Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17227912delCA1139665250FLCNc.228del (p.Lys78SerfsTer?)
n.1568del
n.732del
c.69del (p.Lys25SerfsTer?)
c.148+80del (n.148+80del)
 ClinVar dbSNP
17g.17227912G>ACA398535061FLCNc.226C>T (p.Pro76Ser)
n.1566C>T
n.730C>T
c.67C>T (p.Pro23Ser)
c.148+78C>T (n.148+78C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227912G>CCA398535062FLCNc.226C>G (p.Pro76Ala)
n.1566C>G
n.730C>G
c.67C>G (p.Pro23Ala)
c.148+78C>G (n.148+78C>G)
 dbSNP
17g.17227912G=CA2250420235FLCNc.226C= (p.Pro76=)
n.1566C=
n.730C=
c.67C= (p.Pro23=)
c.148+78C= (n.148+78C=)
17g.17227912G>TCA398535063FLCNc.226C>A (p.Pro76Thr)
n.1566C>A
n.730C>A
c.67C>A (p.Pro23Thr)
c.148+78C>A (n.148+78C>A)
 dbSNP
17g.17227913C>ACA498421507FLCNc.225G>T (p.Gly75=)
n.1565G>T
n.729G>T
c.66G>T (p.Gly22=)
c.148+77G>T (n.148+77G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17227913C=CA2250420237FLCNc.225G= (p.Gly75=)
n.1565G=
n.729G=
c.66G= (p.Gly22=)
c.148+77G= (n.148+77G=)
17g.17227913C>GCA498421505FLCNc.225G>C (p.Gly75=)
n.1565G>C
n.729G>C
c.66G>C (p.Gly22=)
c.148+77G>C (n.148+77G>C)
 dbSNP
17g.17227913C>TCA498421506FLCNc.225G>A (p.Gly75=)
n.1565G>A
n.729G>A
c.66G>A (p.Gly22=)
c.148+77G>A (n.148+77G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227916delCA1139771871FLCNc.225del (p.Lys78SerfsTer?)
n.1565del
n.729del
c.66del (p.Lys25SerfsTer?)
c.148+77del (n.148+77del)
17g.17227914C>ACA398535064FLCNc.224G>T (p.Gly75Val)
n.1564G>T
n.728G>T
c.65G>T (p.Gly22Val)
c.148+76G>T (n.148+76G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227914C>GCA398535065FLCNc.224G>C (p.Gly75Ala)
n.1564G>C
n.728G>C
c.65G>C (p.Gly22Ala)
c.148+76G>C (n.148+76G>C)
 dbSNP
17g.17227914C>TCA398535066FLCNc.224G>A (p.Gly75Glu)
n.1564G>A
n.728G>A
c.65G>A (p.Gly22Glu)
c.148+76G>A (n.148+76G>A)
17g.17227915C>ACA398535067FLCNc.223G>T (p.Gly75Trp)
n.1563G>T
n.727G>T
c.64G>T (p.Gly22Trp)
c.148+75G>T (n.148+75G>T)
17g.17227915C=CA2250420239FLCNc.223G= (p.Gly75=)
n.1563G=
n.727G=
c.64G= (p.Gly22=)
c.148+75G= (n.148+75G=)
17g.17227915C>GCA398535068FLCNc.223G>C (p.Gly75Arg)
n.1563G>C
n.727G>C
c.64G>C (p.Gly22Arg)
c.148+75G>C (n.148+75G>C)
 dbSNP
17g.17227915C>TCA398535069FLCNc.223G>A (p.Gly75Arg)
n.1563G>A
n.727G>A
c.64G>A (p.Gly22Arg)
c.148+75G>A (n.148+75G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227916C>ACA498421509FLCNc.222G>T (p.Pro74=)
n.1562G>T
n.726G>T
c.63G>T (p.Pro21=)
c.148+74G>T (n.148+74G>T)
17g.17227916C=CA2250420240FLCNc.222G= (p.Pro74=)
n.1562G=
n.726G=
c.63G= (p.Pro21=)
c.148+74G= (n.148+74G=)
17g.17227916C>GCA498421508FLCNc.222G>C (p.Pro74=)
n.1562G>C
n.726G>C
c.63G>C (p.Pro21=)
c.148+74G>C (n.148+74G>C)
 ClinVar gnomAD v4
17g.17227916C>TCA8416491FLCNc.222G>A (p.Pro74=)
n.1562G>A
n.726G>A
c.63G>A (p.Pro21=)
c.148+74G>A (n.148+74G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227917G>ACA8416492FLCNc.221C>T (p.Pro74Leu)
n.1561C>T
n.725C>T
c.62C>T (p.Pro21Leu)
c.148+73C>T (n.148+73C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227917G>CCA398535071FLCNc.221C>G (p.Pro74Arg)
n.1561C>G
n.725C>G
c.62C>G (p.Pro21Arg)
c.148+73C>G (n.148+73C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227917G=CA2250420243FLCNc.221C= (p.Pro74=)
n.1561C=
n.725C=
c.62C= (p.Pro21=)
c.148+73C= (n.148+73C=)
17g.17227917G>TCA398535070FLCNc.221C>A (p.Pro74Gln)
n.1561C>A
n.725C>A
c.62C>A (p.Pro21Gln)
c.148+73C>A (n.148+73C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227918G>ACA398535072FLCNc.220C>T (p.Pro74Ser)
n.1560C>T
n.724C>T
c.61C>T (p.Pro21Ser)
c.148+72C>T (n.148+72C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227918G>CCA398535073FLCNc.220C>G (p.Pro74Ala)
n.1560C>G
n.724C>G
c.61C>G (p.Pro21Ala)
c.148+72C>G (n.148+72C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227918G=CA2250420245FLCNc.220C= (p.Pro74=)
n.1560C=
n.724C=
c.61C= (p.Pro21=)
c.148+72C= (n.148+72C=)
17g.17227918G>TCA398535074FLCNc.220C>A (p.Pro74Thr)
n.1560C>A
n.724C>A
c.61C>A (p.Pro21Thr)
c.148+72C>A (n.148+72C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227919G>ACA498421510FLCNc.219C>T (p.Ser73=)
n.1559C>T
n.723C>T
c.60C>T (p.Ser20=)
c.148+71C>T (n.148+71C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227919G>CCA398535075FLCNc.219C>G (p.Ser73Arg)
n.1559C>G
n.723C>G
c.60C>G (p.Ser20Arg)
c.148+71C>G (n.148+71C>G)
 dbSNP
17g.17227919G=CA2250420247FLCNc.219C= (p.Ser73=)
n.1559C=
n.723C=
c.60C= (p.Ser20=)
c.148+71C= (n.148+71C=)
17g.17227919G>TCA398535076FLCNc.219C>A (p.Ser73Arg)
n.1559C>A
n.723C>A
c.60C>A (p.Ser20Arg)
c.148+71C>A (n.148+71C>A)
 dbSNP
17g.17227920C>ACA398535077FLCNc.218G>T (p.Ser73Ile)
n.1558G>T
n.722G>T
c.59G>T (p.Ser20Ile)
c.148+70G>T (n.148+70G>T)
17g.17227920C>GCA398535078FLCNc.218G>C (p.Ser73Thr)
n.1558G>C
n.722G>C
c.59G>C (p.Ser20Thr)
c.148+70G>C (n.148+70G>C)
 dbSNP
17g.17227920C>TCA398535079FLCNc.218G>A (p.Ser73Asn)
n.1558G>A
n.722G>A
c.59G>A (p.Ser20Asn)
c.148+70G>A (n.148+70G>A)
 dbSNP
17g.17227921T>ACA398535080FLCNc.217A>T (p.Ser73Cys)
n.1557A>T
n.721A>T
c.58A>T (p.Ser20Cys)
c.148+69A>T (n.148+69A>T)
 dbSNP
17g.17227921T>CCA398535081FLCNc.217A>G (p.Ser73Gly)
n.1557A>G
n.721A>G
c.58A>G (p.Ser20Gly)
c.148+69A>G (n.148+69A>G)
 dbSNP
17g.17227921T>GCA398535082FLCNc.217A>C (p.Ser73Arg)
n.1557A>C
n.721A>C
c.58A>C (p.Ser20Arg)
c.148+69A>C (n.148+69A>C)
 dbSNP
17g.17227922G>ACA498421511FLCNc.216C>T (p.Ser72=)
n.1556C>T
n.720C>T
c.57C>T (p.Ser19=)
c.148+68C>T (n.148+68C>T)
 dbSNP
17g.17227922G>CCA398535084FLCNc.216C>G (p.Ser72Arg)
n.1556C>G
n.720C>G
c.57C>G (p.Ser19Arg)
c.148+68C>G (n.148+68C>G)
 dbSNP
17g.17227922G>TCA398535083FLCNc.216C>A (p.Ser72Arg)
n.1556C>A
n.720C>A
c.57C>A (p.Ser19Arg)
c.148+68C>A (n.148+68C>A)
17g.17227923C>ACA398535085FLCNc.215G>T (p.Ser72Ile)
n.1555G>T
n.719G>T
c.56G>T (p.Ser19Ile)
c.148+67G>T (n.148+67G>T)
 dbSNP
17g.17227923C>GCA398535087FLCNc.215G>C (p.Ser72Thr)
n.1555G>C
n.719G>C
c.56G>C (p.Ser19Thr)
c.148+67G>C (n.148+67G>C)
 dbSNP
17g.17227923C>TCA398535086FLCNc.215G>A (p.Ser72Asn)
n.1555G>A
n.719G>A
c.56G>A (p.Ser19Asn)
c.148+67G>A (n.148+67G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227923_17227924delinsCTCA2250420248FLCNc.214_215delinsAG (p.Ser72=)
n.1554_1555delinsAG
n.718_719delinsAG
c.55_56delinsAG (p.Ser19=)
c.148+66_148+67delinsAG (n.148+66_148+67delinsAG)
17g.17227924delCA645369707FLCNc.214del (p.Ser72AlafsTer?)
n.1554del
n.718del
c.55del (p.Ser19AlafsTer?)
