Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.173187220G>ACA33035444TNFSF4c.203-355C>T (n.203-355C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.173187220G>TCA2541237835TNFSF4c.203-355C>A (n.203-355C>A)
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1g.173187226A=CA1207645268TNFSF4c.203-361T= (n.203-361T=)
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dbSNP
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dbSNP
1g.173187231C>ACA891270320TNFSF4c.203-366G>T (n.203-366G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187231C=CA1207645278TNFSF4c.203-366G= (n.203-366G=)
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1g.173187231C>GCA2740199232TNFSF4c.203-366G>C (n.203-366G>C)
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1g.173187231C>TCA1207645277TNFSF4c.203-366G>A (n.203-366G>A)
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dbSNP
1g.173187234A=CA1207645280TNFSF4c.203-369T= (n.203-369T=)
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1g.173187234A>GCA527368857TNFSF4c.203-369T>C (n.203-369T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187235T>CCA1009221467TNFSF4c.203-370A>G (n.203-370A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187235T=CA1207645282TNFSF4c.203-370A= (n.203-370A=)
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1g.173187237G>TCA1009221468TNFSF4c.203-372C>A (n.203-372C>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187241G>ACA1207645285TNFSF4c.203-376C>T (n.203-376C>T)
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dbSNP
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1g.173187247T>CCA33035445TNFSF4c.203-382A>G (n.203-382A>G)
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dbSNP
1g.173187247T=CA1207645287TNFSF4c.203-382A= (n.203-382A=)
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1g.173187254A=CA1207645289TNFSF4c.203-389T= (n.203-389T=)
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1g.173187254A>GCA891270325TNFSF4c.203-389T>C (n.203-389T>C)
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dbSNP
1g.173187261C=CA1207645292TNFSF4c.203-396G= (n.203-396G=)
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1g.173187261C>TCA1009221469TNFSF4c.203-396G>A (n.203-396G>A)
c.53-396G>A (n.53-396G>A)
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c.491-396G>A (n.491-396G>A)
c.299-396G>A (n.299-396G>A)
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c.230-396G>A (n.230-396G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187266A=CA1140216783TNFSF4c.203-401T= (n.203-401T=)
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1g.173187266A>GCA33035446TNFSF4c.203-401T>C (n.203-401T>C)
c.53-401T>C (n.53-401T>C)
c.275-401T>C (n.275-401T>C)
c.491-401T>C (n.491-401T>C)
c.299-401T>C (n.299-401T>C)
c.236-401T>C (n.236-401T>C)
c.230-401T>C (n.230-401T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187267T>CCA1207645296TNFSF4c.203-402A>G (n.203-402A>G)
