Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.17218972C>A | CA8416157 | FLCN | c.1062+47G>T (n.1062+47G>T) c.184+47G>T (n.184+47G>T) n.85+47G>T c.1116+47G>T (n.1116+47G>T) c.840+47G>T (n.840+47G>T) n.2456+47G>T n.1620+47G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17218972C= | CA2250418926 | FLCN | c.1062+47G= (n.1062+47G=) c.184+47G= (n.184+47G=) n.85+47G= c.1116+47G= (n.1116+47G=) c.840+47G= (n.840+47G=) n.2456+47G= n.1620+47G= | |
17 | g.17218972C>G | CA2250418927 | FLCN | c.1062+47G>C (n.1062+47G>C) c.184+47G>C (n.184+47G>C) n.85+47G>C c.1116+47G>C (n.1116+47G>C) c.840+47G>C (n.840+47G>C) n.2456+47G>C n.1620+47G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17218972C>T | CA8416156 | FLCN | c.1062+47G>A (n.1062+47G>A) c.184+47G>A (n.184+47G>A) n.85+47G>A c.1116+47G>A (n.1116+47G>A) c.840+47G>A (n.840+47G>A) n.2456+47G>A n.1620+47G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17218973T>G | CA8416158 | FLCN | c.1062+46A>C (n.1062+46A>C) c.184+46A>C (n.184+46A>C) n.85+46A>C c.1116+46A>C (n.1116+46A>C) c.840+46A>C (n.840+46A>C) n.2456+46A>C n.1620+46A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17218973T= | CA2250418928 | FLCN | c.1062+46A= (n.1062+46A=) c.184+46A= (n.184+46A=) n.85+46A= c.1116+46A= (n.1116+46A=) c.840+46A= (n.840+46A=) n.2456+46A= n.1620+46A= | |
17 | g.17218974G>A | CA2838325936 | FLCN | c.1062+45C>T (n.1062+45C>T) c.184+45C>T (n.184+45C>T) n.85+45C>T c.1116+45C>T (n.1116+45C>T) c.840+45C>T (n.840+45C>T) n.2456+45C>T n.1620+45C>T | |
17 | g.17218974G>T | CA2636354389 | FLCN | c.1062+45C>A (n.1062+45C>A) c.184+45C>A (n.184+45C>A) n.85+45C>A c.1116+45C>A (n.1116+45C>A) c.840+45C>A (n.840+45C>A) n.2456+45C>A n.1620+45C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17218975G>A | CA8416159 | FLCN | c.1062+44C>T (n.1062+44C>T) c.184+44C>T (n.184+44C>T) n.85+44C>T c.1116+44C>T (n.1116+44C>T) c.840+44C>T (n.840+44C>T) n.2456+44C>T n.1620+44C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17218975G= | CA2250418929 | FLCN | c.1062+44C= (n.1062+44C=) c.184+44C= (n.184+44C=) n.85+44C= c.1116+44C= (n.1116+44C=) c.840+44C= (n.840+44C=) n.2456+44C= n.1620+44C= | |
17 | g.17218975G>T | CA2636354392 | FLCN | c.1062+44C>A (n.1062+44C>A) c.184+44C>A (n.184+44C>A) n.85+44C>A c.1116+44C>A (n.1116+44C>A) c.840+44C>A (n.840+44C>A) n.2456+44C>A n.1620+44C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17218976C>A | CA2838325934 | FLCN | c.1062+43G>T (n.1062+43G>T) c.184+43G>T (n.184+43G>T) n.85+43G>T c.1116+43G>T (n.1116+43G>T) c.840+43G>T (n.840+43G>T) n.2456+43G>T n.1620+43G>T | |
17 | g.17218977T>G | CA2636354393 | FLCN | c.1062+42A>C (n.1062+42A>C) c.184+42A>C (n.184+42A>C) n.85+42A>C c.1116+42A>C (n.1116+42A>C) c.840+42A>C (n.840+42A>C) n.2456+42A>C n.1620+42A>C | gnomAD v4 |
17 | g.17218978C>T | CA2840315835 | FLCN | c.1062+41G>A (n.1062+41G>A) c.184+41G>A (n.184+41G>A) n.85+41G>A c.1116+41G>A (n.1116+41G>A) c.840+41G>A (n.840+41G>A) n.2456+41G>A n.1620+41G>A | |
17 | g.17218978_17218979delinsCT | CA2250418930 | FLCN | c.1062+40_1062+41delinsAG (n.1062+40_1062+41delinsAG) c.184+40_184+41delinsAG (n.184+40_184+41delinsAG) n.85+40_85+41delinsAG c.1116+40_1116+41delinsAG (n.1116+40_1116+41delinsAG) c.840+40_840+41delinsAG (n.840+40_840+41delinsAG) n.2456+40_2456+41delinsAG n.1620+40_1620+41delinsAG | |
17 | g.17218979del | CA8416160 | FLCN | c.1062+40del (n.1062+40del) c.184+40del (n.184+40del) n.85+40del c.1116+40del (n.1116+40del) c.840+40del (n.840+40del) n.2456+40del n.1620+40del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17218979T>C | CA2840315836 | FLCN | c.1062+40A>G (n.1062+40A>G) c.184+40A>G (n.184+40A>G) n.85+40A>G c.1116+40A>G (n.1116+40A>G) c.840+40A>G (n.840+40A>G) n.2456+40A>G n.1620+40A>G | |
17 | g.17218980C= | CA2250418931 | FLCN | c.1062+39G= (n.1062+39G=) c.184+39G= (n.184+39G=) n.85+39G= c.1116+39G= (n.1116+39G=) c.840+39G= (n.840+39G=) n.2456+39G= n.1620+39G= | |
17 | g.17218980C>T | CA625314132 | FLCN | c.1062+39G>A (n.1062+39G>A) c.184+39G>A (n.184+39G>A) n.85+39G>A c.1116+39G>A (n.1116+39G>A) c.840+39G>A (n.840+39G>A) n.2456+39G>A n.1620+39G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17218981C>A | CA2636354397 | FLCN | c.1062+38G>T (n.1062+38G>T) c.184+38G>T (n.184+38G>T) n.85+38G>T c.1116+38G>T (n.1116+38G>T) c.840+38G>T (n.840+38G>T) n.2456+38G>T n.1620+38G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17218983C>A | CA2636354399 | FLCN | c.1062+36G>T (n.1062+36G>T) c.184+36G>T (n.184+36G>T) n.85+36G>T c.1116+36G>T (n.1116+36G>T) c.840+36G>T (n.840+36G>T) n.2456+36G>T n.1620+36G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17218983C>G | CA2636354401 | FLCN | c.1062+36G>C (n.1062+36G>C) c.184+36G>C (n.184+36G>C) n.85+36G>C c.1116+36G>C (n.1116+36G>C) c.840+36G>C (n.840+36G>C) n.2456+36G>C n.1620+36G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17218983C>T | CA2636354402 | FLCN | c.1062+36G>A (n.1062+36G>A) c.184+36G>A (n.184+36G>A) n.85+36G>A c.1116+36G>A (n.1116+36G>A) c.840+36G>A (n.840+36G>A) n.2456+36G>A n.1620+36G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17218984C>A | CA2636354403 | FLCN | c.1062+35G>T (n.1062+35G>T) c.184+35G>T (n.184+35G>T) n.85+35G>T c.1116+35G>T (n.1116+35G>T) c.840+35G>T (n.840+35G>T) n.2456+35G>T n.1620+35G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17218984C= | CA2250418932 | FLCN | c.1062+35G= (n.1062+35G=) c.184+35G= (n.184+35G=) n.85+35G= c.1116+35G= (n.1116+35G=) c.840+35G= (n.840+35G=) n.2456+35G= n.1620+35G= | |
17 | g.17218984C>T | CA726586701 | FLCN | c.1062+35G>A (n.1062+35G>A) c.184+35G>A (n.184+35G>A) n.85+35G>A c.1116+35G>A (n.1116+35G>A) c.840+35G>A (n.840+35G>A) n.2456+35G>A n.1620+35G>A | dbSNP |
17 | g.17218985T>C | CA2838325923 | FLCN | c.1062+34A>G (n.1062+34A>G) c.184+34A>G (n.184+34A>G) n.85+34A>G c.1116+34A>G (n.1116+34A>G) c.840+34A>G (n.840+34A>G) n.2456+34A>G n.1620+34A>G | |
17 | g.17218985T>G | CA2576185523 | FLCN | c.1062+34A>C (n.1062+34A>C) c.184+34A>C (n.184+34A>C) n.85+34A>C c.1116+34A>C (n.1116+34A>C) c.840+34A>C (n.840+34A>C) n.2456+34A>C n.1620+34A>C | gnomAD v4 |
17 | g.17218986G>A | CA2636354407 | FLCN | c.1062+33C>T (n.1062+33C>T) c.184+33C>T (n.184+33C>T) n.85+33C>T c.1116+33C>T (n.1116+33C>T) c.840+33C>T (n.840+33C>T) n.2456+33C>T n.1620+33C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17218986G>T | CA2636354410 | FLCN | c.1062+33C>A (n.1062+33C>A) c.184+33C>A (n.184+33C>A) n.85+33C>A c.1116+33C>A (n.1116+33C>A) c.840+33C>A (n.840+33C>A) n.2456+33C>A n.1620+33C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17218987A>C | CA2733540724 | FLCN | c.1062+32T>G (n.1062+32T>G) c.184+32T>G (n.184+32T>G) n.85+32T>G c.1116+32T>G (n.1116+32T>G) c.840+32T>G (n.840+32T>G) n.2456+32T>G n.1620+32T>G | dbSNP |
17 | g.17218987A>G | CA2636354412 | FLCN | c.1062+32T>C (n.1062+32T>C) c.184+32T>C (n.184+32T>C) n.85+32T>C c.1116+32T>C (n.1116+32T>C) c.840+32T>C (n.840+32T>C) n.2456+32T>C n.1620+32T>C | gnomAD v4 |
17 | g.17218987A>T | CA2733540718 | FLCN | c.1062+32T>A (n.1062+32T>A) c.184+32T>A (n.184+32T>A) n.85+32T>A c.1116+32T>A (n.1116+32T>A) c.840+32T>A (n.840+32T>A) n.2456+32T>A n.1620+32T>A | dbSNP |
17 | g.17218988G>C | CA2840315837 | FLCN | c.1062+31C>G (n.1062+31C>G) c.184+31C>G (n.184+31C>G) n.85+31C>G c.1116+31C>G (n.1116+31C>G) c.840+31C>G (n.840+31C>G) n.2456+31C>G n.1620+31C>G | |
17 | g.17218988G>T | CA2636354413 | FLCN | c.1062+31C>A (n.1062+31C>A) c.184+31C>A (n.184+31C>A) n.85+31C>A c.1116+31C>A (n.1116+31C>A) c.840+31C>A (n.840+31C>A) n.2456+31C>A n.1620+31C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17218989C>A | CA2636354414 | FLCN | c.1062+30G>T (n.1062+30G>T) c.184+30G>T (n.184+30G>T) n.85+30G>T c.1116+30G>T (n.1116+30G>T) c.840+30G>T (n.840+30G>T) n.2456+30G>T n.1620+30G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17218989C= | CA2250418933 | FLCN | c.1062+30G= (n.1062+30G=) c.184+30G= (n.184+30G=) n.85+30G= c.1116+30G= (n.1116+30G=) c.840+30G= (n.840+30G=) n.2456+30G= n.1620+30G= | |
