Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.173187314C=CA1207645335TNFSF4c.203-449G= (n.203-449G=)
c.53-449G= (n.53-449G=)
c.275-449G= (n.275-449G=)
c.491-449G= (n.491-449G=)
c.299-449G= (n.299-449G=)
c.236-449G= (n.236-449G=)
c.230-449G= (n.230-449G=)
1g.173187314C>TCA891270333TNFSF4c.203-449G>A (n.203-449G>A)
c.53-449G>A (n.53-449G>A)
c.275-449G>A (n.275-449G>A)
c.491-449G>A (n.491-449G>A)
c.299-449G>A (n.299-449G>A)
c.236-449G>A (n.236-449G>A)
c.230-449G>A (n.230-449G>A)
dbSNP
1g.173187316C=CA1207645337TNFSF4c.203-451G= (n.203-451G=)
c.53-451G= (n.53-451G=)
c.275-451G= (n.275-451G=)
c.491-451G= (n.491-451G=)
c.299-451G= (n.299-451G=)
c.236-451G= (n.236-451G=)
c.230-451G= (n.230-451G=)
1g.173187316C>TCA891270334TNFSF4c.203-451G>A (n.203-451G>A)
c.53-451G>A (n.53-451G>A)
c.275-451G>A (n.275-451G>A)
c.491-451G>A (n.491-451G>A)
c.299-451G>A (n.299-451G>A)
c.236-451G>A (n.236-451G>A)
c.230-451G>A (n.230-451G>A)
dbSNP
1g.173187318G>ACA1207645340TNFSF4c.203-453C>T (n.203-453C>T)
c.53-453C>T (n.53-453C>T)
c.275-453C>T (n.275-453C>T)
c.491-453C>T (n.491-453C>T)
c.299-453C>T (n.299-453C>T)
c.236-453C>T (n.236-453C>T)
c.230-453C>T (n.230-453C>T)
dbSNP
1g.173187318G=CA1207645338TNFSF4c.203-453C= (n.203-453C=)
c.53-453C= (n.53-453C=)
c.275-453C= (n.275-453C=)
c.491-453C= (n.491-453C=)
c.299-453C= (n.299-453C=)
c.236-453C= (n.236-453C=)
c.230-453C= (n.230-453C=)
1g.173187319T>CCA33035453TNFSF4c.203-454A>G (n.203-454A>G)
c.53-454A>G (n.53-454A>G)
c.275-454A>G (n.275-454A>G)
c.491-454A>G (n.491-454A>G)
c.299-454A>G (n.299-454A>G)
c.236-454A>G (n.236-454A>G)
c.230-454A>G (n.230-454A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187319T=CA1143250950TNFSF4c.203-454A= (n.203-454A=)
c.53-454A= (n.53-454A=)
c.275-454A= (n.275-454A=)
c.491-454A= (n.491-454A=)
c.299-454A= (n.299-454A=)
c.236-454A= (n.236-454A=)
c.230-454A= (n.230-454A=)
1g.173187322A=CA1207645357TNFSF4c.203-457T= (n.203-457T=)
c.53-457T= (n.53-457T=)
c.275-457T= (n.275-457T=)
c.491-457T= (n.491-457T=)
c.299-457T= (n.299-457T=)
c.236-457T= (n.236-457T=)
c.230-457T= (n.230-457T=)
1g.173187322A>TCA1009221476TNFSF4c.203-457T>A (n.203-457T>A)
c.53-457T>A (n.53-457T>A)
c.275-457T>A (n.275-457T>A)
c.491-457T>A (n.491-457T>A)
c.299-457T>A (n.299-457T>A)
c.236-457T>A (n.236-457T>A)
c.230-457T>A (n.230-457T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187328T>CCA1009221477TNFSF4c.203-463A>G (n.203-463A>G)
c.53-463A>G (n.53-463A>G)
c.275-463A>G (n.275-463A>G)
c.491-463A>G (n.491-463A>G)
c.299-463A>G (n.299-463A>G)
c.236-463A>G (n.236-463A>G)
c.230-463A>G (n.230-463A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187328T=CA1207645359TNFSF4c.203-463A= (n.203-463A=)
