Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.17214986_17216673del | CA915949596 | FLCN,MPRIP | c.1177-169_1538del c.*11-169_*372del c.562-2504_562-817del c.1231-169_1592del c.955-169_1316del n.2570+397_2808del n.1734+397_1972del | ClinVar |
17 | g.17215970_17217336dup | CA2580614019 | FLCN,MPRIP | c.1063-151_1300+413dup c.185-151_*134+413dup c.562-1520_562-154dup c.1117-151_1354+413dup c.841-151_1078+413dup n.2457-151_2571-651dup n.1621-151_1735-651dup | ClinVar |
17 | g.17216483_17216498del | CA2695224430 | FLCN,MPRIP | c.1183_1198del (p.Leu395SerfsTer?) c.*17_*32del (n.*17_*32del) c.562-1007_562-992del c.1237_1252del (p.Leu413SerfsTer?) c.961_976del (p.Leu321SerfsTer?) n.2570+572_2570+587del n.1734+572_1734+587del | |
17 | g.17216486G>A | CA8416099 | FLCN,MPRIP | c.1194C>T (p.Gly398=) c.*28C>T (n.*28C>T) c.562-1004G>A c.1248C>T (p.Gly416=) c.972C>T (p.Gly324=) n.2570+583C>T n.1734+583C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216486G>C | CA498163284 | FLCN,MPRIP | c.1194C>G (p.Gly398=) c.*28C>G (n.*28C>G) c.562-1004G>C c.1248C>G (p.Gly416=) c.972C>G (p.Gly324=) n.2570+583C>G n.1734+583C>G | |
17 | g.17216486G= | CA2250417587 | FLCN,MPRIP | c.1194C= (p.Gly398=) c.*28C= (n.*28C=) c.562-1004G= c.1248C= (p.Gly416=) c.972C= (p.Gly324=) n.2570+583C= n.1734+583C= | |
17 | g.17216486G>T | CA498163285 | FLCN,MPRIP | c.1194C>A (p.Gly398=) c.*28C>A (n.*28C>A) c.562-1004G>T c.1248C>A (p.Gly416=) c.972C>A (p.Gly324=) n.2570+583C>A n.1734+583C>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17216487C>A | CA398531971 | FLCN,MPRIP | c.1193G>T (p.Gly398Val) c.*27G>T (n.*27G>T) c.562-1003C>A c.1247G>T (p.Gly416Val) c.971G>T (p.Gly324Val) n.2570+582G>T n.1734+582G>T | |
17 | g.17216487C= | CA2250417588 | FLCN,MPRIP | c.1193G= (p.Gly398=) c.*27G= (n.*27G=) c.562-1003C= c.1247G= (p.Gly416=) c.971G= (p.Gly324=) n.2570+582G= n.1734+582G= | |
17 | g.17216487C>G | CA8416100 | FLCN,MPRIP | c.1193G>C (p.Gly398Ala) c.*27G>C (n.*27G>C) c.562-1003C>G c.1247G>C (p.Gly416Ala) c.971G>C (p.Gly324Ala) n.2570+582G>C n.1734+582G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216487C>T | CA398531974 | FLCN,MPRIP | c.1193G>A (p.Gly398Asp) c.*27G>A (n.*27G>A) c.562-1003C>T c.1247G>A (p.Gly416Asp) c.971G>A (p.Gly324Asp) n.2570+582G>A n.1734+582G>A | dbSNP |
17 | g.17216488C>A | CA398531978 | FLCN,MPRIP | c.1192G>T (p.Gly398Cys) c.*26G>T (n.*26G>T) c.562-1002C>A c.1246G>T (p.Gly416Cys) c.970G>T (p.Gly324Cys) n.2570+581G>T n.1734+581G>T | COSMIC |
17 | g.17216488C>G | CA398531976 | FLCN,MPRIP | c.1192G>C (p.Gly398Arg) c.*26G>C (n.*26G>C) c.562-1002C>G c.1246G>C (p.Gly416Arg) c.970G>C (p.Gly324Arg) n.2570+581G>C n.1734+581G>C | |
17 | g.17216488C>T | CA398531975 | FLCN,MPRIP | c.1192G>A (p.Gly398Ser) c.*26G>A (n.*26G>A) c.562-1002C>T c.1246G>A (p.Gly416Ser) c.970G>A (p.Gly324Ser) n.2570+581G>A n.1734+581G>A | |
17 | g.17216489C>A | CA498163286 | FLCN,MPRIP | c.1191G>T (p.Val397=) c.*25G>T (n.*25G>T) c.562-1001C>A c.1245G>T (p.Val415=) c.969G>T (p.Val323=) n.2570+580G>T n.1734+580G>T | |
17 | g.17216489C>G | CA498163288 | FLCN,MPRIP | c.1191G>C (p.Val397=) c.*25G>C (n.*25G>C) c.562-1001C>G c.1245G>C (p.Val415=) c.969G>C (p.Val323=) n.2570+580G>C n.1734+580G>C | |
17 | g.17216489C>T | CA498163287 | FLCN,MPRIP | c.1191G>A (p.Val397=) c.*25G>A (n.*25G>A) c.562-1001C>T c.1245G>A (p.Val415=) c.969G>A (p.Val323=) n.2570+580G>A n.1734+580G>A | |
17 | g.17216490A= | CA2250417589 | FLCN,MPRIP | c.1190T= (p.Val397=) c.*24T= (n.*24T=) c.562-1000A= c.1244T= (p.Val415=) c.968T= (p.Val323=) n.2570+579T= n.1734+579T= | |
17 | g.17216490A>C | CA398531981 | FLCN,MPRIP | c.1190T>G (p.Val397Gly) c.*24T>G (n.*24T>G) c.562-1000A>C c.1244T>G (p.Val415Gly) c.968T>G (p.Val323Gly) n.2570+579T>G n.1734+579T>G | dbSNP |
17 | g.17216490A>G | CA398531982 | FLCN,MPRIP | c.1190T>C (p.Val397Ala) c.*24T>C (n.*24T>C) c.562-1000A>G c.1244T>C (p.Val415Ala) c.968T>C (p.Val323Ala) n.2570+579T>C n.1734+579T>C | |
17 | g.17216490A>T | CA398531984 | FLCN,MPRIP | c.1190T>A (p.Val397Glu) c.*24T>A (n.*24T>A) c.562-1000A>T c.1244T>A (p.Val415Glu) c.968T>A (p.Val323Glu) n.2570+579T>A n.1734+579T>A | |
17 | g.17216491C>A | CA398531985 | FLCN,MPRIP | c.1189G>T (p.Val397Leu) c.*23G>T (n.*23G>T) c.562-999C>A c.1243G>T (p.Val415Leu) c.967G>T (p.Val323Leu) n.2570+578G>T n.1734+578G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17216491C= | CA2250417591 | FLCN,MPRIP | c.1189G= (p.Val397=) c.*23G= (n.*23G=) c.562-999C= c.1243G= (p.Val415=) c.967G= (p.Val323=) n.2570+578G= n.1734+578G= | |
17 | g.17216491C>G | CA398531986 | FLCN,MPRIP | c.1189G>C (p.Val397Leu) c.*23G>C (n.*23G>C) c.562-999C>G c.1243G>C (p.Val415Leu) c.967G>C (p.Val323Leu) n.2570+578G>C n.1734+578G>C | |
17 | g.17216491C>T | CA8416101 | FLCN,MPRIP | c.1189G>A (p.Val397Met) c.*23G>A (n.*23G>A) c.562-999C>T c.1243G>A (p.Val415Met) c.967G>A (p.Val323Met) n.2570+578G>A n.1734+578G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.17216491_17216492delinsCG | CA2250417590 | FLCN,MPRIP | c.1188_1189delinsCG (p.Pro396=) c.*22_*23delinsCG (n.*22_*23delinsCG) c.562-999_562-998delinsCG c.1242_1243delinsCG (p.Pro414=) c.966_967delinsCG (p.Pro322=) n.2570+577_2570+578delinsCG n.1734+577_1734+578delinsCG | |
17 | g.17216492G>A | CA288307401 | FLCN,MPRIP | c.1188C>T (p.Pro396=) c.*22C>T (n.*22C>T) c.562-998G>A c.1242C>T (p.Pro414=) c.966C>T (p.Pro322=) n.2570+577C>T n.1734+577C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.17216492G>C | CA498163290 | FLCN,MPRIP | c.1188C>G (p.Pro396=) c.*22C>G (n.*22C>G) c.562-998G>C c.1242C>G (p.Pro414=) c.966C>G (p.Pro322=) n.2570+577C>G n.1734+577C>G | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17216492G= | CA2250417592 | FLCN,MPRIP | c.1188C= (p.Pro396=) c.*22C= (n.*22C=) c.562-998G= c.1242C= (p.Pro414=) c.966C= (p.Pro322=) n.2570+577C= n.1734+577C= | |
17 | g.17216492G>T | CA498163289 | FLCN,MPRIP | c.1188C>A (p.Pro396=) c.*22C>A (n.*22C>A) c.562-998G>T c.1242C>A (p.Pro414=) c.966C>A (p.Pro322=) n.2570+577C>A n.1734+577C>A | |
17 | g.17216494dup | CA2636350288 | FLCN,MPRIP | c.1188dup (p.Val397ArgfsTer?) c.*22dup (n.*22dup) c.562-996dup c.1242dup (p.Val415ArgfsTer?) c.966dup (p.Val323ArgfsTer?) n.2570+577dup n.1734+577dup | gnomAD v4 |
17 | g.17216494del | CA913191027 | FLCN,MPRIP | c.1188del (p.Val397TrpfsTer?) c.*22del (n.*22del) c.562-996del c.1242del (p.Val415TrpfsTer?) c.966del (p.Val323TrpfsTer?) n.2570+577del n.1734+577del | ClinVar dbSNP |
17 | g.17216493G>A | CA398531992 | FLCN,MPRIP | c.1187C>T (p.Pro396Leu) c.*21C>T (n.*21C>T) c.562-997G>A c.1241C>T (p.Pro414Leu) c.965C>T (p.Pro322Leu) n.2570+576C>T n.1734+576C>T | dbSNP |
