Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17213612T>CCA625014825FLCN,MPRIPc.*43A>G (n.*43A>G)
c.*372+1373A>G (n.*372+1373A>G)
c.562-3878T>C
c.1592+1373A>G (n.1592+1373A>G)
n.2217A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213612T=CA2250413357FLCN,MPRIPc.*43A= (n.*43A=)
c.*372+1373A= (n.*372+1373A=)
c.562-3878T=
c.1592+1373A= (n.1592+1373A=)
n.2217A=
17g.17213613G>ACA8415892FLCN,MPRIPc.*42C>T (n.*42C>T)
c.*372+1372C>T (n.*372+1372C>T)
c.562-3877G>A
c.1592+1372C>T (n.1592+1372C>T)
n.2216C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213613G=CA2250413360FLCN,MPRIPc.*42C= (n.*42C=)
c.*372+1372C= (n.*372+1372C=)
c.562-3877G=
c.1592+1372C= (n.1592+1372C=)
n.2216C=
17g.17213614delCA2733541174FLCN,MPRIPc.*41del (n.*41del)
c.*372+1371del (n.*372+1371del)
c.562-3876del
c.1592+1371del (n.1592+1371del)
n.2215del
 dbSNP
17g.17213614T>CCA726582218FLCN,MPRIPc.*41A>G (n.*41A>G)
c.*372+1371A>G (n.*372+1371A>G)
c.562-3876T>C
c.1592+1371A>G (n.1592+1371A>G)
n.2215A>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213614T=CA2250413362FLCN,MPRIPc.*41A= (n.*41A=)
c.*372+1371A= (n.*372+1371A=)
c.562-3876T=
c.1592+1371A= (n.1592+1371A=)
n.2215A=
17g.17213615G>TCA2808636235FLCN,MPRIPc.*40C>A (n.*40C>A)
c.*372+1370C>A (n.*372+1370C>A)
c.562-3875G>T
c.1592+1370C>A (n.1592+1370C>A)
n.2214C>A
17g.17213618C>GCA2636345594FLCN,MPRIPc.*37G>C (n.*37G>C)
c.*372+1367G>C (n.*372+1367G>C)
c.562-3872C>G
c.1592+1367G>C (n.1592+1367G>C)
n.2211G>C
 gnomAD v4
17g.17213620G>ACA8415893FLCN,MPRIPc.*35C>T (n.*35C>T)
c.*372+1365C>T (n.*372+1365C>T)
c.562-3870G>A
c.1592+1365C>T (n.1592+1365C>T)
n.2209C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213620G=CA2250413364FLCN,MPRIPc.*35C= (n.*35C=)
c.*372+1365C= (n.*372+1365C=)
c.562-3870G=
c.1592+1365C= (n.1592+1365C=)
n.2209C=
17g.17213621C>TCA2733541183FLCN,MPRIPc.*34G>A (n.*34G>A)
c.*372+1364G>A (n.*372+1364G>A)
c.562-3869C>T
c.1592+1364G>A (n.1592+1364G>A)
n.2208G>A
 dbSNP
17g.17213622C>ACA2733541199FLCN,MPRIPc.*33G>T (n.*33G>T)
c.*372+1363G>T (n.*372+1363G>T)
c.562-3868C>A
c.1592+1363G>T (n.1592+1363G>T)
n.2207G>T
 dbSNP
17g.17213623A=CA2250413366FLCN,MPRIPc.*32T= (n.*32T=)
c.*372+1362T= (n.*372+1362T=)
c.562-3867A=
c.1592+1362T= (n.1592+1362T=)
n.2206T=
17g.17213623A>GCA8415894FLCN,MPRIPc.*32T>C (n.*32T>C)
c.*372+1362T>C (n.*372+1362T>C)
c.562-3867A>G
c.1592+1362T>C (n.1592+1362T>C)
n.2206T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213625C>ACA2733209848FLCN,MPRIPc.*30G>T (n.*30G>T)
c.*372+1360G>T (n.*372+1360G>T)
c.562-3865C>A
c.1592+1360G>T (n.1592+1360G>T)
n.2204G>T
 dbSNP
17g.17213625C=CA2250413371FLCN,MPRIPc.*30G= (n.*30G=)
c.*372+1360G= (n.*372+1360G=)
c.562-3865C=
c.1592+1360G= (n.1592+1360G=)
n.2204G=
17g.17213625C>GCA625014826FLCN,MPRIPc.*30G>C (n.*30G>C)
c.*372+1360G>C (n.*372+1360G>C)
c.562-3865C>G
c.1592+1360G>C (n.1592+1360G>C)
n.2204G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213625C>TCA8415895FLCN,MPRIPc.*30G>A (n.*30G>A)
c.*372+1360G>A (n.*372+1360G>A)
c.562-3865C>T
c.1592+1360G>A (n.1592+1360G>A)
n.2204G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213626C=CA2250413374FLCN,MPRIPc.*29G= (n.*29G=)
c.*372+1359G= (n.*372+1359G=)
c.562-3864C=
c.1592+1359G= (n.1592+1359G=)
n.2203G=
17g.17213626C>GCA2636345598FLCN,MPRIPc.*29G>C (n.*29G>C)
c.*372+1359G>C (n.*372+1359G>C)
c.562-3864C>G
c.1592+1359G>C (n.1592+1359G>C)
n.2203G>C
 gnomAD v4
17g.17213626C>TCA625014827FLCN,MPRIPc.*29G>A (n.*29G>A)
c.*372+1359G>A (n.*372+1359G>A)
c.562-3864C>T
c.1592+1359G>A (n.1592+1359G>A)
n.2203G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213627_17213628delCA2636345601FLCN,MPRIPc.*27_*28del (n.*27_*28del)
c.*372+1357_*372+1358del (n.*372+1357_*372+1358del)
c.562-3863_562-3862del
c.1592+1357_1592+1358del (n.1592+1357_1592+1358del)
n.2201_2202del
 gnomAD v4
17g.17213629G>CCA2636345603FLCN,MPRIPc.*26C>G (n.*26C>G)
c.*372+1356C>G (n.*372+1356C>G)
c.562-3861G>C
c.1592+1356C>G (n.1592+1356C>G)
n.2200C>G
 gnomAD v4
17g.17213632T>CCA2636345607FLCN,MPRIPc.*23A>G (n.*23A>G)
c.*372+1353A>G (n.*372+1353A>G)
c.562-3858T>C
c.1592+1353A>G (n.1592+1353A>G)
n.2197A>G
 gnomAD v4
17g.17213634T>CCA981910161FLCN,MPRIPc.*21A>G (n.*21A>G)
c.*372+1351A>G (n.*372+1351A>G)
c.562-3856T>C
c.1592+1351A>G (n.1592+1351A>G)
n.2195A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213634T=CA2250413376FLCN,MPRIPc.*21A= (n.*21A=)
c.*372+1351A= (n.*372+1351A=)
c.562-3856T=
c.1592+1351A= (n.1592+1351A=)
n.2195A=
17g.17213637G>ACA8415896FLCN,MPRIPc.*18C>T (n.*18C>T)
c.*372+1348C>T (n.*372+1348C>T)
c.562-3853G>A
c.1592+1348C>T (n.1592+1348C>T)
n.2192C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213637G=CA2250413378FLCN,MPRIPc.*18C= (n.*18C=)
c.*372+1348C= (n.*372+1348C=)
c.562-3853G=
c.1592+1348C= (n.1592+1348C=)
n.2192C=
17g.17213638C>ACA8415897FLCN,MPRIPc.*17G>T (n.*17G>T)
c.*372+1347G>T (n.*372+1347G>T)
c.562-3852C>A
c.1592+1347G>T (n.1592+1347G>T)
n.2191G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213638C=CA2250413383FLCN,MPRIPc.*17G= (n.*17G=)
c.*372+1347G= (n.*372+1347G=)
c.562-3852C=
c.1592+1347G= (n.1592+1347G=)
n.2191G=
17g.17213640G>ACA2576185454FLCN,MPRIPc.*15C>T (n.*15C>T)
c.*372+1345C>T (n.*372+1345C>T)
c.562-3850G>A
c.1592+1345C>T (n.1592+1345C>T)
n.2189C>T
17g.17213641G>ACA8415899FLCN,MPRIPc.*14C>T (n.*14C>T)
c.*372+1344C>T (n.*372+1344C>T)
c.562-3849G>A
c.1592+1344C>T (n.1592+1344C>T)
n.2188C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.17213641G=CA2250413386FLCN,MPRIPc.*14C= (n.*14C=)
c.*372+1344C= (n.*372+1344C=)
c.562-3849G=
c.1592+1344C= (n.1592+1344C=)
n.2188C=
17g.17213641G>TCA8415898FLCN,MPRIPc.*14C>A (n.*14C>A)
c.*372+1344C>A (n.*372+1344C>A)
c.562-3849G>T
c.1592+1344C>A (n.1592+1344C>A)
n.2188C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213648_17213649dupCA2636345614FLCN,MPRIPc.*13_*14dup (n.*13_*14dup)
c.*372+1343_*372+1344dup (n.*372+1343_*372+1344dup)
c.562-3842_562-3841dup
c.1592+1343_1592+1344dup (n.1592+1343_1592+1344dup)
n.2187_2188dup
 gnomAD v4
17g.17213641_17213642insGGTCCGCCACCCCCACCTCCCCATGCAGGAGCCGGAGGCAGACACA981910190FLCN,MPRIPc.*13_*14insTGTCTGCCTCCGGCTCCTGCATGGGGAGGTGGGGGTGGCGGACC (n.*13_*14insTGTCTGCCTCCGGCTCCTGCATGGGGAGGTGGGGGTGGCGGACC)
c.*372+1343_*372+1344insTGTCTGCCTCCGGCTCCTGCATGGGGAGGTGGGGGTGGCGGACC (n.*372+1343_*372+1344insTGTCTGCCTCCGGCTCCTGCATGGGGAGGTGGGGGTGGCGGACC)
c.562-3849_562-3848insGGTCCGCCACCCCCACCTCCCCATGCAGGAGCCGGAGGCAGACA
c.1592+1343_1592+1344insTGTCTGCCTCCGGCTCCTGCATGGGGAGGTGGGGGTGGCGGACC (n.1592+1343_1592+1344insTGTCTGCCTCCGGCTCCTGCATGGGGAGGTGGGGGTGGCGGACC)
n.2187_2188insTGTCTGCCTCCGGCTCCTGCATGGGGAGGTGGGGGTGGCGGACC
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213642T>GCA288303445FLCN,MPRIPc.*13A>C (n.*13A>C)
c.*372+1343A>C (n.*372+1343A>C)
c.562-3848T>G
c.1592+1343A>C (n.1592+1343A>C)
n.2187A>C
 dbSNP
17g.17213642T=CA2250413391FLCN,MPRIPc.*13A= (n.*13A=)
c.*372+1343A= (n.*372+1343A=)
c.562-3848T=
c.1592+1343A= (n.1592+1343A=)
n.2187A=
17g.17213643G>ACA2636345615FLCN,MPRIPc.*12C>T (n.*12C>T)
c.*372+1342C>T (n.*372+1342C>T)
c.562-3847G>A
c.1592+1342C>T (n.1592+1342C>T)
n.2186C>T
 gnomAD v4
17g.17213644T>GCA2636345616FLCN,MPRIPc.*11A>C (n.*11A>C)
c.*372+1341A>C (n.*372+1341A>C)
c.562-3846T>G
c.1592+1341A>C (n.1592+1341A>C)
n.2185A>C
 gnomAD v4
17g.17213645G>ACA625014828FLCN,MPRIPc.*10C>T (n.*10C>T)
c.*372+1340C>T (n.*372+1340C>T)
c.562-3845G>A
c.1592+1340C>T (n.1592+1340C>T)
n.2184C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213645G>CCA2250413394FLCN,MPRIPc.*10C>G (n.*10C>G)
c.*372+1340C>G (n.*372+1340C>G)
c.562-3845G>C
c.1592+1340C>G (n.1592+1340C>G)
n.2184C>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.17213645G=CA2250413393FLCN,MPRIPc.*10C= (n.*10C=)
