Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.17134483T>A | CA395219328 | XYLT1 | c.2017A>T (p.Asn673Tyr) n.15T>A n.8T>A | |
16 | g.17134483T>C | CA395219329 | XYLT1 | c.2017A>G (p.Asn673Asp) n.15T>C n.8T>C | COSMIC |
16 | g.17134483T>G | CA395219330 | XYLT1 | c.2017A>C (p.Asn673His) n.15T>G n.8T>G | |
16 | g.17134484C>A | CA395219331 | XYLT1 | c.2016G>T (p.Glu672Asp) n.16C>A n.9C>A | |
16 | g.17134484C>G | CA395219332 | XYLT1 | c.2016G>C (p.Glu672Asp) n.16C>G n.9C>G | |
16 | g.17134484C>T | CA494103436 | XYLT1 | c.2016G>A (p.Glu672=) n.16C>T n.9C>T | gnomAD v4 |
16 | g.17134485T>A | CA395219335 | XYLT1 | c.2015A>T (p.Glu672Val) n.17T>A n.10T>A | |
16 | g.17134485T>C | CA395219334 | XYLT1 | c.2015A>G (p.Glu672Gly) n.17T>C n.10T>C | |
16 | g.17134485T>G | CA395219333 | XYLT1 | c.2015A>C (p.Glu672Ala) n.17T>G n.10T>G | |
16 | g.17134486C>A | CA395219336 | XYLT1 | c.2014G>T (p.Glu672Ter) n.18C>A n.11C>A | |
16 | g.17134486C>G | CA395219337 | XYLT1 | c.2014G>C (p.Glu672Gln) n.18C>G n.11C>G | gnomAD v4 |
16 | g.17134486C>T | CA395219338 | XYLT1 | c.2014G>A (p.Glu672Lys) n.18C>T n.11C>T | |
16 | g.17134487C>A | CA7927702 | XYLT1 | c.2013G>T (p.Gly671=) n.19C>A n.12C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134487C= | CA2210538705 | XYLT1 | c.2013G= (p.Gly671=) n.19C= n.12C= | |
16 | g.17134487C>G | CA494103440 | XYLT1 | c.2013G>C (p.Gly671=) n.19C>G n.12C>G | |
16 | g.17134487C>T | CA494103441 | XYLT1 | c.2013G>A (p.Gly671=) n.19C>T n.12C>T | COSMIC |
16 | g.17134488C>A | CA395219339 | XYLT1 | c.2012G>T (p.Gly671Val) n.20C>A n.13C>A | |
16 | g.17134488C>G | CA395219340 | XYLT1 | c.2012G>C (p.Gly671Ala) n.20C>G n.13C>G | |
16 | g.17134488C>T | CA395219341 | XYLT1 | c.2012G>A (p.Gly671Glu) n.20C>T n.13C>T | |
16 | g.17134489C>A | CA395219342 | XYLT1 | c.2011G>T (p.Gly671Trp) n.21C>A n.14C>A | |
16 | g.17134489C= | CA2210538706 | XYLT1 | c.2011G= (p.Gly671=) n.21C= n.14C= | |
16 | g.17134489C>G | CA395219343 | XYLT1 | c.2011G>C (p.Gly671Arg) n.21C>G n.14C>G | |
16 | g.17134489C>T | CA395219344 | XYLT1 | c.2011G>A (p.Gly671Arg) n.21C>T n.14C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134490A= | CA2210538707 | XYLT1 | c.2010T= (p.Asp670=) n.22A= n.15A= | |
16 | g.17134490A>C | CA395219345 | XYLT1 | c.2010T>G (p.Asp670Glu) n.22A>C n.15A>C | dbSNP |
16 | g.17134490A>G | CA494103442 | XYLT1 | c.2010T>C (p.Asp670=) n.22A>G n.15A>G | |
16 | g.17134490A>T | CA395219346 | XYLT1 | c.2010T>A (p.Asp670Glu) n.22A>T n.15A>T | |
16 | g.17134491T>A | CA395219348 | XYLT1 | c.2009A>T (p.Asp670Val) n.23T>A n.16T>A | gnomAD v4 |
16 | g.17134491T>C | CA395219349 | XYLT1 | c.2009A>G (p.Asp670Gly) n.23T>C n.16T>C | |
16 | g.17134491T>G | CA395219347 | XYLT1 | c.2009A>C (p.Asp670Ala) n.23T>G n.16T>G | |
16 | g.17134492C>A | CA395219350 | XYLT1 | c.2008G>T (p.Asp670Tyr) n.24C>A n.17C>A | |
16 | g.17134492C>G | CA395219351 | XYLT1 | c.2008G>C (p.Asp670His) n.24C>G n.17C>G | gnomAD v4 |
16 | g.17134492C>T | CA395219352 | XYLT1 | c.2008G>A (p.Asp670Asn) n.24C>T n.17C>T | |
16 | g.17134493C>A | CA494103444 | XYLT1 | c.2007G>T (p.Thr669=) n.25C>A n.18C>A | gnomAD v4 |
16 | g.17134493C= | CA2210538708 | XYLT1 | c.2007G= (p.Thr669=) n.25C= n.18C= | |
16 | g.17134493C>G | CA7927704 | XYLT1 | c.2007G>C (p.Thr669=) n.25C>G n.18C>G | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134493C>T | CA7927703 | XYLT1 | c.2007G>A (p.Thr669=) n.25C>T n.18C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134494G>A | CA7927705 | XYLT1 | c.2006C>T (p.Thr669Met) n.26G>A n.19G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.17134494G>C | CA395219354 | XYLT1 | c.2006C>G (p.Thr669Arg) n.26G>C n.19G>C | gnomAD v4 |
16 | g.17134494G= | CA2210538709 | XYLT1 | c.2006C= (p.Thr669=) n.26G= n.19G= | |
16 | g.17134494G>T | CA395219353 | XYLT1 | c.2006C>A (p.Thr669Lys) n.26G>T n.19G>T | |
16 | g.17134495T>A | CA395219355 | XYLT1 | c.2005A>T (p.Thr669Ser) n.27T>A n.20T>A | |
16 | g.17134495T>C | CA7927706 | XYLT1 | c.2005A>G (p.Thr669Ala) n.27T>C n.20T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134495T>G | CA395219356 | XYLT1 | c.2005A>C (p.Thr669Pro) n.27T>G n.20T>G | |
16 | g.17134495T= | CA2210538710 | XYLT1 | c.2005A= (p.Thr669=) n.27T= n.20T= | |
16 | g.17134496G>A | CA7927707 | XYLT1 | c.2004C>T (p.His668=) n.28G>A n.21G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134496G>C | CA395219357 | XYLT1 | c.2004C>G (p.His668Gln) n.28G>C n.21G>C | |
16 | g.17134496G= | CA2210538711 | XYLT1 | c.2004C= (p.His668=) n.28G= n.21G= | |
16 | g.17134496G>T | CA395219358 | XYLT1 | c.2004C>A (p.His668Gln) n.28G>T n.21G>T | |