c.53-463A= (n.53-463A=)
c.275-463A= (n.275-463A=)
c.491-463A= (n.491-463A=)
c.299-463A= (n.299-463A=)
c.236-463A= (n.236-463A=)
c.230-463A= (n.230-463A=)
1g.173187329A=CA1207645361TNFSF4c.203-464T= (n.203-464T=)
c.53-464T= (n.53-464T=)
c.275-464T= (n.275-464T=)
c.491-464T= (n.491-464T=)
c.299-464T= (n.299-464T=)
c.236-464T= (n.236-464T=)
c.230-464T= (n.230-464T=)
1g.173187329A>GCA1009221478TNFSF4c.203-464T>C (n.203-464T>C)
c.53-464T>C (n.53-464T>C)
c.275-464T>C (n.275-464T>C)
c.491-464T>C (n.491-464T>C)
c.299-464T>C (n.299-464T>C)
c.236-464T>C (n.236-464T>C)
c.230-464T>C (n.230-464T>C)
dbSNP
1g.173187330T>CCA1009221480TNFSF4c.203-465A>G (n.203-465A>G)
c.53-465A>G (n.53-465A>G)
c.275-465A>G (n.275-465A>G)
c.491-465A>G (n.491-465A>G)
c.299-465A>G (n.299-465A>G)
c.236-465A>G (n.236-465A>G)
c.230-465A>G (n.230-465A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187330T=CA1207645362TNFSF4c.203-465A= (n.203-465A=)
c.53-465A= (n.53-465A=)
c.275-465A= (n.275-465A=)
c.491-465A= (n.491-465A=)
c.299-465A= (n.299-465A=)
c.236-465A= (n.236-465A=)
c.230-465A= (n.230-465A=)
1g.173187331G>ACA1207645364TNFSF4c.203-466C>T (n.203-466C>T)
c.53-466C>T (n.53-466C>T)
c.275-466C>T (n.275-466C>T)
c.491-466C>T (n.491-466C>T)
c.299-466C>T (n.299-466C>T)
c.236-466C>T (n.236-466C>T)
c.230-466C>T (n.230-466C>T)
dbSNP
1g.173187331G=CA1207645363TNFSF4c.203-466C= (n.203-466C=)
c.53-466C= (n.53-466C=)
c.275-466C= (n.275-466C=)
c.491-466C= (n.491-466C=)
c.299-466C= (n.299-466C=)
c.236-466C= (n.236-466C=)
c.230-466C= (n.230-466C=)
1g.173187332G>ACA1207645366TNFSF4c.203-467C>T (n.203-467C>T)
c.53-467C>T (n.53-467C>T)
c.275-467C>T (n.275-467C>T)
c.491-467C>T (n.491-467C>T)
c.299-467C>T (n.299-467C>T)
c.236-467C>T (n.236-467C>T)
c.230-467C>T (n.230-467C>T)
dbSNP
1g.173187332G=CA1207645365TNFSF4c.203-467C= (n.203-467C=)
c.53-467C= (n.53-467C=)
c.275-467C= (n.275-467C=)
c.491-467C= (n.491-467C=)
c.299-467C= (n.299-467C=)
c.236-467C= (n.236-467C=)
c.230-467C= (n.230-467C=)
1g.173187332G>TCA891270335TNFSF4c.203-467C>A (n.203-467C>A)
c.53-467C>A (n.53-467C>A)
c.275-467C>A (n.275-467C>A)
c.491-467C>A (n.491-467C>A)
c.299-467C>A (n.299-467C>A)
c.236-467C>A (n.236-467C>A)
c.230-467C>A (n.230-467C>A)
dbSNP
1g.173187334C>ACA2548996980TNFSF4c.203-469G>T (n.203-469G>T)
c.53-469G>T (n.53-469G>T)
c.275-469G>T (n.275-469G>T)
c.491-469G>T (n.491-469G>T)
c.299-469G>T (n.299-469G>T)
c.236-469G>T (n.236-469G>T)
c.230-469G>T (n.230-469G>T)
1g.173187334C=CA1207645367TNFSF4c.203-469G= (n.203-469G=)
c.53-469G= (n.53-469G=)
c.275-469G= (n.275-469G=)
c.491-469G= (n.491-469G=)
c.299-469G= (n.299-469G=)