c.*372+1340C= (n.*372+1340C=)
c.562-3845G=
c.1592+1340C= (n.1592+1340C=)
n.2184C=
17g.17213646T>CCA625014829FLCN,MPRIPc.*9A>G (n.*9A>G)
c.*372+1339A>G (n.*372+1339A>G)
c.562-3844T>C
c.1592+1339A>G (n.1592+1339A>G)
n.2183A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213646T=CA2250413396FLCN,MPRIPc.*9A= (n.*9A=)
c.*372+1339A= (n.*372+1339A=)
c.562-3844T=
c.1592+1339A= (n.1592+1339A=)
n.2183A=
17g.17213647G>ACA8415900FLCN,MPRIPc.*8C>T (n.*8C>T)
c.*372+1338C>T (n.*372+1338C>T)
c.562-3843G>A
c.1592+1338C>T (n.1592+1338C>T)
n.2182C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213647G=CA2250413399FLCN,MPRIPc.*8C= (n.*8C=)
c.*372+1338C= (n.*372+1338C=)
c.562-3843G=
c.1592+1338C= (n.1592+1338C=)
n.2182C=
17g.17213647G>TCA8415901FLCN,MPRIPc.*8C>A (n.*8C>A)
c.*372+1338C>A (n.*372+1338C>A)
c.562-3843G>T
c.1592+1338C>A (n.1592+1338C>A)
n.2182C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213650A=CA2250413406FLCN,MPRIPc.*5T= (n.*5T=)
c.*372+1335T= (n.*372+1335T=)
c.562-3840A=
c.1592+1335T= (n.1592+1335T=)
n.2179T=
17g.17213650A>GCA658656526FLCN,MPRIPc.*5T>C (n.*5T>C)
c.*372+1335T>C (n.*372+1335T>C)
c.562-3840A>G
c.1592+1335T>C (n.1592+1335T>C)
n.2179T>C
 ClinVar dbSNP
17g.17213651C=CA2250413410FLCN,MPRIPc.*4G= (n.*4G=)
c.*372+1334G= (n.*372+1334G=)
c.562-3839C=
c.1592+1334G= (n.1592+1334G=)
n.2178G=
17g.17213651C>TCA8415902FLCN,MPRIPc.*4G>A (n.*4G>A)
c.*372+1334G>A (n.*372+1334G>A)
c.562-3839C>T
c.1592+1334G>A (n.1592+1334G>A)
n.2178G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213652G>ACA8415903FLCN,MPRIPc.*3C>T (n.*3C>T)
c.*372+1333C>T (n.*372+1333C>T)
c.562-3838G>A
c.1592+1333C>T (n.1592+1333C>T)
n.2177C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213652G>CCA2250413419FLCN,MPRIPc.*3C>G (n.*3C>G)
c.*372+1333C>G (n.*372+1333C>G)
c.562-3838G>C
c.1592+1333C>G (n.1592+1333C>G)
n.2177C>G
 dbSNP
17g.17213652G=CA2250413417FLCN,MPRIPc.*3C= (n.*3C=)
c.*372+1333C= (n.*372+1333C=)
c.562-3838G=
c.1592+1333C= (n.1592+1333C=)
n.2177C=
17g.17213652G>TCA2636345620FLCN,MPRIPc.*3C>A (n.*3C>A)
c.*372+1333C>A (n.*372+1333C>A)
c.562-3838G>T
c.1592+1333C>A (n.1592+1333C>A)
n.2177C>A
 gnomAD v4
17g.17213653G>ACA2580092679FLCN,MPRIPc.*2C>T (n.*2C>T)
c.*372+1332C>T (n.*372+1332C>T)
c.562-3837G>A
c.1592+1332C>T (n.1592+1332C>T)
n.2176C>T
 ClinVar
17g.17213654G>ACA8415904FLCN,MPRIPc.*1C>T (n.*1C>T)
c.*372+1331C>T (n.*372+1331C>T)
c.562-3836G>A
c.1592+1331C>T (n.1592+1331C>T)
n.2175C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213654G=CA2250413420FLCN,MPRIPc.*1C= (n.*1C=)
c.*372+1331C= (n.*372+1331C=)
c.562-3836G=
c.1592+1331C= (n.1592+1331C=)
n.2175C=
17g.17213655_17213856delCA2581463432FLCN,MPRIPc.1540_*1del (n.[c.1540_*1del;Lys514ProfsTer7])
c.*372+1130_*372+1331del (n.*372+1130_*372+1331del)
c.562-3835_562-3634del
c.1594_*1del (n.[c.1594_*1del;Lys532ProfsTer7])
c.1592+1130_1592+1331del (n.1592+1130_1592+1331del)
c.1318_*1del (n.[c.1318_*1del;Lys440ProfsTer7])
n.1974_2175del
17g.17213655T>ACA398529745FLCN,MPRIPc.1740A>T (p.Ter580Cys)
c.*372+1330A>T (n.*372+1330A>T)
c.562-3835T>A
c.1794A>T (p.Ter598Cys)
c.1592+1330A>T (n.1592+1330A>T)
c.1518A>T (p.Ter506Cys)
n.2174A>T
 dbSNP
17g.17213655T>CCA398529746FLCN,MPRIPc.1740A>G (p.Ter580Trp)
c.*372+1330A>G (n.*372+1330A>G)
c.562-3835T>C
c.1794A>G (p.Ter598Trp)
c.1592+1330A>G (n.1592+1330A>G)
c.1518A>G (p.Ter506Trp)
n.2174A>G
17g.17213655T>GCA398529747FLCN,MPRIPc.1740A>C (p.Ter580Cys)
c.*372+1330A>C (n.*372+1330A>C)
c.562-3835T>G
c.1794A>C (p.Ter598Cys)
c.1592+1330A>C (n.1592+1330A>C)
c.1518A>C (p.Ter506Cys)
n.2174A>C
 dbSNP
17g.17213655T=CA2250413426FLCN,MPRIPc.1740A= (p.Ter580=)
c.*372+1330A= (n.*372+1330A=)
c.562-3835T=
c.1794A= (p.Ter598=)
c.1592+1330A= (n.1592+1330A=)
c.1518A= (p.Ter506=)
n.2174A=
17g.17213656C>ACA398529748FLCN,MPRIPc.1739G>T (p.Ter580Leu)
c.*372+1329G>T (n.*372+1329G>T)
c.562-3834C>A
c.1793G>T (p.Ter598Leu)
c.1592+1329G>T (n.1592+1329G>T)
c.1517G>T (p.Ter506Leu)
n.2173G>T
17g.17213656C>GCA398529749FLCN,MPRIPc.1739G>C (p.Ter580Ser)
c.*372+1329G>C (n.*372+1329G>C)
c.562-3834C>G
c.1793G>C (p.Ter598Ser)
c.1592+1329G>C (n.1592+1329G>C)
c.1517G>C (p.Ter506Ser)
n.2173G>C
 COSMIC
17g.17213656C>TCA498162979FLCN,MPRIPc.1739G>A (p.Ter580=)
c.*372+1329G>A (n.*372+1329G>A)
c.562-3834C>T
c.1793G>A (p.Ter598=)
c.1592+1329G>A (n.1592+1329G>A)
c.1517G>A (p.Ter506=)
n.2173G>A
17g.17213657A>CCA398529750FLCN,MPRIPc.1738T>G (p.Ter580Gly)
c.*372+1328T>G (n.*372+1328T>G)
c.562-3833A>C
c.1792T>G (p.Ter598Gly)
c.1592+1328T>G (n.1592+1328T>G)
c.1516T>G (p.Ter506Gly)
n.2172T>G
17g.17213657A>GCA398529751FLCN,MPRIPc.1738T>C (p.Ter580Arg)
c.*372+1328T>C (n.*372+1328T>C)
c.562-3833A>G
c.1792T>C (p.Ter598Arg)
c.1592+1328T>C (n.1592+1328T>C)
c.1516T>C (p.Ter506Arg)
n.2172T>C
17g.17213657A>TCA398529752FLCN,MPRIPc.1738T>A (p.Ter580Arg)
c.*372+1328T>A (n.*372+1328T>A)
c.562-3833A>T
c.1792T>A (p.Ter598Arg)
c.1592+1328T>A (n.1592+1328T>A)
c.1516T>A (p.Ter506Arg)
n.2172T>A
17g.17213658G>ACA8415905FLCN,MPRIPc.1737C>T (p.Asn579=)
c.*372+1327C>T (n.*372+1327C>T)
c.562-3832G>A
c.1791C>T (p.Asn597=)
c.1592+1327C>T (n.1592+1327C>T)
c.1515C>T (p.Asn505=)
n.2171C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213658G>CCA398529753FLCN,MPRIPc.1737C>G (p.Asn579Lys)
c.*372+1327C>G (n.*372+1327C>G)
c.562-3832G>C
c.1791C>G (p.Asn597Lys)
c.1592+1327C>G (n.1592+1327C>G)
c.1515C>G (p.Asn505Lys)
n.2171C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213658G=CA2250413430FLCN,MPRIPc.1737C= (p.Asn579=)
c.*372+1327C= (n.*372+1327C=)
c.562-3832G=
c.1791C= (p.Asn597=)
c.1592+1327C= (n.1592+1327C=)
c.1515C= (p.Asn505=)
n.2171C=
17g.17213658G>TCA398529754FLCN,MPRIPc.1737C>A (p.Asn579Lys)
c.*372+1327C>A (n.*372+1327C>A)
c.562-3832G>T
c.1791C>A (p.Asn597Lys)
c.1592+1327C>A (n.1592+1327C>A)
c.1515C>A (p.Asn505Lys)
n.2171C>A
17g.17213659T>ACA398529755FLCN,MPRIPc.1736A>T (p.Asn579Ile)
c.*372+1326A>T (n.*372+1326A>T)
c.562-3831T>A
c.1790A>T (p.Asn597Ile)
c.1592+1326A>T (n.1592+1326A>T)
c.1514A>T (p.Asn505Ile)
n.2170A>T
17g.17213659T>CCA398529757FLCN,MPRIPc.1736A>G (p.Asn579Ser)
c.*372+1326A>G (n.*372+1326A>G)
c.562-3831T>C
c.1790A>G (p.Asn597Ser)
c.1592+1326A>G (n.1592+1326A>G)
c.1514A>G (p.Asn505Ser)
n.2170A>G
17g.17213659T>GCA398529756FLCN,MPRIPc.1736A>C (p.Asn579Thr)
c.*372+1326A>C (n.*372+1326A>C)
c.562-3831T>G
c.1790A>C (p.Asn597Thr)
c.1592+1326A>C (n.1592+1326A>C)
c.1514A>C (p.Asn505Thr)
n.2170A>C
17g.17213659_17213667delinsTTCCGAGACCA2250413436FLCN,MPRIPc.1728_1736delinsGTCTCGGAA (p.Glu576=)
c.*372+1318_*372+1326delinsGTCTCGGAA (n.*372+1318_*372+1326delinsGTCTCGGAA)
c.562-3831_562-3823delinsTTCCGAGAC
c.1782_1790delinsGTCTCGGAA (p.Glu594=)
c.1592+1318_1592+1326delinsGTCTCGGAA (n.1592+1318_1592+1326delinsGTCTCGGAA)
c.1506_1514delinsGTCTCGGAA (p.Glu502=)
n.2162_2170delinsGTCTCGGAA
17g.17213660T>ACA398529758FLCN,MPRIPc.1735A>T (p.Asn579Tyr)
c.*372+1325A>T (n.*372+1325A>T)
c.562-3830T>A
c.1789A>T (p.Asn597Tyr)
c.1592+1325A>T (n.1592+1325A>T)
c.1513A>T (p.Asn505Tyr)
n.2169A>T
17g.17213660T>CCA398529760FLCN,MPRIPc.1735A>G (p.Asn579Asp)
c.*372+1325A>G (n.*372+1325A>G)
c.562-3830T>C
c.1789A>G (p.Asn597Asp)
c.1592+1325A>G (n.1592+1325A>G)
c.1513A>G (p.Asn505Asp)
n.2169A>G
17g.17213660T>GCA398529759FLCN,MPRIPc.1735A>C (p.Asn579His)
c.*372+1325A>C (n.*372+1325A>C)
c.562-3830T>G
c.1789A>C (p.Asn597His)
c.1592+1325A>C (n.1592+1325A>C)
c.1513A>C (p.Asn505His)
n.2169A>C
17g.17213666_17213673delCA2250413438FLCN,MPRIPc.1728_1735del (p.Ser577LeufsTer22)
c.*372+1318_*372+1325del (n.*372+1318_*372+1325del)
c.562-3824_562-3817del
c.1782_1789del (p.Ser595LeufsTer22)
c.1592+1318_1592+1325del (n.1592+1318_1592+1325del)
c.1506_1513del (p.Ser503LeufsTer22)
c.1782_1789del (p.Ser595LeufsTer?)