c.148+66del (n.148+66del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227924T>ACA398535088FLCNc.214A>T (p.Ser72Cys)
n.1554A>T
n.718A>T
c.55A>T (p.Ser19Cys)
c.148+66A>T (n.148+66A>T)
 gnomAD v4
17g.17227924T>CCA398535090FLCNc.214A>G (p.Ser72Gly)
n.1554A>G
n.718A>G
c.55A>G (p.Ser19Gly)
c.148+66A>G (n.148+66A>G)
 ClinVar gnomAD v4
17g.17227924T>GCA398535089FLCNc.214A>C (p.Ser72Arg)
n.1554A>C
n.718A>C
c.55A>C (p.Ser19Arg)
c.148+66A>C (n.148+66A>C)
17g.17227925G>ACA498421512FLCNc.213C>T (p.Ser71=)
n.1553C>T
n.717C>T
c.54C>T (p.Ser18=)
c.148+65C>T (n.148+65C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17227925G>CCA498421513FLCNc.213C>G (p.Ser71=)
n.1553C>G
n.717C>G
c.54C>G (p.Ser18=)
c.148+65C>G (n.148+65C>G)
 dbSNP
17g.17227925G>TCA498421514FLCNc.213C>A (p.Ser71=)
n.1553C>A
n.717C>A
c.54C>A (p.Ser18=)
c.148+65C>A (n.148+65C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227926G>ACA398535091FLCNc.212C>T (p.Ser71Phe)
n.1552C>T
n.716C>T
c.53C>T (p.Ser18Phe)
c.148+64C>T (n.148+64C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17227926G>CCA398535092FLCNc.212C>G (p.Ser71Cys)
n.1552C>G
n.716C>G
c.53C>G (p.Ser18Cys)
c.148+64C>G (n.148+64C>G)
 dbSNP
17g.17227926G=CA2250420251FLCNc.212C= (p.Ser71=)
n.1552C=
n.716C=
c.53C= (p.Ser18=)
c.148+64C= (n.148+64C=)
17g.17227926G>TCA398535093FLCNc.212C>A (p.Ser71Tyr)
n.1552C>A
n.716C>A
c.53C>A (p.Ser18Tyr)
c.148+64C>A (n.148+64C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227926_17227929delCA2636358021FLCNc.209_212del (p.Glu70AlafsTer?)
n.1549_1552del
n.713_716del
c.50_53del (p.Glu17AlafsTer?)
c.148+61_148+64del (n.148+61_148+64del)
 gnomAD v4
17g.17227927A=CA2250420253FLCNc.211T= (p.Ser71=)
n.1551T=
n.715T=
c.52T= (p.Ser18=)
c.148+63T= (n.148+63T=)
17g.17227927A>CCA398535094FLCNc.211T>G (p.Ser71Ala)
n.1551T>G
n.715T>G
c.52T>G (p.Ser18Ala)
c.148+63T>G (n.148+63T>G)
 dbSNP
17g.17227927A>GCA8416493FLCNc.211T>C (p.Ser71Pro)
n.1551T>C
n.715T>C
c.52T>C (p.Ser18Pro)
c.148+63T>C (n.148+63T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227927A>TCA398535095FLCNc.211T>A (p.Ser71Thr)
n.1551T>A
n.715T>A
c.52T>A (p.Ser18Thr)
c.148+63T>A (n.148+63T>A)
 dbSNP
17g.17227928C>ACA398535096FLCNc.210G>T (p.Glu70Asp)
n.1550G>T
n.714G>T
c.51G>T (p.Glu17Asp)
c.148+62G>T (n.148+62G>T)
17g.17227928C=CA2250420255FLCNc.210G= (p.Glu70=)
n.1550G=
n.714G=
c.51G= (p.Glu17=)
c.148+62G= (n.148+62G=)
17g.17227928C>GCA398535097FLCNc.210G>C (p.Glu70Asp)
n.1550G>C
n.714G>C
c.51G>C (p.Glu17Asp)
c.148+62G>C (n.148+62G>C)
 dbSNP
17g.17227928C>TCA8416494FLCNc.210G>A (p.Glu70=)
n.1550G>A
n.714G>A
c.51G>A (p.Glu17=)
c.148+62G>A (n.148+62G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227929T>ACA398535098FLCNc.209A>T (p.Glu70Val)
n.1549A>T
n.713A>T
c.50A>T (p.Glu17Val)
c.148+61A>T (n.148+61A>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17227929T>CCA398535099FLCNc.209A>G (p.Glu70Gly)
n.1549A>G
n.713A>G
c.50A>G (p.Glu17Gly)
c.148+61A>G (n.148+61A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227929T>GCA398535100FLCNc.209A>C (p.Glu70Ala)
n.1549A>C
n.713A>C
c.50A>C (p.Glu17Ala)
c.148+61A>C (n.148+61A>C)
17g.17227930C>ACA398535102FLCNc.208G>T (p.Glu70Ter)
n.1548G>T
n.712G>T
c.49G>T (p.Glu17Ter)
c.148+60G>T (n.148+60G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227930C=CA2250420257FLCNc.208G= (p.Glu70=)
n.1548G=
n.712G=
c.49G= (p.Glu17=)
c.148+60G= (n.148+60G=)
17g.17227930C>GCA398535101FLCNc.208G>C (p.Glu70Gln)
n.1548G>C
n.712G>C
c.49G>C (p.Glu17Gln)
c.148+60G>C (n.148+60G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227930C>TCA8416495FLCNc.208G>A (p.Glu70Lys)
n.1548G>A
n.712G>A
c.49G>A (p.Glu17Lys)
c.148+60G>A (n.148+60G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227931G>ACA8416496FLCNc.207C>T (p.Val69=)
n.1547C>T
n.711C>T
c.48C>T (p.Val16=)
c.148+59C>T (n.148+59C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17227931G>CCA498421515FLCNc.207C>G (p.Val69=)
n.1547C>G
n.711C>G
c.48C>G (p.Val16=)
c.148+59C>G (n.148+59C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227931G=CA2250420259FLCNc.207C= (p.Val69=)
n.1547C=
n.711C=
c.48C= (p.Val16=)
c.148+59C= (n.148+59C=)
17g.17227931G>TCA498421516FLCNc.207C>A (p.Val69=)
n.1547C>A
n.711C>A
c.48C>A (p.Val16=)
c.148+59C>A (n.148+59C>A)
17g.17227932A>CCA398535103FLCNc.206T>G (p.Val69Gly)
n.1546T>G
n.710T>G
c.47T>G (p.Val16Gly)
c.148+58T>G (n.148+58T>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227932A>GCA398535104FLCNc.206T>C (p.Val69Ala)
n.1546T>C
n.710T>C
c.47T>C (p.Val16Ala)
c.148+58T>C (n.148+58T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17227932A>TCA398535105FLCNc.206T>A (p.Val69Asp)
n.1546T>A
n.710T>A
c.47T>A (p.Val16Asp)
c.148+58T>A (n.148+58T>A)
 dbSNP
17g.17227933C>ACA398535106FLCNc.205G>T (p.Val69Phe)
n.1545G>T
n.709G>T
c.46G>T (p.Val16Phe)
c.148+57G>T (n.148+57G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.17227933C=CA2250420261FLCNc.205G= (p.Val69=)
n.1545G=
n.709G=
c.46G= (p.Val16=)
c.148+57G= (n.148+57G=)
17g.17227933C>GCA398535107FLCNc.205G>C (p.Val69Leu)
n.1545G>C
n.709G>C
c.46G>C (p.Val16Leu)
c.148+57G>C (n.148+57G>C)
 dbSNP
17g.17227933C>TCA8416497FLCNc.205G>A (p.Val69Ile)
n.1545G>A
n.709G>A
c.46G>A (p.Val16Ile)
c.148+57G>A (n.148+57G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227933_17227934insACA2636358022FLCNc.204_205insT (p.Val69CysfsTer?)
n.1544_1545insT
n.708_709insT
c.45_46insT (p.Val16CysfsTer?)
c.148+56_148+57insT (n.148+56_148+57insT)
 gnomAD v4
17g.17227934G>ACA8416498FLCNc.204C>T (p.Ser68=)
n.1544C>T
n.708C>T
c.45C>T (p.Ser15=)
c.148+56C>T (n.148+56C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227934G>CCA398535108FLCNc.204C>G (p.Ser68Arg)
n.1544C>G
n.708C>G
c.45C>G (p.Ser15Arg)
c.148+56C>G (n.148+56C>G)
 dbSNP
17g.17227934G=CA2250420263FLCNc.204C= (p.Ser68=)
n.1544C=
n.708C=
c.45C= (p.Ser15=)
c.148+56C= (n.148+56C=)
17g.17227934G>TCA398535109FLCNc.204C>A (p.Ser68Arg)
n.1544C>A
n.708C>A
c.45C>A (p.Ser15Arg)
c.148+56C>A (n.148+56C>A)
17g.17227935C>ACA398535112FLCNc.203G>T (p.Ser68Ile)
n.1543G>T
n.707G>T
c.44G>T (p.Ser15Ile)
c.148+55G>T (n.148+55G>T)
17g.17227935C>GCA398535111FLCNc.203G>C (p.Ser68Thr)
n.1543G>C
n.707G>C
c.44G>C (p.Ser15Thr)
c.148+55G>C (n.148+55G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227935C>TCA398535110FLCNc.203G>A (p.Ser68Asn)
n.1543G>A
n.707G>A
c.44G>A (p.Ser15Asn)
c.148+55G>A (n.148+55G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227935_17227936delinsCTCA2250420265FLCNc.202_203delinsAG (p.Ser68=)
n.1542_1543delinsAG
n.706_707delinsAG
c.43_44delinsAG (p.Ser15=)
c.148+54_148+55delinsAG (n.148+54_148+55delinsAG)
17g.17227936_17227940delCA2636358023FLCNc.199_203del (p.Ala67ArgfsTer?)
n.1539_1543del
n.703_707del
c.40_44del (p.Ala14ArgfsTer?)
