| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17222406C>A | CA2636351112 | FLCN | c.779+95G>T (n.779+95G>T) c.149-3352G>T (n.149-3352G>T) n.622+95G>T n.745+95G>T c.833+95G>T (n.833+95G>T) c.557+95G>T (n.557+95G>T) n.2173+95G>T n.1337+95G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222406C>G | CA2636351114 | FLCN | c.779+95G>C (n.779+95G>C) c.149-3352G>C (n.149-3352G>C) n.622+95G>C n.745+95G>C c.833+95G>C (n.833+95G>C) c.557+95G>C (n.557+95G>C) n.2173+95G>C n.1337+95G>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222406C>T | CA2636351116 | FLCN | c.779+95G>A (n.779+95G>A) c.149-3352G>A (n.149-3352G>A) n.622+95G>A n.745+95G>A c.833+95G>A (n.833+95G>A) c.557+95G>A (n.557+95G>A) n.2173+95G>A n.1337+95G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222408A= | CA2250420776 | FLCN | c.779+93T= (n.779+93T=) c.149-3354T= (n.149-3354T=) n.622+93T= n.745+93T= c.833+93T= (n.833+93T=) c.557+93T= (n.557+93T=) n.2173+93T= n.1337+93T= | |
| 17 | g.17222408A>G | CA981914105 | FLCN | c.779+93T>C (n.779+93T>C) c.149-3354T>C (n.149-3354T>C) n.622+93T>C n.745+93T>C c.833+93T>C (n.833+93T>C) c.557+93T>C (n.557+93T>C) n.2173+93T>C n.1337+93T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222409del | CA2576185600 | FLCN | c.779+93del (n.779+93del) c.149-3354del (n.149-3354del) n.622+93del n.745+93del c.833+93del (n.833+93del) c.557+93del (n.557+93del) n.2173+93del n.1337+93del | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222410G>C | CA2636351127 | FLCN | c.779+91C>G (n.779+91C>G) c.149-3356C>G (n.149-3356C>G) n.622+91C>G n.745+91C>G c.833+91C>G (n.833+91C>G) c.557+91C>G (n.557+91C>G) n.2173+91C>G n.1337+91C>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222411G>A | CA625015192 | FLCN | c.779+90C>T (n.779+90C>T) c.149-3357C>T (n.149-3357C>T) n.622+90C>T n.745+90C>T c.833+90C>T (n.833+90C>T) c.557+90C>T (n.557+90C>T) n.2173+90C>T n.1337+90C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222411G= | CA2250420777 | FLCN | c.779+90C= (n.779+90C=) c.149-3357C= (n.149-3357C=) n.622+90C= n.745+90C= c.833+90C= (n.833+90C=) c.557+90C= (n.557+90C=) n.2173+90C= n.1337+90C= | |
| 17 | g.17222411G>T | CA2636351131 | FLCN | c.779+90C>A (n.779+90C>A) c.149-3357C>A (n.149-3357C>A) n.622+90C>A n.745+90C>A c.833+90C>A (n.833+90C>A) c.557+90C>A (n.557+90C>A) n.2173+90C>A n.1337+90C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222412A>G | CA2636351134 | FLCN | c.779+89T>C (n.779+89T>C) c.149-3358T>C (n.149-3358T>C) n.622+89T>C n.745+89T>C c.833+89T>C (n.833+89T>C) c.557+89T>C (n.557+89T>C) n.2173+89T>C n.1337+89T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222413C>A | CA2636351138 | FLCN | c.779+88G>T (n.779+88G>T) c.149-3359G>T (n.149-3359G>T) n.622+88G>T n.745+88G>T c.833+88G>T (n.833+88G>T) c.557+88G>T (n.557+88G>T) n.2173+88G>T n.1337+88G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222413C>G | CA2733543169 | FLCN | c.779+88G>C (n.779+88G>C) c.149-3359G>C (n.149-3359G>C) n.622+88G>C n.745+88G>C c.833+88G>C (n.833+88G>C) c.557+88G>C (n.557+88G>C) n.2173+88G>C n.1337+88G>C | dbSNP |
| 17 | g.17222413C>T | CA2576185601 | FLCN | c.779+88G>A (n.779+88G>A) c.149-3359G>A (n.149-3359G>A) n.622+88G>A n.745+88G>A c.833+88G>A (n.833+88G>A) c.557+88G>A (n.557+88G>A) n.2173+88G>A n.1337+88G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222415G>C | CA2636351143 | FLCN | c.779+86C>G (n.779+86C>G) c.149-3361C>G (n.149-3361C>G) n.622+86C>G n.745+86C>G c.833+86C>G (n.833+86C>G) c.557+86C>G (n.557+86C>G) n.2173+86C>G n.1337+86C>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222416T>C | CA288315280 | FLCN | c.779+85A>G (n.779+85A>G) c.149-3362A>G (n.149-3362A>G) n.622+85A>G n.745+85A>G c.833+85A>G (n.833+85A>G) c.557+85A>G (n.557+85A>G) n.2173+85A>G n.1337+85A>G | dbSNP |
| 17 | g.17222416T= | CA2250420778 | FLCN | c.779+85A= (n.779+85A=) c.149-3362A= (n.149-3362A=) n.622+85A= n.745+85A= c.833+85A= (n.833+85A=) c.557+85A= (n.557+85A=) n.2173+85A= n.1337+85A= | |
| 17 | g.17222418C= | CA2250420780 | FLCN | c.779+83G= (n.779+83G=) c.149-3364G= (n.149-3364G=) n.622+83G= n.745+83G= c.833+83G= (n.833+83G=) c.557+83G= (n.557+83G=) n.2173+83G= n.1337+83G= | |
| 17 | g.17222418C>T | CA726591603 | FLCN | c.779+83G>A (n.779+83G>A) c.149-3364G>A (n.149-3364G>A) n.622+83G>A n.745+83G>A c.833+83G>A (n.833+83G>A) c.557+83G>A (n.557+83G>A) n.2173+83G>A n.1337+83G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222419T>C | CA2636351159 | FLCN | c.779+82A>G (n.779+82A>G) c.149-3365A>G (n.149-3365A>G) n.622+82A>G n.745+82A>G c.833+82A>G (n.833+82A>G) c.557+82A>G (n.557+82A>G) n.2173+82A>G n.1337+82A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222419T>G | CA2636351161 | FLCN | c.779+82A>C (n.779+82A>C) c.149-3365A>C (n.149-3365A>C) n.622+82A>C n.745+82A>C c.833+82A>C (n.833+82A>C) c.557+82A>C (n.557+82A>C) n.2173+82A>C n.1337+82A>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222419T= | CA2250420781 | FLCN | c.779+82A= (n.779+82A=) c.149-3365A= (n.149-3365A=) n.622+82A= n.745+82A= c.833+82A= (n.833+82A=) c.557+82A= (n.557+82A=) n.2173+82A= n.1337+82A= | |
