Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.17228023G>A | CA398535299 | FLCN | c.115C>T (p.Pro39Ser) n.1455C>T n.619C>T c.-27-18C>T (n.-27-18C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228023G>C | CA398535300 | FLCN | c.115C>G (p.Pro39Ala) n.1455C>G n.619C>G c.-27-18C>G (n.-27-18C>G) | dbSNP |
17 | g.17228023G= | CA2250420494 | FLCN | c.115C= (p.Pro39=) n.1455C= n.619C= c.-27-18C= (n.-27-18C=) | |
17 | g.17228023G>T | CA16615393 | FLCN | c.115C>A (p.Pro39Thr) n.1455C>A n.619C>A c.-27-18C>A (n.-27-18C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228024A>C | CA398535301 | FLCN | c.114T>G (p.Ser38Arg) n.1454T>G n.618T>G c.-27-19T>G (n.-27-19T>G) | dbSNP |
17 | g.17228024A>G | CA498421597 | FLCN | c.114T>C (p.Ser38=) n.1454T>C n.618T>C c.-27-19T>C (n.-27-19T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228024A>T | CA398535302 | FLCN | c.114T>A (p.Ser38Arg) n.1454T>A n.618T>A c.-27-19T>A (n.-27-19T>A) | dbSNP |
17 | g.17228024_17228025delinsAC | CA2250420498 | FLCN | c.113_114delinsGT (p.Ser38=) n.1453_1454delinsGT n.617_618delinsGT c.-27-20_-27-19delinsGT (n.-27-20_-27-19delinsGT) | |
17 | g.17228025del | CA10583459 | FLCN | c.113del (p.Ser38IlefsTer17) n.1453del n.617del c.-27-20del (n.-27-20del) c.113del (p.Ser38IlefsTer?) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228025C>A | CA8416514 | FLCN | c.113G>T (p.Ser38Ile) n.1453G>T n.617G>T c.-27-20G>T (n.-27-20G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228025C= | CA2250420506 | FLCN | c.113G= (p.Ser38=) n.1453G= n.617G= c.-27-20G= (n.-27-20G=) | |
17 | g.17228025C>G | CA398535303 | FLCN | c.113G>C (p.Ser38Thr) n.1453G>C n.617G>C c.-27-20G>C (n.-27-20G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228025C>T | CA398535304 | FLCN | c.113G>A (p.Ser38Asn) n.1453G>A n.617G>A c.-27-20G>A (n.-27-20G>A) | dbSNP |
17 | g.17228026T>A | CA398535307 | FLCN | c.112A>T (p.Ser38Cys) n.1452A>T n.616A>T c.-27-21A>T (n.-27-21A>T) c.112A>T | dbSNP |
17 | g.17228026T>C | CA398535305 | FLCN | c.112A>G (p.Ser38Gly) n.1452A>G n.616A>G c.-27-21A>G (n.-27-21A>G) c.112A>G | |
17 | g.17228026T>G | CA398535306 | FLCN | c.112A>C (p.Ser38Arg) n.1452A>C n.616A>C c.-27-21A>C (n.-27-21A>C) c.112A>C | |
17 | g.17228026T= | CA2250420512 | FLCN | c.112A= (p.Ser38=) n.1452A= n.616A= c.-27-21A= (n.-27-21A=) c.112A= | |
17 | g.17228026dup | CA2636358027 | FLCN | c.112dup (p.Ser38LysfsTer6) n.1452dup n.616dup c.-27-21dup (n.-27-21dup) | gnomAD v4 |
17 | g.17228027G>A | CA498421605 | FLCN | c.111C>T (p.Asp37=) n.1451C>T n.615C>T c.-27-22C>T (n.-27-22C>T) | dbSNP |
17 | g.17228027G>C | CA398535308 | FLCN | c.111C>G (p.Asp37Glu) n.1451C>G n.615C>G c.-27-22C>G (n.-27-22C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228027G>T | CA398535309 | FLCN | c.111C>A (p.Asp37Glu) n.1451C>A n.615C>A c.-27-22C>A (n.-27-22C>A) | |
17 | g.17228028T>A | CA398535310 | FLCN | c.110A>T (p.Asp37Val) n.1450A>T n.614A>T c.-27-23A>T (n.-27-23A>T) | dbSNP |
17 | g.17228028T>C | CA398535311 | FLCN | c.110A>G (p.Asp37Gly) n.1450A>G n.614A>G c.-27-23A>G (n.-27-23A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228028T>G | CA398535312 | FLCN | c.110A>C (p.Asp37Ala) n.1450A>C n.614A>C c.-27-23A>C (n.-27-23A>C) | |
17 | g.17228029C>A | CA398535313 | FLCN | c.109G>T (p.Asp37Tyr) n.1449G>T n.613G>T c.-27-24G>T (n.-27-24G>T) | dbSNP |
17 | g.17228029C>G | CA398535314 | FLCN | c.109G>C (p.Asp37His) n.1449G>C n.613G>C c.-27-24G>C (n.-27-24G>C) | dbSNP |
17 | g.17228029C>T | CA398535315 | FLCN | c.109G>A (p.Asp37Asn) n.1449G>A n.613G>A c.-27-24G>A (n.-27-24G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228030C>A | CA398535316 | FLCN | c.108G>T (p.Glu36Asp) n.1448G>T n.612G>T c.-27-25G>T (n.-27-25G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228030C= | CA2250420514 | FLCN | c.108G= (p.Glu36=) n.1448G= n.612G= c.-27-25G= (n.-27-25G=) | |
17 | g.17228030C>G | CA398535317 | FLCN | c.108G>C (p.Glu36Asp) n.1448G>C n.612G>C c.-27-25G>C (n.-27-25G>C) | |
17 | g.17228030C>T | CA498421612 | FLCN | c.108G>A (p.Glu36=) n.1448G>A n.612G>A c.-27-25G>A (n.-27-25G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228030_17228031insCCCACACCCCAAACACACCCAAC | CA2808636556 | FLCN | c.108_109insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG (p.Asp37LeufsTer26) n.1448_1449insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG n.612_613insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG c.-27-25_-27-24insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG (n.-27-25_-27-24insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG) c.108_109insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG (p.Asp37LeufsTer?) | |
17 | g.17228031_17228032dup | CA2739265569 | FLCN | c.107_108dup (p.Asp37ArgfsTer19) n.1447_1448dup n.611_612dup c.-27-26_-27-25dup (n.-27-26_-27-25dup) c.107_108dup (p.Asp37ArgfsTer?) | ClinVar |
17 | g.17228031T>A | CA398535318 | FLCN | c.107A>T (p.Glu36Val) n.1447A>T n.611A>T c.-27-26A>T (n.-27-26A>T) | dbSNP |
17 | g.17228031T>C | CA398535319 | FLCN | c.107A>G (p.Glu36Gly) n.1447A>G n.611A>G c.-27-26A>G (n.-27-26A>G) | dbSNP |
17 | g.17228031T>G | CA398535320 | FLCN | c.107A>C (p.Glu36Ala) n.1447A>C n.611A>C c.-27-26A>C (n.-27-26A>C) | |
17 | g.17228032C>A | CA398535321 | FLCN | c.106G>T (p.Glu36Ter) n.1446G>T n.610G>T c.-27-27G>T (n.-27-27G>T) | |
17 | g.17228032C= | CA2250420517 | FLCN | c.106G= (p.Glu36=) n.1446G= n.610G= c.-27-27G= (n.-27-27G=) | |
17 | g.17228032C>G | CA398535322 | FLCN | c.106G>C (p.Glu36Gln) n.1446G>C n.610G>C c.-27-27G>C (n.-27-27G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228032C>T | CA398535323 | FLCN | c.106G>A (p.Glu36Lys) n.1446G>A n.610G>A c.-27-27G>A (n.-27-27G>A) | |
17 | g.17228033A>C | CA398535324 | FLCN | c.105T>G (p.Asn35Lys) n.1445T>G n.609T>G c.-27-28T>G (n.-27-28T>G) | |
17 | g.17228033A>G | CA498421615 | FLCN | c.105T>C (p.Asn35=) n.1445T>C n.609T>C c.-27-28T>C (n.-27-28T>C) | |
17 | g.17228033A>T | CA398535325 | FLCN | c.105T>A (p.Asn35Lys) n.1445T>A n.609T>A c.-27-28T>A (n.-27-28T>A) | dbSNP |
17 | g.17228034T>A | CA398535326 | FLCN | c.104A>T (p.Asn35Ile) n.1444A>T n.608A>T c.-27-29A>T (n.-27-29A>T) | dbSNP |