c.236-469G= (n.236-469G=)
c.230-469G= (n.230-469G=)
1g.173187334C>GCA1207645368TNFSF4c.203-469G>C (n.203-469G>C)
c.53-469G>C (n.53-469G>C)
c.275-469G>C (n.275-469G>C)
c.491-469G>C (n.491-469G>C)
c.299-469G>C (n.299-469G>C)
c.236-469G>C (n.236-469G>C)
c.230-469G>C (n.230-469G>C)
dbSNP
1g.173187338G>CCA33035454TNFSF4c.203-473C>G (n.203-473C>G)
c.53-473C>G (n.53-473C>G)
c.275-473C>G (n.275-473C>G)
c.491-473C>G (n.491-473C>G)
c.299-473C>G (n.299-473C>G)
c.236-473C>G (n.236-473C>G)
c.230-473C>G (n.230-473C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187338G=CA1207645371TNFSF4c.203-473C= (n.203-473C=)
c.53-473C= (n.53-473C=)
c.275-473C= (n.275-473C=)
c.491-473C= (n.491-473C=)
c.299-473C= (n.299-473C=)
c.236-473C= (n.236-473C=)
c.230-473C= (n.230-473C=)
1g.173187338G>TCA33035455TNFSF4c.203-473C>A (n.203-473C>A)
c.53-473C>A (n.53-473C>A)
c.275-473C>A (n.275-473C>A)
c.491-473C>A (n.491-473C>A)
c.299-473C>A (n.299-473C>A)
c.236-473C>A (n.236-473C>A)
c.230-473C>A (n.230-473C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187340G>ACA1009221481TNFSF4c.203-475C>T (n.203-475C>T)
c.53-475C>T (n.53-475C>T)
c.275-475C>T (n.275-475C>T)
c.491-475C>T (n.491-475C>T)
c.299-475C>T (n.299-475C>T)
c.236-475C>T (n.236-475C>T)
c.230-475C>T (n.230-475C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187340G=CA1207645374TNFSF4c.203-475C= (n.203-475C=)
c.53-475C= (n.53-475C=)
c.275-475C= (n.275-475C=)
c.491-475C= (n.491-475C=)
c.299-475C= (n.299-475C=)
c.236-475C= (n.236-475C=)
c.230-475C= (n.230-475C=)
1g.173187341T>CCA1207645375TNFSF4c.203-476A>G (n.203-476A>G)
c.53-476A>G (n.53-476A>G)
c.275-476A>G (n.275-476A>G)
c.491-476A>G (n.491-476A>G)
c.299-476A>G (n.299-476A>G)
c.236-476A>G (n.236-476A>G)
c.230-476A>G (n.230-476A>G)
dbSNP
1g.173187341T>GCA527368862TNFSF4c.203-476A>C (n.203-476A>C)
c.53-476A>C (n.53-476A>C)
c.275-476A>C (n.275-476A>C)
c.491-476A>C (n.491-476A>C)
c.299-476A>C (n.299-476A>C)
c.236-476A>C (n.236-476A>C)
c.230-476A>C (n.230-476A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187341T=CA1207645376TNFSF4c.203-476A= (n.203-476A=)
c.53-476A= (n.53-476A=)
c.275-476A= (n.275-476A=)
c.491-476A= (n.491-476A=)
c.299-476A= (n.299-476A=)
c.236-476A= (n.236-476A=)
c.230-476A= (n.230-476A=)
1g.173187342G>TCA2697445778TNFSF4c.203-477C>A (n.203-477C>A)
c.53-477C>A (n.53-477C>A)
c.275-477C>A (n.275-477C>A)
c.491-477C>A (n.491-477C>A)
c.299-477C>A (n.299-477C>A)
c.236-477C>A (n.236-477C>A)
c.230-477C>A (n.230-477C>A)
dbSNP
1g.173187343G>CCA1207645378TNFSF4c.203-478C>G (n.203-478C>G)
c.53-478C>G (n.53-478C>G)
c.275-478C>G (n.275-478C>G)
c.491-478C>G (n.491-478C>G)