16 | g.17134497T>A | CA395219359 | XYLT1 | c.2003A>T (p.His668Leu) n.29T>A n.22T>A | gnomAD v4 |
16 | g.17134497T>C | CA395219361 | XYLT1 | c.2003A>G (p.His668Arg) n.29T>C n.22T>C | |
16 | g.17134497T>G | CA395219360 | XYLT1 | c.2003A>C (p.His668Pro) n.29T>G n.22T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134497T= | CA2210538712 | XYLT1 | c.2003A= (p.His668=) n.29T= n.22T= | |
16 | g.17134498G>A | CA395219362 | XYLT1 | c.2002C>T (p.His668Tyr) n.30G>A n.23G>A | gnomAD v4 |
16 | g.17134498G>C | CA395219363 | XYLT1 | c.2002C>G (p.His668Asp) n.30G>C n.23G>C | |
16 | g.17134498G>T | CA395219364 | XYLT1 | c.2002C>A (p.His668Asn) n.30G>T n.23G>T | |
16 | g.17134499C>A | CA494103448 | XYLT1 | c.2001G>T (p.Leu667=) n.31C>A n.24C>A | |
16 | g.17134499C>G | CA494103449 | XYLT1 | c.2001G>C (p.Leu667=) n.31C>G n.24C>G | |
16 | g.17134499C>T | CA494103450 | XYLT1 | c.2001G>A (p.Leu667=) n.31C>T n.24C>T | |
16 | g.17134500A= | CA2210538713 | XYLT1 | c.2000T= (p.Leu667=) n.32A= n.25A= | |
16 | g.17134500A>C | CA395219365 | XYLT1 | c.2000T>G (p.Leu667Arg) n.32A>C n.25A>C | |
16 | g.17134500A>G | CA7927708 | XYLT1 | c.2000T>C (p.Leu667Pro) n.32A>G n.25A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134500A>T | CA395219366 | XYLT1 | c.2000T>A (p.Leu667Gln) n.32A>T n.25A>T | |
16 | g.17134501G>A | CA494103453 | XYLT1 | c.1999C>T (p.Leu667=) n.33G>A n.26G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134501G>C | CA395219367 | XYLT1 | c.1999C>G (p.Leu667Val) n.33G>C n.26G>C | |
16 | g.17134501G= | CA2210538714 | XYLT1 | c.1999C= (p.Leu667=) n.33G= n.26G= | |
16 | g.17134501G>T | CA395219368 | XYLT1 | c.1999C>A (p.Leu667Met) n.33G>T n.26G>T | |
16 | g.17134502G>A | CA494103457 | XYLT1 | c.1998C>T (p.Ser666=) n.34G>A n.27G>A | |
16 | g.17134502G>C | CA494103456 | XYLT1 | c.1998C>G (p.Ser666=) n.34G>C n.27G>C | |
16 | g.17134502G>T | CA494103455 | XYLT1 | c.1998C>A (p.Ser666=) n.34G>T n.27G>T | |
16 | g.17134503G>A | CA395219369 | XYLT1 | c.1997C>T (p.Ser666Phe) n.35G>A n.28G>A | |
16 | g.17134503G>C | CA395219370 | XYLT1 | c.1997C>G (p.Ser666Cys) n.35G>C n.28G>C | |
16 | g.17134503G>T | CA395219371 | XYLT1 | c.1997C>A (p.Ser666Tyr) n.35G>T n.28G>T | |
16 | g.17134504A>C | CA395219372 | XYLT1 | c.1996T>G (p.Ser666Ala) n.36A>C n.29A>C n.1A>C | |
16 | g.17134504A>G | CA395219374 | XYLT1 | c.1996T>C (p.Ser666Pro) n.36A>G n.29A>G n.1A>G | |
16 | g.17134504A>T | CA395219373 | XYLT1 | c.1996T>A (p.Ser666Thr) n.36A>T n.29A>T n.1A>T | |
16 | g.17134505C>A | CA494103458 | XYLT1 | c.1995G>T (p.Thr665=) n.37C>A n.30C>A n.2C>A | COSMIC |
16 | g.17134505C= | CA2210538715 | XYLT1 | c.1995G= (p.Thr665=) n.37C= n.30C= n.2C= | |
16 | g.17134505C>G | CA494103459 | XYLT1 | c.1995G>C (p.Thr665=) n.37C>G n.30C>G n.2C>G | |
16 | g.17134505C>T | CA7927709 | XYLT1 | c.1995G>A (p.Thr665=) n.37C>T n.30C>T n.2C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134506G>A | CA7927710 | XYLT1 | c.1994C>T (p.Thr665Met) n.38G>A n.31G>A n.3G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134506G>C | CA395219375 | XYLT1 | c.1994C>G (p.Thr665Arg) n.38G>C n.31G>C n.3G>C | |
16 | g.17134506G= | CA2210538716 | XYLT1 | c.1994C= (p.Thr665=) n.38G= n.31G= n.3G= | |
16 | g.17134506G>T | CA395219376 | XYLT1 | c.1994C>A (p.Thr665Lys) n.38G>T n.31G>T n.3G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134507T>A | CA395219377 | XYLT1 | c.1993A>T (p.Thr665Ser) n.39T>A n.32T>A n.4T>A | dbSNP |
16 | g.17134507T>C | CA395219378 | XYLT1 | c.1993A>G (p.Thr665Ala) n.39T>C n.32T>C n.4T>C | |
16 | g.17134507T>G | CA395219379 | XYLT1 | c.1993A>C (p.Thr665Pro) n.39T>G n.32T>G n.4T>G | |
16 | g.17134507T= | CA2210538717 | XYLT1 | c.1993A= (p.Thr665=) n.39T= n.32T= n.4T= | |
16 | g.17134508C>A | CA395219380 | XYLT1 | c.1992G>T (p.Glu664Asp) n.40C>A n.33C>A n.5C>A | |
16 | g.17134508C= | CA2210538718 | XYLT1 | c.1992G= (p.Glu664=) n.40C= n.33C= n.5C= | |
16 | g.17134508C>G | CA7927711 | XYLT1 | c.1992G>C (p.Glu664Asp) n.40C>G n.33C>G n.5C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134508C>T | CA494103461 | XYLT1 | c.1992G>A (p.Glu664=) n.40C>T n.33C>T n.5C>T | gnomAD v4 |
16 | g.17134509T>A | CA395219381 | XYLT1 | c.1991A>T (p.Glu664Val) n.41T>A n.34T>A n.6T>A | |
16 | g.17134509T>C | CA395219382 | XYLT1 | c.1991A>G (p.Glu664Gly) n.41T>C n.34T>C n.6T>C | |
16 | g.17134509T>G | CA395219383 | XYLT1 | c.1991A>C (p.Glu664Ala) n.41T>G n.34T>G n.6T>G | |
16 | g.17134509_17134525delinsTCGGCCCGTCGAAGACC | CA2210538719 | XYLT1 | c.1975_1991delinsGGTCTTCGACGGGCCGA (p.Gly659=) n.41_57delinsTCGGCCCGTCGAAGACC n.34_50delinsTCGGCCCGTCGAAGACC n.6_22delinsTCGGCCCGTCGAAGACC | |