17 | g.17228034T>C | CA398535327 | FLCN | c.104A>G (p.Asn35Ser) n.1444A>G n.608A>G c.-27-29A>G (n.-27-29A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228034T>G | CA398535328 | FLCN | c.104A>C (p.Asn35Thr) n.1444A>C n.608A>C c.-27-29A>C (n.-27-29A>C) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17228034T= | CA2250420521 | FLCN | c.104A= (p.Asn35=) n.1444A= n.608A= c.-27-29A= (n.-27-29A=) | |
17 | g.17228035T>A | CA398535329 | FLCN | c.103A>T (p.Asn35Tyr) n.1443A>T n.607A>T c.-27-30A>T (n.-27-30A>T) | |
17 | g.17228035T>C | CA398535330 | FLCN | c.103A>G (p.Asn35Asp) n.1443A>G n.607A>G c.-27-30A>G (n.-27-30A>G) | |
17 | g.17228035T>G | CA398535331 | FLCN | c.103A>C (p.Asn35His) n.1443A>C n.607A>C c.-27-30A>C (n.-27-30A>C) | |
17 | g.17228036C>A | CA498421617 | FLCN | c.102G>T (p.Gly34=) n.1442G>T n.606G>T c.-27-31G>T (n.-27-31G>T) | |
17 | g.17228036C= | CA2250420526 | FLCN | c.102G= (p.Gly34=) n.1442G= n.606G= c.-27-31G= (n.-27-31G=) | |
17 | g.17228036C>G | CA498421618 | FLCN | c.102G>C (p.Gly34=) n.1442G>C n.606G>C c.-27-31G>C (n.-27-31G>C) | dbSNP |
17 | g.17228036C>T | CA498421619 | FLCN | c.102G>A (p.Gly34=) n.1442G>A n.606G>A c.-27-31G>A (n.-27-31G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228039_17228044del | CA2636358028 | FLCN | c.97_102del (p.Asp33_Gly34del) n.1437_1442del n.601_606del c.-27-36_-27-31del (n.-27-36_-27-31del) | gnomAD v4 |
17 | g.17228037C>A | CA398535334 | FLCN | c.101G>T (p.Gly34Val) n.1441G>T n.605G>T c.-27-32G>T (n.-27-32G>T) | dbSNP |
17 | g.17228037C= | CA2250420529 | FLCN | c.101G= (p.Gly34=) n.1441G= n.605G= c.-27-32G= (n.-27-32G=) | |
17 | g.17228037C>G | CA398535332 | FLCN | c.101G>C (p.Gly34Ala) n.1441G>C n.605G>C c.-27-32G>C (n.-27-32G>C) | |
17 | g.17228037C>T | CA398535333 | FLCN | c.101G>A (p.Gly34Glu) n.1441G>A n.605G>A c.-27-32G>A (n.-27-32G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228038C>A | CA398535335 | FLCN | c.100G>T (p.Gly34Trp) n.1440G>T n.604G>T c.-27-33G>T (n.-27-33G>T) | dbSNP |
17 | g.17228038C= | CA2250420532 | FLCN | c.100G= (p.Gly34=) n.1440G= n.604G= c.-27-33G= (n.-27-33G=) | |
17 | g.17228038C>G | CA398535336 | FLCN | c.100G>C (p.Gly34Arg) n.1440G>C n.604G>C c.-27-33G>C (n.-27-33G>C) | |
17 | g.17228038C>T | CA398535337 | FLCN | c.100G>A (p.Gly34Arg) n.1440G>A n.604G>A c.-27-33G>A (n.-27-33G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228039A= | CA2250420535 | FLCN | c.99T= (p.Asp33=) n.1439T= n.603T= c.-27-34T= (n.-27-34T=) | |
17 | g.17228039A>C | CA398535338 | FLCN | c.99T>G (p.Asp33Glu) n.1439T>G n.603T>G c.-27-34T>G (n.-27-34T>G) | dbSNP |
17 | g.17228039A>G | CA498421625 | FLCN | c.99T>C (p.Asp33=) n.1439T>C n.603T>C c.-27-34T>C (n.-27-34T>C) | |
17 | g.17228039A>T | CA8416515 | FLCN | c.99T>A (p.Asp33Glu) n.1439T>A n.603T>A c.-27-34T>A (n.-27-34T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228040T>A | CA398535339 | FLCN | c.98A>T (p.Asp33Val) n.1438A>T n.602A>T c.-27-35A>T (n.-27-35A>T) | dbSNP |
17 | g.17228040T>C | CA398535341 | FLCN | c.98A>G (p.Asp33Gly) n.1438A>G n.602A>G c.-27-35A>G (n.-27-35A>G) | |
17 | g.17228040T>G | CA398535340 | FLCN | c.98A>C (p.Asp33Ala) n.1438A>C n.602A>C c.-27-35A>C (n.-27-35A>C) | |
17 | g.17228040T= | CA2250420536 | FLCN | c.98A= (p.Asp33=) n.1438A= n.602A= c.-27-35A= (n.-27-35A=) | |
17 | g.17228041C>A | CA10580176 | FLCN | c.97G>T (p.Asp33Tyr) n.1437G>T n.601G>T c.-27-36G>T (n.-27-36G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228041C= | CA2250420537 | FLCN | c.97G= (p.Asp33=) n.1437G= n.601G= c.-27-36G= (n.-27-36G=) | |
17 | g.17228041C>G | CA215939 | FLCN | c.97G>C (p.Asp33His) n.1437G>C n.601G>C c.-27-36G>C (n.-27-36G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228041C>T | CA398535342 | FLCN | c.97G>A (p.Asp33Asn) n.1437G>A n.601G>A c.-27-36G>A (n.-27-36G>A) | dbSNP |
17 | g.17228044dup | CA2825002470 | FLCN | c.97dup (p.Asp33GlyfsTer4) n.1437dup n.601dup c.-27-36dup (n.-27-36dup) | ClinVar |
17 | g.17228044del | CA2636358029 | FLCN | c.97del (p.Asp33MetfsTer22) n.1437del n.601del c.-27-36del (n.-27-36del) c.97del (p.Asp33MetfsTer?) | gnomAD v4 |
17 | g.17228042C>A | CA498421627 | FLCN | c.96G>T (p.Gly32=) n.1436G>T n.600G>T c.-27-37G>T (n.-27-37G>T) | dbSNP |
17 | g.17228042C= | CA2250420540 | FLCN | c.96G= (p.Gly32=) n.1436G= n.600G= c.-27-37G= (n.-27-37G=) | |
17 | g.17228042C>G | CA498421629 | FLCN | c.96G>C (p.Gly32=) n.1436G>C n.600G>C c.-27-37G>C (n.-27-37G>C) | dbSNP |
17 | g.17228042C>T | CA498421631 | FLCN | c.96G>A (p.Gly32=) n.1436G>A n.600G>A c.-27-37G>A (n.-27-37G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228043C>A | CA398535343 | FLCN | c.95G>T (p.Gly32Val) n.1435G>T n.599G>T c.-27-38G>T (n.-27-38G>T) | dbSNP |
17 | g.17228043C= | CA2250420546 | FLCN | c.95G= (p.Gly32=) n.1435G= n.599G= c.-27-38G= (n.-27-38G=) | |
17 | g.17228043C>G | CA398535344 | FLCN | c.95G>C (p.Gly32Ala) n.1435G>C n.599G>C c.-27-38G>C (n.-27-38G>C) | dbSNP |
17 | g.17228043C>T | CA159764 | FLCN | c.95G>A (p.Gly32Glu) n.1435G>A n.599G>A c.-27-38G>A (n.-27-38G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228044C>A | CA398535345 | FLCN | c.94G>T (p.Gly32Trp) n.1434G>T n.598G>T c.-27-39G>T (n.-27-39G>T) | dbSNP |
17 | g.17228044C= | CA2250420549 | FLCN | c.94G= (p.Gly32=) n.1434G= n.598G= c.-27-39G= (n.-27-39G=) | |
17 | g.17228044C>G | CA8416516 | FLCN | c.94G>C (p.Gly32Arg) n.1434G>C n.598G>C c.-27-39G>C (n.-27-39G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228044C>T | CA398535346 | FLCN | c.94G>A (p.Gly32Arg) n.1434G>A n.598G>A c.-27-39G>A (n.-27-39G>A) | |
17 | g.17228045T>A | CA398535347 | FLCN | c.93A>T (p.Gln31His) n.1433A>T n.597A>T c.-27-40A>T (n.-27-40A>T) | dbSNP |
17 | g.17228045T>C | CA8416517 | FLCN | c.93A>G (p.Gln31=) n.1433A>G n.597A>G c.-27-40A>G (n.-27-40A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228045T>G | CA398535348 | FLCN | c.93A>C (p.Gln31His) n.1433A>C n.597A>C c.-27-40A>C (n.-27-40A>C) | |
17 | g.17228045T= | CA2250420552 | FLCN | c.93A= (p.Gln31=) n.1433A= n.597A= c.-27-40A= (n.-27-40A=) | |