c.148+51_148+55del (n.148+51_148+55del)
 gnomAD v4
17g.17227936delCA16615391FLCNc.202del (p.Ser68AlafsTer?)
n.1542del
n.706del
c.43del (p.Ser15AlafsTer?)
c.148+54del (n.148+54del)
 ClinVar dbSNP
17g.17227936T>ACA398535113FLCNc.202A>T (p.Ser68Cys)
n.1542A>T
n.706A>T
c.43A>T (p.Ser15Cys)
c.148+54A>T (n.148+54A>T)
 dbSNP
17g.17227936T>CCA159758FLCNc.202A>G (p.Ser68Gly)
n.1542A>G
n.706A>G
c.43A>G (p.Ser15Gly)
c.148+54A>G (n.148+54A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227936T>GCA398535114FLCNc.202A>C (p.Ser68Arg)
n.1542A>C
n.706A>C
c.43A>C (p.Ser15Arg)
c.148+54A>C (n.148+54A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227936T=CA2250420268FLCNc.202A= (p.Ser68=)
n.1542A=
n.706A=
c.43A= (p.Ser15=)
c.148+54A= (n.148+54A=)
17g.17227937G>ACA498421517FLCNc.201C>T (p.Ala67=)
n.1541C>T
n.705C>T
c.42C>T (p.Ala14=)
c.148+53C>T (n.148+53C>T)
 dbSNP
17g.17227937G>CCA8416499FLCNc.201C>G (p.Ala67=)
n.1541C>G
n.705C>G
c.42C>G (p.Ala14=)
c.148+53C>G (n.148+53C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227937G=CA2250420270FLCNc.201C= (p.Ala67=)
n.1541C=
n.705C=
c.42C= (p.Ala14=)
c.148+53C= (n.148+53C=)
17g.17227937G>TCA498421518FLCNc.201C>A (p.Ala67=)
n.1541C>A
n.705C>A
c.42C>A (p.Ala14=)
c.148+53C>A (n.148+53C>A)
17g.17227938G>ACA398535115FLCNc.200C>T (p.Ala67Val)
n.1540C>T
n.704C>T
c.41C>T (p.Ala14Val)
c.148+52C>T (n.148+52C>T)
 ClinVar
17g.17227938G>CCA398535116FLCNc.200C>G (p.Ala67Gly)
n.1540C>G
n.704C>G
c.41C>G (p.Ala14Gly)
c.148+52C>G (n.148+52C>G)
17g.17227938G>TCA398535117FLCNc.200C>A (p.Ala67Asp)
n.1540C>A
n.704C>A
c.41C>A (p.Ala14Asp)
c.148+52C>A (n.148+52C>A)
17g.17227938_17227939delinsGCCA2250420272FLCNc.199_200delinsGC (p.Ala67=)
n.1539_1540delinsGC
n.703_704delinsGC
c.40_41delinsGC (p.Ala14=)
c.148+51_148+52delinsGC (n.148+51_148+52delinsGC)
17g.17227939C>ACA398535118FLCNc.199G>T (p.Ala67Ser)
n.1539G>T
n.703G>T
c.40G>T (p.Ala14Ser)
c.148+51G>T (n.148+51G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227939C>GCA398535119FLCNc.199G>C (p.Ala67Pro)
n.1539G>C
n.703G>C
c.40G>C (p.Ala14Pro)
c.148+51G>C (n.148+51G>C)
 dbSNP
17g.17227939C>TCA398535120FLCNc.199G>A (p.Ala67Thr)
n.1539G>A
n.703G>A
c.40G>A (p.Ala14Thr)
c.148+51G>A (n.148+51G>A)
 dbSNP
17g.17227943dupCA2580614016FLCNc.199dup (p.Ala67GlyfsTer?)
n.1539dup
n.703dup
c.40dup (p.Ala14GlyfsTer?)
c.148+51dup (n.148+51dup)
 ClinVar
17g.17227943delCA658658540FLCNc.199del (p.Ala67ProfsTer?)
n.1539del
n.703del
c.40del (p.Ala14ProfsTer?)
c.148+51del (n.148+51del)
 ClinVar dbSNP
17g.17227940C>ACA498421521FLCNc.198G>T (p.Gly66=)
n.1538G>T
n.702G>T
c.39G>T (p.Gly13=)
c.148+50G>T (n.148+50G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227940C=CA2250420275FLCNc.198G= (p.Gly66=)
n.1538G=
n.702G=
c.39G= (p.Gly13=)
c.148+50G= (n.148+50G=)
17g.17227940C>GCA498421520FLCNc.198G>C (p.Gly66=)
n.1538G>C
n.702G>C
c.39G>C (p.Gly13=)
c.148+50G>C (n.148+50G>C)
17g.17227940C>TCA498421519FLCNc.198G>A (p.Gly66=)
n.1538G>A
n.702G>A
c.39G>A (p.Gly13=)
c.148+50G>A (n.148+50G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227941C>ACA398535121FLCNc.197G>T (p.Gly66Val)
n.1537G>T
n.701G>T
c.38G>T (p.Gly13Val)
c.148+49G>T (n.148+49G>T)
17g.17227941C=CA2250420278FLCNc.197G= (p.Gly66=)
n.1537G=
n.701G=
c.38G= (p.Gly13=)
c.148+49G= (n.148+49G=)
17g.17227941C>GCA398535122FLCNc.197G>C (p.Gly66Ala)
n.1537G>C
n.701G>C
c.38G>C (p.Gly13Ala)
c.148+49G>C (n.148+49G>C)
 dbSNP
17g.17227941C>TCA8416500FLCNc.197G>A (p.Gly66Glu)
n.1537G>A
n.701G>A
c.38G>A (p.Gly13Glu)
c.148+49G>A (n.148+49G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227942C>ACA398535125FLCNc.196G>T (p.Gly66Trp)
n.1536G>T
n.700G>T
c.37G>T (p.Gly13Trp)
c.148+48G>T (n.148+48G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227942C>GCA398535123FLCNc.196G>C (p.Gly66Arg)
n.1536G>C
n.700G>C
c.37G>C (p.Gly13Arg)
c.148+48G>C (n.148+48G>C)
 dbSNP
17g.17227942C>TCA398535124FLCNc.196G>A (p.Gly66Arg)
n.1536G>A
n.700G>A
c.37G>A (p.Gly13Arg)
c.148+48G>A (n.148+48G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227943C>ACA398535126FLCNc.195G>T (p.Glu65Asp)
n.1535G>T
n.699G>T
c.36G>T (p.Glu12Asp)
c.148+47G>T (n.148+47G>T)
 dbSNP
17g.17227943C>GCA398535127FLCNc.195G>C (p.Glu65Asp)
n.1535G>C
n.699G>C
c.36G>C (p.Glu12Asp)
c.148+47G>C (n.148+47G>C)
17g.17227943C>TCA498421522FLCNc.195G>A (p.Glu65=)
n.1535G>A
n.699G>A
c.36G>A (p.Glu12=)
c.148+47G>A (n.148+47G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227945_17227946delCA2580614017FLCNc.194_195del (p.Glu65GlyfsTer?)
n.1534_1535del
n.698_699del
c.35_36del (p.Glu12GlyfsTer?)
c.148+46_148+47del (n.148+46_148+47del)
 ClinVar
17g.17227944T>ACA398535128FLCNc.194A>T (p.Glu65Val)
n.1534A>T
n.698A>T
c.35A>T (p.Glu12Val)
c.148+46A>T (n.148+46A>T)
17g.17227944T>CCA398535129FLCNc.194A>G (p.Glu65Gly)
n.1534A>G
n.698A>G
c.35A>G (p.Glu12Gly)
c.148+46A>G (n.148+46A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227944T>GCA8416501FLCNc.194A>C (p.Glu65Ala)
n.1534A>C
n.698A>C
c.35A>C (p.Glu12Ala)
c.148+46A>C (n.148+46A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227944T=CA2250420281FLCNc.194A= (p.Glu65=)
n.1534A=
n.698A=
c.35A= (p.Glu12=)
c.148+46A= (n.148+46A=)
17g.17227945C>ACA398535130FLCNc.193G>T (p.Glu65Ter)
n.1533G>T
n.697G>T
c.34G>T (p.Glu12Ter)
c.148+45G>T (n.148+45G>T)
17g.17227945C=CA2250420282FLCNc.193G= (p.Glu65=)
n.1533G=
n.697G=
c.34G= (p.Glu12=)
c.148+45G= (n.148+45G=)
17g.17227945C>GCA398535131FLCNc.193G>C (p.Glu65Gln)
n.1533G>C
n.697G>C
c.34G>C (p.Glu12Gln)
c.148+45G>C (n.148+45G>C)
 dbSNP
17g.17227945C>TCA398535132FLCNc.193G>A (p.Glu65Lys)
n.1533G>A
n.697G>A
c.34G>A (p.Glu12Lys)
c.148+45G>A (n.148+45G>A)
 dbSNP
17g.17227948_17227973delCA2580617683FLCNc.168_193del (p.Ser56ArgfsTer?)
n.1508_1533del
n.672_697del
c.9_34del (p.Ser3ArgfsTer?)