c.299-478C>G (n.299-478C>G)
c.236-478C>G (n.236-478C>G)
c.230-478C>G (n.230-478C>G)
dbSNP
1g.173187343G=CA1207645377TNFSF4c.203-478C= (n.203-478C=)
c.53-478C= (n.53-478C=)
c.275-478C= (n.275-478C=)
c.491-478C= (n.491-478C=)
c.299-478C= (n.299-478C=)
c.236-478C= (n.236-478C=)
c.230-478C= (n.230-478C=)
1g.173187347T>CCA33035456TNFSF4c.203-482A>G (n.203-482A>G)
c.53-482A>G (n.53-482A>G)
c.275-482A>G (n.275-482A>G)
c.491-482A>G (n.491-482A>G)
c.299-482A>G (n.299-482A>G)
c.236-482A>G (n.236-482A>G)
c.230-482A>G (n.230-482A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187347T=CA1207645379TNFSF4c.203-482A= (n.203-482A=)
c.53-482A= (n.53-482A=)
c.275-482A= (n.275-482A=)
c.491-482A= (n.491-482A=)
c.299-482A= (n.299-482A=)
c.236-482A= (n.236-482A=)
c.230-482A= (n.230-482A=)
1g.173187349G>CCA2746664789TNFSF4c.203-484C>G (n.203-484C>G)
c.53-484C>G (n.53-484C>G)
c.275-484C>G (n.275-484C>G)
c.491-484C>G (n.491-484C>G)
c.299-484C>G (n.299-484C>G)
c.236-484C>G (n.236-484C>G)
c.230-484C>G (n.230-484C>G)
1g.173187349G>TCA2746664790TNFSF4c.203-484C>A (n.203-484C>A)
c.53-484C>A (n.53-484C>A)
c.275-484C>A (n.275-484C>A)
c.491-484C>A (n.491-484C>A)
c.299-484C>A (n.299-484C>A)
c.236-484C>A (n.236-484C>A)
c.230-484C>A (n.230-484C>A)
1g.173187352C>ACA2746664791TNFSF4c.203-487G>T (n.203-487G>T)
c.53-487G>T (n.53-487G>T)
c.275-487G>T (n.275-487G>T)
c.491-487G>T (n.491-487G>T)
c.299-487G>T (n.299-487G>T)
c.236-487G>T (n.236-487G>T)
c.230-487G>T (n.230-487G>T)
1g.173187352C=CA1207645380TNFSF4c.203-487G= (n.203-487G=)
c.53-487G= (n.53-487G=)
c.275-487G= (n.275-487G=)
c.491-487G= (n.491-487G=)
c.299-487G= (n.299-487G=)
c.236-487G= (n.236-487G=)
c.230-487G= (n.230-487G=)
1g.173187352C>TCA1009221482TNFSF4c.203-487G>A (n.203-487G>A)
c.53-487G>A (n.53-487G>A)
c.275-487G>A (n.275-487G>A)
c.491-487G>A (n.491-487G>A)
c.299-487G>A (n.299-487G>A)
c.236-487G>A (n.236-487G>A)
c.230-487G>A (n.230-487G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187355C=CA1140448722TNFSF4c.203-490G= (n.203-490G=)
c.53-490G= (n.53-490G=)
c.275-490G= (n.275-490G=)
c.491-490G= (n.491-490G=)
c.299-490G= (n.299-490G=)
c.236-490G= (n.236-490G=)
c.230-490G= (n.230-490G=)
1g.173187355C>TCA33035457TNFSF4c.203-490G>A (n.203-490G>A)
c.53-490G>A (n.53-490G>A)
c.275-490G>A (n.275-490G>A)
c.491-490G>A (n.491-490G>A)
c.299-490G>A (n.299-490G>A)
c.236-490G>A (n.236-490G>A)
c.230-490G>A (n.230-490G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187355_173187356delinsCACA1207645381TNFSF4c.203-491_203-490delinsTG (n.203-491_203-490delinsTG)
c.53-491_53-490delinsTG (n.53-491_53-490delinsTG)
c.275-491_275-490delinsTG (n.275-491_275-490delinsTG)