| 17 | g.17222420C= | CA2250420782 | FLCN | c.779+81G= (n.779+81G=) c.149-3366G= (n.149-3366G=) n.622+81G= n.745+81G= c.833+81G= (n.833+81G=) c.557+81G= (n.557+81G=) n.2173+81G= n.1337+81G= | |
| 17 | g.17222420C>T | CA726591605 | FLCN | c.779+81G>A (n.779+81G>A) c.149-3366G>A (n.149-3366G>A) n.622+81G>A n.745+81G>A c.833+81G>A (n.833+81G>A) c.557+81G>A (n.557+81G>A) n.2173+81G>A n.1337+81G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222422dup | CA288315286 | FLCN | c.779+81dup (n.779+81dup) c.149-3366dup (n.149-3366dup) n.622+81dup n.745+81dup c.833+81dup (n.833+81dup) c.557+81dup (n.557+81dup) n.2173+81dup n.1337+81dup | dbSNP |
| 17 | g.17222421C= | CA2250420784 | FLCN | c.779+80G= (n.779+80G=) c.149-3367G= (n.149-3367G=) n.622+80G= n.745+80G= c.833+80G= (n.833+80G=) c.557+80G= (n.557+80G=) n.2173+80G= n.1337+80G= | |
| 17 | g.17222421C>G | CA2576185602 | FLCN | c.779+80G>C (n.779+80G>C) c.149-3367G>C (n.149-3367G>C) n.622+80G>C n.745+80G>C c.833+80G>C (n.833+80G>C) c.557+80G>C (n.557+80G>C) n.2173+80G>C n.1337+80G>C | |
| 17 | g.17222421C>T | CA625015193 | FLCN | c.779+80G>A (n.779+80G>A) c.149-3367G>A (n.149-3367G>A) n.622+80G>A n.745+80G>A c.833+80G>A (n.833+80G>A) c.557+80G>A (n.557+80G>A) n.2173+80G>A n.1337+80G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222423A>G | CA2636351172 | FLCN | c.779+78T>C (n.779+78T>C) c.149-3369T>C (n.149-3369T>C) n.622+78T>C n.745+78T>C c.833+78T>C (n.833+78T>C) c.557+78T>C (n.557+78T>C) n.2173+78T>C n.1337+78T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222424A>G | CA2808632955 | FLCN | c.779+77T>C (n.779+77T>C) c.149-3370T>C (n.149-3370T>C) n.622+77T>C n.745+77T>C c.833+77T>C (n.833+77T>C) c.557+77T>C (n.557+77T>C) n.2173+77T>C n.1337+77T>C | |
| 17 | g.17222426T>A | CA914157725 | FLCN | c.779+75A>T (n.779+75A>T) c.149-3372A>T (n.149-3372A>T) n.622+75A>T n.745+75A>T c.833+75A>T (n.833+75A>T) c.557+75A>T (n.557+75A>T) n.2173+75A>T n.1337+75A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222426T>C | CA2636351179 | FLCN | c.779+75A>G (n.779+75A>G) c.149-3372A>G (n.149-3372A>G) n.622+75A>G n.745+75A>G c.833+75A>G (n.833+75A>G) c.557+75A>G (n.557+75A>G) n.2173+75A>G n.1337+75A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222426T= | CA2250420785 | FLCN | c.779+75A= (n.779+75A=) c.149-3372A= (n.149-3372A=) n.622+75A= n.745+75A= c.833+75A= (n.833+75A=) c.557+75A= (n.557+75A=) n.2173+75A= n.1337+75A= | |
| 17 | g.17222429A>G | CA2576185603 | FLCN | c.779+72T>C (n.779+72T>C) c.149-3375T>C (n.149-3375T>C) n.622+72T>C n.745+72T>C c.833+72T>C (n.833+72T>C) c.557+72T>C (n.557+72T>C) n.2173+72T>C n.1337+72T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222430T>C | CA288315289 | FLCN | c.779+71A>G (n.779+71A>G) c.149-3376A>G (n.149-3376A>G) n.622+71A>G n.745+71A>G c.833+71A>G (n.833+71A>G) c.557+71A>G (n.557+71A>G) n.2173+71A>G n.1337+71A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222430T>G | CA2250420787 | FLCN | c.779+71A>C (n.779+71A>C) c.149-3376A>C (n.149-3376A>C) n.622+71A>C n.745+71A>C c.833+71A>C (n.833+71A>C) c.557+71A>C (n.557+71A>C) n.2173+71A>C n.1337+71A>C | dbSNP |
| 17 | g.17222430T= | CA2250420786 | FLCN | c.779+71A= (n.779+71A=) c.149-3376A= (n.149-3376A=) n.622+71A= n.745+71A= c.833+71A= (n.833+71A=) c.557+71A= (n.557+71A=) n.2173+71A= n.1337+71A= | |
| 17 | g.17222432G>A | CA2572837459 | FLCN | c.779+69C>T (n.779+69C>T) c.149-3378C>T (n.149-3378C>T) n.622+69C>T n.745+69C>T c.833+69C>T (n.833+69C>T) c.557+69C>T (n.557+69C>T) n.2173+69C>T n.1337+69C>T | |
| 17 | g.17222436A= | CA2250420790 | FLCN | c.779+65T= (n.779+65T=) c.149-3382T= (n.149-3382T=) n.622+65T= n.745+65T= c.833+65T= (n.833+65T=) c.557+65T= (n.557+65T=) n.2173+65T= n.1337+65T= | |
| 17 | g.17222436A>C | CA2250420788 | FLCN | c.779+65T>G (n.779+65T>G) c.149-3382T>G (n.149-3382T>G) n.622+65T>G n.745+65T>G c.833+65T>G (n.833+65T>G) c.557+65T>G (n.557+65T>G) n.2173+65T>G n.1337+65T>G | dbSNP |
| 17 | g.17222436A>G | CA2250420789 | FLCN | c.779+65T>C (n.779+65T>C) c.149-3382T>C (n.149-3382T>C) n.622+65T>C n.745+65T>C c.833+65T>C (n.833+65T>C) c.557+65T>C (n.557+65T>C) n.2173+65T>C n.1337+65T>C | dbSNP |