c.148+20_148+45del (n.148+20_148+45del)
 ClinVar
17g.17227945_17227946insCGACA2636358024FLCNc.192_193insTCG (p.Ala64_Glu65insSer)
n.1532_1533insTCG
n.696_697insTCG
c.33_34insTCG (p.Ala11_Glu12insSer)
c.148+44_148+45insTCG (n.148+44_148+45insTCG)
 gnomAD v4
17g.17227946T>ACA498421523FLCNc.192A>T (p.Ala64=)
n.1532A>T
n.696A>T
c.33A>T (p.Ala11=)
c.148+44A>T (n.148+44A>T)
 dbSNP
17g.17227946T>CCA498421525FLCNc.192A>G (p.Ala64=)
n.1532A>G
n.696A>G
c.33A>G (p.Ala11=)
c.148+44A>G (n.148+44A>G)
 dbSNP gnomAD v2
17g.17227946T>GCA498421524FLCNc.192A>C (p.Ala64=)
n.1532A>C
n.696A>C
c.33A>C (p.Ala11=)
c.148+44A>C (n.148+44A>C)
 ClinVar
17g.17227946T=CA2250420283FLCNc.192A= (p.Ala64=)
n.1532A=
n.696A=
c.33A= (p.Ala11=)
c.148+44A= (n.148+44A=)
17g.17227947G>ACA398535133FLCNc.191C>T (p.Ala64Val)
n.1531C>T
n.695C>T
c.32C>T (p.Ala11Val)
c.148+43C>T (n.148+43C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17227947G>CCA398535134FLCNc.191C>G (p.Ala64Gly)
n.1531C>G
n.695C>G
c.32C>G (p.Ala11Gly)
c.148+43C>G (n.148+43C>G)
 dbSNP
17g.17227947G=CA2250420285FLCNc.191C= (p.Ala64=)
n.1531C=
n.695C=
c.32C= (p.Ala11=)
c.148+43C= (n.148+43C=)
17g.17227947G>TCA398535135FLCNc.191C>A (p.Ala64Glu)
n.1531C>A
n.695C>A
c.32C>A (p.Ala11Glu)
c.148+43C>A (n.148+43C>A)
17g.17227948C>ACA398535137FLCNc.190G>T (p.Ala64Ser)
n.1530G>T
n.694G>T
c.31G>T (p.Ala11Ser)
c.148+42G>T (n.148+42G>T)
 dbSNP
17g.17227948C=CA2250420288FLCNc.190G= (p.Ala64=)
n.1530G=
n.694G=
c.31G= (p.Ala11=)
c.148+42G= (n.148+42G=)
17g.17227948C>GCA398535136FLCNc.190G>C (p.Ala64Pro)
n.1530G>C
n.694G>C
c.31G>C (p.Ala11Pro)
c.148+42G>C (n.148+42G>C)
 dbSNP
17g.17227948C>TCA8416502FLCNc.190G>A (p.Ala64Thr)
n.1530G>A
n.694G>A
c.31G>A (p.Ala11Thr)
c.148+42G>A (n.148+42G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227948_17227949delinsCGCA2250420287FLCNc.189_190delinsCG (p.Pro63=)
n.1529_1530delinsCG
n.693_694delinsCG
c.30_31delinsCG (p.Pro10=)
c.148+41_148+42delinsCG (n.148+41_148+42delinsCG)
17g.17227948_17227949insTCA2636358025FLCNc.189_190insA (p.Ala64SerfsTer?)
n.1529_1530insA
n.693_694insA
c.30_31insA (p.Ala11SerfsTer?)
c.148+41_148+42insA (n.148+41_148+42insA)
 gnomAD v4
17g.17227949G>ACA8416503FLCNc.189C>T (p.Pro63=)
n.1529C>T
n.693C>T
c.30C>T (p.Pro10=)
c.148+41C>T (n.148+41C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227949G>CCA498421526FLCNc.189C>G (p.Pro63=)
n.1529C>G
n.693C>G
c.30C>G (p.Pro10=)
c.148+41C>G (n.148+41C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227949G=CA2250420291FLCNc.189C= (p.Pro63=)
n.1529C=
n.693C=
c.30C= (p.Pro10=)
c.148+41C= (n.148+41C=)
17g.17227949G>TCA498421527FLCNc.189C>A (p.Pro63=)
n.1529C>A
n.693C>A
c.30C>A (p.Pro10=)
c.148+41C>A (n.148+41C>A)
 dbSNP
17g.17227952delCA10580174FLCNc.189del (p.Ala64GlnfsTer?)
n.1529del
n.693del
c.30del (p.Ala11GlnfsTer?)
c.148+41del (n.148+41del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227950G>ACA398535138FLCNc.188C>T (p.Pro63Leu)
n.1528C>T
n.692C>T
c.29C>T (p.Pro10Leu)
c.148+40C>T (n.148+40C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227950G>CCA398535139FLCNc.188C>G (p.Pro63Arg)
n.1528C>G
n.692C>G
c.29C>G (p.Pro10Arg)
c.148+40C>G (n.148+40C>G)
 dbSNP
17g.17227950G>TCA398535140FLCNc.188C>A (p.Pro63His)
n.1528C>A
n.692C>A
c.29C>A (p.Pro10His)
c.148+40C>A (n.148+40C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227951G>ACA398535141FLCNc.187C>T (p.Pro63Ser)
n.1527C>T
n.691C>T
c.28C>T (p.Pro10Ser)
c.148+39C>T (n.148+39C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227951G>CCA398535142FLCNc.187C>G (p.Pro63Ala)
n.1527C>G
n.691C>G
c.28C>G (p.Pro10Ala)
c.148+39C>G (n.148+39C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227951G=CA2250420294FLCNc.187C= (p.Pro63=)
n.1527C=
n.691C=
c.28C= (p.Pro10=)
c.148+39C= (n.148+39C=)
17g.17227951G>TCA398535143FLCNc.187C>A (p.Pro63Thr)
n.1527C>A
n.691C>A
c.28C>A (p.Pro10Thr)
c.148+39C>A (n.148+39C>A)
 dbSNP
17g.17227952G>ACA16615124FLCNc.186C>T (p.Ser62=)
n.1526C>T
n.690C>T
c.27C>T (p.Ser9=)
c.148+38C>T (n.148+38C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227952G>CCA398535144FLCNc.186C>G (p.Ser62Arg)
n.1526C>G
n.690C>G
c.27C>G (p.Ser9Arg)
c.148+38C>G (n.148+38C>G)
 dbSNP
17g.17227952G=CA2250420295FLCNc.186C= (p.Ser62=)
n.1526C=
n.690C=
c.27C= (p.Ser9=)
c.148+38C= (n.148+38C=)
17g.17227952G>TCA398535145FLCNc.186C>A (p.Ser62Arg)
n.1526C>A
n.690C>A
c.27C>A (p.Ser9Arg)
c.148+38C>A (n.148+38C>A)
 dbSNP
17g.17227954_17227958dupCA2695224443FLCNc.182_186dup (p.Pro63ThrfsTer?)
n.1522_1526dup
n.686_690dup
c.23_27dup (p.Pro10ThrfsTer?)
c.148+34_148+38dup (n.148+34_148+38dup)
17g.17227953delCA2580617684FLCNc.185del (p.Ser62ThrfsTer?)
n.1525del
n.689del
c.26del (p.Ser9ThrfsTer?)
c.148+37del (n.148+37del)
 ClinVar
17g.17227953C>ACA398535146FLCNc.185G>T (p.Ser62Ile)
n.1525G>T
n.689G>T
c.26G>T (p.Ser9Ile)
c.148+37G>T (n.148+37G>T)
17g.17227953C>GCA398535147FLCNc.185G>C (p.Ser62Thr)
n.1525G>C
n.689G>C
c.26G>C (p.Ser9Thr)
c.148+37G>C (n.148+37G>C)
 dbSNP
17g.17227953C>TCA398535148FLCNc.185G>A (p.Ser62Asn)
n.1525G>A
n.689G>A
c.26G>A (p.Ser9Asn)
c.148+37G>A (n.148+37G>A)
 dbSNP
17g.17227954T>ACA398535151FLCNc.184A>T (p.Ser62Cys)
n.1524A>T
n.688A>T
c.25A>T (p.Ser9Cys)
c.148+36A>T (n.148+36A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227954T>CCA398535150FLCNc.184A>G (p.Ser62Gly)
n.1524A>G
n.688A>G
c.25A>G (p.Ser9Gly)
c.148+36A>G (n.148+36A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227954T>GCA398535149FLCNc.184A>C (p.Ser62Arg)
n.1524A>C
n.688A>C
c.25A>C (p.Ser9Arg)
c.148+36A>C (n.148+36A>C)
17g.17227955G>ACA498421528FLCNc.183C>T (p.His61=)
n.1523C>T
n.687C>T
c.24C>T (p.His8=)
c.148+35C>T (n.148+35C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17227955G>CCA398535152FLCNc.183C>G (p.His61Gln)
n.1523C>G
n.687C>G
c.24C>G (p.His8Gln)
c.148+35C>G (n.148+35C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227955G>TCA398535153FLCNc.183C>A (p.His61Gln)
n.1523C>A
n.687C>A
c.24C>A (p.His8Gln)
c.148+35C>A (n.148+35C>A)
17g.17227956T>ACA398535154FLCNc.182A>T (p.His61Leu)
n.1522A>T
n.686A>T
c.23A>T (p.His8Leu)
c.148+34A>T (n.148+34A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227956T>CCA398535155FLCNc.182A>G (p.His61Arg)
n.1522A>G
n.686A>G
c.23A>G (p.His8Arg)
c.148+34A>G (n.148+34A>G)
17g.17227956T>GCA398535156FLCNc.182A>C (p.His61Pro)
n.1522A>C
n.686A>C
c.23A>C (p.His8Pro)
c.148+34A>C (n.148+34A>C)
 dbSNP
17g.17227957G>ACA398535157FLCNc.181C>T (p.His61Tyr)
n.1521C>T
n.685C>T
c.22C>T (p.His8Tyr)
c.148+33C>T (n.148+33C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227957G>CCA8416504FLCNc.181C>G (p.His61Asp)
n.1521C>G
n.685C>G
c.22C>G (p.His8Asp)
c.148+33C>G (n.148+33C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227957G=CA2250420297FLCNc.181C= (p.His61=)
n.1521C=
n.685C=
c.22C= (p.His8=)
c.148+33C= (n.148+33C=)
17g.17227957G>TCA398535158FLCNc.181C>A (p.His61Asn)
n.1521C>A
n.685C>A
c.22C>A (p.His8Asn)
c.148+33C>A (n.148+33C>A)
 dbSNP
17g.17227958C>ACA498421529FLCNc.180G>T (p.Ala60=)
n.1520G>T
n.684G>T
c.21G>T (p.Ala7=)
c.148+32G>T (n.148+32G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17227958C=CA2250420299FLCNc.180G= (p.Ala60=)
n.1520G=
n.684G=
c.21G= (p.Ala7=)
c.148+32G= (n.148+32G=)
17g.17227958C>GCA498421530FLCNc.180G>C (p.Ala60=)
n.1520G>C
n.684G>C
c.21G>C (p.Ala7=)
c.148+32G>C (n.148+32G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17227958C>TCA498421531FLCNc.180G>A (p.Ala60=)
n.1520G>A
n.684G>A
c.21G>A (p.Ala7=)
c.148+32G>A (n.148+32G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227959G>ACA8416505FLCNc.179C>T (p.Ala60Val)
n.1519C>T
n.683C>T
c.20C>T (p.Ala7Val)
c.148+31C>T (n.148+31C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227959G>CCA398535159FLCNc.179C>G (p.Ala60Gly)
n.1519C>G
n.683C>G
c.20C>G (p.Ala7Gly)
c.148+31C>G (n.148+31C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227959G=CA2250420301FLCNc.179C= (p.Ala60=)
n.1519C=
n.683C=
c.20C= (p.Ala7=)
c.148+31C= (n.148+31C=)
17g.17227959G>TCA398535160FLCNc.179C>A (p.Ala60Glu)
n.1519C>A
n.683C>A
c.20C>A (p.Ala7Glu)
c.148+31C>A (n.148+31C>A)
 dbSNP
17g.17227959dupCA2580617685FLCNc.179dup (p.His61AlafsTer?)
