C>G) c.1228-7584C>G (n.1228-7584C>G) c.1192-7584C>G (n.1192-7584C>G) n.168+6891C>G n.1320-7584C>G c.1829C>G (p.Pro610Arg) c.1437+2338C>G (n.1437+2338C>G) c.1334+6677C>G (n.1334+6677C>G) n.1655+2338C>G n.1596+2338C>G c.1772C>G (p.Pro591Arg) c.1555-335C>G (n.1555-335C>G) n.1443+6677C>G | |
11 | g.17509564G= | CA1955177187 | USH1C | c.1805C= (p.Pro602=) c.1285-7584C= (n.1285-7584C=) c.1211-7584C= (n.1211-7584C=) c.1228-7584C= (n.1228-7584C=) c.1192-7584C= (n.1192-7584C=) n.168+6891C= n.1320-7584C= c.1829C= (p.Pro610=) c.1437+2338C= (n.1437+2338C=) c.1334+6677C= (n.1334+6677C=) n.1655+2338C= n.1596+2338C= c.1772C= (p.Pro591=) c.1555-335C= (n.1555-335C=) n.1443+6677C= | |
11 | g.17509564G>T | CA379774015 | USH1C | c.1805C>A (p.Pro602His) c.1285-7584C>A (n.1285-7584C>A) c.1211-7584C>A (n.1211-7584C>A) c.1228-7584C>A (n.1228-7584C>A) c.1192-7584C>A (n.1192-7584C>A) n.168+6891C>A n.1320-7584C>A c.1829C>A (p.Pro610His) c.1437+2338C>A (n.1437+2338C>A) c.1334+6677C>A (n.1334+6677C>A) n.1655+2338C>A n.1596+2338C>A c.1772C>A (p.Pro591His) c.1555-335C>A (n.1555-335C>A) n.1443+6677C>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.17509565G>A | CA379774017 | USH1C | c.1804C>T (p.Pro602Ser) c.1285-7585C>T (n.1285-7585C>T) c.1211-7585C>T (n.1211-7585C>T) c.1228-7585C>T (n.1228-7585C>T) c.1192-7585C>T (n.1192-7585C>T) n.168+6890C>T n.1320-7585C>T c.1828C>T (p.Pro610Ser) c.1437+2337C>T (n.1437+2337C>T) c.1334+6676C>T (n.1334+6676C>T) n.1655+2337C>T n.1596+2337C>T c.1771C>T (p.Pro591Ser) c.1555-336C>T (n.1555-336C>T) n.1443+6676C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509565G>C | CA379774019 | USH1C | c.1804C>G (p.Pro602Ala) c.1285-7585C>G (n.1285-7585C>G) c.1211-7585C>G (n.1211-7585C>G) c.1228-7585C>G (n.1228-7585C>G) c.1192-7585C>G (n.1192-7585C>G) n.168+6890C>G n.1320-7585C>G c.1828C>G (p.Pro610Ala) c.1437+2337C>G (n.1437+2337C>G) c.1334+6676C>G (n.1334+6676C>G) n.1655+2337C>G n.1596+2337C>G c.1771C>G (p.Pro591Ala) c.1555-336C>G (n.1555-336C>G) n.1443+6676C>G | |
11 | g.17509565G= | CA1955177188 | USH1C | c.1804C= (p.Pro602=) c.1285-7585C= (n.1285-7585C=) c.1211-7585C= (n.1211-7585C=) c.1228-7585C= (n.1228-7585C=) c.1192-7585C= (n.1192-7585C=) n.168+6890C= n.1320-7585C= c.1828C= (p.Pro610=) c.1437+2337C= (n.1437+2337C=) c.1334+6676C= (n.1334+6676C=) n.1655+2337C= n.1596+2337C= c.1771C= (p.Pro591=) c.1555-336C= (n.1555-336C=) n.1443+6676C= | |
11 | g.17509565G>T | CA379774021 | USH1C | c.1804C>A (p.Pro602Thr) c.1285-7585C>A (n.1285-7585C>A) c.1211-7585C>A (n.1211-7585C>A) c.1228-7585C>A (n.1228-7585C>A) c.1192-7585C>A (n.1192-7585C>A) n.168+6890C>A n.1320-7585C>A c.1828C>A (p.Pro610Thr) c.1437+2337C>A (n.1437+2337C>A) c.1334+6676C>A (n.1334+6676C>A) n.1655+2337C>A n.1596+2337C>A c.1771C>A (p.Pro591Thr) c.1555-336C>A (n.1555-336C>A) n.1443+6676C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509566G>A | CA473516490 | USH1C | c.1803C>T (p.Pro601=) c.1285-7586C>T (n.1285-7586C>T) c.1211-7586C>T (n.1211-7586C>T) c.1228-7586C>T (n.1228-7586C>T) c.1192-7586C>T (n.1192-7586C>T) n.168+6889C>T n.1320-7586C>T c.1827C>T (p.Pro609=) c.1437+2336C>T (n.1437+2336C>T) c.1334+6675C>T (n.1334+6675C>T) n.1655+2336C>T n.1596+2336C>T c.1770C>T (p.Pro590=) c.1555-337C>T (n.1555-337C>T) n.1443+6675C>T | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.17509566G>C | CA473516491 | USH1C | c.1803C>G (p.Pro601=) c.1285-7586C>G (n.1285-7586C>G) c.1211-7586C>G (n.1211-7586C>G) c.1228-7586C>G (n.1228-7586C>G) c.1192-7586C>G (n.1192-7586C>G) n.168+6889C>G n.1320-7586C>G c.1827C>G (p.Pro609=) c.1437+2336C>G (n.1437+2336C>G) c.1334+6675C>G (n.1334+6675C>G) n.1655+2336C>G n.1596+2336C>G c.1770C>G (p.Pro590=) c.1555-337C>G (n.1555-337C>G) n.1443+6675C>G | |
11 | g.17509566G= | CA1955177189 | USH1C | c.1803C= (p.Pro601=) c.1285-7586C= (n.1285-7586C=) c.1211-7586C= (n.1211-7586C=) c.1228-7586C= (n.1228-7586C=) c.1192-7586C= (n.1192-7586C=) n.168+6889C= n.1320-7586C= c.1827C= (p.Pro609=) c.1437+2336C= (n.1437+2336C=) c.1334+6675C= (n.1334+6675C=) n.1655+2336C= n.1596+2336C= c.1770C= (p.Pro590=) c.1555-337C= (n.1555-337C=) n.1443+6675C= | |
11 | g.17509566G>T | CA473516492 | USH1C | c.1803C>A (p.Pro601=) c.1285-7586C>A (n.1285-7586C>A) c.1211-7586C>A (n.1211-7586C>A) c.1228-7586C>A (n.1228-7586C>A) c.1192-7586C>A (n.1192-7586C>A) n.168+6889C>A n.1320-7586C>A c.1827C>A (p.Pro609=) c.1437+2336C>A (n.1437+2336C>A) c.1334+6675C>A (n.1334+6675C>A) n.1655+2336C>A n.1596+2336C>A c.1770C>A (p.Pro590=) c.1555-337C>A (n.1555-337C>A) n.1443+6675C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509567G>A | CA379774023 | USH1C | c.1802C>T (p.Pro601Leu) c.1285-7587C>T (n.1285-7587C>T) c.1211-7587C>T (n.1211-7587C>T) c.1228-7587C>T (n.1228-7587C>T) c.1192-7587C>T (n.1192-7587C>T) n.168+6888C>T n.1320-7587C>T c.1826C>T (p.Pro609Leu) c.1437+2335C>T (n.1437+2335C>T) c.1334+6674C>T (n.1334+6674C>T) n.1655+2335C>T n.1596+2335C>T c.1769C>T (p.Pro590Leu) c.1555-338C>T (n.1555-338C>T) n.1443+6674C>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509567G>C | CA379774024 | USH1C | c.1802C>G (p.Pro601Arg) c.1285-7587C>G (n.1285-7587C>G) c.1211-7587C>G (n.1211-7587C>G) c.1228-7587C>G (n.1228-7587C>G) c.1192-7587C>G (n.1192-7587C>G) n.168+6888C>G n.1320-7587C>G c.1826C>G (p.Pro609Arg) c.1437+2335C>G (n.1437+2335C>G) c.1334+6674C>G (n.1334+6674C>G) n.1655+2335C>G n.1596+2335C>G c.1769C>G (p.Pro590Arg) c.1555-338C>G (n.1555-338C>G) n.1443+6674C>G | gnomAD v4 |
11 | g.17509567G>T | CA379774026 | USH1C | c.1802C>A (p.Pro601His) c.1285-7587C>A (n.1285-7587C>A) c.1211-7587C>A (n.1211-7587C>A) c.1228-7587C>A (n.1228-7587C>A) c.1192-7587C>A (n.1192-7587C>A) n.168+6888C>A n.1320-7587C>A c.1826C>A (p.Pro609His) c.1437+2335C>A (n.1437+2335C>A) c.1334+6674C>A (n.1334+6674C>A) n.1655+2335C>A n.1596+2335C>A c.1769C>A (p.Pro590His) c.1555-338C>A (n.1555-338C>A) n.1443+6674C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509568G>A | CA5904440 | USH1C | c.1801C>T (p.Pro601Ser) c.1285-7588C>T (n.1285-7588C>T) c.1211-7588C>T (n.1211-7588C>T) c.1228-7588C>T (n.1228-7588C>T) c.1192-7588C>T (n.1192-7588C>T) n.168+6887C>T n.1320-7588C>T c.1825C>T (p.Pro609Ser) c.1437+2334C>T (n.1437+2334C>T) c.1334+6673C>T (n.1334+6673C>T) n.1655+2334C>T n.1596+2334C>T c.1768C>T (p.Pro590Ser) c.1555-339C>T (n.1555-339C>T) n.1443+6673C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509568G>C | CA379774028 | USH1C | c.1801C>G (p.Pro601Ala) c.1285-7588C>G (n.1285-7588C>G) c.1211-7588C>G (n.1211-7588C>G) c.1228-7588C>G (n.1228-7588C>G) c.1192-7588C>G (n.1192-7588C>G) n.168+6887C>G n.1320-7588C>G c.1825C>G (p.Pro609Ala) c.1437+2334C>G (n.1437+2334C>G) c.1334+6673C>G (n.1334+6673C>G) n.1655+2334C>G n.1596+2334C>G c.1768C>G (p.Pro590Ala) c.1555-339C>G (n.1555-339C>G) n.1443+6673C>G | gnomAD v4 |
11 | g.17509568G= | CA1955177190 | USH1C | c.1801C= (p.Pro601=) c.1285-7588C= (n.1285-7588C=) c.1211-7588C= (n.1211-7588C=) c.1228-7588C= (n.1228-7588C=) c.1192-7588C= (n.1192-7588C=) n.168+6887C= n.1320-7588C= c.1825C= (p.Pro609=) c.1437+2334C= (n.1437+2334C=) c.1334+6673C= (n.1334+6673C=) n.1655+2334C= n.1596+2334C= c.1768C= (p.Pro590=) c.1555-339C= (n.1555-339C=) n.1443+6673C= | |
11 | g.17509568G>T | CA179472 | USH1C | c.1801C>A (p.Pro601Thr) c.1285-7588C>A (n.1285-7588C>A) c.1211-7588C>A (n.1211-7588C>A) c.1228-7588C>A (n.1228-7588C>A) c.1192-7588C>A (n.1192-7588C>A) n.168+6887C>A n.1320-7588C>A c.1825C>A (p.Pro609Thr) c.1437+2334C>A (n.1437+2334C>A) c.1334+6673C>A (n.1334+6673C>A) n.1655+2334C>A n.1596+2334C>A c.1768C>A (p.Pro590Thr) c.1555-339C>A (n.1555-339C>A) n.1443+6673C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509569T>A | CA473516493 | USH1C | c.1800A>T (p.Pro600=) c.1285-7589A>T (n.1285-7589A>T) c.1211-7589A>T (n.1211-7589A>T) c.1228-7589A>T (n.1228-7589A>T) c.1192-7589A>T (n.1192-7589A>T) n.168+6886A>T n.1320-7589A>T c.1824A>T (p.Pro608=) c.1437+2333A>T (n.1437+2333A>T) c.1334+6672A>T (n.1334+6672A>T) n.1655+2333A>T n.1596+2333A>T c.1767A>T (p.Pro589=) c.1555-340A>T (n.1555-340A>T) n.1443+6672A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509569T>C | CA473516494 | USH1C | c.1800A>G (p.Pro600=) c.1285-7589A>G (n.1285-7589A>G) c.1211-7589A>G (n.1211-7589A>G) c.1228-7589A>G (n.1228-7589A>G) c.1192-7589A>G (n.1192-7589A>G) n.168+6886A>G n.1320-7589A>G c.1824A>G (p.Pro608=) c.1437+2333A>G (n.1437+2333A>G) c.1334+6672A>G (n.1334+6672A>G) n.1655+2333A>G n.1596+2333A>G c.1767A>G (p.Pro589=) c.1555-340A>G (n.1555-340A>G) n.1443+6672A>G | |
11 | g.17509569T>G | CA473516495 | USH1C | c.1800A>C (p.Pro600=) c.1285-7589A>C (n.1285-7589A>C) c.1211-7589A>C (n.1211-7589A>C) c.1228-7589A>C (n.1228-7589A>C) c.1192-7589A>C (n.1192-7589A>C) n.168+6886A>C n.1320-7589A>C c.1824A>C (p.Pro608=) c.1437+2333A>C (n.1437+2333A>C) c.1334+6672A>C (n.1334+6672A>C) n.1655+2333A>C n.1596+2333A>C c.1767A>C (p.Pro589=) c.1555-340A>C (n.1555-340A>C) n.1443+6672A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509569T= | CA1955177191 | USH1C | c.1800A= (p.Pro600=) c.1285-7589A= (n.1285-7589A=) c.1211-7589A= (n.1211-7589A=) c.1228-7589A= (n.1228-7589A=) c.1192-7589A= (n.1192-7589A=) n.168+6886A= n.1320-7589A= c.1824A= (p.Pro608=) c.1437+2333A= (n.1437+2333A=) c.1334+6672A= (n.1334+6672A=) n.1655+2333A= n.1596+2333A= c.1767A= (p.Pro589=) c.1555-340A= (n.1555-340A=) n.1443+6672A= | |
11 | g.17509570G>A | CA379774033 | USH1C | c.1799C>T (p.Pro600Leu) c.1285-7590C>T (n.1285-7590C>T) c.1211-7590C>T (n.1211-7590C>T) c.1228-7590C>T (n.1228-7590C>T) c.1192-7590C>T (n.1192-7590C>T) n.168+6885C>T n.1320-7590C>T c.1823C>T (p.Pro608Leu) c.1437+2332C>T (n.1437+2332C>T) c.1334+6671C>T (n.1334+6671C>T) n.1655+2332C>T n.1596+2332C>T c.1766C>T (p.Pro589Leu) c.1555-341C>T (n.1555-341C>T) n.1443+6671C>T | |