c.1728_1735del (p.Ser577LeufsTer?)
n.2162_2169del
 dbSNP
17g.17213661C>ACA498162982FLCN,MPRIPc.1734G>T (p.Arg578=)
c.*372+1324G>T (n.*372+1324G>T)
c.562-3829C>A
c.1788G>T (p.Arg596=)
c.1592+1324G>T (n.1592+1324G>T)
c.1512G>T (p.Arg504=)
n.2168G>T
17g.17213661C=CA2250413440FLCN,MPRIPc.1734G= (p.Arg578=)
c.*372+1324G= (n.*372+1324G=)
c.562-3829C=
c.1788G= (p.Arg596=)
c.1592+1324G= (n.1592+1324G=)
c.1512G= (p.Arg504=)
n.2168G=
17g.17213661C>GCA498162983FLCN,MPRIPc.1734G>C (p.Arg578=)
c.*372+1324G>C (n.*372+1324G>C)
c.562-3829C>G
c.1788G>C (p.Arg596=)
c.1592+1324G>C (n.1592+1324G>C)
c.1512G>C (p.Arg504=)
n.2168G>C
17g.17213661C>TCA498162984FLCN,MPRIPc.1734G>A (p.Arg578=)
c.*372+1324G>A (n.*372+1324G>A)
c.562-3829C>T
c.1788G>A (p.Arg596=)
c.1592+1324G>A (n.1592+1324G>A)
c.1512G>A (p.Arg504=)
n.2168G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213662C>ACA398529761FLCN,MPRIPc.1733G>T (p.Arg578Leu)
c.*372+1323G>T (n.*372+1323G>T)
c.562-3828C>A
c.1787G>T (p.Arg596Leu)
c.1592+1323G>T (n.1592+1323G>T)
c.1511G>T (p.Arg504Leu)
n.2167G>T
17g.17213662C=CA2250413443FLCN,MPRIPc.1733G= (p.Arg578=)
c.*372+1323G= (n.*372+1323G=)
c.562-3828C=
c.1787G= (p.Arg596=)
c.1592+1323G= (n.1592+1323G=)
c.1511G= (p.Arg504=)
n.2167G=
17g.17213662C>GCA398529762FLCN,MPRIPc.1733G>C (p.Arg578Pro)
c.*372+1323G>C (n.*372+1323G>C)
c.562-3828C>G
c.1787G>C (p.Arg596Pro)
c.1592+1323G>C (n.1592+1323G>C)
c.1511G>C (p.Arg504Pro)
n.2167G>C
17g.17213662C>TCA288303478FLCN,MPRIPc.1733G>A (p.Arg578Gln)
c.*372+1323G>A (n.*372+1323G>A)
c.562-3828C>T
c.1787G>A (p.Arg596Gln)
c.1592+1323G>A (n.1592+1323G>A)
c.1511G>A (p.Arg504Gln)
n.2167G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.17213663G>ACA8415906FLCN,MPRIPc.1732C>T (p.Arg578Trp)
c.*372+1322C>T (n.*372+1322C>T)
c.562-3827G>A
c.1786C>T (p.Arg596Trp)
c.1592+1322C>T (n.1592+1322C>T)
c.1510C>T (p.Arg504Trp)
n.2166C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17213663G>CCA398529763FLCN,MPRIPc.1732C>G (p.Arg578Gly)
c.*372+1322C>G (n.*372+1322C>G)
c.562-3827G>C
c.1786C>G (p.Arg596Gly)
c.1592+1322C>G (n.1592+1322C>G)
c.1510C>G (p.Arg504Gly)
n.2166C>G
17g.17213663G=CA2250413449FLCN,MPRIPc.1732C= (p.Arg578=)
c.*372+1322C= (n.*372+1322C=)
c.562-3827G=
c.1786C= (p.Arg596=)
c.1592+1322C= (n.1592+1322C=)
c.1510C= (p.Arg504=)
n.2166C=
17g.17213663G>TCA498162986FLCN,MPRIPc.1732C>A (p.Arg578=)
c.*372+1322C>A (n.*372+1322C>A)
c.562-3827G>T
c.1786C>A (p.Arg596=)
c.1592+1322C>A (n.1592+1322C>A)
c.1510C>A (p.Arg504=)
n.2166C>A
17g.17213664A>CCA498162990FLCN,MPRIPc.1731T>G (p.Ser577=)
c.*372+1321T>G (n.*372+1321T>G)
c.562-3826A>C
c.1785T>G (p.Ser595=)
c.1592+1321T>G (n.1592+1321T>G)
c.1509T>G (p.Ser503=)
n.2165T>G
17g.17213664A>GCA498162988FLCN,MPRIPc.1731T>C (p.Ser577=)
c.*372+1321T>C (n.*372+1321T>C)
c.562-3826A>G
c.1785T>C (p.Ser595=)
c.1592+1321T>C (n.1592+1321T>C)
c.1509T>C (p.Ser503=)
n.2165T>C
17g.17213664A>TCA498162987FLCN,MPRIPc.1731T>A (p.Ser577=)
c.*372+1321T>A (n.*372+1321T>A)
c.562-3826A>T
c.1785T>A (p.Ser595=)
c.1592+1321T>A (n.1592+1321T>A)
c.1509T>A (p.Ser503=)
n.2165T>A
17g.17213665G>ACA398529764FLCN,MPRIPc.1730C>T (p.Ser577Phe)
c.*372+1320C>T (n.*372+1320C>T)
c.562-3825G>A
c.1784C>T (p.Ser595Phe)
c.1592+1320C>T (n.1592+1320C>T)
c.1508C>T (p.Ser503Phe)
n.2164C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213665G>CCA398529765FLCN,MPRIPc.1730C>G (p.Ser577Cys)
c.*372+1320C>G (n.*372+1320C>G)
c.562-3825G>C
c.1784C>G (p.Ser595Cys)
c.1592+1320C>G (n.1592+1320C>G)
c.1508C>G (p.Ser503Cys)
n.2164C>G
17g.17213665G=CA2250413459FLCN,MPRIPc.1730C= (p.Ser577=)
c.*372+1320C= (n.*372+1320C=)
c.562-3825G=
c.1784C= (p.Ser595=)
c.1592+1320C= (n.1592+1320C=)
c.1508C= (p.Ser503=)
n.2164C=
17g.17213665G>TCA398529766FLCN,MPRIPc.1730C>A (p.Ser577Tyr)
c.*372+1320C>A (n.*372+1320C>A)
c.562-3825G>T
c.1784C>A (p.Ser595Tyr)
c.1592+1320C>A (n.1592+1320C>A)
c.1508C>A (p.Ser503Tyr)
n.2164C>A
17g.17213666A=CA2250413464FLCN,MPRIPc.1729T= (p.Ser577=)
c.*372+1319T= (n.*372+1319T=)
c.562-3824A=
c.1783T= (p.Ser595=)
c.1592+1319T= (n.1592+1319T=)
c.1507T= (p.Ser503=)
n.2163T=
17g.17213666A>CCA288303481FLCN,MPRIPc.1729T>G (p.Ser577Ala)
c.*372+1319T>G (n.*372+1319T>G)
c.562-3824A>C
c.1783T>G (p.Ser595Ala)
c.1592+1319T>G (n.1592+1319T>G)
c.1507T>G (p.Ser503Ala)
n.2163T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213666A>GCA398529767FLCN,MPRIPc.1729T>C (p.Ser577Pro)
c.*372+1319T>C (n.*372+1319T>C)
c.562-3824A>G
c.1783T>C (p.Ser595Pro)
c.1592+1319T>C (n.1592+1319T>C)
c.1507T>C (p.Ser503Pro)
n.2163T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213666A>TCA398529768FLCN,MPRIPc.1729T>A (p.Ser577Thr)
c.*372+1319T>A (n.*372+1319T>A)
c.562-3824A>T
c.1783T>A (p.Ser595Thr)
c.1592+1319T>A (n.1592+1319T>A)
c.1507T>A (p.Ser503Thr)
n.2163T>A
17g.17213666_17213672delinsGCTGTGGCA2825002467FLCN,MPRIPc.1723_1729delinsCCACAGC (p.Ser575_Ser577delinsProGlnPro)
c.*372+1313_*372+1319delinsCCACAGC (n.*372+1313_*372+1319delinsCCACAGC)
c.562-3824_562-3818delinsGCTGTGG
c.1777_1783delinsCCACAGC (p.Ser593_Ser595delinsProGlnPro)
c.1592+1313_1592+1319delinsCCACAGC (n.1592+1313_1592+1319delinsCCACAGC)
c.1501_1507delinsCCACAGC (p.Ser501_Ser503delinsProGlnPro)
n.2157_2163delinsCCACAGC
 ClinVar
17g.17213667C>ACA398529769FLCN,MPRIPc.1728G>T (p.Glu576Asp)
c.*372+1318G>T (n.*372+1318G>T)
c.562-3823C>A
c.1782G>T (p.Glu594Asp)
c.1592+1318G>T (n.1592+1318G>T)
c.1506G>T (p.Glu502Asp)
n.2162G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213667C>GCA398529770FLCN,MPRIPc.1728G>C (p.Glu576Asp)
c.*372+1318G>C (n.*372+1318G>C)
c.562-3823C>G
c.1782G>C (p.Glu594Asp)
c.1592+1318G>C (n.1592+1318G>C)
c.1506G>C (p.Glu502Asp)
n.2162G>C
17g.17213667C>TCA498162994FLCN,MPRIPc.1728G>A (p.Glu576=)
c.*372+1318G>A (n.*372+1318G>A)
c.562-3823C>T
c.1782G>A (p.Glu594=)
c.1592+1318G>A (n.1592+1318G>A)
c.1506G>A (p.Glu502=)
n.2162G>A
17g.17213668T>ACA398529771FLCN,MPRIPc.1727A>T (p.Glu576Val)
c.*372+1317A>T (n.*372+1317A>T)
c.562-3822T>A
c.1781A>T (p.Glu594Val)
c.1592+1317A>T (n.1592+1317A>T)
c.1505A>T (p.Glu502Val)
n.2161A>T
17g.17213668T>CCA398529773FLCN,MPRIPc.1727A>G (p.Glu576Gly)
c.*372+1317A>G (n.*372+1317A>G)
c.562-3822T>C
c.1781A>G (p.Glu594Gly)
c.1592+1317A>G (n.1592+1317A>G)
c.1505A>G (p.Glu502Gly)
n.2161A>G
 ClinVar
17g.17213668T>GCA398529772FLCN,MPRIPc.1727A>C (p.Glu576Ala)
c.*372+1317A>C (n.*372+1317A>C)
c.562-3822T>G
c.1781A>C (p.Glu594Ala)
c.1592+1317A>C (n.1592+1317A>C)
c.1505A>C (p.Glu502Ala)
n.2161A>C
17g.17213669C>ACA398529774FLCN,MPRIPc.1726G>T (p.Glu576Ter)
c.*372+1316G>T (n.*372+1316G>T)
c.562-3821C>A
c.1780G>T (p.Glu594Ter)
c.1592+1316G>T (n.1592+1316G>T)
c.1504G>T (p.Glu502Ter)
n.2160G>T
17g.17213669C>GCA398529775FLCN,MPRIPc.1726G>C (p.Glu576Gln)
c.*372+1316G>C (n.*372+1316G>C)
c.562-3821C>G
c.1780G>C (p.Glu594Gln)
c.1592+1316G>C (n.1592+1316G>C)
c.1504G>C (p.Glu502Gln)
n.2160G>C
 ClinVar
17g.17213669C>TCA398529776FLCN,MPRIPc.1726G>A (p.Glu576Lys)
c.*372+1316G>A (n.*372+1316G>A)
c.562-3821C>T
c.1780G>A (p.Glu594Lys)
c.1592+1316G>A (n.1592+1316G>A)
c.1504G>A (p.Glu502Lys)
n.2160G>A
 dbSNP
17g.17213670C>ACA498162998FLCN,MPRIPc.1725G>T (p.Ser575=)
c.*372+1315G>T (n.*372+1315G>T)
c.562-3820C>A
c.1779G>T (p.Ser593=)
c.1592+1315G>T (n.1592+1315G>T)
c.1503G>T (p.Ser501=)
n.2159G>T
17g.17213670C=CA2250413467FLCN,MPRIPc.1725G= (p.Ser575=)
c.*372+1315G= (n.*372+1315G=)
c.562-3820C=
c.1779G= (p.Ser593=)
c.1592+1315G= (n.1592+1315G=)
c.1503G= (p.Ser501=)
n.2159G=
17g.17213670C>GCA498162999FLCN,MPRIPc.1725G>C (p.Ser575=)
c.*372+1315G>C (n.*372+1315G>C)
c.562-3820C>G
c.1779G>C (p.Ser593=)