n.1519dup
n.683dup
c.20dup (p.His8AlafsTer?)
c.148+31dup (n.148+31dup)
 ClinVar
17g.17227960C>ACA398535161FLCNc.178G>T (p.Ala60Ser)
n.1518G>T
n.682G>T
c.19G>T (p.Ala7Ser)
c.148+30G>T (n.148+30G>T)
17g.17227960C>GCA398535162FLCNc.178G>C (p.Ala60Pro)
n.1518G>C
n.682G>C
c.19G>C (p.Ala7Pro)
c.148+30G>C (n.148+30G>C)
17g.17227960C>TCA398535163FLCNc.178G>A (p.Ala60Thr)
n.1518G>A
n.682G>A
c.19G>A (p.Ala7Thr)
c.148+30G>A (n.148+30G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227961A>CCA498421534FLCNc.177T>G (p.Arg59=)
n.1517T>G
n.681T>G
c.18T>G (p.Arg6=)
c.148+29T>G (n.148+29T>G)
 gnomAD v4
17g.17227961A>GCA498421533FLCNc.177T>C (p.Arg59=)
n.1517T>C
n.681T>C
c.18T>C (p.Arg6=)
c.148+29T>C (n.148+29T>C)
17g.17227961A>TCA498421532FLCNc.177T>A (p.Arg59=)
n.1517T>A
n.681T>A
c.18T>A (p.Arg6=)
c.148+29T>A (n.148+29T>A)
17g.17227962C>ACA8416507FLCNc.176G>T (p.Arg59Leu)
n.1516G>T
n.680G>T
c.17G>T (p.Arg6Leu)
c.148+28G>T (n.148+28G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227962C=CA2250420306FLCNc.176G= (p.Arg59=)
n.1516G=
n.680G=
c.17G= (p.Arg6=)
c.148+28G= (n.148+28G=)
17g.17227962C>GCA398535164FLCNc.176G>C (p.Arg59Pro)
n.1516G>C
n.680G>C
c.17G>C (p.Arg6Pro)
c.148+28G>C (n.148+28G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17227962C>TCA8416506FLCNc.176G>A (p.Arg59His)
n.1516G>A
n.680G>A
c.17G>A (p.Arg6His)
c.148+28G>A (n.148+28G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227962_17227963insTGGAGCTCA2636358026FLCNc.175_176insAGCTCCA (p.Arg59GlnfsTer?)
n.1515_1516insAGCTCCA
n.679_680insAGCTCCA
c.16_17insAGCTCCA (p.Arg6GlnfsTer?)
c.148+27_148+28insAGCTCCA (n.148+27_148+28insAGCTCCA)
 gnomAD v4
17g.17227963G>ACA8416508FLCNc.175C>T (p.Arg59Cys)
n.1515C>T
n.679C>T
c.16C>T (p.Arg6Cys)
c.148+27C>T (n.148+27C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227963G>CCA398535165FLCNc.175C>G (p.Arg59Gly)
n.1515C>G
n.679C>G
c.16C>G (p.Arg6Gly)
c.148+27C>G (n.148+27C>G)
 dbSNP COSMIC
17g.17227963G=CA2250420313FLCNc.175C= (p.Arg59=)
n.1515C=
n.679C=
c.16C= (p.Arg6=)
c.148+27C= (n.148+27C=)
17g.17227963G>TCA398535166FLCNc.175C>A (p.Arg59Ser)
n.1515C>A
n.679C>A
c.16C>A (p.Arg6Ser)
c.148+27C>A (n.148+27C>A)
 ClinVar
17g.17227964C>ACA398535167FLCNc.174G>T (p.Met58Ile)
n.1514G>T
n.678G>T
c.15G>T (p.Met5Ile)
c.148+26G>T (n.148+26G>T)
 dbSNP
17g.17227964C>GCA398535168FLCNc.174G>C (p.Met58Ile)
n.1514G>C
n.678G>C
c.15G>C (p.Met5Ile)
c.148+26G>C (n.148+26G>C)
 dbSNP
17g.17227964C>TCA398535169FLCNc.174G>A (p.Met58Ile)
n.1514G>A
n.678G>A
c.15G>A (p.Met5Ile)
c.148+26G>A (n.148+26G>A)
 dbSNP
17g.17227965A=CA2250420316FLCNc.173T= (p.Met58=)
n.1513T=
n.677T=
c.14T= (p.Met5=)
c.148+25T= (n.148+25T=)
17g.17227965A>CCA398535170FLCNc.173T>G (p.Met58Arg)
n.1513T>G
n.677T>G
c.14T>G (p.Met5Arg)
c.148+25T>G (n.148+25T>G)
 dbSNP
17g.17227965A>GCA398535171FLCNc.173T>C (p.Met58Thr)
n.1513T>C
n.677T>C
c.14T>C (p.Met5Thr)
c.148+25T>C (n.148+25T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227965A>TCA398535172FLCNc.173T>A (p.Met58Lys)
n.1513T>A
n.677T>A
c.14T>A (p.Met5Lys)
c.148+25T>A (n.148+25T>A)
 dbSNP
17g.17227966T>ACA398535173FLCNc.172A>T (p.Met58Leu)
n.1512A>T
n.676A>T
c.13A>T (p.Met5Leu)
c.148+24A>T (n.148+24A>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17227966T>CCA398535174FLCNc.172A>G (p.Met58Val)
n.1512A>G
n.676A>G
c.13A>G (p.Met5Val)
c.148+24A>G (n.148+24A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227966T>GCA398535175FLCNc.172A>C (p.Met58Leu)
n.1512A>C
n.676A>C
c.13A>C (p.Met5Leu)
c.148+24A>C (n.148+24A>C)
 dbSNP
17g.17227966T=CA2250420318FLCNc.172A= (p.Met58=)
n.1512A=
n.676A=
c.13A= (p.Met5=)
c.148+24A= (n.148+24A=)
17g.17227967C>ACA498421535FLCNc.171G>T (p.Arg57=)
n.1511G>T
n.675G>T
c.12G>T (p.Arg4=)
c.148+23G>T (n.148+23G>T)
17g.17227967C>GCA498421536FLCNc.171G>C (p.Arg57=)
n.1511G>C
n.675G>C
c.12G>C (p.Arg4=)
c.148+23G>C (n.148+23G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17227967C>TCA498421537FLCNc.171G>A (p.Arg57=)
n.1511G>A
n.675G>A
c.12G>A (p.Arg4=)
c.148+23G>A (n.148+23G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227968dupCA10603439FLCNc.171dup (p.Met58AspfsTer?)
n.1511dup
n.675dup
c.12dup (p.Met5AspfsTer?)
c.148+23dup (n.148+23dup)
 ClinVar dbSNP
17g.17227968C>ACA398535177FLCNc.170G>T (p.Arg57Leu)
n.1510G>T
n.674G>T
c.11G>T (p.Arg4Leu)
c.148+22G>T (n.148+22G>T)
 dbSNP
17g.17227968C=CA2250420327FLCNc.170G= (p.Arg57=)
n.1510G=
n.674G=
c.11G= (p.Arg4=)
c.148+22G= (n.148+22G=)
17g.17227968C>GCA398535176FLCNc.170G>C (p.Arg57Pro)
n.1510G>C
n.674G>C
c.11G>C (p.Arg4Pro)
c.148+22G>C (n.148+22G>C)
 dbSNP
17g.17227968C>TCA8416509FLCNc.170G>A (p.Arg57Gln)
n.1510G>A
n.674G>A
c.11G>A (p.Arg4Gln)
c.148+22G>A (n.148+22G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17227969G>ACA8416510FLCNc.169C>T (p.Arg57Trp)
n.1509C>T
n.673C>T
c.10C>T (p.Arg4Trp)
c.148+21C>T (n.148+21C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227969G>CCA398535178FLCNc.169C>G (p.Arg57Gly)
n.1509C>G
n.673C>G
c.10C>G (p.Arg4Gly)
c.148+21C>G (n.148+21C>G)
 dbSNP
17g.17227969G=CA2250420331FLCNc.169C= (p.Arg57=)
n.1509C=
n.673C=
c.10C= (p.Arg4=)
c.148+21C= (n.148+21C=)
17g.17227969G>TCA498421538FLCNc.169C>A (p.Arg57=)
n.1509C>A
n.673C>A
c.10C>A (p.Arg4=)
c.148+21C>A (n.148+21C>A)
17g.17227970A=CA2250420338FLCNc.168T= (p.Ser56=)
n.1508T=
n.672T=
c.9T= (p.Ser3=)
c.148+20T= (n.148+20T=)
17g.17227970A>CCA398535179FLCNc.168T>G (p.Ser56Arg)
n.1508T>G
n.672T>G
c.9T>G (p.Ser3Arg)
c.148+20T>G (n.148+20T>G)
17g.17227970A>GCA8416511FLCNc.168T>C (p.Ser56=)
n.1508T>C
n.672T>C
c.9T>C (p.Ser3=)
c.148+20T>C (n.148+20T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.17227970A>TCA398535180FLCNc.168T>A (p.Ser56Arg)
n.1508T>A
n.672T>A
c.9T>A (p.Ser3Arg)
c.148+20T>A (n.148+20T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227970_17227971delinsACCA2250420336FLCNc.167_168delinsGT (p.Ser56=)
n.1507_1508delinsGT
n.671_672delinsGT
c.8_9delinsGT (p.Ser3=)
c.148+19_148+20delinsGT (n.148+19_148+20delinsGT)
17g.17227971delCA915949610FLCNc.167del (p.Ser56IlefsTer?)