c.53-402A>G (n.53-402A>G)
c.275-402A>G (n.275-402A>G)
c.491-402A>G (n.491-402A>G)
c.299-402A>G (n.299-402A>G)
c.236-402A>G (n.236-402A>G)
c.230-402A>G (n.230-402A>G)
dbSNP
1g.173187267T=CA1207645297TNFSF4c.203-402A= (n.203-402A=)
c.53-402A= (n.53-402A=)
c.275-402A= (n.275-402A=)
c.491-402A= (n.491-402A=)
c.299-402A= (n.299-402A=)
c.236-402A= (n.236-402A=)
c.230-402A= (n.230-402A=)
1g.173187270T>CCA1207645300TNFSF4c.203-405A>G (n.203-405A>G)
c.53-405A>G (n.53-405A>G)
c.275-405A>G (n.275-405A>G)
c.491-405A>G (n.491-405A>G)
c.299-405A>G (n.299-405A>G)
c.236-405A>G (n.236-405A>G)
c.230-405A>G (n.230-405A>G)
dbSNP
1g.173187270T=CA1207645299TNFSF4c.203-405A= (n.203-405A=)
c.53-405A= (n.53-405A=)
c.275-405A= (n.275-405A=)
c.491-405A= (n.491-405A=)
c.299-405A= (n.299-405A=)
c.236-405A= (n.236-405A=)
c.230-405A= (n.230-405A=)
1g.173187276A=CA1207645301TNFSF4c.203-411T= (n.203-411T=)
c.53-411T= (n.53-411T=)
c.275-411T= (n.275-411T=)
c.491-411T= (n.491-411T=)
c.299-411T= (n.299-411T=)
c.236-411T= (n.236-411T=)
c.230-411T= (n.230-411T=)
1g.173187276A>GCA33035447TNFSF4c.203-411T>C (n.203-411T>C)
c.53-411T>C (n.53-411T>C)
c.275-411T>C (n.275-411T>C)
c.491-411T>C (n.491-411T>C)
c.299-411T>C (n.299-411T>C)
c.236-411T>C (n.236-411T>C)
c.230-411T>C (n.230-411T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187280G>ACA33035448TNFSF4c.203-415C>T (n.203-415C>T)
c.53-415C>T (n.53-415C>T)
c.275-415C>T (n.275-415C>T)
c.491-415C>T (n.491-415C>T)
c.299-415C>T (n.299-415C>T)
c.236-415C>T (n.236-415C>T)
c.230-415C>T (n.230-415C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187280G=CA1207645303TNFSF4c.203-415C= (n.203-415C=)
c.53-415C= (n.53-415C=)
c.275-415C= (n.275-415C=)
c.491-415C= (n.491-415C=)
c.299-415C= (n.299-415C=)
c.236-415C= (n.236-415C=)
c.230-415C= (n.230-415C=)
1g.173187281G>ACA1207645306TNFSF4c.203-416C>T (n.203-416C>T)
c.53-416C>T (n.53-416C>T)
c.275-416C>T (n.275-416C>T)
c.491-416C>T (n.491-416C>T)
c.299-416C>T (n.299-416C>T)
c.236-416C>T (n.236-416C>T)
c.230-416C>T (n.230-416C>T)
dbSNP
1g.173187281G=CA1207645305TNFSF4c.203-416C= (n.203-416C=)
c.53-416C= (n.53-416C=)
c.275-416C= (n.275-416C=)
c.491-416C= (n.491-416C=)
c.299-416C= (n.299-416C=)
c.236-416C= (n.236-416C=)
c.230-416C= (n.230-416C=)
1g.173187283T>CCA891270326TNFSF4c.203-418A>G (n.203-418A>G)
c.53-418A>G (n.53-418A>G)
c.275-418A>G (n.275-418A>G)
c.491-418A>G (n.491-418A>G)
c.299-418A>G (n.299-418A>G)
c.236-418A>G (n.236-418A>G)
c.230-418A>G (n.230-418A>G)
dbSNP
1g.173187283T=CA1207645307TNFSF4c.203-418A= (n.203-418A=)
c.53-418A= (n.53-418A=)
c.275-418A= (n.275-418A=)
c.491-418A= (n.491-418A=)
c.299-418A= (n.299-418A=)
c.236-418A= (n.236-418A=)
c.230-418A= (n.230-418A=)
1g.173187287T>CCA891270327TNFSF4c.203-422A>G (n.203-422A>G)
c.53-422A>G (n.53-422A>G)
c.275-422A>G (n.275-422A>G)
c.491-422A>G (n.491-422A>G)
c.299-422A>G (n.299-422A>G)
c.236-422A>G (n.236-422A>G)
