Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17219023_17219213delCA2581463434FLCNc.872_1062del
c.149-155_184del
c.926_1116del
c.650_840del
n.2266_2456del
n.1430_1620del
17g.17219094_17219096delCA645592353FLCNc.990_992del (p.Ser331del)
c.149-37_149-35del (n.149-37_149-35del)
n.13_15del
c.1044_1046del (p.Ser349del)
c.768_770del (p.Ser257del)
n.2384_2386del
n.1548_1550del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.17219091_17219092dupCA2580617668FLCNc.989_990dup (p.Ser331ProfsTer23)
c.149-38_149-37dup (n.149-38_149-37dup)
n.12_13dup
c.1043_1044dup (p.Ser349ProfsTer23)
c.767_768dup (p.Ser257ProfsTer23)
n.2383_2384dup
n.1547_1548dup
 ClinVar
17g.17219092G>ACA398532861FLCNc.989C>T (p.Ser330Phe)
c.149-38C>T (n.149-38C>T)
n.12C>T
c.1043C>T (p.Ser348Phe)
c.767C>T (p.Ser256Phe)
n.2383C>T
n.1547C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17219092G>CCA398532862FLCNc.989C>G (p.Ser330Cys)
c.149-38C>G (n.149-38C>G)
n.12C>G
c.1043C>G (p.Ser348Cys)
c.767C>G (p.Ser256Cys)
n.2383C>G
n.1547C>G
 dbSNP
17g.17219092G=CA2250418996FLCNc.989C= (p.Ser330=)
c.149-38C= (n.149-38C=)
n.12C=
c.1043C= (p.Ser348=)
c.767C= (p.Ser256=)
n.2383C=
n.1547C=
17g.17219092G>TCA398532863FLCNc.989C>A (p.Ser330Tyr)
c.149-38C>A (n.149-38C>A)
n.12C>A
c.1043C>A (p.Ser348Tyr)
c.767C>A (p.Ser256Tyr)
n.2383C>A
n.1547C>A
17g.17219093A>CCA398532864FLCNc.988T>G (p.Ser330Ala)
c.149-39T>G (n.149-39T>G)
n.11T>G
c.1042T>G (p.Ser348Ala)
c.766T>G (p.Ser256Ala)
n.2382T>G
n.1546T>G
17g.17219093A>GCA398532865FLCNc.988T>C (p.Ser330Pro)
c.149-39T>C (n.149-39T>C)
n.11T>C
c.1042T>C (p.Ser348Pro)
c.766T>C (p.Ser256Pro)
n.2382T>C
n.1546T>C
17g.17219093A>TCA398532866FLCNc.988T>A (p.Ser330Thr)
c.149-39T>A (n.149-39T>A)
n.11T>A
c.1042T>A (p.Ser348Thr)
c.766T>A (p.Ser256Thr)
n.2382T>A
n.1546T>A
17g.17219093_17219094delinsAGCA2250418997FLCNc.987_988delinsCT (p.Ser329=)
c.149-40_149-39delinsCT (n.149-40_149-39delinsCT)
n.10_11delinsCT
c.1041_1042delinsCT (p.Ser347=)
c.765_766delinsCT (p.Ser255=)
n.2381_2382delinsCT
n.1545_1546delinsCT
17g.17219094G>ACA498163544FLCNc.987C>T (p.Ser329=)
c.149-40C>T (n.149-40C>T)
n.10C>T
c.1041C>T (p.Ser347=)
c.765C>T (p.Ser255=)
n.2381C>T
n.1545C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219094G>CCA498163545FLCNc.987C>G (p.Ser329=)
c.149-40C>G (n.149-40C>G)
n.10C>G
c.1041C>G (p.Ser347=)
c.765C>G (p.Ser255=)
n.2381C>G
n.1545C>G
 ClinVar
17g.17219094G>TCA498163546FLCNc.987C>A (p.Ser329=)
c.149-40C>A (n.149-40C>A)
n.10C>A
c.1041C>A (p.Ser347=)
c.765C>A (p.Ser255=)
n.2381C>A
n.1545C>A
17g.17219095delCA10583453FLCNc.987del (p.Ser330ProfsTer23)
c.149-40del (n.149-40del)
n.10del
c.1041del (p.Ser348ProfsTer23)
c.765del (p.Ser256ProfsTer23)
n.2381del
n.1545del
 ClinVar dbSNP
17g.17219095G>ACA8416179FLCNc.986C>T (p.Ser329Phe)
c.149-41C>T (n.149-41C>T)
n.9C>T
c.1040C>T (p.Ser347Phe)
c.764C>T (p.Ser255Phe)
n.2380C>T
n.1544C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219095G>CCA398532867FLCNc.986C>G (p.Ser329Cys)
c.149-41C>G (n.149-41C>G)
n.9C>G
c.1040C>G (p.Ser347Cys)
c.764C>G (p.Ser255Cys)
n.2380C>G
n.1544C>G
17g.17219095G=CA2250418998FLCNc.986C= (p.Ser329=)
c.149-41C= (n.149-41C=)
n.9C=
c.1040C= (p.Ser347=)
c.764C= (p.Ser255=)
n.2380C=
n.1544C=
17g.17219095G>TCA398532868FLCNc.986C>A (p.Ser329Tyr)
c.149-41C>A (n.149-41C>A)
n.9C>A
c.1040C>A (p.Ser347Tyr)
c.764C>A (p.Ser255Tyr)
n.2380C>A
n.1544C>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219096A>CCA398532869FLCNc.985T>G (p.Ser329Ala)
c.149-42T>G (n.149-42T>G)
n.8T>G
c.1039T>G (p.Ser347Ala)
c.763T>G (p.Ser255Ala)
n.2379T>G
n.1543T>G
 gnomAD v4
17g.17219096A>GCA398532870FLCNc.985T>C (p.Ser329Pro)
c.149-42T>C (n.149-42T>C)
n.8T>C
c.1039T>C (p.Ser347Pro)
c.763T>C (p.Ser255Pro)
n.2379T>C
n.1543T>C
17g.17219096A>TCA398532871FLCNc.985T>A (p.Ser329Thr)
c.149-42T>A (n.149-42T>A)
n.8T>A
c.1039T>A (p.Ser347Thr)
c.763T>A (p.Ser255Thr)
n.2379T>A
n.1543T>A
17g.17219097C>ACA398532872FLCNc.984G>T (p.Glu328Asp)
c.149-43G>T (n.149-43G>T)
n.7G>T
c.1038G>T (p.Glu346Asp)
c.762G>T (p.Glu254Asp)
n.2378G>T
n.1542G>T
 gnomAD v4
17g.17219097C=CA2250418999FLCNc.984G= (p.Glu328=)
c.149-43G= (n.149-43G=)
n.7G=
c.1038G= (p.Glu346=)
c.762G= (p.Glu254=)
n.2378G=
n.1542G=
17g.17219097C>GCA398532873FLCNc.984G>C (p.Glu328Asp)
c.149-43G>C (n.149-43G>C)
n.7G>C
c.1038G>C (p.Glu346Asp)
c.762G>C (p.Glu254Asp)
n.2378G>C
n.1542G>C
17g.17219097C>TCA8416180FLCNc.984G>A (p.Glu328=)
c.149-43G>A (n.149-43G>A)
n.7G>A
c.1038G>A (p.Glu346=)
c.762G>A (p.Glu254=)
n.2378G>A
n.1542G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219098T>ACA398532874FLCNc.983A>T (p.Glu328Val)
c.149-44A>T (n.149-44A>T)
n.6A>T
c.1037A>T (p.Glu346Val)
c.761A>T (p.Glu254Val)
n.2377A>T
n.1541A>T
17g.17219098T>CCA398532875FLCNc.983A>G (p.Glu328Gly)
c.149-44A>G (n.149-44A>G)
n.6A>G
c.1037A>G (p.Glu346Gly)
c.761A>G (p.Glu254Gly)
n.2377A>G
n.1541A>G
17g.17219098T>GCA398532876FLCNc.983A>C (p.Glu328Ala)
c.149-44A>C (n.149-44A>C)
n.6A>C
c.1037A>C (p.Glu346Ala)
c.761A>C (p.Glu254Ala)
n.2377A>C
n.1541A>C
17g.17219099C>ACA398532878FLCNc.982G>T (p.Glu328Ter)
c.149-45G>T (n.149-45G>T)
n.5G>T
c.1036G>T (p.Glu346Ter)
c.760G>T (p.Glu254Ter)
n.2376G>T
n.1540G>T
17g.17219099C>GCA398532879FLCNc.982G>C (p.Glu328Gln)
c.149-45G>C (n.149-45G>C)
n.5G>C
c.1036G>C (p.Glu346Gln)
c.760G>C (p.Glu254Gln)
n.2376G>C
n.1540G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17219099C>TCA398532877FLCNc.982G>A (p.Glu328Lys)
c.149-45G>A (n.149-45G>A)
n.5G>A
c.1036G>A (p.Glu346Lys)
c.760G>A (p.Glu254Lys)
n.2376G>A
n.1540G>A
 ClinVar
17g.17219100T>ACA498163548FLCNc.981A>T (p.Ala327=)
c.149-46A>T (n.149-46A>T)
n.4A>T
c.1035A>T (p.Ala345=)
c.759A>T (p.Ala253=)
n.2375A>T
n.1539A>T
17g.17219100T>CCA8416181FLCNc.981A>G (p.Ala327=)
c.149-46A>G (n.149-46A>G)
n.4A>G
c.1035A>G (p.Ala345=)
c.759A>G (p.Ala253=)
n.2375A>G
n.1539A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219100T>GCA498163547FLCNc.981A>C (p.Ala327=)
c.149-46A>C (n.149-46A>C)
n.4A>C
c.1035A>C (p.Ala345=)
c.759A>C (p.Ala253=)
n.2375A>C
n.1539A>C
17g.17219100T=CA2250419000FLCNc.981A= (p.Ala327=)
c.149-46A= (n.149-46A=)
n.4A=
c.1035A= (p.Ala345=)
c.759A= (p.Ala253=)
n.2375A=
n.1539A=
17g.17219101G>ACA398532880FLCNc.980C>T (p.Ala327Val)
c.149-47C>T (n.149-47C>T)
n.3C>T
c.1034C>T (p.Ala345Val)
c.758C>T (p.Ala253Val)
n.2374C>T
n.1538C>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.17219101G>CCA398532881FLCNc.980C>G (p.Ala327Gly)
c.149-47C>G (n.149-47C>G)
n.3C>G
c.1034C>G (p.Ala345Gly)
c.758C>G (p.Ala253Gly)
n.2374C>G
n.1538C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219101G=CA2250419001FLCNc.980C= (p.Ala327=)
c.149-47C= (n.149-47C=)
n.3C=
c.1034C= (p.Ala345=)
c.758C= (p.Ala253=)
n.2374C=
n.1538C=
17g.17219101G>TCA398532882FLCNc.980C>A (p.Ala327Glu)
c.149-47C>A (n.149-47C>A)
n.3C>A
c.1034C>A (p.Ala345Glu)
c.758C>A (p.Ala253Glu)
n.2374C>A
n.1538C>A
17g.17219102C>ACA398532883FLCNc.979G>T (p.Ala327Ser)
c.149-48G>T (n.149-48G>T)
n.2G>T
c.1033G>T (p.Ala345Ser)
c.757G>T (p.Ala253Ser)
n.2373G>T
n.1537G>T
 dbSNP
17g.17219102C=CA2250419002FLCNc.979G= (p.Ala327=)
c.149-48G= (n.149-48G=)
n.2G=
c.1033G= (p.Ala345=)
c.757G= (p.Ala253=)
n.2373G=
n.1537G=
17g.17219102C>GCA398532884FLCNc.979G>C (p.Ala327Pro)
c.149-48G>C (n.149-48G>C)
n.2G>C
c.1033G>C (p.Ala345Pro)
c.757G>C (p.Ala253Pro)
n.2373G>C
n.1537G>C
 dbSNP
17g.17219102C>TCA398532885FLCNc.979G>A (p.Ala327Thr)
c.149-48G>A (n.149-48G>A)
n.2G>A
c.1033G>A (p.Ala345Thr)
c.757G>A (p.Ala253Thr)
n.2373G>A
n.1537G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219103dupCA658658537FLCNc.979dup (p.Ala327GlyfsTer?)
c.149-48dup (n.149-48dup)
n.2dup
c.1033dup (p.Ala345GlyfsTer?)
c.757dup (p.Ala253GlyfsTer?)