11 | g.17509570G>C | CA379774032 | USH1C | c.1799C>G (p.Pro600Arg) c.1285-7590C>G (n.1285-7590C>G) c.1211-7590C>G (n.1211-7590C>G) c.1228-7590C>G (n.1228-7590C>G) c.1192-7590C>G (n.1192-7590C>G) n.168+6885C>G n.1320-7590C>G c.1823C>G (p.Pro608Arg) c.1437+2332C>G (n.1437+2332C>G) c.1334+6671C>G (n.1334+6671C>G) n.1655+2332C>G n.1596+2332C>G c.1766C>G (p.Pro589Arg) c.1555-341C>G (n.1555-341C>G) n.1443+6671C>G | |
11 | g.17509570G>T | CA379774030 | USH1C | c.1799C>A (p.Pro600Gln) c.1285-7590C>A (n.1285-7590C>A) c.1211-7590C>A (n.1211-7590C>A) c.1228-7590C>A (n.1228-7590C>A) c.1192-7590C>A (n.1192-7590C>A) n.168+6885C>A n.1320-7590C>A c.1823C>A (p.Pro608Gln) c.1437+2332C>A (n.1437+2332C>A) c.1334+6671C>A (n.1334+6671C>A) n.1655+2332C>A n.1596+2332C>A c.1766C>A (p.Pro589Gln) c.1555-341C>A (n.1555-341C>A) n.1443+6671C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509571G>A | CA379774035 | USH1C | c.1798C>T (p.Pro600Ser) c.1285-7591C>T (n.1285-7591C>T) c.1211-7591C>T (n.1211-7591C>T) c.1228-7591C>T (n.1228-7591C>T) c.1192-7591C>T (n.1192-7591C>T) n.168+6884C>T n.1320-7591C>T c.1822C>T (p.Pro608Ser) c.1437+2331C>T (n.1437+2331C>T) c.1334+6670C>T (n.1334+6670C>T) n.1655+2331C>T n.1596+2331C>T c.1765C>T (p.Pro589Ser) c.1555-342C>T (n.1555-342C>T) n.1443+6670C>T | |
11 | g.17509571G>C | CA5904441 | USH1C | c.1798C>G (p.Pro600Ala) c.1285-7591C>G (n.1285-7591C>G) c.1211-7591C>G (n.1211-7591C>G) c.1228-7591C>G (n.1228-7591C>G) c.1192-7591C>G (n.1192-7591C>G) n.168+6884C>G n.1320-7591C>G c.1822C>G (p.Pro608Ala) c.1437+2331C>G (n.1437+2331C>G) c.1334+6670C>G (n.1334+6670C>G) n.1655+2331C>G n.1596+2331C>G c.1765C>G (p.Pro589Ala) c.1555-342C>G (n.1555-342C>G) n.1443+6670C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509571G= | CA1955177192 | USH1C | c.1798C= (p.Pro600=) c.1285-7591C= (n.1285-7591C=) c.1211-7591C= (n.1211-7591C=) c.1228-7591C= (n.1228-7591C=) c.1192-7591C= (n.1192-7591C=) n.168+6884C= n.1320-7591C= c.1822C= (p.Pro608=) c.1437+2331C= (n.1437+2331C=) c.1334+6670C= (n.1334+6670C=) n.1655+2331C= n.1596+2331C= c.1765C= (p.Pro589=) c.1555-342C= (n.1555-342C=) n.1443+6670C= | |
11 | g.17509571G>T | CA379774037 | USH1C | c.1798C>A (p.Pro600Thr) c.1285-7591C>A (n.1285-7591C>A) c.1211-7591C>A (n.1211-7591C>A) c.1228-7591C>A (n.1228-7591C>A) c.1192-7591C>A (n.1192-7591C>A) n.168+6884C>A n.1320-7591C>A c.1822C>A (p.Pro608Thr) c.1437+2331C>A (n.1437+2331C>A) c.1334+6670C>A (n.1334+6670C>A) n.1655+2331C>A n.1596+2331C>A c.1765C>A (p.Pro589Thr) c.1555-342C>A (n.1555-342C>A) n.1443+6670C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509572A>C | CA473516496 | USH1C | c.1797T>G (p.Thr599=) c.1285-7592T>G (n.1285-7592T>G) c.1211-7592T>G (n.1211-7592T>G) c.1228-7592T>G (n.1228-7592T>G) c.1192-7592T>G (n.1192-7592T>G) n.168+6883T>G n.1320-7592T>G c.1821T>G (p.Thr607=) c.1437+2330T>G (n.1437+2330T>G) c.1334+6669T>G (n.1334+6669T>G) n.1655+2330T>G n.1596+2330T>G c.1764T>G (p.Thr588=) c.1555-343T>G (n.1555-343T>G) n.1443+6669T>G | |
11 | g.17509572A>G | CA473516497 | USH1C | c.1797T>C (p.Thr599=) c.1285-7592T>C (n.1285-7592T>C) c.1211-7592T>C (n.1211-7592T>C) c.1228-7592T>C (n.1228-7592T>C) c.1192-7592T>C (n.1192-7592T>C) n.168+6883T>C n.1320-7592T>C c.1821T>C (p.Thr607=) c.1437+2330T>C (n.1437+2330T>C) c.1334+6669T>C (n.1334+6669T>C) n.1655+2330T>C n.1596+2330T>C c.1764T>C (p.Thr588=) c.1555-343T>C (n.1555-343T>C) n.1443+6669T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509572A>T | CA473516498 | USH1C | c.1797T>A (p.Thr599=) c.1285-7592T>A (n.1285-7592T>A) c.1211-7592T>A (n.1211-7592T>A) c.1228-7592T>A (n.1228-7592T>A) c.1192-7592T>A (n.1192-7592T>A) n.168+6883T>A n.1320-7592T>A c.1821T>A (p.Thr607=) c.1437+2330T>A (n.1437+2330T>A) c.1334+6669T>A (n.1334+6669T>A) n.1655+2330T>A n.1596+2330T>A c.1764T>A (p.Thr588=) c.1555-343T>A (n.1555-343T>A) n.1443+6669T>A | |
11 | g.17509573G>A | CA379774039 | USH1C | c.1796C>T (p.Thr599Ile) c.1285-7593C>T (n.1285-7593C>T) c.1211-7593C>T (n.1211-7593C>T) c.1228-7593C>T (n.1228-7593C>T) c.1192-7593C>T (n.1192-7593C>T) n.168+6882C>T n.1320-7593C>T c.1820C>T (p.Thr607Ile) c.1437+2329C>T (n.1437+2329C>T) c.1334+6668C>T (n.1334+6668C>T) n.1655+2329C>T n.1596+2329C>T c.1763C>T (p.Thr588Ile) c.1555-344C>T (n.1555-344C>T) n.1443+6668C>T | |
11 | g.17509573G>C | CA379774041 | USH1C | c.1796C>G (p.Thr599Ser) c.1285-7593C>G (n.1285-7593C>G) c.1211-7593C>G (n.1211-7593C>G) c.1228-7593C>G (n.1228-7593C>G) c.1192-7593C>G (n.1192-7593C>G) n.168+6882C>G n.1320-7593C>G c.1820C>G (p.Thr607Ser) c.1437+2329C>G (n.1437+2329C>G) c.1334+6668C>G (n.1334+6668C>G) n.1655+2329C>G n.1596+2329C>G c.1763C>G (p.Thr588Ser) c.1555-344C>G (n.1555-344C>G) n.1443+6668C>G | |
11 | g.17509573G>T | CA379774043 | USH1C | c.1796C>A (p.Thr599Asn) c.1285-7593C>A (n.1285-7593C>A) c.1211-7593C>A (n.1211-7593C>A) c.1228-7593C>A (n.1228-7593C>A) c.1192-7593C>A (n.1192-7593C>A) n.168+6882C>A n.1320-7593C>A c.1820C>A (p.Thr607Asn) c.1437+2329C>A (n.1437+2329C>A) c.1334+6668C>A (n.1334+6668C>A) n.1655+2329C>A n.1596+2329C>A c.1763C>A (p.Thr588Asn) c.1555-344C>A (n.1555-344C>A) n.1443+6668C>A | |
11 | g.17509574T>A | CA379774046 | USH1C | c.1795A>T (p.Thr599Ser) c.1285-7594A>T (n.1285-7594A>T) c.1211-7594A>T (n.1211-7594A>T) c.1228-7594A>T (n.1228-7594A>T) c.1192-7594A>T (n.1192-7594A>T) n.168+6881A>T n.1320-7594A>T c.1819A>T (p.Thr607Ser) c.1437+2328A>T (n.1437+2328A>T) c.1334+6667A>T (n.1334+6667A>T) n.1655+2328A>T n.1596+2328A>T c.1762A>T (p.Thr588Ser) c.1555-345A>T (n.1555-345A>T) n.1443+6667A>T | |
11 | g.17509574T>C | CA379774047 | USH1C | c.1795A>G (p.Thr599Ala) c.1285-7594A>G (n.1285-7594A>G) c.1211-7594A>G (n.1211-7594A>G) c.1228-7594A>G (n.1228-7594A>G) c.1192-7594A>G (n.1192-7594A>G) n.168+6881A>G n.1320-7594A>G c.1819A>G (p.Thr607Ala) c.1437+2328A>G (n.1437+2328A>G) c.1334+6667A>G (n.1334+6667A>G) n.1655+2328A>G n.1596+2328A>G c.1762A>G (p.Thr588Ala) c.1555-345A>G (n.1555-345A>G) n.1443+6667A>G | |
11 | g.17509574T>G | CA379774048 | USH1C | c.1795A>C (p.Thr599Pro) c.1285-7594A>C (n.1285-7594A>C) c.1211-7594A>C (n.1211-7594A>C) c.1228-7594A>C (n.1228-7594A>C) c.1192-7594A>C (n.1192-7594A>C) n.168+6881A>C n.1320-7594A>C c.1819A>C (p.Thr607Pro) c.1437+2328A>C (n.1437+2328A>C) c.1334+6667A>C (n.1334+6667A>C) n.1655+2328A>C n.1596+2328A>C c.1762A>C (p.Thr588Pro) c.1555-345A>C (n.1555-345A>C) n.1443+6667A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509575G>A | CA473516499 | USH1C | c.1794C>T (p.Arg598=) c.1285-7595C>T (n.1285-7595C>T) c.1211-7595C>T (n.1211-7595C>T) c.1228-7595C>T (n.1228-7595C>T) c.1192-7595C>T (n.1192-7595C>T) n.168+6880C>T n.1320-7595C>T c.1818C>T (p.Arg606=) c.1437+2327C>T (n.1437+2327C>T) c.1334+6666C>T (n.1334+6666C>T) n.1655+2327C>T n.1596+2327C>T c.1761C>T (p.Arg587=) c.1555-346C>T (n.1555-346C>T) n.1443+6666C>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509575G>C | CA473516500 | USH1C | c.1794C>G (p.Arg598=) c.1285-7595C>G (n.1285-7595C>G) c.1211-7595C>G (n.1211-7595C>G) c.1228-7595C>G (n.1228-7595C>G) c.1192-7595C>G (n.1192-7595C>G) n.168+6880C>G n.1320-7595C>G c.1818C>G (p.Arg606=) c.1437+2327C>G (n.1437+2327C>G) c.1334+6666C>G (n.1334+6666C>G) n.1655+2327C>G n.1596+2327C>G c.1761C>G (p.Arg587=) c.1555-346C>G (n.1555-346C>G) n.1443+6666C>G | |
11 | g.17509575G>T | CA473516501 | USH1C | c.1794C>A (p.Arg598=) c.1285-7595C>A (n.1285-7595C>A) c.1211-7595C>A (n.1211-7595C>A) c.1228-7595C>A (n.1228-7595C>A) c.1192-7595C>A (n.1192-7595C>A) n.168+6880C>A n.1320-7595C>A c.1818C>A (p.Arg606=) c.1437+2327C>A (n.1437+2327C>A) c.1334+6666C>A (n.1334+6666C>A) n.1655+2327C>A n.1596+2327C>A c.1761C>A (p.Arg587=) c.1555-346C>A (n.1555-346C>A) n.1443+6666C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509576C>A | CA379774049 | USH1C | c.1793G>T (p.Arg598Leu) c.1285-7596G>T (n.1285-7596G>T) c.1211-7596G>T (n.1211-7596G>T) c.1228-7596G>T (n.1228-7596G>T) c.1192-7596G>T (n.1192-7596G>T) n.168+6879G>T n.1320-7596G>T c.1817G>T (p.Arg606Leu) c.1437+2326G>T (n.1437+2326G>T) c.1334+6665G>T (n.1334+6665G>T) n.1655+2326G>T n.1596+2326G>T c.1760G>T (p.Arg587Leu) c.1555-347G>T (n.1555-347G>T) n.1443+6665G>T | |
11 | g.17509576C= | CA1955177193 | USH1C | c.1793G= (p.Arg598=) c.1285-7596G= (n.1285-7596G=) c.1211-7596G= (n.1211-7596G=) c.1228-7596G= (n.1228-7596G=) c.1192-7596G= (n.1192-7596G=) n.168+6879G= n.1320-7596G= c.1817G= (p.Arg606=) c.1437+2326G= (n.1437+2326G=) c.1334+6665G= (n.1334+6665G=) n.1655+2326G= n.1596+2326G= c.1760G= (p.Arg587=) c.1555-347G= (n.1555-347G=) n.1443+6665G= | |
11 | g.17509576C>G | CA379774050 | USH1C | c.1793G>C (p.Arg598Pro) c.1285-7596G>C (n.1285-7596G>C) c.1211-7596G>C (n.1211-7596G>C) c.1228-7596G>C (n.1228-7596G>C) c.1192-7596G>C (n.1192-7596G>C) n.168+6879G>C n.1320-7596G>C c.1817G>C (p.Arg606Pro) c.1437+2326G>C (n.1437+2326G>C) c.1334+6665G>C (n.1334+6665G>C) n.1655+2326G>C n.1596+2326G>C c.1760G>C (p.Arg587Pro) c.1555-347G>C (n.1555-347G>C) n.1443+6665G>C | |
11 | g.17509576C>T | CA5904442 | USH1C | c.1793G>A (p.Arg598His) c.1285-7596G>A (n.1285-7596G>A) c.1211-7596G>A (n.1211-7596G>A) c.1228-7596G>A (n.1228-7596G>A) c.1192-7596G>A (n.1192-7596G>A) n.168+6879G>A n.1320-7596G>A c.1817G>A (p.Arg606His) c.1437+2326G>A (n.1437+2326G>A) c.1334+6665G>A (n.1334+6665G>A) n.1655+2326G>A n.1596+2326G>A c.1760G>A (p.Arg587His) c.1555-347G>A (n.1555-347G>A) n.1443+6665G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.17509577G>A | CA142307 | USH1C | c.1792C>T (p.Arg598Cys) c.1285-7597C>T (n.1285-7597C>T) c.1211-7597C>T (n.1211-7597C>T) c.1228-7597C>T (n.1228-7597C>T) c.1192-7597C>T (n.1192-7597C>T) n.168+6878C>T n.1320-7597C>T c.1816C>T (p.Arg606Cys) c.1437+2325C>T (n.1437+2325C>T) c.1334+6664C>T (n.1334+6664C>T) n.1655+2325C>T n.1596+2325C>T c.1759C>T (p.Arg587Cys) c.1555-348C>T (n.1555-348C>T) n.1443+6664C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509577G>C | CA379774054 | USH1C | c.1792C>G (p.Arg598Gly) c.1285-7597C>G (n.1285-7597C>G) c.1211-7597C>G (n.1211-7597C>G) c.1228-7597C>G (n.1228-7597C>G) c.1192-7597C>G (n.1192-7597C>G) n.168+6878C>G n.1320-7597C>G c.1816C>G (p.Arg606Gly) c.1437+2325C>G (n.1437+2325C>G) c.1334+6664C>G (n.1334+6664C>G) n.1655+2325C>G n.1596+2325C>G c.1759C>G (p.Arg587Gly) c.1555-348C>G (n.1555-348C>G) n.1443+6664C>G | |