c.491-491_491-490delinsTG (n.491-491_491-490delinsTG)
c.299-491_299-490delinsTG (n.299-491_299-490delinsTG)
c.236-491_236-490delinsTG (n.236-491_236-490delinsTG)
c.230-491_230-490delinsTG (n.230-491_230-490delinsTG)
1g.173187356delCA1207645382TNFSF4c.203-491del (n.203-491del)
c.53-491del (n.53-491del)
c.275-491del (n.275-491del)
c.491-491del (n.491-491del)
c.299-491del (n.299-491del)
c.236-491del (n.236-491del)
c.230-491del (n.230-491del)
dbSNP
1g.173187359C=CA1207645383TNFSF4c.203-494G= (n.203-494G=)
c.53-494G= (n.53-494G=)
c.275-494G= (n.275-494G=)
c.491-494G= (n.491-494G=)
c.299-494G= (n.299-494G=)
c.236-494G= (n.236-494G=)
c.230-494G= (n.230-494G=)
1g.173187359C>TCA527368866TNFSF4c.203-494G>A (n.203-494G>A)
c.53-494G>A (n.53-494G>A)
c.275-494G>A (n.275-494G>A)
c.491-494G>A (n.491-494G>A)
c.299-494G>A (n.299-494G>A)
c.236-494G>A (n.236-494G>A)
c.230-494G>A (n.230-494G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187365C>ACA33035458TNFSF4c.203-500G>T (n.203-500G>T)
c.53-500G>T (n.53-500G>T)
c.275-500G>T (n.275-500G>T)
c.491-500G>T (n.491-500G>T)
c.299-500G>T (n.299-500G>T)
c.236-500G>T (n.236-500G>T)
c.230-500G>T (n.230-500G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187365C=CA1207645384TNFSF4c.203-500G= (n.203-500G=)
c.53-500G= (n.53-500G=)
c.275-500G= (n.275-500G=)
c.491-500G= (n.491-500G=)
c.299-500G= (n.299-500G=)
c.236-500G= (n.236-500G=)
c.230-500G= (n.230-500G=)
1g.173187366C=CA1207645385TNFSF4c.203-501G= (n.203-501G=)
c.53-501G= (n.53-501G=)
c.275-501G= (n.275-501G=)
c.491-501G= (n.491-501G=)
c.299-501G= (n.299-501G=)
c.236-501G= (n.236-501G=)
c.230-501G= (n.230-501G=)
1g.173187366C>TCA891270338TNFSF4c.203-501G>A (n.203-501G>A)
c.53-501G>A (n.53-501G>A)
c.275-501G>A (n.275-501G>A)
c.491-501G>A (n.491-501G>A)
c.299-501G>A (n.299-501G>A)
c.236-501G>A (n.236-501G>A)
c.230-501G>A (n.230-501G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187367C=CA1207645386TNFSF4c.203-502G= (n.203-502G=)
c.53-502G= (n.53-502G=)
c.275-502G= (n.275-502G=)
c.491-502G= (n.491-502G=)
c.299-502G= (n.299-502G=)
c.236-502G= (n.236-502G=)
c.230-502G= (n.230-502G=)
1g.173187367C>GCA891270339TNFSF4c.203-502G>C (n.203-502G>C)
c.53-502G>C (n.53-502G>C)
c.275-502G>C (n.275-502G>C)
c.491-502G>C (n.491-502G>C)
c.299-502G>C (n.299-502G>C)
c.236-502G>C (n.236-502G>C)
c.230-502G>C (n.230-502G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187368T>ACA1207645388TNFSF4c.203-503A>T (n.203-503A>T)
c.53-503A>T (n.53-503A>T)
c.275-503A>T (n.275-503A>T)
c.491-503A>T (n.491-503A>T)
c.299-503A>T (n.299-503A>T)
c.236-503A>T (n.236-503A>T)
c.230-503A>T (n.230-503A>T)
dbSNP
1g.173187368T>CCA33035459TNFSF4c.203-503A>G (n.203-503A>G)