17 | g.17216493G>C | CA398531990 | FLCN,MPRIP | c.1187C>G (p.Pro396Arg) c.*21C>G (n.*21C>G) c.562-997G>C c.1241C>G (p.Pro414Arg) c.965C>G (p.Pro322Arg) n.2570+576C>G n.1734+576C>G | ClinVar |
17 | g.17216493G= | CA2250417593 | FLCN,MPRIP | c.1187C= (p.Pro396=) c.*21C= (n.*21C=) c.562-997G= c.1241C= (p.Pro414=) c.965C= (p.Pro322=) n.2570+576C= n.1734+576C= | |
17 | g.17216493G>T | CA398531989 | FLCN,MPRIP | c.1187C>A (p.Pro396His) c.*21C>A (n.*21C>A) c.562-997G>T c.1241C>A (p.Pro414His) c.965C>A (p.Pro322His) n.2570+576C>A n.1734+576C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17216494G>A | CA398531994 | FLCN,MPRIP | c.1186C>T (p.Pro396Ser) c.*20C>T (n.*20C>T) c.562-996G>A c.1240C>T (p.Pro414Ser) c.964C>T (p.Pro322Ser) n.2570+575C>T n.1734+575C>T | |
17 | g.17216494G>C | CA398531998 | FLCN,MPRIP | c.1186C>G (p.Pro396Ala) c.*20C>G (n.*20C>G) c.562-996G>C c.1240C>G (p.Pro414Ala) c.964C>G (p.Pro322Ala) n.2570+575C>G n.1734+575C>G | |
17 | g.17216494G>T | CA398531996 | FLCN,MPRIP | c.1186C>A (p.Pro396Thr) c.*20C>A (n.*20C>A) c.562-996G>T c.1240C>A (p.Pro414Thr) c.964C>A (p.Pro322Thr) n.2570+575C>A n.1734+575C>A | |
17 | g.17216495A= | CA2250417594 | FLCN,MPRIP | c.1185T= (p.Leu395=) c.*19T= (n.*19T=) c.562-995A= c.1239T= (p.Leu413=) c.963T= (p.Leu321=) n.2570+574T= n.1734+574T= | |
17 | g.17216495A>C | CA498163291 | FLCN,MPRIP | c.1185T>G (p.Leu395=) c.*19T>G (n.*19T>G) c.562-995A>C c.1239T>G (p.Leu413=) c.963T>G (p.Leu321=) n.2570+574T>G n.1734+574T>G | |
17 | g.17216495A>G | CA498163293 | FLCN,MPRIP | c.1185T>C (p.Leu395=) c.*19T>C (n.*19T>C) c.562-995A>G c.1239T>C (p.Leu413=) c.963T>C (p.Leu321=) n.2570+574T>C n.1734+574T>C | dbSNP |
17 | g.17216495A>T | CA498163292 | FLCN,MPRIP | c.1185T>A (p.Leu395=) c.*19T>A (n.*19T>A) c.562-995A>T c.1239T>A (p.Leu413=) c.963T>A (p.Leu321=) n.2570+574T>A n.1734+574T>A | |
17 | g.17216496A>C | CA398531999 | FLCN,MPRIP | c.1184T>G (p.Leu395Arg) c.*18T>G (n.*18T>G) c.562-994A>C c.1238T>G (p.Leu413Arg) c.962T>G (p.Leu321Arg) n.2570+573T>G n.1734+573T>G | |
17 | g.17216496A>G | CA398532000 | FLCN,MPRIP | c.1184T>C (p.Leu395Pro) c.*18T>C (n.*18T>C) c.562-994A>G c.1238T>C (p.Leu413Pro) c.962T>C (p.Leu321Pro) n.2570+573T>C n.1734+573T>C | |
17 | g.17216496A>T | CA398532001 | FLCN,MPRIP | c.1184T>A (p.Leu395His) c.*18T>A (n.*18T>A) c.562-994A>T c.1238T>A (p.Leu413His) c.962T>A (p.Leu321His) n.2570+573T>A n.1734+573T>A | |
17 | g.17216497G>A | CA398532002 | FLCN,MPRIP | c.1183C>T (p.Leu395Phe) c.*17C>T (n.*17C>T) c.562-993G>A c.1237C>T (p.Leu413Phe) c.961C>T (p.Leu321Phe) n.2570+572C>T n.1734+572C>T | |
17 | g.17216497G>C | CA398532004 | FLCN,MPRIP | c.1183C>G (p.Leu395Val) c.*17C>G (n.*17C>G) c.562-993G>C c.1237C>G (p.Leu413Val) c.961C>G (p.Leu321Val) n.2570+572C>G n.1734+572C>G | ClinVar |
17 | g.17216497G>T | CA398532006 | FLCN,MPRIP | c.1183C>A (p.Leu395Ile) c.*17C>A (n.*17C>A) c.562-993G>T c.1237C>A (p.Leu413Ile) c.961C>A (p.Leu321Ile) n.2570+572C>A n.1734+572C>A | ClinVar |
17 | g.17216498C>A | CA398532007 | FLCN,MPRIP | c.1182G>T (p.Met394Ile) c.*16G>T (n.*16G>T) c.562-992C>A c.1236G>T (p.Met412Ile) c.960G>T (p.Met320Ile) n.2570+571G>T n.1734+571G>T | |
17 | g.17216498C>G | CA398532009 | FLCN,MPRIP | c.1182G>C (p.Met394Ile) c.*16G>C (n.*16G>C) c.562-992C>G c.1236G>C (p.Met412Ile) c.960G>C (p.Met320Ile) n.2570+571G>C n.1734+571G>C | |
17 | g.17216498C>T | CA398532010 | FLCN,MPRIP | c.1182G>A (p.Met394Ile) c.*16G>A (n.*16G>A) c.562-992C>T c.1236G>A (p.Met412Ile) c.960G>A (p.Met320Ile) n.2570+571G>A n.1734+571G>A | ClinVar |
17 | g.17216499A= | CA2250417595 | FLCN,MPRIP | c.1181T= (p.Met394=) c.*15T= (n.*15T=) c.562-991A= c.1235T= (p.Met412=) c.959T= (p.Met320=) n.2570+570T= n.1734+570T= | |
17 | g.17216499A>C | CA398532012 | FLCN,MPRIP | c.1181T>G (p.Met394Arg) c.*15T>G (n.*15T>G) c.562-991A>C c.1235T>G (p.Met412Arg) c.959T>G (p.Met320Arg) n.2570+570T>G n.1734+570T>G | |
17 | g.17216499A>G | CA398532013 | FLCN,MPRIP | c.1181T>C (p.Met394Thr) c.*15T>C (n.*15T>C) c.562-991A>G c.1235T>C (p.Met412Thr) c.959T>C (p.Met320Thr) n.2570+570T>C n.1734+570T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216499A>T | CA398532015 | FLCN,MPRIP | c.1181T>A (p.Met394Lys) c.*15T>A (n.*15T>A) c.562-991A>T c.1235T>A (p.Met412Lys) c.959T>A (p.Met320Lys) n.2570+570T>A n.1734+570T>A | |
17 | g.17216500T>A | CA398532020 | FLCN,MPRIP | c.1180A>T (p.Met394Leu) c.*14A>T (n.*14A>T) c.562-990T>A c.1234A>T (p.Met412Leu) c.958A>T (p.Met320Leu) n.2570+569A>T n.1734+569A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216500T>C | CA398532016 | FLCN,MPRIP | c.1180A>G (p.Met394Val) c.*14A>G (n.*14A>G) c.562-990T>C c.1234A>G (p.Met412Val) c.958A>G (p.Met320Val) n.2570+569A>G n.1734+569A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216500T>G | CA398532018 | FLCN,MPRIP | c.1180A>C (p.Met394Leu) c.*14A>C (n.*14A>C) c.562-990T>G c.1234A>C (p.Met412Leu) c.958A>C (p.Met320Leu) n.2570+569A>C n.1734+569A>C | |
17 | g.17216500T= | CA2250417596 | FLCN,MPRIP | c.1180A= (p.Met394=) c.*14A= (n.*14A=) c.562-990T= c.1234A= (p.Met412=) c.958A= (p.Met320=) n.2570+569A= n.1734+569A= | |
17 | g.17216500_17216501delinsTG | CA2250417597 | FLCN,MPRIP | c.1179_1180delinsCA (p.Thr393=) c.*13_*14delinsCA (n.*13_*14delinsCA) c.562-990_562-989delinsTG c.1233_1234delinsCA (p.Thr411=) c.957_958delinsCA (p.Thr319=) n.2570+568_2570+569delinsCA n.1734+568_1734+569delinsCA | |
17 | g.17216501G>A | CA498163294 | FLCN,MPRIP | c.1179C>T (p.Thr393=) c.*13C>T (n.*13C>T) c.562-989G>A c.1233C>T (p.Thr411=) c.957C>T (p.Thr319=) n.2570+568C>T n.1734+568C>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17216501G>C | CA498163295 | FLCN,MPRIP | c.1179C>G (p.Thr393=) c.*13C>G (n.*13C>G) c.562-989G>C c.1233C>G (p.Thr411=) c.957C>G (p.Thr319=) n.2570+568C>G n.1734+568C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216501G= | CA2250417598 | FLCN,MPRIP | c.1179C= (p.Thr393=) c.*13C= (n.*13C=) c.562-989G= c.1233C= (p.Thr411=) c.957C= (p.Thr319=) n.2570+568C= n.1734+568C= | |
17 | g.17216501G>T | CA8416102 | FLCN,MPRIP | c.1179C>A (p.Thr393=) c.*13C>A (n.*13C>A) c.562-989G>T c.1233C>A (p.Thr411=) c.957C>A (p.Thr319=) n.2570+568C>A n.1734+568C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216502del | CA224149 | FLCN,MPRIP | c.1179del (p.Met394CysfsTer?) c.*13del (n.*13del) c.562-988del c.1233del (p.Met412CysfsTer?) c.957del (p.Met320CysfsTer?) n.2570+568del n.1734+568del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216502G>A | CA398532023 | FLCN,MPRIP | c.1178C>T (p.Thr393Ile) c.*12C>T (n.*12C>T) c.562-988G>A c.1232C>T (p.Thr411Ile) c.956C>T (p.Thr319Ile) n.2570+567C>T n.1734+567C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216502G>C | CA398532025 | FLCN,MPRIP | c.1178C>G (p.Thr393Ser) c.*12C>G (n.*12C>G) c.562-988G>C c.1232C>G (p.Thr411Ser) c.956C>G (p.Thr319Ser) n.2570+567C>G n.1734+567C>G | |