n.2373dup
n.1537dup
 ClinVar dbSNP
17g.17219103C>ACA498163550FLCNc.978G>T (p.Pro326=)
c.149-49G>T (n.149-49G>T)
n.1G>T
c.1032G>T (p.Pro344=)
c.756G>T (p.Pro252=)
n.2372G>T
n.1536G>T
 ClinVar
17g.17219103C=CA2250419003FLCNc.978G= (p.Pro326=)
c.149-49G= (n.149-49G=)
n.1G=
c.1032G= (p.Pro344=)
c.756G= (p.Pro252=)
n.2372G=
n.1536G=
17g.17219103C>GCA498163549FLCNc.978G>C (p.Pro326=)
c.149-49G>C (n.149-49G>C)
n.1G>C
c.1032G>C (p.Pro344=)
c.756G>C (p.Pro252=)
n.2372G>C
n.1536G>C
17g.17219103C>TCA288311641FLCNc.978G>A (p.Pro326=)
c.149-49G>A (n.149-49G>A)
n.1G>A
c.1032G>A (p.Pro344=)
c.756G>A (p.Pro252=)
n.2372G>A
n.1536G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219104G>ACA8416182FLCNc.977C>T (p.Pro326Leu)
c.149-50C>T (n.149-50C>T)
c.1031C>T (p.Pro344Leu)
c.755C>T (p.Pro252Leu)
n.2371C>T
n.1535C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219104G>CCA398532887FLCNc.977C>G (p.Pro326Arg)
c.149-50C>G (n.149-50C>G)
c.1031C>G (p.Pro344Arg)
c.755C>G (p.Pro252Arg)
n.2371C>G
n.1535C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17219104G=CA2250419004FLCNc.977C= (p.Pro326=)
c.149-50C= (n.149-50C=)
c.1031C= (p.Pro344=)
c.755C= (p.Pro252=)
n.2371C=
n.1535C=
17g.17219104G>TCA398532886FLCNc.977C>A (p.Pro326Gln)
c.149-50C>A (n.149-50C>A)
c.1031C>A (p.Pro344Gln)
c.755C>A (p.Pro252Gln)
n.2371C>A
n.1535C>A
 ClinVar COSMIC
17g.17219105G>ACA8416183FLCNc.976C>T (p.Pro326Ser)
c.149-51C>T (n.149-51C>T)
c.1030C>T (p.Pro344Ser)
c.754C>T (p.Pro252Ser)
n.2370C>T
n.1534C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.17219105G>CCA398532888FLCNc.976C>G (p.Pro326Ala)
c.149-51C>G (n.149-51C>G)
c.1030C>G (p.Pro344Ala)
c.754C>G (p.Pro252Ala)
n.2370C>G
n.1534C>G
17g.17219105G=CA2250419005FLCNc.976C= (p.Pro326=)
c.149-51C= (n.149-51C=)
c.1030C= (p.Pro344=)
c.754C= (p.Pro252=)
n.2370C=
n.1534C=
17g.17219105G>TCA398532889FLCNc.976C>A (p.Pro326Thr)
c.149-51C>A (n.149-51C>A)
c.1030C>A (p.Pro344Thr)
c.754C>A (p.Pro252Thr)
n.2370C>A
n.1534C>A
17g.17219106G>ACA8416184FLCNc.975C>T (p.Gly325=)
c.149-52C>T (n.149-52C>T)
c.1029C>T (p.Gly343=)
c.753C>T (p.Gly251=)
n.2369C>T
n.1533C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219106G>CCA498163552FLCNc.975C>G (p.Gly325=)
c.149-52C>G (n.149-52C>G)
c.1029C>G (p.Gly343=)
c.753C>G (p.Gly251=)
n.2369C>G
n.1533C>G
17g.17219106G=CA2250419006FLCNc.975C= (p.Gly325=)
c.149-52C= (n.149-52C=)
c.1029C= (p.Gly343=)
c.753C= (p.Gly251=)
n.2369C=
n.1533C=
17g.17219106G>TCA498163551FLCNc.975C>A (p.Gly325=)
c.149-52C>A (n.149-52C>A)
c.1029C>A (p.Gly343=)
c.753C>A (p.Gly251=)
n.2369C>A
n.1533C>A
17g.17219107C>ACA398532890FLCNc.974G>T (p.Gly325Val)
c.149-53G>T (n.149-53G>T)
c.1028G>T (p.Gly343Val)
c.752G>T (p.Gly251Val)
n.2368G>T
n.1532G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219107C=CA2250419007FLCNc.974G= (p.Gly325=)
c.149-53G= (n.149-53G=)
c.1028G= (p.Gly343=)
c.752G= (p.Gly251=)
n.2368G=
n.1532G=
17g.17219107C>GCA398532892FLCNc.974G>C (p.Gly325Ala)
c.149-53G>C (n.149-53G>C)
c.1028G>C (p.Gly343Ala)
c.752G>C (p.Gly251Ala)
n.2368G>C
n.1532G>C
 dbSNP
17g.17219107C>TCA398532891FLCNc.974G>A (p.Gly325Asp)
c.149-53G>A (n.149-53G>A)
c.1028G>A (p.Gly343Asp)
c.752G>A (p.Gly251Asp)
n.2368G>A
n.1532G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219108C>ACA398532893FLCNc.973G>T (p.Gly325Cys)
c.149-54G>T (n.149-54G>T)
c.1027G>T (p.Gly343Cys)
c.751G>T (p.Gly251Cys)
n.2367G>T
n.1531G>T
17g.17219108C>GCA398532894FLCNc.973G>C (p.Gly325Arg)
c.149-54G>C (n.149-54G>C)
c.1027G>C (p.Gly343Arg)
c.751G>C (p.Gly251Arg)
n.2367G>C
n.1531G>C
17g.17219108C>TCA398532895FLCNc.973G>A (p.Gly325Ser)
c.149-54G>A (n.149-54G>A)
c.1027G>A (p.Gly343Ser)
c.751G>A (p.Gly251Ser)
n.2367G>A
n.1531G>A
17g.17219109C>ACA398532896FLCNc.972G>T (p.Gln324His)
c.149-55G>T (n.149-55G>T)
c.1026G>T (p.Gln342His)
c.750G>T (p.Gln250His)
n.2366G>T
n.1530G>T
17g.17219109C>GCA398532897FLCNc.972G>C (p.Gln324His)
c.149-55G>C (n.149-55G>C)
c.1026G>C (p.Gln342His)
c.750G>C (p.Gln250His)
n.2366G>C
n.1530G>C
 gnomAD v4
17g.17219109C>TCA498163553FLCNc.972G>A (p.Gln324=)
c.149-55G>A (n.149-55G>A)
c.1026G>A (p.Gln342=)
c.750G>A (p.Gln250=)
n.2366G>A
n.1530G>A
17g.17219110T>ACA398532898FLCNc.971A>T (p.Gln324Leu)
c.149-56A>T (n.149-56A>T)
c.1025A>T (p.Gln342Leu)
c.749A>T (p.Gln250Leu)
n.2365A>T
n.1529A>T
17g.17219110T>CCA8416186FLCNc.971A>G (p.Gln324Arg)
c.149-56A>G (n.149-56A>G)
c.1025A>G (p.Gln342Arg)
c.749A>G (p.Gln250Arg)
n.2365A>G
n.1529A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219110T>GCA8416185FLCNc.971A>C (p.Gln324Pro)
c.149-56A>C (n.149-56A>C)
c.1025A>C (p.Gln342Pro)
c.749A>C (p.Gln250Pro)
n.2365A>C
n.1529A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219110T=CA2250419008FLCNc.971A= (p.Gln324=)
c.149-56A= (n.149-56A=)
c.1025A= (p.Gln342=)
c.749A= (p.Gln250=)
n.2365A=
n.1529A=
17g.17219111G>ACA398532899FLCNc.970C>T (p.Gln324Ter)
c.149-57C>T (n.149-57C>T)
c.1024C>T (p.Gln342Ter)
c.748C>T (p.Gln250Ter)
n.2364C>T
n.1528C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219111G>CCA398532900FLCNc.970C>G (p.Gln324Glu)
c.149-57C>G (n.149-57C>G)
c.1024C>G (p.Gln342Glu)
c.748C>G (p.Gln250Glu)
n.2364C>G
n.1528C>G
17g.17219111G>TCA398532901FLCNc.970C>A (p.Gln324Lys)
c.149-57C>A (n.149-57C>A)
c.1024C>A (p.Gln342Lys)
c.748C>A (p.Gln250Lys)
n.2364C>A
n.1528C>A
 dbSNP
17g.17219112G>ACA498163554FLCNc.969C>T (p.Thr323=)
c.149-58C>T (n.149-58C>T)
c.1023C>T (p.Thr341=)
c.747C>T (p.Thr249=)
n.2363C>T
n.1527C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219112G>CCA498163555FLCNc.969C>G (p.Thr323=)
c.149-58C>G (n.149-58C>G)
c.1023C>G (p.Thr341=)
c.747C>G (p.Thr249=)
n.2363C>G
n.1527C>G
 gnomAD v4
17g.17219112G=CA2250419009FLCNc.969C= (p.Thr323=)
c.149-58C= (n.149-58C=)
c.1023C= (p.Thr341=)
c.747C= (p.Thr249=)
n.2363C=
n.1527C=
17g.17219112G>TCA498163556FLCNc.969C>A (p.Thr323=)
c.149-58C>A (n.149-58C>A)
c.1023C>A (p.Thr341=)
c.747C>A (p.Thr249=)
n.2363C>A
n.1527C>A
17g.17219113G>ACA398532904FLCNc.968C>T (p.Thr323Ile)
c.149-59C>T (n.149-59C>T)
c.1022C>T (p.Thr341Ile)
c.746C>T (p.Thr249Ile)
n.2362C>T
n.1526C>T
 gnomAD v4
17g.17219113G>CCA398532903FLCNc.968C>G (p.Thr323Ser)
c.149-59C>G (n.149-59C>G)
c.1022C>G (p.Thr341Ser)
c.746C>G (p.Thr249Ser)
n.2362C>G
n.1526C>G
17g.17219113G>TCA398532902FLCNc.968C>A (p.Thr323Asn)
c.149-59C>A (n.149-59C>A)
c.1022C>A (p.Thr341Asn)
c.746C>A (p.Thr249Asn)
n.2362C>A
n.1526C>A
17g.17219114T>ACA398532905FLCNc.967A>T (p.Thr323Ser)
c.149-60A>T (n.149-60A>T)
c.1021A>T (p.Thr341Ser)
c.745A>T (p.Thr249Ser)
n.2361A>T
n.1525A>T
17g.17219114T>CCA398532906FLCNc.967A>G (p.Thr323Ala)
c.149-60A>G (n.149-60A>G)
c.1021A>G (p.Thr341Ala)
c.745A>G (p.Thr249Ala)
n.2361A>G
n.1525A>G
17g.17219114T>GCA398532907FLCNc.967A>C (p.Thr323Pro)
c.149-60A>C (n.149-60A>C)
c.1021A>C (p.Thr341Pro)
c.745A>C (p.Thr249Pro)
n.2361A>C
n.1525A>C
17g.17219115C>ACA498163557FLCNc.966G>T (p.Leu322=)
c.149-61G>T (n.149-61G>T)
c.1020G>T (p.Leu340=)
c.744G>T (p.Leu248=)
n.2360G>T
n.1524G>T
17g.17219115C>GCA498163558FLCNc.966G>C (p.Leu322=)
c.149-61G>C (n.149-61G>C)
c.1020G>C (p.Leu340=)
c.744G>C (p.Leu248=)
n.2360G>C
n.1524G>C
17g.17219115C>TCA498163559FLCNc.966G>A (p.Leu322=)
c.149-61G>A (n.149-61G>A)
c.1020G>A (p.Leu340=)
c.744G>A (p.Leu248=)
n.2360G>A
n.1524G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219116A>CCA398532908FLCNc.965T>G (p.Leu322Arg)
