UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.16948873A= | CA2250304812 | TNFRSF13B | c.310T= (p.Cys104=) n.313T= n.214T= c.172T= (p.Cys58=) | |
| 17 | g.16948873A>C | CA398520022 | TNFRSF13B | c.310T>G (p.Cys104Gly) n.313T>G n.214T>G c.172T>G (p.Cys58Gly) | |
| 17 | g.16948873A>G | CA117387 | TNFRSF13B | c.310T>C (p.Cys104Arg) n.313T>C n.214T>C c.172T>C (p.Cys58Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948873A>T | CA398520021 | TNFRSF13B | c.310T>A (p.Cys104Ser) n.313T>A n.214T>A c.172T>A (p.Cys58Ser) | |
| 17 | g.16948874G>A | CA498420289 | TNFRSF13B | c.309C>T (p.Phe103=) n.312C>T n.213C>T c.171C>T (p.Phe57=) | |
| 17 | g.16948874G>C | CA398520023 | TNFRSF13B | c.309C>G (p.Phe103Leu) n.312C>G n.213C>G c.171C>G (p.Phe57Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948874G= | CA2250304822 | TNFRSF13B | c.309C= (p.Phe103=) n.312C= n.213C= c.171C= (p.Phe57=) | |
| 17 | g.16948874G>T | CA398520024 | TNFRSF13B | c.309C>A (p.Phe103Leu) n.312C>A n.213C>A c.171C>A (p.Phe57Leu) | |
| 17 | g.16948874_16948875delinsGA | CA2250304826 | TNFRSF13B | c.308_309delinsTC (p.Phe103=) n.311_312delinsTC n.212_213delinsTC c.170_171delinsTC (p.Phe57=) | |
| 17 | g.16948875A= | CA2250304833 | TNFRSF13B | c.308T= (p.Phe103=) n.311T= n.212T= c.170T= (p.Phe57=) | |
| 17 | g.16948875A>C | CA398520025 | TNFRSF13B | c.308T>G (p.Phe103Cys) n.311T>G n.212T>G c.170T>G (p.Phe57Cys) | |
| 17 | g.16948875A>G | CA8414041 | TNFRSF13B | c.308T>C (p.Phe103Ser) n.311T>C n.212T>C c.170T>C (p.Phe57Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948875A>T | CA398520026 | TNFRSF13B | c.308T>A (p.Phe103Tyr) n.311T>A n.212T>A c.170T>A (p.Phe57Tyr) | |
| 17 | g.16948876del | CA625313746 | TNFRSF13B | c.308del (p.Phe103SerfsTer10) n.311del n.212del c.170del (p.Phe57SerfsTer10) | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.16948876A>C | CA398520027 | TNFRSF13B | c.307T>G (p.Phe103Val) n.310T>G n.211T>G c.169T>G (p.Phe57Val) | |
| 17 | g.16948876A>G | CA398520028 | TNFRSF13B | c.307T>C (p.Phe103Leu) n.310T>C n.211T>C c.169T>C (p.Phe57Leu) | |
| 17 | g.16948876A>T | CA398520029 | TNFRSF13B | c.307T>A (p.Phe103Ile) n.310T>A n.211T>A c.169T>A (p.Phe57Ile) | |
| 17 | g.16948876_16948877del | CA2695224526 | TNFRSF13B | c.306_307del (p.Phe103LeufsTer2) n.309_310del n.210_211del c.168_169del (p.Phe57LeufsTer2) | |
| 17 | g.16948876_16948877delinsAG | CA2250304839 | TNFRSF13B | c.306_307delinsCT (p.Tyr102=) n.309_310delinsCT n.210_211delinsCT c.168_169delinsCT (p.Tyr56=) | |
| 17 | g.16948877del | CA8414042 | TNFRSF13B | c.306del (p.Phe103SerfsTer10) n.309del n.210del c.168del (p.Phe57SerfsTer10) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948877G>A | CA498420290 | TNFRSF13B | c.306C>T (p.Tyr102=) n.309C>T n.210C>T c.168C>T (p.Tyr56=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948877G>C | CA398520030 | TNFRSF13B | c.306C>G (p.Tyr102Ter) n.309C>G n.210C>G c.168C>G (p.Tyr56Ter) | |
| 17 | g.16948877G= | CA2250304844 | TNFRSF13B | c.306C= (p.Tyr102=) n.309C= n.210C= c.168C= (p.Tyr56=) | |
| 17 | g.16948877G>T | CA8414043 | TNFRSF13B | c.306C>A (p.Tyr102Ter) n.309C>A n.210C>A c.168C>A (p.Tyr56Ter) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948877_16948880delinsCAA | CA2695201252 | TNFRSF13B | c.303_306delinsTTG (p.Tyr102CysfsTer11) n.306_309delinsTTG n.207_210delinsTTG c.165_168delinsTTG (p.Tyr56CysfsTer11) | ClinVar |
| 17 | g.16948878_16948881dup | CA2576183922 | TNFRSF13B | c.303_306dup (p.Phe103IlefsTer4) n.306_309dup n.207_210dup c.165_168dup (p.Phe57IlefsTer4) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948878T>A | CA398520032 | TNFRSF13B | c.305A>T (p.Tyr102Phe) n.308A>T n.209A>T c.167A>T (p.Tyr56Phe) | |
| 17 | g.16948878T>C | CA8414044 | TNFRSF13B | c.305A>G (p.Tyr102Cys) n.308A>G n.209A>G c.167A>G (p.Tyr56Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948878T>G | CA398520031 | TNFRSF13B | c.305A>C (p.Tyr102Ser) n.308A>C n.209A>C c.167A>C (p.Tyr56Ser) | |
| 17 | g.16948878T= | CA2250304857 | TNFRSF13B | c.305A= (p.Tyr102=) n.308A= n.209A= c.167A= (p.Tyr56=) | |
| 17 | g.16948879A= | CA2250304858 | TNFRSF13B | c.304T= (p.Tyr102=) n.307T= n.208T= c.166T= (p.Tyr56=) | |
| 17 | g.16948879A>C | CA398520033 | TNFRSF13B | c.304T>G (p.Tyr102Asp) n.307T>G n.208T>G c.166T>G (p.Tyr56Asp) | |
| 17 | g.16948879A>G | CA398520034 | TNFRSF13B | c.304T>C (p.Tyr102His) n.307T>C n.208T>C c.166T>C (p.Tyr56His) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948879A>T | CA8414045 | TNFRSF13B | c.304T>A (p.Tyr102Asn) n.307T>A n.208T>A c.166T>A (p.Tyr56Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948880T>A | CA8414046 | TNFRSF13B | c.303A>T (p.Ala101=) n.306A>T n.207A>T c.165A>T (p.Ala55=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948880T>C | CA498420292 | TNFRSF13B | c.303A>G (p.Ala101=) n.306A>G n.207A>G c.165A>G (p.Ala55=) | |
| 17 | g.16948880T>G | CA498420291 | TNFRSF13B | c.303A>C (p.Ala101=) n.306A>C n.207A>C c.165A>C (p.Ala55=) | ClinVar |
| 17 | g.16948880T= | CA2250304862 | TNFRSF13B | c.303A= (p.Ala101=) n.306A= n.207A= c.165A= (p.Ala55=) | |
| 17 | g.16948881G>A | CA398520035 | TNFRSF13B | c.302C>T (p.Ala101Val) n.305C>T n.206C>T c.164C>T (p.Ala55Val) | dbSNP |
| 17 | g.16948881G>C | CA398520036 | TNFRSF13B | c.302C>G (p.Ala101Gly) n.305C>G n.206C>G c.164C>G (p.Ala55Gly) | |
| 17 | g.16948881G= | CA2250304872 | TNFRSF13B | c.302C= (p.Ala101=) n.305C= n.206C= c.164C= (p.Ala55=) | |
| 17 | g.16948881G>T | CA398520037 | TNFRSF13B | c.302C>A (p.Ala101Glu) n.305C>A n.206C>A c.164C>A (p.Ala55Glu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948882C>A | CA398520038 | TNFRSF13B | c.301G>T (p.Ala101Ser) n.304G>T n.205G>T c.163G>T (p.Ala55Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948882C= | CA2250304877 | TNFRSF13B | c.301G= (p.Ala101=) n.304G= n.205G= c.163G= (p.Ala55=) | |
| 17 | g.16948882C>G | CA398520039 | TNFRSF13B | c.301G>C (p.Ala101Pro) n.304G>C n.205G>C c.163G>C (p.Ala55Pro) | |
| 17 | g.16948882C>T | CA398520040 | TNFRSF13B | c.301G>A (p.Ala101Thr) n.304G>A n.205G>A c.163G>A (p.Ala55Thr) | dbSNP |
| 17 | g.16948883A= | CA2250304883 | TNFRSF13B | c.300T= (p.Cys100=) n.303T= n.204T= c.162T= (p.Cys54=) | |
| 17 | g.16948883A>C | CA398520041 | TNFRSF13B | c.300T>G (p.Cys100Trp) n.303T>G n.204T>G c.162T>G (p.Cys54Trp) | |
| 17 | g.16948883A>G | CA498420293 | TNFRSF13B | c.300T>C (p.Cys100=) n.303T>C n.204T>C c.162T>C (p.Cys54=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948883A>T | CA398520042 | TNFRSF13B | c.300T>A (p.Cys100Ter) n.303T>A n.204T>A c.162T>A (p.Cys54Ter) | |
| 17 | g.16948884C>A | CA398520043 | TNFRSF13B | c.299G>T (p.Cys100Phe) n.302G>T n.203G>T c.161G>T (p.Cys54Phe) | |
| 17 | g.16948884C= | CA2250304887 | TNFRSF13B | c.299G= (p.Cys100=) n.302G= n.203G= c.161G= (p.Cys54=) | |
| 17 | g.16948884C>G | CA398520044 | TNFRSF13B | c.299G>C (p.Cys100Ser) n.302G>C n.203G>C c.161G>C (p.Cys54Ser) | |
| 17 | g.16948884C>T | CA8414048 | TNFRSF13B | c.299G>A (p.Cys100Tyr) n.302G>A n.203G>A c.161G>A (p.Cys54Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948885A= | CA2250304891 | TNFRSF13B | c.298T= (p.Cys100=) n.301T= n.202T= c.160T= (p.Cys54=) | |
| 17 | g.16948885A>C | CA398520047 | TNFRSF13B | c.298T>G (p.Cys100Gly) n.301T>G n.202T>G c.160T>G (p.Cys54Gly) | |
| 17 | g.16948885A>G | CA398520046 | TNFRSF13B | c.298T>C (p.Cys100Arg) n.301T>C n.202T>C c.160T>C (p.Cys54Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948885A>T | CA398520045 | TNFRSF13B | c.298T>A (p.Cys100Ser) n.301T>A n.202T>A c.160T>A (p.Cys54Ser) | |
| 17 | g.16948885dup | CA8414047 | TNFRSF13B | c.298dup (p.Cys100LeufsTer6) n.301dup n.202dup c.160dup (p.Cys54LeufsTer6) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948886T>A | CA398520048 | TNFRSF13B | c.297A>T (p.Gln99His) n.300A>T n.201A>T c.159A>T (p.Gln53His) | |
| 17 | g.16948886T>C | CA498420294 | TNFRSF13B | c.297A>G (p.Gln99=) n.300A>G n.201A>G c.159A>G (p.Gln53=) | |
| 17 | g.16948886T>G | CA398520049 | TNFRSF13B | c.297A>C (p.Gln99His) n.300A>C n.201A>C c.159A>C (p.Gln53His) | |
| 17 | g.16948887T>A | CA398520050 | TNFRSF13B | c.296A>T (p.Gln99Leu) n.299A>T n.200A>T c.158A>T (p.Gln53Leu) | |
| 17 | g.16948887T>C | CA398520051 | TNFRSF13B | c.296A>G (p.Gln99Arg) n.299A>G n.200A>G c.158A>G (p.Gln53Arg) | |
| 17 | g.16948887T>G | CA398520052 | TNFRSF13B | c.296A>C (p.Gln99Pro) n.299A>C n.200A>C c.158A>C (p.Gln53Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948887T= | CA2250304893 | TNFRSF13B | c.296A= (p.Gln99=) n.299A= n.200A= c.158A= (p.Gln53=) | |
| 17 | g.16948888G>A | CA398520053 | TNFRSF13B | c.295C>T (p.Gln99Ter) n.298C>T n.199C>T c.157C>T (p.Gln53Ter) | |
| 17 | g.16948888G>C | CA398520054 | TNFRSF13B | c.295C>G (p.Gln99Glu) n.298C>G n.199C>G c.157C>G (p.Gln53Glu) | |
| 17 | g.16948888G= | CA2250304898 | TNFRSF13B | c.295C= (p.Gln99=) n.298C= n.199C= c.157C= (p.Gln53=) | |
| 17 | g.16948888G>T | CA398520055 | TNFRSF13B | c.295C>A (p.Gln99Lys) n.298C>A n.199C>A c.157C>A (p.Gln53Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948889C>A | CA398520056 | TNFRSF13B | c.294G>T (p.Lys98Asn) n.297G>T n.198G>T c.156G>T (p.Lys52Asn) | |
| 17 | g.16948889C>G | CA398520057 | TNFRSF13B | c.294G>C (p.Lys98Asn) n.297G>C n.198G>C c.156G>C (p.Lys52Asn) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948889C>T | CA498420295 | TNFRSF13B | c.294G>A (p.Lys98=) n.297G>A n.198G>A c.156G>A (p.Lys52=) | |
| 17 | g.16948890T>A | CA398520058 | TNFRSF13B | c.293A>T (p.Lys98Met) n.296A>T n.197A>T c.155A>T (p.Lys52Met) | |
| 17 | g.16948890T>C | CA398520059 | TNFRSF13B | c.293A>G (p.Lys98Arg) n.296A>G n.197A>G c.155A>G (p.Lys52Arg) | |
| 17 | g.16948890T>G | CA398520060 | TNFRSF13B | c.293A>C (p.Lys98Thr) n.296A>C n.197A>C c.155A>C (p.Lys52Thr) | |
| 17 | g.16948891T>A | CA398520062 | TNFRSF13B | c.292A>T (p.Lys98Ter) n.295A>T n.196A>T c.154A>T (p.Lys52Ter) | |
| 17 | g.16948891T>C | CA398520063 | TNFRSF13B | c.292A>G (p.Lys98Glu) n.295A>G n.196A>G c.154A>G (p.Lys52Glu) | |
| 17 | g.16948891T>G | CA398520061 | TNFRSF13B | c.292A>C (p.Lys98Gln) n.295A>C n.196A>C c.154A>C (p.Lys52Gln) | |
| 17 | g.16948892A= | CA2250304906 | TNFRSF13B | c.291T= (p.Pro97=) n.294T= n.195T= c.153T= (p.Pro51=) | |
| 17 | g.16948892A>C | CA8414049 | TNFRSF13B | c.291T>G (p.Pro97=) n.294T>G n.195T>G c.153T>G (p.Pro51=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948892A>G | CA498420297 | TNFRSF13B | c.291T>C (p.Pro97=) n.294T>C n.195T>C c.153T>C (p.Pro51=) | |
| 17 | g.16948892A>T | CA498420296 | TNFRSF13B | c.291T>A (p.Pro97=) n.294T>A n.195T>A c.153T>A (p.Pro51=) | |
| 17 | g.16948893G>A | CA398520064 | TNFRSF13B | c.290C>T (p.Pro97Leu) n.293C>T n.194C>T c.152C>T (p.Pro51Leu) | |
| 17 | g.16948893G>C | CA8414050 | TNFRSF13B | c.290C>G (p.Pro97Arg) n.293C>G n.194C>G c.152C>G (p.Pro51Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948893G= | CA2250304915 | TNFRSF13B | c.290C= (p.Pro97=) n.293C= n.194C= c.152C= (p.Pro51=) | |
| 17 | g.16948893G>T | CA398520065 | TNFRSF13B | c.290C>A (p.Pro97His) n.293C>A n.194C>A c.152C>A (p.Pro51His) | |
| 17 | g.16948894G>A | CA8414051 | TNFRSF13B | c.289C>T (p.Pro97Ser) n.292C>T n.193C>T c.151C>T (p.Pro51Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948894G>C | CA398520066 | TNFRSF13B | c.289C>G (p.Pro97Ala) n.292C>G n.193C>G c.151C>G (p.Pro51Ala) | |
| 17 | g.16948894G= | CA2250304927 | TNFRSF13B | c.289C= (p.Pro97=) n.292C= n.193C= c.151C= (p.Pro51=) | |
| 17 | g.16948894G>T | CA398520067 | TNFRSF13B | c.289C>A (p.Pro97Thr) n.292C>A n.193C>A c.151C>A (p.Pro51Thr) | |
| 17 | g.16948895G>A | CA498420298 | TNFRSF13B | c.288C>T (p.His96=) n.291C>T n.192C>T c.150C>T (p.His50=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948895G>C | CA398520068 | TNFRSF13B | c.288C>G (p.His96Gln) n.291C>G n.192C>G c.150C>G (p.His50Gln) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948895G= | CA2250304930 | TNFRSF13B | c.288C= (p.His96=) n.291C= n.192C= c.150C= (p.His50=) | |
| 17 | g.16948895G>T | CA8414052 | TNFRSF13B | c.288C>A (p.His96Gln) n.291C>A n.192C>A c.150C>A (p.His50Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948896T>A | CA398520069 | TNFRSF13B | c.287A>T (p.His96Leu) n.290A>T n.191A>T c.149A>T (p.His50Leu) | |
| 17 | g.16948896T>C | CA398520070 | TNFRSF13B | c.287A>G (p.His96Arg) n.290A>G n.191A>G c.149A>G (p.His50Arg) | |
| 17 | g.16948896T>G | CA398520071 | TNFRSF13B | c.287A>C (p.His96Pro) n.290A>C n.191A>C c.149A>C (p.His50Pro) | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948897G>A | CA398520074 | TNFRSF13B | c.286C>T (p.His96Tyr) n.289C>T n.190C>T c.148C>T (p.His50Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948897G>C | CA398520072 | TNFRSF13B | c.286C>G (p.His96Asp) n.289C>G n.190C>G c.148C>G (p.His50Asp) | |
| 17 | g.16948897G= | CA2250304935 | TNFRSF13B | c.286C= (p.His96=) n.289C= n.190C= c.148C= (p.His50=) | |
| 17 | g.16948897G>T | CA398520073 | TNFRSF13B | c.286C>A (p.His96Asn) n.289C>A n.190C>A c.148C>A (p.His50Asn) | |
| 17 | g.16948898C>A | CA398520075 | TNFRSF13B | c.285G>T (p.Gln95His) n.288G>T n.189G>T c.147G>T (p.Gln49His) | |
| 17 | g.16948898C>G | CA398520076 | TNFRSF13B | c.285G>C (p.Gln95His) n.288G>C n.189G>C c.147G>C (p.Gln49His) | |
| 17 | g.16948898C>T | CA498420299 | TNFRSF13B | c.285G>A (p.Gln95=) n.288G>A n.189G>A c.147G>A (p.Gln49=) | |
| 17 | g.16948899T>A | CA398520077 | TNFRSF13B | c.284A>T (p.Gln95Leu) n.287A>T n.188A>T c.146A>T (p.Gln49Leu) | |
| 17 | g.16948899T>C | CA398520078 | TNFRSF13B | c.284A>G (p.Gln95Arg) n.287A>G n.188A>G c.146A>G (p.Gln49Arg) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948899T>G | CA398520079 | TNFRSF13B | c.284A>C (p.Gln95Pro) n.287A>C n.188A>C c.146A>C (p.Gln49Pro) | |
| 17 | g.16948900G>A | CA398520080 | TNFRSF13B | c.283C>T (p.Gln95Ter) n.286C>T n.187C>T c.145C>T (p.Gln49Ter) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948900G>C | CA8414053 | TNFRSF13B | c.283C>G (p.Gln95Glu) n.286C>G n.187C>G c.145C>G (p.Gln49Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948900G= | CA2250304948 | TNFRSF13B | c.283C= (p.Gln95=) n.286C= n.187C= c.145C= (p.Gln49=) | |
| 17 | g.16948900G>T | CA398520081 | TNFRSF13B | c.283C>A (p.Gln95Lys) n.286C>A n.187C>A c.145C>A (p.Gln49Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948901T>A | CA498420300 | TNFRSF13B | c.282A>T (p.Gly94=) n.285A>T n.186A>T c.144A>T (p.Gly48=) | |
| 17 | g.16948901T>C | CA498420301 | TNFRSF13B | c.282A>G (p.Gly94=) n.285A>G n.186A>G c.144A>G (p.Gly48=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948901T>G | CA498420302 | TNFRSF13B | c.282A>C (p.Gly94=) n.285A>C n.186A>C c.144A>C (p.Gly48=) | |
| 17 | g.16948902C>A | CA398520082 | TNFRSF13B | c.281G>T (p.Gly94Val) n.284G>T n.185G>T c.143G>T (p.Gly48Val) | |
| 17 | g.16948902C>G | CA398520083 | TNFRSF13B | c.281G>C (p.Gly94Ala) n.284G>C n.185G>C c.143G>C (p.Gly48Ala) | |
| 17 | g.16948902C>T | CA398520084 | TNFRSF13B | c.281G>A (p.Gly94Glu) n.284G>A n.185G>A c.143G>A (p.Gly48Glu) | |
| 17 | g.16948903C>A | CA398520086 | TNFRSF13B | c.280G>T (p.Gly94Ter) n.283G>T n.184G>T c.142G>T (p.Gly48Ter) | |
| 17 | g.16948903C= | CA2250304957 | TNFRSF13B | c.280G= (p.Gly94=) n.283G= n.184G= c.142G= (p.Gly48=) | |
| 17 | g.16948903C>G | CA398520085 | TNFRSF13B | c.280G>C (p.Gly94Arg) n.283G>C n.184G>C c.142G>C (p.Gly48Arg) | |
| 17 | g.16948903C>T | CA288288092 | TNFRSF13B | c.280G>A (p.Gly94Arg) n.283G>A n.184G>A c.142G>A (p.Gly48Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948904A= | CA2250304962 | TNFRSF13B | c.279T= (p.Cys93=) n.282T= n.183T= c.141T= (p.Cys47=) | |
| 17 | g.16948904A>C | CA398520087 | TNFRSF13B | c.279T>G (p.Cys93Trp) n.282T>G n.183T>G c.141T>G (p.Cys47Trp) | |
| 17 | g.16948904A>G | CA498420303 | TNFRSF13B | c.279T>C (p.Cys93=) n.282T>C n.183T>C c.141T>C (p.Cys47=) | dbSNP |
| 17 | g.16948904A>T | CA398520088 | TNFRSF13B | c.279T>A (p.Cys93Ter) n.282T>A n.183T>A c.141T>A (p.Cys47Ter) | |
| 17 | g.16948905C>A | CA398520089 | TNFRSF13B | c.278G>T (p.Cys93Phe) n.281G>T n.182G>T c.140G>T (p.Cys47Phe) | |
| 17 | g.16948905C>G | CA398520090 | TNFRSF13B | c.278G>C (p.Cys93Ser) n.281G>C n.182G>C c.140G>C (p.Cys47Ser) | |
| 17 | g.16948905C>T | CA398520091 | TNFRSF13B | c.278G>A (p.Cys93Tyr) n.281G>A n.182G>A c.140G>A (p.Cys47Tyr) | |
| 17 | g.16948906A>C | CA398520092 | TNFRSF13B | c.277T>G (p.Cys93Gly) n.280T>G n.181T>G c.139T>G (p.Cys47Gly) | |
| 17 | g.16948906A>G | CA398520093 | TNFRSF13B | c.277T>C (p.Cys93Arg) n.280T>C n.181T>C c.139T>C (p.Cys47Arg) | |
| 17 | g.16948906A>T | CA398520094 | TNFRSF13B | c.277T>A (p.Cys93Ser) n.280T>A n.181T>A c.139T>A (p.Cys47Ser) | |
| 17 | g.16948907G>A | CA498420304 | TNFRSF13B | c.276C>T (p.Ile92=) n.279C>T n.180C>T c.138C>T (p.Ile46=) | |
| 17 | g.16948907G>C | CA398520095 | TNFRSF13B | c.276C>G (p.Ile92Met) n.279C>G n.180C>G c.138C>G (p.Ile46Met) | |
| 17 | g.16948907G>T | CA498420305 | TNFRSF13B | c.276C>A (p.Ile92=) n.279C>A n.180C>A c.138C>A (p.Ile46=) | |
| 17 | g.16948908A= | CA2250304965 | TNFRSF13B | c.275T= (p.Ile92=) n.278T= n.179T= c.137T= (p.Ile46=) | |
| 17 | g.16948908A>C | CA398520096 | TNFRSF13B | c.275T>G (p.Ile92Ser) n.278T>G n.179T>G c.137T>G (p.Ile46Ser) | |
| 17 | g.16948908A>G | CA398520097 | TNFRSF13B | c.275T>C (p.Ile92Thr) n.278T>C n.179T>C c.137T>C (p.Ile46Thr) | |
| 17 | g.16948908A>T | CA8414054 | TNFRSF13B | c.275T>A (p.Ile92Asn) n.278T>A n.179T>A c.137T>A (p.Ile46Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948909T>A | CA398520098 | TNFRSF13B | c.274A>T (p.Ile92Phe) n.277A>T n.178A>T c.136A>T (p.Ile46Phe) | |
| 17 | g.16948909T>C | CA398520099 | TNFRSF13B | c.274A>G (p.Ile92Val) n.277A>G n.178A>G c.136A>G (p.Ile46Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948909T>G | CA398520100 | TNFRSF13B | c.274A>C (p.Ile92Leu) n.277A>C n.178A>C c.136A>C (p.Ile46Leu) | |
| 17 | g.16948909T= | CA2250304970 | TNFRSF13B | c.274A= (p.Ile92=) n.277A= n.178A= c.136A= (p.Ile46=) | |
| 17 | g.16948910G>A | CA498420306 | TNFRSF13B | c.273C>T (p.Ser91=) n.276C>T n.177C>T c.135C>T (p.Ser45=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948910G>C | CA498420307 | TNFRSF13B | c.273C>G (p.Ser91=) n.276C>G n.177C>G c.135C>G (p.Ser45=) | |
| 17 | g.16948910G>T | CA498420308 | TNFRSF13B | c.273C>A (p.Ser91=) n.276C>A n.177C>A c.135C>A (p.Ser45=) | |
| 17 | g.16948911G>A | CA398520103 | TNFRSF13B | c.272C>T (p.Ser91Phe) n.275C>T n.176C>T c.134C>T (p.Ser45Phe) | |
| 17 | g.16948911G>C | CA398520101 | TNFRSF13B | c.272C>G (p.Ser91Cys) n.275C>G n.176C>G c.134C>G (p.Ser45Cys) | |
| 17 | g.16948911G>T | CA398520102 | TNFRSF13B | c.272C>A (p.Ser91Tyr) n.275C>A n.176C>A c.134C>A (p.Ser45Tyr) | |
| 17 | g.16948912A= | CA2250304973 | TNFRSF13B | c.271T= (p.Ser91=) n.274T= n.175T= c.133T= (p.Ser45=) | |
| 17 | g.16948912A>C | CA398520104 | TNFRSF13B | c.271T>G (p.Ser91Ala) n.274T>G n.175T>G c.133T>G (p.Ser45Ala) | |
| 17 | g.16948912A>G | CA398520105 | TNFRSF13B | c.271T>C (p.Ser91Pro) n.274T>C n.175T>C c.133T>C (p.Ser45Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948912A>T | CA398520106 | TNFRSF13B | c.271T>A (p.Ser91Thr) n.274T>A n.175T>A c.133T>A (p.Ser45Thr) | |
| 17 | g.16948913G>A | CA498420309 | TNFRSF13B | c.270C>T (p.Ala90=) n.273C>T n.174C>T c.132C>T (p.Ala44=) | |
| 17 | g.16948913G>C | CA498420310 | TNFRSF13B | c.270C>G (p.Ala90=) n.273C>G n.174C>G c.132C>G (p.Ala44=) | |
| 17 | g.16948913G>T | CA498420311 | TNFRSF13B | c.270C>A (p.Ala90=) n.273C>A n.174C>A c.132C>A (p.Ala44=) | |
| 17 | g.16948914G>A | CA8414055 | TNFRSF13B | c.269C>T (p.Ala90Val) n.272C>T n.173C>T c.131C>T (p.Ala44Val) | dbSNP ExAC |
| 17 | g.16948914G>C | CA398520107 | TNFRSF13B | c.269C>G (p.Ala90Gly) n.272C>G n.173C>G c.131C>G (p.Ala44Gly) | |
| 17 | g.16948914G= | CA2250304979 | TNFRSF13B | c.269C= (p.Ala90=) n.272C= n.173C= c.131C= (p.Ala44=) | |
| 17 | g.16948914G>T | CA398520108 | TNFRSF13B | c.269C>A (p.Ala90Asp) n.272C>A n.173C>A c.131C>A (p.Ala44Asp) | |
| 17 | g.16948915C>A | CA398520109 | TNFRSF13B | c.268G>T (p.Ala90Ser) n.271G>T n.172G>T c.130G>T (p.Ala44Ser) | |
| 17 | g.16948915C>G | CA398520110 | TNFRSF13B | c.268G>C (p.Ala90Pro) n.271G>C n.172G>C c.130G>C (p.Ala44Pro) | |
| 17 | g.16948915C>T | CA398520111 | TNFRSF13B | c.268G>A (p.Ala90Thr) n.271G>A n.172G>A c.130G>A (p.Ala44Thr) | |
| 17 | g.16948916A>C | CA398520112 | TNFRSF13B | c.267T>G (p.Cys89Trp) n.270T>G n.171T>G c.129T>G (p.Cys43Trp) | |
| 17 | g.16948916A>G | CA498420312 | TNFRSF13B | c.267T>C (p.Cys89=) n.270T>C n.171T>C c.129T>C (p.Cys43=) | |
| 17 | g.16948916A>T | CA398520113 | TNFRSF13B | c.267T>A (p.Cys89Ter) n.270T>A n.171T>A c.129T>A (p.Cys43Ter) | |
| 17 | g.16948917C>A | CA398520115 | TNFRSF13B | c.266G>T (p.Cys89Phe) n.269G>T n.170G>T c.128G>T (p.Cys43Phe) | |
| 17 | g.16948917C= | CA2250304992 | TNFRSF13B | c.266G= (p.Cys89=) n.269G= n.170G= c.128G= (p.Cys43=) | |
| 17 | g.16948917C>G | CA398520114 | TNFRSF13B | c.266G>C (p.Cys89Ser) n.269G>C n.170G>C c.128G>C (p.Cys43Ser) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948917C>T | CA8414056 | TNFRSF13B | c.266G>A (p.Cys89Tyr) n.269G>A n.170G>A c.128G>A (p.Cys43Tyr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948917_16948937delinsCAGCTGATGCAGTCCCTCAGG | CA2250304996 | TNFRSF13B | c.246_266delinsCCTGAGGGACTGCATCAGCTG (p.Leu82=) n.249_269delinsCCTGAGGGACTGCATCAGCTG n.150_170delinsCCTGAGGGACTGCATCAGCTG c.108_128delinsCCTGAGGGACTGCATCAGCTG (p.Leu36=) | |
| 17 | g.16948918A>C | CA398520116 | TNFRSF13B | c.265T>G (p.Cys89Gly) n.268T>G n.169T>G c.127T>G (p.Cys43Gly) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948918A>G | CA398520117 | TNFRSF13B | c.265T>C (p.Cys89Arg) n.268T>C n.169T>C c.127T>C (p.Cys43Arg) | |
| 17 | g.16948918A>T | CA398520118 | TNFRSF13B | c.265T>A (p.Cys89Ser) n.268T>A n.169T>A c.127T>A (p.Cys43Ser) | |
| 17 | g.16948920_16948939del | CA625313747 | TNFRSF13B | c.246_265del (p.Leu83CysfsTer9) n.249_268del n.150_169del c.108_127del (p.Leu37CysfsTer9) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948919G>A | CA498420313 | TNFRSF13B | c.264C>T (p.Ser88=) n.267C>T n.168C>T c.126C>T (p.Ser42=) | |
| 17 | g.16948919G>C | CA398520119 | TNFRSF13B | c.264C>G (p.Ser88Arg) n.267C>G n.168C>G c.126C>G (p.Ser42Arg) | |
| 17 | g.16948919G>T | CA398520120 | TNFRSF13B | c.264C>A (p.Ser88Arg) n.267C>A n.168C>A c.126C>A (p.Ser42Arg) | |
| 17 | g.16948920C>A | CA398520121 | TNFRSF13B | c.263G>T (p.Ser88Ile) n.266G>T n.167G>T c.125G>T (p.Ser42Ile) | |
| 17 | g.16948920C= | CA2250305002 | TNFRSF13B | c.263G= (p.Ser88=) n.266G= n.167G= c.125G= (p.Ser42=) | |
| 17 | g.16948920C>G | CA398520122 | TNFRSF13B | c.263G>C (p.Ser88Thr) n.266G>C n.167G>C c.125G>C (p.Ser42Thr) | |
| 17 | g.16948920C>T | CA288288106 | TNFRSF13B | c.263G>A (p.Ser88Asn) n.266G>A n.167G>A c.125G>A (p.Ser42Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948921T>A | CA398520123 | TNFRSF13B | c.262A>T (p.Ser88Cys) n.265A>T n.166A>T c.124A>T (p.Ser42Cys) | |
| 17 | g.16948921T>C | CA398520124 | TNFRSF13B | c.262A>G (p.Ser88Gly) n.265A>G n.166A>G c.124A>G (p.Ser42Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948921T>G | CA398520125 | TNFRSF13B | c.262A>C (p.Ser88Arg) n.265A>C n.166A>C c.124A>C (p.Ser42Arg) | |
| 17 | g.16948921T= | CA2250305013 | TNFRSF13B | c.262A= (p.Ser88=) n.265A= n.166A= c.124A= (p.Ser42=) | |
| 17 | g.16948922G>A | CA498420315 | TNFRSF13B | c.261C>T (p.Ile87=) n.264C>T n.165C>T c.123C>T (p.Ile41=) | dbSNP |
| 17 | g.16948922G>C | CA398520126 | TNFRSF13B | c.261C>G (p.Ile87Met) n.264C>G n.165C>G c.123C>G (p.Ile41Met) | |
| 17 | g.16948922G= | CA2250305017 | TNFRSF13B | c.261C= (p.Ile87=) n.264C= n.165C= c.123C= (p.Ile41=) | |
| 17 | g.16948922G>T | CA498420314 | TNFRSF13B | c.261C>A (p.Ile87=) n.264C>A n.165C>A c.123C>A (p.Ile41=) | |
| 17 | g.16948923A= | CA2250305024 | TNFRSF13B | c.260T= (p.Ile87=) n.263T= n.164T= c.122T= (p.Ile41=) | |
| 17 | g.16948923A>C | CA398520127 | TNFRSF13B | c.260T>G (p.Ile87Ser) n.263T>G n.164T>G c.122T>G (p.Ile41Ser) | |
| 17 | g.16948923A>G | CA398520128 | TNFRSF13B | c.260T>C (p.Ile87Thr) n.263T>C n.164T>C c.122T>C (p.Ile41Thr) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948923A>T | CA8414057 | TNFRSF13B | c.260T>A (p.Ile87Asn) n.263T>A n.164T>A c.122T>A (p.Ile41Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948924T>A | CA398520129 | TNFRSF13B | c.259A>T (p.Ile87Phe) n.262A>T n.163A>T c.121A>T (p.Ile41Phe) | |
| 17 | g.16948924T>C | CA398520130 | TNFRSF13B | c.259A>G (p.Ile87Val) n.262A>G n.163A>G c.121A>G (p.Ile41Val) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948924T>G | CA398520131 | TNFRSF13B | c.259A>C (p.Ile87Leu) n.262A>C n.163A>C c.121A>C (p.Ile41Leu) | |
| 17 | g.16948925G>A | CA498420316 | TNFRSF13B | c.258C>T (p.Cys86=) n.261C>T n.162C>T c.120C>T (p.Cys40=) | |
| 17 | g.16948925G>C | CA398520132 | TNFRSF13B | c.258C>G (p.Cys86Trp) n.261C>G n.162C>G c.120C>G (p.Cys40Trp) | |
| 17 | g.16948925G>T | CA398520133 | TNFRSF13B | c.258C>A (p.Cys86Ter) n.261C>A n.162C>A c.120C>A (p.Cys40Ter) | |
| 17 | g.16948926C>A | CA398520136 | TNFRSF13B | c.257G>T (p.Cys86Phe) n.260G>T n.161G>T c.119G>T (p.Cys40Phe) | |
| 17 | g.16948926C= | CA2250305034 | TNFRSF13B | c.257G= (p.Cys86=) n.260G= n.161G= c.119G= (p.Cys40=) | |
| 17 | g.16948926C>G | CA398520134 | TNFRSF13B | c.257G>C (p.Cys86Ser) n.260G>C n.161G>C c.119G>C (p.Cys40Ser) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.16948926C>T | CA398520135 | TNFRSF13B | c.257G>A (p.Cys86Tyr) n.260G>A n.161G>A c.119G>A (p.Cys40Tyr) | |
| 17 | g.16948927del | CA2576183937 | TNFRSF13B | c.256del (p.Cys86AlafsTer27) n.259del n.160del c.118del (p.Cys40AlafsTer27) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948927A>C | CA398520137 | TNFRSF13B | c.256T>G (p.Cys86Gly) n.259T>G n.160T>G c.118T>G (p.Cys40Gly) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948927A>G | CA398520138 | TNFRSF13B | c.256T>C (p.Cys86Arg) n.259T>C n.160T>C c.118T>C (p.Cys40Arg) | |
| 17 | g.16948927A>T | CA398520139 | TNFRSF13B | c.256T>A (p.Cys86Ser) n.259T>A n.160T>A c.118T>A (p.Cys40Ser) | |
| 17 | g.16948928G>A | CA498420317 | TNFRSF13B | c.255C>T (p.Asp85=) n.258C>T n.159C>T c.117C>T (p.Asp39=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948928G>C | CA398520140 | TNFRSF13B | c.255C>G (p.Asp85Glu) n.258C>G n.159C>G c.117C>G (p.Asp39Glu) | |
| 17 | g.16948928G= | CA2250305038 | TNFRSF13B | c.255C= (p.Asp85=) n.258C= n.159C= c.117C= (p.Asp39=) | |
| 17 | g.16948928G>T | CA398520141 | TNFRSF13B | c.255C>A (p.Asp85Glu) n.258C>A n.159C>A c.117C>A (p.Asp39Glu) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948929T>A | CA398520142 | TNFRSF13B | c.254A>T (p.Asp85Val) n.257A>T n.158A>T c.116A>T (p.Asp39Val) | |
| 17 | g.16948929T>C | CA398520144 | TNFRSF13B | c.254A>G (p.Asp85Gly) n.257A>G n.158A>G c.116A>G (p.Asp39Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948929T>G | CA398520143 | TNFRSF13B | c.254A>C (p.Asp85Ala) n.257A>C n.158A>C c.116A>C (p.Asp39Ala) | |
| 17 | g.16948929T= | CA2250305043 | TNFRSF13B | c.254A= (p.Asp85=) n.257A= n.158A= c.116A= (p.Asp39=) | |
| 17 | g.16948930C>A | CA398520145 | TNFRSF13B | c.253G>T (p.Asp85Tyr) n.256G>T n.157G>T c.115G>T (p.Asp39Tyr) | |
| 17 | g.16948930C= | CA2250305049 | TNFRSF13B | c.253G= (p.Asp85=) n.256G= n.157G= c.115G= (p.Asp39=) | |
| 17 | g.16948930C>G | CA398520146 | TNFRSF13B | c.253G>C (p.Asp85His) n.256G>C n.157G>C c.115G>C (p.Asp39His) | |
| 17 | g.16948930C>T | CA8414058 | TNFRSF13B | c.253G>A (p.Asp85Asn) n.256G>A n.157G>A c.115G>A (p.Asp39Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.16948931C>A | CA398520147 | TNFRSF13B | c.252G>T (p.Arg84Ser) n.255G>T n.156G>T c.114G>T (p.Arg38Ser) | |
| 17 | g.16948931C= | CA2250305053 | TNFRSF13B | c.252G= (p.Arg84=) n.255G= n.156G= c.114G= (p.Arg38=) | |
| 17 | g.16948931C>G | CA398520148 | TNFRSF13B | c.252G>C (p.Arg84Ser) n.255G>C n.156G>C c.114G>C (p.Arg38Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948931C>T | CA498420318 | TNFRSF13B | c.252G>A (p.Arg84=) n.255G>A n.156G>A c.114G>A (p.Arg38=) | ClinVar |
| 17 | g.16948932C>A | CA398520149 | TNFRSF13B | c.251G>T (p.Arg84Met) n.254G>T n.155G>T c.113G>T (p.Arg38Met) | |
| 17 | g.16948932C= | CA2250305058 | TNFRSF13B | c.251G= (p.Arg84=) n.254G= n.155G= c.113G= (p.Arg38=) | |
| 17 | g.16948932C>G | CA8414059 | TNFRSF13B | c.251G>C (p.Arg84Thr) n.254G>C n.155G>C c.113G>C (p.Arg38Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948932C>T | CA398520150 | TNFRSF13B | c.251G>A (p.Arg84Lys) n.254G>A n.155G>A c.113G>A (p.Arg38Lys) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948933T>A | CA398520151 | TNFRSF13B | c.250A>T (p.Arg84Trp) n.253A>T n.154A>T c.112A>T (p.Arg38Trp) | |
| 17 | g.16948933T>C | CA398520152 | TNFRSF13B | c.250A>G (p.Arg84Gly) n.253A>G n.154A>G c.112A>G (p.Arg38Gly) | |
| 17 | g.16948933T>G | CA498420319 | TNFRSF13B | c.250A>C (p.Arg84=) n.253A>C n.154A>C c.112A>C (p.Arg38=) | |
| 17 | g.16948934C>A | CA498420320 | TNFRSF13B | c.249G>T (p.Leu83=) n.252G>T n.153G>T c.111G>T (p.Leu37=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948934C= | CA2250305065 | TNFRSF13B | c.249G= (p.Leu83=) n.252G= n.153G= c.111G= (p.Leu37=) | |
| 17 | g.16948934C>G | CA498420321 | TNFRSF13B | c.249G>C (p.Leu83=) n.252G>C n.153G>C c.111G>C (p.Leu37=) | |
| 17 | g.16948934C>T | CA498420322 | TNFRSF13B | c.249G>A (p.Leu83=) n.252G>A n.153G>A c.111G>A (p.Leu37=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948935A>C | CA398520153 | TNFRSF13B | c.248T>G (p.Leu83Arg) n.251T>G n.152T>G c.110T>G (p.Leu37Arg) | |
| 17 | g.16948935A>G | CA398520154 | TNFRSF13B | c.248T>C (p.Leu83Pro) n.251T>C n.152T>C c.110T>C (p.Leu37Pro) | |
| 17 | g.16948935A>T | CA398520155 | TNFRSF13B | c.248T>A (p.Leu83Gln) n.251T>A n.152T>A c.110T>A (p.Leu37Gln) | |
| 17 | g.16948936G>A | CA498420323 | TNFRSF13B | c.247C>T (p.Leu83=) n.250C>T n.151C>T c.109C>T (p.Leu37=) | |
| 17 | g.16948936G>C | CA398520156 | TNFRSF13B | c.247C>G (p.Leu83Val) n.250C>G n.151C>G c.109C>G (p.Leu37Val) | |
| 17 | g.16948936G>T | CA398520157 | TNFRSF13B | c.247C>A (p.Leu83Met) n.250C>A n.151C>A c.109C>A (p.Leu37Met) | |
| 17 | g.16948937G>A | CA498420324 | TNFRSF13B | c.246C>T (p.Leu82=) n.249C>T n.150C>T c.108C>T (p.Leu36=) | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948937G>C | CA498420325 | TNFRSF13B | c.246C>G (p.Leu82=) n.249C>G n.150C>G c.108C>G (p.Leu36=) | |
| 17 | g.16948937G>T | CA498420326 | TNFRSF13B | c.246C>A (p.Leu82=) n.249C>A n.150C>A c.108C>A (p.Leu36=) | |
| 17 | g.16948938A>C | CA398520158 | TNFRSF13B | c.245T>G (p.Leu82Arg) n.248T>G n.149T>G c.107T>G (p.Leu36Arg) | |
| 17 | g.16948938A>G | CA398520159 | TNFRSF13B | c.245T>C (p.Leu82Pro) n.248T>C n.149T>C c.107T>C (p.Leu36Pro) | |
| 17 | g.16948938A>T | CA398520160 | TNFRSF13B | c.245T>A (p.Leu82His) n.248T>A n.149T>A c.107T>A (p.Leu36His) | |
| 17 | g.16948939G>A | CA398520161 | TNFRSF13B | c.244C>T (p.Leu82Phe) n.247C>T n.148C>T c.106C>T (p.Leu36Phe) | dbSNP |
| 17 | g.16948939G>C | CA398520162 | TNFRSF13B | c.244C>G (p.Leu82Val) n.247C>G n.148C>G c.106C>G (p.Leu36Val) | |
| 17 | g.16948939G>T | CA398520163 | TNFRSF13B | c.244C>A (p.Leu82Ile) n.247C>A n.148C>A c.106C>A (p.Leu36Ile) | |
| 17 | g.16948940A= | CA2250305071 | TNFRSF13B | c.243T= (p.His81=) n.246T= n.147T= c.105T= (p.His35=) | |
| 17 | g.16948940A>C | CA398520164 | TNFRSF13B | c.243T>G (p.His81Gln) n.246T>G n.147T>G c.105T>G (p.His35Gln) | |
| 17 | g.16948940A>G | CA498420327 | TNFRSF13B | c.243T>C (p.His81=) n.246T>C n.147T>C c.105T>C (p.His35=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948940A>T | CA398520165 | TNFRSF13B | c.243T>A (p.His81Gln) n.246T>A n.147T>A c.105T>A (p.His35Gln) | |
| 17 | g.16948941T>A | CA398520168 | TNFRSF13B | c.242A>T (p.His81Leu) n.245A>T n.146A>T c.104A>T (p.His35Leu) | |
| 17 | g.16948941T>C | CA398520167 | TNFRSF13B | c.242A>G (p.His81Arg) n.245A>G n.146A>G c.104A>G (p.His35Arg) | |
| 17 | g.16948941T>G | CA398520166 | TNFRSF13B | c.242A>C (p.His81Pro) n.245A>C n.146A>C c.104A>C (p.His35Pro) | |
| 17 | g.16948942G>A | CA398520169 | TNFRSF13B | c.241C>T (p.His81Tyr) n.244C>T n.145C>T c.103C>T (p.His35Tyr) | |
| 17 | g.16948942G>C | CA398520170 | TNFRSF13B | c.241C>G (p.His81Asp) n.244C>G n.145C>G c.103C>G (p.His35Asp) | |
| 17 | g.16948942G= | CA2250305079 | TNFRSF13B | c.241C= (p.His81=) n.244C= n.145C= c.103C= (p.His35=) | |
| 17 | g.16948942G>T | CA8414060 | TNFRSF13B | c.241C>A (p.His81Asn) n.244C>A n.145C>A c.103C>A (p.His35Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948943G>A | CA498420328 | TNFRSF13B | c.240C>T (p.Asp80=) n.243C>T n.144C>T c.102C>T (p.Asp34=) | |
| 17 | g.16948943G>C | CA398520171 | TNFRSF13B | c.240C>G (p.Asp80Glu) n.243C>G n.144C>G c.102C>G (p.Asp34Glu) | |
| 17 | g.16948943G>T | CA398520172 | TNFRSF13B | c.240C>A (p.Asp80Glu) n.243C>A n.144C>A c.102C>A (p.Asp34Glu) | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948944T>A | CA398520173 | TNFRSF13B | c.239A>T (p.Asp80Val) n.242A>T n.143A>T c.101A>T (p.Asp34Val) | |
| 17 | g.16948944T>C | CA288288118 | TNFRSF13B | c.239A>G (p.Asp80Gly) n.242A>G n.143A>G c.101A>G (p.Asp34Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948944T>G | CA398520174 | TNFRSF13B | c.239A>C (p.Asp80Ala) n.242A>C n.143A>C c.101A>C (p.Asp34Ala) | |
| 17 | g.16948944T= | CA2250305093 | TNFRSF13B | c.239A= (p.Asp80=) n.242A= n.143A= c.101A= (p.Asp34=) | |
| 17 | g.16948945C>A | CA398520175 | TNFRSF13B | c.238G>T (p.Asp80Tyr) n.241G>T n.142G>T c.100G>T (p.Asp34Tyr) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948945C>G | CA398520176 | TNFRSF13B | c.238G>C (p.Asp80His) n.241G>C n.142G>C c.100G>C (p.Asp34His) | |
| 17 | g.16948945C>T | CA398520177 | TNFRSF13B | c.238G>A (p.Asp80Asn) n.241G>A n.142G>A c.100G>A (p.Asp34Asn) | dbSNP |
| 17 | g.16948946A>C | CA398520178 | TNFRSF13B | c.237T>G (p.Tyr79Ter) n.240T>G n.141T>G c.99T>G (p.Tyr33Ter) | |
| 17 | g.16948946A>G | CA498420329 | TNFRSF13B | c.237T>C (p.Tyr79=) n.240T>C n.141T>C c.99T>C (p.Tyr33=) | |
| 17 | g.16948946A>T | CA398520179 | TNFRSF13B | c.237T>A (p.Tyr79Ter) n.240T>A n.141T>A c.99T>A (p.Tyr33Ter) | |
| 17 | g.16948947T>A | CA398520181 | TNFRSF13B | c.236A>T (p.Tyr79Phe) n.239A>T n.140A>T c.98A>T (p.Tyr33Phe) | |
| 17 | g.16948947T>C | CA8414061 | TNFRSF13B | c.236A>G (p.Tyr79Cys) n.239A>G n.140A>G c.98A>G (p.Tyr33Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948947T>G | CA398520180 | TNFRSF13B | c.236A>C (p.Tyr79Ser) n.239A>C n.140A>C c.98A>C (p.Tyr33Ser) | |
| 17 | g.16948947T= | CA2250305101 | TNFRSF13B | c.236A= (p.Tyr79=) n.239A= n.140A= c.98A= (p.Tyr33=) | |
| 17 | g.16948948A>C | CA398520182 | TNFRSF13B | c.235T>G (p.Tyr79Asp) n.238T>G n.139T>G c.97T>G (p.Tyr33Asp) | |
| 17 | g.16948948A>G | CA398520183 | TNFRSF13B | c.235T>C (p.Tyr79His) n.238T>C n.139T>C c.97T>C (p.Tyr33His) | |
| 17 | g.16948948A>T | CA398520184 | TNFRSF13B | c.235T>A (p.Tyr79Asn) n.238T>A n.139T>A c.97T>A (p.Tyr33Asn) | |
| 17 | g.16948949G>A | CA498420330 | TNFRSF13B | c.234C>T (p.Phe78=) n.237C>T n.138C>T c.96C>T (p.Phe32=) | |
| 17 | g.16948949G>C | CA398520185 | TNFRSF13B | c.234C>G (p.Phe78Leu) n.237C>G n.138C>G c.96C>G (p.Phe32Leu) | |
| 17 | g.16948949G>T | CA398520186 | TNFRSF13B | c.234C>A (p.Phe78Leu) n.237C>A n.138C>A c.96C>A (p.Phe32Leu) | |
| 17 | g.16948950A= | CA2250305106 | TNFRSF13B | c.233T= (p.Phe78=) n.236T= n.137T= c.95T= (p.Phe32=) | |
| 17 | g.16948950A>C | CA398520187 | TNFRSF13B | c.233T>G (p.Phe78Cys) n.236T>G n.137T>G c.95T>G (p.Phe32Cys) | |
| 17 | g.16948950A>G | CA398520188 | TNFRSF13B | c.233T>C (p.Phe78Ser) n.236T>C n.137T>C c.95T>C (p.Phe32Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948950A>T | CA398520189 | TNFRSF13B | c.233T>A (p.Phe78Tyr) n.236T>A n.137T>A c.95T>A (p.Phe32Tyr) | |
| 17 | g.16948951A>C | CA398520190 | TNFRSF13B | c.232T>G (p.Phe78Val) n.235T>G n.136T>G c.94T>G (p.Phe32Val) | |
| 17 | g.16948951A>G | CA398520191 | TNFRSF13B | c.232T>C (p.Phe78Leu) n.235T>C n.136T>C c.94T>C (p.Phe32Leu) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948951A>T | CA398520192 | TNFRSF13B | c.232T>A (p.Phe78Ile) n.235T>A n.136T>A c.94T>A (p.Phe32Ile) | |
| 17 | g.16948951_16948956delinsACTTGC | CA2250305110 | TNFRSF13B | c.227_232delinsGCAAGT (p.Gly76=) n.230_235delinsGCAAGT n.131_136delinsGCAAGT c.89_94delinsGCAAGT (p.Gly30=) | |
| 17 | g.16948952C>A | CA398520194 | TNFRSF13B | c.231G>T (p.Lys77Asn) n.234G>T n.135G>T c.93G>T (p.Lys31Asn) | |
| 17 | g.16948952C= | CA2250305120 | TNFRSF13B | c.231G= (p.Lys77=) n.234G= n.135G= c.93G= (p.Lys31=) | |
| 17 | g.16948952C>G | CA398520193 | TNFRSF13B | c.231G>C (p.Lys77Asn) n.234G>C n.135G>C c.93G>C (p.Lys31Asn) | dbSNP |
| 17 | g.16948952C>T | CA8414062 | TNFRSF13B | c.231G>A (p.Lys77=) n.234G>A n.135G>A c.93G>A (p.Lys31=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948957_16948961del | CA625313748 | TNFRSF13B | c.227_231del (p.Gly76ValfsTer3) n.230_234del n.131_135del c.89_93del (p.Gly30ValfsTer3) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948953T>A | CA398520195 | TNFRSF13B | c.230A>T (p.Lys77Met) n.233A>T n.134A>T c.92A>T (p.Lys31Met) | |
| 17 | g.16948953T>C | CA398520196 | TNFRSF13B | c.230A>G (p.Lys77Arg) n.233A>G n.134A>G c.92A>G (p.Lys31Arg) | |
| 17 | g.16948953T>G | CA398520197 | TNFRSF13B | c.230A>C (p.Lys77Thr) n.233A>C n.134A>C c.92A>C (p.Lys31Thr) | |
| 17 | g.16948954T>A | CA398520198 | TNFRSF13B | c.229A>T (p.Lys77Ter) n.232A>T n.133A>T c.91A>T (p.Lys31Ter) | |
| 17 | g.16948954T>C | CA398520199 | TNFRSF13B | c.229A>G (p.Lys77Glu) n.232A>G n.133A>G c.91A>G (p.Lys31Glu) | |
| 17 | g.16948954T>G | CA398520200 | TNFRSF13B | c.229A>C (p.Lys77Gln) n.232A>C n.133A>C c.91A>C (p.Lys31Gln) | |
| 17 | g.16948955G>A | CA498420331 | TNFRSF13B | c.228C>T (p.Gly76=) n.231C>T n.132C>T c.90C>T (p.Gly30=) | dbSNP |
| 17 | g.16948955G>C | CA498420332 | TNFRSF13B | c.228C>G (p.Gly76=) n.231C>G n.132C>G c.90C>G (p.Gly30=) | |
| 17 | g.16948955G= | CA2250305127 | TNFRSF13B | c.228C= (p.Gly76=) n.231C= n.132C= c.90C= (p.Gly30=) | |
| 17 | g.16948955G>T | CA498420333 | TNFRSF13B | c.228C>A (p.Gly76=) n.231C>A n.132C>A c.90C>A (p.Gly30=) | dbSNP |
| 17 | g.16948956C>A | CA398520201 | TNFRSF13B | c.227G>T (p.Gly76Val) n.230G>T n.131G>T c.89G>T (p.Gly30Val) | |
| 17 | g.16948956C= | CA2250305143 | TNFRSF13B | c.227G= (p.Gly76=) n.230G= n.131G= c.89G= (p.Gly30=) | |
| 17 | g.16948956C>G | CA398520202 | TNFRSF13B | c.227G>C (p.Gly76Ala) n.230G>C n.131G>C c.89G>C (p.Gly30Ala) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948956C>T | CA8414063 | TNFRSF13B | c.227G>A (p.Gly76Asp) n.230G>A n.131G>A c.89G>A (p.Gly30Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948957C>A | CA8414065 | TNFRSF13B | c.226G>T (p.Gly76Cys) n.229G>T n.130G>T c.88G>T (p.Gly30Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948957C= | CA2250305150 | TNFRSF13B | c.226G= (p.Gly76=) n.229G= n.130G= c.88G= (p.Gly30=) | |
| 17 | g.16948957C>G | CA398520203 | TNFRSF13B | c.226G>C (p.Gly76Arg) n.229G>C n.130G>C c.88G>C (p.Gly30Arg) | |
| 17 | g.16948957C>T | CA8414064 | TNFRSF13B | c.226G>A (p.Gly76Ser) n.229G>A n.130G>A c.88G>A (p.Gly30Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.16948958T>A | CA398520205 | TNFRSF13B | c.225A>T (p.Gln75His) n.228A>T n.129A>T c.87A>T (p.Gln29His) | |
| 17 | g.16948958T>C | CA498420334 | TNFRSF13B | c.225A>G (p.Gln75=) n.228A>G n.129A>G c.87A>G (p.Gln29=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948958T>G | CA398520204 | TNFRSF13B | c.225A>C (p.Gln75His) n.228A>C n.129A>C c.87A>C (p.Gln29His) | |
| 17 | g.16948958T= | CA2250305161 | TNFRSF13B | c.225A= (p.Gln75=) n.228A= n.129A= c.87A= (p.Gln29=) | |
| 17 | g.16948959T>A | CA398520206 | TNFRSF13B | c.224A>T (p.Gln75Leu) n.227A>T n.128A>T c.86A>T (p.Gln29Leu) | |
| 17 | g.16948959T>C | CA398520207 | TNFRSF13B | c.224A>G (p.Gln75Arg) n.227A>G n.128A>G c.86A>G (p.Gln29Arg) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948959T>G | CA398520208 | TNFRSF13B | c.224A>C (p.Gln75Pro) n.227A>C n.128A>C c.86A>C (p.Gln29Pro) | |
| 17 | g.16948960G>A | CA398520209 | TNFRSF13B | c.223C>T (p.Gln75Ter) n.226C>T n.127C>T c.85C>T (p.Gln29Ter) | |
| 17 | g.16948960G>C | CA398520210 | TNFRSF13B | c.223C>G (p.Gln75Glu) n.226C>G n.127C>G c.85C>G (p.Gln29Glu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948960G= | CA2250305166 | TNFRSF13B | c.223C= (p.Gln75=) n.226C= n.127C= c.85C= (p.Gln29=) | |
| 17 | g.16948960G>T | CA398520211 | TNFRSF13B | c.223C>A (p.Gln75Lys) n.226C>A n.127C>A c.85C>A (p.Gln29Lys) | |
| 17 | g.16948961C>A | CA398520212 | TNFRSF13B | c.222G>T (p.Glu74Asp) n.225G>T n.126G>T c.84G>T (p.Glu28Asp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948961C= | CA2250305171 | TNFRSF13B | c.222G= (p.Glu74=) n.225G= n.126G= c.84G= (p.Glu28=) | |
| 17 | g.16948961C>G | CA398520213 | TNFRSF13B | c.222G>C (p.Glu74Asp) n.225G>C n.126G>C c.84G>C (p.Glu28Asp) | |
| 17 | g.16948961C>T | CA498420335 | TNFRSF13B | c.222G>A (p.Glu74=) n.225G>A n.126G>A c.84G>A (p.Glu28=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948962T>A | CA398520214 | TNFRSF13B | c.221A>T (p.Glu74Val) n.224A>T n.125A>T c.83A>T (p.Glu28Val) | dbSNP |
| 17 | g.16948962T>C | CA398520215 | TNFRSF13B | c.221A>G (p.Glu74Gly) n.224A>G n.125A>G c.83A>G (p.Glu28Gly) | |
| 17 | g.16948962T>G | CA398520216 | TNFRSF13B | c.221A>C (p.Glu74Ala) n.224A>C n.125A>C c.83A>C (p.Glu28Ala) | |
| 17 | g.16948962T= | CA2250305175 | TNFRSF13B | c.221A= (p.Glu74=) n.224A= n.125A= c.83A= (p.Glu28=) | |
| 17 | g.16948963C>A | CA398520217 | TNFRSF13B | c.220G>T (p.Glu74Ter) n.223G>T n.124G>T c.82G>T (p.Glu28Ter) | |
| 17 | g.16948963C= | CA2250305179 | TNFRSF13B | c.220G= (p.Glu74=) n.223G= n.124G= c.82G= (p.Glu28=) | |
| 17 | g.16948963C>G | CA398520218 | TNFRSF13B | c.220G>C (p.Glu74Gln) n.223G>C n.124G>C c.82G>C (p.Glu28Gln) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948963C>T | CA8414066 | TNFRSF13B | c.220G>A (p.Glu74Lys) n.223G>A n.124G>A c.82G>A (p.Glu28Lys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948964dup | CA288288135 | TNFRSF13B | c.220dup (p.Glu74GlyfsTer7) n.223dup n.124dup c.82dup (p.Glu28GlyfsTer7) | dbSNP |
| 17 | g.16948964C>A | CA398520220 | TNFRSF13B | c.219G>T (p.Lys73Asn) n.222G>T n.123G>T c.81G>T (p.Lys27Asn) | |
| 17 | g.16948964C= | CA2250305180 | TNFRSF13B | c.219G= (p.Lys73=) n.222G= n.123G= c.81G= (p.Lys27=) | |
| 17 | g.16948964C>G | CA398520219 | TNFRSF13B | c.219G>C (p.Lys73Asn) n.222G>C n.123G>C c.81G>C (p.Lys27Asn) | |
| 17 | g.16948964C>T | CA498420336 | TNFRSF13B | c.219G>A (p.Lys73=) n.222G>A n.123G>A c.81G>A (p.Lys27=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948965T>A | CA398520221 | TNFRSF13B | c.218A>T (p.Lys73Met) n.221A>T n.122A>T c.80A>T (p.Lys27Met) | |
| 17 | g.16948965T>C | CA398520222 | TNFRSF13B | c.218A>G (p.Lys73Arg) n.221A>G n.122A>G c.80A>G (p.Lys27Arg) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948965T>G | CA398520223 | TNFRSF13B | c.218A>C (p.Lys73Thr) n.221A>C n.122A>C c.80A>C (p.Lys27Thr) | |
| 17 | g.16948966T>A | CA398520224 | TNFRSF13B | c.217A>T (p.Lys73Ter) n.220A>T n.121A>T c.79A>T (p.Lys27Ter) | |
| 17 | g.16948966T>C | CA398520225 | TNFRSF13B | c.217A>G (p.Lys73Glu) n.220A>G n.121A>G c.79A>G (p.Lys27Glu) | |
| 17 | g.16948966T>G | CA398520226 | TNFRSF13B | c.217A>C (p.Lys73Gln) n.220A>C n.121A>C c.79A>C (p.Lys27Gln) | |
| 17 | g.16948967G>A | CA498420337 | TNFRSF13B | c.216C>T (p.Arg72=) n.219C>T n.120C>T c.78C>T (p.Arg26=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948967G>C | CA498420339 | TNFRSF13B | c.216C>G (p.Arg72=) n.219C>G n.120C>G c.78C>G (p.Arg26=) | |
| 17 | g.16948967G>T | CA498420338 | TNFRSF13B | c.216C>A (p.Arg72=) n.219C>A n.120C>A c.78C>A (p.Arg26=) | |
| 17 | g.16948968C>A | CA398520228 | TNFRSF13B | c.215G>T (p.Arg72Leu) n.218G>T n.119G>T c.77G>T (p.Arg26Leu) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.16948968C= | CA2250305185 | TNFRSF13B | c.215G= (p.Arg72=) n.218G= n.119G= c.77G= (p.Arg26=) | |
| 17 | g.16948968C>G | CA398520227 | TNFRSF13B | c.215G>C (p.Arg72Pro) n.218G>C n.119G>C c.77G>C (p.Arg26Pro) | |
| 17 | g.16948968C>T | CA8414067 | TNFRSF13B | c.215G>A (p.Arg72His) n.218G>A n.119G>A c.77G>A (p.Arg26His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948969G>A | CA8414068 | TNFRSF13B | c.214C>T (p.Arg72Cys) n.217C>T n.118C>T c.76C>T (p.Arg26Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.16948969G>C | CA398520229 | TNFRSF13B | c.214C>G (p.Arg72Gly) n.217C>G n.118C>G c.76C>G (p.Arg26Gly) | |
| 17 | g.16948969G= | CA2250305197 | TNFRSF13B | c.214C= (p.Arg72=) n.217C= n.118C= c.76C= (p.Arg26=) | |
| 17 | g.16948969G>T | CA398520230 | TNFRSF13B | c.214C>A (p.Arg72Ser) n.217C>A n.118C>A c.76C>A (p.Arg26Ser) | |
| 17 | g.16948970G>A | CA498420340 | TNFRSF13B | c.213C>T (p.Cys71=) n.216C>T n.117C>T c.75C>T (p.Cys25=) | |
| 17 | g.16948970G>C | CA398520231 | TNFRSF13B | c.213C>G (p.Cys71Trp) n.216C>G n.117C>G c.75C>G (p.Cys25Trp) | |
| 17 | g.16948970G>T | CA398520232 | TNFRSF13B | c.213C>A (p.Cys71Ter) n.216C>A n.117C>A c.75C>A (p.Cys25Ter) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948971del | CA2576183938 | TNFRSF13B | c.212del (p.Cys71SerfsTer13) n.215del n.116del c.74del (p.Cys25SerfsTer13) | |
| 17 | g.16948971C>A | CA398520233 | TNFRSF13B | c.212G>T (p.Cys71Phe) n.215G>T n.116G>T c.74G>T (p.Cys25Phe) | |
| 17 | g.16948971C>G | CA398520235 | TNFRSF13B | c.212G>C (p.Cys71Ser) n.215G>C n.116G>C c.74G>C (p.Cys25Ser) | |
| 17 | g.16948971C>T | CA398520234 | TNFRSF13B | c.212G>A (p.Cys71Tyr) n.215G>A n.116G>A c.74G>A (p.Cys25Tyr) | |
| 17 | g.16948972A>C | CA398520236 | TNFRSF13B | c.211T>G (p.Cys71Gly) n.214T>G n.115T>G c.73T>G (p.Cys25Gly) | |
| 17 | g.16948972A>G | CA398520237 | TNFRSF13B | c.211T>C (p.Cys71Arg) n.214T>C n.115T>C c.73T>C (p.Cys25Arg) | |
| 17 | g.16948972A>T | CA398520238 | TNFRSF13B | c.211T>A (p.Cys71Ser) n.214T>A n.115T>A c.73T>A (p.Cys25Ser) | |
| 17 | g.16948973G>A | CA498420341 | TNFRSF13B | c.210C>T (p.Ser70=) n.213C>T n.114C>T c.72C>T (p.Ser24=) | |
| 17 | g.16948973G>C | CA398520239 | TNFRSF13B | c.210C>G (p.Ser70Arg) n.213C>G n.114C>G c.72C>G (p.Ser24Arg) | |
| 17 | g.16948973G>T | CA398520240 | TNFRSF13B | c.210C>A (p.Ser70Arg) n.213C>A n.114C>A c.72C>A (p.Ser24Arg) |