17 | g.17216502G>T | CA398532026 | FLCN,MPRIP | c.1178C>A (p.Thr393Asn) c.*12C>A (n.*12C>A) c.562-988G>T c.1232C>A (p.Thr411Asn) c.956C>A (p.Thr319Asn) n.2570+567C>A n.1734+567C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216503T>A | CA398532028 | FLCN,MPRIP | c.1177A>T (p.Thr393Ser) c.*11A>T (n.*11A>T) c.562-987T>A c.1231A>T (p.Thr411Ser) c.955A>T (p.Thr319Ser) n.2570+566A>T n.1734+566A>T | |
17 | g.17216503T>C | CA398532030 | FLCN,MPRIP | c.1177A>G (p.Thr393Ala) c.*11A>G (n.*11A>G) c.562-987T>C c.1231A>G (p.Thr411Ala) c.955A>G (p.Thr319Ala) n.2570+566A>G n.1734+566A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17216503T>G | CA398532032 | FLCN,MPRIP | c.1177A>C (p.Thr393Pro) c.*11A>C (n.*11A>C) c.562-987T>G c.1231A>C (p.Thr411Pro) c.955A>C (p.Thr319Pro) n.2570+566A>C n.1734+566A>C | |
17 | g.17216504C>A | CA398532033 | FLCN,MPRIP | c.1177-1G>T (n.1177-1G>T) c.*11-1G>T (n.*11-1G>T) c.562-986C>A c.1231-1G>T (n.1231-1G>T) c.955-1G>T (n.955-1G>T) n.2570+565G>T n.1734+565G>T | |
17 | g.17216504C>G | CA398532035 | FLCN,MPRIP | c.1177-1G>C (n.1177-1G>C) c.*11-1G>C (n.*11-1G>C) c.562-986C>G c.1231-1G>C (n.1231-1G>C) c.955-1G>C (n.955-1G>C) n.2570+565G>C n.1734+565G>C | |
17 | g.17216504C>T | CA398532036 | FLCN,MPRIP | c.1177-1G>A (n.1177-1G>A) c.*11-1G>A (n.*11-1G>A) c.562-986C>T c.1231-1G>A (n.1231-1G>A) c.955-1G>A (n.955-1G>A) n.2570+565G>A n.1734+565G>A | |
17 | g.17216505T>A | CA398532039 | FLCN,MPRIP | c.1177-2A>T (n.1177-2A>T) c.*11-2A>T (n.*11-2A>T) c.562-985T>A c.1231-2A>T (n.1231-2A>T) c.955-2A>T (n.955-2A>T) n.2570+564A>T n.1734+564A>T | |
17 | g.17216505T>C | CA16607538 | FLCN,MPRIP | c.1177-2A>G (n.1177-2A>G) c.*11-2A>G (n.*11-2A>G) c.562-985T>C c.1231-2A>G (n.1231-2A>G) c.955-2A>G (n.955-2A>G) n.2570+564A>G n.1734+564A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17216505T>G | CA398532038 | FLCN,MPRIP | c.1177-2A>C (n.1177-2A>C) c.*11-2A>C (n.*11-2A>C) c.562-985T>G c.1231-2A>C (n.1231-2A>C) c.955-2A>C (n.955-2A>C) n.2570+564A>C n.1734+564A>C | |
17 | g.17216505T= | CA2250417600 | FLCN,MPRIP | c.1177-2A= (n.1177-2A=) c.*11-2A= (n.*11-2A=) c.562-985T= c.1231-2A= (n.1231-2A=) c.955-2A= (n.955-2A=) n.2570+564A= n.1734+564A= | |
17 | g.17216505_17216508delinsTGAG | CA2250417599 | FLCN,MPRIP | c.1177-5_1177-2delinsCTCA (n.1177-5_1177-2delinsCTCA) c.*11-5_*11-2delinsCTCA (n.*11-5_*11-2delinsCTCA) c.562-985_562-982delinsTGAG c.1231-5_1231-2delinsCTCA (n.1231-5_1231-2delinsCTCA) c.955-5_955-2delinsCTCA (n.955-5_955-2delinsCTCA) n.2570+561_2570+564delinsCTCA n.1734+561_1734+564delinsCTCA | |
17 | g.17216511_17216513del | CA8416103 | FLCN,MPRIP | c.1177-5_1177-3del (n.1177-5_1177-3del) c.*11-5_*11-3del (n.*11-5_*11-3del) c.562-979_562-977del c.1231-5_1231-3del (n.1231-5_1231-3del) c.955-5_955-3del (n.955-5_955-3del) n.2570+561_2570+563del n.1734+561_1734+563del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216509G>A | CA625014949 | FLCN,MPRIP | c.1177-6C>T (n.1177-6C>T) c.*11-6C>T (n.*11-6C>T) c.562-981G>A c.1231-6C>T (n.1231-6C>T) c.955-6C>T (n.955-6C>T) n.2570+560C>T n.1734+560C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216509G= | CA2250417601 | FLCN,MPRIP | c.1177-6C= (n.1177-6C=) c.*11-6C= (n.*11-6C=) c.562-981G= c.1231-6C= (n.1231-6C=) c.955-6C= (n.955-6C=) n.2570+560C= n.1734+560C= | |
17 | g.17216511G>A | CA2733250805 | FLCN,MPRIP | c.1177-8C>T (n.1177-8C>T) c.*11-8C>T (n.*11-8C>T) c.562-979G>A c.1231-8C>T (n.1231-8C>T) c.955-8C>T (n.955-8C>T) n.2570+558C>T n.1734+558C>T | dbSNP |
17 | g.17216511G>C | CA625014950 | FLCN,MPRIP | c.1177-8C>G (n.1177-8C>G) c.*11-8C>G (n.*11-8C>G) c.562-979G>C c.1231-8C>G (n.1231-8C>G) c.955-8C>G (n.955-8C>G) n.2570+558C>G n.1734+558C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216511G= | CA2250417602 | FLCN,MPRIP | c.1177-8C= (n.1177-8C=) c.*11-8C= (n.*11-8C=) c.562-979G= c.1231-8C= (n.1231-8C=) c.955-8C= (n.955-8C=) n.2570+558C= n.1734+558C= | |
17 | g.17216512G>A | CA625014951 | FLCN,MPRIP | c.1177-9C>T (n.1177-9C>T) c.*11-9C>T (n.*11-9C>T) c.562-978G>A c.1231-9C>T (n.1231-9C>T) c.955-9C>T (n.955-9C>T) n.2570+557C>T n.1734+557C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216512G= | CA2250417603 | FLCN,MPRIP | c.1177-9C= (n.1177-9C=) c.*11-9C= (n.*11-9C=) c.562-978G= c.1231-9C= (n.1231-9C=) c.955-9C= (n.955-9C=) n.2570+557C= n.1734+557C= | |
17 | g.17216512G>T | CA2840847762 | FLCN,MPRIP | c.1177-9C>A (n.1177-9C>A) c.*11-9C>A (n.*11-9C>A) c.562-978G>T c.1231-9C>A (n.1231-9C>A) c.955-9C>A (n.955-9C>A) n.2570+557C>A n.1734+557C>A | |
17 | g.17216513A= | CA2250417605 | FLCN,MPRIP | c.1177-10T= (n.1177-10T=) c.*11-10T= (n.*11-10T=) c.562-977A= c.1231-10T= (n.1231-10T=) c.955-10T= (n.955-10T=) n.2570+556T= n.1734+556T= | |
17 | g.17216513A>G | CA2838032375 | FLCN,MPRIP | c.1177-10T>C (n.1177-10T>C) c.*11-10T>C (n.*11-10T>C) c.562-977A>G c.1231-10T>C (n.1231-10T>C) c.955-10T>C (n.955-10T>C) n.2570+556T>C n.1734+556T>C | |
17 | g.17216513A>T | CA8416104 | FLCN,MPRIP | c.1177-10T>A (n.1177-10T>A) c.*11-10T>A (n.*11-10T>A) c.562-977A>T c.1231-10T>A (n.1231-10T>A) c.955-10T>A (n.955-10T>A) n.2570+556T>A n.1734+556T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216513_17216516delinsACAG | CA2250417604 | FLCN,MPRIP | c.1177-13_1177-10delinsCTGT (n.1177-13_1177-10delinsCTGT) c.*11-13_*11-10delinsCTGT (n.*11-13_*11-10delinsCTGT) c.562-977_562-974delinsACAG c.1231-13_1231-10delinsCTGT (n.1231-13_1231-10delinsCTGT) c.955-13_955-10delinsCTGT (n.955-13_955-10delinsCTGT) n.2570+553_2570+556delinsCTGT n.1734+553_1734+556delinsCTGT | |
17 | g.17216514C>G | CA2580092724 | FLCN,MPRIP | c.1177-11G>C (n.1177-11G>C) c.*11-11G>C (n.*11-11G>C) c.562-976C>G c.1231-11G>C (n.1231-11G>C) c.955-11G>C (n.955-11G>C) n.2570+555G>C n.1734+555G>C | ClinVar |
17 | g.17216514C>T | CA2573153078 | FLCN,MPRIP | c.1177-11G>A (n.1177-11G>A) c.*11-11G>A (n.*11-11G>A) c.562-976C>T c.1231-11G>A (n.1231-11G>A) c.955-11G>A (n.955-11G>A) n.2570+555G>A n.1734+555G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216517_17216519del | CA625014952 | FLCN,MPRIP | c.1177-13_1177-11del (n.1177-13_1177-11del) c.*11-13_*11-11del (n.*11-13_*11-11del) c.562-973_562-971del c.1231-13_1231-11del (n.1231-13_1231-11del) c.955-13_955-11del (n.955-13_955-11del) n.2570+553_2570+555del n.1734+553_1734+555del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216515A= | CA2250417606 | FLCN,MPRIP | c.1177-12T= (n.1177-12T=) c.*11-12T= (n.*11-12T=) c.562-975A= c.1231-12T= (n.1231-12T=) c.955-12T= (n.955-12T=) n.2570+554T= n.1734+554T= | |