c.149-62T>G (n.149-62T>G)
c.1019T>G (p.Leu340Arg)
c.743T>G (p.Leu248Arg)
n.2359T>G
n.1523T>G
17g.17219116A>GCA398532909FLCNc.965T>C (p.Leu322Pro)
c.149-62T>C (n.149-62T>C)
c.1019T>C (p.Leu340Pro)
c.743T>C (p.Leu248Pro)
n.2359T>C
n.1523T>C
17g.17219116A>TCA398532910FLCNc.965T>A (p.Leu322Gln)
c.149-62T>A (n.149-62T>A)
c.1019T>A (p.Leu340Gln)
c.743T>A (p.Leu248Gln)
n.2359T>A
n.1523T>A
17g.17219117G>ACA498163560FLCNc.964C>T (p.Leu322=)
c.149-63C>T (n.149-63C>T)
c.1018C>T (p.Leu340=)
c.742C>T (p.Leu248=)
n.2358C>T
n.1522C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219117G>CCA398532911FLCNc.964C>G (p.Leu322Val)
c.149-63C>G (n.149-63C>G)
c.1018C>G (p.Leu340Val)
c.742C>G (p.Leu248Val)
n.2358C>G
n.1522C>G
17g.17219117G=CA2250419010FLCNc.964C= (p.Leu322=)
c.149-63C= (n.149-63C=)
c.1018C= (p.Leu340=)
c.742C= (p.Leu248=)
n.2358C=
n.1522C=
17g.17219117G>TCA398532912FLCNc.964C>A (p.Leu322Met)
c.149-63C>A (n.149-63C>A)
c.1018C>A (p.Leu340Met)
c.742C>A (p.Leu248Met)
n.2358C>A
n.1522C>A
17g.17219118C>ACA398532913FLCNc.963G>T (p.Glu321Asp)
c.149-64G>T (n.149-64G>T)
c.1017G>T (p.Glu339Asp)
c.741G>T (p.Glu247Asp)
n.2357G>T
n.1521G>T
 ClinVar
17g.17219118C>GCA398532914FLCNc.963G>C (p.Glu321Asp)
c.149-64G>C (n.149-64G>C)
c.1017G>C (p.Glu339Asp)
c.741G>C (p.Glu247Asp)
n.2357G>C
n.1521G>C
 dbSNP
17g.17219118C>TCA498163561FLCNc.963G>A (p.Glu321=)
c.149-64G>A (n.149-64G>A)
c.1017G>A (p.Glu339=)
c.741G>A (p.Glu247=)
n.2357G>A
n.1521G>A
 ClinVar
17g.17219119T>ACA398532915FLCNc.962A>T (p.Glu321Val)
c.149-65A>T (n.149-65A>T)
c.1016A>T (p.Glu339Val)
c.740A>T (p.Glu247Val)
n.2356A>T
n.1520A>T
17g.17219119T>CCA398532916FLCNc.962A>G (p.Glu321Gly)
c.149-65A>G (n.149-65A>G)
c.1016A>G (p.Glu339Gly)
c.740A>G (p.Glu247Gly)
n.2356A>G
n.1520A>G
17g.17219119T>GCA398532917FLCNc.962A>C (p.Glu321Ala)
c.149-65A>C (n.149-65A>C)
c.1016A>C (p.Glu339Ala)
c.740A>C (p.Glu247Ala)
n.2356A>C
n.1520A>C
17g.17219120C>ACA398532918FLCNc.961G>T (p.Glu321Ter)
c.149-66G>T (n.149-66G>T)
c.1015G>T (p.Glu339Ter)
c.739G>T (p.Glu247Ter)
n.2355G>T
n.1519G>T
17g.17219120C=CA2250419011FLCNc.961G= (p.Glu321=)
c.149-66G= (n.149-66G=)
c.1015G= (p.Glu339=)
c.739G= (p.Glu247=)
n.2355G=
n.1519G=
17g.17219120C>GCA398532919FLCNc.961G>C (p.Glu321Gln)
c.149-66G>C (n.149-66G>C)
c.1015G>C (p.Glu339Gln)
c.739G>C (p.Glu247Gln)
n.2355G>C
n.1519G>C
17g.17219120C>TCA398532920FLCNc.961G>A (p.Glu321Lys)
c.149-66G>A (n.149-66G>A)
c.1015G>A (p.Glu339Lys)
c.739G>A (p.Glu247Lys)
n.2355G>A
n.1519G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219121C>ACA498163564FLCNc.960G>T (p.Arg320=)
c.149-67G>T (n.149-67G>T)
c.1014G>T (p.Arg338=)
c.738G>T (p.Arg246=)
n.2354G>T
n.1518G>T
17g.17219121C>GCA498163563FLCNc.960G>C (p.Arg320=)
c.149-67G>C (n.149-67G>C)
c.1014G>C (p.Arg338=)
c.738G>C (p.Arg246=)
n.2354G>C
n.1518G>C
17g.17219121C>TCA498163562FLCNc.960G>A (p.Arg320=)
c.149-67G>A (n.149-67G>A)
c.1014G>A (p.Arg338=)
c.738G>A (p.Arg246=)
n.2354G>A
n.1518G>A
17g.17219122C>ACA398532921FLCNc.959G>T (p.Arg320Leu)
c.149-68G>T (n.149-68G>T)
c.1013G>T (p.Arg338Leu)
c.737G>T (p.Arg246Leu)
n.2353G>T
n.1517G>T
 dbSNP
17g.17219122C=CA2250419012FLCNc.959G= (p.Arg320=)
c.149-68G= (n.149-68G=)
c.1013G= (p.Arg338=)
c.737G= (p.Arg246=)
n.2353G=
n.1517G=
17g.17219122C>GCA398532922FLCNc.959G>C (p.Arg320Pro)
c.149-68G>C (n.149-68G>C)
c.1013G>C (p.Arg338Pro)
c.737G>C (p.Arg246Pro)
n.2353G>C
n.1517G>C
17g.17219122C>TCA159801FLCNc.959G>A (p.Arg320Gln)
c.149-68G>A (n.149-68G>A)
c.1013G>A (p.Arg338Gln)
c.737G>A (p.Arg246Gln)
n.2353G>A
n.1517G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219123G>ACA8416187FLCNc.958C>T (p.Arg320Trp)
c.149-69C>T (n.149-69C>T)
c.1012C>T (p.Arg338Trp)
c.736C>T (p.Arg246Trp)
n.2352C>T
n.1516C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219123G>CCA398532923FLCNc.958C>G (p.Arg320Gly)
c.149-69C>G (n.149-69C>G)
c.1012C>G (p.Arg338Gly)
c.736C>G (p.Arg246Gly)
n.2352C>G
n.1516C>G
 dbSNP
17g.17219123G=CA2250419013FLCNc.958C= (p.Arg320=)
c.149-69C= (n.149-69C=)
c.1012C= (p.Arg338=)
c.736C= (p.Arg246=)
n.2352C=
n.1516C=
17g.17219123G>TCA498163565FLCNc.958C>A (p.Arg320=)
c.149-69C>A (n.149-69C>A)
c.1012C>A (p.Arg338=)
c.736C>A (p.Arg246=)
n.2352C>A
n.1516C>A
17g.17219124C>ACA498163566FLCNc.957G>T (p.Gly319=)
c.149-70G>T (n.149-70G>T)
c.1011G>T (p.Gly337=)
c.735G>T (p.Gly245=)
n.2351G>T
n.1515G>T
17g.17219124C=CA2250419014FLCNc.957G= (p.Gly319=)
c.149-70G= (n.149-70G=)
c.1011G= (p.Gly337=)
c.735G= (p.Gly245=)
n.2351G=
n.1515G=
17g.17219124C>GCA498163567FLCNc.957G>C (p.Gly319=)
c.149-70G>C (n.149-70G>C)
c.1011G>C (p.Gly337=)
c.735G>C (p.Gly245=)
n.2351G>C
n.1515G>C
17g.17219124C>TCA498163568FLCNc.957G>A (p.Gly319=)
c.149-70G>A (n.149-70G>A)
c.1011G>A (p.Gly337=)
c.735G>A (p.Gly245=)
n.2351G>A
n.1515G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219125C>ACA398532924FLCNc.956G>T (p.Gly319Val)
c.149-71G>T (n.149-71G>T)
c.1010G>T (p.Gly337Val)
c.734G>T (p.Gly245Val)
n.2350G>T
n.1514G>T
17g.17219125C=CA2250419015FLCNc.956G= (p.Gly319=)
c.149-71G= (n.149-71G=)
c.1010G= (p.Gly337=)
c.734G= (p.Gly245=)
n.2350G=
n.1514G=
17g.17219125C>GCA398532925FLCNc.956G>C (p.Gly319Ala)
c.149-71G>C (n.149-71G>C)
c.1010G>C (p.Gly337Ala)
c.734G>C (p.Gly245Ala)
n.2350G>C
n.1514G>C
17g.17219125C>TCA398532926FLCNc.956G>A (p.Gly319Glu)
c.149-71G>A (n.149-71G>A)
c.1010G>A (p.Gly337Glu)
c.734G>A (p.Gly245Glu)
n.2350G>A
n.1514G>A
17g.17219126C>ACA398532927FLCNc.955G>T (p.Gly319Trp)
c.149-72G>T (n.149-72G>T)
c.1009G>T (p.Gly337Trp)
c.733G>T (p.Gly245Trp)
n.2349G>T
n.1513G>T
 dbSNP
17g.17219126C=CA2250419016FLCNc.955G= (p.Gly319=)
c.149-72G= (n.149-72G=)
c.1009G= (p.Gly337=)
c.733G= (p.Gly245=)
n.2349G=
n.1513G=
17g.17219126C>GCA8416188FLCNc.955G>C (p.Gly319Arg)
c.149-72G>C (n.149-72G>C)
c.1009G>C (p.Gly337Arg)
c.733G>C (p.Gly245Arg)
n.2349G>C
n.1513G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219126C>TCA398532928FLCNc.955G>A (p.Gly319Arg)
c.149-72G>A (n.149-72G>A)
c.1009G>A (p.Gly337Arg)
c.733G>A (p.Gly245Arg)
n.2349G>A
n.1513G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219128_17219129insTCTGTACTCTCTGGCAACACAGGGGCTTCA915949600FLCNc.955_956insCCCCTGTGTTGCCAGAGAGTACAGAAAG (p.Gly319AlafsTer?)
c.149-72_149-71insCCCCTGTGTTGCCAGAGAGTACAGAAAG (n.149-72_149-71insCCCCTGTGTTGCCAGAGAGTACAGAAAG)
c.1009_1010insCCCCTGTGTTGCCAGAGAGTACAGAAAG (p.Gly337AlafsTer?)
c.733_734insCCCCTGTGTTGCCAGAGAGTACAGAAAG (p.Gly245AlafsTer?)
n.2349_2350insCCCCTGTGTTGCCAGAGAGTACAGAAAG
n.1513_1514insCCCCTGTGTTGCCAGAGAGTACAGAAAG
17g.17219127T>ACA398532929FLCNc.954A>T (p.Glu318Asp)
c.149-73A>T (n.149-73A>T)
c.1008A>T (p.Glu336Asp)
c.732A>T (p.Glu244Asp)
n.2348A>T
n.1512A>T
17g.17219127T>CCA498163569FLCNc.954A>G (p.Glu318=)
c.149-73A>G (n.149-73A>G)
c.1008A>G (p.Glu336=)
c.732A>G (p.Glu244=)
n.2348A>G
n.1512A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17219127T>GCA398532930FLCNc.954A>C (p.Glu318Asp)
c.149-73A>C (n.149-73A>C)
c.1008A>C (p.Glu336Asp)
c.732A>C (p.Glu244Asp)
n.2348A>C
n.1512A>C
 gnomAD v4
17g.17219127T=CA2250419017FLCNc.954A= (p.Glu318=)
c.149-73A= (n.149-73A=)
c.1008A= (p.Glu336=)
c.732A= (p.Glu244=)
n.2348A=
n.1512A=
17g.17219131_17219158dupCA224181FLCNc.927_954dup (p.Gly319SerfsTer?)
c.149-100_149-73dup (n.149-100_149-73dup)
c.981_1008dup (p.Gly337SerfsTer?)
c.705_732dup (p.Gly245SerfsTer?)