c.53-503A>G (n.53-503A>G)
c.275-503A>G (n.275-503A>G)
c.491-503A>G (n.491-503A>G)
c.299-503A>G (n.299-503A>G)
c.236-503A>G (n.236-503A>G)
c.230-503A>G (n.230-503A>G)
dbSNP
1g.173187368T=CA1207645387TNFSF4c.203-503A= (n.203-503A=)
c.53-503A= (n.53-503A=)
c.275-503A= (n.275-503A=)
c.491-503A= (n.491-503A=)
c.299-503A= (n.299-503A=)
c.236-503A= (n.236-503A=)
c.230-503A= (n.230-503A=)
1g.173187369G>ACA33035460TNFSF4c.203-504C>T (n.203-504C>T)
c.53-504C>T (n.53-504C>T)
c.275-504C>T (n.275-504C>T)
c.491-504C>T (n.491-504C>T)
c.299-504C>T (n.299-504C>T)
c.236-504C>T (n.236-504C>T)
c.230-504C>T (n.230-504C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187369G=CA1141648695TNFSF4c.203-504C= (n.203-504C=)
c.53-504C= (n.53-504C=)
c.275-504C= (n.275-504C=)
c.491-504C= (n.491-504C=)
c.299-504C= (n.299-504C=)
c.236-504C= (n.236-504C=)
c.230-504C= (n.230-504C=)
1g.173187370C>ACA2746664792TNFSF4c.203-505G>T (n.203-505G>T)
c.53-505G>T (n.53-505G>T)
c.275-505G>T (n.275-505G>T)
c.491-505G>T (n.491-505G>T)
c.299-505G>T (n.299-505G>T)
c.236-505G>T (n.236-505G>T)
c.230-505G>T (n.230-505G>T)
1g.173187374C=CA1207645389TNFSF4c.203-509G= (n.203-509G=)
c.53-509G= (n.53-509G=)
c.275-509G= (n.275-509G=)
c.491-509G= (n.491-509G=)
c.299-509G= (n.299-509G=)
c.236-509G= (n.236-509G=)
c.230-509G= (n.230-509G=)
1g.173187374C>GCA1009221484TNFSF4c.203-509G>C (n.203-509G>C)
c.53-509G>C (n.53-509G>C)
c.275-509G>C (n.275-509G>C)
c.491-509G>C (n.491-509G>C)
c.299-509G>C (n.299-509G>C)
c.236-509G>C (n.236-509G>C)
c.230-509G>C (n.230-509G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187377C=CA1207645391TNFSF4c.203-512G= (n.203-512G=)
c.53-512G= (n.53-512G=)
c.275-512G= (n.275-512G=)
c.491-512G= (n.491-512G=)
c.299-512G= (n.299-512G=)
c.236-512G= (n.236-512G=)
c.230-512G= (n.230-512G=)
1g.173187377C>GCA527368874TNFSF4c.203-512G>C (n.203-512G>C)
c.53-512G>C (n.53-512G>C)
c.275-512G>C (n.275-512G>C)
c.491-512G>C (n.491-512G>C)
c.299-512G>C (n.299-512G>C)
c.236-512G>C (n.236-512G>C)
c.230-512G>C (n.230-512G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187377C>TCA527368876TNFSF4c.203-512G>A (n.203-512G>A)
c.53-512G>A (n.53-512G>A)
c.275-512G>A (n.275-512G>A)
c.491-512G>A (n.491-512G>A)
c.299-512G>A (n.299-512G>A)
c.236-512G>A (n.236-512G>A)
c.230-512G>A (n.230-512G>A)
dbSNP gnomAD v2
1g.173187384T>CCA33035461TNFSF4c.203-519A>G (n.203-519A>G)
c.53-519A>G (n.53-519A>G)
c.275-519A>G (n.275-519A>G)
c.491-519A>G (n.491-519A>G)
c.299-519A>G (n.299-519A>G)
c.236-519A>G (n.236-519A>G)
c.230-519A>G (n.230-519A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187384T=CA1207645393TNFSF4c.203-519A= (n.203-519A=)