| 17 | g.17222437G>A | CA726591611 | FLCN | c.779+64C>T (n.779+64C>T) c.149-3383C>T (n.149-3383C>T) n.622+64C>T n.745+64C>T c.833+64C>T (n.833+64C>T) c.557+64C>T (n.557+64C>T) n.2173+64C>T n.1337+64C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222437G= | CA2250420792 | FLCN | c.779+64C= (n.779+64C=) c.149-3383C= (n.149-3383C=) n.622+64C= n.745+64C= c.833+64C= (n.833+64C=) c.557+64C= (n.557+64C=) n.2173+64C= n.1337+64C= | |
| 17 | g.17222443C>A | CA2636351185 | FLCN | c.779+58G>T (n.779+58G>T) c.149-3389G>T (n.149-3389G>T) n.622+58G>T n.745+58G>T c.833+58G>T (n.833+58G>T) c.557+58G>T (n.557+58G>T) n.2173+58G>T n.1337+58G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222444A= | CA2250420793 | FLCN | c.779+57T= (n.779+57T=) c.149-3390T= (n.149-3390T=) n.622+57T= n.745+57T= c.833+57T= (n.833+57T=) c.557+57T= (n.557+57T=) n.2173+57T= n.1337+57T= | |
| 17 | g.17222444A>G | CA726591612 | FLCN | c.779+57T>C (n.779+57T>C) c.149-3390T>C (n.149-3390T>C) n.622+57T>C n.745+57T>C c.833+57T>C (n.833+57T>C) c.557+57T>C (n.557+57T>C) n.2173+57T>C n.1337+57T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222445A= | CA2250420795 | FLCN | c.779+56T= (n.779+56T=) c.149-3391T= (n.149-3391T=) n.622+56T= n.745+56T= c.833+56T= (n.833+56T=) c.557+56T= (n.557+56T=) n.2173+56T= n.1337+56T= | |
| 17 | g.17222445A>G | CA2250420796 | FLCN | c.779+56T>C (n.779+56T>C) c.149-3391T>C (n.149-3391T>C) n.622+56T>C n.745+56T>C c.833+56T>C (n.833+56T>C) c.557+56T>C (n.557+56T>C) n.2173+56T>C n.1337+56T>C | dbSNP |
| 17 | g.17222446T>C | CA288315291 | FLCN | c.779+55A>G (n.779+55A>G) c.149-3392A>G (n.149-3392A>G) n.622+55A>G n.745+55A>G c.833+55A>G (n.833+55A>G) c.557+55A>G (n.557+55A>G) n.2173+55A>G n.1337+55A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222446T= | CA2250420797 | FLCN | c.779+55A= (n.779+55A=) c.149-3392A= (n.149-3392A=) n.622+55A= n.745+55A= c.833+55A= (n.833+55A=) c.557+55A= (n.557+55A=) n.2173+55A= n.1337+55A= | |
| 17 | g.17222447G>T | CA2636351187 | FLCN | c.779+54C>A (n.779+54C>A) c.149-3393C>A (n.149-3393C>A) n.622+54C>A n.745+54C>A c.833+54C>A (n.833+54C>A) c.557+54C>A (n.557+54C>A) n.2173+54C>A n.1337+54C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222448T>C | CA2636351191 | FLCN | c.779+53A>G (n.779+53A>G) c.149-3394A>G (n.149-3394A>G) n.622+53A>G n.745+53A>G c.833+53A>G (n.833+53A>G) c.557+53A>G (n.557+53A>G) n.2173+53A>G n.1337+53A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222449A= | CA2250420798 | FLCN | c.779+52T= (n.779+52T=) c.149-3395T= (n.149-3395T=) n.622+52T= n.745+52T= c.833+52T= (n.833+52T=) c.557+52T= (n.557+52T=) n.2173+52T= n.1337+52T= | |
| 17 | g.17222449A>G | CA981914109 | FLCN | c.779+52T>C (n.779+52T>C) c.149-3395T>C (n.149-3395T>C) n.622+52T>C n.745+52T>C c.833+52T>C (n.833+52T>C) c.557+52T>C (n.557+52T>C) n.2173+52T>C n.1337+52T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222451C>A | CA8416305 | FLCN | c.779+50G>T (n.779+50G>T) c.149-3397G>T (n.149-3397G>T) n.622+50G>T n.745+50G>T c.833+50G>T (n.833+50G>T) c.557+50G>T (n.557+50G>T) n.2173+50G>T n.1337+50G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222451C= | CA2250420799 | FLCN | c.779+50G= (n.779+50G=) c.149-3397G= (n.149-3397G=) n.622+50G= n.745+50G= c.833+50G= (n.833+50G=) c.557+50G= (n.557+50G=) n.2173+50G= n.1337+50G= | |
| 17 | g.17222451C>G | CA2581297239 | FLCN | c.779+50G>C (n.779+50G>C) c.149-3397G>C (n.149-3397G>C) n.622+50G>C n.745+50G>C c.833+50G>C (n.833+50G>C) c.557+50G>C (n.557+50G>C) n.2173+50G>C n.1337+50G>C | |
| 17 | g.17222451C>T | CA8416306 | FLCN | c.779+50G>A (n.779+50G>A) c.149-3397G>A (n.149-3397G>A) n.622+50G>A n.745+50G>A c.833+50G>A (n.833+50G>A) c.557+50G>A (n.557+50G>A) n.2173+50G>A n.1337+50G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222452G>A | CA8416307 | FLCN | c.779+49C>T (n.779+49C>T) c.149-3398C>T (n.149-3398C>T) n.622+49C>T n.745+49C>T c.833+49C>T (n.833+49C>T) c.557+49C>T (n.557+49C>T) n.2173+49C>T n.1337+49C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222452G= | CA2250420800 | FLCN | c.779+49C= (n.779+49C=) c.149-3398C= (n.149-3398C=) n.622+49C= n.745+49C= c.833+49C= (n.833+49C=) c.557+49C= (n.557+49C=) n.2173+49C= n.1337+49C= | |
| 17 | g.17222453_17222455delinsTGA | CA2250420802 | FLCN | c.779+46_779+48delinsTCA (n.779+46_779+48delinsTCA) c.149-3401_149-3399delinsTCA (n.149-3401_149-3399delinsTCA) n.622+46_622+48delinsTCA n.745+46_745+48delinsTCA c.833+46_833+48delinsTCA (n.833+46_833+48delinsTCA) c.557+46_557+48delinsTCA (n.557+46_557+48delinsTCA) n.2173+46_2173+48delinsTCA n.1337+46_1337+48delinsTCA | |