n.2321_2348dup
n.1485_1512dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219128T>ACA398532931FLCNc.953A>T (p.Glu318Val)
c.149-74A>T (n.149-74A>T)
c.1007A>T (p.Glu336Val)
c.731A>T (p.Glu244Val)
n.2347A>T
n.1511A>T
17g.17219128T>CCA398532933FLCNc.953A>G (p.Glu318Gly)
c.149-74A>G (n.149-74A>G)
c.1007A>G (p.Glu336Gly)
c.731A>G (p.Glu244Gly)
n.2347A>G
n.1511A>G
17g.17219128T>GCA398532932FLCNc.953A>C (p.Glu318Ala)
c.149-74A>C (n.149-74A>C)
c.1007A>C (p.Glu336Ala)
c.731A>C (p.Glu244Ala)
n.2347A>C
n.1511A>C
17g.17219129C>ACA398532934FLCNc.952G>T (p.Glu318Ter)
c.149-75G>T (n.149-75G>T)
c.1006G>T (p.Glu336Ter)
c.730G>T (p.Glu244Ter)
n.2346G>T
n.1510G>T
 COSMIC
17g.17219129C=CA2250419018FLCNc.952G= (p.Glu318=)
c.149-75G= (n.149-75G=)
c.1006G= (p.Glu336=)
c.730G= (p.Glu244=)
n.2346G=
n.1510G=
17g.17219129C>GCA398532935FLCNc.952G>C (p.Glu318Gln)
c.149-75G>C (n.149-75G>C)
c.1006G>C (p.Glu336Gln)
c.730G>C (p.Glu244Gln)
n.2346G>C
n.1510G>C
 ClinVar
17g.17219129C>TCA8416189FLCNc.952G>A (p.Glu318Lys)
c.149-75G>A (n.149-75G>A)
c.1006G>A (p.Glu336Lys)
c.730G>A (p.Glu244Lys)
n.2346G>A
n.1510G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219130T>ACA498163570FLCNc.951A>T (p.Thr317=)
c.149-76A>T (n.149-76A>T)
c.1005A>T (p.Thr335=)
c.729A>T (p.Thr243=)
n.2345A>T
n.1509A>T
17g.17219130T>CCA498163571FLCNc.951A>G (p.Thr317=)
c.149-76A>G (n.149-76A>G)
c.1005A>G (p.Thr335=)
c.729A>G (p.Thr243=)
n.2345A>G
n.1509A>G
 ClinVar
17g.17219130T>GCA16615372FLCNc.951A>C (p.Thr317=)
c.149-76A>C (n.149-76A>C)
c.1005A>C (p.Thr335=)
c.729A>C (p.Thr243=)
n.2345A>C
n.1509A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219130T=CA2250419019FLCNc.951A= (p.Thr317=)
c.149-76A= (n.149-76A=)
c.1005A= (p.Thr335=)
c.729A= (p.Thr243=)
n.2345A=
n.1509A=
17g.17219131G>ACA398532936FLCNc.950C>T (p.Thr317Ile)
c.149-77C>T (n.149-77C>T)
c.1004C>T (p.Thr335Ile)
c.728C>T (p.Thr243Ile)
n.2344C>T
n.1508C>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.17219131G>CCA398532937FLCNc.950C>G (p.Thr317Arg)
c.149-77C>G (n.149-77C>G)
c.1004C>G (p.Thr335Arg)
c.728C>G (p.Thr243Arg)
n.2344C>G
n.1508C>G
17g.17219131G>TCA398532938FLCNc.950C>A (p.Thr317Lys)
c.149-77C>A (n.149-77C>A)
c.1004C>A (p.Thr335Lys)
c.728C>A (p.Thr243Lys)
n.2344C>A
n.1508C>A
 gnomAD v4
17g.17219132T>ACA398532940FLCNc.949A>T (p.Thr317Ser)
c.149-78A>T (n.149-78A>T)
c.1003A>T (p.Thr335Ser)
c.727A>T (p.Thr243Ser)
n.2343A>T
n.1507A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219132T>CCA8416190FLCNc.949A>G (p.Thr317Ala)
c.149-78A>G (n.149-78A>G)
c.1003A>G (p.Thr335Ala)
c.727A>G (p.Thr243Ala)
n.2343A>G
n.1507A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219132T>GCA398532939FLCNc.949A>C (p.Thr317Pro)
c.149-78A>C (n.149-78A>C)
c.1003A>C (p.Thr335Pro)
c.727A>C (p.Thr243Pro)
n.2343A>C
n.1507A>C
17g.17219132T=CA2250419020FLCNc.949A= (p.Thr317=)
c.149-78A= (n.149-78A=)
c.1003A= (p.Thr335=)
c.727A= (p.Thr243=)
n.2343A=
n.1507A=
17g.17219133A>CCA398532941FLCNc.948T>G (p.Ser316Arg)
c.149-79T>G (n.149-79T>G)
c.1002T>G (p.Ser334Arg)
c.726T>G (p.Ser242Arg)
n.2342T>G
n.1506T>G
17g.17219133A>GCA498163572FLCNc.948T>C (p.Ser316=)
c.149-79T>C (n.149-79T>C)
c.1002T>C (p.Ser334=)
c.726T>C (p.Ser242=)
n.2342T>C
n.1506T>C
 gnomAD v4
17g.17219133A>TCA398532942FLCNc.948T>A (p.Ser316Arg)
c.149-79T>A (n.149-79T>A)
c.1002T>A (p.Ser334Arg)
c.726T>A (p.Ser242Arg)
n.2342T>A
n.1506T>A
 ClinVar
17g.17219133_17219135delinsACTCA2250419021FLCNc.946_948delinsAGT (p.Ser316=)
c.149-81_149-79delinsAGT (n.149-81_149-79delinsAGT)
c.1000_1002delinsAGT (p.Ser334=)
c.724_726delinsAGT (p.Ser242=)
n.2340_2342delinsAGT
n.1504_1506delinsAGT
17g.17219134C>ACA398532943FLCNc.947G>T (p.Ser316Ile)
c.149-80G>T (n.149-80G>T)
c.1001G>T (p.Ser334Ile)
c.725G>T (p.Ser242Ile)
n.2341G>T
n.1505G>T
17g.17219134C>GCA398532944FLCNc.947G>C (p.Ser316Thr)
c.149-80G>C (n.149-80G>C)
c.1001G>C (p.Ser334Thr)
c.725G>C (p.Ser242Thr)
n.2341G>C
n.1505G>C
17g.17219134C>TCA398532945FLCNc.947G>A (p.Ser316Asn)
c.149-80G>A (n.149-80G>A)
c.1001G>A (p.Ser334Asn)
c.725G>A (p.Ser242Asn)
n.2341G>A
n.1505G>A
17g.17219138_17219139delCA915949601FLCNc.946_947del (p.Ser316TyrfsTer?)
c.149-81_149-80del (n.149-81_149-80del)
c.1000_1001del (p.Ser334TyrfsTer?)
c.724_725del (p.Ser242TyrfsTer?)
n.2340_2341del
n.1504_1505del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219135T>ACA398532946FLCNc.946A>T (p.Ser316Cys)
c.149-81A>T (n.149-81A>T)
c.1000A>T (p.Ser334Cys)
c.724A>T (p.Ser242Cys)
n.2340A>T
n.1504A>T
17g.17219135T>CCA398532948FLCNc.946A>G (p.Ser316Gly)
c.149-81A>G (n.149-81A>G)
c.1000A>G (p.Ser334Gly)
c.724A>G (p.Ser242Gly)
n.2340A>G
n.1504A>G
 dbSNP
17g.17219135T>GCA398532947FLCNc.946A>C (p.Ser316Arg)
c.149-81A>C (n.149-81A>C)
c.1000A>C (p.Ser334Arg)
c.724A>C (p.Ser242Arg)
n.2340A>C
n.1504A>C
17g.17219136C>ACA398532949FLCNc.945G>T (p.Glu315Asp)
c.149-82G>T (n.149-82G>T)
c.999G>T (p.Glu333Asp)
c.723G>T (p.Glu241Asp)
n.2339G>T
n.1503G>T
17g.17219136C>GCA398532950FLCNc.945G>C (p.Glu315Asp)
c.149-82G>C (n.149-82G>C)
c.999G>C (p.Glu333Asp)
c.723G>C (p.Glu241Asp)
n.2339G>C
n.1503G>C
 ClinVar
17g.17219136C>TCA498163573FLCNc.945G>A (p.Glu315=)
c.149-82G>A (n.149-82G>A)
c.999G>A (p.Glu333=)
c.723G>A (p.Glu241=)
n.2339G>A
n.1503G>A
 ClinVar
17g.17219137T>ACA398532951FLCNc.944A>T (p.Glu315Val)
c.149-83A>T (n.149-83A>T)
c.998A>T (p.Glu333Val)
c.722A>T (p.Glu241Val)
n.2338A>T
n.1502A>T
17g.17219137T>CCA398532952FLCNc.944A>G (p.Glu315Gly)
c.149-83A>G (n.149-83A>G)
c.998A>G (p.Glu333Gly)
c.722A>G (p.Glu241Gly)
n.2338A>G
n.1502A>G
17g.17219137T>GCA398532953FLCNc.944A>C (p.Glu315Ala)
c.149-83A>C (n.149-83A>C)
c.998A>C (p.Glu333Ala)
c.722A>C (p.Glu241Ala)
n.2338A>C
n.1502A>C
17g.17219138C>ACA166183FLCNc.943G>T (p.Glu315Ter)
c.149-84G>T (n.149-84G>T)
c.997G>T (p.Glu333Ter)
c.721G>T (p.Glu241Ter)
n.2337G>T
n.1501G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219138C=CA2250419022FLCNc.943G= (p.Glu315=)
c.149-84G= (n.149-84G=)
c.997G= (p.Glu333=)
c.721G= (p.Glu241=)
n.2337G=
n.1501G=
17g.17219138C>GCA398532954FLCNc.943G>C (p.Glu315Gln)
c.149-84G>C (n.149-84G>C)
c.997G>C (p.Glu333Gln)
c.721G>C (p.Glu241Gln)
n.2337G>C
n.1501G>C
 ClinVar
17g.17219138C>TCA398532955FLCNc.943G>A (p.Glu315Lys)
c.149-84G>A (n.149-84G>A)
c.997G>A (p.Glu333Lys)
c.721G>A (p.Glu241Lys)
n.2337G>A
n.1501G>A
 dbSNP
17g.17219139T>ACA498163574FLCNc.942A>T (p.Pro314=)
c.149-85A>T (n.149-85A>T)
c.996A>T (p.Pro332=)
c.720A>T (p.Pro240=)
n.2336A>T
n.1500A>T
17g.17219139T>CCA498163575FLCNc.942A>G (p.Pro314=)
c.149-85A>G (n.149-85A>G)
c.996A>G (p.Pro332=)
c.720A>G (p.Pro240=)
n.2336A>G
n.1500A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219139T>GCA498163576FLCNc.942A>C (p.Pro314=)
c.149-85A>C (n.149-85A>C)
c.996A>C (p.Pro332=)
c.720A>C (p.Pro240=)
n.2336A>C
n.1500A>C
17g.17219139T=CA2250419023FLCNc.942A= (p.Pro314=)
c.149-85A= (n.149-85A=)
c.996A= (p.Pro332=)
c.720A= (p.Pro240=)
n.2336A=
n.1500A=
17g.17219139_17219140delCA2695224444FLCNc.941_942del (p.Pro314ArgfsTer?)
c.149-86_149-85del (n.149-86_149-85del)
c.995_996del (p.Pro332ArgfsTer?)
c.719_720del (p.Pro240ArgfsTer?)