11 | g.17509577G= | CA1955177194 | USH1C | c.1792C= (p.Arg598=) c.1285-7597C= (n.1285-7597C=) c.1211-7597C= (n.1211-7597C=) c.1228-7597C= (n.1228-7597C=) c.1192-7597C= (n.1192-7597C=) n.168+6878C= n.1320-7597C= c.1816C= (p.Arg606=) c.1437+2325C= (n.1437+2325C=) c.1334+6664C= (n.1334+6664C=) n.1655+2325C= n.1596+2325C= c.1759C= (p.Arg587=) c.1555-348C= (n.1555-348C=) n.1443+6664C= | |
11 | g.17509577G>T | CA5904443 | USH1C | c.1792C>A (p.Arg598Ser) c.1285-7597C>A (n.1285-7597C>A) c.1211-7597C>A (n.1211-7597C>A) c.1228-7597C>A (n.1228-7597C>A) c.1192-7597C>A (n.1192-7597C>A) n.168+6878C>A n.1320-7597C>A c.1816C>A (p.Arg606Ser) c.1437+2325C>A (n.1437+2325C>A) c.1334+6664C>A (n.1334+6664C>A) n.1655+2325C>A n.1596+2325C>A c.1759C>A (p.Arg587Ser) c.1555-348C>A (n.1555-348C>A) n.1443+6664C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509578C>A | CA379774058 | USH1C | c.1791G>T (p.Gln597His) c.1285-7598G>T (n.1285-7598G>T) c.1211-7598G>T (n.1211-7598G>T) c.1228-7598G>T (n.1228-7598G>T) c.1192-7598G>T (n.1192-7598G>T) n.168+6877G>T n.1320-7598G>T c.1815G>T (p.Gln605His) c.1437+2324G>T (n.1437+2324G>T) c.1334+6663G>T (n.1334+6663G>T) n.1655+2324G>T n.1596+2324G>T c.1758G>T (p.Gln586His) c.1555-349G>T (n.1555-349G>T) n.1443+6663G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509578C= | CA1955177195 | USH1C | c.1791G= (p.Gln597=) c.1285-7598G= (n.1285-7598G=) c.1211-7598G= (n.1211-7598G=) c.1228-7598G= (n.1228-7598G=) c.1192-7598G= (n.1192-7598G=) n.168+6877G= n.1320-7598G= c.1815G= (p.Gln605=) c.1437+2324G= (n.1437+2324G=) c.1334+6663G= (n.1334+6663G=) n.1655+2324G= n.1596+2324G= c.1758G= (p.Gln586=) c.1555-349G= (n.1555-349G=) n.1443+6663G= | |
11 | g.17509578C>G | CA379774059 | USH1C | c.1791G>C (p.Gln597His) c.1285-7598G>C (n.1285-7598G>C) c.1211-7598G>C (n.1211-7598G>C) c.1228-7598G>C (n.1228-7598G>C) c.1192-7598G>C (n.1192-7598G>C) n.168+6877G>C n.1320-7598G>C c.1815G>C (p.Gln605His) c.1437+2324G>C (n.1437+2324G>C) c.1334+6663G>C (n.1334+6663G>C) n.1655+2324G>C n.1596+2324G>C c.1758G>C (p.Gln586His) c.1555-349G>C (n.1555-349G>C) n.1443+6663G>C | |
11 | g.17509578C>T | CA473516502 | USH1C | c.1791G>A (p.Gln597=) c.1285-7598G>A (n.1285-7598G>A) c.1211-7598G>A (n.1211-7598G>A) c.1228-7598G>A (n.1228-7598G>A) c.1192-7598G>A (n.1192-7598G>A) n.168+6877G>A n.1320-7598G>A c.1815G>A (p.Gln605=) c.1437+2324G>A (n.1437+2324G>A) c.1334+6663G>A (n.1334+6663G>A) n.1655+2324G>A n.1596+2324G>A c.1758G>A (p.Gln586=) c.1555-349G>A (n.1555-349G>A) n.1443+6663G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.17509579T>A | CA379774062 | USH1C | c.1790A>T (p.Gln597Leu) c.1285-7599A>T (n.1285-7599A>T) c.1211-7599A>T (n.1211-7599A>T) c.1228-7599A>T (n.1228-7599A>T) c.1192-7599A>T (n.1192-7599A>T) n.168+6876A>T n.1320-7599A>T c.1814A>T (p.Gln605Leu) c.1437+2323A>T (n.1437+2323A>T) c.1334+6662A>T (n.1334+6662A>T) n.1655+2323A>T n.1596+2323A>T c.1757A>T (p.Gln586Leu) c.1555-350A>T (n.1555-350A>T) n.1443+6662A>T | |
11 | g.17509579T>C | CA379774064 | USH1C | c.1790A>G (p.Gln597Arg) c.1285-7599A>G (n.1285-7599A>G) c.1211-7599A>G (n.1211-7599A>G) c.1228-7599A>G (n.1228-7599A>G) c.1192-7599A>G (n.1192-7599A>G) n.168+6876A>G n.1320-7599A>G c.1814A>G (p.Gln605Arg) c.1437+2323A>G (n.1437+2323A>G) c.1334+6662A>G (n.1334+6662A>G) n.1655+2323A>G n.1596+2323A>G c.1757A>G (p.Gln586Arg) c.1555-350A>G (n.1555-350A>G) n.1443+6662A>G | |
11 | g.17509579T>G | CA379774065 | USH1C | c.1790A>C (p.Gln597Pro) c.1285-7599A>C (n.1285-7599A>C) c.1211-7599A>C (n.1211-7599A>C) c.1228-7599A>C (n.1228-7599A>C) c.1192-7599A>C (n.1192-7599A>C) n.168+6876A>C n.1320-7599A>C c.1814A>C (p.Gln605Pro) c.1437+2323A>C (n.1437+2323A>C) c.1334+6662A>C (n.1334+6662A>C) n.1655+2323A>C n.1596+2323A>C c.1757A>C (p.Gln586Pro) c.1555-350A>C (n.1555-350A>C) n.1443+6662A>C | |
11 | g.17509580G>A | CA379774071 | USH1C | c.1789C>T (p.Gln597Ter) c.1285-7600C>T (n.1285-7600C>T) c.1211-7600C>T (n.1211-7600C>T) c.1228-7600C>T (n.1228-7600C>T) c.1192-7600C>T (n.1192-7600C>T) n.168+6875C>T n.1320-7600C>T c.1813C>T (p.Gln605Ter) c.1437+2322C>T (n.1437+2322C>T) c.1334+6661C>T (n.1334+6661C>T) n.1655+2322C>T n.1596+2322C>T c.1756C>T (p.Gln586Ter) c.1555-351C>T (n.1555-351C>T) n.1443+6661C>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509580G>C | CA379774069 | USH1C | c.1789C>G (p.Gln597Glu) c.1285-7600C>G (n.1285-7600C>G) c.1211-7600C>G (n.1211-7600C>G) c.1228-7600C>G (n.1228-7600C>G) c.1192-7600C>G (n.1192-7600C>G) n.168+6875C>G n.1320-7600C>G c.1813C>G (p.Gln605Glu) c.1437+2322C>G (n.1437+2322C>G) c.1334+6661C>G (n.1334+6661C>G) n.1655+2322C>G n.1596+2322C>G c.1756C>G (p.Gln586Glu) c.1555-351C>G (n.1555-351C>G) n.1443+6661C>G | |
11 | g.17509580G>T | CA379774068 | USH1C | c.1789C>A (p.Gln597Lys) c.1285-7600C>A (n.1285-7600C>A) c.1211-7600C>A (n.1211-7600C>A) c.1228-7600C>A (n.1228-7600C>A) c.1192-7600C>A (n.1192-7600C>A) n.168+6875C>A n.1320-7600C>A c.1813C>A (p.Gln605Lys) c.1437+2322C>A (n.1437+2322C>A) c.1334+6661C>A (n.1334+6661C>A) n.1655+2322C>A n.1596+2322C>A c.1756C>A (p.Gln586Lys) c.1555-351C>A (n.1555-351C>A) n.1443+6661C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509581C>A | CA473516505 | USH1C | c.1788G>T (p.Val596=) c.1285-7601G>T (n.1285-7601G>T) c.1211-7601G>T (n.1211-7601G>T) c.1228-7601G>T (n.1228-7601G>T) c.1192-7601G>T (n.1192-7601G>T) n.168+6874G>T n.1320-7601G>T c.1812G>T (p.Val604=) c.1437+2321G>T (n.1437+2321G>T) c.1334+6660G>T (n.1334+6660G>T) n.1655+2321G>T n.1596+2321G>T c.1755G>T (p.Val585=) c.1555-352G>T (n.1555-352G>T) n.1443+6660G>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509581C= | CA1955177196 | USH1C | c.1788G= (p.Val596=) c.1285-7601G= (n.1285-7601G=) c.1211-7601G= (n.1211-7601G=) c.1228-7601G= (n.1228-7601G=) c.1192-7601G= (n.1192-7601G=) n.168+6874G= n.1320-7601G= c.1812G= (p.Val604=) c.1437+2321G= (n.1437+2321G=) c.1334+6660G= (n.1334+6660G=) n.1655+2321G= n.1596+2321G= c.1755G= (p.Val585=) c.1555-352G= (n.1555-352G=) n.1443+6660G= | |
11 | g.17509581C>G | CA473516503 | USH1C | c.1788G>C (p.Val596=) c.1285-7601G>C (n.1285-7601G>C) c.1211-7601G>C (n.1211-7601G>C) c.1228-7601G>C (n.1228-7601G>C) c.1192-7601G>C (n.1192-7601G>C) n.168+6874G>C n.1320-7601G>C c.1812G>C (p.Val604=) c.1437+2321G>C (n.1437+2321G>C) c.1334+6660G>C (n.1334+6660G>C) n.1655+2321G>C n.1596+2321G>C c.1755G>C (p.Val585=) c.1555-352G>C (n.1555-352G>C) n.1443+6660G>C | |
11 | g.17509581C>T | CA473516504 | USH1C | c.1788G>A (p.Val596=) c.1285-7601G>A (n.1285-7601G>A) c.1211-7601G>A (n.1211-7601G>A) c.1228-7601G>A (n.1228-7601G>A) c.1192-7601G>A (n.1192-7601G>A) n.168+6874G>A n.1320-7601G>A c.1812G>A (p.Val604=) c.1437+2321G>A (n.1437+2321G>A) c.1334+6660G>A (n.1334+6660G>A) n.1655+2321G>A n.1596+2321G>A c.1755G>A (p.Val585=) c.1555-352G>A (n.1555-352G>A) n.1443+6660G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509582A= | CA1955177197 | USH1C | c.1787T= (p.Val596=) c.1285-7602T= (n.1285-7602T=) c.1211-7602T= (n.1211-7602T=) c.1228-7602T= (n.1228-7602T=) c.1192-7602T= (n.1192-7602T=) n.168+6873T= n.1320-7602T= c.1811T= (p.Val604=) c.1437+2320T= (n.1437+2320T=) c.1334+6659T= (n.1334+6659T=) n.1655+2320T= n.1596+2320T= c.1754T= (p.Val585=) c.1555-353T= (n.1555-353T=) n.1443+6659T= | |
11 | g.17509582A>C | CA5904444 | USH1C | c.1787T>G (p.Val596Gly) c.1285-7602T>G (n.1285-7602T>G) c.1211-7602T>G (n.1211-7602T>G) c.1228-7602T>G (n.1228-7602T>G) c.1192-7602T>G (n.1192-7602T>G) n.168+6873T>G n.1320-7602T>G c.1811T>G (p.Val604Gly) c.1437+2320T>G (n.1437+2320T>G) c.1334+6659T>G (n.1334+6659T>G) n.1655+2320T>G n.1596+2320T>G c.1754T>G (p.Val585Gly) c.1555-353T>G (n.1555-353T>G) n.1443+6659T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509582A>G | CA379774074 | USH1C | c.1787T>C (p.Val596Ala) c.1285-7602T>C (n.1285-7602T>C) c.1211-7602T>C (n.1211-7602T>C) c.1228-7602T>C (n.1228-7602T>C) c.1192-7602T>C (n.1192-7602T>C) n.168+6873T>C n.1320-7602T>C c.1811T>C (p.Val604Ala) c.1437+2320T>C (n.1437+2320T>C) c.1334+6659T>C (n.1334+6659T>C) n.1655+2320T>C n.1596+2320T>C c.1754T>C (p.Val585Ala) c.1555-353T>C (n.1555-353T>C) n.1443+6659T>C | |
11 | g.17509582A>T | CA379774076 | USH1C | c.1787T>A (p.Val596Glu) c.1285-7602T>A (n.1285-7602T>A) c.1211-7602T>A (n.1211-7602T>A) c.1228-7602T>A (n.1228-7602T>A) c.1192-7602T>A (n.1192-7602T>A) n.168+6873T>A n.1320-7602T>A c.1811T>A (p.Val604Glu) c.1437+2320T>A (n.1437+2320T>A) c.1334+6659T>A (n.1334+6659T>A) n.1655+2320T>A n.1596+2320T>A c.1754T>A (p.Val585Glu) c.1555-353T>A (n.1555-353T>A) n.1443+6659T>A | dbSNP |
11 | g.17509583C>A | CA379774079 | USH1C | c.1786G>T (p.Val596Leu) c.1285-7603G>T (n.1285-7603G>T) c.1211-7603G>T (n.1211-7603G>T) c.1228-7603G>T (n.1228-7603G>T) c.1192-7603G>T (n.1192-7603G>T) n.168+6872G>T n.1320-7603G>T c.1810G>T (p.Val604Leu) c.1437+2319G>T (n.1437+2319G>T) c.1334+6658G>T (n.1334+6658G>T) n.1655+2319G>T n.1596+2319G>T c.1753G>T (p.Val585Leu) c.1555-354G>T (n.1555-354G>T) n.1443+6658G>T | COSMIC |
11 | g.17509583C>G | CA379774080 | USH1C | c.1786G>C (p.Val596Leu) c.1285-7603G>C (n.1285-7603G>C) c.1211-7603G>C (n.1211-7603G>C) c.1228-7603G>C (n.1228-7603G>C) c.1192-7603G>C (n.1192-7603G>C) n.168+6872G>C n.1320-7603G>C c.1810G>C (p.Val604Leu) c.1437+2319G>C (n.1437+2319G>C) c.1334+6658G>C (n.1334+6658G>C) n.1655+2319G>C n.1596+2319G>C c.1753G>C (p.Val585Leu) c.1555-354G>C (n.1555-354G>C) n.1443+6658G>C | |
11 | g.17509583C>T | CA379774082 | USH1C | c.1786G>A (p.Val596Met) c.1285-7603G>A (n.1285-7603G>A) c.1211-7603G>A (n.1211-7603G>A) c.1228-7603G>A (n.1228-7603G>A) c.1192-7603G>A (n.1192-7603G>A) n.168+6872G>A n.1320-7603G>A c.1810G>A (p.Val604Met) c.1437+2319G>A (n.1437+2319G>A) c.1334+6658G>A (n.1334+6658G>A) n.1655+2319G>A n.1596+2319G>A c.1753G>A (p.Val585Met) c.1555-354G>A (n.1555-354G>A) n.1443+6658G>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509585del | CA2840479869 | USH1C | c.1786del (p.Val596CysfsTer?) c.1285-7603del (n.1285-7603del) c.1211-7603del (n.1211-7603del) c.1228-7603del (n.1228-7603del) c.1192-7603del (n.1192-7603del) n.168+6872del n.1320-7603del c.1810del (p.Val604CysfsTer?) c.1437+2319del (n.1437+2319del) c.1334+6658del (n.1334+6658del) n.1655+2319del n.1596+2319del c.1753del (p.Val585CysfsTer?) c.1555-354del (n.1555-354del) n.1443+6658del | |