17 | g.17228046T>A | CA398535350 | FLCN | c.92A>T (p.Gln31Leu) n.1432A>T n.596A>T c.-27-41A>T (n.-27-41A>T) | dbSNP |
17 | g.17228046T>C | CA398535351 | FLCN | c.92A>G (p.Gln31Arg) n.1432A>G n.596A>G c.-27-41A>G (n.-27-41A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.17228046T>G | CA398535349 | FLCN | c.92A>C (p.Gln31Pro) n.1432A>C n.596A>C c.-27-41A>C (n.-27-41A>C) | |
17 | g.17228047G>A | CA398535352 | FLCN | c.91C>T (p.Gln31Ter) n.1431C>T n.595C>T c.-27-42C>T (n.-27-42C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228047G>C | CA398535353 | FLCN | c.91C>G (p.Gln31Glu) n.1431C>G n.595C>G c.-27-42C>G (n.-27-42C>G) | |
17 | g.17228047G= | CA2250420554 | FLCN | c.91C= (p.Gln31=) n.1431C= n.595C= c.-27-42C= (n.-27-42C=) | |
17 | g.17228047G>T | CA398535354 | FLCN | c.91C>A (p.Gln31Lys) n.1431C>A n.595C>A c.-27-42C>A (n.-27-42C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.17228048A= | CA2250420559 | FLCN | c.90T= (p.Pro30=) n.1430T= n.594T= c.-27-43T= (n.-27-43T=) | |
17 | g.17228048A>C | CA498421635 | FLCN | c.90T>G (p.Pro30=) n.1430T>G n.594T>G c.-27-43T>G (n.-27-43T>G) | |
17 | g.17228048A>G | CA8416518 | FLCN | c.90T>C (p.Pro30=) n.1430T>C n.594T>C c.-27-43T>C (n.-27-43T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228048A>T | CA498421636 | FLCN | c.90T>A (p.Pro30=) n.1430T>A n.594T>A c.-27-43T>A (n.-27-43T>A) | |
17 | g.17228049G>A | CA398535357 | FLCN | c.89C>T (p.Pro30Leu) n.1429C>T n.593C>T c.-27-44C>T (n.-27-44C>T) | dbSNP |
17 | g.17228049G>C | CA398535356 | FLCN | c.89C>G (p.Pro30Arg) n.1429C>G n.593C>G c.-27-44C>G (n.-27-44C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228049G= | CA2250420566 | FLCN | c.89C= (p.Pro30=) n.1429C= n.593C= c.-27-44C= (n.-27-44C=) | |
17 | g.17228049G>T | CA398535355 | FLCN | c.89C>A (p.Pro30His) n.1429C>A n.593C>A c.-27-44C>A (n.-27-44C>A) | |
17 | g.17228050del | CA2580092681 | FLCN | c.89del (p.Pro30LeufsTer25) n.1429del n.593del c.-27-44del (n.-27-44del) c.89del (p.Pro30LeufsTer?) | ClinVar |
17 | g.17228050G>A | CA398535358 | FLCN | c.88C>T (p.Pro30Ser) n.1428C>T n.592C>T c.-27-45C>T (n.-27-45C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228050G>C | CA398535359 | FLCN | c.88C>G (p.Pro30Ala) n.1428C>G n.592C>G c.-27-45C>G (n.-27-45C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228050G= | CA2250420572 | FLCN | c.88C= (p.Pro30=) n.1428C= n.592C= c.-27-45C= (n.-27-45C=) | |
17 | g.17228050G>T | CA398535360 | FLCN | c.88C>A (p.Pro30Thr) n.1428C>A n.592C>A c.-27-45C>A (n.-27-45C>A) | |
17 | g.17228051A>C | CA498421645 | FLCN | c.87T>G (p.Leu29=) n.1427T>G n.591T>G c.-27-46T>G (n.-27-46T>G) | |
17 | g.17228051A>G | CA498421640 | FLCN | c.87T>C (p.Leu29=) n.1427T>C n.591T>C c.-27-46T>C (n.-27-46T>C) | |
17 | g.17228051A>T | CA498421643 | FLCN | c.87T>A (p.Leu29=) n.1427T>A n.591T>A c.-27-46T>A (n.-27-46T>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228052A= | CA2250420582 | FLCN | c.86T= (p.Leu29=) n.1426T= n.590T= c.-27-47T= (n.-27-47T=) | |
17 | g.17228052A>C | CA398535361 | FLCN | c.86T>G (p.Leu29Arg) n.1426T>G n.590T>G c.-27-47T>G (n.-27-47T>G) | |
17 | g.17228052A>G | CA8416519 | FLCN | c.86T>C (p.Leu29Pro) n.1426T>C n.590T>C c.-27-47T>C (n.-27-47T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228052A>T | CA398535362 | FLCN | c.86T>A (p.Leu29His) n.1426T>A n.590T>A c.-27-47T>A (n.-27-47T>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228053G>A | CA398535363 | FLCN | c.85C>T (p.Leu29Phe) n.1425C>T n.589C>T c.-27-48C>T (n.-27-48C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
17 | g.17228053G>C | CA398535365 | FLCN | c.85C>G (p.Leu29Val) n.1425C>G n.589C>G c.-27-48C>G (n.-27-48C>G) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17228053G>T | CA398535364 | FLCN | c.85C>A (p.Leu29Ile) n.1425C>A n.589C>A c.-27-48C>A (n.-27-48C>A) | |
17 | g.17228054T>A | CA498421649 | FLCN | c.84A>T (p.Pro28=) n.1424A>T n.588A>T c.-27-49A>T (n.-27-49A>T) | |
17 | g.17228054T>C | CA8416520 | FLCN | c.84A>G (p.Pro28=) n.1424A>G n.588A>G c.-27-49A>G (n.-27-49A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228054T>G | CA498421650 | FLCN | c.84A>C (p.Pro28=) n.1424A>C n.588A>C c.-27-49A>C (n.-27-49A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.17228054T= | CA2250420590 | FLCN | c.84A= (p.Pro28=) n.1424A= n.588A= c.-27-49A= (n.-27-49A=) | |
17 | g.17228055G>A | CA398535366 | FLCN | c.83C>T (p.Pro28Leu) n.1423C>T n.587C>T c.-27-50C>T (n.-27-50C>T) | dbSNP |
17 | g.17228055G>C | CA8416521 | FLCN | c.83C>G (p.Pro28Arg) n.1423C>G n.587C>G c.-27-50C>G (n.-27-50C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228055G= | CA2250420599 | FLCN | c.83C= (p.Pro28=) n.1423C= n.587C= c.-27-50C= (n.-27-50C=) | |
17 | g.17228055G>T | CA398535367 | FLCN | c.83C>A (p.Pro28Gln) n.1423C>A n.587C>A c.-27-50C>A (n.-27-50C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.17228058dup | CA224179 | FLCN | c.83dup (p.Leu29ThrfsTer8) n.1423dup n.587dup c.-27-50dup (n.-27-50dup) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228056G>A | CA8416522 | FLCN | c.82C>T (p.Pro28Ser) n.1422C>T n.586C>T c.-27-51C>T (n.-27-51C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228056G>C | CA288320764 | FLCN | c.82C>G (p.Pro28Ala) n.1422C>G n.586C>G c.-27-51C>G (n.-27-51C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228056G= | CA2250420604 | FLCN | c.82C= (p.Pro28=) n.1422C= n.586C= c.-27-51C= (n.-27-51C=) | |
17 | g.17228056G>T | CA398535368 | FLCN | c.82C>A (p.Pro28Thr) n.1422C>A n.586C>A c.-27-51C>A (n.-27-51C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228057G>A | CA10580177 | FLCN | c.81C>T (p.Ala27=) n.1421C>T n.585C>T c.-27-52C>T (n.-27-52C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228057G>C | CA498421656 | FLCN | c.81C>G (p.Ala27=) n.1421C>G n.585C>G c.-27-52C>G (n.-27-52C>G) | |
17 | g.17228057G= | CA2250420610 | FLCN | c.81C= (p.Ala27=) n.1421C= n.585C= c.-27-52C= (n.-27-52C=) | |
17 | g.17228057G>T | CA498421655 | FLCN | c.81C>A (p.Ala27=) n.1421C>A n.585C>A c.-27-52C>A (n.-27-52C>A) | |