n.2335_2336del
n.1499_1500del
17g.17219140G>ACA398532956FLCNc.941C>T (p.Pro314Leu)
c.149-86C>T (n.149-86C>T)
c.995C>T (p.Pro332Leu)
c.719C>T (p.Pro240Leu)
n.2335C>T
n.1499C>T
 gnomAD v4
17g.17219140G>CCA398532957FLCNc.941C>G (p.Pro314Arg)
c.149-86C>G (n.149-86C>G)
c.995C>G (p.Pro332Arg)
c.719C>G (p.Pro240Arg)
n.2335C>G
n.1499C>G
17g.17219140G=CA2250419024FLCNc.941C= (p.Pro314=)
c.149-86C= (n.149-86C=)
c.995C= (p.Pro332=)
c.719C= (p.Pro240=)
n.2335C=
n.1499C=
17g.17219140G>TCA8416191FLCNc.941C>A (p.Pro314Gln)
c.149-86C>A (n.149-86C>A)
c.995C>A (p.Pro332Gln)
c.719C>A (p.Pro240Gln)
n.2335C>A
n.1499C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219141G>ACA398532958FLCNc.940C>T (p.Pro314Ser)
c.149-87C>T (n.149-87C>T)
c.994C>T (p.Pro332Ser)
c.718C>T (p.Pro240Ser)
n.2334C>T
n.1498C>T
 COSMIC
17g.17219141G>CCA398532960FLCNc.940C>G (p.Pro314Ala)
c.149-87C>G (n.149-87C>G)
c.994C>G (p.Pro332Ala)
c.718C>G (p.Pro240Ala)
n.2334C>G
n.1498C>G
17g.17219141G>TCA398532959FLCNc.940C>A (p.Pro314Thr)
c.149-87C>A (n.149-87C>A)
c.994C>A (p.Pro332Thr)
c.718C>A (p.Pro240Thr)
n.2334C>A
n.1498C>A
17g.17219142C>ACA398532961FLCNc.939G>T (p.Leu313Phe)
c.149-88G>T (n.149-88G>T)
c.993G>T (p.Leu331Phe)
c.717G>T (p.Leu239Phe)
n.2333G>T
n.1497G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219142C=CA2250419025FLCNc.939G= (p.Leu313=)
c.149-88G= (n.149-88G=)
c.993G= (p.Leu331=)
c.717G= (p.Leu239=)
n.2333G=
n.1497G=
17g.17219142C>GCA398532962FLCNc.939G>C (p.Leu313Phe)
c.149-88G>C (n.149-88G>C)
c.993G>C (p.Leu331Phe)
c.717G>C (p.Leu239Phe)
n.2333G>C
n.1497G>C
17g.17219142C>TCA288311745FLCNc.939G>A (p.Leu313=)
c.149-88G>A (n.149-88G>A)
c.993G>A (p.Leu331=)
c.717G>A (p.Leu239=)
n.2333G>A
n.1497G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219143A>CCA398532963FLCNc.938T>G (p.Leu313Trp)
c.149-89T>G (n.149-89T>G)
c.992T>G (p.Leu331Trp)
c.716T>G (p.Leu239Trp)
n.2332T>G
n.1496T>G
17g.17219143A>GCA398532964FLCNc.938T>C (p.Leu313Ser)
c.149-89T>C (n.149-89T>C)
c.992T>C (p.Leu331Ser)
c.716T>C (p.Leu239Ser)
n.2332T>C
n.1496T>C
17g.17219143A>TCA398532965FLCNc.938T>A (p.Leu313Ter)
c.149-89T>A (n.149-89T>A)
c.992T>A (p.Leu331Ter)
c.716T>A (p.Leu239Ter)
n.2332T>A
n.1496T>A
17g.17219144delCA2580092612FLCNc.938del (p.Leu313CysfsTer10)
c.149-89del (n.149-89del)
c.992del (p.Leu331CysfsTer10)
c.716del (p.Leu239CysfsTer10)
n.2332del
n.1496del
 ClinVar
17g.17219144A=CA2250419026FLCNc.937T= (p.Leu313=)
c.149-90T= (n.149-90T=)
c.991T= (p.Leu331=)
c.715T= (p.Leu239=)
n.2331T=
n.1495T=
17g.17219144A>CCA398532966FLCNc.937T>G (p.Leu313Val)
c.149-90T>G (n.149-90T>G)
c.991T>G (p.Leu331Val)
c.715T>G (p.Leu239Val)
n.2331T>G
n.1495T>G
 ClinVar dbSNP
17g.17219144A>GCA498163577FLCNc.937T>C (p.Leu313=)
c.149-90T>C (n.149-90T>C)
c.991T>C (p.Leu331=)
c.715T>C (p.Leu239=)
n.2331T>C
n.1495T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219144A>TCA398532967FLCNc.937T>A (p.Leu313Met)
c.149-90T>A (n.149-90T>A)
c.991T>A (p.Leu331Met)
c.715T>A (p.Leu239Met)
n.2331T>A
n.1495T>A
17g.17219145C>ACA498163578FLCNc.936G>T (p.Val312=)
c.149-91G>T (n.149-91G>T)
c.990G>T (p.Val330=)
c.714G>T (p.Val238=)
n.2330G>T
n.1494G>T
17g.17219145C>GCA498163579FLCNc.936G>C (p.Val312=)
c.149-91G>C (n.149-91G>C)
c.990G>C (p.Val330=)
c.714G>C (p.Val238=)
n.2330G>C
n.1494G>C
 ClinVar
17g.17219145C>TCA498163580FLCNc.936G>A (p.Val312=)
c.149-91G>A (n.149-91G>A)
c.990G>A (p.Val330=)
c.714G>A (p.Val238=)
n.2330G>A
n.1494G>A
17g.17219146A>CCA398532968FLCNc.935T>G (p.Val312Gly)
c.149-92T>G (n.149-92T>G)
c.989T>G (p.Val330Gly)
c.713T>G (p.Val238Gly)
n.2329T>G
n.1493T>G
17g.17219146A>GCA398532969FLCNc.935T>C (p.Val312Ala)
c.149-92T>C (n.149-92T>C)
c.989T>C (p.Val330Ala)
c.713T>C (p.Val238Ala)
n.2329T>C
n.1493T>C
17g.17219146A>TCA398532970FLCNc.935T>A (p.Val312Glu)
c.149-92T>A (n.149-92T>A)
c.989T>A (p.Val330Glu)
c.713T>A (p.Val238Glu)
n.2329T>A
n.1493T>A
17g.17219147delCA2636354611FLCNc.934del (p.Val312CysfsTer11)
c.149-93del (n.149-93del)
c.988del (p.Val330CysfsTer11)
c.712del (p.Val238CysfsTer11)
n.2328del
n.1492del
 gnomAD v4
17g.17219147C>ACA398532971FLCNc.934G>T (p.Val312Leu)
c.149-93G>T (n.149-93G>T)
c.988G>T (p.Val330Leu)
c.712G>T (p.Val238Leu)
n.2328G>T
n.1492G>T
17g.17219147C>GCA398532972FLCNc.934G>C (p.Val312Leu)
c.149-93G>C (n.149-93G>C)
c.988G>C (p.Val330Leu)
c.712G>C (p.Val238Leu)
n.2328G>C
n.1492G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17219147C>TCA398532973FLCNc.934G>A (p.Val312Met)
c.149-93G>A (n.149-93G>A)
c.988G>A (p.Val330Met)
c.712G>A (p.Val238Met)
n.2328G>A
n.1492G>A
17g.17219147_17219148delinsCACA2250419027FLCNc.933_934delinsTG (p.Pro311=)
c.149-94_149-93delinsTG (n.149-94_149-93delinsTG)
c.987_988delinsTG (p.Pro329=)
c.711_712delinsTG (p.Pro237=)
n.2327_2328delinsTG
n.1491_1492delinsTG
17g.17219147_17219149delinsCAGCA2250419028FLCNc.932_934delinsCTG (p.Pro311=)
c.149-95_149-93delinsCTG (n.149-95_149-93delinsCTG)
c.986_988delinsCTG (p.Pro329=)
c.710_712delinsCTG (p.Pro237=)
n.2326_2328delinsCTG
n.1490_1492delinsCTG
17g.17219148delCA10602691FLCNc.933del (p.Val312CysfsTer11)
c.149-94del (n.149-94del)
c.987del (p.Val330CysfsTer11)
c.711del (p.Val238CysfsTer11)
n.2327del
n.1491del
 ClinVar dbSNP
17g.17219148A=CA2250419030FLCNc.933T= (p.Pro311=)
c.149-94T= (n.149-94T=)
c.987T= (p.Pro329=)
c.711T= (p.Pro237=)
n.2327T=
n.1491T=
17g.17219148A>CCA498163581FLCNc.933T>G (p.Pro311=)
c.149-94T>G (n.149-94T>G)
c.987T>G (p.Pro329=)
c.711T>G (p.Pro237=)
n.2327T>G
n.1491T>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17219148A>GCA8416192FLCNc.933T>C (p.Pro311=)
c.149-94T>C (n.149-94T>C)
c.987T>C (p.Pro329=)
c.711T>C (p.Pro237=)
n.2327T>C
n.1491T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219148A>TCA498163582FLCNc.933T>A (p.Pro311=)
c.149-94T>A (n.149-94T>A)
c.987T>A (p.Pro329=)
c.711T>A (p.Pro237=)
n.2327T>A
n.1491T>A
17g.17219148_17219149delCA16043355FLCNc.932_933del (p.Pro311ArgfsTer?)
c.149-95_149-94del (n.149-95_149-94del)
c.986_987del (p.Pro329ArgfsTer?)
c.710_711del (p.Pro237ArgfsTer?)
n.2326_2327del
n.1490_1491del
 ClinVar dbSNP
17g.17219148_17219149delinsAGCA2250419029FLCNc.932_933delinsCT (p.Pro311=)
c.149-95_149-94delinsCT (n.149-95_149-94delinsCT)
c.986_987delinsCT (p.Pro329=)
c.710_711delinsCT (p.Pro237=)
n.2326_2327delinsCT
n.1490_1491delinsCT
17g.17219149G>ACA398532974FLCNc.932C>T (p.Pro311Leu)
c.149-95C>T (n.149-95C>T)
c.986C>T (p.Pro329Leu)
c.710C>T (p.Pro237Leu)
n.2326C>T
n.1490C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219149G>CCA288311750FLCNc.932C>G (p.Pro311Arg)
c.149-95C>G (n.149-95C>G)
c.986C>G (p.Pro329Arg)
c.710C>G (p.Pro237Arg)
n.2326C>G
n.1490C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17219149G=CA2250419031FLCNc.932C= (p.Pro311=)
c.149-95C= (n.149-95C=)
c.986C= (p.Pro329=)
c.710C= (p.Pro237=)
n.2326C=
n.1490C=
17g.17219149G>TCA398532975FLCNc.932C>A (p.Pro311His)
c.149-95C>A (n.149-95C>A)
c.986C>A (p.Pro329His)
c.710C>A (p.Pro237His)
n.2326C>A
n.1490C>A
17g.17219152dupCA2636354612FLCNc.932dup (p.Val312CysfsTer?)
c.149-95dup (n.149-95dup)
c.986dup (p.Val330CysfsTer?)
c.710dup (p.Val238CysfsTer?)
n.2326dup
n.1490dup
 gnomAD v4
17g.17219151_17219152dupCA2580092613FLCNc.931_932dup (p.Val312LeufsTer12)
c.149-96_149-95dup (n.149-96_149-95dup)
c.985_986dup (p.Val330LeufsTer12)
c.709_710dup (p.Val238LeufsTer12)
n.2325_2326dup
n.1489_1490dup
 ClinVar
17g.17219152delCA645373074FLCNc.932del (p.Pro311LeufsTer12)
c.149-95del (n.149-95del)
c.986del (p.Pro329LeufsTer12)
c.710del (p.Pro237LeufsTer12)
n.2326del
n.1490del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219150G>ACA8416193FLCNc.931C>T (p.Pro311Ser)
c.149-96C>T (n.149-96C>T)
c.985C>T (p.Pro329Ser)
c.709C>T (p.Pro237Ser)
n.2325C>T
n.1489C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219150G>CCA398532976FLCNc.931C>G (p.Pro311Ala)
c.149-96C>G (n.149-96C>G)
c.985C>G (p.Pro329Ala)
c.709C>G (p.Pro237Ala)
n.2325C>G
n.1489C>G
17g.17219150G=CA2250419032FLCNc.931C= (p.Pro311=)
c.149-96C= (n.149-96C=)
c.985C= (p.Pro329=)
c.709C= (p.Pro237=)
n.2325C=
n.1489C=
17g.17219150G>TCA398532977FLCNc.931C>A (p.Pro311Thr)
c.149-96C>A (n.149-96C>A)
c.985C>A (p.Pro329Thr)
c.709C>A (p.Pro237Thr)
n.2325C>A
n.1489C>A
17g.17219151G>ACA288311757FLCNc.930C>T (p.Ala310=)
c.149-97C>T (n.149-97C>T)
c.984C>T (p.Ala328=)
c.708C>T (p.Ala236=)
n.2324C>T
n.1488C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219151G>CCA498163583FLCNc.930C>G (p.Ala310=)
c.149-97C>G (n.149-97C>G)
c.984C>G (p.Ala328=)
c.708C>G (p.Ala236=)
n.2324C>G
n.1488C>G
17g.17219151G=CA2250419033FLCNc.930C= (p.Ala310=)
c.149-97C= (n.149-97C=)
c.984C= (p.Ala328=)
c.708C= (p.Ala236=)
n.2324C=
n.1488C=
17g.17219151G>TCA498163584FLCNc.930C>A (p.Ala310=)
c.149-97C>A (n.149-97C>A)
c.984C>A (p.Ala328=)
c.708C>A (p.Ala236=)
n.2324C>A
n.1488C>A
17g.17219152G>ACA398532978FLCNc.929C>T (p.Ala310Val)
c.149-98C>T (n.149-98C>T)
c.983C>T (p.Ala328Val)
c.707C>T (p.Ala236Val)
n.2323C>T
n.1487C>T
17g.17219152G>CCA398532979FLCNc.929C>G (p.Ala310Gly)
c.149-98C>G (n.149-98C>G)
c.983C>G (p.Ala328Gly)
c.707C>G (p.Ala236Gly)
n.2323C>G
n.1487C>G
17g.17219152G>TCA398532980FLCNc.929C>A (p.Ala310Asp)
c.149-98C>A (n.149-98C>A)
c.983C>A (p.Ala328Asp)
c.707C>A (p.Ala236Asp)
n.2323C>A
n.1487C>A
17g.17219153C>ACA398532981FLCNc.928G>T (p.Ala310Ser)
c.149-99G>T (n.149-99G>T)
c.982G>T (p.Ala328Ser)
c.706G>T (p.Ala236Ser)
n.2322G>T
n.1486G>T
17g.17219153C=CA2250419034FLCNc.928G= (p.Ala310=)
c.149-99G= (n.149-99G=)
c.982G= (p.Ala328=)
c.706G= (p.Ala236=)
n.2322G=
n.1486G=
17g.17219153C>GCA398532982FLCNc.928G>C (p.Ala310Pro)
c.149-99G>C (n.149-99G>C)
c.982G>C (p.Ala328Pro)
c.706G>C (p.Ala236Pro)
n.2322G>C
n.1486G>C
17g.17219153C>TCA8416194FLCNc.928G>A (p.Ala310Thr)
c.149-99G>A (n.149-99G>A)
c.982G>A (p.Ala328Thr)
c.706G>A (p.Ala236Thr)
n.2322G>A
n.1486G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219154T>ACA398532984FLCNc.927A>T (p.Lys309Asn)
c.149-100A>T (n.149-100A>T)
c.981A>T (p.Lys327Asn)
c.705A>T (p.Lys235Asn)
n.2321A>T
n.1485A>T
17g.17219154T>CCA498163585FLCNc.927A>G (p.Lys309=)
c.149-100A>G (n.149-100A>G)
c.981A>G (p.Lys327=)
c.705A>G (p.Lys235=)
n.2321A>G
n.1485A>G
17g.17219154T>GCA398532983FLCNc.927A>C (p.Lys309Asn)
c.149-100A>C (n.149-100A>C)
c.981A>C (p.Lys327Asn)
c.705A>C (p.Lys235Asn)
n.2321A>C
n.1485A>C
 ClinVar
17g.17219156dupCA10586262FLCNc.927dup (p.Ala310SerfsTer?)