11 | g.17509584C>A | CA379774085 | USH1C | c.1785G>T (p.Trp595Cys) c.1285-7604G>T (n.1285-7604G>T) c.1211-7604G>T (n.1211-7604G>T) c.1228-7604G>T (n.1228-7604G>T) c.1192-7604G>T (n.1192-7604G>T) n.168+6871G>T n.1320-7604G>T c.1809G>T (p.Trp603Cys) c.1437+2318G>T (n.1437+2318G>T) c.1334+6657G>T (n.1334+6657G>T) n.1655+2318G>T n.1596+2318G>T c.1752G>T (p.Trp584Cys) c.1555-355G>T (n.1555-355G>T) n.1443+6657G>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509584C>G | CA379774088 | USH1C | c.1785G>C (p.Trp595Cys) c.1285-7604G>C (n.1285-7604G>C) c.1211-7604G>C (n.1211-7604G>C) c.1228-7604G>C (n.1228-7604G>C) c.1192-7604G>C (n.1192-7604G>C) n.168+6871G>C n.1320-7604G>C c.1809G>C (p.Trp603Cys) c.1437+2318G>C (n.1437+2318G>C) c.1334+6657G>C (n.1334+6657G>C) n.1655+2318G>C n.1596+2318G>C c.1752G>C (p.Trp584Cys) c.1555-355G>C (n.1555-355G>C) n.1443+6657G>C | |
11 | g.17509584C>T | CA379774086 | USH1C | c.1785G>A (p.Trp595Ter) c.1285-7604G>A (n.1285-7604G>A) c.1211-7604G>A (n.1211-7604G>A) c.1228-7604G>A (n.1228-7604G>A) c.1192-7604G>A (n.1192-7604G>A) n.168+6871G>A n.1320-7604G>A c.1809G>A (p.Trp603Ter) c.1437+2318G>A (n.1437+2318G>A) c.1334+6657G>A (n.1334+6657G>A) n.1655+2318G>A n.1596+2318G>A c.1752G>A (p.Trp584Ter) c.1555-355G>A (n.1555-355G>A) n.1443+6657G>A | |
11 | g.17509585C>A | CA379774090 | USH1C | c.1784G>T (p.Trp595Leu) c.1285-7605G>T (n.1285-7605G>T) c.1211-7605G>T (n.1211-7605G>T) c.1228-7605G>T (n.1228-7605G>T) c.1192-7605G>T (n.1192-7605G>T) n.168+6870G>T n.1320-7605G>T c.1808G>T (p.Trp603Leu) c.1437+2317G>T (n.1437+2317G>T) c.1334+6656G>T (n.1334+6656G>T) n.1655+2317G>T n.1596+2317G>T c.1751G>T (p.Trp584Leu) c.1555-356G>T (n.1555-356G>T) n.1443+6656G>T | gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.17509585C= | CA1955177198 | USH1C | c.1784G= (p.Trp595=) c.1285-7605G= (n.1285-7605G=) c.1211-7605G= (n.1211-7605G=) c.1228-7605G= (n.1228-7605G=) c.1192-7605G= (n.1192-7605G=) n.168+6870G= n.1320-7605G= c.1808G= (p.Trp603=) c.1437+2317G= (n.1437+2317G=) c.1334+6656G= (n.1334+6656G=) n.1655+2317G= n.1596+2317G= c.1751G= (p.Trp584=) c.1555-356G= (n.1555-356G=) n.1443+6656G= | |
11 | g.17509585C>G | CA379774092 | USH1C | c.1784G>C (p.Trp595Ser) c.1285-7605G>C (n.1285-7605G>C) c.1211-7605G>C (n.1211-7605G>C) c.1228-7605G>C (n.1228-7605G>C) c.1192-7605G>C (n.1192-7605G>C) n.168+6870G>C n.1320-7605G>C c.1808G>C (p.Trp603Ser) c.1437+2317G>C (n.1437+2317G>C) c.1334+6656G>C (n.1334+6656G>C) n.1655+2317G>C n.1596+2317G>C c.1751G>C (p.Trp584Ser) c.1555-356G>C (n.1555-356G>C) n.1443+6656G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509585C>T | CA379774093 | USH1C | c.1784G>A (p.Trp595Ter) c.1285-7605G>A (n.1285-7605G>A) c.1211-7605G>A (n.1211-7605G>A) c.1228-7605G>A (n.1228-7605G>A) c.1192-7605G>A (n.1192-7605G>A) n.168+6870G>A n.1320-7605G>A c.1808G>A (p.Trp603Ter) c.1437+2317G>A (n.1437+2317G>A) c.1334+6656G>A (n.1334+6656G>A) n.1655+2317G>A n.1596+2317G>A c.1751G>A (p.Trp584Ter) c.1555-356G>A (n.1555-356G>A) n.1443+6656G>A | |
11 | g.17509586A= | CA1955177199 | USH1C | c.1783T= (p.Trp595=) c.1285-7606T= (n.1285-7606T=) c.1211-7606T= (n.1211-7606T=) c.1228-7606T= (n.1228-7606T=) c.1192-7606T= (n.1192-7606T=) n.168+6869T= n.1320-7606T= c.1807T= (p.Trp603=) c.1437+2316T= (n.1437+2316T=) c.1334+6655T= (n.1334+6655T=) n.1655+2316T= n.1596+2316T= c.1750T= (p.Trp584=) c.1555-357T= (n.1555-357T=) n.1443+6655T= | |
11 | g.17509586A>C | CA379774095 | USH1C | c.1783T>G (p.Trp595Gly) c.1285-7606T>G (n.1285-7606T>G) c.1211-7606T>G (n.1211-7606T>G) c.1228-7606T>G (n.1228-7606T>G) c.1192-7606T>G (n.1192-7606T>G) n.168+6869T>G n.1320-7606T>G c.1807T>G (p.Trp603Gly) c.1437+2316T>G (n.1437+2316T>G) c.1334+6655T>G (n.1334+6655T>G) n.1655+2316T>G n.1596+2316T>G c.1750T>G (p.Trp584Gly) c.1555-357T>G (n.1555-357T>G) n.1443+6655T>G | |
11 | g.17509586A>G | CA379774097 | USH1C | c.1783T>C (p.Trp595Arg) c.1285-7606T>C (n.1285-7606T>C) c.1211-7606T>C (n.1211-7606T>C) c.1228-7606T>C (n.1228-7606T>C) c.1192-7606T>C (n.1192-7606T>C) n.168+6869T>C n.1320-7606T>C c.1807T>C (p.Trp603Arg) c.1437+2316T>C (n.1437+2316T>C) c.1334+6655T>C (n.1334+6655T>C) n.1655+2316T>C n.1596+2316T>C c.1750T>C (p.Trp584Arg) c.1555-357T>C (n.1555-357T>C) n.1443+6655T>C | dbSNP |
11 | g.17509586A>T | CA379774098 | USH1C | c.1783T>A (p.Trp595Arg) c.1285-7606T>A (n.1285-7606T>A) c.1211-7606T>A (n.1211-7606T>A) c.1228-7606T>A (n.1228-7606T>A) c.1192-7606T>A (n.1192-7606T>A) n.168+6869T>A n.1320-7606T>A c.1807T>A (p.Trp603Arg) c.1437+2316T>A (n.1437+2316T>A) c.1334+6655T>A (n.1334+6655T>A) n.1655+2316T>A n.1596+2316T>A c.1750T>A (p.Trp584Arg) c.1555-357T>A (n.1555-357T>A) n.1443+6655T>A | |
11 | g.17509587T>A | CA473516506 | USH1C | c.1782A>T (p.Pro594=) c.1285-7607A>T (n.1285-7607A>T) c.1211-7607A>T (n.1211-7607A>T) c.1228-7607A>T (n.1228-7607A>T) c.1192-7607A>T (n.1192-7607A>T) n.168+6868A>T n.1320-7607A>T c.1806A>T (p.Pro602=) c.1437+2315A>T (n.1437+2315A>T) c.1334+6654A>T (n.1334+6654A>T) n.1655+2315A>T n.1596+2315A>T c.1749A>T (p.Pro583=) c.1555-358A>T (n.1555-358A>T) n.1443+6654A>T | |
11 | g.17509587T>C | CA5904445 | USH1C | c.1782A>G (p.Pro594=) c.1285-7607A>G (n.1285-7607A>G) c.1211-7607A>G (n.1211-7607A>G) c.1228-7607A>G (n.1228-7607A>G) c.1192-7607A>G (n.1192-7607A>G) n.168+6868A>G n.1320-7607A>G c.1806A>G (p.Pro602=) c.1437+2315A>G (n.1437+2315A>G) c.1334+6654A>G (n.1334+6654A>G) n.1655+2315A>G n.1596+2315A>G c.1749A>G (p.Pro583=) c.1555-358A>G (n.1555-358A>G) n.1443+6654A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509587T>G | CA473516507 | USH1C | c.1782A>C (p.Pro594=) c.1285-7607A>C (n.1285-7607A>C) c.1211-7607A>C (n.1211-7607A>C) c.1228-7607A>C (n.1228-7607A>C) c.1192-7607A>C (n.1192-7607A>C) n.168+6868A>C n.1320-7607A>C c.1806A>C (p.Pro602=) c.1437+2315A>C (n.1437+2315A>C) c.1334+6654A>C (n.1334+6654A>C) n.1655+2315A>C n.1596+2315A>C c.1749A>C (p.Pro583=) c.1555-358A>C (n.1555-358A>C) n.1443+6654A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509587T= | CA1955177200 | USH1C | c.1782A= (p.Pro594=) c.1285-7607A= (n.1285-7607A=) c.1211-7607A= (n.1211-7607A=) c.1228-7607A= (n.1228-7607A=) c.1192-7607A= (n.1192-7607A=) n.168+6868A= n.1320-7607A= c.1806A= (p.Pro602=) c.1437+2315A= (n.1437+2315A=) c.1334+6654A= (n.1334+6654A=) n.1655+2315A= n.1596+2315A= c.1749A= (p.Pro583=) c.1555-358A= (n.1555-358A=) n.1443+6654A= | |
11 | g.17509588G>A | CA5904446 | USH1C | c.1781C>T (p.Pro594Leu) c.1285-7608C>T (n.1285-7608C>T) c.1211-7608C>T (n.1211-7608C>T) c.1228-7608C>T (n.1228-7608C>T) c.1192-7608C>T (n.1192-7608C>T) n.168+6867C>T n.1320-7608C>T c.1805C>T (p.Pro602Leu) c.1437+2314C>T (n.1437+2314C>T) c.1334+6653C>T (n.1334+6653C>T) n.1655+2314C>T n.1596+2314C>T c.1748C>T (p.Pro583Leu) c.1555-359C>T (n.1555-359C>T) n.1443+6653C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509588G>C | CA379774102 | USH1C | c.1781C>G (p.Pro594Arg) c.1285-7608C>G (n.1285-7608C>G) c.1211-7608C>G (n.1211-7608C>G) c.1228-7608C>G (n.1228-7608C>G) c.1192-7608C>G (n.1192-7608C>G) n.168+6867C>G n.1320-7608C>G c.1805C>G (p.Pro602Arg) c.1437+2314C>G (n.1437+2314C>G) c.1334+6653C>G (n.1334+6653C>G) n.1655+2314C>G n.1596+2314C>G c.1748C>G (p.Pro583Arg) c.1555-359C>G (n.1555-359C>G) n.1443+6653C>G | |
11 | g.17509588G= | CA1955177201 | USH1C | c.1781C= (p.Pro594=) c.1285-7608C= (n.1285-7608C=) c.1211-7608C= (n.1211-7608C=) c.1228-7608C= (n.1228-7608C=) c.1192-7608C= (n.1192-7608C=) n.168+6867C= n.1320-7608C= c.1805C= (p.Pro602=) c.1437+2314C= (n.1437+2314C=) c.1334+6653C= (n.1334+6653C=) n.1655+2314C= n.1596+2314C= c.1748C= (p.Pro583=) c.1555-359C= (n.1555-359C=) n.1443+6653C= | |
11 | g.17509588G>T | CA379774104 | USH1C | c.1781C>A (p.Pro594Gln) c.1285-7608C>A (n.1285-7608C>A) c.1211-7608C>A (n.1211-7608C>A) c.1228-7608C>A (n.1228-7608C>A) c.1192-7608C>A (n.1192-7608C>A) n.168+6867C>A n.1320-7608C>A c.1805C>A (p.Pro602Gln) c.1437+2314C>A (n.1437+2314C>A) c.1334+6653C>A (n.1334+6653C>A) n.1655+2314C>A n.1596+2314C>A c.1748C>A (p.Pro583Gln) c.1555-359C>A (n.1555-359C>A) n.1443+6653C>A | |
11 | g.17509589G>A | CA379774110 | USH1C | c.1780C>T (p.Pro594Ser) c.1285-7609C>T (n.1285-7609C>T) c.1211-7609C>T (n.1211-7609C>T) c.1228-7609C>T (n.1228-7609C>T) c.1192-7609C>T (n.1192-7609C>T) n.168+6866C>T n.1320-7609C>T c.1804C>T (p.Pro602Ser) c.1437+2313C>T (n.1437+2313C>T) c.1334+6652C>T (n.1334+6652C>T) n.1655+2313C>T n.1596+2313C>T c.1747C>T (p.Pro583Ser) c.1555-360C>T (n.1555-360C>T) n.1443+6652C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509589G>C | CA379774108 | USH1C | c.1780C>G (p.Pro594Ala) c.1285-7609C>G (n.1285-7609C>G) c.1211-7609C>G (n.1211-7609C>G) c.1228-7609C>G (n.1228-7609C>G) c.1192-7609C>G (n.1192-7609C>G) n.168+6866C>G n.1320-7609C>G c.1804C>G (p.Pro602Ala) c.1437+2313C>G (n.1437+2313C>G) c.1334+6652C>G (n.1334+6652C>G) n.1655+2313C>G n.1596+2313C>G c.1747C>G (p.Pro583Ala) c.1555-360C>G (n.1555-360C>G) n.1443+6652C>G | |
11 | g.17509589G= | CA1955177202 | USH1C | c.1780C= (p.Pro594=) c.1285-7609C= (n.1285-7609C=) c.1211-7609C= (n.1211-7609C=) c.1228-7609C= (n.1228-7609C=) c.1192-7609C= (n.1192-7609C=) n.168+6866C= n.1320-7609C= c.1804C= (p.Pro602=) c.1437+2313C= (n.1437+2313C=) c.1334+6652C= (n.1334+6652C=) n.1655+2313C= n.1596+2313C= c.1747C= (p.Pro583=) c.1555-360C= (n.1555-360C=) n.1443+6652C= | |