| 17 | g.17222454_17222455del | CA8416308 | FLCN | c.779+46_779+47del (n.779+46_779+47del) c.149-3401_149-3400del (n.149-3401_149-3400del) n.622+46_622+47del n.745+46_745+47del c.833+46_833+47del (n.833+46_833+47del) c.557+46_557+47del (n.557+46_557+47del) n.2173+46_2173+47del n.1337+46_1337+47del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222455_17222456del | CA398533808 | FLCN | c.779+45_779+46del (n.779+45_779+46del) c.149-3402_149-3401del (n.149-3402_149-3401del) n.622+45_622+46del n.745+45_745+46del c.833+45_833+46del (n.833+45_833+46del) c.557+45_557+46del (n.557+45_557+46del) n.2173+45_2173+46del n.1337+45_1337+46del | |
| 17 | g.17222456C= | CA2250420803 | FLCN | c.779+45G= (n.779+45G=) c.149-3402G= (n.149-3402G=) n.622+45G= n.745+45G= c.833+45G= (n.833+45G=) c.557+45G= (n.557+45G=) n.2173+45G= n.1337+45G= | |
| 17 | g.17222456C>T | CA726591619 | FLCN | c.779+45G>A (n.779+45G>A) c.149-3402G>A (n.149-3402G>A) n.622+45G>A n.745+45G>A c.833+45G>A (n.833+45G>A) c.557+45G>A (n.557+45G>A) n.2173+45G>A n.1337+45G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222457_17222495delinsTGCTCTATCCTAACAGATATGCCAAAAGCAGAGACGCCC | CA2250420804 | FLCN | c.779+6_779+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.779+6_779+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) c.149-3441_149-3403delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.149-3441_149-3403delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) n.622+6_622+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA n.745+6_745+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA c.833+6_833+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.833+6_833+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) c.557+6_557+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.557+6_557+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) n.2173+6_2173+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA n.1337+6_1337+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA | |
| 17 | g.17222458G>A | CA2250420807 | FLCN | c.779+43C>T (n.779+43C>T) c.149-3404C>T (n.149-3404C>T) n.622+43C>T n.745+43C>T c.833+43C>T (n.833+43C>T) c.557+43C>T (n.557+43C>T) n.2173+43C>T n.1337+43C>T | dbSNP |
| 17 | g.17222458G>C | CA8416309 | FLCN | c.779+43C>G (n.779+43C>G) c.149-3404C>G (n.149-3404C>G) n.622+43C>G n.745+43C>G c.833+43C>G (n.833+43C>G) c.557+43C>G (n.557+43C>G) n.2173+43C>G n.1337+43C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222458G= | CA2250420806 | FLCN | c.779+43C= (n.779+43C=) c.149-3404C= (n.149-3404C=) n.622+43C= n.745+43C= c.833+43C= (n.833+43C=) c.557+43C= (n.557+43C=) n.2173+43C= n.1337+43C= | |
| 17 | g.17222459_17222496del | CA2250420805 | FLCN | c.779+6_779+43del (n.779+6_779+43del) c.149-3441_149-3404del (n.149-3441_149-3404del) n.622+6_622+43del n.745+6_745+43del c.833+6_833+43del (n.833+6_833+43del) c.557+6_557+43del (n.557+6_557+43del) n.2173+6_2173+43del n.1337+6_1337+43del | dbSNP |
| 17 | g.17222459C= | CA2250420808 | FLCN | c.779+42G= (n.779+42G=) c.149-3405G= (n.149-3405G=) n.622+42G= n.745+42G= c.833+42G= (n.833+42G=) c.557+42G= (n.557+42G=) n.2173+42G= n.1337+42G= | |
| 17 | g.17222459C>G | CA8416310 | FLCN | c.779+42G>C (n.779+42G>C) c.149-3405G>C (n.149-3405G>C) n.622+42G>C n.745+42G>C c.833+42G>C (n.833+42G>C) c.557+42G>C (n.557+42G>C) n.2173+42G>C n.1337+42G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222459C>T | CA2733211845 | FLCN | c.779+42G>A (n.779+42G>A) c.149-3405G>A (n.149-3405G>A) n.622+42G>A n.745+42G>A c.833+42G>A (n.833+42G>A) c.557+42G>A (n.557+42G>A) n.2173+42G>A n.1337+42G>A | dbSNP |
| 17 | g.17222461C= | CA2250420809 | FLCN | c.779+40G= (n.779+40G=) c.149-3407G= (n.149-3407G=) n.622+40G= n.745+40G= c.833+40G= (n.833+40G=) c.557+40G= (n.557+40G=) n.2173+40G= n.1337+40G= | |
| 17 | g.17222461C>G | CA625015194 | FLCN | c.779+40G>C (n.779+40G>C) c.149-3407G>C (n.149-3407G>C) n.622+40G>C n.745+40G>C c.833+40G>C (n.833+40G>C) c.557+40G>C (n.557+40G>C) n.2173+40G>C n.1337+40G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222461C>T | CA2250420810 | FLCN | c.779+40G>A (n.779+40G>A) c.149-3407G>A (n.149-3407G>A) n.622+40G>A n.745+40G>A c.833+40G>A (n.833+40G>A) c.557+40G>A (n.557+40G>A) n.2173+40G>A n.1337+40G>A | dbSNP |
| 17 | g.17222462T>C | CA2576185604 | FLCN | c.779+39A>G (n.779+39A>G) c.149-3408A>G (n.149-3408A>G) n.622+39A>G n.745+39A>G c.833+39A>G (n.833+39A>G) c.557+39A>G (n.557+39A>G) n.2173+39A>G n.1337+39A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222463A= | CA2250420811 | FLCN | c.779+38T= (n.779+38T=) c.149-3409T= (n.149-3409T=) n.622+38T= n.745+38T= c.833+38T= (n.833+38T=) c.557+38T= (n.557+38T=) n.2173+38T= n.1337+38T= | |