c.149-100dup (n.149-100dup)
c.981dup (p.Ala328SerfsTer?)
c.705dup (p.Ala236SerfsTer?)
n.2321dup
n.1485dup
 ClinVar dbSNP
17g.17219155T>ACA398532985FLCNc.926A>T (p.Lys309Ile)
c.149-101A>T (n.149-101A>T)
c.980A>T (p.Lys327Ile)
c.704A>T (p.Lys235Ile)
n.2320A>T
n.1484A>T
17g.17219155T>CCA398532986FLCNc.926A>G (p.Lys309Arg)
c.149-101A>G (n.149-101A>G)
c.980A>G (p.Lys327Arg)
c.704A>G (p.Lys235Arg)
n.2320A>G
n.1484A>G
17g.17219155T>GCA398532987FLCNc.926A>C (p.Lys309Thr)
c.149-101A>C (n.149-101A>C)
c.980A>C (p.Lys327Thr)
c.704A>C (p.Lys235Thr)
n.2320A>C
n.1484A>C
17g.17219156T>ACA398532988FLCNc.925A>T (p.Lys309Ter)
c.149-102A>T (n.149-102A>T)
c.979A>T (p.Lys327Ter)
c.703A>T (p.Lys235Ter)
n.2319A>T
n.1483A>T
17g.17219156T>CCA398532989FLCNc.925A>G (p.Lys309Glu)
c.149-102A>G (n.149-102A>G)
c.979A>G (p.Lys327Glu)
c.703A>G (p.Lys235Glu)
n.2319A>G
n.1483A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17219156T>GCA398532990FLCNc.925A>C (p.Lys309Gln)
c.149-102A>C (n.149-102A>C)
c.979A>C (p.Lys327Gln)
c.703A>C (p.Lys235Gln)
n.2319A>C
n.1483A>C
17g.17219156T=CA2250419036FLCNc.925A= (p.Lys309=)
c.149-102A= (n.149-102A=)
c.979A= (p.Lys327=)
c.703A= (p.Lys235=)
n.2319A=
n.1483A=
17g.17219156_17219159delinsTCTCCA2250419035FLCNc.922_925delinsGAGA (p.Glu308=)
c.149-105_149-102delinsGAGA (n.149-105_149-102delinsGAGA)
c.976_979delinsGAGA (p.Glu326=)
c.700_703delinsGAGA (p.Glu234=)
n.2316_2319delinsGAGA
n.1480_1483delinsGAGA
17g.17219157C>ACA398532991FLCNc.924G>T (p.Glu308Asp)
c.149-103G>T (n.149-103G>T)
c.978G>T (p.Glu326Asp)
c.702G>T (p.Glu234Asp)
n.2318G>T
n.1482G>T
17g.17219157C>GCA398532992FLCNc.924G>C (p.Glu308Asp)
c.149-103G>C (n.149-103G>C)
c.978G>C (p.Glu326Asp)
c.702G>C (p.Glu234Asp)
n.2318G>C
n.1482G>C
17g.17219157C>TCA498163586FLCNc.924G>A (p.Glu308=)
c.149-103G>A (n.149-103G>A)
c.978G>A (p.Glu326=)
c.702G>A (p.Glu234=)
n.2318G>A
n.1482G>A
17g.17219163_17219165delCA915949602FLCNc.922_924del (p.Glu308del)
c.149-105_149-103del (n.149-105_149-103del)
c.976_978del (p.Glu326del)
c.700_702del (p.Glu234del)
n.2316_2318del
n.1480_1482del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219158T>ACA398532993FLCNc.923A>T (p.Glu308Val)
c.149-104A>T (n.149-104A>T)
c.977A>T (p.Glu326Val)
c.701A>T (p.Glu234Val)
n.2317A>T
n.1481A>T
17g.17219158T>CCA398532994FLCNc.923A>G (p.Glu308Gly)
c.149-104A>G (n.149-104A>G)
c.977A>G (p.Glu326Gly)
c.701A>G (p.Glu234Gly)
n.2317A>G
n.1481A>G
17g.17219158T>GCA398532995FLCNc.923A>C (p.Glu308Ala)
c.149-104A>C (n.149-104A>C)
c.977A>C (p.Glu326Ala)
c.701A>C (p.Glu234Ala)
n.2317A>C
n.1481A>C
17g.17219159C>ACA398532996FLCNc.922G>T (p.Glu308Ter)
c.149-105G>T (n.149-105G>T)
c.976G>T (p.Glu326Ter)
c.700G>T (p.Glu234Ter)
n.2316G>T
n.1480G>T
 ClinVar
17g.17219159C>GCA398532997FLCNc.922G>C (p.Glu308Gln)
c.149-105G>C (n.149-105G>C)
c.976G>C (p.Glu326Gln)
c.700G>C (p.Glu234Gln)
n.2316G>C
n.1480G>C
17g.17219159C>TCA398532998FLCNc.922G>A (p.Glu308Lys)
c.149-105G>A (n.149-105G>A)
c.976G>A (p.Glu326Lys)
c.700G>A (p.Glu234Lys)
n.2316G>A
n.1480G>A
17g.17219160delCA2580617669FLCNc.922del (p.Glu308ArgfsTer15)
c.149-105del (n.149-105del)
c.976del (p.Glu326ArgfsTer15)
c.700del (p.Glu234ArgfsTer15)
n.2316del
n.1480del
 ClinVar
17g.17219160C>ACA398532999FLCNc.921G>T (p.Glu307Asp)
c.149-106G>T (n.149-106G>T)
c.975G>T (p.Glu325Asp)
c.699G>T (p.Glu233Asp)
n.2315G>T
n.1479G>T
17g.17219160C>GCA398533000FLCNc.921G>C (p.Glu307Asp)
c.149-106G>C (n.149-106G>C)
c.975G>C (p.Glu325Asp)
c.699G>C (p.Glu233Asp)
n.2315G>C
n.1479G>C
17g.17219160C>TCA498163587FLCNc.921G>A (p.Glu307=)
c.149-106G>A (n.149-106G>A)
c.975G>A (p.Glu325=)
c.699G>A (p.Glu233=)
n.2315G>A
n.1479G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219161T>ACA398533001FLCNc.920A>T (p.Glu307Val)
c.149-107A>T (n.149-107A>T)
c.974A>T (p.Glu325Val)
c.698A>T (p.Glu233Val)
n.2314A>T
n.1478A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219161T>CCA398533002FLCNc.920A>G (p.Glu307Gly)
c.149-107A>G (n.149-107A>G)
c.974A>G (p.Glu325Gly)
c.698A>G (p.Glu233Gly)
n.2314A>G
n.1478A>G
17g.17219161T>GCA398533003FLCNc.920A>C (p.Glu307Ala)
c.149-107A>C (n.149-107A>C)
c.974A>C (p.Glu325Ala)
c.698A>C (p.Glu233Ala)
n.2314A>C
n.1478A>C
17g.17219161T=CA2250419037FLCNc.920A= (p.Glu307=)
c.149-107A= (n.149-107A=)
c.974A= (p.Glu325=)
c.698A= (p.Glu233=)
n.2314A=
n.1478A=
17g.17219162C>ACA288311789FLCNc.919G>T (p.Glu307Ter)
c.149-108G>T (n.149-108G>T)
c.973G>T (p.Glu325Ter)
c.697G>T (p.Glu233Ter)
n.2313G>T
n.1477G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219162C=CA2250419038FLCNc.919G= (p.Glu307=)
c.149-108G= (n.149-108G=)
c.973G= (p.Glu325=)
c.697G= (p.Glu233=)
n.2313G=
n.1477G=
17g.17219162C>GCA398533004FLCNc.919G>C (p.Glu307Gln)
c.149-108G>C (n.149-108G>C)
c.973G>C (p.Glu325Gln)
c.697G>C (p.Glu233Gln)
n.2313G>C
n.1477G>C
17g.17219162C>TCA398533005FLCNc.919G>A (p.Glu307Lys)
c.149-108G>A (n.149-108G>A)
c.973G>A (p.Glu325Lys)
c.697G>A (p.Glu233Lys)
n.2313G>A
n.1477G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219163delCA2573153091FLCNc.919del (p.Glu307ArgfsTer16)
c.149-108del (n.149-108del)
c.973del (p.Glu325ArgfsTer16)
c.697del (p.Glu233ArgfsTer16)
n.2313del
n.1477del
 ClinVar dbSNP
17g.17219163C>ACA398533006FLCNc.918G>T (p.Glu306Asp)
c.149-109G>T (n.149-109G>T)
c.972G>T (p.Glu324Asp)
c.696G>T (p.Glu232Asp)
n.2312G>T
n.1476G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219163C=CA2250419039FLCNc.918G= (p.Glu306=)
c.149-109G= (n.149-109G=)
c.972G= (p.Glu324=)
c.696G= (p.Glu232=)
n.2312G=
n.1476G=
17g.17219163C>GCA398533007FLCNc.918G>C (p.Glu306Asp)
c.149-109G>C (n.149-109G>C)
c.972G>C (p.Glu324Asp)
c.696G>C (p.Glu232Asp)
n.2312G>C
n.1476G>C
17g.17219163C>TCA498163588FLCNc.918G>A (p.Glu306=)
c.149-109G>A (n.149-109G>A)
c.972G>A (p.Glu324=)
c.696G>A (p.Glu232=)
n.2312G>A
n.1476G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219164T>ACA398533008FLCNc.917A>T (p.Glu306Val)
c.149-110A>T (n.149-110A>T)
c.971A>T (p.Glu324Val)
c.695A>T (p.Glu232Val)
n.2311A>T
n.1475A>T
17g.17219164T>CCA398533009FLCNc.917A>G (p.Glu306Gly)
c.149-110A>G (n.149-110A>G)
c.971A>G (p.Glu324Gly)
c.695A>G (p.Glu232Gly)
n.2311A>G
n.1475A>G
 dbSNP
17g.17219164T>GCA398533010FLCNc.917A>C (p.Glu306Ala)
c.149-110A>C (n.149-110A>C)
c.971A>C (p.Glu324Ala)
c.695A>C (p.Glu232Ala)
n.2311A>C
n.1475A>C
17g.17219164T=CA2250419040FLCNc.917A= (p.Glu306=)
c.149-110A= (n.149-110A=)
c.971A= (p.Glu324=)
c.695A= (p.Glu232=)
n.2311A=
n.1475A=
17g.17219165C>ACA398533013FLCNc.916G>T (p.Glu306Ter)
c.149-111G>T (n.149-111G>T)
c.970G>T (p.Glu324Ter)
c.694G>T (p.Glu232Ter)
n.2310G>T
n.1474G>T
17g.17219165C>GCA398533012FLCNc.916G>C (p.Glu306Gln)
c.149-111G>C (n.149-111G>C)
c.970G>C (p.Glu324Gln)
c.694G>C (p.Glu232Gln)
n.2310G>C
n.1474G>C
17g.17219165C>TCA398533011FLCNc.916G>A (p.Glu306Lys)
c.149-111G>A (n.149-111G>A)
c.970G>A (p.Glu324Lys)
c.694G>A (p.Glu232Lys)
n.2310G>A
n.1474G>A
17g.17219166T>ACA398533014FLCNc.915A>T (p.Glu305Asp)
c.149-112A>T (n.149-112A>T)
c.969A>T (p.Glu323Asp)
c.693A>T (p.Glu231Asp)
n.2309A>T
n.1473A>T
17g.17219166T>CCA8416195FLCNc.915A>G (p.Glu305=)
c.149-112A>G (n.149-112A>G)
c.969A>G (p.Glu323=)
c.693A>G (p.Glu231=)
n.2309A>G
n.1473A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219166T>GCA398533015FLCNc.915A>C (p.Glu305Asp)
c.149-112A>C (n.149-112A>C)
c.969A>C (p.Glu323Asp)
c.693A>C (p.Glu231Asp)
n.2309A>C
n.1473A>C
17g.17219166T=CA2250419041FLCNc.915A= (p.Glu305=)
c.149-112A= (n.149-112A=)
c.969A= (p.Glu323=)
c.693A= (p.Glu231=)
n.2309A=
n.1473A=
17g.17219167T>ACA398533016FLCNc.914A>T (p.Glu305Val)
c.149-113A>T (n.149-113A>T)
c.968A>T (p.Glu323Val)
c.692A>T (p.Glu231Val)
n.2308A>T
n.1472A>T
17g.17219167T>CCA398533018FLCNc.914A>G (p.Glu305Gly)