11 | g.17509589G>T | CA379774107 | USH1C | c.1780C>A (p.Pro594Thr) c.1285-7609C>A (n.1285-7609C>A) c.1211-7609C>A (n.1211-7609C>A) c.1228-7609C>A (n.1228-7609C>A) c.1192-7609C>A (n.1192-7609C>A) n.168+6866C>A n.1320-7609C>A c.1804C>A (p.Pro602Thr) c.1437+2313C>A (n.1437+2313C>A) c.1334+6652C>A (n.1334+6652C>A) n.1655+2313C>A n.1596+2313C>A c.1747C>A (p.Pro583Thr) c.1555-360C>A (n.1555-360C>A) n.1443+6652C>A | |
11 | g.17509590A>C | CA473516508 | USH1C | c.1779T>G (p.Ser593=) c.1285-7610T>G (n.1285-7610T>G) c.1211-7610T>G (n.1211-7610T>G) c.1228-7610T>G (n.1228-7610T>G) c.1192-7610T>G (n.1192-7610T>G) n.168+6865T>G n.1320-7610T>G c.1803T>G (p.Ser601=) c.1437+2312T>G (n.1437+2312T>G) c.1334+6651T>G (n.1334+6651T>G) n.1655+2312T>G n.1596+2312T>G c.1746T>G (p.Ser582=) c.1555-361T>G (n.1555-361T>G) n.1443+6651T>G | |
11 | g.17509590A>G | CA473516509 | USH1C | c.1779T>C (p.Ser593=) c.1285-7610T>C (n.1285-7610T>C) c.1211-7610T>C (n.1211-7610T>C) c.1228-7610T>C (n.1228-7610T>C) c.1192-7610T>C (n.1192-7610T>C) n.168+6865T>C n.1320-7610T>C c.1803T>C (p.Ser601=) c.1437+2312T>C (n.1437+2312T>C) c.1334+6651T>C (n.1334+6651T>C) n.1655+2312T>C n.1596+2312T>C c.1746T>C (p.Ser582=) c.1555-361T>C (n.1555-361T>C) n.1443+6651T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.17509590A>T | CA473516510 | USH1C | c.1779T>A (p.Ser593=) c.1285-7610T>A (n.1285-7610T>A) c.1211-7610T>A (n.1211-7610T>A) c.1228-7610T>A (n.1228-7610T>A) c.1192-7610T>A (n.1192-7610T>A) n.168+6865T>A n.1320-7610T>A c.1803T>A (p.Ser601=) c.1437+2312T>A (n.1437+2312T>A) c.1334+6651T>A (n.1334+6651T>A) n.1655+2312T>A n.1596+2312T>A c.1746T>A (p.Ser582=) c.1555-361T>A (n.1555-361T>A) n.1443+6651T>A | |
11 | g.17509591G>A | CA379774112 | USH1C | c.1778C>T (p.Ser593Phe) c.1285-7611C>T (n.1285-7611C>T) c.1211-7611C>T (n.1211-7611C>T) c.1228-7611C>T (n.1228-7611C>T) c.1192-7611C>T (n.1192-7611C>T) n.168+6864C>T n.1320-7611C>T c.1802C>T (p.Ser601Phe) c.1437+2311C>T (n.1437+2311C>T) c.1334+6650C>T (n.1334+6650C>T) n.1655+2311C>T n.1596+2311C>T c.1745C>T (p.Ser582Phe) c.1555-362C>T (n.1555-362C>T) n.1443+6650C>T | dbSNP |
11 | g.17509591G>C | CA379774116 | USH1C | c.1778C>G (p.Ser593Cys) c.1285-7611C>G (n.1285-7611C>G) c.1211-7611C>G (n.1211-7611C>G) c.1228-7611C>G (n.1228-7611C>G) c.1192-7611C>G (n.1192-7611C>G) n.168+6864C>G n.1320-7611C>G c.1802C>G (p.Ser601Cys) c.1437+2311C>G (n.1437+2311C>G) c.1334+6650C>G (n.1334+6650C>G) n.1655+2311C>G n.1596+2311C>G c.1745C>G (p.Ser582Cys) c.1555-362C>G (n.1555-362C>G) n.1443+6650C>G | dbSNP |
11 | g.17509591G= | CA1955177203 | USH1C | c.1778C= (p.Ser593=) c.1285-7611C= (n.1285-7611C=) c.1211-7611C= (n.1211-7611C=) c.1228-7611C= (n.1228-7611C=) c.1192-7611C= (n.1192-7611C=) n.168+6864C= n.1320-7611C= c.1802C= (p.Ser601=) c.1437+2311C= (n.1437+2311C=) c.1334+6650C= (n.1334+6650C=) n.1655+2311C= n.1596+2311C= c.1745C= (p.Ser582=) c.1555-362C= (n.1555-362C=) n.1443+6650C= | |
11 | g.17509591G>T | CA379774114 | USH1C | c.1778C>A (p.Ser593Tyr) c.1285-7611C>A (n.1285-7611C>A) c.1211-7611C>A (n.1211-7611C>A) c.1228-7611C>A (n.1228-7611C>A) c.1192-7611C>A (n.1192-7611C>A) n.168+6864C>A n.1320-7611C>A c.1802C>A (p.Ser601Tyr) c.1437+2311C>A (n.1437+2311C>A) c.1334+6650C>A (n.1334+6650C>A) n.1655+2311C>A n.1596+2311C>A c.1745C>A (p.Ser582Tyr) c.1555-362C>A (n.1555-362C>A) n.1443+6650C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509592A= | CA1955177204 | USH1C | c.1777T= (p.Ser593=) c.1285-7612T= (n.1285-7612T=) c.1211-7612T= (n.1211-7612T=) c.1228-7612T= (n.1228-7612T=) c.1192-7612T= (n.1192-7612T=) n.168+6863T= n.1320-7612T= c.1801T= (p.Ser601=) c.1437+2310T= (n.1437+2310T=) c.1334+6649T= (n.1334+6649T=) n.1655+2310T= n.1596+2310T= c.1744T= (p.Ser582=) c.1555-363T= (n.1555-363T=) n.1443+6649T= | |
11 | g.17509592A>C | CA379774118 | USH1C | c.1777T>G (p.Ser593Ala) c.1285-7612T>G (n.1285-7612T>G) c.1211-7612T>G (n.1211-7612T>G) c.1228-7612T>G (n.1228-7612T>G) c.1192-7612T>G (n.1192-7612T>G) n.168+6863T>G n.1320-7612T>G c.1801T>G (p.Ser601Ala) c.1437+2310T>G (n.1437+2310T>G) c.1334+6649T>G (n.1334+6649T>G) n.1655+2310T>G n.1596+2310T>G c.1744T>G (p.Ser582Ala) c.1555-363T>G (n.1555-363T>G) n.1443+6649T>G | |
11 | g.17509592A>G | CA379774120 | USH1C | c.1777T>C (p.Ser593Pro) c.1285-7612T>C (n.1285-7612T>C) c.1211-7612T>C (n.1211-7612T>C) c.1228-7612T>C (n.1228-7612T>C) c.1192-7612T>C (n.1192-7612T>C) n.168+6863T>C n.1320-7612T>C c.1801T>C (p.Ser601Pro) c.1437+2310T>C (n.1437+2310T>C) c.1334+6649T>C (n.1334+6649T>C) n.1655+2310T>C n.1596+2310T>C c.1744T>C (p.Ser582Pro) c.1555-363T>C (n.1555-363T>C) n.1443+6649T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509592A>T | CA379774122 | USH1C | c.1777T>A (p.Ser593Thr) c.1285-7612T>A (n.1285-7612T>A) c.1211-7612T>A (n.1211-7612T>A) c.1228-7612T>A (n.1228-7612T>A) c.1192-7612T>A (n.1192-7612T>A) n.168+6863T>A n.1320-7612T>A c.1801T>A (p.Ser601Thr) c.1437+2310T>A (n.1437+2310T>A) c.1334+6649T>A (n.1334+6649T>A) n.1655+2310T>A n.1596+2310T>A c.1744T>A (p.Ser582Thr) c.1555-363T>A (n.1555-363T>A) n.1443+6649T>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509593G>A | CA473516511 | USH1C | c.1776C>T (p.Ser592=) c.1285-7613C>T (n.1285-7613C>T) c.1211-7613C>T (n.1211-7613C>T) c.1228-7613C>T (n.1228-7613C>T) c.1192-7613C>T (n.1192-7613C>T) n.168+6862C>T n.1320-7613C>T c.1800C>T (p.Ser600=) c.1437+2309C>T (n.1437+2309C>T) c.1334+6648C>T (n.1334+6648C>T) n.1655+2309C>T n.1596+2309C>T c.1743C>T (p.Ser581=) c.1555-364C>T (n.1555-364C>T) n.1443+6648C>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509593G>C | CA473516512 | USH1C | c.1776C>G (p.Ser592=) c.1285-7613C>G (n.1285-7613C>G) c.1211-7613C>G (n.1211-7613C>G) c.1228-7613C>G (n.1228-7613C>G) c.1192-7613C>G (n.1192-7613C>G) n.168+6862C>G n.1320-7613C>G c.1800C>G (p.Ser600=) c.1437+2309C>G (n.1437+2309C>G) c.1334+6648C>G (n.1334+6648C>G) n.1655+2309C>G n.1596+2309C>G c.1743C>G (p.Ser581=) c.1555-364C>G (n.1555-364C>G) n.1443+6648C>G | |
11 | g.17509593G>T | CA473516513 | USH1C | c.1776C>A (p.Ser592=) c.1285-7613C>A (n.1285-7613C>A) c.1211-7613C>A (n.1211-7613C>A) c.1228-7613C>A (n.1228-7613C>A) c.1192-7613C>A (n.1192-7613C>A) n.168+6862C>A n.1320-7613C>A c.1800C>A (p.Ser600=) c.1437+2309C>A (n.1437+2309C>A) c.1334+6648C>A (n.1334+6648C>A) n.1655+2309C>A n.1596+2309C>A c.1743C>A (p.Ser581=) c.1555-364C>A (n.1555-364C>A) n.1443+6648C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509594G>A | CA379774124 | USH1C | c.1775C>T (p.Ser592Phe) c.1285-7614C>T (n.1285-7614C>T) c.1211-7614C>T (n.1211-7614C>T) c.1228-7614C>T (n.1228-7614C>T) c.1192-7614C>T (n.1192-7614C>T) n.168+6861C>T n.1320-7614C>T c.1799C>T (p.Ser600Phe) c.1437+2308C>T (n.1437+2308C>T) c.1334+6647C>T (n.1334+6647C>T) n.1655+2308C>T n.1596+2308C>T c.1742C>T (p.Ser581Phe) c.1555-365C>T (n.1555-365C>T) n.1443+6647C>T | |
11 | g.17509594G>C | CA379774126 | USH1C | c.1775C>G (p.Ser592Cys) c.1285-7614C>G (n.1285-7614C>G) c.1211-7614C>G (n.1211-7614C>G) c.1228-7614C>G (n.1228-7614C>G) c.1192-7614C>G (n.1192-7614C>G) n.168+6861C>G n.1320-7614C>G c.1799C>G (p.Ser600Cys) c.1437+2308C>G (n.1437+2308C>G) c.1334+6647C>G (n.1334+6647C>G) n.1655+2308C>G n.1596+2308C>G c.1742C>G (p.Ser581Cys) c.1555-365C>G (n.1555-365C>G) n.1443+6647C>G | |
11 | g.17509594G>T | CA379774128 | USH1C | c.1775C>A (p.Ser592Tyr) c.1285-7614C>A (n.1285-7614C>A) c.1211-7614C>A (n.1211-7614C>A) c.1228-7614C>A (n.1228-7614C>A) c.1192-7614C>A (n.1192-7614C>A) n.168+6861C>A n.1320-7614C>A c.1799C>A (p.Ser600Tyr) c.1437+2308C>A (n.1437+2308C>A) c.1334+6647C>A (n.1334+6647C>A) n.1655+2308C>A n.1596+2308C>A c.1742C>A (p.Ser581Tyr) c.1555-365C>A (n.1555-365C>A) n.1443+6647C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509595A= | CA1955177205 | USH1C | c.1774T= (p.Ser592=) c.1285-7615T= (n.1285-7615T=) c.1211-7615T= (n.1211-7615T=) c.1228-7615T= (n.1228-7615T=) c.1192-7615T= (n.1192-7615T=) n.168+6860T= n.1320-7615T= c.1798T= (p.Ser600=) c.1437+2307T= (n.1437+2307T=) c.1334+6646T= (n.1334+6646T=) n.1655+2307T= n.1596+2307T= c.1741T= (p.Ser581=) c.1555-366T= (n.1555-366T=) n.1443+6646T= | |
11 | g.17509595A>C | CA379774130 | USH1C | c.1774T>G (p.Ser592Ala) c.1285-7615T>G (n.1285-7615T>G) c.1211-7615T>G (n.1211-7615T>G) c.1228-7615T>G (n.1228-7615T>G) c.1192-7615T>G (n.1192-7615T>G) n.168+6860T>G n.1320-7615T>G c.1798T>G (p.Ser600Ala) c.1437+2307T>G (n.1437+2307T>G) c.1334+6646T>G (n.1334+6646T>G) n.1655+2307T>G n.1596+2307T>G c.1741T>G (p.Ser581Ala) c.1555-366T>G (n.1555-366T>G) n.1443+6646T>G | |
11 | g.17509595A>G | CA5904447 | USH1C | c.1774T>C (p.Ser592Pro) c.1285-7615T>C (n.1285-7615T>C) c.1211-7615T>C (n.1211-7615T>C) c.1228-7615T>C (n.1228-7615T>C) c.1192-7615T>C (n.1192-7615T>C) n.168+6860T>C n.1320-7615T>C c.1798T>C (p.Ser600Pro) c.1437+2307T>C (n.1437+2307T>C) c.1334+6646T>C (n.1334+6646T>C) n.1655+2307T>C n.1596+2307T>C c.1741T>C (p.Ser581Pro) c.1555-366T>C (n.1555-366T>C) n.1443+6646T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509595A>T | CA379774133 | USH1C | c.1774T>A (p.Ser592Thr) c.1285-7615T>A (n.1285-7615T>A) c.1211-7615T>A (n.1211-7615T>A) c.1228-7615T>A (n.1228-7615T>A) c.1192-7615T>A (n.1192-7615T>A) n.168+6860T>A n.1320-7615T>A c.1798T>A (p.Ser600Thr) c.1437+2307T>A (n.1437+2307T>A) c.1334+6646T>A (n.1334+6646T>A) n.1655+2307T>A n.1596+2307T>A c.1741T>A (p.Ser581Thr) c.1555-366T>A (n.1555-366T>A) n.1443+6646T>A | dbSNP |
11 | g.17509596T>A | CA473516514 | USH1C | c.1773A>T (p.Ser591=) c.1285-7616A>T (n.1285-7616A>T) c.1211-7616A>T (n.1211-7616A>T) c.1228-7616A>T (n.1228-7616A>T) c.1192-7616A>T (n.1192-7616A>T) n.168+6859A>T n.1320-7616A>T c.1797A>T (p.Ser599=) c.1437+2306A>T (n.1437+2306A>T) c.1334+6645A>T (n.1334+6645A>T) n.1655+2306A>T n.1596+2306A>T c.1740A>T (p.Ser580=) c.1555-367A>T (n.1555-367A>T) n.1443+6645A>T | |