17 | g.17228058G>A | CA8416523 | FLCN | c.80C>T (p.Ala27Val) n.1420C>T n.584C>T c.-27-53C>T (n.-27-53C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228058G>C | CA398535369 | FLCN | c.80C>G (p.Ala27Gly) n.1420C>G n.584C>G c.-27-53C>G (n.-27-53C>G) | dbSNP |
17 | g.17228058G= | CA2250420617 | FLCN | c.80C= (p.Ala27=) n.1420C= n.584C= c.-27-53C= (n.-27-53C=) | |
17 | g.17228058G>T | CA398535370 | FLCN | c.80C>A (p.Ala27Asp) n.1420C>A n.584C>A c.-27-53C>A (n.-27-53C>A) | |
17 | g.17228059C>A | CA398535371 | FLCN | c.79G>T (p.Ala27Ser) n.1419G>T n.583G>T c.-27-54G>T (n.-27-54G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228059C= | CA2250420624 | FLCN | c.79G= (p.Ala27=) n.1419G= n.583G= c.-27-54G= (n.-27-54G=) | |
17 | g.17228059C>G | CA398535372 | FLCN | c.79G>C (p.Ala27Pro) n.1419G>C n.583G>C c.-27-54G>C (n.-27-54G>C) | |
17 | g.17228059C>T | CA8416524 | FLCN | c.79G>A (p.Ala27Thr) n.1419G>A n.583G>A c.-27-54G>A (n.-27-54G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.17228066_17228078del | CA2573153089 | FLCN | c.67_79del (p.Glu23ProfsTer28) n.1407_1419del n.571_583del c.-27-66_-27-54del (n.-27-66_-27-54del) c.67_79del (p.Glu23ProfsTer?) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228060G>A | CA8416525 | FLCN | c.78C>T (p.His26=) n.1418C>T n.582C>T c.-27-55C>T (n.-27-55C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.17228060G>C | CA398535374 | FLCN | c.78C>G (p.His26Gln) n.1418C>G n.582C>G c.-27-55C>G (n.-27-55C>G) | |
17 | g.17228060G= | CA2250420632 | FLCN | c.78C= (p.His26=) n.1418C= n.582C= c.-27-55C= (n.-27-55C=) | |
17 | g.17228060G>T | CA398535373 | FLCN | c.78C>A (p.His26Gln) n.1418C>A n.582C>A c.-27-55C>A (n.-27-55C>A) | |
17 | g.17228061T>A | CA398535375 | FLCN | c.77A>T (p.His26Leu) n.1417A>T n.581A>T c.-27-56A>T (n.-27-56A>T) | |
17 | g.17228061T>C | CA398535376 | FLCN | c.77A>G (p.His26Arg) n.1417A>G n.581A>G c.-27-56A>G (n.-27-56A>G) | |
17 | g.17228061T>G | CA398535377 | FLCN | c.77A>C (p.His26Pro) n.1417A>C n.581A>C c.-27-56A>C (n.-27-56A>C) | |
17 | g.17228062G>A | CA398535378 | FLCN | c.76C>T (p.His26Tyr) n.1416C>T n.580C>T c.-27-57C>T (n.-27-57C>T) | |
17 | g.17228062G>C | CA398535379 | FLCN | c.76C>G (p.His26Asp) n.1416C>G n.580C>G c.-27-57C>G (n.-27-57C>G) | |
17 | g.17228062G>T | CA398535380 | FLCN | c.76C>A (p.His26Asn) n.1416C>A n.580C>A c.-27-57C>A (n.-27-57C>A) | |
17 | g.17228063C>A | CA16615394 | FLCN | c.75G>T (p.Leu25=) n.1415G>T n.579G>T c.-27-58G>T (n.-27-58G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228063C= | CA2250420638 | FLCN | c.75G= (p.Leu25=) n.1415G= n.579G= c.-27-58G= (n.-27-58G=) | |
17 | g.17228063C>G | CA498421661 | FLCN | c.75G>C (p.Leu25=) n.1415G>C n.579G>C c.-27-58G>C (n.-27-58G>C) | |
17 | g.17228063C>T | CA8416526 | FLCN | c.75G>A (p.Leu25=) n.1415G>A n.579G>A c.-27-58G>A (n.-27-58G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228064A= | CA2250420643 | FLCN | c.74T= (p.Leu25=) n.1414T= n.578T= c.-27-59T= (n.-27-59T=) | |
17 | g.17228064A>C | CA398535381 | FLCN | c.74T>G (p.Leu25Arg) n.1414T>G n.578T>G c.-27-59T>G (n.-27-59T>G) | |
17 | g.17228064A>G | CA398535382 | FLCN | c.74T>C (p.Leu25Pro) n.1414T>C n.578T>C c.-27-59T>C (n.-27-59T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228064A>T | CA398535383 | FLCN | c.74T>A (p.Leu25Gln) n.1414T>A n.578T>A c.-27-59T>A (n.-27-59T>A) | dbSNP |
17 | g.17228065G>A | CA498421663 | FLCN | c.73C>T (p.Leu25=) n.1413C>T n.577C>T c.-27-60C>T (n.-27-60C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228065G>C | CA288320798 | FLCN | c.73C>G (p.Leu25Val) n.1413C>G n.577C>G c.-27-60C>G (n.-27-60C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228065G= | CA2250420646 | FLCN | c.73C= (p.Leu25=) n.1413C= n.577C= c.-27-60C= (n.-27-60C=) | |
17 | g.17228065G>T | CA398535384 | FLCN | c.73C>A (p.Leu25Met) n.1413C>A n.577C>A c.-27-60C>A (n.-27-60C>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228066C>A | CA498421664 | FLCN | c.72G>T (p.Val24=) n.1412G>T n.576G>T c.-27-61G>T (n.-27-61G>T) | |
17 | g.17228066C>G | CA498421666 | FLCN | c.72G>C (p.Val24=) n.1412G>C n.576G>C c.-27-61G>C (n.-27-61G>C) | |
17 | g.17228066C>T | CA498421665 | FLCN | c.72G>A (p.Val24=) n.1412G>A n.576G>A c.-27-61G>A (n.-27-61G>A) | |
17 | g.17228067A>C | CA398535385 | FLCN | c.71T>G (p.Val24Gly) n.1411T>G n.575T>G c.-27-62T>G (n.-27-62T>G) | dbSNP |
17 | g.17228067A>G | CA398535387 | FLCN | c.71T>C (p.Val24Ala) n.1411T>C n.575T>C c.-27-62T>C (n.-27-62T>C) | |
17 | g.17228067A>T | CA398535386 | FLCN | c.71T>A (p.Val24Glu) n.1411T>A n.575T>A c.-27-62T>A (n.-27-62T>A) | dbSNP |
17 | g.17228068C>A | CA8416527 | FLCN | c.70G>T (p.Val24Leu) n.1410G>T n.574G>T c.-27-63G>T (n.-27-63G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228068C= | CA2250420654 | FLCN | c.70G= (p.Val24=) n.1410G= n.574G= c.-27-63G= (n.-27-63G=) | |
17 | g.17228068C>G | CA398535388 | FLCN | c.70G>C (p.Val24Leu) n.1410G>C n.574G>C c.-27-63G>C (n.-27-63G>C) | COSMIC COSMIC |
17 | g.17228068C>T | CA398535389 | FLCN | c.70G>A (p.Val24Met) n.1410G>A n.574G>A c.-27-63G>A (n.-27-63G>A) | |
17 | g.17228069C>A | CA398535390 | FLCN | c.69G>T (p.Glu23Asp) n.1409G>T n.573G>T c.-27-64G>T (n.-27-64G>T) | |
17 | g.17228069C>G | CA398535391 | FLCN | c.69G>C (p.Glu23Asp) n.1409G>C n.573G>C c.-27-64G>C (n.-27-64G>C) | |
17 | g.17228069C>T | CA498421669 | FLCN | c.69G>A (p.Glu23=) n.1409G>A n.573G>A c.-27-64G>A (n.-27-64G>A) | |
17 | g.17228070T>A | CA398535392 | FLCN | c.68A>T (p.Glu23Val) n.1408A>T n.572A>T c.-27-65A>T (n.-27-65A>T) | dbSNP |
17 | g.17228070T>C | CA398535393 | FLCN | c.68A>G (p.Glu23Gly) n.1408A>G n.572A>G c.-27-65A>G (n.-27-65A>G) | dbSNP |
17 | g.17228070T>G | CA398535394 | FLCN | c.68A>C (p.Glu23Ala) n.1408A>C n.572A>C c.-27-65A>C (n.-27-65A>C) | |
17 | g.17228071C>A | CA398535395 | FLCN | c.67G>T (p.Glu23Ter) n.1407G>T n.571G>T c.-27-66G>T (n.-27-66G>T) | |
17 | g.17228071C>G | CA398535396 | FLCN | c.67G>C (p.Glu23Gln) n.1407G>C n.571G>C c.-27-66G>C (n.-27-66G>C) | dbSNP |
17 | g.17228071C>T | CA398535397 | FLCN | c.67G>A (p.Glu23Lys) n.1407G>A n.571G>A c.-27-66G>A (n.-27-66G>A) | |
17 | g.17228072C>A | CA498421675 | FLCN | c.66G>T (p.Thr22=) n.1406G>T n.570G>T c.-27-67G>T (n.-27-67G>T) | |