c.1592+1315G>C (n.1592+1315G>C)
c.1503G>C (p.Ser501=)
n.2159G>C
17g.17213670C>TCA8415907FLCN,MPRIPc.1725G>A (p.Ser575=)
c.*372+1315G>A (n.*372+1315G>A)
c.562-3820C>T
c.1779G>A (p.Ser593=)
c.1592+1315G>A (n.1592+1315G>A)
c.1503G>A (p.Ser501=)
n.2159G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213671G>ACA8415908FLCN,MPRIPc.1724C>T (p.Ser575Leu)
c.*372+1314C>T (n.*372+1314C>T)
c.562-3819G>A
c.1778C>T (p.Ser593Leu)
c.1592+1314C>T (n.1592+1314C>T)
c.1502C>T (p.Ser501Leu)
n.2158C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213671G>CCA398529777FLCN,MPRIPc.1724C>G (p.Ser575Trp)
c.*372+1314C>G (n.*372+1314C>G)
c.562-3819G>C
c.1778C>G (p.Ser593Trp)
c.1592+1314C>G (n.1592+1314C>G)
c.1502C>G (p.Ser501Trp)
n.2158C>G
17g.17213671G=CA2250413472FLCN,MPRIPc.1724C= (p.Ser575=)
c.*372+1314C= (n.*372+1314C=)
c.562-3819G=
c.1778C= (p.Ser593=)
c.1592+1314C= (n.1592+1314C=)
c.1502C= (p.Ser501=)
n.2158C=
17g.17213671G>TCA398529778FLCN,MPRIPc.1724C>A (p.Ser575Ter)
c.*372+1314C>A (n.*372+1314C>A)
c.562-3819G>T
c.1778C>A (p.Ser593Ter)
c.1592+1314C>A (n.1592+1314C>A)
c.1502C>A (p.Ser501Ter)
n.2158C>A
17g.17213672_17213679delCA2636345623FLCN,MPRIPc.1717_1724del (p.Thr573GlyfsTer26)
c.*372+1307_*372+1314del (n.*372+1307_*372+1314del)
c.562-3818_562-3811del
c.1771_1778del (p.Thr591GlyfsTer26)
c.1592+1307_1592+1314del (n.1592+1307_1592+1314del)
c.1495_1502del (p.Thr499GlyfsTer26)
c.1771_1778del (p.Thr591GlyfsTer?)
c.1717_1724del (p.Thr573GlyfsTer?)
n.2151_2158del
 gnomAD v4
17g.17213672A>CCA398529779FLCN,MPRIPc.1723T>G (p.Ser575Ala)
c.*372+1313T>G (n.*372+1313T>G)
c.562-3818A>C
c.1777T>G (p.Ser593Ala)
c.1592+1313T>G (n.1592+1313T>G)
c.1501T>G (p.Ser501Ala)
n.2157T>G
17g.17213672A>GCA398529780FLCN,MPRIPc.1723T>C (p.Ser575Pro)
c.*372+1313T>C (n.*372+1313T>C)
c.562-3818A>G
c.1777T>C (p.Ser593Pro)
c.1592+1313T>C (n.1592+1313T>C)
c.1501T>C (p.Ser501Pro)
n.2157T>C
 ClinVar
17g.17213672A>TCA398529781FLCN,MPRIPc.1723T>A (p.Ser575Thr)
c.*372+1313T>A (n.*372+1313T>A)
c.562-3818A>T
c.1777T>A (p.Ser593Thr)
c.1592+1313T>A (n.1592+1313T>A)
c.1501T>A (p.Ser501Thr)
n.2157T>A
17g.17213673G>ACA498163003FLCN,MPRIPc.1722C>T (p.Ala574=)
c.*372+1312C>T (n.*372+1312C>T)
c.562-3817G>A
c.1776C>T (p.Ala592=)
c.1592+1312C>T (n.1592+1312C>T)
c.1500C>T (p.Ala500=)
n.2156C>T
 gnomAD v4
17g.17213673G>CCA498163004FLCN,MPRIPc.1722C>G (p.Ala574=)
c.*372+1312C>G (n.*372+1312C>G)
c.562-3817G>C
c.1776C>G (p.Ala592=)
c.1592+1312C>G (n.1592+1312C>G)
c.1500C>G (p.Ala500=)
n.2156C>G
17g.17213673G>TCA498163005FLCN,MPRIPc.1722C>A (p.Ala574=)
c.*372+1312C>A (n.*372+1312C>A)
c.562-3817G>T
c.1776C>A (p.Ala592=)
c.1592+1312C>A (n.1592+1312C>A)
c.1500C>A (p.Ala500=)
n.2156C>A
17g.17213674G>ACA398529784FLCN,MPRIPc.1721C>T (p.Ala574Val)
c.*372+1311C>T (n.*372+1311C>T)
c.562-3816G>A
c.1775C>T (p.Ala592Val)
c.1592+1311C>T (n.1592+1311C>T)
c.1499C>T (p.Ala500Val)
n.2155C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213674G>CCA398529783FLCN,MPRIPc.1721C>G (p.Ala574Gly)
c.*372+1311C>G (n.*372+1311C>G)
c.562-3816G>C
c.1775C>G (p.Ala592Gly)
c.1592+1311C>G (n.1592+1311C>G)
c.1499C>G (p.Ala500Gly)
n.2155C>G
17g.17213674G=CA2250413481FLCN,MPRIPc.1721C= (p.Ala574=)
c.*372+1311C= (n.*372+1311C=)
c.562-3816G=
c.1775C= (p.Ala592=)
c.1592+1311C= (n.1592+1311C=)
c.1499C= (p.Ala500=)
n.2155C=
17g.17213674G>TCA398529782FLCN,MPRIPc.1721C>A (p.Ala574Asp)
c.*372+1311C>A (n.*372+1311C>A)
c.562-3816G>T
c.1775C>A (p.Ala592Asp)
c.1592+1311C>A (n.1592+1311C>A)
c.1499C>A (p.Ala500Asp)
n.2155C>A
17g.17213675C>ACA398529787FLCN,MPRIPc.1720G>T (p.Ala574Ser)
c.*372+1310G>T (n.*372+1310G>T)
c.562-3815C>A
c.1774G>T (p.Ala592Ser)
c.1592+1310G>T (n.1592+1310G>T)
c.1498G>T (p.Ala500Ser)
n.2154G>T
17g.17213675C>GCA398529785FLCN,MPRIPc.1720G>C (p.Ala574Pro)
c.*372+1310G>C (n.*372+1310G>C)
c.562-3815C>G
c.1774G>C (p.Ala592Pro)
c.1592+1310G>C (n.1592+1310G>C)
c.1498G>C (p.Ala500Pro)
n.2154G>C
17g.17213675C>TCA398529786FLCN,MPRIPc.1720G>A (p.Ala574Thr)
c.*372+1310G>A (n.*372+1310G>A)
c.562-3815C>T
c.1774G>A (p.Ala592Thr)
c.1592+1310G>A (n.1592+1310G>A)
c.1498G>A (p.Ala500Thr)
n.2154G>A
 ClinVar
17g.17213676T>ACA498163008FLCN,MPRIPc.1719A>T (p.Thr573=)
c.*372+1309A>T (n.*372+1309A>T)
c.562-3814T>A
c.1773A>T (p.Thr591=)
c.1592+1309A>T (n.1592+1309A>T)
c.1497A>T (p.Thr499=)
n.2153A>T
17g.17213676T>CCA498163010FLCN,MPRIPc.1719A>G (p.Thr573=)
c.*372+1309A>G (n.*372+1309A>G)
c.562-3814T>C
c.1773A>G (p.Thr591=)
c.1592+1309A>G (n.1592+1309A>G)
c.1497A>G (p.Thr499=)
n.2153A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17213676T>GCA498163009FLCN,MPRIPc.1719A>C (p.Thr573=)
c.*372+1309A>C (n.*372+1309A>C)
c.562-3814T>G
c.1773A>C (p.Thr591=)
c.1592+1309A>C (n.1592+1309A>C)
c.1497A>C (p.Thr499=)
n.2153A>C
17g.17213677G>ACA8415909FLCN,MPRIPc.1718C>T (p.Thr573Ile)
c.*372+1308C>T (n.*372+1308C>T)
c.562-3813G>A
c.1772C>T (p.Thr591Ile)
c.1592+1308C>T (n.1592+1308C>T)
c.1496C>T (p.Thr499Ile)
n.2152C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213677G>CCA398529788FLCN,MPRIPc.1718C>G (p.Thr573Arg)
c.*372+1308C>G (n.*372+1308C>G)
c.562-3813G>C
c.1772C>G (p.Thr591Arg)
c.1592+1308C>G (n.1592+1308C>G)
c.1496C>G (p.Thr499Arg)
n.2152C>G
17g.17213677G=CA2250413483FLCN,MPRIPc.1718C= (p.Thr573=)
c.*372+1308C= (n.*372+1308C=)
c.562-3813G=
c.1772C= (p.Thr591=)
c.1592+1308C= (n.1592+1308C=)
c.1496C= (p.Thr499=)
n.2152C=
17g.17213677G>TCA398529789FLCN,MPRIPc.1718C>A (p.Thr573Lys)
c.*372+1308C>A (n.*372+1308C>A)
c.562-3813G>T
c.1772C>A (p.Thr591Lys)
c.1592+1308C>A (n.1592+1308C>A)
c.1496C>A (p.Thr499Lys)
n.2152C>A
17g.17213678T>ACA8415910FLCN,MPRIPc.1717A>T (p.Thr573Ser)
c.*372+1307A>T (n.*372+1307A>T)
c.562-3812T>A
c.1771A>T (p.Thr591Ser)
c.1592+1307A>T (n.1592+1307A>T)
c.1495A>T (p.Thr499Ser)
n.2151A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213678T>CCA398529790FLCN,MPRIPc.1717A>G (p.Thr573Ala)
c.*372+1307A>G (n.*372+1307A>G)
c.562-3812T>C
c.1771A>G (p.Thr591Ala)
c.1592+1307A>G (n.1592+1307A>G)
c.1495A>G (p.Thr499Ala)
n.2151A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213678T>GCA398529791FLCN,MPRIPc.1717A>C (p.Thr573Pro)
c.*372+1307A>C (n.*372+1307A>C)
c.562-3812T>G
c.1771A>C (p.Thr591Pro)
c.1592+1307A>C (n.1592+1307A>C)
c.1495A>C (p.Thr499Pro)
n.2151A>C
 dbSNP
17g.17213678T=CA2250413490FLCN,MPRIPc.1717A= (p.Thr573=)
c.*372+1307A= (n.*372+1307A=)
c.562-3812T=
c.1771A= (p.Thr591=)
c.1592+1307A= (n.1592+1307A=)
c.1495A= (p.Thr499=)
n.2151A=
17g.17213678_17213679delinsTGCA2250413494FLCN,MPRIPc.1716_1717delinsCA (p.Pro572=)
c.*372+1306_*372+1307delinsCA (n.*372+1306_*372+1307delinsCA)
c.562-3812_562-3811delinsTG
c.1770_1771delinsCA (p.Pro590=)
c.1592+1306_1592+1307delinsCA (n.1592+1306_1592+1307delinsCA)
c.1494_1495delinsCA (p.Pro498=)
n.2150_2151delinsCA
17g.17213679G>ACA498163014FLCN,MPRIPc.1716C>T (p.Pro572=)
c.*372+1306C>T (n.*372+1306C>T)
c.562-3811G>A
c.1770C>T (p.Pro590=)
c.1592+1306C>T (n.1592+1306C>T)
c.1494C>T (p.Pro498=)
n.2150C>T
 ClinVar gnomAD v4
17g.17213679G>CCA498163015FLCN,MPRIPc.1716C>G (p.Pro572=)
c.*372+1306C>G (n.*372+1306C>G)
c.562-3811G>C
c.1770C>G (p.Pro590=)
c.1592+1306C>G (n.1592+1306C>G)
c.1494C>G (p.Pro498=)
n.2150C>G
17g.17213679G>TCA498163017FLCN,MPRIPc.1716C>A (p.Pro572=)
c.*372+1306C>A (n.*372+1306C>A)
c.562-3811G>T
c.1770C>A (p.Pro590=)
c.1592+1306C>A (n.1592+1306C>A)
c.1494C>A (p.Pro498=)
n.2150C>A
17g.17213682delCA1139665241FLCN,MPRIPc.1716del (p.Thr573GlnfsTer15)
c.*372+1306del (n.*372+1306del)
c.562-3808del
c.1770del (p.Thr591GlnfsTer15)
c.1592+1306del (n.1592+1306del)
c.1494del (p.Thr499GlnfsTer15)
c.1770del (p.Thr591GlnfsTer?)