16 | g.17134510C>A | CA395219384 | XYLT1 | c.1990G>T (p.Glu664Ter) n.42C>A n.35C>A n.7C>A | |
16 | g.17134510C= | CA2210538720 | XYLT1 | c.1990G= (p.Glu664=) n.42C= n.35C= n.7C= | |
16 | g.17134510C>G | CA395219385 | XYLT1 | c.1990G>C (p.Glu664Gln) n.42C>G n.35C>G n.7C>G | |
16 | g.17134510C>T | CA7927712 | XYLT1 | c.1990G>A (p.Glu664Lys) n.42C>T n.35C>T n.7C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134511_17134526del | CA621664036 | XYLT1 | c.1975_1990del (p.Gly659ArgfsTer?) n.43_58del n.36_51del n.8_23del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134511G>A | CA7927713 | XYLT1 | c.1989C>T (p.Ala663=) n.43G>A n.36G>A n.8G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134511G>C | CA494103463 | XYLT1 | c.1989C>G (p.Ala663=) n.43G>C n.36G>C n.8G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134511G= | CA2210538721 | XYLT1 | c.1989C= (p.Ala663=) n.43G= n.36G= n.8G= | |
16 | g.17134511G>T | CA494103464 | XYLT1 | c.1989C>A (p.Ala663=) n.43G>T n.36G>T n.8G>T | |
16 | g.17134512G>A | CA395219388 | XYLT1 | c.1988C>T (p.Ala663Val) n.44G>A n.37G>A n.9G>A | |
16 | g.17134512G>C | CA395219386 | XYLT1 | c.1988C>G (p.Ala663Gly) n.44G>C n.37G>C n.9G>C | gnomAD v4 |
16 | g.17134512G>T | CA395219387 | XYLT1 | c.1988C>A (p.Ala663Asp) n.44G>T n.37G>T n.9G>T | |
16 | g.17134513C>A | CA395219389 | XYLT1 | c.1987G>T (p.Ala663Ser) n.45C>A n.38C>A n.10C>A | |
16 | g.17134513C>G | CA395219390 | XYLT1 | c.1987G>C (p.Ala663Pro) n.45C>G n.38C>G n.10C>G | |
16 | g.17134513C>T | CA395219391 | XYLT1 | c.1987G>A (p.Ala663Thr) n.45C>T n.38C>T n.10C>T | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.17134514C>A | CA494103466 | XYLT1 | c.1986G>T (p.Arg662=) n.46C>A n.39C>A n.11C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134514C= | CA2210538722 | XYLT1 | c.1986G= (p.Arg662=) n.46C= n.39C= n.11C= | |
16 | g.17134514C>G | CA494103467 | XYLT1 | c.1986G>C (p.Arg662=) n.46C>G n.39C>G n.11C>G | |
16 | g.17134514C>T | CA494103468 | XYLT1 | c.1986G>A (p.Arg662=) n.46C>T n.39C>T n.11C>T | gnomAD v4 |
16 | g.17134515C>A | CA395219392 | XYLT1 | c.1985G>T (p.Arg662Leu) n.47C>A n.40C>A n.12C>A | ClinVar |
16 | g.17134515C= | CA2210538723 | XYLT1 | c.1985G= (p.Arg662=) n.47C= n.40C= n.12C= | |
16 | g.17134515C>G | CA395219393 | XYLT1 | c.1985G>C (p.Arg662Pro) n.47C>G n.40C>G n.12C>G | COSMIC |
16 | g.17134515C>T | CA7927714 | XYLT1 | c.1985G>A (p.Arg662Gln) n.47C>T n.40C>T n.12C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.17134516G>A | CA7927715 | XYLT1 | c.1984C>T (p.Arg662Trp) n.48G>A n.41G>A n.13G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134516G>C | CA279080971 | XYLT1 | c.1984C>G (p.Arg662Gly) n.48G>C n.41G>C n.13G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134516G= | CA2210538724 | XYLT1 | c.1984C= (p.Arg662=) n.48G= n.41G= n.13G= | |
16 | g.17134516G>T | CA494103473 | XYLT1 | c.1984C>A (p.Arg662=) n.48G>T n.41G>T n.13G>T | |
16 | g.17134517T>A | CA494103476 | XYLT1 | c.1983A>T (p.Arg661=) n.49T>A n.42T>A n.14T>A | |
16 | g.17134517T>C | CA494103475 | XYLT1 | c.1983A>G (p.Arg661=) n.49T>C n.42T>C n.14T>C | |
16 | g.17134517T>G | CA494103474 | XYLT1 | c.1983A>C (p.Arg661=) n.49T>G n.42T>G n.14T>G | |
16 | g.17134518C>A | CA395219394 | XYLT1 | c.1982G>T (p.Arg661Leu) n.50C>A n.43C>A n.15C>A | |
16 | g.17134518C= | CA2210538725 | XYLT1 | c.1982G= (p.Arg661=) n.50C= n.43C= n.15C= | |
16 | g.17134518C>G | CA395219395 | XYLT1 | c.1982G>C (p.Arg661Pro) n.50C>G n.43C>G n.15C>G | |
16 | g.17134518C>T | CA395219396 | XYLT1 | c.1982G>A (p.Arg661Gln) n.50C>T n.43C>T n.15C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134519G>A | CA395219398 | XYLT1 | c.1981C>T (p.Arg661Ter) n.51G>A n.44G>A n.16G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134519G>C | CA395219397 | XYLT1 | c.1981C>G (p.Arg661Gly) n.51G>C n.44G>C n.16G>C | |
16 | g.17134519G= | CA2210538726 | XYLT1 | c.1981C= (p.Arg661=) n.51G= n.44G= n.16G= | |
16 | g.17134519G>T | CA494103477 | XYLT1 | c.1981C>A (p.Arg661=) n.51G>T n.44G>T n.16G>T | |
16 | g.17134520A>C | CA494103480 | XYLT1 | c.1980T>G (p.Leu660=) n.52A>C n.45A>C n.17A>C | |
16 | g.17134520A>G | CA494103481 | XYLT1 | c.1980T>C (p.Leu660=) n.52A>G n.45A>G n.17A>G | |
16 | g.17134520A>T | CA494103483 | XYLT1 | c.1980T>A (p.Leu660=) n.52A>T n.45A>T n.17A>T | |
16 | g.17134521A>C | CA395219399 | XYLT1 | c.1979T>G (p.Leu660Arg) n.53A>C n.46A>C n.18A>C | gnomAD v4 |
16 | g.17134521A>G | CA395219400 | XYLT1 | c.1979T>C (p.Leu660Pro) n.53A>G n.46A>G n.18A>G | |
16 | g.17134521A>T | CA395219401 | XYLT1 | c.1979T>A (p.Leu660His) n.53A>T n.46A>T n.18A>T | |