c.149-113A>G (n.149-113A>G)
c.968A>G (p.Glu323Gly)
c.692A>G (p.Glu231Gly)
n.2308A>G
n.1472A>G
17g.17219167T>GCA398533017FLCNc.914A>C (p.Glu305Ala)
c.149-113A>C (n.149-113A>C)
c.968A>C (p.Glu323Ala)
c.692A>C (p.Glu231Ala)
n.2308A>C
n.1472A>C
17g.17219167_17219168delinsTCCA2250419042FLCNc.913_914delinsGA (p.Glu305=)
c.149-114_149-113delinsGA (n.149-114_149-113delinsGA)
c.967_968delinsGA (p.Glu323=)
c.691_692delinsGA (p.Glu231=)
n.2307_2308delinsGA
n.1471_1472delinsGA
17g.17219168delCA1139665246FLCNc.913del (p.Glu305LysfsTer18)
c.149-114del (n.149-114del)
c.967del (p.Glu323LysfsTer18)
c.691del (p.Glu231LysfsTer18)
n.2307del
n.1471del
 ClinVar dbSNP
17g.17219168C>ACA398533019FLCNc.913G>T (p.Glu305Ter)
c.149-114G>T (n.149-114G>T)
c.967G>T (p.Glu323Ter)
c.691G>T (p.Glu231Ter)
n.2307G>T
n.1471G>T
17g.17219168C>GCA398533020FLCNc.913G>C (p.Glu305Gln)
c.149-114G>C (n.149-114G>C)
c.967G>C (p.Glu323Gln)
c.691G>C (p.Glu231Gln)
n.2307G>C
n.1471G>C
17g.17219168C>TCA398533021FLCNc.913G>A (p.Glu305Lys)
c.149-114G>A (n.149-114G>A)
c.967G>A (p.Glu323Lys)
c.691G>A (p.Glu231Lys)
n.2307G>A
n.1471G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219169delCA2695224445FLCNc.912del (p.Glu305LysfsTer18)
c.149-115del (n.149-115del)
c.966del (p.Glu323LysfsTer18)
c.690del (p.Glu231LysfsTer18)
n.2306del
n.1470del
17g.17219169A>CCA498163589FLCNc.912T>G (p.Ala304=)
c.149-115T>G (n.149-115T>G)
c.966T>G (p.Ala322=)
c.690T>G (p.Ala230=)
n.2306T>G
n.1470T>G
17g.17219169A>GCA498163590FLCNc.912T>C (p.Ala304=)
c.149-115T>C (n.149-115T>C)
c.966T>C (p.Ala322=)
c.690T>C (p.Ala230=)
n.2306T>C
n.1470T>C
17g.17219169A>TCA498163591FLCNc.912T>A (p.Ala304=)
c.149-115T>A (n.149-115T>A)
c.966T>A (p.Ala322=)
c.690T>A (p.Ala230=)
n.2306T>A
n.1470T>A
17g.17219170G>ACA398533022FLCNc.911C>T (p.Ala304Val)
c.149-116C>T (n.149-116C>T)
c.965C>T (p.Ala322Val)
c.689C>T (p.Ala230Val)
n.2305C>T
n.1469C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219170G>CCA398533023FLCNc.911C>G (p.Ala304Gly)
c.149-116C>G (n.149-116C>G)
c.965C>G (p.Ala322Gly)
c.689C>G (p.Ala230Gly)
n.2305C>G
n.1469C>G
 ClinVar
17g.17219170G=CA2250419043FLCNc.911C= (p.Ala304=)
c.149-116C= (n.149-116C=)
c.965C= (p.Ala322=)
c.689C= (p.Ala230=)
n.2305C=
n.1469C=
17g.17219170G>TCA398533024FLCNc.911C>A (p.Ala304Asp)
c.149-116C>A (n.149-116C>A)
c.965C>A (p.Ala322Asp)
c.689C>A (p.Ala230Asp)
n.2305C>A
n.1469C>A
 gnomAD v4
17g.17219171C>ACA398533027FLCNc.910G>T (p.Ala304Ser)
c.149-117G>T (n.149-117G>T)
c.964G>T (p.Ala322Ser)
c.688G>T (p.Ala230Ser)
n.2304G>T
n.1468G>T
17g.17219171C>GCA398533025FLCNc.910G>C (p.Ala304Pro)
c.149-117G>C (n.149-117G>C)
c.964G>C (p.Ala322Pro)
c.688G>C (p.Ala230Pro)
n.2304G>C
n.1468G>C
17g.17219171C>TCA398533026FLCNc.910G>A (p.Ala304Thr)
c.149-117G>A (n.149-117G>A)
c.964G>A (p.Ala322Thr)
c.688G>A (p.Ala230Thr)
n.2304G>A
n.1468G>A
 ClinVar
17g.17219172C>ACA398533028FLCNc.909G>T (p.Glu303Asp)
c.149-118G>T (n.149-118G>T)
c.963G>T (p.Glu321Asp)
c.687G>T (p.Glu229Asp)
n.2303G>T
n.1467G>T
17g.17219172C>GCA398533029FLCNc.909G>C (p.Glu303Asp)
c.149-118G>C (n.149-118G>C)
c.963G>C (p.Glu321Asp)
c.687G>C (p.Glu229Asp)
n.2303G>C
n.1467G>C
17g.17219172C>TCA498163592FLCNc.909G>A (p.Glu303=)
c.149-118G>A (n.149-118G>A)
c.963G>A (p.Glu321=)
c.687G>A (p.Glu229=)
n.2303G>A
n.1467G>A
17g.17219173T>ACA398533030FLCNc.908A>T (p.Glu303Val)
c.149-119A>T (n.149-119A>T)
c.962A>T (p.Glu321Val)
c.686A>T (p.Glu229Val)
n.2302A>T
n.1466A>T
17g.17219173T>CCA8416196FLCNc.908A>G (p.Glu303Gly)
c.149-119A>G (n.149-119A>G)
c.962A>G (p.Glu321Gly)
c.686A>G (p.Glu229Gly)
n.2302A>G
n.1466A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219173T>GCA398533031FLCNc.908A>C (p.Glu303Ala)
c.149-119A>C (n.149-119A>C)
c.962A>C (p.Glu321Ala)
c.686A>C (p.Glu229Ala)
n.2302A>C
n.1466A>C
17g.17219173T=CA2250419044FLCNc.908A= (p.Glu303=)
c.149-119A= (n.149-119A=)
c.962A= (p.Glu321=)
c.686A= (p.Glu229=)
n.2302A=
n.1466A=
17g.17219174C>ACA398533034FLCNc.907G>T (p.Glu303Ter)
c.149-120G>T (n.149-120G>T)
c.961G>T (p.Glu321Ter)
c.685G>T (p.Glu229Ter)
n.2301G>T
n.1465G>T
 ClinVar
17g.17219174C=CA2250419046FLCNc.907G= (p.Glu303=)
c.149-120G= (n.149-120G=)
c.961G= (p.Glu321=)
c.685G= (p.Glu229=)
n.2301G=
n.1465G=
17g.17219174C>GCA398533032FLCNc.907G>C (p.Glu303Gln)
c.149-120G>C (n.149-120G>C)
c.961G>C (p.Glu321Gln)
c.685G>C (p.Glu229Gln)
n.2301G>C
n.1465G>C
17g.17219174C>TCA398533033FLCNc.907G>A (p.Glu303Lys)
c.149-120G>A (n.149-120G>A)
c.961G>A (p.Glu321Lys)
c.685G>A (p.Glu229Lys)
n.2301G>A
n.1465G>A
17g.17219174_17219176delinsCAGCA2250419045FLCNc.905_907delinsCTG (p.Ser302=)
c.149-122_149-120delinsCTG (n.149-122_149-120delinsCTG)
c.959_961delinsCTG (p.Ser320=)
c.683_685delinsCTG (p.Ser228=)
n.2299_2301delinsCTG
n.1463_1465delinsCTG
17g.17219175A>CCA498163594FLCNc.906T>G (p.Ser302=)
c.149-121T>G (n.149-121T>G)
c.960T>G (p.Ser320=)
c.684T>G (p.Ser228=)
n.2300T>G
n.1464T>G
17g.17219175A>GCA498163595FLCNc.906T>C (p.Ser302=)
c.149-121T>C (n.149-121T>C)
c.960T>C (p.Ser320=)
c.684T>C (p.Ser228=)
n.2300T>C
n.1464T>C
17g.17219175A>TCA498163593FLCNc.906T>A (p.Ser302=)
c.149-121T>A (n.149-121T>A)
c.960T>A (p.Ser320=)
c.684T>A (p.Ser228=)
n.2300T>A
n.1464T>A
17g.17219175dupCA8416197FLCNc.906dup (p.Glu303Ter)
c.149-121dup (n.149-121dup)
c.960dup (p.Glu321Ter)
c.684dup (p.Glu229Ter)
n.2300dup
n.1464dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219177_17219178delCA919801094FLCNc.905_906del (p.Ser302Ter)
c.149-122_149-121del (n.149-122_149-121del)
c.959_960del (p.Ser320Ter)
c.683_684del (p.Ser228Ter)
n.2299_2300del
n.1463_1464del
 dbSNP
17g.17219176G>ACA398533035FLCNc.905C>T (p.Ser302Phe)
c.149-122C>T (n.149-122C>T)
c.959C>T (p.Ser320Phe)
c.683C>T (p.Ser228Phe)
n.2299C>T
n.1463C>T
17g.17219176G>CCA398533036FLCNc.905C>G (p.Ser302Cys)
c.149-122C>G (n.149-122C>G)
c.959C>G (p.Ser320Cys)
c.683C>G (p.Ser228Cys)
n.2299C>G
n.1463C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.17219176G=CA2250419047FLCNc.905C= (p.Ser302=)
c.149-122C= (n.149-122C=)
c.959C= (p.Ser320=)
c.683C= (p.Ser228=)
n.2299C=
n.1463C=
17g.17219176G>TCA398533037FLCNc.905C>A (p.Ser302Tyr)
c.149-122C>A (n.149-122C>A)
c.959C>A (p.Ser320Tyr)
c.683C>A (p.Ser228Tyr)
n.2299C>A
n.1463C>A
17g.17219177A>CCA398533038FLCNc.904T>G (p.Ser302Ala)
c.149-123T>G (n.149-123T>G)
c.958T>G (p.Ser320Ala)
c.682T>G (p.Ser228Ala)
n.2298T>G
n.1462T>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17219177A>GCA398533039FLCNc.904T>C (p.Ser302Pro)
c.149-123T>C (n.149-123T>C)
c.958T>C (p.Ser320Pro)
c.682T>C (p.Ser228Pro)
n.2298T>C
n.1462T>C
 ClinVar gnomAD v4
17g.17219177A>TCA398533040FLCNc.904T>A (p.Ser302Thr)
c.149-123T>A (n.149-123T>A)
c.958T>A (p.Ser320Thr)
c.682T>A (p.Ser228Thr)
n.2298T>A
n.1462T>A
17g.17219178G>ACA498163596FLCNc.903C>T (p.Asn301=)
c.149-124C>T (n.149-124C>T)
c.957C>T (p.Asn319=)
c.681C>T (p.Asn227=)
n.2297C>T
n.1461C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219178G>CCA398533041FLCNc.903C>G (p.Asn301Lys)
c.149-124C>G (n.149-124C>G)
c.957C>G (p.Asn319Lys)
c.681C>G (p.Asn227Lys)
n.2297C>G
n.1461C>G
17g.17219178G=CA2250419048FLCNc.903C= (p.Asn301=)
c.149-124C= (n.149-124C=)
c.957C= (p.Asn319=)
c.681C= (p.Asn227=)
n.2297C=
n.1461C=
17g.17219178G>TCA398533042FLCNc.903C>A (p.Asn301Lys)
c.149-124C>A (n.149-124C>A)
c.957C>A (p.Asn319Lys)
c.681C>A (p.Asn227Lys)
n.2297C>A
n.1461C>A
17g.17219179T>ACA398533043FLCNc.902A>T (p.Asn301Ile)
c.149-125A>T (n.149-125A>T)
c.956A>T (p.Asn319Ile)
c.680A>T (p.Asn227Ile)
n.2296A>T
n.1460A>T
17g.17219179T>CCA398533044FLCNc.902A>G (p.Asn301Ser)
c.149-125A>G (n.149-125A>G)
c.956A>G (p.Asn319Ser)
c.680A>G (p.Asn227Ser)
n.2296A>G
n.1460A>G
 ClinVar
17g.17219179T>GCA398533045FLCNc.902A>C (p.Asn301Thr)
c.149-125A>C (n.149-125A>C)
c.956A>C (p.Asn319Thr)
c.680A>C (p.Asn227Thr)
n.2296A>C
n.1460A>C
17g.17219180T>ACA398533046FLCNc.901A>T (p.Asn301Tyr)
c.149-126A>T (n.149-126A>T)
c.955A>T (p.Asn319Tyr)
c.679A>T (p.Asn227Tyr)
n.2295A>T
n.1459A>T
17g.17219180T>CCA398533048FLCNc.901A>G (p.Asn301Asp)
c.149-126A>G (n.149-126A>G)
c.955A>G (p.Asn319Asp)
c.679A>G (p.Asn227Asp)
n.2295A>G
n.1459A>G
17g.17219180T>GCA398533047FLCNc.901A>C (p.Asn301His)
c.149-126A>C (n.149-126A>C)
c.955A>C (p.Asn319His)
c.679A>C (p.Asn227His)
n.2295A>C
n.1459A>C
 ClinVar
17g.17219181G>ACA498163597FLCNc.900C>T (p.Asp300=)
c.149-127C>T (n.149-127C>T)
c.954C>T (p.Asp318=)
c.678C>T (p.Asp226=)
n.2294C>T
n.1458C>T
17g.17219181G>CCA398533049FLCNc.900C>G (p.Asp300Glu)
c.149-127C>G (n.149-127C>G)
c.954C>G (p.Asp318Glu)
c.678C>G (p.Asp226Glu)
n.2294C>G
n.1458C>G
17g.17219181G>TCA398533050FLCNc.900C>A (p.Asp300Glu)
c.149-127C>A (n.149-127C>A)
c.954C>A (p.Asp318Glu)
c.678C>A (p.Asp226Glu)
n.2294C>A
n.1458C>A
 gnomAD v4
17g.17219182T>ACA398533051FLCNc.899A>T (p.Asp300Val)
c.149-128A>T (n.149-128A>T)
c.953A>T (p.Asp318Val)
c.677A>T (p.Asp226Val)
n.2293A>T
n.1457A>T
17g.17219182T>CCA398533052FLCNc.899A>G (p.Asp300Gly)
c.149-128A>G (n.149-128A>G)
c.953A>G (p.Asp318Gly)
c.677A>G (p.Asp226Gly)
n.2293A>G
n.1457A>G
 gnomAD v4
17g.17219182T>GCA398533053FLCNc.899A>C (p.Asp300Ala)
c.149-128A>C (n.149-128A>C)
c.953A>C (p.Asp318Ala)
c.677A>C (p.Asp226Ala)
n.2293A>C
n.1457A>C
17g.17219183C>ACA398533054FLCNc.898G>T (p.Asp300Tyr)
c.149-129G>T (n.149-129G>T)
c.952G>T (p.Asp318Tyr)
c.676G>T (p.Asp226Tyr)
n.2292G>T
n.1456G>T
17g.17219183C=CA2250419049FLCNc.898G= (p.Asp300=)
c.149-129G= (n.149-129G=)
c.952G= (p.Asp318=)
c.676G= (p.Asp226=)
n.2292G=
n.1456G=
17g.17219183C>GCA398533055FLCNc.898G>C (p.Asp300His)
c.149-129G>C (n.149-129G>C)
c.952G>C (p.Asp318His)
c.676G>C (p.Asp226His)
n.2292G>C
n.1456G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17219183C>TCA398533056FLCNc.898G>A (p.Asp300Asn)
c.149-129G>A (n.149-129G>A)
c.952G>A (p.Asp318Asn)
c.676G>A (p.Asp226Asn)
n.2292G>A
n.1456G>A
 dbSNP
17g.17219184C>ACA398533057FLCNc.897G>T (p.Trp299Cys)
c.149-130G>T (n.149-130G>T)
c.951G>T (p.Trp317Cys)
c.675G>T (p.Trp225Cys)
n.2291G>T
n.1455G>T
17g.17219184C>GCA398533058FLCNc.897G>C (p.Trp299Cys)
c.149-130G>C (n.149-130G>C)
c.951G>C (p.Trp317Cys)
c.675G>C (p.Trp225Cys)
n.2291G>C
n.1455G>C
17g.17219184C>TCA398533059FLCNc.897G>A (p.Trp299Ter)
c.149-130G>A (n.149-130G>A)
c.951G>A (p.Trp317Ter)
c.675G>A (p.Trp225Ter)
n.2291G>A
n.1455G>A
 COSMIC
17g.17219185C>ACA398533062FLCNc.896G>T (p.Trp299Leu)
c.149-131G>T (n.149-131G>T)
c.950G>T (p.Trp317Leu)
c.674G>T (p.Trp225Leu)
n.2290G>T
n.1454G>T
17g.17219185C>GCA398533061FLCNc.896G>C (p.Trp299Ser)
c.149-131G>C (n.149-131G>C)
c.950G>C (p.Trp317Ser)
c.674G>C (p.Trp225Ser)
n.2290G>C
n.1454G>C
17g.17219185C>TCA398533060FLCNc.896G>A (p.Trp299Ter)
c.149-131G>A (n.149-131G>A)
c.950G>A (p.Trp317Ter)
c.674G>A (p.Trp225Ter)
n.2290G>A
n.1454G>A
 ClinVar
17g.17219186A=CA2250419050FLCNc.895T= (p.Trp299=)
c.149-132T= (n.149-132T=)
c.949T= (p.Trp317=)
c.673T= (p.Trp225=)
n.2289T=
n.1453T=
17g.17219186A>CCA8416198FLCNc.895T>G (p.Trp299Gly)
c.149-132T>G (n.149-132T>G)
c.949T>G (p.Trp317Gly)
c.673T>G (p.Trp225Gly)
n.2289T>G
n.1453T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219186A>GCA398533063FLCNc.895T>C (p.Trp299Arg)
c.149-132T>C (n.149-132T>C)
c.949T>C (p.Trp317Arg)
c.673T>C (p.Trp225Arg)
n.2289T>C
n.1453T>C
17g.17219186A>TCA398533064FLCNc.895T>A (p.Trp299Arg)
c.149-132T>A (n.149-132T>A)
c.949T>A (p.Trp317Arg)
c.673T>A (p.Trp225Arg)
n.2289T>A
n.1453T>A
17g.17219187G>ACA498163598FLCNc.894C>T (p.Ser298=)
c.149-133C>T (n.149-133C>T)
c.948C>T (p.Ser316=)
c.672C>T (p.Ser224=)
n.2288C>T
n.1452C>T
17g.17219187G>CCA398533065FLCNc.894C>G (p.Ser298Arg)
c.149-133C>G (n.149-133C>G)
c.948C>G (p.Ser316Arg)
c.672C>G (p.Ser224Arg)
n.2288C>G
n.1452C>G
 dbSNP
17g.17219187G>TCA398533066FLCNc.894C>A (p.Ser298Arg)
c.149-133C>A (n.149-133C>A)
c.948C>A (p.Ser316Arg)
c.672C>A (p.Ser224Arg)
n.2288C>A
n.1452C>A
17g.17219187_17219191delinsGCTTTCA2250419051FLCNc.890_894delinsAAAGC (p.Glu297=)
c.149-137_149-133delinsAAAGC (n.149-137_149-133delinsAAAGC)
c.944_948delinsAAAGC (p.Glu315=)
c.668_672delinsAAAGC (p.Glu223=)
n.2284_2288delinsAAAGC
n.1448_1452delinsAAAGC
17g.17219188C>ACA398533067FLCNc.893G>T (p.Ser298Ile)
c.149-134G>T (n.149-134G>T)
c.947G>T (p.Ser316Ile)
c.671G>T (p.Ser224Ile)
n.2287G>T
n.1451G>T
17g.17219188C>GCA398533068FLCNc.893G>C (p.Ser298Thr)
c.149-134G>C (n.149-134G>C)
c.947G>C (p.Ser316Thr)
c.671G>C (p.Ser224Thr)
n.2287G>C
n.1451G>C
17g.17219188C>TCA398533069FLCNc.893G>A (p.Ser298Asn)
c.149-134G>A (n.149-134G>A)
c.947G>A (p.Ser316Asn)
c.671G>A (p.Ser224Asn)
n.2287G>A
n.1451G>A
17g.17219190_17219193delCA224180FLCNc.890_893del (p.Glu297AlafsTer25)
c.149-137_149-134del (n.149-137_149-134del)
c.944_947del (p.Glu315AlafsTer25)
c.668_671del (p.Glu223AlafsTer25)
n.2284_2287del
n.1448_1451del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219189T>ACA398533070FLCNc.892A>T (p.Ser298Cys)
c.149-135A>T (n.149-135A>T)
c.946A>T (p.Ser316Cys)
c.670A>T (p.Ser224Cys)
n.2286A>T
n.1450A>T
17g.17219189T>CCA398533071FLCNc.892A>G (p.Ser298Gly)
c.149-135A>G (n.149-135A>G)
c.946A>G (p.Ser316Gly)
c.670A>G (p.Ser224Gly)
n.2286A>G
n.1450A>G
17g.17219189T>GCA398533072FLCNc.892A>C (p.Ser298Arg)
c.149-135A>C (n.149-135A>C)
c.946A>C (p.Ser316Arg)
c.670A>C (p.Ser224Arg)
n.2286A>C
n.1450A>C
17g.17219190T>ACA398533073FLCNc.891A>T (p.Glu297Asp)
c.149-136A>T (n.149-136A>T)
c.945A>T (p.Glu315Asp)
c.669A>T (p.Glu223Asp)
n.2285A>T
n.1449A>T
17g.17219190T>CCA498163600FLCNc.891A>G (p.Glu297=)
c.149-136A>G (n.149-136A>G)
c.945A>G (p.Glu315=)
c.669A>G (p.Glu223=)
n.2285A>G
n.1449A>G
17g.17219190T>GCA398533074FLCNc.891A>C (p.Glu297Asp)
c.149-136A>C (n.149-136A>C)
c.945A>C (p.Glu315Asp)
c.669A>C (p.Glu223Asp)
n.2285A>C
n.1449A>C
17g.17219190_17219192delinsTTCCA2250419052FLCNc.889_891delinsGAA (p.Glu297=)
c.149-138_149-136delinsGAA (n.149-138_149-136delinsGAA)
c.943_945delinsGAA (p.Glu315=)
c.667_669delinsGAA (p.Glu223=)
n.2283_2285delinsGAA
n.1447_1449delinsGAA
17g.17219190_17219197delinsACA2695224448FLCNc.884_891delinsT (p.Glu295ValfsTer26)
c.149-143_149-136delinsT (n.149-143_149-136delinsT)
c.938_945delinsT (p.Glu313ValfsTer26)
c.662_669delinsT (p.Glu221ValfsTer26)
n.2278_2285delinsT
n.1442_1449delinsT
17g.17219191T>ACA398533075FLCNc.890A>T (p.Glu297Val)
c.149-137A>T (n.149-137A>T)
c.944A>T (p.Glu315Val)
c.668A>T (p.Glu223Val)
n.2284A>T
n.1448A>T
17g.17219191T>CCA8416199FLCNc.890A>G (p.Glu297Gly)
c.149-137A>G (n.149-137A>G)
c.944A>G (p.Glu315Gly)
c.668A>G (p.Glu223Gly)
n.2284A>G
n.1448A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219191T>GCA398533076FLCNc.890A>C (p.Glu297Ala)
c.149-137A>C (n.149-137A>C)
c.944A>C (p.Glu315Ala)
c.668A>C (p.Glu223Ala)
n.2284A>C
n.1448A>C
17g.17219191T=CA2250419053FLCNc.890A= (p.Glu297=)
c.149-137A= (n.149-137A=)
c.944A= (p.Glu315=)
c.668A= (p.Glu223=)
n.2284A=
n.1448A=
17g.17219192_17219193delCA915949603FLCNc.889_890del (p.Glu297LysfsTer6)
c.149-138_149-137del (n.149-138_149-137del)
c.943_944del (p.Glu315LysfsTer6)
c.667_668del (p.Glu223LysfsTer6)
n.2283_2284del
n.1447_1448del
 ClinVar dbSNP
17g.17219192C>ACA398533077FLCNc.889G>T (p.Glu297Ter)
c.149-138G>T (n.149-138G>T)
c.943G>T (p.Glu315Ter)
c.667G>T (p.Glu223Ter)
n.2283G>T
n.1447G>T
17g.17219192C>GCA398533078FLCNc.889G>C (p.Glu297Gln)
c.149-138G>C (n.149-138G>C)
c.943G>C (p.Glu315Gln)
c.667G>C (p.Glu223Gln)
n.2283G>C
n.1447G>C
17g.17219192C>TCA398533079FLCNc.889G>A (p.Glu297Lys)
c.149-138G>A (n.149-138G>A)
c.943G>A (p.Glu315Lys)
c.667G>A (p.Glu223Lys)
n.2283G>A
n.1447G>A

Number of alleles fetched