Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.17404502A>G | CA1955127548 | ABCC8 | n.3126+10T>C c.136+10T>C n.1896+10T>C n.1289+10T>C n.3626+10T>C n.1056+10T>C n.3573+10T>C c.3554+10T>C (n.3554+10T>C) n.4862+10T>C c.*1695+10T>C (n.*1695+10T>C) n.3623+10T>C c.*1988+10T>C (n.*1988+10T>C) n.3846+10T>C n.3703+10T>C n.3570+10T>C c.3396+992T>C (n.3396+992T>C) n.3725+10T>C n.3782+10T>C n.3728+10T>C c.*694+10T>C (n.*694+10T>C) c.*1726+10T>C (n.*1726+10T>C) c.3557+10T>C (n.3557+10T>C) n.3621+10T>C n.3529+10T>C c.*1729+10T>C (n.*1729+10T>C) n.3058+10T>C n.3699+10T>C n.3732+10T>C n.3669+10T>C c.*1769+10T>C (n.*1769+10T>C) c.3398+10T>C (n.3398+10T>C) c.*3262+10T>C (n.*3262+10T>C) c.*1953+10T>C (n.*1953+10T>C) c.3560+10T>C (n.3560+10T>C) c.1641+10T>C n.3511+10T>C c.3339+10T>C c.*1533+10T>C (n.*1533+10T>C) c.1681+10T>C c.1913+10T>C (n.1913+10T>C) c.*1812+10T>C (n.*1812+10T>C) c.*1842+10T>C (n.*1842+10T>C) c.3623+10T>C (n.3623+10T>C) n.696+10T>C c.2756+10T>C c.723+10T>C c.*1821+10T>C (n.*1821+10T>C) c.3832+10T>C c.*1513+10T>C (n.*1513+10T>C) c.*2024+10T>C (n.*2024+10T>C) c.*1830+10T>C (n.*1830+10T>C) c.2863+10T>C c.3563+10T>C (n.3563+10T>C) c.3308+10T>C (n.3308+10T>C) c.*3287+10T>C (n.*3287+10T>C) c.*1698+10T>C (n.*1698+10T>C) n.689+10T>C c.*433+10T>C (n.*433+10T>C) c.27+10T>C n.50+10T>C c.2057+10T>C (n.2057+10T>C) n.3523+10T>C n.3520+10T>C n.3706+10T>C c.3626+10T>C (n.3626+10T>C) c.2123+10T>C (n.2123+10T>C) c.1514+10T>C (n.1514+10T>C) c.1925+10T>C (n.1925+10T>C) n.3698+10T>C n.3629+10T>C n.3778+10T>C | dbSNP |
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