11 | g.17509596T>C | CA5904448 | USH1C | c.1773A>G (p.Ser591=) c.1285-7616A>G (n.1285-7616A>G) c.1211-7616A>G (n.1211-7616A>G) c.1228-7616A>G (n.1228-7616A>G) c.1192-7616A>G (n.1192-7616A>G) n.168+6859A>G n.1320-7616A>G c.1797A>G (p.Ser599=) c.1437+2306A>G (n.1437+2306A>G) c.1334+6645A>G (n.1334+6645A>G) n.1655+2306A>G n.1596+2306A>G c.1740A>G (p.Ser580=) c.1555-367A>G (n.1555-367A>G) n.1443+6645A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509596T>G | CA473516515 | USH1C | c.1773A>C (p.Ser591=) c.1285-7616A>C (n.1285-7616A>C) c.1211-7616A>C (n.1211-7616A>C) c.1228-7616A>C (n.1228-7616A>C) c.1192-7616A>C (n.1192-7616A>C) n.168+6859A>C n.1320-7616A>C c.1797A>C (p.Ser599=) c.1437+2306A>C (n.1437+2306A>C) c.1334+6645A>C (n.1334+6645A>C) n.1655+2306A>C n.1596+2306A>C c.1740A>C (p.Ser580=) c.1555-367A>C (n.1555-367A>C) n.1443+6645A>C | |
11 | g.17509596T= | CA1955177206 | USH1C | c.1773A= (p.Ser591=) c.1285-7616A= (n.1285-7616A=) c.1211-7616A= (n.1211-7616A=) c.1228-7616A= (n.1228-7616A=) c.1192-7616A= (n.1192-7616A=) n.168+6859A= n.1320-7616A= c.1797A= (p.Ser599=) c.1437+2306A= (n.1437+2306A=) c.1334+6645A= (n.1334+6645A=) n.1655+2306A= n.1596+2306A= c.1740A= (p.Ser580=) c.1555-367A= (n.1555-367A=) n.1443+6645A= | |
11 | g.17509597G>A | CA379774136 | USH1C | c.1772C>T (p.Ser591Leu) c.1285-7617C>T (n.1285-7617C>T) c.1211-7617C>T (n.1211-7617C>T) c.1228-7617C>T (n.1228-7617C>T) c.1192-7617C>T (n.1192-7617C>T) n.168+6858C>T n.1320-7617C>T c.1796C>T (p.Ser599Leu) c.1437+2305C>T (n.1437+2305C>T) c.1334+6644C>T (n.1334+6644C>T) n.1655+2305C>T n.1596+2305C>T c.1739C>T (p.Ser580Leu) c.1555-368C>T (n.1555-368C>T) n.1443+6644C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509597G>C | CA379774138 | USH1C | c.1772C>G (p.Ser591Ter) c.1285-7617C>G (n.1285-7617C>G) c.1211-7617C>G (n.1211-7617C>G) c.1228-7617C>G (n.1228-7617C>G) c.1192-7617C>G (n.1192-7617C>G) n.168+6858C>G n.1320-7617C>G c.1796C>G (p.Ser599Ter) c.1437+2305C>G (n.1437+2305C>G) c.1334+6644C>G (n.1334+6644C>G) n.1655+2305C>G n.1596+2305C>G c.1739C>G (p.Ser580Ter) c.1555-368C>G (n.1555-368C>G) n.1443+6644C>G | |
11 | g.17509597G= | CA1955177207 | USH1C | c.1772C= (p.Ser591=) c.1285-7617C= (n.1285-7617C=) c.1211-7617C= (n.1211-7617C=) c.1228-7617C= (n.1228-7617C=) c.1192-7617C= (n.1192-7617C=) n.168+6858C= n.1320-7617C= c.1796C= (p.Ser599=) c.1437+2305C= (n.1437+2305C=) c.1334+6644C= (n.1334+6644C=) n.1655+2305C= n.1596+2305C= c.1739C= (p.Ser580=) c.1555-368C= (n.1555-368C=) n.1443+6644C= | |
11 | g.17509597G>T | CA379774140 | USH1C | c.1772C>A (p.Ser591Ter) c.1285-7617C>A (n.1285-7617C>A) c.1211-7617C>A (n.1211-7617C>A) c.1228-7617C>A (n.1228-7617C>A) c.1192-7617C>A (n.1192-7617C>A) n.168+6858C>A n.1320-7617C>A c.1796C>A (p.Ser599Ter) c.1437+2305C>A (n.1437+2305C>A) c.1334+6644C>A (n.1334+6644C>A) n.1655+2305C>A n.1596+2305C>A c.1739C>A (p.Ser580Ter) c.1555-368C>A (n.1555-368C>A) n.1443+6644C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509598A= | CA1955177208 | USH1C | c.1771T= (p.Ser591=) c.1285-7618T= (n.1285-7618T=) c.1211-7618T= (n.1211-7618T=) c.1228-7618T= (n.1228-7618T=) c.1192-7618T= (n.1192-7618T=) n.168+6857T= n.1320-7618T= c.1795T= (p.Ser599=) c.1437+2304T= (n.1437+2304T=) c.1334+6643T= (n.1334+6643T=) n.1655+2304T= n.1596+2304T= c.1738T= (p.Ser580=) c.1555-369T= (n.1555-369T=) n.1443+6643T= | |
11 | g.17509598A>C | CA379774142 | USH1C | c.1771T>G (p.Ser591Ala) c.1285-7618T>G (n.1285-7618T>G) c.1211-7618T>G (n.1211-7618T>G) c.1228-7618T>G (n.1228-7618T>G) c.1192-7618T>G (n.1192-7618T>G) n.168+6857T>G n.1320-7618T>G c.1795T>G (p.Ser599Ala) c.1437+2304T>G (n.1437+2304T>G) c.1334+6643T>G (n.1334+6643T>G) n.1655+2304T>G n.1596+2304T>G c.1738T>G (p.Ser580Ala) c.1555-369T>G (n.1555-369T>G) n.1443+6643T>G | |
11 | g.17509598A>G | CA379774146 | USH1C | c.1771T>C (p.Ser591Pro) c.1285-7618T>C (n.1285-7618T>C) c.1211-7618T>C (n.1211-7618T>C) c.1228-7618T>C (n.1228-7618T>C) c.1192-7618T>C (n.1192-7618T>C) n.168+6857T>C n.1320-7618T>C c.1795T>C (p.Ser599Pro) c.1437+2304T>C (n.1437+2304T>C) c.1334+6643T>C (n.1334+6643T>C) n.1655+2304T>C n.1596+2304T>C c.1738T>C (p.Ser580Pro) c.1555-369T>C (n.1555-369T>C) n.1443+6643T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.17509598A>T | CA379774144 | USH1C | c.1771T>A (p.Ser591Thr) c.1285-7618T>A (n.1285-7618T>A) c.1211-7618T>A (n.1211-7618T>A) c.1228-7618T>A (n.1228-7618T>A) c.1192-7618T>A (n.1192-7618T>A) n.168+6857T>A n.1320-7618T>A c.1795T>A (p.Ser599Thr) c.1437+2304T>A (n.1437+2304T>A) c.1334+6643T>A (n.1334+6643T>A) n.1655+2304T>A n.1596+2304T>A c.1738T>A (p.Ser580Thr) c.1555-369T>A (n.1555-369T>A) n.1443+6643T>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509599G>A | CA142305 | USH1C | c.1770C>T (p.Ala590=) c.1285-7619C>T (n.1285-7619C>T) c.1211-7619C>T (n.1211-7619C>T) c.1228-7619C>T (n.1228-7619C>T) c.1192-7619C>T (n.1192-7619C>T) n.168+6856C>T n.1320-7619C>T c.1794C>T (p.Ala598=) c.1437+2303C>T (n.1437+2303C>T) c.1334+6642C>T (n.1334+6642C>T) n.1655+2303C>T n.1596+2303C>T c.1737C>T (p.Ala579=) c.1555-370C>T (n.1555-370C>T) n.1443+6642C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509599G>C | CA473516516 | USH1C | c.1770C>G (p.Ala590=) c.1285-7619C>G (n.1285-7619C>G) c.1211-7619C>G (n.1211-7619C>G) c.1228-7619C>G (n.1228-7619C>G) c.1192-7619C>G (n.1192-7619C>G) n.168+6856C>G n.1320-7619C>G c.1794C>G (p.Ala598=) c.1437+2303C>G (n.1437+2303C>G) c.1334+6642C>G (n.1334+6642C>G) n.1655+2303C>G n.1596+2303C>G c.1737C>G (p.Ala579=) c.1555-370C>G (n.1555-370C>G) n.1443+6642C>G | |
11 | g.17509599G= | CA1955177209 | USH1C | c.1770C= (p.Ala590=) c.1285-7619C= (n.1285-7619C=) c.1211-7619C= (n.1211-7619C=) c.1228-7619C= (n.1228-7619C=) c.1192-7619C= (n.1192-7619C=) n.168+6856C= n.1320-7619C= c.1794C= (p.Ala598=) c.1437+2303C= (n.1437+2303C=) c.1334+6642C= (n.1334+6642C=) n.1655+2303C= n.1596+2303C= c.1737C= (p.Ala579=) c.1555-370C= (n.1555-370C=) n.1443+6642C= | |
11 | g.17509599G>T | CA473516517 | USH1C | c.1770C>A (p.Ala590=) c.1285-7619C>A (n.1285-7619C>A) c.1211-7619C>A (n.1211-7619C>A) c.1228-7619C>A (n.1228-7619C>A) c.1192-7619C>A (n.1192-7619C>A) n.168+6856C>A n.1320-7619C>A c.1794C>A (p.Ala598=) c.1437+2303C>A (n.1437+2303C>A) c.1334+6642C>A (n.1334+6642C>A) n.1655+2303C>A n.1596+2303C>A c.1737C>A (p.Ala579=) c.1555-370C>A (n.1555-370C>A) n.1443+6642C>A | |
11 | g.17509600G>A | CA5904449 | USH1C | c.1769C>T (p.Ala590Val) c.1285-7620C>T (n.1285-7620C>T) c.1211-7620C>T (n.1211-7620C>T) c.1228-7620C>T (n.1228-7620C>T) c.1192-7620C>T (n.1192-7620C>T) n.168+6855C>T n.1320-7620C>T c.1793C>T (p.Ala598Val) c.1437+2302C>T (n.1437+2302C>T) c.1334+6641C>T (n.1334+6641C>T) n.1655+2302C>T n.1596+2302C>T c.1736C>T (p.Ala579Val) c.1555-371C>T (n.1555-371C>T) n.1443+6641C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509600G>C | CA379774150 | USH1C | c.1769C>G (p.Ala590Gly) c.1285-7620C>G (n.1285-7620C>G) c.1211-7620C>G (n.1211-7620C>G) c.1228-7620C>G (n.1228-7620C>G) c.1192-7620C>G (n.1192-7620C>G) n.168+6855C>G n.1320-7620C>G c.1793C>G (p.Ala598Gly) c.1437+2302C>G (n.1437+2302C>G) c.1334+6641C>G (n.1334+6641C>G) n.1655+2302C>G n.1596+2302C>G c.1736C>G (p.Ala579Gly) c.1555-371C>G (n.1555-371C>G) n.1443+6641C>G | |
11 | g.17509600G= | CA1955177210 | USH1C | c.1769C= (p.Ala590=) c.1285-7620C= (n.1285-7620C=) c.1211-7620C= (n.1211-7620C=) c.1228-7620C= (n.1228-7620C=) c.1192-7620C= (n.1192-7620C=) n.168+6855C= n.1320-7620C= c.1793C= (p.Ala598=) c.1437+2302C= (n.1437+2302C=) c.1334+6641C= (n.1334+6641C=) n.1655+2302C= n.1596+2302C= c.1736C= (p.Ala579=) c.1555-371C= (n.1555-371C=) n.1443+6641C= | |
11 | g.17509600G>T | CA379774152 | USH1C | c.1769C>A (p.Ala590Asp) c.1285-7620C>A (n.1285-7620C>A) c.1211-7620C>A (n.1211-7620C>A) c.1228-7620C>A (n.1228-7620C>A) c.1192-7620C>A (n.1192-7620C>A) n.168+6855C>A n.1320-7620C>A c.1793C>A (p.Ala598Asp) c.1437+2302C>A (n.1437+2302C>A) c.1334+6641C>A (n.1334+6641C>A) n.1655+2302C>A n.1596+2302C>A c.1736C>A (p.Ala579Asp) c.1555-371C>A (n.1555-371C>A) n.1443+6641C>A | |
11 | g.17509601C>A | CA379774154 | USH1C | c.1768G>T (p.Ala590Ser) c.1285-7621G>T (n.1285-7621G>T) c.1211-7621G>T (n.1211-7621G>T) c.1228-7621G>T (n.1228-7621G>T) c.1192-7621G>T (n.1192-7621G>T) n.168+6854G>T n.1320-7621G>T c.1792G>T (p.Ala598Ser) c.1437+2301G>T (n.1437+2301G>T) c.1334+6640G>T (n.1334+6640G>T) n.1655+2301G>T n.1596+2301G>T c.1735G>T (p.Ala579Ser) c.1555-372G>T (n.1555-372G>T) n.1443+6640G>T | |
11 | g.17509601C= | CA1955177211 | USH1C | c.1768G= (p.Ala590=) c.1285-7621G= (n.1285-7621G=) c.1211-7621G= (n.1211-7621G=) c.1228-7621G= (n.1228-7621G=) c.1192-7621G= (n.1192-7621G=) n.168+6854G= n.1320-7621G= c.1792G= (p.Ala598=) c.1437+2301G= (n.1437+2301G=) c.1334+6640G= (n.1334+6640G=) n.1655+2301G= n.1596+2301G= c.1735G= (p.Ala579=) c.1555-372G= (n.1555-372G=) n.1443+6640G= | |
11 | g.17509601C>G | CA379774156 | USH1C | c.1768G>C (p.Ala590Pro) c.1285-7621G>C (n.1285-7621G>C) c.1211-7621G>C (n.1211-7621G>C) c.1228-7621G>C (n.1228-7621G>C) c.1192-7621G>C (n.1192-7621G>C) n.168+6854G>C n.1320-7621G>C c.1792G>C (p.Ala598Pro) c.1437+2301G>C (n.1437+2301G>C) c.1334+6640G>C (n.1334+6640G>C) n.1655+2301G>C n.1596+2301G>C c.1735G>C (p.Ala579Pro) c.1555-372G>C (n.1555-372G>C) n.1443+6640G>C | gnomAD v4 |
11 | g.17509601C>T | CA5904450 | USH1C | c.1768G>A (p.Ala590Thr) c.1285-7621G>A (n.1285-7621G>A) c.1211-7621G>A (n.1211-7621G>A) c.1228-7621G>A (n.1228-7621G>A) c.1192-7621G>A (n.1192-7621G>A) n.168+6854G>A n.1320-7621G>A c.1792G>A (p.Ala598Thr) c.1437+2301G>A (n.1437+2301G>A) c.1334+6640G>A (n.1334+6640G>A) n.1655+2301G>A n.1596+2301G>A c.1735G>A (p.Ala579Thr) c.1555-372G>A (n.1555-372G>A) n.1443+6640G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509602G>A | CA5904451 | USH1C | c.1767C>T (p.Ser589=) c.1285-7622C>T (n.1285-7622C>T) c.1211-7622C>T (n.1211-7622C>T) c.1228-7622C>T (n.1228-7622C>T) c.1192-7622C>T (n.1192-7622C>T) n.168+6853C>T n.1320-7622C>T c.1791C>T (p.Ser597=) c.1437+2300C>T (n.1437+2300C>T) c.1334+6639C>T (n.1334+6639C>T) n.1655+2300C>T n.1596+2300C>T c.1734C>T (p.Ser578=) c.1555-373C>T (n.1555-373C>T) n.1443+6639C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509602G>C | CA5904452 | USH1C | c.1767C>G (p.Ser589Arg) c.1285-7622C>G (n.1285-7622C>G) c.1211-7622C>G (n.1211-7622C>G) c.1228-7622C>G (n.1228-7622C>G) c.1192-7622C>G (n.1192-7622C>G) n.168+6853C>G n.1320-7622C>G c.1791C>G (p.Ser597Arg) c.1437+2300C>G (n.1437+2300C>G) c.1334+6639C>G (n.1334+6639C>G) n.1655+2300C>G n.1596+2300C>G c.1734C>G (p.Ser578Arg) c.1555-373C>G (n.1555-373C>G) n.1443+6639C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509602G= | CA1955177212 | USH1C | c.1767C= (p.Ser589=) c.1285-7622C= (n.1285-7622C=) c.1211-7622C= (n.1211-7622C=) c.1228-7622C= (n.1228-7622C=) c.1192-7622C= (n.1192-7622C=) n.168+6853C= n.1320-7622C= c.1791C= (p.Ser597=) c.1437+2300C= (n.1437+2300C=) c.1334+6639C= (n.1334+6639C=) n.1655+2300C= n.1596+2300C= c.1734C= (p.Ser578=) c.1555-373C= (n.1555-373C=) n.1443+6639C= | |