c.53-519A= (n.53-519A=)
c.275-519A= (n.275-519A=)
c.491-519A= (n.491-519A=)
c.299-519A= (n.299-519A=)
c.236-519A= (n.236-519A=)
c.230-519A= (n.230-519A=)
1g.173187385C=CA1207645394TNFSF4c.203-520G= (n.203-520G=)
c.53-520G= (n.53-520G=)
c.275-520G= (n.275-520G=)
c.491-520G= (n.491-520G=)
c.299-520G= (n.299-520G=)
c.236-520G= (n.236-520G=)
c.230-520G= (n.230-520G=)
1g.173187385C>TCA33035462TNFSF4c.203-520G>A (n.203-520G>A)
c.53-520G>A (n.53-520G>A)
c.275-520G>A (n.275-520G>A)
c.491-520G>A (n.491-520G>A)
c.299-520G>A (n.299-520G>A)
c.236-520G>A (n.236-520G>A)
c.230-520G>A (n.230-520G>A)
dbSNP
1g.173187387G>ACA33035463TNFSF4c.203-522C>T (n.203-522C>T)
c.53-522C>T (n.53-522C>T)
c.275-522C>T (n.275-522C>T)
c.491-522C>T (n.491-522C>T)
c.299-522C>T (n.299-522C>T)
c.236-522C>T (n.236-522C>T)
c.230-522C>T (n.230-522C>T)
dbSNP
1g.173187387G=CA1207645397TNFSF4c.203-522C= (n.203-522C=)
c.53-522C= (n.53-522C=)
c.275-522C= (n.275-522C=)
c.491-522C= (n.491-522C=)
c.299-522C= (n.299-522C=)
c.236-522C= (n.236-522C=)
c.230-522C= (n.230-522C=)
1g.173187391C>ACA33035464TNFSF4c.203-526G>T (n.203-526G>T)
c.53-526G>T (n.53-526G>T)
c.275-526G>T (n.275-526G>T)
c.491-526G>T (n.491-526G>T)
c.299-526G>T (n.299-526G>T)
c.236-526G>T (n.236-526G>T)
c.230-526G>T (n.230-526G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187391C=CA1207645400TNFSF4c.203-526G= (n.203-526G=)
c.53-526G= (n.53-526G=)
c.275-526G= (n.275-526G=)
c.491-526G= (n.491-526G=)
c.299-526G= (n.299-526G=)
c.236-526G= (n.236-526G=)
c.230-526G= (n.230-526G=)
1g.173187391C>TCA1009221487TNFSF4c.203-526G>A (n.203-526G>A)
c.53-526G>A (n.53-526G>A)
c.275-526G>A (n.275-526G>A)
c.491-526G>A (n.491-526G>A)
c.299-526G>A (n.299-526G>A)
c.236-526G>A (n.236-526G>A)
c.230-526G>A (n.230-526G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187396C=CA1207645402TNFSF4c.203-531G= (n.203-531G=)
c.53-531G= (n.53-531G=)
c.275-531G= (n.275-531G=)
c.491-531G= (n.491-531G=)
c.299-531G= (n.299-531G=)
c.236-531G= (n.236-531G=)
c.230-531G= (n.230-531G=)
1g.173187396C>TCA1207645403TNFSF4c.203-531G>A (n.203-531G>A)
c.53-531G>A (n.53-531G>A)
c.275-531G>A (n.275-531G>A)
c.491-531G>A (n.491-531G>A)
c.299-531G>A (n.299-531G>A)
c.236-531G>A (n.236-531G>A)
c.230-531G>A (n.230-531G>A)
dbSNP
1g.173187397T>GCA891270347TNFSF4c.203-532A>C (n.203-532A>C)
c.53-532A>C (n.53-532A>C)
c.275-532A>C (n.275-532A>C)
c.491-532A>C (n.491-532A>C)
c.299-532A>C (n.299-532A>C)
c.236-532A>C (n.236-532A>C)
c.230-532A>C (n.230-532A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187397T=CA1207645405TNFSF4c.203-532A= (n.203-532A=)
c.53-532A= (n.53-532A=)
c.275-532A= (n.275-532A=)
