Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.*898T>G (n.*898T>G)
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c.*1188T>A (n.*1188T>A)
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c.2757T>A (p.Ser919=)
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c.*969T>A (n.*969T>A)
c.2598T>A (p.Ser866=)
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c.*1153T>A (n.*1153T>A)
c.2760T>A (p.Ser920=)
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c.801T>A
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c.2823T>A (p.Ser941=)
c.2009T>A
c.*1121T>A (n.*1121T>A)
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 ClinVar gnomAD v4 COSMIC
11g.17408486C>ACA379805420ABCC8n.2395G>T
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

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