17 | g.17216515A>G | CA726585081 | FLCN,MPRIP | c.1177-12T>C (n.1177-12T>C) c.*11-12T>C (n.*11-12T>C) c.562-975A>G c.1231-12T>C (n.1231-12T>C) c.955-12T>C (n.955-12T>C) n.2570+554T>C n.1734+554T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.17216516G>A | CA8416105 | FLCN,MPRIP | c.1177-13C>T (n.1177-13C>T) c.*11-13C>T (n.*11-13C>T) c.562-974G>A c.1231-13C>T (n.1231-13C>T) c.955-13C>T (n.955-13C>T) n.2570+553C>T n.1734+553C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216516G= | CA2250417607 | FLCN,MPRIP | c.1177-13C= (n.1177-13C=) c.*11-13C= (n.*11-13C=) c.562-974G= c.1231-13C= (n.1231-13C=) c.955-13C= (n.955-13C=) n.2570+553C= n.1734+553C= | |
17 | g.17216517C>G | CA2697559477 | FLCN,MPRIP | c.1177-14G>C (n.1177-14G>C) c.*11-14G>C (n.*11-14G>C) c.562-973C>G c.1231-14G>C (n.1231-14G>C) c.955-14G>C (n.955-14G>C) n.2570+552G>C n.1734+552G>C | ClinVar |
17 | g.17216517C>T | CA2580092725 | FLCN,MPRIP | c.1177-14G>A (n.1177-14G>A) c.*11-14G>A (n.*11-14G>A) c.562-973C>T c.1231-14G>A (n.1231-14G>A) c.955-14G>A (n.955-14G>A) n.2570+552G>A n.1734+552G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216519G>A | CA981911420 | FLCN,MPRIP | c.1177-16C>T (n.1177-16C>T) c.*11-16C>T (n.*11-16C>T) c.562-971G>A c.1231-16C>T (n.1231-16C>T) c.955-16C>T (n.955-16C>T) n.2570+550C>T n.1734+550C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216519G= | CA2250417608 | FLCN,MPRIP | c.1177-16C= (n.1177-16C=) c.*11-16C= (n.*11-16C=) c.562-971G= c.1231-16C= (n.1231-16C=) c.955-16C= (n.955-16C=) n.2570+550C= n.1734+550C= | |
17 | g.17216519G>T | CA2840847763 | FLCN,MPRIP | c.1177-16C>A (n.1177-16C>A) c.*11-16C>A (n.*11-16C>A) c.562-971G>T c.1231-16C>A (n.1231-16C>A) c.955-16C>A (n.955-16C>A) n.2570+550C>A n.1734+550C>A | |
17 | g.17216520G>A | CA625014953 | FLCN,MPRIP | c.1177-17C>T (n.1177-17C>T) c.*11-17C>T (n.*11-17C>T) c.562-970G>A c.1231-17C>T (n.1231-17C>T) c.955-17C>T (n.955-17C>T) n.2570+549C>T n.1734+549C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216520G= | CA2250417609 | FLCN,MPRIP | c.1177-17C= (n.1177-17C=) c.*11-17C= (n.*11-17C=) c.562-970G= c.1231-17C= (n.1231-17C=) c.955-17C= (n.955-17C=) n.2570+549C= n.1734+549C= | |
17 | g.17216520G>T | CA2636350323 | FLCN,MPRIP | c.1177-17C>A (n.1177-17C>A) c.*11-17C>A (n.*11-17C>A) c.562-970G>T c.1231-17C>A (n.1231-17C>A) c.955-17C>A (n.955-17C>A) n.2570+549C>A n.1734+549C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216521A>C | CA2636350326 | FLCN,MPRIP | c.1177-18T>G (n.1177-18T>G) c.*11-18T>G (n.*11-18T>G) c.562-969A>C c.1231-18T>G (n.1231-18T>G) c.955-18T>G (n.955-18T>G) n.2570+548T>G n.1734+548T>G | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17216522C>A | CA2733548762 | FLCN,MPRIP | c.1177-19G>T (n.1177-19G>T) c.*11-19G>T (n.*11-19G>T) c.562-968C>A c.1231-19G>T (n.1231-19G>T) c.955-19G>T (n.955-19G>T) n.2570+547G>T n.1734+547G>T | dbSNP |
17 | g.17216522C>G | CA2636350328 | FLCN,MPRIP | c.1177-19G>C (n.1177-19G>C) c.*11-19G>C (n.*11-19G>C) c.562-968C>G c.1231-19G>C (n.1231-19G>C) c.955-19G>C (n.955-19G>C) n.2570+547G>C n.1734+547G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17216523T>C | CA2838758859 | FLCN,MPRIP | c.1177-20A>G (n.1177-20A>G) c.*11-20A>G (n.*11-20A>G) c.562-967T>C c.1231-20A>G (n.1231-20A>G) c.955-20A>G (n.955-20A>G) n.2570+546A>G n.1734+546A>G | |
17 | g.17216524C>A | CA2581298536 | FLCN,MPRIP | c.1177-21G>T (n.1177-21G>T) c.*11-21G>T (n.*11-21G>T) c.562-966C>A c.1231-21G>T (n.1231-21G>T) c.955-21G>T (n.955-21G>T) n.2570+545G>T n.1734+545G>T | |
17 | g.17216524C= | CA2250417610 | FLCN,MPRIP | c.1177-21G= (n.1177-21G=) c.*11-21G= (n.*11-21G=) c.562-966C= c.1231-21G= (n.1231-21G=) c.955-21G= (n.955-21G=) n.2570+545G= n.1734+545G= | |
17 | g.17216524C>G | CA2581298535 | FLCN,MPRIP | c.1177-21G>C (n.1177-21G>C) c.*11-21G>C (n.*11-21G>C) c.562-966C>G c.1231-21G>C (n.1231-21G>C) c.955-21G>C (n.955-21G>C) n.2570+545G>C n.1734+545G>C | |
17 | g.17216524C>T | CA8416106 | FLCN,MPRIP | c.1177-21G>A (n.1177-21G>A) c.*11-21G>A (n.*11-21G>A) c.562-966C>T c.1231-21G>A (n.1231-21G>A) c.955-21G>A (n.955-21G>A) n.2570+545G>A n.1734+545G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216525A>G | CA2576185475 | FLCN,MPRIP | c.1177-22T>C (n.1177-22T>C) c.*11-22T>C (n.*11-22T>C) c.562-965A>G c.1231-22T>C (n.1231-22T>C) c.955-22T>C (n.955-22T>C) n.2570+544T>C n.1734+544T>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216526G>T | CA2840847764 | FLCN,MPRIP | c.1177-23C>A (n.1177-23C>A) c.*11-23C>A (n.*11-23C>A) c.562-964G>T c.1231-23C>A (n.1231-23C>A) c.955-23C>A (n.955-23C>A) n.2570+543C>A n.1734+543C>A | |
17 | g.17216527A= | CA2250417611 | FLCN,MPRIP | c.1177-24T= (n.1177-24T=) c.*11-24T= (n.*11-24T=) c.562-963A= c.1231-24T= (n.1231-24T=) c.955-24T= (n.955-24T=) n.2570+542T= n.1734+542T= | |
17 | g.17216527A>T | CA8416107 | FLCN,MPRIP | c.1177-24T>A (n.1177-24T>A) c.*11-24T>A (n.*11-24T>A) c.562-963A>T c.1231-24T>A (n.1231-24T>A) c.955-24T>A (n.955-24T>A) n.2570+542T>A n.1734+542T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216529C>A | CA8416108 | FLCN,MPRIP | c.1177-26G>T (n.1177-26G>T) c.*11-26G>T (n.*11-26G>T) c.562-961C>A c.1231-26G>T (n.1231-26G>T) c.955-26G>T (n.955-26G>T) n.2570+540G>T n.1734+540G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216529C= | CA2250417612 | FLCN,MPRIP | c.1177-26G= (n.1177-26G=) c.*11-26G= (n.*11-26G=) c.562-961C= c.1231-26G= (n.1231-26G=) c.955-26G= (n.955-26G=) n.2570+540G= n.1734+540G= | |
17 | g.17216529C>G | CA2636350334 | FLCN,MPRIP | c.1177-26G>C (n.1177-26G>C) c.*11-26G>C (n.*11-26G>C) c.562-961C>G c.1231-26G>C (n.1231-26G>C) c.955-26G>C (n.955-26G>C) n.2570+540G>C n.1734+540G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17216531A>C | CA2636350335 | FLCN,MPRIP | c.1177-28T>G (n.1177-28T>G) c.*11-28T>G (n.*11-28T>G) c.562-959A>C c.1231-28T>G (n.1231-28T>G) c.955-28T>G (n.955-28T>G) n.2570+538T>G n.1734+538T>G | gnomAD v4 |
17 | g.17216532G>A | CA2250417614 | FLCN,MPRIP | c.1177-29C>T (n.1177-29C>T) c.*11-29C>T (n.*11-29C>T) c.562-958G>A c.1231-29C>T (n.1231-29C>T) c.955-29C>T (n.955-29C>T) n.2570+537C>T n.1734+537C>T | dbSNP |
17 | g.17216532G= | CA2250417613 | FLCN,MPRIP | c.1177-29C= (n.1177-29C=) c.*11-29C= (n.*11-29C=) c.562-958G= c.1231-29C= (n.1231-29C=) c.955-29C= (n.955-29C=) n.2570+537C= n.1734+537C= | |
17 | g.17216532G>T | CA656626540 | FLCN,MPRIP | c.1177-29C>A (n.1177-29C>A) c.*11-29C>A (n.*11-29C>A) c.562-958G>T c.1231-29C>A (n.1231-29C>A) c.955-29C>A (n.955-29C>A) n.2570+537C>A n.1734+537C>A | COSMIC |
17 | g.17216533dup | CA2839653750 | FLCN,MPRIP | c.1177-29dup (n.1177-29dup) c.*11-29dup (n.*11-29dup) c.562-957dup c.1231-29dup (n.1231-29dup) c.955-29dup (n.955-29dup) n.2570+537dup n.1734+537dup | |
17 | g.17216533G>A | CA656626546 | FLCN,MPRIP | c.1177-30C>T (n.1177-30C>T) c.*11-30C>T (n.*11-30C>T) c.562-957G>A c.1231-30C>T (n.1231-30C>T) c.955-30C>T (n.955-30C>T) n.2570+536C>T n.1734+536C>T | COSMIC |
17 | g.17216533G>T | CA2808632739 | FLCN,MPRIP | c.1177-30C>A (n.1177-30C>A) c.*11-30C>A (n.*11-30C>A) c.562-957G>T c.1231-30C>A (n.1231-30C>A) c.955-30C>A (n.955-30C>A) n.2570+536C>A n.1734+536C>A | |
17 | g.17216537C>A | CA288307509 | FLCN,MPRIP | c.1177-34G>T (n.1177-34G>T) c.*11-34G>T (n.*11-34G>T) c.562-953C>A c.1231-34G>T (n.1231-34G>T) c.955-34G>T (n.955-34G>T) n.2570+532G>T n.1734+532G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216537C= | CA2250417615 | FLCN,MPRIP | c.1177-34G= (n.1177-34G=) c.*11-34G= (n.*11-34G=) c.562-953C= c.1231-34G= (n.1231-34G=) c.955-34G= (n.955-34G=) n.2570+532G= n.1734+532G= | |
17 | g.17216537C>G | CA288307500 | FLCN,MPRIP | c.1177-34G>C (n.1177-34G>C) c.*11-34G>C (n.*11-34G>C) c.562-953C>G c.1231-34G>C (n.1231-34G>C) c.955-34G>C (n.955-34G>C) n.2570+532G>C n.1734+532G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216537C>T | CA8416109 | FLCN,MPRIP | c.1177-34G>A (n.1177-34G>A) c.*11-34G>A (n.*11-34G>A) c.562-953C>T c.1231-34G>A (n.1231-34G>A) c.955-34G>A (n.955-34G>A) n.2570+532G>A n.1734+532G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216538G>A | CA8416110 | FLCN,MPRIP | c.1177-35C>T (n.1177-35C>T) c.*11-35C>T (n.*11-35C>T) c.562-952G>A c.1231-35C>T (n.1231-35C>T) c.955-35C>T (n.955-35C>T) n.2570+531C>T n.1734+531C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216538G>C | CA726585135 | FLCN,MPRIP | c.1177-35C>G (n.1177-35C>G) c.*11-35C>G (n.*11-35C>G) c.562-952G>C c.1231-35C>G (n.1231-35C>G) c.955-35C>G (n.955-35C>G) n.2570+531C>G n.1734+531C>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216538G= | CA2250417616 | FLCN,MPRIP | c.1177-35C= (n.1177-35C=) c.*11-35C= (n.*11-35C=) c.562-952G= c.1231-35C= (n.1231-35C=) c.955-35C= (n.955-35C=) n.2570+531C= n.1734+531C= | |
17 | g.17216539A= | CA2250417617 | FLCN,MPRIP | c.1177-36T= (n.1177-36T=) c.*11-36T= (n.*11-36T=) c.562-951A= c.1231-36T= (n.1231-36T=) c.955-36T= (n.955-36T=) n.2570+530T= n.1734+530T= | |
17 | g.17216539A>G | CA726585141 | FLCN,MPRIP | c.1177-36T>C (n.1177-36T>C) c.*11-36T>C (n.*11-36T>C) c.562-951A>G c.1231-36T>C (n.1231-36T>C) c.955-36T>C (n.955-36T>C) n.2570+530T>C n.1734+530T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216539_17216556delinsAGGAAGCCCTCAGCCCCG | CA2250417618 | FLCN,MPRIP | c.1177-53_1177-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT (n.1177-53_1177-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT) c.*11-53_*11-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT (n.*11-53_*11-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT) c.562-951_562-934delinsAGGAAGCCCTCAGCCCCG c.1231-53_1231-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT (n.1231-53_1231-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT) c.955-53_955-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT (n.955-53_955-36delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT) n.2570+513_2570+530delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT n.1734+513_1734+530delinsCGGGGCTGAGGGCTTCCT | |
17 | g.17216540G>A | CA625014954 | FLCN,MPRIP | c.1177-37C>T (n.1177-37C>T) c.*11-37C>T (n.*11-37C>T) c.562-950G>A c.1231-37C>T (n.1231-37C>T) c.955-37C>T (n.955-37C>T) n.2570+529C>T n.1734+529C>T | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17216540G= | CA2250417619 | FLCN,MPRIP | c.1177-37C= (n.1177-37C=) c.*11-37C= (n.*11-37C=) c.562-950G= c.1231-37C= (n.1231-37C=) c.955-37C= (n.955-37C=) n.2570+529C= n.1734+529C= | |
17 | g.17216540_17216547delinsGGAAGCCC | CA2250417620 | FLCN,MPRIP | c.1177-44_1177-37delinsGGGCTTCC (n.1177-44_1177-37delinsGGGCTTCC) c.*11-44_*11-37delinsGGGCTTCC (n.*11-44_*11-37delinsGGGCTTCC) c.562-950_562-943delinsGGAAGCCC c.1231-44_1231-37delinsGGGCTTCC (n.1231-44_1231-37delinsGGGCTTCC) c.955-44_955-37delinsGGGCTTCC (n.955-44_955-37delinsGGGCTTCC) n.2570+522_2570+529delinsGGGCTTCC n.1734+522_1734+529delinsGGGCTTCC | |
17 | g.17216541_17216557del | CA726585143 | FLCN,MPRIP | c.1177-53_1177-37del (n.1177-53_1177-37del) c.*11-53_*11-37del (n.*11-53_*11-37del) c.562-949_562-933del c.1231-53_1231-37del (n.1231-53_1231-37del) c.955-53_955-37del (n.955-53_955-37del) n.2570+513_2570+529del n.1734+513_1734+529del | dbSNP |
17 | g.17216541G>A | CA625014955 | FLCN,MPRIP | c.1177-38C>T (n.1177-38C>T) c.*11-38C>T (n.*11-38C>T) c.562-949G>A c.1231-38C>T (n.1231-38C>T) c.955-38C>T (n.955-38C>T) n.2570+528C>T n.1734+528C>T | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17216541G= | CA2250417621 | FLCN,MPRIP | c.1177-38C= (n.1177-38C=) c.*11-38C= (n.*11-38C=) c.562-949G= c.1231-38C= (n.1231-38C=) c.955-38C= (n.955-38C=) n.2570+528C= n.1734+528C= | |
17 | g.17216541G>T | CA2636350340 | FLCN,MPRIP | c.1177-38C>A (n.1177-38C>A) c.*11-38C>A (n.*11-38C>A) c.562-949G>T c.1231-38C>A (n.1231-38C>A) c.955-38C>A (n.955-38C>A) n.2570+528C>A n.1734+528C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216541_17216547del | CA981911428 | FLCN,MPRIP | c.1177-44_1177-38del (n.1177-44_1177-38del) c.*11-44_*11-38del (n.*11-44_*11-38del) c.562-949_562-943del c.1231-44_1231-38del (n.1231-44_1231-38del) c.955-44_955-38del (n.955-44_955-38del) n.2570+522_2570+528del n.1734+522_1734+528del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216542A= | CA2250417622 | FLCN,MPRIP | c.1177-39T= (n.1177-39T=) c.*11-39T= (n.*11-39T=) c.562-948A= c.1231-39T= (n.1231-39T=) c.955-39T= (n.955-39T=) n.2570+527T= n.1734+527T= | |
17 | g.17216542A>G | CA8416111 | FLCN,MPRIP | c.1177-39T>C (n.1177-39T>C) c.*11-39T>C (n.*11-39T>C) c.562-948A>G c.1231-39T>C (n.1231-39T>C) c.955-39T>C (n.955-39T>C) n.2570+527T>C n.1734+527T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216545C>A | CA2733247913 | FLCN,MPRIP | c.1177-42G>T (n.1177-42G>T) c.*11-42G>T (n.*11-42G>T) c.562-945C>A c.1231-42G>T (n.1231-42G>T) c.955-42G>T (n.955-42G>T) n.2570+524G>T n.1734+524G>T | dbSNP |
17 | g.17216545C= | CA2250417623 | FLCN,MPRIP | c.1177-42G= (n.1177-42G=) c.*11-42G= (n.*11-42G=) c.562-945C= c.1231-42G= (n.1231-42G=) c.955-42G= (n.955-42G=) n.2570+524G= n.1734+524G= | |
17 | g.17216545C>G | CA726585155 | FLCN,MPRIP | c.1177-42G>C (n.1177-42G>C) c.*11-42G>C (n.*11-42G>C) c.562-945C>G c.1231-42G>C (n.1231-42G>C) c.955-42G>C (n.955-42G>C) n.2570+524G>C n.1734+524G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216545C>T | CA2733247914 | FLCN,MPRIP | c.1177-42G>A (n.1177-42G>A) c.*11-42G>A (n.*11-42G>A) c.562-945C>T c.1231-42G>A (n.1231-42G>A) c.955-42G>A (n.955-42G>A) n.2570+524G>A n.1734+524G>A | dbSNP |
17 | g.17216546C= | CA2250417624 | FLCN,MPRIP | c.1177-43G= (n.1177-43G=) c.*11-43G= (n.*11-43G=) c.562-944C= c.1231-43G= (n.1231-43G=) c.955-43G= (n.955-43G=) n.2570+523G= n.1734+523G= | |
17 | g.17216546C>T | CA8416112 | FLCN,MPRIP | c.1177-43G>A (n.1177-43G>A) c.*11-43G>A (n.*11-43G>A) c.562-944C>T c.1231-43G>A (n.1231-43G>A) c.955-43G>A (n.955-43G>A) n.2570+523G>A n.1734+523G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216548T>G | CA8416113 | FLCN,MPRIP | c.1177-45A>C (n.1177-45A>C) c.*11-45A>C (n.*11-45A>C) c.562-942T>G c.1231-45A>C (n.1231-45A>C) c.955-45A>C (n.955-45A>C) n.2570+521A>C n.1734+521A>C | dbSNP ExAC |
17 | g.17216548T= | CA2250417625 | FLCN,MPRIP | c.1177-45A= (n.1177-45A=) c.*11-45A= (n.*11-45A=) c.562-942T= c.1231-45A= (n.1231-45A=) c.955-45A= (n.955-45A=) n.2570+521A= n.1734+521A= | |
17 | g.17216548_17216558delinsTCAGCCCCGGC | CA2250417626 | FLCN,MPRIP | c.1177-55_1177-45delinsGCCGGGGCTGA (n.1177-55_1177-45delinsGCCGGGGCTGA) c.*11-55_*11-45delinsGCCGGGGCTGA (n.*11-55_*11-45delinsGCCGGGGCTGA) c.562-942_562-932delinsTCAGCCCCGGC c.1231-55_1231-45delinsGCCGGGGCTGA (n.1231-55_1231-45delinsGCCGGGGCTGA) c.955-55_955-45delinsGCCGGGGCTGA (n.955-55_955-45delinsGCCGGGGCTGA) n.2570+511_2570+521delinsGCCGGGGCTGA n.1734+511_1734+521delinsGCCGGGGCTGA | |
17 | g.17216549C>A | CA2636350346 | FLCN,MPRIP | c.1177-46G>T (n.1177-46G>T) c.*11-46G>T (n.*11-46G>T) c.562-941C>A c.1231-46G>T (n.1231-46G>T) c.955-46G>T (n.955-46G>T) n.2570+520G>T n.1734+520G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216549C>T | CA2636350348 | FLCN,MPRIP | c.1177-46G>A (n.1177-46G>A) c.*11-46G>A (n.*11-46G>A) c.562-941C>T c.1231-46G>A (n.1231-46G>A) c.955-46G>A (n.955-46G>A) n.2570+520G>A n.1734+520G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216551_17216560del | CA981911430 | FLCN,MPRIP | c.1177-55_1177-46del (n.1177-55_1177-46del) c.*11-55_*11-46del (n.*11-55_*11-46del) c.562-939_562-930del c.1231-55_1231-46del (n.1231-55_1231-46del) c.955-55_955-46del (n.955-55_955-46del) n.2570+511_2570+520del n.1734+511_1734+520del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216551G>A | CA2840847765 | FLCN,MPRIP | c.1177-48C>T (n.1177-48C>T) c.*11-48C>T (n.*11-48C>T) c.562-939G>A c.1231-48C>T (n.1231-48C>T) c.955-48C>T (n.955-48C>T) n.2570+518C>T n.1734+518C>T | |
17 | g.17216551_17216552delinsGC | CA2250417628 | FLCN,MPRIP | c.1177-49_1177-48delinsGC (n.1177-49_1177-48delinsGC) c.*11-49_*11-48delinsGC (n.*11-49_*11-48delinsGC) c.562-939_562-938delinsGC c.1231-49_1231-48delinsGC (n.1231-49_1231-48delinsGC) c.955-49_955-48delinsGC (n.955-49_955-48delinsGC) n.2570+517_2570+518delinsGC n.1734+517_1734+518delinsGC | |
17 | g.17216552C>A | CA8416114 | FLCN,MPRIP | c.1177-49G>T (n.1177-49G>T) c.*11-49G>T (n.*11-49G>T) c.562-938C>A c.1231-49G>T (n.1231-49G>T) c.955-49G>T (n.955-49G>T) n.2570+517G>T n.1734+517G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17216552C= | CA2250417632 | FLCN,MPRIP | c.1177-49G= (n.1177-49G=) c.*11-49G= (n.*11-49G=) c.562-938C= c.1231-49G= (n.1231-49G=) c.955-49G= (n.955-49G=) n.2570+517G= n.1734+517G= | |
17 | g.17216552C>G | CA2636350353 | FLCN,MPRIP | c.1177-49G>C (n.1177-49G>C) c.*11-49G>C (n.*11-49G>C) c.562-938C>G c.1231-49G>C (n.1231-49G>C) c.955-49G>C (n.955-49G>C) n.2570+517G>C n.1734+517G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17216552C>T | CA2636350354 | FLCN,MPRIP | c.1177-49G>A (n.1177-49G>A) c.*11-49G>A (n.*11-49G>A) c.562-938C>T c.1231-49G>A (n.1231-49G>A) c.955-49G>A (n.955-49G>A) n.2570+517G>A n.1734+517G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216555del | CA2250417631 | FLCN,MPRIP | c.1177-49del (n.1177-49del) c.*11-49del (n.*11-49del) c.562-935del c.1231-49del (n.1231-49del) c.955-49del (n.955-49del) n.2570+517del n.1734+517del | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216553C>A | CA2839653751 | FLCN,MPRIP | c.1177-50G>T (n.1177-50G>T) c.*11-50G>T (n.*11-50G>T) c.562-937C>A c.1231-50G>T (n.1231-50G>T) c.955-50G>T (n.955-50G>T) n.2570+516G>T n.1734+516G>T | |
17 | g.17216554C>A | CA2838758855 | FLCN,MPRIP | c.1177-51G>T (n.1177-51G>T) c.*11-51G>T (n.*11-51G>T) c.562-936C>A c.1231-51G>T (n.1231-51G>T) c.955-51G>T (n.955-51G>T) n.2570+515G>T n.1734+515G>T | |
17 | g.17216554C= | CA2250417634 | FLCN,MPRIP | c.1177-51G= (n.1177-51G=) c.*11-51G= (n.*11-51G=) c.562-936C= c.1231-51G= (n.1231-51G=) c.955-51G= (n.955-51G=) n.2570+515G= n.1734+515G= | |
17 | g.17216554C>T | CA288307526 | FLCN,MPRIP | c.1177-51G>A (n.1177-51G>A) c.*11-51G>A (n.*11-51G>A) c.562-936C>T c.1231-51G>A (n.1231-51G>A) c.955-51G>A (n.955-51G>A) n.2570+515G>A n.1734+515G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216555C>A | CA2636350358 | FLCN,MPRIP | c.1177-52G>T (n.1177-52G>T) c.*11-52G>T (n.*11-52G>T) c.562-935C>A c.1231-52G>T (n.1231-52G>T) c.955-52G>T (n.955-52G>T) n.2570+514G>T n.1734+514G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216555C= | CA2250417636 | FLCN,MPRIP | c.1177-52G= (n.1177-52G=) c.*11-52G= (n.*11-52G=) c.562-935C= c.1231-52G= (n.1231-52G=) c.955-52G= (n.955-52G=) n.2570+514G= n.1734+514G= | |
17 | g.17216555C>T | CA8416115 | FLCN,MPRIP | c.1177-52G>A (n.1177-52G>A) c.*11-52G>A (n.*11-52G>A) c.562-935C>T c.1231-52G>A (n.1231-52G>A) c.955-52G>A (n.955-52G>A) n.2570+514G>A n.1734+514G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216556G>A | CA288307527 | FLCN,MPRIP | c.1177-53C>T (n.1177-53C>T) c.*11-53C>T (n.*11-53C>T) c.562-934G>A c.1231-53C>T (n.1231-53C>T) c.955-53C>T (n.955-53C>T) n.2570+513C>T n.1734+513C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216556G= | CA2250417638 | FLCN,MPRIP | c.1177-53C= (n.1177-53C=) c.*11-53C= (n.*11-53C=) c.562-934G= c.1231-53C= (n.1231-53C=) c.955-53C= (n.955-53C=) n.2570+513C= n.1734+513C= | |