| 17 | g.17222463A>G | CA2636351235 | FLCN | c.779+38T>C (n.779+38T>C) c.149-3409T>C (n.149-3409T>C) n.622+38T>C n.745+38T>C c.833+38T>C (n.833+38T>C) c.557+38T>C (n.557+38T>C) n.2173+38T>C n.1337+38T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222463A>T | CA2250420812 | FLCN | c.779+38T>A (n.779+38T>A) c.149-3409T>A (n.149-3409T>A) n.622+38T>A n.745+38T>A c.833+38T>A (n.833+38T>A) c.557+38T>A (n.557+38T>A) n.2173+38T>A n.1337+38T>A | dbSNP |
| 17 | g.17222465C= | CA2250420813 | FLCN | c.779+36G= (n.779+36G=) c.149-3411G= (n.149-3411G=) n.622+36G= n.745+36G= c.833+36G= (n.833+36G=) c.557+36G= (n.557+36G=) n.2173+36G= n.1337+36G= | |
| 17 | g.17222465C>T | CA2250420814 | FLCN | c.779+36G>A (n.779+36G>A) c.149-3411G>A (n.149-3411G>A) n.622+36G>A n.745+36G>A c.833+36G>A (n.833+36G>A) c.557+36G>A (n.557+36G>A) n.2173+36G>A n.1337+36G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222467T>A | CA2636351304 | FLCN | c.779+34A>T (n.779+34A>T) c.149-3413A>T (n.149-3413A>T) n.622+34A>T n.745+34A>T c.833+34A>T (n.833+34A>T) c.557+34A>T (n.557+34A>T) n.2173+34A>T n.1337+34A>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222469A= | CA2250420816 | FLCN | c.779+32T= (n.779+32T=) c.149-3415T= (n.149-3415T=) n.622+32T= n.745+32T= c.833+32T= (n.833+32T=) c.557+32T= (n.557+32T=) n.2173+32T= n.1337+32T= | |
| 17 | g.17222469A>T | CA288315322 | FLCN | c.779+32T>A (n.779+32T>A) c.149-3415T>A (n.149-3415T>A) n.622+32T>A n.745+32T>A c.833+32T>A (n.833+32T>A) c.557+32T>A (n.557+32T>A) n.2173+32T>A n.1337+32T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222470C= | CA2250420817 | FLCN | c.779+31G= (n.779+31G=) c.149-3416G= (n.149-3416G=) n.622+31G= n.745+31G= c.833+31G= (n.833+31G=) c.557+31G= (n.557+31G=) n.2173+31G= n.1337+31G= | |
| 17 | g.17222470C>T | CA625015195 | FLCN | c.779+31G>A (n.779+31G>A) c.149-3416G>A (n.149-3416G>A) n.622+31G>A n.745+31G>A c.833+31G>A (n.833+31G>A) c.557+31G>A (n.557+31G>A) n.2173+31G>A n.1337+31G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222471A>C | CA2636351312 | FLCN | c.779+30T>G (n.779+30T>G) c.149-3417T>G (n.149-3417T>G) n.622+30T>G n.745+30T>G c.833+30T>G (n.833+30T>G) c.557+30T>G (n.557+30T>G) n.2173+30T>G n.1337+30T>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222472G>A | CA288315324 | FLCN | c.779+29C>T (n.779+29C>T) c.149-3418C>T (n.149-3418C>T) n.622+29C>T n.745+29C>T c.833+29C>T (n.833+29C>T) c.557+29C>T (n.557+29C>T) n.2173+29C>T n.1337+29C>T | dbSNP |
| 17 | g.17222472G>C | CA2636351319 | FLCN | c.779+29C>G (n.779+29C>G) c.149-3418C>G (n.149-3418C>G) n.622+29C>G n.745+29C>G c.833+29C>G (n.833+29C>G) c.557+29C>G (n.557+29C>G) n.2173+29C>G n.1337+29C>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222472G= | CA2250420819 | FLCN | c.779+29C= (n.779+29C=) c.149-3418C= (n.149-3418C=) n.622+29C= n.745+29C= c.833+29C= (n.833+29C=) c.557+29C= (n.557+29C=) n.2173+29C= n.1337+29C= | |
| 17 | g.17222472_17222473delinsGA | CA2250420818 | FLCN | c.779+28_779+29delinsTC (n.779+28_779+29delinsTC) c.149-3419_149-3418delinsTC (n.149-3419_149-3418delinsTC) n.622+28_622+29delinsTC n.745+28_745+29delinsTC c.833+28_833+29delinsTC (n.833+28_833+29delinsTC) c.557+28_557+29delinsTC (n.557+28_557+29delinsTC) n.2173+28_2173+29delinsTC n.1337+28_1337+29delinsTC | |
| 17 | g.17222473del | CA8416311 | FLCN | c.779+28del (n.779+28del) c.149-3419del (n.149-3419del) n.622+28del n.745+28del c.833+28del (n.833+28del) c.557+28del (n.557+28del) n.2173+28del n.1337+28del | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 17 | g.17222473A>G | CA2808632956 | FLCN | c.779+28T>C (n.779+28T>C) c.149-3419T>C (n.149-3419T>C) n.622+28T>C n.745+28T>C c.833+28T>C (n.833+28T>C) c.557+28T>C (n.557+28T>C) n.2173+28T>C n.1337+28T>C | |
| 17 | g.17222474T>C | CA8416312 | FLCN | c.779+27A>G (n.779+27A>G) c.149-3420A>G (n.149-3420A>G) n.622+27A>G n.745+27A>G c.833+27A>G (n.833+27A>G) c.557+27A>G (n.557+27A>G) n.2173+27A>G n.1337+27A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222474T= | CA2250420821 | FLCN | c.779+27A= (n.779+27A=) c.149-3420A= (n.149-3420A=) n.622+27A= n.745+27A= c.833+27A= (n.833+27A=) c.557+27A= (n.557+27A=) n.2173+27A= n.1337+27A= | |
| 17 | g.17222475A>G | CA2636351330 | FLCN | c.779+26T>C (n.779+26T>C) c.149-3421T>C (n.149-3421T>C) n.622+26T>C n.745+26T>C c.833+26T>C (n.833+26T>C) c.557+26T>C (n.557+26T>C) n.2173+26T>C n.1337+26T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222476T>C | CA8416313 | FLCN | c.779+25A>G (n.779+25A>G) c.149-3422A>G (n.149-3422A>G) n.622+25A>G n.745+25A>G c.833+25A>G (n.833+25A>G) c.557+25A>G (n.557+25A>G) n.2173+25A>G n.1337+25A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222476T= | CA2250420822 | FLCN | c.779+25A= (n.779+25A=) c.149-3422A= (n.149-3422A=) n.622+25A= n.745+25A= c.833+25A= (n.833+25A=) c.557+25A= (n.557+25A=) n.2173+25A= n.1337+25A= | |