11 | g.17509602G>T | CA218448951 | USH1C | c.1767C>A (p.Ser589Arg) c.1285-7622C>A (n.1285-7622C>A) c.1211-7622C>A (n.1211-7622C>A) c.1228-7622C>A (n.1228-7622C>A) c.1192-7622C>A (n.1192-7622C>A) n.168+6853C>A n.1320-7622C>A c.1791C>A (p.Ser597Arg) c.1437+2300C>A (n.1437+2300C>A) c.1334+6639C>A (n.1334+6639C>A) n.1655+2300C>A n.1596+2300C>A c.1734C>A (p.Ser578Arg) c.1555-373C>A (n.1555-373C>A) n.1443+6639C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.17509603C>A | CA379774168 | USH1C | c.1766G>T (p.Ser589Ile) c.1285-7623G>T (n.1285-7623G>T) c.1211-7623G>T (n.1211-7623G>T) c.1228-7623G>T (n.1228-7623G>T) c.1192-7623G>T (n.1192-7623G>T) n.168+6852G>T n.1320-7623G>T c.1790G>T (p.Ser597Ile) c.1437+2299G>T (n.1437+2299G>T) c.1334+6638G>T (n.1334+6638G>T) n.1655+2299G>T n.1596+2299G>T c.1733G>T (p.Ser578Ile) c.1555-374G>T (n.1555-374G>T) n.1443+6638G>T | COSMIC |
11 | g.17509603C>G | CA379774166 | USH1C | c.1766G>C (p.Ser589Thr) c.1285-7623G>C (n.1285-7623G>C) c.1211-7623G>C (n.1211-7623G>C) c.1228-7623G>C (n.1228-7623G>C) c.1192-7623G>C (n.1192-7623G>C) n.168+6852G>C n.1320-7623G>C c.1790G>C (p.Ser597Thr) c.1437+2299G>C (n.1437+2299G>C) c.1334+6638G>C (n.1334+6638G>C) n.1655+2299G>C n.1596+2299G>C c.1733G>C (p.Ser578Thr) c.1555-374G>C (n.1555-374G>C) n.1443+6638G>C | gnomAD v4 |
11 | g.17509603C>T | CA379774164 | USH1C | c.1766G>A (p.Ser589Asn) c.1285-7623G>A (n.1285-7623G>A) c.1211-7623G>A (n.1211-7623G>A) c.1228-7623G>A (n.1228-7623G>A) c.1192-7623G>A (n.1192-7623G>A) n.168+6852G>A n.1320-7623G>A c.1790G>A (p.Ser597Asn) c.1437+2299G>A (n.1437+2299G>A) c.1334+6638G>A (n.1334+6638G>A) n.1655+2299G>A n.1596+2299G>A c.1733G>A (p.Ser578Asn) c.1555-374G>A (n.1555-374G>A) n.1443+6638G>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509604T>A | CA379774172 | USH1C | c.1765A>T (p.Ser589Cys) c.1285-7624A>T (n.1285-7624A>T) c.1211-7624A>T (n.1211-7624A>T) c.1228-7624A>T (n.1228-7624A>T) c.1192-7624A>T (n.1192-7624A>T) n.168+6851A>T n.1320-7624A>T c.1789A>T (p.Ser597Cys) c.1437+2298A>T (n.1437+2298A>T) c.1334+6637A>T (n.1334+6637A>T) n.1655+2298A>T n.1596+2298A>T c.1732A>T (p.Ser578Cys) c.1555-375A>T (n.1555-375A>T) n.1443+6637A>T | |
11 | g.17509604T>C | CA379774175 | USH1C | c.1765A>G (p.Ser589Gly) c.1285-7624A>G (n.1285-7624A>G) c.1211-7624A>G (n.1211-7624A>G) c.1228-7624A>G (n.1228-7624A>G) c.1192-7624A>G (n.1192-7624A>G) n.168+6851A>G n.1320-7624A>G c.1789A>G (p.Ser597Gly) c.1437+2298A>G (n.1437+2298A>G) c.1334+6637A>G (n.1334+6637A>G) n.1655+2298A>G n.1596+2298A>G c.1732A>G (p.Ser578Gly) c.1555-375A>G (n.1555-375A>G) n.1443+6637A>G | |
11 | g.17509604T>G | CA379774178 | USH1C | c.1765A>C (p.Ser589Arg) c.1285-7624A>C (n.1285-7624A>C) c.1211-7624A>C (n.1211-7624A>C) c.1228-7624A>C (n.1228-7624A>C) c.1192-7624A>C (n.1192-7624A>C) n.168+6851A>C n.1320-7624A>C c.1789A>C (p.Ser597Arg) c.1437+2298A>C (n.1437+2298A>C) c.1334+6637A>C (n.1334+6637A>C) n.1655+2298A>C n.1596+2298A>C c.1732A>C (p.Ser578Arg) c.1555-375A>C (n.1555-375A>C) n.1443+6637A>C | |
11 | g.17509605C>A | CA473516518 | USH1C | c.1764G>T (p.Val588=) c.1285-7625G>T (n.1285-7625G>T) c.1211-7625G>T (n.1211-7625G>T) c.1228-7625G>T (n.1228-7625G>T) c.1192-7625G>T (n.1192-7625G>T) n.168+6850G>T n.1320-7625G>T c.1788G>T (p.Val596=) c.1437+2297G>T (n.1437+2297G>T) c.1334+6636G>T (n.1334+6636G>T) n.1655+2297G>T n.1596+2297G>T c.1731G>T (p.Val577=) c.1555-376G>T (n.1555-376G>T) n.1443+6636G>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509605C>G | CA473516519 | USH1C | c.1764G>C (p.Val588=) c.1285-7625G>C (n.1285-7625G>C) c.1211-7625G>C (n.1211-7625G>C) c.1228-7625G>C (n.1228-7625G>C) c.1192-7625G>C (n.1192-7625G>C) n.168+6850G>C n.1320-7625G>C c.1788G>C (p.Val596=) c.1437+2297G>C (n.1437+2297G>C) c.1334+6636G>C (n.1334+6636G>C) n.1655+2297G>C n.1596+2297G>C c.1731G>C (p.Val577=) c.1555-376G>C (n.1555-376G>C) n.1443+6636G>C | |
11 | g.17509605C>T | CA473516520 | USH1C | c.1764G>A (p.Val588=) c.1285-7625G>A (n.1285-7625G>A) c.1211-7625G>A (n.1211-7625G>A) c.1228-7625G>A (n.1228-7625G>A) c.1192-7625G>A (n.1192-7625G>A) n.168+6850G>A n.1320-7625G>A c.1788G>A (p.Val596=) c.1437+2297G>A (n.1437+2297G>A) c.1334+6636G>A (n.1334+6636G>A) n.1655+2297G>A n.1596+2297G>A c.1731G>A (p.Val577=) c.1555-376G>A (n.1555-376G>A) n.1443+6636G>A | |
11 | g.17509606A>C | CA379774183 | USH1C | c.1763T>G (p.Val588Gly) c.1285-7626T>G (n.1285-7626T>G) c.1211-7626T>G (n.1211-7626T>G) c.1228-7626T>G (n.1228-7626T>G) c.1192-7626T>G (n.1192-7626T>G) n.168+6849T>G n.1320-7626T>G c.1787T>G (p.Val596Gly) c.1437+2296T>G (n.1437+2296T>G) c.1334+6635T>G (n.1334+6635T>G) n.1655+2296T>G n.1596+2296T>G c.1730T>G (p.Val577Gly) c.1555-377T>G (n.1555-377T>G) n.1443+6635T>G | |
11 | g.17509606A>G | CA379774185 | USH1C | c.1763T>C (p.Val588Ala) c.1285-7626T>C (n.1285-7626T>C) c.1211-7626T>C (n.1211-7626T>C) c.1228-7626T>C (n.1228-7626T>C) c.1192-7626T>C (n.1192-7626T>C) n.168+6849T>C n.1320-7626T>C c.1787T>C (p.Val596Ala) c.1437+2296T>C (n.1437+2296T>C) c.1334+6635T>C (n.1334+6635T>C) n.1655+2296T>C n.1596+2296T>C c.1730T>C (p.Val577Ala) c.1555-377T>C (n.1555-377T>C) n.1443+6635T>C | gnomAD v4 |
11 | g.17509606A>T | CA379774188 | USH1C | c.1763T>A (p.Val588Glu) c.1285-7626T>A (n.1285-7626T>A) c.1211-7626T>A (n.1211-7626T>A) c.1228-7626T>A (n.1228-7626T>A) c.1192-7626T>A (n.1192-7626T>A) n.168+6849T>A n.1320-7626T>A c.1787T>A (p.Val596Glu) c.1437+2296T>A (n.1437+2296T>A) c.1334+6635T>A (n.1334+6635T>A) n.1655+2296T>A n.1596+2296T>A c.1730T>A (p.Val577Glu) c.1555-377T>A (n.1555-377T>A) n.1443+6635T>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509607C>A | CA379774198 | USH1C | c.1762G>T (p.Val588Leu) c.1285-7627G>T (n.1285-7627G>T) c.1211-7627G>T (n.1211-7627G>T) c.1228-7627G>T (n.1228-7627G>T) c.1192-7627G>T (n.1192-7627G>T) n.168+6848G>T n.1320-7627G>T c.1786G>T (p.Val596Leu) c.1437+2295G>T (n.1437+2295G>T) c.1334+6634G>T (n.1334+6634G>T) n.1655+2295G>T n.1596+2295G>T c.1729G>T (p.Val577Leu) c.1555-378G>T (n.1555-378G>T) n.1443+6634G>T | |
11 | g.17509607C>G | CA379774193 | USH1C | c.1762G>C (p.Val588Leu) c.1285-7627G>C (n.1285-7627G>C) c.1211-7627G>C (n.1211-7627G>C) c.1228-7627G>C (n.1228-7627G>C) c.1192-7627G>C (n.1192-7627G>C) n.168+6848G>C n.1320-7627G>C c.1786G>C (p.Val596Leu) c.1437+2295G>C (n.1437+2295G>C) c.1334+6634G>C (n.1334+6634G>C) n.1655+2295G>C n.1596+2295G>C c.1729G>C (p.Val577Leu) c.1555-378G>C (n.1555-378G>C) n.1443+6634G>C | |
11 | g.17509607C>T | CA379774194 | USH1C | c.1762G>A (p.Val588Met) c.1285-7627G>A (n.1285-7627G>A) c.1211-7627G>A (n.1211-7627G>A) c.1228-7627G>A (n.1228-7627G>A) c.1192-7627G>A (n.1192-7627G>A) n.168+6848G>A n.1320-7627G>A c.1786G>A (p.Val596Met) c.1437+2295G>A (n.1437+2295G>A) c.1334+6634G>A (n.1334+6634G>A) n.1655+2295G>A n.1596+2295G>A c.1729G>A (p.Val577Met) c.1555-378G>A (n.1555-378G>A) n.1443+6634G>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509608A= | CA1955177213 | USH1C | c.1761T= (p.His587=) c.1285-7628T= (n.1285-7628T=) c.1211-7628T= (n.1211-7628T=) c.1228-7628T= (n.1228-7628T=) c.1192-7628T= (n.1192-7628T=) n.168+6847T= n.1320-7628T= c.1785T= (p.His595=) c.1437+2294T= (n.1437+2294T=) c.1334+6633T= (n.1334+6633T=) n.1655+2294T= n.1596+2294T= c.1728T= (p.His576=) c.1555-379T= (n.1555-379T=) n.1443+6633T= | |
11 | g.17509608A>C | CA379774204 | USH1C | c.1761T>G (p.His587Gln) c.1285-7628T>G (n.1285-7628T>G) c.1211-7628T>G (n.1211-7628T>G) c.1228-7628T>G (n.1228-7628T>G) c.1192-7628T>G (n.1192-7628T>G) n.168+6847T>G n.1320-7628T>G c.1785T>G (p.His595Gln) c.1437+2294T>G (n.1437+2294T>G) c.1334+6633T>G (n.1334+6633T>G) n.1655+2294T>G n.1596+2294T>G c.1728T>G (p.His576Gln) c.1555-379T>G (n.1555-379T>G) n.1443+6633T>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.17509608A>G | CA473516521 | USH1C | c.1761T>C (p.His587=) c.1285-7628T>C (n.1285-7628T>C) c.1211-7628T>C (n.1211-7628T>C) c.1228-7628T>C (n.1228-7628T>C) c.1192-7628T>C (n.1192-7628T>C) n.168+6847T>C n.1320-7628T>C c.1785T>C (p.His595=) c.1437+2294T>C (n.1437+2294T>C) c.1334+6633T>C (n.1334+6633T>C) n.1655+2294T>C n.1596+2294T>C c.1728T>C (p.His576=) c.1555-379T>C (n.1555-379T>C) n.1443+6633T>C | gnomAD v4 |
11 | g.17509608A>T | CA379774206 | USH1C | c.1761T>A (p.His587Gln) c.1285-7628T>A (n.1285-7628T>A) c.1211-7628T>A (n.1211-7628T>A) c.1228-7628T>A (n.1228-7628T>A) c.1192-7628T>A (n.1192-7628T>A) n.168+6847T>A n.1320-7628T>A c.1785T>A (p.His595Gln) c.1437+2294T>A (n.1437+2294T>A) c.1334+6633T>A (n.1334+6633T>A) n.1655+2294T>A n.1596+2294T>A c.1728T>A (p.His576Gln) c.1555-379T>A (n.1555-379T>A) n.1443+6633T>A | |
11 | g.17509609T>A | CA5904453 | USH1C | c.1760A>T (p.His587Leu) c.1285-7629A>T (n.1285-7629A>T) c.1211-7629A>T (n.1211-7629A>T) c.1228-7629A>T (n.1228-7629A>T) c.1192-7629A>T (n.1192-7629A>T) n.168+6846A>T n.1320-7629A>T c.1784A>T (p.His595Leu) c.1437+2293A>T (n.1437+2293A>T) c.1334+6632A>T (n.1334+6632A>T) n.1655+2293A>T n.1596+2293A>T c.1727A>T (p.His576Leu) c.1555-380A>T (n.1555-380A>T) n.1443+6632A>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