17 | g.17228072C= | CA2250420659 | FLCN | c.66G= (p.Thr22=) n.1406G= n.570G= c.-27-67G= (n.-27-67G=) | |
17 | g.17228072C>G | CA498421673 | FLCN | c.66G>C (p.Thr22=) n.1406G>C n.570G>C c.-27-67G>C (n.-27-67G>C) | dbSNP |
17 | g.17228072C>T | CA8416528 | FLCN | c.66G>A (p.Thr22=) n.1406G>A n.570G>A c.-27-67G>A (n.-27-67G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.17228073G>A | CA8416529 | FLCN | c.65C>T (p.Thr22Met) n.1405C>T n.569C>T c.-27-68C>T (n.-27-68C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228073G>C | CA398535398 | FLCN | c.65C>G (p.Thr22Arg) n.1405C>G n.569C>G c.-27-68C>G (n.-27-68C>G) | ClinVar |
17 | g.17228073G= | CA2250420667 | FLCN | c.65C= (p.Thr22=) n.1405C= n.569C= c.-27-68C= (n.-27-68C=) | |
17 | g.17228073G>T | CA398535399 | FLCN | c.65C>A (p.Thr22Lys) n.1405C>A n.569C>A c.-27-68C>A (n.-27-68C>A) | ClinVar |
17 | g.17228074T>A | CA398535400 | FLCN | c.64A>T (p.Thr22Ser) n.1404A>T n.568A>T c.-27-69A>T (n.-27-69A>T) | |
17 | g.17228074T>C | CA398535401 | FLCN | c.64A>G (p.Thr22Ala) n.1404A>G n.568A>G c.-27-69A>G (n.-27-69A>G) | |
17 | g.17228074T>G | CA398535402 | FLCN | c.64A>C (p.Thr22Pro) n.1404A>C n.568A>C c.-27-69A>C (n.-27-69A>C) | |
17 | g.17228075G>A | CA498421678 | FLCN | c.63C>T (p.Cys21=) n.1403C>T n.567C>T c.-27-70C>T (n.-27-70C>T) | dbSNP |
17 | g.17228075G>C | CA398535403 | FLCN | c.63C>G (p.Cys21Trp) n.1403C>G n.567C>G c.-27-70C>G (n.-27-70C>G) | |
17 | g.17228075G>T | CA398535404 | FLCN | c.63C>A (p.Cys21Ter) n.1403C>A n.567C>A c.-27-70C>A (n.-27-70C>A) | |
17 | g.17228076C>A | CA398535405 | FLCN | c.62G>T (p.Cys21Phe) n.1402G>T n.566G>T c.-27-71G>T (n.-27-71G>T) | |
17 | g.17228076C= | CA2250420671 | FLCN | c.62G= (p.Cys21=) n.1402G= n.566G= c.-27-71G= (n.-27-71G=) | |
17 | g.17228076C>G | CA398535406 | FLCN | c.62G>C (p.Cys21Ser) n.1402G>C n.566G>C c.-27-71G>C (n.-27-71G>C) | |
17 | g.17228076C>T | CA288320819 | FLCN | c.62G>A (p.Cys21Tyr) n.1402G>A n.566G>A c.-27-71G>A (n.-27-71G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228077A>C | CA398535407 | FLCN | c.61T>G (p.Cys21Gly) n.1401T>G n.565T>G c.-27-72T>G (n.-27-72T>G) | |
17 | g.17228077A>G | CA398535408 | FLCN | c.61T>C (p.Cys21Arg) n.1401T>C n.565T>C c.-27-72T>C (n.-27-72T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17228077A>T | CA398535409 | FLCN | c.61T>A (p.Cys21Ser) n.1401T>A n.565T>A c.-27-72T>A (n.-27-72T>A) | |
17 | g.17228078G>A | CA8416530 | FLCN | c.60C>T (p.Phe20=) n.1400C>T n.564C>T c.-27-73C>T (n.-27-73C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228078G>C | CA398535411 | FLCN | c.60C>G (p.Phe20Leu) n.1400C>G n.564C>G c.-27-73C>G (n.-27-73C>G) | |
17 | g.17228078G= | CA2250420678 | FLCN | c.60C= (p.Phe20=) n.1400C= n.564C= c.-27-73C= (n.-27-73C=) | |
17 | g.17228078G>T | CA398535410 | FLCN | c.60C>A (p.Phe20Leu) n.1400C>A n.564C>A c.-27-73C>A (n.-27-73C>A) | |
17 | g.17228078_17228079delinsGA | CA2250420675 | FLCN | c.59_60delinsTC (p.Phe20=) n.1399_1400delinsTC n.563_564delinsTC c.-27-74_-27-73delinsTC (n.-27-74_-27-73delinsTC) | |
17 | g.17228078_17228079delinsTT | CA2695201256 | FLCN | c.59_60delinsAA (p.Phe20Ter) n.1399_1400delinsAA n.563_564delinsAA c.-27-74_-27-73delinsAA (n.-27-74_-27-73delinsAA) | ClinVar |
17 | g.17228079A= | CA2250420685 | FLCN | c.59T= (p.Phe20=) n.1399T= n.563T= c.-27-74T= (n.-27-74T=) | |
17 | g.17228079A>C | CA398535412 | FLCN | c.59T>G (p.Phe20Cys) n.1399T>G n.563T>G c.-27-74T>G (n.-27-74T>G) | |
17 | g.17228079A>G | CA398535413 | FLCN | c.59T>C (p.Phe20Ser) n.1399T>C n.563T>C c.-27-74T>C (n.-27-74T>C) | |
17 | g.17228079A>T | CA398535414 | FLCN | c.59T>A (p.Phe20Tyr) n.1399T>A n.563T>A c.-27-74T>A (n.-27-74T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228080del | CA10580178 | FLCN | c.59del (p.Phe20SerfsTer?) n.1399del n.563del c.-27-74del (n.-27-74del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228080A>C | CA398535416 | FLCN | c.58T>G (p.Phe20Val) n.1398T>G n.562T>G c.-27-75T>G (n.-27-75T>G) | |
17 | g.17228080A>G | CA398535415 | FLCN | c.58T>C (p.Phe20Leu) n.1398T>C n.562T>C c.-27-75T>C (n.-27-75T>C) | |
17 | g.17228080A>T | CA398535417 | FLCN | c.58T>A (p.Phe20Ile) n.1398T>A n.562T>A c.-27-75T>A (n.-27-75T>A) | |
17 | g.17228084_17228085del | CA2580614018 | FLCN | c.57_58del (p.Phe20LeufsTer16) n.1397_1398del n.561_562del c.-27-76_-27-75del (n.-27-76_-27-75del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228081G>A | CA498421684 | FLCN | c.57C>T (p.Leu19=) n.1397C>T n.561C>T c.-27-76C>T (n.-27-76C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228081G>C | CA498421685 | FLCN | c.57C>G (p.Leu19=) n.1397C>G n.561C>G c.-27-76C>G (n.-27-76C>G) | |
17 | g.17228081G= | CA2250420693 | FLCN | c.57C= (p.Leu19=) n.1397C= n.561C= c.-27-76C= (n.-27-76C=) | |
17 | g.17228081G>T | CA498421686 | FLCN | c.57C>A (p.Leu19=) n.1397C>A n.561C>A c.-27-76C>A (n.-27-76C>A) | |
17 | g.17228082A= | CA2250420698 | FLCN | c.56T= (p.Leu19=) n.1396T= n.560T= c.-27-77T= (n.-27-77T=) | |
17 | g.17228082A>C | CA398535418 | FLCN | c.56T>G (p.Leu19Arg) n.1396T>G n.560T>G c.-27-77T>G (n.-27-77T>G) | |
17 | g.17228082A>G | CA398535419 | FLCN | c.56T>C (p.Leu19Pro) n.1396T>C n.560T>C c.-27-77T>C (n.-27-77T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228082A>T | CA398535420 | FLCN | c.56T>A (p.Leu19His) n.1396T>A n.560T>A c.-27-77T>A (n.-27-77T>A) | |
17 | g.17228083G>A | CA398535421 | FLCN | c.55C>T (p.Leu19Phe) n.1395C>T n.559C>T c.-27-78C>T (n.-27-78C>T) | |
17 | g.17228083G>C | CA398535422 | FLCN | c.55C>G (p.Leu19Val) n.1395C>G n.559C>G c.-27-78C>G (n.-27-78C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228083G= | CA2250420704 | FLCN | c.55C= (p.Leu19=) n.1395C= n.559C= c.-27-78C= (n.-27-78C=) | |
17 | g.17228083G>T | CA398535423 | FLCN | c.55C>A (p.Leu19Ile) n.1395C>A n.559C>A c.-27-78C>A (n.-27-78C>A) | |
17 | g.17228084A>C | CA498421690 | FLCN | c.54T>G (p.Thr18=) n.1394T>G n.558T>G c.-27-79T>G (n.-27-79T>G) | |
17 | g.17228084A>G | CA498421692 | FLCN | c.54T>C (p.Thr18=) n.1394T>C n.558T>C c.-27-79T>C (n.-27-79T>C) | ClinVar |
17 | g.17228084A>T | CA498421691 | FLCN | c.54T>A (p.Thr18=) n.1394T>A n.558T>A c.-27-79T>A (n.-27-79T>A) | ClinVar |