| 17 | g.17222477G>A | CA625015196 | FLCN | c.779+24C>T (n.779+24C>T) c.149-3423C>T (n.149-3423C>T) n.622+24C>T n.745+24C>T c.833+24C>T (n.833+24C>T) c.557+24C>T (n.557+24C>T) n.2173+24C>T n.1337+24C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.17222477G= | CA2250420824 | FLCN | c.779+24C= (n.779+24C=) c.149-3423C= (n.149-3423C=) n.622+24C= n.745+24C= c.833+24C= (n.833+24C=) c.557+24C= (n.557+24C=) n.2173+24C= n.1337+24C= | |
| 17 | g.17222480A>G | CA2576185605 | FLCN | c.779+21T>C (n.779+21T>C) c.149-3426T>C (n.149-3426T>C) n.622+21T>C n.745+21T>C c.833+21T>C (n.833+21T>C) c.557+21T>C (n.557+21T>C) n.2173+21T>C n.1337+21T>C | |
| 17 | g.17222481A>G | CA2573153102 | FLCN | c.779+20T>C (n.779+20T>C) c.149-3427T>C (n.149-3427T>C) n.622+20T>C n.745+20T>C c.833+20T>C (n.833+20T>C) c.557+20T>C (n.557+20T>C) n.2173+20T>C n.1337+20T>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222482A>C | CA2573153103 | FLCN | c.779+19T>G (n.779+19T>G) c.149-3428T>G (n.149-3428T>G) n.622+19T>G n.745+19T>G c.833+19T>G (n.833+19T>G) c.557+19T>G (n.557+19T>G) n.2173+19T>G n.1337+19T>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222482A>G | CA2636351337 | FLCN | c.779+19T>C (n.779+19T>C) c.149-3428T>C (n.149-3428T>C) n.622+19T>C n.745+19T>C c.833+19T>C (n.833+19T>C) c.557+19T>C (n.557+19T>C) n.2173+19T>C n.1337+19T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222484G>A | CA8416314 | FLCN | c.779+17C>T (n.779+17C>T) c.149-3430C>T (n.149-3430C>T) n.622+17C>T n.745+17C>T c.833+17C>T (n.833+17C>T) c.557+17C>T (n.557+17C>T) n.2173+17C>T n.1337+17C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222484G= | CA2250420825 | FLCN | c.779+17C= (n.779+17C=) c.149-3430C= (n.149-3430C=) n.622+17C= n.745+17C= c.833+17C= (n.833+17C=) c.557+17C= (n.557+17C=) n.2173+17C= n.1337+17C= | |
| 17 | g.17222484G>T | CA2580092623 | FLCN | c.779+17C>A (n.779+17C>A) c.149-3430C>A (n.149-3430C>A) n.622+17C>A n.745+17C>A c.833+17C>A (n.833+17C>A) c.557+17C>A (n.557+17C>A) n.2173+17C>A n.1337+17C>A | ClinVar |
| 17 | g.17222486A>C | CA2739267189 | FLCN | c.779+15T>G (n.779+15T>G) c.149-3432T>G (n.149-3432T>G) n.622+15T>G n.745+15T>G c.833+15T>G (n.833+15T>G) c.557+15T>G (n.557+15T>G) n.2173+15T>G n.1337+15T>G | ClinVar |
| 17 | g.17222487G>C | CA8416315 | FLCN | c.779+14C>G (n.779+14C>G) c.149-3433C>G (n.149-3433C>G) n.622+14C>G n.745+14C>G c.833+14C>G (n.833+14C>G) c.557+14C>G (n.557+14C>G) n.2173+14C>G n.1337+14C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222487G= | CA2250420827 | FLCN | c.779+14C= (n.779+14C=) c.149-3433C= (n.149-3433C=) n.622+14C= n.745+14C= c.833+14C= (n.833+14C=) c.557+14C= (n.557+14C=) n.2173+14C= n.1337+14C= | |
| 17 | g.17222488A= | CA2250420828 | FLCN | c.779+13T= (n.779+13T=) c.149-3434T= (n.149-3434T=) n.622+13T= n.745+13T= c.833+13T= (n.833+13T=) c.557+13T= (n.557+13T=) n.2173+13T= n.1337+13T= | |
| 17 | g.17222488A>T | CA8416316 | FLCN | c.779+13T>A (n.779+13T>A) c.149-3434T>A (n.149-3434T>A) n.622+13T>A n.745+13T>A c.833+13T>A (n.833+13T>A) c.557+13T>A (n.557+13T>A) n.2173+13T>A n.1337+13T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222489G>A | CA2733543194 | FLCN | c.779+12C>T (n.779+12C>T) c.149-3435C>T (n.149-3435C>T) n.622+12C>T n.745+12C>T c.833+12C>T (n.833+12C>T) c.557+12C>T (n.557+12C>T) n.2173+12C>T n.1337+12C>T | dbSNP |
| 17 | g.17222489G>C | CA2733543204 | FLCN | c.779+12C>G (n.779+12C>G) c.149-3435C>G (n.149-3435C>G) n.622+12C>G n.745+12C>G c.833+12C>G (n.833+12C>G) c.557+12C>G (n.557+12C>G) n.2173+12C>G n.1337+12C>G | dbSNP |
| 17 | g.17222491C>A | CA2499223922 | FLCN | c.779+10G>T (n.779+10G>T) c.149-3437G>T (n.149-3437G>T) n.622+10G>T n.745+10G>T c.833+10G>T (n.833+10G>T) c.557+10G>T (n.557+10G>T) n.2173+10G>T n.1337+10G>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222491C= | CA2250420829 | FLCN | c.779+10G= (n.779+10G=) c.149-3437G= (n.149-3437G=) n.622+10G= n.745+10G= c.833+10G= (n.833+10G=) c.557+10G= (n.557+10G=) n.2173+10G= n.1337+10G= | |
| 17 | g.17222491C>T | CA8416317 | FLCN | c.779+10G>A (n.779+10G>A) c.149-3437G>A (n.149-3437G>A) n.622+10G>A n.745+10G>A c.833+10G>A (n.833+10G>A) c.557+10G>A (n.557+10G>A) n.2173+10G>A n.1337+10G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222492G>A | CA8416318 | FLCN | c.779+9C>T (n.779+9C>T) c.149-3438C>T (n.149-3438C>T) n.622+9C>T n.745+9C>T c.833+9C>T (n.833+9C>T) c.557+9C>T (n.557+9C>T) n.2173+9C>T n.1337+9C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222492G= | CA2250420830 | FLCN | c.779+9C= (n.779+9C=) c.149-3438C= (n.149-3438C=) n.622+9C= n.745+9C= c.833+9C= (n.833+9C=) c.557+9C= (n.557+9C=) n.2173+9C= n.1337+9C= | |