11 | g.17509609T>C | CA379774219 | USH1C | c.1760A>G (p.His587Arg) c.1285-7629A>G (n.1285-7629A>G) c.1211-7629A>G (n.1211-7629A>G) c.1228-7629A>G (n.1228-7629A>G) c.1192-7629A>G (n.1192-7629A>G) n.168+6846A>G n.1320-7629A>G c.1784A>G (p.His595Arg) c.1437+2293A>G (n.1437+2293A>G) c.1334+6632A>G (n.1334+6632A>G) n.1655+2293A>G n.1596+2293A>G c.1727A>G (p.His576Arg) c.1555-380A>G (n.1555-380A>G) n.1443+6632A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.17509609T>G | CA379774221 | USH1C | c.1760A>C (p.His587Pro) c.1285-7629A>C (n.1285-7629A>C) c.1211-7629A>C (n.1211-7629A>C) c.1228-7629A>C (n.1228-7629A>C) c.1192-7629A>C (n.1192-7629A>C) n.168+6846A>C n.1320-7629A>C c.1784A>C (p.His595Pro) c.1437+2293A>C (n.1437+2293A>C) c.1334+6632A>C (n.1334+6632A>C) n.1655+2293A>C n.1596+2293A>C c.1727A>C (p.His576Pro) c.1555-380A>C (n.1555-380A>C) n.1443+6632A>C | gnomAD v4 |
11 | g.17509609T= | CA1955177214 | USH1C | c.1760A= (p.His587=) c.1285-7629A= (n.1285-7629A=) c.1211-7629A= (n.1211-7629A=) c.1228-7629A= (n.1228-7629A=) c.1192-7629A= (n.1192-7629A=) n.168+6846A= n.1320-7629A= c.1784A= (p.His595=) c.1437+2293A= (n.1437+2293A=) c.1334+6632A= (n.1334+6632A=) n.1655+2293A= n.1596+2293A= c.1727A= (p.His576=) c.1555-380A= (n.1555-380A=) n.1443+6632A= | |
11 | g.17509610G>A | CA5904454 | USH1C | c.1759C>T (p.His587Tyr) c.1285-7630C>T (n.1285-7630C>T) c.1211-7630C>T (n.1211-7630C>T) c.1228-7630C>T (n.1228-7630C>T) c.1192-7630C>T (n.1192-7630C>T) n.168+6845C>T n.1320-7630C>T c.1783C>T (p.His595Tyr) c.1437+2292C>T (n.1437+2292C>T) c.1334+6631C>T (n.1334+6631C>T) n.1655+2292C>T n.1596+2292C>T c.1726C>T (p.His576Tyr) c.1555-381C>T (n.1555-381C>T) n.1443+6631C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.17509610G>C | CA379774227 | USH1C | c.1759C>G (p.His587Asp) c.1285-7630C>G (n.1285-7630C>G) c.1211-7630C>G (n.1211-7630C>G) c.1228-7630C>G (n.1228-7630C>G) c.1192-7630C>G (n.1192-7630C>G) n.168+6845C>G n.1320-7630C>G c.1783C>G (p.His595Asp) c.1437+2292C>G (n.1437+2292C>G) c.1334+6631C>G (n.1334+6631C>G) n.1655+2292C>G n.1596+2292C>G c.1726C>G (p.His576Asp) c.1555-381C>G (n.1555-381C>G) n.1443+6631C>G | |
11 | g.17509610G= | CA1955177215 | USH1C | c.1759C= (p.His587=) c.1285-7630C= (n.1285-7630C=) c.1211-7630C= (n.1211-7630C=) c.1228-7630C= (n.1228-7630C=) c.1192-7630C= (n.1192-7630C=) n.168+6845C= n.1320-7630C= c.1783C= (p.His595=) c.1437+2292C= (n.1437+2292C=) c.1334+6631C= (n.1334+6631C=) n.1655+2292C= n.1596+2292C= c.1726C= (p.His576=) c.1555-381C= (n.1555-381C=) n.1443+6631C= | |
11 | g.17509610G>T | CA379774225 | USH1C | c.1759C>A (p.His587Asn) c.1285-7630C>A (n.1285-7630C>A) c.1211-7630C>A (n.1211-7630C>A) c.1228-7630C>A (n.1228-7630C>A) c.1192-7630C>A (n.1192-7630C>A) n.168+6845C>A n.1320-7630C>A c.1783C>A (p.His595Asn) c.1437+2292C>A (n.1437+2292C>A) c.1334+6631C>A (n.1334+6631C>A) n.1655+2292C>A n.1596+2292C>A c.1726C>A (p.His576Asn) c.1555-381C>A (n.1555-381C>A) n.1443+6631C>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509611del | CA2790593521 | USH1C | c.1759del (p.His587MetfsTer2) c.1285-7630del (n.1285-7630del) c.1211-7630del (n.1211-7630del) c.1228-7630del (n.1228-7630del) c.1192-7630del (n.1192-7630del) n.168+6845del n.1320-7630del c.1783del (p.His595MetfsTer2) c.1437+2292del (n.1437+2292del) c.1334+6631del (n.1334+6631del) n.1655+2292del n.1596+2292del c.1726del (p.His576MetfsTer2) c.1555-381del (n.1555-381del) n.1443+6631del | |
11 | g.17509611G>A | CA473299050 | USH1C | c.1758C>T (p.Gly586=) c.1285-7631C>T (n.1285-7631C>T) c.1211-7631C>T (n.1211-7631C>T) c.1228-7631C>T (n.1228-7631C>T) c.1192-7631C>T (n.1192-7631C>T) n.168+6844C>T n.1320-7631C>T c.1782C>T (p.Gly594=) c.1437+2291C>T (n.1437+2291C>T) c.1334+6630C>T (n.1334+6630C>T) n.1655+2291C>T n.1596+2291C>T c.1725C>T (p.Gly575=) c.1555-382C>T (n.1555-382C>T) n.1443+6630C>T | |
11 | g.17509611G>C | CA473299051 | USH1C | c.1758C>G (p.Gly586=) c.1285-7631C>G (n.1285-7631C>G) c.1211-7631C>G (n.1211-7631C>G) c.1228-7631C>G (n.1228-7631C>G) c.1192-7631C>G (n.1192-7631C>G) n.168+6844C>G n.1320-7631C>G c.1782C>G (p.Gly594=) c.1437+2291C>G (n.1437+2291C>G) c.1334+6630C>G (n.1334+6630C>G) n.1655+2291C>G n.1596+2291C>G c.1725C>G (p.Gly575=) c.1555-382C>G (n.1555-382C>G) n.1443+6630C>G | |
11 | g.17509611G>T | CA473299052 | USH1C | c.1758C>A (p.Gly586=) c.1285-7631C>A (n.1285-7631C>A) c.1211-7631C>A (n.1211-7631C>A) c.1228-7631C>A (n.1228-7631C>A) c.1192-7631C>A (n.1192-7631C>A) n.168+6844C>A n.1320-7631C>A c.1782C>A (p.Gly594=) c.1437+2291C>A (n.1437+2291C>A) c.1334+6630C>A (n.1334+6630C>A) n.1655+2291C>A n.1596+2291C>A c.1725C>A (p.Gly575=) c.1555-382C>A (n.1555-382C>A) n.1443+6630C>A | |
11 | g.17509612C>A | CA379774231 | USH1C | c.1757G>T (p.Gly586Val) c.1285-7632G>T (n.1285-7632G>T) c.1211-7632G>T (n.1211-7632G>T) c.1228-7632G>T (n.1228-7632G>T) c.1192-7632G>T (n.1192-7632G>T) n.168+6843G>T n.1320-7632G>T c.1781G>T (p.Gly594Val) c.1437+2290G>T (n.1437+2290G>T) c.1334+6629G>T (n.1334+6629G>T) n.1655+2290G>T n.1596+2290G>T c.1724G>T (p.Gly575Val) c.1555-383G>T (n.1555-383G>T) n.1443+6629G>T | |
11 | g.17509612C>G | CA379774233 | USH1C | c.1757G>C (p.Gly586Ala) c.1285-7632G>C (n.1285-7632G>C) c.1211-7632G>C (n.1211-7632G>C) c.1228-7632G>C (n.1228-7632G>C) c.1192-7632G>C (n.1192-7632G>C) n.168+6843G>C n.1320-7632G>C c.1781G>C (p.Gly594Ala) c.1437+2290G>C (n.1437+2290G>C) c.1334+6629G>C (n.1334+6629G>C) n.1655+2290G>C n.1596+2290G>C c.1724G>C (p.Gly575Ala) c.1555-383G>C (n.1555-383G>C) n.1443+6629G>C | |
11 | g.17509612C>T | CA379774235 | USH1C | c.1757G>A (p.Gly586Asp) c.1285-7632G>A (n.1285-7632G>A) c.1211-7632G>A (n.1211-7632G>A) c.1228-7632G>A (n.1228-7632G>A) c.1192-7632G>A (n.1192-7632G>A) n.168+6843G>A n.1320-7632G>A c.1781G>A (p.Gly594Asp) c.1437+2290G>A (n.1437+2290G>A) c.1334+6629G>A (n.1334+6629G>A) n.1655+2290G>A n.1596+2290G>A c.1724G>A (p.Gly575Asp) c.1555-383G>A (n.1555-383G>A) n.1443+6629G>A | gnomAD v4 |
11 | g.17509613C>A | CA379774239 | USH1C | c.1756G>T (p.Gly586Cys) c.1285-7633G>T (n.1285-7633G>T) c.1211-7633G>T (n.1211-7633G>T) c.1228-7633G>T (n.1228-7633G>T) c.1192-7633G>T (n.1192-7633G>T) n.168+6842G>T n.1320-7633G>T c.1780G>T (p.Gly594Cys) c.1437+2289G>T (n.1437+2289G>T) c.1334+6628G>T (n.1334+6628G>T) n.1655+2289G>T n.1596+2289G>T c.1723G>T (p.Gly575Cys) c.1555-384G>T (n.1555-384G>T) n.1443+6628G>T | gnomAD v4 |
11 | g.17509613C>G | CA379774242 | USH1C | c.1756G>C (p.Gly586Arg) c.1285-7633G>C (n.1285-7633G>C) c.1211-7633G>C (n.1211-7633G>C) c.1228-7633G>C (n.1228-7633G>C) c.1192-7633G>C (n.1192-7633G>C) n.168+6842G>C n.1320-7633G>C c.1780G>C (p.Gly594Arg) c.1437+2289G>C (n.1437+2289G>C) c.1334+6628G>C (n.1334+6628G>C) n.1655+2289G>C n.1596+2289G>C c.1723G>C (p.Gly575Arg) c.1555-384G>C (n.1555-384G>C) n.1443+6628G>C | |
11 | g.17509613C>T | CA379774244 | USH1C | c.1756G>A (p.Gly586Ser) c.1285-7633G>A (n.1285-7633G>A) c.1211-7633G>A (n.1211-7633G>A) c.1228-7633G>A (n.1228-7633G>A) c.1192-7633G>A (n.1192-7633G>A) n.168+6842G>A n.1320-7633G>A c.1780G>A (p.Gly594Ser) c.1437+2289G>A (n.1437+2289G>A) c.1334+6628G>A (n.1334+6628G>A) n.1655+2289G>A n.1596+2289G>A c.1723G>A (p.Gly575Ser) c.1555-384G>A (n.1555-384G>A) n.1443+6628G>A | |
11 | g.17509614A>C | CA473299053 | USH1C | c.1755T>G (p.Ser585=) c.1285-7634T>G (n.1285-7634T>G) c.1211-7634T>G (n.1211-7634T>G) c.1228-7634T>G (n.1228-7634T>G) c.1192-7634T>G (n.1192-7634T>G) n.168+6841T>G n.1320-7634T>G c.1779T>G (p.Ser593=) c.1437+2288T>G (n.1437+2288T>G) c.1334+6627T>G (n.1334+6627T>G) n.1655+2288T>G n.1596+2288T>G c.1722T>G (p.Ser574=) c.1555-385T>G (n.1555-385T>G) n.1443+6627T>G | |
11 | g.17509614A>G | CA473299055 | USH1C | c.1755T>C (p.Ser585=) c.1285-7634T>C (n.1285-7634T>C) c.1211-7634T>C (n.1211-7634T>C) c.1228-7634T>C (n.1228-7634T>C) c.1192-7634T>C (n.1192-7634T>C) n.168+6841T>C n.1320-7634T>C c.1779T>C (p.Ser593=) c.1437+2288T>C (n.1437+2288T>C) c.1334+6627T>C (n.1334+6627T>C) n.1655+2288T>C n.1596+2288T>C c.1722T>C (p.Ser574=) c.1555-385T>C (n.1555-385T>C) n.1443+6627T>C | |
11 | g.17509614A>T | CA473299057 | USH1C | c.1755T>A (p.Ser585=) c.1285-7634T>A (n.1285-7634T>A) c.1211-7634T>A (n.1211-7634T>A) c.1228-7634T>A (n.1228-7634T>A) c.1192-7634T>A (n.1192-7634T>A) n.168+6841T>A n.1320-7634T>A c.1779T>A (p.Ser593=) c.1437+2288T>A (n.1437+2288T>A) c.1334+6627T>A (n.1334+6627T>A) n.1655+2288T>A n.1596+2288T>A c.1722T>A (p.Ser574=) c.1555-385T>A (n.1555-385T>A) n.1443+6627T>A | |
11 | g.17509615G>A | CA5904455 | USH1C | c.1754C>T (p.Ser585Phe) c.1285-7635C>T (n.1285-7635C>T) c.1211-7635C>T (n.1211-7635C>T) c.1228-7635C>T (n.1228-7635C>T) c.1192-7635C>T (n.1192-7635C>T) n.168+6840C>T n.1320-7635C>T c.1778C>T (p.Ser593Phe) c.1437+2287C>T (n.1437+2287C>T) c.1334+6626C>T (n.1334+6626C>T) n.1655+2287C>T n.1596+2287C>T c.1721C>T (p.Ser574Phe) c.1555-386C>T (n.1555-386C>T) n.1443+6626C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.17509615G>C | CA379774250 | USH1C | c.1754C>G (p.Ser585Cys) c.1285-7635C>G (n.1285-7635C>G) c.1211-7635C>G (n.1211-7635C>G) c.1228-7635C>G (n.1228-7635C>G) c.1192-7635C>G (n.1192-7635C>G) n.168+6840C>G n.1320-7635C>G c.1778C>G (p.Ser593Cys) c.1437+2287C>G (n.1437+2287C>G) c.1334+6626C>G (n.1334+6626C>G) n.1655+2287C>G n.1596+2287C>G c.1721C>G (p.Ser574Cys) c.1555-386C>G (n.1555-386C>G) n.1443+6626C>G | |
11 | g.17509615G= | CA1955177216 | USH1C | c.1754C= (p.Ser585=) c.1285-7635C= (n.1285-7635C=) c.1211-7635C= (n.1211-7635C=) c.1228-7635C= (n.1228-7635C=) c.1192-7635C= (n.1192-7635C=) n.168+6840C= n.1320-7635C= c.1778C= (p.Ser593=) c.1437+2287C= (n.1437+2287C=) c.1334+6626C= (n.1334+6626C=) n.1655+2287C= n.1596+2287C= c.1721C= (p.Ser574=) c.1555-386C= (n.1555-386C=) n.1443+6626C= | |
11 | g.17509615G>T | CA379774253 | USH1C | c.1754C>A (p.Ser585Tyr) c.1285-7635C>A (n.1285-7635C>A) c.1211-7635C>A (n.1211-7635C>A) c.1228-7635C>A (n.1228-7635C>A) c.1192-7635C>A (n.1192-7635C>A) n.168+6840C>A n.1320-7635C>A c.1778C>A (p.Ser593Tyr) c.1437+2287C>A (n.1437+2287C>A) c.1334+6626C>A (n.1334+6626C>A) n.1655+2287C>A n.1596+2287C>A c.1721C>A (p.Ser574Tyr) c.1555-386C>A (n.1555-386C>A) n.1443+6626C>A | gnomAD v4 |