17 | g.17228084_17228086delinsAGT | CA2250420708 | FLCN | c.52_54delinsACT (p.Thr18=) n.1392_1394delinsACT n.556_558delinsACT c.-27-81_-27-79delinsACT (n.-27-81_-27-79delinsACT) | |
17 | g.17228084_17228086delinsTGC | CA2250420706 | FLCN | c.52_54delinsGCA (p.Thr18Ala) n.1392_1394delinsGCA n.556_558delinsGCA c.-27-81_-27-79delinsGCA (n.-27-81_-27-79delinsGCA) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228085G>A | CA398535424 | FLCN | c.53C>T (p.Thr18Ile) n.1393C>T n.557C>T c.-27-80C>T (n.-27-80C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228085G>C | CA398535425 | FLCN | c.53C>G (p.Thr18Ser) n.1393C>G n.557C>G c.-27-80C>G (n.-27-80C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228085G= | CA2250420712 | FLCN | c.53C= (p.Thr18=) n.1393C= n.557C= c.-27-80C= (n.-27-80C=) | |
17 | g.17228085G>T | CA398535426 | FLCN | c.53C>A (p.Thr18Asn) n.1393C>A n.557C>A c.-27-80C>A (n.-27-80C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.17228086T>A | CA398535427 | FLCN | c.52A>T (p.Thr18Ser) n.1392A>T n.556A>T c.-27-81A>T (n.-27-81A>T) | ClinVar |
17 | g.17228086T>C | CA8416531 | FLCN | c.52A>G (p.Thr18Ala) n.1392A>G n.556A>G c.-27-81A>G (n.-27-81A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228086T>G | CA398535428 | FLCN | c.52A>C (p.Thr18Pro) n.1392A>C n.556A>C c.-27-81A>C (n.-27-81A>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228086T= | CA2250420721 | FLCN | c.52A= (p.Thr18=) n.1392A= n.556A= c.-27-81A= (n.-27-81A=) | |
17 | g.17228087G>A | CA498421696 | FLCN | c.51C>T (p.Arg17=) n.1391C>T n.555C>T c.-27-82C>T (n.-27-82C>T) | ClinVar |
17 | g.17228087G>C | CA498421697 | FLCN | c.51C>G (p.Arg17=) n.1391C>G n.555C>G c.-27-82C>G (n.-27-82C>G) | |
17 | g.17228087G>T | CA498421698 | FLCN | c.51C>A (p.Arg17=) n.1391C>A n.555C>A c.-27-82C>A (n.-27-82C>A) | ClinVar |
17 | g.17228088_17228090del | CA645576957 | FLCN | c.49_51del (p.Arg17del) n.1389_1391del n.553_555del c.-27-84_-27-82del (n.-27-84_-27-82del) | COSMIC COSMIC |
17 | g.17228088C>A | CA398535430 | FLCN | c.50G>T (p.Arg17Leu) n.1390G>T n.554G>T c.-27-83G>T (n.-27-83G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.17228088C= | CA2250420729 | FLCN | c.50G= (p.Arg17=) n.1390G= n.554G= c.-27-83G= (n.-27-83G=) | |
17 | g.17228088C>G | CA224172 | FLCN | c.50G>C (p.Arg17Pro) n.1390G>C n.554G>C c.-27-83G>C (n.-27-83G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228088C>T | CA398535429 | FLCN | c.50G>A (p.Arg17His) n.1390G>A n.554G>A c.-27-83G>A (n.-27-83G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.17228088_17228089delinsCG | CA2250420732 | FLCN | c.49_50delinsCG (p.Arg17=) n.1389_1390delinsCG n.553_554delinsCG c.-27-84_-27-83delinsCG (n.-27-84_-27-83delinsCG) | |
17 | g.17228089G>A | CA8416533 | FLCN | c.49C>T (p.Arg17Cys) n.1389C>T n.553C>T c.-27-84C>T (n.-27-84C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228089G>C | CA398535431 | FLCN | c.49C>G (p.Arg17Gly) n.1389C>G n.553C>G c.-27-84C>G (n.-27-84C>G) | |
17 | g.17228089G= | CA2250420746 | FLCN | c.49C= (p.Arg17=) n.1389C= n.553C= c.-27-84C= (n.-27-84C=) | |
17 | g.17228089G>T | CA398535432 | FLCN | c.49C>A (p.Arg17Ser) n.1389C>A n.553C>A c.-27-84C>A (n.-27-84C>A) | ClinVar |
17 | g.17228093dup | CA645369710 | FLCN | c.49dup (p.Arg17ProfsTer20) n.1389dup n.553dup c.-27-84dup (n.-27-84dup) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228093del | CA8416532 | FLCN | c.49del (p.Arg17AlafsTer?) n.1389del n.553del c.-27-84del (n.-27-84del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.17228090G>A | CA498421700 | FLCN | c.48C>T (p.Pro16=) n.1388C>T n.552C>T c.-27-85C>T (n.-27-85C>T) | dbSNP |
17 | g.17228090G>C | CA498421701 | FLCN | c.48C>G (p.Pro16=) n.1388C>G n.552C>G c.-27-85C>G (n.-27-85C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228090G= | CA2250420755 | FLCN | c.48C= (p.Pro16=) n.1388C= n.552C= c.-27-85C= (n.-27-85C=) | |
17 | g.17228090G>T | CA498421702 | FLCN | c.48C>A (p.Pro16=) n.1388C>A n.552C>A c.-27-85C>A (n.-27-85C>A) | |
17 | g.17228091G>A | CA398535433 | FLCN | c.47C>T (p.Pro16Leu) n.1387C>T n.551C>T c.-27-86C>T (n.-27-86C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228091G>C | CA398535434 | FLCN | c.47C>G (p.Pro16Arg) n.1387C>G n.551C>G c.-27-86C>G (n.-27-86C>G) | |
17 | g.17228091G= | CA2250420760 | FLCN | c.47C= (p.Pro16=) n.1387C= n.551C= c.-27-86C= (n.-27-86C=) | |
17 | g.17228091G>T | CA398535435 | FLCN | c.47C>A (p.Pro16His) n.1387C>A n.551C>A c.-27-86C>A (n.-27-86C>A) | ClinVar |
17 | g.17228092G>A | CA288320867 | FLCN | c.46C>T (p.Pro16Ser) n.1386C>T n.550C>T c.-27-87C>T (n.-27-87C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228092G>C | CA398535436 | FLCN | c.46C>G (p.Pro16Ala) n.1386C>G n.550C>G c.-27-87C>G (n.-27-87C>G) | |
17 | g.17228092G= | CA2250420767 | FLCN | c.46C= (p.Pro16=) n.1386C= n.550C= c.-27-87C= (n.-27-87C=) | |
17 | g.17228092G>T | CA398535437 | FLCN | c.46C>A (p.Pro16Thr) n.1386C>A n.550C>A c.-27-87C>A (n.-27-87C>A) | |
17 | g.17228093G>A | CA8416534 | FLCN | c.45C>T (p.Gly15=) n.1385C>T n.549C>T c.-27-88C>T (n.-27-88C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17228093G>C | CA498421704 | FLCN | c.45C>G (p.Gly15=) n.1385C>G n.549C>G c.-27-88C>G (n.-27-88C>G) | |
17 | g.17228093G= | CA2250420770 | FLCN | c.45C= (p.Gly15=) n.1385C= n.549C= c.-27-88C= (n.-27-88C=) | |
17 | g.17228093G>T | CA498421706 | FLCN | c.45C>A (p.Gly15=) n.1385C>A n.549C>A c.-27-88C>A (n.-27-88C>A) | |
17 | g.17228094C>A | CA398535440 | FLCN | c.44G>T (p.Gly15Val) n.1384G>T n.548G>T c.-27-89G>T (n.-27-89G>T) | ClinVar |
17 | g.17228094C>G | CA398535439 | FLCN | c.44G>C (p.Gly15Ala) n.1384G>C n.548G>C c.-27-89G>C (n.-27-89G>C) | |
17 | g.17228094C>T | CA398535438 | FLCN | c.44G>A (p.Gly15Asp) n.1384G>A n.548G>A c.-27-89G>A (n.-27-89G>A) | dbSNP COSMIC COSMIC |
17 | g.17228095dup | CA645369711 | FLCN | c.44dup (p.Arg17ProfsTer20) n.1384dup n.548dup c.-27-89dup (n.-27-89dup) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228095C>A | CA398535441 | FLCN | c.43G>T (p.Gly15Cys) n.1383G>T n.547G>T c.-27-90G>T (n.-27-90G>T) | |