17 | g.17216556G>T | CA2636350361 | FLCN,MPRIP | c.1177-53C>A (n.1177-53C>A) c.*11-53C>A (n.*11-53C>A) c.562-934G>T c.1231-53C>A (n.1231-53C>A) c.955-53C>A (n.955-53C>A) n.2570+513C>A n.1734+513C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216557G>A | CA2636350363 | FLCN,MPRIP | c.1177-54C>T (n.1177-54C>T) c.*11-54C>T (n.*11-54C>T) c.562-933G>A c.1231-54C>T (n.1231-54C>T) c.955-54C>T (n.955-54C>T) n.2570+512C>T n.1734+512C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216557G>T | CA2636350366 | FLCN,MPRIP | c.1177-54C>A (n.1177-54C>A) c.*11-54C>A (n.*11-54C>A) c.562-933G>T c.1231-54C>A (n.1231-54C>A) c.955-54C>A (n.955-54C>A) n.2570+512C>A n.1734+512C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216558C>A | CA2636350386 | FLCN,MPRIP | c.1177-55G>T (n.1177-55G>T) c.*11-55G>T (n.*11-55G>T) c.562-932C>A c.1231-55G>T (n.1231-55G>T) c.955-55G>T (n.955-55G>T) n.2570+511G>T n.1734+511G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216558C= | CA2250417639 | FLCN,MPRIP | c.1177-55G= (n.1177-55G=) c.*11-55G= (n.*11-55G=) c.562-932C= c.1231-55G= (n.1231-55G=) c.955-55G= (n.955-55G=) n.2570+511G= n.1734+511G= | |
17 | g.17216558C>T | CA726585158 | FLCN,MPRIP | c.1177-55G>A (n.1177-55G>A) c.*11-55G>A (n.*11-55G>A) c.562-932C>T c.1231-55G>A (n.1231-55G>A) c.955-55G>A (n.955-55G>A) n.2570+511G>A n.1734+511G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216559C>A | CA2636350392 | FLCN,MPRIP | c.1177-56G>T (n.1177-56G>T) c.*11-56G>T (n.*11-56G>T) c.562-931C>A c.1231-56G>T (n.1231-56G>T) c.955-56G>T (n.955-56G>T) n.2570+510G>T n.1734+510G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216559C= | CA2250417641 | FLCN,MPRIP | c.1177-56G= (n.1177-56G=) c.*11-56G= (n.*11-56G=) c.562-931C= c.1231-56G= (n.1231-56G=) c.955-56G= (n.955-56G=) n.2570+510G= n.1734+510G= | |
17 | g.17216559C>T | CA2250417642 | FLCN,MPRIP | c.1177-56G>A (n.1177-56G>A) c.*11-56G>A (n.*11-56G>A) c.562-931C>T c.1231-56G>A (n.1231-56G>A) c.955-56G>A (n.955-56G>A) n.2570+510G>A n.1734+510G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216560A>C | CA2733548823 | FLCN,MPRIP | c.1177-57T>G (n.1177-57T>G) c.*11-57T>G (n.*11-57T>G) c.562-930A>C c.1231-57T>G (n.1231-57T>G) c.955-57T>G (n.955-57T>G) n.2570+509T>G n.1734+509T>G | dbSNP |
17 | g.17216561T>C | CA2576185476 | FLCN,MPRIP | c.1177-58A>G (n.1177-58A>G) c.*11-58A>G (n.*11-58A>G) c.562-929T>C c.1231-58A>G (n.1231-58A>G) c.955-58A>G (n.955-58A>G) n.2570+508A>G n.1734+508A>G | gnomAD v4 |
17 | g.17216562C>A | CA2636350393 | FLCN,MPRIP | c.1177-59G>T (n.1177-59G>T) c.*11-59G>T (n.*11-59G>T) c.562-928C>A c.1231-59G>T (n.1231-59G>T) c.955-59G>T (n.955-59G>T) n.2570+507G>T n.1734+507G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216562C>G | CA2636350394 | FLCN,MPRIP | c.1177-59G>C (n.1177-59G>C) c.*11-59G>C (n.*11-59G>C) c.562-928C>G c.1231-59G>C (n.1231-59G>C) c.955-59G>C (n.955-59G>C) n.2570+507G>C n.1734+507G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17216563C>A | CA2636350395 | FLCN,MPRIP | c.1177-60G>T (n.1177-60G>T) c.*11-60G>T (n.*11-60G>T) c.562-927C>A c.1231-60G>T (n.1231-60G>T) c.955-60G>T (n.955-60G>T) n.2570+506G>T n.1734+506G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216563C>G | CA2636350396 | FLCN,MPRIP | c.1177-60G>C (n.1177-60G>C) c.*11-60G>C (n.*11-60G>C) c.562-927C>G c.1231-60G>C (n.1231-60G>C) c.955-60G>C (n.955-60G>C) n.2570+506G>C n.1734+506G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17216564A>G | CA2562091407 | FLCN,MPRIP | c.1177-61T>C (n.1177-61T>C) c.*11-61T>C (n.*11-61T>C) c.562-926A>G c.1231-61T>C (n.1231-61T>C) c.955-61T>C (n.955-61T>C) n.2570+505T>C n.1734+505T>C | gnomAD v4 |
17 | g.17216565T>A | CA2636350397 | FLCN,MPRIP | c.1177-62A>T (n.1177-62A>T) c.*11-62A>T (n.*11-62A>T) c.562-925T>A c.1231-62A>T (n.1231-62A>T) c.955-62A>T (n.955-62A>T) n.2570+504A>T n.1734+504A>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216565T>C | CA2636350398 | FLCN,MPRIP | c.1177-62A>G (n.1177-62A>G) c.*11-62A>G (n.*11-62A>G) c.562-925T>C c.1231-62A>G (n.1231-62A>G) c.955-62A>G (n.955-62A>G) n.2570+504A>G n.1734+504A>G | gnomAD v4 |
17 | g.17216565T>G | CA2636350399 | FLCN,MPRIP | c.1177-62A>C (n.1177-62A>C) c.*11-62A>C (n.*11-62A>C) c.562-925T>G c.1231-62A>C (n.1231-62A>C) c.955-62A>C (n.955-62A>C) n.2570+504A>C n.1734+504A>C | gnomAD v4 |
17 | g.17216566G>A | CA2840847766 | FLCN,MPRIP | c.1177-63C>T (n.1177-63C>T) c.*11-63C>T (n.*11-63C>T) c.562-924G>A c.1231-63C>T (n.1231-63C>T) c.955-63C>T (n.955-63C>T) n.2570+503C>T n.1734+503C>T | |
17 | g.17216566G>C | CA2636350402 | FLCN,MPRIP | c.1177-63C>G (n.1177-63C>G) c.*11-63C>G (n.*11-63C>G) c.562-924G>C c.1231-63C>G (n.1231-63C>G) c.955-63C>G (n.955-63C>G) n.2570+503C>G n.1734+503C>G | gnomAD v4 |
17 | g.17216566G>T | CA2636350403 | FLCN,MPRIP | c.1177-63C>A (n.1177-63C>A) c.*11-63C>A (n.*11-63C>A) c.562-924G>T c.1231-63C>A (n.1231-63C>A) c.955-63C>A (n.955-63C>A) n.2570+503C>A n.1734+503C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216567C>T | CA2636350404 | FLCN,MPRIP | c.1177-64G>A (n.1177-64G>A) c.*11-64G>A (n.*11-64G>A) c.562-923C>T c.1231-64G>A (n.1231-64G>A) c.955-64G>A (n.955-64G>A) n.2570+502G>A n.1734+502G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216568T>C | CA288307542 | FLCN,MPRIP | c.1177-65A>G (n.1177-65A>G) c.*11-65A>G (n.*11-65A>G) c.562-922T>C c.1231-65A>G (n.1231-65A>G) c.955-65A>G (n.955-65A>G) n.2570+501A>G n.1734+501A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216568T>G | CA288307549 | FLCN,MPRIP | c.1177-65A>C (n.1177-65A>C) c.*11-65A>C (n.*11-65A>C) c.562-922T>G c.1231-65A>C (n.1231-65A>C) c.955-65A>C (n.955-65A>C) n.2570+501A>C n.1734+501A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216568T= | CA2250417645 | FLCN,MPRIP | c.1177-65A= (n.1177-65A=) c.*11-65A= (n.*11-65A=) c.562-922T= c.1231-65A= (n.1231-65A=) c.955-65A= (n.955-65A=) n.2570+501A= n.1734+501A= | |
17 | g.17216569C= | CA2250417647 | FLCN,MPRIP | c.1177-66G= (n.1177-66G=) c.*11-66G= (n.*11-66G=) c.562-921C= c.1231-66G= (n.1231-66G=) c.955-66G= (n.955-66G=) n.2570+500G= n.1734+500G= | |
17 | g.17216569C>T | CA288307568 | FLCN,MPRIP | c.1177-66G>A (n.1177-66G>A) c.*11-66G>A (n.*11-66G>A) c.562-921C>T c.1231-66G>A (n.1231-66G>A) c.955-66G>A (n.955-66G>A) n.2570+500G>A n.1734+500G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216570dup | CA2636350414 | FLCN,MPRIP | c.1177-67dup (n.1177-67dup) c.*11-67dup (n.*11-67dup) c.562-920dup c.1231-67dup (n.1231-67dup) c.955-67dup (n.955-67dup) n.2570+499dup n.1734+499dup | gnomAD v4 |