n.1507del
n.671del
c.8del (p.Ser3IlefsTer?)
c.148+19del (n.148+19del)
 ClinVar dbSNP
17g.17227971C>ACA398535181FLCNc.167G>T (p.Ser56Ile)
n.1507G>T
n.671G>T
c.8G>T (p.Ser3Ile)
c.148+19G>T (n.148+19G>T)
17g.17227971C=CA2250420344FLCNc.167G= (p.Ser56=)
n.1507G=
n.671G=
c.8G= (p.Ser3=)
c.148+19G= (n.148+19G=)
17g.17227971C>GCA398535182FLCNc.167G>C (p.Ser56Thr)
n.1507G>C
n.671G>C
c.8G>C (p.Ser3Thr)
c.148+19G>C (n.148+19G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17227971C>TCA398535183FLCNc.167G>A (p.Ser56Asn)
n.1507G>A
n.671G>A
c.8G>A (p.Ser3Asn)
c.148+19G>A (n.148+19G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227972T>ACA398535184FLCNc.166A>T (p.Ser56Cys)
n.1506A>T
n.670A>T
c.7A>T (p.Ser3Cys)
c.148+18A>T (n.148+18A>T)
17g.17227972T>CCA398535185FLCNc.166A>G (p.Ser56Gly)
n.1506A>G
n.670A>G
c.7A>G (p.Ser3Gly)
c.148+18A>G (n.148+18A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227972T>GCA398535186FLCNc.166A>C (p.Ser56Arg)
n.1506A>C
n.670A>C
c.7A>C (p.Ser3Arg)
c.148+18A>C (n.148+18A>C)
17g.17227972T=CA2250420349FLCNc.166A= (p.Ser56=)
n.1506A=
n.670A=
c.7A= (p.Ser3=)
c.148+18A= (n.148+18A=)
17g.17227973G>ACA498421539FLCNc.165C>T (p.Asn55=)
n.1505C>T
n.669C>T
c.6C>T (p.Asn2=)
c.148+17C>T (n.148+17C>T)
 dbSNP
17g.17227973G>CCA398535187FLCNc.165C>G (p.Asn55Lys)
n.1505C>G
n.669C>G
c.6C>G (p.Asn2Lys)
c.148+17C>G (n.148+17C>G)
 dbSNP
17g.17227973G>TCA398535188FLCNc.165C>A (p.Asn55Lys)
n.1505C>A
n.669C>A
c.6C>A (p.Asn2Lys)
c.148+17C>A (n.148+17C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227974T>ACA398535190FLCNc.164A>T (p.Asn55Ile)
n.1504A>T
n.668A>T
c.5A>T (p.Asn2Ile)
c.148+16A>T (n.148+16A>T)
 dbSNP
17g.17227974T>CCA10580175FLCNc.164A>G (p.Asn55Ser)
n.1504A>G
n.668A>G
c.5A>G (p.Asn2Ser)
c.148+16A>G (n.148+16A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227974T>GCA398535189FLCNc.164A>C (p.Asn55Thr)
n.1504A>C
n.668A>C
c.5A>C (p.Asn2Thr)
c.148+16A>C (n.148+16A>C)
 dbSNP
17g.17227974T=CA2250420354FLCNc.164A= (p.Asn55=)
n.1504A=
n.668A=
c.5A= (p.Asn2=)
c.148+16A= (n.148+16A=)
17g.17227975T>ACA398535192FLCNc.163A>T (p.Asn55Tyr)
n.1503A>T
n.667A>T
c.4A>T (p.Asn2Tyr)
c.148+15A>T (n.148+15A>T)
17g.17227975T>CCA398535191FLCNc.163A>G (p.Asn55Asp)
n.1503A>G
n.667A>G
c.4A>G (p.Asn2Asp)
c.148+15A>G (n.148+15A>G)
 dbSNP
17g.17227975T>GCA288320654FLCNc.163A>C (p.Asn55His)
n.1503A>C
n.667A>C
c.4A>C (p.Asn2His)
c.148+15A>C (n.148+15A>C)
 dbSNP
17g.17227975T=CA2250420360FLCNc.163A= (p.Asn55=)
n.1503A=
n.667A=
c.4A= (p.Asn2=)
c.148+15A= (n.148+15A=)
17g.17227976C>ACA398535193FLCNc.162G>T (p.Met54Ile)
n.1502G>T
n.666G>T
c.3G>T (p.Met1Ile)
c.148+14G>T (n.148+14G>T)
 dbSNP
17g.17227976C=CA2250420363FLCNc.162G= (p.Met54=)
n.1502G=
n.666G=
c.3G= (p.Met1=)
c.148+14G= (n.148+14G=)
17g.17227976C>GCA398535194FLCNc.162G>C (p.Met54Ile)
n.1502G>C
n.666G>C
c.3G>C (p.Met1Ile)
c.148+14G>C (n.148+14G>C)
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17227976C>TCA288320659FLCNc.162G>A (p.Met54Ile)
n.1502G>A
n.666G>A
c.3G>A (p.Met1Ile)
c.148+14G>A (n.148+14G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227977A=CA2250420371FLCNc.161T= (p.Met54=)
n.1501T=
n.665T=
c.2T= (p.Met1=)
c.148+13T= (n.148+13T=)
17g.17227977A>CCA398535195FLCNc.161T>G (p.Met54Arg)
n.1501T>G
n.665T>G
c.2T>G (p.Met1Arg)
c.148+13T>G (n.148+13T>G)
 dbSNP
17g.17227977A>GCA398535196FLCNc.161T>C (p.Met54Thr)
n.1501T>C
n.665T>C
c.2T>C (p.Met1Thr)
c.148+13T>C (n.148+13T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17227977A>TCA398535197FLCNc.161T>A (p.Met54Lys)
n.1501T>A
n.665T>A
c.2T>A (p.Met1Lys)
c.148+13T>A (n.148+13T>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227978T>ACA398535198FLCNc.160A>T (p.Met54Leu)
n.1500A>T
n.664A>T
c.1A>T (p.Met1Leu)
c.148+12A>T (n.148+12A>T)
17g.17227978T>CCA398535199FLCNc.160A>G (p.Met54Val)
n.1500A>G
n.664A>G
c.1A>G (p.Met1Val)
c.148+12A>G (n.148+12A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227978T>GCA398535200FLCNc.160A>C (p.Met54Leu)
n.1500A>C
n.664A>C
c.1A>C (p.Met1Leu)
c.148+12A>C (n.148+12A>C)
17g.17227978T=CA2250420376FLCNc.160A= (p.Met54=)
n.1500A=
n.664A=
c.1A= (p.Met1=)
c.148+12A= (n.148+12A=)
17g.17227979C>ACA398535201FLCNc.159G>T (p.Gln53His)
n.1499G>T
n.663G>T
c.-1G>T (n.-1G>T)
c.148+11G>T (n.148+11G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227979C>GCA398535202FLCNc.159G>C (p.Gln53His)
n.1499G>C
n.663G>C
c.-1G>C (n.-1G>C)
c.148+11G>C (n.148+11G>C)
 dbSNP
17g.17227979C>TCA498421540FLCNc.159G>A (p.Gln53=)
n.1499G>A
n.663G>A
c.-1G>A (n.-1G>A)
c.148+11G>A (n.148+11G>A)
 dbSNP
17g.17227979_17227980delinsCTCA2250420378FLCNc.158_159delinsAG (p.Gln53=)
n.1498_1499delinsAG
n.662_663delinsAG
c.-2_-1delinsAG (n.-2_-1delinsAG)
c.148+10_148+11delinsAG (n.148+10_148+11delinsAG)
17g.17227980delCA645369708FLCNc.158del (p.Gln53ArgfsTer2)
n.1498del
n.662del
c.-2del (n.-2del)
c.148+10del (n.148+10del)
 ClinVar dbSNP
17g.17227980T>ACA398535204FLCNc.158A>T (p.Gln53Leu)
n.1498A>T
n.662A>T
c.-2A>T (n.-2A>T)
c.148+10A>T (n.148+10A>T)
 dbSNP
17g.17227980T>CCA288320665FLCNc.158A>G (p.Gln53Arg)
n.1498A>G
n.662A>G
c.-2A>G (n.-2A>G)
c.148+10A>G (n.148+10A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227980T>GCA398535203FLCNc.158A>C (p.Gln53Pro)
n.1498A>C
n.662A>C
c.-2A>C (n.-2A>C)
c.148+10A>C (n.148+10A>C)
17g.17227980T=CA2250420383FLCNc.158A= (p.Gln53=)
n.1498A=
n.662A=
c.-2A= (n.-2A=)
c.148+10A= (n.148+10A=)
17g.17227981G>ACA398535205FLCNc.157C>T (p.Gln53Ter)
n.1497C>T
n.661C>T
c.-3C>T (n.-3C>T)
c.148+9C>T (n.148+9C>T)
 dbSNP
17g.17227981G>CCA398535206FLCNc.157C>G (p.Gln53Glu)
n.1497C>G
n.661C>G
c.-3C>G (n.-3C>G)
c.148+9C>G (n.148+9C>G)
 dbSNP
17g.17227981G>TCA398535207FLCNc.157C>A (p.Gln53Lys)
n.1497C>A
n.661C>A
c.-3C>A (n.-3C>A)
c.148+9C>A (n.148+9C>A)
17g.17227982A>CCA398535208FLCNc.156T>G (p.Ile52Met)
n.1496T>G
n.660T>G
c.-4T>G (n.-4T>G)
c.148+8T>G (n.148+8T>G)
17g.17227982A>GCA498421542FLCNc.156T>C (p.Ile52=)
n.1496T>C
n.660T>C
c.-4T>C (n.-4T>C)
c.148+8T>C (n.148+8T>C)
 dbSNP
17g.17227982A>TCA498421541FLCNc.156T>A (p.Ile52=)
n.1496T>A
n.660T>A
c.-4T>A (n.-4T>A)
c.148+8T>A (n.148+8T>A)
 dbSNP
17g.17227983dupCA2580617686FLCNc.156dup (p.Gln53SerfsTer?)