| 17 | g.17222493C>A | CA625314081 | FLCN | c.779+8G>T (n.779+8G>T) c.149-3439G>T (n.149-3439G>T) n.622+8G>T n.745+8G>T c.833+8G>T (n.833+8G>T) c.557+8G>T (n.557+8G>T) n.2173+8G>T n.1337+8G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222493C= | CA2250420832 | FLCN | c.779+8G= (n.779+8G=) c.149-3439G= (n.149-3439G=) n.622+8G= n.745+8G= c.833+8G= (n.833+8G=) c.557+8G= (n.557+8G=) n.2173+8G= n.1337+8G= | |
| 17 | g.17222493C>G | CA2573153104 | FLCN | c.779+8G>C (n.779+8G>C) c.149-3439G>C (n.149-3439G>C) n.622+8G>C n.745+8G>C c.833+8G>C (n.833+8G>C) c.557+8G>C (n.557+8G>C) n.2173+8G>C n.1337+8G>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222493C>T | CA2499223923 | FLCN | c.779+8G>A (n.779+8G>A) c.149-3439G>A (n.149-3439G>A) n.622+8G>A n.745+8G>A c.833+8G>A (n.833+8G>A) c.557+8G>A (n.557+8G>A) n.2173+8G>A n.1337+8G>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222495del | CA2573153105 | FLCN | c.779+8del (n.779+8del) c.149-3439del (n.149-3439del) n.622+8del n.745+8del c.833+8del (n.833+8del) c.557+8del (n.557+8del) n.2173+8del n.1337+8del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222494C>T | CA2580092624 | FLCN | c.779+7G>A (n.779+7G>A) c.149-3440G>A (n.149-3440G>A) n.622+7G>A n.745+7G>A c.833+7G>A (n.833+7G>A) c.557+7G>A (n.557+7G>A) n.2173+7G>A n.1337+7G>A | ClinVar |
| 17 | g.17222495C>A | CA726591655 | FLCN | c.779+6G>T (n.779+6G>T) c.149-3441G>T (n.149-3441G>T) n.622+6G>T n.745+6G>T c.833+6G>T (n.833+6G>T) c.557+6G>T (n.557+6G>T) n.2173+6G>T n.1337+6G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222495C= | CA2250420833 | FLCN | c.779+6G= (n.779+6G=) c.149-3441G= (n.149-3441G=) n.622+6G= n.745+6G= c.833+6G= (n.833+6G=) c.557+6G= (n.557+6G=) n.2173+6G= n.1337+6G= | |
| 17 | g.17222495C>T | CA8416319 | FLCN | c.779+6G>A (n.779+6G>A) c.149-3441G>A (n.149-3441G>A) n.622+6G>A n.745+6G>A c.833+6G>A (n.833+6G>A) c.557+6G>A (n.557+6G>A) n.2173+6G>A n.1337+6G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222495_17222496delinsCG | CA2250420834 | FLCN | c.779+5_779+6delinsCG (n.779+5_779+6delinsCG) c.149-3442_149-3441delinsCG (n.149-3442_149-3441delinsCG) n.622+5_622+6delinsCG n.745+5_745+6delinsCG c.833+5_833+6delinsCG (n.833+5_833+6delinsCG) c.557+5_557+6delinsCG (n.557+5_557+6delinsCG) n.2173+5_2173+6delinsCG n.1337+5_1337+6delinsCG | |
| 17 | g.17222496del | CA625314082 | FLCN | c.779+5del (n.779+5del) c.149-3442del (n.149-3442del) n.622+5del n.745+5del c.833+5del (n.833+5del) c.557+5del (n.557+5del) n.2173+5del n.1337+5del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222496G>A | CA8416320 | FLCN | c.779+5C>T (n.779+5C>T) c.149-3442C>T (n.149-3442C>T) n.622+5C>T n.745+5C>T c.833+5C>T (n.833+5C>T) c.557+5C>T (n.557+5C>T) n.2173+5C>T n.1337+5C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 17 | g.17222496G= | CA2250420836 | FLCN | c.779+5C= (n.779+5C=) c.149-3442C= (n.149-3442C=) n.622+5C= n.745+5C= c.833+5C= (n.833+5C=) c.557+5C= (n.557+5C=) n.2173+5C= n.1337+5C= | |
| 17 | g.17222498T>C | CA2636351424 | FLCN | c.779+3A>G (n.779+3A>G) c.149-3444A>G (n.149-3444A>G) n.622+3A>G n.745+3A>G c.833+3A>G (n.833+3A>G) c.557+3A>G (n.557+3A>G) n.2173+3A>G n.1337+3A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222499A>C | CA398533809 | FLCN | c.779+2T>G (n.779+2T>G) c.149-3445T>G (n.149-3445T>G) n.622+2T>G n.745+2T>G c.833+2T>G (n.833+2T>G) c.557+2T>G (n.557+2T>G) n.2173+2T>G n.1337+2T>G | |
| 17 | g.17222499A>G | CA398533810 | FLCN | c.779+2T>C (n.779+2T>C) c.149-3445T>C (n.149-3445T>C) n.622+2T>C n.745+2T>C c.833+2T>C (n.833+2T>C) c.557+2T>C (n.557+2T>C) n.2173+2T>C n.1337+2T>C | |
| 17 | g.17222499A>T | CA398533811 | FLCN | c.779+2T>A (n.779+2T>A) c.149-3445T>A (n.149-3445T>A) n.622+2T>A n.745+2T>A c.833+2T>A (n.833+2T>A) c.557+2T>A (n.557+2T>A) n.2173+2T>A n.1337+2T>A | |
| 17 | g.17222500C>A | CA8416321 | FLCN | c.779+1G>T (n.779+1G>T) c.149-3446G>T (n.149-3446G>T) n.622+1G>T n.745+1G>T c.833+1G>T (n.833+1G>T) c.557+1G>T (n.557+1G>T) n.2173+1G>T n.1337+1G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222500C= | CA2250420839 | FLCN | c.779+1G= (n.779+1G=) c.149-3446G= (n.149-3446G=) n.622+1G= n.745+1G= c.833+1G= (n.833+1G=) c.557+1G= (n.557+1G=) n.2173+1G= n.1337+1G= | |