c.1716del (p.Thr573GlnfsTer?)
n.2150del
 ClinVar dbSNP
17g.17213680G>ACA398529792FLCN,MPRIPc.1715C>T (p.Pro572Leu)
c.*372+1305C>T (n.*372+1305C>T)
c.562-3810G>A
c.1769C>T (p.Pro590Leu)
c.1592+1305C>T (n.1592+1305C>T)
c.1493C>T (p.Pro498Leu)
n.2149C>T
 gnomAD v4
17g.17213680G>CCA398529793FLCN,MPRIPc.1715C>G (p.Pro572Arg)
c.*372+1305C>G (n.*372+1305C>G)
c.562-3810G>C
c.1769C>G (p.Pro590Arg)
c.1592+1305C>G (n.1592+1305C>G)
c.1493C>G (p.Pro498Arg)
n.2149C>G
17g.17213680G=CA2250413500FLCN,MPRIPc.1715C= (p.Pro572=)
c.*372+1305C= (n.*372+1305C=)
c.562-3810G=
c.1769C= (p.Pro590=)
c.1592+1305C= (n.1592+1305C=)
c.1493C= (p.Pro498=)
n.2149C=
17g.17213680G>TCA398529794FLCN,MPRIPc.1715C>A (p.Pro572His)
c.*372+1305C>A (n.*372+1305C>A)
c.562-3810G>T
c.1769C>A (p.Pro590His)
c.1592+1305C>A (n.1592+1305C>A)
c.1493C>A (p.Pro498His)
n.2149C>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213681G>ACA398529795FLCN,MPRIPc.1714C>T (p.Pro572Ser)
c.*372+1304C>T (n.*372+1304C>T)
c.562-3809G>A
c.1768C>T (p.Pro590Ser)
c.1592+1304C>T (n.1592+1304C>T)
c.1492C>T (p.Pro498Ser)
n.2148C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213681G>CCA398529796FLCN,MPRIPc.1714C>G (p.Pro572Ala)
c.*372+1304C>G (n.*372+1304C>G)
c.562-3809G>C
c.1768C>G (p.Pro590Ala)
c.1592+1304C>G (n.1592+1304C>G)
c.1492C>G (p.Pro498Ala)
n.2148C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213681G=CA2250413505FLCN,MPRIPc.1714C= (p.Pro572=)
c.*372+1304C= (n.*372+1304C=)
c.562-3809G=
c.1768C= (p.Pro590=)
c.1592+1304C= (n.1592+1304C=)
c.1492C= (p.Pro498=)
n.2148C=
17g.17213681G>TCA398529797FLCN,MPRIPc.1714C>A (p.Pro572Thr)
c.*372+1304C>A (n.*372+1304C>A)
c.562-3809G>T
c.1768C>A (p.Pro590Thr)
c.1592+1304C>A (n.1592+1304C>A)
c.1492C>A (p.Pro498Thr)
n.2148C>A
17g.17213682G>ACA498163019FLCN,MPRIPc.1713C>T (p.Ser571=)
c.*372+1303C>T (n.*372+1303C>T)
c.562-3808G>A
c.1767C>T (p.Ser589=)
c.1592+1303C>T (n.1592+1303C>T)
c.1491C>T (p.Ser497=)
n.2147C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213682G>CCA398529798FLCN,MPRIPc.1713C>G (p.Ser571Arg)
c.*372+1303C>G (n.*372+1303C>G)
c.562-3808G>C
c.1767C>G (p.Ser589Arg)
c.1592+1303C>G (n.1592+1303C>G)
c.1491C>G (p.Ser497Arg)
n.2147C>G
17g.17213682G>TCA398529799FLCN,MPRIPc.1713C>A (p.Ser571Arg)
c.*372+1303C>A (n.*372+1303C>A)
c.562-3808G>T
c.1767C>A (p.Ser589Arg)
c.1592+1303C>A (n.1592+1303C>A)
c.1491C>A (p.Ser497Arg)
n.2147C>A
17g.17213683C>ACA398529800FLCN,MPRIPc.1712G>T (p.Ser571Ile)
c.*372+1302G>T (n.*372+1302G>T)
c.562-3807C>A
c.1766G>T (p.Ser589Ile)
c.1592+1302G>T (n.1592+1302G>T)
c.1490G>T (p.Ser497Ile)
n.2146G>T
17g.17213683C>GCA398529801FLCN,MPRIPc.1712G>C (p.Ser571Thr)
c.*372+1302G>C (n.*372+1302G>C)
c.562-3807C>G
c.1766G>C (p.Ser589Thr)
c.1592+1302G>C (n.1592+1302G>C)
c.1490G>C (p.Ser497Thr)
n.2146G>C
 dbSNP
17g.17213683C>TCA398529802FLCN,MPRIPc.1712G>A (p.Ser571Asn)
c.*372+1302G>A (n.*372+1302G>A)
c.562-3807C>T
c.1766G>A (p.Ser589Asn)
c.1592+1302G>A (n.1592+1302G>A)
c.1490G>A (p.Ser497Asn)
n.2146G>A
17g.17213684T>ACA398529803FLCN,MPRIPc.1711A>T (p.Ser571Cys)
c.*372+1301A>T (n.*372+1301A>T)
c.562-3806T>A
c.1765A>T (p.Ser589Cys)
c.1592+1301A>T (n.1592+1301A>T)
c.1489A>T (p.Ser497Cys)
n.2145A>T
17g.17213684T>CCA398529804FLCN,MPRIPc.1711A>G (p.Ser571Gly)
c.*372+1301A>G (n.*372+1301A>G)
c.562-3806T>C
c.1765A>G (p.Ser589Gly)
c.1592+1301A>G (n.1592+1301A>G)
c.1489A>G (p.Ser497Gly)
n.2145A>G
17g.17213684T>GCA398529805FLCN,MPRIPc.1711A>C (p.Ser571Arg)
c.*372+1301A>C (n.*372+1301A>C)
c.562-3806T>G
c.1765A>C (p.Ser589Arg)
c.1592+1301A>C (n.1592+1301A>C)
c.1489A>C (p.Ser497Arg)
n.2145A>C
 gnomAD v4
17g.17213685G>ACA498163025FLCN,MPRIPc.1710C>T (p.Arg570=)
c.*372+1300C>T (n.*372+1300C>T)
c.562-3805G>A
c.1764C>T (p.Arg588=)
c.1592+1300C>T (n.1592+1300C>T)
c.1488C>T (p.Arg496=)
n.2144C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213685G>CCA498163023FLCN,MPRIPc.1710C>G (p.Arg570=)
c.*372+1300C>G (n.*372+1300C>G)
c.562-3805G>C
c.1764C>G (p.Arg588=)
c.1592+1300C>G (n.1592+1300C>G)
c.1488C>G (p.Arg496=)
n.2144C>G
17g.17213685G=CA2250413506FLCN,MPRIPc.1710C= (p.Arg570=)
c.*372+1300C= (n.*372+1300C=)
c.562-3805G=
c.1764C= (p.Arg588=)
c.1592+1300C= (n.1592+1300C=)
c.1488C= (p.Arg496=)
n.2144C=
17g.17213685G>TCA498163024FLCN,MPRIPc.1710C>A (p.Arg570=)
c.*372+1300C>A (n.*372+1300C>A)
c.562-3805G>T
c.1764C>A (p.Arg588=)
c.1592+1300C>A (n.1592+1300C>A)
c.1488C>A (p.Arg496=)
n.2144C>A
17g.17213686C>ACA288303537FLCN,MPRIPc.1709G>T (p.Arg570Leu)
c.*372+1299G>T (n.*372+1299G>T)
c.562-3804C>A
c.1763G>T (p.Arg588Leu)
c.1592+1299G>T (n.1592+1299G>T)
c.1487G>T (p.Arg496Leu)
n.2143G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213686C=CA2250413507FLCN,MPRIPc.1709G= (p.Arg570=)
c.*372+1299G= (n.*372+1299G=)
c.562-3804C=
c.1763G= (p.Arg588=)
c.1592+1299G= (n.1592+1299G=)
c.1487G= (p.Arg496=)
n.2143G=
17g.17213686C>GCA398529806FLCN,MPRIPc.1709G>C (p.Arg570Pro)
c.*372+1299G>C (n.*372+1299G>C)
c.562-3804C>G
c.1763G>C (p.Arg588Pro)
c.1592+1299G>C (n.1592+1299G>C)
c.1487G>C (p.Arg496Pro)
n.2143G>C
 dbSNP
17g.17213686C>TCA8415911FLCN,MPRIPc.1709G>A (p.Arg570His)
c.*372+1299G>A (n.*372+1299G>A)
c.562-3804C>T
c.1763G>A (p.Arg588His)
c.1592+1299G>A (n.1592+1299G>A)
c.1487G>A (p.Arg496His)
n.2143G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213687_17213742dupCA2580092680FLCN,MPRIPc.1654_1709dup (p.Pro572GlyfsTer2)
c.*372+1244_*372+1299dup (n.*372+1244_*372+1299dup)
c.562-3803_562-3748dup
c.1708_1763dup (p.Pro590GlyfsTer2)
c.1592+1244_1592+1299dup (n.1592+1244_1592+1299dup)
c.1432_1487dup (p.Pro498GlyfsTer2)
n.2088_2143dup
 ClinVar
17g.17213687G>ACA8415912FLCN,MPRIPc.1708C>T (p.Arg570Cys)
c.*372+1298C>T (n.*372+1298C>T)
c.562-3803G>A
c.1762C>T (p.Arg588Cys)
c.1592+1298C>T (n.1592+1298C>T)
c.1486C>T (p.Arg496Cys)
n.2142C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213687G>CCA398529807FLCN,MPRIPc.1708C>G (p.Arg570Gly)
c.*372+1298C>G (n.*372+1298C>G)
c.562-3803G>C
c.1762C>G (p.Arg588Gly)
c.1592+1298C>G (n.1592+1298C>G)
c.1486C>G (p.Arg496Gly)
n.2142C>G
17g.17213687G=CA2250413508FLCN,MPRIPc.1708C= (p.Arg570=)
c.*372+1298C= (n.*372+1298C=)
c.562-3803G=
c.1762C= (p.Arg588=)
c.1592+1298C= (n.1592+1298C=)
c.1486C= (p.Arg496=)
n.2142C=
17g.17213687G>TCA398529808FLCN,MPRIPc.1708C>A (p.Arg570Ser)