n.1496dup
n.660dup
c.-4dup (n.-4dup)
c.148+8dup (n.148+8dup)
 ClinVar
17g.17227983A>CCA398535209FLCNc.155T>G (p.Ile52Ser)
n.1495T>G
n.659T>G
c.-5T>G (n.-5T>G)
c.148+7T>G (n.148+7T>G)
 dbSNP
17g.17227983A>GCA398535210FLCNc.155T>C (p.Ile52Thr)
n.1495T>C
n.659T>C
c.-5T>C (n.-5T>C)
c.148+7T>C (n.148+7T>C)
 dbSNP
17g.17227983A>TCA398535211FLCNc.155T>A (p.Ile52Asn)
n.1495T>A
n.659T>A
c.-5T>A (n.-5T>A)
c.148+7T>A (n.148+7T>A)
 dbSNP
17g.17227984T>ACA398535212FLCNc.154A>T (p.Ile52Phe)
n.1494A>T
n.658A>T
c.-6A>T (n.-6A>T)
c.148+6A>T (n.148+6A>T)
 dbSNP
17g.17227984T>CCA398535213FLCNc.154A>G (p.Ile52Val)
n.1494A>G
n.658A>G
c.-6A>G (n.-6A>G)
c.148+6A>G (n.148+6A>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17227984T>GCA398535214FLCNc.154A>C (p.Ile52Leu)
n.1494A>C
n.658A>C
c.-6A>C (n.-6A>C)
c.148+6A>C (n.148+6A>C)
 dbSNP
17g.17227984T=CA2250420387FLCNc.154A= (p.Ile52=)
n.1494A=
n.658A=
c.-6A= (n.-6A=)
c.148+6A= (n.148+6A=)
17g.17227985G>ACA498421543FLCNc.153C>T (p.Gly51=)
n.1493C>T
n.657C>T
c.-7C>T (n.-7C>T)
c.148+5C>T (n.148+5C>T)
17g.17227985G>CCA498421544FLCNc.153C>G (p.Gly51=)
n.1493C>G
n.657C>G
c.-7C>G (n.-7C>G)
c.148+5C>G (n.148+5C>G)
17g.17227985G>TCA498421545FLCNc.153C>A (p.Gly51=)
n.1493C>A
n.657C>A
c.-7C>A (n.-7C>A)
c.148+5C>A (n.148+5C>A)
17g.17227986C>ACA398535215FLCNc.152G>T (p.Gly51Val)
n.1492G>T
n.656G>T
c.-8G>T (n.-8G>T)
c.148+4G>T (n.148+4G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227986C>GCA398535216FLCNc.152G>C (p.Gly51Ala)
n.1492G>C
n.656G>C
c.-8G>C (n.-8G>C)
c.148+4G>C (n.148+4G>C)
 dbSNP
17g.17227986C>TCA398535217FLCNc.152G>A (p.Gly51Asp)
n.1492G>A
n.656G>A
c.-8G>A (n.-8G>A)
c.148+4G>A (n.148+4G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227987C>ACA398535219FLCNc.151G>T (p.Gly51Cys)
n.1491G>T
n.655G>T
c.-9G>T (n.-9G>T)
c.148+3G>T (n.148+3G>T)
 dbSNP
17g.17227987C=CA2250420392FLCNc.151G= (p.Gly51=)
n.1491G=
n.655G=
c.-9G= (n.-9G=)
c.148+3G= (n.148+3G=)
17g.17227987C>GCA398535220FLCNc.151G>C (p.Gly51Arg)
n.1491G>C
n.655G>C
c.-9G>C (n.-9G>C)
c.148+3G>C (n.148+3G>C)
17g.17227987C>TCA398535218FLCNc.151G>A (p.Gly51Ser)
n.1491G>A
n.655G>A
c.-9G>A (n.-9G>A)
c.148+3G>A (n.148+3G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227988A=CA2250420395FLCNc.150T= (p.Gly50=)
n.1490T=
n.654T=
c.-10T= (n.-10T=)
c.148+2T= (n.148+2T=)
17g.17227988A>CCA498421546FLCNc.150T>G (p.Gly50=)
n.1490T>G
n.654T>G
c.-10T>G (n.-10T>G)
c.148+2T>G (n.148+2T>G)
 dbSNP
17g.17227988A>GCA498421548FLCNc.150T>C (p.Gly50=)
n.1490T>C
n.654T>C
c.-10T>C (n.-10T>C)
c.148+2T>C (n.148+2T>C)
17g.17227988A>TCA498421547FLCNc.150T>A (p.Gly50=)
n.1490T>A
n.654T>A
c.-10T>A (n.-10T>A)
c.148+2T>A (n.148+2T>A)
 dbSNP
17g.17227989C>ACA398535221FLCNc.149G>T (p.Gly50Val)
n.1489G>T
n.653G>T
c.-11G>T (n.-11G>T)
c.148+1G>T (n.148+1G>T)
17g.17227989C=CA2250420402FLCNc.149G= (p.Gly50=)
n.1489G=
n.653G=
c.-11G= (n.-11G=)
c.148+1G= (n.148+1G=)
17g.17227989C>GCA398535222FLCNc.149G>C (p.Gly50Ala)
n.1489G>C
n.653G>C
c.-11G>C (n.-11G>C)
c.148+1G>C (n.148+1G>C)
 dbSNP
17g.17227989C>TCA398535223FLCNc.149G>A (p.Gly50Asp)
n.1489G>A
n.653G>A
c.-11G>A (n.-11G>A)
c.148+1G>A (n.148+1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227990C>ACA398535224FLCNc.148G>T (p.Gly50Cys)
n.1488G>T
n.652G>T
c.-12G>T (n.-12G>T)
c.148G>T (p.Ala50Ser)
17g.17227990C>GCA398535225FLCNc.148G>C (p.Gly50Arg)
n.1488G>C
n.652G>C
c.-12G>C (n.-12G>C)
c.148G>C (p.Ala50Pro)
 dbSNP
17g.17227990C>TCA398535226FLCNc.148G>A (p.Gly50Ser)
n.1488G>A
n.652G>A
c.-12G>A (n.-12G>A)
c.148G>A (p.Ala50Thr)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17227991T>ACA398535227FLCNc.147A>T (p.Glu49Asp)
n.1487A>T
n.651A>T
c.-13A>T (n.-13A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227991T>CCA498421549FLCNc.147A>G (p.Glu49=)
n.1487A>G
n.651A>G
c.-13A>G (n.-13A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227991T>GCA398535228FLCNc.147A>C (p.Glu49Asp)
n.1487A>C
n.651A>C
c.-13A>C (n.-13A>C)
17g.17227991T=CA2250420406FLCNc.147A= (p.Glu49=)
n.1487A=
n.651A=
c.-13A= (n.-13A=)
17g.17227992delCA2695224447FLCNc.147del (p.Gly50ValfsTer5)
n.1487del
n.651del
c.-13del (n.-13del)
c.147del (p.Ala50LeufsTer?)