c.230-422A>G (n.230-422A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187287T=CA1207645309TNFSF4c.203-422A= (n.203-422A=)
c.53-422A= (n.53-422A=)
c.275-422A= (n.275-422A=)
c.491-422A= (n.491-422A=)
c.299-422A= (n.299-422A=)
c.236-422A= (n.236-422A=)
c.230-422A= (n.230-422A=)
1g.173187288T>CCA1207645311TNFSF4c.203-423A>G (n.203-423A>G)
c.53-423A>G (n.53-423A>G)
c.275-423A>G (n.275-423A>G)
c.491-423A>G (n.491-423A>G)
c.299-423A>G (n.299-423A>G)
c.236-423A>G (n.236-423A>G)
c.230-423A>G (n.230-423A>G)
dbSNP
1g.173187288T=CA1207645310TNFSF4c.203-423A= (n.203-423A=)
c.53-423A= (n.53-423A=)
c.275-423A= (n.275-423A=)
c.491-423A= (n.491-423A=)
c.299-423A= (n.299-423A=)
c.236-423A= (n.236-423A=)
c.230-423A= (n.230-423A=)
1g.173187294C=CA1207645313TNFSF4c.203-429G= (n.203-429G=)
c.53-429G= (n.53-429G=)
c.275-429G= (n.275-429G=)
c.491-429G= (n.491-429G=)
c.299-429G= (n.299-429G=)
c.236-429G= (n.236-429G=)
c.230-429G= (n.230-429G=)
1g.173187294C>TCA891270328TNFSF4c.203-429G>A (n.203-429G>A)
c.53-429G>A (n.53-429G>A)
c.275-429G>A (n.275-429G>A)
c.491-429G>A (n.491-429G>A)
c.299-429G>A (n.299-429G>A)
c.236-429G>A (n.236-429G>A)
c.230-429G>A (n.230-429G>A)
dbSNP
1g.173187298A=CA1207645314TNFSF4c.203-433T= (n.203-433T=)
c.53-433T= (n.53-433T=)
c.275-433T= (n.275-433T=)
c.491-433T= (n.491-433T=)
c.299-433T= (n.299-433T=)
c.236-433T= (n.236-433T=)
c.230-433T= (n.230-433T=)
1g.173187298A>CCA1009221473TNFSF4c.203-433T>G (n.203-433T>G)
c.53-433T>G (n.53-433T>G)
c.275-433T>G (n.275-433T>G)
c.491-433T>G (n.491-433T>G)
c.299-433T>G (n.299-433T>G)
c.236-433T>G (n.236-433T>G)
c.230-433T>G (n.230-433T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187300T>CCA891270329TNFSF4c.203-435A>G (n.203-435A>G)
c.53-435A>G (n.53-435A>G)
c.275-435A>G (n.275-435A>G)
c.491-435A>G (n.491-435A>G)
c.299-435A>G (n.299-435A>G)
c.236-435A>G (n.236-435A>G)
c.230-435A>G (n.230-435A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187300T=CA1207645316TNFSF4c.203-435A= (n.203-435A=)
c.53-435A= (n.53-435A=)
c.275-435A= (n.275-435A=)
c.491-435A= (n.491-435A=)
c.299-435A= (n.299-435A=)
c.236-435A= (n.236-435A=)
c.230-435A= (n.230-435A=)
1g.173187301G>TCA2746664788TNFSF4c.203-436C>A (n.203-436C>A)
c.53-436C>A (n.53-436C>A)
c.275-436C>A (n.275-436C>A)
c.491-436C>A (n.491-436C>A)
c.299-436C>A (n.299-436C>A)
c.236-436C>A (n.236-436C>A)
c.230-436C>A (n.230-436C>A)
1g.173187302C>ACA33035449TNFSF4c.203-437G>T (n.203-437G>T)
c.53-437G>T (n.53-437G>T)
c.275-437G>T (n.275-437G>T)
c.491-437G>T (n.491-437G>T)
c.299-437G>T (n.299-437G>T)
c.236-437G>T (n.236-437G>T)
c.230-437G>T (n.230-437G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187302C=CA1207645319TNFSF4c.203-437G= (n.203-437G=)
c.53-437G= (n.53-437G=)
c.275-437G= (n.275-437G=)
c.491-437G= (n.491-437G=)
c.299-437G= (n.299-437G=)
c.236-437G= (n.236-437G=)
c.230-437G= (n.230-437G=)
1g.173187303C=CA1146766018TNFSF4c.203-438G= (n.203-438G=)
c.53-438G= (n.53-438G=)
c.275-438G= (n.275-438G=)
c.491-438G= (n.491-438G=)