17 | g.17216571A>C | CA2733548829 | FLCN,MPRIP | c.1177-68T>G (n.1177-68T>G) c.*11-68T>G (n.*11-68T>G) c.562-919A>C c.1231-68T>G (n.1231-68T>G) c.955-68T>G (n.955-68T>G) n.2570+498T>G n.1734+498T>G | dbSNP |
17 | g.17216571A>G | CA2636350416 | FLCN,MPRIP | c.1177-68T>C (n.1177-68T>C) c.*11-68T>C (n.*11-68T>C) c.562-919A>G c.1231-68T>C (n.1231-68T>C) c.955-68T>C (n.955-68T>C) n.2570+498T>C n.1734+498T>C | gnomAD v4 |
17 | g.17216572C>T | CA2636350417 | FLCN,MPRIP | c.1177-69G>A (n.1177-69G>A) c.*11-69G>A (n.*11-69G>A) c.562-918C>T c.1231-69G>A (n.1231-69G>A) c.955-69G>A (n.955-69G>A) n.2570+497G>A n.1734+497G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216574A= | CA2250417648 | FLCN,MPRIP | c.1177-71T= (n.1177-71T=) c.*11-71T= (n.*11-71T=) c.562-916A= c.1231-71T= (n.1231-71T=) c.955-71T= (n.955-71T=) n.2570+495T= n.1734+495T= | |
17 | g.17216574A>C | CA2733246411 | FLCN,MPRIP | c.1177-71T>G (n.1177-71T>G) c.*11-71T>G (n.*11-71T>G) c.562-916A>C c.1231-71T>G (n.1231-71T>G) c.955-71T>G (n.955-71T>G) n.2570+495T>G n.1734+495T>G | dbSNP |
17 | g.17216574A>G | CA726585168 | FLCN,MPRIP | c.1177-71T>C (n.1177-71T>C) c.*11-71T>C (n.*11-71T>C) c.562-916A>G c.1231-71T>C (n.1231-71T>C) c.955-71T>C (n.955-71T>C) n.2570+495T>C n.1734+495T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216575C= | CA2250417650 | FLCN,MPRIP | c.1177-72G= (n.1177-72G=) c.*11-72G= (n.*11-72G=) c.562-915C= c.1231-72G= (n.1231-72G=) c.955-72G= (n.955-72G=) n.2570+494G= n.1734+494G= | |
17 | g.17216575C>T | CA726585170 | FLCN,MPRIP | c.1177-72G>A (n.1177-72G>A) c.*11-72G>A (n.*11-72G>A) c.562-915C>T c.1231-72G>A (n.1231-72G>A) c.955-72G>A (n.955-72G>A) n.2570+494G>A n.1734+494G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216576C>A | CA288307569 | FLCN,MPRIP | c.1177-73G>T (n.1177-73G>T) c.*11-73G>T (n.*11-73G>T) c.562-914C>A c.1231-73G>T (n.1231-73G>T) c.955-73G>T (n.955-73G>T) n.2570+493G>T n.1734+493G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17216576C= | CA2250417652 | FLCN,MPRIP | c.1177-73G= (n.1177-73G=) c.*11-73G= (n.*11-73G=) c.562-914C= c.1231-73G= (n.1231-73G=) c.955-73G= (n.955-73G=) n.2570+493G= n.1734+493G= | |
17 | g.17216576C>T | CA2636350421 | FLCN,MPRIP | c.1177-73G>A (n.1177-73G>A) c.*11-73G>A (n.*11-73G>A) c.562-914C>T c.1231-73G>A (n.1231-73G>A) c.955-73G>A (n.955-73G>A) n.2570+493G>A n.1734+493G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17216577C>A | CA2636350424 | FLCN,MPRIP | c.1177-74G>T (n.1177-74G>T) c.*11-74G>T (n.*11-74G>T) c.562-913C>A c.1231-74G>T (n.1231-74G>T) c.955-74G>T (n.955-74G>T) n.2570+492G>T n.1734+492G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216577C>G | CA2808632741 | FLCN,MPRIP | c.1177-74G>C (n.1177-74G>C) c.*11-74G>C (n.*11-74G>C) c.562-913C>G c.1231-74G>C (n.1231-74G>C) c.955-74G>C (n.955-74G>C) n.2570+492G>C n.1734+492G>C | |
17 | g.17216579A>C | CA2636350426 | FLCN,MPRIP | c.1177-76T>G (n.1177-76T>G) c.*11-76T>G (n.*11-76T>G) c.562-911A>C c.1231-76T>G (n.1231-76T>G) c.955-76T>G (n.955-76T>G) n.2570+490T>G n.1734+490T>G | gnomAD v4 |
17 | g.17216580A>C | CA2636350429 | FLCN,MPRIP | c.1177-77T>G (n.1177-77T>G) c.*11-77T>G (n.*11-77T>G) c.562-910A>C c.1231-77T>G (n.1231-77T>G) c.955-77T>G (n.955-77T>G) n.2570+489T>G n.1734+489T>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216581C= | CA2250417654 | FLCN,MPRIP | c.1177-78G= (n.1177-78G=) c.*11-78G= (n.*11-78G=) c.562-909C= c.1231-78G= (n.1231-78G=) c.955-78G= (n.955-78G=) n.2570+488G= n.1734+488G= | |
17 | g.17216581C>G | CA288307575 | FLCN,MPRIP | c.1177-78G>C (n.1177-78G>C) c.*11-78G>C (n.*11-78G>C) c.562-909C>G c.1231-78G>C (n.1231-78G>C) c.955-78G>C (n.955-78G>C) n.2570+488G>C n.1734+488G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216584del | CA2636350431 | FLCN,MPRIP | c.1177-78del (n.1177-78del) c.*11-78del (n.*11-78del) c.562-906del c.1231-78del (n.1231-78del) c.955-78del (n.955-78del) n.2570+488del n.1734+488del | gnomAD v4 |
17 | g.17216581_17216582insACA | CA2808632743 | FLCN,MPRIP | c.1177-79_1177-78insTGT (n.1177-79_1177-78insTGT) c.*11-79_*11-78insTGT (n.*11-79_*11-78insTGT) c.562-909_562-908insACA c.1231-79_1231-78insTGT (n.1231-79_1231-78insTGT) c.955-79_955-78insTGT (n.955-79_955-78insTGT) n.2570+487_2570+488insTGT n.1734+487_1734+488insTGT | |
17 | g.17216583C>A | CA2636350436 | FLCN,MPRIP | c.1177-80G>T (n.1177-80G>T) c.*11-80G>T (n.*11-80G>T) c.562-907C>A c.1231-80G>T (n.1231-80G>T) c.955-80G>T (n.955-80G>T) n.2570+486G>T n.1734+486G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216583C= | CA2250417659 | FLCN,MPRIP | c.1177-80G= (n.1177-80G=) c.*11-80G= (n.*11-80G=) c.562-907C= c.1231-80G= (n.1231-80G=) c.955-80G= (n.955-80G=) n.2570+486G= n.1734+486G= | |
17 | g.17216583C>G | CA2576185477 | FLCN,MPRIP | c.1177-80G>C (n.1177-80G>C) c.*11-80G>C (n.*11-80G>C) c.562-907C>G c.1231-80G>C (n.1231-80G>C) c.955-80G>C (n.955-80G>C) n.2570+486G>C n.1734+486G>C | |
17 | g.17216583C>T | CA2250417657 | FLCN,MPRIP | c.1177-80G>A (n.1177-80G>A) c.*11-80G>A (n.*11-80G>A) c.562-907C>T c.1231-80G>A (n.1231-80G>A) c.955-80G>A (n.955-80G>A) n.2570+486G>A n.1734+486G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17216585_17216586insACA | CA2808632744 | FLCN,MPRIP | c.1177-81_1177-80insTTG (n.1177-81_1177-80insTTG) c.*11-81_*11-80insTTG (n.*11-81_*11-80insTTG) c.562-905_562-904insACA c.1231-81_1231-80insTTG (n.1231-81_1231-80insTTG) c.955-81_955-80insTTG (n.955-81_955-80insTTG) n.2570+485_2570+486insTTG n.1734+485_1734+486insTTG | |
17 | g.17216585_17216586insAACACACCCAACA | CA2808632745 | FLCN,MPRIP | c.1177-81_1177-80insTTGGGTGTGTTTG (n.1177-81_1177-80insTTGGGTGTGTTTG) c.*11-81_*11-80insTTGGGTGTGTTTG (n.*11-81_*11-80insTTGGGTGTGTTTG) c.562-905_562-904insAACACACCCAACA c.1231-81_1231-80insTTGGGTGTGTTTG (n.1231-81_1231-80insTTGGGTGTGTTTG) c.955-81_955-80insTTGGGTGTGTTTG (n.955-81_955-80insTTGGGTGTGTTTG) n.2570+485_2570+486insTTGGGTGTGTTTG n.1734+485_1734+486insTTGGGTGTGTTTG | |
17 | g.17216586C>A | CA2636350445 | FLCN,MPRIP | c.1177-83G>T (n.1177-83G>T) c.*11-83G>T (n.*11-83G>T) c.562-904C>A c.1231-83G>T (n.1231-83G>T) c.955-83G>T (n.955-83G>T) n.2570+483G>T n.1734+483G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17216586C>G | CA2636350447 | FLCN,MPRIP | c.1177-83G>C (n.1177-83G>C) c.*11-83G>C (n.*11-83G>C) c.562-904C>G c.1231-83G>C (n.1231-83G>C) c.955-83G>C (n.955-83G>C) n.2570+483G>C n.1734+483G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17216586C>T | CA2636350449 | FLCN,MPRIP | c.1177-83G>A (n.1177-83G>A) c.*11-83G>A (n.*11-83G>A) c.562-904C>T c.1231-83G>A (n.1231-83G>A) c.955-83G>A (n.955-83G>A) n.2570+483G>A n.1734+483G>A | gnomAD v4 |