17 | g.17218989C>T | CA625314133 | FLCN | c.1062+30G>A (n.1062+30G>A) c.184+30G>A (n.184+30G>A) n.85+30G>A c.1116+30G>A (n.1116+30G>A) c.840+30G>A (n.840+30G>A) n.2456+30G>A n.1620+30G>A | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17218990T>C | CA2839254961 | FLCN | c.1062+29A>G (n.1062+29A>G) c.184+29A>G (n.184+29A>G) n.85+29A>G c.1116+29A>G (n.1116+29A>G) c.840+29A>G (n.840+29A>G) n.2456+29A>G n.1620+29A>G | |
17 | g.17218991C>A | CA2636354420 | FLCN | c.1062+28G>T (n.1062+28G>T) c.184+28G>T (n.184+28G>T) n.85+28G>T c.1116+28G>T (n.1116+28G>T) c.840+28G>T (n.840+28G>T) n.2456+28G>T n.1620+28G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17218991C= | CA2250418934 | FLCN | c.1062+28G= (n.1062+28G=) c.184+28G= (n.184+28G=) n.85+28G= c.1116+28G= (n.1116+28G=) c.840+28G= (n.840+28G=) n.2456+28G= n.1620+28G= | |
17 | g.17218991C>T | CA8416161 | FLCN | c.1062+28G>A (n.1062+28G>A) c.184+28G>A (n.184+28G>A) n.85+28G>A c.1116+28G>A (n.1116+28G>A) c.840+28G>A (n.840+28G>A) n.2456+28G>A n.1620+28G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17218992dup | CA2839601017 | FLCN | c.1062+28dup (n.1062+28dup) c.184+28dup (n.184+28dup) n.85+28dup c.1116+28dup (n.1116+28dup) c.840+28dup (n.840+28dup) n.2456+28dup n.1620+28dup | |
17 | g.17218992C>A | CA2636354422 | FLCN | c.1062+27G>T (n.1062+27G>T) c.184+27G>T (n.184+27G>T) n.85+27G>T c.1116+27G>T (n.1116+27G>T) c.840+27G>T (n.840+27G>T) n.2456+27G>T n.1620+27G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17218992C>G | CA2840315838 | FLCN | c.1062+27G>C (n.1062+27G>C) c.184+27G>C (n.184+27G>C) n.85+27G>C c.1116+27G>C (n.1116+27G>C) c.840+27G>C (n.840+27G>C) n.2456+27G>C n.1620+27G>C | |
17 | g.17218992C>T | CA2838325921 | FLCN | c.1062+27G>A (n.1062+27G>A) c.184+27G>A (n.184+27G>A) n.85+27G>A c.1116+27G>A (n.1116+27G>A) c.840+27G>A (n.840+27G>A) n.2456+27G>A n.1620+27G>A | |
17 | g.17218993T>C | CA2576185524 | FLCN | c.1062+26A>G (n.1062+26A>G) c.184+26A>G (n.184+26A>G) n.85+26A>G c.1116+26A>G (n.1116+26A>G) c.840+26A>G (n.840+26A>G) n.2456+26A>G n.1620+26A>G | |
17 | g.17218993T>G | CA2840315839 | FLCN | c.1062+26A>C (n.1062+26A>C) c.184+26A>C (n.184+26A>C) n.85+26A>C c.1116+26A>C (n.1116+26A>C) c.840+26A>C (n.840+26A>C) n.2456+26A>C n.1620+26A>C | |
17 | g.17218994G>C | CA2534269677 | FLCN | c.1062+25C>G (n.1062+25C>G) c.184+25C>G (n.184+25C>G) n.85+25C>G c.1116+25C>G (n.1116+25C>G) c.840+25C>G (n.840+25C>G) n.2456+25C>G n.1620+25C>G | |
17 | g.17218994G= | CA2250418935 | FLCN | c.1062+25C= (n.1062+25C=) c.184+25C= (n.184+25C=) n.85+25C= c.1116+25C= (n.1116+25C=) c.840+25C= (n.840+25C=) n.2456+25C= n.1620+25C= | |
17 | g.17218994G>T | CA8416162 | FLCN | c.1062+25C>A (n.1062+25C>A) c.184+25C>A (n.184+25C>A) n.85+25C>A c.1116+25C>A (n.1116+25C>A) c.840+25C>A (n.840+25C>A) n.2456+25C>A n.1620+25C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17218995A>C | CA2733540725 | FLCN | c.1062+24T>G (n.1062+24T>G) c.184+24T>G (n.184+24T>G) n.85+24T>G c.1116+24T>G (n.1116+24T>G) c.840+24T>G (n.840+24T>G) n.2456+24T>G n.1620+24T>G | dbSNP |
17 | g.17218995A>T | CA2840315840 | FLCN | c.1062+24T>A (n.1062+24T>A) c.184+24T>A (n.184+24T>A) n.85+24T>A c.1116+24T>A (n.1116+24T>A) c.840+24T>A (n.840+24T>A) n.2456+24T>A n.1620+24T>A | |
17 | g.17218996T>C | CA8416163 | FLCN | c.1062+23A>G (n.1062+23A>G) c.184+23A>G (n.184+23A>G) n.85+23A>G c.1116+23A>G (n.1116+23A>G) c.840+23A>G (n.840+23A>G) n.2456+23A>G n.1620+23A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17218996T= | CA2250418936 | FLCN | c.1062+23A= (n.1062+23A=) c.184+23A= (n.184+23A=) n.85+23A= c.1116+23A= (n.1116+23A=) c.840+23A= (n.840+23A=) n.2456+23A= n.1620+23A= | |
17 | g.17218997G>C | CA8416164 | FLCN | c.1062+22C>G (n.1062+22C>G) c.184+22C>G (n.184+22C>G) n.85+22C>G c.1116+22C>G (n.1116+22C>G) c.840+22C>G (n.840+22C>G) n.2456+22C>G n.1620+22C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17218997G= | CA2250418937 | FLCN | c.1062+22C= (n.1062+22C=) c.184+22C= (n.184+22C=) n.85+22C= c.1116+22C= (n.1116+22C=) c.840+22C= (n.840+22C=) n.2456+22C= n.1620+22C= | |
17 | g.17218997G>T | CA2636354432 | FLCN | c.1062+22C>A (n.1062+22C>A) c.184+22C>A (n.184+22C>A) n.85+22C>A c.1116+22C>A (n.1116+22C>A) c.840+22C>A (n.840+22C>A) n.2456+22C>A n.1620+22C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17218997dup | CA2840315841 | FLCN | c.1062+22dup (n.1062+22dup) c.184+22dup (n.184+22dup) n.85+22dup c.1116+22dup (n.1116+22dup) c.840+22dup (n.840+22dup) n.2456+22dup n.1620+22dup | |
17 | g.17218998C>A | CA625314134 | FLCN | c.1062+21G>T (n.1062+21G>T) c.184+21G>T (n.184+21G>T) n.85+21G>T c.1116+21G>T (n.1116+21G>T) c.840+21G>T (n.840+21G>T) n.2456+21G>T n.1620+21G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17218998C= | CA2250418938 | FLCN | c.1062+21G= (n.1062+21G=) c.184+21G= (n.184+21G=) n.85+21G= c.1116+21G= (n.1116+21G=) c.840+21G= (n.840+21G=) n.2456+21G= n.1620+21G= | |
17 | g.17218998C>T | CA8416165 | FLCN | c.1062+21G>A (n.1062+21G>A) c.184+21G>A (n.184+21G>A) n.85+21G>A c.1116+21G>A (n.1116+21G>A) c.840+21G>A (n.840+21G>A) n.2456+21G>A n.1620+21G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17218999G>A | CA625314135 | FLCN | c.1062+20C>T (n.1062+20C>T) c.184+20C>T (n.184+20C>T) n.85+20C>T c.1116+20C>T (n.1116+20C>T) c.840+20C>T (n.840+20C>T) n.2456+20C>T n.1620+20C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17218999G>C | CA2576185525 | FLCN | c.1062+20C>G (n.1062+20C>G) c.184+20C>G (n.184+20C>G) n.85+20C>G c.1116+20C>G (n.1116+20C>G) c.840+20C>G (n.840+20C>G) n.2456+20C>G n.1620+20C>G | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17218999G= | CA2250418939 | FLCN | c.1062+20C= (n.1062+20C=) c.184+20C= (n.184+20C=) n.85+20C= c.1116+20C= (n.1116+20C=) c.840+20C= (n.840+20C=) n.2456+20C= n.1620+20C= | |
17 | g.17218999G>T | CA2573153082 | FLCN | c.1062+20C>A (n.1062+20C>A) c.184+20C>A (n.184+20C>A) n.85+20C>A c.1116+20C>A (n.1116+20C>A) c.840+20C>A (n.840+20C>A) n.2456+20C>A n.1620+20C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219000C= | CA2250418940 | FLCN | c.1062+19G= (n.1062+19G=) c.184+19G= (n.184+19G=) n.85+19G= c.1116+19G= (n.1116+19G=) c.840+19G= (n.840+19G=) n.2456+19G= n.1620+19G= | |
17 | g.17219000C>T | CA625314136 | FLCN | c.1062+19G>A (n.1062+19G>A) c.184+19G>A (n.184+19G>A) n.85+19G>A c.1116+19G>A (n.1116+19G>A) c.840+19G>A (n.840+19G>A) n.2456+19G>A n.1620+19G>A | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17219001T>C | CA2580092605 | FLCN | c.1062+18A>G (n.1062+18A>G) c.184+18A>G (n.184+18A>G) n.85+18A>G c.1116+18A>G (n.1116+18A>G) c.840+18A>G (n.840+18A>G) n.2456+18A>G n.1620+18A>G | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17219001T>G | CA2636354450 | FLCN | c.1062+18A>C (n.1062+18A>C) c.184+18A>C (n.184+18A>C) n.85+18A>C c.1116+18A>C (n.1116+18A>C) c.840+18A>C (n.840+18A>C) n.2456+18A>C n.1620+18A>C | gnomAD v4 |
17 | g.17219002G>A | CA625314137 | FLCN | c.1062+17C>T (n.1062+17C>T) c.184+17C>T (n.184+17C>T) n.85+17C>T c.1116+17C>T (n.1116+17C>T) c.840+17C>T (n.840+17C>T) n.2456+17C>T n.1620+17C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219002G= | CA2250418941 | FLCN | c.1062+17C= (n.1062+17C=) c.184+17C= (n.184+17C=) n.85+17C= c.1116+17C= (n.1116+17C=) c.840+17C= (n.840+17C=) n.2456+17C= n.1620+17C= | |
17 | g.17219002G>T | CA2636354454 | FLCN | c.1062+17C>A (n.1062+17C>A) c.184+17C>A (n.184+17C>A) n.85+17C>A c.1116+17C>A (n.1116+17C>A) c.840+17C>A (n.840+17C>A) n.2456+17C>A n.1620+17C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17219003T>A | CA8416166 | FLCN | c.1062+16A>T (n.1062+16A>T) c.184+16A>T (n.184+16A>T) n.85+16A>T c.1116+16A>T (n.1116+16A>T) c.840+16A>T (n.840+16A>T) n.2456+16A>T n.1620+16A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17219003T= | CA2250418942 | FLCN | c.1062+16A= (n.1062+16A=) c.184+16A= (n.184+16A=) n.85+16A= c.1116+16A= (n.1116+16A=) c.840+16A= (n.840+16A=) n.2456+16A= n.1620+16A= | |
17 | g.17219004G>T | CA656626576 | FLCN | c.1062+15C>A (n.1062+15C>A) c.184+15C>A (n.184+15C>A) n.85+15C>A c.1116+15C>A (n.1116+15C>A) c.840+15C>A (n.840+15C>A) n.2456+15C>A n.1620+15C>A | COSMIC |
17 | g.17219005C>G | CA2565022655 | FLCN | c.1062+14G>C (n.1062+14G>C) c.184+14G>C (n.184+14G>C) n.85+14G>C c.1116+14G>C (n.1116+14G>C) c.840+14G>C (n.840+14G>C) n.2456+14G>C n.1620+14G>C | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17219005C>T | CA2580092607 | FLCN | c.1062+14G>A (n.1062+14G>A) c.184+14G>A (n.184+14G>A) n.85+14G>A c.1116+14G>A (n.1116+14G>A) c.840+14G>A (n.840+14G>A) n.2456+14G>A n.1620+14G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219006C>A | CA2838197152 | FLCN | c.1062+13G>T (n.1062+13G>T) c.184+13G>T (n.184+13G>T) n.85+13G>T c.1116+13G>T (n.1116+13G>T) c.840+13G>T (n.840+13G>T) n.2456+13G>T n.1620+13G>T | |
17 | g.17219007C>A | CA2840315843 | FLCN | c.1062+12G>T (n.1062+12G>T) c.184+12G>T (n.184+12G>T) n.85+12G>T c.1116+12G>T (n.1116+12G>T) c.840+12G>T (n.840+12G>T) n.2456+12G>T n.1620+12G>T | |
17 | g.17219007C= | CA2250418943 | FLCN | c.1062+12G= (n.1062+12G=) c.184+12G= (n.184+12G=) n.85+12G= c.1116+12G= (n.1116+12G=) c.840+12G= (n.840+12G=) n.2456+12G= n.1620+12G= | |
17 | g.17219007C>G | CA726586756 | FLCN | c.1062+12G>C (n.1062+12G>C) c.184+12G>C (n.184+12G>C) n.85+12G>C c.1116+12G>C (n.1116+12G>C) c.840+12G>C (n.840+12G>C) n.2456+12G>C n.1620+12G>C | dbSNP |
17 | g.17219007C>T | CA2840315842 | FLCN | c.1062+12G>A (n.1062+12G>A) c.184+12G>A (n.184+12G>A) n.85+12G>A c.1116+12G>A (n.1116+12G>A) c.840+12G>A (n.840+12G>A) n.2456+12G>A n.1620+12G>A | |
17 | g.17219010_17219016dup | CA2697559479 | FLCN | c.1062+6_1062+12dup (n.1062+6_1062+12dup) c.184+6_184+12dup (n.184+6_184+12dup) n.85+6_85+12dup c.1116+6_1116+12dup (n.1116+6_1116+12dup) c.840+6_840+12dup (n.840+6_840+12dup) n.2456+6_2456+12dup n.1620+6_1620+12dup | ClinVar |
17 | g.17219008C>A | CA2840315845 | FLCN | c.1062+11G>T (n.1062+11G>T) c.184+11G>T (n.184+11G>T) n.85+11G>T c.1116+11G>T (n.1116+11G>T) c.840+11G>T (n.840+11G>T) n.2456+11G>T n.1620+11G>T | |
17 | g.17219008C= | CA2250418944 | FLCN | c.1062+11G= (n.1062+11G=) c.184+11G= (n.184+11G=) n.85+11G= c.1116+11G= (n.1116+11G=) c.840+11G= (n.840+11G=) n.2456+11G= n.1620+11G= | |
17 | g.17219008C>G | CA2250418945 | FLCN | c.1062+11G>C (n.1062+11G>C) c.184+11G>C (n.184+11G>C) n.85+11G>C c.1116+11G>C (n.1116+11G>C) c.840+11G>C (n.840+11G>C) n.2456+11G>C n.1620+11G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219008C>T | CA2840315844 | FLCN | c.1062+11G>A (n.1062+11G>A) c.184+11G>A (n.184+11G>A) n.85+11G>A c.1116+11G>A (n.1116+11G>A) c.840+11G>A (n.840+11G>A) n.2456+11G>A n.1620+11G>A | |
17 | g.17219008_17219009del | CA2576185526 | FLCN | c.1062+10_1062+11del (n.1062+10_1062+11del) c.184+10_184+11del (n.184+10_184+11del) n.85+10_85+11del c.1116+10_1116+11del (n.1116+10_1116+11del) c.840+10_840+11del (n.840+10_840+11del) n.2456+10_2456+11del n.1620+10_1620+11del | |
17 | g.17219010G>A | CA2636354475 | FLCN | c.1062+9C>T (n.1062+9C>T) c.184+9C>T (n.184+9C>T) n.85+9C>T c.1116+9C>T (n.1116+9C>T) c.840+9C>T (n.840+9C>T) n.2456+9C>T n.1620+9C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17219010G>C | CA2733540764 | FLCN | c.1062+9C>G (n.1062+9C>G) c.184+9C>G (n.184+9C>G) n.85+9C>G c.1116+9C>G (n.1116+9C>G) c.840+9C>G (n.840+9C>G) n.2456+9C>G n.1620+9C>G | dbSNP |
17 | g.17219010G>T | CA2840315846 | FLCN | c.1062+9C>A (n.1062+9C>A) c.184+9C>A (n.184+9C>A) n.85+9C>A c.1116+9C>A (n.1116+9C>A) c.840+9C>A (n.840+9C>A) n.2456+9C>A n.1620+9C>A | |
17 | g.17219011C>A | CA2636354476 | FLCN | c.1062+8G>T (n.1062+8G>T) c.184+8G>T (n.184+8G>T) n.85+8G>T c.1116+8G>T (n.1116+8G>T) c.840+8G>T (n.840+8G>T) n.2456+8G>T n.1620+8G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17219011C= | CA2250418946 | FLCN | c.1062+8G= (n.1062+8G=) c.184+8G= (n.184+8G=) n.85+8G= c.1116+8G= (n.1116+8G=) c.840+8G= (n.840+8G=) n.2456+8G= n.1620+8G= | |
17 | g.17219011C>G | CA625314138 | FLCN | c.1062+8G>C (n.1062+8G>C) c.184+8G>C (n.184+8G>C) n.85+8G>C c.1116+8G>C (n.1116+8G>C) c.840+8G>C (n.840+8G>C) n.2456+8G>C n.1620+8G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17219011C>T | CA2499223916 | FLCN | c.1062+8G>A (n.1062+8G>A) c.184+8G>A (n.184+8G>A) n.85+8G>A c.1116+8G>A (n.1116+8G>A) c.840+8G>A (n.840+8G>A) n.2456+8G>A n.1620+8G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219012C>A | CA2636354481 | FLCN | c.1062+7G>T (n.1062+7G>T) c.184+7G>T (n.184+7G>T) n.85+7G>T c.1116+7G>T (n.1116+7G>T) c.840+7G>T (n.840+7G>T) n.2456+7G>T n.1620+7G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17219012C= | CA2250418947 | FLCN | c.1062+7G= (n.1062+7G=) c.184+7G= (n.184+7G=) n.85+7G= c.1116+7G= (n.1116+7G=) c.840+7G= (n.840+7G=) n.2456+7G= n.1620+7G= | |
17 | g.17219012C>T | CA8416167 | FLCN | c.1062+7G>A (n.1062+7G>A) c.184+7G>A (n.184+7G>A) n.85+7G>A c.1116+7G>A (n.1116+7G>A) c.840+7G>A (n.840+7G>A) n.2456+7G>A n.1620+7G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219013G>A | CA149545 | FLCN | c.1062+6C>T (n.1062+6C>T) c.184+6C>T (n.184+6C>T) n.85+6C>T c.1116+6C>T (n.1116+6C>T) c.840+6C>T (n.840+6C>T) n.2456+6C>T n.1620+6C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219013G>C | CA2250418950 | FLCN | c.1062+6C>G (n.1062+6C>G) c.184+6C>G (n.184+6C>G) n.85+6C>G c.1116+6C>G (n.1116+6C>G) c.840+6C>G (n.840+6C>G) n.2456+6C>G n.1620+6C>G | dbSNP |
17 | g.17219013G= | CA2250418948 | FLCN | c.1062+6C= (n.1062+6C=) c.184+6C= (n.184+6C=) n.85+6C= c.1116+6C= (n.1116+6C=) c.840+6C= (n.840+6C=) n.2456+6C= n.1620+6C= | |
17 | g.17219013G>T | CA2250418949 | FLCN | c.1062+6C>A (n.1062+6C>A) c.184+6C>A (n.184+6C>A) n.85+6C>A c.1116+6C>A (n.1116+6C>A) c.840+6C>A (n.840+6C>A) n.2456+6C>A n.1620+6C>A | dbSNP |
17 | g.17219013_17219014delinsAA | CA2573153084 | FLCN | c.1062+5_1062+6delinsTT (n.1062+5_1062+6delinsTT) c.184+5_184+6delinsTT (n.184+5_184+6delinsTT) n.85+5_85+6delinsTT c.1116+5_1116+6delinsTT (n.1116+5_1116+6delinsTT) c.840+5_840+6delinsTT (n.840+5_840+6delinsTT) n.2456+5_2456+6delinsTT n.1620+5_1620+6delinsTT | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219013_17219014delinsAT | CA2580092608 | FLCN | c.1062+5_1062+6delinsAT (n.1062+5_1062+6delinsAT) c.184+5_184+6delinsAT (n.184+5_184+6delinsAT) n.85+5_85+6delinsAT c.1116+5_1116+6delinsAT (n.1116+5_1116+6delinsAT) c.840+5_840+6delinsAT (n.840+5_840+6delinsAT) n.2456+5_2456+6delinsAT n.1620+5_1620+6delinsAT | ClinVar |
17 | g.17219014C>T | CA2636354492 | FLCN | c.1062+5G>A (n.1062+5G>A) c.184+5G>A (n.184+5G>A) n.85+5G>A c.1116+5G>A (n.1116+5G>A) c.840+5G>A (n.840+5G>A) n.2456+5G>A n.1620+5G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17219015C>A | CA2838325931 | FLCN | c.1062+4G>T (n.1062+4G>T) c.184+4G>T (n.184+4G>T) n.85+4G>T c.1116+4G>T (n.1116+4G>T) c.840+4G>T (n.840+4G>T) n.2456+4G>T n.1620+4G>T | |
17 | g.17219016T>C | CA2580092609 | FLCN | c.1062+3A>G (n.1062+3A>G) c.184+3A>G (n.184+3A>G) n.85+3A>G c.1116+3A>G (n.1116+3A>G) c.840+3A>G (n.840+3A>G) n.2456+3A>G n.1620+3A>G | ClinVar |
17 | g.17219017A= | CA2250418951 | FLCN | c.1062+2T= (n.1062+2T=) c.184+2T= (n.184+2T=) n.85+2T= c.1116+2T= (n.1116+2T=) c.840+2T= (n.840+2T=) n.2456+2T= n.1620+2T= | |
17 | g.17219017A>C | CA10588640 | FLCN | c.1062+2T>G (n.1062+2T>G) c.184+2T>G (n.184+2T>G) n.85+2T>G c.1116+2T>G (n.1116+2T>G) c.840+2T>G (n.840+2T>G) n.2456+2T>G n.1620+2T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219017A>G | CA398532579 | FLCN | c.1062+2T>C (n.1062+2T>C) c.184+2T>C (n.184+2T>C) n.85+2T>C c.1116+2T>C (n.1116+2T>C) c.840+2T>C (n.840+2T>C) n.2456+2T>C n.1620+2T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219017A>T | CA398532581 | FLCN | c.1062+2T>A (n.1062+2T>A) c.184+2T>A (n.184+2T>A) n.85+2T>A c.1116+2T>A (n.1116+2T>A) c.840+2T>A (n.840+2T>A) n.2456+2T>A n.1620+2T>A | |
17 | g.17219018C>A | CA398532588 | FLCN | c.1062+1G>T (n.1062+1G>T) c.184+1G>T (n.184+1G>T) n.85+1G>T c.1116+1G>T (n.1116+1G>T) c.840+1G>T (n.840+1G>T) n.2456+1G>T n.1620+1G>T | |
17 | g.17219018C= | CA2250418952 | FLCN | c.1062+1G= (n.1062+1G=) c.184+1G= (n.184+1G=) n.85+1G= c.1116+1G= (n.1116+1G=) c.840+1G= (n.840+1G=) n.2456+1G= n.1620+1G= | |
17 | g.17219018C>G | CA398532586 | FLCN | c.1062+1G>C (n.1062+1G>C) c.184+1G>C (n.184+1G>C) n.85+1G>C c.1116+1G>C (n.1116+1G>C) c.840+1G>C (n.840+1G>C) n.2456+1G>C n.1620+1G>C | |
17 | g.17219018C>T | CA398532584 | FLCN | c.1062+1G>A (n.1062+1G>A) c.184+1G>A (n.184+1G>A) n.85+1G>A c.1116+1G>A (n.1116+1G>A) c.840+1G>A (n.840+1G>A) n.2456+1G>A n.1620+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17219019C>A | CA398532590 | FLCN | c.1062G>T (p.Gln354His) c.184G>T (p.Gly62Cys) n.85G>T c.1116G>T (p.Gln372His) c.840G>T (p.Gln280His) n.2456G>T n.1620G>T | |
17 | g.17219019C>G | CA398532593 | FLCN | c.1062G>C (p.Gln354His) c.184G>C (p.Gly62Arg) n.85G>C c.1116G>C (p.Gln372His) c.840G>C (p.Gln280His) n.2456G>C n.1620G>C | |
17 | g.17219019C>T | CA498163491 | FLCN | c.1062G>A (p.Gln354=) c.184G>A (p.Gly62Ser) n.85G>A c.1116G>A (p.Gln372=) c.840G>A (p.Gln280=) n.2456G>A n.1620G>A | dbSNP |
17 | g.17219023_17219213del | CA2581463434 | FLCN | c.872_1062del c.149-155_184del c.926_1116del c.650_840del n.2266_2456del n.1430_1620del | |
17 | g.17219020T>A | CA398532595 | FLCN | c.1061A>T (p.Gln354Leu) c.183A>T (p.Ala61=) n.84A>T c.1115A>T (p.Gln372Leu) c.839A>T (p.Gln280Leu) n.2455A>T n.1619A>T | |
17 | g.17219020T>C | CA398532598 | FLCN | c.1061A>G (p.Gln354Arg) c.183A>G (p.Ala61=) n.84A>G c.1115A>G (p.Gln372Arg) c.839A>G (p.Gln280Arg) n.2455A>G n.1619A>G | gnomAD v4 |
17 | g.17219020T>G | CA398532599 | FLCN | c.1061A>C (p.Gln354Pro) c.183A>C (p.Ala61=) n.84A>C c.1115A>C (p.Gln372Pro) c.839A>C (p.Gln280Pro) n.2455A>C n.1619A>C | |
17 | g.17219021G>A | CA224146 | FLCN | c.1060C>T (p.Gln354Ter) c.182C>T (p.Ala61Val) n.83C>T c.1114C>T (p.Gln372Ter) c.838C>T (p.Gln280Ter) n.2454C>T n.1618C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219021G>C | CA398532602 | FLCN | c.1060C>G (p.Gln354Glu) c.182C>G (p.Ala61Gly) n.83C>G c.1114C>G (p.Gln372Glu) c.838C>G (p.Gln280Glu) n.2454C>G n.1618C>G | |
17 | g.17219021G= | CA2250418953 | FLCN | c.1060C= (p.Gln354=) c.182C= (p.Ala61=) n.83C= c.1114C= (p.Gln372=) c.838C= (p.Gln280=) n.2454C= n.1618C= | |
17 | g.17219021G>T | CA398532604 | FLCN | c.1060C>A (p.Gln354Lys) c.182C>A (p.Ala61Glu) n.83C>A c.1114C>A (p.Gln372Lys) c.838C>A (p.Gln280Lys) n.2454C>A n.1618C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17219022C>A | CA398532607 | FLCN | c.1059G>T (p.Arg353Ser) c.181G>T (p.Ala61Ser) n.82G>T c.1113G>T (p.Arg371Ser) c.837G>T (p.Arg279Ser) n.2453G>T n.1617G>T | |
17 | g.17219022C= | CA2250418954 | FLCN | c.1059G= (p.Arg353=) c.181G= (p.Ala61=) n.82G= c.1113G= (p.Arg371=) c.837G= (p.Arg279=) n.2453G= n.1617G= | |
17 | g.17219022C>G | CA398532608 | FLCN | c.1059G>C (p.Arg353Ser) c.181G>C (p.Ala61Pro) n.82G>C c.1113G>C (p.Arg371Ser) c.837G>C (p.Arg279Ser) n.2453G>C n.1617G>C | |
17 | g.17219022C>T | CA195435 | FLCN | c.1059G>A (p.Arg353=) c.181G>A (p.Ala61Thr) n.82G>A c.1113G>A (p.Arg371=) c.837G>A (p.Arg279=) n.2453G>A n.1617G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219023del | CA2580092610 | FLCN | c.1059del (p.Arg353SerfsTer22) c.181del (p.Ala61GlnfsTer?) n.82del c.1113del (p.Arg371SerfsTer22) c.837del (p.Arg279SerfsTer22) n.2453del n.1617del | ClinVar |
17 | g.17219023C>A | CA398532614 | FLCN | c.1058G>T (p.Arg353Met) c.180G>T (p.Glu60Asp) n.81G>T c.1112G>T (p.Arg371Met) c.836G>T (p.Arg279Met) n.2452G>T n.1616G>T | |
17 | g.17219023C= | CA2250418955 | FLCN | c.1058G= (p.Arg353=) c.180G= (p.Glu60=) n.81G= c.1112G= (p.Arg371=) c.836G= (p.Arg279=) n.2452G= n.1616G= | |
17 | g.17219023C>G | CA398532613 | FLCN | c.1058G>C (p.Arg353Thr) c.180G>C (p.Glu60Asp) n.81G>C c.1112G>C (p.Arg371Thr) c.836G>C (p.Arg279Thr) n.2452G>C n.1616G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17219023C>T | CA398532610 | FLCN | c.1058G>A (p.Arg353Lys) c.180G>A (p.Glu60=) n.81G>A c.1112G>A (p.Arg371Lys) c.836G>A (p.Arg279Lys) n.2452G>A n.1616G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219024T>A | CA398532617 | FLCN | c.1057A>T (p.Arg353Trp) c.179A>T (p.Glu60Val) n.80A>T c.1111A>T (p.Arg371Trp) c.835A>T (p.Arg279Trp) n.2451A>T n.1615A>T | |
17 | g.17219024T>C | CA398532618 | FLCN | c.1057A>G (p.Arg353Gly) c.179A>G (p.Glu60Gly) n.80A>G c.1111A>G (p.Arg371Gly) c.835A>G (p.Arg279Gly) n.2451A>G n.1615A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219024T>G | CA498163495 | FLCN | c.1057A>C (p.Arg353=) c.179A>C (p.Glu60Ala) n.80A>C c.1111A>C (p.Arg371=) c.835A>C (p.Arg279=) n.2451A>C n.1615A>C | |
17 | g.17219025_17219027del | CA2573153087 | FLCN | c.1055_1057del (p.Met352del) c.177_179del (p.His59_Glu60delinsGln) n.78_80del c.1109_1111del (p.Met370del) c.833_835del (p.Met278del) n.2449_2451del n.1613_1615del | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219025C>A | CA398532620 | FLCN | c.1056G>T (p.Met352Ile) c.178G>T (p.Glu60Ter) n.79G>T c.1110G>T (p.Met370Ile) c.834G>T (p.Met278Ile) n.2450G>T n.1614G>T | |
17 | g.17219025C>G | CA398532622 | FLCN | c.1056G>C (p.Met352Ile) c.178G>C (p.Glu60Gln) n.79G>C c.1110G>C (p.Met370Ile) c.834G>C (p.Met278Ile) n.2450G>C n.1614G>C | |
17 | g.17219025C>T | CA398532624 | FLCN | c.1056G>A (p.Met352Ile) c.178G>A (p.Glu60Lys) n.79G>A c.1110G>A (p.Met370Ile) c.834G>A (p.Met278Ile) n.2450G>A n.1614G>A | |
17 | g.17219025_17219027delinsCAT | CA2250418956 | FLCN | c.1054_1056delinsATG (p.Met352=) c.176_178delinsATG (p.His59=) n.77_79delinsATG c.1108_1110delinsATG (p.Met370=) c.832_834delinsATG (p.Met278=) n.2448_2450delinsATG n.1612_1614delinsATG | |
17 | g.17219026A>C | CA398532626 | FLCN | c.1055T>G (p.Met352Arg) c.177T>G (p.His59Gln) n.78T>G c.1109T>G (p.Met370Arg) c.833T>G (p.Met278Arg) n.2449T>G n.1613T>G | ClinVar |
17 | g.17219026A>G | CA398532629 | FLCN | c.1055T>C (p.Met352Thr) c.177T>C (p.His59=) n.78T>C c.1109T>C (p.Met370Thr) c.833T>C (p.Met278Thr) n.2449T>C n.1613T>C | |
17 | g.17219026A>T | CA398532630 | FLCN | c.1055T>A (p.Met352Lys) c.177T>A (p.His59Gln) n.78T>A c.1109T>A (p.Met370Lys) c.833T>A (p.Met278Lys) n.2449T>A n.1613T>A | |
17 | g.17219026_17219027del | CA916081870 | FLCN | c.1054_1055del (p.Met352GlufsTer?) c.176_177del (p.His59ArgfsTer23) n.77_78del c.1108_1109del (p.Met370GlufsTer?) c.832_833del (p.Met278GlufsTer?) n.2448_2449del n.1612_1613del | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219027T>A | CA398532633 | FLCN | c.1054A>T (p.Met352Leu) c.176A>T (p.His59Leu) n.77A>T c.1108A>T (p.Met370Leu) c.832A>T (p.Met278Leu) n.2448A>T n.1612A>T | ClinVar |
17 | g.17219027T>C | CA398532635 | FLCN | c.1054A>G (p.Met352Val) c.176A>G (p.His59Arg) n.77A>G c.1108A>G (p.Met370Val) c.832A>G (p.Met278Val) n.2448A>G n.1612A>G | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17219027T>G | CA398532636 | FLCN | c.1054A>C (p.Met352Leu) c.176A>C (p.His59Pro) n.77A>C c.1108A>C (p.Met370Leu) c.832A>C (p.Met278Leu) n.2448A>C n.1612A>C | |
17 | g.17219028G>A | CA498163496 | FLCN | c.1053C>T (p.His351=) c.175C>T (p.His59Tyr) n.76C>T c.1107C>T (p.His369=) c.831C>T (p.His277=) n.2447C>T n.1611C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219028G>C | CA398532639 | FLCN | c.1053C>G (p.His351Gln) c.175C>G (p.His59Asp) n.76C>G c.1107C>G (p.His369Gln) c.831C>G (p.His277Gln) n.2447C>G n.1611C>G | ClinVar |
17 | g.17219028G>T | CA398532641 | FLCN | c.1053C>A (p.His351Gln) c.175C>A (p.His59Asn) n.76C>A c.1107C>A (p.His369Gln) c.831C>A (p.His277Gln) n.2447C>A n.1611C>A | |
17 | g.17219029T>A | CA398532645 | FLCN | c.1052A>T (p.His351Leu) c.174A>T (p.Ala58=) n.75A>T c.1106A>T (p.His369Leu) c.830A>T (p.His277Leu) n.2446A>T n.1610A>T | |
17 | g.17219029T>C | CA398532646 | FLCN | c.1052A>G (p.His351Arg) c.174A>G (p.Ala58=) n.75A>G c.1106A>G (p.His369Arg) c.830A>G (p.His277Arg) n.2446A>G n.1610A>G | |
17 | g.17219029T>G | CA398532643 | FLCN | c.1052A>C (p.His351Pro) c.174A>C (p.Ala58=) n.75A>C c.1106A>C (p.His369Pro) c.830A>C (p.His277Pro) n.2446A>C n.1610A>C | |
17 | g.17219030G>A | CA398532653 | FLCN | c.1051C>T (p.His351Tyr) c.173C>T (p.Ala58Val) n.74C>T c.1105C>T (p.His369Tyr) c.829C>T (p.His277Tyr) n.2445C>T n.1609C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219030G>C | CA398532649 | FLCN | c.1051C>G (p.His351Asp) c.173C>G (p.Ala58Gly) n.74C>G c.1105C>G (p.His369Asp) c.829C>G (p.His277Asp) n.2445C>G n.1609C>G | |
17 | g.17219030G= | CA2250418957 | FLCN | c.1051C= (p.His351=) c.173C= (p.Ala58=) n.74C= c.1105C= (p.His369=) c.829C= (p.His277=) n.2445C= n.1609C= | |
17 | g.17219030G>T | CA398532651 | FLCN | c.1051C>A (p.His351Asn) c.173C>A (p.Ala58Glu) n.74C>A c.1105C>A (p.His369Asn) c.829C>A (p.His277Asn) n.2445C>A n.1609C>A | |
17 | g.17219031C>A | CA498163497 | FLCN | c.1050G>T (p.Arg350=) c.172G>T (p.Ala58Ser) n.73G>T c.1104G>T (p.Arg368=) c.828G>T (p.Arg276=) n.2444G>T n.1608G>T | |
17 | g.17219031C>G | CA498163498 | FLCN | c.1050G>C (p.Arg350=) c.172G>C (p.Ala58Pro) n.73G>C c.1104G>C (p.Arg368=) c.828G>C (p.Arg276=) n.2444G>C n.1608G>C | dbSNP |
17 | g.17219031C>T | CA498163499 | FLCN | c.1050G>A (p.Arg350=) c.172G>A (p.Ala58Thr) n.73G>A c.1104G>A (p.Arg368=) c.828G>A (p.Arg276=) n.2444G>A n.1608G>A | dbSNP |
17 | g.17219032C>A | CA398532655 | FLCN | c.1049G>T (p.Arg350Leu) c.171G>T (p.Pro57=) n.72G>T c.1103G>T (p.Arg368Leu) c.827G>T (p.Arg276Leu) n.2443G>T n.1607G>T | |
17 | g.17219032C= | CA2250418958 | FLCN | c.1049G= (p.Arg350=) c.171G= (p.Pro57=) n.72G= c.1103G= (p.Arg368=) c.827G= (p.Arg276=) n.2443G= n.1607G= | |
17 | g.17219032C>G | CA398532657 | FLCN | c.1049G>C (p.Arg350Pro) c.171G>C (p.Pro57=) n.72G>C c.1103G>C (p.Arg368Pro) c.827G>C (p.Arg276Pro) n.2443G>C n.1607G>C | dbSNP |
17 | g.17219032C>T | CA159798 | FLCN | c.1049G>A (p.Arg350Gln) c.171G>A (p.Pro57=) n.72G>A c.1103G>A (p.Arg368Gln) c.827G>A (p.Arg276Gln) n.2443G>A n.1607G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219033G>A | CA398532658 | FLCN | c.1048C>T (p.Arg350Trp) c.170C>T (p.Pro57Leu) n.71C>T c.1102C>T (p.Arg368Trp) c.826C>T (p.Arg276Trp) n.2442C>T n.1606C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219033G>C | CA398532659 | FLCN | c.1048C>G (p.Arg350Gly) c.170C>G (p.Pro57Arg) n.71C>G c.1102C>G (p.Arg368Gly) c.826C>G (p.Arg276Gly) n.2442C>G n.1606C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219033G= | CA2250418959 | FLCN | c.1048C= (p.Arg350=) c.170C= (p.Pro57=) n.71C= c.1102C= (p.Arg368=) c.826C= (p.Arg276=) n.2442C= n.1606C= | |
17 | g.17219033G>T | CA498163500 | FLCN | c.1048C>A (p.Arg350=) c.170C>A (p.Pro57Gln) n.71C>A c.1102C>A (p.Arg368=) c.826C>A (p.Arg276=) n.2442C>A n.1606C>A | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17219034G>A | CA498163501 | FLCN | c.1047C>T (p.Leu349=) c.169C>T (p.Pro57Ser) n.70C>T c.1101C>T (p.Leu367=) c.825C>T (p.Leu275=) n.2441C>T n.1605C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219034G>C | CA498163502 | FLCN | c.1047C>G (p.Leu349=) c.169C>G (p.Pro57Ala) n.70C>G c.1101C>G (p.Leu367=) c.825C>G (p.Leu275=) n.2441C>G n.1605C>G | gnomAD v4 |
17 | g.17219034G= | CA2250418960 | FLCN | c.1047C= (p.Leu349=) c.169C= (p.Pro57=) n.70C= c.1101C= (p.Leu367=) c.825C= (p.Leu275=) n.2441C= n.1605C= | |
17 | g.17219034G>T | CA498163503 | FLCN | c.1047C>A (p.Leu349=) c.169C>A (p.Pro57Thr) n.70C>A c.1101C>A (p.Leu367=) c.825C>A (p.Leu275=) n.2441C>A n.1605C>A | |
17 | g.17219035A>C | CA398532660 | FLCN | c.1046T>G (p.Leu349Arg) c.168T>G (p.Pro56=) n.69T>G c.1100T>G (p.Leu367Arg) c.824T>G (p.Leu275Arg) n.2440T>G n.1604T>G | |
17 | g.17219035A>G | CA398532662 | FLCN | c.1046T>C (p.Leu349Pro) c.168T>C (p.Pro56=) n.69T>C c.1100T>C (p.Leu367Pro) c.824T>C (p.Leu275Pro) n.2440T>C n.1604T>C | COSMIC |
17 | g.17219035A>T | CA398532661 | FLCN | c.1046T>A (p.Leu349His) c.168T>A (p.Pro56=) n.69T>A c.1100T>A (p.Leu367His) c.824T>A (p.Leu275His) n.2440T>A n.1604T>A | ClinVar |
17 | g.17219036G>A | CA398532663 | FLCN | c.1045C>T (p.Leu349Phe) c.167C>T (p.Pro56Leu) n.68C>T c.1099C>T (p.Leu367Phe) c.823C>T (p.Leu275Phe) n.2439C>T n.1603C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219036G>C | CA398532664 | FLCN | c.1045C>G (p.Leu349Val) c.167C>G (p.Pro56Arg) n.68C>G c.1099C>G (p.Leu367Val) c.823C>G (p.Leu275Val) n.2439C>G n.1603C>G | |
17 | g.17219036G>T | CA398532665 | FLCN | c.1045C>A (p.Leu349Ile) c.167C>A (p.Pro56His) n.68C>A c.1099C>A (p.Leu367Ile) c.823C>A (p.Leu275Ile) n.2439C>A n.1603C>A | |
17 | g.17219037G>A | CA8416168 | FLCN | c.1044C>T (p.Ser348=) c.166C>T (p.Pro56Ser) n.67C>T c.1098C>T (p.Ser366=) c.822C>T (p.Ser274=) n.2438C>T n.1602C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.17219037G>C | CA498163505 | FLCN | c.1044C>G (p.Ser348=) c.166C>G (p.Pro56Ala) n.67C>G c.1098C>G (p.Ser366=) c.822C>G (p.Ser274=) n.2438C>G n.1602C>G | |
17 | g.17219037G= | CA2250418961 | FLCN | c.1044C= (p.Ser348=) c.166C= (p.Pro56=) n.67C= c.1098C= (p.Ser366=) c.822C= (p.Ser274=) n.2438C= n.1602C= | |
17 | g.17219037G>T | CA498163504 | FLCN | c.1044C>A (p.Ser348=) c.166C>A (p.Pro56Thr) n.67C>A c.1098C>A (p.Ser366=) c.822C>A (p.Ser274=) n.2438C>A n.1602C>A | COSMIC |
17 | g.17219037_17219045delinsGGACTTGAA | CA2250418962 | FLCN | c.1036_1044delinsTTCAAGTCC (p.Phe346=) c.158_166delinsTTCAAGTCC (p.Leu53=) n.59_67delinsTTCAAGTCC c.1090_1098delinsTTCAAGTCC (p.Phe364=) c.814_822delinsTTCAAGTCC (p.Phe272=) n.2430_2438delinsTTCAAGTCC n.1594_1602delinsTTCAAGTCC | |
17 | g.17219038G>A | CA398532666 | FLCN | c.1043C>T (p.Ser348Phe) c.165C>T (p.Val55=) n.66C>T c.1097C>T (p.Ser366Phe) c.821C>T (p.Ser274Phe) n.2437C>T n.1601C>T | |
17 | g.17219038G>C | CA398532668 | FLCN | c.1043C>G (p.Ser348Cys) c.165C>G (p.Val55=) n.66C>G c.1097C>G (p.Ser366Cys) c.821C>G (p.Ser274Cys) n.2437C>G n.1601C>G | |
17 | g.17219038G= | CA2250418963 | FLCN | c.1043C= (p.Ser348=) c.165C= (p.Val55=) n.66C= c.1097C= (p.Ser366=) c.821C= (p.Ser274=) n.2437C= n.1601C= | |
17 | g.17219038G>T | CA398532667 | FLCN | c.1043C>A (p.Ser348Tyr) c.165C>A (p.Val55=) n.66C>A c.1097C>A (p.Ser366Tyr) c.821C>A (p.Ser274Tyr) n.2437C>A n.1601C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219042_17219049del | CA10586261 | FLCN | c.1036_1043del (p.Phe346ProfsTer?) c.158_165del (p.Leu53ProfsTer5) n.59_66del c.1090_1097del (p.Phe364ProfsTer?) c.814_821del (p.Phe272ProfsTer?) n.2430_2437del n.1594_1601del | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219039A= | CA2250418964 | FLCN | c.1042T= (p.Ser348=) c.164T= (p.Val55=) n.65T= c.1096T= (p.Ser366=) c.820T= (p.Ser274=) n.2436T= n.1600T= | |
17 | g.17219039A>C | CA398532669 | FLCN | c.1042T>G (p.Ser348Ala) c.164T>G (p.Val55Gly) n.65T>G c.1096T>G (p.Ser366Ala) c.820T>G (p.Ser274Ala) n.2436T>G n.1600T>G | |
17 | g.17219039A>G | CA398532670 | FLCN | c.1042T>C (p.Ser348Pro) c.164T>C (p.Val55Ala) n.65T>C c.1096T>C (p.Ser366Pro) c.820T>C (p.Ser274Pro) n.2436T>C n.1600T>C | |
17 | g.17219039A>T | CA398532671 | FLCN | c.1042T>A (p.Ser348Thr) c.164T>A (p.Val55Asp) n.65T>A c.1096T>A (p.Ser366Thr) c.820T>A (p.Ser274Thr) n.2436T>A n.1600T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219040C>A | CA398532672 | FLCN | c.1041G>T (p.Lys347Asn) c.163G>T (p.Val55Phe) n.64G>T c.1095G>T (p.Lys365Asn) c.819G>T (p.Lys273Asn) n.2435G>T n.1599G>T | |
17 | g.17219040C= | CA2250418965 | FLCN | c.1041G= (p.Lys347=) c.163G= (p.Val55=) n.64G= c.1095G= (p.Lys365=) c.819G= (p.Lys273=) n.2435G= n.1599G= | |
17 | g.17219040C>G | CA398532673 | FLCN | c.1041G>C (p.Lys347Asn) c.163G>C (p.Val55Leu) n.64G>C c.1095G>C (p.Lys365Asn) c.819G>C (p.Lys273Asn) n.2435G>C n.1599G>C | |
17 | g.17219040C>T | CA498163507 | FLCN | c.1041G>A (p.Lys347=) c.163G>A (p.Val55Ile) n.64G>A c.1095G>A (p.Lys365=) c.819G>A (p.Lys273=) n.2435G>A n.1599G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219041T>A | CA398532674 | FLCN | c.1040A>T (p.Lys347Met) c.162A>T (p.Gln54His) n.63A>T c.1094A>T (p.Lys365Met) c.818A>T (p.Lys273Met) n.2434A>T n.1598A>T | |
17 | g.17219041T>C | CA8416169 | FLCN | c.1040A>G (p.Lys347Arg) c.162A>G (p.Gln54=) n.63A>G c.1094A>G (p.Lys365Arg) c.818A>G (p.Lys273Arg) n.2434A>G n.1598A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219041T>G | CA398532675 | FLCN | c.1040A>C (p.Lys347Thr) c.162A>C (p.Gln54His) n.63A>C c.1094A>C (p.Lys365Thr) c.818A>C (p.Lys273Thr) n.2434A>C n.1598A>C | |
17 | g.17219041T= | CA2250418966 | FLCN | c.1040A= (p.Lys347=) c.162A= (p.Gln54=) n.63A= c.1094A= (p.Lys365=) c.818A= (p.Lys273=) n.2434A= n.1598A= | |
17 | g.17219042T>A | CA398532676 | FLCN | c.1039A>T (p.Lys347Ter) c.161A>T (p.Gln54Leu) n.62A>T c.1093A>T (p.Lys365Ter) c.817A>T (p.Lys273Ter) n.2433A>T n.1597A>T | |
17 | g.17219042T>C | CA398532677 | FLCN | c.1039A>G (p.Lys347Glu) c.161A>G (p.Gln54Arg) n.62A>G c.1093A>G (p.Lys365Glu) c.817A>G (p.Lys273Glu) n.2433A>G n.1597A>G | |
17 | g.17219042T>G | CA398532678 | FLCN | c.1039A>C (p.Lys347Gln) c.161A>C (p.Gln54Pro) n.62A>C c.1093A>C (p.Lys365Gln) c.817A>C (p.Lys273Gln) n.2433A>C n.1597A>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219042T= | CA2250418967 | FLCN | c.1039A= (p.Lys347=) c.161A= (p.Gln54=) n.62A= c.1093A= (p.Lys365=) c.817A= (p.Lys273=) n.2433A= n.1597A= | |
17 | g.17219043G>A | CA498163508 | FLCN | c.1038C>T (p.Phe346=) c.160C>T (p.Gln54Ter) n.61C>T c.1092C>T (p.Phe364=) c.816C>T (p.Phe272=) n.2432C>T n.1596C>T | |
17 | g.17219043G>C | CA398532679 | FLCN | c.1038C>G (p.Phe346Leu) c.160C>G (p.Gln54Glu) n.61C>G c.1092C>G (p.Phe364Leu) c.816C>G (p.Phe272Leu) n.2432C>G n.1596C>G | gnomAD v4 |
17 | g.17219043G>T | CA398532680 | FLCN | c.1038C>A (p.Phe346Leu) c.160C>A (p.Gln54Lys) n.61C>A c.1092C>A (p.Phe364Leu) c.816C>A (p.Phe272Leu) n.2432C>A n.1596C>A | |
17 | g.17219043dup | CA2580614014 | FLCN | c.1038dup (p.Lys347GlnfsTer?) c.160dup (p.Gln54ProfsTer7) n.61dup c.1092dup (p.Lys365GlnfsTer?) c.816dup (p.Lys273GlnfsTer?) n.2432dup n.1596dup | ClinVar |
17 | g.17219044A>C | CA398532681 | FLCN | c.1037T>G (p.Phe346Cys) c.159T>G (p.Leu53=) n.60T>G c.1091T>G (p.Phe364Cys) c.815T>G (p.Phe272Cys) n.2431T>G n.1595T>G | |
17 | g.17219044A>G | CA398532682 | FLCN | c.1037T>C (p.Phe346Ser) c.159T>C (p.Leu53=) n.60T>C c.1091T>C (p.Phe364Ser) c.815T>C (p.Phe272Ser) n.2431T>C n.1595T>C | |
17 | g.17219044A>T | CA398532683 | FLCN | c.1037T>A (p.Phe346Tyr) c.159T>A (p.Leu53=) n.60T>A c.1091T>A (p.Phe364Tyr) c.815T>A (p.Phe272Tyr) n.2431T>A n.1595T>A | |
17 | g.17219045A>C | CA398532684 | FLCN | c.1036T>G (p.Phe346Val) c.158T>G (p.Leu53Arg) n.59T>G c.1090T>G (p.Phe364Val) c.814T>G (p.Phe272Val) n.2430T>G n.1594T>G | gnomAD v4 |
17 | g.17219045A>G | CA398532685 | FLCN | c.1036T>C (p.Phe346Leu) c.158T>C (p.Leu53Pro) n.59T>C c.1090T>C (p.Phe364Leu) c.814T>C (p.Phe272Leu) n.2430T>C n.1594T>C | |
17 | g.17219045A>T | CA398532686 | FLCN | c.1036T>A (p.Phe346Ile) c.158T>A (p.Leu53His) n.59T>A c.1090T>A (p.Phe364Ile) c.814T>A (p.Phe272Ile) n.2430T>A n.1594T>A | |
17 | g.17219046G>A | CA498163509 | FLCN | c.1035C>T (p.Val345=) c.157C>T (p.Leu53Phe) n.58C>T c.1089C>T (p.Val363=) c.813C>T (p.Val271=) n.2429C>T n.1593C>T | ClinVar |
17 | g.17219046G>C | CA8416170 | FLCN | c.1035C>G (p.Val345=) c.157C>G (p.Leu53Val) n.58C>G c.1089C>G (p.Val363=) c.813C>G (p.Val271=) n.2429C>G n.1593C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17219046G= | CA2250418968 | FLCN | c.1035C= (p.Val345=) c.157C= (p.Leu53=) n.58C= c.1089C= (p.Val363=) c.813C= (p.Val271=) n.2429C= n.1593C= | |
17 | g.17219046G>T | CA498163510 | FLCN | c.1035C>A (p.Val345=) c.157C>A (p.Leu53Ile) n.58C>A c.1089C>A (p.Val363=) c.813C>A (p.Val271=) n.2429C>A n.1593C>A | |
17 | g.17219047A>C | CA398532687 | FLCN | c.1034T>G (p.Val345Gly) c.156T>G (p.Ser52Arg) n.57T>G c.1088T>G (p.Val363Gly) c.812T>G (p.Val271Gly) n.2428T>G n.1592T>G | |
17 | g.17219047A>G | CA398532688 | FLCN | c.1034T>C (p.Val345Ala) c.156T>C (p.Ser52=) n.57T>C c.1088T>C (p.Val363Ala) c.812T>C (p.Val271Ala) n.2428T>C n.1592T>C | |
17 | g.17219047A>T | CA398532689 | FLCN | c.1034T>A (p.Val345Asp) c.156T>A (p.Ser52Arg) n.57T>A c.1088T>A (p.Val363Asp) c.812T>A (p.Val271Asp) n.2428T>A n.1592T>A | |
17 | g.17219048C>A | CA398532690 | FLCN | c.1033G>T (p.Val345Phe) c.155G>T (p.Ser52Ile) n.56G>T c.1087G>T (p.Val363Phe) c.811G>T (p.Val271Phe) n.2427G>T n.1591G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17219048C>G | CA398532691 | FLCN | c.1033G>C (p.Val345Leu) c.155G>C (p.Ser52Thr) n.56G>C c.1087G>C (p.Val363Leu) c.811G>C (p.Val271Leu) n.2427G>C n.1591G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219048C>T | CA398532692 | FLCN | c.1033G>A (p.Val345Ile) c.155G>A (p.Ser52Asn) n.56G>A c.1087G>A (p.Val363Ile) c.811G>A (p.Val271Ile) n.2427G>A n.1591G>A | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17219049T>A | CA288311563 | FLCN | c.1032A>T (p.Pro344=) c.154A>T (p.Ser52Cys) n.55A>T c.1086A>T (p.Pro362=) c.810A>T (p.Pro270=) n.2426A>T n.1590A>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219049T>C | CA498163511 | FLCN | c.1032A>G (p.Pro344=) c.154A>G (p.Ser52Gly) n.55A>G c.1086A>G (p.Pro362=) c.810A>G (p.Pro270=) n.2426A>G n.1590A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219049T>G | CA498163512 | FLCN | c.1032A>C (p.Pro344=) c.154A>C (p.Ser52Arg) n.55A>C c.1086A>C (p.Pro362=) c.810A>C (p.Pro270=) n.2426A>C n.1590A>C | |
17 | g.17219049T= | CA2250418969 | FLCN | c.1032A= (p.Pro344=) c.154A= (p.Ser52=) n.55A= c.1086A= (p.Pro362=) c.810A= (p.Pro270=) n.2426A= n.1590A= | |
17 | g.17219050G>A | CA398532694 | FLCN | c.1031C>T (p.Pro344Leu) c.153C>T (p.Ala51=) n.54C>T c.1085C>T (p.Pro362Leu) c.809C>T (p.Pro270Leu) n.2425C>T n.1589C>T | ClinVar |
17 | g.17219050G>C | CA398532695 | FLCN | c.1031C>G (p.Pro344Arg) c.153C>G (p.Ala51=) n.54C>G c.1085C>G (p.Pro362Arg) c.809C>G (p.Pro270Arg) n.2425C>G n.1589C>G | |
17 | g.17219050G>T | CA398532693 | FLCN | c.1031C>A (p.Pro344Gln) c.153C>A (p.Ala51=) n.54C>A c.1085C>A (p.Pro362Gln) c.809C>A (p.Pro270Gln) n.2425C>A n.1589C>A | |
17 | g.17219051del | CA2840315847 | FLCN | c.1031del (p.Pro344GlnfsTer9) c.153del (p.Ser52ValfsTer?) n.54del c.1085del (p.Pro362GlnfsTer9) c.809del (p.Pro270GlnfsTer9) n.2425del n.1589del | |
17 | g.17219051G>A | CA398532696 | FLCN | c.1030C>T (p.Pro344Ser) c.152C>T (p.Ala51Val) n.53C>T c.1084C>T (p.Pro362Ser) c.808C>T (p.Pro270Ser) n.2424C>T n.1588C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219051G>C | CA398532697 | FLCN | c.1030C>G (p.Pro344Ala) c.152C>G (p.Ala51Gly) n.53C>G c.1084C>G (p.Pro362Ala) c.808C>G (p.Pro270Ala) n.2424C>G n.1588C>G | |
17 | g.17219051G= | CA2250418970 | FLCN | c.1030C= (p.Pro344=) c.152C= (p.Ala51=) n.53C= c.1084C= (p.Pro362=) c.808C= (p.Pro270=) n.2424C= n.1588C= | |
17 | g.17219051G>T | CA398532698 | FLCN | c.1030C>A (p.Pro344Thr) c.152C>A (p.Ala51Asp) n.53C>A c.1084C>A (p.Pro362Thr) c.808C>A (p.Pro270Thr) n.2424C>A n.1588C>A | |
17 | g.17219052del | CA2580092611 | FLCN | c.1029del (p.Pro344GlnfsTer9) c.151del (p.Ala51ProfsTer?) n.52del c.1083del (p.Pro362GlnfsTer9) c.807del (p.Pro270GlnfsTer9) n.2423del n.1587del | ClinVar |
17 | g.17219052C>A | CA498163513 | FLCN | c.1029G>T (p.Leu343=) c.151G>T (p.Ala51Ser) n.52G>T c.1083G>T (p.Leu361=) c.807G>T (p.Leu269=) n.2423G>T n.1587G>T | |
17 | g.17219052C>G | CA498163514 | FLCN | c.1029G>C (p.Leu343=) c.151G>C (p.Ala51Pro) n.52G>C c.1083G>C (p.Leu361=) c.807G>C (p.Leu269=) n.2423G>C n.1587G>C | |
17 | g.17219052C>T | CA498163515 | FLCN | c.1029G>A (p.Leu343=) c.151G>A (p.Ala51Thr) n.52G>A c.1083G>A (p.Leu361=) c.807G>A (p.Leu269=) n.2423G>A n.1587G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219054_17219055insATTCCGGGGCTGCCAG | CA2576185527 | FLCN | c.1029_1030insGCAGCCCCGGAATCTG (p.Pro344AlafsTer?) c.151_152insGCAGCCCCGGAATCTG (p.Ala51GlyfsTer15) n.52_53insGCAGCCCCGGAATCTG c.1083_1084insGCAGCCCCGGAATCTG (p.Pro362AlafsTer?) c.807_808insGCAGCCCCGGAATCTG (p.Pro270AlafsTer?) n.2423_2424insGCAGCCCCGGAATCTG n.1587_1588insGCAGCCCCGGAATCTG | ClinVar |
17 | g.17219053A>C | CA398532699 | FLCN | c.1028T>G (p.Leu343Arg) c.150T>G (p.Ala50=) n.51T>G c.1082T>G (p.Leu361Arg) c.806T>G (p.Leu269Arg) n.2422T>G n.1586T>G | |
17 | g.17219053A>G | CA398532700 | FLCN | c.1028T>C (p.Leu343Pro) c.150T>C (p.Ala50=) n.51T>C c.1082T>C (p.Leu361Pro) c.806T>C (p.Leu269Pro) n.2422T>C n.1586T>C | |
17 | g.17219053A>T | CA398532701 | FLCN | c.1028T>A (p.Leu343Gln) c.150T>A (p.Ala50=) n.51T>A c.1082T>A (p.Leu361Gln) c.806T>A (p.Leu269Gln) n.2422T>A n.1586T>A | |
17 | g.17219054G>A | CA498163517 | FLCN | c.1027C>T (p.Leu343=) c.149C>T (p.Ala50Val) n.50C>T c.1081C>T (p.Leu361=) c.805C>T (p.Leu269=) n.2421C>T n.1585C>T | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17219054G>C | CA398532702 | FLCN | c.1027C>G (p.Leu343Val) c.149C>G (p.Ala50Gly) n.50C>G c.1081C>G (p.Leu361Val) c.805C>G (p.Leu269Val) n.2421C>G n.1585C>G | |
17 | g.17219054G>T | CA398532703 | FLCN | c.1027C>A (p.Leu343Met) c.149C>A (p.Ala50Asp) n.50C>A c.1081C>A (p.Leu361Met) c.805C>A (p.Leu269Met) n.2421C>A n.1585C>A | |
17 | g.17219055C>A | CA398532705 | FLCN | c.1026G>T (p.Lys342Asn) c.149-1G>T (n.149-1G>T) n.49G>T c.1080G>T (p.Lys360Asn) c.804G>T (p.Lys268Asn) n.2420G>T n.1584G>T | dbSNP |
17 | g.17219055C= | CA2250418971 | FLCN | c.1026G= (p.Lys342=) c.149-1G= (n.149-1G=) n.49G= c.1080G= (p.Lys360=) c.804G= (p.Lys268=) n.2420G= n.1584G= | |
17 | g.17219055C>G | CA8416171 | FLCN | c.1026G>C (p.Lys342Asn) c.149-1G>C (n.149-1G>C) n.49G>C c.1080G>C (p.Lys360Asn) c.804G>C (p.Lys268Asn) n.2420G>C n.1584G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17219055C>T | CA498163519 | FLCN | c.1026G>A (p.Lys342=) c.149-1G>A (n.149-1G>A) n.49G>A c.1080G>A (p.Lys360=) c.804G>A (p.Lys268=) n.2420G>A n.1584G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17219055_17219057delinsATTCCGGGGCTGCCAGCTC | CA2580614015 | FLCN | c.1024_1026delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT (p.Lys342GlufsTer?) c.149-3_149-1delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT (n.149-3_149-1delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT) n.47_49delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT c.1078_1080delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT (p.Lys360GlufsTer?) c.802_804delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT (p.Lys268GlufsTer?) n.2418_2420delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT n.1582_1584delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT | ClinVar |
17 | g.17219056T>A | CA398532709 | FLCN | c.1025A>T (p.Lys342Met) c.149-2A>T (n.149-2A>T) n.48A>T c.1079A>T (p.Lys360Met) c.803A>T (p.Lys268Met) n.2419A>T n.1583A>T | |
17 | g.17219056T>C | CA398532711 | FLCN | c.1025A>G (p.Lys342Arg) c.149-2A>G (n.149-2A>G) n.48A>G c.1079A>G (p.Lys360Arg) c.803A>G (p.Lys268Arg) n.2419A>G n.1583A>G | |
17 | g.17219056T>G | CA398532713 | FLCN | c.1025A>C (p.Lys342Thr) c.149-2A>C (n.149-2A>C) n.48A>C c.1079A>C (p.Lys360Thr) c.803A>C (p.Lys268Thr) n.2419A>C n.1583A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17219056T= | CA2250418972 | FLCN | c.1025A= (p.Lys342=) c.149-2A= (n.149-2A=) n.48A= c.1079A= (p.Lys360=) c.803A= (p.Lys268=) n.2419A= n.1583A= | |
17 | g.17219057T>A | CA398532715 | FLCN | c.1024A>T (p.Lys342Ter) c.149-3A>T (n.149-3A>T) n.47A>T c.1078A>T (p.Lys360Ter) c.802A>T (p.Lys268Ter) n.2418A>T n.1582A>T | |
17 | g.17219057T>C | CA398532719 | FLCN | c.1024A>G (p.Lys342Glu) c.149-3A>G (n.149-3A>G) n.47A>G c.1078A>G (p.Lys360Glu) c.802A>G (p.Lys268Glu) n.2418A>G n.1582A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219057T>G | CA398532717 | FLCN | c.1024A>C (p.Lys342Gln) c.149-3A>C (n.149-3A>C) n.47A>C c.1078A>C (p.Lys360Gln) c.802A>C (p.Lys268Gln) n.2418A>C n.1582A>C | |
17 | g.17219057T= | CA2250418973 | FLCN | c.1024A= (p.Lys342=) c.149-3A= (n.149-3A=) n.47A= c.1078A= (p.Lys360=) c.802A= (p.Lys268=) n.2418A= n.1582A= | |
17 | g.17219058C>A | CA498163521 | FLCN | c.1023G>T (p.Arg341=) c.149-4G>T (n.149-4G>T) n.46G>T c.1077G>T (p.Arg359=) c.801G>T (p.Arg267=) n.2417G>T n.1581G>T | COSMIC |
17 | g.17219058C>G | CA498163522 | FLCN | c.1023G>C (p.Arg341=) c.149-4G>C (n.149-4G>C) n.46G>C c.1077G>C (p.Arg359=) c.801G>C (p.Arg267=) n.2417G>C n.1581G>C | ClinVar |
17 | g.17219058C>T | CA498163520 | FLCN | c.1023G>A (p.Arg341=) c.149-4G>A (n.149-4G>A) n.46G>A c.1077G>A (p.Arg359=) c.801G>A (p.Arg267=) n.2417G>A n.1581G>A | |
17 | g.17219059C>A | CA398532721 | FLCN | c.1022G>T (p.Arg341Leu) c.149-5G>T (n.149-5G>T) n.45G>T c.1076G>T (p.Arg359Leu) c.800G>T (p.Arg267Leu) n.2416G>T n.1580G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219059C= | CA2250418974 | FLCN | c.1022G= (p.Arg341=) c.149-5G= (n.149-5G=) n.45G= c.1076G= (p.Arg359=) c.800G= (p.Arg267=) n.2416G= n.1580G= | |
17 | g.17219059C>G | CA398532723 | FLCN | c.1022G>C (p.Arg341Pro) c.149-5G>C (n.149-5G>C) n.45G>C c.1076G>C (p.Arg359Pro) c.800G>C (p.Arg267Pro) n.2416G>C n.1580G>C | |
17 | g.17219059C>T | CA8416172 | FLCN | c.1022G>A (p.Arg341Gln) c.149-5G>A (n.149-5G>A) n.45G>A c.1076G>A (p.Arg359Gln) c.800G>A (p.Arg267Gln) n.2416G>A n.1580G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219059_17219060delinsCG | CA2250418975 | FLCN | c.1021_1022delinsCG (p.Arg341=) c.149-6_149-5delinsCG (n.149-6_149-5delinsCG) n.44_45delinsCG c.1075_1076delinsCG (p.Arg359=) c.799_800delinsCG (p.Arg267=) n.2415_2416delinsCG n.1579_1580delinsCG | |
17 | g.17219060G>A | CA8416173 | FLCN | c.1021C>T (p.Arg341Trp) c.149-6C>T (n.149-6C>T) n.44C>T c.1075C>T (p.Arg359Trp) c.799C>T (p.Arg267Trp) n.2415C>T n.1579C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219060G>C | CA398532724 | FLCN | c.1021C>G (p.Arg341Gly) c.149-6C>G (n.149-6C>G) n.44C>G c.1075C>G (p.Arg359Gly) c.799C>G (p.Arg267Gly) n.2415C>G n.1579C>G | dbSNP |
17 | g.17219060G= | CA2250418976 | FLCN | c.1021C= (p.Arg341=) c.149-6C= (n.149-6C=) n.44C= c.1075C= (p.Arg359=) c.799C= (p.Arg267=) n.2415C= n.1579C= | |
17 | g.17219060G>T | CA498163523 | FLCN | c.1021C>A (p.Arg341=) c.149-6C>A (n.149-6C>A) n.44C>A c.1075C>A (p.Arg359=) c.799C>A (p.Arg267=) n.2415C>A n.1579C>A | |
17 | g.17219063del | CA16615368 | FLCN | c.1021del (p.Arg341GlyfsTer12) c.149-6del (n.149-6del) n.44del c.1075del (p.Arg359GlyfsTer12) c.799del (p.Arg267GlyfsTer12) n.2415del n.1579del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219061G>A | CA498163526 | FLCN | c.1020C>T (p.Pro340=) c.149-7C>T (n.149-7C>T) n.43C>T c.1074C>T (p.Pro358=) c.798C>T (p.Pro266=) n.2414C>T n.1578C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219061G>C | CA498163525 | FLCN | c.1020C>G (p.Pro340=) c.149-7C>G (n.149-7C>G) n.43C>G c.1074C>G (p.Pro358=) c.798C>G (p.Pro266=) n.2414C>G n.1578C>G | |
17 | g.17219061G= | CA2250418977 | FLCN | c.1020C= (p.Pro340=) c.149-7C= (n.149-7C=) n.43C= c.1074C= (p.Pro358=) c.798C= (p.Pro266=) n.2414C= n.1578C= | |
17 | g.17219061G>T | CA498163524 | FLCN | c.1020C>A (p.Pro340=) c.149-7C>A (n.149-7C>A) n.43C>A c.1074C>A (p.Pro358=) c.798C>A (p.Pro266=) n.2414C>A n.1578C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219062G>A | CA398532726 | FLCN | c.1019C>T (p.Pro340Leu) c.149-8C>T (n.149-8C>T) n.42C>T c.1073C>T (p.Pro358Leu) c.797C>T (p.Pro266Leu) n.2413C>T n.1577C>T | dbSNP |
17 | g.17219062G>C | CA398532728 | FLCN | c.1019C>G (p.Pro340Arg) c.149-8C>G (n.149-8C>G) n.42C>G c.1073C>G (p.Pro358Arg) c.797C>G (p.Pro266Arg) n.2413C>G n.1577C>G | ClinVar |
17 | g.17219062G= | CA2250418978 | FLCN | c.1019C= (p.Pro340=) c.149-8C= (n.149-8C=) n.42C= c.1073C= (p.Pro358=) c.797C= (p.Pro266=) n.2413C= n.1577C= | |
17 | g.17219062G>T | CA398532730 | FLCN | c.1019C>A (p.Pro340His) c.149-8C>A (n.149-8C>A) n.42C>A c.1073C>A (p.Pro358His) c.797C>A (p.Pro266His) n.2413C>A n.1577C>A | |
17 | g.17219063G>A | CA398532732 | FLCN | c.1018C>T (p.Pro340Ser) c.149-9C>T (n.149-9C>T) n.41C>T c.1072C>T (p.Pro358Ser) c.796C>T (p.Pro266Ser) n.2412C>T n.1576C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219063G>C | CA398532734 | FLCN | c.1018C>G (p.Pro340Ala) c.149-9C>G (n.149-9C>G) n.41C>G c.1072C>G (p.Pro358Ala) c.796C>G (p.Pro266Ala) n.2412C>G n.1576C>G | dbSNP |
17 | g.17219063G= | CA2250418979 | FLCN | c.1018C= (p.Pro340=) c.149-9C= (n.149-9C=) n.41C= c.1072C= (p.Pro358=) c.796C= (p.Pro266=) n.2412C= n.1576C= | |
17 | g.17219063G>T | CA398532736 | FLCN | c.1018C>A (p.Pro340Thr) c.149-9C>A (n.149-9C>A) n.41C>A c.1072C>A (p.Pro358Thr) c.796C>A (p.Pro266Thr) n.2412C>A n.1576C>A | |
17 | g.17219064C>A | CA398532739 | FLCN | c.1017G>T (p.Gln339His) c.149-10G>T (n.149-10G>T) n.40G>T c.1071G>T (p.Gln357His) c.795G>T (p.Gln265His) n.2411G>T n.1575G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219064C= | CA2250418980 | FLCN | c.1017G= (p.Gln339=) c.149-10G= (n.149-10G=) n.40G= c.1071G= (p.Gln357=) c.795G= (p.Gln265=) n.2411G= n.1575G= | |
17 | g.17219064C>G | CA398532740 | FLCN | c.1017G>C (p.Gln339His) c.149-10G>C (n.149-10G>C) n.40G>C c.1071G>C (p.Gln357His) c.795G>C (p.Gln265His) n.2411G>C n.1575G>C | |
17 | g.17219064C>T | CA498163527 | FLCN | c.1017G>A (p.Gln339=) c.149-10G>A (n.149-10G>A) n.40G>A c.1071G>A (p.Gln357=) c.795G>A (p.Gln265=) n.2411G>A n.1575G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17219065T>A | CA398532743 | FLCN | c.1016A>T (p.Gln339Leu) c.149-11A>T (n.149-11A>T) n.39A>T c.1070A>T (p.Gln357Leu) c.794A>T (p.Gln265Leu) n.2410A>T n.1574A>T | |
17 | g.17219065T>C | CA398532745 | FLCN | c.1016A>G (p.Gln339Arg) c.149-11A>G (n.149-11A>G) n.39A>G c.1070A>G (p.Gln357Arg) c.794A>G (p.Gln265Arg) n.2410A>G n.1574A>G | |
17 | g.17219065T>G | CA398532747 | FLCN | c.1016A>C (p.Gln339Pro) c.149-11A>C (n.149-11A>C) n.39A>C c.1070A>C (p.Gln357Pro) c.794A>C (p.Gln265Pro) n.2410A>C n.1574A>C | |
17 | g.17219066G>A | CA398532749 | FLCN | c.1015C>T (p.Gln339Ter) c.149-12C>T (n.149-12C>T) n.38C>T c.1069C>T (p.Gln357Ter) c.793C>T (p.Gln265Ter) n.2409C>T n.1573C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219066G>C | CA398532751 | FLCN | c.1015C>G (p.Gln339Glu) c.149-12C>G (n.149-12C>G) n.38C>G c.1069C>G (p.Gln357Glu) c.793C>G (p.Gln265Glu) n.2409C>G n.1573C>G | |
17 | g.17219066G>T | CA398532753 | FLCN | c.1015C>A (p.Gln339Lys) c.149-12C>A (n.149-12C>A) n.38C>A c.1069C>A (p.Gln357Lys) c.793C>A (p.Gln265Lys) n.2409C>A n.1573C>A | |
17 | g.17219066_17219067delinsGC | CA2250418981 | FLCN | c.1014_1015delinsGC (p.Trp338=) c.149-13_149-12delinsGC (n.149-13_149-12delinsGC) n.37_38delinsGC c.1068_1069delinsGC (p.Trp356=) c.792_793delinsGC (p.Trp264=) n.2408_2409delinsGC n.1572_1573delinsGC | |
17 | g.17219067C>A | CA398532759 | FLCN | c.1014G>T (p.Trp338Cys) c.149-13G>T (n.149-13G>T) n.37G>T c.1068G>T (p.Trp356Cys) c.792G>T (p.Trp264Cys) n.2408G>T n.1572G>T | |
17 | g.17219067C>G | CA398532758 | FLCN | c.1014G>C (p.Trp338Cys) c.149-13G>C (n.149-13G>C) n.37G>C c.1068G>C (p.Trp356Cys) c.792G>C (p.Trp264Cys) n.2408G>C n.1572G>C | |
17 | g.17219067C>T | CA398532755 | FLCN | c.1014G>A (p.Trp338Ter) c.149-13G>A (n.149-13G>A) n.37G>A c.1068G>A (p.Trp356Ter) c.792G>A (p.Trp264Ter) n.2408G>A n.1572G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219068del | CA645369709 | FLCN | c.1014del (p.Trp338CysfsTer15) c.149-13del (n.149-13del) n.37del c.1068del (p.Trp356CysfsTer15) c.792del (p.Trp264CysfsTer15) n.2408del n.1572del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17219068C>A | CA398532762 | FLCN | c.1013G>T (p.Trp338Leu) c.149-14G>T (n.149-14G>T) n.36G>T c.1067G>T (p.Trp356Leu) c.791G>T (p.Trp264Leu) n.2407G>T n.1571G>T | |
17 | g.17219068C>G | CA398532764 | FLCN | c.1013G>C (p.Trp338Ser) c.149-14G>C (n.149-14G>C) n.36G>C c.1067G>C (p.Trp356Ser) c.791G>C (p.Trp264Ser) n.2407G>C n.1571G>C | |
17 | g.17219068C>T | CA398532766 | FLCN | c.1013G>A (p.Trp338Ter) c.149-14G>A (n.149-14G>A) n.36G>A c.1067G>A (p.Trp356Ter) c.791G>A (p.Trp264Ter) n.2407G>A n.1571G>A | ClinVar |
17 | g.17219069A>C | CA398532768 | FLCN | c.1012T>G (p.Trp338Gly) c.149-15T>G (n.149-15T>G) n.35T>G c.1066T>G (p.Trp356Gly) c.790T>G (p.Trp264Gly) n.2406T>G n.1570T>G | |
17 | g.17219069A>G | CA398532770 | FLCN | c.1012T>C (p.Trp338Arg) c.149-15T>C (n.149-15T>C) n.35T>C c.1066T>C (p.Trp356Arg) c.790T>C (p.Trp264Arg) n.2406T>C n.1570T>C | |
17 | g.17219069A>T | CA398532771 | FLCN | c.1012T>A (p.Trp338Arg) c.149-15T>A (n.149-15T>A) n.35T>A c.1066T>A (p.Trp356Arg) c.790T>A (p.Trp264Arg) n.2406T>A n.1570T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219070G>A | CA498163528 | FLCN | c.1011C>T (p.Ser337=) c.149-16C>T (n.149-16C>T) n.34C>T c.1065C>T (p.Ser355=) c.789C>T (p.Ser263=) n.2405C>T n.1569C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219070G>C | CA398532773 | FLCN | c.1011C>G (p.Ser337Arg) c.149-16C>G (n.149-16C>G) n.34C>G c.1065C>G (p.Ser355Arg) c.789C>G (p.Ser263Arg) n.2405C>G n.1569C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17219070G= | CA2250418982 | FLCN | c.1011C= (p.Ser337=) c.149-16C= (n.149-16C=) n.34C= c.1065C= (p.Ser355=) c.789C= (p.Ser263=) n.2405C= n.1569C= | |
17 | g.17219070G>T | CA398532775 | FLCN | c.1011C>A (p.Ser337Arg) c.149-16C>A (n.149-16C>A) n.34C>A c.1065C>A (p.Ser355Arg) c.789C>A (p.Ser263Arg) n.2405C>A n.1569C>A | |
17 | g.17219071C>A | CA398532777 | FLCN | c.1010G>T (p.Ser337Ile) c.149-17G>T (n.149-17G>T) n.33G>T c.1064G>T (p.Ser355Ile) c.788G>T (p.Ser263Ile) n.2404G>T n.1568G>T | |
17 | g.17219071C>G | CA398532779 | FLCN | c.1010G>C (p.Ser337Thr) c.149-17G>C (n.149-17G>C) n.33G>C c.1064G>C (p.Ser355Thr) c.788G>C (p.Ser263Thr) n.2404G>C n.1568G>C | |
17 | g.17219071C>T | CA398532781 | FLCN | c.1010G>A (p.Ser337Asn) c.149-17G>A (n.149-17G>A) n.33G>A c.1064G>A (p.Ser355Asn) c.788G>A (p.Ser263Asn) n.2404G>A n.1568G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17219072_17219075del | CA2580617667 | FLCN | c.1007_1010del (p.Gly336AlafsTer16) c.149-20_149-17del (n.149-20_149-17del) n.30_33del c.1061_1064del (p.Gly354AlafsTer16) c.785_788del (p.Gly262AlafsTer16) n.2401_2404del n.1565_1568del | ClinVar |
17 | g.17219072T>A | CA398532783 | FLCN | c.1009A>T (p.Ser337Cys) c.149-18A>T (n.149-18A>T) n.32A>T c.1063A>T (p.Ser355Cys) c.787A>T (p.Ser263Cys) n.2403A>T n.1567A>T | |
17 | g.17219072T>C | CA398532785 | FLCN | c.1009A>G (p.Ser337Gly) c.149-18A>G (n.149-18A>G) n.32A>G c.1063A>G (p.Ser355Gly) c.787A>G (p.Ser263Gly) n.2403A>G n.1567A>G | |
17 | g.17219072T>G | CA398532787 | FLCN | c.1009A>C (p.Ser337Arg) c.149-18A>C (n.149-18A>C) n.32A>C c.1063A>C (p.Ser355Arg) c.787A>C (p.Ser263Arg) n.2403A>C n.1567A>C | |
17 | g.17219072_17219073delinsTC | CA2250418983 | FLCN | c.1008_1009delinsGA (p.Gly336=) c.149-19_149-18delinsGA (n.149-19_149-18delinsGA) n.31_32delinsGA c.1062_1063delinsGA (p.Gly354=) c.786_787delinsGA (p.Gly262=) n.2402_2403delinsGA n.1566_1567delinsGA |