17g.17227992T>ACA398535229FLCNc.146A>T (p.Glu49Val)
n.1486A>T
n.650A>T
c.-14A>T (n.-14A>T)
17g.17227992T>CCA398535230FLCNc.146A>G (p.Glu49Gly)
n.1486A>G
n.650A>G
c.-14A>G (n.-14A>G)
 dbSNP
17g.17227992T>GCA398535231FLCNc.146A>C (p.Glu49Ala)
n.1486A>C
n.650A>C
c.-14A>C (n.-14A>C)
17g.17227993C>ACA398535232FLCNc.145G>T (p.Glu49Ter)
n.1485G>T
n.649G>T
c.-15G>T (n.-15G>T)
17g.17227993C>GCA398535233FLCNc.145G>C (p.Glu49Gln)
n.1485G>C
n.649G>C
c.-15G>C (n.-15G>C)
 dbSNP
17g.17227993C>TCA398535234FLCNc.145G>A (p.Glu49Lys)
n.1485G>A
n.649G>A
c.-15G>A (n.-15G>A)
 gnomAD v4
17g.17227994C>ACA398535235FLCNc.144G>T (p.Glu48Asp)
n.1484G>T
n.648G>T
c.-16G>T (n.-16G>T)
17g.17227994C=CA2250420408FLCNc.144G= (p.Glu48=)
n.1484G=
n.648G=
c.-16G= (n.-16G=)
17g.17227994C>GCA398535236FLCNc.144G>C (p.Glu48Asp)
n.1484G>C
n.648G>C
c.-16G>C (n.-16G>C)
17g.17227994C>TCA498421550FLCNc.144G>A (p.Glu48=)
n.1484G>A
n.648G>A
c.-16G>A (n.-16G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227995T>ACA398535237FLCNc.143A>T (p.Glu48Val)
n.1483A>T
n.647A>T
c.-17A>T (n.-17A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227995T>CCA398535238FLCNc.143A>G (p.Glu48Gly)
n.1483A>G
n.647A>G
c.-17A>G (n.-17A>G)
17g.17227995T>GCA398535239FLCNc.143A>C (p.Glu48Ala)
n.1483A>C
n.647A>C
c.-17A>C (n.-17A>C)
17g.17227996C>ACA398535240FLCNc.142G>T (p.Glu48Ter)
n.1482G>T
n.646G>T
c.-18G>T (n.-18G>T)
17g.17227996C>GCA398535241FLCNc.142G>C (p.Glu48Gln)
n.1482G>C
n.646G>C
c.-18G>C (n.-18G>C)
 dbSNP
17g.17227996C>TCA398535242FLCNc.142G>A (p.Glu48Lys)
n.1482G>A
n.646G>A
c.-18G>A (n.-18G>A)
17g.17227997T>ACA398535243FLCNc.141A>T (p.Glu47Asp)
n.1481A>T
n.645A>T
c.-19A>T (n.-19A>T)
 dbSNP
17g.17227997T>CCA498421551FLCNc.141A>G (p.Glu47=)
n.1481A>G
n.645A>G
c.-19A>G (n.-19A>G)
 dbSNP
17g.17227997T>GCA398535244FLCNc.141A>C (p.Glu47Asp)
n.1481A>C
n.645A>C
c.-19A>C (n.-19A>C)
17g.17227998T>ACA398535245FLCNc.140A>T (p.Glu47Val)
n.1480A>T
n.644A>T
c.-20A>T (n.-20A>T)
17g.17227998T>CCA398535246FLCNc.140A>G (p.Glu47Gly)
n.1480A>G
n.644A>G
c.-20A>G (n.-20A>G)
17g.17227998T>GCA398535247FLCNc.140A>C (p.Glu47Ala)
n.1480A>C
n.644A>C
c.-20A>C (n.-20A>C)
17g.17227999C>ACA398535248FLCNc.139G>T (p.Glu47Ter)
n.1479G>T
n.643G>T
c.-21G>T (n.-21G>T)
17g.17227999C=CA2250420412FLCNc.139G= (p.Glu47=)
n.1479G=
n.643G=
c.-21G= (n.-21G=)
17g.17227999C>GCA196505FLCNc.139G>C (p.Glu47Gln)
n.1479G>C
n.643G>C
c.-21G>C (n.-21G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227999C>TCA398535249FLCNc.139G>A (p.Glu47Lys)
n.1479G>A
n.643G>A
c.-21G>A (n.-21G>A)
 dbSNP
17g.17228000T>ACA398535250FLCNc.138A>T (p.Glu46Asp)
n.1478A>T
n.642A>T
c.-22A>T (n.-22A>T)
 dbSNP
17g.17228000T>CCA498421552FLCNc.138A>G (p.Glu46=)
n.1478A>G
n.642A>G
c.-22A>G (n.-22A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228000T>GCA398535251FLCNc.138A>C (p.Glu46Asp)
n.1478A>C
n.642A>C
c.-22A>C (n.-22A>C)
17g.17228000T=CA2250420421FLCNc.138A= (p.Glu46=)
n.1478A=
n.642A=
c.-22A= (n.-22A=)
17g.17228001T>ACA398535252FLCNc.137A>T (p.Glu46Val)
n.1477A>T
n.641A>T
c.-23A>T (n.-23A>T)
 dbSNP
17g.17228001T>CCA398535254FLCNc.137A>G (p.Glu46Gly)
n.1477A>G
n.641A>G
c.-23A>G (n.-23A>G)
 dbSNP
17g.17228001T>GCA398535253FLCNc.137A>C (p.Glu46Ala)
n.1477A>C
n.641A>C
c.-23A>C (n.-23A>C)
17g.17228002C>ACA398535255FLCNc.136G>T (p.Glu46Ter)
n.1476G>T
n.640G>T
c.-24G>T (n.-24G>T)
17g.17228002C=CA2250420425FLCNc.136G= (p.Glu46=)
n.1476G=
n.640G=
c.-24G= (n.-24G=)
17g.17228002C>GCA398535256FLCNc.136G>C (p.Glu46Gln)
n.1476G>C
n.640G>C
c.-24G>C (n.-24G>C)
 dbSNP
17g.17228002C>TCA398535257FLCNc.136G>A (p.Glu46Lys)
n.1476G>A
n.640G>A
c.-24G>A (n.-24G>A)
 dbSNP
17g.17228003C>ACA498421556FLCNc.135G>T (p.Ala45=)
n.1475G>T
n.639G>T
c.-25G>T (n.-25G>T)
17g.17228003C=CA2250420428FLCNc.135G= (p.Ala45=)
n.1475G=
n.639G=
c.-25G= (n.-25G=)
17g.17228003C>GCA498421557FLCNc.135G>C (p.Ala45=)
n.1475G>C
n.639G>C
c.-25G>C (n.-25G>C)
 dbSNP
17g.17228003C>TCA189519FLCNc.135G>A (p.Ala45=)
n.1475G>A
n.639G>A
c.-25G>A (n.-25G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228004G>ACA8416512FLCNc.134C>T (p.Ala45Val)
n.1474C>T
n.638C>T
c.-26C>T (n.-26C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228004G>CCA159761FLCNc.134C>G (p.Ala45Gly)
n.1474C>G
n.638C>G
c.-26C>G (n.-26C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228004G=CA2250420443FLCNc.134C= (p.Ala45=)
n.1474C=
n.638C=
c.-26C= (n.-26C=)
17g.17228004G>TCA398535258FLCNc.134C>A (p.Ala45Glu)
n.1474C>A
n.638C>A
c.-26C>A (n.-26C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17228005C>ACA398535259FLCNc.133G>T (p.Ala45Ser)
n.1473G>T
n.637G>T
c.-27G>T (n.-27G>T)
17g.17228005C>GCA398535260FLCNc.133G>C (p.Ala45Pro)
n.1473G>C
n.637G>C
c.-27G>C (n.-27G>C)
 dbSNP
17g.17228005C>TCA398535261FLCNc.133G>A (p.Ala45Thr)
n.1473G>A
n.637G>A
c.-27G>A (n.-27G>A)
 dbSNP
17g.17228006C>ACA398535262FLCNc.132G>T (p.Gln44His)
n.1472G>T
n.636G>T
c.-27-1G>T (n.-27-1G>T)
17g.17228006C>GCA398535263FLCNc.132G>C (p.Gln44His)
n.1472G>C
n.636G>C
c.-27-1G>C (n.-27-1G>C)
17g.17228006C>TCA498421564FLCNc.132G>A (p.Gln44=)
n.1472G>A
n.636G>A
c.-27-1G>A (n.-27-1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228007T>ACA398535266FLCNc.131A>T (p.Gln44Leu)
n.1471A>T
n.635A>T
c.-27-2A>T (n.-27-2A>T)
 dbSNP
17g.17228007T>CCA398535264FLCNc.131A>G (p.Gln44Arg)
n.1471A>G
n.635A>G
c.-27-2A>G (n.-27-2A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17228007T>GCA398535265FLCNc.131A>C (p.Gln44Pro)
n.1471A>C
n.635A>C
c.-27-2A>C (n.-27-2A>C)
17g.17228008G>ACA398535267FLCNc.130C>T (p.Gln44Ter)
n.1470C>T
n.634C>T
c.-27-3C>T (n.-27-3C>T)
 dbSNP
17g.17228008G>CCA398535268FLCNc.130C>G (p.Gln44Glu)
n.1470C>G
n.634C>G
c.-27-3C>G (n.-27-3C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17228008G>TCA398535269FLCNc.130C>A (p.Gln44Lys)
n.1470C>A
n.634C>A
c.-27-3C>A (n.-27-3C>A)
17g.17228009C>ACA398535270FLCNc.129G>T (p.Glu43Asp)
n.1469G>T
n.633G>T
c.-27-4G>T (n.-27-4G>T)
 dbSNP
17g.17228009C=CA2250420447FLCNc.129G= (p.Glu43=)
n.1469G=
n.633G=
c.-27-4G= (n.-27-4G=)
17g.17228009C>GCA8416513FLCNc.129G>C (p.Glu43Asp)
n.1469G>C
n.633G>C
c.-27-4G>C (n.-27-4G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228009C>TCA498421568FLCNc.129G>A (p.Glu43=)
n.1469G>A
n.633G>A
c.-27-4G>A (n.-27-4G>A)
 dbSNP
17g.17228010T>ACA398535271FLCNc.128A>T (p.Glu43Val)
n.1468A>T
n.632A>T
c.-27-5A>T (n.-27-5A>T)
17g.17228010T>CCA398535272FLCNc.128A>G (p.Glu43Gly)
n.1468A>G
n.632A>G
c.-27-5A>G (n.-27-5A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17228010T>GCA398535273FLCNc.128A>C (p.Glu43Ala)
n.1468A>C
n.632A>C
c.-27-5A>C (n.-27-5A>C)
17g.17228011C>ACA398535274FLCNc.127G>T (p.Glu43Ter)
n.1467G>T
n.631G>T
c.-27-6G>T (n.-27-6G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17228011C=CA2250420452FLCNc.127G= (p.Glu43=)
n.1467G=
n.631G=
c.-27-6G= (n.-27-6G=)
17g.17228011C>GCA398535275FLCNc.127G>C (p.Glu43Gln)
n.1467G>C
n.631G>C
c.-27-6G>C (n.-27-6G>C)
 dbSNP
17g.17228011C>TCA398535276FLCNc.127G>A (p.Glu43Lys)
n.1467G>A
n.631G>A
c.-27-6G>A (n.-27-6G>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.17228012A>CCA498421576FLCNc.126T>G (p.Gly42=)
n.1466T>G
n.630T>G
c.-27-7T>G (n.-27-7T>G)
 dbSNP
17g.17228012A>GCA498421577FLCNc.126T>C (p.Gly42=)
n.1466T>C
n.630T>C
c.-27-7T>C (n.-27-7T>C)
17g.17228012A>TCA498421578FLCNc.126T>A (p.Gly42=)
n.1466T>A
n.630T>A
c.-27-7T>A (n.-27-7T>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched