Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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n.1042+73A>C
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 gnomAD v4
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3g.169779635G>ACA436735862MYNNc.1060+74G>A (n.1060+74G>A)
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
3g.169779644A>TCA436735940MYNNc.1060+83A>T (n.1060+83A>T)
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3g.169779645C>ACA436735945MYNNc.1060+84C>A (n.1060+84C>A)
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n.1373+84C>A
c.814+84C>A (n.814+84C>A)
c.718+84C>A (n.718+84C>A)
c.241+84C>A (n.241+84C>A)
n.1761+84C>A
n.1028+84C>A
n.1042+84C>A
 gnomAD v4
3g.169779645C>GCA436735947MYNNc.1060+84C>G (n.1060+84C>G)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.241+92C>A (n.241+92C>A)
n.1761+92C>A
n.1028+92C>A
n.1042+92C>A
 gnomAD v4
3g.169779653C>GCA436736000MYNNc.1060+92C>G (n.1060+92C>G)
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3g.169779653C>TCA436736003MYNNc.1060+92C>T (n.1060+92C>T)
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3g.169779654A>CCA436736006MYNNc.1060+93A>C (n.1060+93A>C)
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n.1359+93A>C
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c.718+93A>C (n.718+93A>C)
c.241+93A>C (n.241+93A>C)
n.1761+93A>C
n.1028+93A>C
n.1042+93A>C
3g.169779654A>GCA436736007MYNNc.1060+93A>G (n.1060+93A>G)
c.273+93A>G
c.*668+93A>G (n.*668+93A>G)
n.1359+93A>G
n.1373+93A>G
c.814+93A>G (n.814+93A>G)
c.718+93A>G (n.718+93A>G)
c.241+93A>G (n.241+93A>G)
n.1761+93A>G
n.1028+93A>G
n.1042+93A>G
3g.169779654A>TCA436736008MYNNc.1060+93A>T (n.1060+93A>T)
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c.*668+93A>T (n.*668+93A>T)
n.1359+93A>T
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c.718+93A>T (n.718+93A>T)
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3g.169779655G>ACA436736011MYNNc.1060+94G>A (n.1060+94G>A)
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c.718+94G>A (n.718+94G>A)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.273+103A>T
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3g.169779665T>ACA436736088MYNNc.1060+104T>A (n.1060+104T>A)
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 gnomAD v4
3g.169779665T>CCA436736091MYNNc.1060+104T>C (n.1060+104T>C)
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n.1359+114T>A
n.1373+114T>A
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n.1028+114T>A
n.1042+114T>A
 gnomAD v4
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n.1373+114T>C
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n.1761+114T>C
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n.1042+114T>C
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n.1028+116C>A
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
3g.169779678A>CCA436736186MYNNc.1060+117A>C (n.1060+117A>C)
c.273+117A>C
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n.1359+117A>C
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n.1761+117A>C
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3g.169779678A>GCA436736188MYNNc.1060+117A>G (n.1060+117A>G)
c.273+117A>G
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3g.169779678A>TCA436736190MYNNc.1060+117A>T (n.1060+117A>T)
c.273+117A>T
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n.1359+117A>T
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n.1028+117A>T
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 gnomAD v4
3g.169779679T>ACA436736191MYNNc.1060+118T>A (n.1060+118T>A)
c.273+118T>A
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3g.169779679T>CCA436736193MYNNc.1060+118T>C (n.1060+118T>C)
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3g.169779680C>ACA436736195MYNNc.1060+119C>A (n.1060+119C>A)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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3g.169779681A>CCA436736200MYNNc.1060+120A>C (n.1060+120A>C)
c.273+120A>C
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 gnomAD v4
3g.169779681A>GCA436736202MYNNc.1060+120A>G (n.1060+120A>G)
c.273+120A>G
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n.1359+120A>G
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n.1761+120A>G
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3g.169779681A>TCA436736205MYNNc.1060+120A>T (n.1060+120A>T)
c.273+120A>T
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n.1359+120A>T
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c.814+120A>T (n.814+120A>T)
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n.1761+120A>T
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n.1042+120A>T
3g.169779682A>CCA436736206MYNNc.1060+121A>C (n.1060+121A>C)
c.273+121A>C
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n.1359+121A>C
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c.814+121A>C (n.814+121A>C)
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n.1761+121A>C
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3g.169779682A>GCA436736207MYNNc.1060+121A>G (n.1060+121A>G)
c.273+121A>G
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3g.169779682A>TCA436736209MYNNc.1060+121A>T (n.1060+121A>T)
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n.1359+121A>T
n.1373+121A>T
c.814+121A>T (n.814+121A>T)
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n.1761+121A>T
n.1028+121A>T
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3g.169779683A=CA1419592845MYNNc.1060+122A= (n.1060+122A=)
c.273+122A=
c.*668+122A= (n.*668+122A=)
n.1359+122A=
n.1373+122A=
c.814+122A= (n.814+122A=)
c.718+122A= (n.718+122A=)
c.241+122A= (n.241+122A=)
n.1761+122A=
n.1028+122A=
n.1042+122A=
3g.169779683A>CCA436736212MYNNc.1060+122A>C (n.1060+122A>C)
c.273+122A>C
c.*668+122A>C (n.*668+122A>C)
n.1359+122A>C
n.1373+122A>C
c.814+122A>C (n.814+122A>C)
c.718+122A>C (n.718+122A>C)
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n.1761+122A>C
n.1028+122A>C
n.1042+122A>C
3g.169779683A>GCA87595590MYNNc.1060+122A>G (n.1060+122A>G)
c.273+122A>G
c.*668+122A>G (n.*668+122A>G)
n.1359+122A>G
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c.814+122A>G (n.814+122A>G)
c.718+122A>G (n.718+122A>G)
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n.1761+122A>G
n.1028+122A>G
n.1042+122A>G
 dbSNP gnomAD v4
3g.169779683A>TCA436736219MYNNc.1060+122A>T (n.1060+122A>T)
c.273+122A>T
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n.1359+122A>T
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n.1761+122A>T
n.1028+122A>T
n.1042+122A>T
3g.169779684G>ACA436736230MYNNc.1060+123G>A (n.1060+123G>A)
c.273+123G>A
c.*668+123G>A (n.*668+123G>A)
n.1359+123G>A
n.1373+123G>A
c.814+123G>A (n.814+123G>A)
c.718+123G>A (n.718+123G>A)
c.241+123G>A (n.241+123G>A)
n.1761+123G>A
n.1028+123G>A
n.1042+123G>A
3g.169779684G>CCA436736228MYNNc.1060+123G>C (n.1060+123G>C)
c.273+123G>C
c.*668+123G>C (n.*668+123G>C)
n.1359+123G>C
n.1373+123G>C
c.814+123G>C (n.814+123G>C)
c.718+123G>C (n.718+123G>C)
c.241+123G>C (n.241+123G>C)
n.1761+123G>C
n.1028+123G>C
n.1042+123G>C
3g.169779684G>TCA436736223MYNNc.1060+123G>T (n.1060+123G>T)
c.273+123G>T
c.*668+123G>T (n.*668+123G>T)
n.1359+123G>T
n.1373+123G>T
c.814+123G>T (n.814+123G>T)
c.718+123G>T (n.718+123G>T)
c.241+123G>T (n.241+123G>T)
n.1761+123G>T
n.1028+123G>T
n.1042+123G>T
 gnomAD v4
3g.169779685T>ACA436736231MYNNc.1060+124T>A (n.1060+124T>A)
c.273+124T>A
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 gnomAD v4
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n.1761+131C>G
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n.1042+131C>G
3g.169779692C>TCA436736299MYNNc.1060+131C>T (n.1060+131C>T)
c.273+131C>T
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n.1761+131C>T
n.1028+131C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.273+132A>C
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n.1761+132A>C
n.1028+132A>C
n.1042+132A>C
3g.169779693A>GCA436736304MYNNc.1060+132A>G (n.1060+132A>G)
c.273+132A>G
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c.814+132A>G (n.814+132A>G)
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c.241+132A>G (n.241+132A>G)
n.1761+132A>G
n.1028+132A>G
n.1042+132A>G
3g.169779693A>TCA436736306MYNNc.1060+132A>T (n.1060+132A>T)
c.273+132A>T
c.*668+132A>T (n.*668+132A>T)
n.1359+132A>T
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c.814+132A>T (n.814+132A>T)
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n.1761+132A>T
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3g.169779694G>ACA436736309MYNNc.1060+133G>A (n.1060+133G>A)
c.273+133G>A
c.*668+133G>A (n.*668+133G>A)
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 COSMIC
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c.273+133G>C
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Number of alleles fetched