c.*372+1298C>A (n.*372+1298C>A)
c.562-3803G>T
c.1762C>A (p.Arg588Ser)
c.1592+1298C>A (n.1592+1298C>A)
c.1486C>A (p.Arg496Ser)
n.2142C>A
17g.17213688G>ACA498163027FLCN,MPRIPc.1707C>T (p.Val569=)
c.*372+1297C>T (n.*372+1297C>T)
c.562-3802G>A
c.1761C>T (p.Val587=)
c.1592+1297C>T (n.1592+1297C>T)
c.1485C>T (p.Val495=)
n.2141C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213688G>CCA498163028FLCN,MPRIPc.1707C>G (p.Val569=)
c.*372+1297C>G (n.*372+1297C>G)
c.562-3802G>C
c.1761C>G (p.Val587=)
c.1592+1297C>G (n.1592+1297C>G)
c.1485C>G (p.Val495=)
n.2141C>G
 dbSNP
17g.17213688G=CA2250413509FLCN,MPRIPc.1707C= (p.Val569=)
c.*372+1297C= (n.*372+1297C=)
c.562-3802G=
c.1761C= (p.Val587=)
c.1592+1297C= (n.1592+1297C=)
c.1485C= (p.Val495=)
n.2141C=
17g.17213688G>TCA498163029FLCN,MPRIPc.1707C>A (p.Val569=)
c.*372+1297C>A (n.*372+1297C>A)
c.562-3802G>T
c.1761C>A (p.Val587=)
c.1592+1297C>A (n.1592+1297C>A)
c.1485C>A (p.Val495=)
n.2141C>A
17g.17213689A>CCA398529810FLCN,MPRIPc.1706T>G (p.Val569Gly)
c.*372+1296T>G (n.*372+1296T>G)
c.562-3801A>C
c.1760T>G (p.Val587Gly)
c.1592+1296T>G (n.1592+1296T>G)
c.1484T>G (p.Val495Gly)
n.2140T>G
17g.17213689A>GCA398529811FLCN,MPRIPc.1706T>C (p.Val569Ala)
c.*372+1296T>C (n.*372+1296T>C)
c.562-3801A>G
c.1760T>C (p.Val587Ala)
c.1592+1296T>C (n.1592+1296T>C)
c.1484T>C (p.Val495Ala)
n.2140T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17213689A>TCA398529809FLCN,MPRIPc.1706T>A (p.Val569Asp)
c.*372+1296T>A (n.*372+1296T>A)
c.562-3801A>T
c.1760T>A (p.Val587Asp)
c.1592+1296T>A (n.1592+1296T>A)
c.1484T>A (p.Val495Asp)
n.2140T>A
 dbSNP
17g.17213690C>ACA398529812FLCN,MPRIPc.1705G>T (p.Val569Phe)
c.*372+1295G>T (n.*372+1295G>T)
c.562-3800C>A
c.1759G>T (p.Val587Phe)
c.1592+1295G>T (n.1592+1295G>T)
c.1483G>T (p.Val495Phe)
n.2139G>T
 dbSNP
17g.17213690C>GCA398529814FLCN,MPRIPc.1705G>C (p.Val569Leu)
c.*372+1295G>C (n.*372+1295G>C)
c.562-3800C>G
c.1759G>C (p.Val587Leu)
c.1592+1295G>C (n.1592+1295G>C)
c.1483G>C (p.Val495Leu)
n.2139G>C
 dbSNP
17g.17213690C>TCA398529813FLCN,MPRIPc.1705G>A (p.Val569Ile)
c.*372+1295G>A (n.*372+1295G>A)
c.562-3800C>T
c.1759G>A (p.Val587Ile)
c.1592+1295G>A (n.1592+1295G>A)
c.1483G>A (p.Val495Ile)
n.2139G>A
 dbSNP
17g.17213691C>ACA498163033FLCN,MPRIPc.1704G>T (p.Thr568=)
c.*372+1294G>T (n.*372+1294G>T)
c.562-3799C>A
c.1758G>T (p.Thr586=)
c.1592+1294G>T (n.1592+1294G>T)
c.1482G>T (p.Thr494=)
n.2138G>T
 dbSNP
17g.17213691C=CA2250413510FLCN,MPRIPc.1704G= (p.Thr568=)
c.*372+1294G= (n.*372+1294G=)
c.562-3799C=
c.1758G= (p.Thr586=)
c.1592+1294G= (n.1592+1294G=)
c.1482G= (p.Thr494=)
n.2138G=
17g.17213691C>GCA498163034FLCN,MPRIPc.1704G>C (p.Thr568=)
c.*372+1294G>C (n.*372+1294G>C)
c.562-3799C>G
c.1758G>C (p.Thr586=)
c.1592+1294G>C (n.1592+1294G>C)
c.1482G>C (p.Thr494=)
n.2138G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17213691C>TCA8415913FLCN,MPRIPc.1704G>A (p.Thr568=)
c.*372+1294G>A (n.*372+1294G>A)
c.562-3799C>T
c.1758G>A (p.Thr586=)
c.1592+1294G>A (n.1592+1294G>A)
c.1482G>A (p.Thr494=)
n.2138G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213692G>ACA8415914FLCN,MPRIPc.1703C>T (p.Thr568Met)
c.*372+1293C>T (n.*372+1293C>T)
c.562-3798G>A
c.1757C>T (p.Thr586Met)
c.1592+1293C>T (n.1592+1293C>T)
c.1481C>T (p.Thr494Met)
n.2137C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.17213692G>CCA398529815FLCN,MPRIPc.1703C>G (p.Thr568Arg)
c.*372+1293C>G (n.*372+1293C>G)
c.562-3798G>C
c.1757C>G (p.Thr586Arg)
c.1592+1293C>G (n.1592+1293C>G)
c.1481C>G (p.Thr494Arg)
n.2137C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213692G=CA2250413511FLCN,MPRIPc.1703C= (p.Thr568=)
c.*372+1293C= (n.*372+1293C=)
c.562-3798G=
c.1757C= (p.Thr586=)
c.1592+1293C= (n.1592+1293C=)
c.1481C= (p.Thr494=)
n.2137C=
17g.17213692G>TCA398529816FLCN,MPRIPc.1703C>A (p.Thr568Lys)
c.*372+1293C>A (n.*372+1293C>A)
c.562-3798G>T
c.1757C>A (p.Thr586Lys)
c.1592+1293C>A (n.1592+1293C>A)
c.1481C>A (p.Thr494Lys)
n.2137C>A
 dbSNP
17g.17213693T>ACA398529817FLCN,MPRIPc.1702A>T (p.Thr568Ser)
c.*372+1292A>T (n.*372+1292A>T)
c.562-3797T>A
c.1756A>T (p.Thr586Ser)
c.1592+1292A>T (n.1592+1292A>T)
c.1480A>T (p.Thr494Ser)
n.2136A>T
 dbSNP
17g.17213693T>CCA8415915FLCN,MPRIPc.1702A>G (p.Thr568Ala)
c.*372+1292A>G (n.*372+1292A>G)
c.562-3797T>C
c.1756A>G (p.Thr586Ala)
c.1592+1292A>G (n.1592+1292A>G)
c.1480A>G (p.Thr494Ala)
n.2136A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213693T>GCA398529818FLCN,MPRIPc.1702A>C (p.Thr568Pro)
c.*372+1292A>C (n.*372+1292A>C)
c.562-3797T>G
c.1756A>C (p.Thr586Pro)
c.1592+1292A>C (n.1592+1292A>C)
c.1480A>C (p.Thr494Pro)
n.2136A>C
 dbSNP
17g.17213693T=CA2250413513FLCN,MPRIPc.1702A= (p.Thr568=)
c.*372+1292A= (n.*372+1292A=)
c.562-3797T=
c.1756A= (p.Thr586=)
c.1592+1292A= (n.1592+1292A=)
c.1480A= (p.Thr494=)
n.2136A=
17g.17213694G>ACA498163039FLCN,MPRIPc.1701C>T (p.Ser567=)
c.*372+1291C>T (n.*372+1291C>T)
c.562-3796G>A
c.1755C>T (p.Ser585=)
c.1592+1291C>T (n.1592+1291C>T)
c.1479C>T (p.Ser493=)
n.2135C>T
 dbSNP
17g.17213694G>CCA498163040FLCN,MPRIPc.1701C>G (p.Ser567=)
c.*372+1291C>G (n.*372+1291C>G)
c.562-3796G>C
c.1755C>G (p.Ser585=)
c.1592+1291C>G (n.1592+1291C>G)
c.1479C>G (p.Ser493=)
n.2135C>G
17g.17213694G>TCA498163041FLCN,MPRIPc.1701C>A (p.Ser567=)
c.*372+1291C>A (n.*372+1291C>A)
c.562-3796G>T
c.1755C>A (p.Ser585=)
c.1592+1291C>A (n.1592+1291C>A)
c.1479C>A (p.Ser493=)
n.2135C>A
17g.17213695G>ACA398529819FLCN,MPRIPc.1700C>T (p.Ser567Phe)
c.*372+1290C>T (n.*372+1290C>T)
c.562-3795G>A
c.1754C>T (p.Ser585Phe)
c.1592+1290C>T (n.1592+1290C>T)
c.1478C>T (p.Ser493Phe)
n.2134C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213695G>CCA398529820FLCN,MPRIPc.1700C>G (p.Ser567Cys)
c.*372+1290C>G (n.*372+1290C>G)
c.562-3795G>C
c.1754C>G (p.Ser585Cys)
c.1592+1290C>G (n.1592+1290C>G)
c.1478C>G (p.Ser493Cys)
n.2134C>G
 dbSNP
17g.17213695G=CA2250413516FLCN,MPRIPc.1700C= (p.Ser567=)
c.*372+1290C= (n.*372+1290C=)
c.562-3795G=
c.1754C= (p.Ser585=)
c.1592+1290C= (n.1592+1290C=)
c.1478C= (p.Ser493=)
n.2134C=
17g.17213695G>TCA398529821FLCN,MPRIPc.1700C>A (p.Ser567Tyr)
c.*372+1290C>A (n.*372+1290C>A)
c.562-3795G>T
c.1754C>A (p.Ser585Tyr)
c.1592+1290C>A (n.1592+1290C>A)
c.1478C>A (p.Ser493Tyr)
n.2134C>A
17g.17213696A>CCA398529822FLCN,MPRIPc.1699T>G (p.Ser567Ala)