| 17 | g.17222500C>G | CA398533812 | FLCN | c.779+1G>C (n.779+1G>C) c.149-3446G>C (n.149-3446G>C) n.622+1G>C n.745+1G>C c.833+1G>C (n.833+1G>C) c.557+1G>C (n.557+1G>C) n.2173+1G>C n.1337+1G>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222500C>T | CA398533813 | FLCN | c.779+1G>A (n.779+1G>A) c.149-3446G>A (n.149-3446G>A) n.622+1G>A n.745+1G>A c.833+1G>A (n.833+1G>A) c.557+1G>A (n.557+1G>A) n.2173+1G>A n.1337+1G>A | |
| 17 | g.17222501C>A | CA398533814 | FLCN | c.779G>T (p.Trp260Leu) c.149-3447G>T (n.149-3447G>T) n.622G>T n.745G>T c.833G>T (p.Trp278Leu) c.557G>T (p.Trp186Leu) n.2173G>T n.1337G>T | |
| 17 | g.17222501C= | CA2250420841 | FLCN | c.779G= (p.Trp260=) c.149-3447G= (n.149-3447G=) n.622G= n.745G= c.833G= (p.Trp278=) c.557G= (p.Trp186=) n.2173G= n.1337G= | |
| 17 | g.17222501C>G | CA398533815 | FLCN | c.779G>C (p.Trp260Ser) c.149-3447G>C (n.149-3447G>C) n.622G>C n.745G>C c.833G>C (p.Trp278Ser) c.557G>C (p.Trp186Ser) n.2173G>C n.1337G>C | |
| 17 | g.17222501C>T | CA211427 | FLCN | c.779G>A (p.Trp260Ter) c.149-3447G>A (n.149-3447G>A) n.622G>A n.745G>A c.833G>A (p.Trp278Ter) c.557G>A (p.Trp186Ter) n.2173G>A n.1337G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.17222502A>C | CA398533816 | FLCN | c.778T>G (p.Trp260Gly) c.149-3448T>G (n.149-3448T>G) n.621T>G n.744T>G c.832T>G (p.Trp278Gly) c.556T>G (p.Trp186Gly) n.2172T>G n.1336T>G | ClinVar |
| 17 | g.17222502A>G | CA398533817 | FLCN | c.778T>C (p.Trp260Arg) c.149-3448T>C (n.149-3448T>C) n.621T>C n.744T>C c.832T>C (p.Trp278Arg) c.556T>C (p.Trp186Arg) n.2172T>C n.1336T>C | |
| 17 | g.17222502A>T | CA398533818 | FLCN | c.778T>A (p.Trp260Arg) c.149-3448T>A (n.149-3448T>A) n.621T>A n.744T>A c.832T>A (p.Trp278Arg) c.556T>A (p.Trp186Arg) n.2172T>A n.1336T>A | dbSNP |
| 17 | g.17222503G>A | CA498164107 | FLCN | c.777C>T (p.Ala259=) c.149-3449C>T (n.149-3449C>T) n.620C>T n.743C>T c.831C>T (p.Ala277=) c.555C>T (p.Ala185=) n.2171C>T n.1335C>T | dbSNP |
| 17 | g.17222503G>C | CA498164110 | FLCN | c.777C>G (p.Ala259=) c.149-3449C>G (n.149-3449C>G) n.620C>G n.743C>G c.831C>G (p.Ala277=) c.555C>G (p.Ala185=) n.2171C>G n.1335C>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222503G= | CA2250420842 | FLCN | c.777C= (p.Ala259=) c.149-3449C= (n.149-3449C=) n.620C= n.743C= c.831C= (p.Ala277=) c.555C= (p.Ala185=) n.2171C= n.1335C= | |
| 17 | g.17222503G>T | CA498164112 | FLCN | c.777C>A (p.Ala259=) c.149-3449C>A (n.149-3449C>A) n.620C>A n.743C>A c.831C>A (p.Ala277=) c.555C>A (p.Ala185=) n.2171C>A n.1335C>A | |
| 17 | g.17222504G>A | CA398533819 | FLCN | c.776C>T (p.Ala259Val) c.149-3450C>T (n.149-3450C>T) n.619C>T n.742C>T c.830C>T (p.Ala277Val) c.554C>T (p.Ala185Val) n.2170C>T n.1334C>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222504G>C | CA398533820 | FLCN | c.776C>G (p.Ala259Gly) c.149-3450C>G (n.149-3450C>G) n.619C>G n.742C>G c.830C>G (p.Ala277Gly) c.554C>G (p.Ala185Gly) n.2170C>G n.1334C>G | |
| 17 | g.17222504G>T | CA398533821 | FLCN | c.776C>A (p.Ala259Asp) c.149-3450C>A (n.149-3450C>A) n.619C>A n.742C>A c.830C>A (p.Ala277Asp) c.554C>A (p.Ala185Asp) n.2170C>A n.1334C>A | |
| 17 | g.17222505C>A | CA398533822 | FLCN | c.775G>T (p.Ala259Ser) c.149-3451G>T (n.149-3451G>T) n.618G>T n.741G>T c.829G>T (p.Ala277Ser) c.553G>T (p.Ala185Ser) n.2169G>T n.1333G>T | |
| 17 | g.17222505C= | CA2250420844 | FLCN | c.775G= (p.Ala259=) c.149-3451G= (n.149-3451G=) n.618G= n.741G= c.829G= (p.Ala277=) c.553G= (p.Ala185=) n.2169G= n.1333G= | |
| 17 | g.17222505C>G | CA398533823 | FLCN | c.775G>C (p.Ala259Pro) c.149-3451G>C (n.149-3451G>C) n.618G>C n.741G>C c.829G>C (p.Ala277Pro) c.553G>C (p.Ala185Pro) n.2169G>C n.1333G>C | |
| 17 | g.17222505C>T | CA398533824 | FLCN | c.775G>A (p.Ala259Thr) c.149-3451G>A (n.149-3451G>A) n.618G>A n.741G>A c.829G>A (p.Ala277Thr) c.553G>A (p.Ala185Thr) n.2169G>A n.1333G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222506A= | CA2250420845 | FLCN | c.774T= (p.Phe258=) c.149-3452T= (n.149-3452T=) n.617T= n.740T= c.828T= (p.Phe276=) c.552T= (p.Phe184=) n.2168T= n.1332T= | |
| 17 | g.17222506A>C | CA398533825 | FLCN | c.774T>G (p.Phe258Leu) c.149-3452T>G (n.149-3452T>G) n.617T>G n.740T>G c.828T>G (p.Phe276Leu) c.552T>G (p.Phe184Leu) n.2168T>G n.1332T>G | |
| 17 | g.17222506A>G | CA498164127 | FLCN | c.774T>C (p.Phe258=) c.149-3452T>C (n.149-3452T>C) n.617T>C n.740T>C c.828T>C (p.Phe276=) c.552T>C (p.Phe184=) n.2168T>C n.1332T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222506A>T | CA398533826 | FLCN | c.774T>A (p.Phe258Leu) c.149-3452T>A (n.149-3452T>A) n.617T>A n.740T>A c.828T>A (p.Phe276Leu) c.552T>A (p.Phe184Leu) n.2168T>A n.1332T>A | |
| 17 | g.17222508del | CA2573153106 | FLCN | c.774del (p.Phe258LeufsTer5) c.149-3452del (n.149-3452del) n.617del n.740del c.828del (p.Phe276LeufsTer5) c.552del (p.Phe184LeufsTer5) n.2168del n.1332del | ClinVar dbSNP |