17 | g.17228095C= | CA2250420779 | FLCN | c.43G= (p.Gly15=) n.1383G= n.547G= c.-27-90G= (n.-27-90G=) | |
17 | g.17228095C>G | CA398535442 | FLCN | c.43G>C (p.Gly15Arg) n.1383G>C n.547G>C c.-27-90G>C (n.-27-90G>C) | dbSNP |
17 | g.17228095C>T | CA8416535 | FLCN | c.43G>A (p.Gly15Ser) n.1383G>A n.547G>A c.-27-90G>A (n.-27-90G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228096G>A | CA8416536 | FLCN | c.42C>T (p.His14=) n.1382C>T n.546C>T c.-27-91C>T (n.-27-91C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.17228096G>C | CA398535443 | FLCN | c.42C>G (p.His14Gln) n.1382C>G n.546C>G c.-27-91C>G (n.-27-91C>G) | |
17 | g.17228096G= | CA2250420783 | FLCN | c.42C= (p.His14=) n.1382C= n.546C= c.-27-91C= (n.-27-91C=) | |
17 | g.17228096G>T | CA398535444 | FLCN | c.42C>A (p.His14Gln) n.1382C>A n.546C>A c.-27-91C>A (n.-27-91C>A) | |
17 | g.17228097T>A | CA398535445 | FLCN | c.41A>T (p.His14Leu) n.1381A>T n.545A>T c.-27-92A>T (n.-27-92A>T) | dbSNP |
17 | g.17228097T>C | CA398535446 | FLCN | c.41A>G (p.His14Arg) n.1381A>G n.545A>G c.-27-92A>G (n.-27-92A>G) | |
17 | g.17228097T>G | CA398535447 | FLCN | c.41A>C (p.His14Pro) n.1381A>C n.545A>C c.-27-92A>C (n.-27-92A>C) | |
17 | g.17228098G>A | CA398535448 | FLCN | c.40C>T (p.His14Tyr) n.1380C>T n.544C>T c.-27-93C>T (n.-27-93C>T) | |
17 | g.17228098G>C | CA398535449 | FLCN | c.40C>G (p.His14Asp) n.1380C>G n.544C>G c.-27-93C>G (n.-27-93C>G) | |
17 | g.17228098G>T | CA398535450 | FLCN | c.40C>A (p.His14Asn) n.1380C>A n.544C>A c.-27-93C>A (n.-27-93C>A) | |
17 | g.17228099del | CA2695224457 | FLCN | c.40del (p.His14ThrfsTer?) n.1380del n.544del c.-27-93del (n.-27-93del) | |
17 | g.17228099G>A | CA498421711 | FLCN | c.39C>T (p.Leu13=) n.1379C>T n.543C>T c.-27-94C>T (n.-27-94C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
17 | g.17228099G>C | CA498421712 | FLCN | c.39C>G (p.Leu13=) n.1379C>G n.543C>G c.-27-94C>G (n.-27-94C>G) | ClinVar |
17 | g.17228099G= | CA2250420791 | FLCN | c.39C= (p.Leu13=) n.1379C= n.543C= c.-27-94C= (n.-27-94C=) | |
17 | g.17228099G>T | CA498421713 | FLCN | c.39C>A (p.Leu13=) n.1379C>A n.543C>A c.-27-94C>A (n.-27-94C>A) | |
17 | g.17228100A>C | CA398535453 | FLCN | c.38T>G (p.Leu13Arg) n.1378T>G n.542T>G c.-27-95T>G (n.-27-95T>G) | |
17 | g.17228100A>G | CA398535451 | FLCN | c.38T>C (p.Leu13Pro) n.1378T>C n.542T>C c.-27-95T>C (n.-27-95T>C) | dbSNP |
17 | g.17228100A>T | CA398535452 | FLCN | c.38T>A (p.Leu13His) n.1378T>A n.542T>A c.-27-95T>A (n.-27-95T>A) | |
17 | g.17228101G>A | CA398535454 | FLCN | c.37C>T (p.Leu13Phe) n.1377C>T n.541C>T c.-27-96C>T (n.-27-96C>T) | dbSNP |
17 | g.17228101G>C | CA398535455 | FLCN | c.37C>G (p.Leu13Val) n.1377C>G n.541C>G c.-27-96C>G (n.-27-96C>G) | |
17 | g.17228101G>T | CA398535456 | FLCN | c.37C>A (p.Leu13Ile) n.1377C>A n.541C>A c.-27-96C>A (n.-27-96C>A) | |
17 | g.17228102C>A | CA398535457 | FLCN | c.36G>T (p.Glu12Asp) n.1376G>T n.540G>T c.-27-97G>T (n.-27-97G>T) | |
17 | g.17228102C>G | CA398535458 | FLCN | c.36G>C (p.Glu12Asp) n.1376G>C n.540G>C c.-27-97G>C (n.-27-97G>C) | |
17 | g.17228102C>T | CA498421714 | FLCN | c.36G>A (p.Glu12=) n.1376G>A n.540G>A c.-27-97G>A (n.-27-97G>A) | |
17 | g.17228103del | CA2697559512 | FLCN | c.35del (p.Glu12GlyfsTer?) n.1375del n.539del c.-27-98del (n.-27-98del) | ClinVar |
17 | g.17228103T>A | CA398535459 | FLCN | c.35A>T (p.Glu12Val) n.1375A>T n.539A>T c.-27-98A>T (n.-27-98A>T) | dbSNP |
17 | g.17228103T>C | CA398535460 | FLCN | c.35A>G (p.Glu12Gly) n.1375A>G n.539A>G c.-27-98A>G (n.-27-98A>G) | ClinVar |
17 | g.17228103T>G | CA398535461 | FLCN | c.35A>C (p.Glu12Ala) n.1375A>C n.539A>C c.-27-98A>C (n.-27-98A>C) | |
17 | g.17228104C>A | CA398535462 | FLCN | c.34G>T (p.Glu12Ter) n.1374G>T n.538G>T c.-27-99G>T (n.-27-99G>T) | |
17 | g.17228104C= | CA2250420794 | FLCN | c.34G= (p.Glu12=) n.1374G= n.538G= c.-27-99G= (n.-27-99G=) | |
17 | g.17228104C>G | CA398535463 | FLCN | c.34G>C (p.Glu12Gln) n.1374G>C n.538G>C c.-27-99G>C (n.-27-99G>C) | |
17 | g.17228104C>T | CA8416537 | FLCN | c.34G>A (p.Glu12Lys) n.1374G>A n.538G>A c.-27-99G>A (n.-27-99G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228105G>A | CA8416538 | FLCN | c.33C>T (p.Cys11=) n.1373C>T n.537C>T c.-27-100C>T (n.-27-100C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.17228105G>C | CA398535465 | FLCN | c.33C>G (p.Cys11Trp) n.1373C>G n.537C>G c.-27-100C>G (n.-27-100C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228105G= | CA2250420801 | FLCN | c.33C= (p.Cys11=) n.1373C= n.537C= c.-27-100C= (n.-27-100C=) | |
17 | g.17228105G>T | CA398535464 | FLCN | c.33C>A (p.Cys11Ter) n.1373C>A n.537C>A c.-27-100C>A (n.-27-100C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228106C>A | CA398535466 | FLCN | c.32G>T (p.Cys11Phe) n.1372G>T n.536G>T c.-27-101G>T (n.-27-101G>T) | COSMIC COSMIC |
17 | g.17228106C>G | CA398535468 | FLCN | c.32G>C (p.Cys11Ser) n.1372G>C n.536G>C c.-27-101G>C (n.-27-101G>C) | |
17 | g.17228106C>T | CA398535467 | FLCN | c.32G>A (p.Cys11Tyr) n.1372G>A n.536G>A c.-27-101G>A (n.-27-101G>A) | ClinVar |
17 | g.17228107A= | CA2250420815 | FLCN | c.31T= (p.Cys11=) n.1371T= n.535T= c.-27-102T= (n.-27-102T=) | |
17 | g.17228107A>C | CA398535469 | FLCN | c.31T>G (p.Cys11Gly) n.1371T>G n.535T>G c.-27-102T>G (n.-27-102T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228107A>G | CA398535470 | FLCN | c.31T>C (p.Cys11Arg) n.1371T>C n.535T>C c.-27-102T>C (n.-27-102T>C) | ClinVar |
17 | g.17228107A>T | CA10586273 | FLCN | c.31T>A (p.Cys11Ser) n.1371T>A n.535T>A c.-27-102T>A (n.-27-102T>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228108del | CA2573153095 | FLCN | c.30del (p.Cys11AlafsTer?) n.1370del n.534del c.-27-103del (n.-27-103del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228108G>A | CA498421715 | FLCN | c.30C>T (p.Phe10=) n.1370C>T n.534C>T c.-27-103C>T (n.-27-103C>T) | dbSNP |
17 | g.17228108G>C | CA398535471 | FLCN | c.30C>G (p.Phe10Leu) n.1370C>G n.534C>G c.-27-103C>G (n.-27-103C>G) | |
17 | g.17228108G= | CA2250420820 | FLCN | c.30C= (p.Phe10=) n.1370C= n.534C= c.-27-103C= (n.-27-103C=) | |
17 | g.17228108G>T | CA398535472 | FLCN | c.30C>A (p.Phe10Leu) n.1370C>A n.534C>A c.-27-103C>A (n.-27-103C>A) | |