c.*372+1289T>G (n.*372+1289T>G)
c.562-3794A>C
c.1753T>G (p.Ser585Ala)
c.1592+1289T>G (n.1592+1289T>G)
c.1477T>G (p.Ser493Ala)
n.2133T>G
17g.17213696A>GCA398529823FLCN,MPRIPc.1699T>C (p.Ser567Pro)
c.*372+1289T>C (n.*372+1289T>C)
c.562-3794A>G
c.1753T>C (p.Ser585Pro)
c.1592+1289T>C (n.1592+1289T>C)
c.1477T>C (p.Ser493Pro)
n.2133T>C
17g.17213696A>TCA398529824FLCN,MPRIPc.1699T>A (p.Ser567Thr)
c.*372+1289T>A (n.*372+1289T>A)
c.562-3794A>T
c.1753T>A (p.Ser585Thr)
c.1592+1289T>A (n.1592+1289T>A)
c.1477T>A (p.Ser493Thr)
n.2133T>A
 dbSNP
17g.17213697C>ACA398529825FLCN,MPRIPc.1698G>T (p.Met566Ile)
c.*372+1288G>T (n.*372+1288G>T)
c.562-3793C>A
c.1752G>T (p.Met584Ile)
c.1592+1288G>T (n.1592+1288G>T)
c.1476G>T (p.Met492Ile)
n.2132G>T
 dbSNP
17g.17213697C=CA2250413521FLCN,MPRIPc.1698G= (p.Met566=)
c.*372+1288G= (n.*372+1288G=)
c.562-3793C=
c.1752G= (p.Met584=)
c.1592+1288G= (n.1592+1288G=)
c.1476G= (p.Met492=)
n.2132G=
17g.17213697C>GCA398529826FLCN,MPRIPc.1698G>C (p.Met566Ile)
c.*372+1288G>C (n.*372+1288G>C)
c.562-3793C>G
c.1752G>C (p.Met584Ile)
c.1592+1288G>C (n.1592+1288G>C)
c.1476G>C (p.Met492Ile)
n.2132G>C
 dbSNP
17g.17213697C>TCA288303555FLCN,MPRIPc.1698G>A (p.Met566Ile)
c.*372+1288G>A (n.*372+1288G>A)
c.562-3793C>T
c.1752G>A (p.Met584Ile)
c.1592+1288G>A (n.1592+1288G>A)
c.1476G>A (p.Met492Ile)
n.2132G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17213698A=CA2250413524FLCN,MPRIPc.1697T= (p.Met566=)
c.*372+1287T= (n.*372+1287T=)
c.562-3792A=
c.1751T= (p.Met584=)
c.1592+1287T= (n.1592+1287T=)
c.1475T= (p.Met492=)
n.2131T=
17g.17213698A>CCA398529827FLCN,MPRIPc.1697T>G (p.Met566Arg)
c.*372+1287T>G (n.*372+1287T>G)
c.562-3792A>C
c.1751T>G (p.Met584Arg)
c.1592+1287T>G (n.1592+1287T>G)
c.1475T>G (p.Met492Arg)
n.2131T>G
17g.17213698A>GCA8415916FLCN,MPRIPc.1697T>C (p.Met566Thr)
c.*372+1287T>C (n.*372+1287T>C)
c.562-3792A>G
c.1751T>C (p.Met584Thr)
c.1592+1287T>C (n.1592+1287T>C)
c.1475T>C (p.Met492Thr)
n.2131T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213698A>TCA398529828FLCN,MPRIPc.1697T>A (p.Met566Lys)
c.*372+1287T>A (n.*372+1287T>A)
c.562-3792A>T
c.1751T>A (p.Met584Lys)
c.1592+1287T>A (n.1592+1287T>A)
c.1475T>A (p.Met492Lys)
n.2131T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213699T>ACA398529829FLCN,MPRIPc.1696A>T (p.Met566Leu)
c.*372+1286A>T (n.*372+1286A>T)
c.562-3791T>A
c.1750A>T (p.Met584Leu)
c.1592+1286A>T (n.1592+1286A>T)
c.1474A>T (p.Met492Leu)
n.2130A>T
17g.17213699T>CCA398529830FLCN,MPRIPc.1696A>G (p.Met566Val)
c.*372+1286A>G (n.*372+1286A>G)
c.562-3791T>C
c.1750A>G (p.Met584Val)
c.1592+1286A>G (n.1592+1286A>G)
c.1474A>G (p.Met492Val)
n.2130A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17213699T>GCA398529831FLCN,MPRIPc.1696A>C (p.Met566Leu)
c.*372+1286A>C (n.*372+1286A>C)
c.562-3791T>G
c.1750A>C (p.Met584Leu)
c.1592+1286A>C (n.1592+1286A>C)
c.1474A>C (p.Met492Leu)
n.2130A>C
17g.17213700G>ACA498163045FLCN,MPRIPc.1695C>T (p.Leu565=)
c.*372+1285C>T (n.*372+1285C>T)
c.562-3790G>A
c.1749C>T (p.Leu583=)
c.1592+1285C>T (n.1592+1285C>T)
c.1473C>T (p.Leu491=)
n.2965C>T
n.2129C>T
17g.17213700G>CCA498163046FLCN,MPRIPc.1695C>G (p.Leu565=)
c.*372+1285C>G (n.*372+1285C>G)
c.562-3790G>C
c.1749C>G (p.Leu583=)
c.1592+1285C>G (n.1592+1285C>G)
c.1473C>G (p.Leu491=)
n.2965C>G
n.2129C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17213700G>TCA498163048FLCN,MPRIPc.1695C>A (p.Leu565=)
c.*372+1285C>A (n.*372+1285C>A)
c.562-3790G>T
c.1749C>A (p.Leu583=)
c.1592+1285C>A (n.1592+1285C>A)
c.1473C>A (p.Leu491=)
n.2965C>A
n.2129C>A
17g.17213701A>CCA398529832FLCN,MPRIPc.1694T>G (p.Leu565Arg)
c.*372+1284T>G (n.*372+1284T>G)
c.562-3789A>C
c.1748T>G (p.Leu583Arg)
c.1592+1284T>G (n.1592+1284T>G)
c.1472T>G (p.Leu491Arg)
n.2964T>G
n.2128T>G
17g.17213701A>GCA398529833FLCN,MPRIPc.1694T>C (p.Leu565Pro)
c.*372+1284T>C (n.*372+1284T>C)
c.562-3789A>G
c.1748T>C (p.Leu583Pro)
c.1592+1284T>C (n.1592+1284T>C)
c.1472T>C (p.Leu491Pro)
n.2964T>C
n.2128T>C
17g.17213701A>TCA398529834FLCN,MPRIPc.1694T>A (p.Leu565His)
c.*372+1284T>A (n.*372+1284T>A)
c.562-3789A>T
c.1748T>A (p.Leu583His)
c.1592+1284T>A (n.1592+1284T>A)
c.1472T>A (p.Leu491His)
n.2964T>A
n.2128T>A
17g.17213702G>ACA398529837FLCN,MPRIPc.1693C>T (p.Leu565Phe)
c.*372+1283C>T (n.*372+1283C>T)
c.562-3788G>A
c.1747C>T (p.Leu583Phe)
c.1592+1283C>T (n.1592+1283C>T)
c.1471C>T (p.Leu491Phe)
n.2963C>T
n.2127C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213702G>CCA398529836FLCN,MPRIPc.1693C>G (p.Leu565Val)
c.*372+1283C>G (n.*372+1283C>G)
c.562-3788G>C
c.1747C>G (p.Leu583Val)
c.1592+1283C>G (n.1592+1283C>G)
c.1471C>G (p.Leu491Val)
n.2963C>G
n.2127C>G
17g.17213702G=CA2250413527FLCN,MPRIPc.1693C= (p.Leu565=)
c.*372+1283C= (n.*372+1283C=)
c.562-3788G=
c.1747C= (p.Leu583=)
c.1592+1283C= (n.1592+1283C=)
c.1471C= (p.Leu491=)
n.2963C=
n.2127C=
17g.17213702G>TCA398529835FLCN,MPRIPc.1693C>A (p.Leu565Ile)
c.*372+1283C>A (n.*372+1283C>A)
c.562-3788G>T
c.1747C>A (p.Leu583Ile)
c.1592+1283C>A (n.1592+1283C>A)
c.1471C>A (p.Leu491Ile)
n.2963C>A
n.2127C>A
17g.17213703G>ACA190442FLCN,MPRIPc.1692C>T (p.His564=)
c.*372+1282C>T (n.*372+1282C>T)
c.562-3787G>A
c.1746C>T (p.His582=)
c.1592+1282C>T (n.1592+1282C>T)
c.1470C>T (p.His490=)
n.2962C>T
n.2126C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213703G>CCA398529838FLCN,MPRIPc.1692C>G (p.His564Gln)
c.*372+1282C>G (n.*372+1282C>G)
c.562-3787G>C
c.1746C>G (p.His582Gln)
c.1592+1282C>G (n.1592+1282C>G)
c.1470C>G (p.His490Gln)
n.2962C>G
n.2126C>G
 ClinVar
17g.17213703G=CA2250413528FLCN,MPRIPc.1692C= (p.His564=)
c.*372+1282C= (n.*372+1282C=)
c.562-3787G=
c.1746C= (p.His582=)
c.1592+1282C= (n.1592+1282C=)
c.1470C= (p.His490=)
n.2962C=
n.2126C=
17g.17213703G>TCA398529839FLCN,MPRIPc.1692C>A (p.His564Gln)
c.*372+1282C>A (n.*372+1282C>A)
c.562-3787G>T
c.1746C>A (p.His582Gln)
c.1592+1282C>A (n.1592+1282C>A)
c.1470C>A (p.His490Gln)
n.2962C>A
n.2126C>A
17g.17213706_17213707dupCA2581463433FLCN,MPRIPc.1691_1692dup (p.Leu565ThrfsTer24)
c.*372+1281_*372+1282dup (n.*372+1281_*372+1282dup)
c.562-3784_562-3783dup
c.1745_1746dup (p.Leu583ThrfsTer24)
c.1592+1281_1592+1282dup (n.1592+1281_1592+1282dup)
c.1469_1470dup (p.Leu491ThrfsTer24)
n.2961_2962dup
c.1745_1746dup (p.Leu583ThrfsTer?)
c.1691_1692dup (p.Leu565ThrfsTer?)