16 | g.17134522G>A | CA395219402 | XYLT1 | c.1978C>T (p.Leu660Phe) n.54G>A n.47G>A n.19G>A | |
16 | g.17134522G>C | CA395219403 | XYLT1 | c.1978C>G (p.Leu660Val) n.54G>C n.47G>C n.19G>C | |
16 | g.17134522G= | CA2210538727 | XYLT1 | c.1978C= (p.Leu660=) n.54G= n.47G= n.19G= | |
16 | g.17134522G>T | CA395219404 | XYLT1 | c.1978C>A (p.Leu660Ile) n.54G>T n.47G>T n.19G>T | dbSNP |
16 | g.17134523A= | CA2210538728 | XYLT1 | c.1977T= (p.Gly659=) n.55A= n.48A= n.20A= | |
16 | g.17134523A>C | CA494103485 | XYLT1 | c.1977T>G (p.Gly659=) n.55A>C n.48A>C n.20A>C | |
16 | g.17134523A>G | CA7927716 | XYLT1 | c.1977T>C (p.Gly659=) n.55A>G n.48A>G n.20A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134523A>T | CA494103486 | XYLT1 | c.1977T>A (p.Gly659=) n.55A>T n.48A>T n.20A>T | |
16 | g.17134524C>A | CA7927717 | XYLT1 | c.1976G>T (p.Gly659Val) n.56C>A n.49C>A n.21C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134524C= | CA2210538729 | XYLT1 | c.1976G= (p.Gly659=) n.56C= n.49C= n.21C= | |
16 | g.17134524C>G | CA395219405 | XYLT1 | c.1976G>C (p.Gly659Ala) n.56C>G n.49C>G n.21C>G | |
16 | g.17134524C>T | CA395219406 | XYLT1 | c.1976G>A (p.Gly659Asp) n.56C>T n.49C>T n.21C>T | |
16 | g.17134525C>A | CA395219407 | XYLT1 | c.1975G>T (p.Gly659Cys) n.57C>A n.50C>A n.22C>A | |
16 | g.17134525C= | CA2210538730 | XYLT1 | c.1975G= (p.Gly659=) n.57C= n.50C= n.22C= | |
16 | g.17134525C>G | CA395219408 | XYLT1 | c.1975G>C (p.Gly659Arg) n.57C>G n.50C>G n.22C>G | dbSNP |
16 | g.17134525C>T | CA279080972 | XYLT1 | c.1975G>A (p.Gly659Ser) n.57C>T n.50C>T n.22C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134526C>A | CA494103488 | XYLT1 | c.1974G>T (p.Leu658=) n.58C>A n.51C>A n.23C>A | |
16 | g.17134526C>G | CA494103489 | XYLT1 | c.1974G>C (p.Leu658=) n.58C>G n.51C>G n.23C>G | |
16 | g.17134526C>T | CA494103490 | XYLT1 | c.1974G>A (p.Leu658=) n.58C>T n.51C>T n.23C>T | |
16 | g.17134527A>C | CA395219411 | XYLT1 | c.1973T>G (p.Leu658Arg) n.59A>C n.52A>C n.24A>C | |
16 | g.17134527A>G | CA395219409 | XYLT1 | c.1973T>C (p.Leu658Pro) n.59A>G n.52A>G n.24A>G | |
16 | g.17134527A>T | CA395219410 | XYLT1 | c.1973T>A (p.Leu658Gln) n.59A>T n.52A>T n.24A>T | COSMIC |
16 | g.17134528G>A | CA494103491 | XYLT1 | c.1972C>T (p.Leu658=) n.60G>A n.53G>A n.25G>A | |
16 | g.17134528G>C | CA395219412 | XYLT1 | c.1972C>G (p.Leu658Val) n.60G>C n.53G>C n.25G>C | |
16 | g.17134528G>T | CA395219413 | XYLT1 | c.1972C>A (p.Leu658Met) n.60G>T n.53G>T n.25G>T | |
16 | g.17134529G>A | CA494103492 | XYLT1 | c.1971C>T (p.Arg657=) n.61G>A n.54G>A n.26G>A | |
16 | g.17134529G>C | CA494103494 | XYLT1 | c.1971C>G (p.Arg657=) n.61G>C n.54G>C n.26G>C | |
16 | g.17134529G>T | CA494103493 | XYLT1 | c.1971C>A (p.Arg657=) n.61G>T n.54G>T n.26G>T | |
16 | g.17134530C>A | CA395219414 | XYLT1 | c.1970G>T (p.Arg657Leu) n.62C>A n.55C>A n.27C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134530C= | CA2210538731 | XYLT1 | c.1970G= (p.Arg657=) n.62C= n.55C= n.27C= | |
16 | g.17134530C>G | CA395219415 | XYLT1 | c.1970G>C (p.Arg657Pro) n.62C>G n.55C>G n.27C>G | |
16 | g.17134530C>T | CA7927718 | XYLT1 | c.1970G>A (p.Arg657His) n.62C>T n.55C>T n.27C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134531G>A | CA7927719 | XYLT1 | c.1969C>T (p.Arg657Cys) n.63G>A n.56G>A n.28G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.17134531G>C | CA395219416 | XYLT1 | c.1969C>G (p.Arg657Gly) n.63G>C n.56G>C n.28G>C | gnomAD v4 |
16 | g.17134531G= | CA2210538732 | XYLT1 | c.1969C= (p.Arg657=) n.63G= n.56G= n.28G= | |
16 | g.17134531G>T | CA395219417 | XYLT1 | c.1969C>A (p.Arg657Ser) n.63G>T n.56G>T n.28G>T | |
16 | g.17134532G>A | CA7927720 | XYLT1 | c.1968C>T (p.Ala656=) n.64G>A n.57G>A n.29G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134532G>C | CA494103496 | XYLT1 | c.1968C>G (p.Ala656=) n.64G>C n.57G>C n.29G>C | |
16 | g.17134532G= | CA2210538733 | XYLT1 | c.1968C= (p.Ala656=) n.64G= n.57G= n.29G= | |
16 | g.17134532G>T | CA494103497 | XYLT1 | c.1968C>A (p.Ala656=) n.64G>T n.57G>T n.29G>T | |
16 | g.17134533G>A | CA395219418 | XYLT1 | c.1967C>T (p.Ala656Val) n.65G>A n.58G>A n.30G>A | |
16 | g.17134533G>C | CA395219419 | XYLT1 | c.1967C>G (p.Ala656Gly) n.65G>C n.58G>C n.30G>C | |
16 | g.17134533G>T | CA395219420 | XYLT1 | c.1967C>A (p.Ala656Asp) n.65G>T n.58G>T n.30G>T | |
16 | g.17134534C>A | CA395219423 | XYLT1 | c.1966G>T (p.Ala656Ser) n.66C>A n.59C>A n.31C>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.17134534C>G | CA395219422 | XYLT1 | c.1966G>C (p.Ala656Pro) n.66C>G n.59C>G n.31C>G | |
16 | g.17134534C>T | CA395219421 | XYLT1 | c.1966G>A (p.Ala656Thr) n.66C>T n.59C>T n.31C>T | |
16 | g.17134535A>C | CA395219424 | XYLT1 | c.1965T>G (p.Phe655Leu) n.67A>C n.60A>C n.32A>C | |
16 | g.17134535A>G | CA494103498 | XYLT1 | c.1965T>C (p.Phe655=) n.67A>G n.60A>G n.32A>G | |
16 | g.17134535A>T | CA395219425 | XYLT1 | c.1965T>A (p.Phe655Leu) n.67A>T n.60A>T n.32A>T | |
16 | g.17134536A= | CA2210538734 | XYLT1 | c.1964T= (p.Phe655=) n.68A= n.61A= n.33A= | |
16 | g.17134536A>C | CA395219426 | XYLT1 | c.1964T>G (p.Phe655Cys) n.68A>C n.61A>C n.33A>C | |
16 | g.17134536A>G | CA395219427 | XYLT1 | c.1964T>C (p.Phe655Ser) n.68A>G n.61A>G n.33A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134536A>T | CA395219428 | XYLT1 | c.1964T>A (p.Phe655Tyr) n.68A>T n.61A>T n.33A>T | |
16 | g.17134537A>C | CA395219429 | XYLT1 | c.1963T>G (p.Phe655Val) n.69A>C n.62A>C n.34A>C | |
16 | g.17134537A>G | CA395219430 | XYLT1 | c.1963T>C (p.Phe655Leu) n.69A>G n.62A>G n.34A>G | |
16 | g.17134537A>T | CA395219431 | XYLT1 | c.1963T>A (p.Phe655Ile) n.69A>T n.62A>T n.34A>T | |
16 | g.17134538G>A | CA494103502 | XYLT1 | c.1962C>T (p.Ser654=) n.70G>A n.63G>A n.35G>A | COSMIC |
16 | g.17134538G>C | CA494103501 | XYLT1 | c.1962C>G (p.Ser654=) n.70G>C n.63G>C n.35G>C | |
16 | g.17134538G>T | CA494103500 | XYLT1 | c.1962C>A (p.Ser654=) n.70G>T n.63G>T n.35G>T | |
16 | g.17134539G>A | CA395219432 | XYLT1 | c.1961C>T (p.Ser654Phe) n.71G>A n.64G>A n.36G>A | COSMIC |
16 | g.17134539G>C | CA395219433 | XYLT1 | c.1961C>G (p.Ser654Cys) n.71G>C n.64G>C n.36G>C | |
16 | g.17134539G>T | CA395219434 | XYLT1 | c.1961C>A (p.Ser654Tyr) n.71G>T n.64G>T n.36G>T | |
16 | g.17134540A>C | CA395219435 | XYLT1 | c.1960T>G (p.Ser654Ala) n.72A>C n.65A>C n.37A>C | |
16 | g.17134540A>G | CA395219436 | XYLT1 | c.1960T>C (p.Ser654Pro) n.72A>G n.65A>G n.37A>G | |
16 | g.17134540A>T | CA395219437 | XYLT1 | c.1960T>A (p.Ser654Thr) n.72A>T n.65A>T n.37A>T | |
16 | g.17134541G>A | CA494103503 | XYLT1 | c.1959C>T (p.His653=) n.73G>A n.66G>A n.38G>A | dbSNP |
16 | g.17134541G>C | CA395219438 | XYLT1 | c.1959C>G (p.His653Gln) n.73G>C n.66G>C n.38G>C | dbSNP |
16 | g.17134541G= | CA2210538735 | XYLT1 | c.1959C= (p.His653=) n.73G= n.66G= n.38G= | |
16 | g.17134541G>T | CA395219439 | XYLT1 | c.1959C>A (p.His653Gln) n.73G>T n.66G>T n.38G>T | |
16 | g.17134542T>A | CA395219440 | XYLT1 | c.1958A>T (p.His653Leu) n.74T>A n.67T>A n.39T>A | |
16 | g.17134542T>C | CA395219441 | XYLT1 | c.1958A>G (p.His653Arg) n.74T>C n.67T>C n.39T>C | |
16 | g.17134542T>G | CA7927721 | XYLT1 | c.1958A>C (p.His653Pro) n.74T>G n.67T>G n.39T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134542T= | CA2210538736 | XYLT1 | c.1958A= (p.His653=) n.74T= n.67T= n.39T= | |
16 | g.17134543G>A | CA395219442 | XYLT1 | c.1957C>T (p.His653Tyr) n.75G>A n.68G>A n.40G>A | gnomAD v4 |
16 | g.17134543G>C | CA395219443 | XYLT1 | c.1957C>G (p.His653Asp) n.75G>C n.68G>C n.40G>C | |
16 | g.17134543G>T | CA395219444 | XYLT1 | c.1957C>A (p.His653Asn) n.75G>T n.68G>T n.40G>T | gnomAD v4 |
16 | g.17134544G>A | CA494103506 | XYLT1 | c.1956C>T (p.Tyr652=) n.76G>A n.69G>A n.41G>A | |
16 | g.17134544G>C | CA395219445 | XYLT1 | c.1956C>G (p.Tyr652Ter) n.76G>C n.69G>C n.41G>C | |
16 | g.17134544G>T | CA395219446 | XYLT1 | c.1956C>A (p.Tyr652Ter) n.76G>T n.69G>T n.41G>T | |
16 | g.17134545T>A | CA395219447 | XYLT1 | c.1955A>T (p.Tyr652Phe) n.77T>A n.70T>A n.42T>A | |
16 | g.17134545T>C | CA395219448 | XYLT1 | c.1955A>G (p.Tyr652Cys) n.77T>C n.70T>C n.42T>C | |
16 | g.17134545T>G | CA395219449 | XYLT1 | c.1955A>C (p.Tyr652Ser) n.77T>G n.70T>G n.42T>G | |
16 | g.17134546A>C | CA395219451 | XYLT1 | c.1954T>G (p.Tyr652Asp) n.78A>C n.71A>C n.43A>C | |
16 | g.17134546A>G | CA395219452 | XYLT1 | c.1954T>C (p.Tyr652His) n.78A>G n.71A>G n.43A>G | |
16 | g.17134546A>T | CA395219450 | XYLT1 | c.1954T>A (p.Tyr652Asn) n.78A>T n.71A>T n.43A>T | |
16 | g.17134547C>A | CA395219453 | XYLT1 | c.1953G>T (p.Leu651Phe) n.79C>A n.72C>A n.44C>A | |
16 | g.17134547C= | CA2210538737 | XYLT1 | c.1953G= (p.Leu651=) n.79C= n.72C= n.44C= | |
16 | g.17134547C>G | CA395219454 | XYLT1 | c.1953G>C (p.Leu651Phe) n.79C>G n.72C>G n.44C>G | |
16 | g.17134547C>T | CA7927722 | XYLT1 | c.1953G>A (p.Leu651=) n.79C>T n.72C>T n.44C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134548A>C | CA395219455 | XYLT1 | c.1952T>G (p.Leu651Trp) n.80A>C n.73A>C n.45A>C | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.17134548A>G | CA395219456 | XYLT1 | c.1952T>C (p.Leu651Ser) n.80A>G n.73A>G n.45A>G | |
16 | g.17134548A>T | CA395219457 | XYLT1 | c.1952T>A (p.Leu651Ter) n.80A>T n.73A>T n.45A>T | |
16 | g.17134549A>C | CA395219458 | XYLT1 | c.1951T>G (p.Leu651Val) n.81A>C n.74A>C n.46A>C | |
16 | g.17134549A>G | CA494103510 | XYLT1 | c.1951T>C (p.Leu651=) n.81A>G n.74A>G n.46A>G | |
16 | g.17134549A>T | CA395219459 | XYLT1 | c.1951T>A (p.Leu651Met) n.81A>T n.74A>T n.46A>T | |
16 | g.17134550G>A | CA7927723 | XYLT1 | c.1950C>T (p.Thr650=) n.82G>A n.75G>A n.47G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134550G>C | CA494103511 | XYLT1 | c.1950C>G (p.Thr650=) n.82G>C n.75G>C n.47G>C | |
16 | g.17134550G= | CA2210538738 | XYLT1 | c.1950C= (p.Thr650=) n.82G= n.75G= n.47G= | |
16 | g.17134550G>T | CA494103512 | XYLT1 | c.1950C>A (p.Thr650=) n.82G>T n.75G>T n.47G>T | |
16 | g.17134551G>A | CA395219460 | XYLT1 | c.1949C>T (p.Thr650Ile) n.82+1G>A n.75+1G>A n.47+1G>A | |
16 | g.17134551G>C | CA395219461 | XYLT1 | c.1949C>G (p.Thr650Ser) n.82+1G>C n.75+1G>C n.47+1G>C | dbSNP |
16 | g.17134551G= | CA2210538739 | XYLT1 | c.1949C= (p.Thr650=) n.82+1G= n.75+1G= n.47+1G= | |
16 | g.17134551G>T | CA395219462 | XYLT1 | c.1949C>A (p.Thr650Asn) n.82+1G>T n.75+1G>T n.47+1G>T | |
16 | g.17134552T>A | CA395219464 | XYLT1 | c.1948A>T (p.Thr650Ser) n.82+2T>A n.75+2T>A n.47+2T>A | |
16 | g.17134552T>C | CA395219465 | XYLT1 | c.1948A>G (p.Thr650Ala) n.82+2T>C n.75+2T>C n.47+2T>C | |
16 | g.17134552T>G | CA395219463 | XYLT1 | c.1948A>C (p.Thr650Pro) n.82+2T>G n.75+2T>G n.47+2T>G | |
16 | g.17134553G>A | CA494103516 | XYLT1 | c.1947C>T (p.Leu649=) n.82+3G>A n.75+3G>A n.47+3G>A | |
16 | g.17134553G>C | CA494103517 | XYLT1 | c.1947C>G (p.Leu649=) n.82+3G>C n.75+3G>C n.47+3G>C | |
16 | g.17134553G>T | CA494103518 | XYLT1 | c.1947C>A (p.Leu649=) n.82+3G>T n.75+3G>T n.47+3G>T | |
16 | g.17134554A>C | CA395219466 | XYLT1 | c.1946T>G (p.Leu649Arg) n.82+4A>C n.75+4A>C n.47+4A>C | |
16 | g.17134554A>G | CA395219467 | XYLT1 | c.1946T>C (p.Leu649Pro) n.82+4A>G n.75+4A>G n.47+4A>G | |
16 | g.17134554A>T | CA395219468 | XYLT1 | c.1946T>A (p.Leu649His) n.82+4A>T n.75+4A>T n.47+4A>T | |
16 | g.17134555G>A | CA395219469 | XYLT1 | c.1945C>T (p.Leu649Phe) n.82+5G>A n.75+5G>A n.47+5G>A | |
16 | g.17134555G>C | CA395219470 | XYLT1 | c.1945C>G (p.Leu649Val) n.82+5G>C n.75+5G>C n.47+5G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134555G= | CA2210538740 | XYLT1 | c.1945C= (p.Leu649=) n.82+5G= n.75+5G= n.47+5G= | |
16 | g.17134555G>T | CA395219471 | XYLT1 | c.1945C>A (p.Leu649Ile) n.82+5G>T n.75+5G>T n.47+5G>T | |
16 | g.17134556T>A | CA494103519 | XYLT1 | c.1944A>T (p.Thr648=) n.82+6T>A n.75+6T>A n.47+6T>A | |
16 | g.17134556T>C | CA7927724 | XYLT1 | c.1944A>G (p.Thr648=) n.82+6T>C n.75+6T>C n.47+6T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134556T>G | CA494103520 | XYLT1 | c.1944A>C (p.Thr648=) n.82+6T>G n.75+6T>G n.47+6T>G | |
16 | g.17134556T= | CA2210538741 | XYLT1 | c.1944A= (p.Thr648=) n.82+6T= n.75+6T= n.47+6T= | |
16 | g.17134557G>A | CA395219472 | XYLT1 | c.1943C>T (p.Thr648Ile) n.82+7G>A n.75+7G>A n.47+7G>A | |
16 | g.17134557G>C | CA395219473 | XYLT1 | c.1943C>G (p.Thr648Arg) n.82+7G>C n.75+7G>C n.47+7G>C | |
16 | g.17134557G>T | CA395219474 | XYLT1 | c.1943C>A (p.Thr648Lys) n.82+7G>T n.75+7G>T n.47+7G>T | gnomAD v4 |
16 | g.17134558T>A | CA395219475 | XYLT1 | c.1942A>T (p.Thr648Ser) n.82+8T>A n.75+8T>A n.47+8T>A | |
16 | g.17134558T>C | CA395219476 | XYLT1 | c.1942A>G (p.Thr648Ala) n.82+8T>C n.75+8T>C n.47+8T>C | |
16 | g.17134558T>G | CA395219477 | XYLT1 | c.1942A>C (p.Thr648Pro) n.82+8T>G n.75+8T>G n.47+8T>G | |
16 | g.17134558T= | CA2210538742 | XYLT1 | c.1942A= (p.Thr648=) n.82+8T= n.75+8T= n.47+8T= | |
16 | g.17134558_17134559insA | CA279080973 | XYLT1 | c.1941_1942insT (p.Thr648TyrfsTer?) n.82+8_82+9insA n.75+8_75+9insA n.47+8_47+9insA | dbSNP |
16 | g.17134559C>A | CA494103523 | XYLT1 | c.1941G>T (p.Val647=) n.82+9C>A n.75+9C>A n.47+9C>A | |
16 | g.17134559C= | CA2210538743 | XYLT1 | c.1941G= (p.Val647=) n.82+9C= n.75+9C= n.47+9C= | |
16 | g.17134559C>G | CA494103524 | XYLT1 | c.1941G>C (p.Val647=) n.82+9C>G n.75+9C>G n.47+9C>G | gnomAD v4 |
16 | g.17134559C>T | CA494103522 | XYLT1 | c.1941G>A (p.Val647=) n.82+9C>T n.75+9C>T n.47+9C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.17134560A= | CA2210538744 | XYLT1 | c.1940T= (p.Val647=) n.82+10A= n.75+10A= n.47+10A= | |
16 | g.17134560A>C | CA395219479 | XYLT1 | c.1940T>G (p.Val647Gly) n.82+10A>C n.75+10A>C n.47+10A>C | |
16 | g.17134560A>G | CA395219480 | XYLT1 | c.1940T>C (p.Val647Ala) n.82+10A>G n.75+10A>G n.47+10A>G | |
16 | g.17134560A>T | CA395219478 | XYLT1 | c.1940T>A (p.Val647Glu) n.82+10A>T n.75+10A>T n.47+10A>T | dbSNP |
16 | g.17134561C>A | CA395219482 | XYLT1 | c.1939G>T (p.Val647Leu) n.82+11C>A n.75+11C>A n.47+11C>A | |
16 | g.17134561C= | CA2210538745 | XYLT1 | c.1939G= (p.Val647=) n.82+11C= n.75+11C= n.47+11C= | |
16 | g.17134561C>G | CA395219481 | XYLT1 | c.1939G>C (p.Val647Leu) n.82+11C>G n.75+11C>G n.47+11C>G | gnomAD v4 |
16 | g.17134561C>T | CA7927725 | XYLT1 | c.1939G>A (p.Val647Met) n.82+11C>T n.75+11C>T n.47+11C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.17134562G>A | CA7927726 | XYLT1 | c.1938C>T (p.Asp646=) n.82+12G>A n.75+12G>A n.47+12G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134562G>C | CA395219483 | XYLT1 | c.1938C>G (p.Asp646Glu) n.82+12G>C n.75+12G>C n.47+12G>C | |
16 | g.17134562G= | CA2210538746 | XYLT1 | c.1938C= (p.Asp646=) n.82+12G= n.75+12G= n.47+12G= | |
16 | g.17134562G>T | CA395219484 | XYLT1 | c.1938C>A (p.Asp646Glu) n.82+12G>T n.75+12G>T n.47+12G>T | |
16 | g.17134563T>A | CA395219485 | XYLT1 | c.1937A>T (p.Asp646Val) n.82+13T>A n.75+13T>A n.47+13T>A | |
16 | g.17134563T>C | CA395219486 | XYLT1 | c.1937A>G (p.Asp646Gly) n.82+13T>C n.75+13T>C n.47+13T>C | COSMIC |
16 | g.17134563T>G | CA395219487 | XYLT1 | c.1937A>C (p.Asp646Ala) n.82+13T>G n.75+13T>G n.47+13T>G | |
16 | g.17134564C>A | CA395219488 | XYLT1 | c.1936G>T (p.Asp646Tyr) n.82+14C>A n.75+14C>A n.47+14C>A | |
16 | g.17134564C= | CA2210538747 | XYLT1 | c.1936G= (p.Asp646=) n.82+14C= n.75+14C= n.47+14C= | |
16 | g.17134564C>G | CA395219489 | XYLT1 | c.1936G>C (p.Asp646His) n.82+14C>G n.75+14C>G n.47+14C>G | |
16 | g.17134564C>T | CA7927727 | XYLT1 | c.1936G>A (p.Asp646Asn) n.82+14C>T n.75+14C>T n.47+14C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.17134565G>A | CA7927728 | XYLT1 | c.1935C>T (p.Ser645=) n.82+15G>A n.75+15G>A n.47+15G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.17134565G>C | CA395219490 | XYLT1 | c.1935C>G (p.Ser645Arg) n.82+15G>C n.75+15G>C n.47+15G>C | |
16 | g.17134565G= | CA2210538748 | XYLT1 | c.1935C= (p.Ser645=) n.82+15G= n.75+15G= n.47+15G= | |
16 | g.17134565G>T | CA395219491 | XYLT1 | c.1935C>A (p.Ser645Arg) n.82+15G>T n.75+15G>T n.47+15G>T | |
16 | g.17134566C>A | CA395219493 | XYLT1 | c.1934G>T (p.Ser645Ile) n.82+16C>A n.75+16C>A n.47+16C>A | |
16 | g.17134566C= | CA2210538749 | XYLT1 | c.1934G= (p.Ser645=) n.82+16C= n.75+16C= n.47+16C= | |
16 | g.17134566C>G | CA395219492 | XYLT1 | c.1934G>C (p.Ser645Thr) n.82+16C>G n.75+16C>G n.47+16C>G | |
16 | g.17134566C>T | CA7927729 | XYLT1 | c.1934G>A (p.Ser645Asn) n.82+16C>T n.75+16C>T n.47+16C>T | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.17134567T>A | CA395219494 | XYLT1 | c.1933A>T (p.Ser645Cys) n.82+17T>A n.75+17T>A n.47+17T>A | |
16 | g.17134567T>C | CA395219495 | XYLT1 | c.1933A>G (p.Ser645Gly) n.82+17T>C n.75+17T>C n.47+17T>C | gnomAD v4 |
16 | g.17134567T>G | CA395219496 | XYLT1 | c.1933A>C (p.Ser645Arg) n.82+17T>G n.75+17T>G n.47+17T>G | |
16 | g.17134568C>A | CA494103532 | XYLT1 | c.1932G>T (p.Leu644=) n.82+18C>A n.75+18C>A n.47+18C>A | |
16 | g.17134568C= | CA2210538750 | XYLT1 | c.1932G= (p.Leu644=) n.82+18C= n.75+18C= n.47+18C= | |
16 | g.17134568C>G | CA494103533 | XYLT1 | c.1932G>C (p.Leu644=) n.82+18C>G n.75+18C>G n.47+18C>G | |
16 | g.17134568C>T | CA7927730 | XYLT1 | c.1932G>A (p.Leu644=) n.82+18C>T n.75+18C>T n.47+18C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134569A>C | CA395219497 | XYLT1 | c.1931T>G (p.Leu644Arg) n.82+19A>C n.75+19A>C n.47+19A>C | |
16 | g.17134569A>G | CA395219498 | XYLT1 | c.1931T>C (p.Leu644Pro) n.82+19A>G n.75+19A>G n.47+19A>G | gnomAD v4 |
16 | g.17134569A>T | CA395219499 | XYLT1 | c.1931T>A (p.Leu644Gln) n.82+19A>T n.75+19A>T n.47+19A>T | |
16 | g.17134570G>A | CA494103534 | XYLT1 | c.1930C>T (p.Leu644=) n.82+20G>A n.75+20G>A n.47+20G>A | |
16 | g.17134570G>C | CA395219500 | XYLT1 | c.1930C>G (p.Leu644Val) n.82+20G>C n.75+20G>C n.47+20G>C | |
16 | g.17134570G= | CA2210538751 | XYLT1 | c.1930C= (p.Leu644=) n.82+20G= n.75+20G= n.47+20G= | |
16 | g.17134570G>T | CA7927731 | XYLT1 | c.1930C>A (p.Leu644Met) n.82+20G>T n.75+20G>T n.47+20G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134571G>A | CA494103537 | XYLT1 | c.1929C>T (p.Ser643=) n.82+21G>A n.75+21G>A n.47+21G>A | |
16 | g.17134571G>C | CA395219501 | XYLT1 | c.1929C>G (p.Ser643Arg) n.82+21G>C n.75+21G>C n.47+21G>C | |
16 | g.17134571G>T | CA395219502 | XYLT1 | c.1929C>A (p.Ser643Arg) n.82+21G>T n.75+21G>T n.47+21G>T | |
16 | g.17134572C>A | CA395219503 | XYLT1 | c.1928G>T (p.Ser643Ile) n.82+22C>A n.75+22C>A n.47+22C>A | |
16 | g.17134572C>G | CA395219504 | XYLT1 | c.1928G>C (p.Ser643Thr) n.82+22C>G n.75+22C>G n.47+22C>G | |
16 | g.17134572C>T | CA395219505 | XYLT1 | c.1928G>A (p.Ser643Asn) n.82+22C>T n.75+22C>T n.47+22C>T | |
16 | g.17134573T>A | CA395219507 | XYLT1 | c.1927A>T (p.Ser643Cys) n.82+23T>A n.75+23T>A n.47+23T>A | |
16 | g.17134573T>C | CA395219508 | XYLT1 | c.1927A>G (p.Ser643Gly) n.82+23T>C n.75+23T>C n.47+23T>C | |
16 | g.17134573T>G | CA395219506 | XYLT1 | c.1927A>C (p.Ser643Arg) n.82+23T>G n.75+23T>G n.47+23T>G | |
16 | g.17134574G>A | CA494103540 | XYLT1 | c.1926C>T (p.His642=) n.82+24G>A n.75+24G>A n.47+24G>A | |
16 | g.17134574G>C | CA395219509 | XYLT1 | c.1926C>G (p.His642Gln) n.82+24G>C n.75+24G>C n.47+24G>C | |
16 | g.17134574G>T | CA395219510 | XYLT1 | c.1926C>A (p.His642Gln) n.82+24G>T n.75+24G>T n.47+24G>T | |
16 | g.17134575T>A | CA395219511 | XYLT1 | c.1925A>T (p.His642Leu) n.82+25T>A n.75+25T>A n.47+25T>A | |
16 | g.17134575T>C | CA279080974 | XYLT1 | c.1925A>G (p.His642Arg) n.82+25T>C n.75+25T>C n.47+25T>C | dbSNP |
16 | g.17134575T>G | CA395219512 | XYLT1 | c.1925A>C (p.His642Pro) n.82+25T>G n.75+25T>G n.47+25T>G | |
16 | g.17134575T= | CA2210538752 | XYLT1 | c.1925A= (p.His642=) n.82+25T= n.75+25T= n.47+25T= | |
16 | g.17134576G>A | CA279080975 | XYLT1 | c.1924C>T (p.His642Tyr) n.82+26G>A n.75+26G>A n.47+26G>A | dbSNP |
16 | g.17134576G>C | CA395219513 | XYLT1 | c.1924C>G (p.His642Asp) n.82+26G>C n.75+26G>C n.47+26G>C | gnomAD v4 |
16 | g.17134576G= | CA2210538753 | XYLT1 | c.1924C= (p.His642=) n.82+26G= n.75+26G= n.47+26G= | |
16 | g.17134576G>T | CA395219514 | XYLT1 | c.1924C>A (p.His642Asn) n.82+26G>T n.75+26G>T n.47+26G>T | |
16 | g.17134577G>A | CA494103544 | XYLT1 | c.1923C>T (p.Ile641=) n.82+27G>A n.75+27G>A n.47+27G>A | gnomAD v4 |
16 | g.17134577G>C | CA395219515 | XYLT1 | c.1923C>G (p.Ile641Met) n.82+27G>C n.75+27G>C n.47+27G>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.17134577G= | CA2210538754 | XYLT1 | c.1923C= (p.Ile641=) n.82+27G= n.75+27G= n.47+27G= | |
16 | g.17134577G>T | CA494103546 | XYLT1 | c.1923C>A (p.Ile641=) n.82+27G>T n.75+27G>T n.47+27G>T | |
16 | g.17134578A>C | CA395219516 | XYLT1 | c.1922T>G (p.Ile641Ser) n.82+28A>C n.75+28A>C n.47+28A>C | gnomAD v4 |
16 | g.17134578A>G | CA395219517 | XYLT1 | c.1922T>C (p.Ile641Thr) n.82+28A>G n.75+28A>G n.47+28A>G | gnomAD v4 |
16 | g.17134578A>T | CA395219518 | XYLT1 | c.1922T>A (p.Ile641Asn) n.82+28A>T n.75+28A>T n.47+28A>T | |
16 | g.17134579T>A | CA395219521 | XYLT1 | c.1921A>T (p.Ile641Phe) n.82+29T>A n.75+29T>A n.47+29T>A | |
16 | g.17134579T>C | CA395219520 | XYLT1 | c.1921A>G (p.Ile641Val) n.82+29T>C n.75+29T>C n.47+29T>C | |
16 | g.17134579T>G | CA395219519 | XYLT1 | c.1921A>C (p.Ile641Leu) n.82+29T>G n.75+29T>G n.47+29T>G | |
16 | g.17134580G>A | CA494103553 | XYLT1 | c.1920C>T (p.Gly640=) n.82+30G>A n.75+30G>A n.47+30G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134580G>C | CA494103552 | XYLT1 | c.1920C>G (p.Gly640=) n.82+30G>C n.75+30G>C n.47+30G>C | gnomAD v4 |
16 | g.17134580G= | CA2210538755 | XYLT1 | c.1920C= (p.Gly640=) n.82+30G= n.75+30G= n.47+30G= | |
16 | g.17134580G>T | CA494103551 | XYLT1 | c.1920C>A (p.Gly640=) n.82+30G>T n.75+30G>T n.47+30G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134581C>A | CA395219522 | XYLT1 | c.1919G>T (p.Gly640Val) n.82+31C>A n.75+31C>A n.47+31C>A | |
16 | g.17134581C= | CA2210538756 | XYLT1 | c.1919G= (p.Gly640=) n.82+31C= n.75+31C= n.47+31C= | |
16 | g.17134581C>G | CA395219523 | XYLT1 | c.1919G>C (p.Gly640Ala) n.82+31C>G n.75+31C>G n.47+31C>G | |
16 | g.17134581C>T | CA7927732 | XYLT1 | c.1919G>A (p.Gly640Asp) n.82+31C>T n.75+31C>T n.47+31C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.17134582C>A | CA395219524 | XYLT1 | c.1918G>T (p.Gly640Cys) n.82+32C>A n.75+32C>A n.47+32C>A | dbSNP |
16 | g.17134582C= | CA2210538757 | XYLT1 | c.1918G= (p.Gly640=) n.82+32C= n.75+32C= n.47+32C= | |
16 | g.17134582C>G | CA395219525 | XYLT1 | c.1918G>C (p.Gly640Arg) n.82+32C>G n.75+32C>G n.47+32C>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.17134582C>T | CA7927733 | XYLT1 | c.1918G>A (p.Gly640Ser) n.82+32C>T n.75+32C>T n.47+32C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134583G>A | CA7927734 | XYLT1 | c.1917C>T (p.Asp639=) n.82+33G>A n.75+33G>A n.47+33G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.17134583G>C | CA395219526 | XYLT1 | c.1917C>G (p.Asp639Glu) n.82+33G>C n.75+33G>C n.47+33G>C | |
16 | g.17134583G= | CA2210538758 | XYLT1 | c.1917C= (p.Asp639=) n.82+33G= n.75+33G= n.47+33G= | |
16 | g.17134583G>T | CA395219527 | XYLT1 | c.1917C>A (p.Asp639Glu) n.82+33G>T n.75+33G>T n.47+33G>T |