17 | g.17228109A>C | CA398535473 | FLCN | c.29T>G (p.Phe10Cys) n.1369T>G n.533T>G c.-27-104T>G (n.-27-104T>G) | |
17 | g.17228109A>G | CA398535474 | FLCN | c.29T>C (p.Phe10Ser) n.1369T>C n.533T>C c.-27-104T>C (n.-27-104T>C) | |
17 | g.17228109A>T | CA398535475 | FLCN | c.29T>A (p.Phe10Tyr) n.1369T>A n.533T>A c.-27-104T>A (n.-27-104T>A) | gnomAD v4 |
17 | g.17228110A>C | CA398535476 | FLCN | c.28T>G (p.Phe10Val) n.1368T>G n.532T>G c.-27-105T>G (n.-27-105T>G) | |
17 | g.17228110A>G | CA398535477 | FLCN | c.28T>C (p.Phe10Leu) n.1368T>C n.532T>C c.-27-105T>C (n.-27-105T>C) | |
17 | g.17228110A>T | CA398535478 | FLCN | c.28T>A (p.Phe10Ile) n.1368T>A n.532T>A c.-27-105T>A (n.-27-105T>A) | |
17 | g.17228111G>A | CA498421716 | FLCN | c.27C>T (p.His9=) n.1367C>T n.531C>T c.-27-106C>T (n.-27-106C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228111G>C | CA398535480 | FLCN | c.27C>G (p.His9Gln) n.1367C>G n.531C>G c.-27-106C>G (n.-27-106C>G) | |
17 | g.17228111G>T | CA398535479 | FLCN | c.27C>A (p.His9Gln) n.1367C>A n.531C>A c.-27-106C>A (n.-27-106C>A) | |
17 | g.17228112T>A | CA398535481 | FLCN | c.26A>T (p.His9Leu) n.1366A>T n.530A>T c.-27-107A>T (n.-27-107A>T) | dbSNP |
17 | g.17228112T>C | CA16615133 | FLCN | c.26A>G (p.His9Arg) n.1366A>G n.530A>G c.-27-107A>G (n.-27-107A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17228112T>G | CA398535482 | FLCN | c.26A>C (p.His9Pro) n.1366A>C n.530A>C c.-27-107A>C (n.-27-107A>C) | |
17 | g.17228112T= | CA2250420823 | FLCN | c.26A= (p.His9=) n.1366A= n.530A= c.-27-107A= (n.-27-107A=) | |
17 | g.17228113G>A | CA398535483 | FLCN | c.25C>T (p.His9Tyr) n.1365C>T n.529C>T c.-27-108C>T (n.-27-108C>T) | ClinVar |
17 | g.17228113G>C | CA398535484 | FLCN | c.25C>G (p.His9Asp) n.1365C>G n.529C>G c.-27-108C>G (n.-27-108C>G) | |
17 | g.17228113G>T | CA398535485 | FLCN | c.25C>A (p.His9Asn) n.1365C>A n.529C>A c.-27-108C>A (n.-27-108C>A) | |
17 | g.17228114G>A | CA498421717 | FLCN | c.24C>T (p.Cys8=) n.1364C>T n.528C>T c.-27-109C>T (n.-27-109C>T) | |
17 | g.17228114G>C | CA398535486 | FLCN | c.24C>G (p.Cys8Trp) n.1364C>G n.528C>G c.-27-109C>G (n.-27-109C>G) | |
17 | g.17228114G>T | CA398535487 | FLCN | c.24C>A (p.Cys8Ter) n.1364C>A n.528C>A c.-27-109C>A (n.-27-109C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.17228115C>A | CA398535488 | FLCN | c.23G>T (p.Cys8Phe) n.1363G>T n.527G>T c.-27-110G>T (n.-27-110G>T) | |
17 | g.17228115C>G | CA398535489 | FLCN | c.23G>C (p.Cys8Ser) n.1363G>C n.527G>C c.-27-110G>C (n.-27-110G>C) | dbSNP |
17 | g.17228115C>T | CA398535490 | FLCN | c.23G>A (p.Cys8Tyr) n.1363G>A n.527G>A c.-27-110G>A (n.-27-110G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17228116A>C | CA398535492 | FLCN | c.22T>G (p.Cys8Gly) n.1362T>G n.526T>G c.-27-111T>G (n.-27-111T>G) | |
17 | g.17228116A>G | CA398535493 | FLCN | c.22T>C (p.Cys8Arg) n.1362T>C n.526T>C c.-27-111T>C (n.-27-111T>C) | |
17 | g.17228116A>T | CA398535491 | FLCN | c.22T>A (p.Cys8Ser) n.1362T>A n.526T>A c.-27-111T>A (n.-27-111T>A) | |
17 | g.17228116_17228121delinsAGAGAG | CA2250420826 | FLCN | c.17_22delinsCTCTCT (p.Ala6=) n.1357_1362delinsCTCTCT n.521_526delinsCTCTCT c.-27-116_-27-111delinsCTCTCT (n.-27-116_-27-111delinsCTCTCT) | |
17 | g.17228117G>A | CA498421719 | FLCN | c.21C>T (p.Leu7=) n.1361C>T n.525C>T c.-27-112C>T (n.-27-112C>T) | dbSNP |
17 | g.17228117G>C | CA498421721 | FLCN | c.21C>G (p.Leu7=) n.1361C>G n.525C>G c.-27-112C>G (n.-27-112C>G) | ClinVar |
17 | g.17228117G>T | CA498421720 | FLCN | c.21C>A (p.Leu7=) n.1361C>A n.525C>A c.-27-112C>A (n.-27-112C>A) | |
17 | g.17228117_17228121del | CA915949612 | FLCN | c.17_21del (p.Ala6ValfsTer29) n.1357_1361del n.521_525del c.-27-116_-27-112del (n.-27-116_-27-112del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228118A>C | CA398535494 | FLCN | c.20T>G (p.Leu7Arg) n.1360T>G n.524T>G c.-27-113T>G (n.-27-113T>G) | |
17 | g.17228118A>G | CA398535495 | FLCN | c.20T>C (p.Leu7Pro) n.1360T>C n.524T>C c.-27-113T>C (n.-27-113T>C) | |
17 | g.17228118A>T | CA398535496 | FLCN | c.20T>A (p.Leu7His) n.1360T>A n.524T>A c.-27-113T>A (n.-27-113T>A) | |
17 | g.17228119G>A | CA398535497 | FLCN | c.19C>T (p.Leu7Phe) n.1359C>T n.523C>T c.-27-114C>T (n.-27-114C>T) | |
17 | g.17228119G>C | CA398535498 | FLCN | c.19C>G (p.Leu7Val) n.1359C>G n.523C>G c.-27-114C>G (n.-27-114C>G) | COSMIC COSMIC |
17 | g.17228119G>T | CA398535499 | FLCN | c.19C>A (p.Leu7Ile) n.1359C>A n.523C>A c.-27-114C>A (n.-27-114C>A) | |
17 | g.17228120A>C | CA498421723 | FLCN | c.18T>G (p.Ala6=) n.1358T>G n.522T>G c.-27-115T>G (n.-27-115T>G) | |
17 | g.17228120A>G | CA498421724 | FLCN | c.18T>C (p.Ala6=) n.1358T>C n.522T>C c.-27-115T>C (n.-27-115T>C) | |
17 | g.17228120A>T | CA498421725 | FLCN | c.18T>A (p.Ala6=) n.1358T>A n.522T>A c.-27-115T>A (n.-27-115T>A) | gnomAD v4 |
17 | g.17228120_17228137delinsCTGCAACA | CA2580092684 | FLCN | c.1_18delinsTGTTGCAG (p.Met1CysfsTer?) n.1341_1358delinsTGTTGCAG n.505_522delinsTGTTGCAG c.-27-132_-27-115delinsTGTTGCAG (n.-27-132_-27-115delinsTGTTGCAG) | ClinVar |
17 | g.17228121G>A | CA398535500 | FLCN | c.17C>T (p.Ala6Val) n.1357C>T n.521C>T c.-27-116C>T (n.-27-116C>T) | |
17 | g.17228121G>C | CA398535501 | FLCN | c.17C>G (p.Ala6Gly) n.1357C>G n.521C>G c.-27-116C>G (n.-27-116C>G) | |
17 | g.17228121G>T | CA398535502 | FLCN | c.17C>A (p.Ala6Asp) n.1357C>A n.521C>A c.-27-116C>A (n.-27-116C>A) | |
17 | g.17228122C>A | CA398535503 | FLCN | c.16G>T (p.Ala6Ser) n.1356G>T n.520G>T c.-27-117G>T (n.-27-117G>T) | |
17 | g.17228122C>G | CA398535504 | FLCN | c.16G>C (p.Ala6Pro) n.1356G>C n.520G>C c.-27-117G>C (n.-27-117G>C) | dbSNP |
17 | g.17228122C>T | CA398535505 | FLCN | c.16G>A (p.Ala6Thr) n.1356G>A n.520G>A c.-27-117G>A (n.-27-117G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17228123C>A | CA498421727 | FLCN | c.15G>T (p.Val5=) n.1355G>T n.519G>T c.-27-118G>T (n.-27-118G>T) | ClinVar |
17 | g.17228123C>G | CA498421728 | FLCN | c.15G>C (p.Val5=) n.1355G>C n.519G>C c.-27-118G>C (n.-27-118G>C) | |
17 | g.17228123C>T | CA498421729 | FLCN | c.15G>A (p.Val5=) n.1355G>A n.519G>A c.-27-118G>A (n.-27-118G>A) |