n.2125_2126dup
 gnomAD v4
17g.17213704T>ACA398529840FLCN,MPRIPc.1691A>T (p.His564Leu)
c.*372+1281A>T (n.*372+1281A>T)
c.562-3786T>A
c.1745A>T (p.His582Leu)
c.1592+1281A>T (n.1592+1281A>T)
c.1469A>T (p.His490Leu)
n.2961A>T
n.2125A>T
 ClinVar
17g.17213704T>CCA398529841FLCN,MPRIPc.1691A>G (p.His564Arg)
c.*372+1281A>G (n.*372+1281A>G)
c.562-3786T>C
c.1745A>G (p.His582Arg)
c.1592+1281A>G (n.1592+1281A>G)
c.1469A>G (p.His490Arg)
n.2961A>G
n.2125A>G
17g.17213704T>GCA398529842FLCN,MPRIPc.1691A>C (p.His564Pro)
c.*372+1281A>C (n.*372+1281A>C)
c.562-3786T>G
c.1745A>C (p.His582Pro)
c.1592+1281A>C (n.1592+1281A>C)
c.1469A>C (p.His490Pro)
n.2961A>C
n.2125A>C
 ClinVar
17g.17213705G>ACA398529843FLCN,MPRIPc.1690C>T (p.His564Tyr)
c.*372+1280C>T (n.*372+1280C>T)
c.562-3785G>A
c.1744C>T (p.His582Tyr)
c.1592+1280C>T (n.1592+1280C>T)
c.1468C>T (p.His490Tyr)
n.2960C>T
n.2124C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17213705G>CCA398529844FLCN,MPRIPc.1690C>G (p.His564Asp)
c.*372+1280C>G (n.*372+1280C>G)
c.562-3785G>C
c.1744C>G (p.His582Asp)
c.1592+1280C>G (n.1592+1280C>G)
c.1468C>G (p.His490Asp)
n.2960C>G
n.2124C>G
17g.17213705G=CA2250413531FLCN,MPRIPc.1690C= (p.His564=)
c.*372+1280C= (n.*372+1280C=)
c.562-3785G=
c.1744C= (p.His582=)
c.1592+1280C= (n.1592+1280C=)
c.1468C= (p.His490=)
n.2960C=
n.2124C=
17g.17213705G>TCA398529845FLCN,MPRIPc.1690C>A (p.His564Asn)
c.*372+1280C>A (n.*372+1280C>A)
c.562-3785G>T
c.1744C>A (p.His582Asn)
c.1592+1280C>A (n.1592+1280C>A)
c.1468C>A (p.His490Asn)
n.2960C>A
n.2124C>A
17g.17213705_17213706delinsGTCA2250413530FLCN,MPRIPc.1689_1690delinsAC (p.Ser563=)
c.*372+1279_*372+1280delinsAC (n.*372+1279_*372+1280delinsAC)
c.562-3785_562-3784delinsGT
c.1743_1744delinsAC (p.Ser581=)
c.1592+1279_1592+1280delinsAC (n.1592+1279_1592+1280delinsAC)
c.1467_1468delinsAC (p.Ser489=)
n.2959_2960delinsAC
n.2123_2124delinsAC
17g.17213706delCA726582335FLCN,MPRIPc.1689del (p.His564ThrfsTer24)
c.*372+1279del (n.*372+1279del)
c.562-3784del
c.1743del (p.His582ThrfsTer24)
c.1592+1279del (n.1592+1279del)
c.1467del (p.His490ThrfsTer24)
n.2959del
c.1743del (p.His582ThrfsTer?)
c.1689del (p.His564ThrfsTer?)
n.2123del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213706T>ACA498163054FLCN,MPRIPc.1689A>T (p.Ser563=)
c.*372+1279A>T (n.*372+1279A>T)
c.562-3784T>A
c.1743A>T (p.Ser581=)
c.1592+1279A>T (n.1592+1279A>T)
c.1467A>T (p.Ser489=)
n.2959A>T
n.2123A>T
17g.17213706T>CCA498163053FLCN,MPRIPc.1689A>G (p.Ser563=)
c.*372+1279A>G (n.*372+1279A>G)
c.562-3784T>C
c.1743A>G (p.Ser581=)
c.1592+1279A>G (n.1592+1279A>G)
c.1467A>G (p.Ser489=)
n.2959A>G
n.2123A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213706T>GCA498163052FLCN,MPRIPc.1689A>C (p.Ser563=)
c.*372+1279A>C (n.*372+1279A>C)
c.562-3784T>G
c.1743A>C (p.Ser581=)
c.1592+1279A>C (n.1592+1279A>C)
c.1467A>C (p.Ser489=)
n.2959A>C
n.2123A>C
 dbSNP
17g.17213706T=CA2250413534FLCN,MPRIPc.1689A= (p.Ser563=)
c.*372+1279A= (n.*372+1279A=)
c.562-3784T=
c.1743A= (p.Ser581=)
c.1592+1279A= (n.1592+1279A=)
c.1467A= (p.Ser489=)
n.2959A=
n.2123A=
17g.17213707G>ACA398529846FLCN,MPRIPc.1688C>T (p.Ser563Leu)
c.*372+1278C>T (n.*372+1278C>T)
c.562-3783G>A
c.1742C>T (p.Ser581Leu)
c.1592+1278C>T (n.1592+1278C>T)
c.1466C>T (p.Ser489Leu)
n.2958C>T
n.2122C>T
17g.17213707G>CCA398529847FLCN,MPRIPc.1688C>G (p.Ser563Ter)
c.*372+1278C>G (n.*372+1278C>G)
c.562-3783G>C
c.1742C>G (p.Ser581Ter)
c.1592+1278C>G (n.1592+1278C>G)
c.1466C>G (p.Ser489Ter)
n.2958C>G
n.2122C>G
17g.17213707G>TCA398529848FLCN,MPRIPc.1688C>A (p.Ser563Ter)
c.*372+1278C>A (n.*372+1278C>A)
c.562-3783G>T
c.1742C>A (p.Ser581Ter)
c.1592+1278C>A (n.1592+1278C>A)
c.1466C>A (p.Ser489Ter)
n.2958C>A
n.2122C>A
17g.17213708A>CCA398529851FLCN,MPRIPc.1687T>G (p.Ser563Ala)
c.*372+1277T>G (n.*372+1277T>G)
c.562-3782A>C
c.1741T>G (p.Ser581Ala)
c.1592+1277T>G (n.1592+1277T>G)
c.1465T>G (p.Ser489Ala)
n.2957T>G
n.2121T>G
17g.17213708A>GCA398529850FLCN,MPRIPc.1687T>C (p.Ser563Pro)
c.*372+1277T>C (n.*372+1277T>C)
c.562-3782A>G
c.1741T>C (p.Ser581Pro)
c.1592+1277T>C (n.1592+1277T>C)
c.1465T>C (p.Ser489Pro)
n.2957T>C
n.2121T>C
17g.17213708A>TCA398529849FLCN,MPRIPc.1687T>A (p.Ser563Thr)
c.*372+1277T>A (n.*372+1277T>A)
c.562-3782A>T
c.1741T>A (p.Ser581Thr)
c.1592+1277T>A (n.1592+1277T>A)
c.1465T>A (p.Ser489Thr)
n.2957T>A
n.2121T>A
 dbSNP
17g.17213709C>ACA398529852FLCN,MPRIPc.1686G>T (p.Lys562Asn)
c.*372+1276G>T (n.*372+1276G>T)
c.562-3781C>A
c.1740G>T (p.Lys580Asn)
c.1592+1276G>T (n.1592+1276G>T)
c.1464G>T (p.Lys488Asn)
n.2956G>T
n.2120G>T
17g.17213709C>GCA398529853FLCN,MPRIPc.1686G>C (p.Lys562Asn)
c.*372+1276G>C (n.*372+1276G>C)
c.562-3781C>G
c.1740G>C (p.Lys580Asn)
c.1592+1276G>C (n.1592+1276G>C)
c.1464G>C (p.Lys488Asn)
n.2956G>C
n.2120G>C
 dbSNP
17g.17213709C>TCA498163057FLCN,MPRIPc.1686G>A (p.Lys562=)
c.*372+1276G>A (n.*372+1276G>A)
c.562-3781C>T
c.1740G>A (p.Lys580=)
c.1592+1276G>A (n.1592+1276G>A)
c.1464G>A (p.Lys488=)
n.2956G>A
n.2120G>A
17g.17213710T>ACA398529854FLCN,MPRIPc.1685A>T (p.Lys562Met)
c.*372+1275A>T (n.*372+1275A>T)
c.562-3780T>A
c.1739A>T (p.Lys580Met)
c.1592+1275A>T (n.1592+1275A>T)
c.1463A>T (p.Lys488Met)
n.2955A>T
n.2119A>T
17g.17213710T>CCA8415917FLCN,MPRIPc.1685A>G (p.Lys562Arg)
c.*372+1275A>G (n.*372+1275A>G)
c.562-3780T>C
c.1739A>G (p.Lys580Arg)
c.1592+1275A>G (n.1592+1275A>G)
c.1463A>G (p.Lys488Arg)
n.2955A>G
n.2119A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17213710T>GCA398529855FLCN,MPRIPc.1685A>C (p.Lys562Thr)
c.*372+1275A>C (n.*372+1275A>C)
c.562-3780T>G
c.1739A>C (p.Lys580Thr)
c.1592+1275A>C (n.1592+1275A>C)
c.1463A>C (p.Lys488Thr)
n.2955A>C
n.2119A>C
17g.17213710T=CA2250413539FLCN,MPRIPc.1685A= (p.Lys562=)
c.*372+1275A= (n.*372+1275A=)
c.562-3780T=
c.1739A= (p.Lys580=)
c.1592+1275A= (n.1592+1275A=)
c.1463A= (p.Lys488=)
n.2955A=
n.2119A=
17g.17213711T>ACA398529856FLCN,MPRIPc.1684A>T (p.Lys562Ter)
c.*372+1274A>T (n.*372+1274A>T)
c.562-3779T>A
c.1738A>T (p.Lys580Ter)
c.1592+1274A>T (n.1592+1274A>T)
c.1462A>T (p.Lys488Ter)
n.2954A>T
n.2118A>T
17g.17213711T>CCA398529857FLCN,MPRIPc.1684A>G (p.Lys562Glu)
c.*372+1274A>G (n.*372+1274A>G)
c.562-3779T>C
c.1738A>G (p.Lys580Glu)
c.1592+1274A>G (n.1592+1274A>G)
c.1462A>G (p.Lys488Glu)
n.2954A>G
n.2118A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17213711T>GCA398529858FLCN,MPRIPc.1684A>C (p.Lys562Gln)
c.*372+1274A>C (n.*372+1274A>C)
c.562-3779T>G
c.1738A>C (p.Lys580Gln)
c.1592+1274A>C (n.1592+1274A>C)
c.1462A>C (p.Lys488Gln)
n.2954A>C
n.2118A>C
17g.17213711T=CA2250413541FLCN,MPRIPc.1684A= (p.Lys562=)
c.*372+1274A= (n.*372+1274A=)
c.562-3779T=
c.1738A= (p.Lys580=)
c.1592+1274A= (n.1592+1274A=)
c.1462A= (p.Lys488=)
n.2954A=
n.2118A=
17g.17213712G>ACA498163059FLCN,MPRIPc.1683C>T (p.Tyr561=)
c.*372+1273C>T (n.*372+1273C>T)
c.562-3778G>A
c.1737C>T (p.Tyr579=)
c.1592+1273C>T (n.1592+1273C>T)
c.1461C>T (p.Tyr487=)
n.2953C>T
n.2117C>T
17g.17213712G>CCA398529859FLCN,MPRIPc.1683C>G (p.Tyr561Ter)
c.*372+1273C>G (n.*372+1273C>G)
c.562-3778G>C
c.1737C>G (p.Tyr579Ter)
c.1592+1273C>G (n.1592+1273C>G)
c.1461C>G (p.Tyr487Ter)
n.2953C>G
n.2117C>G
 dbSNP
17g.17213712G>TCA398529860FLCN,MPRIPc.1683C>A (p.Tyr561Ter)
c.*372+1273C>A (n.*372+1273C>A)
c.562-3778G>T
c.1737C>A (p.Tyr579Ter)
c.1592+1273C>A (n.1592+1273C>A)
c.1461C>A (p.Tyr487Ter)
n.2953C>A
n.2117C>A

Number of alleles fetched