c.491-532A= (n.491-532A=)
c.299-532A= (n.299-532A=)
c.236-532A= (n.236-532A=)
c.230-532A= (n.230-532A=)
1g.173187398T>CCA1207645410TNFSF4c.203-533A>G (n.203-533A>G)
c.53-533A>G (n.53-533A>G)
c.275-533A>G (n.275-533A>G)
c.491-533A>G (n.491-533A>G)
c.299-533A>G (n.299-533A>G)
c.236-533A>G (n.236-533A>G)
c.230-533A>G (n.230-533A>G)
dbSNP
1g.173187398T>GCA891270348TNFSF4c.203-533A>C (n.203-533A>C)
c.53-533A>C (n.53-533A>C)
c.275-533A>C (n.275-533A>C)
c.491-533A>C (n.491-533A>C)
c.299-533A>C (n.299-533A>C)
c.236-533A>C (n.236-533A>C)
c.230-533A>C (n.230-533A>C)
dbSNP
1g.173187398T=CA1207645408TNFSF4c.203-533A= (n.203-533A=)
c.53-533A= (n.53-533A=)
c.275-533A= (n.275-533A=)
c.491-533A= (n.491-533A=)
c.299-533A= (n.299-533A=)
c.236-533A= (n.236-533A=)
c.230-533A= (n.230-533A=)
1g.173187403C=CA1144549955TNFSF4c.203-538G= (n.203-538G=)
c.53-538G= (n.53-538G=)
c.275-538G= (n.275-538G=)
c.491-538G= (n.491-538G=)
c.299-538G= (n.299-538G=)
c.236-538G= (n.236-538G=)
c.230-538G= (n.230-538G=)
1g.173187403C>GCA33035465TNFSF4c.203-538G>C (n.203-538G>C)
c.53-538G>C (n.53-538G>C)
c.275-538G>C (n.275-538G>C)
c.491-538G>C (n.491-538G>C)
c.299-538G>C (n.299-538G>C)
c.236-538G>C (n.236-538G>C)
c.230-538G>C (n.230-538G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187406T>CCA891270352TNFSF4c.203-541A>G (n.203-541A>G)
c.53-541A>G (n.53-541A>G)
c.275-541A>G (n.275-541A>G)
c.491-541A>G (n.491-541A>G)
c.299-541A>G (n.299-541A>G)
c.236-541A>G (n.236-541A>G)
c.230-541A>G (n.230-541A>G)
dbSNP
1g.173187406T=CA1207645411TNFSF4c.203-541A= (n.203-541A=)
c.53-541A= (n.53-541A=)
c.275-541A= (n.275-541A=)
c.491-541A= (n.491-541A=)
c.299-541A= (n.299-541A=)
c.236-541A= (n.236-541A=)
c.230-541A= (n.230-541A=)
1g.173187410T>CCA33035466TNFSF4c.203-545A>G (n.203-545A>G)
c.53-545A>G (n.53-545A>G)
c.275-545A>G (n.275-545A>G)
c.491-545A>G (n.491-545A>G)
c.299-545A>G (n.299-545A>G)
c.236-545A>G (n.236-545A>G)
c.230-545A>G (n.230-545A>G)
dbSNP
1g.173187410T=CA1207645412TNFSF4c.203-545A= (n.203-545A=)
c.53-545A= (n.53-545A=)
c.275-545A= (n.275-545A=)
c.491-545A= (n.491-545A=)
c.299-545A= (n.299-545A=)
c.236-545A= (n.236-545A=)
c.230-545A= (n.230-545A=)
1g.173187411T>GCA891270354TNFSF4c.203-546A>C (n.203-546A>C)
c.53-546A>C (n.53-546A>C)
c.275-546A>C (n.275-546A>C)
c.491-546A>C (n.491-546A>C)
c.299-546A>C (n.299-546A>C)
c.236-546A>C (n.236-546A>C)
c.230-546A>C (n.230-546A>C)
dbSNP
1g.173187411T=CA1207645414TNFSF4c.203-546A= (n.203-546A=)
c.53-546A= (n.53-546A=)
c.275-546A= (n.275-546A=)
c.491-546A= (n.491-546A=)
c.299-546A= (n.299-546A=)
c.236-546A= (n.236-546A=)
c.230-546A= (n.230-546A=)

Number of alleles fetched