c.299-438G= (n.299-438G=)
c.236-438G= (n.236-438G=)
c.230-438G= (n.230-438G=)
1g.173187303C>TCA33035450TNFSF4c.203-438G>A (n.203-438G>A)
c.53-438G>A (n.53-438G>A)
c.275-438G>A (n.275-438G>A)
c.491-438G>A (n.491-438G>A)
c.299-438G>A (n.299-438G>A)
c.236-438G>A (n.236-438G>A)
c.230-438G>A (n.230-438G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187305C=CA1207645322TNFSF4c.203-440G= (n.203-440G=)
c.53-440G= (n.53-440G=)
c.275-440G= (n.275-440G=)
c.491-440G= (n.491-440G=)
c.299-440G= (n.299-440G=)
c.236-440G= (n.236-440G=)
c.230-440G= (n.230-440G=)
1g.173187305C>GCA33035451TNFSF4c.203-440G>C (n.203-440G>C)
c.53-440G>C (n.53-440G>C)
c.275-440G>C (n.275-440G>C)
c.491-440G>C (n.491-440G>C)
c.299-440G>C (n.299-440G>C)
c.236-440G>C (n.236-440G>C)
c.230-440G>C (n.230-440G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187307T>CCA1207645327TNFSF4c.203-442A>G (n.203-442A>G)
c.53-442A>G (n.53-442A>G)
c.275-442A>G (n.275-442A>G)
c.491-442A>G (n.491-442A>G)
c.299-442A>G (n.299-442A>G)
c.236-442A>G (n.236-442A>G)
c.230-442A>G (n.230-442A>G)
dbSNP
1g.173187307T=CA1207645326TNFSF4c.203-442A= (n.203-442A=)
c.53-442A= (n.53-442A=)
c.275-442A= (n.275-442A=)
c.491-442A= (n.491-442A=)
c.299-442A= (n.299-442A=)
c.236-442A= (n.236-442A=)
c.230-442A= (n.230-442A=)
1g.173187311T>CCA33035452TNFSF4c.203-446A>G (n.203-446A>G)
c.53-446A>G (n.53-446A>G)
c.275-446A>G (n.275-446A>G)
c.491-446A>G (n.491-446A>G)
c.299-446A>G (n.299-446A>G)
c.236-446A>G (n.236-446A>G)
c.230-446A>G (n.230-446A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173187311T=CA1207645330TNFSF4c.203-446A= (n.203-446A=)
c.53-446A= (n.53-446A=)
c.275-446A= (n.275-446A=)
c.491-446A= (n.491-446A=)
c.299-446A= (n.299-446A=)
c.236-446A= (n.236-446A=)
c.230-446A= (n.230-446A=)
1g.173187312T>GCA2697445746TNFSF4c.203-447A>C (n.203-447A>C)
c.53-447A>C (n.53-447A>C)
c.275-447A>C (n.275-447A>C)
c.491-447A>C (n.491-447A>C)
c.299-447A>C (n.299-447A>C)
c.236-447A>C (n.236-447A>C)
c.230-447A>C (n.230-447A>C)
dbSNP
1g.173187313G=CA1207645333TNFSF4c.203-448C= (n.203-448C=)
c.53-448C= (n.53-448C=)
c.275-448C= (n.275-448C=)
c.491-448C= (n.491-448C=)
c.299-448C= (n.299-448C=)
c.236-448C= (n.236-448C=)
c.230-448C= (n.230-448C=)
1g.173187313G>TCA891270332TNFSF4c.203-448C>A (n.203-448C>A)
c.53-448C>A (n.53-448C>A)
c.275-448C>A (n.275-448C>A)
c.491-448C>A (n.491-448C>A)
c.299-448C>A (n.299-448C>A)
c.236-448C>A (n.236-448C>A)
c.230-448C>A (n.230-448C>A)
dbSNP
1g.173187314C=CA1207645335TNFSF4c.203-449G= (n.203-449G=)
c.53-449G= (n.53-449G=)
c.275-449G= (n.275-449G=)
c.491-449G= (n.491-449G=)
c.299-449G= (n.299-449G=)
c.236-449G= (n.236-449G=)
c.230-449G= (n.230-449G=)
1g.173187314C>TCA891270333TNFSF4c.203-449G>A (n.203-449G>A)
c.53-449G>A (n.53-449G>A)
c.275-449G>A (n.275-449G>A)
c.491-449G>A (n.491-449G>A)
c.299-449G>A (n.299-449G>A)
c.236-449G>A (n.236-449G>A)
c.230-449G>A (n.230-449G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched