| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17222604A>C | CA398534027 | FLCN | c.676T>G (p.Phe226Val) c.149-3550T>G (n.149-3550T>G) n.519T>G n.642T>G c.730T>G (p.Phe244Val) c.454T>G (p.Phe152Val) n.2070T>G n.1234T>G | |
| 17 | g.17222604A>G | CA398534028 | FLCN | c.676T>C (p.Phe226Leu) c.149-3550T>C (n.149-3550T>C) n.519T>C n.642T>C c.730T>C (p.Phe244Leu) c.454T>C (p.Phe152Leu) n.2070T>C n.1234T>C | |
| 17 | g.17222604A>T | CA398534029 | FLCN | c.676T>A (p.Phe226Ile) c.149-3550T>A (n.149-3550T>A) n.519T>A n.642T>A c.730T>A (p.Phe244Ile) c.454T>A (p.Phe152Ile) n.2070T>A n.1234T>A | |
| 17 | g.17222605G>A | CA498164673 | FLCN | c.675C>T (p.Ala225=) c.149-3551C>T (n.149-3551C>T) n.518C>T n.641C>T c.729C>T (p.Ala243=) c.453C>T (p.Ala151=) n.2069C>T n.1233C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222605G>C | CA498164675 | FLCN | c.675C>G (p.Ala225=) c.149-3551C>G (n.149-3551C>G) n.518C>G n.641C>G c.729C>G (p.Ala243=) c.453C>G (p.Ala151=) n.2069C>G n.1233C>G | |
| 17 | g.17222605G>T | CA498164678 | FLCN | c.675C>A (p.Ala225=) c.149-3551C>A (n.149-3551C>A) n.518C>A n.641C>A c.729C>A (p.Ala243=) c.453C>A (p.Ala151=) n.2069C>A n.1233C>A | |
| 17 | g.17222606G>A | CA398534030 | FLCN | c.674C>T (p.Ala225Val) c.149-3552C>T (n.149-3552C>T) n.517C>T n.640C>T c.728C>T (p.Ala243Val) c.452C>T (p.Ala151Val) n.2068C>T n.1232C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222606G>C | CA398534031 | FLCN | c.674C>G (p.Ala225Gly) c.149-3552C>G (n.149-3552C>G) n.517C>G n.640C>G c.728C>G (p.Ala243Gly) c.452C>G (p.Ala151Gly) n.2068C>G n.1232C>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 17 | g.17222606G>T | CA398534032 | FLCN | c.674C>A (p.Ala225Asp) c.149-3552C>A (n.149-3552C>A) n.517C>A n.640C>A c.728C>A (p.Ala243Asp) c.452C>A (p.Ala151Asp) n.2068C>A n.1232C>A | |
| 17 | g.17222607C>A | CA398534034 | FLCN | c.673G>T (p.Ala225Ser) c.149-3553G>T (n.149-3553G>T) n.516G>T n.639G>T c.727G>T (p.Ala243Ser) c.451G>T (p.Ala151Ser) n.2067G>T n.1231G>T | |
| 17 | g.17222607C= | CA2250421163 | FLCN | c.673G= (p.Ala225=) c.149-3553G= (n.149-3553G=) n.516G= n.639G= c.727G= (p.Ala243=) c.451G= (p.Ala151=) n.2067G= n.1231G= | |
| 17 | g.17222607C>G | CA398534033 | FLCN | c.673G>C (p.Ala225Pro) c.149-3553G>C (n.149-3553G>C) n.516G>C n.639G>C c.727G>C (p.Ala243Pro) c.451G>C (p.Ala151Pro) n.2067G>C n.1231G>C | |
| 17 | g.17222607C>T | CA8416341 | FLCN | c.673G>A (p.Ala225Thr) c.149-3553G>A (n.149-3553G>A) n.516G>A n.639G>A c.727G>A (p.Ala243Thr) c.451G>A (p.Ala151Thr) n.2067G>A n.1231G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222607_17222609delinsCTG | CA2250421166 | FLCN | c.671_673delinsCAG (p.Thr224=) c.149-3555_149-3553delinsCAG (n.149-3555_149-3553delinsCAG) n.514_516delinsCAG n.637_639delinsCAG c.725_727delinsCAG (p.Thr242=) c.449_451delinsCAG (p.Thr150=) n.2065_2067delinsCAG n.1229_1231delinsCAG | |
| 17 | g.17222608T>A | CA498164690 | FLCN | c.672A>T (p.Thr224=) c.149-3554A>T (n.149-3554A>T) n.515A>T n.638A>T c.726A>T (p.Thr242=) c.450A>T (p.Thr150=) n.2066A>T n.1230A>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222608T>C | CA498164695 | FLCN | c.672A>G (p.Thr224=) c.149-3554A>G (n.149-3554A>G) n.515A>G n.638A>G c.726A>G (p.Thr242=) c.450A>G (p.Thr150=) n.2066A>G n.1230A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222608T>G | CA498164692 | FLCN | c.672A>C (p.Thr224=) c.149-3554A>C (n.149-3554A>C) n.515A>C n.638A>C c.726A>C (p.Thr242=) c.450A>C (p.Thr150=) n.2066A>C n.1230A>C | |
| 17 | g.17222608T= | CA2250421172 | FLCN | c.672A= (p.Thr224=) c.149-3554A= (n.149-3554A=) n.515A= n.638A= c.726A= (p.Thr242=) c.450A= (p.Thr150=) n.2066A= n.1230A= | |
| 17 | g.17222608_17222611delinsTGTG | CA2250421170 | FLCN | c.669_672delinsCACA (p.Asn223=) c.149-3557_149-3554delinsCACA (n.149-3557_149-3554delinsCACA) n.512_515delinsCACA n.635_638delinsCACA c.723_726delinsCACA (p.Asn241=) c.447_450delinsCACA (p.Asn149=) n.2063_2066delinsCACA n.1227_1230delinsCACA | |
| 17 | g.17222611_17222612del | CA726591897 | FLCN | c.671_672del (p.Thr224SerfsTer23) c.149-3555_149-3554del (n.149-3555_149-3554del) n.514_515del n.637_638del c.725_726del (p.Thr242SerfsTer23) c.449_450del (p.Thr150SerfsTer23) n.2065_2066del n.1229_1230del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222609G>A | CA398534035 | FLCN | c.671C>T (p.Thr224Ile) c.149-3555C>T (n.149-3555C>T) n.514C>T n.637C>T c.725C>T (p.Thr242Ile) c.449C>T (p.Thr150Ile) n.2065C>T n.1229C>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222609G>C | CA398534036 | FLCN | c.671C>G (p.Thr224Arg) c.149-3555C>G (n.149-3555C>G) n.514C>G n.637C>G c.725C>G (p.Thr242Arg) c.449C>G (p.Thr150Arg) n.2065C>G n.1229C>G | |
| 17 | g.17222609G= | CA2250421176 | FLCN | c.671C= (p.Thr224=) c.149-3555C= (n.149-3555C=) n.514C= n.637C= c.725C= (p.Thr242=) c.449C= (p.Thr150=) n.2065C= n.1229C= | |
| 17 | g.17222609G>T | CA398534037 | FLCN | c.671C>A (p.Thr224Lys) c.149-3555C>A (n.149-3555C>A) n.514C>A n.637C>A c.725C>A (p.Thr242Lys) c.449C>A (p.Thr150Lys) n.2065C>A n.1229C>A | |
| 17 | g.17222609_17222611delinsCTGAGCACGCTGTGC | CA915949604 | FLCN | c.669_671delinsGCACAGCGTGCTCAG (p.Asn223_Thr224delinsLysHisSerValLeuArg) c.149-3557_149-3555delinsGCACAGCGTGCTCAG (n.149-3557_149-3555delinsGCACAGCGTGCTCAG) n.512_514delinsGCACAGCGTGCTCAG n.635_637delinsGCACAGCGTGCTCAG c.723_725delinsGCACAGCGTGCTCAG (p.Asn241_Thr242delinsLysHisSerValLeuArg) c.447_449delinsGCACAGCGTGCTCAG (p.Asn149_Thr150delinsLysHisSerValLeuArg) n.2063_2065delinsGCACAGCGTGCTCAG n.1227_1229delinsGCACAGCGTGCTCAG | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222610T>A | CA398534038 | FLCN | c.670A>T (p.Thr224Ser) c.149-3556A>T (n.149-3556A>T) n.513A>T n.636A>T c.724A>T (p.Thr242Ser) c.448A>T (p.Thr150Ser) n.2064A>T n.1228A>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222610T>C | CA398534039 | FLCN | c.670A>G (p.Thr224Ala) c.149-3556A>G (n.149-3556A>G) n.513A>G n.636A>G c.724A>G (p.Thr242Ala) c.448A>G (p.Thr150Ala) n.2064A>G n.1228A>G | |
| 17 | g.17222610T>G | CA398534040 | FLCN | c.670A>C (p.Thr224Pro) c.149-3556A>C (n.149-3556A>C) n.513A>C n.636A>C c.724A>C (p.Thr242Pro) c.448A>C (p.Thr150Pro) n.2064A>C n.1228A>C | |
| 17 | g.17222611G>A | CA288315627 | FLCN | c.669C>T (p.Asn223=) c.149-3557C>T (n.149-3557C>T) n.512C>T n.635C>T c.723C>T (p.Asn241=) c.447C>T (p.Asn149=) n.2063C>T n.1227C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222611G>C | CA398534042 | FLCN | c.669C>G (p.Asn223Lys) c.149-3557C>G (n.149-3557C>G) n.512C>G n.635C>G c.723C>G (p.Asn241Lys) c.447C>G (p.Asn149Lys) n.2063C>G n.1227C>G | |
| 17 | g.17222611G= | CA2250421180 | FLCN | c.669C= (p.Asn223=) c.149-3557C= (n.149-3557C=) n.512C= n.635C= c.723C= (p.Asn241=) c.447C= (p.Asn149=) n.2063C= n.1227C= | |
| 17 | g.17222611G>T | CA398534041 | FLCN | c.669C>A (p.Asn223Lys) c.149-3557C>A (n.149-3557C>A) n.512C>A n.635C>A c.723C>A (p.Asn241Lys) c.447C>A (p.Asn149Lys) n.2063C>A n.1227C>A | |
| 17 | g.17222612T>A | CA398534043 | FLCN | c.668A>T (p.Asn223Ile) c.149-3558A>T (n.149-3558A>T) n.511A>T n.634A>T c.722A>T (p.Asn241Ile) c.446A>T (p.Asn149Ile) n.2062A>T n.1226A>T | |
| 17 | g.17222612T>C | CA8416342 | FLCN | c.668A>G (p.Asn223Ser) c.149-3558A>G (n.149-3558A>G) n.511A>G n.634A>G c.722A>G (p.Asn241Ser) c.446A>G (p.Asn149Ser) n.2062A>G n.1226A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222612T>G | CA398534044 | FLCN | c.668A>C (p.Asn223Thr) c.149-3558A>C (n.149-3558A>C) n.511A>C n.634A>C c.722A>C (p.Asn241Thr) c.446A>C (p.Asn149Thr) n.2062A>C n.1226A>C | |
| 17 | g.17222612T= | CA2250421183 | FLCN | c.668A= (p.Asn223=) c.149-3558A= (n.149-3558A=) n.511A= n.634A= c.722A= (p.Asn241=) c.446A= (p.Asn149=) n.2062A= n.1226A= | |
| 17 | g.17222613del | CA2695224435 | FLCN | c.668del (p.Asn223ThrfsTer19) c.149-3558del (n.149-3558del) n.511del n.634del c.722del (p.Asn241ThrfsTer19) c.446del (p.Asn149ThrfsTer19) n.2062del n.1226del | |
| 17 | g.17222613T>A | CA398534045 | FLCN | c.667A>T (p.Asn223Tyr) c.149-3559A>T (n.149-3559A>T) n.510A>T n.633A>T c.721A>T (p.Asn241Tyr) c.445A>T (p.Asn149Tyr) n.2061A>T n.1225A>T | |
| 17 | g.17222613T>C | CA398534046 | FLCN | c.667A>G (p.Asn223Asp) c.149-3559A>G (n.149-3559A>G) n.510A>G n.633A>G c.721A>G (p.Asn241Asp) c.445A>G (p.Asn149Asp) n.2061A>G n.1225A>G | |
| 17 | g.17222613T>G | CA398534047 | FLCN | c.667A>C (p.Asn223His) c.149-3559A>C (n.149-3559A>C) n.510A>C n.633A>C c.721A>C (p.Asn241His) c.445A>C (p.Asn149His) n.2061A>C n.1225A>C | |
| 17 | g.17222614C>A | CA398534048 | FLCN | c.666G>T (p.Met222Ile) c.149-3560G>T (n.149-3560G>T) n.509G>T n.632G>T c.720G>T (p.Met240Ile) c.444G>T (p.Met148Ile) n.2060G>T n.1224G>T | |
| 17 | g.17222614C>G | CA398534050 | FLCN | c.666G>C (p.Met222Ile) c.149-3560G>C (n.149-3560G>C) n.509G>C n.632G>C c.720G>C (p.Met240Ile) c.444G>C (p.Met148Ile) n.2060G>C n.1224G>C | |
| 17 | g.17222614C>T | CA398534049 | FLCN | c.666G>A (p.Met222Ile) c.149-3560G>A (n.149-3560G>A) n.509G>A n.632G>A c.720G>A (p.Met240Ile) c.444G>A (p.Met148Ile) n.2060G>A n.1224G>A | ClinVar |
| 17 | g.17222615A= | CA2250421188 | FLCN | c.665T= (p.Met222=) c.149-3561T= (n.149-3561T=) n.508T= n.631T= c.719T= (p.Met240=) c.443T= (p.Met148=) n.2059T= n.1223T= | |
| 17 | g.17222615A>C | CA398534051 | FLCN | c.665T>G (p.Met222Arg) c.149-3561T>G (n.149-3561T>G) n.508T>G n.631T>G c.719T>G (p.Met240Arg) c.443T>G (p.Met148Arg) n.2059T>G n.1223T>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222615A>G | CA398534052 | FLCN | c.665T>C (p.Met222Thr) c.149-3561T>C (n.149-3561T>C) n.508T>C n.631T>C c.719T>C (p.Met240Thr) c.443T>C (p.Met148Thr) n.2059T>C n.1223T>C | |
| 17 | g.17222615A>T | CA398534053 | FLCN | c.665T>A (p.Met222Lys) c.149-3561T>A (n.149-3561T>A) n.508T>A n.631T>A c.719T>A (p.Met240Lys) c.443T>A (p.Met148Lys) n.2059T>A n.1223T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222616T>A | CA398534054 | FLCN | c.664A>T (p.Met222Leu) c.149-3562A>T (n.149-3562A>T) n.507A>T n.630A>T c.718A>T (p.Met240Leu) c.442A>T (p.Met148Leu) n.2058A>T n.1222A>T | |
| 17 | g.17222616T>C | CA398534055 | FLCN | c.664A>G (p.Met222Val) c.149-3562A>G (n.149-3562A>G) n.507A>G n.630A>G c.718A>G (p.Met240Val) c.442A>G (p.Met148Val) n.2058A>G n.1222A>G | |
| 17 | g.17222616T>G | CA398534056 | FLCN | c.664A>C (p.Met222Leu) c.149-3562A>C (n.149-3562A>C) n.507A>C n.630A>C c.718A>C (p.Met240Leu) c.442A>C (p.Met148Leu) n.2058A>C n.1222A>C | |
| 17 | g.17222617C>A | CA398534057 | FLCN | c.663G>T (p.Arg221Ser) c.149-3563G>T (n.149-3563G>T) n.506G>T n.629G>T c.717G>T (p.Arg239Ser) c.441G>T (p.Arg147Ser) n.2057G>T n.1221G>T | |
| 17 | g.17222617C>G | CA398534058 | FLCN | c.663G>C (p.Arg221Ser) c.149-3563G>C (n.149-3563G>C) n.506G>C n.629G>C c.717G>C (p.Arg239Ser) c.441G>C (p.Arg147Ser) n.2057G>C n.1221G>C | |
| 17 | g.17222617C>T | CA498164739 | FLCN | c.663G>A (p.Arg221=) c.149-3563G>A (n.149-3563G>A) n.506G>A n.629G>A c.717G>A (p.Arg239=) c.441G>A (p.Arg147=) n.2057G>A n.1221G>A | |
| 17 | g.17222618dup | CA2695224436 | FLCN | c.663dup (p.Met222AspfsTer26) c.149-3563dup (n.149-3563dup) n.506dup n.629dup c.717dup (p.Met240AspfsTer26) c.441dup (p.Met148AspfsTer26) n.2057dup n.1221dup | |
| 17 | g.17222618C>A | CA398534059 | FLCN | c.662G>T (p.Arg221Met) c.149-3564G>T (n.149-3564G>T) n.505G>T n.628G>T c.716G>T (p.Arg239Met) c.440G>T (p.Arg147Met) n.2056G>T n.1220G>T | |
| 17 | g.17222618C>G | CA398534060 | FLCN | c.662G>C (p.Arg221Thr) c.149-3564G>C (n.149-3564G>C) n.505G>C n.628G>C c.716G>C (p.Arg239Thr) c.440G>C (p.Arg147Thr) n.2056G>C n.1220G>C | |
| 17 | g.17222618C>T | CA398534061 | FLCN | c.662G>A (p.Arg221Lys) c.149-3564G>A (n.149-3564G>A) n.505G>A n.628G>A c.716G>A (p.Arg239Lys) c.440G>A (p.Arg147Lys) n.2056G>A n.1220G>A | |
| 17 | g.17222619T>A | CA398534063 | FLCN | c.661A>T (p.Arg221Trp) c.149-3565A>T (n.149-3565A>T) n.504A>T n.627A>T c.715A>T (p.Arg239Trp) c.439A>T (p.Arg147Trp) n.2055A>T n.1219A>T | |
| 17 | g.17222619T>C | CA398534062 | FLCN | c.661A>G (p.Arg221Gly) c.149-3565A>G (n.149-3565A>G) n.504A>G n.627A>G c.715A>G (p.Arg239Gly) c.439A>G (p.Arg147Gly) n.2055A>G n.1219A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222619T>G | CA498164752 | FLCN | c.661A>C (p.Arg221=) c.149-3565A>C (n.149-3565A>C) n.504A>C n.627A>C c.715A>C (p.Arg239=) c.439A>C (p.Arg147=) n.2055A>C n.1219A>C | |
| 17 | g.17222620C>A | CA398534064 | FLCN | c.660G>T (p.Gln220His) c.149-3566G>T (n.149-3566G>T) n.503G>T n.626G>T c.714G>T (p.Gln238His) c.438G>T (p.Gln146His) n.2054G>T n.1218G>T | |
| 17 | g.17222620C>G | CA398534065 | FLCN | c.660G>C (p.Gln220His) c.149-3566G>C (n.149-3566G>C) n.503G>C n.626G>C c.714G>C (p.Gln238His) c.438G>C (p.Gln146His) n.2054G>C n.1218G>C | |
| 17 | g.17222620C>T | CA498164757 | FLCN | c.660G>A (p.Gln220=) c.149-3566G>A (n.149-3566G>A) n.503G>A n.626G>A c.714G>A (p.Gln238=) c.438G>A (p.Gln146=) n.2054G>A n.1218G>A | |
| 17 | g.17222621T>A | CA398534066 | FLCN | c.659A>T (p.Gln220Leu) c.149-3567A>T (n.149-3567A>T) n.502A>T n.625A>T c.713A>T (p.Gln238Leu) c.437A>T (p.Gln146Leu) n.2053A>T n.1217A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222621T>C | CA398534067 | FLCN | c.659A>G (p.Gln220Arg) c.149-3567A>G (n.149-3567A>G) n.502A>G n.625A>G c.713A>G (p.Gln238Arg) c.437A>G (p.Gln146Arg) n.2053A>G n.1217A>G | |
| 17 | g.17222621T>G | CA398534068 | FLCN | c.659A>C (p.Gln220Pro) c.149-3567A>C (n.149-3567A>C) n.502A>C n.625A>C c.713A>C (p.Gln238Pro) c.437A>C (p.Gln146Pro) n.2053A>C n.1217A>C | |
| 17 | g.17222621T= | CA2250421191 | FLCN | c.659A= (p.Gln220=) c.149-3567A= (n.149-3567A=) n.502A= n.625A= c.713A= (p.Gln238=) c.437A= (p.Gln146=) n.2053A= n.1217A= | |
| 17 | g.17222622G>A | CA398534071 | FLCN | c.658C>T (p.Gln220Ter) c.149-3568C>T (n.149-3568C>T) n.501C>T n.624C>T c.712C>T (p.Gln238Ter) c.436C>T (p.Gln146Ter) n.2052C>T n.1216C>T | ClinVar |
| 17 | g.17222622G>C | CA398534070 | FLCN | c.658C>G (p.Gln220Glu) c.149-3568C>G (n.149-3568C>G) n.501C>G n.624C>G c.712C>G (p.Gln238Glu) c.436C>G (p.Gln146Glu) n.2052C>G n.1216C>G | |
| 17 | g.17222622G>T | CA398534069 | FLCN | c.658C>A (p.Gln220Lys) c.149-3568C>A (n.149-3568C>A) n.501C>A n.624C>A c.712C>A (p.Gln238Lys) c.436C>A (p.Gln146Lys) n.2052C>A n.1216C>A | |
| 17 | g.17222623A>C | CA498164776 | FLCN | c.657T>G (p.Ala219=) c.149-3569T>G (n.149-3569T>G) n.500T>G n.623T>G c.711T>G (p.Ala237=) c.435T>G (p.Ala145=) n.2051T>G n.1215T>G | |
| 17 | g.17222623A>G | CA498164771 | FLCN | c.657T>C (p.Ala219=) c.149-3569T>C (n.149-3569T>C) n.500T>C n.623T>C c.711T>C (p.Ala237=) c.435T>C (p.Ala145=) n.2051T>C n.1215T>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222623A>T | CA498164773 | FLCN | c.657T>A (p.Ala219=) c.149-3569T>A (n.149-3569T>A) n.500T>A n.623T>A c.711T>A (p.Ala237=) c.435T>A (p.Ala145=) n.2051T>A n.1215T>A | |
| 17 | g.17222624G>A | CA398534072 | FLCN | c.656C>T (p.Ala219Val) c.149-3570C>T (n.149-3570C>T) n.499C>T n.622C>T c.710C>T (p.Ala237Val) c.434C>T (p.Ala145Val) n.2050C>T n.1214C>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222624G>C | CA398534073 | FLCN | c.656C>G (p.Ala219Gly) c.149-3570C>G (n.149-3570C>G) n.499C>G n.622C>G c.710C>G (p.Ala237Gly) c.434C>G (p.Ala145Gly) n.2050C>G n.1214C>G | |
| 17 | g.17222624G= | CA2250421193 | FLCN | c.656C= (p.Ala219=) c.149-3570C= (n.149-3570C=) n.499C= n.622C= c.710C= (p.Ala237=) c.434C= (p.Ala145=) n.2050C= n.1214C= | |
| 17 | g.17222624G>T | CA398534074 | FLCN | c.656C>A (p.Ala219Asp) c.149-3570C>A (n.149-3570C>A) n.499C>A n.622C>A c.710C>A (p.Ala237Asp) c.434C>A (p.Ala145Asp) n.2050C>A n.1214C>A | |
| 17 | g.17222625C>A | CA398534075 | FLCN | c.655G>T (p.Ala219Ser) c.149-3571G>T (n.149-3571G>T) n.498G>T n.621G>T c.709G>T (p.Ala237Ser) c.433G>T (p.Ala145Ser) n.2049G>T n.1213G>T | dbSNP |
| 17 | g.17222625C= | CA2250421197 | FLCN | c.655G= (p.Ala219=) c.149-3571G= (n.149-3571G=) n.498G= n.621G= c.709G= (p.Ala237=) c.433G= (p.Ala145=) n.2049G= n.1213G= | |
| 17 | g.17222625C>G | CA398534076 | FLCN | c.655G>C (p.Ala219Pro) c.149-3571G>C (n.149-3571G>C) n.498G>C n.621G>C c.709G>C (p.Ala237Pro) c.433G>C (p.Ala145Pro) n.2049G>C n.1213G>C | |
| 17 | g.17222625C>T | CA398534077 | FLCN | c.655G>A (p.Ala219Thr) c.149-3571G>A (n.149-3571G>A) n.498G>A n.621G>A c.709G>A (p.Ala237Thr) c.433G>A (p.Ala145Thr) n.2049G>A n.1213G>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222625dup | CA2695224438 | FLCN | c.655dup (p.Ala219GlyfsTer29) c.149-3571dup (n.149-3571dup) n.498dup n.621dup c.709dup (p.Ala237GlyfsTer29) c.433dup (p.Ala145GlyfsTer29) n.2049dup n.1213dup | |
| 17 | g.17222626A= | CA2250421199 | FLCN | c.654T= (p.Arg218=) c.149-3572T= (n.149-3572T=) n.497T= n.620T= c.708T= (p.Arg236=) c.432T= (p.Arg144=) n.2048T= n.1212T= | |
| 17 | g.17222626A>C | CA498164788 | FLCN | c.654T>G (p.Arg218=) c.149-3572T>G (n.149-3572T>G) n.497T>G n.620T>G c.708T>G (p.Arg236=) c.432T>G (p.Arg144=) n.2048T>G n.1212T>G | |
| 17 | g.17222626A>G | CA498164790 | FLCN | c.654T>C (p.Arg218=) c.149-3572T>C (n.149-3572T>C) n.497T>C n.620T>C c.708T>C (p.Arg236=) c.432T>C (p.Arg144=) n.2048T>C n.1212T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222626A>T | CA498164792 | FLCN | c.654T>A (p.Arg218=) c.149-3572T>A (n.149-3572T>A) n.497T>A n.620T>A c.708T>A (p.Arg236=) c.432T>A (p.Arg144=) n.2048T>A n.1212T>A | |
| 17 | g.17222627C>A | CA398534078 | FLCN | c.653G>T (p.Arg218Leu) c.149-3573G>T (n.149-3573G>T) n.496G>T n.619G>T c.707G>T (p.Arg236Leu) c.431G>T (p.Arg144Leu) n.2047G>T n.1211G>T | |
| 17 | g.17222627C= | CA2250421200 | FLCN | c.653G= (p.Arg218=) c.149-3573G= (n.149-3573G=) n.496G= n.619G= c.707G= (p.Arg236=) c.431G= (p.Arg144=) n.2047G= n.1211G= | |
| 17 | g.17222627C>G | CA398534079 | FLCN | c.653G>C (p.Arg218Pro) c.149-3573G>C (n.149-3573G>C) n.496G>C n.619G>C c.707G>C (p.Arg236Pro) c.431G>C (p.Arg144Pro) n.2047G>C n.1211G>C | |
| 17 | g.17222627C>T | CA8416343 | FLCN | c.653G>A (p.Arg218His) c.149-3573G>A (n.149-3573G>A) n.496G>A n.619G>A c.707G>A (p.Arg236His) c.431G>A (p.Arg144His) n.2047G>A n.1211G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222628G>A | CA398534080 | FLCN | c.652C>T (p.Arg218Cys) c.149-3574C>T (n.149-3574C>T) n.495C>T n.618C>T c.706C>T (p.Arg236Cys) c.430C>T (p.Arg144Cys) n.2046C>T n.1210C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222628G>C | CA398534081 | FLCN | c.652C>G (p.Arg218Gly) c.149-3574C>G (n.149-3574C>G) n.495C>G n.618C>G c.706C>G (p.Arg236Gly) c.430C>G (p.Arg144Gly) n.2046C>G n.1210C>G | |
| 17 | g.17222628G= | CA2250421203 | FLCN | c.652C= (p.Arg218=) c.149-3574C= (n.149-3574C=) n.495C= n.618C= c.706C= (p.Arg236=) c.430C= (p.Arg144=) n.2046C= n.1210C= | |
| 17 | g.17222628G>T | CA398534082 | FLCN | c.652C>A (p.Arg218Ser) c.149-3574C>A (n.149-3574C>A) n.495C>A n.618C>A c.706C>A (p.Arg236Ser) c.430C>A (p.Arg144Ser) n.2046C>A n.1210C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222629C>A | CA398534083 | FLCN | c.651G>T (p.Gln217His) c.149-3575G>T (n.149-3575G>T) n.494G>T n.617G>T c.705G>T (p.Gln235His) c.429G>T (p.Gln143His) n.2045G>T n.1209G>T | |
| 17 | g.17222629C>G | CA398534084 | FLCN | c.651G>C (p.Gln217His) c.149-3575G>C (n.149-3575G>C) n.494G>C n.617G>C c.705G>C (p.Gln235His) c.429G>C (p.Gln143His) n.2045G>C n.1209G>C | |
| 17 | g.17222629C>T | CA498164807 | FLCN | c.651G>A (p.Gln217=) c.149-3575G>A (n.149-3575G>A) n.494G>A n.617G>A c.705G>A (p.Gln235=) c.429G>A (p.Gln143=) n.2045G>A n.1209G>A | |
| 17 | g.17222630T>A | CA398534085 | FLCN | c.650A>T (p.Gln217Leu) c.149-3576A>T (n.149-3576A>T) n.493A>T n.616A>T c.704A>T (p.Gln235Leu) c.428A>T (p.Gln143Leu) n.2044A>T n.1208A>T | |
| 17 | g.17222630T>C | CA398534086 | FLCN | c.650A>G (p.Gln217Arg) c.149-3576A>G (n.149-3576A>G) n.493A>G n.616A>G c.704A>G (p.Gln235Arg) c.428A>G (p.Gln143Arg) n.2044A>G n.1208A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 17 | g.17222630T>G | CA398534087 | FLCN | c.650A>C (p.Gln217Pro) c.149-3576A>C (n.149-3576A>C) n.493A>C n.616A>C c.704A>C (p.Gln235Pro) c.428A>C (p.Gln143Pro) n.2044A>C n.1208A>C | |
| 17 | g.17222631G>A | CA398534088 | FLCN | c.649C>T (p.Gln217Ter) c.149-3577C>T (n.149-3577C>T) n.492C>T n.615C>T c.703C>T (p.Gln235Ter) c.427C>T (p.Gln143Ter) n.2043C>T n.1207C>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222631G>C | CA398534089 | FLCN | c.649C>G (p.Gln217Glu) c.149-3577C>G (n.149-3577C>G) n.492C>G n.615C>G c.703C>G (p.Gln235Glu) c.427C>G (p.Gln143Glu) n.2043C>G n.1207C>G | |
| 17 | g.17222631G= | CA2250421210 | FLCN | c.649C= (p.Gln217=) c.149-3577C= (n.149-3577C=) n.492C= n.615C= c.703C= (p.Gln235=) c.427C= (p.Gln143=) n.2043C= n.1207C= | |
| 17 | g.17222631G>T | CA398534090 | FLCN | c.649C>A (p.Gln217Lys) c.149-3577C>A (n.149-3577C>A) n.492C>A n.615C>A c.703C>A (p.Gln235Lys) c.427C>A (p.Gln143Lys) n.2043C>A n.1207C>A | |
| 17 | g.17222632T>A | CA498164819 | FLCN | c.648A>T (p.Pro216=) c.149-3578A>T (n.149-3578A>T) n.491A>T n.614A>T c.702A>T (p.Pro234=) c.426A>T (p.Pro142=) n.2042A>T n.1206A>T | |
| 17 | g.17222632T>C | CA498164821 | FLCN | c.648A>G (p.Pro216=) c.149-3578A>G (n.149-3578A>G) n.491A>G n.614A>G c.702A>G (p.Pro234=) c.426A>G (p.Pro142=) n.2042A>G n.1206A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222632T>G | CA498164824 | FLCN | c.648A>C (p.Pro216=) c.149-3578A>C (n.149-3578A>C) n.491A>C n.614A>C c.702A>C (p.Pro234=) c.426A>C (p.Pro142=) n.2042A>C n.1206A>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222632T= | CA2250421215 | FLCN | c.648A= (p.Pro216=) c.149-3578A= (n.149-3578A=) n.491A= n.614A= c.702A= (p.Pro234=) c.426A= (p.Pro142=) n.2042A= n.1206A= | |
| 17 | g.17222632_17222633delinsTG | CA2250421214 | FLCN | c.647_648delinsCA (p.Pro216=) c.149-3579_149-3578delinsCA (n.149-3579_149-3578delinsCA) n.490_491delinsCA n.613_614delinsCA c.701_702delinsCA (p.Pro234=) c.425_426delinsCA (p.Pro142=) n.2041_2042delinsCA n.1205_1206delinsCA | |
| 17 | g.17222633G>A | CA398534092 | FLCN | c.647C>T (p.Pro216Leu) c.149-3579C>T (n.149-3579C>T) n.490C>T n.613C>T c.701C>T (p.Pro234Leu) c.425C>T (p.Pro142Leu) n.2041C>T n.1205C>T | ClinVar |
| 17 | g.17222633G>C | CA398534093 | FLCN | c.647C>G (p.Pro216Arg) c.149-3579C>G (n.149-3579C>G) n.490C>G n.613C>G c.701C>G (p.Pro234Arg) c.425C>G (p.Pro142Arg) n.2041C>G n.1205C>G | |
| 17 | g.17222633G>T | CA398534091 | FLCN | c.647C>A (p.Pro216Gln) c.149-3579C>A (n.149-3579C>A) n.490C>A n.613C>A c.701C>A (p.Pro234Gln) c.425C>A (p.Pro142Gln) n.2041C>A n.1205C>A | |
| 17 | g.17222635del | CA8416344 | FLCN | c.647del (p.Pro216HisfsTer7) c.149-3579del (n.149-3579del) n.490del n.613del c.701del (p.Pro234HisfsTer7) c.425del (p.Pro142HisfsTer7) n.2041del n.1205del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222634G>A | CA398534094 | FLCN | c.646C>T (p.Pro216Ser) c.149-3580C>T (n.149-3580C>T) n.489C>T n.612C>T c.700C>T (p.Pro234Ser) c.424C>T (p.Pro142Ser) n.2040C>T n.1204C>T | ClinVar |
| 17 | g.17222634G>C | CA398534095 | FLCN | c.646C>G (p.Pro216Ala) c.149-3580C>G (n.149-3580C>G) n.489C>G n.612C>G c.700C>G (p.Pro234Ala) c.424C>G (p.Pro142Ala) n.2040C>G n.1204C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222634G= | CA2250421219 | FLCN | c.646C= (p.Pro216=) c.149-3580C= (n.149-3580C=) n.489C= n.612C= c.700C= (p.Pro234=) c.424C= (p.Pro142=) n.2040C= n.1204C= | |
| 17 | g.17222634G>T | CA398534096 | FLCN | c.646C>A (p.Pro216Thr) c.149-3580C>A (n.149-3580C>A) n.489C>A n.612C>A c.700C>A (p.Pro234Thr) c.424C>A (p.Pro142Thr) n.2040C>A n.1204C>A | |
| 17 | g.17222635G>A | CA8416345 | FLCN | c.645C>T (p.Cys215=) c.149-3581C>T (n.149-3581C>T) n.488C>T n.611C>T c.699C>T (p.Cys233=) c.423C>T (p.Cys141=) n.2039C>T n.1203C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222635G>C | CA398534097 | FLCN | c.645C>G (p.Cys215Trp) c.149-3581C>G (n.149-3581C>G) n.488C>G n.611C>G c.699C>G (p.Cys233Trp) c.423C>G (p.Cys141Trp) n.2039C>G n.1203C>G | |
| 17 | g.17222635G= | CA2250421223 | FLCN | c.645C= (p.Cys215=) c.149-3581C= (n.149-3581C=) n.488C= n.611C= c.699C= (p.Cys233=) c.423C= (p.Cys141=) n.2039C= n.1203C= | |
| 17 | g.17222635G>T | CA398534098 | FLCN | c.645C>A (p.Cys215Ter) c.149-3581C>A (n.149-3581C>A) n.488C>A n.611C>A c.699C>A (p.Cys233Ter) c.423C>A (p.Cys141Ter) n.2039C>A n.1203C>A | |
| 17 | g.17222636C>A | CA398534100 | FLCN | c.644G>T (p.Cys215Phe) c.149-3582G>T (n.149-3582G>T) n.487G>T n.610G>T c.698G>T (p.Cys233Phe) c.422G>T (p.Cys141Phe) n.2038G>T n.1202G>T | |
| 17 | g.17222636C= | CA2250421227 | FLCN | c.644G= (p.Cys215=) c.149-3582G= (n.149-3582G=) n.487G= n.610G= c.698G= (p.Cys233=) c.422G= (p.Cys141=) n.2038G= n.1202G= | |
| 17 | g.17222636C>G | CA398534099 | FLCN | c.644G>C (p.Cys215Ser) c.149-3582G>C (n.149-3582G>C) n.487G>C n.610G>C c.698G>C (p.Cys233Ser) c.422G>C (p.Cys141Ser) n.2038G>C n.1202G>C | |
| 17 | g.17222636C>T | CA8416346 | FLCN | c.644G>A (p.Cys215Tyr) c.149-3582G>A (n.149-3582G>A) n.487G>A n.610G>A c.698G>A (p.Cys233Tyr) c.422G>A (p.Cys141Tyr) n.2038G>A n.1202G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222637A>C | CA398534101 | FLCN | c.643T>G (p.Cys215Gly) c.149-3583T>G (n.149-3583T>G) n.486T>G n.609T>G c.697T>G (p.Cys233Gly) c.421T>G (p.Cys141Gly) n.2037T>G n.1201T>G | |
| 17 | g.17222637A>G | CA398534102 | FLCN | c.643T>C (p.Cys215Arg) c.149-3583T>C (n.149-3583T>C) n.486T>C n.609T>C c.697T>C (p.Cys233Arg) c.421T>C (p.Cys141Arg) n.2037T>C n.1201T>C | |
| 17 | g.17222637A>T | CA398534103 | FLCN | c.643T>A (p.Cys215Ser) c.149-3583T>A (n.149-3583T>A) n.486T>A n.609T>A c.697T>A (p.Cys233Ser) c.421T>A (p.Cys141Ser) n.2037T>A n.1201T>A | |
| 17 | g.17222638T>A | CA498164853 | FLCN | c.642A>T (p.Gly214=) c.149-3584A>T (n.149-3584A>T) n.485A>T n.608A>T c.696A>T (p.Gly232=) c.420A>T (p.Gly140=) n.2036A>T n.1200A>T | |
| 17 | g.17222638T>C | CA498164855 | FLCN | c.642A>G (p.Gly214=) c.149-3584A>G (n.149-3584A>G) n.485A>G n.608A>G c.696A>G (p.Gly232=) c.420A>G (p.Gly140=) n.2036A>G n.1200A>G | dbSNP |
| 17 | g.17222638T>G | CA498164857 | FLCN | c.642A>C (p.Gly214=) c.149-3584A>C (n.149-3584A>C) n.485A>C n.608A>C c.696A>C (p.Gly232=) c.420A>C (p.Gly140=) n.2036A>C n.1200A>C | |
| 17 | g.17222639C>A | CA398534104 | FLCN | c.641G>T (p.Gly214Val) c.149-3585G>T (n.149-3585G>T) n.484G>T n.607G>T c.695G>T (p.Gly232Val) c.419G>T (p.Gly140Val) n.2035G>T n.1199G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222639C>G | CA398534105 | FLCN | c.641G>C (p.Gly214Ala) c.149-3585G>C (n.149-3585G>C) n.484G>C n.607G>C c.695G>C (p.Gly232Ala) c.419G>C (p.Gly140Ala) n.2035G>C n.1199G>C | |
| 17 | g.17222639C>T | CA398534106 | FLCN | c.641G>A (p.Gly214Glu) c.149-3585G>A (n.149-3585G>A) n.484G>A n.607G>A c.695G>A (p.Gly232Glu) c.419G>A (p.Gly140Glu) n.2035G>A n.1199G>A | |
| 17 | g.17222640C>A | CA398534107 | FLCN | c.640G>T (p.Gly214Ter) c.149-3586G>T (n.149-3586G>T) n.483G>T n.606G>T c.694G>T (p.Gly232Ter) c.418G>T (p.Gly140Ter) n.2034G>T n.1198G>T | dbSNP |
| 17 | g.17222640C>G | CA398534109 | FLCN | c.640G>C (p.Gly214Arg) c.149-3586G>C (n.149-3586G>C) n.483G>C n.606G>C c.694G>C (p.Gly232Arg) c.418G>C (p.Gly140Arg) n.2034G>C n.1198G>C | ClinVar |
| 17 | g.17222640C>T | CA398534108 | FLCN | c.640G>A (p.Gly214Arg) c.149-3586G>A (n.149-3586G>A) n.483G>A n.606G>A c.694G>A (p.Gly232Arg) c.418G>A (p.Gly140Arg) n.2034G>A n.1198G>A | |
| 17 | g.17222641A= | CA2250421229 | FLCN | c.639T= (p.Phe213=) c.149-3587T= (n.149-3587T=) n.482T= n.605T= c.693T= (p.Phe231=) c.417T= (p.Phe139=) n.2033T= n.1197T= | |
| 17 | g.17222641A>C | CA288315657 | FLCN | c.639T>G (p.Phe213Leu) c.149-3587T>G (n.149-3587T>G) n.482T>G n.605T>G c.693T>G (p.Phe231Leu) c.417T>G (p.Phe139Leu) n.2033T>G n.1197T>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222641A>G | CA498164870 | FLCN | c.639T>C (p.Phe213=) c.149-3587T>C (n.149-3587T>C) n.482T>C n.605T>C c.693T>C (p.Phe231=) c.417T>C (p.Phe139=) n.2033T>C n.1197T>C | ClinVar |
| 17 | g.17222641A>T | CA398534110 | FLCN | c.639T>A (p.Phe213Leu) c.149-3587T>A (n.149-3587T>A) n.482T>A n.605T>A c.693T>A (p.Phe231Leu) c.417T>A (p.Phe139Leu) n.2033T>A n.1197T>A | |
| 17 | g.17222643del | CA2695224440 | FLCN | c.639del (p.Phe213LeufsTer10) c.149-3587del (n.149-3587del) n.482del n.605del c.693del (p.Phe231LeufsTer10) c.417del (p.Phe139LeufsTer10) n.2033del n.1197del | |
| 17 | g.17222642A>C | CA398534111 | FLCN | c.638T>G (p.Phe213Cys) c.149-3588T>G (n.149-3588T>G) n.481T>G n.604T>G c.692T>G (p.Phe231Cys) c.416T>G (p.Phe139Cys) n.2032T>G n.1196T>G | |
| 17 | g.17222642A>G | CA398534112 | FLCN | c.638T>C (p.Phe213Ser) c.149-3588T>C (n.149-3588T>C) n.481T>C n.604T>C c.692T>C (p.Phe231Ser) c.416T>C (p.Phe139Ser) n.2032T>C n.1196T>C | |
| 17 | g.17222642A>T | CA398534113 | FLCN | c.638T>A (p.Phe213Tyr) c.149-3588T>A (n.149-3588T>A) n.481T>A n.604T>A c.692T>A (p.Phe231Tyr) c.416T>A (p.Phe139Tyr) n.2032T>A n.1196T>A | |
| 17 | g.17222643A>C | CA398534114 | FLCN | c.637T>G (p.Phe213Val) c.149-3589T>G (n.149-3589T>G) n.480T>G n.603T>G c.691T>G (p.Phe231Val) c.415T>G (p.Phe139Val) n.2031T>G n.1195T>G | |
| 17 | g.17222643A>G | CA398534115 | FLCN | c.637T>C (p.Phe213Leu) c.149-3589T>C (n.149-3589T>C) n.480T>C n.603T>C c.691T>C (p.Phe231Leu) c.415T>C (p.Phe139Leu) n.2031T>C n.1195T>C | |
| 17 | g.17222643A>T | CA398534116 | FLCN | c.637T>A (p.Phe213Ile) c.149-3589T>A (n.149-3589T>A) n.480T>A n.603T>A c.691T>A (p.Phe231Ile) c.415T>A (p.Phe139Ile) n.2031T>A n.1195T>A | ClinVar |
| 17 | g.17222644C>A | CA398534117 | FLCN | c.636G>T (p.Gln212His) c.149-3590G>T (n.149-3590G>T) n.479G>T n.602G>T c.690G>T (p.Gln230His) c.414G>T (p.Gln138His) n.2030G>T n.1194G>T | |
| 17 | g.17222644C>G | CA398534118 | FLCN | c.636G>C (p.Gln212His) c.149-3590G>C (n.149-3590G>C) n.479G>C n.602G>C c.690G>C (p.Gln230His) c.414G>C (p.Gln138His) n.2030G>C n.1194G>C | |
| 17 | g.17222644C>T | CA498164885 | FLCN | c.636G>A (p.Gln212=) c.149-3590G>A (n.149-3590G>A) n.479G>A n.602G>A c.690G>A (p.Gln230=) c.414G>A (p.Gln138=) n.2030G>A n.1194G>A | |
| 17 | g.17222645T>A | CA398534119 | FLCN | c.635A>T (p.Gln212Leu) c.149-3591A>T (n.149-3591A>T) n.478A>T n.601A>T c.689A>T (p.Gln230Leu) c.413A>T (p.Gln138Leu) n.2029A>T n.1193A>T | |
| 17 | g.17222645T>C | CA398534120 | FLCN | c.635A>G (p.Gln212Arg) c.149-3591A>G (n.149-3591A>G) n.478A>G n.601A>G c.689A>G (p.Gln230Arg) c.413A>G (p.Gln138Arg) n.2029A>G n.1193A>G | |
| 17 | g.17222645T>G | CA398534121 | FLCN | c.635A>C (p.Gln212Pro) c.149-3591A>C (n.149-3591A>C) n.478A>C n.601A>C c.689A>C (p.Gln230Pro) c.413A>C (p.Gln138Pro) n.2029A>C n.1193A>C | |
| 17 | g.17222646G>A | CA10586270 | FLCN | c.634C>T (p.Gln212Ter) c.149-3592C>T (n.149-3592C>T) n.477C>T n.600C>T c.688C>T (p.Gln230Ter) c.412C>T (p.Gln138Ter) n.2028C>T n.1192C>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222646G>C | CA398534122 | FLCN | c.634C>G (p.Gln212Glu) c.149-3592C>G (n.149-3592C>G) n.477C>G n.600C>G c.688C>G (p.Gln230Glu) c.412C>G (p.Gln138Glu) n.2028C>G n.1192C>G | |
| 17 | g.17222646G= | CA2250421237 | FLCN | c.634C= (p.Gln212=) c.149-3592C= (n.149-3592C=) n.477C= n.600C= c.688C= (p.Gln230=) c.412C= (p.Gln138=) n.2028C= n.1192C= | |
| 17 | g.17222646G>T | CA8416347 | FLCN | c.634C>A (p.Gln212Lys) c.149-3592C>A (n.149-3592C>A) n.477C>A n.600C>A c.688C>A (p.Gln230Lys) c.412C>A (p.Gln138Lys) n.2028C>A n.1192C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222646_17222647delinsGC | CA2250421239 | FLCN | c.633_634delinsGC (p.Glu211=) c.149-3593_149-3592delinsGC (n.149-3593_149-3592delinsGC) n.476_477delinsGC n.599_600delinsGC c.687_688delinsGC (p.Glu229=) c.411_412delinsGC (p.Glu137=) n.2027_2028delinsGC n.1191_1192delinsGC | |
| 17 | g.17222646_17222648delinsGCT | CA2250421240 | FLCN | c.632_634delinsAGC (p.Glu211=) c.149-3594_149-3592delinsAGC (n.149-3594_149-3592delinsAGC) n.475_477delinsAGC n.598_600delinsAGC c.686_688delinsAGC (p.Glu229=) c.410_412delinsAGC (p.Glu137=) n.2026_2028delinsAGC n.1190_1192delinsAGC | |
| 17 | g.17222647del | CA2250421254 | FLCN | c.633del (p.Glu211AspfsTer12) c.149-3593del (n.149-3593del) n.476del n.599del c.687del (p.Glu229AspfsTer12) c.411del (p.Glu137AspfsTer12) n.2027del n.1191del | dbSNP |
| 17 | g.17222647C>A | CA398534123 | FLCN | c.633G>T (p.Glu211Asp) c.149-3593G>T (n.149-3593G>T) n.476G>T n.599G>T c.687G>T (p.Glu229Asp) c.411G>T (p.Glu137Asp) n.2027G>T n.1191G>T | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.17222647C= | CA2250421255 | FLCN | c.633G= (p.Glu211=) c.149-3593G= (n.149-3593G=) n.476G= n.599G= c.687G= (p.Glu229=) c.411G= (p.Glu137=) n.2027G= n.1191G= | |
| 17 | g.17222647C>G | CA10580172 | FLCN | c.633G>C (p.Glu211Asp) c.149-3593G>C (n.149-3593G>C) n.476G>C n.599G>C c.687G>C (p.Glu229Asp) c.411G>C (p.Glu137Asp) n.2027G>C n.1191G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222647C>T | CA498164907 | FLCN | c.633G>A (p.Glu211=) c.149-3593G>A (n.149-3593G>A) n.476G>A n.599G>A c.687G>A (p.Glu229=) c.411G>A (p.Glu137=) n.2027G>A n.1191G>A | ClinVar |
| 17 | g.17222647_17222648delinsG | CA10586271 | FLCN | c.632_633delinsC (p.Glu211AlafsTer12) c.149-3594_149-3593delinsC (n.149-3594_149-3593delinsC) n.475_476delinsC n.598_599delinsC c.686_687delinsC (p.Glu229AlafsTer12) c.410_411delinsC (p.Glu137AlafsTer12) n.2026_2027delinsC n.1190_1191delinsC | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222648T>A | CA398534124 | FLCN | c.632A>T (p.Glu211Val) c.149-3594A>T (n.149-3594A>T) n.475A>T n.598A>T c.686A>T (p.Glu229Val) c.410A>T (p.Glu137Val) n.2026A>T n.1190A>T | |
| 17 | g.17222648T>C | CA398534126 | FLCN | c.632A>G (p.Glu211Gly) c.149-3594A>G (n.149-3594A>G) n.475A>G n.598A>G c.686A>G (p.Glu229Gly) c.410A>G (p.Glu137Gly) n.2026A>G n.1190A>G | |
| 17 | g.17222648T>G | CA398534125 | FLCN | c.632A>C (p.Glu211Ala) c.149-3594A>C (n.149-3594A>C) n.475A>C n.598A>C c.686A>C (p.Glu229Ala) c.410A>C (p.Glu137Ala) n.2026A>C n.1190A>C | dbSNP |
| 17 | g.17222648T= | CA2250421260 | FLCN | c.632A= (p.Glu211=) c.149-3594A= (n.149-3594A=) n.475A= n.598A= c.686A= (p.Glu229=) c.410A= (p.Glu137=) n.2026A= n.1190A= | |
| 17 | g.17222649C>A | CA398534127 | FLCN | c.631G>T (p.Glu211Ter) c.149-3595G>T (n.149-3595G>T) n.474G>T n.597G>T c.685G>T (p.Glu229Ter) c.409G>T (p.Glu137Ter) n.2025G>T n.1189G>T | |
| 17 | g.17222649C= | CA2250421263 | FLCN | c.631G= (p.Glu211=) c.149-3595G= (n.149-3595G=) n.474G= n.597G= c.685G= (p.Glu229=) c.409G= (p.Glu137=) n.2025G= n.1189G= | |
| 17 | g.17222649C>G | CA398534129 | FLCN | c.631G>C (p.Glu211Gln) c.149-3595G>C (n.149-3595G>C) n.474G>C n.597G>C c.685G>C (p.Glu229Gln) c.409G>C (p.Glu137Gln) n.2025G>C n.1189G>C | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.17222649C>T | CA398534128 | FLCN | c.631G>A (p.Glu211Lys) c.149-3595G>A (n.149-3595G>A) n.474G>A n.597G>A c.685G>A (p.Glu229Lys) c.409G>A (p.Glu137Lys) n.2025G>A n.1189G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222650T>A | CA498164921 | FLCN | c.630A>T (p.Ala210=) c.149-3596A>T (n.149-3596A>T) n.473A>T n.596A>T c.684A>T (p.Ala228=) c.408A>T (p.Ala136=) n.2024A>T n.1188A>T | |
| 17 | g.17222650T>C | CA498164923 | FLCN | c.630A>G (p.Ala210=) c.149-3596A>G (n.149-3596A>G) n.473A>G n.596A>G c.684A>G (p.Ala228=) c.408A>G (p.Ala136=) n.2024A>G n.1188A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222650T>G | CA498164925 | FLCN | c.630A>C (p.Ala210=) c.149-3596A>C (n.149-3596A>C) n.473A>C n.596A>C c.684A>C (p.Ala228=) c.408A>C (p.Ala136=) n.2024A>C n.1188A>C | |
| 17 | g.17222650T= | CA2250421266 | FLCN | c.630A= (p.Ala210=) c.149-3596A= (n.149-3596A=) n.473A= n.596A= c.684A= (p.Ala228=) c.408A= (p.Ala136=) n.2024A= n.1188A= | |
| 17 | g.17222651G>A | CA398534130 | FLCN | c.629C>T (p.Ala210Val) c.149-3597C>T (n.149-3597C>T) n.472C>T n.595C>T c.683C>T (p.Ala228Val) c.407C>T (p.Ala136Val) n.2023C>T n.1187C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222651G>C | CA398534131 | FLCN | c.629C>G (p.Ala210Gly) c.149-3597C>G (n.149-3597C>G) n.472C>G n.595C>G c.683C>G (p.Ala228Gly) c.407C>G (p.Ala136Gly) n.2023C>G n.1187C>G | |
| 17 | g.17222651G>T | CA398534132 | FLCN | c.629C>A (p.Ala210Glu) c.149-3597C>A (n.149-3597C>A) n.472C>A n.595C>A c.683C>A (p.Ala228Glu) c.407C>A (p.Ala136Glu) n.2023C>A n.1187C>A | |
| 17 | g.17222652C>A | CA398534133 | FLCN | c.628G>T (p.Ala210Ser) c.149-3598G>T (n.149-3598G>T) n.471G>T n.594G>T c.682G>T (p.Ala228Ser) c.406G>T (p.Ala136Ser) n.2022G>T n.1186G>T | |
| 17 | g.17222652C>G | CA398534134 | FLCN | c.628G>C (p.Ala210Pro) c.149-3598G>C (n.149-3598G>C) n.471G>C n.594G>C c.682G>C (p.Ala228Pro) c.406G>C (p.Ala136Pro) n.2022G>C n.1186G>C | |
| 17 | g.17222652C>T | CA398534135 | FLCN | c.628G>A (p.Ala210Thr) c.149-3598G>A (n.149-3598G>A) n.471G>A n.594G>A c.682G>A (p.Ala228Thr) c.406G>A (p.Ala136Thr) n.2022G>A n.1186G>A | |
| 17 | g.17222653C>A | CA398534136 | FLCN | c.627G>T (p.Glu209Asp) c.149-3599G>T (n.149-3599G>T) n.470G>T n.593G>T c.681G>T (p.Glu227Asp) c.405G>T (p.Glu135Asp) n.2021G>T n.1185G>T | |
| 17 | g.17222653C>G | CA398534137 | FLCN | c.627G>C (p.Glu209Asp) c.149-3599G>C (n.149-3599G>C) n.470G>C n.593G>C c.681G>C (p.Glu227Asp) c.405G>C (p.Glu135Asp) n.2021G>C n.1185G>C | |
| 17 | g.17222653C>T | CA498164941 | FLCN | c.627G>A (p.Glu209=) c.149-3599G>A (n.149-3599G>A) n.470G>A n.593G>A c.681G>A (p.Glu227=) c.405G>A (p.Glu135=) n.2021G>A n.1185G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222654T>A | CA398534138 | FLCN | c.626A>T (p.Glu209Val) c.149-3600A>T (n.149-3600A>T) n.469A>T n.592A>T c.680A>T (p.Glu227Val) c.404A>T (p.Glu135Val) n.2020A>T n.1184A>T | dbSNP |
| 17 | g.17222654T>C | CA398534139 | FLCN | c.626A>G (p.Glu209Gly) c.149-3600A>G (n.149-3600A>G) n.469A>G n.592A>G c.680A>G (p.Glu227Gly) c.404A>G (p.Glu135Gly) n.2020A>G n.1184A>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222654T>G | CA398534140 | FLCN | c.626A>C (p.Glu209Ala) c.149-3600A>C (n.149-3600A>C) n.469A>C n.592A>C c.680A>C (p.Glu227Ala) c.404A>C (p.Glu135Ala) n.2020A>C n.1184A>C | |
| 17 | g.17222654T= | CA2250421270 | FLCN | c.626A= (p.Glu209=) c.149-3600A= (n.149-3600A=) n.469A= n.592A= c.680A= (p.Glu227=) c.404A= (p.Glu135=) n.2020A= n.1184A= | |
| 17 | g.17222655C>A | CA398534143 | FLCN | c.625G>T (p.Glu209Ter) c.149-3601G>T (n.149-3601G>T) n.468G>T n.591G>T c.679G>T (p.Glu227Ter) c.403G>T (p.Glu135Ter) n.2019G>T n.1183G>T | |
| 17 | g.17222655C>G | CA398534141 | FLCN | c.625G>C (p.Glu209Gln) c.149-3601G>C (n.149-3601G>C) n.468G>C n.591G>C c.679G>C (p.Glu227Gln) c.403G>C (p.Glu135Gln) n.2019G>C n.1183G>C | |
| 17 | g.17222655C>T | CA398534142 | FLCN | c.625G>A (p.Glu209Lys) c.149-3601G>A (n.149-3601G>A) n.468G>A n.591G>A c.679G>A (p.Glu227Lys) c.403G>A (p.Glu135Lys) n.2019G>A n.1183G>A | |
| 17 | g.17222656A>C | CA398534144 | FLCN | c.624T>G (p.Phe208Leu) c.149-3602T>G (n.149-3602T>G) n.467T>G n.590T>G c.678T>G (p.Phe226Leu) c.402T>G (p.Phe134Leu) n.2018T>G n.1182T>G | |
| 17 | g.17222656A>G | CA498164956 | FLCN | c.624T>C (p.Phe208=) c.149-3602T>C (n.149-3602T>C) n.467T>C n.590T>C c.678T>C (p.Phe226=) c.402T>C (p.Phe134=) n.2018T>C n.1182T>C | |
| 17 | g.17222656A>T | CA398534145 | FLCN | c.624T>A (p.Phe208Leu) c.149-3602T>A (n.149-3602T>A) n.467T>A n.590T>A c.678T>A (p.Phe226Leu) c.402T>A (p.Phe134Leu) n.2018T>A n.1182T>A | |
| 17 | g.17222658dup | CA2580092632 | FLCN | c.624dup (p.Glu209Ter) c.149-3602dup (n.149-3602dup) n.467dup n.590dup c.678dup (p.Glu227Ter) c.402dup (p.Glu135Ter) n.2018dup n.1182dup | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222657A= | CA2250421276 | FLCN | c.623T= (p.Phe208=) c.149-3603T= (n.149-3603T=) n.466T= n.589T= c.677T= (p.Phe226=) c.401T= (p.Phe134=) n.2017T= n.1181T= | |
| 17 | g.17222657A>C | CA398534146 | FLCN | c.623T>G (p.Phe208Cys) c.149-3603T>G (n.149-3603T>G) n.466T>G n.589T>G c.677T>G (p.Phe226Cys) c.401T>G (p.Phe134Cys) n.2017T>G n.1181T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222657A>G | CA398534147 | FLCN | c.623T>C (p.Phe208Ser) c.149-3603T>C (n.149-3603T>C) n.466T>C n.589T>C c.677T>C (p.Phe226Ser) c.401T>C (p.Phe134Ser) n.2017T>C n.1181T>C | |
| 17 | g.17222657A>T | CA398534148 | FLCN | c.623T>A (p.Phe208Tyr) c.149-3603T>A (n.149-3603T>A) n.466T>A n.589T>A c.677T>A (p.Phe226Tyr) c.401T>A (p.Phe134Tyr) n.2017T>A n.1181T>A | |
| 17 | g.17222658A>C | CA398534149 | FLCN | c.622T>G (p.Phe208Val) c.149-3604T>G (n.149-3604T>G) n.465T>G n.588T>G c.676T>G (p.Phe226Val) c.400T>G (p.Phe134Val) n.2016T>G n.1180T>G | |
| 17 | g.17222658A>G | CA398534150 | FLCN | c.622T>C (p.Phe208Leu) c.149-3604T>C (n.149-3604T>C) n.465T>C n.588T>C c.676T>C (p.Phe226Leu) c.400T>C (p.Phe134Leu) n.2016T>C n.1180T>C | |
| 17 | g.17222658A>T | CA398534151 | FLCN | c.622T>A (p.Phe208Ile) c.149-3604T>A (n.149-3604T>A) n.465T>A n.588T>A c.676T>A (p.Phe226Ile) c.400T>A (p.Phe134Ile) n.2016T>A n.1180T>A | |
| 17 | g.17222659C>A | CA498164967 | FLCN | c.621G>T (p.Val207=) c.149-3605G>T (n.149-3605G>T) n.464G>T n.587G>T c.675G>T (p.Val225=) c.399G>T (p.Val133=) n.2015G>T n.1179G>T | |
| 17 | g.17222659C>G | CA498164968 | FLCN | c.621G>C (p.Val207=) c.149-3605G>C (n.149-3605G>C) n.464G>C n.587G>C c.675G>C (p.Val225=) c.399G>C (p.Val133=) n.2015G>C n.1179G>C | |
| 17 | g.17222659C>T | CA498164971 | FLCN | c.621G>A (p.Val207=) c.149-3605G>A (n.149-3605G>A) n.464G>A n.587G>A c.675G>A (p.Val225=) c.399G>A (p.Val133=) n.2015G>A n.1179G>A | ClinVar |
| 17 | g.17222660A>C | CA398534152 | FLCN | c.620T>G (p.Val207Gly) c.149-3606T>G (n.149-3606T>G) n.463T>G n.586T>G c.674T>G (p.Val225Gly) c.398T>G (p.Val133Gly) n.2014T>G n.1178T>G | |
| 17 | g.17222660A>G | CA398534153 | FLCN | c.620T>C (p.Val207Ala) c.149-3606T>C (n.149-3606T>C) n.463T>C n.586T>C c.674T>C (p.Val225Ala) c.398T>C (p.Val133Ala) n.2014T>C n.1178T>C | |
| 17 | g.17222660A>T | CA398534154 | FLCN | c.620T>A (p.Val207Glu) c.149-3606T>A (n.149-3606T>A) n.463T>A n.586T>A c.674T>A (p.Val225Glu) c.398T>A (p.Val133Glu) n.2014T>A n.1178T>A | |
| 17 | g.17222661C>A | CA398534156 | FLCN | c.619G>T (p.Val207Leu) c.149-3607G>T (n.149-3607G>T) n.462G>T n.585G>T c.673G>T (p.Val225Leu) c.397G>T (p.Val133Leu) n.2013G>T n.1177G>T | |
| 17 | g.17222661C= | CA2250421280 | FLCN | c.619G= (p.Val207=) c.149-3607G= (n.149-3607G=) n.462G= n.585G= c.673G= (p.Val225=) c.397G= (p.Val133=) n.2013G= n.1177G= | |
| 17 | g.17222661C>G | CA398534157 | FLCN | c.619G>C (p.Val207Leu) c.149-3607G>C (n.149-3607G>C) n.462G>C n.585G>C c.673G>C (p.Val225Leu) c.397G>C (p.Val133Leu) n.2013G>C n.1177G>C | |
| 17 | g.17222661C>T | CA398534155 | FLCN | c.619G>A (p.Val207Met) c.149-3607G>A (n.149-3607G>A) n.462G>A n.585G>A c.673G>A (p.Val225Met) c.397G>A (p.Val133Met) n.2013G>A n.1177G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 17 | g.17222662C>A | CA398534158 | FLCN | c.619-1G>T (n.619-1G>T) c.149-3608G>T (n.149-3608G>T) n.461G>T n.585-1G>T c.673-1G>T (n.673-1G>T) c.397-1G>T (n.397-1G>T) n.2013-1G>T n.1177-1G>T | |
| 17 | g.17222662C= | CA2250421286 | FLCN | c.619-1G= (n.619-1G=) c.149-3608G= (n.149-3608G=) n.461G= n.585-1G= c.673-1G= (n.673-1G=) c.397-1G= (n.397-1G=) n.2013-1G= n.1177-1G= | |
| 17 | g.17222662C>G | CA398534159 | FLCN | c.619-1G>C (n.619-1G>C) c.149-3608G>C (n.149-3608G>C) n.461G>C n.585-1G>C c.673-1G>C (n.673-1G>C) c.397-1G>C (n.397-1G>C) n.2013-1G>C n.1177-1G>C | |
| 17 | g.17222662C>T | CA398534160 | FLCN | c.619-1G>A (n.619-1G>A) c.149-3608G>A (n.149-3608G>A) n.461G>A n.585-1G>A c.673-1G>A (n.673-1G>A) c.397-1G>A (n.397-1G>A) n.2013-1G>A n.1177-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222663T>A | CA398534161 | FLCN | c.619-2A>T (n.619-2A>T) c.149-3609A>T (n.149-3609A>T) n.460A>T n.585-2A>T c.673-2A>T (n.673-2A>T) c.397-2A>T (n.397-2A>T) n.2013-2A>T n.1177-2A>T | |
| 17 | g.17222663T>C | CA398534162 | FLCN | c.619-2A>G (n.619-2A>G) c.149-3609A>G (n.149-3609A>G) n.460A>G n.585-2A>G c.673-2A>G (n.673-2A>G) c.397-2A>G (n.397-2A>G) n.2013-2A>G n.1177-2A>G | |
| 17 | g.17222663T>G | CA398534163 | FLCN | c.619-2A>C (n.619-2A>C) c.149-3609A>C (n.149-3609A>C) n.460A>C n.585-2A>C c.673-2A>C (n.673-2A>C) c.397-2A>C (n.397-2A>C) n.2013-2A>C n.1177-2A>C | |
| 17 | g.17222664_17222665delinsGA | CA2250421289 | FLCN | c.619-4_619-3delinsTC (n.619-4_619-3delinsTC) c.149-3611_149-3610delinsTC (n.149-3611_149-3610delinsTC) n.458_459delinsTC n.585-4_585-3delinsTC c.673-4_673-3delinsTC (n.673-4_673-3delinsTC) c.397-4_397-3delinsTC (n.397-4_397-3delinsTC) n.2013-4_2013-3delinsTC n.1177-4_1177-3delinsTC | |
| 17 | g.17222667del | CA8416348 | FLCN | c.619-4del (n.619-4del) c.149-3611del (n.149-3611del) n.458del n.585-4del c.673-4del (n.673-4del) c.397-4del (n.397-4del) n.2013-4del n.1177-4del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222667A= | CA2250421292 | FLCN | c.619-6T= (n.619-6T=) c.149-3613T= (n.149-3613T=) n.456T= n.585-6T= c.673-6T= (n.673-6T=) c.397-6T= (n.397-6T=) n.2013-6T= n.1177-6T= | |
| 17 | g.17222667A>G | CA914157728 | FLCN | c.619-6T>C (n.619-6T>C) c.149-3613T>C (n.149-3613T>C) n.456T>C n.585-6T>C c.673-6T>C (n.673-6T>C) c.397-6T>C (n.397-6T>C) n.2013-6T>C n.1177-6T>C | gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222667A>T | CA8416349 | FLCN | c.619-6T>A (n.619-6T>A) c.149-3613T>A (n.149-3613T>A) n.456T>A n.585-6T>A c.673-6T>A (n.673-6T>A) c.397-6T>A (n.397-6T>A) n.2013-6T>A n.1177-6T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222668T>C | CA2573153108 | FLCN | c.619-7A>G (n.619-7A>G) c.149-3614A>G (n.149-3614A>G) n.455A>G n.585-7A>G c.673-7A>G (n.673-7A>G) c.397-7A>G (n.397-7A>G) n.2013-7A>G n.1177-7A>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222669G>A | CA625314084 | FLCN | c.619-8C>T (n.619-8C>T) c.149-3615C>T (n.149-3615C>T) n.454C>T n.585-8C>T c.673-8C>T (n.673-8C>T) c.397-8C>T (n.397-8C>T) n.2013-8C>T n.1177-8C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222669G= | CA2250421297 | FLCN | c.619-8C= (n.619-8C=) c.149-3615C= (n.149-3615C=) n.454C= n.585-8C= c.673-8C= (n.673-8C=) c.397-8C= (n.397-8C=) n.2013-8C= n.1177-8C= | |
| 17 | g.17222670C>A | CA2733543661 | FLCN | c.619-9G>T (n.619-9G>T) c.149-3616G>T (n.149-3616G>T) n.453G>T n.585-9G>T c.673-9G>T (n.673-9G>T) c.397-9G>T (n.397-9G>T) n.2013-9G>T n.1177-9G>T | dbSNP |
| 17 | g.17222672A>G | CA2636352125 | FLCN | c.619-11T>C (n.619-11T>C) c.149-3618T>C (n.149-3618T>C) n.451T>C n.585-11T>C c.673-11T>C (n.673-11T>C) c.397-11T>C (n.397-11T>C) n.2013-11T>C n.1177-11T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222673A>C | CA2808636401 | FLCN | c.619-12T>G (n.619-12T>G) c.149-3619T>G (n.149-3619T>G) n.450T>G n.585-12T>G c.673-12T>G (n.673-12T>G) c.397-12T>G (n.397-12T>G) n.2013-12T>G n.1177-12T>G | |
| 17 | g.17222673A>G | CA2573153109 | FLCN | c.619-12T>C (n.619-12T>C) c.149-3619T>C (n.149-3619T>C) n.450T>C n.585-12T>C c.673-12T>C (n.673-12T>C) c.397-12T>C (n.397-12T>C) n.2013-12T>C n.1177-12T>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222674G>A | CA2250421300 | FLCN | c.619-13C>T (n.619-13C>T) c.149-3620C>T (n.149-3620C>T) n.449C>T n.585-13C>T c.673-13C>T (n.673-13C>T) c.397-13C>T (n.397-13C>T) n.2013-13C>T n.1177-13C>T | dbSNP |
| 17 | g.17222674G= | CA2250421299 | FLCN | c.619-13C= (n.619-13C=) c.149-3620C= (n.149-3620C=) n.449C= n.585-13C= c.673-13C= (n.673-13C=) c.397-13C= (n.397-13C=) n.2013-13C= n.1177-13C= | |
| 17 | g.17222675G>A | CA2250421302 | FLCN | c.619-14C>T (n.619-14C>T) c.149-3621C>T (n.149-3621C>T) n.448C>T n.585-14C>T c.673-14C>T (n.673-14C>T) c.397-14C>T (n.397-14C>T) n.2013-14C>T n.1177-14C>T | dbSNP |
| 17 | g.17222675G= | CA2250421301 | FLCN | c.619-14C= (n.619-14C=) c.149-3621C= (n.149-3621C=) n.448C= n.585-14C= c.673-14C= (n.673-14C=) c.397-14C= (n.397-14C=) n.2013-14C= n.1177-14C= | |
| 17 | g.17222677_17222680dup | CA2697559483 | FLCN | c.619-17_619-14dup (n.619-17_619-14dup) c.149-3624_149-3621dup (n.149-3624_149-3621dup) n.445_448dup n.585-17_585-14dup c.673-17_673-14dup (n.673-17_673-14dup) c.397-17_397-14dup (n.397-17_397-14dup) n.2013-17_2013-14dup n.1177-17_1177-14dup | ClinVar |
| 17 | g.17222675_17222676insC | CA2573153110 | FLCN | c.619-15_619-14insG (n.619-15_619-14insG) c.149-3622_149-3621insG (n.149-3622_149-3621insG) n.447_448insG n.585-15_585-14insG c.673-15_673-14insG (n.673-15_673-14insG) c.397-15_397-14insG (n.397-15_397-14insG) n.2013-15_2013-14insG n.1177-15_1177-14insG | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222676G>A | CA8416350 | FLCN | c.619-15C>T (n.619-15C>T) c.149-3622C>T (n.149-3622C>T) n.447C>T n.585-15C>T c.673-15C>T (n.673-15C>T) c.397-15C>T (n.397-15C>T) n.2013-15C>T n.1177-15C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222676G>C | CA2573153111 | FLCN | c.619-15C>G (n.619-15C>G) c.149-3622C>G (n.149-3622C>G) n.447C>G n.585-15C>G c.673-15C>G (n.673-15C>G) c.397-15C>G (n.397-15C>G) n.2013-15C>G n.1177-15C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222676G= | CA2250421304 | FLCN | c.619-15C= (n.619-15C=) c.149-3622C= (n.149-3622C=) n.447C= n.585-15C= c.673-15C= (n.673-15C=) c.397-15C= (n.397-15C=) n.2013-15C= n.1177-15C= | |
| 17 | g.17222676G>T | CA2573153112 | FLCN | c.619-15C>A (n.619-15C>A) c.149-3622C>A (n.149-3622C>A) n.447C>A n.585-15C>A c.673-15C>A (n.673-15C>A) c.397-15C>A (n.397-15C>A) n.2013-15C>A n.1177-15C>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222677A= | CA2250421307 | FLCN | c.619-16T= (n.619-16T=) c.149-3623T= (n.149-3623T=) n.446T= n.585-16T= c.673-16T= (n.673-16T=) c.397-16T= (n.397-16T=) n.2013-16T= n.1177-16T= | |
| 17 | g.17222677A>C | CA8416351 | FLCN | c.619-16T>G (n.619-16T>G) c.149-3623T>G (n.149-3623T>G) n.446T>G n.585-16T>G c.673-16T>G (n.673-16T>G) c.397-16T>G (n.397-16T>G) n.2013-16T>G n.1177-16T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222677A>G | CA2250421310 | FLCN | c.619-16T>C (n.619-16T>C) c.149-3623T>C (n.149-3623T>C) n.446T>C n.585-16T>C c.673-16T>C (n.673-16T>C) c.397-16T>C (n.397-16T>C) n.2013-16T>C n.1177-16T>C | dbSNP |
| 17 | g.17222677_17222678delinsCC | CA2739267190 | FLCN | c.619-17_619-16delinsGG (n.619-17_619-16delinsGG) c.149-3624_149-3623delinsGG (n.149-3624_149-3623delinsGG) n.445_446delinsGG n.585-17_585-16delinsGG c.673-17_673-16delinsGG (n.673-17_673-16delinsGG) c.397-17_397-16delinsGG (n.397-17_397-16delinsGG) n.2013-17_2013-16delinsGG n.1177-17_1177-16delinsGG | ClinVar |
| 17 | g.17222678A= | CA2250421312 | FLCN | c.619-17T= (n.619-17T=) c.149-3624T= (n.149-3624T=) n.445T= n.585-17T= c.673-17T= (n.673-17T=) c.397-17T= (n.397-17T=) n.2013-17T= n.1177-17T= | |
| 17 | g.17222678A>C | CA8416352 | FLCN | c.619-17T>G (n.619-17T>G) c.149-3624T>G (n.149-3624T>G) n.445T>G n.585-17T>G c.673-17T>G (n.673-17T>G) c.397-17T>G (n.397-17T>G) n.2013-17T>G n.1177-17T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222679G>A | CA726592011 | FLCN | c.619-18C>T (n.619-18C>T) c.149-3625C>T (n.149-3625C>T) n.444C>T n.585-18C>T c.673-18C>T (n.673-18C>T) c.397-18C>T (n.397-18C>T) n.2013-18C>T n.1177-18C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222679G= | CA2250421314 | FLCN | c.619-18C= (n.619-18C=) c.149-3625C= (n.149-3625C=) n.444C= n.585-18C= c.673-18C= (n.673-18C=) c.397-18C= (n.397-18C=) n.2013-18C= n.1177-18C= | |
| 17 | g.17222680G>C | CA2250421317 | FLCN | c.619-19C>G (n.619-19C>G) c.149-3626C>G (n.149-3626C>G) n.443C>G n.585-19C>G c.673-19C>G (n.673-19C>G) c.397-19C>G (n.397-19C>G) n.2013-19C>G n.1177-19C>G | dbSNP |
| 17 | g.17222680G= | CA2250421316 | FLCN | c.619-19C= (n.619-19C=) c.149-3626C= (n.149-3626C=) n.443C= n.585-19C= c.673-19C= (n.673-19C=) c.397-19C= (n.397-19C=) n.2013-19C= n.1177-19C= | |
| 17 | g.17222681G>A | CA290941 | FLCN | c.619-20C>T (n.619-20C>T) c.149-3627C>T (n.149-3627C>T) n.442C>T n.585-20C>T c.673-20C>T (n.673-20C>T) c.397-20C>T (n.397-20C>T) n.2013-20C>T n.1177-20C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222681G>C | CA2573153113 | FLCN | c.619-20C>G (n.619-20C>G) c.149-3627C>G (n.149-3627C>G) n.442C>G n.585-20C>G c.673-20C>G (n.673-20C>G) c.397-20C>G (n.397-20C>G) n.2013-20C>G n.1177-20C>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222681G= | CA2250421319 | FLCN | c.619-20C= (n.619-20C=) c.149-3627C= (n.149-3627C=) n.442C= n.585-20C= c.673-20C= (n.673-20C=) c.397-20C= (n.397-20C=) n.2013-20C= n.1177-20C= | |
| 17 | g.17222681G>T | CA2636352134 | FLCN | c.619-20C>A (n.619-20C>A) c.149-3627C>A (n.149-3627C>A) n.442C>A n.585-20C>A c.673-20C>A (n.673-20C>A) c.397-20C>A (n.397-20C>A) n.2013-20C>A n.1177-20C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222682A>C | CA2636352137 | FLCN | c.619-21T>G (n.619-21T>G) c.149-3628T>G (n.149-3628T>G) n.441T>G n.585-21T>G c.673-21T>G (n.673-21T>G) c.397-21T>G (n.397-21T>G) n.2013-21T>G n.1177-21T>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222683T>A | CA2250421323 | FLCN | c.619-22A>T (n.619-22A>T) c.149-3629A>T (n.149-3629A>T) n.440A>T n.585-22A>T c.673-22A>T (n.673-22A>T) c.397-22A>T (n.397-22A>T) n.2013-22A>T n.1177-22A>T | dbSNP |
| 17 | g.17222683T= | CA2250421322 | FLCN | c.619-22A= (n.619-22A=) c.149-3629A= (n.149-3629A=) n.440A= n.585-22A= c.673-22A= (n.673-22A=) c.397-22A= (n.397-22A=) n.2013-22A= n.1177-22A= | |
| 17 | g.17222684G>A | CA625314085 | FLCN | c.619-23C>T (n.619-23C>T) c.149-3630C>T (n.149-3630C>T) n.439C>T n.585-23C>T c.673-23C>T (n.673-23C>T) c.397-23C>T (n.397-23C>T) n.2013-23C>T n.1177-23C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222684G= | CA2250421325 | FLCN | c.619-23C= (n.619-23C=) c.149-3630C= (n.149-3630C=) n.439C= n.585-23C= c.673-23C= (n.673-23C=) c.397-23C= (n.397-23C=) n.2013-23C= n.1177-23C= | |
| 17 | g.17222685G>A | CA981914260 | FLCN | c.619-24C>T (n.619-24C>T) c.149-3631C>T (n.149-3631C>T) n.438C>T n.585-24C>T c.673-24C>T (n.673-24C>T) c.397-24C>T (n.397-24C>T) n.2013-24C>T n.1177-24C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222685G>C | CA8416353 | FLCN | c.619-24C>G (n.619-24C>G) c.149-3631C>G (n.149-3631C>G) n.438C>G n.585-24C>G c.673-24C>G (n.673-24C>G) c.397-24C>G (n.397-24C>G) n.2013-24C>G n.1177-24C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222685G= | CA2250421328 | FLCN | c.619-24C= (n.619-24C=) c.149-3631C= (n.149-3631C=) n.438C= n.585-24C= c.673-24C= (n.673-24C=) c.397-24C= (n.397-24C=) n.2013-24C= n.1177-24C= | |
| 17 | g.17222685G>T | CA8416354 | FLCN | c.619-24C>A (n.619-24C>A) c.149-3631C>A (n.149-3631C>A) n.438C>A n.585-24C>A c.673-24C>A (n.673-24C>A) c.397-24C>A (n.397-24C>A) n.2013-24C>A n.1177-24C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222686C>A | CA2636352140 | FLCN | c.619-25G>T (n.619-25G>T) c.149-3632G>T (n.149-3632G>T) n.437G>T n.585-25G>T c.673-25G>T (n.673-25G>T) c.397-25G>T (n.397-25G>T) n.2013-25G>T n.1177-25G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222686C>T | CA2733543748 | FLCN | c.619-25G>A (n.619-25G>A) c.149-3632G>A (n.149-3632G>A) n.437G>A n.585-25G>A c.673-25G>A (n.673-25G>A) c.397-25G>A (n.397-25G>A) n.2013-25G>A n.1177-25G>A | dbSNP |
| 17 | g.17222687C>T | CA2636352141 | FLCN | c.619-26G>A (n.619-26G>A) c.149-3633G>A (n.149-3633G>A) n.436G>A n.585-26G>A c.673-26G>A (n.673-26G>A) c.397-26G>A (n.397-26G>A) n.2013-26G>A n.1177-26G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222689C= | CA2250421330 | FLCN | c.619-28G= (n.619-28G=) c.149-3635G= (n.149-3635G=) n.434G= n.585-28G= c.673-28G= (n.673-28G=) c.397-28G= (n.397-28G=) n.2013-28G= n.1177-28G= | |
| 17 | g.17222689C>T | CA8416355 | FLCN | c.619-28G>A (n.619-28G>A) c.149-3635G>A (n.149-3635G>A) n.434G>A n.585-28G>A c.673-28G>A (n.673-28G>A) c.397-28G>A (n.397-28G>A) n.2013-28G>A n.1177-28G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222695del | CA2636352142 | FLCN | c.619-34del (n.619-34del) c.149-3641del (n.149-3641del) n.428del n.585-34del c.673-34del (n.673-34del) c.397-34del (n.397-34del) n.2013-34del n.1177-34del | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222695G>A | CA2250421333 | FLCN | c.619-34C>T (n.619-34C>T) c.149-3641C>T (n.149-3641C>T) n.428C>T n.585-34C>T c.673-34C>T (n.673-34C>T) c.397-34C>T (n.397-34C>T) n.2013-34C>T n.1177-34C>T | dbSNP |
| 17 | g.17222695G>C | CA2733356962 | FLCN | c.619-34C>G (n.619-34C>G) c.149-3641C>G (n.149-3641C>G) n.428C>G n.585-34C>G c.673-34C>G (n.673-34C>G) c.397-34C>G (n.397-34C>G) n.2013-34C>G n.1177-34C>G | dbSNP |
| 17 | g.17222695G= | CA2250421332 | FLCN | c.619-34C= (n.619-34C=) c.149-3641C= (n.149-3641C=) n.428C= n.585-34C= c.673-34C= (n.673-34C=) c.397-34C= (n.397-34C=) n.2013-34C= n.1177-34C= | |
| 17 | g.17222698A= | CA2250421335 | FLCN | c.619-37T= (n.619-37T=) c.149-3644T= (n.149-3644T=) n.425T= n.585-37T= c.673-37T= (n.673-37T=) c.397-37T= (n.397-37T=) n.2013-37T= n.1177-37T= | |
| 17 | g.17222698A>G | CA2250421336 | FLCN | c.619-37T>C (n.619-37T>C) c.149-3644T>C (n.149-3644T>C) n.425T>C n.585-37T>C c.673-37T>C (n.673-37T>C) c.397-37T>C (n.397-37T>C) n.2013-37T>C n.1177-37T>C | dbSNP |
| 17 | g.17222698_17222699insTCCTGCCG | CA625314086 | FLCN | c.619-38_619-37insCGGCAGGA (n.619-38_619-37insCGGCAGGA) c.149-3645_149-3644insCGGCAGGA (n.149-3645_149-3644insCGGCAGGA) n.424_425insCGGCAGGA n.585-38_585-37insCGGCAGGA c.673-38_673-37insCGGCAGGA (n.673-38_673-37insCGGCAGGA) c.397-38_397-37insCGGCAGGA (n.397-38_397-37insCGGCAGGA) n.2013-38_2013-37insCGGCAGGA n.1177-38_1177-37insCGGCAGGA | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222699A= | CA2250421338 | FLCN | c.619-38T= (n.619-38T=) c.149-3645T= (n.149-3645T=) n.424T= n.585-38T= c.673-38T= (n.673-38T=) c.397-38T= (n.397-38T=) n.2013-38T= n.1177-38T= | |
| 17 | g.17222699_17222700insTGGCTTTAAGCCG | CA625314087 | FLCN | c.619-39_619-38insCGGCTTAAAGCCA (n.619-39_619-38insCGGCTTAAAGCCA) c.149-3646_149-3645insCGGCTTAAAGCCA (n.149-3646_149-3645insCGGCTTAAAGCCA) n.423_424insCGGCTTAAAGCCA n.585-39_585-38insCGGCTTAAAGCCA c.673-39_673-38insCGGCTTAAAGCCA (n.673-39_673-38insCGGCTTAAAGCCA) c.397-39_397-38insCGGCTTAAAGCCA (n.397-39_397-38insCGGCTTAAAGCCA) n.2013-39_2013-38insCGGCTTAAAGCCA n.1177-39_1177-38insCGGCTTAAAGCCA | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222701G>C | CA2733543768 | FLCN | c.619-40C>G (n.619-40C>G) c.149-3647C>G (n.149-3647C>G) n.422C>G n.585-40C>G c.673-40C>G (n.673-40C>G) c.397-40C>G (n.397-40C>G) n.2013-40C>G n.1177-40C>G | dbSNP |
| 17 | g.17222701G>T | CA2733543769 | FLCN | c.619-40C>A (n.619-40C>A) c.149-3647C>A (n.149-3647C>A) n.422C>A n.585-40C>A c.673-40C>A (n.673-40C>A) c.397-40C>A (n.397-40C>A) n.2013-40C>A n.1177-40C>A | dbSNP |
| 17 | g.17222702C= | CA2250421342 | FLCN | c.619-41G= (n.619-41G=) c.149-3648G= (n.149-3648G=) n.421G= n.585-41G= c.673-41G= (n.673-41G=) c.397-41G= (n.397-41G=) n.2013-41G= n.1177-41G= | |
| 17 | g.17222702C>T | CA288315779 | FLCN | c.619-41G>A (n.619-41G>A) c.149-3648G>A (n.149-3648G>A) n.421G>A n.585-41G>A c.673-41G>A (n.673-41G>A) c.397-41G>A (n.397-41G>A) n.2013-41G>A n.1177-41G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222704G>A | CA981914265 | FLCN | c.619-43C>T (n.619-43C>T) c.149-3650C>T (n.149-3650C>T) n.419C>T n.585-43C>T c.673-43C>T (n.673-43C>T) c.397-43C>T (n.397-43C>T) n.2013-43C>T n.1177-43C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222704G= | CA2250421343 | FLCN | c.619-43C= (n.619-43C=) c.149-3650C= (n.149-3650C=) n.419C= n.585-43C= c.673-43C= (n.673-43C=) c.397-43C= (n.397-43C=) n.2013-43C= n.1177-43C= |